FI88934B - Foerfarande foer att avskilja arsen fraon en sur vattenloesning - Google Patents

Foerfarande foer att avskilja arsen fraon en sur vattenloesning Download PDF

Info

Publication number
FI88934B
FI88934B FI875425A FI875425A FI88934B FI 88934 B FI88934 B FI 88934B FI 875425 A FI875425 A FI 875425A FI 875425 A FI875425 A FI 875425A FI 88934 B FI88934 B FI 88934B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
diol
arsenic
aqueous solution
solvent
process according
Prior art date
Application number
FI875425A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI875425A (fi
FI88934C (fi
FI875425A0 (fi
Inventor
Agostino Baradel
Renato Guerriero
Original Assignee
Nuova Samin Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nuova Samin Spa filed Critical Nuova Samin Spa
Publication of FI875425A publication Critical patent/FI875425A/fi
Publication of FI875425A0 publication Critical patent/FI875425A0/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI88934B publication Critical patent/FI88934B/fi
Publication of FI88934C publication Critical patent/FI88934C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B30/00—Obtaining antimony, arsenic or bismuth
    • C22B30/04—Obtaining arsenic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G28/00—Compounds of arsenic
    • C01G28/001—Preparation involving a solvent-solvent extraction, an adsorption or an ion-exchange
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/262—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds using alcohols or phenols
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S204/00—Chemistry: electrical and wave energy
    • Y10S204/13—Purification and treatment of electroplating baths and plating wastes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

1 88934 -MENETELMÄ ARSEENIN EROTTAMISEKSI HAPPAMASTA VESILIUOKSESTA.
Tämä keksintö kohdistuu patenttivaatimusten johdannossa esitettyyn menetelmään arseenin erottamiseksi happamasta vesiliuoksesta.
Tarkemmin keksintö kohdistuu menetelmään arseenin erottamiseksi kupari- ja muiden ionien rikkihappokiuoksista.
Vielä tarkemmin keksintö koskee menetelmää viisiarvoisen arseenin erottamiseksi happoliuoksista, erityisesti kupari- tai muiden ionien rikkihappoliuoksista.
Melkein koko kaupallinen kupari tuotetaan jalostamalla elektrolyyttisesti raaka-ainetta, joka sisältää noin 99,5 % Cu ja As yhdessä monien muiden vieraiden alkuaineiden kanssa. Tämä raaka-aine (raakakupari) muodostaa, sen jälkeen kun se on so-: pivasti to£s€osulatettu ja valettu levyiksi, anodin elektro lyyttisessä kennossa, jonka katodi voi olla kuparilevy tai, uudenaikaisemmissa laitoksissa, ruostumatonta terästä tai ti-: taania.
«Elektrolyytti on kuparisulfaattiliuos, joka sisältää paljon vapaata rikkihappoa.
Sähkövirran kulkiessa kupari liukenee anodilta ja saostuu samanaikaisesti katodille. Jotkut anodin sisältämistä epäpuhtauksista jäävät” liukenematta ja muodostavat niin kutsutun "anodiliejun", kun taas toiset (kuparia vähemmän jalot metallit) liukenevat sähkökemiallis^sti. Yksi näistä on arseeni, jonka konsenträatio siksi kasvaa ja se on poistettava tuotteen kontaininoitumisen estämiseksi.
2 88934 •On myös muita metallurgi'sia ongelmia, joissa arseenin seuranta ja poistaminen ovat hyvin tärkeitä. Tämä ongelma esiintyy siinä tapauksessa, kun kuparia otetaan talteen rikkihappo-elektrolyysillä käyttäen liukenemattomia anodeita, jäännöksistä, kuten kuparikuona, joka on peräisin lyijyn primäärisen metallurgian puhdistustapahtumissa.
Arseenin (ja muiden epäpuhtauksien) syöttö-tuotto-tasapainoa täytyy sen vuoksi seurata, ja tunnetussa menetelmässä osa ku-parielektrolyytistä poistetaan vaiheittain kierrosta, ja sille suoritetaan monivaiheinen elektrolyyttinen erotus Cu-As-metalliseoksen muodossa olevan As:n poistamiseksi. Kuitenkin silloin, kun elektrolysoidaan kupariköyhiä mutta paljon arseenia sisältäviä liuoksia, on vaarana arsiinin, äärettömän myrkyllisen kaasun, kehitys, ja siksi vaaditaan erityisjärjestelyltä ja varotoimenpiteitä.
Lisäksi metalliseoksen myöhemmin tapahtuva uudelleenkierrätys aiheuttaa joskus teknisiä ja kustannuksellisia ongelmia.
Siksi erityisen mielenkiinnon kohteena on yksinkertaisempi menetelmä arseenin selektiiviseksi erottamiseksi kuparielekt-rolyytistä tai joka tapauksessa voimakkaasti happamista liuoksista.
Tunnetaan jo iqenetellniä, jotka käsittävät arseenin uuttamisen kuparielektrolyytistä käyttäen sopivia orgaanisia liuoksia, jotka pääasiallisena vaikuttavana komponenttinaan sisältävät tributyylifosfaattia. Arseeni voidaan uuttaa uudelleen näistä liuoksista vedellä tai happamilla tai emäksisillä liuoksilla ja erottaa saostamalla joko sulfidina käyttäen vetysulfidia tai emäksisiä sul£ideja, tai arseenitrioksidina käyttäen rikkidioksidia tai sulfiitteja.
3 88934
Esimerkiksi saksalaisessa patenttihakemuksessa 2603874 esitetään olennaisesti arseenin erotus kuparista happoliuoksissa, jotka sisältävät rikkihappoa, suorittamalla uutto hiilivety-liuoksilla, jotka sisältävät 50-75 % tributyylifosfaattia yhdessä 5 % tai vähemmän kanssa korkealla kiehuvaa alkoholia, jonka täsmällisesti todettu tarkoitus on estää kolmannen faasin muodostuminen lisäten näin arseenin konsentraatiota orgaanisessa faasissa.
Saksalainen patenttihakemus 2615638 esittää trialkyylin, tri-aryylin tai triaryylialkyylifosfaatiri, edullisesti tributyy-lifosfaatin käytön laimennettuna hiilivetyväliaineessa ja sisältäen pieniä määriä isodekanolia emulgoitumista estämässä.
Englantilainen patentti 1551023 esittää hiilivetyväliaineen muodossa olevan liuoksen käytön, joka liuos sisältää 40-75 % tributyylifosfaattia ja korkeintaan 15 % kvaternääristä ammo-niumsuolaa, edullisesti trikaprylyylimetyyliammoniumkloridia (Aliquat 336) tai metyylitri(C8~Cio)-alkyyliaramoniumkloridi-seosta (Adogeri 464).
Kaikissa kolmessa viitatussa tapauksessa käytetään olennaisia määriä tributyylifosfaattia, melko myrkyllistä ainetta, 3a kolmannessa tapauksessa orgaanisen uuttoseoksen myrkyllisyys lisäksi kasvaa kvaternääristen ammoniumsuolojen lisäämisen . - vuoksi.
Tämän hakijan belgialainen patentti 900107 kuvaa menetelmää : · arseenin erottamiseksi sitä sisältävistä happamista liuoksis-. : ta saattamalla arsäenipitoinen liuos kosketuksiin veteen se- koit tumattoman orgaanisen liuottimen kanssa, joka sisältää vaikuttavina komponentteina arseenin uutolle yhden tai useam-man alkoholin, jossa on ainakin kuusi hiiliatomia.
* 88934
Vaikka mainitun belgialaisen patentin menetelmä mahdollistaa kolmiarvoisen arseenin huomattavan erotuksen, se ei mahdollista viisiatvoisen arseenin tehokasta poistamista muuten kuin viisiarvoisen arseenin kolmiarvoiseksi arseeniksi pelkistämisen' jälkeen, esimerkiksi rikkidioksidin avulla.
FI-patent tijulkaisun 58354 mukaisessa menetelmässä käytetään myös myrkyllistä tributyylifosfaattia, jonka käyttöä on edellä kritisoitu. Lisäksi FI-patenttijulkaisussa ei ehdoteta uuttamista polyolilla, joka sisältää orgaanisia liuottimia ja on tärkeä piirre keksinnössämme.
US-patenttijulkaisu 4 411 698 selostaa menetelmän, jossa arseenin uuttaminen arseenia sisältävästä happamasta liuoksesta ei tapahdu liuottimilla, vaan siinä tapahtuu arsee-nioksidin reaktio diolin kanssa muodostaen esterin. Näin saatua esteriä ei uuteta vesi faasissa, jokamuodostuu este-röimisessä, vaan se erotetaan tai puhdistetaan tislaamalla.
S
Sitäpaitsi arseenia ei voida uudelleen uuttaa orgaanisesta faasista syystä, että tämä faasi sekoittuu, jos ei suorastaan liukene veteen.
On yllättäen havaittu mahdolliseksi erottaa arseenia, mukaan-luettuna viisiarvoista arseenia, kuparielektrolyytistä tai yleensä happoliuoksista, jotka sisältävät muita metalli-ioneja, yksinkertaisella ja taloudellisella tavalla, hyvin tehokkaasti, uuttamalla yksinkertaisesti arseeni veteen sekoittu-mattomalla orgaanisella laimennusaineella, joka sisältää polyoleja, jolloin vältetään edellämainittujen myrkyllisten aineiden käyttö ja tarve pelkistyksestä kolmiarvoiseksi.
5 88934 Tämän keksinnön kohteena oleva menetelmä arseenin erottamiseksi happamasta vesiliuoksesta, joka sisältää arseenia ja muita me-talliioneja saattamalla hapan vesiliuos kosketuksiin veteen sekoittumattoman orgaanisen leimennusaineen kanssa, joka . koostuu alifaattisista, aromaattisista tai nafteenisista hiilivedyistä, alkoholeista tai erikoisesti yksiarvoisista alkoholeista, eettereistä tai niiden seoksista, joissa lai-mennusaineeksi on liuotettu yksi liuotin arseenin uuttamiseksi, joka sitten uutetaan uudelleen vastaliuottimella, tunnetaan siitä, että arseenia uuttava liuotin on ainakin yksi polyoli.
Liuotinpolyoleja, joita voidaan käyttää tämän keksinnön menetelmän mukaisesti, ovat diolit, joissa on 7 tai useampi hiiliatomi, ja triolit, joissa on 10 tai useampi hiiliatomi. Erityisen sopivia dioleita ovat oktaani-1,2-dioli, dekaani- 1,2-dioli, dodekaani-1,2-dioli, tetradekaani-1,2-dioli ja heksadekaani-1,2-dioli. Fenyylietaani-1,2-dioli, 2-fenyyli-propaani-1,2-dioli, 2-etyyliheksaani-l,3-dioli, 2-metyyli-2-propyylipropaani-1,3-dioli, 2,2-dimetyyliheksaani-3,5-dioli, oktaani-1,8-dioli, dodekaani-1,12-dioli ja 4-oktyylisyklohek-saani-1,2-dioli ansaisevat myös maininnan.
polyolin konsentraatio laimennusaineessa on välillä 1-60 %, ja edullisesti välillä 4-40 %.
Alifaattisia, aromaattisia ja nafteenisia hiilivetyjä, yksiarvoisia alkoholeja ja muita yhdisteitä voidaan käyttää lai-mennusaineena, joko yksinään tai seoksessa.
On olennaista, että laimennusaineet ovat hyviä polyoliliuottimia ja ovat käytännössä liukenemattomia vesifaasiin.
Orgaanisen faasin (laimennusaine+liuotin) suhde vesifaasiin voi vaihdella välillä 0,1-10 ja edullisesti 0,5-5.
6 889^4
Arseeni voidaan uuttaa uudelleen orgaanisesta faasista ilman vaikeuksia, käyttäen vastavirtaliuotinta, joka koostuu emäksisistä liuoksista kuten IN NaOH, neutraaleista liuoksista, vedestä tai happamista suolaliuoksista, kuten 0,1 M H2SO4.
Edullisesti käytetään neutraalia tai emäksistä vesiliuosta.
Tässä jäljessä annetut esimerkit valaisevat: keksinnön pääasiallista tarkoitusta, mutta missään tapauksessa niissä ei ole osittain tai kokonaan rajoitettu keksinnön aluetta.
ESIMERKKI 1 20 ml vesiliuosta, joka sisältää: 200 g/1 rikkihappoa 45 g/1 kuparia 6,1 g/1 kolmiarvoista arseenia, syötetään lieriömäiseen erotussuppiloon. Lisätään 40 ml 2-etyyliheksanolia, ja seosta ravistellaan voimakkaasti 10 minuuttia. Dekantoinnin jälkeen vesifaasin havaitaan sisältävän 4,3 g/1 As3+ (29,5 %:n uutto).
Uutto toistetaan lisäksi 20 ml:n näytteellä samaa vesiliuosta, mutta käyttäen 6 % tetradekaani-1,2-diolin liuosta 2-etyyliheksanolissa pelkän 2-etyyliheksanolih sijasta. Dekantoinnin jälkeen vesifaasin havaitaan sisältävän 1,95 g/l As3+ (68 %:n uutto).
.ESIMERKKI 2
Esimerkin 1 menettely toistetaan, mutta käyttäen tetradekaani-1 ,2-diolin 6 % liuosta 9:1 dekaani-isodekanolissa. Dekantoinnin jälkeen vesifaasi sisältää 1,13 g/l As3+ (81,5 %:n uutto).
v 88934 ESIMERKKI 3 Käyttäen kahdessa edellisessä esimerkissä kuvattua menettelyä uutetaan 2 x 20 mlsn erää vesiliuosta, jotka sisältävät: 200 g/1 rikkihappoa, 45 g/1 kuparia, 6,8 g/1 viisiarvoista arseenia.
Käyttäen 2-etyyliheksanolia saadaan vesifaasi, joka sisältää 6,55 g/l As5+ (3,7 %:n uutto). Kun uutetaan tetradekaani- 1,2-diolin 6 % liuoksella 2-etyyliheksanolissa, vesifaasi sisältää 4,2 g/1 As5+ (38 %:n uutto).
ESIMERKKI 4
Seurataan esimerkin 3 menettelyä, paitsi että 2-etyyliheksa-nolin sijasta käytetään 9:1 dekaani-isodekaania liuottimena tetradekäani-1,2-diolille. Vesifaasin havaitaan sisältävän 2,7 g/1 As5+ (60 %:n uutto).
ESIMERKKI 5
Esimerkissä 1 kuvattu vesiliuos (kolmiarvoinen arseeni) uutetaan samalla tilavuudella oktaani-1,2-diolin 10 % liuosta Solvesso lOOissa. Solvesso 100 on Esson kaupallinen aromaattisten hiilivetyjen seos. Vesifaasin havaitaan sisältävän 0,90 g/l kolmiarvoista arseenia (85 %:n uutto).
ESIMERKKI 6
Esimerkissä 3 kuvattua vesiliuosta (viisiarvoinen arseeni) käytetään esimerkin 5 menettelyssä.
Vesifaasin havaitaan sisältävän 1,10 g/l viisiarvoista arsee-nia (84 %:n uutto).
β 88934 ESIMERKKI 7
Esimerkissä 1 kuvattu vesiliuos uutetaan samalla tilavuudella 2-fenyylipropaani-l,2-diolin 10 % liuosta 9:1 Solvesso 100 -isodekanolia.
Saadaan vesiliuos, joka sisältää 2,00 g/1 kolmiarvoista arseenia (67 %:n uutto).
ESIMERKKI 8
Esimerkissä 3 kuvattua liuosta käytetään Esimerkin 7 menettelyyn .
Saadaan vesiliuos, joka sisältää 3,00 g/1 viisiarvoista arseenia (56 %:n uutto).
ESIMERKKI 9
Esimerkissä 1 kuvattua vesiliuosta uutetaan samalla tilavuudella 15 % Solvesso-liuosta seoksesta, joka koostuu isomeeri-sistä dodekaanidioleista, joissa vierekkäiset hydroksyylit ovat eri asemissa, tämän seoksen ollessa saatu propeenitetra-meerin hydroksyloinnilla.
Saadaan vesiliuoe, joka sisältää 2,5 g/1 kolmiarvoista arseenia (59 %:n uutto).
ESIMERKKI 10
Esimerkissä 3 kuvattua vesiliuosta käytetään esimerkin 9 menettelyssä.
Saadaan vesiliuos, joka sisältää 4,7 g/1 viisiarvoista arseenia (31 %:n uutto).
ESIMERKKI 11 9 88934
Esimerkissä 1 kuvattu vesiliuos uutetaan samalla tilavuudella 2-metyyli-2-propyylipropaani-l,3-diolin 10 % liuosta solv-essossa. Saadaan vesiliuos, joka sisältää 0,8 g/1 kolmiar-voista arseenia (87 %;n uutto).
ESIMERKKI 12
Esimerkin 3 vesiliuosta käytetään esimerkin 11 menettelyyn. Saadaan vesiliuos, joka sisältää 1,1 g/1 viisiarvoista arseenia (84 %;n uutto).
ESIMERKKI 13
Esimerkin 1 vesiliuos uutetaan samalla tilavuudella 2-etyyli-heksaani-1,3-diolin 20 % liuosta Solvessossa. Vesiliuos sisältää 1,3 g/1 kolmiarvoista arseenia (78 %:n uutto).
ESIMERKKI 14
Esimerkin 3 vesiliuos uutetaan samalla tavalla kuin edellisessä esimerkissä. Saadaan vesiliuos, joka sisältää 5,3 g/1 viisiarvoista arseenia (22 %:n uutto).
ESIMERKKI 15'
Esimerkin 1 vesiliuos uutetaan samalla tilavuudella dodekaa-ni-l, l2-diolin'"4 % liuosta. Saadaan vesiliuos, joka sisältää 4,2 g/1 kolmiarvoista arseenia (33 %:n uutto).
•ESIMERKKI 16
Esimerkin 3.vesiliuos uutetaan samalla tavalla kuin edellisessä esimerkissä. Saadaan vesiliuos, joka sisältää 5,2 g/1 viisiarvoista arseenia (23 %:n uutto).
ESIMERKKI 17 10 88954
Kuparinjalostuksesta peräisin oleva liuos, joka sisältää'muun muassa: kuparia 58 g/1 nikkeliä 10,5 g/l kolmiarvoista arseenia 0,5 g/l viisiarvoista arseenia 10,5 g/l rikkihappoa 168 g/1 uutetaan yksivaiheisesti kolme kertaa tilavuutensa suuruisella määrällä tetradekaani-1,2-diolin 6 % liuosta 9:1 seoksessa ISOPAR L:ää ja isodekanolia. ISÖPAR L on Esson hiilivetyseos isoprafiineista.Saadaan vesiliuos, joka sisältää 1,9 g/l viisiarvoista arseenia (83 %:n uutto).
ESIMERKKI 18
Edellisessä esimerkissä kuvatulla tavalla saatu orgaaninen liuos, joka sisältää 3,0 g/l arseenia, uutetaan uudelleen kahdesti samalla tilavuudella tislattua vettä. Kaksi saatua vesiliuosta^ sisältävät 2,6 g/l ja 0,34 g/l arseenia, tässä järjestyksessä. Mäin 98 % uutetusta arseenista uutettiin uudelleen.
ESIMERKKI 19
Edellisessä esimerkissä kuvatulla tavalla regeneroitu orgaaninen liuos käytetään uudelleen arseenin uuttamiseen esimerkissä 17 kuvatulla tavalla ja sen jälkeen uudelleen uuttoon 'esimerkissä 18 kuvatulla'tavalla. Tämä operaatio toistetaan vielä kolme kertaa.Tästä käsittelysarjaeta saatu orgaaninen xxuos pystyy uuttamaan 80 % samaan liuokseen sisältyvästä arseenista, kun toiminta tapahtuu orgaanisen faasin suhteen vesifaasiin ollessa 3:1.

Claims (9)

1. Menetelmä arseenin erottamiseksi happamasta vesiliuoksesta, joka sisältää arseenia ja multa metalli-ioneja saattamalla hapan vesiliuos kosketuksiin veteen sekolttumattoman orgaanisen laimennusaineen kanssa, joka koostuu alifaattislsta, armoaattlsista tai nafteenlslsta hiilivedyistä, alkoholeista, tai erikoisesti yksiarvoisista alkoholeista, eettereistä tai niiden seoksista, joissa laimennusaineeksi on liuotettu yksi liuotin arseenin uuttamiseksi, joka sitten uutetaan uudelleen vastaliuottimella, tunnettu siitä, että arseenia uuttava liuotin on ainakin yksi polyoli.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että liuotin on dioli.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että polyolissa, jos se on dioli, on 7 tai useampi hiiliatomi, ja jos se on trioli, siinä on 10 tai useampi hiiliatomi.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että polyolit on valittu seuraavista: oktaani- 1,2-dioli, dekaani-1,2-dioli, dodekaani-1,2-dioli, tetradekaani-1,2-dioli, heksadekaani-1,2-dioli, fenyylietaani-1,2-dioli, 2-fenyylipropaani-l,2-dioli, 2-etyyliheksaani-1,3-dioli, 2,2-dimetyyliheksaani-3,5-dioli, oktaani-1,8-dioli, dodekaani-1,12-dioli, ja 4-oktyylisykloheksaani-1,2-dioli.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että polyolin konsentraatio laimennusaineessa on välillä 1 % ja 60 % paino-osina. 12 8 8 9 34
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että konsentraatio on välillä 4 % ja 40 % paino-osina.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että orgaanisen faasin (laimennusaine + liuotin) suhde happamaan vesiliuokseen on välillä 0,1-10.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että suhde on välillä 0,5-5.
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että vastaliuotin on valittu emäksisistä liuoksista, neutraaleista liuoksista, vedestä ja happamista liuoksista. 13 88934
FI875425A 1985-08-01 1987-12-10 Foerfarande foer att avskilja arsen fraon en sur vattenloesning FI88934C (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2182585 1985-08-01
IT21825/85A IT1187725B (it) 1985-08-01 1985-08-01 Procedimento per la separazione dell'arsenico da soluzioni acide che lo contengono
PCT/EP1986/000437 WO1987000867A1 (en) 1985-08-01 1986-07-23 Process for separating arsenic from acid solutions which contain it
EP8600437 1986-07-23

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI875425A FI875425A (fi) 1987-12-10
FI875425A0 FI875425A0 (fi) 1987-12-10
FI88934B true FI88934B (fi) 1993-04-15
FI88934C FI88934C (fi) 1993-07-26

Family

ID=11187388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI875425A FI88934C (fi) 1985-08-01 1987-12-10 Foerfarande foer att avskilja arsen fraon en sur vattenloesning

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4737350A (fi)
EP (1) EP0276209B1 (fi)
JP (1) JPS63501645A (fi)
KR (1) KR900007974B1 (fi)
AU (1) AU588367B2 (fi)
BR (1) BR8607148A (fi)
CA (1) CA1263239A (fi)
DD (1) DD248814A5 (fi)
DE (1) DE3677231D1 (fi)
ES (1) ES2001279A6 (fi)
FI (1) FI88934C (fi)
IT (1) IT1187725B (fi)
PL (1) PL145690B1 (fi)
PT (1) PT83115B (fi)
SU (1) SU1547706A3 (fi)
WO (1) WO1987000867A1 (fi)
YU (1) YU135386A (fi)
ZA (1) ZA865534B (fi)
ZW (1) ZW13786A1 (fi)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8039658B2 (en) * 2008-07-25 2011-10-18 Air Products And Chemicals, Inc. Removal of trace arsenic impurities from triethylphosphate (TEPO)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS551354B2 (fi) * 1975-02-12 1980-01-12
SU569259A1 (ru) * 1975-07-08 1978-10-15 Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Химии Им.В.И.Вернадского Ан Ссср Способ извлечени мышь ка из кислых растворов
JPS56114830A (en) * 1980-02-14 1981-09-09 Nippon Mining Co Ltd Separation and recovery of arsenic
JPS6042171B2 (ja) * 1980-08-11 1985-09-20 日本鉱業株式会社 砒素の選択的分離方法
US4411698A (en) * 1982-08-02 1983-10-25 Xerox Corporation Process for reclaimation of high purity selenium, tellurtum, and arsenic from scrap alloys
IT1194304B (it) * 1983-07-07 1988-09-14 Samim Soc Azionaria Minero Met Procedimento per la separazione dell'arsenico da soluzioni acide che lo contengono

Also Published As

Publication number Publication date
IT8521825A0 (it) 1985-08-01
SU1547706A3 (ru) 1990-02-28
CA1263239A (en) 1989-11-28
FI875425A (fi) 1987-12-10
PL260861A1 (en) 1987-03-09
FI88934C (fi) 1993-07-26
FI875425A0 (fi) 1987-12-10
PT83115A (en) 1986-08-01
PT83115B (en) 1988-08-26
KR880700093A (ko) 1988-02-15
PL145690B1 (en) 1988-10-31
US4737350A (en) 1988-04-12
ES2001279A6 (es) 1988-05-01
IT1187725B (it) 1987-12-23
DE3677231D1 (de) 1991-02-28
YU135386A (en) 1988-08-31
ZA865534B (en) 1987-03-25
EP0276209B1 (en) 1991-01-23
JPS63501645A (ja) 1988-06-23
ZW13786A1 (en) 1987-01-28
AU588367B2 (en) 1989-09-14
KR900007974B1 (ko) 1990-10-23
AU6281186A (en) 1987-03-05
BR8607148A (pt) 1988-04-19
WO1987000867A1 (en) 1987-02-12
DD248814A5 (de) 1987-08-19
EP0276209A1 (en) 1988-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4701311A (en) Process for separating arsenic from acid solutions containing it
FI93972B (fi) Menetelmä häiritsevien aineiden erottamiseksi arvometallielektrolyyttiliuoksista
MX2012014316A (es) Metodo para recuperar oro mediante extraccion con disolvente.
US4278641A (en) Method for extracting rhenium and tungsten from wastes of rhenium-tungsten alloys
CA1198577A (fr) Procede de recuperation et de purification d'un acide sulfurique residuaire contenant des sels de titane
DE3725611A1 (de) Verfahren zur gemeinsamen abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-elektrolytloesungen
US4124459A (en) Process for removing mercury from brine sludges
DE4026446A1 (de) Verfahren zur gewinnung von schwefelsaeure
FI88934C (fi) Foerfarande foer att avskilja arsen fraon en sur vattenloesning
US4261959A (en) Process for extracting ferric iron from an aqueous solution
FI65813C (fi) Hydrometallurgisk metod foer behandling av nickelskaersten
FI79722C (fi) Foerfarande foer att avskilja arsenik fraon arsenik innehaollande sura loesningar.
EP0138801A1 (de) Elektrolytisches Silberraffinationsverfahren
KR910004853B1 (ko) 안티몬이 함유된 산성용액으로부터의 안티몬 분리방법
JPH1150167A (ja) 高純度コバルト溶液の製造方法
Ivanov et al. Solvent extraction removal of cobalt and other impurity elements from nickel electrolytes
JPS6112010B2 (fi)
KR20180064389A (ko) 정련 전해질 용액으로부터 불순물 금속을 감소시키는 방법 및 시스템
CN116621138A (zh) 一种提纯甲基磺酸并回收磷酸钙的方法
JPS6114132A (ja) アルミニウム電解発生ダストからガリウムを回収する方法

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: NUOVA SAMIM S.P.A.