FI70887B - Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara florhaltiga 1,4-dihydropyridiner - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara florhaltiga 1,4-dihydropyridiner Download PDFInfo
- Publication number
- FI70887B FI70887B FI792939A FI792939A FI70887B FI 70887 B FI70887 B FI 70887B FI 792939 A FI792939 A FI 792939A FI 792939 A FI792939 A FI 792939A FI 70887 B FI70887 B FI 70887B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- compound
- formula
- group
- general formula
- optionally
- Prior art date
Links
- YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dihydropyridine Chemical compound C1C=CNC=C1 YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 4
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- -1 1,4-dihydropyridinecarboxylic acid ester Chemical class 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- OIPACIYDAFNMBA-RQOWECAXSA-N C\C=C(/N)C(=O)OCC(F)(F)F Chemical compound C\C=C(/N)C(=O)OCC(F)(F)F OIPACIYDAFNMBA-RQOWECAXSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 2
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQKQHIHGOVNAPC-UHFFFAOYSA-N 3-o-ethyl 5-o-(2,2,2-trifluoroethyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(F)(F)F)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 KQKQHIHGOVNAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 240000002470 Amphicarpaea bracteata Species 0.000 description 1
- 101100440696 Caenorhabditis elegans cor-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100134925 Gallus gallus COR6 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940085304 dihydropyridine derivative selective calcium channel blockers with mainly vascular effects Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- QZEPRSLOWNHADS-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C=CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 QZEPRSLOWNHADS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002464 muscle smooth vascular Anatomy 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
U^Tl γβΙ mx KUULUTUSJULKAISU
LbJ (11) UTLÄGGNINGSSKRIFT / U O O 7 ^ (45) - -ti rr.yöii.;Cvty
' Patent racMolat 27 10 19SG
(51) Ky.lk.*/lnt.CI.4 C 07 D 211/90 £ ^ q |^j | FINLAND (21) Patenttihakemus — Patentansökning 792939 (22) Hakemispäivä — Ansöknlngsdag 71.09-79 (F') (23) Alkupäivä — Glltighetsdag 21.09.79 (41) Tullut julkiseksi — Blivit offentlig 26.03.80
Patentti' ja rekisterihallitus Nähtäväkfipanon ja kuul.julkaisun pvm.— 18.07.86
Patent- och registerstyrelsen v ' Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad (86) Kv. hakemus — Int. ansökan (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus — Begärd prioritet 25.09.78
Saksan 1i ittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 28^*1667.3 (71) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Saksan 1iittotasavalta-Förbundsrepubl iken Tyskland(DE) (72) Harald Horstmann, Wuppertal, Friedrich Bossert, Wuppertal,
Arend Heise, Wuppertal, Stanislav Kazda, Wuppertal,
Saksan 1iittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (7A) Oy Koister Ab (5*0 Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten fluoripitoisten 1,**--dihydropyridiinien valmistamiseksi - Förfarande för framställ-ning av terapeutiskt användbara fluorhaltiga 1 ,**-dihydropyridiner
Keksinnön kohteena on menetelmä uusien, terapeuttisesti käyttökelpoisten fluoripitoisten 1,4-dihydropyridiinien valmistamiseksi, joilla on yleinen kaava I
R4 h A
kW AcAcooch 2 j R2 (i)
H
jossa R^ ja R^ ovat samanlaisia tai erilaisia ja merkitsevät C^_^-al- kyyliä; 4 R merkitsee fenyy li ryhmää, jossa mahdollisesti on 1 tai 2 nitro-, trifluori- metyyli-, halogeeni-, C^_2**alkyyli- ja/cai C^_2~alkoksisubstituenttia; R3 merkitsee mahdollisesti halogeenilla substituoitua alkyyliä tai alkoksialkyyliä, joissa on jopa 6 hiiliatomia, tai ryhmää 2 70887 -CH ja ~~R2 2 3 2 R ja R ovat kulloinkin samanlaisia tai erilaisia ja toinen R :sta 3 2 3 2
ja R :sta merkitsee vetyä ja toinen R :sta ja R :sta tai sekä R
3 että R merkitsevät kulloinkin suoraketjuista tai haarautunutta C^_g-alkyyliä, jossa on 1, 2 tai 3 perfluorattua hiiliatomia, joissa on 2 tai 3 fluorisubstituenttia, jolloin tämän alkyyliryhmän mah- o 3 dollisesti katkaisee -CH2-0-CH2-ryhmä, tai R~ ja R muodostavat yhdessä CH-ryhmän kanssa tyydyttyneen isosyklisen ryhmän, jossa on 4-7 rengasjäsentä.
Näiden 1,4-dihydropyridiinien esteriryhmissä on perf luorattu ja hiiliatomeita.
Uudet kaavan I mukaiset yhdisteet ovat käyttökelpoisia lääkkeinä, erityisesti verenkiertoon vaikuttavina aineina.
On jo tullut tunnetuksi, että 1,4-dihydropyridiinikarboksyyli-happoesteri saa mielenkiintoisia verenkiertoon vaikuttavia ominaisuuksia aldehydin ja ^-ketokarboksyylihappoestereiden sekä enamii-nikarboksyyliestereiden välisen vaihtoreaktion avulla (vrt. DE-hakemus julkaisut 2 117 571 ja 2 117 573). Dihydropyridiinijohdannaisia, joiden esteriryhmissä on perfluorattuja hiiliatomeita, ei ole tähän mennessä vielä kuvattu.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle uusien kaavan I mukaisten fluoripitoisten 1,4-dihydropyridiinien valmistamiseksi on tunnusomaista, että yksi mooli enamiinia, jolla on yleinen kaava II
_ - R3 R1-C=CH-COOCH R6-C=CH-COOR5 /tt.
NH,, R2 NH2 (Ha) (Ilb)
jossa R^, R3, R3, R3 ja merkitsevät samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan yhden moolin kanssa ^ -ketokarboksyylihappoesteriä, jolla on yleinen kaava III
3 70887 , ' ' r3 r6-co-ch -coor5 r1-co-ch9-cooch (III) z 2
R
(Ilia) (nib)
jossa R^, R2, R3, R^ ja R^ merkitsevät samaa kuin edellä, ja yhden moolin kanssa aldehydiä, jolla on yleinen kaava IV
R4-CHO (IV) 4
jossa R merkitsee samaa kuin edellä, mahdollisesti kaavan III mukaisesta yhdisteestä ja kaavan IV mukaisesta yhdisteestä muodostuneen ylideeniyhdisteen eristämisen jälkeen, jolla yhdisteellä on yleinen kaava V
. COR6 . COR1 R4-CH=C^ r4-ch=c R3 " (V) COOR COOCH 11 R2 (Va) (Vb) jossa R^, R2, R3, R4, R^ ja R^ merkitsevät samaa kuin edellä, mahdollisesti veden tai inertin orgaanisen liuottimen läsnäollessa lämpötilassa 20-150°C.
Siinä tapauksessa, että kaavan I mukaisilla, keksinnön mukaisilla, yhdisteillä on emäksinen substituentti, voidaan nämä yhdisteet muuttaa sopivien orgaanisten tai epäorgaanisten happojen avulla, sinänsä tunnettuja menetelmiä käyttäen farmaseuttisesti vaarattomiksi happoadditiosuoloiksi.
Kaavan I mukaisilla yhdisteillä sekä niiden farmaseuttisesti vaarattomilla happoadditiosuoloilla on voimakkaita farmakologisia vaikutuksia. Erityisesti ne ilmenivät verenkiertoon kohdistuvina vaikutuksina, ja niitä voidaan käyttää etupäässä sepelvaltimolääk-keinä, verenpainetta alentavina sekä perifeerisen verenkierron nousua estävinä aineina. Uuden rakenteen ansiosta, erityisesti perfluo-rattujen hiiliatomien läsnäolon perusteella, keksinnön mukaisilla yhdisteillä on edullisia vaikutuksia. Niiden käyttö rikastuttaa farmasiaa.
, 70887 4
Kaavaa II vastaavat, keksinnön mukaisesti käytettävissä olevat enamiinit ovat tunnettuja, ja niitä voidaan valmistaa tunnetuilla menetelmillä vastaavista β-diketo-yhdisteistä ja amiineista /vrt. A. Pinner B 34, 4239/40 (190l£7.
Yleisen kaavan (III) mukaiset, keksinnön mukaisesti käyttökelpoiset /^-ketokarboksyylihappoesterit ovat tunnettuja tai ne voidaan valmistaa tunnettujen menetelmien mukaisesti /vrt. Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie VII/4, 230 ja seur. sivuilla (196817.
Kaavaa (IV) vastaavat, keksinnön mukaisesti käyttökelpoiset aldehydit ovat tunnettuja ja niitä voidaan valmistaa tunnettujen menetelmien mukaisesti /vrt. E. Mosettig, Org. Reactions VIII, 218 ja seur. sivuilla (195417-
Vesi ja kaikki inertit orgaaniset liuottimet tulevat liuottimina kysymykseen. Näihin kuuluu etupäässä alkoholeja, kuten etanoli, metanoli, isopropanoli, eettereitä, kuten dioksaani, dietyyli-eetteri, tetrahydrofuraani, glykolimonometyylieetteri, glykolidi-metyylieetteri tai jääetikka, dimetyyliformamidi, dimetyylisulfok-sidi, asetonitriili ja pyridiini.
Reaktiolämpötilat voivat vaihdella suurella alueella. Yleensä työskennellään lämpötilassa 20-150°C, etupäässä mahdollisen liuottimen kiehumapisteessä.
Vaihtoreaktio voidaan suorittaa normaalipaineessa, mutta myös korotetussa paineessa. Yleisesti työskennellään normaalipainetta alemmassa paineessa.
Kaavojen II, III ja IV mukaisia, reaktioon osallistuvia aineita käytetään moolisia määriä.
Erityisen mielenkiintoisia ovat uudet, kaavojen 1' ja II' mukaiset, fluoria sisältävät 1,4-dihydropyridiinit r^i - H3co°c /k C°OCH2CF3 H5C2OOC ^ ^£OOCH2CF3 l L li } H 3 H 3 (I·) (I") 5 70887
Uudet kaavan I mukaiset yhdisteet ovat käyttökelpoisia lääkkeinä. Niillä on laaja ja monipuolinen vaikutusspektri. Yksityiskohtaisesti mainittuna voitiin eläinkokeessa osoittaa seuraavat päävaikutukset: 1. Yhdisteillä on, ruoansulatuskanavan ulkopuolisen, suun kautta ja kielen pinnan kautta tapahtuvan antamisen yhteydessä selvä ja pitkävaikutteinen sepelvaltimosuonia laajentava vaikutus.
Tämä sepelvaltimonosuoniin kohdistuva vaikutus voimistuu samanaikaisen, nitriin vaikutuksen kaltaisen, sydämen kuormitusta vähentävän vaikutuksen johdosta.
Ärsykkeen muodostumis- ja johtamisjärjestelmän herkkvvs laskee sydämessä, niin että tuloksena on terapeuttisilla annoksilla osoitettava, värinää estävä vaikutus.
3. Verisuonien sileän lihaksiston jännitys vähenee voimakkaasti yhdisteiden vaikutuksen johdosta. Tämä verisuonien jännitystä laukaiseva vaikutus voi tapahtua koko verisuonistossa tai voidaan osoittaa enemmän tai vähemmän eristetysti tietyillä verisuo-niston alueilla (kuten esim. keskushermostojärjestelmässä) .
4. Nämä yhdisteet laskevat verenpainetta eläimillä, joilla on normaali tai kohonnut verenpaine, ja niitä voidaan siis käyttää verenpaineen nousua estävinä aineina.
5. Yhdisteillä on voimakas lihaksiston jännitystä laukaiseva vaikutus, joka ilmenee vatsan, suolistoalueen, urogenitaalialueen ja hengitysjärjestelmän sileässä lihaksistossa.
Taulukossa 1 esitettyjen tulosten perusteella voidaan todeta, että kaavan I mukaisilla uusilla yhdisteillä on huomattavasti pitkäaikaisempi vaikutus sepelvaltimon happikyllästymisessä kuin tunnetuilla vertailuyhdisteillä. Taulukosta 2 ilmenee, että kaavan I mukaiset yhdisteet saavat aikaan olennaisen spesifisen sivuveren-kierron lisääntymisen.
70887
Q —. O O O O O
-P C VO VO VO VO vp « -H III O I To 9) g ooo vo o ovo
»—H i—I i-H Λ f—I i—f A
3 3 ooo o o oo 0 — ·** ro ro ·** ro ·ςτ t*
C <#> III I I II
1 ooo o o oo
Ai ro ai ai ro es roro
O
-H in
W r-H o AI rH AI AI
O 3> OOO ro O OO
J y ·* «k ·» » <W ·.
S. OOO o o oo (0 (1) _ rH O Γ" H ^1* >H t-l
C r-H rH rH
<u
.5 -H -K -K * -K
3 3 ·* λ; m ovo·'* e -P Φ 2 t" <h r> o >i 4J -P P m ai in vo -P gj tn gj .--- tn 5 :d E ai ** ρί ai •rrt C 'O ·Η rH r—I rH i—( 3 s* s : >i X-----
* »H
Cu . · - Q — . ·· ro -PC! ooo o o oo - r-ix: tn -H vo vo vo vo vo vovo
... 0) e ΛΛΛ A A AA
: : o e ^ ^
Ai o
M B
: - - 3 -p
rH *P
3 rH
3 3 EH > 3
3 OOO O O OO
X Q— ^*roro ·** ro ro
% C <#> III I I II
Φ I OOO O o oo CO ai roAiAi ro ai roAi
. O
- - O vo A- ro : - - ro oo oo r~
- . ‘ O H rl N
ro ^ ai m m in > tn m in vo tn m in in m 3333 ."··. Otn H O O rH O rHO 0)0505« C A! OOO O O O O -rl -rl -rl -rl
e -— ^ ^ «iflröfO
<5 ö> ooo o o oo x M M M
* E r-H rH rH rH
·= 3 3 3 3 ---- -ro -ro -ro -ro - -H -rl -rl -rl
..........-P +J +J +J
• - +J -P -P HJ
= | S f I
1 & $ $
(Ö H H H H
2 [li [li tn [li 2 ro rH ro
E rH σι ro rH rH rH II II II II
•H rH
H 2 ^ m ID ^
m2 (Ti h h H
e -P Jh vd in in fN
> «h e cn ro ro
Ό *H f—I rH rH rH
m i: ω K >1 M_______________ * 70887
G
O
Sh
Sh Φ
H
x — G rt (1) Tl
SH G (0 dP dP
0) φ (0 <#>
> C Sh o in dP
•H o oo ro CE-hvo t h· _ cm
•H >i (H I I I SI
rH 4-> G O (N CM
G G G i—i ιπ σ G :G ε e :<0 Sh
Sh oi O
O -H G
2 Ή — G ^
Sh G oi
Sh G -ro (0
<1) α) G
-rH C (0 <#> dP dP w
X -H Sh —* dP
G & dP O O rt° dP
ID >1 G 00 O rH CM
Sh H-> SO rH iH rH rH O ^ O
Φ G 4-> I 00 I I <H I CM
> :G Φ m oo o o G TO Sh cm >h oo cm l > m φ •H -H > CM CO rH '-r 05 oo-------
OK
: cm O u · ro
- “ CJ r* iH C rH rH
O 05 · fc * *· X \ / 'H o — o o ^ o ^
rH /--V ) ( m tl1 rH O rH .H O rH O
G //4\\ / ' 0 ^ o - o o - o s (OM ” g w °s ° \_f \ —/ C^ooo o o' u o oo 00 .° * 5
rH 00 00 00 00 00 O 00 CM rH
05 - PuKKK K i t i r~~ cm O U U O U cm m m in 05 CM CM CM CM CM ~ ae IE ne K te cm t i—
O U U U U K H H rH
U rH rH rH
(M
►g CM CM CM
H oo oo n ro oo in G G G
05 K K EE K K K ω tn ω
u O V U U CM -H -H -H
'cm u rt n} <0 te a: >5 x
U HHH
G G G
CM CM CM *ΓΟ TO to
rH rH iH O O O W G M
- U U U Z Z Z G G G
o: i i i i i i e e e o o o o ε εΦΦΦ
------------------------------- . . Λί M X
r— G G G
-V CM — x: .e ,c oo σ oo tn rH e— lii
rH WWW
Φ · · · · · Q Q Q
-p . ε ε b e ε
m E -H -H + -H + -H + -H II II II
-h -h tn+cn+tn+tn+cn Ό en +w+w+w+w+w + .G W < — 05- U'-' Q— W w + + >H_______ + + + 8 70887
Uusia vaikuttavia aineita voidaan käyttää tavanomaisiin for-mulointeihin/ kuten tabletteihin, kapseleihin, rakeisiin, pillereihin, sokeroituihin lääkerakeisiin, aerosoleihin, siirappeihin, emulsioihin, suspensioihin ja liuoksiin käyttämällä inerttejä, myrkyttömiä, farmaseuttisesti soveliaita kantaja-aineita tai liuottimia. Tällöin tulee terapeuttisesti vaikuttavaa yhdistettä olla kulloinkin noin 0,5 - 90 paino-% kokonaisseoksesta, toisin sanoen, sellaisia määriä, että niillä saavutetaan annettu annostelualue.
Formuloinnit valmistetaan esimerkiksi laimentamalla vaikuttava aine liuottimena ja/tai kantaja-aineilla mahdollisesti käyttämällä emulgointiainetta ja/tai dispergointiainetta, jolloin esim. käytettäessä vettä laimentimena, voidaan mahdollisesti käyttää orgaanista liuotinta apuliuottimena.
Apuaineina mainittakoon esimerkiksi; vesi, myrkyttömät, orgaaniset, liuottimet, kuten paraffiinit (esim. maaöljyjakeet), kasvi-öljyt (esim. maapähkinä-/seesamiöljy), alkoholit (esim. etyylialkoholi, glyseroli), glykolit (esim. propyleeniglykoli, polyetyleeni-glykoli), kiinteät kantaja-aineet, kuten esim. kivijauhot (esim. kaoliini, savimaa, talkki, liitu), synteettiset kivijauheet (esim. hyvin hienojakoinen piihappo, silikaatit), sokeri (esim. ruoka-, maito- ja rypälesokeri), emulgointiaineet, kuten ei-ionogeeniset ja anioniaktiiviset emulgaattorit (esim. polyoksietyleeni-rasva-happo-esteri, polyoksietyleeni-rasva-alkoholi-eetteri, alkyylisulfo-naatit ja aryylisulfonaatit), dispergointiaineet (esim. ligniini, sulfiittijätelipeä, metyyliselluloosa, tärkkelys ja polyvinyyli-pyrrolidoni) ja voiteluaineet (esim. magnesiumstearaatti, talkki, : steariinihappo ja natriumlauryylisulfaatti).
Antaminen suoritetaan tavanmukaisesti, etupäässä suun kautta tai ruoansulatuskanavan ulkopuolista tietä, erityisesti kielen pinnan kautta tai suonensisäisesti. Kun antaminen tapahtuu suun kautta, tabletit voivat luonnollisesti sisältää, paitsi mainittuja kantaja-: aineita, myös seoslisiä, kuten natriumsitraattia, kalsiumkarbo- naattia ja dikalsiumfosfaattia, erilaisten täyteaineiden, kuten tärkkelyksen, etupäässä perunatärkkelyksen, gelatiinin yms. kanssa. Edelleen voidaan voiteluaineita, kuten magnesiumstearaattia, nat-riumlauryylisulfaattia ja talkkia käyttää tabletointiin. Siinä tapauksessa, että kysymyksessä ovat vesisuspensiot ja/tai eliksiirit, 9 70887 jotka on tarkoitettu käytettäviksi suun kautta, voidaan vaikuttavat aineet sekoittaa, paitsi yllä mainittujen apuaineiden, erilaisten makua parantavien tai väriaineiden kanssa.
Kun on kysymys ruoansulatuskanavan ulkopuolisesta antamisesta, voidaan vaikuttavien aineiden liuokset saada aikaan käyttämällä sopivia juoksevia kantaja-aineita.
Yleensä on osoittautunut edulliseksi antaa laskimonsisäisesti noin 0,001 mg/kg - 1 mg/kg, etupäässä 0,005 - 0,1 mg/kg ruumiinpainoa päivässä, jotta saavutetaan tehokkaita tuloksia, ja suun kautta annettaessa on annoksen suuruus noin 0,005 - 10 mg/kg, etupäässä 0,05 - 5 mg/kg ruumiinpainoa päivää kohti.
Siitä huolimatta voi mahdollisesti olla tarpeellista poiketa mainituista määristä riippuen koe-eläimen ruumiinpainosta, antamis-tavasta, mutta myös eläinlaadusta ja niiden yksilöllisestä suhtautumisesta lääkeaineeseen tai lääkkeiden formulointitavasta ja ajankohdasta ja aikavälistä, jolloin lääke annetaan. Täten voi joissakin tapauksissa riittää vähemmän kuin edellä mainittu vähimmäismäärä, kun taas joissakin tapauksissa täytyy ylittää mainittu yläraja. Kun • annetaan suurempia määriä, ne on syytä jakaa päivän aikana annetta viin useampiin yksittäisannoksiin. Ihmisiä lääkittäessä edellytetään saman annostelualueen käyttöä. Tällöin pätevät myös yllä esitetyt menettelytavat.
Seuraavat esimerkit kuvaavat kaavan I mukaisten yhdisteiden valmistusta.
Esimerkki 1 3-etoksikarbonyyli-2,6-dimetyyli-4-(3-nitrofenyyli)-5-tri-: fluorietoksikarbonyyli-1,4-dihydropyridiini NO-
(oT
CF3CH2OOC-^/V^COOC2H5 CHi" S’ CH3 5 g aminokrotonihappotrifluorietyyliesteriä kuumennetaan palautus jäähdyttäen 500 ml:ssa etanolia, 7,3 g:n kanssa m-nitrobentsy-lideenietikkahappoetyyliesteriä kolme tuntia. Jäähdytetään, imu- suodatetaan ja saadaan 7,8 g heikosti keltaisia kiteitä, joiden sp. on 192°C ja saanto 67 % teoreettisesta.
10 70887
Esimerkki 2 2,6-dimetyyli-3-y& -metoksietoksikarbonyyli-4-(3-nitrofenyyli)- 5-trifluorietokslkarbonyyli-1,4-dihydropyridiini t°r”’ CF3CH202C^^\r-_--C00CH2-CH2-0CH3
Ji X
CH^ CHo
J H
3 g aminokrotonihappotrifluorietyyliesteriä kuumennetaan palautus jäähdyttäen 500 ml:ssa propanolia 3,1 g:n kanssa m-nitrohentsy-lideenietikkahappo-/? -metoksietyyliesteriä kolme tuntia. Imusuoda-tetaan ja saadaan 9,3 g heikosti keltaisia kiteitä, joiden sp. on 169°C ja saanto 74 % teoreettisesta.
Menettelemällä analogisesti esimerkissä 1 kuvatulla tavalla saatiin seuraavat yhdisteet: R4
R OOC^ xl^^cOOR
a il CH3^ H ""CH3 4 5 N: o R R R Sp. Havainnot
3 CH3 \0/~~ CF3-CH2- 161°C
^N02
4 C2H5 " " 158°C
5 CH3~ (Oy- " 153°C
o !
6 " " (CF3)2-CH- 165°C
1 | 11 70887 N;0 R r4 r5 Sp. Havainnot
7 nC3H?- <g>_ CF3-CH2 172°C
o2n '
8 isoC3H7- " " 158°C
9 _/ j " " 178°C
10 isoC-,Η-,- " CH0-CH9-0-CH--CF. - öljymäinen, ·* ' £ £ kromatografi- sesti puhdistettu M 486
11 CF3-CH2- CF3-CH2 209°C
no2'
12 " " 95°C
13 CH3 " " 119°C
öljymäinen, „ „ kranatografi- 14 ^2^5- sesti puhdis tettu, DC (ohut-levykromatogra-fia) yhtenäinen M 417
15 CH3- (O) " 114°C
^ cf3
16 CF3-CH2- " " 131°C
Γ 17 - " 119°C
/-χ «3
18 " (Q/ " 134°C
/—no2
19 " (PV " H4°C
' ^ 0CH3 12 70887
Lisäksi mainitaan seuraavat keksinnön mukaiset yhdisteet: R3 r4ooc coor2
XI
CHCH-j J I J
H
12 3 4
R R R° R
CF3 H CH- (O l -CH -CH -Cl CF^ N02 2 2 CF3\ (οχ H CH- F -CH2-CH2-CF3 CF3^ fol /CH3
H -CH2-CF3 F -CH2-CH2-OCH
ch3
Claims (3)
1. Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten fluoripitois-ten 1,4-dihydropyridiinien valmistamiseksi, joilla on yleinen kaava 1 4 R 3 R . COOCH pr ''r2 (i) R6 · ' R1 H jossa R1 ja ovat samanlaisia tai erilaisia ja merkitsevät ^-alkyy-liä; R^ merkitsee fenyyliryhmää, jossa mahdollisesti on 1 tai 2 nitro-, trifluorimetyyli-, halogeeni-, C^_2-alkyyl- ja/tai C^_2~alkoksi-substituenttia; R^ merkitsee mahdollisesti halogeenilla substituoitua alkyyliä, tai alkoksialkyyliä, joissa on jopa 6 hiiliatomia, tai ryhmää -CU ja ' .....R2 2 3 7 R ja R ovat kulloinkin samanlaisia tai erilaisia ja toinen RHsta 3 2 3 2 ja R :sta merkitsee vetyä ja toinen R :sta ja R :sta tai sekä R 3 että R merkitsevät kulloinkin suoraketjuista tai haarautunutta C^_g-alkyyliä, jossa on 1, 2 tai 3 perfluorattua hiiliatomia, joissa on 2 tai 3 fluorisubstituenttia, jolloin tämän alkyyliryhmän mahdollisesti katkaisee -CH^-O-CH»-ryhmä, tai 2.3 il R ja R muodostavat yhdessä CH-ryhmän kanssa tyydyttyneen isosyk-lisen ryhmän, jossa on 4-7 rengasjäsentä, tunnettu siitä, että yksi mooli enamiinia, jolla on yleinen kaava II R1-C=CH-COOCH R6-C=CH-COOR5 (II) ’ R2 nh2 k nh2 (Ha) (Hb) 14 70887 1 2 3 5 6 jossa R , Γ, R , r ja R° merkitsevät samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan yhden moolin kanssa -ketokarboksyylihappoesteriä, / jolla on yleinen kaava III R 3 r6-co-ch -coor5 r1-co-ch9-cooch (III) R2 (Ula) (Illb) jossa R^, R2, R3, R3 ja R5 merkitsevät samaa kuin edellä, ja yhden moolin kanssa aldehydiä, jolla on yleinen kaava IV R4-CHO (IV) 4 jossa R merkitsee samaa kuin edellä, mahdollisesti kaavan III mukaisesta yhdisteestä ja kaavan IV mukaisesta yhdisteestä muodostuneen ylideeniyhdisteen eristämisen jälkeen, jolla yhdisteellä on yleinen kaava V „ COR6 - C0R 4 4 - 3 R -CH=C. R -CH=C R "''COOR5 COOCH R2 (Va) (Vb) jossa R^, R2, R3, R4, R5 ja R5 merkitsevät samaa kuin edellä, mahdollisesti veden tai inertin orgaanisen liuottimen läsnäollessa lämpötilassa 20-150°C.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että valmistetaan yhdiste, jolla on kaava 1' c/Ö H3COOC l -COOCH^CF (I * Ox ‘ h3c h cii3 15 70887
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet- t u siitä, että valmistetaan yhdiste, jolla on kaava I" Cl"">f h5c2ooc ooch2cf3 (IM) XX H3cr ” CH3 16 70887
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782841667 DE2841667A1 (de) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Fluorhaltige 1,4-dihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
| DE2841667 | 1978-09-25 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI792939A FI792939A (fi) | 1980-03-26 |
| FI70887B true FI70887B (fi) | 1986-07-18 |
| FI70887C FI70887C (fi) | 1986-10-27 |
Family
ID=6050376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI792939A FI70887C (fi) | 1978-09-25 | 1979-09-21 | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara florhaltiga 1,4-dihydropyridiner |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4256749A (fi) |
| EP (1) | EP0009206B1 (fi) |
| JP (2) | JPS6016934B2 (fi) |
| AT (1) | ATE290T1 (fi) |
| CA (1) | CA1130291A (fi) |
| DE (2) | DE2841667A1 (fi) |
| DK (1) | DK157013C (fi) |
| ES (1) | ES484397A1 (fi) |
| FI (1) | FI70887C (fi) |
| GR (1) | GR74127B (fi) |
| HK (1) | HK15184A (fi) |
| HU (1) | HU178449B (fi) |
| IE (1) | IE49462B1 (fi) |
| IL (1) | IL58299A (fi) |
| SG (1) | SG38783G (fi) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2508446B1 (fr) * | 1981-06-25 | 1986-05-02 | Rhone Poulenc Agrochimie | Herbicides a fonctions amide et ester derives de la pyridine ainsi que leur procede de preparation et leur application |
| DE3130041A1 (de) * | 1981-07-30 | 1983-02-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Dihydropyridine mit positiv inotroper wirkung, neue verbindungen, ihre verwendung in arzneimitteln und verfahren zu ihrer herstellung |
| JPS5897333U (ja) * | 1981-12-24 | 1983-07-02 | 株式会社昭和製作所 | 油圧緩衝器の減衰力調整機構 |
| JPS5897332U (ja) * | 1981-12-24 | 1983-07-02 | 株式会社昭和製作所 | 油圧緩衝器の減衰力調整機構 |
| DE3312283A1 (de) * | 1983-04-05 | 1984-10-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von unsymmetrischen 1,4-dihydropyridincarbonsaeureestern |
| DE3316510A1 (de) * | 1983-05-06 | 1984-11-08 | Bayer Ag | Parenterale formulierung von nimodipin, ein verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung bei der bekaempfung von erkrankungen |
| US4677101A (en) * | 1983-09-26 | 1987-06-30 | Merck & Co., Inc. | Substituted dihydroazepines useful as calcium channel blockers |
| IE57810B1 (en) * | 1984-03-27 | 1993-04-21 | Delagrange Lab | 1,4-dihydropyridine derivatives,their preparation and their use |
| EP0169009A3 (en) * | 1984-07-17 | 1988-08-31 | FISONS plc | Novel dihydropyridine derivatives and their production, formulation and use as pharmaceuticals |
| DE3544211A1 (de) * | 1985-12-13 | 1987-06-19 | Bayer Ag | Neue, fluorhaltige 1,4-dihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
| JPS62292757A (ja) * | 1986-06-12 | 1987-12-19 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | １，４−ジヒドロピリジン誘導体 |
| US4868181A (en) * | 1986-08-04 | 1989-09-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,4-dihydropyridine derivatives with calcium agonist and alpha1 -antagonist activity |
| JPS63160458U (fi) * | 1987-04-09 | 1988-10-20 | ||
| US5177211A (en) * | 1988-01-21 | 1993-01-05 | Alter, S.A. | 4-alkyl-1,4-dihydropyridines with PAF-antagonist activity |
| US5216172A (en) * | 1988-02-24 | 1993-06-01 | Ajinomoto Co., Inc. | 1,4-dihydropyridine-4-aryl-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylates useful as agents against drug resistant tumor cells |
| EP0330470A3 (en) * | 1988-02-24 | 1992-01-02 | Ajinomoto Co., Inc. | 1,4-dihydropyridine derivatives useful against tumour cells |
| DE3833893A1 (de) * | 1988-10-05 | 1990-04-12 | Bayer Ag | Verwendung von basischen nitro-phenyl-dihydropyridin-amiden als arzneimittel, neue verbindungen und verfahren zu ihrer herstellung ueber neue zwischenprodukte |
| JP3040364U (ja) * | 1996-07-23 | 1997-08-19 | 清秀 中川 | 芳香含有物質の詰め替え可能な枕 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2117571C3 (de) * | 1971-04-10 | 1979-10-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Unsymmetrische 1,4-Dihydropyridin-33-dicarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel |
| DE2117573C3 (de) * | 1971-04-10 | 1978-07-27 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen l,4-Dihydropyridin-3,5dicarbonsäureestern, sowie ihre Verwendung als Arzneimittel |
| GB1409865A (en) * | 1973-02-13 | 1975-10-15 | Science Union & Cie | Dihydropyridines derivatives their preparation and pharmaceu tical compositions containing them |
| DE2508181A1 (de) * | 1975-02-26 | 1976-09-09 | Bayer Ag | 1,4-dihydropyridincarbonsaeurearal- kylester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
| GB1552911A (en) * | 1975-07-02 | 1979-09-19 | Fujisawa Pharmaceutical Co | 1,4 dihydropyridine derivatives and the preparation thereof |
-
1978
- 1978-09-25 DE DE19782841667 patent/DE2841667A1/de not_active Withdrawn
-
1979
- 1979-09-10 US US06/074,048 patent/US4256749A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-09-12 EP EP79103411A patent/EP0009206B1/de not_active Expired
- 1979-09-12 AT AT79103411T patent/ATE290T1/de active
- 1979-09-12 DE DE7979103411T patent/DE2961012D1/de not_active Expired
- 1979-09-21 FI FI792939A patent/FI70887C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-09-21 JP JP54120911A patent/JPS6016934B2/ja not_active Expired
- 1979-09-21 IL IL58299A patent/IL58299A/xx unknown
- 1979-09-21 CA CA336,100A patent/CA1130291A/en not_active Expired
- 1979-09-24 HU HU79BA3852A patent/HU178449B/hu not_active IP Right Cessation
- 1979-09-24 GR GR60102A patent/GR74127B/el unknown
- 1979-09-24 ES ES484397A patent/ES484397A1/es not_active Expired
- 1979-09-24 DK DK399079A patent/DK157013C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-09-24 IE IE1802/79A patent/IE49462B1/en unknown
-
1983
- 1983-07-02 SG SG387/83A patent/SG38783G/en unknown
-
1984
- 1984-02-23 HK HK151/84A patent/HK15184A/xx unknown
- 1984-07-27 JP JP59155722A patent/JPS6069018A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL58299A0 (en) | 1979-12-30 |
| JPS5547657A (en) | 1980-04-04 |
| IE49462B1 (en) | 1985-10-16 |
| HK15184A (en) | 1984-03-02 |
| HU178449B (en) | 1982-05-28 |
| FI792939A (fi) | 1980-03-26 |
| GR74127B (fi) | 1984-06-06 |
| DK399079A (da) | 1980-03-26 |
| FI70887C (fi) | 1986-10-27 |
| JPS6217972B2 (fi) | 1987-04-21 |
| JPS6069018A (ja) | 1985-04-19 |
| EP0009206B1 (de) | 1981-10-14 |
| SG38783G (en) | 1984-07-27 |
| EP0009206A2 (de) | 1980-04-02 |
| DE2841667A1 (de) | 1980-04-10 |
| EP0009206A3 (en) | 1980-04-16 |
| DK157013C (da) | 1990-03-26 |
| IE791802L (en) | 1980-03-25 |
| IL58299A (en) | 1983-03-31 |
| CA1130291A (en) | 1982-08-24 |
| JPS6016934B2 (ja) | 1985-04-30 |
| DE2961012D1 (en) | 1981-12-24 |
| US4256749A (en) | 1981-03-17 |
| DK157013B (da) | 1989-10-30 |
| ES484397A1 (es) | 1980-05-16 |
| ATE290T1 (de) | 1981-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI70887B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara florhaltiga 1,4-dihydropyridiner | |
| FI81090C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 1,4-dihydropyridiner och daervid anvaendbara mellanprodukter. | |
| EP0048045A1 (en) | Phenyl piperazine derivatives having antiagressive activity | |
| CS228506B2 (en) | Method for the production of optical active ester of 1,4-dihydropyridincarboxyl acid | |
| US20090043098A1 (en) | Method for Preparation of Optionally 2-Substituted 1,6-Dihydro-6-Oxo-4-Pyrimidinecarboxylic Acids | |
| JP5539978B2 (ja) | チアゾピリミジノンおよびその使用 | |
| FR2581993A1 (fr) | Derives de (benzoyl-4 piperidino)-2 phenyl-1 alcanols, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| FI82450B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara difenyl- och fenylpyridylderivat. | |
| DK165950B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af herbicide 2-(4,4-disubstitueret-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)benzoesyrer, -nicotinsyrer og -quinolin-3-carboxylsyrer, estere og salte deraf | |
| HU192406B (en) | Process for preparing 1,4-dihydro-pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such compounds | |
| JPH0321546B2 (fi) | ||
| HU204786B (en) | Process for producing new dihydropyridine amide derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds | |
| AU646349B2 (en) | Novel N-alkylated 1, 4-dihydropyridinedicarboxylic acid esters | |
| KR900005956B1 (ko) | 1,4-디하이드로피리딘-3,5-디카르복실산의 비대칭 에스테르 유도체의 제조방법 | |
| DK158517B (da) | 1-alkylsubstituerede 1,4-dihydropyridinlactoner og deres anvendelse i laegemidler | |
| FI60704B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbar 2,6-dimetyl-3-metoxikarbonyl-4-(2'-nitrofenyl)-1,4-dihydropyridin-5-karboxylsyraisobutylester | |
| FI60705B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 1,4-dihydro-2,6-dimetyl-4-(3-nitrofenyl)-3,5-pyridinkarboxylsyraisopropyl-(2-propoxi-etyl)-ester som anvaendes som perifer vasodilatator | |
| CN1257067A (zh) | 2－(三卤代乙酰基)－3－(取代氨基)－2－丙烯酸酯的制备方法 | |
| DE3779813T2 (de) | 1,4-dihydropyridinderivate. | |
| HUT52055A (en) | Process for producing basic 4-aryl-dihydropyridin-amides and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR100355973B1 (ko) | 페닐-치환1,4-디히드로피리딘 | |
| DE4417705A1 (de) | Substituierte Furoxane | |
| JPS60132988A (ja) | ヒドロキシ‐テトラヒドロピリジンラクトン類 | |
| JPH0791300B2 (ja) | ４−アミノアリ−ルジヒドロピリジンラクトン類 | |
| EP0242950B1 (en) | Dihydropyridines, process for their preparation and their use as therapeutics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT |