NO144391B - Polysiloksanformmasser som i naervaer av vann eller vanndamp fornetter til transparente elastomerer - Google Patents
Polysiloksanformmasser som i naervaer av vann eller vanndamp fornetter til transparente elastomerer Download PDFInfo
- Publication number
- NO144391B NO144391B NO750786A NO750786A NO144391B NO 144391 B NO144391 B NO 144391B NO 750786 A NO750786 A NO 750786A NO 750786 A NO750786 A NO 750786A NO 144391 B NO144391 B NO 144391B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- mol
- viscosity
- rubber
- units
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims description 4
- -1 Polysiloxane Polymers 0.000 claims description 38
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 19
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 229910002014 Aerosil® 130 Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 13
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 12
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 10
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- TVJPBVNWVPUZBM-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(methyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](C)(OC(C)=O)OC(C)=O TVJPBVNWVPUZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZAEXPVSOLSDZRQ-UHFFFAOYSA-N [acetyloxy(dibutoxy)silyl] acetate Chemical compound CCCCO[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)OCCCC ZAEXPVSOLSDZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C=C NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 4
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 2
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002019 Aerosil® 380 Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLFKGWCMFMCFRM-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(phenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 VLFKGWCMFMCFRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 125000002603 chloroethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])Cl 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- HDNXAGOHLKHJOA-UHFFFAOYSA-N n-[bis(cyclohexylamino)-methylsilyl]cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N[Si](NC1CCCCC1)(C)NC1CCCCC1 HDNXAGOHLKHJOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører plastisk formbare hland-
inger av organopolysiloksaner med et ubehandlet SiC^-fyll-
stoff, som i nærvær av vann eller vanndamp nettdanner til en transparent polysiloksanelastomer.
Såkalte luftherdende silikonkautsjukmasser har
allerede vært kjent i noen tid og finner spesielt anvendelse som fugetetningsmasser i bygningsvesen, sanitære anlegg og i akvariebygning. De forskjellige blandinger på en- eller tokomponentshasis er farvet tilsvarende til det eventuelle anvendelsesformål med fyllstoffer og pigmenter. For glass-
forbindelser av enhver type og støpemasser, f.eks.- for
elektronikkdeler, benyttes imidlertid ofte transparente silikonkautsjuker, som hittil imidlertid ikke har kunnet fremstilles i tilfredsstillende kvalitet.
De kjente masser inneholder vanligvis, ved siden
av et a,u)-dihydroksydimetylpolysiloksan og en trifunksjo-
nell hydrolytisk angripbar silisiumforbindelse, et fyllstoff,
som avgjørende bestemmer kautsjukens fasthet. Dette fyll-
stoff er vanligvis et høydisperst silisiumoksyd, som imidler-
tid i et metylpolysiloksan frembringer den kjente uklarhet,
når man ikke blander det med en komplisert fremstillbar,
reaktiv harpiks, slik det eksempelvis er omtalt i US-patent nr. 3-^57.214. Da slike harpikser imidlertid er meget
ustabile, lett geldanner og normalt medfører hrunfarvninger,
er blandinger av denne type knapt anvendbare i praksis.
Man har derfor forsøkt å finne fram til harpiksfrie, trans-
parente masser.
I DOS 2.117.027 omtales for første gang et
slikt system uten harpikser. Det inneholder som fyllstoff pyrogenfremstilt Si02, som før innblanding må underkastes en meget omstendelig spesialbehandling. Ved denne frem-
gangsmåte behandles fyllstoffet med histrimetylsilylamin,
således at det inneholder ca. 3,5-ca. 7% karbon. En slik behandling er imidlertid kostbar, og man tilstreber derfor å unngå den hvis mulig.
Oppfinnelsens gjenstand er polysiloksanform-
masser som i nærvær av vann eller vanndamp fornettes til
transparente elastomerer og i fravær av vann eller vanndamp er lagringsstabile, hvilke formmasser består av
a) 100 vektdeler av et a,<i>-dihydroksymetylfenylpolysiloksan med en viskositet mellom 1000 og
500.000 cSt (ved 20°C)
b) l-io vektdeler av et nettdannende virkende stoff
med den generelle formel:
RSiX3
idet
R betyr en alkyl-, halogenalkyl-, aryl- eller arylalkylrest og
X betyr en anloksy-, acyloksy-, oksimato- eller
alkylaminogruppe,
c) samt eventuelt en herdningskatalysator, som er kjennetegnet ved at massene dessuten inneholder
d) 1-40 vektdeler av et ubehandlet, forsterkende,
i det vesentlige av SiO~ bestående fyllstoff
med spesifikk overflate på 40-500 m p/g ifølge BET
og at a) har 7-14 mol-% difenylsiloksyenheter eller 14-28 mol-% metylfenylsiloksyenheter.
Overraskende ble det funnet at en belastning av fyllstoffet for å oppnå klare masser ikke er nødvendig når man anvender helt bestemte a jco-dihydroksymetylf enylpolysiloksaner og en av de i og for seg kjente nettdannende stoffer.
De ifølge oppfinnelsen anvendte a,oj-dihydroksymetyl-fenylpolysiloksaner inneholder dimetyl- og difenyl- eller metylfenylsiloksygrupper. Andre til silisium bundede organorester bør ikke være inneholdt over 1 mol%. Ved statistisk fordeling av difenyl-
og dimetylsiloksyenheter inneholder disse oljer ca. 7 - 14 mol% di-fenylsiloksygrupper. Anvendes et polysiloksan med dimetyl- og fenylmetyléhheter, må det være innbygget ca. 14 - 28 mol% fenyl-metylsiloksygrupper. Det kan imidlertid også anvendes blandingspoly-mere som har dimetyl-, difenyl- og metylfenylsiloksygrupper, like-ledes blandinger av de omtalte polysiloksaner, hvis mengden av difenyl- og metylfenylsiloksyenheter gir den nødvendige molmengde av den samlede blanding. De omtalte a,co-dihydroksypolysiloksaner kan også blandes med metylblokkerte metylfenylpolysiloksaner for å for-bedre kvaliteten av den herdede kautsjuk. De to oljer som skal blandes må da imidlertid være meget like i fenylinnhold, da de ellers
danner uklare emulsjoner. Viskositetsområdet av de anvendte oljer omfatter lOOO til 500.000 Centistoke (ved 20^C).
Som forsterkende fyllstoffer anvendes det ubehandlete handelsvanlige silisiumdioksydprodukter. Den spesifikke overflate ifølge BET kan svinge mellom 50 og 500 m /g.
Som stoffer som virker nettdannende anvendes det siilisiumforbindelser med den generelle formel
RSiX3
-idet R betyr en alkyl- eller alkenylgruppe som f.eks. metyl, etyl,
n- eller isopropyl, vinyl, allyl og cykloheksyl; halogenalkylgruppe som f.eks. klormetyl, kloretyl, brommetylj arylgruppe som f.eks.
fenylj aralkylgruppe som f.eks. tolyl, benzyl og xylyl og
X betyr en alkoksygruppe som f.eks. metoksy, etoksy, propoksy, butoksy;
acyloksy-, som f.eks. acetoksy, propionoksy;
oksimato-, som f.eks. butanonoksimato,
eller alkylaminogruppe som f.eks. cykloheksylamin, . etylamin, metylamin.
Foretrukkede nettdannelsesstoffer er: Alkyltriacyloksysilaner (metyltriacetoksysilan, vinyltriacetoksysilan, fenyltriacet-oksysilan), metyltrietoksysilan, metyltrimetoksysilan, metyl-tris (cykloheksylamino)-silan, metyl-tris-(butanonoksimato)silan samt deres delhydrolysater.
Da nettdannerens reaksjonsevne i mange tilfeller ikke er tilstrekkelig til å sikre tilstrekkelig hurtig kautsjukdannelse, inn-arbeides eventuelt herdningskatalysatorer i pasta. Reaksjonsaksel-lererende virker ved siden av aminer spesielt metallsalter av organ-iske monokarboksylsyrer, som f.eks. dibutyltinndilaurat, dibutyltinn-diacetat. Metallet i disse salter kan være: Bly, tinn, zirkonium, antimon, jern, kadmium, titan, kalsium, barium, wismut eller mangan. Den nødvendige katalysatormengde retter seg etter den spesielle reseptur for. et bestemt formål, bør imidlertid ikke overstige 10 vektdeler av den samlede blanding, men ligger vanligvis mellom 0,2 og 5$, fortrinnsvis mellom 0,5 og 2% (vekt#).
Tilsetninger som dialkoksydiacetoksysilaner, som for-bedrer klebningen kan tilblandes uten forstyrrelse. Alt etter valg av nettdanner lar massene seg oppbygge som en- eller to-komponent-systemer, idet heller ikke anvendelse av oppløsningsmidler utelukkes
ved oppfinnelsen.
Massene ifølge oppfinnelsen er vannklare, plastiske pastaer, som herdner ved værelsestemperatur og normal fuktighet til en glassklar silikongummi. Med bestemte nettdarfnere (f.eks. alkyltriacyloksysilaner) er blandingene lagringsdyktige under luftutelukkelse. På grunn av fremragende transparens av de dannede kautsjuker egner massene seg spesielt for glassforbindelser av enhver type, f.eks. ved utstillingsvinduer og akvariebygning, samt som varmestabile innleiringsmasser.
Oppfinnelsen skal forklares ved hjelp av følgende ek-sempler.
E ksempel 1.
83 g djOj-dihydroksymetylfenylpolysiloksan (13,1 mol% difenylsiloksy-enheter, viskositet 90.000 Centistoke) ble blandet med 9,5 g høydispers kiselsyre ("Aerosil 130", overflate = 130 m p/g)
i knaer. I denne pasta ble det i rekkefølge innarbeidet 6 g vinyltriacetoksysilan, 1,5 g dibutoksy-diacetoksysilan og 5 mg dibutyl-tinndiacetat. Etter ytterligere 30 minutters knaing under vakuum ble den klare masse fylt i en lagringsbeholder. Et 2 mm tykt prøve-sjikt på en glassplate dannet etter få minutter en hud og var etter en dag herdnet til en glassklar silikonkautsjuk. Etter lagring i lufttett lukkede beholdere (10 dager 50°C) viste massen i luft det opprinnelige nettdannelsesforhold.
Eksempel 2.
80 g a,u-dihydroksymetylfenylpolysiloksan (14,1 mol% difenylsiloksy-enheter, viskositet 105.000 Centistoke) og 10 g høy-dispers kiselsyre ("Aerosil 130"; overflate 130 m 2/g) ga etter 15 minutters knaing en plastisk masse, hvori det deretter ble innarbeidet 6 g metyltriacetoksysilan. Etter ytterligere tilsetning av 1,5 g dibutoksy-diacetoksysilan og 5 mg dibutyltinndilaurat ble prøvebland-ingen grundig gjennomknadd i 30 minutter, deretter avgasset og fylt opp. De herdet i luften til en glassklar kautsjuk med gode mekaniske egenskaper og nettdannet også normalt i et prøvesjikt etter 10 dagers lagring ved 50°C.
E ksempel 3.
150 g a,<jj-dihydroksymetylfenylpolysiloksan (13,4 mol% difenylsiloksy-enheter, viskositet 65.000 Centistoke) ble utrørt med 18 g høydispers kiselsyre ("Aerosil 130"). I massen ble det i rekke-følge innknadd 12 g metyltris-(butanonoksimato)silan, 3,0 g dibutoksy-
diacetoksysilan og 10 mg dibutyltinndilaurat. Etter avgassing av pastaen forelå en klar masse, som herdnet til en kautsjuk av fremragende transparent. Den var lagringsstabil under luftutelukkelse. Ek sempel 4. 1
249 g av et a,oj-dihydroksymetylfenylpolysiloksan (13,4 mol% difenylsiloksyenheter, viskositet 191.000 Centistoke) ble blandet med 28,5 g høydispers kiselsyre ("Aerosil 130" og deretter tilsatt 18 g N,N-bis(trietoksysilylmetyl)-allylamin. Etter 10 minutters knaing ble det dessuten innarbeidet 4,5 g dibutoksy-diacetoksysilan. Massen avgasses i knaeren og deretter oppfylt. Den svakt gulfarvede pasta herdet under atmosfæriske betingelser til en fremragende klar kautsjuk og var lagringsstabil.
Eksempel 5»
I 250 g av et a,u)-dihydroksymetylfenylpolysiloksan (13,1 mo 155 difenylsiloksy-enheter, viskositet 27,300 Centistoke) ble det innknadd 31,5 g pyrogent fremstillet kiselsyre ("Aerosil 130"). I løpet av 10 minutter tilblandet knaeren deretter 9 g metyltrietoksysilan og 3 g dibutyltinndilaurat. Etter avgasning ble et 2 mm tykt sjikt påført, som herdnet i løpet av 2 4 timer til en kautsjuk av fremragende transparens.
E ksempel 6. —
En blanding av 125 g av et a,u)-dihydroksymetylfenylpolysiloksan (13,1 mol?» difenylsiloksy-enheter, viskositet 27.300 Centistoke) og 15,7 g høydispers silisiumdioksyd ("Aerosil 130" ble blandet med 4,5 g metyltrimetoksysilan og 1,5 g dibutyltinndilaurat og gjennomknadd i 15 minutter. Etter avgassing forelå en klar plastisk masse som som 2 mm tykt sjikt herdnet i luften til en kautsjuk av fremragende klarhet.
E ksempel 7.
I en knaer ble det av 249 g av en a,co-dihydroksymetylfenylpolysiloksan (10 mol% difenylsiloksygruppe, viskositet 180.000 Centistoke) og 28,5 g av et forsterkende SiO -fyllstoff ("Aerosil 130") fremstillet en høyviskos masse. Etter tilsetning av 18 g metyltriacetoksysilan ble det gjennomknadd i 10 minutter og deretter i rekkefølge innarbeidet 4,5 g dibutoksydiacetoksysilan og 15 mg dibutyltinnlaurat. Etter avgassing forelå en klar masse, som viste meget god lagringsstabilitet og herdnet til en fremragende transparent kautsjuk.
E ksempel 8.
En masse av 250 g av et a,u)-dihydroksymetylfenylpoly-
siloksan (9jl mol? difenylsiloksy-enheter, viskositet 66.000 Centi-
stoke), 28,5 g høydispers kiselsyre ("Aerosil 130"), 18 g metyltriacetoksysilan, 4,5 g dibutoksy-diacetoksysilan og 15 mg dibutyltinn-
dilaurat viste under fuktighetsutelukkelse en fremragende lagringsstabilitet,i herdet imidlertid i luften til en vannklar kautsjuk.
Ek sempel 9.
I en knaer ble det blandet 249 g av et a,03-dihydroksymetylf enylpolysiloksan (14 mol? difenylsiloksy-enheter, viskositet 73.000 Centistoke) med 28,5 g høydisperst Si02-fyllstoff ("Aerosil 130"). Deretter ble det i rekkefølge innknadd 18 g vinyltriacet-
oksysilan og 15 mg .dibutyltinndilaurat. Etter avgassing forelå en
masse som herdet i luften til en fremragende klar kautsjuk. Lag-ringsstabiliteten viste seg som meget god.
E ksempel 10.
Til en masse av 250 g av en a,cu-dihydroksymetylfenylpolysiloksan (13 mol? difenylsiloksy-enheter, viskositet 27.300
Centistoke) og 28,5 av et høydisperst SiOg-fyllstoff med en flate
på 380 m<2>/g ("Aerosil 380") ble det i knaer i rekkefølge tilblandet 18 g vinyltriacetoksysilan, 4,5 g dibutoksyacetoksysilan og 15 mg dibutyltinndilaurat. Etter avgassing ble det påført et 2 mm tykt prøvesjikt, som under atmosfæriske betingelser nettdannet til en vannklar kautsjuk. Blandingen var lagringsstabil ved luftutelukkelse. E ksempel 11.
125 g av et a,w-dihydroksyirietylfenylpolysiloksan (13 mol? difenylsiloksy-enheter, viskositet 27.300 Centistoke) ble i knaer blandet med 14,5 g av et høydispers Si02-fyllstoff (overflate: 200 m<2>/
g, "Aerosil 200"). Deretter ble det i rekkefølge innarbeidet 9 g metyltriacetoksysilan og 10 mg dibutyltinndilaurat. Den dannede lagringsstabi le enkomponentpasta herdnet til en helt transparent kautsjuk.
E ksempel 12.
Til en blanding av 249 g a,to-dihydroksymetylfenylpoly-
siloksan (11,9 mol? difenylsiloksy-enheter, viskositet 33.700 Centi-
stoke) og 44,5 g pyrogent fremstillet kiselsyre ("Aerosil 130") ble det i rekkefølge hatt 18 g metyltriacetoksysilan, 4,5 g dibutoksy-diacetoksysilan og 15 mg dibutyltinndilaurat. Massen viser seg lagringsstabil etter avgassing og den i luft dannede kautsjuk var glass-
klar.
E ksempel 13.
I knaer ble det blandet 189 g av et a u-dihydroksymetylfenylpolysiloksan (15 mol? difenylsiloksy-enheter, viskositet 73.000 Centistoke) med 60 g av et a,to-dimetylfenylmetylpolysiloksan (14 mol? difenylsiloksy-enheter, viskositet 308 Centistoke) og deretter innarbeidet 28,5 g pyrogen fremstillet silisiumdioksyd ("Aerosil 130"). Etter ytterligere tilblanding av 18,0 g vinyltriacetoksysilan 4,5 g dibutoksy-diacetoksysilan og 15 mg dibutyltinndilaurat ble blandingen avgasset og påført et 2 mm' tykt sjikt. Den dannede vannklare kautsjuk med gode mekaniske egenskaper var dessuten lagringsstabil.
E ksempel 14.
249 g av et a ,to-dihydroksymetylfeny lpolysiloksan (18,8 mol? metylfenylsiloksygrupper, 8l,2 mol? dimetylsiloksyenheter, viskositet 74.600 Centistoke) og 28,5 g av et høydisperst SiC^-fyllstoff ("Aerosil 130") ble blandet i knaer til en enhetlig masse. Etter ytterligere innarbeidelse av 18 g metyltriacetoksysilan og 15 mg dibutyltinndilaurat og avgassing var det dannet en pasta, som under atmosfæriske betingelser herdner til en kautsjuk av fremragende klarhet. Under luftutelukkelse var blandingen lagringsstabil. S ammenligningseksempel 1.
249 g av et a,w-dihydroksymetylfenylpolysiloksan (20,7 mol? difenylsiloksy-enheter, viskositet 18.600 Centistoke) ble blandet i knaer med 28,5 g høydispers kiselsyre ("Aerosil 130").
I rekkefølge ble det derpå innarbeidet 18 g metyltriacetoksysilan,
4,5 g dibutoksydiacetoksysilan og 15 mg dibutyltinndilaurat. Etter avgassing forelå en plastisk masse, som i luft herdnet til en kautsjuk med gode mekaniske egenskaper, som imidlertid var sterk uklar. Sa mmenligningseksempel 2.
av 249 g av et a,^-dihydroksymetylfenylpolysiloksan
(5,9 mol? difenylsiloksy-enheter, 226.000 Centistoke) og 28,5 g pyrogent fremstillet kiselsyre ble det i knaer i rekkefølge tilblandet 18 g vinyltriacetoksysilan, 4,5 g dibutoksydiacetoksysilan og 15 mg dibutyltinndilaurat. Den etter avgassing foreliggende pasta herdnet i luften til en meget uklar kautsjuk.
Claims (1)
- Polysiloksanformmasser som i nærvær av vann eller vanndamp fornettes til transparente elastomerer og i fravær av vann eller vanndamp er lagringsstabile, hvilke formmasser består av a) 100 vektdeler av et a,cu-dih<y>droks<y>met<y>lf enylpoly-siloksan med en viskositet mellom 1000 og 500.000 cSt (ved 20°C) b) 1-10 vektdeler av et nettdannende virkende stoff med den generelle formel: idet R betyr en alkyl-, halogenalky1-, aryl- eller arylalkylrest og X betyr en alkoksy-, acyloksy-, oksimato- eller alkylaminogruppe, c) samt eventuelt en herdningskatalysator, karakterisert ved at massene dessuten inneholder d) 1-40 vektdeler av et uhehandlet, forsterkende, i det vesentlige av SiO~ bestående fyllstoff med spesifikk overflate på 40 til 500 m 2/g ifølge BET og at a) har 7-14 mol-? difenylsiloksyenheter eller 14-28 mol-? metylfenylsiloksy-enheter.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2413850A DE2413850C3 (de) | 1974-03-22 | 1974-03-22 | Bei Zutritt von Wasser oder Wasserdampf zu transparenten Elastomeren vernetzbare Polysüoxanforrrurtasse |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO750786L NO750786L (no) | 1975-09-23 |
| NO144391B true NO144391B (no) | 1981-05-11 |
| NO144391C NO144391C (no) | 1981-08-19 |
Family
ID=5910859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO750786A NO144391C (no) | 1974-03-22 | 1975-03-10 | Polysiloksanformmasser som i naervaer av vann eller vanndamp fornetter til transparente elastomerer |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4001168A (no) |
| JP (1) | JPS5825380B2 (no) |
| AT (1) | AT348761B (no) |
| BE (1) | BE826962A (no) |
| CA (1) | CA1037186A (no) |
| CH (1) | CH614226A5 (no) |
| DE (1) | DE2413850C3 (no) |
| ES (1) | ES435906A1 (no) |
| FI (1) | FI62124C (no) |
| FR (1) | FR2264846B1 (no) |
| GB (1) | GB1468467A (no) |
| IT (1) | IT1032379B (no) |
| NL (1) | NL176860C (no) |
| NO (1) | NO144391C (no) |
| SE (1) | SE408802B (no) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2929635A1 (de) * | 1979-07-21 | 1981-02-12 | Bayer Ag | Polysiloxanformmassen |
| DE3018548A1 (de) * | 1980-05-14 | 1981-11-19 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Zu elastischem strahlenschutzmaterial vernetzbare massen und elastomere aus solchen massen |
| US4418165A (en) * | 1980-06-03 | 1983-11-29 | Dow Corning Corporation | Optically clear silicone compositions curable to elastomers |
| FR2531095B1 (fr) * | 1982-07-30 | 1987-08-14 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions organopolysiloxaniques monocomposantes comportant en tant que reticulants des silanes a groupements acyloxyle ou cetoniminoxyle et catalysees par des derives organiques du titane |
| FR2539422B1 (fr) * | 1983-01-13 | 1986-05-23 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions organopolysiloxaniques monocomposantes comportant en tant que reticulants des silanes a groupements acyloxyle ou cetoniminoxyle et catalysees par des derives organiques du titane |
| GB8401016D0 (en) * | 1984-01-14 | 1984-02-15 | Hagen Perennatorwerk | Organopolysiloxane compositions |
| JPS62197454A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Toray Silicone Co Ltd | 加熱加硫型オルガノポリシロキサン組成物 |
| US4705877A (en) * | 1987-02-25 | 1987-11-10 | Dow Corning Corporation | Novel aminohydrocarbyl-substituted ketoximosilanes |
| JP2782068B2 (ja) * | 1988-08-08 | 1998-07-30 | 東芝シリコーン株式会社 | 透明シリコーンコンパウンド組成物 |
| DE4033096A1 (de) * | 1990-10-18 | 1992-04-23 | Bayer Ag | Feuchtigkeitshaertende einkomponenten-polysiloxanmasse |
| US6471820B1 (en) * | 1995-01-05 | 2002-10-29 | 3M Innovative Properties | Moisture-curable silicone composition |
| US7291386B2 (en) * | 2004-08-26 | 2007-11-06 | 3M Innovative Properties Company | Antiglare coating and articles |
| US7294405B2 (en) * | 2004-08-26 | 2007-11-13 | 3M Innovative Properties Company | Antiglare coating and articles |
| FR2946657A1 (fr) | 2009-06-12 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'etancheification et d'assemblage de composants d'un groupe moto-propulseur |
| FR2946656A1 (fr) | 2009-06-12 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'etancheification et d'assemblage de composants d'un groupe moto-propulseur |
| FR2946654A1 (fr) | 2009-06-15 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'enduction d'une composition silicone ne contenant pas d'etain sur un support souple. |
| FR2946655A1 (fr) | 2009-06-15 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'enduction d'une composition silicone ne contenant pas d'etain sur un support souple. |
| FR3014106B1 (fr) | 2013-12-03 | 2017-03-10 | Bluestar Silicones France | Composition silicone durcissable en presence d'eau ou d'humidite de l'air |
| FR3020067A1 (fr) | 2014-04-18 | 2015-10-23 | Bluestar Silicones France | Procede d'enduction d'un composition silicone sur un support souple |
| CN108329694B (zh) * | 2018-01-31 | 2022-02-11 | 上海璞临医疗科技有限公司 | 一种心血管模型用的高透明高强度硅胶及其制备方法 |
| JP7137626B2 (ja) * | 2018-04-19 | 2022-09-14 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト | ポリシロキサン組成物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU35994A1 (fr) * | 1957-07-12 | 1958-06-17 | Rhone Poulenc Sa | Procédé de fabrication d'elastomères à base de diorgano-polysiloxanes et produits ainsi obtenus. |
| US3065194A (en) * | 1959-07-16 | 1962-11-20 | Wacker Chemie Gmbh | Method of preparing silicone rubber compositions |
| US3359237A (en) * | 1964-02-27 | 1967-12-19 | Rhone Poulenc Sa | Organosilicon compounds and their use |
| US3457214A (en) * | 1965-12-15 | 1969-07-22 | Gen Electric | Low temperature vulcanizing composition and article made therefrom |
| US3624023A (en) * | 1970-04-09 | 1971-11-30 | Dow Corning | Transparent silicone rubber vulcanizable under ambient conditions |
| US3689454A (en) * | 1971-01-06 | 1972-09-05 | Gen Electric | Curable compositions |
-
1974
- 1974-03-22 DE DE2413850A patent/DE2413850C3/de not_active Expired
-
1975
- 1975-03-10 NO NO750786A patent/NO144391C/no unknown
- 1975-03-18 US US05/559,473 patent/US4001168A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-03-20 CH CH357775A patent/CH614226A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 NL NLAANVRAGE7503346,A patent/NL176860C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 SE SE7503233A patent/SE408802B/sv not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 FI FI750828A patent/FI62124C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 IT IT48691/75A patent/IT1032379B/it active
- 1975-03-20 CA CA222,647A patent/CA1037186A/en not_active Expired
- 1975-03-20 AT AT214575A patent/AT348761B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-21 FR FR7508986A patent/FR2264846B1/fr not_active Expired
- 1975-03-21 GB GB1192375A patent/GB1468467A/en not_active Expired
- 1975-03-21 BE BE154565A patent/BE826962A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-22 ES ES435906A patent/ES435906A1/es not_active Expired
- 1975-03-22 JP JP50033548A patent/JPS5825380B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH614226A5 (no) | 1979-11-15 |
| NO144391C (no) | 1981-08-19 |
| NL176860C (nl) | 1985-06-17 |
| US4001168A (en) | 1977-01-04 |
| SE7503233L (no) | 1975-09-23 |
| ATA214575A (de) | 1978-07-15 |
| AT348761B (de) | 1979-03-12 |
| FI62124C (fi) | 1982-11-10 |
| CA1037186A (en) | 1978-08-22 |
| JPS50128748A (no) | 1975-10-11 |
| IT1032379B (it) | 1979-05-30 |
| FI750828A (no) | 1975-09-23 |
| DE2413850B2 (de) | 1977-04-28 |
| BE826962A (fr) | 1975-09-22 |
| GB1468467A (en) | 1977-03-30 |
| DE2413850C3 (de) | 1979-01-11 |
| NL7503346A (nl) | 1975-09-24 |
| FR2264846B1 (no) | 1978-12-15 |
| NO750786L (no) | 1975-09-23 |
| NL176860B (nl) | 1985-01-16 |
| FI62124B (fi) | 1982-07-30 |
| FR2264846A1 (no) | 1975-10-17 |
| SE408802B (sv) | 1979-07-09 |
| DE2413850A1 (de) | 1975-10-16 |
| ES435906A1 (es) | 1977-03-16 |
| JPS5825380B2 (ja) | 1983-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO144391B (no) | Polysiloksanformmasser som i naervaer av vann eller vanndamp fornetter til transparente elastomerer | |
| EP0120645B1 (en) | Method of polymerizing oligomers of polydiorganosiloxane in the presence of filler | |
| US4546017A (en) | Organopolysiloxane composition curable to an elastomer and use thereof | |
| US4482670A (en) | Method of polymerizing polydiorganosiloxane fluid-filler mixture using sulfuric or sulfonic acids | |
| EP0119092B1 (en) | Method of polymerizing hydroxyl endblocked polydiorganosiloxanes | |
| US3957714A (en) | Method for making paintable silicone surfaces and elastomer | |
| US4490500A (en) | Completely solventless two component RTV silicone composition | |
| US5140061A (en) | Aqueous silicone dispersions comprised of aminosilanes/amidosilanes and crosslinkable into elastomeric state | |
| NO833556L (no) | En-komponent alkoksyfunksjonelle organopolysiloksanblandinger av rtv-typen. | |
| EP0553143B1 (en) | A moisture-curing one-component polysiloxane composition | |
| US5728794A (en) | Process for the production of poly(diorganosiloxanes) with diorganyloxyorganylsilyl or triorganyloxysilyl end groups, crosslinkable mixtures containing them and use thereof | |
| EP0415596B1 (en) | Silicone sealants | |
| KR930012216B1 (ko) | 실리코운 물 주재의 탄성 코오킹 조성물 | |
| US5373079A (en) | Method for the preparation of polydimethylsiloxanes having low reactivity endgroups and high reactivity endgroups and polydimethylsiloxanes made thereby | |
| US5681884A (en) | Accelerator system for crosslinking polymers which harden on exposure to the moisture in air | |
| EP0577336B1 (en) | Two-part, ultra-low modulus silicone sealant | |
| EP0457264B1 (en) | Two-part, ultra low modulus silicone sealant | |
| US3280072A (en) | Organopolysiloxane elastomers | |
| US5492728A (en) | Method of reducing the bubble formation when curing a room temperature vulcanizable silicone sealant composition with silicon-bonded alkoxy crosslinker on a hot porous surface | |
| US3819549A (en) | Room temperature vulcanizing organosilicone compositions | |
| US2728743A (en) | czhsnhcshenhcahenkkihs | |
| US5914382A (en) | Process for the chain extension of α,ω-dihydroxypoly(diorganosiloxanes), crosslinkable mixtures containing chain extended α,ω-dihydroxypoly-(diorganosiloxanes) and their use | |
| US3269981A (en) | Organotrichlorosilane usage | |
| JP2009138121A (ja) | 硬化性組成物の製造方法およびコーティング用硬化性組成物 | |
| US4448928A (en) | Shelf-stable catalyst component for RTV silicone composition |