FI56472C - Herbicida kompositioner - Google Patents
Herbicida kompositioner Download PDFInfo
- Publication number
- FI56472C FI56472C FI115/74A FI11574A FI56472C FI 56472 C FI56472 C FI 56472C FI 115/74 A FI115/74 A FI 115/74A FI 11574 A FI11574 A FI 11574A FI 56472 C FI56472 C FI 56472C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- methyl
- mixtures
- cyanophenyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- -1 phenoxycarboxylic acid oxime ester Chemical class 0.000 description 14
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 11
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- JLNTWVDSQRNWFU-UHFFFAOYSA-N OOOOOOO Chemical compound OOOOOOO JLNTWVDSQRNWFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUUJGJKBAHKKSW-UHFFFAOYSA-N (2-cyanophenyl) hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1C#N JUUJGJKBAHKKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DTAFLBZLAZYRDX-UHFFFAOYSA-N OOOOOO Chemical compound OOOOOO DTAFLBZLAZYRDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 2
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 2
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- ZJOPWRYFFJYLHJ-UHFFFAOYSA-N n-(3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine Chemical compound CC1=CC(=NO)CC(C)(C)C1 ZJOPWRYFFJYLHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JADMRVSHKZTLPH-UHFFFAOYSA-N phenyl n-hydroxycarbamate Chemical class ONC(=O)OC1=CC=CC=C1 JADMRVSHKZTLPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- GQMMRLBWXCGBEV-VMPITWQZSA-N (ne)-n-[(3-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine Chemical compound O\N=C\C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 GQMMRLBWXCGBEV-VMPITWQZSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSWIKKAJKBYQES-UHFFFAOYSA-N CCC(C)C(=NC1=C(C(=C(C=C1C#N)I)OC(=O)O)I)C Chemical compound CCC(C)C(=NC1=C(C(=C(C=C1C#N)I)OC(=O)O)I)C SSWIKKAJKBYQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 244000089409 Erythrina poeppigiana Species 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000003705 Senecio vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000005498 Setaria italica Species 0.000 description 1
- 235000007226 Setaria italica Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RNWGYDIGXJHCHP-UHFFFAOYSA-L calcium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O RNWGYDIGXJHCHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NMGFRGWSRHOQOP-UHFFFAOYSA-N carbamic acid;urea Chemical compound NC(N)=O.NC(O)=O NMGFRGWSRHOQOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- WNPVAXLJVUXYFU-UHFFFAOYSA-N n-cyclohex-2-en-1-ylidenehydroxylamine Chemical compound ON=C1CCCC=C1 WNPVAXLJVUXYFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 108010086652 phytohemagglutinin-P Proteins 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000000102 trisulfanyl group Chemical group [*]SSS[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/06—Oxygen or sulfur directly attached to a cycloaliphatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ΓβΊ KUULUTUSJULKAISU
^Γα lBJ (11) UTLÄGGNI NGSSKRIFT S6472 • C (45) Fa tontti ayönnc tty 11 02 1930 ÄÄ2? Patent ooddelat V * (51) Ky.lk.*/lnt.CI.‘ A 01 N 9/02 A 01 N 17/08 SUOMI —FINLAND (21) p»tentllh*k*mu* — PatentanrtHnlng 115/7*+ (22) Hakemlspilvl — Ansdknlngsdag l6.01.7*+ (23) Alkupilvl —Glltlgh«t*d»g l6.01.7l (41) Tullut julkiseksi — Bllvlt offentlig 21.07.71
Patentti· ja rekisterihallitus .... . . .....
1 (44) Nlhtävikslpanon ja kuuLjulkaitun pvm. —
Patent· och registerstyrelsen ' Ansöktn utlagd och utl.skrlften publlcerad 31.10.79 (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus —Begird prlorltet 20.01.73
Saks an Li i11 ot as avalt a-Förbundsrepub1iken Tyskland(DE) P 2303336.5 (71) Schering Aktiengesellschaft, Berlin/Bergkamen, DE; Miillerstrasse 170-172, 1 Berlin 65, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) Gerhard Boroschewski, Berlin, Reinhold Puttner, Berlin, Friedrich Arndt, Berlin, Ludwig Nusslein, Berlin, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (7l) Oy Kolster Ab (5l) Rikkaruohomyrkkyseoksia - Herbicida kompositioner
Keksintö koskee rikkaruohomyrkkyseoksia, jotka sisältävät konsentroituja fenoksikarboksyylihappo-oksiimiesteriliuoksia seoksina syaanifenyylikarbonaattien kanssa. Ne sopivat erityisesti rikkaruohojen torjumiseen viljaviljelyksiltä.
Tavallisesti käytetään rikkaruohomyrkkyseoksia, jotka sisältävät erilaisia — vaikutusaineita. Näiden avulla pyritään yhdellä ainoalla käsittelyllä tuhoamaan lukuisampia kasvilajeja täydellisemmin kuin yhtä komponenttia käytettäessä olisi mahdollista. Useimmilla rikkaruohomyrkyillä on kuitenkin seoksissa ainoastaan sama _ vaikutus, joka niillä olisi niitä yksinään käytettäessä. Yksittäiskomponenttien vaikutuksen ylittävä vaikutus tai tällaisten seosten muunlainen vaikutus on sitävastoin hyvin harvinainen eikä sitä voida tällaiseen vaikutukseen perustuvan vaikutusmekanismien nykyisen puutteellisen tuntemuksen takia ennakoida.
2 56472
Aikaisemmin on jo ehdotettu, että rikkaruohojen torjunta-aineina käytettäisiin diuretaani- (DE-hakemusjulkaisu 1 5^7 151) ja karbamaattivirtsa-aine- (DE-hakemusjulkaisu 1 593 520) pohjaisia rikkaruohomyrkkyjä. On kuitenkin osoittautunut, että niiden rikkaruohoja tuhoava vaikutus ei aina täytä riittävän hyvin käytännön asettamia vaatimuksia. Haitalliseksi on lisäksi osoittautunut niiden suhteellisen huono liukenevuus, mikä vaikeuttaa tai estää käytön kannalta useimmiten edullisimpina pidettyjen suuren vaikutusainepitoisuuden omaavien konsentraattien valmistamisen.
Keksinnön avulla on tämän vuoksi pyritty poistamaan tunnettujen rikkaruoho-myrkkyjen haitat ja luomaan mahdollisuudet hyvin konsentroidun rikkaruohojen torjunta-aineen valmistamiseksi, jolla olisi entistä parempi rikkaruohomyrkky-vaikutus.
Tämä on keksinnön mukaisesti ratkaistu rikkaruohomyrkkyseosten avulla, jotka sisältävät A) 10-75 paino-osaa, edullisesti 50 paino-osaa ainakin yhtä herbisidisesti aktiivista yhdistettä, jolla on yleinen kaava <)°η'^ίΓΛ ·3 Λ
(Λ \)-0-CH-C0-0-N=CQ I
\=/ R2 jossa on 1-h hiiliatomia sisältävä alkyyli, fenyyli tai nitrofenyyli, R^ on vety, metyyli tai fenyyli, tai R^ ja R^ merkitsevät yhdessä hiiliatomin kanssa trimetyylisykloheksenylideenitähdettä, R^ on vety tai metyyli, X on kloori tai metyyli ja n kokonaisluku 1 ja 2 tai 3, ja B) 20-75 paino-osaa, edullisesti 35~^5 paino-osaa isoforonia, jolla on kaava CH3V'>N<rCH3 X F3 sekä mahdollisesti 2-25 paino-osaa, edullisesti U-5 paino-osaa pinta-aktiivista ainetta seoksena, 3 56472 C) 1-50 paino-osan, edullisesti 5~10 paino-osan kanssa herbisidisesti aktiivista yhdistettä, jolla on yleinen kaava x\
^0=11-0-00-0-^ 'Vcb III
*2 ,)=7 jossa R^ on 1-¾ hiiliatomia sisältävä alkyyli, R^ on vety tai metyyli, ja X ja Y ovat samoja tai erilaisia ja merkitsevät jodi- tai bromiatomia.
Keksinnön mukaisilla seoksilla on yllättäen rikkaruohomyrkkyvaikutus, joka samoja määriä käytettäessä on suurempi kuin yksityisten komponenttien vaikutus, mikä jo sellaisenaankin merkitsee huomattavaa teknillistä edistysaskelta. Kuten edelleen on todettu, näitä seoksia voidaan kuitenkin lisäksi valmistan, myös hyvin väkevinä, emulgoitavissa olevina liuoksina, jotka sisältävät vaikutusainetta jopa noin 80 painoprosenttia, mikä tähän asti ei ole ollut mahdollista ja jolla seikalla on huomattava merkitys näitä rikkaruohomyrkkyjä formuloitaessa. Verrattuna vastaaviin seoksiin jotka sisältävät isoforoniin liuotettuina tunnetun koostumuksen omaavia substituoituja fenoksikarboksyylihappoestereitä, niillä on lisäksi se. ennakoimaton etu, että keksinnön mukaisissa seoksissa ei kehity höyrynpainetta.
Tämän ansiosta voidaan estää ilman pilaantuminen ja käsiteltävien alueiden viereisten arkojen viljelmien vaarantuminen.
Keksinnön mukaisissa seoksissa käytettävistä komponenteista mainittakoon esimerkkeinä seuraavat: A. Fenoksikarboksyylihappo-oksiimiesterit
Yhdisteen nimi Fysikaalinen vakio ..... 20 2-(2,l+-dikloorif enoksi)-propionihappoasetoni-oksiimiesteri n^ = 1,5390 2-(2,l+-dikloorifenoksi)-propionihappo-(3,5,5“trimetyyli- 20 2-sykloheksenonioksiimi)-esteri n^ = 1,51+95 _ 2-(2-metyyli-l+-kloorifenoksi)-propionihappoasetonioksii- 2q miesteri ηβ = 1,521+8 2-(2,l+-dikloorif enoksi)-propionihappometyyli-isobutyyli- 2q keto-oksiimiesteri n^ = 1,521+8 2-(2,l+-dikloorifenoksi)-propionihappobentsofenonioksiimi- 2q esteri n^ = 1,6005 ^ 56472 Näitä yhdisteitä voidaan valmistaa sinänsä tunnetulla tavalla, esim. antamalla vastaavien oksiimien reagoida fenoksikarboksyylihappokloridien tai happo-anhydridien kanssa, mahdollisesti happoakseptorin ja liuottimen läsnäollessa. Mainittuja yhdisteitä voidaan käyttää joko yksinään tai toistensa seoksina.
B. Isoforoni Tätä tunnettua yhdistettä voidaan valmistaa tunnetuin menetelmin.
Pinta-aktiivisina aineina voidaan käyttää esim.: dodekyylisulfonihapon kalsiumsuolaa, oleyylialkoholipolyglykolieetteriä, etoksiloitua iso-oktyylifenolia, etoksiloitua oktyylifenolia, etoksiloitua nonyylifenolia, alkyylifenolipolyglyko-lieetteriä, tributyylifenyylipolyglykolieetteriä, alkyyliaryylisulfonaatteja, ai- _ kyyliaryylipolyeetterialkoholeja, isotridekyylialkoholia, alkyylisulfaatteja, lauryyli-eetterisulfaatteja, rasva-alkoholietyleenioksidi-kondensaatteja, etoksiloitua risiiniöljyä, polyoksietyleenialkyylieettereitä, etoksiloitua polyoksipro-pyleeniä, sorbiittiestereitä ja lauryylialkoholipolyglykolieetteriasetaalia.
C. Syaanifenyylikarbonaatit
Yhdisteen nimi Fysikaalinen vakio 20 1-sek.-butyyli-etylideeniamino«(2,6-dijodi-l*-syanifenyyli)- n^ = 1,5620 karbonaatti
1-n-propyylietylideeniamino-(2,6-dijodi-U-syaanifenyyli)- sp. 92-9^°C
karbonaatti 1-isopropyylietylideeniamino-(2,6-dijodi-U-syaanifenyyli)- sp. 115-11?°C (haj.) karbonaatti
1-metyylipropylideeniamino-(2,6-dibromi-U-syaanifenyyli)- sp. 82-83°C
karbonaatt i
1-metyylipropylideeniamino-(2,6-dikloori-U-syaanifenyyli)- sp. 69_T0°C
karbonaatti 1-etyylietylideeniamino-(2,6-dijodi-4-syaanifenyyli)- sp. 107_108°C (haj.) karbonaatti isopropylideeniamino-2,6-dijodi-U-syaanifenyylikarbonaatti sp. 167“168°C (haj.) Näitä yhdisteitä voidaan valmistaa sinänsä tunnetulla tavalla antamalla _ esim. vastaavien hydroksibentsonitriilien reagoida halogeeniformyylioksiimien kanssa, mahdollisesti lisäämällä emästä.
Keksinnön mukaisia herbisidiseoksia valmistettaessa komponentit yhdistetään ja sekoitetaan tehokkaasti keskenään sopivin sekoitusmenetelmin. Tällöin syntyy haluttuja erittäin väkeviä vaikutusaineliuoksia, joilla ei ole taipumusta kiteytyä alhaisissakaan lämpötiloissa ja jotka kestävät erinomaisen hyvin varastointia.
5 56472 Näistä liuoksista saadaan vedellä laimentamalla laadultaan erinomaisia vesiemulsioita.
Seoksia käytetään tavallisesti taimelle nousun jälkeen, jolloin käytettävät määrät ovat yhdisteistä riippuen 0,5-2 kg vaikutusainetta/ha.
Yksittäiskomponenttien käyttömääriin verrattuna käytettäviä määriä voidaan tällöin yllättäen huomattavasti vähentää vaikutusasteen pysyessä samana. Seosten levitys tapahtuu tavallisella tavalla, esim. käytettäessä kantajana vettä, ruiskutettavat nestemäärät ovat 100-1000 litraa/ha. Totaaliseen rikkaruohojen torjuntaan pyrittäessä voidaan tavallisesti käyttää suurempiakin määriä kuin 1000 litraa/ha.
_ Aineita voidaan käyttää myös soveltamalla niinsanottua "Ultra-low—Volume-menetel- mää".
Seuraavien esimerkkien tarkoituksena on keksinnön selventäminen.
Esimerkki 1
Sekoitetaan yhteen 50 paino-osaa jotakin seuraavista fenoksikarboksyyli-happo-oksiimiestereistä: 2-(2,1-dikloorifenoksi)-propionihappoasetonioksiimiesteri, (2-metyyli-^-kloorifenoksi)-etikkahappo-(3,5,5-trimetyyli-2-sykloheksenoni-oksiimi)-esteri, 2-(2,4-dikloorifenoksi)-propionihappo-(3,5,5~trimetyyli-2-sykloheksenoni-oksiimi )-esteri, 2-(2,U-dikloorifenoksi)-propionihappoasetonifenonioksiimiesteri, 2-(2,U-dikloorifenoksi)-propionihappometyyli-isohutyyliketo-oksiimiesteri, 2-(2,^-dikloorifenoksi)-propionihappo-(3-nitrobentsaldehydioksiimi )-esteri, 2-(2,1-dikloorifenoksi)-propionihappobentsofenonioksiimiesteri, 2-(2-metyyli-U-kloorifenoksi)-propionihappoasetonioksiimiesteri, (2,U-dikloorifenoksi)-etikkahappoasetonioksiimiesteri, (2,k,5-trikloorifenoksi)-etikkahappoasetonioksiimiesteri, (2-metyyli-U-kloorifenoksi)-etikkahappoasetonioksiimiesteri, 2-(2,U,5-trikloorifenoksi)-propionihappoasetonioksiimiesteri ja 10 paino-osaa jotakin seuraavista syaanifenyylikarbonaateista: isopropylideeniamino-(2,6-dijodi-l+-syaanifenyyli)-karbonaatti, 1-sek.-butyylietylideeniamino-(2,6-dij odi-^-syaanifenyyli)-karbonaatti, 1-etyylietylideeniamino-(2,6-dijodi-U-syaanifenyyli)-karbonaatti, 1-isopropyylietylideeniamino-(2,6-dijodi-U-syaanifenyyli)-karbonaatti, 1-metyylipropylideeniamino-(2,6-dibromi-l+-syaanifenyyli)-karbonaatti, sekä 3ö paino-osaa isoforonia, 2 paino-osaa alkyylibentseeniä ja 2 paino-osaa kalsium-dodekyylibentseenisulfonaatin ja oleyylialkoholipolyglykolieetterin seosta.
56472 6
Saatu tuote on emulsioväkevöite, joka voidaan laimentaa vedellä emulsioksi.
Näiden seosten herbisidinen vaikutus ilmenee seuraavista esimerkeistä.
Vertailuun käytetyt yksittäiskomponentit valmistetaan vastaavalla tavalla emulsioväkevöitteiksi.
Esimerkki 2
Lajeja Matricaria chamomilla, Lamium amplexicaule, Galium aparine ja Echi-nochloa crus galli käsiteltiin kasvihuoneessa taimelle nousun jälkeen käytettävällä menetelmällä taulukossa ilmoitetuin ainein ja ainemäärin. Aineita ruiskutettiin vesiemulsioina tasaisesti kasveille 500 1/ha.
Käsittelyn tulokset määritettiin ll+ päivää ruiskutuksen jälkeen lineaarisen arvostelukaavan mukaisesti, jolloin 0 merkitsee, että kasvit ovat tuhoutuneet täysin ja 100 merkitsee, että kasvit eivät ole vaurioituneet.
Synergistisen vaikutuksen määrittämiseen käytettiin S.R. Colby'n selostamaa menetelmää (S.R. Colby, "Calculation Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" Weeds 15, 1, 1967)·
Laskuissa käytettiin seuraavaa kaavaa: E = (100-x) * (100-y) - ^ x = kasvu kontrollin suhteen käytettäessä käsittelyssä rikkaruohomyrkkyä A p kg/ha. Kontrolliarvoksi merkitty 100.
y = kasvu kontrollin suhteen käytettäessä käsittelyssä rikkaruohomyrkkyä B q kg/ha. Kontrolliarvoksi merkitty 100.
E = odotettu kasvu prosentteina kontrollin suhteen sen jälkeen kun käsittelyssä oli käytetty rikkaruohomyrkkyseosta (A+B) (p+q) kg/ha.
Jos havaittu arvo on pienempi kuin odotettu arvo E, seoksella on synergis-tinen vaikutus.
Seuraavissa selostetuissa esimerkeissä saadut vaikutusarvot ovat jatkuvasti pienemmät kuin Colby'n mukaisesti laskettujen keksinnön mukaisten seosten additii-viset vaikutukset, joiden synergisten vaikutus on täten tullut osoitetuksi.
7 56472 rt O j Λ
HH O O O Q O
2m o o o ö o
Ort »H·—IrHrHfHO
OfcO '—'— --- ^ ^ O
C <H
M 10 o o o o o oooooo
.Cd O O O O O OiniAlAVOVD
Ok rH rH i—i »—i H r-i W o Λ /> /*s o o o o o © θ\ ir\ m m in o P C w *—* s«< '—- w o
H ^ H
•H u O O o O O O OOOi-HpH
h d o o\ mm m ιλ
Oj & rH
O d
•rH rH 00 rH CO ON
ex w w w oj Λ
do© ' SM KM W VM O
| f -1 Q
HO,d O O O O O o O O O O O rH
E= rt ^ ^ ^ ^ ^ t-- rH H OJ CU K\ ei rt
-rl rH
k rH ^ r-v © Ή — t C— t'— LT\ O G (\l W (M W 4
•H O WWV_XW V-rO
k S O
+3 d o o o o o oooooorH
© & σ\ ΚΛ ΚΛ K\ KN ITVrH rHrHHKN
S O
:rt K rH rH rH r-H rH
.· «%>*·» * o o o o o |ä-2 + + + + +
P > ra lΛ rH rH rH rH rH ΙΛ ΙΛ ΙΛ ΙΛ ΙΛ P
P*> C ·» *v ·> % ·> «**»*» ·» O
jd Wm O O O O O OOOOOO I >
Pm »in CO H
_ |_J Λ Λ jJ
r-v M M M f> M Ti
MM --- '— >_ -P
1^ ^ ^ ^ M | ω C -H I , «5 O Ό O I I M , M O C I I O I I ·« +>
Pi Ό m r—s VO fil O —' ‘ «H 43 C O -H
0 -rl Θ-Η »Ph (h M IM H ΉΟ) ·Ρ PH -H -Ö rt M CVI rt M H O >» M M © Π
Ah I H H >i ---Ai a >> G !>> MP*j3<1) 1 ra vo, p g >» I I rt >» m c O :rt+» m
r-v p »+> Φ C O r-N Ή fl B ä) pH PH -H
M U CM rt Φ Φ CM ö 0) Gj «Μ P O rt
CO Dl Φ I (ϋ -d Pc MM Cl M -HM C -Ρ·Η -M
O A! M O C M M S >> ® M CC O <D Ph G
0) OB CO MC rt S Ό C Φ rt AS Opi Q
CO G M M ;D >> rt M G M rt ® d Cd ® M a Ph +» rt CO) M rt M >> +>Oö M M ra rt rt ra P»> ® *-h S >» M ra :d P - rt M AS M AS | 03 «M H» O Hl 0 >i -P PhOCMMI -ö C ® I >»** :o orrt fit
OMOMM^t M rt M <· ft I P ,C> M
Φ O C Φ >> >> | rHrtrHIOM -P ©M O
C M O M >> >>M M >» >> M M PH Θ M IcJ ·ΡΟ U
M .M-PMC-PO-P-PM P ft O P a rt M « M <D C O -P ® I ft O +> M PH -P Φ II II li ra «ö ra >i m 43 -o rt m vt O ό rt rl ,ο rt m
Ti irtftM im rt mi ph m rt >> m rt m ra
+» vj- | oc · M C !>> M M ft M C >1-0 C M M > MM
c »O Pc rt Ai I O M P Ο I O P I O M M M > f» P
Ai CM ft Pi >> OV04J POP C0VO4) OVOH3 M
M vm p4 O W CD»PH ra-r-3rt-rt«ftB»PH + + + + + CO O
rt I rt ra | | cvi rt I M rt i cvi rt I cm rt :rt o > ΜΛ M M---- --------- M---AS M M M M M X CM v^ 8 56472
Esimerkki 3
Seuraavassa taulukossa mainittuja aineita ruiskutettiin rikkaruohoille Stellaria media, Centaurea cyanus, Galium aparine, Solanum ssp. ja Setaria italica. Käsittely ja arviointi tapahtuivat kuten esimerkissä 4· Tässäkin kokeessa määritetyt arvot ovat pienempiä kuin Colby'n kaavan mukaisesti lasketut arvot.
Keksinnön mukaisesti käytettävien seosten synergistinen vaikutus on täten myös tullut todistetuksi.
I 9 56472 at cd ή o blj o o o o o o o o 3 * o 2 2 2252 2
a> 4J I—I «h· H H rH H «H iH
to Ή §· o o o o o o o o rl p, (ί\ ΙΛ' «*r CO CO CO 00 00 O w co w a> E ö 000 o o o o o is rt o in o m o o o oo
«ja H r-K H H H
o cd «e o k .
3” oo o o o o o o 4i ö .sr k\ in in oo n co oo C cd ... ...
«> >> o o cd ^
•H
u
5 cd o O O O O O O
mm n i oo co co .co co x- a> ό
4J O
CO E
+> I
:rt ra d nj :(ö+»ä rH m . in in m in in in
Jcrt ^ \ ^ :o m m ° ° °.· ° ° ° ° ° m n) m M f» Φ X β :c3 to-H X AS rt .—x ^ *~s M ^ H t»
MM '— ^ M M H
MH X ^ M MhS
1 > > M X X! XX C.
.Hww w v-^ -— M I I l ooo o •r-j ·Η M Μ ·Η
M M P«M II P* I P (¾ I
>0+3 Op X'-v OM II O -H
IM PO IX M Ρ I M I I P □
VO rt P«M Ή +> S O M OM O, M
» «5 I CQ MO M I H Φ to imp | (M
cm β p ^ g m ^ X I -—> o | -h «-—. n s—** O MM O M m M X- ^ M β M I M M O p M Ai CQ | fd CQ 0 β p AS m+>M CQ 0) CQMW m p Φ no
O OP Ai M O) +> Ο Ai © B Ai H Ai H © Ai M M Ai M
Φ β rt OM «Hl M O S M OO O X M OMW Οβ m -MAJ βο β m m β m β X ö ββαι βο ai Φ A4 p *. o Φ P CQ © © OM M © | | φβ m nj/-> p o o irv β H m AS p n ηφμη rx-'-'v m φ
Ci MM MM O « © 1M | O M d M Sm M ·Η M M
+> β M PC Hmm p lf\ M P I PIA*! PIS PO
Φ x OO .M'—'X o*c ΟΟΜ OOO OOM OW
Φ Φ X OM II© O IT\ O O p, p OPI O Λ M OM
β M β ΜΦ 'ί O Λ .M ·- β Η ft Ο Η Ρ Ο H Ci ¢1 Μβ
M M© A4 m I AO A4 © M oHJ Jäi rt M A! rt Ai ^ O
rt M «H M rt M P H M ^ CO M A m M Ai Φ M ,β O M ,ο ro Xm ΌΙ M rt Ai M I Ai MM© M M Ai mmm mi β Ρ β ΙΟ X ,β X I o Φ I β M I β M I β Μ ΙΟ M o rt Μ-ρ. X rt CD Μ Μ" Ρ,β -rt-oa -rt- O M vJ-Ort Μ-ρ,Μ
β Ρ rt « Ρ M Ai I Ρ * Λ o ·> M M «MX «Mm « Ρ P
Ai Ρ X CM rt Φ AS CM © CM rt M CM PM CM Ρ X CM PM CM rt © M O m —' A3 13 M I M '-'Λ Ai ---O m —'OM '— O β "— Ä rt mi im l m m ra l m X I ρ AC ι ρ β ι ρ © i m m > M -y CM β CM © H Φ CM β m CM P O CM PM CM P AD CMp© 10 56472 «Ο *·~Ν O. r—s »—» Λ rt*»
f O O O O O O O
ai ci OOOOOOO
•r-t O r—I >—I i—I i—I rH »—I rH
«H w w w w v»> O
<Ö rH O
peti OOOOOOO iH
<u -p m vo \o «h σ\ m 00
to -H
R rtN 1^ Λ Λ 3 ΙΓ» N 4· 4· jf 41 C iHrHC\JCVlC\JOJ C\l_
flj · Vrt ·—x v_^ >«✓· *»rt >^0 - O
«HO. O
on 0000000 h
CO OT rH rH rH H
r> r—n r> r\
<D r-sOr^OOOO
EC O O O O O O CO
3 Ή lf\ iH lf\ rH rH rH »—*
rl Cl Vrt w S^> Sr» O
rH (tf O
<a o* 0000000 rH
O Cd 1Λ ΙΛ H H (\l K\ cd a>
Cl -—. «rs r\ rs »--N /-N rs
3 M c\i O O (VJ O CVJ OJ
Cd a H (\l N |C» N Λ Λ ___
-P rt ^ SX ^ *»rt V» v_r» O
ei 3 O
0>>> OOOOOOO rH
o o
Cd Ή k rt*% rs rts rt> rt*» cd O O O O O ΙΛ rH cd ·*} -sf Jt K\
rH *H V-r *wr •srt *—· >rt *-r Q
0) «O O
•PO I OOOOOO H
CO E Ή K\ rH rH
h I ΙΓ\ΙΓ\ΙΛΙΛΙΛΙΛΙΛ :?>W ·» ·> ·» ·» ·» «| ·»
£ .g 2 OOOOOOO
:rt p ä + + + + + + +
4> cg !p iHiHrHHrHr-i fH
>>q OOOOOOO I S
S#« S
4»
PJ
P
CD
Pi ·· ra P n)
•H H
rH P
ιΗ β Φ H
O ·Η O p
Ch m g ra
_ P >» p CD
® q :rt P ra o O P -H ·Η ® M o rt ra p -h .m p ® u q
•H :rt ra q S
ci a q rt H3 :o 3 !> q ® p q p >» 3 :rt o :rt ,α
•H JH M a A > · rH
rt M M H >· <D P H O
Μ H X M IH IH M rH P 0) O
H > H * * χ * * « P , P K II »
•H H IH H IH M M IH CO O
rt HIHHlHIHIHM:rt O ·—·.
> >>>>>>> X OiHv-r 11 56472
Esimerkki ^
Lajeja Stellaria media, Senecio vulgaris, Matricaria chamomilla, La-mium amplexicaule, Centaurea Cyanus ja Echinochloa crus galli käsiteltiin tasaisesti taimelle nousun jälkeen käytettävällä menetelmällä seuraavassa taulukossa mainituilla aineilla ja annosmäärillä käyttäen vettä 500 litraa/ha.
14 päivää käsittelyn jälkeen määritetyt tämän kokeen arvot olivat pienemmät kuin Colby’n kaavan mukaisesti lasketut arvot. Täten näilläkin seoksilla saatiin aikaan synergistinen vaikutus.
56472 TTT^2 o o o o o o o SUJO «oinoou-fLtos S S S H 2 3 3 snirs-Äo Boarmiuon o o o o o o o ^ k\ -=!· -=r cu CU OJ ΙΛ axrveo -Txoidura umxureq o o o o o o o T2IXTUJOureuo o o o o o o o Βτα^οχα^·Βΐ<ι -=r a\ a\ as a\ as es 5ταΒ3χπΛ oxoouog o o o o o o o OJ =* VO K> CM J#
Bxpsui *τα«χχθ*δ 8' & R ° & S 8
•f» I
:rt to M rt rt •S m <5 h m m m m m m ’S e J * % ·» * ·» * *
:§ ^ 5 O O O O O O O
p rt -μ p > © >» t rt :rt &0-rt ^
AS Ai rt M
M M *·“> /—n
-—s M M H iA H
w B* B 3- i -b- H H
I O
H (¾ |
TS I I I CM rt I -H
0 o i ra o rt a; on •O ·Η V-» 0) PM Ä AS n ©
•H *H (VH ·Η Ή PM Ci ·Η CM-P
-o +> on ra s rt Ai -p Ira 1 +» n © AS -H Λ Ai CU -H ^-s o vo rt p»-p o ·α rt -h ·Η n ·η ·η ••rt ira era Ai +> ra ra mg
CMC^-v© ©Ai Ai © Ai A A, -H
W V-' O -M ·Η tn O -rt -H ora O ·Η o ι ,q ra g ·η -h -n ra o © e « ® O n Ai -rt ne © -H A -rt © -H © Ai © e rt o -h o o -h n o n mh a m-i o •h ,vj ö ra o -p ra © e © ·η -h ·μ ·η •h si ©Aii-i© as p © p n-ri n ö rt ri'-v'AOAira o b n ® ora oo
P rt-H TtH l rt ti rt -rt © O Ai O -P
CH ne -^-1 ©-πη-rt rHO H© ® ©>iooiocHaoaAi-rtAira rt ©f*» OP τί ft ·Η Ή O -H | β -H rt •rt TJrt rrt © H A n-rtrH-H Vl" O Ml rt ·η © Ai ra >»rt oraAira i -p -p o » r-I Vt ·Η rt >» £3 O Ai -H AS -H © I P« 3 >>·Η Ό I -P -H r-H O n C I-H ra IT\ p, •p CM rt IO ©e Ai 'rt -p "rt S rt * rt rt oci-^PMso ·ρ«ΐΰ >>i **-.e
Ai n rt ·· PM | <H OOITVO PO *··Η •rt ft S CM (i CM P.M I -μ ·Ρ ©CM CM β rt ora '—'Λ v-von'rt-raTt-© g cm v—o > ra I i ή in©*·©*·© i rt I ·η m-n- w β evi Pt-p cv rt cv rt cv Λ cv cm 56472
^ /N
O O O O O Q
O O O O O O
_ _ <3 i—I rH r-t iH rH r-t O
TTT°" w· '—* *w* '—· o
snao BomoouTqoa ^ ^ ^ J ^ J H
r> C\j cvi λ /> o
«H .«H VO VO VO OV O
srureÄo ^9.1110^1100 ^ o’ o’ o’ o’ C3 H
«»s
CD VO CO W ^ O
aTm?0 CVI Ή CU CO iH 00 O
βχη»ο —< ^ —- — v_x ,-( -pxoTdure unapuiBq o o o o o o
<^N
VO vo vo VO vo vo O
•BTTTUlOttrBliO ΓΛ ^ Λ Λ A n O
_ _ V-/ ^ v_^ s«^> rl ΒΤα·3θτα^Βμ] o o o o o o /«"s ^ CU <~> <% o CO H vo CO ·=* CO o
ST^SinA OTOSU0S o’ o’ o’ o’ o’ o’ M
/N
O O ^ o
rl H H H CO ^ O
«τροία «τα«τΐ9^5 o’ o’ o’ o’ o’ o’ H ^
O
I ^ .,‘H in ΙΛ 1Λ ΙΛ in ΙΛ u
So oooooo
+ + + + + + , I
i—l rH rH r-l rH r—I
!2 d ^5- *«*»%%·» ω £ £ £ OOOOOO $
>>4» ·· H
:<fi 60 O +> +» X .* Ö -H C “ Ti
ι-l -rl O -P
rH O β W
O >> pl O
^ :aJ -p ra P -P Ή ·Η O G o (0
o O -P tH
o .« e> G G
co o d a •p § rt
•h :c0 3 > G
CU a -P “ -p :o G -p >» -p O :aJ £>
Φ -P Λ > «H
cj :«J p *h o -3 m a -p o o e* >-* M o Q M ι-l t-* X M r-t «Il
Ί > > > >-H X X O
43 χ X X X X X -p G +> >j + + + + + + -h
•r4 O O
fSlxXXXXX X OrH*—'
Claims (1)
14 56472 Patenttivaatimus: Rikkaruohomyrkkyseokset, tunnettu siitä, että ne sisältävät A) 10-75 paino-osaa, edullisesti 50 paino-osaa ainakin yhtä herbisidisesti aktiivista yhdistettä, jolla on yleinen kaava (x) » ^3 Λ ^ ^-0-CH-C0-0-H=C^ I jossa R1 on 1-4 hiiliatomia sisältävä alkyyli, fenyyli tai nitrofenyyli, Rg on vety» metyyli tai fenyyli, tai R^ ja R^ merkitsevät yhdessä hiiliatomin kanssa trimetyy" lisykloheksenylideenitähdettä, R^ on vety tai metyyli, X on kloori tai metyyli ja n kokonaisluku 1, 2 tai 3, ja B) 20-75 paino-osaa, edullisesti 35_45 paino-osaa isoforonia, jolla on kaava H H CK3 ^>QH3 IJ?3 0 sekä mahdollisesti 2-25 paino-osaa, edullisesti 4-5 paino-osaa pinta-aktiivista ainetta; seoksena C) 1-50 paino-osan, edullisesti 5-10 paino-osan kanssa herbisidisesti aktiivista yhdistettä, jolla on yleinen kaava k y-\ X C=N-0-C0-0- // '\-CN III \=J Y jossa R^ on 1-4 hiiliatomia sisältävä alkyyli, Rg on vety tai metyyli, ja X ja Y ovat samoja tai erilaisia ja merkitsevät jodi- tai bromiatomia.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2303336A DE2303336A1 (de) | 1973-01-20 | 1973-01-20 | Herbizide mischungen |
| DE2303336 | 1973-01-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI56472B FI56472B (fi) | 1979-10-31 |
| FI56472C true FI56472C (fi) | 1980-02-11 |
Family
ID=5869802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI115/74A FI56472C (fi) | 1973-01-20 | 1974-01-16 | Herbicida kompositioner |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS49102842A (fi) |
| AR (1) | AR216883A1 (fi) |
| AT (1) | AT331555B (fi) |
| BE (1) | BE809928A (fi) |
| BG (2) | BG22055A3 (fi) |
| BR (1) | BR7400375D0 (fi) |
| CA (1) | CA1013961A (fi) |
| CH (1) | CH584505A5 (fi) |
| CS (2) | CS178438B2 (fi) |
| DD (1) | DD107571A5 (fi) |
| DE (1) | DE2303336A1 (fi) |
| DK (1) | DK137421C (fi) |
| FI (1) | FI56472C (fi) |
| FR (1) | FR2214407B1 (fi) |
| GB (1) | GB1460663A (fi) |
| HU (1) | HU170900B (fi) |
| IE (1) | IE38761B1 (fi) |
| IL (1) | IL44031A (fi) |
| IT (1) | IT1049215B (fi) |
| LU (1) | LU69116A1 (fi) |
| NL (1) | NL7400739A (fi) |
| NO (1) | NO141777C (fi) |
| PL (2) | PL91646B1 (fi) |
| RO (2) | RO69339A (fi) |
| SE (1) | SE401075B (fi) |
| SU (2) | SU580797A3 (fi) |
| TR (1) | TR18484A (fi) |
| ZA (1) | ZA74396B (fi) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3426719A1 (de) * | 1984-07-20 | 1986-01-23 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von oximestern |
-
1973
- 1973-01-20 DE DE2303336A patent/DE2303336A1/de not_active Withdrawn
- 1973-11-22 DK DK631173A patent/DK137421C/da active
- 1973-12-03 DD DD175058*A patent/DD107571A5/xx unknown
- 1973-12-10 CS CS8535A patent/CS178438B2/cs unknown
- 1973-12-10 CS CS5704A patent/CS178442B2/cs unknown
- 1973-12-12 TR TR18484A patent/TR18484A/xx unknown
- 1973-12-14 NO NO4775/73A patent/NO141777C/no unknown
-
1974
- 1974-01-04 LU LU69116A patent/LU69116A1/xx unknown
- 1974-01-10 PL PL1974168032A patent/PL91646B1/pl unknown
- 1974-01-16 FI FI115/74A patent/FI56472C/fi active
- 1974-01-17 AR AR251980A patent/AR216883A1/es active
- 1974-01-17 IE IE99/74A patent/IE38761B1/xx unknown
- 1974-01-18 BG BG25536A patent/BG22055A3/xx unknown
- 1974-01-18 RO RO7484790A patent/RO69339A/ro unknown
- 1974-01-18 RO RO7477325A patent/RO68496A/ro unknown
- 1974-01-18 ZA ZA740396A patent/ZA74396B/xx unknown
- 1974-01-18 IT IT19558/74A patent/IT1049215B/it active
- 1974-01-18 BE BE139973A patent/BE809928A/xx unknown
- 1974-01-18 HU HU74SC00000459A patent/HU170900B/hu unknown
- 1974-01-18 NL NL7400739A patent/NL7400739A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-01-18 BG BG28742A patent/BG21180A3/xx unknown
- 1974-01-18 CH CH70774A patent/CH584505A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-01-18 SE SE7400666A patent/SE401075B/xx unknown
- 1974-01-18 BR BR375/74A patent/BR7400375D0/pt unknown
- 1974-01-18 SU SU7401991123A patent/SU580797A3/ru active
- 1974-01-18 FR FR7401727A patent/FR2214407B1/fr not_active Expired
- 1974-01-20 IL IL44031A patent/IL44031A/en unknown
- 1974-01-21 JP JP49009177A patent/JPS49102842A/ja active Pending
- 1974-01-21 AT AT46674*#A patent/AT331555B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-01-21 CA CA190,523A patent/CA1013961A/en not_active Expired
- 1974-01-21 GB GB272674A patent/GB1460663A/en not_active Expired
- 1974-08-10 PL PL1974184009A patent/PL92143B1/pl unknown
-
1975
- 1975-04-18 SU SU752126029A patent/SU667094A3/ru active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jeschke | Latest generation of halogen‐containing pesticides | |
| HUP0202573A2 (hu) | Herbicid hatású felülcsoporttal szubsztituált heterociklusos vegyületek, előállításuk és alkalmazásuk | |
| US8673814B2 (en) | Synergistic combinations which are compatible with cultivated plants and which comprise herbicides selected from the group consisting of benzoylcyclohexanediones for use in rice crops | |
| WO2005004599A3 (en) | Synergistic quinclorac herbicidal compositions | |
| PH12020551477A1 (en) | Spiro cyclohexanedione derivatives as herbicides | |
| FI56472C (fi) | Herbicida kompositioner | |
| UA94072C2 (ru) | Жидкая гербицидная композиция, содержащая диалкилсульфосукцинат и ингибитор гидроксифенилпируватдиоксигеназы, жидкое гербицидное средство, их применение и способ борьбы с нежелательным ростом растений | |
| US8138122B2 (en) | Herbicidal composition | |
| EA005763B1 (ru) | Синергетические гербицидные смеси | |
| ES2218500T3 (es) | Agentes herbicidas. | |
| FI58634C (fi) | Herbisida n-acylbiskarbamater | |
| PL91883B1 (en) | Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] | |
| US4749812A (en) | N-(3-chloro-4-isopropylphenyl) carboxamide derivative and selective herbicide | |
| PT94889B (pt) | Processo para a preparacao de compostos azofenilicos | |
| US4401459A (en) | Herbicidal composition having enhanced herbicidal activity with high selectivity to soybean | |
| US4123253A (en) | Herbicidal compositions | |
| US4047929A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| JPS5942306A (ja) | 移植した稲植物の作物または水中で種子から生長する稲作物中の雑草を選択的に防除するための組成物および方法 | |
| MX2022012779A (es) | Compuestos herbicidas. | |
| US4093442A (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising 3-(benzthiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea and a substituted diphenyl ether | |
| US3826642A (en) | Herbicide | |
| UA46700C2 (uk) | Гербіцидний препарат селективної дії та спосіб селективної боротьби з бур'янами та травами | |
| US3989506A (en) | Herbicide mixtures | |
| PL93788B1 (fi) | ||
| US3909232A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiszinone-(4)-2,2-dioxide and N-(1,1-dimethyl)propynyl)-3,5-dichlorobenzamide |