FI94863B - Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara halogen-3,4-dihydro-bensotiopyranylaminer - Google Patents
Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara halogen-3,4-dihydro-bensotiopyranylaminer Download PDFInfo
- Publication number
- FI94863B FI94863B FI901371A FI901371A FI94863B FI 94863 B FI94863 B FI 94863B FI 901371 A FI901371 A FI 901371A FI 901371 A FI901371 A FI 901371A FI 94863 B FI94863 B FI 94863B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- dihydro
- compounds
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D335/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D335/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D335/06—Benzothiopyrans; Hydrogenated benzothiopyrans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Claims (2)
1. Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara föreningar med formeln I /R' /X/Xy (CH2)~ nv xCCsT x eller deras salter, i vilken formel n är 1 eller 2, X betecknar väte, halogen eller lägalkoxi, R, är lägalkyl, R2 är lägalkyl, som är substituerad med gruppen A, och A är väte eller med halogen substituerad bensoyl eller R, och R2 betecknar tillsammans alkylen med 4-5 kolatomer, som är substituerad med gruppen A och A betecknar väte, hydroxi-metyl, alfa-hydroxidifenylmetyl, fenyl-l&galkoximetyl, bensoyloximetyl, bensoyl eller lägalkoxikarbonyl, i vilka fenylgruppen i fenyl och bensoyl är substituerad med halogen i p-ställning, kännetecknat därav, att a) en förening med formeln (CH2)rT y X (M) omsätts med en amin R,R2NH, i vilka symbolerna n, X, R! och R2 betecknar detsamma som ovan och Y är en avlägsnande grupp, eller 35 94863 b) en förening med formeln / ,CH2)ivT CH x-f γ γ n X J o (ΠΙ) s omsätts med en amin R,R2NH, i reducerande miljö, varvid symbolerna n, R1; R2 och X betecknar detsamma som ovan, eller c) en förening med formeln omsätts med ett alkyleringsmedel RoY, varvid symbolerna n och X betecknar detsamma som ovan, Y är en avlägsnande grupp, R är en rest Rj eller R2 och Ro betecknar en annan rest Rj eller resp. R,, eller R är väte och RoY betecknar • ett bifunktionellt alkyleringsmedel Y-R,-R2-Y, väri Rt och R2 betecknar tillsammans en alkylen med 4-5 kolatomer, som är substituerad med den ovan definierade gruppen A, eller d) en förening med formeln « « /R‘ (CH,)-n-N <ΧΤ ^ " = “ 36 94863 reduceras, i vilken symbolerna n, X, R, och R2 betecknar detsairuna soxn ovan, eller e) en förening med formeln 0 (CH2)~nv X-- I r2 (Vi) reduceras, i vilken symbolerna n, X, R! och R2 betecknar detsairuna som ovan, och, om sä önskas, en erhällen förening med formeln I omvandlas tili en annan förening enligt definitionen med formeln I och, om sä önskas, en erhällen förening med formeln I omvandlas tili ett sait därav eller ett erhället sait av en förening med formeln I omvandlas tili en fri förening eller ett annat sait och vid behov, en erhällen blandning av isomerer eller racemater uppdelas i enskilda isomerer eller racemater och, om sä önskas, en erhällen racemat uppdelas i optiska antipoder.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att man framställer l-[(6-fluor-3,4-dihydro-2H-l-bensotio-pyran-3-yl)metyl]-4-piperidinyl-p-fluorfenylketon eller ' ett farmaceutiskt godtagbart syraadditionssalt därav. i i il : anit i·i « a*
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32694989A | 1989-03-22 | 1989-03-22 | |
| US32694989 | 1989-03-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI901371A0 FI901371A0 (sv) | 1990-03-19 |
| FI94863B true FI94863B (sv) | 1995-07-31 |
| FI94863C FI94863C (sv) | 1995-11-10 |
Family
ID=23274473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI901371A FI94863C (sv) | 1989-03-22 | 1990-03-19 | Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara halogen-3,4-dihydro-bensotiopyranylaminer |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5071858A (sv) |
| EP (1) | EP0389425B1 (sv) |
| JP (1) | JPH06102657B2 (sv) |
| KR (1) | KR900014357A (sv) |
| AT (1) | ATE121740T1 (sv) |
| AU (1) | AU632318B2 (sv) |
| CA (1) | CA2012569A1 (sv) |
| DD (1) | DD292913A5 (sv) |
| DE (1) | DE69018864D1 (sv) |
| DK (1) | DK0389425T3 (sv) |
| ES (1) | ES2071074T3 (sv) |
| FI (1) | FI94863C (sv) |
| GR (1) | GR3015938T3 (sv) |
| HU (1) | HU206205B (sv) |
| IE (1) | IE67871B1 (sv) |
| IL (2) | IL93814A (sv) |
| MX (1) | MX19953A (sv) |
| NO (1) | NO174669C (sv) |
| NZ (1) | NZ233002A (sv) |
| PT (1) | PT93515B (sv) |
| TW (1) | TW204347B (sv) |
| ZA (1) | ZA902168B (sv) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5462965A (en) * | 1990-08-13 | 1995-10-31 | Gd Searle & Co. | Use of heterocyclic amino-alcohol compounds for treatment of CNS diseases |
| FR2691149B1 (fr) * | 1992-05-18 | 1994-07-08 | Adir | Nouveaux composes thiochromaniques, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| US5428307A (en) * | 1993-10-20 | 1995-06-27 | Silicon Systems, Inc. | Closed-loop peak detector topology |
| JPH0967367A (ja) * | 1995-06-23 | 1997-03-11 | Suntory Ltd | チオピラン誘導体 |
| FR2739855B1 (fr) * | 1995-10-13 | 1997-11-14 | Adir | Nouvelles amines heterocycliques tertiaires, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| FR2763335B1 (fr) * | 1997-05-16 | 2000-11-24 | Adir | Nouveaux composes heterocycliques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| US20050148018A1 (en) * | 1999-10-07 | 2005-07-07 | David Weiner | Methods of identifying inverse agonists of the serotonin 2A receptor |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2077733B1 (sv) * | 1970-02-10 | 1973-03-16 | Roussel Uclaf | |
| GB1407552A (en) * | 1973-04-02 | 1975-09-24 | Science Union & Cie | Disubstituted piperazines processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US4039676A (en) * | 1975-06-23 | 1977-08-02 | Ciba-Geigy Corporation | 2-piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans |
| US4468404A (en) * | 1980-12-12 | 1984-08-28 | Schering Corporation | 3-Aralkyloxy-2,3-dihydro-2-(triazolymethyl)benzo(b)thiophenes |
| FI79535C (sv) * | 1982-05-06 | 1990-01-10 | Erba Farmitalia | Förfarande för framställning av dihydrobensopyrans och dihydrobensotio pyrans substituerade iminoderivat |
| GB8515389D0 (en) * | 1985-06-18 | 1985-07-17 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
| ES2044970T3 (es) * | 1986-06-26 | 1994-01-16 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento para la obtencion de compuestos hidrogenados del acido 1-benzooxacicloalquil-piridincarboxilico. |
| US4801605A (en) * | 1986-08-29 | 1989-01-31 | Ciba-Geigy Corporation | 3-amino-dihydro-[1]-benzopyrans and benzothiopyrans |
| GB8704572D0 (en) * | 1987-02-26 | 1987-04-01 | Lundbeck & Co As H | Organic compounds |
| ES2059828T3 (es) * | 1988-01-15 | 1994-11-16 | Abbott Lab | Un procedimiento para la preparacion de un compuesto. |
| ES2100211T3 (es) * | 1990-08-15 | 1997-06-16 | Lilly Co Eli | 2-amino-1,2,3,4-tetrahidronaftalenos, 3-aminocromanos y 3-aminotiocromanos sustituidos en el anillo. |
-
1990
- 1990-03-13 DK DK90810193.4T patent/DK0389425T3/da active
- 1990-03-13 AT AT90810193T patent/ATE121740T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-03-13 DE DE69018864T patent/DE69018864D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-13 EP EP90810193A patent/EP0389425B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-13 ES ES90810193T patent/ES2071074T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-19 FI FI901371A patent/FI94863C/sv not_active IP Right Cessation
- 1990-03-19 MX MX1995390A patent/MX19953A/es unknown
- 1990-03-20 IL IL9381590A patent/IL93814A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-03-20 NZ NZ233002A patent/NZ233002A/en unknown
- 1990-03-20 JP JP2068565A patent/JPH06102657B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-20 CA CA002012569A patent/CA2012569A1/en not_active Abandoned
- 1990-03-20 DD DD90338904A patent/DD292913A5/de unknown
- 1990-03-20 IL IL93814A patent/IL93814A0/xx unknown
- 1990-03-20 KR KR1019900003701A patent/KR900014357A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-03-20 PT PT93515A patent/PT93515B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-03-21 NO NO901303A patent/NO174669C/no unknown
- 1990-03-21 ZA ZA902168A patent/ZA902168B/xx unknown
- 1990-03-21 IE IE103690A patent/IE67871B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-03-21 AU AU52086/90A patent/AU632318B2/en not_active Ceased
- 1990-03-21 HU HU901636A patent/HU206205B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-04-25 TW TW079103365A patent/TW204347B/zh active
- 1990-10-12 US US07/597,299 patent/US5071858A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-04-27 GR GR950400873T patent/GR3015938T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX19953A (es) | 1994-01-31 |
| NO901303L (no) | 1990-09-24 |
| PT93515B (pt) | 1996-08-30 |
| TW204347B (sv) | 1993-04-21 |
| ES2071074T3 (es) | 1995-06-16 |
| IL93814A0 (en) | 1990-12-23 |
| AU5208690A (en) | 1990-11-08 |
| NO174669B (no) | 1994-03-07 |
| EP0389425B1 (de) | 1995-04-26 |
| DE69018864D1 (de) | 1995-06-01 |
| IL93814A (en) | 1995-07-31 |
| KR900014357A (ko) | 1990-10-23 |
| FI901371A0 (sv) | 1990-03-19 |
| NO901303D0 (no) | 1990-03-21 |
| DD292913A5 (de) | 1991-08-14 |
| CA2012569A1 (en) | 1990-09-22 |
| IE67871B1 (en) | 1996-05-01 |
| JPH06102657B2 (ja) | 1994-12-14 |
| NO174669C (no) | 1994-06-15 |
| HUT53632A (en) | 1990-11-28 |
| US5071858A (en) | 1991-12-10 |
| ATE121740T1 (de) | 1995-05-15 |
| EP0389425A1 (de) | 1990-09-26 |
| ZA902168B (en) | 1990-11-28 |
| JPH037280A (ja) | 1991-01-14 |
| GR3015938T3 (en) | 1995-07-31 |
| IE901036L (en) | 1990-09-22 |
| NZ233002A (en) | 1992-07-28 |
| FI94863C (sv) | 1995-11-10 |
| AU632318B2 (en) | 1992-12-24 |
| PT93515A (pt) | 1990-11-07 |
| HU206205B (en) | 1992-09-28 |
| DK0389425T3 (da) | 1995-05-22 |
| HU901636D0 (en) | 1990-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2634372B2 (ja) | モルホリン及びチオモルホリンタチキニンレセプタ ーアンタゴニスト | |
| US7098210B2 (en) | 2h-pyridazine-3-one derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and a process for the preparation of the active ingredient | |
| JPH0684370B2 (ja) | ムスカリンレセプター拮抗薬 | |
| KR20010022229A (ko) | 인돌 및 2,3-디히드로인돌 유도체, 그들의 제조방법 및 사용 | |
| IL109234A (en) | History of indole, their preparation and pharmaceutical preparations containing them | |
| JPH07119213B2 (ja) | ムスカリンリセプターアンタゴニスト | |
| JPH11501640A (ja) | ５−ｈｔ▲下４▼拮抗作用を有するジ−置換１，４−ピペリジンエステル類及びアミド類 | |
| AU2002321669A1 (en) | Novel 2H-pyridazine-3-one derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and a process for the preparation of the active ingredient | |
| EP0975623A2 (en) | Indazole amide compounds as serotoninergic agents | |
| KR100603896B1 (ko) | 테트라하이드로 감마-카르볼린 | |
| MXPA97000694A (es) | 3-aza piperidona y 3-oxa piperidona antagonistas de la taquiquinina. | |
| FI94863B (sv) | Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara halogen-3,4-dihydro-bensotiopyranylaminer | |
| JPH11504921A (ja) | ニューロキニンアンタゴニストとしてのピペラジノ誘導体 | |
| EP1572672B1 (en) | Benzoxazocines and their use as monoamine-reuptake inhibitors | |
| RU2222535C2 (ru) | 3-тетрагидропиридин-4-илиндолы для лечения психотических нарушений | |
| JPWO2003002532A1 (ja) | 縮合環式基を有する環状ジアミン化合物 | |
| JP3240143B2 (ja) | 抗精神病薬としての環状ベンジルアミノ、ベンジルアミド及びベンジルイミド誘導体 | |
| JPS6130674B2 (sv) | ||
| JPH0552834B2 (sv) | ||
| AU705431B2 (en) | Indanylpiperidines as melatonergic agents | |
| JP2003286266A (ja) | イミダゾール化合物 | |
| JP3091844B2 (ja) | 複素環式化合物 | |
| WO1998042710A1 (fr) | Derives de dihydropyrazino[1,2-a]indole-1-one, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| NO892871L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive forbindelser. | |
| JPH02129A (ja) | ビフェニル誘導体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: NOVARTIS AG |
|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: NOVARTIS AG |