FI86308C - Heteropolysackarider med laog viskositet. - Google Patents
Heteropolysackarider med laog viskositet. Download PDFInfo
- Publication number
- FI86308C FI86308C FI863991A FI863991A FI86308C FI 86308 C FI86308 C FI 86308C FI 863991 A FI863991 A FI 863991A FI 863991 A FI863991 A FI 863991A FI 86308 C FI86308 C FI 86308C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- viscosity
- mpas
- solution
- gum
- spindle
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
- C08B37/0033—Xanthan, i.e. D-glucose, D-mannose and D-glucuronic acid units, saubstituted with acetate and pyruvate, with a main chain of (beta-1,4)-D-glucose units; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
1 86308
Heteropolysakkarideja, joilla on alhainen viskositeetti
Heteropolysakkaridien käyttö viskositeettia korottavina aineina monissa elintarvikkeissa ja teollisuustuot-5 teissä on hyvin tunnettu. Tyypillisesti näiden aineiden käyttö perustuu niiden kykyyn paksuntaa vesiliuoksia suhteellisen alhaisina konsentraatioina. Ksantaani-kumi (organismia X. campestris aerobisesti fermentoimalla ravinto-väliaineessa tuotettu biopolymeeri), S-194 (US-patentti-10 julkaisussa 4 401 760 kuvattua Alcaligenes-organismia ATCC 31961 aerobisesti fermentoimalla ravintoväliaineessa tuotettu biopolymeeri) ja guar-kumi (Leguminosae-heimoon kuuluvan guar-kasvin siemenuute) ovat kolme tällaista tunnettua polysakkaridia. Nämä kumit ovat tunnettuja erilai-15 sissa muodoissa. Esimerkiksi guar-kumin johdannaiset käsittävät hapetetun, karboksimetyloidun ja hydroksialkyloi-dun guar-kumin jne. Tunnetaan myös ksantaani-kumin erilaisia pyruvaattiyhdisteitä (EP-patenttijulkaisu 66 961) ja kalsiumyhdisteitä (US-patenttijulkaisu 4 375 512; Rich-20 mon). On myös kuvattu ksantaani-kumeja, joiden Teologisia ominaisuuksia on muutettu. Esimerkiksi US-patenttijulkaisu 4 299 825 esittää "alhaisviskoosisen" ksantaani-kumin, -· ‘ jonka 8-15 paino-%:isen liuoksen viskositeetti on 10 000 ,···. - 20 000 mPas.
- 25 Kvaternääriset bipyridiniumsuolat (käytetään myös nimitystä bipyridylium) ovat käyttökelpoisia herbisidisiä yhdisteitä. Näistä tavallisimmin käytettyjä ovat parakvat (1,1'-dimetyyli-4,4'-bipyridiniumkloridi) ja dikvat [6,7-dihydropyrido (1,2-a; 2',l'-c) pyratsiinidiumdibromidi].
30 Näitä yhdisteitä myydään tyypillisesti kaupallisina vesipitoisina tuotteina. Yritykset vapaasti valuvien, kostutettavien jauhekoostumusten valmistamiseksi näistä suo-··"·, loista eivät ole onnistuneet.
GB-patenttijulkaisussa 2 100 603 kuvataan kostutet-35 tavia jauhekoostumuksia, joissa on käytetty kantaja-ainee- 2 86308 na jauhemaista kalsiumsilikaattia. JP-6152-401 (Asahi Chemical) kuvaa jauhekoostumuksia, jotka sisältävät epäorgaanisia natrium-, mangesium- jne. suoloja ja paakkuuntumista estäviä aineita, kuten kalsiumkarbonaattia, booraksia, si-5 likageeliä jne.
US-patenttijulkaisu 4 118 218 (joka liitetään tähän viitteenä) kuvaa menetelmän rakeisen herbisidikoostu-muksen valmistamiseksi saostamalla kvaternääristen bipyri-diniumsuolojen vesiliuoksesta vaikuttava aine inerteille 10 kantaja-aineille, edullisesti kalsium- tai natriumklori- dille. Tässä julkaisussa viitataan myös useisiin JP- ja GB-hakemusjulkaisuihin, joissa on esitetty kiinteitä her-bisidikoostumuksia. Mikään näistä koostumuksista ei ole saavuttanut kaupallista menestystä.
15 Tunnetuissa koostumuksissa ei aktiivisten aineiden konsentraatio ole yleensä ollut riittävä, koostumukset eivät on hydratoituneet kunnolla, eikä aktiivisen aineen kiteytymistä niissä ole kunnolla estetty, jolloin kuivien jauheiden käsittely saattaa olla vaaraksi käyttäjälle. Ki-20 teytymistä esiintyy herbisidisten bipyridiniumsuolojen vesiliuosten kuivuessa. Kiteitä on myös näiden suolojen kuivissa koostumuksissa.
····] Nyt on valmistettu erittäin alhaisen viskositeetin ,··*. omaavia heteropolysakkaridej a. Ne ovat käyttökelpoisia 25 erittäin konsentroitujen kiinteiden herbisidisten bipyri- diniumsuolakoostumusten valmistuksessa. Lisäksi näitä al-i haisen viskositeetin omaavia heteropolysakkarideja voidaan käyttää muihin teollisiin ja maatalouden tarkoituksiin.
Keksinnön mukaisia alhaisen viskositeetin omaavia 30 polysakkarideja ovat alhaisviskoosinen ksantaani-kumi, alhaisviskoosinen S-194 ja alhaisviskoosinen guar-kumi. Alhaisviskoosisella ksantaanikumilla tai S-194:llä tarkoitetaan kumia, jonka viskositeetti on 15 - 300 mPas (5 pai-no-%:inen liuos) mitattuna Brookfield LVT-viskometrillä 25 35 °C:ssa kierrosluvulla 60 kierr./min karalla n:o 2. Alhais- 3 863C8 viskoosisella guar-kumilla tarkoitetaan kumia, jonka viskositeetti on 15 - 100 mPas (5 paino-%:inen liuos), mitattuna samoin kuin edellä. Edullisesti viskositeetti on 50 -100 mPas.
5 Alhaisviskoosisia polysakkarideja voidaan valmistaa eri tavoin. Eräässä menetelmässä käytetään vetyperoksidia Fenton-reagenssin kaltaisessa koostumuksessa. Koostumus sisältää 0,15 - 0,25 % H202ra, 0,05 % FeS04:a ja 0,10 % EDTAra (etyleenidinitrilotetraetikkahapon tetranatriumsuo-10 la). Tätä koostumusta käyttämällä 10-%risen kirkastetun tahnan viskositeetti voidaan alentaa yli 10 000 mPasrn arvosta (kara n:o 4; 60 kierr./min) noin 150 mPasrn arvoon 15 minuutin käsittelyllä 60 °C:ssa. 4-%risen ksantaani-ku-miliuoksen viskositeetti voidaan alentaa 5 000 mPasrsta 15 arvoon 20 mPas 30 minuutin käsittelyllä 60 °Crssa. Viskositeetin aleneminen on verrannollinen peroksidikonsentraa-tioon ja lämpötilaan. Tarvittava peroksidimäärä kasvaa kumin epäpuhtauksien lisääntyessä.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle keksinnön mukai-20 sen alhaisviskoosisen polysakkaridin valmistamiseksi on tunnusomaista se, mitä on esitetty patenttivaatimuksen 3 tunnusmerkkiosassa.
····: Guar-kumin viskositeetti voidaan alentaa myös ·'“ käyttäen entsyymejä. Esimerkiksi 0,1 % hemisellulaasia pH- 25 arvossa 5,0 alentaa 10-%risen guar-dispersion viskositee-tin yli 10 000 mPasrsta 280 mPasriin 48 tunnin käsittelyl-! lä 50 °Crssa. Vaihtoehtoisesti käytettävä entsyymi on ga- laktomannaasi. Hemisellulaasi- ja galaktomannaasientsyyme-* · jä on saatavissa kaupallisina tuotteina.
30 Pilkkomiskäsittelyn jälkeen alhaisviskoosiset poly- ·. : sakkaridit saadaan talteen liuoksesta seostamalla 2-3 ; tilavuusosalla isopropanolia, kuivaamalla ja jauhamalla.
Keksinnön mukaisia alhaisviskoosisia polysakkaride-··. ja voidaan käyttää moniin erilaisiin teollisiin ja maata- 35 loustarkoituksiin. Tällaisia käyttötarkoituksia ovat teks- 4 86308 tiilien painatus ja värjäys, erityisesti vaahtoväriaine-tai painoväriformulaatioissa, varsinkin migraatiota estävinä aineina; paperin painatus, erityisesti vaahtopainovä-riformulaatiot; maaöljyteollisuus, kuten öljynporausliet-5 teet; litografia, kuten litografian syövytysliuokset, erityisesti arabi-kumin korvaajina; pesuaineet; mikrokapse-lit; painovärit, erityisesti vesipitoisten painovärien stabilointiaineet; keramiikka; suojakolloidit; maatalouden vaahtomerkitsijät; tulensammutusvaahdot, joihin kuuluu 10 fluoripohjäisiä ja ei-fluoripohjaisia proteiineja sisältäviä ja proteiineja sisältämättömiä aineita; päällysteet, erityisesti suuren kiintoainepitoisuuden omaavien paperin-päällysteiden suspendoimisaineina; emulsioiden stabilointiaineet; lateksiliimojen viskositeettia korottavat ai-15 neet; jauheiden agglomerointisideaineet; vesiliukoisten pestisidien sideaineet; laastien ja sementtien kosteuden-säätöaineet; seinämateriaalit kompleksisessa koaservaatio-mikrokapseloinnissa; ja raakamineraalilietteiden disper-gointiaineet.
20 Seuraavat esimerkit kuvaavat keksintöä.
Kaikki viskositeetit mitattiin Brookfield LVT-vis-kosimetrillä 25 °C:ssa. Reagenssien määrät on kulloinkin ··" laskettu polysakkaridin painosta.
‘- Esimerkki 1 25 Alhaisviskoosisen ksantaani-kumin valmistus ksan- ;· ·. taanifermentointiliemestä 378,5 litraa ksantaani-kumifermentointilientä, joka sisälsi noin 4 % ksantaani-kumia, jonka viskositeetti oli 6 000 mPas (kara n;o 4; 60 kierr./min), käsiteltiin pro-30 teolyyttisellä entsyymillä liuoksen osittaiseksi kirkastamiseksi. Liemeen lisättiin 0,05 paino-% lysotsyymiä ja sen annettiin reagoida 2 tuntia. Sitten lisättiin 0,5 pai-no-% ainetta HT Proteolytic 200 (elintarvikelaatua oleva .···. proteolyyttinen entsyymi, joka on saatu bakteerista Bacil- ·' 35 lus subtilis, joka entsyymi on standardisoitu vakioaktii- s 86308 visuuteen maltodekstriinillä; Miles Laboratories) ja sen annettiin reagoida 4 tuntia.
Fermentaatti kuumennettiin sitten 60 °C:seen ja liuokseen lisättiin 0,05 paino-% ferrosulfaattia ja 0,10 5 paino-% EDTAta. Sitten lisättiin kolmena annoksena 2 tunnin aikana 3,2 litraa ll,67-%:ista vetyperoksidia. Viskositeetti aleni arvoon 80 mPas (kara n:o 2; 60 kierr./min), jolloin fermentaatti jäähdytettiin 26,6 °C:seen ja neutraloitiin laimealla KOH-liuoksella pH-arvoon 7,5. Ksantaani-10 kumi saostettiin sitten isopropanolilla, kuivattiin ja hienonnettiin 80 mesh'in seulan läpäiseväksi.
Esimerkki 2
Kuivan ksantaani-kumin valmistus 0,05 % ferrosulfaattia ja 0,10 % Na4EDTA:a liuotet-15 tiin veteen, sitten lisättiin 5,0 % esimerkissä 1 valmistettua entsyymillä kirkastettua ksantaani-kumia ja 0,15 % vetyperoksidia. Liuosta kuumennettiin 75 minuuttia 75 °C:ssa, jolloin viskositeetti aleni arvosta 7 500 mPas (kara n: o 4; 60 kierr./min) arvoon 35 mPas (kara n:o 1; 60 20 kierr./min). Liuos jäähdytettiin, saostettiin isopropanolilla, kuivattiin ja hienonnettiin 80 mesh'in seulan läpäiseväksi .
•: - *: Esimerkki 3
Valmistus kirkastetusta guar-kumista 25 0,05 % ferrosulfaattia, 0,10 % Na4EDTA:a ja 0,20 % vetyperoksidia liuotettiin veteen vesivaipalla varustetussa sekoittimessa. Kirkastettua guar-kumia (valmistettu suodattamalla kylmä 0,3-%:inen liuos piimään lävitse ja saostamalla isopropanolilla) lisättiin hitaasti kuivana 30 jauheena siten, että loppukonsentraatioksi saatiin 10 % kumia. Lämpötila pidettiin 60 °C:ssa ja viskositeetti aleni : arvosta yli 10 000 mPas (kara n:o 4; 60 kierr./min) arvoon 150 mPas (kara n:o 2; 60 kierr./min) 15 minuutissa. Liuos *·- jäähdytettiin ja guar-kumi saostettiin isopropanolilla, 35 kuivattiin ja seulottiin 40 mesh'in seulan läpäiseväksi.
6 86308
Esimerkki 4
Valmistus kirkastetun ksantaani-kumin ja kirkastetun guar-kumin seoksesta 30 g esimerkin 1 mukaisen kuivan kirkastetun ksan-5 taani-kumin ja esimerkin 3 mukaisen kuivan kirkastetun guar-kumin seosta (1:1) lisättiin 560 g:aan 70 °C:eista kuumaa vettä, joka sisälsi 0,4 g EDTA:a ja 0,1 g ferrosulfaattia. Sitten lisättiin 45 minuutin kuluessa annoksittain 25 g 3-%:ista vetyperoksidiliuosta. 60 minuutissa 10 viskositeetti aleni arvosta yli 10 000 mPas (kara n:o 4; 60 kierr./min) arvoon 85 mPas (kara n:o 2; 60 kierr./min), jossa vaiheessa kumi saostettiin isopropanolilla, kuivattiin ja hienonnettiin 80 mesh'in seulan läpäiseväksi.
Esimerkki 5 15 Valmistus S-194:stä
Waring-sekoittimessa valmistettiin kuuma (60 °C) 5-%:inen S-194-liuos, joka sisälsi 0,05 % ferrosulfaattia ja 0,15 % EDTA:a, ja liuokseen lisättiin 3,0 % vetyperoksidia S-194:n painosta laskettuna. Liuosta pidettiin 60 20 °C:ssa 60 minuuttia, jonka aikana viskositeetti aleni arvosta yli 10 000 mPas (Brookfield LVT; kara n:o 4; 60 kierr./min) arvoon 80 mPas (kara n:o 1; 60 kierr./min).
'· Liuos jäähdytettiin, tuote saostettiin isopropanolilla, kuivattiin ja hienonnettiin.
Claims (3)
1. Alhaisviskoosinen heteropolysakkaridi, tunnettu siitä, että se on ksantaani- tai S-194-5 kumi, jonka 5 paino-%:isen vesiliuoksen viskositeetti on 15 - 300 mPas; tai guar-kumi, jonka 5 paino-%:isen vesi-liuoksen viskositeetti on 15 - 100 mPas; jolloin viskositeetti on mitattu Brookfield LVT-viskosimetrillä 25°C:ssa karalla n:o 2 kierrosluvulla 60 r/min.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen alhaisviskoosinen heteropolysakkaridi, tunnettu siitä, että ksantaani- tai S-194-kumin viskositeetti on 200 - 300 mPas.
3. Menetelmä patenttivaatimuksen 1 mukaisen hetero-polysakkaridin valmistamiseksi, tunnettu siitä, 15 että ksantaani-kumi-, S-194- tai guar-kumiliuosta kuumennetaan 48 - 83 °C:ssa, 0,1 - 1,3 %:n kanssa EDTA:a, 0,05 - 0,3 %:n kanssa ferrosulfaattia ja 0,15 - 3,0 %:n kanssa vetyperoksidia, jotka %:it on laskettu heteropolysakkari-din painosta. β 86308
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78562485 | 1985-10-08 | ||
| US06/785,624 US4874854A (en) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | Low viscosity heteropolysaccharides |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI863991A0 FI863991A0 (fi) | 1986-10-02 |
| FI863991A FI863991A (fi) | 1987-04-09 |
| FI86308B FI86308B (fi) | 1992-04-30 |
| FI86308C true FI86308C (fi) | 1992-08-10 |
Family
ID=25136089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI863991A FI86308C (fi) | 1985-10-08 | 1986-10-02 | Heteropolysackarider med laog viskositet. |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4874854A (fi) |
| EP (1) | EP0219281A3 (fi) |
| JP (2) | JPS62116603A (fi) |
| KR (1) | KR920000185B1 (fi) |
| CN (1) | CN1010315B (fi) |
| AU (1) | AU594084B2 (fi) |
| CA (1) | CA1291124C (fi) |
| DK (1) | DK477686A (fi) |
| ES (1) | ES2002025A6 (fi) |
| FI (1) | FI86308C (fi) |
| HU (2) | HU205955B (fi) |
| IL (1) | IL80209A0 (fi) |
| NO (1) | NO166714C (fi) |
| NZ (1) | NZ217774A (fi) |
| PT (1) | PT83481B (fi) |
| ZA (1) | ZA867634B (fi) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4696677A (en) * | 1986-04-11 | 1987-09-29 | Merck & Co., Inc. | Quaternary ammonium salts of anionic gums |
| FR2611531B1 (fr) * | 1987-02-23 | 1990-09-07 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions aqueuses contenant un compose cationique et de la gomme xanthane |
| FR2618333B1 (fr) * | 1987-07-20 | 1990-07-13 | Merck Sharp & Dohme | Composition pharmaceutique et/ou cosmetique a usage topique contenant de la gomme rhamsam |
| JPH02157029A (ja) * | 1988-12-09 | 1990-06-15 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | アニオン系界面活性剤含有組成物の安定化 |
| US5102446A (en) * | 1990-02-01 | 1992-04-07 | Aqualon Company | No-till liquid herbicide and fertilizer suspension |
| EP0465992B1 (en) * | 1990-07-02 | 1998-06-17 | Aqualon Company | High solids low viscosity polysaccharide composition |
| DE4137237A1 (de) * | 1991-11-13 | 1993-05-19 | Gruenau Gmbh Chem Fab | Kontinuierliches verfahren zum abbau von heteropolysacchariden |
| US5270459A (en) * | 1992-05-13 | 1993-12-14 | Shatzman Howard M | Method for producing dispersible xanthan gum products |
| KR100192147B1 (ko) * | 1992-11-02 | 1999-06-15 | 야스이 기치지 | 인쇄용 조제 |
| US5489674A (en) * | 1994-06-09 | 1996-02-06 | Rhone-Poulenc Inc. | Guar gum composition and process for making it |
| US5536825A (en) * | 1994-06-09 | 1996-07-16 | Rhone-Poulenc Inc. | Derivatized guar gum composition and process for making it |
| DE69521170T2 (de) | 1994-06-09 | 2001-10-04 | Rhodia Inc., Cranbury | Guargummizusammensetzung und Verfahren zur deren Herstellung |
| US5756720A (en) * | 1996-10-25 | 1998-05-26 | Rhodia Inc. | Derivatized guar gum composition including nonionic and cationic groups which demonstrate excellent solution clarity properties |
| US5733854A (en) * | 1996-10-25 | 1998-03-31 | Rhone-Poulenc Inc. | Cleaning compositions including derivatized guar gum composition including nonionic and cationic groups which demonstrate excellent solution clarity properties |
| EP0884330A1 (de) | 1997-06-12 | 1998-12-16 | Meyhall AG | Verfahren zur Herstellung von reinem Guarkernmehl |
| DE19920688A1 (de) * | 1999-05-05 | 2000-11-23 | Manfred Kuhn | Radiolytisch modifizierte Heteropolysaccharide |
| FR2802932A1 (fr) * | 1999-12-27 | 2001-06-29 | Rhodia Food S A S | Procede de preparation d'oligomeres de galactomannanes |
| WO2001079521A1 (en) * | 2000-04-14 | 2001-10-25 | Cp Kelco Aps | Process for clarification of xanthan solutions and xanthan gum produced thereby |
| US20020134281A1 (en) * | 2000-08-03 | 2002-09-26 | Ronald Busink | Process for the production of chemically or enzymatically modified polysaccharides, and products made thereby |
| US6884884B2 (en) | 2001-06-11 | 2005-04-26 | Rhodia, Inc. | Galactomannan compositions and methods for making and using same |
| US6488091B1 (en) * | 2001-06-11 | 2002-12-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean formation treating fluid concentrates, treating fluids and methods |
| US20050137094A1 (en) * | 2001-06-11 | 2005-06-23 | Halliburton Energy Sevices, Inc. | Subterranean formation treatment fluids and methods of using such fluids |
| US7001872B2 (en) * | 2001-06-11 | 2006-02-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean formation treating fluid and methods of fracturing subterranean formations |
| US6706769B2 (en) * | 2002-02-28 | 2004-03-16 | Baker Hughes Incorporated | Aminocarboxylic acid breaker compositions for fracturing fluids |
| US8545828B1 (en) | 2003-02-21 | 2013-10-01 | Akzo Nobel N. V. | High viscosity heat-treated xanthan gum |
| US6971448B2 (en) * | 2003-02-26 | 2005-12-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for sealing subterranean zones |
| US8877682B2 (en) * | 2008-06-02 | 2014-11-04 | Rhodia Operations | Low use rate agricultural compositions and methods for use |
| US8828914B2 (en) * | 2009-02-12 | 2014-09-09 | Rhodia Operations | Methods for controlling depolymerization of polymer compositions |
| FR2958648B1 (fr) * | 2010-04-09 | 2015-10-30 | Greentech | Nouveaux composes oligosaccharides et utilisation comme agent energisant |
| WO2011124861A2 (fr) * | 2010-04-09 | 2011-10-13 | Greentech | Utilisation de composés oligosaccharides dérivés du xanthane comme agent énergisant |
| ITVA20110009A1 (it) | 2011-03-25 | 2012-09-26 | Lamberti Spa | Composizione cosmetica per la pelle |
| CN112661869A (zh) * | 2013-11-05 | 2021-04-16 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 杂多糖 |
| EP2870974A1 (en) * | 2013-11-08 | 2015-05-13 | Novartis AG | Salmonella conjugate vaccines |
| FR3046171B1 (fr) * | 2015-12-23 | 2020-02-21 | L'oreal | Composition comprenant un ou plusieurs composes pyridinium double particuliers, utilisation et procedes de mise en oeuvre |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2767167A (en) * | 1953-07-06 | 1956-10-16 | Gen Mills Inc | Process of reducing the viscosity of gums |
| DE1542930A1 (de) * | 1966-08-12 | 1970-05-14 | Kelco Co | Waessrige Zubereitung von Agrochemikalien |
| US3594151A (en) * | 1968-11-12 | 1971-07-20 | Diamond Shamrock Corp | Herbicidally active spray composition |
| BE786491A (fr) * | 1971-07-22 | 1973-01-19 | Ici Ltd | Compositions herbicides ameliorees |
| US3948636A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-06 | Diamond Shamrock Corporation | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide |
| JPS59175436A (ja) * | 1983-03-25 | 1984-10-04 | Showa Sangyo Kk | 低粘性血中コレステロ−ル値上昇抑制剤 |
-
1985
- 1985-10-08 US US06/785,624 patent/US4874854A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-10-01 IL IL80209A patent/IL80209A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-10-01 NZ NZ217774A patent/NZ217774A/en unknown
- 1986-10-02 PT PT83481A patent/PT83481B/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-10-02 FI FI863991A patent/FI86308C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-10-03 EP EP86307658A patent/EP0219281A3/en not_active Withdrawn
- 1986-10-07 HU HU864204A patent/HU205955B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-10-07 ZA ZA867634A patent/ZA867634B/xx unknown
- 1986-10-07 DK DK477686A patent/DK477686A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-10-07 AU AU63567/86A patent/AU594084B2/en not_active Ceased
- 1986-10-07 CN CN86106994A patent/CN1010315B/zh not_active Expired
- 1986-10-07 NO NO863991A patent/NO166714C/no unknown
- 1986-10-07 ES ES8602458A patent/ES2002025A6/es not_active Expired
- 1986-10-07 HU HU9200428A patent/HU218764B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-10-08 JP JP61238163A patent/JPS62116603A/ja active Pending
- 1986-10-08 CA CA000520237A patent/CA1291124C/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-08 KR KR1019860008442A patent/KR920000185B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-12-21 JP JP6317924A patent/JP2599578B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07206902A (ja) | 1995-08-08 |
| PT83481B (pt) | 1989-05-31 |
| JPS62116603A (ja) | 1987-05-28 |
| AU594084B2 (en) | 1990-03-01 |
| FI863991A0 (fi) | 1986-10-02 |
| NO863991L (no) | 1987-04-09 |
| HU9200428D0 (en) | 1992-05-28 |
| NO166714C (no) | 1991-08-28 |
| NO166714B (no) | 1991-05-21 |
| DK477686A (da) | 1987-04-09 |
| AU6356786A (en) | 1987-04-09 |
| HU218764B (hu) | 2000-11-28 |
| FI863991A (fi) | 1987-04-09 |
| PT83481A (en) | 1986-11-01 |
| HUT42511A (en) | 1987-07-28 |
| CN1010315B (zh) | 1990-11-07 |
| EP0219281A2 (en) | 1987-04-22 |
| FI86308B (fi) | 1992-04-30 |
| NO863991D0 (no) | 1986-10-07 |
| ES2002025A6 (es) | 1988-07-01 |
| CN86106994A (zh) | 1987-04-08 |
| HU205955B (en) | 1992-07-28 |
| US4874854A (en) | 1989-10-17 |
| EP0219281A3 (en) | 1988-01-13 |
| KR920000185B1 (ko) | 1992-01-10 |
| JP2599578B2 (ja) | 1997-04-09 |
| IL80209A0 (en) | 1987-01-30 |
| ZA867634B (en) | 1987-05-27 |
| CA1291124C (en) | 1991-10-22 |
| KR870004057A (ko) | 1987-05-07 |
| NZ217774A (en) | 1990-01-29 |
| DK477686D0 (da) | 1986-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI86308C (fi) | Heteropolysackarider med laog viskositet. | |
| US4326052A (en) | Deacetylated polysaccharide S-60 | |
| US4326053A (en) | Polysaccharide S-60 and bacterial fermentation process for its preparation | |
| US6432155B1 (en) | Compositions containing phosphate and xanthan gum variants | |
| EP0073599B1 (en) | Polyvalent metal ion chelating agents for xanthan solutions | |
| US4416990A (en) | Enzymatic clarification process for improving the injectivity and filtrabhility of xanthan gums | |
| US4233438A (en) | Heteropolysaccharide biopolymer | |
| CA1174993A (en) | Clarification of polysaccharide-containing fermentation products | |
| CA1160582A (en) | Polysaccharide s-60 and bacterial fermentation process for its preparation | |
| US20020031525A1 (en) | Process for clarification of xanthan solutions and xanthan gum produced thereby | |
| AU595811B2 (en) | Heteropolysaccharide S-657 | |
| US4412925A (en) | Assisted oil recovery with use of fermentation fluids | |
| WO1998040108A9 (en) | Enhancement of guar solution stability | |
| JP3181337B2 (ja) | キトサンオリゴ糖混合物の製造方法、及びキチンオリゴ糖混合物の製造方法 | |
| JP3555957B2 (ja) | Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，ｓｕｂｓｐ． ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅの新規な菌株及びＬ−フコースを含有する多糖類の製造方法 | |
| CA2384097C (fr) | Procede de production d'exopolysaccharides | |
| US4999047A (en) | Xanthan gum/cationic compound aqueous concentrates | |
| Brigand | Scleroglucan | |
| EP0365390A1 (fr) | Procédé de production de polysaccharides par fermentation d'une source carbonée à l'aide de microorganismes | |
| US4874423A (en) | Solid, herbicidal complexes | |
| US7981937B2 (en) | Stable dispersion of DBNPA in viscosified brine | |
| EP1094890B2 (en) | Dispersing agent | |
| US4238255A (en) | Use of either regular or low-calcium heteropolysaccharide S-7 in explosives and compositions thereby produced | |
| US5023332A (en) | 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane triiodide | |
| JPH0222301A (ja) | 水溶性キトサンの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: MERCK & CO., INC. |