FI62421C - Medel foer avhjaelpande av grumling i serum - Google Patents
Medel foer avhjaelpande av grumling i serum Download PDFInfo
- Publication number
- FI62421C FI62421C FI772812A FI772812A FI62421C FI 62421 C FI62421 C FI 62421C FI 772812 A FI772812 A FI 772812A FI 772812 A FI772812 A FI 772812A FI 62421 C FI62421 C FI 62421C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- medium
- medium according
- serum
- oxide units
- ethylene oxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25125—Digestion or removing interfering materials
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Γβ1 rt1.KUULUTUSJUUKAISU £ O /1 Ο i JBj! W (11)UTLÄ6CNIN0SSKRIFT 624 21 (51) K*.ik.Va.3 g 01 N 33/52. V28 SUOMI—FINLAND (21) TT2812 (22) H»k«mltpllv< —AmOknlnpdkg 23-09-77 (23) Alku pilvi—GIMgh«adi| 23-09-77 (41) Tulkit lulklMkal — Bllvlt 02.12.78 FMeei- j« rekirterlhalittu· nbkmmp·» j. kuuL|uM»i«.n pum.-
Patant· och ragistentjrralMn ' ' AmMom uthgd och utUkrift«n public·™* 31.0Ö. Ö2 (32)(33)(31) pyydetty *tuolk«ui—B«fird priorltw 01.06.77
Saksan Li it tot asavalt a-Förbund sr epubl iken lyskland(DE) P 272^757-0 (71) Boehringer Mannheim GmbH., Sandhofer Strasse 112-132, D-6800 Mannheim-Waldhof, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) Hans-Georg Batz, Tut zing, Brigitte Draeger, Tutzing, August Wilhelm Wahlefeld, Weilheim, Giinter Weimann, Tutzing, Wolfgang Gruber, Tutzing-Unterzeismering, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (7*0 Berggren Oy Ab (5*0 Väliaine seerumissa esiintyvien samentumien poistamiseksi - Medel för av-hjälpande av grumling i serum
Keksinnön kohteina ovat väliaine seerumeissa esiintyvien samentumien poistamiseksi, erikoisesti seerumeissa, joissa on tarkoitus suorittaa fotometrisiä mittauksia, sekä väliaineen käyttö.
Fotometriset kliiniskemialliset tai muut analyyttiset kokeet ovat usein vaikeita tai mahdottomia suorittaa liuosten ollessa voimakkaasti samentuneita. Voimakkaasti samentuneiden liuosten ollessa kyseessä jouduttiin aikaisemmin käyttämään muita menetelmiä. Tämä koskee erikoisesti samentuneita seerumeja.
Saksalaisesta kuulutusjulkaisusta 23 27 894 on tullut tunnetuksi sameitten seerumien kirkastamiseen tarkoitettu väliaine, joka koostuu 9-20 etyleenioksidiyksikköä käsittävistä polyetyleeniglykoli-lauraateista. Tällöin ovat kyseessä kirkkaat vesiliukoiset aineet, joiden HLB-(hydrofiili-lipofiili-tasapaino)-arvot ovat yli 13,3.
On kuitenkin osoittautunut, että tällaisella väliaineella on saavutettavissa vähäinen kirkastuminen vain seerumien heikosti samentamissa liuoksissa. Samentuman täydellinen poistaminen ei sen avulla onnistu.
2 69 4 21
Sen vuoksi on keksinnön tarkoituksena aikaansaada edellä selostettua tyyppiä oleva väliaine, joka myös voimakkaasti samentuneitten seerumien esiintyessä tekee mahdolliseksi täydellisen tai ainakin fotometriseen mittaukseen riittävän samentumanpoiston. Erikoisesti on keksinnön tarkoituksena aikaansaada väliaine, jota käyttäen voidaan suorittaa fotometrisiä kliinis-kemiallisia koestuksia samen-tumia muodostavien seerumien läsnäollessa myös jatkuvasti toimivissa koestusautomaateissa.
Keksintö perustuu siihen yllättävään toteamukseen, että polyetylee-niglykoliestereillä, jotka eivät ole kirkkaiksi veteenliukenevia, aiheuttaen siis itse samentumia, on aikaansaatavissa paljon parempi samentumanpoisto kuin tunnetuilla kirkkaiksi veteenliukenevilla väliaineilla.
Keksinnön mukaiselle väliaineelle seerumeissa esiintyvien fotometrisiä mittauksia häiritsevien samentumien poistamiseksi on sen vuoksi tunnusomaista, että etyleenioksidiyksiköitten määrä poly-etyleeniglykolin ja 9-14 C-atomia sisältävien rasvahappojen mono-tai diesterissä on enintään 8 esterin tai esteriseoksen HLB-arvon ollessa välillä 8-12,8. Lisäksi se voi sisältää yhtä tai useampaa liukoisuudenparannusainetta.
Edullisimpana happona pidetään lauriinihappoa. Hyviä tuloksia saadaan kuitenkin myös käyttämällä pelargonihappoa, kapriinihappoa, undekyylihappoa, tridekyylihappoa ja myristiinihappoa. Erikoisen edullisia tuloksia saadaan, kun sellaisten esterien, joiden molekyylissä on vähemmän kuin 5, sopivimmin 3 tai 4, etyleenioksidi-yksikköä, määrä on 10-40 paino-% köko väliaineesta.
Keksinnön mukaisen väliaineen esterikomponentti ei itse ole seeru-minmäärityseriin kirkkaaksi liukeneva ja aiheuttaa sen vuoksi uusien samentumien esiintymistä, kun sitä lisätään seerumiin. Riippuen seerumin koostumuksesta katoaa kuitenkin sekä keksinnön mukaisen väliaineen lisäyksen aiheuttama samentuma että alkuperäinen samentuma muutamissa minuuteissa, ja useissa tapauksissa saadaan jo nyt täysin kirkas seerumi. Toisissa tapauksissa on kuitenkin tarpeen lisätä vielä liukoisuudenparannusainetta. Liukoisuudenparan-nusaineiksi soveltuvat sellaiset aineet, jotka pystyvät liuottamaan 3 62421 keksinnön mukaisen väliaineen kirkkaaksi liuokseksi itse häiritsemättä fotometristä mittausta. Sopivimmin liukoisuudenparantamisai-neina käytetään alempia, 1-3 C-atomia sisältäviä alkanoleja, erikoisesti etanolia, enintään 6 C-atomia sisältäviä glykoleja, enintään 8 etyleenioksidiyksikköä sisältäviä polyglykoleja ja/tai ten-sidejä, jotka eivät yksinään kykene kirkastamaan seerumin samentu-mia. Tensideistä ovat puolestaan polyetyleeniglykolieetterit sopivimpia. Erikoisen sopiviksi osoittautuvat 8-16 C-atomia molekyylissä sisältävien alkanolien polyetyleeniglykolieetterit, jotka käsittävät 8-14 etyleenioksidiyksikköä.
Keksinnön mukaisen väliaineen suhteen on tärkeää, että se sisältää mahdollisimman vähän epäpuhtauksia. Erikoisesti pitäisi väliaineen olla puhdas alkanoli- ja happojäännöksistä. Kaupalliset polyetylee-niglykoliesterit eivät sen vuoksi yleensä ilman lisäpuhdistustoimen-piteitä sovellu käytettäväksi keksinnön mukaisina väliaineina. Tällaisessa puhdistusprosessissa on myös poistettava niiden sisältämät polyglykolit. Tämä on mahdollista esimerkiksi ravistamalla vesiliuoksia halogenoitujen hiilivetyjen, kuten esim. trikloori-etyleenin kanssa.
Parhaiten kuitenkin keksinnön mukaisen väliaineen esterit valmistetaan suoraan sellaisen menetelmän mukaan, joka erottaa pois häiritsevät epäpuhtaudet ja aikaansaa halutun koostumuksen etyleenioksi-diryhmien esiintymisjakaantuman suhteen. Niinpä voidaan keksinnön mukaista väliainetta valmistaa siten, että 3-8 polyetyleenioksidiyksikköä molekyylissä sisältäviä polyetyleeniglyko-leja saatetaan reagoimaan boorihapon kanssa moolisuhteessa 3:1, saatua tuotetta kuumennetaan yhdessä 9-14 C-atomia sisältävän rasvahapon kanssa, hydrolysoidaan sen jälkeen vettä lisäämällä sekä uutetaan polaarisella orgaanisella, veteen sekoittamattomalla liuottimena, orgaaninen faasi erotetaan, kuivataan ja käsitellään alumiinioksidilla, sekä lopuksi alumiinioksidi ja liuotin erotetaan.
Polyetyleeniglykolien esteröinti rasvahapolla trisetyleeniglykoli-ortoboorihappoesterien kautta on aikaisemmin tunnettu kirjoituksesta "Tenside", 12, 313-315 (1975). Tämä tunnettu menetelmä aikaansaa kuitenkin aina haitallisia epäpuhtauksia sisältävän tuotteen.
Edellä mainittua menetelmää käyttäen saadaan sen sijaan suoraan riittävän puhtauden omaava tuote. Liuotinuuttaminen tapahtuu sopivimmin suolalla kyllästetystä vesiliuoksesta. Uuttoaineiksi 4 62421 soveltuvat erikoisesti halogenoidut liuottimet, kuten kloroformi.
Reaktio boorihapon kanssa suoritetaan sopivimmin lämpötilassa, joka on välillä 80-100°C, sekä vähintään 7 tunnin aikana vesisuihkupum-pulla aikaansaadussa tyhjössä.
Edellä selostetun menetelmän mukaan boorihappoesterien kautta valmistetut rasvahappo-polyetyleeniglykoliesterit soveltuvat erittäin hyvin keksinnön mukaisiksi väliaineiksi ei vain niiden erinomaisen puhtauden vuoksi, vaan myös niiden molekyylipainojakautuman johdosta. Pienimolekyyliset osuudet, jotka sisältävät enintään 5 ety-leenioksidiyksikköä molekyylissä, reagoivat tällöin nimittäin edullisesti siten, että optimi siirtyy vähemmän kondensoitujen tuotteiden suuntaan.
Kuitenkin on myös mahdollista käyttää mainittua lajia olevia puhdistettuja kaupallisia estereitä väliaineen valmistukseen. Tässä tapauksessa lisätään sopivimmin pienimolekyylisiä estereitä, siis sellaisia, jotka sisältävät 3 tai 4 etyleenioksidiyksikköä molekyylissä. Sopivat määrät ovat välillä n. 5 - n. 20 paino-%.
Mainittujen olennaisten aineosien lisäksi voi keksinnön mukainen väliaine sisältää myös puskuriliuosta sekä muita seerumiaineosien suhteen tehottomia ja analyysijärjestelmiin soveltuvia lisäaineita, mikäli kokeilla on varmistettu, etteivät ne vähennä väliaineen vaikutusta.
Keksinnön mukaista väliainetta lisätään sellaisissa määrissä, että saavutetaan haluttu kirkastusvaikutus. Yleensä nämä määrät ovat välillä n. 0,1-5 % riippuen kirkastettavan seerumin koostumuksesta sekä seerumiin lisätyistä muista reagensseista. Kuitenkin myös pienemmät määrät voivat olla riittäviä tai suuremmat lisäykset olla tarpeen, jälkimmäiset varsinkin voimakkaasti lipeemisten seerumien ollessa kyseessä.
Jos suurempia määriä tarvitaan, on usein tarkoituksenmukaista lisätä liukoisuudenparannusaineeksi alempi alkanoli (1-3 C-atomia) tai enintään 7 C-atomia sisältävä glykoli tai enintään 8 etyleenioksidiyksikköä molekyylissä sisältävä polyglykoli. Tällöin on liuoksessa olevien aineosien alkoholiherkkyys otettava huomioon. Var- 5 r- ” a 21 sinkin jos alkoholiherkkkiä entsyymejä on läsnä, on usein tarkoituksenmukaisempaa edellisten sijasta lisätä tensidiä liukenemista välittäväksi aineeksi.
Esimerkiksi glukoosinmäärityksessä glukoosioksidaasimenetelmällä riittää kokemuksen mukaan lisäys, joka vastaa 0,4 % esteriä ja 0,1-0,4 % liukenemista välittävää ainetta, myöskin silloin kun optinen määritys on tarkoitus suorittaa seerumissa, josta valkuaisainetta ei ole poistettu. Toisaalta määritettäessä virtsahappo sameassa seerumikoetteessa katalaasin ja aldehydidehydrogenaasin avulla, on tarpeen väliainelisäys, joka vastaa 3 paino-% esteriä.
Siinä tapauksessa että liukoisuudenparantamisaineena käytetään tensidiä, on tämän lisäys pidettävä niin pienenä kuin mahdollista.
Sillä vaikka tällaisen lisäyksen avulla keksinnön mukaisen väliaineen liukoisuutta lisätään, samalla kuitenkin myös huononee samen-nusta poistava vaikutus.
Kuten edellä on mainittu, keksinnön mukainen väliaine tekee mahdolliseksi seerumissa esiintyvien samentumien poiston, tämän onnistuessa myös erittäin voimakkaan samentuman ollessa kyseessä. Useissa tapauksissa vasta keksinnön mukaisen väliaineen lisääminen tekee mahdolliseksi optisten määritysten suorittamisen myös sellaisista seerumikoetteista, joista valkuaisainetta ei ole poistettu. Väliaine soveltuu samalla sekä substraatin että myös entsyymin määrityksiin.
Edellisten lisäksi on keksinnön mukainen väliaine arvokas myös määrityksissä, joissa pienen seeruminlisäyksen vuoksi sinänsä voimakkaastikin sameitten seerumien ollessa kyseessä ei mittausteknisesti esiinny mitään erikoisia vaikeuksia. Keksinnön mukaista väliainetta käytettäessä voidaan usein jättää pois kalibrointisarja ja suorittaa mittaus vain ilman reagensseja saadun arvon perusteella.
Seuraavat simerkit selittävät keksintöä edelleen.
62421
Esimerkki 1 Väliaineen valmistus:
Seos, jossa on 2 moolia jotakin 3-8 etyleenioksidiyksikköä sisältävää polyetyleeniglykolia ja 0,66 moolia boorihappoa, kuumennetaan 2 tunnin aikana lämpötilaan 90°C vesisuihkupumpulla aikaansaadussa tyhjössä ja pidetään sen jälkeen edelleen 6 tuntia tässä lämpötilassa. Jäähdytyksen jälkeen lisätään 0,2 moolia lauriinihappoa ja 2 g tolueenisulfonihappoa, ja seos kuumennetaan 2 tunnin aikana lämpötilaan 100°C sekä pidetään edelleen 2 tunnin ajan tässä lämpötilassa. Hydrolysoimiseksi lisätään yhtä suuri tilavuus vettä ja hämmennetään 1 tunti, jonka jälkeen liuos kyllästetään keittosuolalla ja sitä ravistetaan kolme kertaa etikkaesterin kanssa. Yhdistetyt es-terifaasit kuivataan natriumsulfaatin yllä ja haihdutetaan noin 100 ml:n tilavuuteen. Sen jälkeen liuokseen lisätään 50 g emäksistä alumiinioksidia ja seosta ravistetaan. Ohutkerroskromatogrammilla koestetaan rasvahapottomuus. Jos rasvahappojälkiä vielä esiintyy, alumiinioksidikäsittely toistetaan. Lopuksi alumiinioksidi erotetaan suodattamalla ja liuotin tislataan pois, viimeksi öljypumpulla aikaansaadussa tyhjössä.
Tuotos 60-90 % polyetyleeniglykolin ketjunpituudesta riippuen.
Keksinnön mukaista väliainetta valmistetaan sekoittamalla keskenään 15 paino-osaa kutakin niistä lauriinihappoestereistä, jotka on saatu kuten edellä on selostettu 3, 4 tai 5 etyleenioksidiyksikköä sisältävistä polyetyleeniglykoleista, 20 paino-osaa kumpaakin 6 tai 7 etyleenioksidiyksikköä sisältävistä estereistä ja noin 5 % 8 etyleenioksidiyksikköä sisältävää esteriä.
Esimerkki 2
Kaupasta saatavissa oleva polyetyleenioksidi-lauriinihappoesteri-seos, jossa on 4 % trietyleeniglykoliesteriä, noin 10 % tetraety-leeniglykoliesteriä, noin 15 % pentaetyleeniglykoliesteriä sekä noin 60 % heksa-, hepta- ja oktaetyleeniglykoliestereitä, uutetaan vesiliuoksesta trikloorietyleenillä ja kuivataan sen jälkeen. Näin saatuun tuotteeseen lisätään 8 % esimerkin 1 mukaan valmistettua trietyleeniglykoliesteriä.
Esimerkki 3 Virtsahaponmääritys: 7 62421 0,1 ml:aan voimakkaasti sameaa seeruminäytettä sekoitetaan 1 ml reagenssiliuosta, jolla on seuraava koostumus: 45 millimoolia K4P2O7, pH 8,5; NAD+; katalaasia; aldehydidehydroge-naasia; 5 tilavuus-% etanolia; 3 tilavuus-% esimerkin 2 raukaista väliainetta.
Seistyään 5 minuuttia huoneen lämpötilassa koete oli kirkastunut.
Seerumin ekstinktio ennen keksinnön mukaisen väliaineen lisäystä oli ΔΕ--. = 2,2239 ja väliaineen lisäämisen jälkeen ΔΕ.,-. „ = 0,777, jj4 nm J o o 4 nm pelkillä reagensseilla saadun vertausarvon ollessa ΔΕ = 0,570.
Virtsahapon määritys kirkastetusta näytteestä suoritetaan lisäämällä urikaasia ja mittaamalla ekstinktionmuutos (ΔΕ) aallonpituudella 334 nm.
Esimerkki 4
Verisokerinmääritys ilman valkuaisaineenpoistoa: 0,02 ml voimakkaasti sameaa seeruminäytettä sekoitetaan 2 ml:aan reagenssiliuosta, jolla on seuraava koostumus: 0,2 moolia tris/fosfaattipuskuria, pH 8,0; fenolia; p-aminoantipyrii-niä, peroksidaasia (POD), glukoosioksidaasia (GOD), 0,4 tilavuus-% noin 8 etyleenioksidiyksikköä sisältävää polyoksietyleenidodesyyli-eetteriä, sekä 0,4 tilavuus-% esimerkin 2 mukaista väliainetta.
Näytteen kirkastuminen ja värinkehitys tapahtuvat samanaikaisesti. Ekstinktion muuttuminen on esitetty oheisen piirustuksen kuviossa 2.
Esimerkki 5
Glutamaatti-oksaaliasetaatti-transaminaasin (GOT) määritys: 0,5 ml sameaa seeruminäytettä sekoitetaan 3,1 ml:aan reagenssiliuosta, jolla on seuraava koostumus:
Fosfaattipuskuria, pH 7,4; aspartaattia, NADH:ta, laktaattidehydro-genaasia (LDH), malaattidehydrogenaasia (MDH) ja 2,85 tilavuus-% esimerkin 2 mukaista väliainetta.
Seerumin ekstinktion lähtöarvo oli 1,870. 30 minuutin seisonnan e 62421 jälkeen näyte oli kirkastunut, ekstinktion arvon ollessa 0,820. Käynnistys tapahtui lisäämällä α-ketoglutaraattia sekä ekstinktion-muutoksen mittaus aallonpituudella 366 nm. Oheisen piirustuksen kuviossa 3 on esitetty mittaustulokset.
Erikoisen hyviä tuloksia saavutetaan, kun kuten esimerkeissä 3-5 on selostettu menetellään siten, että esimerkin 2 mukaisen väliaineen sijasta käytetään väliainetta, joka käsittää 60 % polyetylee-niglykoli-300-lauraattia ja 40 % polyetyleeniglykoli-200-lauraattia, jotka on valmistettu esimerkin 1 mukaan kaupallisesta polyetyleeni-glykolista 300 tai vastaavasti polyetyleeniglykolista 200. Tällä väliaineella on kaasukromatograafisen analyysin mukaan seuraava koostumus:
Monoglykoli-L 1,2 %
Diglykoli-L 3,1 %
Triglykoli-L 13,1 %
Tetraglykoli-L 17,9 %
Pentaglykoli-L 16,2
Heksaglykoli-L 15,1 %
Heptaglykoli-L 12,4 %
Oktaglykoli-L 8,6 %
Nonaglykoli-L 4,9 %
Dekaglykoli-L 2,6 %
Undekaglykoli-L 1,1 %
Dodekaglykoli-L 0,4 %
Vapaan polyglykolin muodostamat epäpuhtaudet ovat alle 2 %.
Claims (8)
1. Väliaine seerumeissa esiintyvien fotometrisiä mittauksia häiritsevien samentumien poistamiseksi, joka olennaisesti koostuu yhdestä tai useammasta polyetyleeniglykolin ja 9-14 C-atomia sisältävien rasvahappojen mono- tai di-estereistä, tunnet-t u siitä, että etyleenioksidiyksiköitten määrä molekyylissä rasvahapporadikaalia kohti on enintään 8 ja esterin tai esteri-seoksen HLB-(hydrofiili-lipofiili-tasapaino)-arvo on välillä 8- 12,8 ja että se mahdollisesti sisältää vielä yhtä tai useampaa liukoisuuden parannusainetta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen väliaine, tunnettu siitä, että se pääasiassa koostuu lauriinihappoestereistä.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen väliaine, tunnet-t u siitä, että se sisältää 10-40 paino-% polyetyleeniglykoli-estereitä, joiden molekyylissä on 3 tai 4 etyleenioksidiyksikköä rasvahapporadikaalia kohti.
4. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen väliaine, tunnettu siitä, että se liukoisuudenparannusaineena käsittää 1-3 C-atomia sisältävän alemman alkanolin tai enintään
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen väliaine, tunnettu siitä, että se liukoisuudenparannusaineena käsittää i yhden tai useamman tensidin, jotka eivät yksinään kykene poistamaan samentumia tai niitä olennaisesti kirkastamaan.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen väliaine, tunnettu siitä, että tensidinä on 8-16 C-atomia molekyylissä sisältävän alkanolin polyetyleenioksidieetteri, joka käsittää 8-14 polyety-leenioksidiyksikköä.
7. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen väliaine, tunnettu siitä, että se on puhdas happo- ja aldehydi-jäännöksistä.
7 C-atomia sisältävän glykolin tahi enintään 8 etyleenioksidiyksikköä sisältävän polyglykolin.
8. Patenttivaatimusten 1-7 mukaisen väliaineen käyttö määrässä 0,1-5 paino-% samentumanpoistoon seerumista.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2724757A DE2724757C2 (de) | 1977-06-01 | 1977-06-01 | Mittel zur Beseitigung von Trübungen in Serum und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE2724757 | 1977-06-01 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI772812A FI772812A (fi) | 1978-12-02 |
| FI62421B FI62421B (fi) | 1982-08-31 |
| FI62421C true FI62421C (fi) | 1982-12-10 |
Family
ID=6010423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI772812A FI62421C (fi) | 1977-06-01 | 1977-09-23 | Medel foer avhjaelpande av grumling i serum |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4184848A (fi) |
| JP (1) | JPS53149390A (fi) |
| AR (1) | AR212779A1 (fi) |
| AT (1) | AT354641B (fi) |
| BE (1) | BE858883A (fi) |
| CA (1) | CA1121381A (fi) |
| CH (1) | CH635437A5 (fi) |
| DD (1) | DD131970A5 (fi) |
| DE (1) | DE2724757C2 (fi) |
| DK (1) | DK144668C (fi) |
| FI (1) | FI62421C (fi) |
| FR (1) | FR2393291A1 (fi) |
| GB (1) | GB1542982A (fi) |
| HU (1) | HU176755B (fi) |
| IE (1) | IE45675B1 (fi) |
| IL (1) | IL52986A (fi) |
| IT (1) | IT1086033B (fi) |
| NL (1) | NL172486C (fi) |
| SE (1) | SE428474B (fi) |
| SU (1) | SU791267A3 (fi) |
| ZA (1) | ZA775815B (fi) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2816229C2 (de) * | 1978-04-14 | 1983-11-10 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen |
| DE2829531A1 (de) * | 1978-07-05 | 1980-01-24 | Heuck Claus Christian Dr Rer N | Verfahren zur quantitativen bestimmung eines serumproteins in getruebten serum- und plasma-proben |
| DE2839433A1 (de) * | 1978-09-11 | 1980-03-20 | Merck Patent Gmbh | Waessrige lipid-standardloesung und verfahren zu ihrer herstellung |
| EP0010577B1 (de) * | 1978-11-01 | 1981-11-11 | Contraves Ag | Verfahren zur Verminderung der Störung einer photometrischen Messung durch Lichtstreuung in einer zu messenden Suspension und Reagenz zur Durchführung des Verfahrens |
| US4330622A (en) * | 1979-09-12 | 1982-05-18 | Becton Dickinson & Co. | Elimination of non-microbial turbidity in culture media |
| US4319882A (en) * | 1980-02-21 | 1982-03-16 | Yash Sharma | Method for detecting immunological agglutination and biochemical agent therefor |
| US4411795A (en) | 1980-03-10 | 1983-10-25 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Particle adsorption |
| DE3021457A1 (de) * | 1980-06-06 | 1982-01-07 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und mittel zur aufloesung von chylomikronen in waessrigem mediums |
| CA1163908A (en) * | 1980-10-01 | 1984-03-20 | Shyun-Long Yun | Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor |
| DE3107060A1 (de) * | 1981-02-25 | 1982-09-09 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Kontroll- oder eichserum und verfahren zu seiner herstellung |
| US4506018A (en) * | 1982-12-30 | 1985-03-19 | Becton, Dickinson And Company | Blood diluent |
| JPS59162454A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-13 | Kainosu:Kk | 体液中の濁りを除去する方法 |
| DE3323949A1 (de) * | 1983-07-02 | 1985-01-03 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und mittel zur raschen und vollstaendigen beseitigung einer truebung in einer biologischen fluessigkeit |
| JPS6247335U (fi) * | 1985-09-09 | 1987-03-24 | ||
| FR2599149B1 (fr) * | 1986-05-21 | 1988-08-26 | Univ Nancy | Reactif pour la transparisation de milieux biologiques et ses applications analytiques. |
| DE3920364A1 (de) * | 1989-06-22 | 1991-01-10 | Technicon Gmbh | Verfahren und reagenz zur verhinderung von truebungen |
| JPH0395836U (fi) * | 1990-01-19 | 1991-09-30 | ||
| DE19850074A1 (de) * | 1998-10-30 | 2000-05-04 | Dade Behring Marburg Gmbh | Stabilisierung von biologischen Flüssigkeiten durch Zusatz von Sterinestern |
| DE60101254T2 (de) * | 2001-02-19 | 2004-04-22 | Olympus Diagnostica Gmbh | Mittel zur Beseitigung von Eintrübungen in biologischen Proben |
| CN113203720B (zh) * | 2021-06-15 | 2022-09-06 | 山西农业大学 | 一种荧光分析法检测水产品中敌敌畏残留量的方法及检测试剂盒 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3770631A (en) * | 1971-06-29 | 1973-11-06 | Baxter Laboratories Inc | Clarification of blood serum and plasma |
| US3853465A (en) * | 1972-06-09 | 1974-12-10 | Technicon Instr | Turbidity reduction in serum and plasma samples using polyoxyethylated lauric acid compounds |
| US3847482A (en) * | 1972-07-10 | 1974-11-12 | Bio Data Corp | Apparatus for detecting a change in turbidity of a solution |
| US3958939A (en) * | 1975-01-08 | 1976-05-25 | Coulter Electronics, Inc. | Method for clarification of lipemic serum |
| US4011045A (en) * | 1975-02-14 | 1977-03-08 | Bonderman Dean P | Turbidity reduction in triglyceride standards |
-
1977
- 1977-06-01 DE DE2724757A patent/DE2724757C2/de not_active Expired
- 1977-08-24 AT AT612577A patent/AT354641B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-08-31 AR AR269039A patent/AR212779A1/es active
- 1977-09-13 SU SU772532397A patent/SU791267A3/ru active
- 1977-09-16 GB GB38720/77A patent/GB1542982A/en not_active Expired
- 1977-09-20 IE IE1916/77A patent/IE45675B1/en unknown
- 1977-09-20 BE BE181060A patent/BE858883A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-09-20 IT IT27741/77A patent/IT1086033B/it active
- 1977-09-21 DD DD7700201144A patent/DD131970A5/xx unknown
- 1977-09-22 SE SE7710630A patent/SE428474B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-09-22 CH CH1160277A patent/CH635437A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-09-22 CA CA000287311A patent/CA1121381A/en not_active Expired
- 1977-09-23 US US05/836,111 patent/US4184848A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-09-23 DK DK422677A patent/DK144668C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-09-23 FI FI772812A patent/FI62421C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-09-25 IL IL52986A patent/IL52986A/xx unknown
- 1977-09-27 HU HU77BO1683A patent/HU176755B/hu not_active IP Right Cessation
- 1977-09-28 FR FR7729173A patent/FR2393291A1/fr active Granted
- 1977-09-28 JP JP11655777A patent/JPS53149390A/ja active Granted
- 1977-09-29 ZA ZA00775815A patent/ZA775815B/xx unknown
-
1978
- 1978-01-02 NL NLAANVRAGE7800010,A patent/NL172486C/xx active Search and Examination
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA612577A (de) | 1979-06-15 |
| FR2393291B1 (fi) | 1980-08-01 |
| DE2724757C2 (de) | 1979-08-23 |
| CH635437A5 (de) | 1983-03-31 |
| IL52986A (en) | 1980-03-31 |
| JPS5715340B2 (fi) | 1982-03-30 |
| IE45675L (en) | 1978-12-01 |
| DD131970A5 (de) | 1978-08-09 |
| ZA775815B (en) | 1978-09-27 |
| HU176755B (en) | 1981-05-28 |
| FR2393291A1 (fr) | 1978-12-29 |
| JPS53149390A (en) | 1978-12-26 |
| SE428474B (sv) | 1983-07-04 |
| FI772812A (fi) | 1978-12-02 |
| SE7710630L (sv) | 1978-12-02 |
| DK144668C (da) | 1982-10-04 |
| IE45675B1 (en) | 1982-10-20 |
| DK422677A (da) | 1978-12-02 |
| BE858883A (fr) | 1978-03-20 |
| DK144668B (da) | 1982-05-03 |
| AR212779A1 (es) | 1978-09-29 |
| IT1086033B (it) | 1985-05-28 |
| GB1542982A (en) | 1979-03-28 |
| SU791267A3 (ru) | 1980-12-23 |
| DE2724757B1 (de) | 1978-12-21 |
| NL7800010A (nl) | 1978-12-05 |
| NL172486C (nl) | 1983-09-01 |
| AU2916277A (en) | 1978-07-27 |
| IL52986A0 (en) | 1977-11-30 |
| FI62421B (fi) | 1982-08-31 |
| CA1121381A (en) | 1982-04-06 |
| AT354641B (de) | 1979-01-25 |
| US4184848A (en) | 1980-01-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI62421C (fi) | Medel foer avhjaelpande av grumling i serum | |
| Daniels et al. | Chemical analysis | |
| US5912139A (en) | Test strip | |
| Giegel et al. | Manual and semi-automated procedures for measurement of triglycerides in serum | |
| CN101061234B (zh) | 用于脂肪酶活性测定的组合物以及活性测定方法 | |
| AU702445B2 (en) | Method for determination of cholesterol in low-density lipoprotein or very low-density lipoprotein | |
| AU2005227961B2 (en) | Method of multiquantification for cholesterol of low-density lipoprotein | |
| JPS6345065B2 (fi) | ||
| CN107287277B (zh) | 小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒 | |
| US20050287619A1 (en) | Method and reagent for measuring cholesterol in high-density lipoproteins | |
| US8173385B2 (en) | Method for stabilization of peptides in a biological sample | |
| JPH0476066B2 (fi) | ||
| JP4861005B2 (ja) | リパーゼ活性測定用組成物および活性測定法 | |
| US5258315A (en) | Process and composition for the removal of turbidity from biological fluids | |
| KR20010108370A (ko) | 콜레스테롤의 정량법 | |
| JPH09285298A (ja) | Ｈｄｌ−コレステロールの測定方法及び測定用試薬 | |
| JPH0151782B2 (fi) | ||
| JP2003227798A (ja) | 試薬組成物の安定化方法及び安定化された試薬組成物 | |
| Juretić | The effect of phosphatidylcholine depletion on biochemical and physical properties of a Neurospora crassa membrane mutant | |
| Donceel et al. | The size and conformation of Artemia (brine-shrimp) ribosomal RNA free in solution | |
| Ho et al. | The estimation of the activity of acetylcholinesterase and other esterases in the rat brain by an amperometric method | |
| Maker et al. | Microchemical assay of galactose containing cerebrosides | |
| KR100277379B1 (ko) | 저밀도리포단백또는초저밀도리포단백중의콜레스테롤의정량방법 | |
| JPH05123194A (ja) | リパーゼ活性測定用組成物及びその組成物を用いるリパーゼ活性測定方法 | |
| JPH0549279B2 (fi) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH |