FI90502C - Platinaa säästävä katalyytti ja menetelmä sen valmistamiseksi - Google Patents

Platinaa säästävä katalyytti ja menetelmä sen valmistamiseksi Download PDF

Info

Publication number
FI90502C
FI90502C FI921197A FI921197A FI90502C FI 90502 C FI90502 C FI 90502C FI 921197 A FI921197 A FI 921197A FI 921197 A FI921197 A FI 921197A FI 90502 C FI90502 C FI 90502C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
platinum
catalyst
solution
phase
adsorbed
Prior art date
Application number
FI921197A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI90502B (fi
FI921197A0 (fi
FI921197L (fi
Inventor
Thomas Slotte
Original Assignee
Kemira Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kemira Oy filed Critical Kemira Oy
Priority to FI921197A priority Critical patent/FI90502C/fi
Publication of FI921197A0 publication Critical patent/FI921197A0/fi
Priority to DE69314787T priority patent/DE69314787T2/de
Priority to PCT/FI1993/000099 priority patent/WO1993018855A1/en
Priority to EP93906636A priority patent/EP0643624B1/en
Priority to US08/302,769 priority patent/US5583087A/en
Publication of FI921197L publication Critical patent/FI921197L/fi
Publication of FI90502B publication Critical patent/FI90502B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI90502C publication Critical patent/FI90502C/fi

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8643Removing mixtures of carbon monoxide or hydrocarbons and nitrogen oxides
    • B01D53/8646Simultaneous elimination of the components
    • B01D53/865Simultaneous elimination of the components characterised by a specific catalyst
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/42Platinum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201Impregnation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201Impregnation
    • B01J37/0213Preparation of the impregnating solution

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Description

90502
Platinaa såastava katalyytti ja menetelmå sen valmistamiseksi.
Tåmå keksinto kohdistuu katalyyttiin jonka avulla voidaan te-hokkaasti kayttaå aktiivisena aineena olevan platinan 5 osuutta katalyytissa, jossa suuren ominaispinta-alan omaavaan oksidivålikerrokseen adsorboidaan Pt-kompleksiyhdistetta, joka on hapetettu niin ettå Pt on neliarvoisena yhdisteena.
Keksinto kohdistuu myos menetelmåån katalyytin valmistamiseksi.
10 Tarkoituksena pienentaå polttomoottorin pakokaasun haitalli-sia komponentteja, hiilimonoksidia, typen oksideja ja hiili-vetyjå, on kehitetty katalyyttirakenne, jossa tukirakenteen pinnalle on levitetty suuren ominaispinta-alan omaava oksidi-vålikerros, joka usein sisåltåå erityisia stabiloivia ainei-15 ta, kuten ceriumyhdisteitS. Tahån oksidivalikerrokseen, eli ns. wash-coat-kerrokseen, voidaan joko ns. wet-imeytyksella tai kemisorption avulla adsorboida jalometalleja sisaltavå katalyyttisesti aktiivinen aines.
20 Platinaa tarvitaan CO:n ja hiilivetyjen hapetuskatalyyttinå. Tyypillisesti on kolmitoimikatalysaattorissa kayttomaara 0.9 - 3 g/1.
Neljan arvoisia platinan yhdisteitS, joita on kaytetty imp-25 regnointiin, ovat mm. heksakloroplatinahappo tai sen kalium-suola, ammonium tai syanaattiplatina ym. kompleksit. Impregnoinnin jalkeen yleensa katalyytti kuivataan ensin huoneenlåmmossa ja sen jMlkeen katalyytti aktivoidaan kuumen-tamalla pelkiståvasså ilmakehassa.
:-.-30 FI-julkaisussa No 884978 on esitetty, etta Al203-pinnalle impregnoidaan vesiliuoksella jossa palladiumnitraatin lisaksi on platinaa muodossa H2PtCl6. Julkaisun 1. esimerkissa kayte-tåSn vesiliuosta, joka sisalsi 0.59 g Pd (nitraattina) ja : 3.5 1.18 g Pt (muodossa H2PtCl6) . Imeytystapa metallisen katalyy- 2 90502 tin osalta on sekå kåytetyn ceriumsuolan etta kåytettyjen jalometallisuolojen osalta impregnointi eli ns. wet-imeytys.
FI-julkaisussa No 900516 on sivulla 4 esimerkissa 1 kSytetty 5 vesiliuosta, joka sisalsi heksaklooriplatinahappoa ja rodium-kloridia, johon liuokseen oksidikerroksella påållystetty ja sen jålkeen aktivoitu kantajamateriaali upotettiin. TSroan jalkeen tapahtui kuivaus ja saostuneiden jalometallisuolojen pelkistys vetyvirrassa kuumentamalla.
10 FI-julkaisu No 874243 esittåå katalysaattorin autojen pako-kaasujen puhdistamiseksi, jossa on katalyyttisesti inertti monoliittikantoaine seka disakerroksen jossa on katalyytti-sesti aktiivista oksidia kantoaineen (wash-coat) pinnalla ja 15 ulkokerroksen jossa on myos katalyyttisesti aktiivista oksidia.
Wash-coat pinta voi olla esim. 7 - A1203 ja pinta-ala n. 10 - 300 m2/g ja massa n. 20 - 130 g litraa katalysaattoria kohti.
20 Fl-julkaisussa 874243 lisataan platinayhdiste kuten heksahyd- roksoplatinahappo ja kloroplatinahappo katalyyttisesti aktii- * viseen Al-oksidiin vesiliuoksena tai -suspensiona. TMllainen on esim. heksahydroksoplatinahapon amiinivesiliuos.
.26 Sen jalkeen yhdessa muiden ainesosien kanssa lietettM jauhe-taan partikkelikoon saåtåmiseksi. Lopuksi liete saostetaan metallioksidikantoaineelle, kuivataan ja kalsinoidaan.
Tekniikan tasoa kuvaavassa julkaisussa ei kaytettya platinan 30 yhdistetta hapeteta OH-sidoksia sisaltavaksi neliarvoisen platinan kloorivapaaksi yhdisteeksi ennen kemisorption avulla tapahtuvaa imeyttSmista aktiiviselle Al203-pinnalle.
Tekniikan tasolla kåytetyn H2PtCl6:n kompleksiyhdisteen si- 3.5 saltamasta kloorista syntyy eri vaiheissa korroosiohaittoja 3 90502 lMhinnå syntyvista klorideista johtuvia. Nåitå vaiheita ovat kalsinointi- ja pelkistysuunivaiheet ja mybs valmiin katalyy-tin kayttovaihe.
5 Jalometallien imeytys voidaan jakaa - ns. wet-imeytys ja - kemisorptio-imeytys
Wet-imeytyksessa valmis kenno kastetaan jalometalliliuokseen, 10 jolloin neste imeytyy itsestMån kennon sisaan.
Ominaisuuksia ovat - lyhyt imeytysaika - vakevS liuos - suuret jalometalliosaset 15 - liuoksen adsorptlo pinnalle - epatasainen jakautuma eli jalometallit kes-kittyvSt isolna hiukkasina epatarkasti - huono dlspersio eli jalometallit ovat heikos-ti kontaktissa kaasufaasin kanssa.
20
Kemisorptio imeytyksessS kåytetaan kompleksien kiinnittymi-sesså sahkoisia voimia.
Ominaisuuksia ovat - pidempi impregnointiaika 25 - laimeat liuokset - vaikuttavat jalometallihiukkaset ovat kool-taan pienempia - kemiallisesti sitoutuneet jalometalliyhdis-teet pinna11a : 30 - suuri dispersio - tasainen jakautuma jalometallihiukkasilla eli esim. aktiivista Pt-ainesosaa saadaan enemmån alumina-pintaan.
"35 Yleisesti kaytosså oleva katalyyttisesti vaikuttava pla- 4 90502 tinaliuos on Pt(NH3)4Cl2 joka liuosmuodossa ionisoituu muotoon H A >NH ?Λ
5 3 3 2CI
H IT ^ NH
3 3 10 liuoksessa on kloridi korroosio-ominaisuutensa vuoksi hankala ainesosa.
Keksinnon mukaisesti em. platinaliuos hapetetaan esim. vety-peroksidilla 15 Γ 17* Γ OH Ί 2*
>HB, Hapetus I
VB>. * 2CI -► 'A . gel H Nr ^ΪΗ 3 3
3 3 Η W I >HH
L J 3 1 3
20 L °H J
Tålloin Pt-yhdiste sitoutuu imeytyksessa kemiallisesti alu-minapintaan ja kloridi jaa liuokseen. Hapettimena on edulli-sesti vetyperoksidi tai otsoni.
2 5
OH
H ^ NH
3·ύ 3 pt 3
Η N r ^ N H
3 3 3. //// /einta \.
5 90502
Seuraavassa kuivatusvaiheessa vapautuva NH3 pelkiståå platinan metalliseksi platinaksi. Hapeteetu platina-ammiiniliuos voi myos sisåltåa seuraavia neljånarvoisen platinan komplek-simuotoja: 5
OH Ί + Γ OH
ίο NH ^ yOH NH ^ ^0H
pt 3 pt
NH ^ i ^NH NH ^ I ^OH
3 3 3
OH OH
15
Se, ettS H2PtCl6-liuosta kåytettåesså esiintyy korroosiohait-toja , johtuu tutkimuksemme mukaan mm. seuraavasta kompleksi-20 muotojen imeytymisestå: H2PtCl6-liuoksen imeytyvåt (adsorboituvat) kompleksimuodot.
v. 0 Cl ¢2 •-23 'V >H 0 CU 0 2 2 PI 2 ···_ ci^l^ci CI ho^I^ci . - Cl Cl C1
;30 CIS TRANS
::: Kompleksit PtClsH,0, cis-PtCl44 (H20) 2 ja trans-PtCl4 (H20) 2 sisal- :: tåvåt vielå adsorboituneena oksiidiseen materiaaliin klooria .35 jolloin korroosiohaittoja esiintyy.
6 90502
Tilanne on toinen kåytettåesså Pt(NH,)4Cl2-liuosta.
Pt(NH3)4Cl2 liuoksen adsorboituvat kompleksimuodot: - kloridi ei ole sitoutunut platinakompleksiin liuoksessa joten se ei myoskåån adsorboidu oksiidiseen materiaaliin.
5 Γ Ί 2 + nh3 v y nh3 pt ^ + 2C1* nh3 nh3
10 L J
Kuitenkin kloridi on liuoksessa mukana. Tålloin tasomaisen kompleksin heikon kiinnittyrnisen vuoksi joudutaan kåyttamåan våkeviå Pt-airuniiniliuoksia jolloin liuoksen kloridipitoisuus 15 vastaavasti kasvaa ja kloridia jaS katalyyttiin wash-coat- kerroksen kostumisesta johtuen. Hapetettaessa saadaan vastaa- va Pt-pitoisuus alumiinioksidiin, mutta voidaan kayttaS lai- \ meampia Pt-ammiinidioksideja jolloin vastaavasti kloridin maara liuoksessa on huomattavasti pienempi.
20
Esimerkki
Alla olevassa taulukossa on esitetty imeytystulokset kaytettaessa platina-ammiiniliuosta sellaisenaan ja kuvassa 1 ad-sorptio-% eri vakevyisista liuoksista. Havaitaan, ettå ainoa i2:5 yhteinen tekija on oksiidiin adsorbtoituneen platinan inaåra, joka kussakin kokeessa on samaa suuruusluokkaa 0.35 - 0.44 % platinaa tukiaineessa. Selitys havainnolle on ettå adsorboi-tunut kompleksimuoto on tåyttånyt kaikki adsorptiopaikat ja vaikkakin liuoksessa olisi tarjolla adsorboituvaa muotoa se 30 ei "mahdu" pintaan.
35
II
7 90502 TAULUKKO 1. Tulokset eri Pt-pitoisuuksia omaavien Pt-am-miiniliuosten adsorptiosta aluminapohjaiseen tukiaineeseen.
Nåyte/ Pt g/1 Pt g/1 Pt-% tukiaineessa Adsorptio % 5 tilav._ennen ialkeen_____
Al/4 1 0.076 0.052 0.42 31.6 A2/4 1 0.12 0.095 0.44 20.8 A3 /3 1 0.12 0.093 0.36 22.5 A4/1 1 0.20 0.12 0.35 40.0 10 A5/1 1 0.20 0.11 0.40 45.0 A6/1 1 0.52 0.38 0.27 26.9 15
Pt-ammiiniliuosten adsorbtio ilman hapetusta· 100 -I----- 20 90-- 80-- 70----——— ---- O'6* 60-- . - o - S 50----— ---—-— - __ ----o s «i -- — • -: 20 .......
10-- 0 -1-1-1-1- 3Q .. . 0.076 0.12 0.12 0.2 0.2 0.52 : - Pt g/1
Kuva 1. Pt-ammiiniliuosten adsorptioprosentti esitettyna pla-tinapitoisuuden funktiona.
35 -- 8 90502
Nyt kun muutetaan hapettamalla esim. H202:lla tai 03:lla tasomai-nen [Pt(NH3)4]2 + -kompleksi oktaedriseksi Pt (NH3)4(OH)2:ksi jolloin jo steerisesti saadaan paremmin adsorboituva kompleksirnuoto. Hapettaminen: 5 ’8« n]2* Γ 0fl ] 2*
3 V > Hapetus I
B ^Nfl 3 pt 3 ♦ 2CI
33 B if' I Nmd J 3 1 3
10 OH
Nyt ei tarvita pelkistysvaihetta ja paremmasta adsorptiosta 15 johtuen tarvitaan vahemman platinaa.
Esimerkki 2,
Alla olevassa taulukossa 2 on esitetty imeytystulokset kun pla-tina-ammiiniliuosta on hapetettu ennen imeytystå ja kuvassa 2 20 adsorptio-% eri våkevyisistå liuoksista. Havaitaan ettå kun Pt-ammiiniliuosta on hapetettu ennen adsorptiota on mahdollista saada tarvittava mååra platinaa tukiaineeseen laimeasta liuok-sesta.
25 TAULUKKO 2. Tulokset eri Pt-pitoisuuksia omaavien hapetettujen Pt-ammiiniliuosten adsorptiosta aluminapohjaiseen tukiaineeseen.
Nayte Pt g/1 Pt g/1 Pt-% tukiaineessa Adsorptio-% _ennen ialkeen_ 30 Bl/1 1 0.1 <0.01 0.63 100 B2/1 1 0.2 0.018 1.15 91 B3/1 1 0.3 0.058 1.52 81 B4/1 1 0.5 0.20 1.85 60 B5/1 1 0.7 0.264 2.11 48 35.
\ 9 90502 |pt-ammiiniliuosten adaorbtio hapetettunaj| 100 - 5 90--____ 80--—>« ^- 70-------— - o 60---
S 50--' —— —_ P
10 -g 40-----—--—--- 30-- 20--;- 10--:-—--’- 0 —————i——— -1———-1—————i— -——i—— —— 15 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
Pt g/1
Kuva 2. Hapetettujen Pt-ammiiniliuosten adsorptioprosentti esi-tettyna platinapitoisuuden funktiona.
20
Koska merkittåvana etuna keksinnosså on platinan våhåisempi tarve, voidaan katalyytti tehda kooltaan pienemmaksi kuin tunne-' tut katalyytit.
"•2S
..30 ..35

Claims (5)

10 90502
1. Katalyytti, joka kåsittåå alumiinioksidia sisaltåvaa tuki-ainetta, johon on imeytetty platinaa tunnettu siitå, etta tukiaineeseen on adsorboitu kemisorptiomenetelmållå sellais-ta platina-ammiinihydroksokompleksia sisåltavåå liuosta, jossa platina on neliarvoisena ja joka on saatu hapettamalla sellaista platina-ammiinikompleksia sisaltavSa liuosta, jossa platina on kaksiarvoisena.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen katalyytti tunnettu siita, etta hapetukseen on kaytetty vetyperoksidia tai otsonia.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen katalyytti tunnettu siita, etta platinaa on katalyytin tukiaineessa 0,1 - 4 %.
4. MenetelmM sellaisen katalyytin valmistamiseksi, joka kåsit-taa alumiinioksidia sisMltåvMéi tukiainetta, johon on imeytetty platinaa, tunnettu siita, etta tukiainetta kasiteliaan neliarvoista platinaa sisaitavaiia liuoksella, josta platina imeytetaan tukiaineeseen ja joka on valmistettu hapettamalla sellaista platina-ammiinikompleksia sisaitavaa liuosta, jossa platina on kaksiarvoisena, minkci jMlkeen seuraa kuivaus ja kalsinointi sellaisissa olosuhteissa, joissa tukiaineeseen imeytetty neliar-voinen platina pelkistyy metalliseksi platinaksi.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelma tunnettu siita, etta hapetukseen kaytetåan vetyperoksidia tai otsonia. 1 li Patenttivaatimuksen 4 mukaisella menetelmalla valmistetun katalyytin kåytto auton pakokaasujen puhdistamiseen. 11 90502
FI921197A 1992-03-19 1992-03-19 Platinaa säästävä katalyytti ja menetelmä sen valmistamiseksi FI90502C (fi)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI921197A FI90502C (fi) 1992-03-19 1992-03-19 Platinaa säästävä katalyytti ja menetelmä sen valmistamiseksi
DE69314787T DE69314787T2 (de) 1992-03-19 1993-03-18 Methode zum imprägnieren eines katalysatorträgers mit platin
PCT/FI1993/000099 WO1993018855A1 (en) 1992-03-19 1993-03-18 Method for impregnating catalyst support with platinum
EP93906636A EP0643624B1 (en) 1992-03-19 1993-03-18 Method for impregnating catalyst support with platinum
US08/302,769 US5583087A (en) 1992-03-19 1993-03-18 Method for impregnating catalyst support with platinum

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI921197A FI90502C (fi) 1992-03-19 1992-03-19 Platinaa säästävä katalyytti ja menetelmä sen valmistamiseksi
FI921197 1992-03-19

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI921197A0 FI921197A0 (fi) 1992-03-19
FI921197L FI921197L (fi) 1993-09-20
FI90502B FI90502B (fi) 1993-11-15
FI90502C true FI90502C (fi) 1994-02-25

Family

ID=8534952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI921197A FI90502C (fi) 1992-03-19 1992-03-19 Platinaa säästävä katalyytti ja menetelmä sen valmistamiseksi

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5583087A (fi)
EP (1) EP0643624B1 (fi)
DE (1) DE69314787T2 (fi)
FI (1) FI90502C (fi)
WO (1) WO1993018855A1 (fi)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6559094B1 (en) 1999-09-09 2003-05-06 Engelhard Corporation Method for preparation of catalytic material for selective oxidation and catalyst members thereof
US7094840B2 (en) * 2000-10-27 2006-08-22 Metabolix, Inc. Compositions comprising low molecular weight polyhydroxyalkanoates and methods employing same
WO2007144446A1 (en) 2006-06-15 2007-12-21 Ecocat Oy Coating for particulate filters

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA982783A (en) * 1971-06-16 1976-02-03 Prototech Company Finely particulated colloidal platinum, compound and sol for producing the same, and method of preparation
FR2194480B1 (fi) * 1972-08-04 1978-07-07 Engelhard Min & Chem
DE2359451C3 (de) * 1972-12-15 1976-01-08 Universal Oil Products Co., Des Plaines, Ill. (V.St.A.) Katalysatorträger und dessen Verwendung
US4082699A (en) * 1974-12-20 1978-04-04 Prototech Company Method of preparing catalytic structures from colloidal platinum compounds and such catalytic structures
JPS6115739A (ja) * 1984-04-25 1986-01-23 Toa Nenryo Kogyo Kk 水素化処理用触媒
GB8620982D0 (en) * 1986-08-29 1986-10-08 Shell Int Research Catalyst preparation
US5175136A (en) * 1990-05-31 1992-12-29 Monsanto Company Monolithic catalysts for conversion of sulfur dioxide to sulfur trioxide

Also Published As

Publication number Publication date
DE69314787D1 (de) 1997-11-27
WO1993018855A1 (en) 1993-09-30
FI90502B (fi) 1993-11-15
US5583087A (en) 1996-12-10
DE69314787T2 (de) 1998-02-19
FI921197A0 (fi) 1992-03-19
EP0643624B1 (en) 1997-10-22
FI921197L (fi) 1993-09-20
EP0643624A1 (en) 1995-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4751916B2 (ja) 排ガス浄化用触媒
JP5156823B2 (ja) 二重層三元触媒
JP5422087B2 (ja) 低貴金属担持三元触媒
EP1371415B1 (en) Catalyst for hydrogen generation and catalyst for purification of exhaust gas
JP5327048B2 (ja) 排ガス浄化触媒担体の製造方法および排ガス浄化触媒担体
CN104968431A (zh) 包含钯、金和氧化铈的柴油机氧化催化剂
EP0762926A1 (en) ALLOYED METAL CATALYSTS FOR THE REDUCTION OF NO x IN THE EXHAUST GASES FROM INTERNAL COMBUSTION ENGINES CONTAINING EXCESS OXYGEN
JPH11226426A (ja) 触媒の製造方法
JPH06226096A (ja) 排気ガス浄化用触媒
US4818745A (en) Catalyst for oxidation of carbon monoxide and process for preparing the catalyst
CN115445654B (zh) 一种柴油车尾气氨净化分子筛催化剂及制备方法和用途
WO2019219802A1 (en) Hydrocarbon trap catalyst
JP7218402B2 (ja) 排ガス浄化触媒装置
FI90502C (fi) Platinaa säästävä katalyytti ja menetelmä sen valmistamiseksi
FI93519C (fi) Alumiinioksidia sisältäviä termisesti stabiloituja katalyyttejä ja menetelmä niiden valmistamiseksi
JP2000508970A (ja) 排気ガス処理用3系路触媒
JP3891827B2 (ja) 排ガス浄化触媒
JP2004331444A (ja) チタニア被覆アルミナ粒子の製造方法
WO1993015834A1 (en) Support of a three-way catalyst and method of producing the same
KR100494543B1 (ko) 저 백금-팔라듐-로듐 함량의 삼원촉매 제조방법
CN103566946B (zh) 铜锰复合一氧化氮常温催化剂及其制备方法
JP3330623B2 (ja) 排気ガス浄化用触媒
JP4697506B2 (ja) 排ガス浄化用触媒及びその製造方法
JP2009165941A (ja) 排ガス浄化用触媒
JPS61146346A (ja) 一酸化炭素酸化用触媒の製法

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MA Patent expired