FI62124C - Transparenta lagringsbestaendiga under omgivningsbetingelser rymdnaetspolymeriseringbara polysiloxaner - Google Patents
Transparenta lagringsbestaendiga under omgivningsbetingelser rymdnaetspolymeriseringbara polysiloxaner Download PDFInfo
- Publication number
- FI62124C FI62124C FI750828A FI750828A FI62124C FI 62124 C FI62124 C FI 62124C FI 750828 A FI750828 A FI 750828A FI 750828 A FI750828 A FI 750828A FI 62124 C FI62124 C FI 62124C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- viscosity
- transparent
- rubber
- weight
- rymdnaetspolymeriseringbara
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Ε35ΞΤ1 γβί ««kuulutusjulkaisu M <11> UTLÄGGNINGSSKRIFT 6212 4 c /^5* Patentti T.yänn--tty 10 11 1932 *Ä3uö Patent r.eddelat ^ (51) K».lk?/lnt.CI.3 C 08 L 83/04- SUOHI—FINLAND (21) p»t*ntt,h»k*mu*—p*»»>t*weknint 750828 (22) Hakemltpllvl — An*eknlnpd»| 20.03.75 (Fl) (23) Alkupllvt—GIM|h«t*d*( 20.03*75 (41) Tullut JutklMkil — Riivit affuntllg 23.09.75
Patentti- ]» rekisterihallitus (44) Nihtivik>ip*non f· kuut.|uik«r*un pvm. — 30.07.82
Patent· och registerstyrelsen Ainekin utligd och utl.*krift«n publleind (32)(33)(31) Pyydetty atuolkeua —Bigtrd prlorttat 22.03-7 '+
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 2tl3850.9 (71) Bayer Aktiengesellsehaft, Leverkusen, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) Gunther Maass, Köln, Hans Joachim Lucking, Bergisch-Neukirchen,
Hans Sattlegger, Oaenthal-Glöbusch, Karl-Heinz Rudolph, Köln,
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (7^) Oy Kolster Ab (5^) Läpinäkyvät, varastointia kestävät, ympäristöolosuhteissa silloittu-vat polysiloksaanit - Transparenta, lagringsbeständiga, under om-givningsbetingelser rymdnätspolymeriseringbara polysiloxaner
Esiteltävä keksintö kohdistuu muotoiltaviin organopolys ilok-saanien seoksiin käsittelemättömän SiO^-täyteaincen kanssa, jotka veden tai vesihöyryn vaikutuksesta silloittuvat läpinäkyviksi poly-siloksaani-elastomeereiksi.
Niinsanottuja ilmakovett.uvi a s il i koni kumimasso ja on tunnettu jo jonkin aikaa ja on niitä käytetty menestyksellä tiivistysmassoina rakennusteollisuudessa, terveydenhoidollisissa laitteissa ja akvaa-riorakenteissa. Erilaiset yksi- tai kaksikomponenttiperusteiset seokset värjätään kulloisenkin käyttötarkoituksen mukaan vastaavasti täyteaineilla ja pigmenteillä. Kaikkiin lasiliitoksiin ja valumassoihin, esim. elektroniikkaosia varten tarvitaan kuitenkin usein läpinäkyviä silikonikumeja, joita tähänmennessä ei kuitenkaan ole voitu valmistaa tyydyttävän laadun omaavina.
Tunnetut massat sisältävät yleensä pui tsi , £0-dihydroksidi-metyy1ipolysi1 oksaani a ja trifunktionaalista hvdrolvytt1sesti vaikutettavaa piiyhdistettä, täyteainetta, joka ratkaisevasti määrää kumin lujuuden. Tämä täyteaine on yleensä suuridispersinen piidioksi- 62124 rl i , joka kuitenkin me tyy 1 i poly s i 1 oksaani s sa aikaansaa tunnetun samentumisen, jos sitä ei sekoiteta monimutkaise sti vaJmi s tettavan reaktiivisen hartsin kanssa, kuten esimerkiksi ΓΝΛ-pa t on t i s sa 7 7 3 7 21'» on esitetty. Koska kuitenkin täi laiset hartsit ovat erit-t hi n epästabiileja, gee 1 iy tvvät hetpnsti ja värjäytyvät lava 11 i ses t, i ruskeiksi, ei tämäntapaisia seoksia yleensä käytännössä käytetä, tämän vuoksi on pyritty löytämään harts iva paita, läpinäkyviä massoja.
Saksalaisessa patenttihakemuksessa 2 117 027 on esitetty ensimmäisen kerran tämäntapainen systeemi ilman hartsia. Se sisältää täyteaineena pvrogeenisesii valmistettua Sioitta, jolle ennen sen sekoittamista täy tyy suorittaa erittäin monimutkainen er i k oi sk as i t t.e-Iv, Tässä menetelmässä käsitellään täyteainetta bistrimetvv1isi1vvli-amiinilla siten, että se sisältää noin o , 7 - 7 rf> hi i 1 täi. Tällainen käsittely on verrattain monimutkainen ja tämän vuoksi pyritään välttämään] mahdollisuuksien mukaan täi mä käsi tl el v.
Ksitel tavan keksinnön kohteena on nyt ympäris too 1osuhtois.s a silloittuva poly si1 oksaani seos, joka sisältää a ) 1U0 pa 1 no-nsaa qC > O -d i hvd rok s i me ty y 1 i i e riyv 1 i po ly s i I oksaa -n ia , joka sisältää noin 7 - lk mooli-Ti difenyyl isi1oksjyksiköitä tai noin 1 h - 2W mooli -% me tyy 1 i ienyy 1 j s i 1 oks ivks iköi Lii ja jonka viskositeetti on välillä 1000 - 700 000 eSt ( 20°(’: ssa ).
b) 1 — 70 paino-osaa käsittelemätöntä, vahvistavaa, pääasiallisesti SiO *sta muodostuvaa täyteainetta, jonka ominaispinta-ala on noin 70 - 700 m /g HET’in mukaan ja e) 1 - 10 paino-osaa silloittavasti vaikuttavaa, yleisen kaavan HSi \ .? j mukaista ainetta, jossa K tarkoiltaa alkyyli-, ha 1ogeenialkyy1i-, aryvli- tai arvy 1 i a 1 kyy 1 i tähdet.t.a ja X tarkoittaa alkoksi-, asvyli-oksi-, oksimato- tai ai kyy 1iami notähdettä, d) sekä halutt aessa sinänsä t unnettua kovetuskat.alvyttiä. Yllättävästi on havaittu, että täyteaineen käsittely kirkkaiden massojen saamiseksi ei ole tarpeen, jos käytetään tarkoin määrättyjä , C(j -d i hydr ok s i me t vv 1 i lenvv 1 i pol y s i 1 oksanne j a ja jotain sinänsä tunnettua silloittavaa ainetta.
Nämä keksinnön mukaisesti käytettävät o^.^-öihydroksimetvvli-ienvy 1ipolysi1 oksaanit sisältävät dimetyvli- ja diienvvli- tai metyyli fenyv 1 i s il oks i ryhmiä . Muita piihin sitoutuneita organotähteitä saa olla korkeintaan 1 mooli-<. Difenvyli- ja dimetvv1isiloksiyksiköitä sisältävät nämä öljyt tilastollisesti jakautuneina noin 7-1¾ mooli-'’/, diienvylisi 1oksivksikoitä. Jos käytetään dimetyvli- ja fenvylimetyy- 3 62124 1 ivksi koi i ä sisältävää pölysi 1 oksaani» , Uiy ivy fonyy 1 ime1 yvlisiloksi- rvbmia s i «*»] t.vö noin 1;ι-2^ moo li -” Voi (hion kävi tää mvos seka polymeerejä, jotka sisältävät dimef.vyli-, diienvvli- .ja me 1 vv i i t‘e ny v!i-siJok siryhmia , samoinkuin mainittujen poivsi I oksaanion seoksia, mikäli difonvvli- ja met.vyl i fenyy1 isi loksivksi koidun osuus on tarvit lava mool imäärä kokona is seoksesta. Mainittuihin oL>LO -dihvdroksi pölysi loksa.meihin voidaan sekoittaa mvos metvyl i suljettuja me t yy 1 i l'e-nyvlipolvsi]oksaancja kovetetun kumin laadun parantamiseksi. Molempien sekoitettavien öljyjen i'onvvl i pi I o i suuksi en tiivtvv olla talloin kuitenkin erittäin lähellä toisiaan, koska muutoin muodostuu sameita emulsioita. Käytettyjen öljyjen viskositoeftia 1 ne on noin 1000 -500 000 sent, is kokea (20°C:ssa).
Vahvistavina täyteaineina voidaan käyttää kiis i t t e 1 emä t onkii , kaupallista piidioksidifuo1 etta. Ominaispinta-aJa voi IU I ' in mukaan vaihdella välillä 50-500 m "/e.
Silloitlavasti vaikuttavina aineina voidaan käyttää yleisen kaavan: H S i X _ mukaisia piiyhdisteitä, jolloin H tarkoittaa alkvvli- tai alkvleeni-ryhmää , kuten esim. metyyliä, etyyliä, n- tai iso-propvy1iä, vinyv-liä, allvyliä ja syk 1 oheksyy 1 i ä ; ha 1 oireen i ai kw 1 i ry hmää , kuten esim. kloorimet.vvliä , kl oori etvvl iä , bromi me tyyliä; arvvl i ryhmää , kuten esim. fenyvliä; arvv 1 i alkvv 1 i ryhmää , kuten esim. t.olvvliä, bentsvvl i ä ja ksvlvvliä ja X tarkoittaa ai koks i ryhmää , kuten esim. nietoksia, otoksia, propoksia, butoksia; asvv 1 i oks i rvhmää , kuten esim. aset.ok-sia tai pro pi onok s i a ; ok s i mat orv hm.ää , kuten esim. hu t «moni ok s i ma t oa tai a 1kvv1iaminorvhmää, kuten esim. svk1oheksvvliamiinia, etvyliamii-nia tai metyyliamiinia.
Suositeltavia sill oitusaineita ovat a 1kvv1itriasyv1ioksisi-läänit (metyy1itriasetoksisilääni, vinyy1itria setoksisi1 aani , fenyy-litriaset,oksisilaani), metyvlitrietoksisilaani , me t vvli t ri me toksi-silaani , metyyli-tris-(sykloheksvyliamino)-silaani , metyyli-t.ris-(bu-tanoni oks i ma t o) s i 1 aani sekä niiden os i t.tai shydrol y saa t i t.
Koska silloittajaa reaktiokyky ei useissa tapauksissa ole riittävä, riittävän nopean kuminmuodostuksen takaamiseksi, lisätään haluttaessa kove tus ka ta 1 yy t te jä tahnaan, lfeaktiota kiihdyttävästi vaikuttavat amiinien lisäksi erikoisesti orgaanisten monokurbonihap-po.jen me ta 1 1 i suo 1 a t , kuten esim. d i hu tyy 1 i t i nad i 1 au ruu t, t i , dibutyv-1 i t i na-ase taa 1.1 1 . Metal ! i na näissä suoloissa voivat olla lyi.jv, tina, zirkonium, antimoni, rauta, Kadmium, Iitaani, kalsium, barium, 'is- '· 62124 mulli tai mangaani. Tarvittava katalyytti määrä määräy tvy kuhunkin tarkoitukseen käytetyn koostumuksen mukaan, kuitenkaan ei se saa olla suurempi kuin 10 paino-osaa kok otia i s se ok se s ta , yleensä on se välillä 0,2-5 edullisesti välillä 0,5-2 pai. no-r£.
lisäaineita, kuten kiinni tarttumista parantavia di «1 koksi di -asetoksisi1 anneja , voidaan haitatta käyttää. Silloi tusai neon valinnan avulla voidaan valmistaa yksi- tai kaksikomponenttisvsteemimassoja , .jolloin mvoskään liuottimen käy Itä ei keksinnön mukaan ole poissul-.1 e f t u .
Keksinnön mukaiset massat ovat vesikirkk aita , muotoiltavia massoja, jotka huoneen lämpötilassa normae1i kosteudessa kovettuvat lo s i ki rkkaaksi si 1 ikoni kumi ksi . Määrättyjä silloi t. ta j i a (esim. a I -kvv1i triasvy1ioksi si 1aaneja ) käytettäessä ovat seokset estettäessä ilmunpääsy varastointia kestäviä. Muodostuneiden kumien erinomaisen läpinäkyvyyden vuoksi soveltuvat massat erikoisesti kaikentyyppisiin las i1i i toksi i n kuten näyteikkuna- ja akvaariorakenteisiin sekä lämpö-stabiileiksi suoj au smas sniksi .
J site Itävää keksi ntöä tarkastellaan seuraavassa lähemmin osiin o r k kie n avu 1J a.
Ksimerkki 1 g c£,, co -ö ihy clroksi me tvy 1 i fenyy 1 j pölysi 1 oksaani a (15,1 mool i -ti, di fenyy J i s i 1 oks iyks i kdi t.ä , viskositeetti 90 000 sen t. i s token ) sekoitettiin 9,5 g : n kanssa suuridispersis ta piihappoa ("Aerosii 150"; <2 ninta-ala 150 m /g vaivuus 1 ai11ees s a. Tähän tahnaan lisättiin peräkkäin b g vinvv1i1riasetok sisi 1 aa nia , 1,5 g dibutok sjdia setoksisiI aa- ni u ja 5 my di äut.yy 1 i ti naase taa tt. i a . Veivausta jatkettiin edelleen 50 minuuttia tyhjiössä, jonka jälkeen kirkas massa pantiin varasto-säiliöön. lasilevyllä oleva 2 mm·n paksuinen koekerros muodosti muutamassa minuutissa pinnalleen kalvon ja oli vuorokauden kuluessa kovettuuni 1 a sikirkkaak si si 1ikonikumiksi. Varastoinnin jälkeen ilmatiiviisti suljetussa säiliössä (JO päivää 50°(-ssa) oli massan silloitt uin i ne n ilmassa sama kuin alkuperäinen.
K si me rk k i 2 bO t>:sta Cj -d i hyd rok si metyy 1 i fenyy 1 i pol y s i 1 aan i a ( 15, 1 mooli-t difenyy1isi1 oksaaniyksikoitä, viskositeetti 105 000 sentistokea) ja 10 g:sta suuri di s pe rs istä piihappoa ("Aerosii 150"); pinta-ula 150 m‘"/g) saatiin 15 minuuttia kestäneen vaivaamisen jälkeen muotoiltava massa, johon sitten lisättiin 0 g met.yvl i tr last* ioks i-silaania. Lisättiin edelleen 1,5 C dibutok sidia setok sisi1 aania ja 5 mg dibutvvli t inudi lauraat.tiu ja koeseosta vaivattiin perusteellisesti 50 minuuttia, jonka jälkeen siitä poistettiin kaasut ja seos 5 62124 varastoitiin. Se kovettui limassa 1 asi k i rkkaak si kumiksi, .jonka mekaaniset, ominaisuudet olivat hyvät .ja koekerros silloittui 10 vuorokautta kestäneen varastoinnin .jälkeen 30°C:ssa normaa 1 i sest i .
Esimerkki 3 1 50 g oi,, tct-dihydr oksi metyyli fenyy li polys il oksaani a (13, ti mooli difenyylisiloksi-yksiköitä, viskositeetti 05 000 sent, i s to it ea ) sekoitettiin 18 g:n kanssa suuri di spersis istä piihappoa ("Aerosil 130''). Tähän massaan sekoitettiin peräkkäin 12 g me tyy]i-tri s-( butanoni oks imato )si laania , 3,0 g d i bu t ok s i cl i ase t oks i si 1 aani a .ja 10 m g d i hu tyy 1 i t i nad i luuraat ti a . Kaasujen poistamisen jälkeen tahnasta saatiin kirkas massa, joka kovettui erinomaisen läpinäkyvyyden omaavaksi kumiksi. Ilmatiiviisti suljettuna oli se varastointia kestävä.
Esimerkki, k 2^9 g o6> -dihydroks imetyy 1 i fenyy1i pölysit oksaani a (13,¾ moo-li-r0 dif enyy li sil oksi-yksiköi tä , viskositeetti 191 000 sen tis tokoa ) sekoitettiin 28,5 g:n kanssa simridis pe rsistä pi ihappoa ("Aerosil 130") ja sitten lisättiin 18 g N , M-bis(trietoksisilyy1 imetyy1i )al1yv-liamiinia. Sekoittamista jatkettiin 10 minuuttia, .jonka .jälkeen lisättiin vielä >4,5 g d i butoksi d i ase toks i s i 1 aan i a , vai vaus 1 a i t tees sn olevasta massasta poistettiin kaasut .ja varastoitiin se sitten. Heikosti keltaiseksi värjäytynyt tahna kovettui ulkoilmassa eri Itäin kirkkaaksi kumiksi .ja tahna oli varastointia kestävä.
Esimerkki 5 250 fftaan o( , CO -d i hydroks i me tvy 1 i f enyy 1 i pol vs i 1 oksaania (13,1 moolidifenyy1isi1oksi-yksiköitä, viskositeetti 27 300 sentistokea) sekoitettiin 31,5 g pvrogeenisesti saatua piihappoa ("Aerosil 130"). 10 minuutin aikana sekoitettiin vaivauslaitteeseen sitten 9 g me tyy 1 itrietoksi si lääni a .ja 3 g dibutyy 1 i t inadi 1 auraatt ia .
Iaasunpoiston .jälkeen siveltiin 2 mm: n paksuinen kerros, .joka kovettui 2ä tunnin aikana erinomaisen läpinäkyvyyden omaavaksi kumiksi.
Esimerkki b
Seokseen, joka sisälsi 125 g oi, (υ -d ihydrok s ime tyy 1 i f envy 1 i-poly siloksaania (13,1 mooli-7« difenyylisiloksi-yksiköitä , viskositeetti 27 300 sentistokea) ja 15,7 g suuridispersistä piidioksidia ("Aerosil 130"), lisättiin ä,5 g metyylitrimetoksisilaania ja 1,5 g d ibu tyy 1 it inadi luuraat t ia ja vaivaamista .jatkettiin 15 minuuttia. Kaasunpoi s ton jälkeen saatiin kirkas muovailtava massa, joka 2 mm: n paksuisena kerroksena kovettui ilmassa erinomaisen kirkkaaksi kumiksi.
62124
Esimerkki 7
Vaivauslaitteessa valmistettiin 249 g:sta ,(<j-di hvdroks i-metyyl i fenyyl i pölysi loksaania (10 mooli-'3?, . di fenvy 1 i si 1 oksi-ryhmi ä , viskositeetti 180 000 sentistokea) ja 28,5 grsta vahvistavaa SiO^-täyteainet ta ("Aerosil 130") suuriviskoosinen massa. Lisättiin 18 g me tyy 1 i tr ia se toks is i lääni a .ja vaivaamista .jatkettiin ]0 minuuttia, .jonka .jälkeen lisättiin peräkkäin A,5 g di bu toks i d i ase toks i s i 1 aania .ja 15 mg d i bu tyy 1 i ti nai au raatt ia . Kaasun poiston .jälkeen saatiin kirkas massa, .jonka varastoi ntikestävyys oli erittäin hyvä .ja .joka kovettui erittäin läpinäkyväksi kumiksi.
Esimerkki 8
Massa, .joka sisälsi 250 g oC, 6ci-dihydroksimetyyl i 1‘enyvl ipoly-siloksaania (9,1 mooli-^ difenyylisiloksi-yksiköitä, viskositeetti 66 000 sentistokea), 28,5 g suuridispersistä piihappoa ("Aerosil 130"), 18 g raetyv 1 i triasetoksi si laania , 4,5 g dibutoksidiasetoksisilaania ja 15 mg dibutyy1itinadilauraattia, oli ilmatiiviisti suljettuna erittäin hyvin varastointia kestävä ja kovettui ilmassa vesikirkkaak-s i kumiks i.
Esimerkki 9
Vaivaus la i tteessa sekoitettiin 249g o£,£c/-dihydroksimetyyli-fenvylipolysiloksaania (1 4 mooli-% ditenyy1isiloksi-yksikoitä, viskositeetti 73 000 sentistokea) ,ja 28,5 suuridispersistä Si0o-täy-teainetta ("Aerosil 130"). Tämän .jälkeen lisättiin peräkkäin 18 g vinvylitriasetoksisilaania ja 15 mg dibutyylitinadilauraattia. haa-sunpoiston .jälkeen saatiin massa, joka kovettui ilmassa erittäin kirkkaaksi kumiksi. Varastointikestävyys oli erittäin hyvä.
Esimerkki 10
Massaan, .joka sisälsi 250 g o£,W -dihydroksimetyylifenyylipo-lvsiloksaania (13 mooli-^ difenyylisiloksi-yksiköitä, viskositeetti 27 300 sentistokea) ja 28,5 g suuridispersistä si0Q-t,äyteainetta, O * .jonka pintUf-ala oli 380 m^/g ("Aerosil 380"), sekoitettiin vaivaus-laitt.eessa peräkkäin 18 g v inyyl i tri ase toks i s i laania , 4 ,5 g dibutoksi-asetoksisilaania ja 15 mg dibutyylitinadilauraattia. Kaasunpoiston jälkeen levitettiin 2 mm:n paksuinen koekerros, joka ilman vaikutuksesta silloittui vesikirkkaaksi kumiksi. Seos oli ilmatiiviisti suljettuna varastointia kestävä.
Esimerkki 11
Vaivauslai tteessa sekoitettiin 125 g oitOo -dihydroks imetyyl i-fenyylipolysiloksaania (13 mooli-%) difenyylisiloksi-yksiköitä, viskositeetti 27 300 sentistokea) ja 14,5 g suuridispersistä Si0o-täyteainetta (pinta-ala 200 m /g, "Aerosil 200"). Tämän jälkeen se- 7 62s! 24 koitettiin peräkkäin siihen 9 g metvv1itri o setoksisi 1aania ja 10 me dibutvy 1 i t inadi lauraatt. i a . Muodostunut varastointia kestävä yksi-komponenttitahna kovettui täysin läpinäkyväksi kumiksi.
Esimerkki 12
Seokseen, .joka sisälsi 249 g oi, UJ -dihyd roks ime tyy 1 i f enyy 1 i-polysi1oksaania (11,9 mooli-"? di fenyy 1 isi 1 oksi-vksiköi t.ä , visko siteetti 33 700 sentistokea) .ja 44 , 3 g pyrogeeni sest i saatua piihap-poa ("Aerosil 130"), lisättiin peräkkäin 18 g met vvJi triaset.oks i s i J aania, 4, 3 g dihu toksi d i a se toks i si 1 aania .ja 13 mg dihu tyy 1 i t.i nadi 1 au-raattia. K aa sunpoi s t on .jälkeen oli massa varastointia kestävä .ja ilmassa muodostunut kumi oli vesikirkas.
Esimerkki 13
Vaivauslai tteessa sekoitettiin 189 g od -di hydroksime tvv .1 i -fenyylipolysiloksaania (15 mooli-"? difenyy1isiIoksi-yksikoitä, viskositeetti 73 000 sentistokea) .ja 60 g ot, Ui -di me tyy 1 i fenyy lime tyy 1 i poly s i loksaania (14 mooli-"? difenyylisiloksi-yksiköitä, viskositeetti 408 sentistokea) .ja sitten lisättiin 28,5 g pyrogeenisos-ti saat.ua piidioksia ("Aerosil 130"). Lisättiin edelleen 18,0 g v i nvyl iiri ase toksi si laania , 4,5 g di butoks i diase toks i s i 1 aan i a .ja 15 mg d ibu tyy 1 i ti nadi 1 auraatti a . k aasunpo i s 1. on .jälkeen siveltiin 2 mm: n paksuinen kerros. Siitä muodostui vesikirkas kumi, .jonka mekaaniset ominaisuudet olivat hyvät ,ja .joka lisäksi oli varastointia k e s t av ä .
Esimerkki 14
Vaivauslaitteessa sekoitettiin 249 g -di hydroksimetvvl i- fenvvl i polysil oksaania (18,8 mooli-"?. metyy 1 i f enyy 1 i s i 1 oks i-r y hmi ä , 81,2 mooli-"?. dimetyy1isi 1oksi-yksiköitä , viskositeetti 74 (>00 sentistokea) .ja 28,5 g suuridi spersistä Si0o-täy 1 eu inetta ("Aerosil 130") yhtenäiseksi massaksi. Tämän .jälkeen lisättiin 18 g metyvlitri-asetoksi si laania .ja 15 mg d ibutyyl it inadi 1 auraa tti a . haasunpoi ston jälkeen saatiin massa, .joku ilmassa kovettui erittäin kirkkaaksi kumiksi. Ilmalta suljettuna oli seos varastointia kestävä.
Vertailuesimerkki 1
Vaivauslaitteessa sekoitettiin 249 g ΰ^,ίοΐ-dihydroksimetyyli-fenyyl i polysil oksaania (20,7 mooli-"?. difenyyl i si loksi-yksiköi ta , viskositeetti 18 600 sentistokea) ja 28,5 suuridispersistä piihap-poa ("Aerosil 130"). Tämän .jälkeen lisättiin peräkkäin 18 g metyyJi-triusetoksisi1aania, 4,5 g dibutoksidi asetoksisilääni a ja 15 mg dibutyy 1it.inadilauraatti a. Kaasunpoiston jälkeen saatiin muovailtava massa, .joka ilmassa kovettui hyvät, mekaaniset ominaisuudet omaavaksi kumiksi, mutta .joka oli voimakkaasti samentanut.
8
Vertailuesimerkki 2
Vaivaus1 aitteessa .sekoitettiin 249 g -dihydroksimetvyl i - f envy li pölysi lok s aan ia (5,9 mooli-f& di fenyy1isi 1oksi-yksi kbjtä, viskositeetti 226 000 sentistokea) .ja 28,5 p pvrogeeni sest.i saatua piihappoa. Tiiraan .jälkeen lisättiin 18 g vi nyy 1 i tri a se tok s i s i laen i a , 4,5 P dibutoksidiasetoksisi1aania ja 15 mg di butvvl i ti nadi luuraat t.ia . kaasunpoi ston .jälkeen saatu tahna kovettui ilmassa voimakkaasti samentuneeksi kumiksi.
Claims (1)
- 9 62124 Patenttivaatimus Ympäristöolosuhteissa silloittuva polysiloksaaniseos, joka koostuu a) 100 paino-osasta -dihydroksimetyylifenyvlipolysilok- saania, jonka viskositeetti on välillä 1000-500 000 cSt (20°C:ssa)f b) 1-40 paino-osasta käsittelemätöntä, lujittavaa, pääasiassa SiO_:sta muodostuvaa täyteainetta, jonka ominaispinta-ala on 40- 2 500 m /g BET’in mukaan ja c) 1-10 paino-osasta silloittavasti vaikuttavaa, yleisen kaavan RSIX3 mukaista ainetta, jolloin R tarkoittaa alkyyli-, halogeenialkyyli-, aryyli- tai aryylialkyylitähdettä ja X tarkoittaa alkoksi-, asyyli-oksi-, oksimato- tai alkyyliaminotähdettä, d) sekä haluttaessa sinänsä tunnetusta kovetuskatalyytistä, tunnettu siitä, että -dihydroksimetyylifenyylipolysilok- saani sisältää 7-14 mooli-% difenyylisiloksiyksiköitä tai 14-28 mooli-% metyylitenyylisiloksiyksiköitä.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2413850 | 1974-03-22 | ||
| DE2413850A DE2413850C3 (de) | 1974-03-22 | 1974-03-22 | Bei Zutritt von Wasser oder Wasserdampf zu transparenten Elastomeren vernetzbare Polysüoxanforrrurtasse |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI750828A FI750828A (fi) | 1975-09-23 |
| FI62124B FI62124B (fi) | 1982-07-30 |
| FI62124C true FI62124C (fi) | 1982-11-10 |
Family
ID=5910859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI750828A FI62124C (fi) | 1974-03-22 | 1975-03-20 | Transparenta lagringsbestaendiga under omgivningsbetingelser rymdnaetspolymeriseringbara polysiloxaner |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4001168A (fi) |
| JP (1) | JPS5825380B2 (fi) |
| AT (1) | AT348761B (fi) |
| BE (1) | BE826962A (fi) |
| CA (1) | CA1037186A (fi) |
| CH (1) | CH614226A5 (fi) |
| DE (1) | DE2413850C3 (fi) |
| ES (1) | ES435906A1 (fi) |
| FI (1) | FI62124C (fi) |
| FR (1) | FR2264846B1 (fi) |
| GB (1) | GB1468467A (fi) |
| IT (1) | IT1032379B (fi) |
| NL (1) | NL176860C (fi) |
| NO (1) | NO144391C (fi) |
| SE (1) | SE408802B (fi) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2929635A1 (de) * | 1979-07-21 | 1981-02-12 | Bayer Ag | Polysiloxanformmassen |
| DE3018548A1 (de) * | 1980-05-14 | 1981-11-19 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Zu elastischem strahlenschutzmaterial vernetzbare massen und elastomere aus solchen massen |
| US4418165A (en) * | 1980-06-03 | 1983-11-29 | Dow Corning Corporation | Optically clear silicone compositions curable to elastomers |
| FR2531095B1 (fr) * | 1982-07-30 | 1987-08-14 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions organopolysiloxaniques monocomposantes comportant en tant que reticulants des silanes a groupements acyloxyle ou cetoniminoxyle et catalysees par des derives organiques du titane |
| FR2539422B1 (fr) * | 1983-01-13 | 1986-05-23 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions organopolysiloxaniques monocomposantes comportant en tant que reticulants des silanes a groupements acyloxyle ou cetoniminoxyle et catalysees par des derives organiques du titane |
| GB8401016D0 (en) * | 1984-01-14 | 1984-02-15 | Hagen Perennatorwerk | Organopolysiloxane compositions |
| JPS62197454A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Toray Silicone Co Ltd | 加熱加硫型オルガノポリシロキサン組成物 |
| US4705877A (en) * | 1987-02-25 | 1987-11-10 | Dow Corning Corporation | Novel aminohydrocarbyl-substituted ketoximosilanes |
| JP2782068B2 (ja) * | 1988-08-08 | 1998-07-30 | 東芝シリコーン株式会社 | 透明シリコーンコンパウンド組成物 |
| DE4033096A1 (de) * | 1990-10-18 | 1992-04-23 | Bayer Ag | Feuchtigkeitshaertende einkomponenten-polysiloxanmasse |
| US6471820B1 (en) | 1995-01-05 | 2002-10-29 | 3M Innovative Properties | Moisture-curable silicone composition |
| US7291386B2 (en) * | 2004-08-26 | 2007-11-06 | 3M Innovative Properties Company | Antiglare coating and articles |
| US7294405B2 (en) * | 2004-08-26 | 2007-11-13 | 3M Innovative Properties Company | Antiglare coating and articles |
| FR2946657A1 (fr) | 2009-06-12 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'etancheification et d'assemblage de composants d'un groupe moto-propulseur |
| FR2946656A1 (fr) | 2009-06-12 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'etancheification et d'assemblage de composants d'un groupe moto-propulseur |
| FR2946655A1 (fr) | 2009-06-15 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'enduction d'une composition silicone ne contenant pas d'etain sur un support souple. |
| FR2946654A1 (fr) | 2009-06-15 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'enduction d'une composition silicone ne contenant pas d'etain sur un support souple. |
| FR3014106B1 (fr) | 2013-12-03 | 2017-03-10 | Bluestar Silicones France | Composition silicone durcissable en presence d'eau ou d'humidite de l'air |
| FR3020067A1 (fr) | 2014-04-18 | 2015-10-23 | Bluestar Silicones France | Procede d'enduction d'un composition silicone sur un support souple |
| CN108329694B (zh) * | 2018-01-31 | 2022-02-11 | 上海璞临医疗科技有限公司 | 一种心血管模型用的高透明高强度硅胶及其制备方法 |
| WO2019200579A1 (en) * | 2018-04-19 | 2019-10-24 | Wacker Chemie Ag | Polysiloxane composition |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU35994A1 (fr) * | 1957-07-12 | 1958-06-17 | Rhone Poulenc Sa | Procédé de fabrication d'elastomères à base de diorgano-polysiloxanes et produits ainsi obtenus. |
| US3065194A (en) * | 1959-07-16 | 1962-11-20 | Wacker Chemie Gmbh | Method of preparing silicone rubber compositions |
| US3359237A (en) * | 1964-02-27 | 1967-12-19 | Rhone Poulenc Sa | Organosilicon compounds and their use |
| US3457214A (en) * | 1965-12-15 | 1969-07-22 | Gen Electric | Low temperature vulcanizing composition and article made therefrom |
| US3624023A (en) * | 1970-04-09 | 1971-11-30 | Dow Corning | Transparent silicone rubber vulcanizable under ambient conditions |
| US3689454A (en) * | 1971-01-06 | 1972-09-05 | Gen Electric | Curable compositions |
-
1974
- 1974-03-22 DE DE2413850A patent/DE2413850C3/de not_active Expired
-
1975
- 1975-03-10 NO NO750786A patent/NO144391C/no unknown
- 1975-03-18 US US05/559,473 patent/US4001168A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-03-20 IT IT48691/75A patent/IT1032379B/it active
- 1975-03-20 FI FI750828A patent/FI62124C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 NL NLAANVRAGE7503346,A patent/NL176860C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 SE SE7503233A patent/SE408802B/sv not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 CH CH357775A patent/CH614226A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 AT AT214575A patent/AT348761B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 CA CA222,647A patent/CA1037186A/en not_active Expired
- 1975-03-21 BE BE154565A patent/BE826962A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-21 FR FR7508986A patent/FR2264846B1/fr not_active Expired
- 1975-03-21 GB GB1192375A patent/GB1468467A/en not_active Expired
- 1975-03-22 ES ES435906A patent/ES435906A1/es not_active Expired
- 1975-03-22 JP JP50033548A patent/JPS5825380B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI62124B (fi) | 1982-07-30 |
| FI750828A (fi) | 1975-09-23 |
| US4001168A (en) | 1977-01-04 |
| DE2413850B2 (de) | 1977-04-28 |
| FR2264846B1 (fi) | 1978-12-15 |
| IT1032379B (it) | 1979-05-30 |
| CH614226A5 (fi) | 1979-11-15 |
| NL7503346A (nl) | 1975-09-24 |
| DE2413850C3 (de) | 1979-01-11 |
| ATA214575A (de) | 1978-07-15 |
| NO144391B (no) | 1981-05-11 |
| NO144391C (no) | 1981-08-19 |
| DE2413850A1 (de) | 1975-10-16 |
| NL176860B (nl) | 1985-01-16 |
| AT348761B (de) | 1979-03-12 |
| NO750786L (fi) | 1975-09-23 |
| GB1468467A (en) | 1977-03-30 |
| SE408802B (sv) | 1979-07-09 |
| JPS5825380B2 (ja) | 1983-05-27 |
| BE826962A (fr) | 1975-09-22 |
| SE7503233L (fi) | 1975-09-23 |
| FR2264846A1 (fi) | 1975-10-17 |
| ES435906A1 (es) | 1977-03-16 |
| CA1037186A (en) | 1978-08-22 |
| NL176860C (nl) | 1985-06-17 |
| JPS50128748A (fi) | 1975-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI62124C (fi) | Transparenta lagringsbestaendiga under omgivningsbetingelser rymdnaetspolymeriseringbara polysiloxaner | |
| US4302571A (en) | Room temperature-curable polyoxyalkylene polyether compositions | |
| AU613696B2 (en) | Organopolysiloxane compositions which can be crosslinked to form elastomers with elimination of alcohols | |
| JPH0413382B2 (fi) | ||
| EP0585587B1 (en) | Fungiresistant polyorganosiloxane composition | |
| JPS6340449B2 (fi) | ||
| JPH1112472A (ja) | アルコキシ架橋するｒｔｖ１−シリコーンゴム−混合物 | |
| JPH05262989A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| US20090082498A1 (en) | Room temperature curable organopolysiloxane composition | |
| GB2144442A (en) | Room temperature vulcanizable organopolysiloxane compositions | |
| JPH0649825B2 (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP3597199B2 (ja) | 縮合で架橋するポリシロキサン集合体、それの製造方法および表面改質充填材 | |
| JP2002531621A (ja) | 水分の存在下に周囲温度から半透明エラストマーに硬化するオルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPH02187464A (ja) | 水分の不存在下で貯蔵安定性でありそして塗装可能なエラストマーを生成するｒｔｖ―１ｋ組成物 | |
| JPH0323106B2 (fi) | ||
| JPH1112469A (ja) | アルコキシ架橋するｒｔｖ１−シリコーンゴム−混合物 | |
| EP0333021B1 (de) | Bei Raumtemperatur zu anstrichverträglichen bis überstreichbaren Elastomeren vernetzende Organopolysiloxanmassen | |
| US5681884A (en) | Accelerator system for crosslinking polymers which harden on exposure to the moisture in air | |
| US4460761A (en) | Organopolysiloxane compositions which are stable under anhydrous conditions and elastomers formed therefrom | |
| JP2613446B2 (ja) | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の製造方法 | |
| KR100753590B1 (ko) | 유기 규소 화합물을 기재로 한 가교결합형 생성물 | |
| JP2001192558A (ja) | 架橋可能なオルガノポリシロキサン組成物及びこれを含有する成形体 | |
| JP5066433B2 (ja) | 硬化性組成物の製造方法およびコーティング用硬化性組成物 | |
| JPH0686574B2 (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPH1067935A (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT |