FI69764B - Platinakatalysator - Google Patents
Platinakatalysator Download PDFInfo
- Publication number
- FI69764B FI69764B FI822334A FI822334A FI69764B FI 69764 B FI69764 B FI 69764B FI 822334 A FI822334 A FI 822334A FI 822334 A FI822334 A FI 822334A FI 69764 B FI69764 B FI 69764B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- platinum
- groups
- aluminum
- parts
- mixture
- Prior art date
Links
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 47
- -1 unsaturated organosiloxane compound Chemical class 0.000 claims description 39
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 35
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 35
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- FSIJKGMIQTVTNP-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)-methyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C=C)C=C FSIJKGMIQTVTNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 claims description 5
- CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L platinum dichloride Chemical compound Cl[Pt]Cl CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 229910008051 Si-OH Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910006358 Si—OH Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8-tetrakis(ethenyl)-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane Chemical compound C=C[Si]1(C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O1 VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 claims description 3
- WOZZOSDBXABUFO-UHFFFAOYSA-N tri(butan-2-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].CCC(C)[O-].CCC(C)[O-].CCC(C)[O-] WOZZOSDBXABUFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DYHSMQWCZLNWGO-UHFFFAOYSA-N di(propan-2-yloxy)alumane Chemical compound CC(C)O[AlH]OC(C)C DYHSMQWCZLNWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 241000158500 Platanus racemosa Species 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910019032 PtCl2 Inorganic materials 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLGBCLOZRVSDLW-UHFFFAOYSA-L cyclohexene;dichloroplatinum Chemical class Cl[Pt]Cl.C1CCC=CC1 YLGBCLOZRVSDLW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfide Chemical compound CCSCC LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100256965 Caenorhabditis elegans sip-1 gene Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229910002621 H2PtCl6 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020175 SiOH Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- YGZMKNWNLOSMPL-UHFFFAOYSA-N [O-]CCCC.[O-]CCCC.[O-]CCCC.[Al+3].CC([O-])C.CC([O-])CC.[Al+3] Chemical compound [O-]CCCC.[O-]CCCC.[O-]CCCC.[Al+3].CC([O-])C.CC([O-])CC.[Al+3] YGZMKNWNLOSMPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- HRGDZIGMBDGFTC-UHFFFAOYSA-N platinum(2+) Chemical class [Pt+2] HRGDZIGMBDGFTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012260 resinous material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FBEIPJNQGITEBL-UHFFFAOYSA-J tetrachloroplatinum Chemical compound Cl[Pt](Cl)(Cl)Cl FBEIPJNQGITEBL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- UAEJRRZPRZCUBE-UHFFFAOYSA-N trimethoxyalumane Chemical compound [Al+3].[O-]C.[O-]C.[O-]C UAEJRRZPRZCUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MDDPTCUZZASZIQ-UHFFFAOYSA-N tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]alumane Chemical compound [Al+3].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-] MDDPTCUZZASZIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0272—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255
- B01J31/0274—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255 containing silicon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
- B01J31/0211—Oxygen-containing compounds with a metal-oxygen link
- B01J31/0212—Alkoxylates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
- B01J31/123—Organometallic polymers, e.g. comprising C-Si bonds in the main chain or in subunits grafted to the main chain
- B01J31/124—Silicones or siloxanes or comprising such units
- B01J31/126—Silicones or siloxanes or comprising such units the siloxanes or siloxane units, cyclic or not, comprising an additional Si-H bond, e.g. polyhydromethylsiloxane [PHMS]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
- B01J31/28—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of the platinum group metals, iron group metals or copper
- B01J31/30—Halides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/40—Regeneration or reactivation
- B01J31/4015—Regeneration or reactivation of catalysts containing metals
- B01J31/4023—Regeneration or reactivation of catalysts containing metals containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J31/4038—Regeneration or reactivation of catalysts containing metals containing iron group metals, noble metals or copper containing noble metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
- C07F15/0086—Platinum compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/398—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing boron or metal atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
1 69764
Platinakatalyytti - Platinakatalysator Tämä keksintö kohdistuu katalyytteihin, erikoisesti platinakatalyytteihin, joita käytetään edistämään 5 reaktiota Si-H-ryhmiä sisältävien yhdisteiden ja alifaat- tisesti tyydyttämättömien ryhmien tai silanoliryhmien välillä.
Reaktio Si-H-ryhmien ja alifaattisesti tyydyttämättömien ryhmien tai silanoliryhmien välillä on hyvin 10 tunnettu ja laajalti käytetty, esimerkiksi muodostetta essa kovetettuja organopolysiloksaaneja. Näitä kovetettuja organopolysiloksaaneja voidaan saada useita Si-H-ryhmiä sisältävän organopolysiloksaanin reaktion avulla organopolysiloksaanin kanssa, jossa on useita alifaatti-15 sesti tyydyttämättömiä ryhmiä tai SiOH-ryhmiä. Nämä ma teriaalit ovat usein luonteeltaan elastomeerisia ja niitä käytetään useissa sovellutuksissa, kuten kotelointi-koostumuksissa ja päällysteissä, esimerkiksi kiinnitart-tumista estävissä tai irroituspäällysteissä eri alustoilla. 20 Nopean kovettumisen, s.o. nopean reaktion saavuttamiseksi organopolysiloksaanien esivaiheiden välillä kovettuneeksi tuotteeksi, on tavallista käyttää katalyyttiä ja platina tai jokin sen yhdisteistä on hyvin tunnettu tätä tarkoitusta varten.
25 Platinametallin ja platinan yksinkertaisten epä orgaanisten yhdisteiden, esimerkiksi heksakloroplatina(IV)-hapon ja sen suolojen lisäksi useita platinan komplekseja on ehdotettu käytettäviksi katalyytteinä. UK-patentissa 1060420 on esitetty platinakomplekseja vinyyliryhmiä si-30 sältävien organosiloksaanien kanssa valmistettuina an tamalla organosiloksaaniyhdisteen esimerkiksi tetrametyy-litetravinyylisyklotetrasiloksaanin reagoida platinaha-logenidin tai yksinkertaisen tyydyttämättömän platina(II)-kompleksin, esimerkiksi syklohekseenin tai etyleenin ja 35 platina(II)-kloridin kompleksin kanssa. UK-patentti 2 69764 1127675 samoin esittelee katalyyttejä saatuina vinyyli-organosiloksaanien ja heksakloroplatina(IV)hapon reaktion avulla, jolloin mahdollinen happamuus poistetaan pesemällä vedellä. UK-patentissa 1211699 esitetään plati-5 nasiloksaanikomplekseja, joista oleellisesti halogeeni kokonaisuudessaan on poistettu, minkä sanotaan parantavan katalyyttistä tehokkuutta.
Tunnetuissa katalyyteissä voi esiintyä yksi tai useampia epäkohtia. Niiden vaikutus voi olla pieni tai 10 se voi muuttua varastoitaessa, eräissä tapauksissa ne voivat olla happamia, mikä aiheuttaa syöpymistä varasto-säiliöissä tai halogeenin poisto tai pesu niiden valmistuksessa voi olla hankala menettely. Olemme löytäneet platinakatalyyttejä, joissa voidaan välttyä eräiltä tai 15 kaikilta näiltä epäkohdilta.
Esillä olevan keksinnön mukaan saadaan platina-katalyytti, joka sisältää sekoitettuna (a) halogeenia ja platinaa sisältävää yhdistettä, (b) alifaattisesti tyydyttämätöntä organosiloksaaniyhdis- 20 tettä ja (c) alumiinialkoksidia.
Termillä "sekoitettuna" tarkoitetaan, että kolme aineosaa (a), (b) ja (c) saatetaan yhteen eikä niiden välttämättä tarvitse säilyä yksinkertaisena seoksena.
25 Päinvastoin oletetaan, että tapahtuu reaktioita muodostaen uusia yhdisteitä. Rajoittamatta keksintöä johonkin teoriaan, oletetaan, että aineosat (a) ja (b) reagoivat keskenään muodostaen kompleksin, jolloin samanaikaisesti muodostuu piihalogenidiryhmiä, jotka vuorostaan reagoivat alumiini-30 alkoksidin kanssa. Mitään toimenpidettä ei käytetä jon kun aineosan poistamiseksi seoksesta, mutta on huomattava, että jonkin muodostunut erikoisesti haihtuva materiaali voidaan menettää, ainakin jossain määrin.
Tämän keksinnön mukaisia platinakatalyyttejä voi-35 daan valmistaa sekoittamalla yksinkertaisesti keskenään 3 69764 aineosat (a), (b) ja (c). Sekoitusjärjestus ei ole kriittinen ja on usein sopivaa suorittaa valmistus liuottimes-sa, joka voillaan, mutta jota usein ei poisteta. Sopiviin liuottimiin kuuluvat hiilivedyt, esimerkiksi tolueeni, 5 ksyleeni, heksaani ja heptaani. Joskus on sopivaa käyt tää ylimäärä organosiloksaania (b) liuottimena.
Katalyyttinen tehokkuus tavallisesti muuttuu kasvaen sekoittamisen jälkeen ja tämän oletetaan aiheutuvan muiden seikkojen lisäksi, aineosien (a) ja (b) välisestä 10 reaktiosta. Vaikka kuumentaminen tehokkuuden lopullisen tason saavuttamisen nopeuttamiseksi on edullista, ei se ole oleellista.
Tyypillisiin menetelmiin tämän keksinnön mukaisten katalyyttien valmistamiseksi kuuluvat kaikkien kolmen aine-15 osan sekoittaminen oleellisesti samanaikaisesti keskenään liuottimessa ja joko kuumentaminen lyhyen aikaa tai säilyttäminen huoneenlämpötilassa. Vaihtoehtoisesti aineosia (a) ja (b) voidaan kuumentaa yhdessä jonkun aikaa ennen aineosan (c) lisäämistä tavallisesti jäähdyttäen seosta.
20 Jos kuumentamista käytetään, ovat lämpötilat tyy pillisesti alueella 50-150°C ja usein jonkun käytetyn liuottimen palautuskuumennuslämpötila. Välillä 10-60 minuuttia oleva kuumennusaika on tavallisesti sopiva katalyyttisen vaikutuksen stabiilin tason saavuttamiseksi.
25 Esimerkkeinä halogeenia ja platinaa sisältävistä yhdisteistä, joita voidaan käyttää aineosana (a), mainittakoon heksakloroplatina(IV)happo (H2PtCl6) ja sen alkali-metallisuolat, platina (IV)kloridi PtCl^, platina(II)kloridi PtCl2 ja vastaavat hapot ja suolat, esimerkiksi F^PtCl^ 30 ja Na2PtCl^ sekä platinakompleksit, kuten ne, jotka on saatu platina(II)kloridista ja olefiineista kuten etylee-nistä, propyleenistä, syklohekseenistä, styreenistä, esimerkiksi kompleksit 35 (CH2 = CH2)PtCl2 2 ja (C6H1())PtCl2 2 | 69764 ja platina (II)-kloridista ja dialkyylisulfideista saadut kompleksit, esimerkiksi
PtC12
5 J
Vastaavia bromoyhdisteitä voidaan käyttää edellämainittujen kloroyhdisteiden asemasta.
Useita muita määrättyjä esimerkkejä on löydettävissä laajasta kirjallisuudesta, joka käsittelee platina-10 yhdisteitä ja niiden käyttöä katalyytteinä useissa reaktioissa.
Aineosana (b) käytettäville alifaattisesti tyydyttämättömälle organopolysiloksaanille on tunnusomaista se, että siihen sisältyy yksi tai useampia rakenteellisia 15 yksiköitä, jotka voidaan esittää kaavoilla R R
R^ - Si - 0 - (1) tai - Si - 0 - R2 R2 2Ω jolloin R on alifaattisesti tyydyttämätön hiilivetytähde, esimerkiksi vinyyli- tai allyyliryhmä, R^ ja R2 ovat joko Selmoja kuin R tai ovat ne samoja tai erilaisia hiilivetytähteitä ilman alifaattista tyydyttämättömyyt- tä, esimerkiksi CH.,, C-Hj. tai fenyyli. On yleensä edul- 25 . ^ ^ lista, jos R, R^ ja R2 ovat substituoimattomia, mutta ne voivat olla substituoituja esimerkiksi kloorilla tai syaanolla. Vaikka ei yleensä ole edullista, on mahdollista, että kaikki edelläesitetyt ryhmät R^ ja R2 ovat ha-logeeniatomeja, esimerkiksi Cl tai OH tai alkyyli- tai 30 aryylioksirvhmiä kuten OCH,, OC„Hc, OC,Hc.
j 2 ~> o b
Aineosan (b) muodostavat materiaalit voivat muodostua kokonaisuudessaan edelläesitettyjen kaavojen (1) ja/tai (2) mukaisista yksiköistä, esimerkiksi divinyy- litetrametyylidisiloksaanista ja lineaarisesta vinyyli-35 dimetyylisilyylillä päätetystä polymetyylivinyylisilok- 5 69764 saanista tai syklisistä metyylivinyylipolysiloksaaneis-ta kuten metyylivinyylisyklotetrasiloksaanista. Vaihtoehtoisesti ne voivat olla kopolymeerejä, joissa on yksi tai useampia kaavojen (1) ja/tai (2) mukaisia yksikköjä 5 muiden, yleisen kaavan R3 R3 R4 - Si - O - (3) tai - Si - 0 (4) R5 R5 10 mukaisten yksikköjen kanssa, jolloin , R4 ja R5 tar koittavat samoja kuin edellä R^ ja R^ R-ryhmän ollessa erilaisen. Näissä kopolymeereissä on edullista, jos niissä on vähintäin yksi -SiR.O.R-yksikkö.
Kopolymeerissä olevien kaavojen (1) ja (2) mukais-15 ten yksikköjen suhteellinen lukumäärä kaavojen (3) ja (4) yksikköihin verrattuna voi vaihdella laajalti kuten myös kopolymeerin molekyylipaino. On tavallisesti edullista, että 20-95 % yksiköistä on kaavojen (1) tai (2) mukaisia ja että molekyylipaino on alueella 260-100 000. Eri-20 koisen edullisia siloksaaneja ovat divinyylitetrametyyli-siloksaani ja 1,3,5,7-tetrametyyli-l,3,5,7-tetravinyyli-syklotetrasiloksaani.
Aineosan (c) muodostava alumiinialkoksidi on tavallisesti yhdiste, jossa on kolme alkoksiryhmää alumiini-25 atomia kohti, vaikka on mahdollista korvata ne muilla ato meilla tai ryhmillä kuten Cl- tai OH-ryhmällä. Alkoksi-ryhmät voivat olla samoja tai erilaisia. Esimerkkeihin sopivista alumiinialkoksideista kuuluvat alumiinitrimetok-sidi, alumiinitrietoksidi, alumiinitri-iso-propoksidi, alu-30 miini-tri-tert-butoksidi, alumiini-mono-sek-butoksididi- iso-propoksidialumiinitri-sek-butoksidi. Erikoisen suositeltava on alumiini-tri-isopropoksidi yksinään tai sekoitettuna alumiini-tri-sek-butoksidin kanssa tai eri aine-lajien monikomponenttiset seokset saatuina muodostettaessa 35 alumiinialkoksideja isopropanolin ja sekundäärisen butanolin kanssa.
6 69764
On yleensä edullista valita alkoksiryhmät siten, että alumiinialkoksidin liukoisuus on hyvä aineosaan (b) tai aineosien (b) seokseen mahdollisesti lisätyn liuottimen kanssa.
5 Aineosien (a), (b) ja (c) suhteelliset määrät tä män keksinnön mukaisissa platinakatalyyteissä voivat vaihdella laajalti. Yleensä on riittävää, jos organosilok-saani (b) antaa vähintäin yhden, edullisesti kaksi tai useampia alifaattisesti tyydytettyjä ryhmiä platinatomia kohti halo-10 geeniä ja platinaa sisältävässä yhdessä (a). Alumiinialkok-sidin (c) määrä on tavallisesti sellainen, että se sisältää vähintäin yhden alumiiniatomin klooriatomia kohti aineosassa (a) ja edullisesti useita kertoja tämän määrän, s.o. alumiini- ja klooriatomien suhde voi olla vä-15 Iillä 1:1 -20:1 tai suurempi. Merkittäviä etuja ei kui tenkaan saavuteta suhteen ollessa suuremman kuin 20:1. Suositeltava suhde on 2:1 - 5:1.
Tyypilliset painosuhteet tämän keksinnön mukaisessa katalyytissä ovat 1 osa aineosaa (a), 30-300 osaa aine-20 osaa (b) ja 1-10 osaa aineosaa (c).
Valmistettaessa tämän keksinnön mukaista katalyyttiä liuottimessa, on siinä tavallisesti 0,025-0,5 % platinaa laskettuna metallina katalyytin sekä liuottimen kokonaispainosta, vaikka muitakin osuuksia voidaan halut-25 taessa valmistaa ja käyttää.
Tämän keksinnön mukaiset platinakatalyytit ovat käyttökelpoisia edistämään reaktiota SiH-pitoisten yhdisteiden ja alifaattisesti tyydyttämättömien yhdisteiden välillä. Näitä reaktiota on esitetty perusteellisesti 30 UK-patenteissa 804097 ja 1041082. Katalyytit ovat erikoisen käyttökelpoisia edistettäessä kovetettujen organopolysilok-saanien muodostumista. Menetelmät SiH-pitoisten yhdisteiden ja tyydyttämättömien yhdisteiden reagoittamiseksi ja erikoisesti kovetettujen organopolysiloksaanien muodos-35 tamiseksi tämän keksinnön mukaisten platinakatalyyttien 7 69764 avulla ovat edelleen tämän keksinnön kohteina. Seuraa-vina kohteina ovat vielä kovetettavat koostumukset, joita käytetään menetelmässä kovetettujen organopolysilok-saanien muodostamiseksi.
5 Kovetetut organopolysiloksaanit ovat hyvin tunnet tuja ja niitä valmistetaan kovetettavista koostumuksista, jotka tyypillisesti sisältävät: (i) Si-H-ryhmiä sisältävää organopolysiloksaania, (ii) Si-vinyyli- tai Si-allyyli-ryhmiä tai Si-OH-ryhmiä 10 sisältävää organopolysiloksaania, (iii) katalyyttiä aineosien (i) ja (ii) välistä reaktiota varten.
Edellä kohdissa (i) ja (ii) määritellyt organopolysiloksaanit ovat tavallisesti nesteitä, mutta ne voivat 15 olla myös hiilivetyihin liukenevia hartsimaisia tai kiinteitä materiaaleja ja ne ovat hyvin tunnettuja sekä helposti saatavia kaupallisista lähteistä. Piihin liittyneet organoryhmät voidaan valita laajasta alkyyli-, alkenyyli-, aryyli- tai substituoitujen alkyyli -ryhmien joukosta, 20 mutta saatavuuden helppouden vuoksi orgaanoryhmät organo-polysiloksaanissa, muut kuin allyyli, vinyyli tai OH, ovat pelkästään alempia alkyyli-, erikoisesti metyyliryhmiä tai pääasiassa alempia alkyyliryhmiä pienehkön osuuden kanssa fenyyliryhmiä. Suositeltavia, Si-H-ryhmiä sisältäviä 25 nestemäisiä organopolysiloksaaneja esittävät kaavat: (CH3)3SiO j^CH3)2Sioj a (CH3HSioJ bSi(CH3)3 ja 30 (CH3)2SiHO £(CH3)2Sioja (CH3HSioJc' SiH (CH3) 2 jolloin a ja c ovat joko nollia tai kokonaislukuja ja b on vähintäin 2 oleva kokonaisluku ja niiden viskositeetti 33 on 20°C lämpötilassa 10 - 500 cP.
Suositeltavat hartsimaiset tai kiinteät, SiH-ryhmiä 8 69764 sisältävät organopolysiloksaanit muodostuvat kopolymee-reistä, jotka sisältävät yksiköitä (a) (CH^) 3Si0.jy2' HSi(CH3)20 ja (c) si02' j°1-1Loin suhde (b) : (c) on välillä 0,4:1 - 1,2:1 ja suhde (a):(c) on välillä 1,5:1 - 2,2:1 ja 5 suhde (a) + (b) : (c) on välillä 2,4:1 - 3,0:1.
Vinyyli- tai allyyliryhmät organopolysiloksaanissa, joka sisältää näitä ryhmiä, voidaan liittää jokaiseen po-lysiloksäänin muodostavaan piiatomiin. Vinyyli- tai allyyliryhmät muodostavat edullisesti 0,01-5 % piihin liittynei-10 den radikaalien kokonaismäärästä ja vielä edullisemmin vähintäin 80 % jäljellä olevista piihin liittyneistä radikaaleista on metyyliryhmiä.
Suositeltavat, tämän tyyppiset organopolysiloksaanit sisältävät vinyyliryhmiä ja ne ovat esimerkiksi dimetyyli- 15 siloksaaniyksiköiden ja metyylivinyylisiloksaaniyksiköiden kopolymeerejä päätettyinä trimetyylisilyyli-, dimetyyli- vinyylisilyyli- tai vähemmän edullisesti fenyylidimetyyli- silyyliyksiköil] ä. Nämä polysiloksaanit voivat olla nes- 2 8 temäisiä ja niiden viskositeetti on tavallisesti 10 - 10 20 cP 20° C lämpötilassa tai voivat ne olla hartsimaisia tai kiinteitä vinyylisiloksaaneja, jotka muodostuvat yksiköistä (a) (CH3) 3SiP1/,2, (b) CH2 =CH (CH3) ^iO^ ja (c) SiC>2, jolloin (a) + (b) yksiköiden suhde (c) yksiköihin on välillä 0,6:1 - 1,1:1.
25 Si-OH-ryhmiä sisältävät organopolysiloksaanit ovat edullisesti lineaarisia tai oleellisesti lineaarisia oi ,fa) -dihydroksipolydimetyylisiloksaaneja, jotka voivat sisältää vähäisen osuuden metyyliryhmistä korvattuna muilla alkyyli-tai fenyyliryhmillä ja joiden pienin viskositeetti 20°C 30 lämpötilassa on 40 cP.
Kohdissa (i) ja (ii) määriteltyjen organopolysilok-saanien suhteelliset määrät vaihtelevat välillä 80-99 osaa organopolysiloksaania, joka sisältää Si-vinyyli- tai Si-allyyliryhmiä tai Si-OH-ryhmiä ja 20-1 osaa Si-H-ryhmiä 35 sisältävää organopolysiloksaania. Kumpaakin reaktiivista ryhmää voi olla huomattava molaarinen ylimäärä ja osuudet 9 69764 valitaan siten, että saadaan kovetettuun koostumukseen halutut ominaisuudet läheisen stökiometrisen tasapainon asemasta.
Tämän keksinnön mukaiset kovetettavat koostumukset 5 ovat edellä määriteltyjä koostumuksia, joissa katalyytti (iii) on tämän keksinnön mukainen platinakatalyytti.
Suositeltavia kovetettavia koostumuksia ovat ne, joissa aineosa (ii) on Si-H-ryhmiä sisältävä organopoly-siloksaani.
10 Tämän keksinnön mukaisia kovetettavia organopoly- siloksaanikoostumuksia voidaan käyttää muodostamaan, keksinnön seuraavana kohteena, kovetettuja materiaaleja, joiden muodot vaihtelevat. Kovetetut materiaalit ovat tavallisesti luonteeltaan elastomeerisiä, ja ne voivat olla valuina 15 esimerkiksi sähkökomponenttien kapseloimiseksi, tiivistei nä tai päällysteinä tekstiileillä niiden saamiseksi vedenpitäviksi. Tämän keksinnön mukaiset kovetettavat koostumukset ovat kuitenkin erittäin arvokkaita irroituspäällys-teiden muodostamiseksi. Kovetus suoritetaan tavallisesti 20 kuumentamalla kovetettavaa koostumusta esimerkiksi 50-200°C, erikoisesti 70-130°C lämpötilassa.
Keksintö antaa täten myös menetelmän alustan päällystämiseksi organosiloksaania olevalla irroituspäällvs-teellä, mikä menetelmä käsittää tämän keksinnön mukaisen 25 kovetettavan organopolysiloksaanikoostumuksen levittämisen alustalle ja sen kuumentamisen riittävän korkeaan lämpötilaan koostumuksen kovettamiseksi kiinteäksi kalvoksi.
Kovetettavia organopolysiloksaaneja voidaan levittää sellaisenaan, mutta usein on havaittu edulliseksi levit-30 tää sitä liuoksena haihtuvissa liuottimissa, jotka poistuvat haihtumalla päällystekalvosta ennen kuumentamista ja tai sen aikana kalvon kovettamiseksi.
Sopiviin liuottimiin kuuluvat tolueeni, ksyleeni, hekseeni, lakkabensiini ja näiden seokset. Käytetyn liuotti-35 men määrä täytyy olla riittävä alentamaan organopolysilok-saanikoostumuksen viskositeetti päällystysmenetelmään so- 69764 10 veltuvalle tasolle, jota käytetään sen levittämiseen.
Liuottimen voidaan antaa haihtua huoneenlämpötilassa tai sitä voidaan edistää varovaisesti lämmittämällä, esimerkiksi 5Q-100°C lämpötilassa.
5 Sovellettaessa keksinnönmukaista menetelmää alus tan päällystämiseksi kovetettavaa organopolysiloksaania olevaa päällystyskoostumusta voidaan levittää jonkun sopivan menetelmän avulla alustalle, esimerkiksi ruiskuttamalla, kastamalla, levitysterää käyttämällä, 10 telalevityksen tai siirtotelalevityksen avulla tai kaiver rettuja sylintereitä käyttäen ja se voidaan kovettaa jollakin sopivalla tavalla, esimerkiksi kuumentamalla kuuman ilman, infrapunasäteilyn tai UV-säteilyn avulla, jolloin olosuhteet jokaisessa määrätyssä tapauksessa valitaan käy-15 tetyn koostumuksen luonteen mukaan. Kovettamiseen valittua lämpötilaa jokaisessa tapauksessa voidaan valvoa käytetyn koostumuksen sovellutuksen mukaan.
Keksinnön mukaiset koostumukset voidaan kovettaa migraatiovapaiksi kalvoiksi, joiden irroitusominaisuudet 20 ovat erinomaiset, levittämällä niitä alustalle ja kuumenta malla ne sitten esimerkiksi 150°C tai korkeampaan lämpötilaan muutaman sekunnin ajaksi tai matalampaan lämpötilaan pitemmäksi ajaksi, esimerkiksi noin 10 sekunniksi noin 120°C tai noin 1 minuutiksi 70°C lämpötilaan. Alusta, jolle 25 koostumusta levitetään, voi olla jokin kiinteä pinta, jolle halutaan saada irroitusominaisuudet. Sopiviin alustoihin kuuluvat lasi, kivi ja keramiikka, muovit mukaanluettuina polyolefiini- ja polyesterikalvot sekä kudonnaiset, esimerkiksi polyetyleeni, polypropyleeni- ja polyetyleeniterefta-30 laattikalvot ja kankaat, selluloosamateriaalit mukaanluet tuna kalvot ja kankaat kuten puuvilla, villa, paperi, joka käsittää glassiinipergamentti-, voima ja tissue-paperit ja metallit kuten alumiinikalvo. Koostumukset ovat kuitenkin erittäin arvokkaita käytettäviksi menetelmissä kuten paperin-35 käsittelyssä, jotka voidaan suorittaa jatkuvasti nopeuksilla, joissa on mahdollista käyttää 5-30 sekunnin viipymis- 11 69764 aikoja lämmitysalueella 110-12Q°C lämpötilassa.
Kalvot, erikoisesti paperit, jotka on päällystetty tämän keksinnön mukaisella irroituspäällysteellä, muodostavat keksinnön seuraavan kohteen ja ne ovat arvokkai-5 ta muodostettaessa suojaava, irroitettava päällyste esi merkiksi itseliimautuvia nimilappuja tai lattialaattoja varten tai väliaikainen tukialusta eristettyjä liimakal-voja varten ennen niiden siirtämistä alustoille, joihin ne halutaan kiinnittää.
10 Tämän keksinnön mukaisille platinakatalyyteille on tavallisesti tunnusomaista niiden yksinkertainen valmistustapa ja niitä voidaan varastoida ilman metallisäiliöiden ja/tai ilman katalyyttisen tehon alenemista. Niiden teho organopolysiloksaanien kovettumisen edistämisek-15 si on tavallisesti suuri ja ne ovat erikoisen arvokkaita valmistettaessa irroitettavasti päällystettyjä alustoja.
Keksinnön esitellään edelleen seuraavien esimerkkien avulla, joissa osat ovat paino-osia.
Esimerkki 1 20 Liuosta, joka sisälsi 3,0 osaa syklohekseeniplati- .
na(II)klotididimeeriä,456,0 osaa divinyylitetrametyylidi-siloksaania ja 254,1 osaa tolueenia, keitettiin palauttaen 15 minuuttia. Säilyttämisen jälkeen yön ylitse huoneenlämpötilassa eroitettiin 305,0 osaa siitä ja sijoitettiin 25 pulloon, johon lisättiin 1,4 osaa alumiinitri-isopropoksi- din ja alumiini-tri-sek-butoksidin seosta suhteessa 50:50 (paino-osaa/paino-osaa). Tätä alumiinialkoksidin seosta on saatavissa kauppanimellä "Aliso B", myy Manchem Limited, Manchester, England. Pullo suljettiin ja sitä ravisteltiin 30 suspendoituneesta kiinteästä aineesta täysin vapaan liu oksen saamiseksi. Tämä liuos oli näyte A. Toinen näyte, näyte B, siirrettiin samalla tavalla pulloon, suljettiin ja ravisteltiin. Näytteeseen B ei tehty mitään lisäyksiä. Näiden kahden näytteen kloridipitoisuus määritettiin seok-35 sen potentiometrisen titrauksen avulla n-heksanolissa ja asetonissa käyttäen hopeanitraatin liuosta isopropanolissa.
12 69764 Tämä menetelmä on muunnos menetelmästä, jonka ovat esittäneet Hana ja Jura, Anal. Chem. (1959), 1820. Näytteen A kloridipitoisuus oli 185 ppm ja näytteen B 172 ppm. Teoreettinen kloridiarvo suhteelle 2Cl:Pt on 204 ppm.
5 30 vuorokauden varastoinnin jälkeen huoneenlämpötilassa, 18-21°C:ssa, näytteiden katalyyttistä tehoa verrattiin määräämällä niiden vaikutus silloittuvan vinyylisilok-saani/SiH-siloksaani-koostumuksen geeliytymisaikaan. Näytteellä A katalysoidun seoksen geeliytymisaika oli 10 33,7 minuuttia, kun taas näytettä B sisältävän seoksen geeliytymisaika oli 41,5 minuuttia. Näytteitä A ja B lisättiin sellaiset määrät, että saatiin 10 ppm platinaa silloittuvan koostumuksen siloksaanipitoisuutta kohti. Geeliytymisajat mitattiin Techne Gelation Timer No 4 lait-15 teen avulla, jota myy Techne (Cambridge) Ltd., Cambridge,
England. Käytetty silloittuva koostumus oli 30 painopro-senttinen mitattuna tolueeniliuoksesta, joka sisälsi vinyylipäätteistä dimetyylipolysiloksaanikumia, jossa oli 0,8 mooliprosenttia piiatomeihin liittyneitä vinyyliryh-20 miä ja metyylivetypolysiloksaaninestettä. Liuoksen visko- siteetti oli 14 x 10J cP 20°C lämpötilassa. Tämä polymeeri-seos vastaa useita kaupallisesti saatavia siloksaanikoos-tumuksia, jotka silloittuvat muodostaen elastomeereja platinakatalyyttien läsnäollessa. Geeliytymisajat mitat-25 tiin Gelation Timer No 4 laitteen avulla käyttäen 75 osaa polymeeriliuosta kooltaan 4,5 cm x 8,0 cm olevassa alumii-nikupissa 20 - l°C:ssa.
Esimerkki 2
Seosta, joka sisälsi 0,553 osaa syklohekseenipla-30 tina(Il)klorididimeeriä, 41,5 osaa 1,3,5,7-tetrametyyli- 1,3,5,7-tetravinyylisyklotetrasiloksaania ja 511,0 osaa tolueenia, keitettiin palauttaen 15 minuuttia. Liuoksen jäähdyttämisen jälkeen se jaettiin kahteen eri suureen osaan, A ja B, jotka kumpikin sijoitettiin lasiastiaan.
35 Osuuteen A (437 osaa) lisättiin 19,7 osaa "Aliso B":n 10-painoprosenttista liuosta tolueenissa ja astia suljet- 13 69764 ti in sitten. Kahden vuorokauden kuluttua otettiin näyte sekä osuudesta A että osuudesta B ja niiden aktiviteetti verrattiin mittaamalla geeliytymisajät, kuten esimerkissä 1 on esitetty. Näytteen A geeliytymisaika oli 30,7 5 minuuttia ja näytteen B geeliytymisaika oli 57,3 minuuttia. Näytteitä verrattiin uudestaan 21 vuorokauden kuluttua. Näytteen A geeliytymisaika oli 28,8 minuuttia ja näytteen B 143 minuuttia. Niiden käyttäytymistä katalyytteinä päällystekoostumuksessa verrattiin myös, kuten seulo raavassa on esitetty.
Päällystekoostumusliuos valmistettiin 30 osasta lineaarista polysiloksaania, joka muodostui 99,2 mooli-prosentista dimetyylisiloksanyyliyksiköitä ja 0,8 mooli-prosentista metyylivinyylisiloksanyyliyksiköitä päätettyi-15 nä vinyylidimetyylisilyyliryhmillä, kopolymeerin viskosi teetin ollessa noin 15x10^ cP, 0,64 osasta polymetyylivety-siloksaania päätettyinä trimetyylisilyyliryhmillä ja jonka viskositeetti oli 22 cP, 76 osasta tolueenia ja 300 osasta n-heksaania. Tämä liuos jaettiin kahteen yhtä suu-20 reen osuuteen, joista kumpikin oli 203 osaa. Ensimmäiseen osaan lisättiin 2,10 osaa katalyyttinäytettä A. Saatu katalysoitu seos on "liuos C". Toiseen polymeeriliuoksen 203 osaa sisältävään osuuteen lisättiin 2,10 osaa kata-lyyttinäytettä B, jolloin saatiin katalysoitu päällyte-25 koostumus, "liuos D".Kumpikin päällystekoostumuksista si sälsi noin 75 ppm platinaa laskettuna siloksaanipolymeerien painosta ja kumpikin oli noin 7,5 painoprosenttinen siloksaanipolymeerien liuos liuottimessa. Kumpaakin liuosta levitettiin esikäsittelemättömän, voimakkaasti holante-30 roidun ja kalanteroidun voimapaperin toiselle pinnalle, mitä paperia usein kutsutaan glassiinipaperiksi niin, että saadulla, päällystetyllä paperilla on noin 0,7-1,0 grammaa siloksaanipolymeeriä neliömetriä kohti. Päällystettyjä papereita kuumennettiin uunissa 80°C lämpötilassa 35 eri pituisia aikoja. Lyhyin viipymisaika uunissa päällys teen muodostamiseksi, jossa ei esiinny tahraantumista 69764 14 sormella hangattaessa, on "minimikovettumisaika” tälle koostumukselle. Päällystysliuoksen C minimikovettumisaika on 13 sekuntia. Päällytyskoostumus D antoi pinnan, jossa esiintyi voimakasta tahriutumista 15 sekunnin kulut-5 tua ja siinä esiintyi vielä hieman tahrautumista 60 se kunnin viipymisajan jälkeen. Koostumuksella C päällystettyjen paperien irroitusominaisuudet olivat hyvät paine-herkkien liimojen suhteen.
Esimerkki 3 10 0,147 osaa syklohekseeniplatina (Il)-klorididimeeriä liuotettiin seokseen, joka sisälsi 124,8 osaa tolueenia ja 22,05 osaa divinyylitetrametyylidisiloksaania. Tätä liuosta ei lämmitetty, vaan jaettiin se kahteen osaan.
77,7 osaan tätä liuosta lisättiin sitten 3,5 osaa 10 pai-15 noprosenttista "Aliso B"-liuosta tolueenissa. Tätä liuosta ja käsittelemätöntä loppuosaa pidettiin huoneenlämpötilassa, 18-20°C:ssa ja kummastakin otettiin näytteitä geeliy-tymisajan mittauskoetta varten 10 minuutin, 6 vuorokauden ja 14 vuorokauden jälkeen valmistamisesta. Saatiin seu-20 raavat geeliytymisajät.
Geeliytymisaika, minuuttia Näytteen ikä huoneenlämpö-tilassa 10 min 6 d 14 d 25 " “
Liuos sisältäen "Aliso B" :tä 143,1 61,4 50,1
Liuos ilman "Aliso B":tä 145,9 72,9 65,3 _ _ Esimerkki 4 30 -
Liuosta, joka sisälsi 0,3082 osaa trans-bis (die-tyylisulfidi) platinadikloridia, 36,12 osaa divinyylitet-rametyylidisiloksaania ja 204,35 osaa tolueenia, keitettiin palauttaen 2 tuntia. Osa tästä liuoksesta (66,1 osaa) siirrettiin pulloon ja nimettiin näytteeksi A. Toinen osa (63,5 osaa) siirrettiin pulloon ja siihen lisättiin 2,86 15 697 64 osaa 10 painoprosenttista "Aliso B"- liuosta tolueenissa ja nimettiin näytteeksi B. Geeliytymisajät näytteistä A ja B mitattiin esimerkin 1 mukaisesti välittömästi valmistamisen ja 1 viikon jälkeen. Havaitut arvot olivat: ^ Geeliytymisaika, minuuttia Välittömästi 1 viikon kuluttua Näyte A 45,1 56,3 Näyte B 46,1 51,4 ^ Esimerkki 5
Valmistettiin silloittuva koostumus 92 osasta silanolilla päätettyä polydimetyylisiloksaaninestettä, jonka viskositeetti oli 90 cP 25°C:ssa ja 8 osasta tri- metyylisilyylillä päätettyä polymetyylivetysiloksaani- 15 o nestettä, jonka viskositeetti oli 20 cP 25 C:ssa. 75 osan suuruisia osuuksia tästä seoksesta sekoitettiin 0,5 osan kanssa katalyyttiliuoksia A ja B saatuina esimerkistä 2.
Kumpikin katalysoiduista seoksista sisälsi noin 3 ppm platinaa. Liuosta A sisältävä seos muodosti geelin 20 ^ minuutin aikana 18°C:ssa, kun taas liuosta B sisältävä seos ei geeliytynyt 60 minuutin aikana 18°C:ssa.
Claims (9)
1. Platinakatalyytti, tunnettu siitä, että se sisältää sekoitettuna 5 (a) halogeenia ja platinaa sisältävää yhdistettä, (b) alifaattisesti tyydyttämätöntä organosiloksaaniyhdis-tettä ja (c) alumiinialkoksidia.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen platinakatalyyt- 10 ti/tunnettu siitä, että halogeenia ja platinaa sisältävä yhdiste (a) on heksakloroplatina{IV)happo tai sen alkalimetallisuola; PtCl^, PtCl^# tetrakloroplatina-(Il)happo tai sen suola; platina(II)kloridin ja olefiinin tai dialkyylisulfidin tai jonkin edellämainitun kloroyh-15 disteen kanssa analogisen bromoyhdisteen kompleksi.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen platina-katalyytti, tunnettu siitä, että alifaattisesti tyydyttämätön organosiloksaaniyhdiste (b) sisältää yhden tai useamman vinyyli- tai allyyliryhmän.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen platinakata lyytti, tunnettu siitä, että alifaattisesti tyydyttämätön organosiloksaani (b) on divinyylitetrametyyli-disiloksaani tai 1,3,5,7-tetrametyyli-l,3,5,7-tetravi-nyylisyklotetrasiloksaani.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen pla tinakatalyytti, tunnettu siitä, että alumiini-alkoksidi (c) on alumiinidi-isoproksidi tai alumiinidi-isopropoksidin ja alumiini-tri-sek-butoksidin seos tai se on alumiinialkoksidien monikomponenttinen seos, joka 30 on saatu valmistettaessa alumiinin alkoksideja isopropa nolin ja sekundäärisen butanolin seoksen kanssa.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen platinakatalyytti, tunnettu siitä, että se sisältää 1 osan aineosaa (a), 30-300 osaa aineosaa (b) ja 1-10 osaa 35 aineosaa (c), osien ollessa paino-osia. 17 69764
7. Menetelmä SiH-pitoisten yhdisteiden reagoit-tamiseksi alifaattisesti tyydyttämättömän ryhmän tai si-lanoliryhmän sisältävien yhdisteiden kanssa, tunnet-t u siitä, että katalyyttinä käytetään patenttivaatimuk- 5 sen 1 mukaista platinakatalyyttiä.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sitä käytetään kovetetun organopolysiloksaanin muodostamiseksi.
9. Kovettuva koostumus, tunnettu siitä, 10 että se sisältää (i) SiH-ryhmiä sisältävää organopolysiloksaania, (ii) Si-vinyyli- tai Si-allyyliryhmiä tai Si-OH-ryhmiä sisältävää organopolysiloksaania, ja (iii) patenttivaatimuksen 1 mukaista katalyyttiä. 69764
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8124940 | 1981-08-14 | ||
| GB8124940 | 1981-08-14 | ||
| GB8125678 | 1981-08-21 | ||
| GB8125678 | 1981-08-21 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI822334A0 FI822334A0 (fi) | 1982-06-30 |
| FI822334L FI822334L (fi) | 1983-02-15 |
| FI69764B true FI69764B (fi) | 1985-12-31 |
| FI69764C FI69764C (fi) | 1986-05-26 |
Family
ID=26280475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI822334A FI69764C (fi) | 1981-08-14 | 1982-06-30 | Platinakatalysator |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4427574A (fi) |
| EP (1) | EP0073556B1 (fi) |
| AU (1) | AU561339B2 (fi) |
| DE (1) | DE3268643D1 (fi) |
| ES (1) | ES514980A0 (fi) |
| FI (1) | FI69764C (fi) |
| NZ (1) | NZ201416A (fi) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4558109A (en) * | 1984-07-25 | 1985-12-10 | Sws Silicones Corporation | Curable organopolysiloxane compositions |
| US4847228A (en) * | 1987-06-02 | 1989-07-11 | Toray Silicone Co., Ltd. | Platinum-alkenylsiloxane complex catalyst composition |
| US4784879A (en) * | 1987-07-20 | 1988-11-15 | Dow Corning Corporation | Method for preparing a microencapsulated compound of a platinum group metal |
| FR2647459B1 (fr) * | 1989-05-24 | 1991-09-13 | Tsnii Bumagi | Catalyseur liquide de la reaction de polyaddition des polyorganosiloxanes aux groupements vinyliques et hydroxy |
| US5143632A (en) * | 1991-03-14 | 1992-09-01 | Chevron Research And Technology Company | Polysiloxane polymer having pendant aromatic groups useful in enhanced oil recovery using carbon dioxide flooding |
| US5191103A (en) * | 1991-12-30 | 1993-03-02 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process and composition for promoting hydrosilylation reactions using sterically hindered nitrogen-containing and phosphorus-containing compounds |
| EP0604104A3 (en) * | 1992-12-14 | 1995-03-15 | Shinetsu Chemical Co | Hydrosilylation curable compositions and hydrosilylation reaction methods. |
| DE102010029723A1 (de) | 2010-06-07 | 2011-12-08 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur Herstellung von organischen Siliciumverbindungen |
| CN114797994B (zh) * | 2022-06-15 | 2024-02-20 | 湖南柯盛新材料有限公司 | 一种胶囊型铂催化剂及其制备方法 |
| CN115181273B (zh) * | 2022-08-25 | 2023-03-24 | 江西天永诚高分子材料有限公司 | 一种脱醇型室温硫化硅橡胶及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1060420A (en) | 1964-08-05 | 1967-03-01 | Ici Ltd | Production of organosilicon compounds |
| NL131800C (fi) | 1965-05-17 | |||
| GB1211699A (en) | 1966-12-01 | 1970-11-11 | Gen Electric | Organosilicon materials and process for their preparation |
| US3657149A (en) * | 1968-10-14 | 1972-04-18 | Hercules Inc | Catalyst compositions |
| US3775452A (en) | 1971-04-28 | 1973-11-27 | Gen Electric | Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes |
| GB1473335A (en) * | 1975-09-08 | 1977-05-11 | Ici Ltd | Organosilicon compounds |
| US4288345A (en) * | 1980-02-06 | 1981-09-08 | General Electric Company | Platinum complex |
-
1982
- 1982-06-04 DE DE8282302896T patent/DE3268643D1/de not_active Expired
- 1982-06-04 EP EP82302896A patent/EP0073556B1/en not_active Expired
- 1982-06-14 US US06/388,168 patent/US4427574A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-06-30 FI FI822334A patent/FI69764C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-07-28 NZ NZ201416A patent/NZ201416A/en unknown
- 1982-07-29 AU AU86577/82A patent/AU561339B2/en not_active Ceased
- 1982-08-13 ES ES514980A patent/ES514980A0/es active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU561339B2 (en) | 1987-05-07 |
| EP0073556A2 (en) | 1983-03-09 |
| FI822334A0 (fi) | 1982-06-30 |
| ES8306492A1 (es) | 1983-06-01 |
| NZ201416A (en) | 1985-01-31 |
| ES514980A0 (es) | 1983-06-01 |
| DE3268643D1 (en) | 1986-03-06 |
| EP0073556B1 (en) | 1986-01-22 |
| EP0073556A3 (en) | 1983-08-24 |
| FI822334L (fi) | 1983-02-15 |
| US4427574A (en) | 1984-01-24 |
| FI69764C (fi) | 1986-05-26 |
| AU8657782A (en) | 1983-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI79038C (fi) | Platina-trienkomplex som hydrosilyleringskatalysator och foerfarande foer dess framstaellning. | |
| JP6499757B2 (ja) | 新規のシリコーン組成物架橋用触媒 | |
| CA1174394A (en) | Silicone release coatings and inhibitors | |
| FI79039C (fi) | Platina-alkenylcyklohexenkomplex som hydrosilyleringskatalysator och foerfarande foer dess framstaellning. | |
| CA1135438A (en) | Cureable organopolysiloxane composition containing microcapsules | |
| JP6766156B2 (ja) | シリコーン剥離コーティング組成物及び硬化剥離コーティングを有する物品 | |
| US4448815A (en) | Multi-component solventless silicone release coating system | |
| ES2634213T3 (es) | Composición de silicona reticulable para la realización de revestimientos anti-adherentes para soportes flexibles y aditivo promotor de adherencia contenido en esta composición | |
| FI69764B (fi) | Platinakatalysator | |
| US4398010A (en) | Method for accelerating the activity of a hydrosilation catalyst | |
| CA2278090C (en) | Polymeric organosilicon compounds, their preparation and use | |
| KR100866823B1 (ko) | 금속 촉매 존재 하의 탈수소 축합으로 가교될 수 있는실리콘 조성물 | |
| JP2008525557A (ja) | 非黄変シリコーン組成物 | |
| EP0074913A1 (fr) | Compositions sans solvant à base d'organopolysiloxane hydroxysilylé et d'agent réticulant à groupement polyalkoxysilylé catalysées par les dérivés organiques du fer et du zirconium - utilisation des compositions pour le revêtement ou l'imprégnation de matériaux à base d'amiante ou de dérivés cellulosiques ou synthétiques | |
| CN101463224B (zh) | 可交联的聚硅氧烷涂料组合物 | |
| EP1401919A2 (en) | Liquid alkoxysilyl-functional silicone resins, method for their preparation, and curable silicone resin compositions | |
| FI101804B (fi) | Katalyytti ja sitä sisältävä pinnoitekoostumus | |
| CN101029176A (zh) | 可交联的聚硅氧烷组合物 | |
| JPH0848882A (ja) | アルキルポリシロキサン | |
| KR20210061342A (ko) | 기능성 폴리실록산 | |
| KR19980042940A (ko) | 실리콘 방출 피복 조성물 | |
| CN108699336A (zh) | 单组分、储存稳定的可uv交联有机硅氧烷组合物 | |
| EP0412564B1 (en) | Process of curing methylhydrosiloxanes | |
| JPH0251674B2 (fi) | ||
| US3801544A (en) | Hydrogen-functional organopolysiloxanes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC |