FI72537C - Straecktexturerad, basiskt faergbar polyesterfiber. - Google Patents

Straecktexturerad, basiskt faergbar polyesterfiber. Download PDF

Info

Publication number
FI72537C
FI72537C FI834082A FI834082A FI72537C FI 72537 C FI72537 C FI 72537C FI 834082 A FI834082 A FI 834082A FI 834082 A FI834082 A FI 834082A FI 72537 C FI72537 C FI 72537C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
fibers
stretch
compound
glycol
textured
Prior art date
Application number
FI834082A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI834082A0 (fi
FI72537B (fi
FI834082A (fi
Inventor
Remy Humbrecht
Heinrich Schmieder
Original Assignee
Schweizerische Viscose
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4222039&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI72537(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Schweizerische Viscose filed Critical Schweizerische Viscose
Publication of FI834082A0 publication Critical patent/FI834082A0/fi
Publication of FI834082A publication Critical patent/FI834082A/fi
Publication of FI72537B publication Critical patent/FI72537B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI72537C publication Critical patent/FI72537C/fi

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/88Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/92Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/688Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur
    • C08G63/6884Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/6886Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/78Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products
    • D01F6/84Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products from copolyesters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)

Description

1 72537
Venytysteksturoitu, emäksisesti värjättävä polyesterikuitu
Keksintö kohdistuu venytysteksturoituun, emäksisesti värjättävään polyesterikuituun, jonka lujuus on parantunut.
5 Tunnetaan jo polyesterikuituja, jotka ovat yhteensopi
via emäksisten väriaineiden kanssa ja niitä saadaan esimerkiksi CH-patentin 373 559 mukaan lisäämällä metallisulfonaat-teja. Näitä polyestereitä voidaan US-patentin 3 772 872 mukaan kehrätä sulina jopa pikakehruumenetelmän avulla. Suosi-10 teltavat lisäaineet ovat sulfonihapposuoloja, jotka sisältö O
Il II
tävät ryhmän -O-CTqYC-O-, jolloin M tarkoittaa yksiarvoista ^so3m metallia ja jota lisätään polyetyleenitereftalaattia valmis-15 tettaessa.
Näillä polyesterikuiduilla on kuitenkin se epäkohta, että niiden mekaaniset ominaisuudet, nimittäin niiden lujuus erikoisesti, jos niille suoritetaan valekierrevenytystekstu-rointikäsittely, ovat huonot. Lisäksi niiden käsiteltävyys 20 yksinään tai yhdessä muiden synteettisten ja/tai luonnollisten kuitujen tai säikeiden kanssa on huono. US-patentista 3 725 351 ja FR-patentista 2 491 479 tiedetään, että kopoly-esterien, jotka sisältävät sekä metallisulfonaattiyhdistettä sekä myös yleisen kaavan HOfCi^^OH mukaista polyalkyleeni-25 oksidia, jossa n on välillä 2 ja 10, yhteensopivuus emäksisten ja dispersiovärlaineiden suhteen on parempi. Myös US-patentista 2 745 141 tiedetään, että jos aryylialifaattista sulfonoitua polyeetteriä sekoitetaan polyesteriin, paranee valmistettujen sileiden kuitujen yhteensopivuus väriaineiden 30 kanssa. Nämä kolme edellä mainittua patenttia rajoittuvat säleisiin kuituihin, jolloin vain huomioidaan affiinisuus väriaineiden suhteen, mutta ei kuidun käyttäytymistä teks-turoinnissa eikä sen jatkokäsittelyä.
Esillä olevan keksinnön tehtävänä on valmistaa veny-35 tysteksturoitu, emäksisesti värjättävä polyesterikuitu, jonka lujuus on kasvanut ja jota voidaan käsitellä paremmin.
2 72537
Termi "venytysteksturoitu" tarkoittaa lankaa, joka saadaan tavanomaisella valekierremenetelmällä. Keksinnön mukaisen langan suurempi lujuus on erikoisen ilmeinen silloin, kun valekierrevenytysteksturoidaan pikakehrättyjä POY-lanko-5 ja. Venytysteksturointi voidaan suorittaa sekä magneetti-istukka- että myös kitkalaitteen avulla. Langan titteriluku ei ole kriittinen. Keksinnön mukainen lanka voidaan sen jälkeen tai samanaikaisesti muodostaa intermingled-langaksi.
Keksintö kohdistuu venytysteksturoituun, emäksisesti 10 värjättävään polyesterikuituun, joka sisältää seuraavan ra- 0 0 M 11
kenneyksikön -Cy^j-C- mukaista metallisulfonaattia, jossa M
so3m 15 on Na tai K ja rakenneyksiköitä -(CH9) - ja/tai y -0-(C .H- .0) sisältävää yhdistettä A, jolloin x. > 2, xl 2x1 y1 J J 1 - y > 20 ja x y > 20.
Edellä mainittujen rakenneyksiköiden lisääminen suoritetaan polyesteriketjun esteröinti- tai uudelleenesteröinti-20 reaktiossa. Yhdisteen A tapauksessa se voidaan suorittaa myös erillisenä vaiheena.
Tämän keksinnön mukaan modifioidun polyesterikuidun lujuus on yllättävän suuri, mikä sallii hyvän käsiteltävyy-den joko yksinään tai yhdessä muiden synteettisten ja/tai 25 luonnollisten kuitujen tai kuitulankojen kanssa. Tämä muunnettu kuitu on lisäksi valkoinen ja hyvien tekstiiliteknil-listen ominaisuuksien lisäksi sen affinisuus emäksisten väriaineiden suhteen on erikoisen hyvä. Lisäksi värjättäessä dispersioväriaineilla on värin voimakkuus suurempi.
30 Säikkeellä tai kuidulla ymmärretään tässä useita yk sittäisiä säikeitä sisältävää lankaa.
Polyesterin valmistus voi tapahtua tavanomaisella tavalla; esimerkiksi valmistettaessa kopolyestereitä, jotka sisältävät polyetyleenitereftalaattia, valmistus voi tapah-35 tua joko kondensoimalla suoraan etyleeniglykolia ja terefta-laattihappoa tai vaihtoesteröimällä dimetyylitereftalaattia
II
72537 3 etyleeniglykolin kanssa ja polykondensoimalla sitten ensin mudostunut diglykolitereftalaatti. Etyleeniglykolin asemesta voidaan käyttää myös muita dioleja, kuten 1,3-propaanidiolia, 1,4-butaanidiolia, 1,6-heksaanidiolia tai sykloheksaani-di-5 metanolia ja tereftaalihapon tai dimetyylitereftalaatin lisäksi vielä muita dikarboksyylihappoja, kuten isoftaalihap-poa, adipiinihappoa, atselaiinihappoa, dimeerirasvahappoja tai näiden happojen alkyyliestereitä.
Sulfonihapposuolan sekä yhdisteen A lisäys tapahtuu 10 ns. polykondensaatiovaiheeseen tai ennen sen alkua, edullisesti ennen tereftaalihapon esteröinnin tai dialkyylitereftalaatin vaihtoesteröinnin alkua glykolilla. Veden tai metano-lin vapauttaminen esteröinnissä tai vaihtoesteröinnissä samoin kuin glykolin vapauttaminen polykondensaatiossa tapah-15 tuu tunnetulla tavalla katalyyttien avulla ja kohotetuissa lämpötiloissa, kuten homopolyesteriä valmistettaessa.
Metallisulfonaatin lisättävä määrä on välillä 1,0 - 5,0 mooli-%, edullisesti välillä 1,5 - 2,5 mooli-% metalli-sulfonaattiyksiköitä. Metallisulfonaattina käytetään edulli-20 sesti 3,5-isoftaalihapon sulfonaattia, jos polyesteri valmistetaan esteröintimenetelmän mukaan, tai 3,5-isoftaalihap-podimetyyliesterin sulfonaattia, jos polyesteri valmistetaan vaihtoesteröinnin avulla. Edullisesti käytetään Na-suolaa.
Yhdisteen A lisättävä määrä on välillä 0,5 - 12 paino-25 %, edullisesti välillä 1-6 paino-% polyesteristä laskettuna.
Yhdiste A on edullisesti polyalkyleeniglykoli. Poly-alkyleeniglykoleja kutsutaan myös polyglykoleiksi tai poly-alkyleenieetteriksi tai polyoksialkyleeniglykoleiksi tai myös polyalkyleenioksidiglykoleiksi. Edullisesti käytetään 30 polyetyleeniglykoleja ja niitä on kaupallisesti saatavana nimillä CARBOWAX® tai POLYOX®. Niiden keskimääräinen mole-kyylipaino voi olla välillä 400 - 50 000. Muita polyalkylee-niglykoleja, kuten polypropyleeniglykolia, polytetrahydro-furaania, jota kutsutaan myös polytetrametyleeniglykoliksi, 35 esimerkiksi Bayerin POLYRAN® -tuote sekä statistiset kopoly-alkyleeniglykolit, kuten polyetyleeni-propyleeniglykolit, 4 72537 ovat myös kaupallisesti saatavia. Näiden polyalkyleeniglyko-lien molekyylipainojakauma on verrattain leveä. Edullisesti käytetään kapean molekyylipainojakauman omaavia tuotteita, joissa ei ole värillisiä tai happopitoisia epäpuhtauksia.
5 Toiset yhdisteet A, joita keksinnön mukaisesti voidaan lisätä, ovat seuraavia rakenneyksiköitä -(CH2) - sisältäviä pitkäketjuisia yhdisteitä, jolloin y > 20. Näihin yhdisteisiin kuuluvat kaupallisesti saatavat polyolefiinit, kuten polyetyleeni ja polypropyleeni, jotka ovat polymeerissä eril-10 lisenä faasina sekä difunktionaaliset yhdisteet, kuten di-(y = 34), tri- (y = 52) ja tetrameerirasvahapot (y = 68). Unilever Emery'n tuote Empol 1010, esittää dimeerirasvahap-poa, UNEM 9360, myös Unilever Emery'n tuote bis(hydroksi-etyyli)dimeerirasvahappoa, jonka koostumus on 15 HOCH2-CH2OOC-C34H68COOCH2CH2OH, so. y = 34. Ensin mainittu tuote on edullinen esteröintimenetelmässä ja jälkimmäistä tuotetta käytetään sekä esteröinti- että vaihtoesteröinti-menetelmässä polyesterin valmistuksessa.
Keksinnön mukaisesti vielä käyttökelpoisiin yhdistei-20 siin A kuuluvat yhdisteet, jotka sisältävät sekä ryhmiä -(CH-) - että -0(C H~ O) , jolloin x. > 2, y > 20 ja x^-y^ > 20. Näitä yhdisteitä valmistaa ja käyttää esimerkiksi myös Unilever Emery dimeerirasvahaposta ja polyalkyleeni-glykoleista, jolloin x^ on 2 ja x^· y^ > 20, tunnettujen 25 esteröintimenetelmien mukaan. Täten saatuja polyalkyleeni-glykoliestereitä ovat esimerkiksi tuotteet UNEM 9991 ja UE 80385, joiden kemiallinen kaava on H0CH2CH200CC34H68C00(CH2CH20) COC34H68COOCH2CH2OH, jolloin ensimmäisessä tuotteessa käytetään polyalkyleeniglykolia, 30 jonka moolimassa on 1 500 so. y^ on 33 ja toisessa tuotteessa polyalkyleeniglykolia, jonka moolimassa on 1 000, so. y^ on 22. Myös muita yhdisteitä, joissa y^ on suurempi kuin 10, esimerkiksi y^ on 90 tai 200, voidaan luonnollisesti käyttää. Näissä yhdisteissä on reaktiivisia pääteryhmiä, jotka salli-35 vat tuotteen liittämisen polyesteriin. Polyalkyleeniglykoli-esterien valmistamiseksi voidaan rasvahappojen asemesta käytti 5 72537 tää myös muita dikarboksyylihappoja, kuten adipiini- tai tere-ftaalihappoa.
Yhdisteisiin A, jotka sisältävät molempia ryhmiä -(CH_) - ja -(C H0 -0) , kuuluvat myös polyalkyleenigly- z Y xi ζχη y1 5 koliesteriamidit. Näiden yhdisteiden, esimerkiksi Unilever Emery'n kauppatuotteen UNEM 9993, valmistamiseksi käytetään paitsi dimeerirasvahappoa, jossa y on 34 ja polyetyleenigly-kolia, jossa on 2 ja y^ on 22, lisäksi etyleeniamiinia sidosryhmänä.
10 Muita yhdisteitä A, joita myös voidaan keksinnön mukai sesti käyttää ja jotka sisältävät polyalkyleeniglykoliryhmiä, ovat esimerkiksi 12-60 hiiliatomia sisältävä glyserolin etok-siloitu tririsinoleaatti tai seuraavan kaavan (CH0CH_0) / 2 2 m
15 CH (CH ) . N
(CH_CHo0) z z n mukainen etoksiloitu tertiäärinen amiini, jossa m + n on 35 tai vielä CH-patentissa 587 930 palsta 2 esitetyt tetrolit.
20 Polyalkyleeniglykolin jäännösosan, mikäli se on lyhyt- ketjuinen, merkitys on vähäinen. Se ei kuitenkaan saa heikentää kuitujen tavanomaisia ominaisuuksia, kuten repeämis-lujuutta tai valkoisuusastetta. Se sallii vain keksinnön mukaisten ryhmien liittämisen polymeeriketjuun. Polyetyleeni- 25 tereftalaattia tai emäksisesti värjättävää polyesteriä valmistettaessa käytetään siten yleensä johdannaisia, jotka sisältävät karboksyylipääteryhmiä, kun kyseessä on esteröinti tereftaalihapon kanssa tai esteri- tai alkoholipääteryhmiä, kun kyseessä on vaihtoesteröinti dimetyylitereftalaatin kans- 30 sa. Yhdistettä A voidaan, jos se ei sisällä reaktiivisia pääteryhmiä, lisätä jo polymeerin valmistuksen yhteydessä, koska se ei heikennä kuitujen tavanomaisia ominaisuuksia edelleen. Muutoin voidaan sitä lisätä myös yhdessä polyeste-rigranulaatin kanssa ennen sen sulattamista.
35 Keksinnön mukaiset kuidut sisältävät 5-100 % emäksi sesti värjättäviä polyesterisäikeitä, so. 0-95 % toista aineosaa .
β 72537
Tapauksessa, jolloin keksinnön mukaiset kuidut sisältävät 100 % emäksisestä värjättäviä polyesterisäikeitä, pika-kehrätään modifioitu polyesteri, so. kelataan nopeudella 2 700 - 4 000 m/min ja sitten suoritetaan valekierrevenytys-5 teksturointi.
Tapauksessa, jossa keksinnön mukaiset kuidut sisältävät vähemmän kuin 100 % emäksisestä värjättäviä polyesterisäikeitä, käytetään EP-patentin 22 065 mukaista valmistusmenetelmää. Tässä tapauksessa kehrätään emäksisesti värjättä-10 vä polyesteri yhdessä toisen synteettisen polymeerin, kuten polyesterin tai polyamidin kanssa ja venytysteksturoidaan sitten. On myös mahdollista kehrätä molemmat polymeerit erikseen ja liittää ne yhteen vasta venytysteksturoinnissa. Täten valmistetut säikeet ovat käyttökelpoisia sellaisinaan 15 tai ne voidaan kerrata synteettisten kuitujen tai katkokui-tulankojen kanssa, jotka on valmistettu polyesteristä, poly-akryylistä, viskoosista tai polyamidista, tai villaa tai puuvillaa olevien luonnonkuitujen kanssa langoiksi.
Modifioituihin, emäksisesti värjättäviin polyesterei-20 hin voidaan sulatteen ja lämpöhapettavan kestävyyden parantamiseksi lisätä stabilisaattoreita, kuten natriumasetaattia ja erikoisesti hapettumisen estoaineita, kuten IRGANOX^ 1222 Ijy tai IRGANOx0 259, joita valmistaa CibaGeigy. Enemmän tai vähemmän voimakas mattaus saavutetaan lisäämällä 2 %:iin 25 saakka anastaasityyppiä olevaa titaanidioksidia.
Seuraavassa esitetään yksityiskohtia keksinnön mukaisia säikeitä varten käytettävän polymeerin valmistuksesta ja kemiallisista ominaisuuksista.
Polymeerin valmistus 30 Laboratorioautoklaaviin lisätään 6,2 kg etyleenigly- kolia ja 10 kg dimetyylitereftalaattia sekä 300 g 3,5-sulfo-isoftaalihappodimetyyliesterin (SIP) natriumsuolaa ja 300 g polyetyleeniglykolia, jonka moolimassa on 4 000, yhdisteenä A. Muuntoesteröintikatalyytiksi lisätään 5 g kiteistä mangaa-35 niasetaattia sekä 13 kiteistä natriumasetaattia. Seos kuumennetaan 2,5 tunnin aikana 230°C lämpötilaan ja vapautunut
II
72537 7 metanoli sekä glykoliylimäärä poistetaan tislaamalla normaalipaineessa. 230°C lämpötilassa lisätään peräkkäin seuraavat aineet: 3 g fosforihapoketta, 50 g titaanidioksidia ja 3,5 g antimonitrioksidia. Säilyttäen 280°C lämpötila alennetaan 5 paine pienemmäksi kuin 0,5 mbaria. Tyhjiö poistetaan 3,5 tunnin kuluttua johtamalla typpeä, polyetyleenitereftalaatti-sulate poistetaan autoklaavista nauhamaisena, jäähdytetään ja jähmettynyt polymeeri leikataan kappaleiksi.
Granulaatin sulamispiste on SSC-analyysin mukaan 250°C 10 ja dietyleeniglykolipitoisuus 1,2 paino-%. Polymeeri on valkoinen ja sen karboksyylipääteryhmien pitoisuus on 30 mooli-%. Rajaviskositeetti mitattuna 25°C lämpötilassa suhteessa 1:1 olevassa fenoli/tetrakloorietaani-seoksessa on 0,62 ohjeen mukaan, jonka on julkaissut H. Frind, Faserforschung (1954), 15 sivu 296.
Sen jälkeen kun polyesteri on kuivattu tyhjiössä tai kuumalla ilmalla alle 0,01 paino-%:n vesipitoisuuteen, se kehrätään tunnetulla tavalla kehruusuuttimien kautta seuraa-vien esimerkkien mukaisesti.
20 Esimerkit 1-3
Esimerkit 1-3 esittelevät yhtenäisten kuitujen valmistamista emäksisesti värjättävistä, venytysteksturoiduista säikeistä.
Edellä esitettyyn menettelyyn perustuen valmistettiin 25 kolme erilaista polymeeriä polyetyleenitereftalaatista lisäten SIP-materiaalia ja yhdistettä A taulukon 1 mukaisesti. Taulukko 1
Teksturoidun 3Q Lisäys Lisäys y säikeen suh- SIP* A** tai teellinen lu-
Esimerkki (%) (%) X1 y-| 1*y1 juus (%) 1 (vertailu) 3,4 0 100 2 3,0 1,0 =2 y1=90 180 108 3 3,0 4,0 x.=2 y.=34 68 120 3 5 L_______L__ 1 I 1___J______ 8 72537 *SIP = 3,5-sulfoisoftaalihapon dimetyyliesterin natriumsuola **A = polyetyleeniglykoli
Esimerkin 1 kuitu on valmistettu tekniikan nykyisen tason mukaan, kun taas esimerkkien 2 tai 3 säikeet on valmis-5 tettu keksinnön mukaisesti.
Polymeerejä suulakepuristettiin tavanomaisissa kehruu-koneessa, jäähdytettiin sitten, koottiin kimpuksi, varustettiin käsittelyaineella ja käämittiin nopeudella 3 100 m/min. Säikeet muodostuivat 12 yksittäisäikeestä ja niiden titteri 10 oli 100 dtex. Näitä säikeitä sijoitettiin sitten magneetti-värttinävenytysteksturointikoneeseen ja venytysteksturoi-tiin valekierremenetelmällä venytyssuhteessa 1,45 valekier-teellä 3 500 T/m 190°C:n lämpötilassa ja nopeudella 85 m/min. Venytysteksturoitujen säikeiden lujuus tutkittiin vetokoe-15 laitteessa TEXTIMAT (Fma. ZWICK, Ulm BRD). Mitattuja lujuuksia verrattiin vertailuesimerkin 1 lujuuksiin, joille annettiin arvoksi 100 % ja ne on esitetty suhteellisina lujuuksina taulukossa 1. Taulukosta 1 ilmenee, että keksinnön mukaan valmistettujen, esimerkkien 2 ja 3 mukaisten säikeiden lujuu-20 det olivat suurempia kuin vertailuesimerkin 1 lujuudet. Kuidut voidaan värjätä hyvin emäksisillä väriaineilla.
Esimerkit 4-12
Esimerkeissä 4-12 esitellään sekakuitujen valmistamista emäksisesti värjättävistä ja emäksisesti värjäyskelvotto-25 mistä säikeistä, jotka yhdistetään ennen venytysteksturoin-tia ja venytysteksturoidaan samanaikaisesti.
Polyetyleenitereftalaatista ja SIP- ja yhdisteen A lisäyksistä valmistettujen, käytettyjen polymeerien ominaisuudet on esitetty taulukossa 2.
Il 9 72537
Taulukko 2 j Teksturoitu-
Lisäys Lisäys . . t jen säikeiden SIP A vv v - suhteellinen 5 Esimerkki (%)__(%J__X1 y 1__1 y1 lujuus (%) 4 (vertailu) 3,4 - - - 100 5 (vertalu) 3,0 1* x^=2y^=9 18 102 6 (vertailu) 3,0 6* x^=6 = 1 6 75 7 3,0 1* x.j =2 y.,=90 180 125 10 8 3,0 6* x^ =2 y^O 180 183 9 3,0 12* x.,=2 y =90 180 180 10 2,7 4* x^ =4 y.^50 200 178 11 3,0 10** - y=34 - 165 12 _13,0 j 6 * 1 - 1 y=3 4 | - 119_ 15 *polyalkyleeniglykoli **UNE^ 9360 (Unilever Emery, Hollanti)
Esimerkit 4-6 eivät ole keksinnön mukaisia, kun taas esimerkkien 7-12 mukaiset säikeet valmistettiin keksinnön mukaan.
20 Polymeerit kehrättiin samalla tavalla kuin esimerkeis sä 1-3 kuiduiksi, joiden titteri oli 100 dtex ja jotka muodostuivat 12 yksittäiskuidusta. Samassa kehruukoneessa kehrättiin sitten polyetyleenitereftalaattipolymeeriä ilman SIP-materiaalin ja yhdisteen A lisäyksiä säikeiksi, joiden 25 titteri oli 150 dtex ja jotka muodostuivat 36 yksittäiskui-duista, kehruunopeudella, joka oli 0-40 % pienempi kuin 3 100 m/min. Kuituja, joiden titteri oli 100 f 12, pantiin kulloinkin yhdessä titterin 150 f 36 omaavan säikeen kanssa magneettikara-venytysteksturointikoneeseen, jossa molemmat 30 säikeet liitettiin yhteen ennen venytysteksturointia ja ne venytysteksturoitiin yhdessä. Venytysteksturointikoneen säätö vastasi esimerkissä 1-3 esitettyä, lukuunottamatta vale-kierrettä, joka oli pienennetty arvoon 2 514 T/m. Molemmista osista muodostuvien venytysteksturoitujen sekakuitujen lu-35 juudet tutkittiin samassa vetokoelaitteessa ja mitatut suhteelliset lujuudet on esitetty taulukossa 2. Taulukko 2 10 72537 osoittaa, että vertailuesimerkeistä 4-6 poiketen esimerkkien 7-12 keksinnön mukaisten kuitujen lujuudet olivat suhteellisesti suuremmat.
Kaikki sekakuidut värjättiin emäksisellä väriaineella 5 Basacrylblau GL (Basf AG) ja lisäten Carriers Carolids'ia (Tanatex Chem. Corp.), jolloin kuiduissa, jotka oli valmistettu polymeereistä SIP-lisäyksin, oli syvänsininen värjäytyminen, kun taas osakuidut polymeereistä ilman SlP-lisäys-tä eivät värjäytyneet, jolloin saatiin kaksivärisiä sekakui-10 tuja. Vertailuesimerkkien 4-6 kuiduissa esiintyi vaikeuksia jatkokäsittelyssä, kun taas keksinnön mukaisten esimerkkien 7-12 mukaiset kuidut olivat suuremman lujuutensa vuoksi vaikeuksitta käsiteltävissä.
Esimerkit 13-19 15 Esimerkeissä 13-19 esitellään sekakuitujen valmistamis ta emäksisestä värjättävistä kuiduista ja kuiduista, joita ei emäksisestä voida värjätä ja jotka yhdistetään toisiinsa jo suulakepuristuksen ja jäähdytyksen jälkeen ja sitten ve-nytysteksturoidaan.
2o Näissä esimerkeissä käytettiin taulukossa 3 esitettyjä polymeerejä, jotka oli valmistettu polyetyleenitereftalaa-tista ja SIP:n ja yhdisteen A lisäyksistä.
Taulukko 3 25 Lisäys Lisäys y Teksturoidun kui- SIP A tai dun suhteellinen
Esimerkki (%) (%) X1 yi X1*y1 lujuus (%)__ 13 (vertailu) 3,4 0 - - - 100 14 3,0 4* x1=2 y1=34 63 174 15 3,0 4* x1 =2 y.j=450 900 178 30 16 3,4 4* x1 =2 y^=90 180 158 17 3,4 4* x1 =2 y^=90 180 197 18 3,0 5*** x1=2 y=68 66 150 y^33 19 3,0 2**** y=2000 127
II
72537 11 *polyalkyleeniglykoli ***UNEM 9991 (Unilever Emery) ****polyetyleeni, moolimassa 28 000
Esimerkin 13 mukainen kuitu on valmistettu tekniikan 5 nykyisen tason mukaan, kun taas esimerkkien 14-19 mukaiset kuidut valmistettiin keksinnön mukaisesti.
Polymeerit kuivattiin ja pantiin kehruukoneeseen kahden polymeerin samanaikaista käsittelyä varten kuiduiksi. Tässä koneessa (yhteiskehruukone) on kaksi erillistä johtoa E ja F, 10 jotka johtavat yhteiseen kehruusuulakelevyyn, jossa osasta kehruusuuttimessa olevia kapillaareja suulakepuristetaan johdosta E tulevaa polymeeriä ja toisesta osasta kapillaareja johdosta F tulevaa polymeeriä. Jäähdyttämisen jälkeen kuidut kootaan yhteen sekakuiduiksi, varustetaan käsittelyvalmis-15 teella ja käämitään nopeudella 3 300 m/min.
Taulukon 3 mukaisia polymeerejä suulakepuristetttiin kulloinkin johdon E välityksellä, kun taas johdossa F käsiteltiin polyetyleenitereftalaattia ilman SIP-materiaalin ja yhdisteen A lisäyksiä. Saadun sekakuidun titteri oli 235 20 dtex ja muodostui 48 yksittäissäikeestä.
Esimerkkien 13-16 mukaiset, polymeeristä E ja polymeeristä F muodostuvat sekakuidut teksturoitiin magneettikara-venytysteksturointikoneessa, jolloin esimerkkeihin 4-12 verrattuna venytyssuhde alennettiin arvoon 1,35. Esimerkkien 25 17-19 mukaiset, polymeerin F kanssa saadut sekakuidut teks turoitiin kitka-venytysteksturointikoneessa venytyssuhteessa 1,48, 190°C:n lämpötilassa ja nopeudella 600 m/min.
Saatujen sekakuitujen lujuudet tuktittiin vetokoelait-teessa Textimat. Suhteelliset lujuudet on esitetty taulukos-30 sa 3. Vertailuesimerkkiin 13 verrattuna ovat esimerkkien 14-19 mukaisten, keksinnön mukaan valmistettujen kuitujen lujuudet suurempia. Taulukon 3 mukaisista polymeereistä saatujen kuitujen värjättävyys emäksisillä väriaineilla on hyvä eikä jatkokäsittelyssä esiinny vaikeuksia.
35 Keksinnön mukaisten säikeiden edulliset ominaisuudet säilyvät, jos säikeet venytysteksturoinnin jälkeen kiinni- 12 72537 tetään toisessa kuumennuslaitteessa ja/tai muodostetaan intermingled-langaksi sopivan ilmasuuttimen avulla. Myös säilyvät keksinnön mukaisten kuitujen positiiviset ominaisuudet, jos käytetään muita titterilukuja tai muita kehruu- ja 5 venytysteksturointinopeuksia. Edulliset ominaisuudet säilyvät myös, jos näitä säikeitä kerrataan synteettisistä tai luonnonkuiduista saatujen säikeiden kanssa langoiksi.
Il

Claims (11)

13 72537
1. Parantuneen lujuuden omaava, venytysteksturoitu, emäksisesti värjättävä polyesterikuitu, tunnettu 5 0 0 I» II siitä, että se sisältää seuraavan rakenneyksikön -C-r^vC- S0„M omaavaa metallisulfonaattia, jolloin M on Na tai K ja raken- neyksiköitä -(CH.J - ja/tai -0-(C H~ O) - sisältävää yh- z y x -j zx -| y ί 10 distettä A, jolloin > 2, y > 20 ja x^Y-j > 20.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kuitu, tunnet-t u siitä, että venytysteksturoitu, emäksisesti värjättävä polyesterikuitu sisältää 1,0-5,0, edullisesti 1,5 - 2,5 mooli-% metallisulfonaattiyksiköitä.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen kuitu, tunnet- t u siitä, että venytysteksturoitu, emäksisesti värjättävä polyesterikuitu sisältää 0,5 - 12 paino-%, edullisesti 1-6 paino-% yhdistettä A.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen kuitu, t u n -20 n e t t u siitä, että metallisulfonaatti on 3,5-sulfoiso- ftaalihapon dimetyyliesterin natriumsuola.
5. Patenttivaatimuksen 1 tai 3 mukainen kuitu, tunnettu siitä, että yhdiste A on polyalkyleeniglykoli, nimittäin polyetyleeniglykoli, polypropyleeniglykoli, poly- 25 tetrametyleeniglykoli tai polyetyleenipropyleeniglykoli.
6. Patenttivaatimuksen 1 tai 3 mukainen kuitu, tunnettu siitä, että yhdiste A on HOCH2CH2OOC-C34H68-COOCH2CH2OH tai HOCH2CH2OOC-C34H6g-COO-(CH2CH20)yi-C0C34H6g-C00CH2CH20H, 30 jolloin y^ on 22, 33 tai 90.
7. Patenttivaatimuksen 1 tai 3 mukainen kuitu, tunnettu siitä, että yhdiste A on polyolefiini, nimittäin polyetyleeni tai polypropyleeni.
8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukainen kuitu, 35 tunnettu siitä, että se sisältää toisen komponentin, joka muodostuu keinotekoisesta ja/tai luonnonkuitusäikeestä tai kuitulangasta. 14 7 2 5 3 7
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen kuitu, tunnet-t u siitä, että toisen komponentin osuus on välillä 0 ja 95 %.
10. Patenttivaatimuksen 8 mukainen kuitu, tunnet-5 t u siitä, että keinotekoinen säie on venytysteksturoitu.
11. Jonkin patenttivaatimuksen 8-10 mukainen kuitu, tunnettu siitä, että keinotekoinen säie tai kuitu-lanka muodostuu polyesteristä, viskoosista, akryylistä tai polyamidista ja luonnon kuitulanka muodostuu villasta tai 10 puuvillasta. Il Patentkrav 7 2 5 37
FI834082A 1982-03-30 1983-11-08 Straecktexturerad, basiskt faergbar polyesterfiber. FI72537C (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1935/82A CH671133B5 (fi) 1982-03-30 1982-03-30
CH193582 1982-03-30
PCT/CH1983/000035 WO1983003432A1 (en) 1982-03-30 1983-03-16 Draw-textured, base-dyeable polyester yarn
CH8300035 1983-03-16

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI834082A0 FI834082A0 (fi) 1983-11-08
FI834082A FI834082A (fi) 1983-11-08
FI72537B FI72537B (fi) 1987-02-27
FI72537C true FI72537C (fi) 1987-06-08

Family

ID=4222039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI834082A FI72537C (fi) 1982-03-30 1983-11-08 Straecktexturerad, basiskt faergbar polyesterfiber.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4496716A (fi)
EP (1) EP0105285B2 (fi)
AR (1) AR242272A1 (fi)
CA (1) CA1225191A (fi)
CH (1) CH671133B5 (fi)
DE (1) DE3360916D1 (fi)
DK (1) DK157200C (fi)
ES (1) ES8406575A1 (fi)
FI (1) FI72537C (fi)
IE (1) IE54014B1 (fi)
IT (1) IT1170350B (fi)
PT (1) PT76446B (fi)
WO (1) WO1983003432A1 (fi)
ZA (1) ZA832223B (fi)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5926521A (ja) * 1982-07-09 1984-02-10 Toray Ind Inc 改質ポリエステル繊維およびその製造方法
DE3581034D1 (de) * 1984-10-03 1991-02-07 Teijin Ltd Faser aus modifiziertem polyester und verfahren zu deren herstellung.
US4664983A (en) * 1985-01-08 1987-05-12 Toray Industries Inc. Polyester composition, the moldings of the composition and the process for manufacturing of the moldings
US4668453A (en) * 1985-02-15 1987-05-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cospinning process
US5053482A (en) * 1990-05-11 1991-10-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
DE19507111C1 (de) * 1995-03-02 1996-10-02 Akzo Nobel Nv Polyesterfasern oder -fäden mit hoher Pillingresistenz und Verfahren zu deren Herstellung
KR100539423B1 (ko) * 1998-01-15 2006-04-12 주식회사 코오롱 염기성 염료 가염성 공중합 폴리에스테르 조성물
KR19990065965A (ko) * 1998-01-20 1999-08-16 조민호 염기성 염료 가염성 폴리에스테르 수지 및 그의 제조방법
CN103502518B (zh) * 2011-02-21 2015-05-13 可乐丽股份有限公司 阳离子可染聚酯纤维和复合纤维

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3018272A (en) * 1955-06-30 1962-01-23 Du Pont Sulfonate containing polyesters dyeable with basic dyes
US3104450A (en) * 1958-01-08 1963-09-24 Du Pont Textile material
DE1258545B (de) * 1963-04-16 1968-01-11 Eastman Kodak Co Faeden und Fasern aus modifizierten Polyestern
FR2071317A6 (fi) * 1969-12-24 1971-09-17 Cellophane Sa
GB1238850A (fi) * 1967-12-05 1971-07-14
FR1568976A (fi) * 1968-03-12 1969-05-30
JPS528418B2 (fi) * 1973-12-13 1977-03-09
US3922250A (en) * 1974-09-03 1975-11-25 Phillips Petroleum Co Late addition of alkali metal sulfonate dye receptivity additive in polyesterification process
DE2737239A1 (de) * 1977-08-18 1979-03-15 Cassella Ag Egalisiermittel und verfahren zum gleichmaessigen faerben von materialien aus synthesefasern
JPS575916A (en) * 1980-06-13 1982-01-12 Teijin Ltd Polyester fiber with soft touch and production of knitted and woven fabrics therefrom
JPS5763325A (en) * 1980-10-02 1982-04-16 Toyobo Co Ltd Copolyester
US4390687A (en) * 1981-09-21 1983-06-28 The Goodyear Tire & Rubber Company High melt strength elastometric copolyesters

Also Published As

Publication number Publication date
PT76446B (fr) 1985-12-09
EP0105285B1 (de) 1985-10-02
IE830549L (en) 1983-09-30
PT76446A (fr) 1983-04-01
FI834082A0 (fi) 1983-11-08
US4496716A (en) 1985-01-29
IE54014B1 (en) 1989-05-10
CA1225191A (en) 1987-08-04
ES521560A0 (es) 1984-08-01
FI72537B (fi) 1987-02-27
AR242272A1 (es) 1993-03-31
DK546383A (da) 1983-11-29
ES8406575A1 (es) 1984-08-01
WO1983003432A1 (en) 1983-10-13
ZA832223B (en) 1983-12-28
DK157200B (da) 1989-11-20
EP0105285A1 (de) 1984-04-18
IT1170350B (it) 1987-06-03
CH671133B5 (fi) 1990-02-15
DK546383D0 (da) 1983-11-29
FI834082A (fi) 1983-11-08
EP0105285B2 (de) 1992-12-02
CH671133GA3 (fi) 1989-08-15
DK157200C (da) 1990-04-23
IT8348008A0 (it) 1983-03-28
DE3360916D1 (en) 1985-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6818293B1 (en) Stabilized polyester fibers and films
JP3204399B2 (ja) ポリエステル繊維及びそれを用いた布帛
US11286353B2 (en) Modified polyester masterbatch for textile applications and manufacturing process thereof
KR100492343B1 (ko) 공중합 폴리트리메틸렌테레프탈레이트
FI72537C (fi) Straecktexturerad, basiskt faergbar polyesterfiber.
US5382474A (en) Method for producing polyethylene terephthalate fibers with reduced flammability
KR0184264B1 (ko) 고강도의 양이온성 염료-염색가능한 폴리에스테르 섬유의 제조방법 및 이를 위해 사용되는 폴리에스테르 수지 조성물
US3988387A (en) Polyester fibers having excellent dyeability
JP2023529387A (ja) カチオン可染ポリエステル組成物及びその製造方法と用途
JPS6011944B2 (ja) 制電性ポリエステル組成物
JP2572492B2 (ja) 耐変色性に優れた親水性ポリエステル組成物
KR102396242B1 (ko) Cd-pet 제조용 폴리에스테르 수지 및 이를 포함하는 cd-pet 복합수지
JP2019147927A (ja) 共重合ポリエステル樹脂組成物、ならびにそれを有する可染性ポリオレフィン樹脂組成物および可染性ポリオレフィン樹脂組成物を配する繊維
KR102274289B1 (ko) 심색성이 우수한 복합섬유용 폴리에스테르 조성물, 이를 통해 제조한 복합섬유 및 그 제조방법
JP2503989B2 (ja) 改質ポリエステル繊維
JP2023127468A (ja) 改質ポリエステル組成物およびそれよりなる繊維並びに繊維構造体
JPS63227629A (ja) 共重合ポリエステルの製造法
JP3345173B2 (ja) 改質ポリエステルおよび改質ポリエステル繊維
JPS63282311A (ja) 制電性ポリエステル繊維
JP2023184004A (ja) ポリエステル繊維
JPH026612A (ja) 制電性繊維
JPH0841300A (ja) 改善された洗濯耐久性を有するソイルリリース性ポリエステル組成物およびその繊維
JPH03206120A (ja) 制電性能に優れたポリエステル繊維及びその製造方法
JP2008002020A (ja) ポリ乳酸系繊維用染色堅牢度向上剤
JPS6330555A (ja) 改質ポリエステル組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: VISCOSUISSE SA