FI68254C - Interpolymerlatexer - Google Patents
Interpolymerlatexer Download PDFInfo
- Publication number
- FI68254C FI68254C FI813660A FI813660A FI68254C FI 68254 C FI68254 C FI 68254C FI 813660 A FI813660 A FI 813660A FI 813660 A FI813660 A FI 813660A FI 68254 C FI68254 C FI 68254C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- interpolymer
- weight
- copolymer
- bis
- chloroethyl
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 40
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 32
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- LHHMNJZNWUJFOC-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-[2-chloroethoxy(ethenyl)phosphoryl]oxyethane Chemical compound ClCCOP(=O)(C=C)OCCCl LHHMNJZNWUJFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 abstract description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 17
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 bis- (2-chloroethyl) vinyl vinyl Chemical group 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- DREPONDJUKIQLX-UHFFFAOYSA-N 1-[ethenyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(=O)(C=C)OCC DREPONDJUKIQLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 3
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N bromoform Chemical compound BrC(Br)Br DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane-2-thiol Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNPMDUDIDCXVCH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(3-piperazin-1-ylpropyl)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound O=C(CN1C=C(C(CCCN2CCNCC2)=N1)C1=CN=C(NC2CC3=C(C2)C=CC=C3)N=C1)N1CCC2=C(C1)N=NN2 VNPMDUDIDCXVCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical class O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Chemical class 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical class OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 229950005228 bromoform Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M ctk4f8481 Chemical compound [O-]O.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-L ethenyl-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910001679 gibbsite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Chemical class 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F257/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00
- C08F257/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00 on to polymers of styrene or alkyl-substituted styrenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
- C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
- Y10T428/31895—Paper or wood
- Y10T428/31899—Addition polymer of hydrocarbon[s] only
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paper (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
68254
Interpolymeerilateksit
Kyseessä oleva keksintö koskee interpolymeerilatekseja, joita voidaan käyttää mm. paperin päällystämiseen.
US-patentti 3 255 276 tekee selkoa interpolymeeristä, joka muodostuu butadieenin ja styreenin kopolymeeristä ja vinyylifosfoniumhapon tai tämän hapon hemi-alkyyliesterin polymeeristä, mikä polymeeri on ainakin osittain verkkoutunut butadieenin ja styreenin kopolymeerin kanssa. Nämä interpo-lymeerit eivät kuitenkaan, kun niitä käytetään sideaineina paperin päällystämiseen tarkoitetuissa vesiseoksissa, anna päällystetyille papereille riittävää repimislujuutta kosteana, mikä ominaisuus on kuitenkin välttämätön papereilla, joita käytetään varsinkin offsetpainatuksessa.
Kyseessä olevan keksinnön tarkoituksena on korjata tämä epäkohta, nimittäin lateksin muodossa olevan interpolymeerin avulla, jolla on parannetut sitovat ominaisuudet, ja joka soveltuu hyvin paperin päällystämiseen antaen paperille hyvin hyvän repimislujuuden kosteana (IGT kosteana).
Keksinnön mukaiset lateksit ovat vesidispersioita, joissa interpolymeerin hiukkasten diametri on etupäässä välillä 0,1-1 ^um, ja interpolymeeri muodostuu pääasiallisesti kopolymeeristä A, joka sisältää butadieeniä, styreeniä ja ainakin yhtä etyleeni-tyydyttämätöntä karboksyylihappoa, ja polymeeristä B, joka sisältää bis-(2-kloorietyyli)-vinyylifosfonaattia, joka on ainakin osittain verkkoutunut kopolymeerin A kanssa.
Interpolymeeri muodostuu edullisimmin 80-99 paino-%:sta kopolymeeriä A ja 20-1 paino-%:sta polymeeriä B.
2 68254
Kopolymeeri A muodostuu myös edullisimmin 25-55 paino-%:sta butadieeniä, 35-74 paino-%:sta styreeniä ja 1-10 paino-%:sta ainakin yhtä etyleenityydyttämätöntä karboksyylihappoa.
Polymeeri B muodostuu samoin edullisimmin 15-100 paino-%:sta bis-(2-kloorietyyli)-vinyylifosfonaattia ja 0f85 paino-%:sta ainakin yhtä etyleenityydyttämätöntä yhdistettä, joka voi kopolymeroitua bis-(2-kloorietyyli)-vinyylifosfonaatin kanssa.
Samoin edustaa interpolymeerin isopropyylialkoholiin liukenematon osa edullisimmin ainakin 75 % interpolymeeristä ja siinä on, verkkoutuneessa tilassa, 0,2-15 paino- bis-(2-kloori-etyyli)-vinyylifosfonaattia.
Keksinnön kohteena olevan lateksin kuiva-ainepitoisuus on tavallisesti välillä 1-70 % ja etupäässä 30-55 %.
Kopolymeeri A:n seoksessa käytettävistä etyleenityydyttämättö-mistä karboksyylihapoista voidaan mainita erikoisesti akryyli-happo, metakryylihappo ja itakonihappo.
Edullisin bis-(2-kloorietyyli)-vinyylifosfonaatin komonomeeri on metyylimetakrylaatti.
Keksinnön mukaisten lateksien valmistusmenetelmä käsittää sen, että valmistetaan kopolymeeri A:n lateksia emulsiopolyme-roimalla butadieenia, styreeniä ja ainakin yhtä etyleenityydyttämätöntä karboksyylihappoa, ja sen jälkeen polymeroidaan kopolymeeri A:n lateksin mukana ollen bis-(2-kloorietyyli)-vinyylifosfonaattia ja mahdollisesti ainakin yhtä etyleenityydyttämätöntä yhdistettä, joka voi kopolymeroitua bis-(2-kloorietyyli)-vinyylifosfonaatin kanssa.
Kopolymeeri A:n lateksia valmistetaan ennestään tunnetulla tavalla polymeroimalla vesiemulsiossa butadieeniä, styreeniä ja ainakin yhtä etyleenityydyttämätöntä karboksyylihappoa, ja mukana on ainakin yhtä reaktiota alulle panevaa ainetta ja ainakin yhtä 68254 emulsoivaa ainetta, ja monomeerien seoksen konsentraatio reak-tioväliaineessa on tavallisesti välillä 20-60 paino-%.
Butadieeni edustaa tavallisesti 15-85 % ja etupäässä 25-55 % polymeroitavien monomeerien kokonaispainosta.
Styreeni edustaa tavallisesti 5-84 % ja etupäässä 35-74 % polymeroitavien monomeerien kokonaispainosta.
Käytettävän karboksyylihapon määrä on tavallisesti 1-10 % polymeroitavien monomeerien kokonaispainosta.
Käytettävät monomeerit voidaan panna reaktioväliaineeseen seoksena tai erikseen ja simultaanisesti, joko ennen poly-merointia yhdellä ainoalla kerralla, tai polymeroinnin aikana peräkkäisinä fraktioina tai jatkuvana.
4 68254
Emulsoivana aineena käytetään klassisia anionisia aineita, joita edustavat varsinkin rasvahappojen suolat, alkyylisul-faatit, alkyylisulfonaatit, aryylisulfaatit, aryylisulfo-naatit, alkyyliaryylisulfaatit, alkyyliaryylisulfonaatit, sulfosukkinaatit, alkalimetalli-alkyylifosfaatit, abietiini-hapon suolat, joko hydratut tai ei-hydratut. Niitä käytetään 0,01-5 % laskettuna monomeerien kokonaispainosta.
Reaktiota alulle panevaa ainetta, joka on vesiliukoinen, edustavat erikoisesti hydroperoksidit kuten vetyperoksidi, kumeeni-hydroperoksidi, di-isopropyylibentseeni-hydroperok-sidi, paramentaani-hydroperoksidi, ja persulfaatit kuten natriumpersulfaatti, kaliumpersulfaatti, ammoniumpersulfaat-ti. Sitä käytetään 0,05-2 % laskettuna monomeerien kokonaispainosta. Nämä reaktiota alulle panevat aineet liitetään mahdollisesti pelkistävään aineeseen, joita ovat esimerkiksi natriumbisulfiitti tai natrium-formaldehydisulfoksylaatti, polyetyleeniamiinit, sokerit: dekstroosi ja sakkaroosi, metallisuolat. Pelkistävän aineen määrät, joita käytetään, vaihtelevat 0-3 %:in laskettuna monomeerien kokonaispainosta .
Reaktion lämpötila, joka on riippuvainen käytetystä reaktiota alulle panevasta aineesta, on tavallisesti 0-110°C ja etupäässä 25-90°C.
Bis-(2-kloorietyyli)-vinyylifosfonaatin ja mahdollisesti jonkin bis-(2-kloorietyylj)-vinyylifosfonaatin kanssa kopoly-meroituvan aineen polymerointi kopolymeeri A:n mukana ollen suoritetaan vesiemulsiossa, jossa on mukana jotakin emulsoi-vaa ainetta tai ilman sitä, jotakin polymerointia alulle panevaa ainetta ja mahdollisesti siirtymistä edistävää ainetta, ja kokonaiskonsentraatio kopolymeeri A + monomeeri(t) reaktioväliaineessa on välillä 20-70 paino-%.
Käytetyn kopolymeeri A:n lateksin määrä on sellainen, että 5 68254 kopolymeeri A edustaa tavallisesti 80-99 % kokonaispainosta kopolymeeri A + monomeeri(t).
Reaktiota alulle paneva aine, joka on identtinen tai erilainen kuin kopolymeeri A:n valmistuksessa käytettävä, valitaan edellä mainituista reaktiota alulle panevista aineista. Sitä käytetään 0,05-6 % laskettuna monomeerin tai monomeerien painosta.
Kopolymeeri A:n lateksissa mukana oleva emulsoiva aine riittää tavallisesti pitämään emulsion stabiilina polymeroin-nin aikana. Joissakin tapauksissa voi kuitenkin olla hyödyllistä lisätä täydennykseksi emulsoivaa ainetta, joko identtistä tai erilaista kuin se, jota käytetään kopolymeeri A:n valmistuksessa. Tämä emulsoiva aine valitaan edellä annetusta luettelosta. Sitä pannaan joukkoon 0-2,5 % kokonaispainosta kopolymeeri A + monomeeri(t) laskettuna.
Siirtoa edistäväksi aineeksi, jota käytetään 0-3 % monomeerin tai monomeerien painosta, valitaan tavallisesti jokin merkaptaani, kuten N-dodekyylimerkaptaani, tert.-dodekyyli-merkaptaani; syklohekseeni; halogenoidut hiilivedyt kuten kloroformi, bromoformi, hiilitetrakloridi. Sen avulla voidaan säätää verkkoutuneen polymeerin osuutta ja verkkoutu-neiden molekyyliketjujen pituutta. Sitä lisätään reaktiovä-1 laineeseen joko ennen polymeeoititiä tai polymeroinnin aikana.
Reaktiolämpötila, joka on riippuvainen bis-(2-kloorietyyli)-vinyylifosfonaatin kanssa kopolymeroituvästa monomeeri s tä. ja käytetystä reaktiota alulle panevasta aineesta, on tavallisesti välillä 0-110°C ja etupäässä välillä 25-90°C.
Keksinnön mukaisia latekseja käytetään varsinkin sideaineina valmistettaessa paperin päällystyksessä ja varsinkin offsetpainatuksessa käytettävän paperin päällystyksessä tarvittavia vesiseoksia.
6 68254
Tiedetään, että paperin päällystykseen käytetyt vesiseokset sisältävät periaatteessa väriaineita ja sideaineita. Kaikkein tavallisimmin käytetty väriaine on kivennäissavi. Samaten voidaan käyttää, hyvin vähäisessä suhteessa kivennäissaven määrään, muita väriaineita kuten kalsiumkarbonaattia, titaanioksidia, satiinivalkoista, hydrargilliittia, talkkia, bariumsulfaattia. Nämä väriaineet dispergoidaan veteen, tavallisesti alkaliseen väliaineeseen, jossa on mukana dis-pergoitumista edistäviä aineita, joista tärkeimmät ovat ter-ranatrium-pyrofosfaatti, natrium-heksametafosfaatti, alhaisen molekyylipainon omaavat polyakrylaatit, ja niiden määrä on välillä 0,2-0,5 % väriaineiden painosta. Nämä väriaineet kiinnitetään paperiin sideaineiden välityksellä. Sideaineiksi tähän tarkoitukseen on ehdotettu synteettisen polymeerin vesilatekseja, kuten butadieenin ja styreenin kopolymeeriä, butadieenin ja styreenin karboksyyliryhmiä sisältävää kopolymeeriä, akryylipolymeeriä tai vinyyliasetaatti-polymee-riä, käytettyinä joko yksinään tai seoksena luonnosta peräisin olevien sideaineiden, kuten tärkkelysten, proteiinien, kaseiinin kanssa, tai synteettisten sideaineiden kuten poly-vinyylialkoholien kanssa. Eräs erikoisen edullinen laji synteettisiä sideaineita ovat butadieenin ja styreenin karboksyyliryhmiä sisältävien polymeerien lateksit, jotka sisältävät 30-50 % butadieenia, 40-68 % styreeniä ja 2-10 % ainakin yhtä etyleenityydyttämätöntä karboksyylihappoa. Samoin on mahdollista yhdistää lateksiin yhdisteitä, jotka pystyvät parantamaan päällystysseosten veden pidätyskykyä, kuten karboksimetyyliselluloosaa ja alginaatteja.
Päällystysseokset voivat vielä lopuksi sisältää muita erilaisia aineita, kuten erikoisesti verkkoutumista edistäviä aineita, vaahtoamista estäviä aineita, sileyttä edistäviä aineita, optisia sinivärejä.
Paperin päällystäminen vesiseoksilla suoritetaan erilaista tekniikkaa käyttävien päällystyslaitteiden avulla, joista laitteista voidaan mainita teollisuudessa seuraavilla nimi- ii 7 68254 tyksillä tunnetut laitteet: ilmakaavin, pintaliimauskone, Champion- ja Massey-päällystyskoneet, raakeli. Päällystyksen jälkeen paperi joutuu kuivausvaiheeseen, jota seuraa tavallisesti kalanteroiminen.
Niistä ominaisuuksista, joita offsetpainatukseen tarkoitetulta päällystetyltä paperilta vaaditaan, on repimislujuus kosteana erikoisen tärkeä. Offsetpainatuksessa, joka perustuu rasvaisten painomusteiden veden hylkimiseen, käytetään vettä. Neliväri-offsetpainatuksessa joudutaan sen vuoksi painamaan toinen, kolmas ja neljäs väri edeltäkäsin kostutettuun kohtaan. Sen vuoksi on tärkeätä, jotta vältettäisiin repeytymiset kosteassa tilassa, jotka ilmenevät offsetpaino-koneen ja -kumikankaan likaantumisena, että paperin repey-tymislujuus kosteana on riittävän hyvä.
Keksinnön mukaisten lateksien avulla saadaan päällystettyä paperia, jonka repeytymislujuus kosteana on paljon parempi kuin vastaavilla kopolymeeri A:n latekseilla saavutettu.
Keksinnön mukaisia latekseja voidaan käyttää myös tekstiiliteollisuudessa sideaineina, erikoisesti ei-kudottujen valmistuksessa.
Seuraavien esimerkkien 1-11 tarkoituksena on valaista keksintöä; niissä esiintyvät osat ovat paino-osia.
Esimerkit 1-11 Kopolymeeri A:n valmistaminen
Ruostumatonta terästä olevaan autoklaaviin, joka on varustettu sekoittajalla, pannaan kussakin esimerkissä taulukon 1 ilmoittama määrä paino-osia butadieeniä ja styreeniä.
Taulukko 1
Esim. Esim. Esim. Esim.
1 _2_ 3-9 10-11
Butadieeni 27 40 43 50
Styreeni 69 56 53 46 8 68254
Samaten lisätään: 100 osaa deionisoitua vettä, 2 osaa akryylihappoa, 2 osaa itakonihappoa, 0,5 osaa natriumlauryylisulfaattia, 0,8 osaa ammonium-persulfaattia.
Reaktioseosta kuumennetaan 75°C:een ja pidetään tämä lämpötila yllä koko reaktion ajan. Kun reaktio on kestänyt 10 h, on muuttumisaste noin 98 %. Reagoimaton butadieeni päästetään kaasuna ulos. Saadun lateksin hiukkasten diametri on noin 0,15 ^um ja kokoomus on lähes ekvivalenttinen käytettyjen aineiden kanssa.
Polymerointi siten, että mukana on kopolymeeriä A Ruostumatonta terästä olevaan, sekoittajalla varustettuun autoklaaviin pannaan taulukossa 2 kutakin esimerkkiä varten ilmoitettu määrä paino-osia kopolymeeri Asta (latfeksin muodossa, joka vastaa edellä valmistettua), bis-(2-kloori-etyyli)-vinyylifosfonaattia ja mahdollisesti metyylimetakry-laattia.
Taulukko 2
Esi- Kopoly- Bis-(2-kloo- Metyyli- Ammonium- merkki meeri A rietyyli)vi-, metakry- persul- nyylifosfo- laatti faa-t-ti __naatti _ 1 97 3 - 0,12 2 95 5 - 0,20 3 98 2 - 0,08 4 97 3 - 0,12 5 96 4 - 0,16 6 95 5 - 0,20 7 90 10 - 0,40 8 90 4 6 0,40 9 90 5,5 4,5 0,40 10 95 5 - 0,20 11 88 5,4 6,6 0,48 9 68254
Samaten lisätään 1 osa natriumhydroksidia.
Reaktioväliaineen lämpötila nostetaan 75°C:een ja lisätään autoklaaviin taulukossa 2 ilmoitettu määrä ammoniumpersulfaattia, joka on liuotettu 10 osaan deionisoitua vettä.
Tämä lämpötila pidetään yllä 4 h ajan, sen jälkeen nostetaan lämpötila 85°C:een ja pidetään sitä 3 h ajan, jonka jälkeen jäähdytetään ympäristön lämpötilaan. Saadaan keksinnön mukaista interpolymeerin lateksia.
Seuraava taulukko 3 ilmoittaa kutakin esimerkkiä varten interpolymeerin lateksin Sisältämien kuiva-aineiden painomää-rän, isopropyylialkoholiin liukenemattoman interpolymeerin osuuden ja verkkoutuneessa tilassa olevan bis-(2-kloorietyy-li)-vinyylifosfonaatin paino-osuuden isopropyylialkoholiin liukenemattomassa interpolymeerissä.
Taulukko 3
Interpolymee- Isopropyylial- Verkkoutuneessa
Esi- rilateksin koholiin liu- tilassa olevan merkki sisältämien kenemattoman bis-(2-kloorietyy- kuiva-aineiden interpolymeerin li)-vinyylifosfo- pitoisuus pai- osuus prosen- naatin osuus painoprosenteissa teissä noprosenteissa iso propyylialkoholiin liukenemattomassa interpolymeerin ________ osassa ___ 1 47,3 92,1 1,1 2 47,8 90,1 4,4 3 47,2 96,4 1,8 4 47,5 94,2 2,1 5 47,7 92,9 2,3 6 47,8 94,9 3,9 7 49,3 92,6 7,5 8 49,3 89 3,5 9 49,1 87 3,7 10 47,8 93,2 3,5 11 49,6 92,3 3,6 68254 10
Isopropyylialkoholiin liukenemattoman interpolymeerin osuus määrätään seuraavalla tavalla: Lähtemällä tutkittavasta lateksista valmistetaan lasilevylle kalvo, jonka paksuus on 15/100 mm (mitattuna kosteassa tilassa) , jonka annetaan kuivua 2 h ympäristön lämpötilassa ja sen jälkeen 2 h kuivausuunissa 50°C:ssa. Tästä kalvosta otetaan interpolymeerinäyte, jonka paino Po on noin 200 mg ja pannaan se pieneen pussiin, joka on valmistettu suodatinpaperista. Interpolymeeriä sisältävä pussi ripustetaan 7 h ajaksi isopropyylialkoholiin, jota kuumennetaan paluu-tislaten. Pussin annetaan valua ja lingotaan se kuivan suodatinpaperin päällä ja poistetaan isopropyylialkoholi pitämällä interpolymeeri-näytettä kuivausuunissa 110°C:ssa 15 h ajan, jonka jälkeen määrätään mainitun näytteen paino P.
Isopropyylialkoholiin liukenemattoman interpolymeerin osuus
P
saadaan suhteessa ilmaistuna prosenteissa.
Verkkoutuneessa tilassa olevan bis-(2-kloorietyyli)-vinyy-lifosfonaatin paino-osuus isopropyylialkoholiin liukenemattomasta interpolymeerin osasta määrätään, mittaamalla alkuaineanalyysin menetelmien mukaisesti mainitussa interpolymeerin osassa oleva fosfori.
Valmistetaan päällystyksessä käytettäviä vesiseoksia ja levitetään paperille käyttäen ilmakaavinta yksi kerros 20 g/m2, ilmoitettuna kuiva-aineina, kaikista mainituista 2 seoksista. Käytetään paperia 60 g/m . Näin päällystetty paperi kuivataan tunneliuunissa lämpötilassa 120°C, jonka jälkeen sille suoritetaan kalanterointi, joka sisältää neljä perättäistä kuljetusta kahden sylinterin välissä, voima 80 kN/m.
Kuivauksen ja kalanteroinnin jälkeen päällystetty paperi ilmastoidaan lämpötilaan 23°C atmosfäärissä, jonka suhteellinen kosteus on 50 %, ja sen jälkeen siitä tutkitaan sen repimislujuus kosteana. Tämä lujuus määrätään IGT-laitteen 11 11 68254 avulla, jonka on kehittänyt "Institut der Grafischen Technik" siten, että päällystetyn paperin näyte, jolle on etukäteen pantu ohut vesikalvo, pannaan kontaktiin painovä-rimoletin kanssa, jonka paino näytteen pintaa vasten säädetään määrättyyn arvoon; painatuksen nopeutta lisätään siksi kunnes havaitaan, että päällystetty kerros alkaa revetä. Repimislujuus kosteana määrätään visuaalisesti vertailemalla muihin näytteisiin. Käytetään painoväriä "3801", jota saadaan kaupallisesti firmasta Etablissements Lorilleux Lefranc. Tulokset ilmaistaa arvosanalla 0-10. Repimislujuus kosteana on sitä suurempi, mitä suurempi on arvosana, siten että arvosana 0 vastaa paperia, jonka lujuus on hyvin huono ja arvosana 10 paperia, jolla on erinomainen repimislujuus.
Mittaus on suoritettu välittömästi päällystetyn paperin valmistuksen jälkeen, osittain näytteestä, jota ei ole kuivattu uunissa ja osittain näytteestä, joka on kuivattu uunissa 5 min ajan 110°C:ssa.
Taulukko 4 ilmoittaa päällystysseosten laadun ja kiinteiden aineosien paino-osuuden kussakin esimerkissä ja kutakin vertailukoetta kohti, jotka on suoritettu käyttäen sideaineena vastaavaa kopolymeeri A:n lateksia.
Päällystysseosten pH on säädetty arvoon 8,5 lisäämällä ammoniakkia. Ne on säädetty lisäämällä vettä sellaiseksi, että ne sisältävät 60 % painosta kuiva-aineita.
Taulukko 4
Vertailu- Esimerkit kokeet 1-11
Kaoliini 100 100
Natrium-heksametafosfaatti 0,3 0,3
Karboksimetyyliselluloosa 0,3 0,3
Kopolymeeri A:n lateksi 12
Interpolymeerin lateksi - 12 68254
Taulukot 5, 6, 7 ja 8 ilmoittavat päällystetyn paperin repi-mislujuusarvot kosteana kussakin esimerkissä ja vastaavissa vertailukokeissa.
Taulukko 5 _Repimisiujuus kosteana_ Näytettä ei ole kui- Uunissa kuivattu vattu uunissa näyte_
Vertailukoe 7 9
Esimerkki 19 9
Taulukko 6 _Repimisiujuus kosteana_ Näytettä ei ole kui- Uunissa kuivattu vattu uunissa näyte_
Vertailukoe 4 5
Esimerkki 29 9
Taulukko 7 _Repimisiujuus kosteana_ Näytettä ei ole kui- Uunissa kuivattu vattu uunissa näyte_
Vertailukoe 3 5
Esimerkki 3 4 5
Esimerkki 46 7
Esimerkki 57 8
Esimerkki 67 9
Esimerkki 75 9
Esimerkki 86 9
Esimerkki 9 5 10
Taulukko 8 _Repimisiujuus kosteana_ Näytettä ei ole kui- Uunissa kuivattu vattu uunissa näyte__
Vertailukoe 3 4
Esimerkki 10 7 9
Esimerkki 11 8 8
It 13 68254
Havaitaan, että vesiseosten avulla, jotka sisältävät sideaineina keksinnön mukaisia interpolymeerin latekseja, saadaan päällystettyä paperia, jolla on parempi repimislujuus kosteana kuin sellaisella paperilla, joka on päällystetty ve-siseoksilla, jotka sisältävät sideaineina vastaavia kopoly-meeri A:n latekseja.
Lopuksi suoritettiin vertailukoe interpolymeerin avulla, joka ei kuulunut keksintöön, ja joka muodostui esimerkkien 3-9 kopolymeeri A:sta ja bis-(etyyli)-vinyylifosfonaatin polymeeristä. Tämä interpolymeeri muodostuu 98 %:sta kopolymeeri A:ta ja 2 %:sta bis-(etyyli)-vinyylifosfonaatin polymeeriä. Sen valmistaminen tapahtui menetelmän mukaan, joka on selostettu edellä olevissa esimerkeissä. Lisättiin ainoastaan 0,08 osaa ammoniumpersulfaattia, joka oli liuotettuna 10 osaan deionisoitua vettä, sen jälkeen kun reaktioväliai-neen lämpötila autoklaavissa (joka sisälsi kopolymeeri A:n ja monomeeri bis-(etyyli)-vinyylifosfonaatin lateksia) oli nostettu 75°C:een.
Interpolymeerilateksin kuiva-aineiden paino-osuus oli 40 % ja isopropyylialkoholiin liukenemattoman interpolymeerin osuus oli 95,4 %. Verkkoituneessa tilassa olevan bis-(etyyli) -vinyylifosfonaatin paino-osuus isopropyylialkoho1iin liukenemattomasta interpolymeerin osasta oli 0,16 %.
Tämä interpolymeerilateksi lisättiin sitten taulukossa 4 edellä ilmoitettuun paperin päällystyksessä käytettävään vesiseokseen.
Tämän vesiseoksen avulla suoritettiin paperin päällystäminen, jota seurasi kuivaus 120°C:ssa, kalanterointi ja ilmastointi 23°C:een atmosfäärissä, jonka suhteellinen kosteus 011 50 %.
Sen jälkeen tutkittiin päällystettyä paperia sen repimislu-juuden suhteen kosteana. Seuraavassa taulukossa 9 ovat koot- 14 68254 tuina paperin repimislujuusarvot kosteana, kun päällystys suoritettiin yhtäältä vesiseoksella, joka sisälsi kopoly-meeri A:n (esimerkit 3-9) ja bis-(etyyli)-vinyylifosfonaa-tin polymeerin muodostamaa interpolymeeriä ja toisaalta vertailun vuoksi vesiseoksella, joka sisälsi yksinomaan kopoly-meeri A:ta.
Taulukko 9 Näytettä ei ole Näyte kuivattu kuivattu uunissa uunissa_
Vesiseos, jossa on ko- polymeeri A:n lateksia 3 5
Vesiseos, joka sisältää kopolymeeri A:n ja bis-(etyyli)-vi- 2 _
nyylifosfonaatin poly- Δ J
meerin muodostamaa in-terpolymeerin lateksia
Todetaan, että päällystykseen käytetyllä vesiseoksella, jossa interpolymeeri sisältää bis-(etyyli)-vinyylifosfonaa-tin polymeeriä, saadaan päällystetylle paperille vielä huonompi repimislujuus kosteana kuin käytettäessä vesiseosta, joka sisältää ainoastaan kopolymeeri A:n lateksia.
Il
Claims (4)
1. Interpolymeerilateksit mm. paperin päällystämiseksi, joiden interpolymeeri muodostuu butadieeni- ja styreeniyksiköi-tä sisältävästä kopolymeeri A:sta ja sen kanssa ainakin osittain verkkoutuneesta polymeeri B:stä, joka on vinyylifosfoniumhappo-johdannainen, tunnetut siitä, että interpolymeeri sisältää 80-99 paino-% kopolymeeri A:ta, jossa on 25-55 paino-% butadieeniä, 35-74 paino-% styreeniä ja 1-10 paino-% ainakin yhtä etyleenityydyttämätöntä karboksyylihappoa, ja 1-20 paino-% polymeeri B:tä, joka on bis-(2-kloorietyyli)-vinyylifosfonaatin ja mahdollisesti etyleenityydyttämättömän komonomeerin polymeeri, jolloin interpolymeerin isopropyylialkoholiin liukenematon osa on ainakin 75 % interpolymeeristä sisältäen verkkoutu-neessa tilassa 0,2-15 % bis-(2-kloorietyyli)-vinyylifosfonaattia.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset lateksit, tunnetut siitä, että polymeeri B sisältää 15-100 paino-% bis-(2-kloorietyyli) -vinyylifosfonaattia ja 0,85 paino-% ainakin yhtä sen etyleenityydyttämätöntä komonomeeriä.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaiset lateksit, tunnetut siitä, että karboksyylihappo on akryylihappo, metakryyli-happo tai itakonihappo.
4. Patenttivaatimuksen 2 mukaiset lateksit, tunnetut siitä, että etyleenityydyttälnätön komonomeeri on metyylimetakry-laatti.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8024516 | 1980-11-19 | ||
| FR8024516A FR2494288B1 (fr) | 1980-11-19 | 1980-11-19 | Latex d'interpolymere et procede de preparation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI813660L FI813660L (fi) | 1982-05-20 |
| FI68254B FI68254B (fi) | 1985-04-30 |
| FI68254C true FI68254C (fi) | 1985-08-12 |
Family
ID=9248118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI813660A FI68254C (fi) | 1980-11-19 | 1981-11-18 | Interpolymerlatexer |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4390597A (fi) |
| EP (1) | EP0052561B1 (fi) |
| JP (1) | JPS57111306A (fi) |
| AT (1) | ATE8902T1 (fi) |
| BR (1) | BR8107477A (fi) |
| CA (1) | CA1169175A (fi) |
| DE (1) | DE3165443D1 (fi) |
| DK (1) | DK160506C (fi) |
| ES (1) | ES8300809A1 (fi) |
| FI (1) | FI68254C (fi) |
| FR (1) | FR2494288B1 (fi) |
| IE (1) | IE51855B1 (fi) |
| MX (1) | MX160101A (fi) |
| NO (1) | NO157656C (fi) |
| PT (1) | PT74011B (fi) |
| YU (1) | YU41799B (fi) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0142174B1 (en) * | 1983-11-15 | 1990-02-07 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Heat-resistant high impact styrene resin, process for production thereof, and resin composition comprising said styrene resin |
| US5314943A (en) * | 1990-11-30 | 1994-05-24 | Rohm And Haax Company | Low viscosity high strength acid binder |
| KR100278934B1 (ko) * | 1992-01-10 | 2001-01-15 | 고마쓰바라 히로유끼 | 공중합체 라텍스 제조방법 및 그 용도 |
| ES2121073T3 (es) * | 1992-01-10 | 1998-11-16 | Sumitomo Dow Ltd | Procedimiento para la produccion de latex copolimero y utilizacion de este latex. |
| US5310808A (en) * | 1992-07-30 | 1994-05-10 | Arco Chemical Technology, L.P. | Flame-retardant thermoplastic copolymers based on vinyl phosphonate derivatives grafted onto rubber |
| DE19755979A1 (de) | 1996-12-09 | 1999-06-10 | Inst Halbleiterphysik Gmbh | Silizium-Germanium-Heterobipolartransistor |
| US6841198B2 (en) * | 2001-10-18 | 2005-01-11 | Strike Investments, Llc | Durable press treatment of fabric |
| EP1433797B1 (en) * | 2002-12-19 | 2008-02-20 | Rohm And Haas Company | Pigmentation polymer composition |
| JP6798545B2 (ja) * | 2016-02-17 | 2020-12-09 | 日本ゼオン株式会社 | 非水系二次電池電極用バインダー組成物、非水系二次電池電極用スラリー組成物、非水系二次電池用電極および非水系二次電池 |
| JP7146599B2 (ja) * | 2018-11-30 | 2022-10-04 | Ｔｏｙｏ Ｔｉｒｅ株式会社 | 変性ジエン系ポリマー及びその製造方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3083118A (en) * | 1958-03-04 | 1963-03-26 | Tee Pak Inc | Method of depositing a polymer of olefinically unsaturated monomer within a polymeric material and the resulting product |
| NL268724A (fi) * | 1960-08-31 | |||
| BE616424A (fi) * | 1961-04-13 | |||
| US3346531A (en) * | 1965-01-06 | 1967-10-10 | Mobil Oil Corp | Interpolymers of a monovinyl aromatic monomer, alpha methyl styrene, a mono-basic acidic monomer and an acrylonitrile |
| US3849358A (en) * | 1966-10-24 | 1974-11-19 | Toray Industries | Method of preparing highly concentrated resinous latex |
| US3399080A (en) * | 1966-11-02 | 1968-08-27 | Dow Chemical Co | Paper coated with an interpolymer of a monoethylenically unsaturated acid, an open-chain aliphatic conjugated diolefin and an alkenyl aromatic monomer |
-
1980
- 1980-11-19 FR FR8024516A patent/FR2494288B1/fr not_active Expired
-
1981
- 1981-11-10 AT AT81401777T patent/ATE8902T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-11-10 DE DE8181401777T patent/DE3165443D1/de not_active Expired
- 1981-11-10 EP EP19810401777 patent/EP0052561B1/fr not_active Expired
- 1981-11-12 US US06/320,302 patent/US4390597A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-11-16 MX MX190122A patent/MX160101A/es unknown
- 1981-11-17 YU YU271081A patent/YU41799B/xx unknown
- 1981-11-18 PT PT7401181A patent/PT74011B/pt not_active IP Right Cessation
- 1981-11-18 ES ES507262A patent/ES8300809A1/es not_active Expired
- 1981-11-18 CA CA000390354A patent/CA1169175A/en not_active Expired
- 1981-11-18 JP JP18514981A patent/JPS57111306A/ja active Granted
- 1981-11-18 FI FI813660A patent/FI68254C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-11-18 IE IE2703/81A patent/IE51855B1/en unknown
- 1981-11-18 DK DK510681A patent/DK160506C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-11-18 NO NO813909A patent/NO157656C/no unknown
- 1981-11-18 BR BR8107477A patent/BR8107477A/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX160101A (es) | 1989-11-28 |
| FR2494288A1 (fr) | 1982-05-21 |
| DK160506C (da) | 1991-09-16 |
| ES507262A0 (es) | 1982-11-01 |
| JPS57111306A (en) | 1982-07-10 |
| ATE8902T1 (de) | 1984-08-15 |
| DK510681A (da) | 1982-05-20 |
| FR2494288B1 (fr) | 1985-10-04 |
| EP0052561A1 (fr) | 1982-05-26 |
| DK160506B (da) | 1991-03-18 |
| YU41799B (en) | 1987-12-31 |
| US4390597A (en) | 1983-06-28 |
| FI68254B (fi) | 1985-04-30 |
| CA1169175A (en) | 1984-06-12 |
| FI813660L (fi) | 1982-05-20 |
| EP0052561B1 (fr) | 1984-08-08 |
| NO157656B (no) | 1988-01-18 |
| IE51855B1 (en) | 1987-04-15 |
| DE3165443D1 (en) | 1984-09-13 |
| PT74011A (fr) | 1981-12-01 |
| JPH0157691B2 (fi) | 1989-12-07 |
| NO157656C (no) | 1988-04-27 |
| ES8300809A1 (es) | 1982-11-01 |
| IE812703L (en) | 1982-05-19 |
| BR8107477A (pt) | 1982-08-10 |
| NO813909L (no) | 1982-05-21 |
| PT74011B (fr) | 1983-12-07 |
| YU271081A (en) | 1983-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI68254C (fi) | Interpolymerlatexer | |
| FI72128C (fi) | Kopolymerlatex saerskilt foer belaeggning av papper och foerfarande foer framstaellning daerav. | |
| FI67866C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en karboxylerad latex | |
| FI72327C (fi) | Kopolymerlatex saerskilt foer belaeggning av papper och foerfarande foer framstaellning daerav och anvaendning daerav. | |
| US7629410B2 (en) | Latex compositions | |
| JP2002226508A (ja) | 共重合体ラテックスおよび紙塗工用組成物 | |
| JP2000351803A (ja) | ジエン系共重合体ラテックス | |
| JP2811420B2 (ja) | 樹脂ラテックスの製造方法 | |
| JP4667547B2 (ja) | 紙塗被用共重合体ラテックス組成物 | |
| US6447926B2 (en) | Paper coating slips based on low-crosslink binders | |
| JP2961207B2 (ja) | 共重合体ラテックスの製造方法 | |
| JPH10298208A (ja) | 共重合体ラテックスの製造方法ならびに該共重合体ラテックスを含有してなる紙塗工用組成物。 | |
| JP3047144B2 (ja) | 紙被覆用組成物 | |
| JP2605344B2 (ja) | 紙塗被組成物 | |
| JP3693423B2 (ja) | 共重合体ラテックス | |
| JP2605345B2 (ja) | 紙塗被用共重合体ラテックス | |
| KR100518033B1 (ko) | 종이 도공용 라텍스 조성물 | |
| JPH0912647A (ja) | 共重合体ラテックスの製造方法 | |
| JPH04240297A (ja) | 紙塗工用共重合体ラテックスの製造方法 | |
| JPH06200499A (ja) | 紙塗工用塗料組成物及びオフセット輪転用紙 | |
| EP0304489A1 (en) | Paper coating composition | |
| JPH04159340A (ja) | 新規共重合体ラテックスの製造方法 | |
| JP2605345C (fi) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: RHONE- POULENC INDUSTRIES |