FI69714C - Genom bestraolning polymeriserbar komposition och ur denna framstaelld fotopolymeriserbart kopieringsmaterial - Google Patents
Genom bestraolning polymeriserbar komposition och ur denna framstaelld fotopolymeriserbart kopieringsmaterial Download PDFInfo
- Publication number
- FI69714C FI69714C FI821260A FI821260A FI69714C FI 69714 C FI69714 C FI 69714C FI 821260 A FI821260 A FI 821260A FI 821260 A FI821260 A FI 821260A FI 69714 C FI69714 C FI 69714C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- compound
- groups
- polymerizable mixture
- weight
- polymerizable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/28—Applying non-metallic protective coatings
- H05K3/285—Permanent coating compositions
- H05K3/287—Photosensitive compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/224—Anti-weld compositions; Braze stop-off compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/022—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polycondensates with side or terminal unsaturations
- C08F299/024—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polycondensates with side or terminal unsaturations the unsaturation being in acrylic or methacrylic groups
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
- G03F7/032—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K2203/00—Indexing scheme relating to apparatus or processes for manufacturing printed circuits covered by H05K3/00
- H05K2203/07—Treatments involving liquids, e.g. plating, rinsing
- H05K2203/0779—Treatments involving liquids, e.g. plating, rinsing characterised by the specific liquids involved
- H05K2203/0786—Using an aqueous solution, e.g. for cleaning or during drilling of holes
- H05K2203/0793—Aqueous alkaline solution, e.g. for cleaning or etching
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacturing Of Printed Circuit Boards (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Description
1 69714 Säteilyttämällä polymeroituva seos ja siitä valmistettu valopolymeroituva jäijennösaines
Keksinnön kohteena on säteilyttämällä polymeroi-5 tuva seos, joka olennaisina aineksina sisältää: a) yhdisteen, jossa on vähintään kaksi etyleeni-sesti tyydyttämätöntä pääteryhmää ja joka pystyy radikaalisesti alullepannulla additio-ketjupolymeroinnilla muodostamaan silloite- 10 tun polymeraatin, b) polymeerisen sideaineen ja c) säteilyllä aktivoituvan polymerointi-initiaat-torin , ja jota edullisesti käytetään kuivana levitettävänä valo-15 vastusaineena juottosuojusten valmistukseen.
Johtolevyt, joilla on yksi- ja kaksipuolinen, mutta ennenkaikkea läpikosketus-rakenne, varustetaan ennen juottamista juottosuojuksella. Levittämällä tällaisia suojuksia jäävät ainoastaan juottoreiät avoimiksi, 20 minkä johdosta juotettaessa säästyy tinaa. Lisäksi pidetään juotettaessa osa juottolämmöstä loitolla työkappa-leesta, niin että johdinlevyjä koottaessa käytetyt lämpö-herkät rakenneosat eivät juottamisen aikana vahingoitu. Vielä on juottosuojusten tärkeänä tehtävänä peittää kyt-25 kentäkaavion kaikki alueet, jotka eivät saa joutua kosketukseen juottometallin kanssa, esimerkiksi sen estämiseksi, että yksittäisten johdinratojen välille ei voi muodostua johdinjärjestelmälle kuolettavia johtosiltoja.
Näiden melko monimutkaisten vaatimusten täyttämi-30 seksi on aikaisemmin käytetty erilaisia menetelmiä ja tuotteita erilaisin käyttötavoin.
Edellä mainituista esityksistä käy ilmi, että juottosuo juksilla täytyy olla annettujen johdinratojen mukaisesti suunnattu kuvamalli. Yleisen käytännön mukaisesti 35 juottosuojuksia levitetään silkkipainotekniikalla, tällä 2 69714 menetelmällä voidaan levittää myös kerrospaksuudeltaan suurempia suojuksia, millä ennenkaikkea voidaan varmistaa, että johdinradat tulevat hyvin verhotuiksi ja upotetuiksi .
5 Suojusten valmistaminen silkkipainomenetelmällä kohtaa kuitenkin järjestelmästä aiheutuvan rajan, nimit täin silloin, kun johdinratojen etäisyyksiä piennenetään niin, että silkkipainon suhteellisen karkeita kuvaraken-teita ei enää voida sovittaa hienojohdintekniikkaan.
10 Myöhemmin alettiin sentähden lisääntyvässä mää rässä valmistaa juottosuojuksia tekniikalla, jossa käytettiin valoresistejä. Samalla tavalla kuin valmistettaessa painettuja kytkentöjä laminoidaan tässä lämpömuovautuvia valopolymeroituvia kerroksia painetta ja lämpöä käyttäen 15 johdinlevylle ja kovetetaan valottamalla kuvakohtaisesti niissä kohdissa, joissa johdinlevy on peitettävä. Pesemällä valottamattomat kerroskohdat pois saadaan juotto-suojus. Tämä menetelmä tekee mahdollisesti paremmat kuvan selvyydet kuin silkkipainomenetelmä.
20 Sopivia tämänlaatuisia aineita on selostettu esim.
julkaisussa DE-OS 27 47 947. Tällöin ovat kysymyksessä valopolymeroituvat kerrokset, jotka tulta ehkäisevän vaikutuksen parantamiseksi sisältävät tietyn määrän sidottua halogeenia. Samankaltainen aine on kuvattu EP-OS 25 15 004:ssä, joka aine voidaan kuivana mekaanisesti erot tamalla kuoria valotetuilta ja valottamattomilta kerros-alueilta ("peel-apart-menetelmä"). Lopuksi kuvataan vielä EP-OS 2040:ssa samaan tarkoitukseen tarkoitettua valottamalla kovettuvaa ainetta, jossa valoherkkinä yhdis-30 teinä käytetään lähemmin nimeltä mainitsemattomia valoherkkiä epoksi-hartseja.
Tätä tarkoitusta varten tunnetut ja käytetyt valopolymeroituvat seokset levitetään kuivina ja lämmittäen merkittävälle johdinlevylle ja niiden täytyy sentähden 35 välttämättä olla lämpömuovautuvia. Tämä ominaisuus on 3 69714 kuitenkin haitaksi kun seoksia käytetään juottosuojuksina, koska näiden on kestettävä yli 200°C:n lämpötiloja hajoamatta ja liian voimakkaasti pehmentymättä tai jopa sulamatta. Tosin valopolymeeri-kerros kovettuu valotetuissa 5 kohdissa olennaisesti silloittavan polymeroitumisen vaikutuksesta, ja tätä valokovettumista voidaan vahvistaa tunnetulla tavalla jälkivalottamalla kehitettyä kuvamalli-netta. Periaatteessa kaikille tunnetuille valopolymeroi-tuville kerroksille jää kuitenkin jäljelle taipumus peh-10 mentyä kuumennettaessa.
Keksinnön tehtävänä oli aikaansaada kuivana levitettävien valoresistikerrosten valmistukseen sopivia valo-polymeroituvia seoksia, joilla levitettäessä on vaadittava lämpöplastisuus, mutta joilla valotetussa ja kehite-15 tyssä tilassa juottoprosessin olosuhteissa on vaadittava kestävyys.
Keksinnön mukaisesti esitetään säteilyttämällä po-lymeroituva seos, joka sisältää a) yhdisteen, jossa on vähintäin kaksi etyleeni- 20 sesti tyydyttämätöntä pääteryhmää ja joka pystyy radikaalisesti alullepannulle additio-ketjupolymeroinnilla muodostamaan silloitetun polymeraatin, b) polymeeri-sideaineen ja 25 c) säteilyttämällä aktivoituvan polymerointi- initiaattorin.
Keksinnön mukainen seos on tunnettu siitä, että se lisäksi sisältää d) yhdisteen, jonka molekyylissä on kaksi epoksi-30 ryhmää ja jonka molekyylipaino ei ole suurempi kuin 1500 ja edullisesti se on alle 1000.
Aktiinisenä säteilynä, jolle keksinnön mukainen seos on herkkä, tulee kysymykseen jokainen sähkömagneettinen säteily, jonka energia riittää sopivan polymerointi-35 initiaattorin herättämiseen. Sopiva on erityisesti nä- 4 69714 kyvä ultravioletti-valo, röntgen-, Ϋ~- ja elektronisäteily. Myös laser-säteilyä näkyvällä ja UV-alueella voidaan käyttää. Edullinen on lyhytaaltoinen näkyvä ja läheinen UV-valo.
5 Bisepoksideiksi sopivat erityisesti kaksiarvois ten alkoholien ja fenolien, esim. bisfenoli A:n bisgly-sidyylieetterit, bisfenolin A polyetyleeniglykoli- ja polypropyleeniglykolieettereiden, butaani-l,4-diolin, hek-saani-1,6-diolin, polyetyleeniglykolin, polypropyleeni-10 glykolin tai polytetrahydrofuraanin bisglysidyylieette-rit. Myös kolmiarvoisten alkoholien, esim. glyseriinin, bisglysidyylieettereitä voidaan käyttää. Bisepoksideja lisätään seokseen tavallisesti määrässä n. 1,5 - 10, edullisesti 2-6 paino-%, laskettuna seoksen haihtumatto-15 mistä aineosista.
Edullisesti käytetään bisepoksideja, joilla on yleinen kaava: CHo-C'H-CHo-0- (CH-CHo-0-) Z- (0-CH--CH-) „ 0-CHo-CH-CHo \2/ 2 I 2 nn 2 I n2 2\/2 20 0 R1 R1 0 jossa Z on alkyleeni tai hydroksialkyleeni, jossa on 2-6 hiiliatomia, tai ryhmä: 25 Ch3 CH3 -(3-C —^ —(0CH2-CH0H-CH2-0_Q C—^ y>~ ) n CH3 CH3 30 on vetyatomi tai metyyliryhmä, n^j^ ja n2 ovat lukuja 0:sta 10:een, edullisesti 0-5, ja n^ on 0 tai luku väliltä 1-4, edullisesti 0 tai 1.
Polymeroituvina yhdisteinä käytetään yleensä akryyli- tai metakryylihapon estereitä moniarvoisten, 35 edullisesti primaaristen alkoholien kanssa. Alkoholin 5 69714 tulisi sisältää 2 - n. 4 hydroksi-ryhmää, koska moninkertaisesti tyydyttämättömillä yhdisteillä saavutetaan haluttu silloitusvaikutus. Seos voi sisältää myös pienempiä määriä yksiarvoisten tai korkeampiarvoisten alko-5 holien estereitä. Esimerkkejä sopivista moniarvoisista alkoholeista ovat etyleeniglykoli, propyleeniglykoli, butaanidioli-1,4, butaanidioli-1,3, dietyleeniglykoli, trietyleeniglykoli, polyetyleeniglykolit, joiden mole-kyylipainot ovat n. 200 - 1000, neopentyyliglykoli, tri-10 metylolietaani ja propaani, pentaerytriitti ja bisfenoli-A-bis-hydroksietyylieetteri. Edelleen ovat sopivia pie-nempimolekyyliset, uretaani-ryhmiä sisältävät bis-akry-laatit, joita saadaan saattamalla 2 moolia hydroksialkyy-liakrylaattia tai -metakrylaattia reagoimaan 1 moolin 15 kanssa alifaattista tai sykloalifaattista di-isosyanaat-tia, esim. 2,2,4-trimetyyli-heksametyleenidi-isosyanaat-tia. Tällaisia uretaani-ryhmiä sisältäviä monomeerejä on kuvattu US-PS 4 088 498:ssa.
Edullisesti käytetään erilaisten monomeerien seok-20 siä. Tällöin on osoittautunut varsin hyvkäksi yhdistää edellä mainitunlaisia monomeerejä suurempimolekyylisten, uretaani-ryhmiä sisältävien monomeerien kanssa, joilla on yleinen kaava: 25 ^-Ak-0)m-C0NH-Q-NHC00^- CH-CH^X-CH^CH-OCONH-Q-NHCOC^ CH0 CH~ i ^ l ^
0 O
1 l
CO CO
I i
CR CR
jlH
30 CH2 CH2 jossa Q on kaksiarvoinen yksi- tai kaksirenkainen aromaattinen tähde, joka on substituoimaton tai substituoitu alemmilla alkyyli-ryhmillä ja joka sideosana voi sisäl-35 tää alemman aikyleeni-ryhmän, 6 69714 X on jompikumpi ryhmistä -O-Ph-X'-Ph-O- tai -OOC-(CH~) -C00-, jolloin ph on mahdollisesti substituoi- ^ y tu fenyleeni-ryhmä, X' on alkyleeni, jossa on 1-4 hiili-atomia, ja y on luku väliltä 2-12, R on vety tai metyyli, 5 Ak on alkyleeni-tähde, jossa on 2-4 hiiliatomia, m on luku väliltä 4-50, n on luku väliltä .1-6 ja o on luku väliltä 4-20.
Näiden polyeetteriesteriuretaanien valmistus tapahtuu tunnetulla tavalla saattamalla oligomeerisiä di-10 isosyanaatteja, joilla on kaava:
OCN-Q-/NHCOO-(AkO)^CONH-Q-y^NCO
reagoimaan bis-akryylihappoesteri-diolien kanssa, joil-15 la on kaava:
R O
I il
(H9C=C-C-0-CH2“CH-CH2-)2X OH
20 Näiden yhdisteiden valmistus ja käyttö on selostettu vanhemmassa saksalaisessa patenttihakemuksessa P 30 36 694.
Näillä polyuretaaneilla on yleensä muunnetut omi-25 naisviskositeetit (RSV), mitattuna l-%:silla liuoksilla dimetyyliformamidissa 25°C, väliltä 0,15 - 1,4 dl/g. Edullisesti käytetään tuotteita, joiden RSV-arvot ovat väliltä 0,2 - 0,9 dl/g.
Edulliset keskimääräiset arvot m:lie ovat väliltä 30 8-20, n:lle väliltä 2-4, o:lle väliltä 5-12 ja y:lle vä liltä 2-6.
X' on alkyleeni-ryhmä, jossa vapaat valenssit edullisesti ovat yhdellä C-atomilla. Edullisia ryhmiä ovat metyleeni, 1,1-etyleeni- ja 2,2-propyleeniryhmät, R on 35 edullisesti metyy1i-ryhmä.
7 69714
Polymeroituvien yhdisteiden kokonaismäärä on yleensä väliltä 20-50, edullisesti väliltä 25-45 paino-%, laskettuna seoksen haihtumattomista osista. Tästä määrästä voi 2-20, edullisesti 5-10 paino-%, laskettuna 5 samalta pohjalta, olla polyuretaaneja, joilla on edellä annettu yleinen kaava.
Keksinnön mukaiset seokset sisältävät lisäksi polymeerisen, edullisesti tyydytetyn sideaineen. Edullisesti käytetään veteen liukenemattomia, vesi-alkali-10 pitoisiin liuoksiin liukenevia tai ainakin niissä turpoavia sideaineita. Alkaliin liukoiseksi tekevinä ryhminä voivat sideaineet sisältää fosfonihappo-, sulfonihappo-, sulfoniamidi-, karbonihappoanhydridi- ja edullisesti karboksyyli-ryhmiä. Edullisia sideaineita ovat metakryy-15 lihapon ja alkyylimetakrylaattien ja mahdollisesti vielä styreenin tai muiden komonomeerien sekapolymeraatit, jollaisia on kuvattu saksalaisissa hakemusjulkaisuissa DE-OS 20 64 080 ja 23 63 806. Sideaineita käytetään määrässä väliltä 40-80, edullisesti 50-70 paino-% seok-20 sen haihtumattomista aineosista laskettuna.
Valo-initiaattoreina voidaan keksinnön mukaisessa seoksessa käyttää lukuisia aineita. Esimerkkejä ovat akridiini-johdannaiset, esim. 9-fenyyli-akridiini, 9-p-metoksi-fenyyli-akridiini, 9-asetyyliamino-akridiini, 25 bents(a)akridiini, fenatsiini-johdannaiset, esim. 9,10- dimetyylibents(a)fenatsiini, 9-metyyli-bents(a)fenatsiini, 10-metoksibents(a)fenatsiini, kinoksaliini-johdannaiset, esim. 6,4',4"-trimetoksi-2,3-difenyylikinoksaliini, 4',4"-dimetoksi-2,3-difenyyli-5-atsakinoksaliini tai kinatso-30 liini-johdannaiset. Edullisia ovat akridiini-, fenatsiini- ja kinoksaliini-johdannaiset. Valo-initiaattoreita käytetään yleensä määrässä väliltä 0,01 - 10, edullisesti 0,05 - 2 paino-%.
Edullisesti seokset sisältävät vähintään yhden 35 väriaineen kehitetyn vastusmallineen tekemiseksi paremmin 8 69714 näkyväksi. Tällöin käytetään edullisesti vähintäin kahden väriaineen yhdistelmää, joista toinen valotettaessa muuttaa väriään ja joka yli 200°C:n lämpötiloissa hajoaa, ts. muuttuu värittömäksi. Toisen väriaineen tulee muut-5 tumatta kestää sekä säteilystä että myös yli 200°C:n lämpötilat. Sen tulee tehdä juottosuojus juottamisen aikana ja senjälkeen selvästi näkyväksi.
Väriaineiksi, joissa valotettaessa tapahtuu värin muutos, ovat sopivia esim. trifenyylimetaani-väriaineet 10 ja tietyt atso-väriaineet, jollaisia on kuvattu DE-OS 28 07 933:ssa (= US-PS 4 241 166).
Valon- ja lämmönkestäviksi väriaineiksi ovat sopivia oksatsoloni-väriaineet, esim. väriaine, jolla on kaava: 15 f_
n=c-i y-C=N
H3c _ | CH3 \-0 o-c ~' 20 tai antrakinoni-väriaineet, esim. 1,4-bis-(4-tert.-but-oksi-fenyyliamino)-5,8-dihydroksiantrakinoni.
Keksinnön mukaiset seokset voivat paitsi monomee-rejä, sideaineita, valo-initiaattoreita ja väriaineita 25 sisältää vielä joukon muita tavallisia lisäaineita, esim. estoaineita monomeerien lämpö-polyraeroitumisen estämiseksi, vetyä luovuttavia aineita, sensitometrisiä säätöaineita, pigmenttejä ja pehmittimiä.
Keksinnön mukainen seos käsitellään tunnetulla 30 tavalla kuivaresistiksi. Yleensä levitetään seoksen liuos jossakin liuottimessa sopivalle kerroskantimelle, esim. polyesterikalvolle ja kuivataan. Vastuskerroksen kerrospaksuus voi olla n. 10-150, edullisesti 20-120 pm. Kerroksen vapaa pinta peitetään edullisesti peittokal-35 volla, joka on esim. polyetyleeniä tai polypropyleeniä.
9 69714
Valmista laminaattia voidaan varastoida suurrullana ja tarpeen mukaan leikata halutun levyisiksi valoresistirul-liksi.
Näitä kalvoja voidaan työstää kuivaresistitekniikas-5 sa tavallisilla laitteilla. Kaupallisesti saatavassa la-minointilaitteessa peitekalvo irroitetaan ja juottosuojus-kerros laminoidaan suojattavalle, esim. metalloiduilla po-rausrei'illä varustetulle, johdinlevylle. Näin valmistettua levyä valotetaan sitten mallin läpi, joka suojaa levyn ne 10 osat, joiden täytyy jäädä vapaiksi juottamista varten.
Kanninkalvosta vapaututetut valoresistikerrokset kehitetään tunnetulla tavalla. Kehittimiksi sopivat esim. aikaiifosfaattien, -karbonaattien tai -silikaattien vesipitoiset, edulliseseti vesi-alkali-pitoiset liuokset, 15 joihin tietyissä tapauksissa voidaan lisätä pieniä määriä, esim. 10 paino-%:iin asti, veden kanssa sekoittuvia orgaanisia liuottimia tai silloitusaineita.
Valmiiksi tehdyt, edellä kuvattujen menetelmävai-heiden mukaisesti peitteestä vapautetut johdinlevyt täy-20 tyy ennen juottoprosessia saattaa lämpökäsittelyyn. Oletetaan, että tällöin osia sideaineesta reagoi epoksidin kanssa läpitunkeutuvaksi silloitukseksi, joka aikaansaa juottosuojusten hyvät mekaaniset, termiset ja kemialliset ominaisuudet. Tämä lämpökäsittely tapahtuu yleensä 25 välillä 80°-150°C likimääräisten käsittelyaikojen ollessa 10-40 minuuttia.
Juottovalmis levy voidaan varustaa elektronisilla rakenneosilla, joiden liitäntäosat taivutetaan kytkennän vastaavien johdinten ylitse alueilla, jotka kehitys-30 prosessissa paljastettiin.
Levyn johdinpuolta voidaan sitten käsitellä sopivalla, kaupallisesti saatavalla sulatusaineella ja saattaa kaupallisella pursojuottokoneella pursojuotettavaksi.
Juottoaineina ovat tunnettuja eutektisia seoksia, 35 jotka sallivat n. 230-260°C:n juottolämpötilat. Eräs 10 6 9 71 4 tunnettu seos sisältää esimerkiksi 63 paino-% tinaa ja 37 paino-% lyijyä.
Myös menetelmiä varten, joissa kaksipuolisia, läpikosketus-johdinlevyjä juotetaan kastamalla juokse-5 viin metallikylpyihin, voidaan keksinnön mukaisia juot-tosuojuksia käyttää menestyksellisesti.
Keksinnön mukaiset seokset antavat juotto-suojuskerroksia, joille on ominaista suuri taipuisuus ja mekaaninen lujuus valottomattomassa ja valotetussa 10 tilassa sekä suuri lämpötilan kestävyys valotetussa ja jälkikovetetussa tilassa. Valopolymeroituvilla kerroksilla on yhdessä edullisten valo-initiaattoreiden kanssa suuri valoherkkyys ja ne saavuttavat myös suurella kerrospaksuudella hyvän läpikovettumisen tai läpisilloittu-15 misen. Valotetut kerrokset voidaan myös yli 100 pm:n kerrospaksuuksissa moitteettomasti ja täydellisesti kehittää vesi-alkali-pitoisilla liuoksilla.
Valotetut ja kehitetyt kerrokset voidaan liiallisesti huonontamatta suojusten taipuisuutta tai niiden 20 tartuntaa alustaan ja muuttamatta kehittämällä paljastettujen alueiden sijaintia ja mittoja termisesti kovettaa. Kovetetut suojukset ovat pitkiä aikoja kestäviä ilmastollisia, termisiä ja kemiallisia vaikutuksia vastaan. Valoresistin valottamisen jälkeen saadaan kerrokseen jo 25 runsaasti jyrkkyyseroja sisältävä kuva. Valokovetettu suojus säilyttää runsaasti jyrkkyyseroja sisältävän värinsä myös juottamisen jälkeen. Keksinnön mukaisista seoksista saadut juottosuojukset sopivat aivan erityisesti herkkien elektronisten johdinrakenteiden tehokkaa-30 seen ja kestävään suojaukseen ilmastollisia vaikutuksia vastaan.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksinnön mukaisen seoksen yksittäisiä suoritusmuotoja. Jollei toisin ole esitetty, tarkoittavat prosenttiluvut ja maasuhteet pai-35 noyksiköitä. Paino-osat (Gt) ja tilavuusosat (V/t ovat suhteessa g/ml.
11 6971 4
Esimerkki 1
Valmistettiin liuos, jossa oli: 26 paino-osaa n-heksyylimetakrylaatin, metakryyli- hapon ja styreenin (60 : 30 : 10) 5 terpolymeraattia, jonka keskimääräi nen molekyylipaino on n. 35 000 ja happoluku 195, 12,8 " polyetyleeniglykoli-400-dimetakry- laattia, 10 3,2 " seuraavassa selostettua elastomeeriä, 1,2 " 2,2-bis-(4-glysidoksi-fenyyli)propaa nia , 0,2 " 9-fenyyli-akridiiniä, 0,02 " 2,4,6-trinitro-2'-asetyyliamino-4'- 15 dietyyliamino-51-metyyli-atsobentsee- niä ja 0,06 " 1,4-bis-(4-tert.butoksi-fenyyliamino)- antrakinonia, seoksessa 107,5 " butanonia ja 20 6,0 " etanolia.
Käytetty elastomeeri valmistettiin seuraavasti: A. Yhden litran nelikaulapullossa, joka oli varustettu sekoittimella, lämpömittarilla, pa1autusjäähdyttimellä ja kuivausputkella, sekoitettiin 426 paino-osaa glysi- 25 dyylimetakrylaattia ja 216 paino-osaa adipiinihappoa mekaanisesti sekoittamalla ja, sen jälkeen kun oli lisätty 19,7 paino-osaa p-metoksi-fenolia ja 6,4 paino-osaa bentsyyli-trietyyliammoniumkloridia, kuumennettiin varovasti 80°C:n sisälämpötilaan. N. 2 tunnin kuluttua saa-30 tiin kirkas liuos, jota pidettiin vielä 14 tuntia 80°C:ssa. Vapaan glysidyylimetakrylaatin pitoisuus oli tämän ajan kuluttua pienempi kuin 0,5 %.
B. Sekoittimella, lämpömittarilla, tiputussuppilolla, jäähdyttimellä ja kuivausputkella varustettuun yhden lit- 35 ran nelikaulapulloon pantiin 143 paino-osaa oligomeeristä 12 6971 4 di-isosyanaattia, jolla on kaava: OCN —j]-/NHCOO- (C4HgO-) ^CONH-f NC0 5 V | CH3 ch3 ja jonka keskimääräinen molekyylipaino on n.2000 ja isosyanaatti-ryhmien pitoisuus 4,1 paino-% (Adiprene L 100), 10 liuotettuna 300 tilavuusosaan, metyylietyyliketonia, ja lisättiin 0,87 paino-osaa bentsokinonia ja 0,85 tilavuus-osaa liuosta, joka valmistettiin liuottamalla 6,3 paino-osaa rauta(III)-asetyyliasetonaattia ja 0,45 paino-osaa trietyyliamiinia metyylietyyliketoniin ja täydentämällä 15 metyylietyyliketonilla 100 tilavuusosaksi. Tiputussup-piloon pantiin liuos, jossa oli 31,33 paino-osaa kohdan A mukaisesti saatua reaktiotuotetta 300 tilavuusosassa metyylietyyliketonia, ja tämä liuos tiputettiin 70°C:een kuumennettuun ja sekoituksenalaiseen pullossa olevaan 20 liuokseen 40 minuutin aikana. Kaksituntisen jälkisekoit-tamisen jälkeen 30°C:ssa lisättiin kirkkaaseen reaktio-seokseen 10 tilavuusosaa etanolia. Poistamalla liuotin tislaamalla saatiin viskoosisesta liuoksesta takertuma-ton kautsumainen massa, joka oli kirkkaasti liukoinen 25 lukuisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten tetrahydro- furaaniin, asetoniin tai tolueeniin. Tuotteen muunnettu ominaisviskositeetti oli 0,72 dl/g (mitattuna l-%:sella liuoksella dimetyyliformamidissa 25°C:ssa).
Liuoksella, jolla oli tämä koostumus, päällystet-30 tiin jatkuvasti rakosuuttimellä kaksiakselisesti venytetyn ja lämpökovetetun polyetyleenitereftalaatti-kalvon, jonka paksuus oli 25 jam, 110 cm:n levyistä rainaa. Kuivaus vyöhykkeen läpikulkemisen jälkeen vastuskerroksen paksuus oli 70 ^um ja se peitettiin polypropyleeni-kalvolla. 35 Näin valmistettu kuivatuskalvo varastoitiin suurrullalle.
is 6971 4
Suurrulla leikattiin sen jälkeen käteviksi valoresistirullik-si, joiden leveys oli 45 cm ja rainapituus 50 m. Asettamalla optimaalinen rullausjännitys taattiin, että kerros kerrokselta rakentui tasaisesti kantohylsylle eikä 5 liukunut sivusuunnassa, ts. ei tullut teleskooppimaiseksi.
Näiden 20°C:ssa varastoitujen rullien leikkuureu-nat ovat vielä kuukausien kuluttua muuttumattomat ja täysin vapaat liimautumiseen johtavista valoresistivuodoista. Vielä yli kolmen viikon varastointiajän jälkeen 40°C:ssa 10 kuivauskaapissa ovat leikkuureunat vielä 1iimautumattornia.
Laminoimiskokeita varten käytettiin 35 yum:n paksuisella kuparilehdellä päällystettyjä epoksidihartsi-lasikudoksia kooltaan 24 x 36 cm. Näille levyille aikaansaatiin kaupallisen negatiivi-kuivaresistin ja valotus-15 suojuksen, jolla oli kytkentäkaavio, avulla valottamalla tunnetulla tavalla johdinratakuva, jossa johdinrataleveyk-sien minimi oli 200 pm ja johdinratojen etäisyyksien minimi oli 180 pm. Kehittämisen jälkeen paljastuneet joh-dinradat vahvistettiin sitten galvaanisesti seuraavasti: 20 1. 40 minuuttia kuparielektrolyyttikylvyssä, firmasta
Schlötter, Geislingen/Steige, tyyppi "Glanzkupfer-Bad" 2 virran tiheys 25, A/dm metallin kerrostuminen n. 20 pm 25 2. 15 minuuttia lyijy-tinakylvyssä firmasta Schlötter,
Geislingen/Steige, tyyppi "LA" 2 virran tiheys 1,0 A/dm metallin kerrostuminen 10 pm
Valoresistimallineen poistamisen (riisumisen) ja 30 peruskuparin poissyövyttämisen jälkeen saatiin testilevyjä, joissa oli n. 65 pm:n vahvuiset johdinradat tinatuin pinnoin ja joita seuraavassa nimitetään "Sn-levyiksi".
Eräässä toisessa kokeessa valmistettiin levyjä, joissa suoritettiin ainoastaan ylimääräinen kuparivahvis-35 tus ja peruskupari syövytettiin pois. Näitä levyjä nimitetään jatkossa "Cu-levyiksi".
14 6 9 71 4 Näille levyille laminoitiin 7 0 μπι:η vahvuinen juottosuojuskerros kaupallisella laminointilaitteella 120°C:ssa.
Sitten levyjä valotettiin valotusmallin läpi, jo-5 ka peitti juotettavat reiät ja aukot, kaupallisella va- lotuslaitteella, jossa oli 5 kW: n metallihalogenidHamppu, 12 sekuntia, kehitettiin sitten kaupallisessa sumutus-prosessorissa 2 minuuttia 0,8-%:sella sooda-liuoksella ja puhallettiin kuivaksi. Näin valmistettuja johdinle-10 vyjä kovetettiin sitten kuivauskaapissa 120°C:ssa 20 minuuttia. Jäähdytetyt levyt kostutettiin sen jälkeen vesiliukoisella sulatusaineella ALPHA 709, firmasta Alpha Grillo ja kuljetettiin sitten nopeudella 0,25 m/min kaupallisen juottopursekylvyn, jonka lämpötila oli 240°C, 15 ylitse.
Tällä menetelmällä saatiin levyjä, joilla oli pölykuiva, erittäin iskun- ja naarmun kestävä pinta.
Myös kapeat johdinsarjat ovat lujasti verhotut kovetetulla juottosuojuskerroksella, myöskään valmistetut hio-20 makuvat eivät osoita mitään vikakohtia tai ilmasulkeu-mia johdinratojen ylä- ja alareunoilla.
Sn-levyillä muodostui juottosuojukselle poimumai-sia pintoja ("appelsiininkuoria"), mikä johtui tinapin-nan klinnisulamisesta juotettaessa. Mutta myös näissä 25 tapauksissa saavutetaan juottosuojuksen absoluuttisen varma ja virheetön tarttuminen.
Cu-levyillä meneteltiin seuraavasti:
Laminointi-, valotus-, kehitys- ja jälkikovetus-vaiheet suoritettiin samoin kuin edellä. Sen jälkeen 30 varustettiin johdinlevyjen paljastuneet reiät ns. "Hot-Air-Levelling"-menetelmän avulla ohuella lyijy/sinkki-kerroksella. Tässä Hot-Air-Levelling-menetelmässä tai kuumatinauksessa johdinlevyt kastettiin kuumaan 250°C:teiseen lyijy/tina-kylpyyn ja poisvetämisen aikana niitä samoin 35 puhallettiin kuumalla ilmalla. Tällöin puhallettiin mah- 15 6971 4 dollisesti umpeutuneet reiät auki. Reikiin ja näiden ympärille jäi hyvin ohut lyijy/sinkki-kerros korroo-siosuojaksi. Juottosuojus ei ollut tämän käsittelyn jälkeen millään tavalla huonontunut.
5 Esimerkki 2
Esimerkissä 1 kuvatulla liuoksella valmistettiin yhdenmukaisella tavalla 100 yum:n paksuinen valoresistikerros, laminoitiin johdinlevyille, valotettiin, kehitettiin ja jälkikovetettiin. Näin valmistetuilla levyillä ei juot-10 tamisen jälkeen ollut minkäänlaisia poimupintoja.
Esimerkki 3
Toimittiin kuten esimerkissä 1, jolloin siinä käytetyn elastomeerin asemesta käytettiin 3,2 paino-osaa seuraavassa kuvattua elastomeeriä. Tällä liuoksella val-15 mistetaan kuten esimerkissä 1 kuivaresistikalvo, tämä la-minoidaan, valotetaan ja kehitetään. Kaikissa työstö-vaiheissa saatiin käytännöllisesti samat tulokset kuin esimerkissä 1. Käytetty elastomeeri-polyuretaani valmistettiin seuraavasti: 20 177 paino-osaa esimerkissä 1 kohdassa B esitettyä oligomeeristä di-isosyanaattia pantiin 250 tilavuusosassa metyylietyyliketonia lisäten 1 paino-osa 1,4-bentsokinonia, 0,05 paino-osaa rauta(III)-asetyyliasetonaattia ja 2 tila-vuusosaa trietyyliamiinin l-%:sta liuosta metyylietyyli-25 ketonissa 1-litran kolmikaulapulloon, joka oli varustettu lämpömittarilla, tiputussuppilolla, jäähdyttimellä, kuivausputkella ja magneettisekoittimella.
Tähän liuokseen lisättiin, kuumentamisen jälkeen 60°C:seen, liuos, jossa oli 45,3 paino-osaa 2,2-bis/4-(2-30 metakryloyylioksi-propoksi)fenyyli/-propaania, kaupalli nen tuote, C teor.: 67,97 %, C löyd.: 67,9 %, H teor.: 7,03, H löyd.: 7,1, OH-luku teor.: 219, OH-luku löyd.: 216, Br-luku teor.: 62,5, Br-luku löyd.: 65) 150 tilavuusosassa metyylietyyliketonia, tiputtaen 30 minuutin aikana ja 35 reaktiotuotetta pidettiin 2 tuntia 65-70°C:ssa, sen jälkeen 16 6971 4 lisättiin 5 paino-osaa alkoholia. Poistamalla liuotin tislaamalla saatiin kuiva, elastinen kautsu, joka liukeni takaisin metyylietyyliketoniin ja muihin orgaanisiin liuottimiin, kuten tolueeniin ja tetrahydrofuraaniin.
5 Tuotteen muunnettu ominaisviskositeetti oli 0,68 dl/g (mitattuna l-%:sella liuoksella dimetyyliformamidissa 25°C:ssa).
Esimerkit 4-7
Seuraavaan taulukkoon on koottu neljä esimerkkiä, 10 jotka tekniseltä toteutukseltaan eivät poikkea esimerkeistä 1 ja 2, joskin reseptien suhteen on eroa. Valore-sistin täten saadut ominaisuus-variantit on taulukossa esitetty hakusanamaisesti. Määrät on annettu paino-osina. Sideaineena käytettiin jokaisessa neljässä esimerkissä 15 26 paino-osaa esimerkissä 1 esitettyä terpolymeraattia.
Edelleen lisättiin esimerkissä 1 esitettyjä väriaineita samoissa määrissä kuin siinä.
6 9 71 4 -----,- I o Ρ 3 3 1 id i c ι Φ c i -X +J id o -H ra •H G ‘3 rl E 1) >( C 01 Ή -H ft >1 0) 3-3 Φ -3 p >i 3 -HO) Ή 4J £ g >1
4Jh χ w $ χ in C 3 3 G Φ ,X
3 p rl 3 Φ 3 .X 0) 3 ·Η +j ,X -H ~ C ,X
+J 3 3 rl tOMC to Ή 3 -Η Ο :3 Φ P
3 -Ρ -P -H C Φ 3 -Η 0) ϋ) ,Χ (0·Ρ>·Ηφ (0 Φ 3 Φ -H .G ,Χ 3 Ο ή ·Η :3 0):3 CU.G 3
g :3 g -Ρ G O CU Ρ Φ 3 ,Χ 3 -P O -P
0 > p -H G rl G -H p CU > -P p 0) G rl 0)
3 >i3 Φ Q -3 3 Φ 3 dl DcH -Η3Φ33 -3 O
ffi ffi -P > CU* > Ό -P * 3 P CU > * g > Π m ____O «sr
......... ~ O
1 e 3 H -H rl rl C ^ rl
>i-3 O
>i*3 3 C
CO (N (N <N rl -n -H
Φ -H - - 3 lj-1 p O O O O 3 Dj
I ,Χ -H 'H
CTi 3 -Ρ -P
--- -P -P
3 C
:3 (0 Φ
Cl (M (N m (N C rl :(0 ». » «· * 3 3 :3 1—I I—I rl rl >1 »>
S 0) -H
________ o >
0) X
H -3 Φ
Ό I rl I rl I -H
rl M 3 ·3 M
0) C Φ :3 G Φ :3 Ό -X
I X OJEIO rs φ g W -H 0 0)0 -P -H 0) s X -P -3 0) C Dj H Oj 3 0) ·η X 3 0) -rl Φ Φ ® φ * φ * ,χ φ ,χ φ ri Φ -------->, +>
:3 -PO
p OI OJ OI OJ Φ 3
:3 - - g -P
:3 n m ro n 3 0
g 0) -H
,Χ -P
---- φ * I Λ 3 •rl '3 Φ
C rl P
3 i n >i
ίΰ ·Η Ή >i C
|j ρ 0) :3 -Ρ ·3
φ φ φ 0) φ C
ρ φ 0) g 3 ·3 3 g C -3 ·3 ·Η -Η >ι Ο Φ X = = = Ρ -Ρ Ρ H C -Ρ Ρ -Ρ -Ρ Ό Ο Ο 3 Φ I 3 >1
Di g ^ Ε ^ 3 Λ _______________ Ο) γ—I -Η - >ι Ρ :3 00 οο οι Ρ Ο Ρ - * X Ο :3οο·«τ οι οι 3 3 Η :3rlrl rl rl -Ρ -Ρ ,Χ g 0) φ ·Η
______·3 g CU
r-^ I rl -3 φ I X ·3 I O n >1 I I I CO O >1 3 >1 o 3 ·3 I o ·3 Φ O | g >i -n
X C 3 -P >i.X -Ρ Φ >i -P
ΦΟ -Pl-P CU >i I -P rl l p rl Φ <
rl g Φ -P 3 O 3 +1 3 >1-3 X I
0 ΡΦ3 P 3> Φ 3 +) r-l 3 ·Η 3 -3 e g C -H 3 g rl CU-3 g rl ΦΟ-P-P -P 0) -3 G Φ P I -H >i >i C *3 >ι >ιΧ Φ -P s -P X Π Φ C Φ 0)ΌΜ ΗΦΟΡ H >ig 3 ΦΟΟ
Η -Ρ φ -H -H X Q Φ -3 X O rl -3 3 -Ρ P C
Dl rl g Λ G 3 Pl rl rl 3 Oj rl 0) Ό Φ
•3 >1 <W
-----g Λ 0) -rl rl | Ή
X 3 <N-v CQ
1 λ; > ^ -rl P "SJ* LO VO O' r-s
0) Φ rs X
M g_ X X
Claims (10)
1. Säteilyttämällä polymeroituva seos, joka sisältää 5 a) yhdisteen, jossa on vähintäin kaksi tyydyt tämätöntä pääteryhmää ja joka radikaalisesti alu11epannu11a additioketjupolymeroinni11a pystyy muodostamaan silloitetun polymeerin, b) polymeeri-sideaineen ja 10 c) säteilyttämällä aktivoituvan polymerointi- initiaattorin, tunnettu siitä, että se lisäksi sisältää d) yhdisteen, jonka molekyylissä on kaksi epoksi-ryhmää ja jonka molekyylipaino ei ole suu-15 rempi kuin 1500.
2. Säteilyttämällä polymeroituva seos, tunnet-t u siitä, että se sisältää yhdistettä, jossa on kaksi epoksi-ryhmää, määrässä väliltä 1,5 - 10 paino-%.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen säteilyttämällä 20 polymeroituva seos, tunnettu siitä, että yhdiste, jossa on kaksi epoksi-ryhmää, on kaksiarvoisen alkoholin tai fenolin bisglysidyylieetteri.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen säteilyttämällä polymeroituva seos, tunnettu siitä, että yhdis- 25 teellä, jossa on kaksi epoksi-ryhmää, on yleinen kaava: CHo-CH-CH_-0-(CH-CH--0-) Z-(0-CH--CH-) O-CH^-CH - CH~ / 2 I 2 nl 2 I n2 \ / O R O 30 jossa Z on alkyleeni tai hydroksialkyleeni, jossa on 2-6 hiiliatomia, tai ryhmä 35 19 6971 4 CH3 CH3 c —(och2-choh-ch2-o——c— CH CH0 3 3 5 on vety tai metyyli, ja n2 ovat lukuja väliltä 0-10 ja on 0 tai luku väliltä 1-4.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen säteilyttämällä 10 polymeroituva seos, tunnettu siitä, että polyme- roituva yhdiste tyydyttämättöminä ryhminä sisältää akryyli-tai metakryylihappoesteri-ryhmiä.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen säteilyttämällä polymeroituva seos, tunnettu siitä, että polyme- 15 roituvana yhdisteenä käytetään seosta, jossa on kaksi- tai moniarvoisen primaarisen alkoholin akryyli- tai met-akryylihappoesteri ja polyuretaani, jolla on yleinen kaava: XaAk-O)m-CONH-Q-NHCOO/n CH-CH2-X-CH2-CH-OCONH-Q-NHCOo|0 20 ^ CH- CH- ,2 I 2
0 O 1 i CO CO I I CR CR H 11 ch2 ch2 25 jossa Q on kaksiarvoinen yksi- tai kaksirenkainen aromaattinen tähde, joka on substituoimaton tai substituoitu alemmilla alkyyli-ryhmillä ja joka sideosana voi sisältää alemman 30 alkyleeni-ryhmän, X on jompikumpi ryhmistä -O-Ph-X'-Ph-O- tai -00C-(CH-) -COO-, ^ y jolloin Ph on mahdollisesti substituoitu fenyleeni, X' on alkyleeni, jossa on 1-4 hiiliatomia, ja y on luku väliltä 2-12, 35. on vety tai metyyli, 20 6971 4 Ak on alkyleeni-tähde, jossa on 2-4 hiiliatomia, m on luku väliltä 4-50, n on luku väliltä 1-6 ja o on luku väliltä 4-20.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen säteilyttämällä polymeroituva seos, tunnettu siitä, että polymeeri-sideaine on veteen liukenematon ja liukoinen vesi-alkali-pitoisiin liuoksiin tai vähintäin niissä turpoava.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen säteilyttämällä 10 polymeroituva seos, tunnettu siitä, että se lisäksi sisältää kaksi väriainetta, joista toinen säteily-tettäessä muuttaa värinsä ja hajoaa yli 200°C:n lämpötiloissa värinsä menettäen, ja toinen ei muutu säteily-tettäessä eikä yli 200°C:n lämpötiloissa.
9. Valopolymeroituva jäijennösaines, jossa on taipuisa läpinäkyvä väliaikainen kerroskannin ja siirrettävä lämpömuovautuva kerros, joka sisältää a) yhdisteen, jossa on vähintäin kaksi etyleenisesti tyydyttämätöntä pääteryhmää ja joka pystyy radikaalises- 20 ti alullepannulla additioketjupolymeroinnilla muodostamaan silloitetun polymeraatin, b) polymeeri-sideaineen ja c) valopolymerointi-initiaattorin, tunnettu siitä, että kerros lisäksi sisältää 25 d) yhdisteen, jonka molekyylissä on kaksi epoksi- ryhmää ja jonka molekyylipaino ei ole suurempi kuin 1500. 21 6971 4
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3114931 | 1981-04-13 | ||
| DE19813114931 DE3114931A1 (de) | 1981-04-13 | 1981-04-13 | Durch strahlung polymerisierbares gemisch und daraus hergestelltes photopolymerisierbares kopiermaterial |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI821260A0 FI821260A0 (fi) | 1982-04-08 |
| FI821260L FI821260L (fi) | 1982-10-14 |
| FI69714B FI69714B (fi) | 1985-11-29 |
| FI69714C true FI69714C (fi) | 1986-03-10 |
Family
ID=6130064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI821260A FI69714C (fi) | 1981-04-13 | 1982-04-08 | Genom bestraolning polymeriserbar komposition och ur denna framstaelld fotopolymeriserbart kopieringsmaterial |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4485166A (fi) |
| EP (1) | EP0063304B1 (fi) |
| JP (1) | JPS57178237A (fi) |
| KR (1) | KR890000802B1 (fi) |
| AT (1) | ATE15728T1 (fi) |
| AU (1) | AU548860B2 (fi) |
| BR (1) | BR8202101A (fi) |
| CA (1) | CA1185387A (fi) |
| DE (2) | DE3114931A1 (fi) |
| ES (1) | ES8308091A1 (fi) |
| FI (1) | FI69714C (fi) |
| HK (1) | HK56486A (fi) |
| SG (1) | SG42586G (fi) |
| ZA (1) | ZA822386B (fi) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3320183A1 (de) * | 1983-06-03 | 1984-12-06 | ANT Nachrichtentechnik GmbH, 7150 Backnang | Verfahren zum herstellen gedruckter schaltungen |
| DE3412992A1 (de) * | 1984-04-06 | 1985-10-24 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Durch strahlung polymerisierbares gemisch und verfahren zum aufbringen von markierungen auf eine loetstopresistschicht |
| US4615950A (en) * | 1985-03-15 | 1986-10-07 | M&T Chemicals Inc. | Printed circuit boards having improved adhesion between solder mask and metal |
| GB8511861D0 (en) * | 1985-05-10 | 1985-06-19 | Bourne E | Printed circuit boards |
| EP0270945B1 (en) * | 1986-12-02 | 1993-04-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Photopolymerizable composition having superior adhesion, articles and processes |
| EP0276716A3 (en) * | 1987-01-30 | 1989-07-26 | General Electric Company | Uv curable epoxy resin compositions with delayed cure |
| DE3710282A1 (de) * | 1987-03-28 | 1988-10-13 | Hoechst Ag | Photopolymerisierbares gemisch und daraus hergestelltes aufzeichnungsmaterial |
| JPS6462375A (en) * | 1987-09-02 | 1989-03-08 | Arakawa Chem Ind | Liquid photosolder resist ink composition of alkali development type |
| DE3735088A1 (de) * | 1987-10-16 | 1989-04-27 | Hoechst Ag | Photopolymerisierbares gemisch |
| KR940007784B1 (ko) * | 1987-12-07 | 1994-08-25 | 모르톤 티오콜 인코오포레이티드 | 광영상 조성물 및 이를 사용한 필름 형성 방법 |
| US5364736A (en) * | 1987-12-07 | 1994-11-15 | Morton International, Inc. | Photoimageable compositions |
| JPH0715087B2 (ja) * | 1988-07-21 | 1995-02-22 | リンテック株式会社 | 粘接着テープおよびその使用方法 |
| US5114830A (en) * | 1988-10-28 | 1992-05-19 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Solder mask resins having improved stability containing a multifunctional epoxide and a partial ester or styrene-maleic anhydride copolymer |
| DE3931467A1 (de) * | 1989-09-21 | 1991-04-04 | Hoechst Ag | Durch strahlung polymerisierbares gemisch und verfahren zur herstellung einer loetstopmaske |
| DE59009928D1 (de) * | 1990-11-30 | 1996-01-11 | Siemens Ag | Verfahren zum Beloten von Leiterplatten. |
| JP2706859B2 (ja) * | 1991-07-30 | 1998-01-28 | 富士写真フイルム株式会社 | 光硬化性樹脂組成物、保護層の形成方法及びカラーフイルター |
| US5315070A (en) * | 1991-12-02 | 1994-05-24 | Siemens Aktiengesellschaft | Printed wiring board to which solder has been applied |
| DE4336901A1 (de) * | 1993-10-28 | 1995-05-04 | Du Pont Deutschland | Photopolymerisierbares Gemisch und Verfahren zur Herstellung von Lötstopmasken |
| DE9420640U1 (de) * | 1994-12-23 | 1995-03-23 | Lord Corp., Cary, N.C. | Strahlungsaushärtbare Zusammensetzungen mit einem Gehalt an hydroxy-terminierten Polyurethanen und einer Epoxy-Verbindung |
| US6320139B1 (en) | 1998-11-12 | 2001-11-20 | Rockwell Automation Technologies, Inc. | Reflow selective shorting |
| US20060154180A1 (en) | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Kannurpatti Anandkumar R | Imaging element for use as a recording element and process of using the imaging element |
| US7618766B2 (en) * | 2005-12-21 | 2009-11-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flame retardant photoimagable coverlay compositions and methods relating thereto |
| JP5388161B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2014-01-15 | 株式会社カネカ | 熱ラジカル硬化／熱潜在硬化型エポキシ併用硬化性組成物 |
| JP5256646B2 (ja) * | 2006-05-31 | 2013-08-07 | 三菱化学株式会社 | 液晶表示装置 |
| US7527915B2 (en) * | 2006-07-19 | 2009-05-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flame retardant multi-layer photoimagable coverlay compositions and methods relating thereto |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3661576A (en) * | 1970-02-09 | 1972-05-09 | Brady Co W H | Photopolymerizable compositions and articles |
| DE2064080C3 (de) * | 1970-12-28 | 1983-11-03 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Lichtempfindliches Gemisch |
| US3776729A (en) * | 1971-02-22 | 1973-12-04 | Ibm | Photosensitive dielectric composition and process of using the same |
| US3876432A (en) * | 1972-09-11 | 1975-04-08 | Sun Chemical Corp | Fatty ester modified epoxy resin photopolymerizable compositions |
| CA1032392A (en) * | 1973-10-23 | 1978-06-06 | Eugene D. Feit | High energy radiation curable resist and preparatory process |
| DE2363806B2 (de) * | 1973-12-21 | 1979-05-17 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Lichtempfindliches Gemisch |
| US4025348A (en) * | 1974-05-10 | 1977-05-24 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Photosensitive resin compositions |
| US4065315A (en) * | 1976-04-26 | 1977-12-27 | Dynachem Corporation | Phototropic dye system and photosensitive compositions containing the same |
| SU941918A1 (ru) * | 1976-08-10 | 1982-07-07 | Предприятие П/Я Г-4444 | Сухой пленочный фоторезист |
| GB1588368A (en) * | 1976-10-27 | 1981-04-23 | Du Pont | Flame retardant radiation sensitive element |
| US4146453A (en) * | 1977-05-16 | 1979-03-27 | Stauffer Chemical Company | Photopolymerizable composition stabilized with epoxide compounds and process |
| JPS5471579A (en) * | 1977-11-17 | 1979-06-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Electron beam resist |
| EP0002040B1 (de) * | 1977-11-21 | 1981-12-30 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Lötstoppmasken auf gedruckten Schaltungen mit Druckkontaktierungsbohrungen |
| DE2807933A1 (de) * | 1978-02-24 | 1979-08-30 | Hoechst Ag | Photopolymerisierbares gemisch |
| US4278752A (en) * | 1978-09-07 | 1981-07-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flame retardant radiation sensitive element |
| DE2841880A1 (de) * | 1978-09-26 | 1980-04-03 | Bayer Ag | Trockenfotoresistmaterial |
| CA1154287A (en) * | 1979-02-26 | 1983-09-27 | Joseph E. Gervay | Dry-developing photosensitive dry film resist |
| US4248958A (en) * | 1979-05-23 | 1981-02-03 | Hoechst Aktiengesellschaft | Photopolymerizable mixture containing polyurethanes |
| US4227978A (en) * | 1979-06-27 | 1980-10-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Photohardenable composition |
| SU900244A1 (ru) * | 1980-01-07 | 1982-01-23 | Институт химии высокомолекулярных соединений АН УССР | Фотополимеризующа с композици дл изготовлени печатных форм |
| JPS56100817A (en) * | 1980-01-16 | 1981-08-13 | Hitachi Chem Co Ltd | Photosetting resin composition |
| JPS573875A (en) * | 1980-06-11 | 1982-01-09 | Tamura Kaken Kk | Photopolymerizable ink composition |
| DE3036694A1 (de) * | 1980-09-29 | 1982-06-03 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Gummielastische, ethylenisch ungesaettigte polyurethane und dieselben enthaltendes durch strahlung polymerisierbares gemisch |
-
1981
- 1981-04-13 DE DE19813114931 patent/DE3114931A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-04-05 CA CA000400436A patent/CA1185387A/en not_active Expired
- 1982-04-05 EP EP82102900A patent/EP0063304B1/de not_active Expired
- 1982-04-05 DE DE8282102900T patent/DE3266301D1/de not_active Expired
- 1982-04-05 AT AT82102900T patent/ATE15728T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-04-07 US US06/366,379 patent/US4485166A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-04-07 ZA ZA822386A patent/ZA822386B/xx unknown
- 1982-04-08 AU AU82505/82A patent/AU548860B2/en not_active Ceased
- 1982-04-08 ES ES511340A patent/ES8308091A1/es not_active Expired
- 1982-04-08 FI FI821260A patent/FI69714C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-04-12 JP JP57059817A patent/JPS57178237A/ja active Pending
- 1982-04-13 KR KR8201623A patent/KR890000802B1/ko active
- 1982-04-13 BR BR8202101A patent/BR8202101A/pt unknown
-
1986
- 1986-05-12 SG SG425/86A patent/SG42586G/en unknown
- 1986-07-31 HK HK564/86A patent/HK56486A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI821260A0 (fi) | 1982-04-08 |
| KR830010403A (ko) | 1983-12-30 |
| ATE15728T1 (de) | 1985-10-15 |
| ES511340A0 (es) | 1983-08-01 |
| FI821260L (fi) | 1982-10-14 |
| HK56486A (en) | 1986-08-08 |
| EP0063304B1 (de) | 1985-09-18 |
| ES8308091A1 (es) | 1983-08-01 |
| KR890000802B1 (ko) | 1989-04-07 |
| DE3266301D1 (en) | 1985-10-24 |
| DE3114931A1 (de) | 1982-10-28 |
| EP0063304A3 (en) | 1983-07-20 |
| EP0063304A2 (de) | 1982-10-27 |
| SG42586G (en) | 1987-09-18 |
| CA1185387A (en) | 1985-04-09 |
| US4485166A (en) | 1984-11-27 |
| AU548860B2 (en) | 1986-01-02 |
| BR8202101A (pt) | 1983-03-22 |
| ZA822386B (en) | 1983-02-23 |
| JPS57178237A (en) | 1982-11-02 |
| AU8250582A (en) | 1983-04-21 |
| FI69714B (fi) | 1985-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI69714C (fi) | Genom bestraolning polymeriserbar komposition och ur denna framstaelld fotopolymeriserbart kopieringsmaterial | |
| KR880002535B1 (ko) | 조사 중합성 혼합물 및 이로부터 제조한 광중합성 복사재료 | |
| JP5298956B2 (ja) | 感光性樹脂組成物、並びにこれを用いた感光性エレメント、ソルダーレジスト及びプリント配線用基板 | |
| CN101303528B (zh) | 光固化性树脂组合物及其固化物、干膜、印刷电路板 | |
| CN105467762B (zh) | 固化性树脂组合物、其干膜和固化物、以及具有其的印刷电路板 | |
| KR101997412B1 (ko) | 광 경화성 수지 조성물 | |
| CN102272677A (zh) | 光固化性树脂组合物、其干膜及固化物以及使用它们的印刷电路板 | |
| WO2015022885A1 (ja) | アルカリ現像型光硬化性熱硬化性樹脂組成物およびそれを用いたプリント配線板 | |
| FI79130C (fi) | Genom straolning polymeriserbar blandning och daerav framstaellt kopieringsmaterial. | |
| US7517636B2 (en) | Photosensitive resin composition, photosensitive element, production method of resist pattern and production method for printed circuit board | |
| KR101935609B1 (ko) | 감광성 수지 조성물, 감광성 엘리먼트, 레지스트 패턴의 형성 방법, 프린트 배선판의 제조 방법 | |
| WO2001022165A1 (fr) | Compositions a base de resine photosensibles, element photosensible contenant ces compositions, procede de production d'un motif de reserve et procede de production de carte a circuit imprime | |
| JPH033212B2 (fi) | ||
| KR102633403B1 (ko) | 알칼리 현상형 광경화성 열경화성 수지 조성물 | |
| JP7254511B2 (ja) | 感光性樹脂組成物、ドライフィルム、およびプリント配線板の製造方法 | |
| JPH0314334B2 (fi) | ||
| JP2008166313A (ja) | レジストパターン形成方法 | |
| JP5251555B2 (ja) | 感光性樹脂組成物、並びにこれを用いた感光性エレメント、ソルダーレジスト及びプリント配線板 | |
| JP7405768B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物、ドライフィルム、硬化物および電子部品 | |
| JPS63132233A (ja) | フオトレジスト組成物 | |
| WO2022211082A1 (ja) | 感光性フィルム積層体、硬化物、およびプリント配線板 | |
| JP2010122361A (ja) | 感光性樹脂組成物、並びにこれを用いた感光性フィルム及び永久マスクレジスト | |
| JP2005292847A (ja) | 感光性樹脂組成物、これを用いた感光性エレメント、レジストパターンの製造法及びプリント配線板の製造法 | |
| JP2024146873A (ja) | 感光性樹脂組成物、ドライフィルム、硬化物、およびプリント配線板 | |
| JPH0411022B2 (fi) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT |