FI79335C - Foerfarande foer framstaellning av termoplastiskt skum genom anvaendande av en blaosmedelskombination. - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av termoplastiskt skum genom anvaendande av en blaosmedelskombination. Download PDF

Info

Publication number
FI79335C
FI79335C FI854240A FI854240A FI79335C FI 79335 C FI79335 C FI 79335C FI 854240 A FI854240 A FI 854240A FI 854240 A FI854240 A FI 854240A FI 79335 C FI79335 C FI 79335C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
water
alkenyl aromatic
foam
polymeric material
process according
Prior art date
Application number
FI854240A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI854240L (fi
FI854240A0 (fi
FI79335B (fi
Inventor
Richard L Hurps
Kyung W Suh
Original Assignee
Dow Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Chemical Co filed Critical Dow Chemical Co
Publication of FI854240A0 publication Critical patent/FI854240A0/fi
Publication of FI854240L publication Critical patent/FI854240L/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI79335B publication Critical patent/FI79335B/fi
Publication of FI79335C publication Critical patent/FI79335C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143Halogen containing compounds
    • C08J9/144Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2497/00Characterised by the use of lignin-containing materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/05Use of one or more blowing agents together
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/13Cell size and distribution control while molding a foam
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/91Plural blowing agents for producing nonpolyurethane cellular products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1 79335
Menetelmä kestomuovivaahtojen valmistamiseksi käyttämällä yhdistettyä paisutusainetta Tämä keksintö koskee parannettua tapaa valmis-5 taa kestomuovista vaahtokappaletta alkenyyliaromaatti-sesta polymeerimateriaalista. Erityisesti se koskee menetelmää kestomuovivaahdon valmistamiseksi käyttäen hienojakoista, vesipitoista orgaanista kasvimateriaalia pai-sutusaineena.
10 Kestomuovivaahtoja käytetään laajalti lämpöeristyk sen alalla. Erityisen kiinnostavia tällä alalla ovat sty-reenipolymeerivaahdot. Kestomuovivaahtomateriaalia, joka on sopivaa käytettäväksi lämpöeristyksen alalla ovat edullisesti suulakepuristetut vaahdot, joilla on yleensä yhte-15 näinen solukoko.
Alalla tunnetaan hyvin menetelmiä puristetun kesto-muovivaahtomateriaalin valmistamiseksi. Tyypillisesti tällainen menetelmä käsittää seuraavat vaiheet: 1) Lämpöplastisoidaan vaahdotettava alkenyyliaromaattinen 20 polymeerimateriaali; 2) lisätään lämpöolastisoituun polymeerimateriaaliin, kun mainittu polymeerimateriaali on riittävässä paineessa vaahtoamisen ehkäisemiseksi, haihtuvaa nestemäistä vaah-dotusainetta; ja 25 3) puristetaan vaahdotusaine/polymeerimateriaali alhai semman paineen vyöhykkeeseen, jolloin muodostuu vaahtoa vaahdotusaineen höyrystyessä.
Tällaisia menetelmiä kuvataan seuraavissa US-paten-teissa: 2 409 910; 2 525 250; 2 699 751; 2 848 428; 30 2 928 130; 3 121 130; 3 121 911; 3 770 688; 3 815 674; 3 960 792; 3 966 381; 4 085 073 ja 4 146 563.
Yhtä erityisen edullista menetelmää stabiilin sty-reenipolyrneerivaahdon valmistamiseksi esitetään US-pa-tentissa 3 960 792 (M. Nakamura). Tämä patentti kuvaa me 2 79335 netelmää styreenipolymeerivaahdon valmistamiseksi käyttämällä metyylikloridin ja kloorifluorihiilen seosta puhallusaineena.
Vaikka menetelmillä, joissa käytetään metyyliklo-5 ridia puhallusaineena, saadaan vaahtoja, joiden fysikaaliset ominaisuudet ovat erittäin edullisia lämpöeristykseen, metyylikloridin käyttö on ei-toivottavaa useista syistä. Metyleenikloridin rajoittavien teollisuushygie-niavaatimusten takia, vaahtoja, joissa on käytetty metyy-10 likloridia paisutusaineena, täytyy vanhentaa riittävän pitkän aikaa, jotta metyylikloridi lähtisi soluista ja ilma tulisi sopivalla diffuusioprosessilla solunseinien läpi. Ilmeisesti ajanjakso, joka vaahdotettua materiaalia täytyy vanhentaa, riippuu vaahdotetun materiaalin paksuu-15 desta. Niissä tapauksissa, jolloin valmistetaan suhteellisen paksu levy vaahdotetusta materiaalista, suhteellisen pitkän vanhentamisjakson välttämättömyys voi aiheuttaa epämukavan varastointiongelman.
Ylläkuvattujen haittojen takia, jotka liittyvät 2Q metyylikloridin käyttöön puhallusaineena, on tehty paljon työtä yritettäessä löytää paisutusainetta tai pai-sutusaineita, jotka tuottavat vaahtoja, joilla on toivottavia fysikaalisia ominaisuuksia mutta joilla ei ole ylläkuvattuja ongelmia.
25 US-patentissa 2 911 382 käytetään vettä paisutus aineena, jolloin vesi on hydratoidun suolan muodossa, joka hajoaa kohotetussa lämpötilassa ja vettä vapautuu; US-patentti 2 386 995 esittää vinyyliesterien ja poly-styreenin laajentamista plastisointi- ja millä tahansa 3Q sopivalla paisutusaineella mukaanlukien veden; CA-patent-ti 844 652 esittää vaahtoa muodostavan styreeni-akryyli-happo-kopolymeerin valmistusta, jossa käytetään vettä paisutusaineena; US-patentissa 4 278 767 esitetään tulta pidättävä styreeni-kopolymeerivaahto, joka valmiste-35 taan injektoimalla vettä suoraan paisutusaineeksi.
3 79335
Lopuksi US-patentissa 4 455 272 esitetään poly-styreenivaahdon valmistamista käyttämällä paisutusainet-ta, joka käsittää haihtuvan nesteen ja veden seosta pai-sutusaineena. Sopiviin haihtuviin nestemäisiin paisutus-5 aineisiin lukeutuvat propaani, normaali- ja isobutaani, pentaanit ja heksaanit ja halogenoidut hiilivedyt, kuten trikloorifluorimetaani, ja diklooridifluorimetaani. US-patentin 4 455 272 vaahdoilla on toivottavia fysikaalisia ominaisuuksia ja ne välttävät ongelmat, jotka liittyvät 1Q metyylikloridin käyttöön paisutusaineena.
Siitä huolimatta menetelmä, jota esitetään US-patentissa 4 455 272 ja muut sellaiset patentit, joissa käytetään vettä puhallusaineena, ovat osoittautuneet epätyydyttäviksi muutamasta syystä. Se vesimäärä, joka on so-15 piva käytettäväksi paisutusaineena, rajoittuu suunnilleen siksi määräksi, joka on liukoinen polymeerimateriaaliin, josta vaahto muodostetaan. Jos valmistetaan polystyreeni-vaahtoa, vesimäärä, joka voidaan liuottaa polystyreeniin, on pieni; mikä tärkeämpää, se on pienempi kuin toivottu 2Q optimaalinen määrä. Jos mukaan otetaan vettä suurempi määrä kuin se, joka liukenee polystyreeniin, aiheutuu veden ja polystyreenin faasien erottuminen. Tämä faasien erottuminen johtaa polystyreenivaahtotuotteeseen, jolla on epätyydyttävä fysikaalinen ulkonäkö ja ominaisuudet.
25 Tähän mennessä ei ole tunnettu mitään menetelmää tuoda polystyreeniin sellaista määrää vettä, joka on suurempi kuin siihen liukeneva määrä. On toivottavaa löytää tapa käyttää enemmän vettä kuin on polystyreeniin liukenevaa ja kuitenkin valmistaa vaahto, jolla on hyväksyttä-3q vä ulkonäkö ja fysikaaliset ominaisuudet.
Lisäksi aikaisemmat menetelmät ovat osoittautuneet epätyydyttäviksi tuotettaessa hyvin täytettyä vaahtoina -teriaalia. Tämä johtuu vaikeudesta, joka kohdataan puristettaessa tällaisia hyvin täytettyjä materiaaleja.
35 On toivottavaa löytää menetelmä, joka on sopiva hyvin 4 79335 täytetyn kestomuovivaahtomateriaalin tuottamiseksi.
Lisäksi, kun vaahtomateriaalia käytetään lämpö-eristykseen, on toivottavaa valmistaa vaahtoa, jolla on hyvä rakenteellinen lujuus ja korkea lämmöneristysarvo.
5 Tämä keksintö koskee menetelmää alkenyyliaromaat- tisen polymeerivaahdon valmistamiseksi sekoittamalla lämmössä plastisoitua polymeerimateriaalia haihtuvan, orgaanisen, nestemäisen vaahdotusaineen kanssa ilmakehän painetta korkeammassa paineessa ja korotetussa lämpötilassa 10 ja suulakepuristamalla saatu paisuva seos paineen vyöhykkeeseen. Keksinnölle on tunnusomaista, että hienojakoista, vesipitoista orgaanista kasvimateriaalia lisätään haihtuvan orgaanisen nestemäisen vaahdotusaineen ja lämmössä plastisoidun polymeerimateriaalin seokseen.
15 Tämän keksinnön laajuuteen kuuluu myös yllämaini tulla menetelmällä valmistettu koostumus.
Termillä "alkenyyli-aromaattiset polymeerimateriaalit" tarkoitetaan kiinteää polymeeriä, jossa on yksi tai useampia polymerisoituvia alkenyyli-aromaattisia yhdis-20 teitä. Polymeeri tai kopolymeeri käsittää kemiallisesti yhdistetyssä muodossa vähintään 50 painoprosenttia vähintään yhtä alkenyyli-aromaattista yhdistettä, jonka yleinen kaava on:
R
25 Ar-C=CH2 jossa Ar esittää aromaattista hiilivetyradikaalia tai aromaattista halogeenihiilivetyradikaalia bentseenisarjasta, ja R on vety tai metyyliradikaali. Esimerkkejä tällaisista alkenyyli-aromaattisista polymeerimateriaaleista ovat 30 styreenin, cL-metyylistyreenin, o-metyylistyreenin, m-me-tyylistyreenin, p-metyylistyreenin, ar-etyylistyreenin, ar-vinyyliksyleenin, ar-klooristyreenin tai ar-bromisty-reenin kiinteät homopolymeerit; kahden tai useamman tällaisen alkenyyli-aromaattisen yhdisteen kiinteät kopoly- 5 79335 meerit pienten määrien kanssa muita helposti polyme-roituvia olefiinisia yhdisteitä, kuten metyylimetakry-laatti, akryylinitriili, maleiinianhydridi, sitrakoni-anhydridi, itakonianhydridi, akryylihappo, kumivahvis-5 tetut styreenipolymeerit (luonnon tai synteettinen) jne.
Tämän keksinnön alkenyyli-aromaattisilla polymeeri-materiaaleilla on painokeskimääräinen molekyylipaino sopivasti väliltä 100 000 - 350 000, määritettynä geeliper-meaatio-kromatografiällä.
IQ Siinä tapauksessa, että alkenyyli-aromaattinen polymeerimateriaali käsittää styreenin ja akryylihapon kopolymeeriä, akryylihappoa on läsnä kopolymeerissä 0,5-30, edullisesti 0,5-20 painoprosenttia kopolymeerin kokonaispainosta.
15 Tämän keksinnön menetelmässä käytetään ainakin kahta erilaista paisutusainetta. Toinen paisutusaineista on hienojakoinen, vettä sisältävä orgaaninen kasvimateriaali, toinen on haihtuva nestemäinen vaahdotusaine.
Tämän keksinnön käyttöön sopivia haihtuvia neste-2Q mälsiä vaahdotusaineita tunnetaan alalla hyvin. Esimerkkejä tällaisista haihtuvista nestemäisistä vaahdotusai-neista ovat etyylikloridi ja haihtuvat nestemäiset fluori-hiiliyhdisteet, jotka kiehuvat 100°C:ssa tai alhaisemmassa lämpötilassa. Haihtuvat nestemäiset fluorihiiliyh-25 disteet ovat erityisen toivottavia tämän keksinnön käytännössä. Esimerkkejä haihtuvista nestemäisistä fluori-hiiliyhdisteistä ovat perfluorimetaani, klooritrifluori-metaani, diklooridifluorimetaani, trikloorifluorimetaani, perfluorietaani, 1-kloori-l,1-difluorietaani, klooripenta-3Q fluorietaani, diklooritetrafluorietaani, triklooritrifluorietaani, perfluoripropaani, klooriheptafluoripropaani, diklooriheksafluoripropaani, perfluoributaani, kloorinona-fluoributaani, ja perfluoris-klobutaani. Edullinen haihtuva nestemäinen fluorihiiliyhdiste on diklooridifluo-35 rimetaani.
6 79335
Haihtuvaa nestemäistä vaahdotusainetta käytetään tämän keksinnön käytössä 1-30 osaa sataa osaa kohti alke-nyyliaromaattista polymeerimateriaalia. Edullisesti haihtuvaa nestemäistä vaahdotusainetta käytetään tämän kek-5 sinnön käytännössä 3-25 osaa sataa osaa kohti alkenyyli-aromaattista polymeerimateriaalia.
Erilaiset materiaalit ovat sopivia käytettäviksi vesipitoisena orgaanisena kasvismateriaalina. Sopiva tällainen materiaali on halpaa ja se voidaan saada suhteel-10 lisen hienojakoiseksi. Esimerkkejä sopivasta vettä sisältävästä orgaanisesta kasvismateriaalista ovat maissin-tähkät, soijapavut, perunat, puu, riisi, puuvilla jne. Kustannussyistä, käsittelyn helppouden ja helpon saatavuuden takia maissintähkät ovat edullinen vettä sisältävä 15 orgaaninen kasvimateriaali.
Tyypillisesti hienojakoista, vettä sisältävää orgaanista kasvimateriaalia käytetään tämän keksinnön käytännössä 0,5-2Q painoprosenttia alkenyyliaromaattisen polymeerimateriaalin kokonaispainosta. Edullisesti hienoja-2Q koista, vettä sisältävää orgaanista kasvimateriaalia käytetään tämän keksinnön käytännössä 1-15 painoprosenttia alkenyyliaromaattisen polymeerimateriaalin kokonaispainosta.
Hienojakoinen, vettä sisältävä orgaaninen kasvima-25 teriaali sisältää vettä sopivasti 1 painoprosentista alle 1QQ painoprosenttiin, edullisesti 3-30 paino-% hienojakoisen, vettä sisältävän orgaanisen kasvimateriaalin kokonaispainosta. Hienojakoisen, vettä sisältävän orgaanisen materiaalin määrä, joka on läsnä alkenyyliaromaatti-30 sessa polymeerimateriaalissa, riippuu siinä olevan veden määrästä. Esimerkiksi, mitä korkeampi on hienojakoisen, vettä sisältävän orgaanisen kasvimateriaalin vesipitoisuus, sitä alhaisempi on määrä, joka on oltava läsnä alkenyyli-aromaattisessa polymeerimateriaalissa. Tämä pätee myös 35 kääntäen. Hienojakoisen, vettä sisältävän orgaanisen kas- 7 79335 vimateriaalin vesipitoisuus ja määrä valitaan siten, että 0,1-4,5 paino-%, edullisesti 0,25-4,0 painoprosenttia vettä lisätään alkenyyli-aromaattiseen polymeerimateriaaliin .
5 Sopivasti hienojakoinen, vettä sisältävän orgaani sen kasvimateriaalin partikkelihalkaisija on välillä 0,05-0,5 millimetriä, edullisesti 0,07-0,5 millimetriä.
On toivottavaa, että vettä sisältävää orgaanista kasvimateriaalia on läsnä riittävästi, että saadaan vaahto-1Q kappale, jossa on paljon suljettuja, toisiinsa liittymättömiä, kaasua sisältäviä primaarisia soluja ja mainitut primaariset solut muodostuvat monista seinistä ja pylväistä, ja pylväät ovat viereisten kennonseinien liitoskohdassa, ja osaan mainituista seinistä ja pylväistä on muo-15 dostunut sekundaarisia soluja.
Kuvio 1 esittää polystyreenivaahtoa keksinnön mukaan, jossa vaahdossa vettä sisältävä orgaaninen kasvimateriaali aiheutti yllä kuvattujen toivottujen primaarisen, sekundaarisen -kennorakenteen muodostumisen.
2Q Hienojakoista, vettä sisältävää orgaanista kasvi- materiaalia on läsnä tämän keksinnön prosessissa riittävästi, että se toimii puristuksen apuaineena niissä tapauksissa, joissa puristus on ongelma alkenyyliaromaattisten polymeeristen vaahtokappaleiden runsaasti täytetyn luon-25 teen takia.
Yhdessä edullisessa tämän keksinnön toteutustavassa vettä sisältävä orgaaninen kasvimateriaali on hienoksi jauhettuja maissintäkiä. Tässä edullisessa toteutustavassa maissintähkien vesipitoisuus on 8 painoprosenttia maissin-30 tähkän kokonaispainosta, ja partikkelihalkaisija 0,15 millimetriä, ja sitä lisätään alkenyyliaromaattiseen polymeerimateriaaliin 10 osaa sataa osaa alkenyyliaromaattista polymeerimateriaalia kohti.
Yleensä alkenyyli-aromaattisen polymeerivaahtokappa-35 leen valmistus tämän keksinnön mukaan tehdään oleellises- 8 79335 ti tavalla, jota esitetään ja kuvataan US-patentissa 2 669 751. Menetelmässä alkenyyli-aromaattinen polymeerimateriaali ja hienoksi jauhettu, vettä sisältävä orgaaninen kasvimateriaali syötetään puristimeen. Puristi-5 messa alkenyyli-aromaattinen polymeerimateriaali lämpö-plastisoidaan ja sekoitetaan voimakkaasti hienojakoiseen, vettä sisältävään orgaaniseen kasvimateriaaliin. Haihtuva nestemäinen vaahdotusaine injektoidaan puristimessa lämpöplastisoidun alkenyyli-aromaattisen polymeerimate-1Q riaalin ja hienojakoisen vettä sisältävän orgaanisen kasvimateriaalin seokseen. Lämpöplastisoidun alkenyyli-aromaattisen polymeerimateriaalin, hienojakoisen, vettä sisältävän orgaanisen kasvimateriaalin ja haihtuvan nestemäisen vaahdotusaineen seos poistuu puristimesta ja kul-15 kee sekoittimeen. Sekoitin on rotaatiosekoitin, jossa nas-toitettu roottori on suljettu koteloon, jossa on nastoi-tetty sisäpinta, joka limittyy roottorin nastoihin. Seos syötetään puristimesta sekoittimen sisääntulopäähän ja puretaan ulostulopäästä, ja virtaus on yleensä aksiaali-2Q sessa suunnassa. Sekoittimesta seos kulkee jäähdyttimien läpi, kuten on kuvattu US-patentissa 2 669 751 ja jäähdyt-timiltä suuttimeen, joka puristaa yleensä suorakaiteen muotoisen levyn.
Yleisesti samanlaista puristussysteemiä ja edullis-25 ta puristussysteemiä esitetään US-patentista 3 966 381. Kuten alaa taitavat havaitsevat hyväksi, yllämainittu menetelmä kykenee monenlaisiin modifikaatioihin poikkeamatta tämän keksinnön hengestä. Esimerkiksi joissakin tapauksissa voi olla toivottavaa injektoida sitoutuma-3Q tonta vettä lämpöplastisoidun alkenyyli-aromaattisen polymeerimateriaalin ja hienojakoisen, vettä sisältävän orgaanisen kasvimateriaalin seokseen haihtuvan nestemäisen vaahdotusaineen kanssa.
Tyypillisesti lämpöplastisoitu alkenyyli-aromaatti-35 nen polymeerimateriaali syötetään ilmakehää korkeammassa
II
9 79335 paineessa, 120-260°C välisessä lämpötilassa, edullisesti 160-245°C lämpötilassa seoksessa haihtuvan orgaanisen nestemäisen vaahdotusaineen ja hienojakoisen, vettä sisältävän kasvimateriaalin kanssa sekoitus- ja jäähdy-5 tysvyöhykkeessä tai astiassa. Saatava seos sekoitetaan ilmakehää korkeammassa paineessa ja kohotetussa lämpötilassa. Käytettävä paine voi vaihdella 2,067 kPa paineesta laitteen rajoille asti, mutta 2,756-17,225 kPa paine on edullinen.
10 Saatavan paisutettavan seoksen lämpötila alenne taan sellaiseen lämpötilaan, että kun paine alennetaan, muodostuu halutun laatuista polymeerivaahtoa. Alennettu lämpötila on yleensä 60°C ja 190°C välillä, edullisesti 9Q-170°C, juuri ennen paineen vapauttamista seoksen pu-15 ristuksella alhaisemman paineen vyöhykkeelle.
Vaahtojen valmistuksessa tämän keksinnön mukaisesti on usein toivottavaa lisää kiteyttämisainetta primaarisen kennokoon pienentämiseksi. Sopiviin kiteyttämis-aineisiin lukeutuvat talkki, kalsiumsilikaatti, indigo 2Q jne.
Erilaisia muitakin lisäaineita voidaan käyttää, kuten syttymisenestokemikaaleja, stabilointiaineita jne.
Tämän keksinnön menetelmällä valmistetut vaahdot käsittävät edullisesti useita suljettuja, toisiinsa liitty-25 mättömiä, kaasua sisältäviä primaarisia soluja, ja primaariset solut muodostuvat monista seinistä ja tukipylväistä, ja tuet ovat viereisten solseinien liittymäkohdissa, ja osaan mainituista seinistä ja tukipylväistä on muodostunut sekundaarinen solu. Primaaristen solujen 3Q halkaisija on edullisesti 0,05-3,0 millimetriä, edullisesti 0,1-2,5 millimetriä. Sekundaaristen solujen soluhalkai-sija on kooltaan 5-35, edullisesti 15-25 prosenttia primaaristen kennojen halkaisijasta. Lisäksi tämän keksinnön menetelmällä valmistettujen vaahtokappaleiden tiheys 35 on 16-80 kg/m^.
10 79335
Lisäksi tämän keksinnön menetelmällä valmistetulla vaahdolla on parempi rakenteellinen lujuus ja lämmön-eristysarvo. Lisäksi vaahtomateriaalia on taloudellista valmistaa.
5 Seuraavat esimerkit ovat vain kuvaamistarkoituk seen, eikä niiden ole tarkoitus mitenkään rajoittaa keksinnön laajuutta, joka on esitetty patenttivaatimuksissa.
Seuraavissa esimerkeissä kaikki annetut osat ovat paino-osia, ellei ole toisin mainittu.
10 Esimerkki 1
Valmistettiin styreenipolymeerivaahto käyttäen halkaisijaltaan 6,35 cm puristinta, joka syötti rotaatiose-koitinta yleisesti US-patentissa 2 669 751 esitetyn konfiguraation mukaisesti. Rotaatiosekoittimen kuorma pantiin 15 lämmönvaihtimien läpi, joita esitetään US-patentissa 3 014 702. Lämmönvaihtimilta tuleva kuorma kuljetettiin vuorostaan useiden rajapintageneraattorien tai staattisten sekoittimien läpi, joiden tyyppiä esitetään US-patentissa 3 583 678. Staattisilta sekoittimilta kuorma 2Q kuljetettiin rakosuuttiraelle. Käytettiin seuraavaa muodostelmaa: 10Q paino-osaa polystyreeniä, jonka painokeskimää-räinen molekyylipaino oli 200 000; 0,1 osaa bariumstea-raattia 1Q0 osaa polystyreeniä kohti; 1,2 osaa heksabromi-syklododekaania sataa osaa polystyreeniä kohti; 0,15 osaa 25 10-prosenttista ftaalisyaniinisininen-polystyreenikonsent-raattia sataa osaa polystyreeniä kohti; 8 osaa dikloori-difluorimetaania sataa osaa polystyreeniä kohti; ja 5 painoprosenttia puristetun materiaalin kokonaispainosta hienojakoista maissintähkiä, jota on kaupallisesti saatavana 30 Anderson Corn Cob Companystä, Maumee, Ohio, kauppamerkil-lä LITRE COB. Vaahdotuslämpötila oli 132°C. Styreenipolymeerivaahto puristettiin nopeudella 90,6 kg tunnissa. Vaahdon poikkileikkaus oli 2,54 cm x 20,34 cm ja tiheys 35,06 kg/m^. Muut vaahdon fysikaaliset ominaisuudet on esitet-35 ty taulukossa I.
n 79335
Esimerkki 2
Esimerkin 1 menetelmä toistettiin. Tuotetun vaah- 3 don tiheys oli 37,62 kg/m . Muut vaahdon fysikaaliset ominaisuudet on esitetty taulukossa I.
5 Esimerkki 3
Esimerkin 1 menetelmä toistettiin. Saadun vaahdon tiheys oli 43,22 kg/m3. Vaahdon muut fysikaaliset ominaisuudet on esitetty taulukossa I.
Esimerkki 4 10 Esimerkin 1 yleinen menetelmä toistettiin sillä poikkeuksella, että puristettavan materiaalin kokonaispainosta 10 painoprosenttia ylläkuvattua LITRE COB:iä lisättiin muodostelmaan. Valmistetun vaahdon tiheys oli 31,54 3 kg/m . Muut vaahdon fysikaaliset ominaisuudet on esitet-15 ty taulukossa I.
Esimerkki 5
Esimerkin 1 yleinen menetelmä toistettiin sillä poikkeuksella, että puristettavan materiaalin kokonaispainosta 1Q painoprosenttia ylläkuvattua LITRE COB:ia 2Q lisättiin muodostelmaan. Saadun vaahdon tiheys oli 33,46 3 kg/m . Muut vaahdon fysikaaliset ominaisuudet on esitetty taulukossa I.
i2 79335 o •“U n B 1 •Ti ro o O 3 p « p x
H 4J CN
«j 0) e ΙΛ E 00 t" O LT) P* ,G ^
GP^tovorntoso G
| S (N (N O? <N (N .JE, "d -H
B ^ -HO g g im tn g g
o ^ S
O φ G ln :8 +J C Φ 3 m ΕΦοΓ'-οοοο^·Φ§ 01 EPtotor'-votoP3 O o :G P -«»-* ,G ιο i—i
PglNlNCMCNCM g -H β
' -X O
oo r-~ G » O
^ -M :r0 3 Λί
:r0 ω tn +J P O
‘[7 n O tn P λ;
d w c ·· Φ G
rÖJ-Hoomoomm',^>i -P G p
PP-^totoror^GG -H tn O
J. G Oi ro -h o tn tn ^air-r^vo^Lnojci, +j g 3
_ P g X! P P G
to <0 O O -H -H ro
G U λ; P G
• O ' =0 P
STS * X! :G G ft O
y en rr cnj cr^ ld OO ·ή 4J E 3 mla^PooSroAiU P tn :rOtn G G » ~ P P Ή >1
G^tocotN^mCG Φ g -P
M -Q ·“* P O g G u tn ,3[n P U) O P G O >1 O m G P P G tn G G m 0, ,Μ G · ΦΦΡΦΦΙΟΙΟΧ)
Ai-Ptn ·ρ o G x: G tn ra ro 7 jIT —. rn ·τ+ι PG G GGtOrO ro ti '-•'pw^SS®^ u < * g e e e 0 G 3 S, i i * ·. P > 3 G G M m mSfi, oom^ooji ro-p ro G G G ^ .X g EH g-P G :G ra G G f'* P \ . tn -P :ro tn tn i -P m
ij in G Φ O > ~ o > .X
j_i GwgtGtn—.—vp OO >pgPGtnwvo^i· G .X GPGPG>iPXo ?g P p P p ra Φ :G G «
1^3 p in r- in r~ -PG tn ,χ ,χ > P G P tN
tn p in ·ϊ to ·ί p ΦΟι O P G φ ρ p P tn >, O *»**»* P G P φ ft P -P > Φ
(p tn o o o o o tn G p g - ^ ,y p e G
P ,Χ = ,Χ P Φ G Φ P CQ G G G P tX Φ Φ
^ G G O G O 0) tn 0ι χ! P
<n aGCj-P TOtntn'-xcip G W P X! G G G Φ
Ό >i oa tf m o to J j S 9 S n n «» T* ** "S
f ϋ ° ^ ™ ^ ^ -p P S S > G G G -P G -P
G P m r- m p m Φ o h ra ra P Φ O
> P m tn ^ rn <n p-r-iiGG:GG>iGWg G
-P = G G G P .X P '— G-P
,7h g g p g tn g p -p p
fc G:G:GPOP>iGGPOO
P P in :G P -H P-P 0i > ft (D -P tn
tn=G O X p P 0i x! P
PXJOGGGGGG GP
'G ;S 0i :G g P g-P-P-P-P G G G
SP in in LT) o O OPPPPPPPPP>g
PP GCGGPGGGGP P
pp (Oppppppp G O G tn 0i P P p p P p G G 2 g G<tn0iSSSSSSS« •H 0 P G ~
tn P φ rO-^—— — — O
W G-i p (N m m PExcNm^inior-comP
li i3 79335
Kuten ylläolevasta spesifikaatiosta käy ilmi, tämä keksintö on sopiva moniin muutoksiin ja modifikaatioihin, joita voidaan vaihdella erityisesti niistä, joita on kuvattu edeltävässä spesifikaatiossa ja kuvauk-5 sessa.

Claims (10)

1. Menetelmä alkenyyliaromaattisen polymeerivaahdon valmistamiseksi sekoittamalla lämmössä plastisoitua poly- 5 meerimateriaalia haihtuvan, orgaanisen, nestemäisen vaah-dotusaineen kanssa ilmakehää korkeammassa paineessa ja korotetussa lämpötilassa, ja suulakepuristamalla saatu paisuva seos alhaisemman paineen vyöhykkeeseen, tunnettu siitä, että hienojakoista, vettä sisältävää, 10 orgaanista kasvimateriaalia lisätään haihtuvan, orgaanisen, nestemäisen vaahdotusaineen ja lämmössä plastisoidun polymeerimateriaalin seokseen.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vettä sisältävä, orgaaninen 15 kasvimateriaali on maissintähkiä, soijapapuja, perunaa, puuta, riisiä tai puuvillaa.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vettä sisältävä, orgaaninen kasvimateriaali on hienojakoisia maissintähkiä.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että maissintähkät sisältävät 3-30 paino-% vettä laskettuna maissintähkien kokonaismäärästä.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, 25 tunnettu siitä, että hienojakoisia maissintähkiä on läsnä 1-15 paino-%:n määrä laskettuna alkenyyliaromaattisen polymeerimateriaalin kokonaismäärästä.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että lämmössä plastisoituun poly- 30 meeriseen materiaaliin lisätään vettä.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vettä sisältävää, orgaanista kasvimateriaalia on läsnä alkenyyliaromaattisessa polymeerimateriaalissa riittävä määrä, jotta se voi toimia 35 suulakepuristuksen apuaineena. Il is 79335
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vettä sisältävää orgaanista kasvimateriaalia käytetään 0,5 - 20 paino-%:n määrä laskettuna alkenyyliaromaattisen polymeerimateriaalin kokonais- 5 määrästä.
9. Vaahtokoostumus, tunnettu siitä, että se on valmistettu patenttivaatimuksen 1 mukaisella menetelmällä.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen vaahtokoostumus 3 10 tunnettu siitä, että sen tiheys on 16 - 80 kg/m . 79335
FI854240A 1985-04-12 1985-10-29 Foerfarande foer framstaellning av termoplastiskt skum genom anvaendande av en blaosmedelskombination. FI79335C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/722,485 US4559367A (en) 1985-04-12 1985-04-12 Combination blowing agent and filler for thermoplastic foams
US72248585 1985-04-12

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI854240A0 FI854240A0 (fi) 1985-10-29
FI854240L FI854240L (fi) 1986-10-13
FI79335B FI79335B (fi) 1989-08-31
FI79335C true FI79335C (fi) 1989-12-11

Family

ID=24902044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI854240A FI79335C (fi) 1985-04-12 1985-10-29 Foerfarande foer framstaellning av termoplastiskt skum genom anvaendande av en blaosmedelskombination.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4559367A (fi)
EP (1) EP0201625B1 (fi)
JP (3) JPH0832794B2 (fi)
AU (1) AU584636B2 (fi)
BR (1) BR8504498A (fi)
CA (1) CA1248695A (fi)
DK (1) DK162292C (fi)
ES (1) ES8704525A1 (fi)
FI (1) FI79335C (fi)
GR (1) GR852233B (fi)
NO (1) NO165761C (fi)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4559367A (en) * 1985-04-12 1985-12-17 The Dow Chemical Company Combination blowing agent and filler for thermoplastic foams
US5523036A (en) * 1987-05-28 1996-06-04 British-American Tobacco Company Limited Methods of making tobacco smoke filter elements
IS1537B (is) * 1988-08-02 1994-01-28 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Útþanið tilbúið viðarkvoðufrauð (gerviresínfroða)og aðferð við framleiðslu þess
GB2226818A (en) * 1989-01-05 1990-07-11 Ici Plc Blowing agent
US5120481A (en) * 1989-02-28 1992-06-09 U.C. Industries, Inc. Process for preparing extruded foam bodies
US5719193A (en) * 1989-05-23 1998-02-17 Merrell Pharmaceuticals, Inc. Method of potentiating cell-mediated immunity utilizing polyamine derivatives
AT393272B (de) * 1989-06-07 1991-09-25 Rettenbacher Markus Dipl Ing Verfahren zur herstellung von extrudierten, direkt expandierten biopolymerprodukten und holzfaserplatten, verpackungs- und isoliermaterialien
MX173573B (es) * 1989-06-19 1994-03-16 Subsurface Technology Corp Mejoras en tubo poroso y proceso para producirlo
US5728406A (en) * 1989-07-11 1998-03-17 Amesbury Group, Inc. Apparatus for extruding a low density thermoplastic foam
NO177791C (no) * 1990-02-01 1995-11-22 Kanegafuchi Chemical Ind Fremgangsmåte for fremstilling av polystyrenskum
JPH0489285A (ja) * 1990-07-31 1992-03-23 Sony Corp 合成樹脂成形体への印字方法
US5071606A (en) * 1990-09-13 1991-12-10 The Dow Chemical Company Plasticizers for expandable styrene-acrylonitrile resin
EP0603183B1 (en) * 1991-04-23 1999-08-25 Amesbury Group, Inc. Process for extruding low density foam using water blowing agent
DE4126756A1 (de) * 1991-08-13 1993-02-18 Schaaf Technologie Gmbh Verfahren zum herstellen neuer verpackungsstoffe oder isolierbaustoffe als ersatz von polystyrol-chips bzw. polystyrol-kuegelchen oder polyurethanschaumprodukte sowie expandiertes material
US5340844A (en) * 1992-04-24 1994-08-23 The Dow Chemical Company Polystyrene foam and a process for making the same
US5369137A (en) * 1992-06-09 1994-11-29 The Dow Chemical Company Flexible bimodal foam structures
US5332761A (en) * 1992-06-09 1994-07-26 The Dow Chemical Company Flexible bimodal foam structures
US5210105A (en) * 1992-06-09 1993-05-11 The Dow Chemical Company Carbon black-containing bimodal foam structures and process for making
WO1993025608A1 (en) * 1992-06-09 1993-12-23 The Dow Chemical Company Alkenyl aromatic polymer foams and processes for preparing same
US5380767A (en) * 1992-10-23 1995-01-10 The Dow Chemical Company Foamable gel with an aqueous blowing agent expandable to form a unimodal styrenic polymer foam structure and a process for making the foam structure
JP2558421B2 (ja) * 1992-12-21 1996-11-27 株式会社 マブチ 合成樹脂体の製造方法
FR2801041B1 (fr) 1999-11-12 2002-01-18 Denis Morillon Materiau de calage compressible biodegradable et procede de fabrication
DE10026757B4 (de) * 2000-05-30 2004-04-08 Möller Plast GmbH Verfahren zur Herstellung geschäumter Bauteile
DE10038553C2 (de) * 2000-08-03 2003-06-05 Moeller Plast Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen eines verstärkten Kunststoffbauteils
RU2280047C2 (ru) 2000-10-24 2006-07-20 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. Безводный способ получения термопластичной полимерной пены, имеющей многомодальное распределение пор по размеру, и пена, полученная таким способом
DK1465941T3 (da) * 2002-01-04 2006-07-03 Dow Global Technologies Inc Multimodalt polymerskum indeholdende et absorberende ler
US20040209967A1 (en) * 2003-04-21 2004-10-21 Ranken Paul F. Flame retarded styrenic polymer foams
JP2008525574A (ja) 2004-12-22 2008-07-17 アルベマール・コーポレーシヨン 難燃性ポリスチレンフォーム組成物
MX2007007550A (es) 2004-12-22 2007-07-20 Albemarle Corp Composiciones de espuma de poliestireno expandido, retardadoras de la flama.
US20100313507A1 (en) * 2008-01-23 2010-12-16 Carlos Castro Building structures containing external vapor permeable foam insulation
US20120149793A1 (en) 2009-08-28 2012-06-14 Stobby William G Monomodal extruded polystyrene foam
US8889752B2 (en) * 2010-06-11 2014-11-18 Fina Technology, Inc. Foamed articles exhibiting improved thermal properties
US10093587B2 (en) * 2013-06-18 2018-10-09 Robin Crawford Processes for the manufacture of lightweight ceramic materials and articles produced thereby
US10113309B2 (en) * 2015-04-08 2018-10-30 Smart Vent Products, Inc. Flood vent barrier systems
EA202092625A1 (ru) * 2018-05-09 2021-04-02 Мар.Проджект С.Р.Л. Заполняющий материал для искусственных газонов и искусственные газоны, полученные таким образом

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA844652A (en) * 1970-06-16 W. Jurgeleit Hans Expandable polymer compositions
US2386995A (en) * 1942-02-28 1945-10-16 Goodrich Co B F Synthetic spongy material
FR923699A (fr) * 1946-02-14 1947-07-15 Nouveau procédé de fabrication d'un matériau à structure alvéolée à base de caoutchouc
US2669757A (en) * 1949-03-31 1954-02-23 Chicopee Mfg Corp Wall construction
US2911382A (en) * 1956-09-21 1959-11-03 Monsanto Chemicals Process of making extruded styrene polymer foams
US2975488A (en) * 1958-09-19 1961-03-21 Frank J Brauner Method of molding articles of manufacture
JPS5635692B2 (fi) * 1974-05-21 1981-08-19
US4278767A (en) * 1980-05-07 1981-07-14 Arco Polymers, Inc. Fire-retardant monocarboxylic acid copolymers
US4455272A (en) * 1982-03-29 1984-06-19 Standard Oil Company (Indiana) Method of extruding a polystyrene foam using both a physical blowing agent and water
JPS58189236A (ja) * 1982-04-28 1983-11-04 Hitachi Chem Co Ltd 押出発泡体の製造法
US4559367A (en) * 1985-04-12 1985-12-17 The Dow Chemical Company Combination blowing agent and filler for thermoplastic foams

Also Published As

Publication number Publication date
CA1248695A (en) 1989-01-10
FI854240L (fi) 1986-10-13
DK591585D0 (da) 1985-12-18
JP2527925B2 (ja) 1996-08-28
NO165761C (no) 1991-04-10
JPH07196837A (ja) 1995-08-01
JPS61236839A (ja) 1986-10-22
US4559367A (en) 1985-12-17
JPH0841237A (ja) 1996-02-13
GR852233B (fi) 1986-01-14
EP0201625A2 (en) 1986-11-20
NO165761B (no) 1990-12-27
DK162292C (da) 1992-03-16
AU584636B2 (en) 1989-06-01
FI854240A0 (fi) 1985-10-29
ES546972A0 (es) 1987-04-01
DK591585A (da) 1986-10-13
EP0201625B1 (en) 1991-03-13
ES8704525A1 (es) 1987-04-01
NO854350L (no) 1986-10-13
DK162292B (da) 1991-10-07
BR8504498A (pt) 1986-12-16
JP2786611B2 (ja) 1998-08-13
JPH0832794B2 (ja) 1996-03-29
FI79335B (fi) 1989-08-31
AU4739685A (en) 1987-03-19
EP0201625A3 (en) 1988-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI79335C (fi) Foerfarande foer framstaellning av termoplastiskt skum genom anvaendande av en blaosmedelskombination.
CN103275407B (zh) 用于聚合物泡沫的作为水载体和孔度控制剂的包含多孔碳的化合物
US5011866A (en) Insulating alkenyl aromatic polymer foam
US4636527A (en) Method for the preparation of styrene polymer foam and foam prepared thereby
US5554661A (en) Closed cell, low density ethylenic polymer foam produced with inorganic halogen-free blowing agents
JPH02503657A (ja) アルケニル芳香族合成樹脂押出発泡体の製造方法
PL171701B1 (pl) Sposób wytwarzania plyt z tworzywa piankowego o wysokiej wytrzymalosci na sciskaniez polimerów styrenu PL
AU564115B2 (en) Method for the preparation of styrene polymer foam and foam prepared thereby
US6350789B1 (en) Extruded foam product with 134a and alcohol blowing agent
US4486550A (en) Styrenic foam and process therefor
US5244927A (en) Low density styrene polymer foams and process for preparing same
JPH10506858A (ja) 水の下流注入により製造されたフォーム
US4681715A (en) Steam expandable polymeric composition and method
EP1263850A2 (en) Extruded foam product with reduced surface defects
US9005745B2 (en) Porous carbon-containing compounds as water carriers and cell size controlling agents for polymeric foams
EP1230296B1 (en) A method for producing expanded polymeric materials and an extruder for carrying it out
EP1937761A1 (en) A process for the production of extruded sheets of expanded polystyrene
US4663360A (en) Steam expandable polymeric composition and method
US3632532A (en) Production of expanded ethylene copolymers
US5274005A (en) Low density styrene polymer foams and process for preparing same
US5106882A (en) Insulating alkenyl aromatic polymer foam
EP0438522A4 (en) Insulating alkenyl aromatic polymer foam
JP2527925C (fi)
NO165245B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av et polymerskumlegeme.

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: THE DOW CHEMICAL COMPANY