FI64611C - Reaktiv haerdbar polymerblandning innehaollande epoxifoereningar och polykarboxylsyraenheter och foerfarande foer framstaellning av haerdade produkter av den - Google Patents
Reaktiv haerdbar polymerblandning innehaollande epoxifoereningar och polykarboxylsyraenheter och foerfarande foer framstaellning av haerdade produkter av den Download PDFInfo
- Publication number
- FI64611C FI64611C FI783727A FI783727A FI64611C FI 64611 C FI64611 C FI 64611C FI 783727 A FI783727 A FI 783727A FI 783727 A FI783727 A FI 783727A FI 64611 C FI64611 C FI 64611C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- group
- groups
- anhydride
- mixture
- polycarboxylic acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 86
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 79
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 claims description 52
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 40
- -1 cyclic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 33
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 25
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 22
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 20
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 18
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 16
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 9
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 22
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 18
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 12
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 12
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 9
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 9
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N cadmium oxide Inorganic materials [Cd]=O CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cd+2] CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- QPYKYDBKQYZEKG-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,1-diol Chemical compound CC(C)(C)C(O)O QPYKYDBKQYZEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 229940113165 trimethylolpropane Drugs 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 1-cyclooctyldiazocane Chemical compound C1CCCCCCC1N1NCCCCCC1 NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WKDNYTOXBCRNPV-UHFFFAOYSA-N bpda Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C=2C=C3C(=O)OC(C3=CC=2)=O)=C1 WKDNYTOXBCRNPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical class CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1S(O)(=O)=O XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- UFOIOXZLTXNHQH-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,3,4,5-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1OC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1C(O)=O UFOIOXZLTXNHQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical class CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- JXNPEDYJTDQORS-HZJYTTRNSA-N (9Z,12Z)-octadecadien-1-ol Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCCO JXNPEDYJTDQORS-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- FQERLIOIVXPZKH-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trioxane Chemical compound C1COOCO1 FQERLIOIVXPZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1N(CC2OC2)C(=O)N(CC2OC2)C(=O)N1CC1CO1 OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOFDFHYWZANIJV-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran-2,3,4,5,6,7-hexacarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C2C(C(O)=O)=C(C(=O)O)OC2=C1C(O)=O LOFDFHYWZANIJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBWVGDKHOYHSRF-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran-2,3,4,5-tetracarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C2C(C(O)=O)=C(C(=O)O)OC2=C1 GBWVGDKHOYHSRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trithia-1,3-diarsabicyclo[1.1.1]pentane Chemical compound S1[As]2S[As]1S2 UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C)=C1 KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMNNDVUKAKPGDD-UHFFFAOYSA-N 2-butylbenzoic acid Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1C(O)=O SMNNDVUKAKPGDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical class CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHMINCSUEKRNKZ-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-1h-imidazole Chemical compound C1CCCCC1C1=NC=CN1 UHMINCSUEKRNKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical group CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCO HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQYUFQVPURDFKC-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-1-enylbenzene Chemical compound CCC(C)=CC1=CC=CC=C1 OQYUFQVPURDFKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical class CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLUMXTSYXVRNIP-UHFFFAOYSA-N 3,5-bis(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(O)=CC(CC(C)C)=C1 DLUMXTSYXVRNIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDFXRVAOBHEBGJ-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclononen-1-yl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1h-diazonine Chemical compound C1CCCCCCC=C1C1=NNCCCCCC1 QDFXRVAOBHEBGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UITKHKNFVCYWNG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dicarboxybenzoyl)phthalic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 UITKHKNFVCYWNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTCAZWRERBLCFJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminonaphthalene-1-carboxylic acid Chemical group C1=CC=C2C(N)=CC=C(C(O)=O)C2=C1 GTCAZWRERBLCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carbonyl)-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C(C=2C=C3C(=O)OC(=O)C3=CC=2)=O)=C1 VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- QJYKUYUDWYBTAI-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1OBOC1=CC=CC=C1 Chemical class C=1C=CC=CC=1OBOC1=CC=CC=C1 QJYKUYUDWYBTAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000738322 Homo sapiens Prothymosin alpha Proteins 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical class [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Natural products C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033632 Tropomyosin alpha-1 chain Human genes 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMTIXSZQYHAMLY-UHFFFAOYSA-N [P].[Zn] Chemical compound [P].[Zn] JMTIXSZQYHAMLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- BGYBTGDDOPTJSB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethane-1,2-diol Chemical compound CC(O)=O.OCCO BGYBTGDDOPTJSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHENPABYBHPABM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;octane Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCC PHENPABYBHPABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QFFVPLLCYGOFPU-UHFFFAOYSA-N barium chromate Chemical compound [Ba+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O QFFVPLLCYGOFPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083898 barium chromate Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPCKOQMIBZHVGJ-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarboxylic acid;ethane-1,2-diol Chemical compound OCCO.OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 MPCKOQMIBZHVGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- XFUOBHWPTSIEOV-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1CCCC(C(=O)OCC2OC2)C1C(=O)OCC1CO1 XFUOBHWPTSIEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBWLNCUTNDKMPN-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) hexanedioate Chemical compound C1OC1COC(=O)CCCCC(=O)OCC1CO1 KBWLNCUTNDKMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- FODFXLKYVAUMPW-UHFFFAOYSA-N butan-2-one;1,2-xylene Chemical group CCC(C)=O.CC1=CC=CC=C1C FODFXLKYVAUMPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Ca+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- XMYLSWOTJKUSHE-UHFFFAOYSA-N cyanamide;lead Chemical compound [Pb].NC#N XMYLSWOTJKUSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 1
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical class C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BQQUFAMSJAKLNB-UHFFFAOYSA-N dicyclopentadiene diepoxide Chemical compound C12C(C3OC33)CC3C2CC2C1O2 BQQUFAMSJAKLNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000007688 edging Methods 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;terephthalic acid Chemical compound OCCO.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- NJCCAYHLOCUEED-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-acetyloxy-2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)C(O)OC(C)=O NJCCAYHLOCUEED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical class CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPSYWNLKRDURMG-UHFFFAOYSA-L hydron;manganese(2+);phosphate Chemical compound [Mn+2].OP([O-])([O-])=O CPSYWNLKRDURMG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940033355 lauric acid Drugs 0.000 description 1
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- JXNPEDYJTDQORS-UHFFFAOYSA-N linoleyl alcohol Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCCO JXNPEDYJTDQORS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- CBQFBJFVHPUNBL-UHFFFAOYSA-N n-[2-(butylamino)ethyl]acetamide Chemical compound CCCCNCCNC(C)=O CBQFBJFVHPUNBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYUYQYBDJFMFTH-WMMMYUQOSA-N naphthol red Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(C1=O)=CC2=CC=CC=C2\C1=N\NC1=CC=C(C(N)=O)C=C1 PYUYQYBDJFMFTH-WMMMYUQOSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000004880 oxines Chemical group 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical class CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095574 propionic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 208000007442 rickets Diseases 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- NVKTUNLPFJHLCG-UHFFFAOYSA-N strontium chromate Chemical compound [Sr+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NVKTUNLPFJHLCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002507 tricarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N trimethylsilylacetylene Chemical compound C[Si](C)(C)C#C CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZVPFLCTEMAYFI-UHFFFAOYSA-M trimethylstannyl acetate Chemical compound CC(=O)O[Sn](C)(C)C XZVPFLCTEMAYFI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/42—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
- C08G59/4246—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof polymers with carboxylic terminal groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
ESFl [B] (11)KUOLUTUSJULKAISU CA^A'|
flgT® lJ UTLÄGGNINGSSKRIFT 0^0! I
c ^ Patentti r.yl'nn:tty 12 12 1933 (51) Kv.Jk.Vci.3 C 08 G 59/4-2. C 08 L 63/00 // C 09 D 3/58 SUOMI —FINLAND (21) P«Mnt«tektmuf--IWt.n*6knln| 783727 (22) H»k*ml*pllri — Anseknlngtdag 05.12.78 (23) Alkupitvi—Giltl jhetsdag 05.12.78 (41) Tiilhit JulktMksI— Bttvtt off*ntll| Qg γ g
Patentti. Ja rekisterihallitut Nihttvik.1^,. kuulana.»» pvm— ,/ ‘ ',
Patent· och P*glster*tyr«l*en ' ' Antekan utlafd och utl.ikrlft*n publlcerad α±.υθ. Ö5 (32)(33)(31) Pyydetty etuoi k*«* —B«j«rd prioritet 07.12.77 l8.O3.78 Saksein Liittotasavalt-Förbunds- republiken Tyskland(DE) P 275^399.3» P 281191¾.¾ (71) Hoechst Aktiengesellschaft, Postfach 80 03 20, 6230 Frankfurt (Main) 80, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken tiyskland(DE) (72) Kurt Kraft, Wiesbaden, Gerd Walz, Wiesbaden, Thaddäus Wirth,
Heidenrod, Seiksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken nyskland(DE) (7¾) Oy Kolster Ab (5¾) EpoksiyhdisteitE ja polykarboksyylihappoyksiköitä sisältävä reaktiokykyinen, kovettuva polymeeriseos ja menetelmä kovetettujen tuotteiden valmistamiseksi siitä - Reaktiv, härdbar polymer-blandning innehällande epoxiföreningar och polykarboxylsyraenheter och förfarande för framställning av härdade produkter av den
Keksintö koskee epoksiyhdisteitä ja polykarboksyylihappoyksiköitä sisältävää reaktiokykyistä, kovettuvaa polymeeri-seosta ja menetelmää kovetettujen tuotteiden valmistamiseksi tästä seoksesta.
On tunnettua, että oksiraanirenkaan sisältävät yhdisteet reagoivat karboksyyliryhmäpitoisten yhdisteiden kanssa renkaan avautuessa. Mutta käytettäessä enemmän kuin yhden oksiraanirenkaan ja enemmän kuin yhden karboksyyliryhmän sisältäviä yhdisteitä reaktiossa muodostuu polymeerinen, sekundäärisen hydroksyyliryhmän sisältävä esteri. Tämä polymeerinmuodostus on jo kauan tunnettu nimellä "hapolla kovettuvat epoksihartsit".
6461 1
Mutta on myös tunnettua, että tämä polymeerinmuodostus tapahtuu riittävän suurella nopeudella ja ilman ei-toivottuja sivureaktioita (esim. eetterinmuodostusta) vasta lämpötiloissa yli 140°C. Tämä merkitsee epoksihartsien "happokovetuksen" käytön huomattavaa rajoitusta. On jo ehdotettu oksiraani-renkaita sisältävien systeemien ja sellaisten polykarboksyyli-happojen, joiden reaktiokyky kovettamina on selvästi parempi kuin nykyään tunnetuilla, reaktiota lämpötiloissa jopa alle 120°C. Joskin tämä ehdotus merkitsee huomattavaa edistysaskelta on toivottavaa parantaa tällaisia systeemejä vielä edelleen.
Lisäksi tiedetään halogenoitujen dikarboksyylihappojen reagoivan huoneen lämpötilassa epoksoitujen öljyjen kanssa kovettaen. Tämän menetelmän haittana on kuitenkin, että happoja ei voida käyttää riittävän väkevinä, koska ne erottuvat systeemistä kiteytymällä.
On myös kuvattu alkydihartsien ja halogenoitujen dikarboksyylihappojen tai niiden anhydridien reaktiota ja näin saatujen tuotteiden lisäreaktiota epoksoitujen rasvahappoesterien kanssa. Tämä menetelmä koskee vain vesiliukoisia systeemejä, joiden kovetus tosin aina edellyttää kohotettua lämpötilaa.
Tämän tyyppiset liuottimia sisältävät systeemit, jotka myös ovat tunnettuja, tarvitsevat kovettuakseen kohotettua lämpötilaa. Koska molemmat systeemit sisältävät halogenoituja dikarboksyyli-happokomponentteja, niillä on myös yllä mainitut haitat.
Nyt on keksitty reaktiokykyinen, kovettuva polymeeriseos, joka sisältää A) epoksiyhdisteitä ja B) polykarboksyylihappo-yksikköjä. Keksinnön mukaiselle polymeeriseokselle on tunnusomaista, että seos sisältää karboksyylihappoyksikkönä B) yhtä tai useampaa kohdissa a)-d) määriteltyä yhdistettä: a) Kaavan (I) tai (Ia) mukaista yhdistettä n-Rl-r coo poo
(fevC00H 0/COOH
\ (T ) o=c c=o
V
3 64611 ί * : r coo coo
/-N./COOH /K /COOH
η rf
HOOC COOH HOOC COOH
joissa kaavoissa R1 on ryhmän polyesterit, polymeraatit, joiden molempien OH-luku on 20-300, ja fenolihartsit, joiden OH-luku on 100-800, vähintään yhden sivuketju-OH-ryhmiä sisältävän polymeerisen polymerointi- ja/tai kondensaatiotuotteen ryhmä, 2
R on kaavan (Ha) mukainen anhydndiryhmä O
ifVCOso X 0 (Ha) u z jossa z = 1-4 ja erityisesti RU = -CH-CH„- ja z = 1, t * CH3 tai kaavan (VI) mukainen anhydridiryhmä
COOH
u (VI) 64611 4 jossa u = 1-8 ja 30ssa R on edullisesti -CH-CH0- t * CH3 . 2 . · tai vastaavien happojen ryhmä, jolloin ryhmään R on liittynyt lisäksi kaavoissa (I) ja (Ia) esitetyt happo- tai anhydridi- 4 ...
ryhmät, R on 2-5-arvoinen alifaattmen hulivetyryhmä, jossa on 1-28, edullisesti 1-15 C-atomia, samanlainen ryhmä, jonka hiiliketjussa on happisilta tai -HC=CH-ryhmä tai joka on subs-tituoitu 1-6 C-atomia, edullisesti 1-3 C-atomia sisältävällä esteriryhmällä tai COOH-ryhmällä, aromaattinen 6-43 C-atomia sisältävä ryhmä, jonka kaava on [0Q -CH*0-cv (XVI) (XVII) (XVIII) (XIX) 5 2 .
tai piperatsiinitähde, R merkitsee samaa kuin R tai sellaisen vähintään kaksiemäksisen syklisen karboksyylihapon ryhmää, jonka o- tai peri-asemassa esterisidoksen suhteen on COOH-ryhmä, b) R^ieen liittymätöntä komponenttia, c) kohdassa a) määriteltyä kaavan (I) mukaista yhdistettä sillä erotuksella, että kaavassa (I) olevat anhydridiryhmät on täysin tai osittain korvattu vapailla happo- ja/tai esteriryhmillä ja että näitä anhydridiryhmiä vastaavat vapaat, toistensa suhteen o-asemassa olevat COOH-ryhmät kaavassa (Ia) on korvattu täysin tai osittain esteriryhmillä, d) kohdassa b) määriteltyä . . 2 5 yhidstettä sillä erotuksella, että ryhmän R tai R sisältävä polykarboksyylihappoyhdiste sisältää anhydridiryhmien sijasta pelkästään tai osaksi vapaita happo- ja/tai esteriryhmiä, jolloin polykarboksyylihappoyksiköiden B) vapaiden karboksyyli-ryhmien - mukaanlukien R^:een liittymättömien polykarboksyyli-happojohdannaisten karboksyyliryhmät - ja epoksiyhdisteiden epoksidiryhmäekvivalentin suhde on 1:5 - 5:1 ja polykarboksyylihappoyksiköiden B) anhydridiryhmien - mukaanlukien R^:een liittymättömien polykarboksyylihappojohdannaisten anhydridiryhmät -ja epoksidiyhdisteiden OH-ryhmien suhde on 20:1 - 1:20.
5 64611
Sanonnalla "karboksyylihappoyksiköt" tarkoitetaan siten yhdisteitä, jotka sisältävät vapaita karboksyyli-, anhydridi- ja/tai esteriryhmiä yksinään tai yhdistelminä.
2
Ryhmänä R voi olla erilaisia systeemejä. Niinpä kaavassa 2 5 (I) esim. R ja R voivat olla samoja tai erilaisia kaavojen (II a), (IV), (V) tai (VI) mukaisia anhydridiryhmiä, joiden vapaat valenssit liittyvät COOH-ryhmien o-tai peri-asemaan,esteri-ryhmiin tai anhydridiryhmiin.
4
Tyypillisiä ryhmiä R ovat esim. -(CH9) -, jossa s on 2-10, mieluiten 2-4, -CH2-CH-, -CH2-CH=CH-CH2-, -CH2-CH2-0-CH2-CH2, «3 -CH2-CH-CH2· 5 2 R voi mainittujen R -ryhmän merkitysten lisäksi olla di-tai trikarboksyylihapporyhmän, esim. trimelliitti-, ftaali-, 4-aminoftaali-, tetrabromi- tai tetraklooriftaali-, endometyleeni-tetrahydroftaali-, heksaklooriendometyleenitetrahydroftaali-, naftaleeni- tai 4-aminonaftaleenihapporyhmä.
Keksinnön mukaisilla seoksilla on epätavallisen suuri reaktiokyky. Ne mahdollistavat kovettamisen, so. polymeerisen verkkorakenteen muodostumisen suhteellisen matalissa lämpötiloissa, monissa tapauksissa jopa huoneen lämpötilassa, esim. 20°C:ssa.
Keksinnön erään toisen toteuttamismuodon mukaan keksinnön mukaisia seoksia voidaan edullisesti käyttää jauhemuodossa.
Tällöin voitiin yllättäen havaita, että näiden seosten käsittely käytännössä on erityisen yksinkertaista ja ympäristöystävällistä.
Polykarboksyylihappoyksiköt I tai Ia voidaan valmistaa antamalla oligo-tai polymeerisiä hydroksyyliryhmiä sisältävien yhdisteiden reagoida bisanhydridien kanssa, jotka sisältävät jonkin kaavan (Ha) mukaisen ryhmittymän. Kaavojen (IV)-(VI) mukaisten bisanhydridien lisäksi sopivia ovat esim. pyromelliitti-happoanhydridi, bentsofenonitetrakarboksyylihappoanhydridi, naftaleenitetrakarboksyylihappoanhydridi, tetrahydrofuraanitetra-karboksyylihappoanhydridi, syklopentaanitetrakarboksyylihappoanhydridi. Haluttaessa vapaita COOH- ja/tai esteriryhmiä sisältäviä karboksyylihappoyksikköjä on sopivinta ainakin osaksi hydrolysoida tai esteröidä bisanhydridit ennen niiden liittämistä yhdisteisiin R^ tai tapauksessa (b) ennen niiden sekoittamista 1 yhdisteiden R kanssa.
6 64611
Yleensä karboksyylihappoyksikkö I tai Ia sisältää vähintään kaksi COOH-ryhmää ja vähintään yhden esteriryhmän, joten ryhmään R sidotut molekyylit ovat osaesterin, mieluiten puoliesterin muodossa, jolloin esteriryhmä voi olla anhydridi-ryhmän asemesta tai sen kanssa. Tällaiset esteriryhmät voivat olla yksiarvoisten alkoholien, kuten metanolin, etanolin,, heksanolin, oktanolin, lauryylialkoholin tai stearyylialkoholin ryhmiä, jotka voivat olla iso- tai n-muodossa. Näitä osaestereitä voidaan käyttää yksinään tai seoksena muiden karboksyylihappo-yksikköjen kanssa. Samoin ne ovat epoksiyhdisteiden erinomaisia reaktiopartnereita. Mutta annettaessa seoskomponenttien reagoida ohuena kerroksena ilmankosteuden läsnäollessa vapaiden COOH-ryhmien läsnäolo ei ole ehdottoman välttämätöntä. Monissa tapauksissa riittääkin, että anhydridiryhmä on sellaisenaan mukana. Tällaisissa tapauksissa esteriryhmän suhteen ortoasemassa olevat karboksyyliryhmät toimivat käynnistimenä. Reagoidessaan komponentin A) oksiraanirenkaiden kanssa, ne sitoutuvat komponenttiin A) ja vapauttavat sekundäärisiä hydroksyyliryhmiä, jotka puolestaan reagoidessaan anhydridiryhmien kanssa vapauttavat uusia karboksyyliryhmiä, jotka reagoivat muiden oksiraanirenkaiden kanssa renkaan avautuessa. Siten tässäkin muodostuu verkkorakenne, mikä keksinnön erään toteuttamismuodon mukaan tapahtuu jo miedoissa olosuhteissa, esim. 20-80°C:ssa Käyttäessään tapauksen b) seosta, valmistetaan yleensä ensin stabiili seos epoksikomponentista A) ja OH-ryhmäpitoisista komponenteista, johon hieman ennen työstöä lisätään kaavan Ha tai VI mukaisia kovettamina toimivia happoanhydridejä tai niiden reaktiokykyisiä johdannaisia.
Lisäksi on mahdollista, että keksinnön mukainen seos karboksyylihappoyksikön B) lisäksi sisältää vähintään yhtä polymeeri- tai kondensaatioketjuun sitoutumatonta kaavan Ila tai VI polykarboksyylihapon happoanhydridiä ja/tai trimelliitti- 5 happoanhydridiä. Muita vapaita happoanhydridejä ovat esim. R :n yhteydessä mainitut ja tetrahydrofuraanitetrakarboksyylihapon, bentsofuraanitetrakarboksyylihapon ja bentsofuraaniheksa-karboksyylihapon vapaat happoanhydridit. Mieluiten käytetään halogenoituja happoja yhdessä muiden, halogenoimattomien happojen kanssa. Myös nämä lisäanhydridit voivat ainakin osaksi olla 6461 1 esteröityjä tai hydrolysoituja, jolloin niissä on vapaita karboksyyliryhmiä. Tässäkin tapauksessa seokset voidaan kovettaa jo miedoissa olosuhteissa, esim. huoneen lämpötilassa tai käytettäessä seosjauhetta esim. myös 80°C:ssa, erinomaisia ominaisuuksia omaaviksi kalvoiksi. Mahdollisesti nämä lisänä käytetyt anhydridit voivat olla myös puoliestereinä.
Esterinmuodostus voi tapahtua joko komponentilla B) tai jo ennen niiden valmistusta anhydridillä tai vapailla COOH-ryhmillä.
Oligomeeristen anhydridien VI osuus laskettuna happo-anhydridien kokonaismäärästä on sopivimmin 0,1 - 99,8, mieluiten 30-70 paino-%.
Jos happoanhydridit sisältävät myös trimeliittihappo-anhydridiä, tämän osuus on kokonaismäärästä laskettuna 0,1 -30, mieluiten 5-20 paino-%.
Sanonta "polymeeriset polymerointi- ja/tai kondensaatΙοί tuotteet" R :n yhteydessä tarkoittaa myös oligomeerejä.
Komponenttien B) ryhmän R muodostavat polyesterit voidaan valmistaa tunnetulla tavalla tunnetuista polykarboksyyli-hapoista, kuten ftaalihaposta, isoftaalihaposta, tereftaali-haposta, halogeeniftaalihapoista, esim. tetrakloori- tai tetrabromiftaalihaposta, adipiinihaposta, sebasiinihaposta, fumaarihaposta, maleiinihaposta, endometyleenitetrahydroftaali-haposta ja sen heksakloorijohdannaisista, trimelliittihaposta, mahdollisesti seoksina monokarboksyylihappojen, kuten bentsoehapon, butyylibentsoehapon, lauriinihapon tai isononaani-hapon kanssa, luonnonöljyjen rasvahapoista tai mainittujen happojen seoksista tai anhydrideistä.
Näiden polyesterien sopivia alkoholikomponentteja ovat esim. moniarvoiset alkoholit, kuten etyleeniglykoli, propaanidiolit, butaanidiolit, pentaanidiolit, kuten neopentyyliglykoli, heksaani-diolit, dietyleeniglygoli, sykloheksaanidimetanoli, trimetyyli-pentaanidioli, trimetylolietaani tai -propaani, glyseroli, pentaerytritoli, dipentaerytritoli, bishydroksietyyli-iso- tai tereftaalihappoesteri, trishydroksietyyli-isosyanuraatti, mahdollisesti yksiarvoisten alkoholien, kuten butanolin, oktanolin, lauryylialkoholin tai linoleyylialkoholin kanssa, etoksyloidut tai propoksyloidut fenolit jne., yksinään tai seoksena.
8 64611
Komponentin B) polyesterit voivat myös muodostaa ainakin osittaisen kemiallisen pilkkomisen avulla aromaattis-luonteisista, suurimolekyylisistä polyestereistä, kuten tereftaalihappo-etyleeniglykoli- tai butandiolipolyestereistä, isoftaalihappo-etyleeniglykoli- tai heksaanidiolipolyestereistä mm. yksi- ja/tai moniarvoisten alkoholien', esterien tai dikarboksyylihappojen vaikutuksesta. Reaktion lähes päätyttyä yksiarvoisten alkoholien kanssa näiden voidaan antaa reagoida alimäärin.
Kondensaatiohartseihin - myös polyesterien muodossa -kuuluvat myös sellaiset, joissa on vähintään yksi seuraavista ryhmistä: esteri, amidi, imidi, eetteri, tioeetteri, sulfoni ja amiini. R 1 :nhydroksyyliryhmät voivat olla fenolisia, mutta mieluummin kuitenkin alkoholissa. Hydroksyyliryhmiä sisältävinä, ryhmän R^ muodostavina yhdisteinä tulevat kysymykseen esim. polymerointiharsit polyvinyylialkoholin muodossa, vinyyliasetaatin ja tyydyttämättömien monomeerien, kuten styreenin ja/tai akryylihappoestereiden sekapolymeerit, on ainakin osaksi saippuoitu esim. vinyylialkoholiyksiköiksi, sekä polymerointi-tuotteet, jotka on tunnetulla tavalla valmistettu homo- tai sekapolymeroimalla hydroksialkyyliakrylaatteja tai -metakrylaat-teja tai -maleinaatteja olefiinisesti tyydyttämättömien monomeerien, esim. styreenin,et-metyylistyreenin, vinyylitolueenin, akryylihappoalkyyliesterien, allyyliyhdisteiden, syklopenta-dieenin ja näiden johdannaisten kanssa.
Sopivia fenolihartseja ovet esim. sellaiset, joissa on vapaita hydroksimetyyli- ja/tai hydroksietyyliryhmiä, kuten resolit. Sopivia fenolikomponentteja ovat yksi- tai moniarvoiset, yksi- tai monirenkaiset fenolit, kuten fenoli, erilaiset kresolit, ksylenolit, joissa on kaksi vetyatomia orto- ja/tai para-asemassa hydroksyyliryhmän suhteen, m-ksylenoli, butyylifenolit, naftoli, resorsinoli, difenylolimetaani, difenylolipropaani ja lisäksi alkyylifenolit. Tällaisina käytetään formaldehydin suhteen di- tai trifunktionaalisia alkyylifenoleja, erityisesti suoria tai haarautuneita o- tai p-alkyylifenoleja tai syklisiä alkyyli- tai aralkyyliryhmiä sisältäviä, joiden alkyyliryhmässä on 1-20 hiiliatomia, esim. p-isopropyyli-, p-tert.-butyyli-, p-iso-oktyyli-, p-isononyyli-, p-isododesyyli-, o-sek.-butyyli-, 6461 1 o-isononyyli-, o-isododesyyli-, p-sykloheksyyli- sekä 3,5-di-isopropyyli- ja 3,5-di-isobutyylifenoli. Kaikki alkyylifenolit voivat myös sisältää merkityksettömiä määriä enemmän alkyloituja fenoleja. Mieluiten käytetään kuitenkin em. tähteiden isoyhdistei-tä ja lisäksi tert.-butyylifenoleja. Suositeltavia ovat kuitenkin fenolit, joissa on vähintään kaksi reaktiokykyistä vetyatomia, esim. fenoli tai resorsinoli.
Aldehydeinä voidaan käyttää esim. formaldehydiä vesi-liuoksena, paraformaldehydinä tai muiden formaldehydiä kehittävien aineiden, kuten trioksaanin muodossa, asetaldehydiä, esim. asetal-dehydiä kehittävien aineiden muodossa, korkeampia aldehydejä, kuten propionialdehydiä, butyraldehydiä, isobutyraldehydiä tai bentsaldehydiä.
Sopivia resoleja ovat sellaiset, joiden kondensaatiossa fenolin ja formaldehydin moolisuhde on 1:(0,9-1,8), mieluiten 1: (0,95-1,4).
Sopivia epoksiyhdisteitä ovat esim. polyepoksialkaanit, jotka sisältävät 4-20, mieluiten 4-12 hiiliatomia ja 2-6, mieluiten 2-4 oksiinirengasta, epoksoidut butadieeniöljyt, niiden C-alky-loimistuotteet, esim. isopreeniöljyt, alifaattiset polyglysidyyli-eetterit, esim. polyolien glysidyylieetterit, kuten etyleeniglyko-li, di- ja/tai trietyleeniglygoli, 2,2-dimetyylipropaanidioli, propaanidioli-1,2 tai -1,3, butaanidioli-1,4 tai -1,3, pentaani-dioli-1,5, heksaanidioli-1,6, lisäksi glyseroli, trimetyloli-propaani, sykloheksaanidimetanoli, siloksaaniryhmiä sisältävät glysidyylieetterit, epoksoidut rasvahappoesterit, esim. epoksoitu soijaöljy, epoksoitu pellavaöljy tai tämän tyyppiset dimeeriset ja/tai trimeeriset yhdisteet, alisykliset bisepoksidit, esim. vinyylisyklohekseenidioksidi, limoneenidioksidi, bis-(epoksi-sykloheksyyli)-metaani tai -propaani, disyklopentadieenidioksidi, bis-(epoksisyklopentyylieetteri), epoksoidut alifaattiset ja/tai sykloalifaattiset allyylieetterit ja/tai allyyliesterit, esim. bis-(epoksipropyyli)-heksahydroftalaatti. Bis- (epoksipropyyli)-adipaatti, mutta myös epoksoidut polyesterit ja/tai oligomeeriset ja/tai polymeeriset glysidyyliakryyli- tai metakryylihappoesterit ja/tai niiden sekapolymeerit, esim. akryyli- tai metakryylihappo-esterien, maleiinihappoesterien, etyleenin, propyleenin, buty-leenin, styreenin, vinyylitolueenin, ©t-metyylistyreenin tai 6461 1 10 tai vinyylisykloheksaanin kanssa, trimeroidut epoksiyhdisteet, esim. triglysidyyli-isosyanuraatti yksinään tai seoksina.
On myös mahdollista käyttää tällaisia epokseja komponentteina A, jotka saadaan kaavan (I) polykarboksyylihappoyksikköjen reagoidessa epoksien OH- tai epoksiryhmien kanssa, jolloin muodostuu vielä epoksiryhmiä sisältäviä estereitä.
Lisäksi voidaan käyttää myös edellä mainittujen polyepoksi-yhdisteiden ja monoepoksien seoksia. Sopivia monoepokseja ovat esim. olefiiniepoksit, kuten oktyleenioksidi, butyyliglysidyyli-eetteri, allyyliglysidyylieetteri, fenyyliglysidyylieetteri, p-butyylifenoliglysidyylieetteri, kresyyliglysidyylieetteri, 3-(penta-dekyyli)-fenoliglysidyylieetteri, styryylioksidi, glysi-dyylimetakrylaatti, syklohekseenivinyylimonoksidi, dipenteeni-monoksidi, -pineenioksidi ja tert.-karboksyylihappojen glysidyyli-esterit.
Keksinnön mukaisissa seoksissa, myös jauhemuotoisissa, sopivia komponentteja A) ovat myös nestemäiset epoksiyhdisteet. Tällöin on kuitenkin huomattava, että näitä voidaan käyttää vain sen verran, että saadaan kiinteä seos. Niinpä komponentin A) nestemäisiä aineosia käytetään mieluiten vähäisinä määrinä, esim.
10-40 paino-% komponentin A) kokonaismäärästä laskettuna. Toisaalta on myös mahdollista, että sekoitetaan täysin tai osaksi nestemäiset komponentit A) ja B) ja annetaan sitten seoksen esireagoida suulakepuristimessa, jolloin suulakepuriste tosin on kiinteä, mutta ei vielä täysin kovettunut.
Kovetus tapahtuu yleensä lämpötilassa 0-350°C. Mainituista epoksiyhdisteistä erityisesti alifaattiset ja sykloalifaattiset reagoivat hyvin helposti karboksyylihappoyksikköjen kanssa, jolloin tapahtuu verkkoutumista ja polymeerinmuodostusta. Monissa tapauksissa saavutetaan jo huoneen lämpötilassa, esim. 20°C:ssa erinomainen verkkoutuminen ilman katalyyttiäkin. Kohottamalla lämpötila esim. 30-120°C:seeh, erityisesti 80-190°C:seen kovetus-aika lyhenee kuitenkin huomattavasti. Käytettäessä jauhemaisia seoksia, kovetetaan yleensä sopivien tuotteiden saamiseksi 80-310°C:ssa, mieluiten 100-280°C:ssa ja erityisesti 140-220°C:ssa.
6461 1
Keksinnön mukaisilla seoksilla on ensimmäisen kerran luotu mahdollisuus kovettaa myös liuottimia sisältämättömiä systeemejä, so. jauhelakkoja katalyyttien avulla tai ilman niitä niin matalassa polttolämpötilassa, esim. alueella 100-180°C, mieluiten 130-160°C, polton keston ollessa tavanomainen, esim. 30 minuuttiin saakka, että voidaan haitatta käyttää lukuisia lämpöherkkiä orgaanisia pigmenttejä. Sulaliimojen kovetuslämpötila voi olla jopa alempi, esim. 70-80°c.
Kovettimien suuren reaktiokyvyn ansiosta iskukuivausolo-suhteissakin, esim. käämin- tai purkinpäällystysmenetelmässä, so. lämpötilassa 200-350°C:ssa erittäin lyhyenä aikana, esim. 10 sekunnista kolmeen minuuttiin, saadaan· jo erinomaisia päällysteitä.
Lisäksi on osoittautunut, että keksinnön mukaisilla seoksilla saavutetaan myös hyvä ns. "liikapolttokestävyys", so. poltossa ne kestävät paikallisesti normaalipolttolämpötilaa korkeampaa lämpötilaa eivätkä hajoa tai haurastu. Jopa pitkitettäessä huomattavasti normaalipolttoaikaa hyvät kalvo-ominaisuudet eivät huonone.
yllättäen on osoittautunut, että keksinnön mukaiset seokset jauhemuodossa suuresta reaktiokyvystään huolimatta ja katalyyttejä sisältävinäkin huoneen lämpötilassa tai hieman kohotetussa lämpötilassa, esim. n. 50°C:ssa, ovat useita kuukausia pysyviä ilman mainittavia esireaktioita.
Polykarboksyylihappoyksikköjen B) vapaiden karboksyyli-ryhmien ja epoksiyhdisteiden A) epoksiryhmäekvivalentin suhde on sopivimmin 1:5 - 5:1 ja erityisesti 1:1,5 : 1:0,5. Suositeltavalla alueella, esim. suhteessa 1:1, saavutetaan erityisen hyviä kalvon-muodostusominaisuuksia. COOH-ryhmien ylimäärä voi parantaa tarttumista. Epoksiryhmien ylimäärää käytetään esim. voimakkaasti lipofiilisissä systeemeissä, kuten pohjaväreissä. Siten molemminpuolinen suhde valitaan halutun käyttötarkoituksen mukaan.
Toisaalta polykarboksyylihappoyksikköjen B) anhydridiryhmien ja epoksiyhdisteiden A) OH-ryhmien suhde voi olla 20:1 - 1:20, mieluiten 5:1 - 1:5.
Keksinnön erään toteuttamismuodon mukaan, erityisesti jauhemaisilla seoksilla, komponenttien B) COOH-ryhmien osuus on 0,1 - 20, mieluiten 2-10 paino-% COOH-ryhmäekvivalentista metallisuolan tai kvatemäärisen ammoniumsuolan muodossa. Tällaisia 12 6461 1 suolaryhmiä käytetään varsinkin haluttaessa himmeitä tai muun erityispinnan omaavia päällysteitä.
Sopivia suolan muodostavia yhdisteitä ovat esim. natrium-, kalium-, litium-, kalsium-, magnesium-, sinkki- ja aluminium-yhdisteet, kuten oksidit, hydroksidit ja karbonaatit, tai orgaanisten karboksyylihappojen suolat, kuten asetaatit jne., lisäksi tertiääriset amiinit, kuten trimetyyli-, trietyyli- ja tributyyliamiini tai typpipitoiset heterosyklit, kuten pyratsolit piperidiini, imidatsolit, imidatsoliini jne. Suolanmuodostus voi tapahtua esim. siten, että suolanmuodostaja lisätään seokseen ennen homogenointia.
Keksinnön erään toisen toteuttamismuodon mukaan seos sisältää lisäksi vielä ainakin yhtä lämmössä kovettuvaa, hydroksyyli-ryhmäpitoista tekohartsia, esim. fenolihartsia ja/tai amiinihart-sia, jonka määrä voi olla 30 paino-%:iin saakka, mieluiten 2-15 paino-% kokonaiskiintoainepitoisuudesta. Käyttämällä tällaista lisäystä, voidaan kovetettaessa kohotetussa lämpötilassa saavuttaa kemikaali- ja liuotinkestävyyden huomattava paraneminen. Fenolihartseista tulevat kysymykseen yllä mainitut.
Sopivia amiinihartseja ovat urea- ja/tai melamiinihartsit, joiden vapaat OH-ryhmät mahdollisesti on osittain eetteröity yksiarvoisten, 1-4 hiiliatomia sisältävien alkoholien kanssa. Kondensaatiossa melamiinin ja formaldehydin moolisuhde on tavallisesti 1:2 - 4,5. Suositeltavia raelamiineja ovat penta- ja heksamety1o1imelamiini.
Muina lisähydroksyyliryhmiä sisältävinä hartseina tulevat kysymykseen polymeerit, esim. vapaita hydroksyyliryhmiä sisältävät polyesterit ja/tai vapaita hydroksyyliryhmiä sisältävät homo- tai sekapolymeraatit, erityisesti jauhemaisissa seoksissa. Tällöin tulevat kysymykseen yhdisteet, joita yllä on kuvattu ja tarkemmin määritelty ryhmänä . Näiden lisähartsien käytön etuna voi olla, että seosten juoksevuus ja haluttaessa mahdollisesti myös muovail-tavuus paranee ja että niistä valmistettujen päällysteiden kiilto paranee.
Katalyyttilisäyksellä voidaan monissa tapauksissa parantaa huomattavasti polykarboksyylihappokovettimien reaktiokykyä.
Vaikutus on erityisen edullinen polttoaikaan, mutta myös tarvittavaan polttolämpötilaan. Niinpä esim. katalyyttiä sisältävä 13 6461 1 jauhemainen systeemi voidaan kohdelämpötilassa 200°C kovettaa jo 40 sekunnissa, jolloin saavutetaan yhtä hyvät kalvo-ominaisuudet kuin tavanomaisissa systeemeissä kolmessa minuutissa. Poltto-ajan ollessa 30 minuuttia voidaan katalyytin läsnöollessa laskea lämpötila 140°C:sta 120°C:seen. Yleensä katalyytin osuus on 5 paino-%:iin saakka, erityisesti 0,01 - 0,5 paino-% kiintoainepitoisuu-desta laskettuna.
Sopivia katalyyttejä ovat esim. emäksiset, epäorgaaniset tai orgaaniset katalyytit, kuten hydroksidit, karbonaatit ja alkalimetallisuolat, kuten litiumhydroksidi, kaliumkarbonaatti, orgaanisten ja epäorgaanisten happojen, kuten etikka-, propioni-, lauriini-, bentsoe-, salisyyli-, boori-, volframi-, molybdeeni-tai difenyyliboorihapon litium-, natrium- tai kaliumsuolat, näiden happojen liitäntätuotteet kruunueetterien tai vastaavien ligandien kanssa, kaavojen (I) ja (Ia) polykarboksyylihappoyksik-köjen alkalisuolat, orgaaniset tai epäorgaaniset sinkkiyhdisteet, kuten sinkkiasetaatti, fosforivolframaatti, kadmium-, kalsium-ja tinayhdisteet, kuten kadmiumoksidi, dibutyylioksotina, tri-metyylitina-asetaatti ja/tai orgaaniset emäkset, kuten alkyyli-, sykloalkyyli-, hydroksialkyyli- ja aralkyyliryhmiä sisältävät amiinit, kuten trialkyyliamiinit, esim. trietyyli-, tributyyli-amiini, trisykloheksyyliamiini, tribentsyyliamiini; tert.-emäksiset happoamidit, esim. Ν,Ν'-bis-(dietyyliaminometyyli)-oksamidi, N-butyyliaminoetyyliasetamidi; sykliset emäkset, kuten diatsabi-syklo-oktaani, diatsabisyklononeeni tai -undekeeni; imidatsoli-johdannaiset, kuten 3-metyyli-, -fenyyli- tai -sykloheksyyli-imidatsoli, imidatsoliini, N-alkyylipiperidiinit, Ν,Ν'-dialkyyli-piperatsiinit, N-alkyylioksatsolidiini; orgaaniset ja epäorgaaniset fosforiyhdisteet, esim. trifenyylifosfiitti, fosforihapot, sulfonihapot, kuten p-tolueenisulfonihappo, 1,5-naftaleeni-disulfonihappo tai trialkyyli- tai triaryylifosfiini, kuten trifenyylifosfiini; N,N'-tetra-alkyyliaminoalkyylioksamidi, N-dialkyyliaminoalkyylioksamidihappoalkyyliesterit yksinään tai seoksena. Katalyytissä sopivia ovat myös magnesiumin, alumiinin tai titaanin kelaatit, joita on kuvattu DE-hakemusjulkaisussa 27 23 492 karboksyyliryhmäakseptoreina.
14 6461 1
Lisäksi myös yllä mainittujen orgaanisten emästen ja orgaanisten happojen, esim. etikkahapon, propionihapon, lauriini-hapon tai salisyylihapon suolat katalysoivat ko. reaktioita.
Voidaan myös käyttää katalyyttiseoksia.
Keksinnön mukaisia seoksia voidaan .käyttää päällystys-aineissa liuosten muodossa sopivissa liuottimissa tai myös jauheina. Valitsemalla sopivasti liitäntäreaktion hydroksyyliryhmäpitoiset polymeerit bisanhydridien ja erityisesti kaavojen Ha, VI ja XIX bisanhydridien kanssa on mahdollista päätyä kaavan (I) mukaisiin enemmän tai vähemmän nestemäisiin yhdisteisiin ja siten systeemeihin, joita voidaan työstää nestemäisten epoksiyhdisteiden A) kanssa lisäämättä liuotinta tai käyttäen hyvin vähäisiä liuotinmääriä.
Sopivia liuottimia ovat tällöin esim. tolueeni, ksyleeni, butanoli, etyyliasetaatti, butyyliasetaatti, etyleeniglykolidi-asetaatti, etyleeniglykolimonoetyyli- tai butyylieetteri tai niiden asetaatit, etyleeniglykolidimetyylieetteri, dietyleeni-glykolidimetyylieetfceri, aromaatteja sisältävät bensiinit, syklo-heksanoni, metyylietyyliketoni, asetoni, isoforoni, asetoksiglykoli-happobutyyliesteri, asetoksiglykolihappoetyyliesteri yksinään tai seoksena. Monissa tapauksissa on myös mahdollista sekoittaa näihin liuottimiin 50 %:iin saakka lakkabensiinejä, joissa on vähän tai ei lainkaan aromaatteja.
Päällystämiseen tarkoitettujen keksinnön mukaisten, jauhemaisten seosten pehmenemispiste on yleensä 40-200°C, mieluiten 55-125°C (Durransin mukaan) ja lasiksimuuttumislämpötila 22-100°C, mieluiten 30-70°C.
Suuren reaktiokykynsä, varastointipysyvyytensä ja liukoisuutensa ansiosta keksinnön mukaiset seokset ovat monipuolisesti käyttökelpoisia. Niitä voidaan aina käyttää polttolämpötilan ollessa yli 100°C esim. lakkaustöissä, kuten pohjustuksessa, peitelakoissa, yksikerroslakoissa ja iskukuivaavissa systeemeissä lakattaessa käämipäällystäen säilykerasioita. Keksintö mahdollistaa niiden käytön systeemeissä, joissa lisäksi on nestemäisiä, reaktiokykyisiä laimentimia, kuten nestemäisiä epoksihartsityyppejä ja/tai moniarvoisia alkoholeja ja/tai hydroksisilikoneja, mikäli loppuseoksen kiintoaineluonne säilyy.
15 6461 1
Keksinnön mukaisilla seoksilla, joilla on erinomainen UV- säteilykestävyys, voidaan nyt valmistaa pigmentoimattomia, pigmen-toituja tai muita täyteaineita sisältäviä päällystyssysteemejä, esim. lakkoja, jotka kovettuvat riittävän nopeasti ja joilla saadaan erinomaisia mekaanisia ominaisuuksia omaavia päällysteitä. Väriaineiden ja pigmenttien lisäksi tulevat lisäaineina kysymykseen pehmittimet, stabilisaattorit, silloitusaineet, dispergoimisapu-aineet, liukuaineet, juoksevuusaineet ja katalyytit tavanomaisina määrinä. Nämä aineet voidaan lisätä yksittäiskomponentteihin ja/tai kokonaisseokseen. Dispergoimisaineet lisätään kuitenkin sopivimmin ennen homogenointia.
Väriaineiden ja pigmenttien käyttö tulee kysymykseen esim. silloin, kun keksinnön mukaisia päällystysaineita käytetään jauhemaisina lakkaväreinä esim. korroosionestopohjustuksena, välikerroksena tai pintakerroksena. Tällöin sideaineen kiintoaineen ja pigmentin kokonaismäärän suhde on edullisesti alueella 1:0,1 - 1:10, mieluiten 1:0,5 - 1:5.
Väriaineista ja pigmenteistä mainittakoon esim. titaanidioksidi, grafiitti, noki, sinkkikromaatti, strontiumkromaatti, ba-riumkromaatti, lyijykromaatti, lyijysyanamidi, lyijysilikokromaat-ti, kalsiummolybdaatti, mangaanifosfaatti, sinkkioksidi, kadmium-sulfidi, kromioksidi, sinkkisulfidi, nikkelititaanikeltainen, kro-mititaanikeltainen , rjautaoksidipunainen , rautaoksidimusta , ultra- mariininsininen, ftalosyaniinikompleksit ja naftolinpunainen. Tällöin on yllättäen yhdentekevää, ovatko väriä antavat pigmentit luonteeltaan epäorgaanisia tai orgaanisia. Lisäksi tulevat kysymykseen me-tallipigmentit ja metallin näköiset pigmentit, kuten alumiini, värisävyltään erilaiset alumiinipronssit, kupari, volframipronssit, antimoni- ja arseenisulfidipronssit, joita käytetään ns. "metalli-lakoissa" .
Sopivia täyteaineita ovat esim. talkki, kiille, kaoliini, liitu, kvartsijauhe, asbestijauhe, liuskejauhe, bariumsulfaatti, silikaatit, lasikuidut, orgaaniset kuidut jne. Sopivia laskeutumisen estoaineita ovat esim. hienojakoinen piihappo, bentoniitti ja kolloidiset silikaatit.
Sopivia juoksevuusaineita ovat esim. ketonihartsit, anhydri-diryhmäpitoi set tolomeraat.it, kuten styreeni-maleiinihappoanhydridi- telomeraatit ja oligomeeriset akryyli- tai metakryylihappoestorit.
16 6461 1
Keksinnön mukaiset päällystysaineet voidaan levittää mitä erilaisimmille alustoille edellyttäen, että nämä kestävät päällysteen kovetuslämpötiloja. Sopivia alustoja ovat esim. keramiikka, puu, lasi, betoni, muovit ja mieluiten metalli, kuten rauta, sinkki, titaani, kupari, alumiini, teräs, messinki, pronssit ja magnesium, jolloin alustat mahdollisesti on sopivalla mekaanisella ja/ tai kemiallisella esikäsittelyllä tehty tarttuvammiksi tai korroosiota kestävämmiksi. Keksinnön mukaiset päällystysaineet tarttuvat kuitenkin erinomaisesti mitä erilaisimmille metallialustoille ilman tarttumista välittävää pohjustusta tai välikerrosta. Näiden lakkausten hyvä tarttuvuus vastaa arvoja GT OA - GT 1A DIN 53 151:n koestusohjeiden mukaan. Lisäksi nämä päällysteet ovat erittäin hyvin muovattavissa, niiden säänkestävyys on hyvä ja kemiallinen kestävyys erinomainen.
Keksinnön mukaiset päällystysaineet sopivat korroosiolta suojaavien päällysteiden ja/tai välipäällysteiden valmistamiseksi mitä erilaisimpiin käyttötarkoituksiin ja erityisesti ne sopivat kesto- ja himmeälakkaukseen. Lisäksi ne sopivat päällystämään ja verhoilemaan esineitä, jotka joutuvat kosketukseen korrodoivien aineiden, kuten polttoaineiden ja liuottimien kanssa. Edelleen ne sopivat suojapäällysteiksi suojaamaan ulkoilman vaikutukselta, kuten katuun tehtäviksi merkinnöiksi ja talouskojeiden, koneiden, ajo-neuvonosien, sähköteknisten rakennusosien tai niden aineosien ja erityisesti sähköjohteiden päällysteiksi sekä lämmölle alttiiden esineiden päällysteiksi.
Edullisten ominaisuuksiensa ansiosta keksinnön mukaiset päällystysaineet sopivat myös erinomaisesti yksikerroslakkaukseen. Komponenttien A) valinnasta riippuen voidaan keksinnön mukaisilla pääl-lystysaineilla päällystettyjä peltilevyjä myöhemmin työstää syvä-vetämällä, särmäämällä, profiloimalla, korkomeistimällä jne. vähentämättä mainittavasti muita edullisia ominaisuuksia. Tarttuva pääl-lyatekerros voi jäädä ainoaksi tai se voi myös toimia välipäällys-teenä, so. lisäpäällysteiden alustana. Lisäpäällysteet voivat muodostua samasta tai muusta tavanomaisesta aineksesta.
Saadut päällysteet ovat esim. kiiltäviä kalvoja, joilla on erinomainen mekaaninen ja kemiallinen kestävyys ja hyvä säänkestävyys. Haluttaessa on myös mahdollista valmistaa himmeälakkoja, joilla on erinomaisia mekaanisia ja kemiallisia ominaisuuksia. Tällöin ei yllättäen tarvita pigmenttien ja täyteaineiden suurta osuutta.
17 6461 1
Levitettäessä keksinnön mukaista, jauhemaista seosta muuta päällystysainesta olevalle kerrokselle, on esim. mahdollista, että alustalla oleva peruslakka on kovettumaton sideaine, esim. kesto-muovi, mukaan luettuna vinyylimonomeerit, kuten vinyylibutyraatti tai selluloosalakka, joka pohjautuu selluloosa-asetaattiin tai -asetobutyraattiin jne. Yleensä keksinnön mukaisen, jauhemaisen seoksen levitys tapahtuu vasta peruslakan fysikaalisen kuivumisen jälkeen. Valitsemalla alusta sopivasti, voidaan myös saada aikaan tehostelakkoja esim. värin, kuten irisoinnin suhteen tai lakkoja, joilla on määrätyllä tavalla profiloitu pinta.
Lisäksi keksinnön mukaiset, kiinteät seokset sopivat kaksi-komponenttiliimoihin, esim. erittäin reaktiokykyisiin sulaliimoihin ja myös kerrosteiden valmistukseen. Tällöin käytettäessä jauhemaisia seoksia liuottimen haihdutus jää pois, mikä erityisesti suurilla pinnoilla on eduksi. Keksinnön mukaiset seokset sopivat myös nestemäisiin ja/tai liuotinpitoisiin, lämmössä kovettuviin liimoihin.
Niitä voidaan myös käyttää orgaanisten ja/tai epäorgaanisten tekstiiliainesten sideaineina, jauhemaisia seoksia voidaan käyttää esim. asbestista, lasista, kuonavillasta ja riittävän lämmönkestä-vistä, orgaanisista kuiduista valmistetuille kuituaineksille.
Tällöin ympäristöystävällisen systeemin liuottimien puuttuminen on huomattava etu. Keksinnön mukaisia, jauhemaisia seoksia on helppo annostella ja ne voidaan levittää esim. sirottelemalla. Keksinnön mukaiset seokset sopivat myös käytettäviksi kovettuvissa muotti-massoissa, valuhartseissa, kiteissä ja solurakenteisissa tai huokoisissa aineissa, kuten solumuovikappaleissa sekä eristyslakassa.
Jollei toisin ilmoiteta seuraavissa ohjeissa ja esimerkeissä, po tarkoittaa paino-osaa ja % painoprosenttia. Anhydridien ja niistä hydrolysoimalla saatujen happojen koostumukset määritettiin geelipermeaatiokromatografisesti.
Happokomponentin B) valmistus hydrolysoimalla ilmenee alla olevista taulukoista 1 ja 2. Reaktiokykyisten seosten esimerkit ilmenevät taulukosta 3.
ί is 6461 1
Polykarboksyylihappojen ja -yksikköjen valmistus A) Vapaita COOH-ryhmiä sisältävä yhdiste (kaava (Ia)
Anhydridiseos, happoluku (H20/DMF (dimetyyliformamidi)) = 608, (butanoli) = 298, valmistettu trimelliittihappoanhydridin reaktiossa propandiolin-1,2 kanssa, jossa on trimelliittihappo-anhydridiä ja anhydridejä XIV ja XV
' ...................... .........o...........
| o \ C00-CH-CH 100C -_ / C I 2 C/ I CH3 i 0 * 0 (XIV)
0 |- -η J
Il QOOH l| /•"löi o I JÖT% ^ C^V^O-^COO-CH-CH^OOtr^^COO-CH-CH- c /
I! I I II
O C«J CK> o r (XV) r s 1-8 19 6461 1 ilmoitetuissa määräsuhteissa, liuotettiin 150 paino-osaan etyyliglykoliasetaattia (=etyleeniglykolimonoetikkahappoesteri-monoetyylieetteri). Kun oli lämmitetty 60°C:seen, lisättiin 0,3 paino-osaa katalyyttiä ja mukaan sekoitettiin 289 paino-osaa 70-%:ista liuosta, jossa oli ftaalihappoanhydridiin, isononaanihappoon, trimetylolipropaaniin ja dimetyylipropandioliin perustuvia hydroksyyli-ryhmäpitoisia polyestereitä etyyliglykoliasetaatissa, OH-luku = 100 (kiintohartsista laskettuna). Sitten lämpötila kohotettiin 100°C:seen. Tunnin reaktioajan jälkeen mukaan sekoitettiin 12 paino-osaa vettä ja hydrolyysi päätettiin neljässä tunnissa tässä lämpötilassa. Reaktioseoksen happoluku ennen hydrolyysiä ja sen jälkeen ilmenee taulukosta 1. Taulukko osoittaa, että lisäys ja hydrolyysi ovat tapahtuneet lähes täysin.
Näin valmistettu polykarboksyylihappoyksikkö B) on kohtalaisen viskoosinen, kirkas ja kellertävä liuos, joka lisäkäsittelyttä sopii kuivattujen epoksiyhdisteiden kovetukseen (kiintoainepitoisuus 60 %).
B) Polyanhydridi (kaava (I)) Lämmitettiin 70°C:ssa 300 paino-osaa kohdassa A) kuvatun anhydridiseoksen 50-%:ista liuosta etyyliglykoliasetaatin ja metyylietyyliketonin seoksessa (tilavuussuhde 1:1) ja lisättiin 211 paino-osaa hydroksiakryylipolymeerien 60-%:ista liuosta perustuen hydroksietyyliakrylaattiin, hydroksipropyyliakrylaattiin, metakryylihappometyyliesteriin, butyylimetakrylaattiin ja styreeniin, OH-luku = 160 (100 %:sta polymeeristä laskettuna). 5 tunnin sekoittamisen jälkeen 70°C:ssa lisäys oli päättynyt. Loppuhappo-luku (dimetyyliformaldehydi/vesi) vastasi 76,3 % (teoreettinen 75 %) ja butanolissa 52 % lähtöhappoluvusta (teoreettinen 50 %).
Näin saatu reaktiotuote oli kirkkaankeltainen, pieniviskoosinen polyanhydridiliuos. Tässä muodossa se on sopiva anhydridikovetin.
C) Monomeerinen polykarboksyylihappo, ei sidottu R :een Lämmitettiin 85°C:ssa 300 paino-osaa kohdassa A) kuvatun anhydridiseoksen 50-%:ista seosta etyyliglykoliasetaatin ja butyyliasetaatin seoksessa (7:3) lisäten 1 paino-osa N-metyyli-piperidiiniä ja 0,5 ml etikkahappoa. Sitten lisättiin tiputtaen vettä tunnin aikana. Hydrolyysin täydentämiseksi reaktioseosta sekoitettiin kolme tuntia 85-90°C:ssa. Näin saatiin kirkas, kellertävä ja pieniviskoosinen követinliuos.
6461 1 20 D) - F)
Karboksyylihappoyksiköt D) - F) valmistettiin kohtien A) - C) mukaan. Bisanhydridikomponentteina käytettiin seosta, jossa oli trimelliittihappoanhydridiä, propaanidiolia-1,2, triraetyloli-propaania ja glyserolia moolisuhteessa 4:2, 15:0, 0,5:0,2.
Tämän seoksen happoluvut olivat 508 vedessä ja 245 butanolissa.
OH-ryhmäpitoiset polyesterit D) valmistettiin ftaalihappo-anhydridistä, isoftaalihaposta, maleiinihappoanhydridistä, propaanidiolista ja glyserolista.
Hydroksiakryylipolymeeri E) vastaa B):tä.
G) Anhydridiseos, happoluku (1^0) = 506, happoluku (n-butanoli) = 287, hydroksiakryylihartsi, kuten B) (OH-luku = 160), 60 %:inen etyyliglykoliasetaatissa, 9,5 paino-osaa diatsabisyklo-oktaania.
Lähtöseoksen annettiin reagoida 75°C:ssa lähtöhappolukuun. Kun oli lisätty 12 paino-osaa vettä hydrolysoitiin 100°C:ssa, kunnes loppuhappoluku oli saavutettu. Saatiin kirkas, kirkkaankeltainen ja kohtalaisen viskoosi polykarboksyylihappoliuos, jonka kiintoainepitoisuus oli n. 77 %.
4 H) (kaava Ia) Anhydridiseos (R * -CH2-CH2-), happoluku (H20-dimetyyliformamidi) = 523, happoluku (n-butanoli) = 266. Polyesteri (100 %:inen hartsi, OH-luku 210), 65 % etyyliglykoliasetaatissa. Lisäys neljä tuntia 90-100°C:ssa, hydrolyysi kahdeksan tuntia n. 100°C:ssa.
I) (kaava (I)) Anhydridiseos (R4 = -CH2-CH2-0-CH2-CH2-), happoluku (H20/dimetyyliformamidi) = 436, happoluku (n-butanoli)
= 253, OH-polyakrylaatti: OH-luku = 74, 40-%:inen metyylietyyli-ketoniksyleenissä (1:4), lisäys kaksi tuntia 80°C:ssa, käksi tuntia 100°C:ssa, neljä tuntia 110°C:ssa. CH
4 I ^ J) (kaava Ia)) Anhydridiseos (R = -CH-CH2~), happoluku (H20/dimetyyliformamidi) = 512, happoluku (n-butanoli) = 283, OH-polyesteri: OH-luku = 105, 55-%:inen etyyliglykoliasetaatissa, lisäys kaksi tuntia 65°C:ssa, neljä tuntia 120°C:ssa, hydrolyysi kahdeksan tuntia 100-110°C:ssa.
21 ch 64 61 1 4 » K) (kaava (I)) Anhydridiseos (R = -CH-CI^-), happoluku (HjO/dimetyyliforamidi) = 512, happoluku (n-butanoli) = 283, OH-polyakrylaatti (sekapolymeeri): OH-luku 48, 50-%:inen ksyleeni-etyyliglykoliasetaatissa (3:7), lisäys 12 tuntia 50°C:ssa, yksi tunti 90°C:ssa.
i 6461 1 22
Taulukko_1
n:o__^__A_B_C p E_F
Anhydridiseokset TMSAX % 12,2 12,2 12,2 5,5 5,5 5,5
Bis-anhydridi % 111,2 Ml,2 Ml,2 Μθ,3 Μθ,3 Μθ,3 oligomeerinen bis-anhydridi % 146,6 M6,6 M6,6 5M,2 5M,2 5M,2
Anhydridiseokset paino-osaa 150 300 300 150 150 150
.. . . EGa"' EGA+MEK } ^GA+butyy- ^ "ega " MEK
Liuotin (111) liasetaat- ti <7:3)
Paino-osaa 150 300 300 150 150 150 _1 Polyes- 0H-C0- ~ Poly e s-1 0H-po'iy-"~ — teri poly- teri akry- meeri laatti
Paino-osaa 289 211 - 272 198 pitoisuus % 70 60 - 70 60 ---- - - - - ------- _ _j ---- - --- P° - 11 12 - 10
Katalyytti ETaFsobi- % ΐί-metyy- Tri- Ta1 liiatso- - - syklo- ' lipiperi-etyyli- bentso- syklo- oktaani diini+ amiini aatti oktaani b) etikka-happo
Paino-osaa 0,3_- a)l+b) 0.5 0,5_0,5, Lähtohappoluku dmf/h20 2H5 258 - 216 281 M70 ri-butanoli 130 - 291 110 1M3 2Ml
Loppuhappoluku BMF/H20 217 197 - 166 211 M76 n-butanoli 210 13M 5^0 l£l iMM M68
Kiintoaine-# 60 65 50,5 ^ 60 <^5M ^51 = TMSA = trimelliittihappoanhydridi +) = EGA = etyyliglykoliasetaatti t ) = MEK = metyylietyyliketoni 23 6461 1
Taulukko 1 (jatkoa) n:o G H I J ^ 'Anhydridiseokset",ΊΓ ' — 1TMSAX 11,4 1,6 6,5 .10 10
Bis- anhydridi % 56,1 94,6 48,0 69,3 69,3 oligomeerinen bis-anhydridi %' 32,5 4,1 45,5 20,7 20,7 .Anhydridiseokset· paino-osaa 1150 200 200 200 200
Liuotin EGA EGA+ksy- MEK/ksy- EGA/ksy- EGA/butyy- leeni+MEK leefni leeni Ilosetaatti (7:2:1) (1:4) (8:2)
Paino-osaa 150 200 200 200 200 I. 1 ——» i i . ——mse .
R1 * 0H-poly- Polyes- °H-poly- Polyes- OH-polyakry- — akry- ’ teri akrylaat- teri laatti laasti ti ' . .
Paino-osaa 198 192 736 443 1067 pitoisuus % 60 65 40 55 50 H20 po. 14 15 •Katalyytti Diatso- Al-tri- " N-metyyli- Tributyy- bisyklo- asetonyy- . morfoliini+ liamiini loktaani liaseto- N-metyyli- naatti piperidiini 0,5+0,5 °»5
Paino-osaa 9,5 0,7 - + 0,3 *) j 212(H20) 244(H20) 436 176(H20) I n-butanoli 146 163 253 119
Loppuhappoluku 133,5 λ£0,„ 105 (JUO) i Hff/HgO 205(^0) 233(H20) (h20) 168(H20) ^ 2 n-butanoli 200 227,5 ^0 l^2
Kiintoaine-% 77 56 “ “ I II ιι·ι·Τ il . - Il I -- · -- - · 1 x - jääetikka 24
Taulukko_2 6461 1
n:o__L___M _N
Kävttömäärä 200 S' PMDa2 200 g BPDA^ ' 200 g TFDA^ f 890 g OH-poly- 603 g OH-poly- 990 g 0H-polyes- ' esteriliuosta^ esteriliuosta^ teriliuosta1 0,5 g tributyy- 1U g Wasser 1U g vettä liatniinia 0,5 g N-metyyli- 0,5 g Li-bentso- piperidiiniä aattia 0,3 g etikka-happoa
Lisäys h/°C llh/100°C 7h/115°C 5 /100°C
• . . . . /0_ - 12h/100°C 6 /100°C
Hydrolyys1 h/ C
Happoluku (iigO) · ' ~~" ennen hydrolyysiä 230,0 198,5 268,0
Happoluku (n-butanoli) en- 15M 13M 181 »o nen hydrolyysiä ' ! Happoluku (H90) i * * ' hydrolyysin _ 193,0 263,0 jälkeen ______
Happoluku _ (n-butanoli ) - 187,5 259,5 hydrolyysin jäl- keen __________ ----- --------
Kiintoaine-^ <^63 ^67 ~60
Esimerkin J OH-polyesteriliuos (0H-luku 105)» 55~^:inen etyyliglykoli- asetaatissa '2) PMDA = Pyromelliittihappodianhydridi BPDA = Bentsofenonitetrakarboksyylihappodianhydridi ijj TFDA = Tetrahydrofuraanitetrakarboksyylihappodianhydridi 6461 1 25
S VI S GJ O H
* A .s JSSoJ W
n m e .h h pc '7· ai tn ω ·η ·η
O to &x .. S -H G
in^Ko η·η ,·< M s-h d
— * a: -a g _ -o rH
O i>»'H I—I O , φ S
o oi a i * Ό (¾ tn
J W Ή 11)¾^ "-H X
__se . ^ φ M OI__O-fla----
G I -P
_ · Φ H I Λ G
l*> ** G 0) ·Η f*V G
KV | .H Oi 0 * -P ·Η CM tr\ tn «— oo o g· -=r G ·· tn oi tl μ i CM · G 0>
r-N bo H T} G I "H H
O OSAJtO h >, H
(VI o tn I -o G >> tn MJ KX Λ V G r—I r—I KV P>> Ai ··
w (VJ O > :0 I *» P
JCM CmGG&hO G -h CO
tG <\J t) H ·τ ω CO CQ -P v-r - ! v G S >» -p
CO VI <0 H "G> G
VO I G O i—I O Ό
33- τΗ ·η ft to ·* *H
tn -h vo E
Il O G -rl m <-n m p <u ·· i
o h Φ G bo ·Ρ I
OJ o O ·Η X rH
fo VO M » H ·% >*·Η O -P I O ö r—1 J H ft o Φ o
ffi ^ 0) P M H *w W
O —--1------------ § £ T!o ° °° , ^ t-ι σν w vo S i |5 II O II 2 M ?
t-· ,-> ^j· P AS I
°,M bi)3 O >, J M 'S H G | « H>f“Ä 53|o *-h
W ^ W 8h'§ i ^ o"· H G
__EC X g> -o M u» ^ ,ο p__ 26 6461 1 c c I i i c
I I :ctf I ·Η -M
Jl} ·· ^·Η ^ :cä β 'O »H <L>
.¾ ίί lo S ,α ·η b> I—I
\^Οθ)Ό.Ηβ5β>,>, • ^ Ή h 3 +3> 0)
Ji 3 S P t» 0) Ai O) Ai -H ^ „ °Λ1 — ·Α 3 ti C -PO H •H'"' 2 ^ n™ 2, ° >» -3 r» *,·*· 1 >H h c rt
Π ΓΠ * 03 -O 3 O -iH O
'-'O Ai H H " S>> -P-P·· in O cO I CO O —>. - S (M (U 01 »o I'M p, cd cm n kv :cd g 43 < g ,¾ kv __S--qj M y ' ft ;___Q____W___
•A
" Ö I 1C
01 ·Α I ·Α -H 13 m I C O VO I CO ιΗ 03
CT\ O-A 1) «* .H ,Q »H rA
rl -=T VO r—I cd E S S
3 >j ft ro -po) π -P ·· -ρω a; a: o ho-H c w) c φα
O O >, Ai -—--PO HtI iH
CM O IH 'T ί O VI :«! I ·Η C
OV 22 Λ Ai I—I rl Λ ft · rt p»0··
O O ΙΟ I CO O IK) S [>>CM -p -P
j m ft cd cm o kv icd « s «* o o; m 2 c\| 1) ·τ M rl V/ E S-PO B A—
C · A
·· 03 I 1C
i 3s< C ·Α I »A »A 03 m i ·α o vo ex) ho)
σν O i « «* Λ -A . b, H
ri -=r ' vo "S B >> >j 3 ft 3 -PO) il -p · -p ω 0) Ai ; Ml ·Α P 03 A •Α'ν.Λ O 1 o >>ä ¢,0 p> o haa _ CO S "CM O w I -A b, e 22 λ A! H H o “rl ί>> O »· ί w o 9 :2 i « ^ >>cm +5 +3 o B m ft cd cm kv *“>>«»' a) a; kv ·*___*__cm , o) om op ,a -po e a! w
cö I I
72 o 3i« vo · * kv m i ϊ « CM rHOO 3A qo >> =r ' 'd >5
II II ^ *A C -P
n ·Ηθβ r^’H *H
• CM Ί kv ® *2ί -¾ A> I-H H ·Α i ^ k «irj £ ;g * -¾ <g £ g
; ~ o > 7 e C
' J hliJ OiOOc IO 030) K K e Oriw 'C E B Ai ---------
O “ 0) ·Α ·A
Ai rJ -A ft rA
^ in o -P H >» ό ·α s Ss* s as H λλ»·η$^·· te .-s s ·
Ό « O +> -S § x fcO s -H rH
; s 5; ^ -A >> I * m +3
J |J° T) H CM 7?. "AiC
__te m 0^3 ie t»0 M _0 O yO__
‘ I ΙΪ I
; ω 43»
I I I *A A J-4 I I
•ΑΆΟ-Ρ Ό P cd 10 03
Ai e ft e X! +A AC cö — e
Ai-AP.0) >5 S O H d! CC
. ii ij cd e a < >> -p e a ·α
0)13,00 ω rA C o3 C 03 -P
3 E >1 e, n , Ai -p aJ-A-p-p go ‘ ·Α A! ·Α g 1 O <13 1+3 ·Α 0) -P ·Α e 0) e td o ά I ft <u led Ai ·α o <d -a ω-ϊ+οΑί-Ρίω-ρ |<2'— o) po I j<a \ 6461 1 27 <a
M
M
• H , P + CÖ ·Η i te e
• H -P P
H CU "H
>» co H
>. O <3 o
4J *H CO «H
(U *H rH ^ ö 60-p o «o
VS. +> AS >> Ί3 -P
O C S "-3 'ä ϊ
O ** CU H H S AS
D «) S C 60 ΙΟ ·Η ·Η
W \Q O IA-H «5 I H
•H CO H ft -3- H > CV] M ·Η g CV] S «J I S tn -P +3 r O P>rH ·Η-Ρ _*» ίί.ί OJiCO ·· ·Ρ HO h m ω
α3 cö vo ·η σ Λ <u o ·» r»,H
ä -p -h Ό m ·η p< σν h ^ •η <u ·Η h c e >> Xi
h m ρ m >» ω 3 S t „ I
.=}· ‘>»ee**,ö/-s?»C60+>” ^-^ + T-i >j-H P >> O P ·Η ·Η P 0() 1¾
,ΐ X CM P " O ° Ad CVJgCM
M O P C X -P %* λ M PO
CO AS H cö —- v_^ I (\J JS H ·» OOO
^ 1. ω O CM O I CM CJXSR) KHBPtJ PlfVrl ft P-c ΙΓ\ CO__obooxia te u . ... .<u_M Ί-W».---·.--- 5 i «e R«« -P ·Η icd ji « I ·Η CÖ KV O VO B 4) *·"* Ό S'0 o ta « ·Η Ό .-1 « Ρ ·η —' S1 νο d O >> VO CÖ g
^ C P CÖ to >, P ® I
Il (1) -P Ή Τί ·· -P CO
on A ω c rH p β ·Η a . ® ^ (M
kv so W,H o >>ί m ·· 60» .* f o ,
H ^ CM O ” 2 ‘Jp 3 ** >*» 3 J
K «M AsHHq O H ·>-( i—t “H
. rtCV O :0 I * 60 M I S h 'X S' pi_ PiCSPHooKN^O'^^ft * ?» __S S VO_ Φ nMSvL PCS HUM ,» p__ o R *5 °° Jj * 4»*ΐςί JO CO * — H ·Η +> I Φ
* ^ ^ dj, 0} W P S (D A
P , Il S 3 ,r3 S -p H OJ,
^ Λ, ».O «o G ,H 2 . cö .H w ·Η | I
cö SMCkio» O >, ,* · ω ω,Χ! H AS β 1 E-c ^ J'1 tn -m3 ·η i-> >> <u
S r-Γ^· A! H H β -P β CU W
'-r o I O :Q I . * *·Η -p ·Η CD +J O
H lp. 5 Pi d Oh ^3 cm .h <u ίο β <u <u S3 CM at ))ir)H .lAfV.g g ίιΜ J1 u - I .... ^
CU
S M , . <u . i ^ J3 ·Η r* Ή ·Η
»o W, O Ό " -P H
j, ή ·η o *p CM Ö Jö CO CM <3 Λ
_ LTV J», AS cd P
H S II ’CO O ·· P CU
H to ·Η ·Η p Μ P ·Η
C> „ H Ό AS 60 p H «H
CM O >»·Η 3 — +3. >» O
X « SfiHO ta ή S o ^ σ β <u i * i ** h -p
|J O ·Η CU (!) fO ·Η O CU CU
_ S3 <M .> co H ΙΌ ___B_A!_
•H I « I
OÖ I 09 -P
+3 0 -rl *H p I I
• H ft "O +> CO CO CO
λ i s m ,χ; +f Λ ώ r-j. a Αί ·Ηθ >% >» O H β β β P p AS ·Η ·Η ·< fA +> β β ·Η Φ.ΌΟ+ο 09 r-f β Λ Ρ (U +>
S >> ft +3 Μ Ρ . «β ·Η +> +3 BO
•H Ä ft β O CU
tn c σ) Φ o· CU cö AS -h o» cd ·η
W<X3C Pd4J W^-MAScPH
6461 1 28
Jauheseokset
Jauhemaisten seosten 15-20 happokomponentin B) valmistus ilmenee alla olevasta taulukosta 5. Siinä mainitut happoluvut perustuvat 100-%:iseen kiintohartsiin.
Polykarboksyyllhappoykslkköjen B) valmistus a) Sulatettiin 80°C:ssa 100 paino-osaa anhydridiseosta D) -F). Tunnin aikana lisättiin 79,4 paino-osaa ftaalihappo-anhydridin, isoftaalihapon, dimetyylipropaanidiolin, heksaanidio-lin-1,6 ja trimetylolipropaanin hienonnettua polyesteriä (OH-luku = 160). Sitten lisättiin tiputtaen 20 minuutin aikana 6,6 paino-osaa vettä. Kirkasta reaktioseosta sekoitettiin vielä neljä tuntia 80-85°C:ssa. Jäähtymisen jälkeen saatiin kirkas, hauras, hyvin jauhaantuva ja lievästi keltainen hartsi, happoluku DMF/ H20) = 170, (n-butanoli) * 166.
Jauheseosten valmistus
Lakkateknistä koestusta varten sekoitettiin keksinnön mukaisia jauheseoksia 15-20 ja kaupallista titaanidioksidipigment-tiä suhteessa 1:1, seos suulakepuristettiin, jauhettiin ja seulottiin. Saadut jauhelakat ruiskutettiin sähköstaattisesti fosfatoiduil-le peltilevyille ja poltettiin seuraavassa taulukossa 7 kuvatuissa olosuhteissa.
Esimerkit
Seuraavissa taulukoissa 4,6 ja 7 on yleiskatsaus, josta ilmenee karboksyylihappoyksiköistä B) ja polykarboksyylihappo-anhydrideistä ja epoksikomponentista A) ja mahdollisesti muista hartsikomponenteista muodostuvat keksinnön mukaiset seokset sekä eri seosten kovetusolosuhteet ja kovetetuilla tuotteilla saadut koetulokset. Raaputuslujuuden asteikossa 0 = paras arvo ja 5 = huonoin arvo.
Taulukot 6 ja 7 koskevat vain jauheseoksia. Taulukoissa anhydridikomponentit B) on merkitty a) ja b).
Tulosten tarkastelu
Kuten taulukoista 4,6 ja 7 ilmenee, kaikilla näytteillä on kovettimien koostumuksesta tai epoksikomponentin A) rakenteesta riippumatta erinomaisia lakkateknisiä ominaisuuksia ja suuri kemikaalinkestävyys.
6461 1 29 Γ---: 4- c ο ιη CS ·ιΗ λο ~τ Εη 6
I I
-Ρ ·Η _ X Λ 00 ο» :d JO oj -τ τΗ id -Ρ Ai f ....______
« —»'«ι1· 1 1 " I 1 . ... — (jN
1 o tP· t i O) CM COO " ! ^ « cj\ -r ro vo co W.g ^ ^ ™ £ in ! A E co O' c- O o ·> £ — o ir. O CO * UJ (\J f\J CO o
~t k\ m -a co <"vi ,H
^ o C m ο η ιηαο Λ ^ « CJB o o - - C cn CO CO cn φ o m cm kn on r* +i o O rt rl -§ CO rn ^ 0 tn cm m vo o ο « t-- —( π) o O I « σ\ θ' (M o- ar> O Γ-| f. ιο KN (M CO T-l T-1 w C -h /\ 3 «J P " v c a cm »h in r-ι vc o -i " ^
>06 -h n w « C rH rH γ— CO
O 3 i3 Z, V CO t4 ^ a h____________^ J________________ e e ω ^ m w w 1 :
^ £‘g O' VO
KN
:Ö ! -o
O -P d O
3d } x 3d r! f?
3d |i «a *h f-> CVJ
d { id a *·' M i------------------ 3 «i oo £ i‘ I m o o o « on 91 j in o o « li' m cm vo co
!| O C f- O CVj CO OO C\l rH
!! O ·Η m rH Λ in 1 O E y\ CM «m 1 --r o «vo χ- o o oo on
rl m VO O O CO OO O CM
P O- C— OH CM rH
O rH rH A. CM
SC A CO » KV
S .H « in O rH OO O e a o g o in m co o χ u> «OrHin-rr COrH a o O O rH 3d o^"'' ™ co ‘rt to i ** VO o o « vo ω
dg rHOrHOO tr- CM VO Uv -H
O :ri X X CM rH O' rH rH § > A ^ 7* * f
O C Λ -H
d <u d d a> r-t m m 3d c-p th —r rH in «in -=j in m « χ.
§ :q ON y σ\ eri ON tr- ON ‘5} a p< _ _____________ijj to to ε h ' m m o rH e i X ci n f», -p !Ctf to a «a x C^-< tOfflicU Of*» e -—- o •n > d a -p i> <u o da)-p df> oio d
3d nj d 3d to I >» bOO KN d 3d to 'O f»> MO S
3d 3d ^d^r-d to co · > d ui -~· dto co 3 e ·Η O B 3d C rH I m VO -p O B 3d e rH I 3 VO -p
<L> cd ,d ·Η ·Η W C a —' 3d 3d ·Η · rH toe t-3 ^ C
e to ·Η C C β d <D 3d T-ICCB dtu <U
•H d ΙηΉ ® —--P to o C Fh *H 0) -PW OC 3d to 'a dhOo> d a -patudbcai da -ptf a W a rH*Hi-H01O»t0O^-i-lrtfirHTHiHt0 Pi Ur H tl f-1 a aj ή c >> >» a d ·η β ·η a' ή -h e >» >» a ·η g ·η a •h C αι:ο a>^ad Jng-Hd'M <υ:θ ωχ a Ρ E h 3 —-
Js >| a w id > k ·ο w id gj w aaidt· aw^-idB + 6461 1 30 r-1--Ί <e .S jo EH B t :0
P
-p ce vo
>> X rH
:(Ö -H
r.XJl__—--........- ' . C Ο Ο ON .
ο-H fd t·— OO
Ο B Λ Φ °o CO in Ό ^ ^J·
Q) rH ΓΓ\ ¢-- rH OO qq OO
P CVJ
^ & CÖ 3 &
So°’s KN O tH λ f-
-p H O th C— KN OO CO
ä O O O rH
w OO KN LTV
^ 5 VO CO KN Λ OO
-^r φ β f*- co m on co
> ω I rH
O (U :0 _ O W fi ft Λ o ftdOBrH . O VO ΙΛ » " Λ! 3 *S ·Η ^ f- rH ON0' C--as ,.rirM----------------- "
rH
C
d B
Eh ·Η-ί ^ (0 t- M rH ________ C °
(β ·Η CC
Eh S · rH
:0 ft +5 aj
.£? -¾ O
. « e5 ^__
CNJ CVJ
) kn -=r κ\ ·> o
+» 0c ^ % CO rH
(L) CJ.H rH
O' O g
H-> O . OO
-¾ pr O LTV KN KN »« CO
5 rlto C'- PT f- ON
O rH
rH*
O C rH
Ώ'Ο'ί UN (Nl ^ *» NO
p O c rH CM CO ON
V O O rH
, 1> co ro in
° o T-t if * CO
r5 g , r— cv vy oo oo
Φ 50 rH
Ö ft CJ O
OgrH in rH in * CM
Si S £ rH NO V CO ON
L l"' s (0 ci ί >» OT g 10) :cd [>» C r-*.
r·. 0 «J .ft -ft > Φ L)
ri Jd 5 ΛJ CO OT S WO
Ih ί> O 4) r-- Φ to ÖO
•η S* O B ,¾ C /d I 3 Ό Μ «) Λ ·Η ·Η t0 C M —' M to O -H C C Ö 3 0)
ft 3 -ft ft .H <U -—r .ft to OC
Φ ip 3 W « 2 Ä 4J0
Q -PC rH ·γΗ rl IS (ft (0 O ·—* ί—I CO
•Η -ft Η ·Η C >> >» Ct) >» *H S ·Η .id Μ ·Η3 φ:θ to >» Cdp» ft H ’ftp
W SJVdKXSrf^K^M^&dS
31 64 61 1 + c o o cd -h rvj E-ι S *-i I I P -rt
>> C3 O OO
g £ 2 _ _ _____f___
~ "Z. V£> O r-l UH
« Ln f- [-· CN <30 _ n- O CO ΚΝ cr, r-i jj ° .5 ^ o o g „ (M G> oj o c Λ o o ro - cc
JJ .J O fr. no in ON
.ο t-< m f- in sh -r r-i W OO v ro _ S " rn in OJ^HC c no o o -> t-·
o o o *rt »H o »rt =T »rt On »rt KN OJ ON CO
Λ “ O S NO V »rt
ti 2 o O
.¾ O -Xj rn ro — > " ™ o in cv * c» oc f- o »h -=r 2 ~ ro .=/ iocjn 0:0 *- V tH ^
! O S* H »rt O rrt in *00 CO t-I in *tH
o] s «3 ·η mv o on inv cocn
Ai K -H -P , ___________ H | · ·
Sf H B
td i -rt . n ·Η «n H ! tn tn w cd_____ __________________— H—___________ i+ c cd ·Η E-1 S tn in
i m -T
:o p its O c 1.&.H ^ ™ j« «e _ _______________ ..-, r r- ——-- Lfl o oj 11 ’ m in c h i r- in m (--"σ' oncnj no t·- — »rt »rt t)
O -h »rt n rH
o e oj oo ro * ro no o cv - un p o j=t ro on on oO cni oo n- ^ .-r O t'- »rt »rt »rt
lp ^ Λ C
c oc m -h s o oo m * On o m cv * on e <5- th ro co aj in m O C _j _| _j ro rt , -rt ^ ^ ^ Ai o n-' ε . ·η m O cd S O O JT On w p :tm o ro ro * »h m o ro * m -d ® oj f- m ro oo on ir co r- <o g O irt Ή T-t »rt > ii S rt ^ *rt OJ P s φ so 1(Λ x o g N-t o ro m * m in v< in in .h s :8 t~- V ON on r- V * v< w S3 rrt CG Ai - · -,,...1 >.- Il .. .1. . —.— I.., ——————— — rt JO. tn ε i tn m o
s c ι i >, c i i >. P
•h a! tn cd icd tcd S fi en cd :<d :cd S c ^ -P
a; S cd p p t> oj υ t'- 3 cd p -*-1 -5, ajocd
X X 73 X en tn S bOO S Ai tn tn >> bOO H
e, I. > S a» ^ oj tn s o S>30)^oj tn co s oj _ > ο ε a: e as i cd no ·η o8J«:cj<i i sno p B un j,j -h ·η tn C J—'XX ·η ή en a o^c, •h tn*rtCCB3 OJ x ·ι-ι e e ε S oj tu
tn sd (cd cj en OC C< Ct »rt tu w p tn oc X
Cd tdSSbOOJ 3 JS pedOJSbCOJ S JS pedaj P P i—t -rt rt tn Otin H td S H-rt h a ftto o —· h d e-i PPrtC >il>i«l>i'Hg'rtJli -rt "rt C >» >» cd >> -rt g -rt Ai •rid aio η>ιί!>>ΙΒ·Η3 tn 4):otn>jtdSCHB-rtS _s ι-t ase! td > os > m ^ bdB cd ast»otd&cK>cd^ic ε + 6461 1 32 • ......... — - ' -- - - — ------ o s ° ° « -g on ia :0
-P
-p d
ti* uj VO
^ eö IA KN
o f- ai o o o o ia x r f- r— ·* σ\ τ-f c\j .,♦> on
O Si rH VO P- AJ rH
+· O il IfN
Φ O O IA O ^ « O'
«TO IA VO AJ Λ r- ON AI rH * OO
rt H (Ί t" VO A- OJ rHrH ^
3 ^ CO
m 00 O O AI th «3 0 0 O T IA «· X VO ON VO O' ·* ° o a * 2 voco ^ "S S1 o o VO ^
•n -P CO ΙΛ tr AJ KV « rH O r-l IA O CTN
^' P 0| A- IA VO OO ON V A cv 0 C-H ^
Oi iaä ID -P
Μ I D :θ .
,m; I a ft o ^ 5: 2 ,9 τ-t O Ή IA * IA Or-ίΙΑ.^ΓθΟ 3 k h f- v t— OO f- V ° σ- CÖ r 1 ' ι· ιι i i~ \ I " 1 ' " — « - · E-t
1 O _ -H AI
W t- o U3 1- .
W nH m__.___..
e‘ ‘A
«e-S O ^ e-ι e --9
AJ
JO
4-> £3 * ‘3 S ^ ,» II·· I W ........“ ’ *'11 ' 1 <Γ 1 "π r - - -r --- - - - —
en IA O AJ °~i IA
O IA IA iH OO IA t— OO
t— IA On OV »3
O .« vH ON
-p O E Λ VO (A IA AJ »IA
O O C7N t— -X VO OO
t « TO lAIAlA-J j r-i , £ ,- ΓΑ f- o ^ 1 3 ^ „ 03
M Λ X O O AJ *> IA
O C O CTN IA AJ VO CO
r-i O IA IA A tH
S O S IA
o O O
PCOIA ' ^ ON O CO IA vo P O ON p- AJ r-co o S ^ 2 ™ ^ ^ r1 o.
Si (L) :0 ON [ * CO
CP) 'AI IA rH X t— CO
OB O t-Ι LA O O O Vy £ H H ^ ^ V ^ ^ ^ 'at ®--[
I CU M
3 C I I >> C I I
M to ci td td S to d td :aJ S C ^ _ pte-p -p b <υ o 3 aJ -p -p b ajo
^ M 5ii n to S ÖOO ^ p jd w to b» bOO
^ >3 Φ —^ ai w co > p aj <υ to SO
•h > OS^iCAi I Svo-HOBPJCAi i 3 vo J*: ·Η Ή CO c »-ί'-'ΛίΑί -H ·Η 01 C iJ'-- M to ·ηοοΒ3 «j aj*hccbP «j I-, eri C.rt4<u^+J (0 oc J- P-HO —--P W oc Φ d P 2 to Φ 3 X -o 3 0) c W) v, 3 X X 3 e -P -P <-! -H f-l 01 & 0) O «H «! β H ·«* M 'Λ »i 'J <1 d •H -P -p C >» >» te >, ·Ρ g -rl Ji ·ιΗ ·Η c 1», K- >, «-< H «p m »h 3 <l· :o to b> Λ S>» Ji g -H 3 to a> to » >> Hb ίι 0 Ή ;l
__W__|s rHj g ^ > K b W»— u: B W Xbit<i>KbW-i«B
33 6461 1
•H
u 5 6
— o Ti Γ" vo O VO
^ O p, n r- vo *“ Λ t— r— Λ O . to k o irv o __ •B ,H Λ.
2 — Q J J i ovm
3· e) ® to O O
Sj V” φ CM OJ
H >»
H
O
ft .
S
to 3 W ° ·§ O I 3
<D -OH
» OJ . tö CO ·Η
•H 6) CO *H ft H
t3 to co a) ft O
•H O O ft d O c hi i ä oj 5 •Ö O O 3 W +> >* C C ft\ 3 O fC ·Η ·Η O ft ft ,Ω
·· C Λ r* tö’ (N O S I
S3. < ft Oi ffi J O C
34 6461 1 _ ;
<D
U
•H O
O HO
o ft ο »Τ'
ft iH <M O
>> H ft in a? OH pT g G'-' G M Η ·Η ft t*- P-1 .p___ Η Ρω j --
•H I
cn a
M H
O O O <L> o
ft O ft -P S O
ft 0) -ft pj· β h in H 3 >»·Ηι o O'--* O t— Μ Ο ω i>! c( ft *-> λ! O H vM xH Λ -P -h · r*l H *♦· H 0/ Φ -H ft ---- -—— — - ...... . ^ __Μ S _rO_ ω Η
<l· D
C ft O
PC >xjC
Ο -P 4)·<-ϊ^ρ ,
ft Ο ·Η BH M I
ft Ο Ή to p I
ω teJ oj h O ' OO - M S > I . ft 'OH in £< £j$ fe «J OH VO " w ____vh___oj +__in
•H
I -P
o II
VO ft ’ω p O I
** as A I
w >» o . ry O H .H m
M' Ο O Sh ·Η O
^ ^ *H H H EH H H
H ’ ————————— P Ό
«3 VO
Eh v-I . σ\
VO OJ
O ^ O H
Ο- ·Η Λ ·%
H H o OJ O
O ft i
o S ? 3 g & I
«£ i1? hS 3 a
’ 2 3 O H · J J O
P — ft ft ft κ\
__ te_H MMM CVI
eo m 0> o r- T-t ΟΛ OJ H Λ
0 _ Λ O
™ h o ^ .
* πI ft · P) O
t,.- o 2 “ g g °· I
-·8 | Ms | S ·- I
p o · 'T4 | O
p h o ft (L ft cn _ W H m M M vH .__ <u 2 S -p +5 3
OM *H
•rH MP ·Η M
J< ·Η Ό -P
Ai Ό *H Ä Sh ! s- *h -p >> ce
j U Sh -P *H P
! e Ό Π M
•H >> <U M -P
4
M Λ C O P
M q o ft p 5 < ft_ M <__JS_ 6461 1 - 35 CJ OI _
o On viJ
O O CJ O O VO »N.
VO <M »h t'l r-t CO
INJ rl tM rl Λ O _
o - O VO
o Ο <ί -T O o -r * zr zr 1·^ oi (M \o On co t-1 CM rl __ _Λ__ o to
5 O O
O O UN , O O OI « CO
H l<N rl VO rl CO
ΐ'·> cm /\
On O " O '·* ΙΛ O O -Γ O O Ό λ ,rr
ON l‘N O VO rl CO OO
T-t CM a CJ ti) o ro o o tn co ho » (vi
CO KN CJ rl CJ ON ON
CM CM rl f t) CJ ' *
O - VO
CJ O O O CM O *N VO
Vo KN ON (M I CM ON CN
rl r I r I r I
CJ O i
o -T
O O UN O T-t -O. « -V I
t-ON rl VO CM 00 ON i (M CM /ly l
t- I
o | <' — t— N_ O CJ LA O tH VO * Ov
CO OI O VO l l'N CJ\ CO
Ή CM ^ CJ
O
3 cj m
rl O ON
3 UN O O ΙΛ r l VO ** -Γ S ON VO O r l rfN CO <T\
Eh ; c vi cm
MN
O T I
O - CNJ
C J cj UT o CM O ·> -f
VC> fN OO H zr ON ON
r-l rl
CJ CO
O CM
O O KN O TN O -»O
«O ON <?N rl 1 -=T ON ON
IN rl CM
UN
\d
CJ
O - CO
O Q VO zr <M O ** IM
UN PS 03 CM ON ON
rl rl W I · n
I C I CO d rN
o n β im dd S c —- d d «) +> do }> αι υ m p M tn "J }>, hoo o p* d ai - > d m tn a < j --I -rl O Π ,*'« rl s, ai I aivo o ,·<! Λί ·η ·η w r-ι t; ► i - to ,¾ -h n a R d s d φ d Ci s-ι τι ai—o >, m ω o o i-> ai d M « d ω a +’ cd ai l-> H rH · H rl (0 Cc d o r~- r-l Cd > ai -rl ·η a i», p*> ^ u*i cd ·η e ·η x 00) to ai sO en >> cd coal f* S -rl d P.C u w Kimx&KHaw^Me
Claims (11)
1. Reaktiokykyinen, kovettuva polymeeriseos, jossa on A) epoksiyhdisteitä ja B) polykarboksyylihappoyksikköjä, tunnettu siitä, että seos sisältää karboksyylihappoyksikkönä 3. yhtä tai useampaa kohdissa a) - d) määriteltyä yhdistettä: a) Kaavan (I) tai (Ia) mukaista yhdistettä —|—:- R1 -1- C00 COO (j^C0°H (t^C00H o=c c=o V __ R1 _ Ί I coo coo rbrC00H Λ7ν^00Η yf vri HOOC COOH HOOC COOH joissa kaavoissa R^ on ryhmän polyesterit, polymeraatit, joiden molempien OH-luku on 20-300, ja fenolihartsit, joiden OH-luku on 100-800, vähintään yhden sivuketju-OH-ryhmiä sisältävän polymeerisen polymerointi- ja/tai kondensaatiotuotteen ryhmä, R on kaavan (Ha) mukainen anhydridiryhmä 37 r -| 6461 1 0 ^γ£0ν xc^Li^_>!J-coo -r4-o-c— 0 z ° (1Ia> jossa z = 1-1+ ja erityisesti R4 = -CH-CH0- ja z = 1, I L CH3 tai kaavan (VI) mukainen anhydridiryhmä _m » CQOH \c-'0^coo'"r4'ooc"‘0'*coo'"ri+'ooc"^0^\ /0 (VI) . u jossa u = 1-8 ja jossa R on edullisesti -CH-CH0- t * CH3 2 tai vastaavien happojen ryhmä, jolloin ryhmään R on liittynyt lisäksi kaavoissa (I) ja (Ia) esitetyt happo- tai anhydridi-ryhmät, R on 2-5-arvoinen alifaattmen hiilivetyryhmä, jossa on 1-28, edullisesti 1-15 C-atomia, samanlainen ryhmä, jonka hiiliketjussa on happisilta tai -HC=CH-ryhmä tai joka on subs-tituoitu 1-6 C-atomia, edullisesti 1-3 C-atomia sisältävällä esteriryhmällä tai COOH-ryhmällä, aromaattinen 6-43 C-atomia sisältävä ryhmä, jonka kaava on Ό0" O©! 'cK2OcHr (XVI) (XVII) (XVIII) (XIX) 38 6461 1 5 2 tai piperatsiinitähde, R merkitsee samaa kuin R tai sellaisen vähintään kaksiemäksisen syklisen karboksyylihapon ryhmää, jonka o- tai peri-asemassa esterisidoksen suhteen on COOH-ryhmä, b) R~:een liittymätöntä komponenttia, c) kohdassa a) määriteltyä kaavan (I) mukaista yhdistettä sillä erotuksella, että kaavassa (I) olevat anhydridiryhmät on täysin tai osittain korvattu vapailla happo- ja/tai esteriryhmillä ja että näitä anhydridiryhmiä vastaavat vapaat, toistensa suhteen o-asemassa olevat COOH-ryhmät kaavassa (Ia) on korvattu täysin tai osittain esteriryhmillä, d) kohdassa b) määriteltyä 2 5 yhxdstettä sillä erotuksella, että ryhmän R tai R sisältävä polykarboksyylihappoyhdiste sisältää anhydridiryhmien sijasta pelkästään tai osaksi vapaita happo- ja/tai esteriryhmiä, jolloin polykarboksyylihappoyksiköiden B) vapaiden karboksyyli-ryhmien - mukaanlukien R^:een liittymättömien polykarboksyyli-happojohdannaisten karboksyyliryhmät - ja epoksiyhdisteiden epoksidiryhmäekvivalentin suhde on 1:5 - 5:1 ja polykarboksyylihappoyksiköiden B) anhydridiryhmien - mukaanlukien R^een liittymättömien polykarboksyylihappojohdannaisten anhydridiryhmät -ja epoksidiyhdisteiden OH-ryhmien suhde on 20:1 - 1:20.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnet-t u siitä, että polykarboksyylihappoyhdiste, johon sisältyy ryhmä R5, on kaavan IV, V tai VI mukaisen ryhmittymän sisältävä polykarboksyylihapon happoanhydridi, jonka anhydridiryhmä voi olla ainakin osittain hydrolysoitunut tai esteröity O0LCJ©O It 0 ^oc _^ oc o | I cv) Noc^\0/^-co/ 6461 1 39 j a/tai trimelliittihappoanhydridi.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen seos, tunnettu siitä, että polykarboksyylihappoyksiköiden B) vapaiden karboksyyliryhmien - mukaanlukien R^ieen liittymättömien polykarboksyylijohdannaisten karboksyyliryhmät - ja epoksidi-yhdisteiden epoksidiryhmäekvivalentin suhde on 1: 1,5-1: 0,5, ja polykarboksyylihappoyksiköiden B) anhydridiryhmien - mukaanlukien R^een liittymättömien polykarboksyylihappojohdannaisten anhydridiryhmät - ja epoksidiyhdisteiden OH-ryhmien suhde on 5:1-1:5.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen seos, tunnettu siitä, että se sisältää vähintään yhden nestemäisen komponentin A) tai B).
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen seos, tunnettu siitä, että se sisältää lisäksi vähintään yhtä läm-pökovettuvaa hydroksyyliryhmäpitoista tekohartsia, jonka kokonaismäärä on korkeintaan 30 paino-%, edullisesti 2-15 paino-% koko kiintoainemäärästä.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen seos, tunnettu siitä, että se sisältää lisäksi katalysaattoria, jonka määrä on korkeintaan 5 paino-%, edullisesti 0,01 - 0,5 paino-% seoksen kiintoainemäärästä.
7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukainen seos, tunnettu siitä, että komponentin B) COOH-ryhmistä on C00H-ryhmäekvivalenteista laskettuna 0,1-20 %, edullisesti 2-10 % on metallisuolan tai kvaternäärisen ammoniumsuolan muodossa.
8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukainen seos, tunnettu siitä, että se on jauheen muodossa, jonka jauheen pehmenemispiste on 40-200°C, varsinkin 55-125°C (Durransin mukaan), lasittumislämpötila 22-100°C, edullisesti 30-70°C.
9. Menetelmä kovetetun tuotteen valmistamiseksi jossakin patenttivaatimuksista 1-7 määritellystä seoksesta, tunnettu siitä, että seos kovetetaan liuottimen läsnäollessa 20-210°C:ssa, edullisesti 80-190°C:ssa.
10. Menetelmä kovetetun tuotteen valmistamiseksi patenttivaatimuksen 8 mukaisesta seoksesta, tunnettu siitä, että jauhemainen seos kovetetaan 80-310°C:ssa, edullisesti 100-2 80°C:ssa. 6461 1 40
11. Reaktiivinen, kovettava polymeeriseos, joka perustuu A) epoksidiyhdisteisiin ja B) polykarboksyylihappoyksikköihin, tunnettu siitä, että seos sisältää polykarboksyylihappo-yksikkönä B) patenttivaatimuksessa 1 määriteltyä kaavan (Ha) mukaista yhdistettä, jonka anhydridiryhmät voivat olla täysin tai osittain hydrolysoituja tai esteröityjä. 41 Patentkrav: 6461 1
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2754399 | 1977-12-07 | ||
DE19772754399 DE2754399A1 (de) | 1977-12-07 | 1977-12-07 | Reaktive haertbare polymerenmischungen |
DE2811914 | 1978-03-18 | ||
DE19782811914 DE2811914A1 (de) | 1978-03-18 | 1978-03-18 | Reaktive haertbare polymerenmischung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI783727A FI783727A (fi) | 1979-06-08 |
FI64611B FI64611B (fi) | 1983-08-31 |
FI64611C true FI64611C (fi) | 1983-12-12 |
Family
ID=25773216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI783727A FI64611C (fi) | 1977-12-07 | 1978-12-05 | Reaktiv haerdbar polymerblandning innehaollande epoxifoereningar och polykarboxylsyraenheter och foerfarande foer framstaellning av haerdade produkter av den |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4542192A (fi) |
EP (1) | EP0002284B1 (fi) |
JP (1) | JPS5486598A (fi) |
AR (1) | AR226280A1 (fi) |
AU (1) | AU525570B2 (fi) |
BR (1) | BR7808016A (fi) |
CA (1) | CA1139042A (fi) |
DE (1) | DE2862372D1 (fi) |
DK (1) | DK551278A (fi) |
ES (1) | ES475768A1 (fi) |
FI (1) | FI64611C (fi) |
GR (1) | GR65019B (fi) |
MX (1) | MX150447A (fi) |
NO (1) | NO784109L (fi) |
PT (1) | PT68878A (fi) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3041653A1 (de) * | 1980-11-05 | 1982-06-09 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Reaktive haertbare bindemittelmischung und deren verwendung zur herstellung von ueberzuegen |
GB8504629D0 (en) * | 1984-03-21 | 1985-03-27 | Ici Plc | Surfactant |
DE3751984T2 (de) * | 1986-09-30 | 1997-04-17 | Toho Rayon Kk | Harzzusammensetzung auf der Basis von wärmehärtbaren Harzen und thermoplastischen Harzen |
US5055524A (en) * | 1987-07-16 | 1991-10-08 | Ppg Industries, Inc. | Polyol-modified polyanhydride curing agent for polyepoxide powder coatings |
MX172267B (es) * | 1987-11-13 | 1993-12-09 | Ppg Industries Inc | Mejoras a composiciones recubridoras basadas sobre agentes de fraguado poliacidos y poliepoxidos |
US5728779A (en) * | 1992-12-01 | 1998-03-17 | Dsm N.V. | Powder paint of epoxy-reactive polymer and aliphatic chain-containing polyepoxide |
US5789493A (en) * | 1993-05-11 | 1998-08-04 | Dsm N.V. | Powder print from melt-mixing and grinding binder particles and additives |
US6767948B1 (en) * | 1999-12-22 | 2004-07-27 | 3M Innovative Properties Company | Polyolefin polymer and catalyst blend for bonding fluoropolymers |
EP1328567A1 (en) * | 2000-10-26 | 2003-07-23 | Vantico AG | High functional polymers |
DE10115300A1 (de) * | 2001-03-28 | 2002-10-02 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von Fett(meth)acrylaten zur Pigmentdispergierung |
US7147873B2 (en) * | 2002-01-16 | 2006-12-12 | 3M Innovative Properties Company | Antiseptic compositions and methods |
EP1884531A1 (en) * | 2006-07-30 | 2008-02-06 | Lonza Compounds GmbH & Co. KG | Sheet molding compounds (smc) comprising thermosetting resins based on renewable resources |
US10913829B2 (en) * | 2017-06-22 | 2021-02-09 | ACS Technical Products, Inc. | Epoxidized oil binder compositions and process for preparation of thermoset hardened products |
CA3068268C (en) * | 2017-06-22 | 2020-07-07 | ACS Technical Products, Inc. | Epoxidized oil and resin compositions |
US11965087B1 (en) | 2023-06-23 | 2024-04-23 | ACS Technical Products, Inc. | Liquid binder compositions and uses thereof |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE585234A (fi) * | 1958-12-02 | |||
US3397254A (en) * | 1964-09-21 | 1968-08-13 | Union Carbide Corp | Carboxy terminated polyesters prepared from tribasic acid anhydrides and hydroxy terminated polyesters |
US3502620A (en) * | 1967-05-11 | 1970-03-24 | Eastman Kodak Co | Branched polyesters containing terminal carboxyl groups |
US4147737A (en) * | 1970-12-23 | 1979-04-03 | Internationale Octrooi Maatschappij Octropa B.V. | Powder coating composition employing mixture of polyepoxide resin with modified polyester resin |
US3772228A (en) * | 1971-01-07 | 1973-11-13 | Shell Oil Co | Process for preparing polyepoxide dispersion coating compositions |
US3978154A (en) * | 1971-04-22 | 1976-08-31 | Bridgestone Tire Company Limited | Process for the manufacture of improved elastomers prepared by reaction of trimellitoyl-functional polymer with epoxy compound |
JPS5146560B2 (fi) * | 1973-08-28 | 1976-12-09 | ||
US4093675A (en) * | 1975-06-26 | 1978-06-06 | Unitech Chemical Inc. | High peel strength adhesives |
-
1978
- 1978-11-16 AU AU41635/78A patent/AU525570B2/en not_active Expired
- 1978-12-04 DE DE7878101555T patent/DE2862372D1/de not_active Expired
- 1978-12-04 EP EP78101555A patent/EP0002284B1/de not_active Expired
- 1978-12-05 FI FI783727A patent/FI64611C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-12-06 JP JP15014278A patent/JPS5486598A/ja active Granted
- 1978-12-06 GR GR57805A patent/GR65019B/el unknown
- 1978-12-06 CA CA000317471A patent/CA1139042A/en not_active Expired
- 1978-12-06 MX MX175890A patent/MX150447A/es unknown
- 1978-12-06 ES ES475768A patent/ES475768A1/es not_active Expired
- 1978-12-06 PT PT68878A patent/PT68878A/pt unknown
- 1978-12-06 BR BR7808016A patent/BR7808016A/pt unknown
- 1978-12-06 DK DK551278A patent/DK551278A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-12-06 NO NO784109A patent/NO784109L/no unknown
- 1978-12-07 AR AR274713A patent/AR226280A1/es active
-
1982
- 1982-05-26 US US06/382,419 patent/US4542192A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2862372D1 (en) | 1984-03-08 |
AR226280A1 (es) | 1982-06-30 |
JPS5486598A (en) | 1979-07-10 |
MX150447A (es) | 1984-05-09 |
FI783727A (fi) | 1979-06-08 |
GR65019B (en) | 1980-06-13 |
US4542192A (en) | 1985-09-17 |
EP0002284B1 (de) | 1984-02-01 |
PT68878A (pt) | 1979-01-01 |
DK551278A (da) | 1979-06-08 |
AU4163578A (en) | 1979-06-14 |
NO784109L (no) | 1979-06-08 |
AU525570B2 (en) | 1982-11-11 |
CA1139042A (en) | 1983-01-04 |
FI64611B (fi) | 1983-08-31 |
EP0002284A1 (de) | 1979-06-13 |
ES475768A1 (es) | 1979-11-01 |
BR7808016A (pt) | 1979-08-07 |
JPS6232209B2 (fi) | 1987-07-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI64611C (fi) | Reaktiv haerdbar polymerblandning innehaollande epoxifoereningar och polykarboxylsyraenheter och foerfarande foer framstaellning av haerdade produkter av den | |
US4997907A (en) | Curable powder mixtures | |
US3756984A (en) | Epoxy imidazole adducts as curing agents for epoxy resins | |
US20080081883A1 (en) | Polyester Polyols Derived From 2,5-Furandicarboxylic Acid, and Method | |
TWI419926B (zh) | 熱固性組合物 | |
US3867480A (en) | Polyester powder coating composition | |
WO2019206199A1 (zh) | 一种可降解超支化环氧树脂及其制备方法 | |
FI86645B (fi) | Epoxihartspulverbelaeggningskomposition. | |
US3340236A (en) | Chemical composition | |
US3642938A (en) | Storage stable heat-currable soluble and fusible precondenates based on polyepoxide compounds acid polyesters and anhydride curing agents | |
GB1590351A (en) | Thermosetting compositions | |
US2934521A (en) | Epoxide resin compositions | |
US4713428A (en) | Branched polyesters | |
NZ198706A (en) | Curing agents for epoxy resin coating compositions | |
JPS6138732B2 (fi) | ||
GB1588047A (en) | Acid esters of trimellitic acid and their use as hardeners for epoxide resins | |
GB2086908A (en) | Epoxy resin coating compositions | |
FI85716B (fi) | Pulverformigt lack, dess framstaellning och anvaendning. | |
JPH06279576A (ja) | 変性された酸ポリエステルおよびそれを熱硬化性結合剤中で硬化剤として使用する方法 | |
US4263162A (en) | Cyanoethylated polyamide amines as hardeners for polyepoxides | |
JPS5840319A (ja) | エステル化合物、これらの製造方法及び硬化剤としての利用方法 | |
SK117995A3 (en) | Hardenable powdery mixtures and their use | |
CA1077638A (en) | Aqueous coating compositions containing a mercaptan polyester and an aminoplast | |
JPS6363715A (ja) | 新規熱硬化性樹脂組成物 | |
US3121703A (en) | Composition comprising a glycidyl polyether and the reaction product of an acetone-formaldehyde condensate and a polyalkylene glycol |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT |