FI83037B - Foerfarande foer framstaellning av en naproxen och natrium naproxentablett med styrd utloesning. - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av en naproxen och natrium naproxentablett med styrd utloesning. Download PDF

Info

Publication number
FI83037B
FI83037B FI842400A FI842400A FI83037B FI 83037 B FI83037 B FI 83037B FI 842400 A FI842400 A FI 842400A FI 842400 A FI842400 A FI 842400A FI 83037 B FI83037 B FI 83037B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
naproxen
weight
process according
sodium
amount
Prior art date
Application number
FI842400A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI842400A (fi
FI83037C (sv
FI842400A0 (fi
Inventor
Charles H Hsiao
John S Kent
Original Assignee
Syntex Pharma Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24004892&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI83037(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Syntex Pharma Int filed Critical Syntex Pharma Int
Publication of FI842400A0 publication Critical patent/FI842400A0/fi
Publication of FI842400A publication Critical patent/FI842400A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI83037B publication Critical patent/FI83037B/fi
Publication of FI83037C publication Critical patent/FI83037C/sv

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid

Claims (33)

1. Process för framställning av en tablett med styrd utlösning för daglig engängs-administration av ca 5 500 - 1200 mg naproxen (= (+ )-6-metoxialfametyl-2-nafta- lenättiksyra) eller natriumnaproxen i homogen matris, kännetecknad därav; att processen innebär blandandet av följande beständsdelar: ca 4 - 9 vikt-% hydroxipropylmetylcellulosa med en 10 medelmolekylvikt av ca 80 000 - 130 000, ca 81 - 96 vikt-% naproxen eller naproxennatrium, 0,1-2 vikt-% farmaceutiskt acceptabelt glidmedel och 0. ca 8 vikt-% andra farmaceutiskt godtagbara 15 fyllmedel.
2. Process enligt patentkravet 1, där den aktiva beständsdelen är naproxen.
3. Process enligt patentkravet 2, känneteck n a d därav, att medelmolekylvikten av hydroxipropylmetyl- 20 cellulosan är ca 120 000 - 130 000.
4. Process enligt patentkravet 3, kännetec kn a d därav, att processen innebär blandandet av följande beständsdelar: ca 5 vikt-% hydroxipropylmetylcellulosa, 25 ca 92 - 95 vikt-% naproxen, 0,1 - ca 2 vikt-% magnesiumstearat och 0 - ca 1 vikt-% farmaceutiskt godtagbart färgämne.
5. Process enligt patentkravet 4, kännetecknad därav, att mängden av naproxen är 500 mg.
6. Process enligt patentkraven 4 eller 5, kän netecknad därav, att som farmaceutiskt godtagbart färgämne används 0,01 - 0,05 vikt-% FD&C Yellow # 6.
7. Process enligt patentkravet 4, kännetecknad därav, att mängden av naproxen är 750 mg. 35
8. Process enligt patentkraven 4 eller 7, k ä n - 22 83 0 37 netecknad därav, att som farmaceutiskt godtagbart färgämne används 0,01 - 0,05 mg FD&C Yellow # 6.
9. Process enligt patentkravet 4, k ä n netecknad därav, att mängden av naproxen är 1000 mg.
10. Process enligt patentkraven 4 eller 9, k ä n - netecknad därav, att som farmaceutiskt godtagbart färgämne används 0,01 - 0,05 mg FD&C Yellow # 6.
11. Process enligt patentkravet 1, k ä n netecknad därav, att medelmolekylvikten av hydroxipro- 10 pylmetylcellulosan är ca 120 000 - 130 000.
12. Process enligt patentkravet 11, känne- t e c k n a d därav, att processen innebär blandande av följande beständsdelar: ca 5 vikt-% hydroxipropylmetylcellulosa, 15 ca 85 - 95 vikt-% naproxen eller naproxennatrium, 0,1 - ca 2 vikt-% glimedel och 0. ca 8 vikt-% andra farmaceutiskt godtagbara fyllmedel.
13. Process enligt patentkravet 12, känne- 20 tecknad därav, att mängden av naproxen eller naproxennatrium är ca 500 - 550 mg.
14. Process enligt patentkravet 12, k ä n netecknad därav, att mängden av naproxen eller naproxennatrium är ca 750 - 800 mg.
15. Process enligt patentkravet 12, k ä n ne tecknad därav, att mängden av naproxen eller naproxennatrium är 1000 - 1100 mg.
16. Process enligt patentkravet 11, k ä n netecknad därav, att processen innebär blandande av 30 följande beständsdelar: ca 9 vikt-% hydroxipropylmetylcellulosa, ca 81 - 91 vikt-% naproxen eller naproxennatrium, 0,1 - ca 2 vikt-% glidmedel och 0 - ca 8 vikt-% andra farmaceutiskt godtagbara 35 fyllmedel. 23 83037
17. Process enligt patentkravet 16, känne- t e c k n a d därav, att mängden av naproxen eller nap-roxennatrium är 500 - 550 mg.
18. Process enligt patentkravet 16, känne- 5 tecknad därav, att mängden av naproxen eller nap-roxennatrium är 750 - 800 mg.
19. Process enligt patentkravet 16, känne-tecknad därav, att mängden av naproxen eller nap-roxennatrium är 1000 - 1100 mg.
20. Process enligt patentkravet 1, känne- tecknad därav, att medelmolekylvikten av hydroxi-propylmetylcellulosan är ca 85 000 - 95 000.
21. Process enligt patentkravet 20, känne-tecknad därav, att processen innebär blandande av 15 följande beständsdelar: ca 7 - 9 vikt-% hydroxipropylmetylcellulosa, ca 81 - 93 vikt-% naproxen eller naproxennatrium, 0,1 - ca 2 vikt-% glidmedel och 0,1 - ca 8 vikt-% andra farmaceutiskt godtagbara 20 fyllmedel.
22. Process enligt patentkravet 21, känne-tecknad därav, att mängden av naproxen eller naproxennatrium är ca 500 - 550 mg.
23. Process enligt patentkravet 21, känne- 25 tecknad därav, att mängden av naproxen eller naproxennatrium är 750 - 800 mg.
24. Process enligt patentkravet 21, känne-tecknad därav, att mängden av naproxen eller naproxennatrium är ca 1000 - 1100 mg.
25. Process enligt patentkravet 1, känne- tecknad därav, att den aktiva beständsdelen är naproxennatrium .
26. Process enligt patentkravet 25, känne-tecknad därav, att processen innebär blandande av 35 följande beständsdolar: 24 83037 ca 6 - 8 vikt-% hydroxipropylmetylcellulosa med en medelmolekylvikt av 120 000 - 130 000, ca 82 - 90 vikt-% naproxennatrium, 0,1 - ca 2 % glidmedel, 5 ca 4 - 6 vikt-% farmaceutiskt godtagbart smörjande medel och 0. ca 2 vikt-% andra farmaceutiskt godtagbara fyllmedel.
27. Process enligt patentkravet 26, k ä n n e - 10 tecknad därav, att mängden av naproxennatrium är ca 550 mg.
28. Tablett med styrd utlösning enligt patentkrav 26, kännetecknad därav, att mängden av naproxennatrium är ca 1100 mg.
29. Process enligt patentkravet 1, känne tecknad därav, att glidmedlet är magnesiumstearat.
30. Process enligt patentkravet 2, kännetecknad därav, att andelen av hydroxipropylmetyl-cellulosan är 4 - 6 vikt-% av tabletten.
31. Process enligt patentkravet 2, känne tecknad därav, att mängden av naproxen är ca 500 mg.
32. Process enligt patentkravet 2, kännetecknad därav, att mängden av naproxen är ca 25 750 mg.
33. Process enligt patentkravet 2, kännetecknad därav, att mängden av naproxen är ca 1000 mg.
FI842400A 1983-06-14 1984-06-13 Förfarande för framställning av en naproxen och natrium naproxentablet t med styrd utlösning FI83037C (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/504,112 US4571333A (en) 1983-06-14 1983-06-14 Controlled release naproxen and naproxen sodium tablets
US50411283 1983-06-14

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI842400A0 FI842400A0 (fi) 1984-06-13
FI842400A FI842400A (fi) 1984-12-15
FI83037B true FI83037B (fi) 1991-02-15
FI83037C FI83037C (sv) 1991-05-27

Family

ID=24004892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI842400A FI83037C (sv) 1983-06-14 1984-06-13 Förfarande för framställning av en naproxen och natrium naproxentablet t med styrd utlösning

Country Status (24)

Country Link
US (2) US4571333A (sv)
AT (1) AT389225B (sv)
AU (1) AU552080B2 (sv)
BE (1) BE899885A (sv)
CA (1) CA1204671A (sv)
CH (1) CH643455A5 (sv)
DE (1) DE3329265A1 (sv)
DK (1) DK162814C (sv)
FI (1) FI83037C (sv)
FR (1) FR2547498B1 (sv)
GB (1) GB2141338B (sv)
HK (1) HK95590A (sv)
IE (1) IE55585B1 (sv)
IL (1) IL69371A0 (sv)
IT (1) IT1200967B (sv)
LU (1) LU84962A1 (sv)
MY (1) MY100439A (sv)
NL (1) NL191669C (sv)
NO (1) NO167001C (sv)
NZ (1) NZ204708A (sv)
PH (1) PH17827A (sv)
SE (1) SE454565B (sv)
SG (1) SG80990G (sv)
ZA (1) ZA835591B (sv)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4061897A (en) * 1976-01-23 1977-12-06 Audrae Thykeson Heating pad
US4571333A (en) * 1983-06-14 1986-02-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Controlled release naproxen and naproxen sodium tablets
US4695591A (en) * 1985-03-29 1987-09-22 Schering Corporation Controlled release dosage forms comprising hydroxypropylmethylcellulose
US4734285A (en) * 1985-10-28 1988-03-29 The Dow Chemical Company Sustained release compositions
US5527545A (en) * 1989-09-18 1996-06-18 Recordati S.A. Chemical And Pharmaceutical Company Liquid-suspension controlled-release pharmaceutical composition
IT1256651B (it) * 1992-12-11 1995-12-12 Giancarlo Santus Composizione farmaceutica a rilascio controllato in sospensione liquida
IE66933B1 (en) * 1990-01-15 1996-02-07 Elan Corp Plc Controlled absorption naproxen formulation for once-daily administration
US5198227A (en) * 1990-01-22 1993-03-30 Mcneil-Ppc, Inc. Dual subcoated simulated capsule medicament
US5204116A (en) * 1991-05-01 1993-04-20 Alza Corporation Dosage form providing immediate therapy followed by prolonged therapy
US5225201A (en) * 1991-08-23 1993-07-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Salsalate tablet
DE4140185C2 (de) * 1991-12-05 1996-02-01 Alfatec Pharma Gmbh Ein 2-Arylpropionsäurederivat in Nanosolform enthaltendes Arzneimittel und seine Herstellung
DE4140172C2 (de) * 1991-12-05 1995-12-21 Alfatec Pharma Gmbh Retardform für ein Ibuprofen enthaltendes Arzneimittel
DE4140184C2 (de) * 1991-12-05 1995-12-21 Alfatec Pharma Gmbh Akutform für ein Flurbiprofen enthaltendes Arzneimittel
DE4140183C2 (de) * 1991-12-05 1995-12-21 Alfatec Pharma Gmbh Retardform für ein Flurbiprofen enthaltendes Arzneimittel
IL104192A (en) * 1992-02-17 1998-01-04 Siegfried Ag Pharma Pharmaceutical dosage forms having prolonged release rate of zero order of the active ingredient
EP0557244B1 (en) * 1992-02-17 1996-03-13 Siegfried Pharma AG Dosage forms having prolonged active-ingredient release
WO1993017673A1 (en) * 1992-03-03 1993-09-16 Top Gold Pty., Limited Sustained release analgesics
DE4226753A1 (de) * 1992-08-13 1994-02-17 Basf Ag Wirkstoffe enthaltende Zubereitungen in Form fester Teilchen
US5609884A (en) * 1992-08-31 1997-03-11 G. D. Searle & Co. Controlled release naproxen sodium plus naproxen combination tablet
PL175026B1 (pl) * 1992-09-18 1998-10-30 Yamanouchi Pharma Co Ltd Preparat typu hydrożelu o przedłużonym działaniu
US6129930A (en) 1993-09-20 2000-10-10 Bova; David J. Methods and sustained release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia at night
US6818229B1 (en) 1993-09-20 2004-11-16 Kos Pharmaceuticals, Inc. Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia
US6746691B2 (en) 1993-09-20 2004-06-08 Kos Pharmaceuticals, Inc. Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia having unique biopharmaceutical characteristics
US20060263428A1 (en) * 1993-09-20 2006-11-23 Eugenio Cefali Methods for treating hyperlipidemia with intermediate release nicotinic acid compositions having unique biopharmaceutical characteristics
US6676967B1 (en) * 1993-09-20 2004-01-13 Kos Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing flushing in individuals being treated with nicotinic acid for hyperlipidemia
US6080428A (en) 1993-09-20 2000-06-27 Bova; David J. Nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia and related methods therefor
US5484607A (en) * 1993-10-13 1996-01-16 Horacek; H. Joseph Extended release clonidine formulation
US6080888A (en) * 1997-01-08 2000-06-27 Albemarle Corporation Preparation of olefinic compounds and carboxylic derivatives thereof
US6096920A (en) * 1997-01-08 2000-08-01 Albemarle Corporation Preparation of carboxylic compounds and their derivatives
US5792886A (en) * 1997-01-08 1998-08-11 Albemarle Corporation Production of racemic 2-(6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid of precursors thereof
US5859292A (en) * 1997-12-11 1999-01-12 Albemarle Corporation Preparation of high purity sodium (S)-2(6-methoxy-2-naphthyl)propionate
US5874614A (en) * 1997-12-11 1999-02-23 Albemarle Corporation Sodium (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate monohydrate
US7235258B1 (en) * 1999-10-19 2007-06-26 Nps Pharmaceuticals, Inc. Sustained-release formulations for treating CNS-mediated disorders
US6448410B1 (en) 2000-01-18 2002-09-10 Albemarle Corporation Production of compacted biocidal agent from particulate biocidal agent without using a binder
US6809205B1 (en) 2000-01-18 2004-10-26 Albemarle Corporation Process for producing N-halogenated organic compounds
US20050049420A1 (en) * 2000-01-18 2005-03-03 Elnagar Hassan Y. Process for producing N-halogenated organic compounds
US7371397B2 (en) * 2000-01-18 2008-05-13 Albemarle Corporation Methods for microbiological control in aqueous systems
US7579018B2 (en) * 2000-01-18 2009-08-25 Albemarle Corporation Microbiological control in aqueous systems
US6508954B1 (en) 2000-01-18 2003-01-21 Albemarle Corporation 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin of enhanced properties
US6680070B1 (en) 2000-01-18 2004-01-20 Albemarle Corporation Particulate blends and compacted products formed therefrom, and the preparation thereof
US6495698B1 (en) 2000-01-18 2002-12-17 Albemarle Corporation Binder-free compacted forms of 1,3-dihalo-5,5-dimethylhydantoins
US7999118B2 (en) 2000-01-18 2011-08-16 Albemarle Corporation Process for producing N-halogenated hydantoins
US6565868B1 (en) 2000-01-18 2003-05-20 Albemarle Corporation Methods for microbiological control in aqueous systems
US6638959B2 (en) 2000-01-18 2003-10-28 Albemarle Corporation Microbiological control in aqueous systems
US6908636B2 (en) * 2001-06-28 2005-06-21 Albermarle Corporation Microbiological control in poultry processing
WO2003011033A1 (en) * 2001-06-28 2003-02-13 Solution Biosciences, Inc. Microbiological control in animal processing
US6986910B2 (en) * 2001-06-28 2006-01-17 Albemarle Corporation Microbiological control in poultry processing
US6673369B2 (en) 2001-08-29 2004-01-06 Ranbaxy Laboratories Limited Controlled release formulation
HUP0500791A2 (en) * 2001-08-29 2006-09-28 Ranbaxy Lab Ltd Controlled release formulation of clarithromycin or tinidazol
AU2002334934B2 (en) * 2001-10-09 2008-01-17 Albemarle Corporation Control of biofilms in industrial water systems
US6602911B2 (en) * 2001-11-05 2003-08-05 Cypress Bioscience, Inc. Methods of treating fibromyalgia
EP1485078B1 (en) * 2002-03-15 2012-09-26 Cypress Bioscience, Inc. Milnacipran for the treatment of irritable bowel syndrome
US20040010024A1 (en) * 2002-07-10 2004-01-15 Howarth Jonathan N. Particulate blends and compacted products formed therefrom, and the preparation thereof
US6965035B1 (en) 2002-07-25 2005-11-15 Albemarle Corp Compacted forms of halogenated hydantoins
US20060003004A1 (en) * 2002-10-25 2006-01-05 Collegium Pharmaceutical, Inc. Pulsatile release compositions of milnacipran
US20040132826A1 (en) * 2002-10-25 2004-07-08 Collegium Pharmaceutical, Inc. Modified release compositions of milnacipran
US20040228918A1 (en) * 2003-01-02 2004-11-18 Chih-Ming Chen Granule modulating hydrogel system
AU2004207578B2 (en) * 2003-01-28 2007-06-28 Collegium Pharmaceutical, Inc. Multiparticulate compositions of milnacipran for oral administration
US20040185093A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-23 Szymczak Christopher E. Compositions containing sucralose
US20060105036A1 (en) 2003-05-12 2006-05-18 Stephen Peroutka Threo-dops controlled release formulation
US8158149B2 (en) * 2004-05-12 2012-04-17 Chelsea Therapeutics, Inc. Threo-DOPS controlled release formulation
US20040265445A1 (en) * 2003-06-24 2004-12-30 Liimatta Eric W. Microbiocidal control in the processing of poultry
US20040265446A1 (en) * 2003-06-24 2004-12-30 Mcnaughton James L. Microbiocidal control in the processing of poultry
US7901276B2 (en) * 2003-06-24 2011-03-08 Albemarle Corporation Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals
CA2532714C (en) * 2003-08-04 2010-11-16 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Oral sustained-release tablet comprising 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutylamide
US20060062811A1 (en) * 2004-09-21 2006-03-23 Szymczak Christopher E Medicinal cooling emulsions
EP2314165B1 (en) * 2004-12-23 2014-10-01 Albemarle Corporation Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals
US7994220B2 (en) * 2005-09-28 2011-08-09 Cypress Bioscience, Inc. Milnacipran for the long-term treatment of fibromyalgia syndrome
TWI407913B (zh) * 2005-12-01 2013-09-11 Albemarle Corp 加工處理四腳屠宰動物及/或衍生自四腳屠宰動物之生肉品之方法
US20100172991A1 (en) * 2007-06-08 2010-07-08 Henry Joseph Horacek Extended Release Formulation and Methods of Treating Adrenergic Dysregulation
EP2155170A2 (en) * 2007-06-08 2010-02-24 Addrenex Pharmaceuticals, Inc. Extended release formulation and method of treating adrenergic dysregulation
JP6005636B2 (ja) 2010-07-06 2016-10-12 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング Ｇａｂａ類似体及びオピオイドを含む新規胃内滞留型剤形
US9415048B2 (en) * 2010-07-08 2016-08-16 Wellesley Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical formulation for reducing frequency of urination and method of use thereof
US20120244218A1 (en) 2011-03-25 2012-09-27 Durkee Shane E Calcium supplement
CN106880614A (zh) * 2017-04-06 2017-06-23 地奥集团成都药业股份有限公司 一种萘普生缓释片及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3065143A (en) * 1960-04-19 1962-11-20 Richardson Merrell Inc Sustained release tablet
DE1228029C2 (de) * 1964-05-09 1973-05-17 Merck Ag E Verfahren zur Herstellung von Tabletten durch Pressen von Pulvergemischen ohne vorhergehende Granulation
US3870790A (en) * 1970-01-22 1975-03-11 Forest Laboratories Solid pharmaceutical formulations containing hydroxypropyl methyl cellulose
FR2146564A5 (sv) * 1971-07-19 1973-03-02 Peugeot & Renault
GB1593261A (en) * 1976-07-23 1981-07-15 Inveresk Res Int Controlled release suppository
US4226849A (en) * 1979-06-14 1980-10-07 Forest Laboratories Inc. Sustained release therapeutic compositions
US4357469A (en) * 1979-06-14 1982-11-02 Forest Laboratories, Inc. Carrier base material for prolonged release therapeutic compositions
US4259314A (en) * 1979-12-10 1981-03-31 Hans Lowey Method and composition for the preparation of controlled long-acting pharmaceuticals
DE3026402A1 (de) * 1980-07-11 1982-02-04 Syntex Corp., Palo Alto, Calif. Die verwendung analgetischer und nicht-hormonaler, entzuendungshemmender mittel bei der behandlung von mikrovaskulaeren erkrankungen
US4369172A (en) * 1981-12-18 1983-01-18 Forest Laboratories Inc. Prolonged release therapeutic compositions based on hydroxypropylmethylcellulose
US4389393A (en) * 1982-03-26 1983-06-21 Forest Laboratories, Inc. Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose
US4571333A (en) * 1983-06-14 1986-02-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Controlled release naproxen and naproxen sodium tablets

Also Published As

Publication number Publication date
IE55585B1 (en) 1990-11-07
ATA191084A (de) 1989-04-15
GB2141338B (en) 1988-06-02
NL8302842A (nl) 1985-01-02
DK162814C (da) 1992-05-04
FR2547498A1 (fr) 1984-12-21
NL191669C (nl) 1996-02-05
AU1801183A (en) 1984-12-20
FI842400A (fi) 1984-12-15
NL191669B (nl) 1995-10-02
DK162814B (da) 1991-12-16
AT389225B (de) 1989-11-10
GB2141338A (en) 1984-12-19
US4803079A (en) 1989-02-07
US4571333A (en) 1986-02-18
IL69371A0 (en) 1983-11-30
CH643455A5 (de) 1984-06-15
DE3329265C2 (sv) 1991-04-11
SE8304393L (sv) 1984-12-15
DK553683D0 (da) 1983-12-01
DK553683A (da) 1984-12-15
GB8321757D0 (en) 1983-09-14
NO167001B (no) 1991-06-17
MY100439A (en) 1990-09-29
SE454565B (sv) 1988-05-16
IT1200967B (it) 1989-01-27
NZ204708A (en) 1984-12-14
FI83037C (sv) 1991-05-27
FR2547498B1 (fr) 1986-06-13
LU84962A1 (de) 1983-12-28
ZA835591B (en) 1985-03-27
NO842362L (no) 1984-12-17
PH17827A (en) 1985-01-07
SG80990G (en) 1990-11-23
HK95590A (en) 1990-11-23
IT8367870A0 (it) 1983-08-12
SE8304393D0 (sv) 1983-08-12
CA1204671A (en) 1986-05-20
BE899885A (fr) 1984-12-12
NO167001C (no) 1991-09-25
FI842400A0 (fi) 1984-06-13
DE3329265A1 (de) 1984-12-20
AU552080B2 (en) 1986-05-22
IE831799L (en) 1984-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI83037B (fi) Foerfarande foer framstaellning av en naproxen och natrium naproxentablett med styrd utloesning.
AU727653B2 (en) Extended release formulation
EP1340495B1 (en) Extended release tablet of clarithromycin
US20110177168A1 (en) Composition
US4842866A (en) Slow release solid preparation
AU2001260212A1 (en) Composition
US20050158380A1 (en) Sustained release oral dosage forms of gabapentin
HU224983B1 (en) Swallow tablet comprising paracetamol
WO2006123213A1 (en) Modified release formulations of gliclazide
WO2004078111A2 (en) Extended release minocycline compositions and processes for their preparation
EP1331003B1 (en) Extended release formulation containing venlafaxine
CA2343270C (en) Methazolamide compositions and method of use
AU2003259586B2 (en) Extended release formulation
CA2175091C (en) Controlled release naproxen tablets
JPS6072813A (ja) 制御放出性ナプロキセンおよびナプロキセンナトリウム錠

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL