FI119376B - Tillvaratagande av olöslig indigo - Google Patents

Tillvaratagande av olöslig indigo Download PDF

Info

Publication number
FI119376B
FI119376B FI961338A FI961338A FI119376B FI 119376 B FI119376 B FI 119376B FI 961338 A FI961338 A FI 961338A FI 961338 A FI961338 A FI 961338A FI 119376 B FI119376 B FI 119376B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
indigo
acid
solid phase
process according
cell mass
Prior art date
Application number
FI961338A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI961338A0 (sv
FI961338L (sv
Inventor
Richard P Crowley
Jeffrey M Gerstner
Original Assignee
Genencor Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Genencor Int filed Critical Genencor Int
Publication of FI961338A0 publication Critical patent/FI961338A0/sv
Publication of FI961338L publication Critical patent/FI961338L/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI119376B publication Critical patent/FI119376B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/06—Lysis of microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/16—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing two or more hetero rings
    • C12P17/165—Heterorings having nitrogen atoms as the only ring heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0096—Purification; Precipitation; Filtration
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00—Indigoid dyes
    • C09B7/02—Bis-indole indigos
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/16—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing two or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Claims (12)

1. Förfarande för att tillvarata indigo eller ett derivat därav frän en vattenhaltig fermentationslösning 5 som omfattar en första fast fas innehällande indigo eller derivatet därav och en andra fast fas innehällande cell-massa, kännetecknat av att förfarandet omfattar a) behandling av den vattenhaltiga fermentations-fasen en eller flera gänger antingen med en lämplig alkali 10 eller med en lämplig syra vid en temperatur som är högre än rumstemperatur för en tidsperiod som är tillräcklig för att solubilisera minst ca 20 % av cellmassan och varvid erhälles en vattenhaltig fermentationslösning som innehäl-ler den första fasta fasen som innehäller indigo eller de-15 rivatet därav; b) separering av den första fasta fasen som innehäller indigo eller derivatet därav frän den vattenhaltiga fermentationslösningen; och c) tillvaratagning av indigo eller derivatet därav 20 frän den första fasta fasen.
2. Förfarande enligt patentkrav 1 för tillvaratag-ning av indigo. t ·
3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, kän- • · netecknat av att alkalin väljs frän en grupp bestäende • *, 25 av kaliumhydroxid, natriumhydroxid och ammoniak eller sy- ran väljs frän en grupp bestäende av fosforsyra, svavelsy- ti* *·ί·* ra, saltsyra, salpetersyra och perklorsyra. • · t V
· 4. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa- tentkraven, kännetecknat av att en lämplig alkali an-30 vänds i steg a) .
:***; 5. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa- ··· tentkraven, kännetecknat av att temperaturen är ca • φ · 40. loo °c.
• · *”·* 6. Förfarande enligt patentkrav 5, kännetecknat :\j 35 av att temperaturen är ca 90 - 95 °C. • · 119376
7. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa-tentkraven, kännetecknat av att varje alkali- och sy-rasteg utförs för en period av 1 - 12 timmar.
8. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa-5 tentkraven, kännetecknat av att det dessutom omfattar ätersuspendering en eller flera gänger av den första fasta fasen som erhällits som resultat av steg a) antingen med en lämplig alkali eller en lämplig syra för att solubili-sera resterande icke solubiliserad cellmassa i den första 10 fasta fasen före tillvaratagning av indigon eller deriva-tet därav.
9. Förfarande enligt patentkrav 8, kännetecknat av att natriumhydroxid används som lämplig alkali i steg a) och den första fasta fasen som erhälles som resultat 15 frän steg a) ätersuspenderas i fosforsyra.
10. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa-tentkraven, kännetecknat av att den andra fasta fasen solubiliserats tidigare genom att behandla cellmassan en-zymatiskt. 20
11. Förfarande enligt patentkrav 10, känneteck nat av att enzymet väljs frän en grupp som bestär av ly-sozym, proteas, DNas, Rnas eller en kombination därav. * i
12. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa- • « ·1.·. tentkraven, kännetecknat av att det dessutom omfattar • « * 1. 25 rening av indigon eller derivatet därav som erhällits som • · . resultat av tillvaratagnmgen. • · · • · · *·· ··· • · · • · · 9 • · • · « • · · • · ··· • · • · ··· • · • ♦ · • ♦ · • 1 · ··· • · • · ··· • · • · · • ·· • · ♦
FI961338A 1993-09-23 1996-03-22 Tillvaratagande av olöslig indigo FI119376B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12599793 1993-09-23
US08/125,997 US5492819A (en) 1993-09-23 1993-09-23 Recovery of insoluble biosynthetic products
PCT/US1994/010397 WO1995008620A1 (en) 1993-09-23 1994-09-15 Recovery of insoluble biosynthetic products
US9410397 1994-09-15

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI961338A0 FI961338A0 (sv) 1996-03-22
FI961338L FI961338L (sv) 1996-03-22
FI119376B true FI119376B (sv) 2008-10-31

Family

ID=22422458

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI961338A FI119376B (sv) 1993-09-23 1996-03-22 Tillvaratagande av olöslig indigo

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5492819A (sv)
EP (1) EP0720647B1 (sv)
JP (1) JPH09502879A (sv)
KR (1) KR960705027A (sv)
CN (1) CN1131436A (sv)
AT (1) ATE213769T1 (sv)
CA (1) CA2172522C (sv)
DE (1) DE69429995T2 (sv)
DK (1) DK0720647T3 (sv)
ES (1) ES2171466T3 (sv)
FI (1) FI119376B (sv)
WO (1) WO1995008620A1 (sv)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10040176B4 (de) * 2000-08-17 2005-09-08 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Verfahren zur Isolierung von Cystin
CN106336685A (zh) * 2016-08-24 2017-01-18 张永成 一种用生物发酵法提取天然染料的方法及应用
CN118667353B (zh) * 2024-07-02 2025-06-13 江苏华澄生物科技有限公司 一种微生物发酵液中靛蓝的分离纯化方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4520103A (en) * 1982-10-27 1985-05-28 Amgen Microbial production of indigo
JPS60196195A (ja) * 1984-03-21 1985-10-04 Dainippon Seito Kk イ−ストグルカンの製造法
US5082936A (en) * 1984-11-28 1992-01-21 Massachusetts Institute Of Technology Glucan composition and process for preparation thereof
US5164485A (en) * 1985-08-20 1992-11-17 Takeda Chemical Industries, Ltd. Modified hepatitis B virus surface antigen P31 and production thereof
DE3620915A1 (de) * 1986-06-23 1988-01-07 Sandoz Ag Methode zur aufbereitung von biologisch hergestelltem indigo
EP0330419B1 (en) * 1988-02-23 1994-10-26 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. Process for the preparation of indigo compound
CA2000114C (en) * 1988-10-03 1995-06-20 Laurence K. Grill Melanin production
SE8901687D0 (sv) * 1989-05-11 1989-05-11 Alfa Laval Agri Int Fibronectin binding protein as well as its preparation
US5116997A (en) * 1991-04-15 1992-05-26 Basf Aktiengesellschaft Purification of indigo

Also Published As

Publication number Publication date
US5492819A (en) 1996-02-20
DK0720647T3 (da) 2002-06-17
FI961338A0 (sv) 1996-03-22
CA2172522A1 (en) 1995-03-30
JPH09502879A (ja) 1997-03-25
ATE213769T1 (de) 2002-03-15
FI961338L (sv) 1996-03-22
DE69429995T2 (de) 2002-08-22
ES2171466T3 (es) 2002-09-16
DE69429995D1 (de) 2002-04-04
CN1131436A (zh) 1996-09-18
WO1995008620A1 (en) 1995-03-30
EP0720647B1 (en) 2002-02-27
KR960705027A (ko) 1996-10-09
CA2172522C (en) 2008-01-29
EP0720647A1 (en) 1996-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104560844A (zh) 一种四氢嘧啶高产大肠杆菌工程菌及其应用
US5627276A (en) Peroxide degradation of DNA for visocity reduction
CN104152478A (zh) 一种生物转化联产d-精氨酸和胍基丁胺的方法
EP2623608B1 (en) Method for preparing 2-pyrrolidone using biomass
EP0043211A2 (en) Process for preparing optically active tryptophanes
CA1244368A (fr) Procede de traitement d'une solution de d'hetepolysaccharides, compositions en poudre d'hetepolysaccharides et leur applications
JP5953078B2 (ja) 新規微生物およびその変異株並びにそれを用いた多糖類の製造方法
CN111607622B (zh) 一种利用小麦b淀粉生产3-羟基丁酮的工艺方法
JP2003277416A (ja) 糖類を含むアクリルアミド水溶液
US5492819A (en) Recovery of insoluble biosynthetic products
CN102618563B (zh) 一种真菌腈水解酶及其基因序列
CN113789311B (zh) 一种(r)-3-氨基丁酸的合成与纯化方法
WO2004009829A1 (ja) メチオニンの製造法
CN114045271B (zh) 固定化羰基还原酶及其在制备(2r,3s)-2-羟基-4-苯基丁烷衍生物的应用
JP2003325194A (ja) 微生物によるシアノカルボン酸の製法
CN112553174B (zh) 一种脱氢酶在(r)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤制备中的应用
KR100345847B1 (ko) 고정화효소에의한세파졸린의제조방법
JP5126707B2 (ja) α−ヒドロキシアシルピリジンの製造方法
CN118851454A (zh) 一种盐水的回用处理方法及其在嗜盐菌发酵中的应用
JP5132979B2 (ja) ポリアクリルアミド及びその製造方法
CN105441491A (zh) 酶催化高浓度3-羟基丙腈水解制备3-羟基丙酸的新方法
JP2002034584A (ja) α−ヒドロキシ酸アンモニウム塩の製造法
CN110527673A (zh) 一种葡萄糖脱氢酶的制备方法及其应用
FR2628751A1 (fr) Procede de production continue de l-(alpha)-amino acides a partir d'(alpha)-cetoacides a l'aide de cellules de bacillus
JPS58209989A (ja) 光学活性トリプトフアン類の製法

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 119376

Country of ref document: FI

MM Patent lapsed