FI64623C - Anvaendning av vattenhaltiga plastdispersioner foer impregnering och grundning av absorberande substrat - Google Patents

Anvaendning av vattenhaltiga plastdispersioner foer impregnering och grundning av absorberande substrat Download PDF

Info

Publication number
FI64623C
FI64623C FI762054A FI762054A FI64623C FI 64623 C FI64623 C FI 64623C FI 762054 A FI762054 A FI 762054A FI 762054 A FI762054 A FI 762054A FI 64623 C FI64623 C FI 64623C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
weight
dispersions
parts
acid
dispersion
Prior art date
Application number
FI762054A
Other languages
English (en)
Other versions
FI64623B (fi
FI762054A (fi
Inventor
Josef Mondt
Karl Josef Rauterkus
Heinz Lehmann
Werner Stelzel
Hans Vitzthum
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of FI762054A publication Critical patent/FI762054A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI64623B publication Critical patent/FI64623B/fi
Publication of FI64623C publication Critical patent/FI64623C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/002Priming paints
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/06Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood
    • B05D7/08Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood using synthetic lacquers or varnishes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B28WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
    • B28BSHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
    • B28B11/00Apparatus or processes for treating or working the shaped or preshaped articles
    • B28B11/04Apparatus or processes for treating or working the shaped or preshaped articles for coating or applying engobing layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B13/00Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B13/00Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material
    • B32B13/04Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material comprising such water setting substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B13/00Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material
    • B32B13/04Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material comprising such water setting substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B13/12Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material comprising such water setting substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B21/00Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B21/00Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
    • B32B21/04Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B21/00Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
    • B32B21/04Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B21/08Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/26Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48Macromolecular compounds
    • C04B41/483Polyacrylates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/60After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
    • C04B41/61Coating or impregnation
    • C04B41/62Coating or impregnation with organic materials
    • C04B41/63Macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02Emulsion paints including aerosols
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00482Coating or impregnation materials
    • C04B2111/00491Primers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249994Composite having a component wherein a constituent is liquid or is contained within preformed walls [e.g., impregnant-filled, previously void containing component, etc.]

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Devices For Post-Treatments, Processing, Supply, Discharge, And Other Processes (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

ΓβΊ M«KUULOTUejULKAI5U ,
Ma lBJ (1) UTLÄGGNINGSSKRIFT O h Ό Z O
(45) ^ v ^ (51) K».ik.^Jnt.ci. ^ C 09 D 5/00, B 05 D 3/0 0 SUOMI —FINLAND (21) P»ttnttlh*lc*mu*— Ptt«ntm*0knln( 76205^ (22) HikemlipltvS — AniBknlngadag 15-07.76 (23) AtkupUvi—Glltlghetsdag 15.07-76 (41) Tullut Julkiseksi —-Bllvlt ofTsntllg lö. 01.77
Patentti- ja rekisterihallitus (44) NlhtivUulpanon Jt kuuLJulkalsun pvm.— oi qO o o
Patent· och registerstyrelsen ' Arabian utlagd oeh utl.tkriften publlcund J J
(32)(33)(31) Pyydetty atuolkuus—Begird prlorltet 17 - 07 - 75
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 2531895-0 (71) Hoechst Aktiengesellschaft, 6230 Frankfurt/Main 80, Saksan Liittotasa- valta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) Josef Mondt, Koni gstein/Taunus, Karl Josef Rauterkus, Kelkheim/Taunus,
Heinz Lehmann, Kriftel/Taunus, Verner Stelzel, Bad Soden/Taunus,
Hans Vitzthum, Frankfurt/Main, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (7*0 Oy Kolster Ab (5*0 Vesipitoisten muovidispersioiden käyttö imukykyisten alustojen kyllästämiseen ja pohjustamiseen - Användning av vattenhaltiga plastdispersioner för impregnering och grundning av äbsorberande substrat
Imukykyisten maalausalustojen esikäsittelyyn käyttäville pohjustusaineille asetetaan joukko vaatimuksia, jotka ovat olleet tähän asti täytettävissä vain liuotinpitoisilla systeemeillä. Pohjustuksen pitää vähentää alustan imukykyä, pohjustuksen pitää samoin lujittaa alustaa esim. käytettäessä hiekkaista rappausta, ja pohjustuksen täytyy olla sen laatuista, että sitä seuraava maalaus kiinnittyy moitteettomasti. Erityisesti alustan lujittamiseksi pohjus-tusaineen täytyy tunkeutua syvään.
Estereissä, ketoneissa, aromaattisissa hiilivedyissä tai bensiinihiilivedyissä, esim. lakkabensiinissä olevat polymeraattien liuokset täyttävät nämä vaatimukset. Haitallista on kuitenkin orgaanisten liuottimien käyttö, ennen kaikkea suljetuissa tiloissa.
Voi kestää myös suhteellisen pitkään, kunnes viimeiset liuotin-jäännökset ovat haihtuneet pohjustuksesta, niin että tietyissä 2 64623 tapauksissa täytyy päällemaalausta odottaa kauan. Sitäpaitsi suuren molekyylipainon omaavia polymeraatteja voidaan käyttää hyvin vain suuresti ohennettuna, koska väkevöidyt liuokset ovat liian viskooseja.
Sillä, että liuotinpitoisia systeemejä ei haitoistaan huolimatta ole korvattu tähän asti jo pitkähkön aikaa sitten maalaus-tekniikassa käyttöön otetuilla vesisysteemeillä, on erilaisia syitä. Vesi Huokoisia sideaineita voidaan tosin muokata niin, että ne tunkeutuvat riittävän syvälle. Ne ovat kuitenkin herkkiä vedelle, tai ne eivät ole stabiileja saippuoitumista vastaan, ja sen vuoksi ne eivät sovellu alkalisella alustalla, esim. raappauspinnoilla, betonilla ja muurauksella käytettäviksi maaleiksi.
Valittaessa monomeerit oikean muovidispersiot ovat tosin suhteellisen vedenkestäviä ja stabiileja saippuoitumista vastaan. Mutta tähän asti maalaustekniikassa käytetyt dispersiot tuskin tunkeutuvat huokoiseen alustaan. Ne eivät voi sen vuoksi vaikuttaa lujittavasti eivätkä muodosta riittävää tartuntapohjaa seuraavalle maalaukselle, ennen kaikkea vanhan rappauksen päällä tai murentuneiden maalausten päällä.
Erilaisten materiaalien pintakäsittelyyn käytettäviä dispersioita, joissa polymeerihiukkasten halkaisija on alle 0,05 pm, tunnetaan julkaisusta Beardsley, H.P. et ai., Acrylic Hydrosols -a new concept in aqueous coating systems, J. of Paint Technology, 40 (1968), n:o 521, s. 263-270. Samantyyppisiä pinnoitteisiin käytettäviä dispersioita tunnetaan myös FI-patenttihakemuksesta 76 0903 ja GB-patenttijulkaisuista 1 100 569, 1 125 728 sekä 1 307 890. Tunnettua tekniikan tasoa edustavat myös US-patentti-julkaisut 3 432 339, 3 238 056, ja 3 265 124 sekä julkaisu Lontz, J.F. & Habboldt, W.B.Jr., Teflon tetrafluoroethylene resin dispersion, Industrial and Engineering Chemistry 44 (1952), n:o 8, s. 1800-1805.
Keksinnön kohteena on täten vesipitoisten muovidispersioi-den käyttö imukykyisten alustojen kyllästämiseen ja pohjustamiseen muovidispersioiden perustuessa polymeerehin, jotka muodostuvat a) akryylihapon tai metakryylihapon ja 1-8 hiiliatomia sisältävien alkoholien estereistä, ja/tai b) vinyyliestereistä, ja/tai c) monovinyyliaromaattisista yhdisteistä, ja 64623 d) tyydyttämättömistä monokarboksyylihapoista ja/tai niiden amideista ja/tai nitriileistä, ja/tai e) maleiinihappoanhydridistä, maleiinihaposta ja/tai fumaarihapos-ta sekä näiden happojen mono- ja diestereistä, jolloin polymeraattihiukkasten keskimääräinen halkaisija on 0,02 - 0,1 pm.
Tällöin saadaan suuren tunkeutumiskyvyn omaavia impregnoin-teja ja pohjustuksia. Edullisesti hiukkasten läpimitta on 0,02 ja 0,06 pm:n välillä. Dispersioiden kiintoainepitoisuuden pitää olla käytettäessä noin 5 ja 25 paino-%:n välillä, edullisesti noin 10 -20 paino-%:n välillä.
Sellaiset muovidispersiot antavat kyllästettäessä ja pohjustettaessa huokoisia, imeviä alustoja, kuten esim. betonia, muurausta, rappausta tai puuta, tunkeutumissyvyyteen ja kiinnittymiseen nähden samat hyvät tulokset kuin orgaanisissa liuotti-missa olevat polymeraattien liuokset. Muovidispersiot antavat sen ohella kuitenkin vielä vesisysteemien kaikki tunnetut edut.
Monomeeriksi keksinnön mukaisesti käytettävien muovidis-persioiden valmistukseen soveltuvat olefiinisesti tyydyttämättömät yhdisteet, joita käytetään myös tavanomaisten maalausdisper-sioiden valmistukseen, kuten esim.: akryylihapon tai metakryyliha-pon 1-8 C-atomia sisältävien alkoholien kanssa muodostumat esterit, kuten etyyliakrylaatti, n-butyyliakrylaatti, isobutyyliak-rylaatti, 2-etyyliheksyyliakrylaatti, metyylimetakrylaatti ja bu-tyylimetakrylaatti; vinyyliesterit, kuten vinyyliasetaatti, vinyylipropionaatti, vinyyli-isobutyraatti, 2-etyyliheksaanihapon, isononaanihapon sekä 10 C-atomia omaavien haarautuneiden alifaattisten karboksyylihap-pojen vinyyliesterit; monovinyyliaromaattiset yhdisteet, kuten styreeni ja vinyylitolueeni, tyydyttämättömät monokarboksyylihapot, niiden amidit tai nitriilit, kuten akryylihappo, metakryylihappo, akryyliamidi, metakryyliamidi ja akryylinitriili; ja maleiinihappoanhydridi, maleiinihappo ja/tai fumaarihappo ja näiden happojen mono- tai diesterit.
Monomeereja valittaessa asetetaan ne etusijalle, jotka johtavat saippuoitumista vastaan stabiileihin homo- tai kopolymeraat-teihin. Näiden täytyy luonnollisesti muodostaa stabiileja dispersioita. Määräsuhteet määritetään ammattimiehelle yleisesti tunnet 4 64623 tujen sääntöjen mukaan niin» että syntyy polymeraatteja» joilla on minimaaliset kalvonmuodostuslämpötilat halutuissa käyttölämpötiloissa tai niiden alapuolella ja toivottu taipuisuus ja kovuus. Luonnollisesti voidaan käyttää kovemmiksi säädettyjä polymeraatte-ja, jos tarvittavan minimaalisen kalvonmuodostuslämpötilan saavuttamiseksi lisätään kalvonmuodostuksen apuaineita tai ulkoisia peh-mittimiä.
Jotta keksinnön mukaisesti käytettävät dispersiot olisivat riittävän vedenkestäviä, on tarkoituksenmukaista pitää polymeraatin hydrofiilisten ryhmien pitoisuus alhaisena. Erityisesti tyydyttämättömien karboksyylihappojen pitoisuuden ei pidä ylittää viittä pa.ino-% monomeerien kokonaismäärästä laskettuna. Keksinnön mukaiseen käyttöön soveltuvat esimerkiksi dispersiot, joiden polymeraatin osuus muodostuu seuraavista monomeeriyhdistelmistä ilmoitetuissa painosuhteissa: butyyliakrylaatti/styreeni/akryyli- tai metakryylihappo 40 - 90/55 -5/0,5 - 5; butyyliakrylaatti/metyylimetakrylaatti/akryyli- tai metakryylihappo 40 - 90/55 - 5/0,5 - 5; 2-etyyliheksyyliakrylaatti/ styreeni/akryylihappo tai metakryylihappo 30 - 80/65 - 15/0,5 -5; 2-etyyliheksyyliakrylaatti/metyylimetakrylaatti/akryylihappo tai metakryylihappo 30 - 80/65 - 15/0,5 - 5; butyyliakrylaatti/ styreeni/akryyli- tai metakryylihappo/akryyli- ja/tai metakryyli-amidi 40 - 90/55 - 5/0,1 - 4/0,1 - 4; 2-etyyliheksyyliakrylaatti/ styreeni/akryyli- ja/tai metakryylihappo/akryyli- ja/tai metakryyli-amidi 30 - 80/65- 15/0,1 - 4/0,1 - 4; 2-etyyliheksyyliakrylaatti/ metyylimetakrylaatti/akryyli- ja/tai metakryylihappo ja akryyli-ja/tai metakryyliamidi 30 - 80/65 - 15/0,1 - 4/0,1 - 4; butyyli-akrylaatti/metyylimetakrylaatti/akryyli- ja/tai metakryylihappo/ akryyli- ja/tai metakryyliamidi 40 - 90/55 - 5/0,1 - 3/0,1 - 3; vinyyliasetaatti/haarautuneen 10 C-atomia sisältävän karbonihapon vinyyliesteri 70 - 30/30 - 70; vinyyliasetaatti/isononaanihappo-vinyyliesteri 70 - 30/30 - 70.
Polymerointi täytyy suorittaa ionisen emulgaattorin, etenkin unionisen emulgaattorin läsnäollessa. Sen lisäksi voidaan käyttää mukana ei-ionista emulgaattoria.
Anionisina emulgaattoreina käytetään emulsiopolymeroinnissa tavallisia yhdisteitä, esimerkiksi alkyylifenolien tai alkoholien rikkihappopuoliesterien alkalisuoloja, jolloin alkyylifenolien ja 64623 alkoholien on mahdollisesti annettu reagoida eteenioksidin kanssa, sekä alkyyli- ja aryylisulfonaatteja. Näiden anionisten emulgaat-toreiden erityisesimerkkejä ovat 4-5 eteenioksidimoolin kanssa reagoineen nonyylifenolin rikkihappopuoliesterin alkalisuolat, natriumlauryylisulfaatti, natriumlauryylietoksilaattisulfaatti, joka sisältää 2-5 moolia eteenioksidia, natriumdodekyylibentsee-nisulfonaatti sekä hiiliketjussa 8-20 C-atomia sisältävät sekundaariset natriumalkaanisulfonaatit.
Polymerointipanoksen anionisen emulgaattorin määrä määräytyy valmiin dispersion tavoitellun kiintoainepitoisuuden mukaan, Emulgaattorin määrä voi olla 0,5 - 10 paino-% monomeerin painosta, jolloin emulgaattorin pitoisuus on valittava sitä korkeammaksi, kuta korkeampi on tavoiteltu kiintoainepitoisuus. Keksinnön mukaisesti käytettävät dispersiot valmistetaan edullisesti kiintoainepitoisuuden ollessa 30 ja 40 prosentin välissä, jolloin emulgaattorin määrä on 2 - 8 paino-%.
Vaadittavan anionisen emulgaattorin ohella voidaan lisäksi lisätä ei-ionisia emulgaattoreita. Tällöin on kysymys etoksiloi-duista alkyylifenoleista tai rasva-alkoholeista, esim. 4-30 moolia eteenioksidia sisältävästä nonyylifenolista.
Initiaattoreiksi soveltuvat tavalliset epäorgaaniset per-yhdisteet, kuten ammoniumperoksidisulfaatti, kaliumperoksidisul-faatti, natriumperfosfaatti ja orgaaniset peroksidit kuten esim. bentsoyyliperoksidi, orgaaniset peresterit, kuten perisopivalaatti osittain yhdistelmänä pelkistimien kuten natriumdisulfiitin, hyd-ratsiinin, hydroksyyliamiinin sekä kiihdyttimien kuten rauta-, koboltti-, cerium- ja vanadyylisuolojen katalyyttisten määrien kanssa. Edullisesti käytetään alkali- tai ammoniumperoksidisul-faatteja.
Polymerointilämpötila ei ole kriitillinen. Se voi olla +10 ja +100°C:n välissä, edullisesti +30 ja +90°C:n välissä. Periaatteessa voidaan aina anionisen emulgaattorin pitoisuuden mukaan valmistaa dispersioita, joiden kiintoainepitoisuus on noin 60 %:iin saakka. Tarkoituksenmukaisesti pitää kiintoainepitoisuuden olla kuitenkin vain noin 30 - 45%:iin saakka. Kuta alhaisempi on kiintoainepitoisuus ja kuta korkeampi emulgaattorin pitoisuus, sitä hienojakoisempana saadaan polymeraatti. Dispersiot, jotka on valmistettu erityisistä syistä alhaisen kiintoainepitoisuuden omaaviksi, 64623 voidaan säätää vakuumitislauksella korkeamman kiintoainepitoi-suuden omaaviksi ilman että polymeraattihiukkaset muuttuvat karkeammiksi .
Kulloinkin lisättyjen monomeerien laadun mukaan säädetään dispersiot polymeroitumisen päätyttyä alkalilla, ammoniakilla tai amiineilla 7:n ja 10 välissä oleviin pH-arvoihin, edullisesti 7,5 - 9, jos tämä on edullista varastointi- ja leikkausstabiili-suuden kannalta.
Polymerointi voidaan toteuttaa edullisesti sillä tavalla, että sekoitetaan ensin 30 - 50 % vedestä sekä 20 - 50 % anionises-ta emulgaattorista ja 10 - 50 % ei-ionisesta emulgaattorista, ja monomeereista, jäljelle jääneestä vedestä ja jäljelle jääneistä emulgaattoreista valmistetaan esiemulsio, joka lisätään 1-3 tunnin aikana 50 - 90°C:een lämmitettyyn reaktioliuokseen. Reaktio-panosta sekoitetaan, initiaattori syötetään edullisesti 1-5 prosenttisena vesiliuoksena emulsion annostelun kanssa rinnakkain.
Syötön loppumisen jälkeen koko panosta jälkisekoitetaan vielä 1-3 tuntia 70 - 90°C:ssa.
Emulsion lisäannostelu ei ole poikkeuksellisen hienojakoisten dispersioiden valmistuksen pakottava edellytys, koska myös li-säannosteltaessa monomeeriseosta astiassa olevaan liuokseen, joka sisältää kaiken veden ja emulgaattorit, voidaan saada poikkeuksellisen hienojakoisia muovidispersioita, jotka sopivat syvävai-kutuksen omaavaan kyllästämiseen ja pohjustukseen. Käytettäessä muovidispersioita pöhjustamiseen ja kyllästämiseen on dispersioiden kiintoainepitoisuudella olennainen vaikutus tunkeutumissyvyyteen, lujitusvaikutukseen ja käsiteltyjen pintojen imukyvyn alentamiseen.
Ohennetut dispersiot tunkeutuvat syvemmälle alustan huokosiin kuin väkevöidyt. Käytettäessä väkevöityjä dispersioita tunkeutuu vain osa lateksihiukkasista huokosiin, jäännös muodostaa pinnalle kalvon. Tästä johtuu, että käytettäessä väkevöityjä dispersioita käsittely alentaa alustan imukykyä hyvin voimakkaasti, laimennettuja dispersioita käytettäessä vain vähän.
Lujitusvaikutus riippuu paitsi polymeraatin luonteesta myös polymeraatin pitoisuudesta käsitellyn pinnan tilavuusyksikköä kohti. Hyvin voimakkaasti laimennetuilla dispersioilla on tosin suuri tunkeutusmissyvyys, mutta muovin pitoisuus tilavuusyksikköä kohden on suhteellisen alhainen. Väkevöidyllä dispersioilla poly- 64623 meraatin se osa, joka kuivumisen jälkeen jää pinnalle, ei vaikuta syvempien kerrosten lujittumiseen.
Näistä tiedoista käy ilmi, että käytettyjen dispersioiden kiintoainepitoisuuden valinnalla on mahdollista säätää tunkeutu-missyvyyttä, lujittamista ja pinnan sulkemista erilaisille käytännössä esiintyville alustoille. Keksinnön mukaisiin kyllästämisiin ja pohjustuksiin käytetyillä dispersioilla saadaan hyviä tuloksia kiintoaineen arvojen ollessa 5 ja 25 paino-%:n välissä ja edullisesti 10 ja 20 paino-%:n välissä. Keksinnön mukaisen menetelmä etu on, että suhteellisen laajalla pitoisuusalueella ovat mahdollisia sekä hyvät tunkeutumissyvyydet että myös käsitellyssä pinnassa olevan spesifisen muovin suuren määrän aiheuttama hyvä lujittaminen erityisen suotuisasti yhteensovitettuna, kun lateksipartikkelien keskimääräinen hiukkaskoko on alueella 0,02 -0,1 ,un, etenkin 0,02:n ja 0,06:n pm välissä.
Kuten on tavanomaista dispersiomaaliaineilla, voidaan lisätä apuaineita. Monista tunnetuista mahdollisuuksista mainitaan tässä vain muutamia esimerkkinä:
Liuottimia kalvonmuodostuksen parantamiseksi ja kalvonmuodostus-lämpötilan alentamiseksi, pehmittimiä, vaahdonpoistoaineita, säilöntäaineita, pinta-aktiivisia aineita paremman kostutuksen vuoksi ja pigmenttejä tai irrallisia väriaineita värjäämisen vuoksi.
Tunkeutumiskyvyn kokeilu voi tapahtua eri tavoin. Niinpä esim. voidaan tutkittava materiaali tuoda valitun alustan päälle esim. sivelemällä, kaatamalla tai tiputtamalla. Kuivaamisen jälkeen identifioidaan poikkileikkauksessa tunkeutunut materiaali. Käytettäessä liuotettuja hartseja voidaan värjäykseen käyttää liukenevia väriaineita. Tämä menetelmä voi johtaa dispersiopohjäisillä materiaaleilla vääriin tuloksiin, jos vesifaasi värjääntyy mukana. Koska useimpia dispersioita käytettäessä vesifaasi tunkeutuu syvemmälle kuin lateksihiukkaset, ei tällöin värjääntynyt vyöhyke sano juuri vielä mitään lateksihiukkasten todellisesta tunkeutumisesta.
Keksinnön mukaisen menetelmän parantuneen syvyysvaikutuksen osoittamiseksi valmistettiin kopolymeroimalla pitoisuutena 0,1 -0,05 % (monomeeriin nähden) olevan vinyylisulfonyylipyratsoliini-valkaisimen kanssa optisesti valkaistuja kopolymeeridispersioita, jotka lateksihiukkasessa sisälsivät valkaisinmolekyylit tilastoin- 8 64623 sesti jakautuneina polymeeriketjun rakennusyksikköinä makromolekyylissä. Optista valkaisinta ei siis voida poistaa polyme-raatista uuttamalla. Siellä missä alustassa ilmenee ultraviolettivalossa optisen valkaisimen tunnusomainen fluoresenssi, on myös polymeraatti. Optisesti valkaistuja poikkeuksellisen hienojakoisia kopolymeeridispersioita levitettiin monen alustan päälle, kuten esim. puulevyille, kalkkihiekkakiville, kipsilevyille, kalk-kirappaukselle, sementtirappaukselle, täytevärille, lasittamattomil-le keramiikkalevyille, kaasubetonille, tiilille jne., kuivat näytteet tarkastettiin ultraviolettivalossa ja mitattiin leikkauspin-noissa suurin tunkeutumissyvyys.
Ultraviolettivalossa polymeerin tunkeutumissyvyyden tarkan määrityksen mahdollistavien fluoresoivien aineiden sisäänpolyme-rointimenetelmä ohella tunnetaan myös muita menetelmiä. Hyvin soveltuu esim. pohjustettujen tai kyllästettyjen alustojen poikkileikkauspintojen polttaminen liekillä Bunsen-polttimen avulla, minkä johdosta polymeeri tulee näkyviin harmaan värin vuoksi. Happoon liukenemattomilla alustoilla on edelleen mahdollista poikkileikkauspintojen sively väkevöidyllä rikkihapolla tunkeutuneen polymeerin toteamiseksi. Näissä tutkimuksissa näkyi, että kiintoai-pitoisuuden ollessa saman poikkeuksellisen hienojakoisilla, keksinnön mukaisesti käytetyillä muovidispersioilla oli yhtä hyvät tunkeutumissyvyydet ja lujitusvaikutus kuin liuotinpitoisissa syväpohjustuksissa olevilla tunnetuilla sideaineilla, ja että lu-jitusvaikutuksen ollessa hyvän tunkeutumissyvyys oli olennaisesti suurempi kuin polymeerirakenteeltaan vertailukelpoisilla dispersioilla, joiden keskimääräinen hiukkasläpimitta oli >0,1 pm.
Hiukkaskokoalueen >0,1 pm dispersioiden paremmuus näyttäytyi erityisesti siinä, että myös suhteellisen suurilla kiintoainepitoi-suuksilla, joilla yhdessä työvaiheessa voidaan levittää jo suuri muovimäärä pinta-alayksikköä kohti - esim. alueella 15-20 pai-no-% kiintoainepitoisuus - poikkeuksellisen hienojakoiset dispersiot tunkeutuvat vielä melkein täydellisesti alustaan ja edistävät siellä lujuttumista ja seuraavien maalausten parempaa ankkuroitumista, kun taas karkeammat dispersiot eivät suurimmaksi osaksi tunkeudu alustaan ja muodostavat yksistään pinnalle kalvon.
Sen lisäksi on vielä yhdessä koemenetelmässä mahdollisuus tutkia keksinnön mukaisen menetelmän mukaan käytettyjen poikkeuk- 64623 sellisen hienojakoisten dispersioiden hienorakeiseen, irtonaiseen materiaaliin kohdistuvan vaikutuksen avulla ei vain tunkeutumis-syvyyttä, vaan myös tietyllä sideainemäärällä saavutettavissa olevaa lujitusvaikutusta. Tällöin on edullista, että materiaali saa aikaan tunkeutumisalueellaan raemaisen materiaalin yhtymiseen. Lujittunut ydin voidaan helposti ottaa esiin ja punnita. Paino on tunkeutumiskyvyn ja lujitusvaikutuksen mitta. Tällä kokeella jäl-jitellään esim. vanhojen, rapautuneiden rakenneosien lujittamista.
Kokeen suorittamiseen käytettiin hienoa kvartsia (keski-määräisanalyysi: 50 % 40 μια), joka kasattiin laakeisiin säiliöihin. Tutkittavan materiaalin tuontikohdalle muodostettiin 2,5 cm:n läpimittainen puolipallon muotoinen syvennys painamalla vastaavasti muotoilulla painimella. Tähän syvennykseen tiputettiin 2 ml tutkittavaa dispersiota. Huoneen lämpötilassa suoritetun neljän tunnin kuivausajan jälkeen kuvattu kasa jätettiin vielä 15 tunniksi 50°C:ssa kuivauskaappiin.
Näiden kokeiden tulokset on koottu taulukkoon 1. Menetelmän mukaan testattiin keksinnön mukaisesti kuvattuja sopivia muovi-dispersioita, joiden hiukkaskoko on 0,02:n ja 0,1 :n ^im välissä ja jotka valmistettiin esimerkkien 1-7 mukaan.
Vertailumateriaalina olivat erilaisten monomeerisysteemien perustalla muodostetut hiukkaskoon D > 0,1 ^im omaavat dispersiot ja kaupalliset orgaanisissa liuottimissa olevat polymeraatit, joita suositellaan syväpohjustukseen.
Tuloksista seuraa, että suurin ytimen paino ja siten paras tunkeutumiskyky hyvään lujitusvaikutukseen yhtyneenä saavutetaan keksinnön mukaisesti käytetyillä dispersioilla ja orgaanisissa liuottimissa olevilla polymeraattiliuoksilla.
Suuremmat keskimääräiset hiukkasläpimitat (D) > 0,1 jam) omaavilla vesipitoisilla muovidispersioilla saavutetut tulokset ovat kaikissa tapauksissa selvästi huonompia kuin keksinnön mukaisesti sovitetuilla poikkeuksellisen hienojakoisilla dispersioilla.
Syvävaikutuksen omaaville pohjustuksille asetettava lisävaatimus on se, että pohjustetulle alustalle levitetyllä seuraa-valla maalauksella on hyvä kiinnittyminen ja että se on hyvin ankkuroitunut alustaan pohjustuksen päällä. Tämä vaatimus täytyy olla täytetty myös silloin, kun alustan erilaisen imukyvyn johdosta moneen kertaa suoritetun pohjustuksen jälkeen seuraava maalaus levitetään pöhjustusmateriaalin eripaksuisten kerrosten päälle.
10 64623 Tämän patenttivaatimuksen tutkimiseksi siveltiin noin 12-prosenttisia poikkeuksellisen hienojakoisia dispersioita keksinnön mukaisen menetelmän mukaisesti kolmasti välikuivauksen kanssa alustana oleville asbestisementtilevyille. Kolmipäiväisen ilmakuivauk-sen jälkeen seurasi tälle pohjustuskerrokselle dispersiomaalin si-vely, joka maali sisälsi sideaineena styreeni/butyyliakrylaatti-dispersion ja oli 1:1,6 (dispersion suhde pigmenttitäyteaineseok-seen) pigmentoitu. Vielä tuoreeseen maaliin upotettiin polyeteeni-tereftalaattia oleva kangaskaistale ja ensimmäisen sivelyn kuivumisen jälkeen maalattiin päälle samalla maalilla vielä kerran.
Koetettaessa vetää kangaskaistale pois näkyi sekä kuivana että vedessä, säilytyksen jälkeen märässä tai uudelleen kuivatussa tilassa pohjustuksen hyvä kiinnittyminen alustaan ja pohjustuksen ja dispersiomaalikerroksen välinen hyvä kiinnittyminen. Tämä koskee esimerkkien 1 - 7 mukaisia sekä monomeerisuhteen avulla säädettäviä polymeraattien pehmeitä että kovia sideainekalvoja. Kaikissa tapauksissa kangaskaistale vedettiin pois niin, että sive-lyyn jäi jäljelle kankaan verkkomalli dispersiomaalisivelystä poistamatta maalia alustasta tai pohjustuksesta.
Samat tulokset saatiin kuivatun dispersiomaalisivelyn verk-koleikkauksessa kokeiltaessa vetää pois päälleliimatulla liimasi-teellä varustettu dispersiomaalikaivo verkkoleikkausruutujen yli. Myöskään tällöin ei seurannut mitään sivelykerroksen irtirepeyty-mistä.
Keksinnön mukaisesti sopivien poikkeuksellisten hienojakoisten dispersioiden valmistusta selitetään seuraavissa esimerkeissä: Esimerkki 1
Styreeni i 34 paino-osasta butyyliakrylaatti 200 " akryvliamidi 4,5 " metakryylihappo 12,0 " sekundäärisen alkaanisulfonaa- tin (C^ o—C1 6 ^ natr:i-uinsuo^a 10 " nonyylifenolin ja 10-12 et.eeni- oksidimoolin vaihtoreaktiotuote 5,0 " vesi 400 " valmistetaan stabiili monomeeriemulsio. Emulsio annostellaan 230 11 64623 paino-osasta vettä, 2 paino-osasta ei-ionista emulgaattoria ja 8 paino-osasta ionista emulgaattoria muodostuvaan astiassa olevaan liuokseen. Rinnakkain emulsion annostelun kanssa syötetään lisäksi liuos, joka muodostuu 40 paino-osassa vettä olevasta 2 paino-osasta ammoniumpersulfaattia.
Arvoon pH = 8-9 säädetyn dispersion keskimääräinen hiukkas- läpimitta on 0,036 pm.
Esimerkki 2
Optisesti valkaistuja, poikkeuksellisen hienojakoisia kopo-lymeeridispersioita saadaan, kun esimerkin 1 mukaiseen monomeeri-seokseen liuotetaan lisäksi 0,1 paino-osaa vinyylisulfonyylipyrat-soliinivalkaisinta (ks. saksalainen hakemusjulkaisu 2 011 552) ja sitten valmistetaan muovidispersio ohjeen mukaan.
Sekä vesipitoinen muovidispersio että kuiva polymeraatti-kalvo osoittavat ultraviolettivalon alaisina tunnusomaisen sinisen fluoresenssin, joka myös mahdollistaa hyvin alhaisten polymeraatti-määrien toteamisen erilaisista alustoista. Geelikromatograafisillä fraktioinneilla voitiin osoittaa, että optinen valkaisin yhdistyy polymeraattiin tasaisesti, so., ei ole rikastumista tiettyihin mo-lekyylipainoalueisiin. Optisesti valkaistun kopolymeeridispersion keskimääräinen hiukkaskoko on 0,038 pm.
Esimerkki 3 680 paino-osasta vettä, 25 paino-osasta sekundaarista nat-riumalkaanisulfonaattia (C^ 2“C16^ paino-osasta nonyylifenolin ja 8 - 12 eteenioksidimoolin reaktiotuotetta muodostuvaan astiassa olevaan liuokseen syötetään monomeeriseos, joka muodostuu styreeni 170 paino-osasta butyyliakrylaatti 170 " akryyliamidi 4 " metakryylihappo 10 "
Initiaattorina käytetään liuosta, joka mtiodostuu 40 paino-osasta vettä olevasta 2 paino-osasta ammoniumpersulfaattia. Keskimääräinen hiukkasläpimitta on 0,038 pm.
Esimerkki 4
Styreeni 3600 paino-osasta butyyliakrylaatti 3600 " akryyliamidi 100 " 12 64623
Esimerkki 4 jatkuu metakryylihappo 250 paino-osasta natriumlauryylisulfaatti 340 " nonyylifenolin ja 3-12 etee- nioksidimoolin vaihtoreaktiotuote 180 " vesi 10,000 " valmistetaan stabiili monomeeriemulsio. Emulsio syötetään 500 paino-osasta vettä, 80 paino-osasta ei-ionista emulgaattoria ja 280 paino-osasta anionista emulgaattoria muodostuvaan astiassa olevaan liuokseen. Samanaikaisesti monomeeriemulsion kanssa rinnakkain syötetään vielä 900 paino-osassa vettä olevan 40 paino-osan ammonium-persulfaatin liuos. Arvoon pH = 8-9 säädetyn dispersion keskimääräinen hiukkasläpimitta on 0,042 pm.
Dispersio voidaan samassa reaktioastiassa väkevöidä noin 45 %:n kiintoainepitoisuuteen vesisuihkuvakuumissa. Keskimääräinen hiukkasläpimitta pysyy muuttumattomana 0,042 u:ssa.
Esimerkki 5 600 paino-osasta vettä, 20 paino-osasta natriumlaurylietok-silaattisulfaattia (sisältää 2 -5 moolia eteenioksidia) ja 8 paino-osasta nonyylifenolin +6-10 eteenioksidimoolin reaktiotuotteesta muodostuvaan astiassa olevaan liuokseen syötetään monomee-riseos, joka sisältää metyylimetakrylattti 130 paino-osaa butyyliakrylaatti 200 " akryylihappo 12 " akryyliamidi 4 "
Initiaattorina käytetään 30 paino-osassa vettä olevan 3 paino-osan kaliumpersulfaatin liuosta.
Keskimääräinen hiukkaskoko on 0,041 atn.
Esimerkki 6
Astiassa olevan liuoksen komponentit esimerkin 5 mukaan. Monomeeriseos muodostuu metyylimetakrylaatti 100 paino-osasta butyyliakrylaatti 230 " akryylihappo 13 " akryyliamidi 5 "
Initiaattorina käytetään 20 paino-osassa vettä olevan 2 paino-osan kaliumpersulfaattiliuosta. Keskimääräinen hiukkaskoko on 13 64623 0,045 pm.
Esimerkki 7
Styreeni 180 paino-osasta butyyliakrylaatti 180 " akryyliamidi 4 " metakryylihappo 10 " etoksiloidun alkyylifenolin rikki-happoesterin natriumsuola 20 " nonyylifenolin ja 8-10 eteenioksi-dimoolin vaihtoreaktiotuote 3 " vesi 400 " valmistetaan stabiili monomeeriemulsio. Emulsio syötetään 200 paino-osasta vettä, 2 paino-osasta ei-ionista emulgaattoria ja 1 paino-osasta anionista emulgaattoria muodostuvaan astiassa olevaan liuokseen. Rinnakkain emulsion annostelun kanssa syötetään liuos, joka muodostuu 30 paino-osasta vettä olevasta 2 paino-osasta am-moniumpersulfaattia.
Arvoon pH = 8 - 9 säädetyn dispersion keskimääräinen hiuk-kasläpimitta on 0,080 ^im.
Vertailuesimerkki A
Vinyyliasetaatti 70 paino-osasta haarautuneen C 10 karbonihapon vinyyliesteri 25 " krotonihappo 5 "
valmistetaan kopolymeeridispersio käyttäen anionista emulgaattoria ja epäorgaanista peryhdistettä kiintoainepitoisuuden ollessa 40 -50 %. Keskimääräinen hiukkasläpimitta on 0,620 pm. Vertailuesimerkki B
Vinyyliasetaatti 70 paino-osasta butuuliakrylaatti 30 " valmistetaan esimerkin A ohjeiden mukaan kopolymeeridispersio. Keskimääräinen hiukkaskoko on 0,270 pm.
Vertailuesimerkki C
Styreeni 50 paino-osasta butyyliakrylaatti 50 " akryylihappo 2 " metakryylihappo 5 " akryyliamidi 3 " 14 64623 sekä anionisten ja ei-ionisten emulgaattorien ja epäorgaanisen peryhdisteen seoksesta valmistetaan kopolymeeridispersio. Keskimääräinen hiukkaskoko on 0,150 pm.
Vertailuesimerkki D
Vinyyliasetaatti 70 paino-osasta maleiinihappodibutyyliesteri 30 " muodostuva kopolymeraatti liuotetaan 60-prosenttina etyyliasetaattiin. Köpplerin mukaan määrätty viskositeetti (DIN 53 015) 20°C:ssa on 80 P. Tästä liuoksesta valmistetaan syvävaikutuksen omaava pohjustus seuraavasti 60-prosenttinen etyyliasetaatissa oleva kopolymeraattiliuos 28 paino-osaa
Shellsol $ 62 " etyyliglykoliasetaatti 10 ''
Vertailuesimerkki E
Vinyylitolueeni 35 paino-osasta akryylihappo-2-etyylihek- syyliesteri 15 " muodostuvasta kopolymeraatista, jonka viskositeetti ksyleeniin tehtynä 30-prosenttisena liuoksena on noin 60 cP 20°C:ssa Höpplerin mukaan, valmistetaan pöhjustusliuos seuraavasti kopolymeraatti 170 paino-osaa lakkabensiini 545 "
Shellsol 285 "
Taulukko 1
Tunkeutumiskokeet kvartsihiekkakasoja käyttäen Keskimääräinen hiuk- kasläpimitta (pm) Ytimen paino (g) sen jäl-
Esi- (valonsirontamene- keen kun oli lisätty 2 ml merkki telmän mukaan) 17 %:sta ja 11 %:sta dis- __pe rsiota______ 1 0,036 12,3 13,6 2 0,038 11,8 12,5 3 0,038 12,1 12,8 4 0,042 10,5 11,9 5 0,041 11,3 11,9 6 0,045 1 1 , 1 1 1 ,5 7 0,080 8,1 9,8 15 64623
Taulukko 1 jatkuu
Tunkeutumiskokeet kvartsi-hiekkakasoja käyttäen Keskimääräinen hiuk- kasläpimitta (pm) Ytimen paino (g) sen
Esi- (valonsirontamene- jälkeen kun oli lisät- merkki telmän mukaan) ty 2 ml 17 %:sta ja _11 %:sta dispersiota
Vertailuesimerkit_ A 0,620 0,6 1,1 B 0,270 3,4 3,8 C 0,150 6,0 6,4 D - - 10,811,0 E_—_10,4 11,2

Claims (3)

16 64623
1. Vesipitoisten muovidispersioiden käyttö imukykyisten alustojen kyllästämiseen ja pohjustamiseen muovidispersioiden perustuessa polymeereihin, jotka muodostuvat a) akryylihapon tai metakryylihapon ja 1-8 hiiliatomia sisältävien alkoholien estereistä, ja/tai b) vinvyliestereistä, ja/tai c) monovinyyliaromaattisista yhdisteistä, ja d) tyydyttämättömistä monokarboksyylihapoista ja/tai niiden amideista ja/tai nitriileistä, ja/tai e) maleiinihappoanhydridistä, maleiinihaposta ja/tai fumaarihaposta sekä näiden happojen mono- ja diestereistä, jolloin polymeraattihiukkasten keskimääräinen halkaisija on 0,02 - 0,1 pm.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen vesipitoisten muovidispersioiden käyttö imukykyisten alustojen kyllästämiseen ja pohjustamiseen polymeraattihiukkasten keskimääräisen halkaisijan ollessa 0,02-0,06 jm.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaisten vesipitoisten muovidispersioiden käyttö imukykyisten alustojen kyllästämiseen ja pohjustamiseen muovidispersioiden kiintoainepitoisuuden ollessa 5-25 paino-%.
FI762054A 1975-07-17 1976-07-15 Anvaendning av vattenhaltiga plastdispersioner foer impregnering och grundning av absorberande substrat FI64623C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2531895A DE2531895C2 (de) 1975-07-17 1975-07-17 Verwendung von wäßrigen Kunststoffdispersionen zum Imprägnieren und Grundieren von saugfähigen Substraten
DE2531895 1975-07-17

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI762054A FI762054A (fi) 1977-01-18
FI64623B FI64623B (fi) 1983-08-31
FI64623C true FI64623C (fi) 1985-12-18

Family

ID=5951722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI762054A FI64623C (fi) 1975-07-17 1976-07-15 Anvaendning av vattenhaltiga plastdispersioner foer impregnering och grundning av absorberande substrat

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4089999A (fi)
JP (1) JPS5212245A (fi)
AR (1) AR226671A1 (fi)
AT (1) AT353918B (fi)
AU (1) AU504281B2 (fi)
BE (1) BE844285A (fi)
BR (1) BR7604643A (fi)
CA (1) CA1053995A (fi)
CH (1) CH621718A5 (fi)
DE (1) DE2531895C2 (fi)
DK (1) DK150369C (fi)
ES (1) ES9400003A1 (fi)
FI (1) FI64623C (fi)
FR (1) FR2318212A1 (fi)
GB (1) GB1543644A (fi)
IE (1) IE43277B1 (fi)
IT (1) IT1062530B (fi)
LU (1) LU75392A1 (fi)
MX (1) MX147578A (fi)
NL (1) NL185355C (fi)
NO (1) NO153105C (fi)
PT (1) PT65379B (fi)
SE (1) SE7608182L (fi)
ZA (1) ZA764133B (fi)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4193902A (en) * 1975-12-13 1980-03-18 Hoechst Aktiengesellschaft Finely particulate plastics dispersions prepared by metering a mixture containing four monomers into an aqueous liquor containing an anionic emulsifier
US4191812A (en) * 1978-09-19 1980-03-04 Rohm And Haas Company Ion exchange process involving emulsion ion exchange resins
US4359537A (en) * 1978-09-19 1982-11-16 Rohm And Haas Company Emulsion copolymer anion exchange resins
US4215179A (en) * 1979-03-30 1980-07-29 Rohm And Haas Company Coating concrete with latex polymers
DE3344354A1 (de) 1983-12-08 1985-06-13 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von waessrigen polyacrylat-copolymer-dispersionen und ihre verwendung bei der zurichtung von leder
JPH0662893B2 (ja) * 1984-08-27 1994-08-17 大日本インキ化学工業株式会社 堆積石炭の流出防止用組成物
DE3502944A1 (de) * 1985-01-30 1986-07-31 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Waessrige grundierung fuer holzanstriche
US4748051A (en) * 1985-04-01 1988-05-31 Polysar Financial Services S.A. Reducing exposure to hazardous particles
JP2657216B2 (ja) * 1986-12-06 1997-09-24 ライオン株式会社 塗料組成物
JPS6325282A (ja) * 1986-12-17 1988-02-02 株式会社大林組 コンクリ−トの表層処理法
DE3711681A1 (de) * 1987-04-07 1988-10-27 Hoechst Ag Verwendung von waessrigen kationischen kunststoffdispersionen zum impraegnieren und grundieren von saugfaehigen substraten
DE3711680A1 (de) * 1987-04-07 1988-10-27 Hoechst Ag Waessrige biozide kationische kunststoffdispersionen und deren verwendung als fungizide, bakterizide und algizide ausruestungsmittel
JPS6444876A (en) * 1987-08-13 1989-02-17 Omron Tateisi Electronics Co Ultrasonic switch
JPS6465082A (en) * 1987-09-03 1989-03-10 Kubota Ltd Method for decorating cement product
JPH02187682A (ja) * 1989-01-17 1990-07-23 Fuji Electric Co Ltd 超音波検出装置
US5130131A (en) * 1989-08-18 1992-07-14 University Of Florida Methods for the control of fungi and bacteria
NO171308C (no) * 1989-08-21 1993-02-24 Borregaard Ind Anvendelse av kopolymerer som tilsetningsmiddel for sementmoertelblandinger, sementmoertelblanding samt kopolymer-dispersjon
DE4438563A1 (de) * 1994-10-28 1996-05-02 Hoechst Ag Wäßrige Dispersionen für Grundierungen
GB2327087A (en) * 1995-01-18 1999-01-13 Gore & Ass Dispersion of PTFE particles
JP3644730B2 (ja) * 1995-09-29 2005-05-11 本田技研工業株式会社 自動二輪車フレームの後部支持部構造
JPH1046052A (ja) * 1996-07-31 1998-02-17 Mitsubishi Chem Basf Co Ltd 無機多孔質基材用水性下塗剤
JPH1046051A (ja) * 1996-07-31 1998-02-17 Mitsubishi Chem Basf Co Ltd 無機多孔質基材用水性下塗剤
JPH1046053A (ja) * 1996-08-01 1998-02-17 Mitsubishi Chem Basf Co Ltd 無機多孔質基材用水性下塗剤
US5997952A (en) * 1997-05-23 1999-12-07 The Dow Chemical Company Fast-setting latex coating and formulations
CN1835830A (zh) 2003-06-17 2006-09-20 法布罗技术有限公司 微粒木材防腐剂及其制造方法
US20050252408A1 (en) 2004-05-17 2005-11-17 Richardson H W Particulate wood preservative and method for producing same
US7316738B2 (en) * 2004-10-08 2008-01-08 Phibro-Tech, Inc. Milled submicron chlorothalonil with narrow particle size distribution, and uses thereof
US20060062926A1 (en) * 2004-05-17 2006-03-23 Richardson H W Use of sub-micron copper salt particles in wood preservation
US20060075923A1 (en) * 2004-10-12 2006-04-13 Richardson H W Method of manufacture and treatment of wood with injectable particulate iron oxide
US20050255251A1 (en) * 2004-05-17 2005-11-17 Hodge Robert L Composition, method of making, and treatment of wood with an injectable wood preservative slurry having biocidal particles
US7426948B2 (en) * 2004-10-08 2008-09-23 Phibrowood, Llc Milled submicron organic biocides with narrow particle size distribution, and uses thereof
EP1799776B1 (en) 2004-10-14 2013-01-02 Osmose, Inc. Micronized wood preservative formulations in organic carriers
US20070259016A1 (en) * 2006-05-05 2007-11-08 Hodge Robert L Method of treating crops with submicron chlorothalonil
JP5775800B2 (ja) * 2011-11-30 2015-09-09 大宝化学工業株式会社 1液常温架橋型水性被覆組成物
JP6227382B2 (ja) * 2013-11-12 2017-11-08 学校法人金沢工業大学 コンクリートにおける塩分浸透量の推定方法
JP6819459B2 (ja) * 2017-05-25 2021-01-27 日油株式会社 粉末固着積層法による立体造形物用補強剤
US10753100B2 (en) 2017-08-11 2020-08-25 Ecointeriors Corp. Flooring panel equipped with quick-release adhesive sheet

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE625893A (fi) * 1961-03-27
US3265124A (en) * 1964-07-10 1966-08-09 Falls Ind Inc Coated graphite products
US3432339A (en) * 1965-03-03 1969-03-11 Nat Distillers Chem Corp Process for coating substrates with polymers
NL131847C (fi) * 1965-04-08
US3847857A (en) * 1967-11-02 1974-11-12 Rohm & Haas Stain resistant coating composition

Also Published As

Publication number Publication date
ES9400003A1 (es) 1987-03-16
MX147578A (es) 1982-12-15
DK150369C (da) 1987-11-02
AU504281B2 (en) 1979-10-11
NO762494L (fi) 1977-01-18
DK323576A (da) 1977-01-18
AR226671A1 (es) 1982-08-13
AT353918B (de) 1979-12-10
IE43277L (en) 1977-01-17
LU75392A1 (fi) 1977-04-04
BR7604643A (pt) 1977-08-02
PT65379B (fr) 1978-04-05
AU1593376A (en) 1978-01-19
SE7608182L (sv) 1977-01-18
CA1053995A (en) 1979-05-08
GB1543644A (en) 1979-04-04
JPS5212245A (en) 1977-01-29
DE2531895A1 (de) 1977-02-03
PT65379A (fr) 1976-08-01
NL185355C (nl) 1990-03-16
IE43277B1 (en) 1981-01-28
ATA519976A (de) 1979-05-15
DE2531895C2 (de) 1984-07-26
FI64623B (fi) 1983-08-31
US4089999A (en) 1978-05-16
FI762054A (fi) 1977-01-18
NO153105C (no) 1986-01-15
FR2318212B1 (fi) 1980-07-18
FR2318212A1 (fr) 1977-02-11
BE844285A (fr) 1977-01-19
DK150369B (da) 1987-02-16
NO153105B (no) 1985-10-07
IT1062530B (it) 1984-10-20
ZA764133B (en) 1977-06-29
NL7607699A (nl) 1977-01-19
JPS6228187B2 (fi) 1987-06-18
CH621718A5 (fi) 1981-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI64623C (fi) Anvaendning av vattenhaltiga plastdispersioner foer impregnering och grundning av absorberande substrat
US6242515B1 (en) Use of polymer dispersions as binding agents for sealing compounds and coating compounds
EP2855579B1 (en) Aqueous binder compositions
US6423805B1 (en) Polymer compositions
US6610776B2 (en) Aqueous high gloss emulsion paint with long open time
JPH08208779A (ja) 水溶性ポリマー乳濁液、ポリマー、接着剤、被覆材料、含浸材料、水性着色剤配合物、水性塗料、含浸配合物および接着剤配合物、塗布されたか、含浸されたか、または接着された支持体、ならびに水性ポリマー乳濁液の製造法
CA2742244C (en) Aqueous stain blocking coating compositions
US20110257302A1 (en) Binder compositions comprising boric acid or boric acid salt
EP3491029B1 (en) Aqueous polymer dispersion
US4193902A (en) Finely particulate plastics dispersions prepared by metering a mixture containing four monomers into an aqueous liquor containing an anionic emulsifier
ES2870454T3 (es) Composiciones poliméricas polimodales para aplicaciones de revestimiento
KR19990029415A (ko) 접합용 접착제로서 폴리아크릴레이트 수분산액의 용도
FI61491B (fi) Foerfarande foer framstaellning av finkorniga plastdispersioner speciellt laempade foer faestande grundning av maolningsunderlag
JP2003531032A (ja) 被覆された鉱物製成形体の製造方法
US5173523A (en) Aqueous polymer emulsions and their preparation
JP3602180B2 (ja) 窯業セメント系外装材仕上げ塗料用エマルジョン
KR910006719B1 (ko) 방부도료 조성물
RU2260602C1 (ru) Способ получения водных дисперсий стиролакриловых сополимеров
MXPA02006332A (es) Agentes de revestimiento de complejo polimerico, metodo para su produccion y uso de los mismos.
JPS62241973A (ja) 表面被覆材
KR20220115935A (ko) 수성 수지 에멀젼
JPH0621278B2 (ja) 下地処理用水性被覆剤組成物
MXPA96005452A (en) Use of an aqueous dispersion of polymerized parala obtaining steam barriers from a

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT