FI117202B - Rekombinantceller, DNA-konstruktioner, vektorer och förfaranden för expression av fytatnedbrytande enzymer i önskade proportioner - Google Patents
Rekombinantceller, DNA-konstruktioner, vektorer och förfaranden för expression av fytatnedbrytande enzymer i önskade proportioner Download PDFInfo
- Publication number
- FI117202B FI117202B FI950409A FI950409A FI117202B FI 117202 B FI117202 B FI 117202B FI 950409 A FI950409 A FI 950409A FI 950409 A FI950409 A FI 950409A FI 117202 B FI117202 B FI 117202B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- sequence
- ser
- ala
- leu
- gly
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/80—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/189—Enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (20)
1. Transformerad rekombinant värdcell, kännetecknad av, att den är en cell frän en filament svamp, vilken cell har transfoimerats med ätminstone tvä nukleinsyrasekvenser, av vilka den ena är en nukleinsyrasekvens SEQ. ID. NO. 18, som kodar för fytas, eller en nukleinsyrasekvens, som kodar för ett enzymatiskt aktivt fytas, vilken nukleinsyrasekvens under stränga förhällanden, där tvättförhällandena är 0,lx SSC, 68°C och 2 timmar, kan hybridisera sig med nukleinsyrasekvensen SEQ. ID. NO. 18, och den andra är en nukleinsyrasekvens SEQ. ID. NO. 20, som kodar för pH 2,5 surt fosfatas, eller en nukleinsyrasekvens, som kodar för ett enzymatiskt aktivt surt fosfatas, vilken nukleinsyrasekvens under stränga förhällanden, där tvättförhällandena är 0,lx SSC, 68°C och 2 timmar, kan hybridisera sig med nukleinsyrasekvensen SEQ. ID. NO. 20, och vilken värdcell förmär syntetisera och utsöndra rekombinantfytas och surt rekombinantfosfatas i form av en enzymatiskt aktiv blandning, där förhällandet mellan det sura fosfatasenzymets aktivitet och fytasenzymets aktivitet är cirka 3:1 - 16:1, och där • · · * · 0 mängdema är minst 2-faldigt större än de enzymmängder som syntetiseras och utsöndras av • * celler av A. niger var. awamori ALK0243 (ATCC 38854, IFO4033) under likadana *::: förhällanden. • 0 • · 000 • 0 • * 0
··* ^ .*:*[ 2. Transformerad rekombinant värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att den • · · * transformerade rekombinanta värdcellen är en Aspergillus-, Trichoderma-, Penicillium-, . .·. Cephalosporium-eller Rhizopus-cell. *** • « 0 0 0 • · ··» ' .
3. Transformerad rekombinant värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att den * 0 ... transformerade rekombinanta värdcellen är en Aspergillus-cell. • 0 000 • 0*0 0 0 0 0 000 0 • 0 108 117202
4. Transformerad rekombinant värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att den transformerade rekombinanta värdcellen är en Aspergillus niger-cell
5. Transformerad rekombinant värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att den transformerade rekombinanta värdcellen är en Aspergillus niger var. awamori-cell.
6. Värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att värdcellen förmär syntetisera och utsöndra säväl rekombinantfytas som surt rekombinantfosfatas i form av en blandning, där det utsöndrade fytasenzymets aktivitet per milliliter är ätminstone cirka 2-faldigt högre än det av ALK0243-stammen (ATCC 38854, IFO4033) utsöndrade fytasenzymets aktivitet, och där det utsöndrade sura fosfatasenzymets aktivitet per milliliter är ätminstone cirka 10-faldigt högre än det av ALK0243-stammen (ATCC 38854, IFO4033) utsöndrade sura fosfatasenzymets aktivitet.
7. Värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att det utsöndrade sura fosfatasenzymets aktivitet per milliliter är ätminstone cirka 3- till 16—faldigt större än det utsöndrade fytasenzymets aktivitet, samt att blandningen vid ett visst pH och en viss ... temperatur förmär nedbryta fytat snabbt, effektivt och fullständigt till fiitt inositol och • 9 « oorganiskt fosfat. • · • » 999 9 99 9 9
8. Värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att värdcellen transformerats med * · j ätminstone tvä nukleinsyror, av vilka den ena kodar för en polypeptid, vilken har ett i sura *·* * fosfataser förekommande konserverat peptidomräde, vars aminosyrasekvens är RHGXRXP, • · ♦ där R är arginin, H är histidin, G är glycin, X är vilken som heist aminosyra och P är prolin. • · · • · · • · · .···. 9. Värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att den utsöndrar ätminstone tvä ··· * . fytatnedbrytande rekombinantenzym, av vilka det ena är en pH 2,5 sur fosfataspolypeptid e...# med en molekylvikt om cirka 52.000 - 53.000 dalton beräknad pä basen av förväntad • 9 • aminosyrasekvens. 9 9 • ♦ ♦ ·· 9 9 * 109 117202
10. Värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att den utsöndrar ätminstone tvä fytatnedbrytande rekombinantenzym, av vilka det ena är ett pH 2,5 surt fosfatas, som under icke-denaturerande förhällanden är ett tetrameriskt enzym med en isoelektrisk punkt om cirka 4,0 tili cirka 4,25 och en monomer med en molekylvikt under denaturerande förhällanden om cirka 66.000 dalton bestämd genom SDS-PAGE och cirka 46.000 tili cirka 49.000 dalton efter fränskiljning av kolhydrat.
11, Värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att den utsöndrar ätminstone tvä fytatnedbrytande rekombinantenzym, av vilka det ena är pH 2,5 suit fosfatas med ett skenbart Km om cirka 0,7 mM, dä substratet är Na-fytat, och 4 mM, dä substratet är paranitrofenylfosfat, varvid optimalt pH vid 37°C är cirka pH 2,0 tili cirka 2,5.
12. Värdcell enligt patentkrav 1, kännetecknad av, att den transformerats med ätminstone tvä nukleinsyror som ingär i en eller flera vektorkonstruktioner, vilka utöver nukleinsyror, som kodar för fytas och surt fosfatas, innehäller en promotor och en valfii selektionsmarkör.
13, Värdcell enligt patentkrav 12, kännetecknad av, att promotom är en promotor frän β-tubulin, GA, GAPHD, nativ fytas eller nativ pH 2,5 surt fosfatas. • · · • · « t a ·
14. Värdcell enligt patentkrav 12, kännetecknad av, att värdcellen innehäller ätminstone *··’. en vektorkonstruktion, som kodar för fytas och visas i figurema 10A, 10B, 10C, 10D, 12A, 12B, 12C eller 12D. * I I *·« » • e« • · · • ♦ ·
15, Värdcell enligt patentkrav 12, kännetecknad av, att värdcellen innehäller ätminstone • en vektorkonstruktion, som kodar för pH 2,5 surt fosfatas och visas i figurema 13A, 13B, 13C och 13D. 9 • · ,—f 16. Värdcell enligt patentkrav 12, kännetecknad av, att vektorkonstruktionen kodar för • ^ « säväl fytas som pH 2,5 surt fosfatas och visas i figurema 14A eller 14B. » * ! 110 1 1 7202
17. Användning av en värdcell enligt patentkrav 1 för framställning av en enzymatiskt aktiv enzymblandning, som innehäller säväl rekombinantfytas som surt rekombinantfosfatas, syntetiserade och utsöndrade i ett odlingsmedium i mängder som är minst cirka 2-faldigt större än de enzymmängder som under likadana förhällanden syntetiseras och utsöndras av celler av A. niger var. awamori ALK0243 (ATCC 38854, IFO4033).
18. Användningen enligt patentkrav 17, kännetecknad av, att den enzymatiskt aktiva blandningen innehäller säväl rekombinantfytas som surt rekombinantfosfatas syntetiserade och utsöndrade i odlingsmediet, och att fytasenzymets aktivitet per milliliter är ätminstone cirka 2-faldigt större än ALK0243-stammens (ATCC 38854, IFO4033), och att det sura fosfatasenzymets aktivitet per milliliter är ätminstone cirka 10-faldigt större än det av ALK0243-stammen (ATCC 38854, IFO4033) utsöndrade sura fosfatasenzymets aktivitet.
19. Användningen enligt patentkrav 18, kännetecknad av, att den enzymatiskt aktiva blandningen innehäller rekombinantfytas och surt rekombinantfosfatas syntetiserade och utsöndrade i odlingsmediet, varvid förhällandet mellan det sura fosfatasenzymets aktivitet och fytasenzymets aktivitet är cirka 3:1 tili cirka 16:1 och det utsöndrade sura fosfatasenzymets ... aktivitet per milliliter är ätminstone cirka 3- tili cirka 16-falt större än det utsöndrade • 1 · t·.^ fytasenzymets aktivitet. • · ·· · *··· .···, 20. Användningen enligt patentkrav 19, kännetecknad av, att förhällandet mellan *··1 : .·, aktivitetema hos det rekombinantfytas och det sura rekombinantfosfatas vilka syntetiserats *·! · och utsöndrats i odlingsmediet som en enzymatiskt aktiv blandning förbättrar kvaliteten hos m foder. • « · » · · ··· • · • 1 • · ·«· « · • · 9 • 9· • · • · • •Φ ! 117202 SEKVENSSILUETTELO (1) YLEISET TIEDOT: (i) HAKIJA: (A) NIMI: AB Enzymes GmbH (B) KATU: Feldbergstrasse 78 (C) KAUPUNKI: Darmstadt (D) MAA: Saksa (E) POSTINUMERO: D-64293 (ii) KEKSINNÖN NIMITYS: "Yhdistelmä soluja, DNA- rakenteita, vektoreita ja menetelmiä fytaattia hajoittavien entsyymien ilmentämiseksi toivotuissa suhteissa (iii) SEKVENSSIEN LUKUMÄÄRÄ: 47 (iv) KONEKOODIMUOTO: (A) VÄLINETYYPPI: Levyke (B) TIETOKONE: PC compatible (C) KÄYTTÖJÄRJESTELMÄ: Windows 2000 (D) OHJELMISTO: Word 2003 (v) NYKYISEN HAKEMUKSEN TIEDOT: HAKEMUSNUMERO: FI 950409 (2) SEKVENSSIN ID NO:l TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 12 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo ... (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen · (D) TOPOLOGIA: lineaarinen • ·· • ♦ *··;* (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi ··· I···. (ix) OMINAISPIIRRE: —* MUU TIETO: Peptidi #420 • ♦ ♦ · · ♦ · · "1/ (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:l: ·.* · Leu Tyr Vai Glu Met Met Gin Cys Gin Ala Glu Gin 15 10 • · · • * · (3) SEKVENSSIN ID NO:2 TIEDOT: • ♦ : *·. (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: :·: : (A) PITUUS: 13 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo *1* (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen ·;· (D) TOPOLOGIA: lineaarinen ·*!· ··· Φ · »«· 2 117202 (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) OMINAISPIIRRE : MUU TIETO: Peptidi #816C (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:2: Arg His Gly Glu Arg Tyr Pro Ser Pro Ser Ala Gly Lys 15 10 (4) SEKVENSSIN ID NO:3 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 6 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi #1110T (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:3: Gin Leu Pro Gin Phe Lys 1 5 (5) SEKVENSSIN ID NO:4 TIEDOT: ... (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: : (A) PITUUS: 17 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen *:* (D) TOPOLOGIA: lineaarinen *#* (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi • · • I · :::/ (ix) OMINAISPIIRRE: : MUU TIETO: Oligo PHY-1; luettuna 5'-3’ (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:4: * * · • · ♦ GCTTGGCATT GTACTAC 17 • · • * « # Ψ : (6) sekvenssin id no:5 tiedot: ·*· • * (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 17 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen 3 117202 (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo PHY-1; luettuna 5’-3' (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:5: GCCTGACACT GTACTAC 17 (7) SEKVENSSIN ID NO:6 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 17 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi (ix) OMINAISPIIRRE: (A) NIMI/SELITYS: sekalaiset piirteet (B) SIJAINTI: 6 (D) MUU TIETO: N on dIMP (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo PHY-31; luettuna 5'-3' (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:6: GGGTANCGCT CGCCGTG 17 V : (8) SEKVENSSIN ID NO:7 TIEDOT: « 9 · ’···’ (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 17 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen ; ·*; (D) TOPOLOGIA: lineaarinen • •I i • · » V ·' (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi (ix) OMINAISPIIRRE: (A) NIMI/SELITYS: sekalaiset piirteet (B) SIJAINTI: 6 (D) MUU TIETO: N on dIMP • * : (ix) ominaispiirre: ;*·*; MUU TIETO: Oligo PHY-31; luettuna 5'-3' IH « (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:7: ··»» GGATANCTTT CACCATG 17 ·*· x r 4 117202 (9) SEKVENSSIN ID NO:8 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 17 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo ¢0) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi (ix) OMINAISPIIRRE: (A) NIMI/SELITYS: sekalaiset piirteet (B) SIJAINTI: 6 (D) MUU TIETO: N on dIMP (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo PHY-31; luettuna 5’-3' (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:8: GGGTANCGCT CGCCGTG 17 (10) SEKVENSSIN ID NO:9 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 17 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi * · · V5 (ix) OMINAISPIIRRE: .···, (A) NIMI/SELITYS: sekalaiset piirteet ’·;* (B) SIJAINTI: 6 ·:· (D) MUU TIETO: N on dIMP • •«f «f* (ix) OMINAISPIIRRE: : MUU TIETO: Oligo PHY-31; luettuna 5T-3 r • t» φ V : (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:9: GGGTANCGCT CCCCGTG 17 • · » « · » (11) SEKVENSSIN ID NO: 10 TIEDOT: 9 9 : (i) sekvenssin ominaispiirteet: :***: (A) PITUUS: 17 emäsparia mV (B) TYYPPI: nukleiinihappo ··· (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen ;;; (D) TOPOLOGIA: lineaarinen * Φ (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi 5 117202 (ΐχ) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo PHY-34; luettuna 5'-3' (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:10: CAACTGCCGC AATTTAA 17 (12) SEKVENSSIN ID NO:11 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 17 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo PHY-34; luettuna 5'-3' (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:ll: CAGCTACCAC AGTTCAA 17 (13) SEKVENSSIN ID NO:12 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 17 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappoa (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen :T: (D) TOPOLOGIA: lineaarinen *...· (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi • · · 'III (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo PHY-34; luettuna 5'-3' m · * · * (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEKVENSSI ID NO:12: e · » • · * CAACTTCCTC AATTTAA 17 : (14) SEKVENSSIN ID NO:13 TIEDOT: • it (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: ; \ (A) PITUUS: 17 emäsparia : (B) TYYPPI: nukleiinihappo .*·*. (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen **;·* (D) TOPOLOGIA: lineaarinen • · · ··" (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi • ♦ • * (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo PHY-34; luettuna 5’-3' 6 117202 (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:13: CAACTCCCCC AATTTAA 17 (15) SEKVENSSIN ID NO:14 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 17 emäsparia {B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS; yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo PHY-35; luettuna 5'-3' (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:14: CAATTACCGC AATTTAA 17 (16) SEKVENSSIN ID NO:15 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 17 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi :T: (ix) OMINAISPIIRRE: .···, MUU TIETO: Oligo PHY-35; luettuna 5'-3' • i • mm ·*· (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO: 15: ·« ·« « ·· CAGTTGCCAC AGTTCAA 17 « ft ft · · « · · ··· ft (17) SEKVENSSIN ID NO:16 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: : (A) PITUUS: 17 emäsparia III' (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen . *. (D) TOPOLOGIA: lineaarinen • * * • ft * • ·« i (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi ft · · (ix) OMINAISPIIRRE: “•j MUU TIETO: Oligo PHY-35; luettuna 5'-3’ • · « · (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:16: 7 117202 CAATTACCTC AATTTAA 17 (18) SEKVENSSIN ID NO:17 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 17 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: oligonukleotidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo PHY-35; luettuna 5'-3' (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:17: CAATTACCCC AATTTAA 17 (19) SEKVENSSIN ID NO:18 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 2379 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Genominen DNA (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Kuvion 9 sekvenssi • »t • * e 9 9 9 (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:18: • 9 9*9 ··· TGATGGCGGC CTAGGGCATC CAGGCACCCT TTCCCAACGG GGGAACTTCC GTTGTCCACG 60 tgccctggtt cagccaatca aagcgtccca cggcaatgct ggatcaacga tcaacttgaa 120 TGCAATAAAT GAAGATGCAA CTAACACCAT CTGTTGCCTT TCTCTCGAGA AAGCTCCTCC 180 ACTTCTCACA CTAGATTTAT CCGTTCCTTG TCGACTTCCC GTCCCATTCG GCCTCGTCCA 240 2.: 2 CTGAAGATCT ATCCCACCAT TGCACGTGGG CCACCTTTGT GAGCTTCTAA CCTGAACTGG 300 :e:*; TAGAGTATCA CACAACATGC GAAAGTGGGA TGAAGGGGTT ATATGAGGAC CGTCCGGTCC 360 ’ * GGCGCGATGG CCGTAGCTGC CAATCGCTGC TGTGCAAGAA ATTTCTTCTC ATAGGCATCA 420 TGGGCGTCTC TGCTGTTCTA CTTCCTTTGT ATCTCCTAGC TGGGTATGCT AAGCACCGCT 480 . ATCTAAGTCT GATAAGGACC CTCTTTGCCG AGGGCCCCTG AAGCTCGGAC TGTGTGGGAC 540 \2.: TACTGATCGC TGACAATCTG TGCAGAGTCA CCTCCGGACT GGCAGTCCCC GCCTCGAGAA 600 .···. ATCAATCCAC TTGCGATACG GTCGATCAAG GGTATCAATG CTTCTCCGAG ACTTCGCATC 660 ...· TTTGGGGTCA ATACGCGCCG TTCTTCTCTC TGGCAAACGA ATCGGCCATC TCCCCTGATG 720 ί TGCCCGCCGG TTGCAGAGTC ACTTTCGCTC AGGTCCTCTC CCGTCATGGA GCGCGGTATC 780 ·”* CGACCGAGTC CAAGGGCAAG AAATACTCCG CTCTCATTGA GGAGATCCAG CAGAACGTGA 840 :***: CCACCTTTGA TGGAAAATAT GCCTTCCTGA AGACATACAA CTACAGCTTG GGTGCAGATG 900
7 ACCTGACTCC CTTCGGAGAG CAGGAGCTAG TCAACTCCGG CATCAAGTTC TACCAGCGAT 960 ··· ACGAATCGCT CACAAGGAAC ATCATTCCGT TCATCCGATC CTCTGGCTCC AGCCGCGTGA 1020 7" TCGCCTCCGG CGAGAAATTC ATTGAGGGCT TCCAGAGCAC CAAGCTGAAG GATCCTCGTG 1080 2...2 CCCAGCCGGG CCAATCGTCG CCCAAGATCG ACGTGGTCAT TTCCGAGGCC AGCTCATCCA 1140 ACAACACTCT CGACCCAGGC ACCTGCACTG TCTTTGAAGA CAGCGAATTG GCCGATACCG 1200 8 117202 TCGAAGCCAA TTTCACCGCC ACGTTCGCCC CCTCCATTCG TCAACGTCTG GAGAACGACC 1260 TGTCTGGCGT GACTCTCACA GACACAGAAG TGACCTACCT CATGGACATG TGCTCCTTCG 1320 ACACCATCTC CACCAGCACC GTCGACACCA AGCTGTCCCC CTTCTGTGAC CTGTTCACCC 1380 ATGACGAATG GATCCACTAC GACTACCTCC AGTCCCTGAA AAAATACTAC GGCCATGGCG 1440 CAGGTAACCC GCTCGGCCCG ACCCAGGGCG TCGGCTACGC TAACGAGCTC ATCGCCCGTC 1500 TCACCCACTC GCCTGTCCAC GATGACACCA GCTCCAACCA CACCTTGGAC TCGAACCCAG 1560 CTACCTTCCC GCTCAACTCT ACTCTCTACG CGGACTTTTC CCACGATAAC GGCATCATCT 1620 CTATCCTCTT TGCTTTGGGT CTGTACAACG GCACTAAGCC GCTGTCTACC ACGACCGTGG 1680 AGAATATCAC CCAGACAGAT GGGTTCTCGT CTGCTTGGAC GGTTCCGTTT GCTTCGCGTC 1740 TGTACGTCGA GATGATGCAG TGCCAGGCCG AGCAGGAGCC GCTGGTCCGT GTCTTGGTTA 1800 ATGATCGCGT TGTCCCGCTG CATGGGTGTC CAATTGATGC TTTGGGGAGA TGTACCCGGG 1860 ATAGCTTTGT GAGGGGGTTG AGCTTTGCTA GATCTGGGGG TGATTGGGCG GAGTGTTCTG 1920 CTTAGCTGAA CTACCTTGAT GGATGGTATG TATCAATCAG AGTACATATC ATTACTTCAT 1980 GTATGTATTT ACGAAGATGT ACATATCGAA ATATCGATGA TGACTACTCC GGTAGATATT 2040 TGGTCCCCTT CTATCCTTCG TTCCACAACC ATCGCACTCG ACGTACAGCA TAATACAACT 2100 TCAGCATTAA CAAACGAACA AATAATATTA TACACTCCTC CCCAATGCAA TAACAACCGC 2160 AATTCATACC TCATATAGAT ACAATACAAT ACATCCATCC CTACCCTCAA GTCCACCCAT 2220 CCCATAATCA AATCCCTACT TACTCCTCCC CCTTCCCAGA ACCCACCCCC GAAGGAGTAA 2280 TAGTAGTAGT AGAAGAAGCA GACGACCTCT CCACCAACCT CTTCGGCCTC TTATCCCCAT 2340 ACGCTATACA CACACGAACA CACCAAATAG TCAGCATGC 2379 (20) SEKVENSSIN ID NO:19 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 467 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: proteiini (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: SEQ ID NO:18 koodaama proteiini « » · • « · (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO: 19: • * ·;· Met Gly Vai Ser Ala Vai Leu Leu Pro Leu Tyr Leu Leu Ala Gly Vai ·::: 15 10 15 • · • · ill « Thr Ser Gly Leu Ala Vai Pro Ala Ser Arg Asn Gin Ser Thr Cys Asp 20 25 30 » · « • * « Thr Vai Asp Gin Gly Tyr Gin Cys Phe Ser Glu Thr Ser His Leu Trp 35 40 45 «Il « Φ I Gly Gin Tyr Ala Pro Phe Phe Ser Leu Ala Asn Glu Ser Ala Ile Ser 50 55 60 m * * ; Pro Asp Vai Pro Ala Gly Cys Arg Vai Thr Phe Ala Gin Vai Leu Ser .··*. 65 70 75 80 • · * Arg His Gly Ala Arg Tyr Pro Thr Glu Ser Lys Gly Lys Lys Tyr Ser *;;; 85 90 95 • m * i « · » 9 117202 Ala Leu Ile Glu Glu Ile Gin Gin Asn Vai Thr Thr Phe Asp Gly Lys 100 105 110 Tyr Ala Phe Leu Lys Thr Tyr Asn Tyr Ser Leu Gly Ala Asp Asp Leu 115 120 125 Thr Pro Phe Gly Glu Gin Glu Lys VaL Asn Ser Gly Ile Lys Phe Tyr 130 135 140 Gin Arg Tyr Glu Ser Leu Thr Arg Asn Ile Ile Pro Phe Ile Arg Ser 145 150 155 160 Ser Gly Ser Ser Arg Vai Ile Ala Ser Gly Glu Lys Phe Ile Glu Gly 165 170 175 Phe Gin Ser Thr Lys Leu Lys Asp Pro Arg Ala Gin Pro Gly Gin Ser 180 185 190 Ser Pro Lys Ile Asp Vai Vai Ile Ser Glu Ala Ser Ser Ser Asn Asn 195 200 205 Thr Leu Asp Pro Gly Thr Cys Thr Vai Phe Glu Asp Ser Glu Lys Ala 210 215 220 Asp Thr Vai Glu Ala Asn Phe Thr Ala Thr Phe Ala Pro Ser Ile Arg 225 230 235 240 Gin Arg Leu Glu Asn Asp Lys Ser Glu Vai Thr Leu Thr Asp Thr Glu 245 250 255 Vai Thr Tyr Leu Met Asp Met Cys Ser Phe Asp Thr Ile Ser Thr Ser 260 265 270 Thr Vai Asp Thr Lys Leu Ser Pro Phe Cys Asp Leu Phe Thr His Asp I.. 275 280 285 t * • · Glu Trp Ile His Tyr Asp Tyr Leu Gin Ser Leu Lys Lys Tyr Tyr Gly “Il 290 295 300 • · • * • His Gly Ala Gly Asn Pro Leu Gly Pro Thr Gin Gly Vai Gly Tyr Ala :·: : 305 310 315 320 ·»· • · * • · « Asn Glu Leu Ile Ala Arg Leu Thr His Ser Pro Vai His Asp Asp Thr 325 330 335 1 * · ··· Ser Ser Asn His Thr Leu Asp Ser Asn Pro Ala Thr Phe Pro Leu Asn 340 345 350 je5 · Ser Thr Leu Tyr Ala Asp Phe Ser His Asp Asn Gly Ile Ile Ser Ile "··[ 355 360 365 * · Φ·· Leu Phe Ala Leu Gly Leu Tyr Asn Gly Thr Lys Pro Leu Ser Thr Thr ..I: 370 375 380 ··· • · ··· Thr Vai Glu Asn Ile Thr Gin Thr Asp Gly Phe Ser Ser Ala Trp Thr 385 390 395 400 117202 ίο Vai Pro Phe Ala Ser Arg Leu Tyr Val Glu Met Met Gin Cys Gin Ala 405 410 415 Glu Gin Glu Pro Leu Val Arg Val Leu Val Asn Asp Arg Val Val Pro 420 425 430 Leu His Gly Cys Pro lie Asp Ala Leu Gly Arg Cys Thr Arg Asp Ser 435 440 445 Phe Val Arg Gly Leu Ser Phe Ala Arg Ser Gly Gly Asp Trp Ala Glu 450 455 460 Cys Ser Ala 465 (21) SEKVENSSIN ID NO:20 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 2071 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Genominen DNA (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Kuvion 11 sekvenssi (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:20: GCATGCTGGA CCGCAATCTC CGATCGCCGG GTATAAAAGG TCCTCCAAAC CCCTCTCGGT 60 CGATATGTAC CCCGCTCGTC ATCTCCAATC CTCTCGAGAG CACCTTCTCC AGCTTTTGTC 120 AATTGTACCT TCGCAATGCC TCGCACCTCT CTCCTCACCC TGGCCTGTGC TCTGGCCACG 180 v * GGCGCATCCG CTTTCTCCTA CGGCGCTGCC ATTCCTCAGT CAACCCAGGA GAAGCAGTTC 240 TCTCAGGAGT TCCGCGATGG CTACAGCATC CTCAAGCACT ACGGTGGTAA CGGACCCTAC 300 "Ί TCCGAGCGTG TGTCCTACGG TATCGCTCGC GATCCCCCGA CCAGCTGCGA GGTCGATCAG 360 ..I;* GTCATCATGG TCAAGCGTCA CGGAGAGCGC TACCCGTCCC CTTCAGCCGG CAAGGACATC 420 .··*. GAAGAGGCCC TGGCCAAGGT CTACAGCATC AACACTACTG AATACAAGGG CGACCTGGCC 480 *···* TTCCTGAACG ACTGGACCTA CTACGTCCCT AATGAGTGCT ACTACAACGC CGAGACCACC 540 : AGCGGCCCCT ACGCCGGTTT gctggacgcg tacaaccatg gcaacgatta CAAGGCTCGC 600 *11.* TACGGCCACC TCTGGAACGG TGAGACGGTC GTGCCCTTCT TTTCTAGTGG CTACGGACGT 660 V ! GTCATCGAGA CGGCCCGCAA GTTCGGTGAG GGTTTCTTTG GCTACAACTA CTCCACCAAC 720 GCTGCCCTCA ACATCATCTC CGAGTCCGAG GTCATGGGCG CGGACAGCCT CACGCCCACC 780 TGTGACACCG ACAACGACCA GACCACCTGC GACAACCTGA CTTACCAGCT GCCCCAGTTC 840 : AAGGTCGCTG CTGCCCGCCT AAACTCCCAG AACCCCGGCA TGAACCTCAC CGCATCTGAT 900 ;;; GTCTACAäCC TGATGGGTAT GTGATTACGG TACAATCATT GGCTCAAACC TCCAGCTGAC 960 AGCATCCTAG TTATGGCCTC CTTTGAGCTC AATGCTCGTC CCTTCTCCAA CTGGATCAAC 1020 , \ GCCTTTACCC AGGACGAATG GGTCAGCTTC GGTTACGTTG AGGATTTGAA CTACTACTAC 1080 I'll TGCGCTGGGT GAGTTTACCA TTTGATCCAT TATTGTCTTG GATCAGCTAA CGATCGATAG 1140 TCCCGGTGAC AAGAACATGG CTGCTGTGGG TGCCGTCTAC GCCAACGCCA GTCTCACCCT 1200 CCTGAACCAG GGACCCAAGG AAGCCGGCTC CTTGTTCTTC AACTTGTACG TTCTCGGCAG 1260 AATCAGAGTC TCACAAAAAG AAACTCTTCA CTAACATATA GTAGTGCCCA CGACACCAAC 1320 ATCACCCCCA TCCTCGCCGC CCTAGGCGTC CTCATCCCCA ACGAGGACCT TCCTCTTGAC 1380 .···. CGGGTCGCCT TCGGCAACCC CTACTCGATC GGCAACATCG TGCCCATGGG TGGCCATCTG 1440 *···* ACCATCGAGC GTCTCAGCTG CCAGGCCACC GCCCTCTCGG ACGAGGGTAC CTACGTGCGT 1500 11 1 1 7202 CTGGTGCTGA ACGAGGCTGT ACTCCCCTTC AACGACTGCA CCTCCGGACC GGGCTACTCC 1560 TGCCCTCTGG CCAACTACAC CTCCATCCTG AACAAGAATC TGCCAGACTA CACGACCACC 1620 TGCAATGTCT CTGCGTCCTA CCCGCAGTAT CTGAGCTTCT GGTGGAACTA CAACACCACG 1680 ACGGAGCTGA ACTACCGCTC TAGCCCTATT GCCTGCCAGG AGGGTGATGC TATGGACTAG 1740 ATGCAGAGGG GTAGGTCCCG GGATACTTTA GTGATGATTG ATATTCAAGT TTGGTGGTGA 1800 CGATCACCTT GTTAATAGTC TTGTACAGTC ATACGGTGAA TGTAAATAAT GATAATAGCA 1860 ATGATACATG TTGGAATCTC GTTTTGTTCT TTGTGTGCAT AGGCGCTTTG GGGGTGTATT 1920 TTTAGGCGTT AGACTTATTT TCAATTCGTG TATAATGCGG TCAGTAAATG AATCATCAAT 1980 TATTCAAATG CAATGCTGTA TACGTGAAAC TATTGGGTTA AGACGCAGCT ACTAGCTGAC 2040 TGCTTGGTTA CTTTCTGTGT ACACCGCATG C 2071 (22) SEKVENSSIN ID NO:21 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 479 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen {ii) MOLEKYYLITYYPPI: proteiini (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: SEQ ID NO:20 koodaama proteiini (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:21: Met Pro Arg Thr Ser Leu Leu Thr Leu Ala Cys Ala Leu Ala Thr Gly 15 10 15 Ala Ser Ala Phe Ser Tyr Gly Ala Ala Ile Pro Gin Ser Thr Gin Glu 20 25 30 Lys Gin Phe Ser Gin Glu Phe Arg Asp Gly Tyr Ser Ile Leu Lys His V : 35 40 45 » * ’·*·’ Tyr Gly Gly Asn Gly Pro Tyr Ser Glu Arg Vai Ser Tyr Gly Ile Ala :* 50 55 60 ·..·* Arg Asp Pro Pro Thr Ser Cys Glu Vai Asp Gin Vai Ile Met Vai Lys • f; 65 70 75 80 ··* · s.: 5 Arg His Gly Glu Arg Tyr Pro Ser Pro Ser Ala Gly Lys Asp Ile Glu 85 90 95 : Glu Ala Leu Ala Lys Vai Tyr Ser Ile Asn Thr Thr Glu Tyr Lys Gly 100 105 110 * · • \ Asp Leu Ala Phe Leu Asn Asp Trp Thr Tyr Tyr Vai Pro Asn Glu Cys : 115 120 125 4«· • · ♦ ♦ «·· Tyr Tyr Asn A2.a Glu Thr Thr Ser Gly Pro Tyr Ala Gly Leu Leu Asp 1 135 140 ···· Ala Tyr Asn His Gly Asn Asp Tyr Lys Ala Arg Tyr Gly His Leu Trp 145 150 155 160 12 1 1 7202 Asn Gly Glu Thr Vai Val Pro Phe Phe Ser Ser Gly Tyr Gly Arg Val 165 170 175 lie Glu Thr Ala Arg Lys Phe Gly Glu Gly Phe Phe Gly Tyr Asn Tyr 180 185 190 Ser Thr Asn Ala Ala Leu Asn lie lie Ser Glu Ser Glu Val Met Gly 195 200 205 Ala Asp Ser Leu Thr Pro Thr Cys Asp Thr Asp Asn Asp Gin Thr Thr 210 215 220 Cys Asp Asn Leu Thr Tyr Gin Leu Pro Gin Phe Lys Val Ala Ala Ala 225 230 235 240 Arg Leu Asn Ser Gin Asn Pro Gly Met Asn Leu Thr Ala Ser Asp Val 245 250 255 Tyr Asn Leu Met Val Met Ala Ser Phe Glu Leu Asn Ala Arg Pro Phe 260 265 270 Ser Asn Trp lie Asn Ala Phe Thr Gin Asp Glu Trp Val Ser Phe Gly 275 280 285 Tyr Val Glu Asp Leu Asn Tyr Tyr Tyr Cys Ala Gly Pro Gly Asp Lys 290 295 300 Asn Met Ala Ala Val Gly Ala Val Tyr Ala Asn Ala Ser Leu Thr Leu 305 310 315 320 Leu Asn Gin Gly Pro Lys Glu Ala Gly Ser Leu Phe Phe Asn Phe Ala 325 330 335 ,.. His Asp Thr Asn lie Thr Pro lie Leu Ala Ala Leu Gly Val Leu lie ::: 340 345 350 • ·* *···* Pro Asn Glu Asp Leu Pro Leu Asp Arg Val Ala Phe Gly Asn Pro Tyr ·:* 355 360 365 1««· ·...· Ser lie Gly Asn lie Val Pro Met Gly Gly His Leu Thr lie Glu Arg : .% 370 375 380 ♦ · · • · * * » « · Σ,: : Leu Ser Cys Gin Ala Thr Ala Leu Ser Asp Glu Gly Thr Tyr Val Arg 385 390 395 400 : Leu Val Leu Asn Glu Ala Val Leu Pro Phe Asn Asp Cys Thr Ser Gly 405 410 415 • * • * ··« . \ Pro Gly Tyr Ser Cys Pro Leu Ala Asn Tyr Thr Ser lie Leu Asn Lys :.: : 420 425 430 • · ♦ • * '*“* Asn Leu Pro Asp Tyr Thr Thr Thr Cys Asn Val Ser Ala Ser Tyr Pro .:. 435 440 445 * 4«·« Gin Tyr Leu Ser Phe Trp Trp Asn Tyr Asn Thr Thr Thr Glu Leu Asn 450 455 460 13 1 1 7202 Tyr Arg Ser Ser Pro lie Ala Cys Gin Glu Gly Asp Ala Met Asp 465 470 475 ¢23) SEKVENSSSIN ID NO:22 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 14 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) ONMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi #1081/N-phy (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:22: Leu Ala Vai Pro Ala Ser Arg Asn Gin Ser Thr Xaa Asp Thr 5 10 (24) SEKVENSSIN ID NO:23 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 14 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) ominaispiirre: .···. MUU TIETO: Peptidi A. ficuum fytaasista • · »»» *:* (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO: 23: «»ti Leu Ala Vai Pro Ala Ser Arg Asn Gin Ser Ser Gly Asp Thr : 5 10 • · · ··♦ · • · · • · ♦ « ♦ « (25) SEKVENSSIN ID NO:24 TIEDOT: (i) sekvenssin ominaispiirteet: lllm (A) PITUUS: 16 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo . \e (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen : (D) TOPOLOGIA: lineaarinen • · · • * *·:** (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi « ··* ”” (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi #420/10 phy (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:24: 14 1 1 7202 Leu Tyr Vai Glu Met Met Gin Asn Gin Ala Glu Gin Thr Pro Leu Val 5 10 15 (26) SEKVENSSIN ID NO:25 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 20 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi A. ficuum fytaasista (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:25: Met Met Gin Cys Gin Ala Glu Gin Glu Pro Leu Vai Arg Vai Leu Vai 5 10 15 Asn Asp Arg Xaa 20 (27) SEKVENSSIN ID NO:26 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 4 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohapppo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen IO • · « » · · (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi • ψ (ix) OMINAISPIIRRE: *::: MUU TIETO: Peptidi #675 • · :*!·. (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:26: • i * » » * · : Lys Asp Pro Arg : (28) SEKVENSSIN ID NO:27 TIEDOT: ·*· (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: . \ (A) PITUUS: 5 aminohappoa : (B) TYYPPI: aminohappo .···; (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen ’***' (Dj TOPOLOGIA: lineaarinen • • · 9 *··; (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi • · *** (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi fosfataasista (Ullah, 1991) is 117202 (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:27: Lys Asp Pro Arg Ala 5 (29) SEKVENSSIN ID NO:28 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 23 aminohappoa {B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:28: Phe Ser Tyr Gly Ala Ala Ile Pro Gin Ser Thr Gin Glu Lys Gin Phe 5 10 15 Ser Gin Glu Phe Arg Asp Gly 20 (30) SEKVENSSIN ID NO:29 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 7 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen :T: (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi ft · ft (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:29: # • ft ft ft "II Arg His Gly Xaa Arg Xaa Pro • · 5 • · * · ft ft ft · ft·· ft :T: (31) SEKVENSSIN ID NO:30 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: : (A) PITUUS: 28 emäsparia III (Β) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen . *, (D) TOPOLOGIA: lineaarinen • · · • « · «·· « .···. (ii) MOLEKYYLITYYPPI: DNA • ft • ft ft (ix) OMINAISPIIRRE: ·*·: MUU TIETO: Primeri UPPHOS • · · ft · • · (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:30: ie 1 1 7202 GAATTCCGAG TCCGAGGTCA TGGGCGCG 28 (32) SEKVENSSIN ID NO:31 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 27 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: DNA (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Primeri DOWNPHOS (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:31: GAATTCCCGG GACCTACCCC TCTGCAT 27 (33) SEKVENSSIN ID NO:32 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 18 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: DNA (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Primeri AP273 Ml III • · · (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO: 32: • « »« · ··* CTACCCCTCT GCATCTAG 18 «IM * · «M : .·. (34) SEKVENSSIN ID NO:33 TIEDOT: • · » Ml I :T: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 30 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo : (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen « · « ♦ Ml (ii) MOLEKYYLITYYPPI: DNA « « · • « * IM I .·*·. (ix) OMINAISPIIRRE: ’···* MUU TIETO: Oligo PHY-40 Ml (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:33: AGAAGAAATT TCTAGAACAG CAGCGATTGG 30 • M • · • ♦ 117202 17 ¢35) SEKVENSSIN ID NO:34 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 35 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: DNA (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo #271 (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:34: CGAGAGCACC TTCTCTAGAT TTTGTCAAAT GTACC 35 (36) SEKVENSSIN ID NO:35 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 23 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: DNA (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo #272 (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:35: :T: ACCCTCACCG AACTTGCGGG CCG 23 ««* » · » · »M (37) SEKVENSSIN ID NO:36 TIEDOT: • «· (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: : ,·. (A) PITUUS: 18 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo :T: (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen : (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi ·** • « · (ix) OMINAISPIIRRE: , ·. MUU TIETO: Peptidi A, niger fytaasista * * · *** * .···. (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO: 36: • « Ala Gin Vai Leu Ser Arg His Gly Ala Arg Tyr Pro Thr Glu Ser Lys 5 10 15 • · • m Gly Lys 117202 18 (38) SEKVENSSIN ID NO:37 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 18 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi A. niger pH2.5 AP:sta (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:37: Vai Ile Met Vai Lys Arg His Gly Glu Arg Tyr Pro Ser Pro Ser Ala 5 10 15 Gly Lys (39) SEKVENSSIN ID NO:38 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 18 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi E. coli APPA:sta • * · • · · (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:38: • * ·:· Vai Vai Ile Vai Ser Arg His Gly Vai Arg Ala Pro Thr Lys Ala Thr s io is • · « m ΦΦΦ : .·. Gin Leu • # · φφφ φ φφφ φ Φ φ Φ Φ e (40) SEKVENSSIN ID NO:39 TIEDOT: ; (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 18 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo . \ (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen : (D) TOPOLOGIA: lineaarinen ·«· • · ’·”* (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi Φ ΦΦΦ •••j (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi hiivan PHO-l:sta (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:39: 117202 19 Vai His Thr Leu Gin Arg His Gly Ser Arg Asn Pro Thr Gly Gly Asn 5 10 15 Ala Ala (41) SEKVENSSIN ID NO:40 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 18 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi hiivan PHO-5:sta (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:40: Leu Gin Met Vai Gly Arg His Gly Glu Arg Tyr Pro Thr Vai Ser Leu 5 10 15 Ala Lys (42) SEKVENSSIN ID NO:41 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 18 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen :T: (D) TOPOLOGIA: lineaarinen • · m (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi * ·*· (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi hiivan PHO-3:sta • · ♦ ♦ · (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO: 41: Φ t · • · « Leu Gin Met Leu Ala Arg His Gly Glu Arg Tyr Pro Thr Tyr Ser Lys 5 10 15 11« Hl Gly Ala • · • ♦ ··· • · : (43) INFORMATION FOR SEQ ID NO:42: ♦ · *·;** (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 18 aminohappoa ·"[ (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen 20 117202 (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi rotan LAP:sta (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:42: Vai Thr Leu Leu Tyr Arg His Gly Asp Arg Ser Pro Vai Lys Ala Tyr 5 10 15 Pro Lys (44) SEKVENSSIN ID NO:43 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 18 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi rotan PAP:sta (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:43: Vai Thr Leu Vai Phe Arg His Gly Asp Arg Gly Pro Ile Glu Thr Phe 5 10 15 Pro Asn «·· • « « • · ♦ l..' (45) SEKVENSSIN ID NO: 44 TIEDOT: • · ·;. (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: *111 (A) PITUUS: 18 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo ; .·. (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen ··· · (D) TOPOLOGIA: lineaarinen • · · • · > • · « (ii) MOLEYYLITYYPPI: Peptidi : (ix) OMINAISPIIRRE: m MUU TIETO: Peptidi ihmisen ACP2:sta • · (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:44: • * * • » · .···. Vai Thr Leu Leu Tyr Arg His Gly Asp Arg Ser Pro Vai Lys Thr Tyr ··" 5 10 15 m »»· ·.·: Pro Lys • M * · • * ··♦ (46) SEKVENSSIN ID NO:45 TIEDOT: 21 1 1 7202 (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 18 aminohappoa (B) TYYPPI: aminohappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: Peptidi (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Peptidi ihmisen ACPP:sta (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:45: Vai Thr Leu Vai Phe Arg His Gly Asp Arg Ser Pro Ile Asp Thr Phe 5 10 15 Pro Thr (47) SEKVENSSIN ID NO:46 TIEDOT: (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: (A) PITUUS: 84 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo , (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen (D) TOPOLOGIA: lineaarinen (ii) MOLEKYYLITYYPPI: DNA (ix) OMINAISPIIRRE: MUU TIETO: Oligo 260 (xi) SEKVENSSIN KUVAUS: SEQ ID NO:46: * · · • · · l*·' CTAGACACCT CAGCAATGTC GTTCCGATCT CTACTCGCCC TGAGCGGCCT CGTCTGCACA 60 GGGTTGGCAC TGGCAGTCCC CGCC 84 • «Il ·*· (48) SEKVENSSIN ID NO:47 TIEDOT: * · 4 · * (i) SEKVENSSIN OMINAISPIIRTEET: t (A) PITUUS: 84 emäsparia (B) TYYPPI: nukleiinihappo (C) JUOSTEISUUS: yksinkertainen ; (D) TOPOLOGIA: lineaarinen * *· • m « (ii) MOLEKYYLITYYPPI: DNA ; (ix) ominaispiirre: ,···. MUU TIETO: Oligo 261 «n (xi) SEKVENSSIN KUVAUS; SEQ ID NO:47: :***£ TCGAGGCGGG GACTGCCAGT GCCAACCCTG TGCAGACGAG GCCGCTCAGG GCGAGTAGAG 60 ATCGGAACGA CATTGCTGAG GTGT 84
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US92540192A | 1992-07-31 | 1992-07-31 | |
US92540192 | 1992-07-31 | ||
US9307058 | 1993-07-27 | ||
PCT/US1993/007058 WO1994003072A1 (en) | 1992-07-31 | 1993-07-27 | Recombinant cells, dna constructs, vectors and methods for expressing phytate degrading enzymes in desired ratios |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI950409A0 FI950409A0 (sv) | 1995-01-30 |
FI950409A FI950409A (sv) | 1995-03-30 |
FI117202B true FI117202B (sv) | 2006-07-31 |
Family
ID=25451685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI950409A FI117202B (sv) | 1992-07-31 | 1995-01-30 | Rekombinantceller, DNA-konstruktioner, vektorer och förfaranden för expression av fytatnedbrytande enzymer i önskade proportioner |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5834286A (sv) |
EP (1) | EP0655890B1 (sv) |
JP (1) | JPH09505201A (sv) |
AT (1) | ATE287962T1 (sv) |
AU (1) | AU4787993A (sv) |
CA (1) | CA2141431A1 (sv) |
DE (1) | DE69333747T2 (sv) |
DK (1) | DK0655890T3 (sv) |
ES (1) | ES2235157T3 (sv) |
FI (1) | FI117202B (sv) |
PT (1) | PT655890E (sv) |
WO (1) | WO1994003072A1 (sv) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5780292A (en) * | 1987-04-29 | 1998-07-14 | Alko Group Ltd. | Production of phytate degrading enzymes in trichoderma |
DK0655890T3 (da) * | 1992-07-31 | 2005-06-06 | Ab Enzymes Gmbh | Rekombinante celler, DNA-konstruktioner, vektorer og fremgangsmåder til ekspression af phytatnedbrydende enzymer i önskede forhold |
US6291221B1 (en) | 1994-04-25 | 2001-09-18 | Roche Vitamins Inc. | Heat tolerant phytases |
US6699704B1 (en) | 1994-04-25 | 2004-03-02 | Roche Vitamins Inc. | Heat tolerant phytases |
US6358722B1 (en) | 1994-04-25 | 2002-03-19 | Roche Vitamins, Inc. | Heat tolerant phytases |
US5830732A (en) * | 1994-07-05 | 1998-11-03 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Phytase |
US6635464B1 (en) | 1995-12-18 | 2003-10-21 | Rohm Enzyme Finland Oy | Xylanases, genes encoding them, and uses thereof |
US5939303A (en) * | 1996-06-14 | 1999-08-17 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Dept. Of Agriculture & Agri-Food Canada | Phytases of ruminal microorganisms |
US5985605A (en) * | 1996-06-14 | 1999-11-16 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Dept. Of Agriculture & Agri-Food Canada | DNA sequences encoding phytases of ruminal microorganisms |
KR20000036143A (ko) | 1996-09-25 | 2000-06-26 | 히라다 다다시 | 신규피틴산 분해효소 및 그의 제조방법 |
EP0963435B1 (en) | 1997-01-08 | 2008-05-28 | Invitrogen Corporation | Methods for production of proteins |
JP2002502254A (ja) * | 1997-06-04 | 2002-01-22 | デーエスエム・ナムローゼ・フェンノートシャップ | 炭水化物をベースとする酵素粒状物 |
NZ330940A (en) | 1997-07-24 | 2000-02-28 | F | Production of consensus phytases from fungal origin using computer programmes |
US5977435A (en) * | 1997-10-21 | 1999-11-02 | Performance Plants, Inc. | Plant phosphatases |
US6451572B1 (en) * | 1998-06-25 | 2002-09-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Overexpression of phytase genes in yeast systems |
CN100347303C (zh) * | 1999-03-31 | 2007-11-07 | 康乃尔研究基金会有限公司 | 具有改良的肌醇六磷酸酶活性的磷酸酶 |
US6303766B1 (en) | 1999-05-14 | 2001-10-16 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Soybean phytase and nucleic acid encoding the same |
US6841370B1 (en) | 1999-11-18 | 2005-01-11 | Cornell Research Foundation, Inc. | Site-directed mutagenesis of Escherichia coli phytase |
US20040072325A1 (en) * | 2000-06-28 | 2004-04-15 | Hideharu Anazawa | Transformation system of fungus belonging to the genus monascus |
EP1450627B1 (en) | 2001-10-31 | 2012-09-05 | Phytex, Llc | Use of phytase containing animal food |
JP3779600B2 (ja) * | 2001-11-27 | 2006-05-31 | 株式会社日立製作所 | Pcr用プライマーおよびpcr用プライマーの塩基配列決定法 |
SE0200911D0 (sv) * | 2002-03-22 | 2002-03-22 | Chalmers Technology Licensing | Phytase active yeast |
KR100472082B1 (ko) * | 2002-04-13 | 2005-02-21 | 주식회사 에이스바이오텍 | 재조합 단백질의 생산성 증가를 위한 재조합 효모의 배양방법 |
CA2925807C (en) | 2002-09-13 | 2020-09-15 | Cornell Research Foundation, Inc. | Using mutations to improve aspergillus phytases |
CA2413240A1 (en) * | 2002-11-29 | 2004-05-29 | Mcn Bioproducts Inc. | Purification of inositol from plant materials |
WO2005030981A2 (en) * | 2003-09-25 | 2005-04-07 | Invitrogen Corporation | Homogeneous populations of molecules |
WO2006063588A1 (en) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Novozymes A/S | Polypeptides having acid phosphatase activity and polynucleotides encoding same |
US7919297B2 (en) | 2006-02-21 | 2011-04-05 | Cornell Research Foundation, Inc. | Mutants of Aspergillus niger PhyA phytase and Aspergillus fumigatus phytase |
WO2008042495A2 (en) | 2006-07-21 | 2008-04-10 | Life Technologies Corporation | Sharply resolving labeled protein molecular weight standards |
EP2069486A2 (en) | 2006-08-03 | 2009-06-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Phytases with improved thermal stability |
US8192734B2 (en) | 2007-07-09 | 2012-06-05 | Cornell University | Compositions and methods for bone strengthening |
BR112014004190A2 (pt) | 2011-08-24 | 2017-03-01 | Novozymes Inc | método para construir uma cepa fúngida filamentosa, cepa fúngida filamentosa, método para produzir múltiplos polipeptídeos recombinantes, e, construto em tandem |
BR112014004188A2 (pt) | 2011-08-24 | 2017-03-21 | Novozymes Inc | método para obter transformantes positivos de uma célula hospedeira fúngica filamentosa, célula hospedeira fúngica filamentosa, método para produzir múltiplos polipeptídeos recombinantes, e, construto em tandem |
KR20190048739A (ko) | 2017-10-31 | 2019-05-09 | 일동제약(주) | 염증의 예방 또는 개선 효능을 갖는 락토바실러스 존소니 아디씨씨 9203 및 이의 용도 |
KR20190048732A (ko) | 2017-10-31 | 2019-05-09 | 일동제약(주) | 염증의 예방 및 치료 효과를 갖는 락토바실러스 존소니 아이디씨씨 9203 및 이의 용도 |
EP3670653A1 (en) * | 2018-12-21 | 2020-06-24 | AB Enzymes Oy | Polypeptides having phytase activity |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3297548A (en) * | 1964-07-28 | 1967-01-10 | Int Minerals & Chem Corp | Preparation of acid phytase |
US3966971A (en) * | 1975-01-02 | 1976-06-29 | Grain Processing Corporation | Separation of protein from vegetable sources |
ATE117020T1 (de) * | 1985-08-29 | 1995-01-15 | Genencor Int | Expression von heterologen polypeptiden in filamentösen pilzen, verfahren zu deren herstellung und vektoren zu deren herstellung. |
GB8610600D0 (en) * | 1986-04-30 | 1986-06-04 | Novo Industri As | Transformation of trichoderma |
US5298405A (en) * | 1986-04-30 | 1994-03-29 | Alko Limited | Enzyme preparations with recombinantly-altered cellulose profiles and methods for their production |
FI881496A (fi) * | 1987-04-06 | 1988-10-07 | Gist Brocades Nv | Foerfarande foer framstaellning eller extraktion av aminosyror ur dynga. |
NL8702735A (nl) * | 1987-11-17 | 1989-06-16 | Dorr Oliver Inc | Werkwijze voor het weken van granen met een nieuw enzympreparaat. |
WO1990008476A1 (en) * | 1989-01-25 | 1990-08-09 | Alko Ltd. | Novel method for production of phytate-free or low-phytate soy protein isolate and concentrate |
UA27702C2 (uk) * | 1989-09-27 | 2000-10-16 | Гіст-Брокейдс Н.В. | Фрагмент геномної днк, що кодує фітазу aspergillus niger,фрагмент кднк, що кодує фітазу aspergillus niger, рекомбінантна плазмідна днк для експресії фітази в aspergillus (варіанти), штам aspergillus-продуцент фітази aspergillus (варіанти), спосіб одержання фітази, рекомбінанта фітаза aspergillus niger |
CZ289014B6 (cs) * | 1989-09-27 | 2001-10-17 | Dsm N. V. | Vyčiątěná a izolovaná sekvence DNA kódující fungální fytázu, konstrukt pro expresi, vektory a transformované hostitelské buňky a způsob produkce fytázy |
GB8921745D0 (en) * | 1989-09-27 | 1989-11-08 | Aerosol Inventions Dev | Pressurised dispensers |
KR100225087B1 (ko) * | 1990-03-23 | 1999-10-15 | 한스 발터라벤 | 피타아제의 식물내 발현 |
US5593963A (en) * | 1990-09-21 | 1997-01-14 | Mogen International | Expression of phytase in plants |
EP0539395A1 (en) * | 1990-07-16 | 1993-05-05 | Alko Group Ltd. | IMMUNOGLOBULIN PRODUCTION BY $i(TRICHODERMA) |
US5217959A (en) * | 1990-09-06 | 1993-06-08 | Robert Sabin | Method of treating multiple sclerosis with phytic acid |
DK0655890T3 (da) * | 1992-07-31 | 2005-06-06 | Ab Enzymes Gmbh | Rekombinante celler, DNA-konstruktioner, vektorer og fremgangsmåder til ekspression af phytatnedbrydende enzymer i önskede forhold |
DE69333071T2 (de) * | 1993-04-05 | 2004-05-06 | Aveve N.V. | Phytate-Hydrolyse und enzymatische Zusammensetzung für die Hydrolyse von Phytat |
-
1993
- 1993-07-27 DK DK93918426T patent/DK0655890T3/da active
- 1993-07-27 EP EP93918426A patent/EP0655890B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-27 PT PT93918426T patent/PT655890E/pt unknown
- 1993-07-27 DE DE69333747T patent/DE69333747T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-27 AU AU47879/93A patent/AU4787993A/en not_active Abandoned
- 1993-07-27 WO PCT/US1993/007058 patent/WO1994003072A1/en active IP Right Grant
- 1993-07-27 CA CA002141431A patent/CA2141431A1/en not_active Abandoned
- 1993-07-27 JP JP6505394A patent/JPH09505201A/ja active Pending
- 1993-07-27 AT AT93918426T patent/ATE287962T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-07-27 US US08/374,652 patent/US5834286A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-27 ES ES93918426T patent/ES2235157T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-01-30 FI FI950409A patent/FI117202B/sv active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0655890A1 (en) | 1995-06-07 |
FI950409A0 (sv) | 1995-01-30 |
EP0655890A4 (en) | 1997-04-09 |
PT655890E (pt) | 2005-05-31 |
ATE287962T1 (de) | 2005-02-15 |
FI950409A (sv) | 1995-03-30 |
DE69333747D1 (de) | 2005-03-03 |
AU4787993A (en) | 1994-03-03 |
CA2141431A1 (en) | 1994-02-17 |
DE69333747T2 (de) | 2005-12-29 |
ES2235157T3 (es) | 2005-07-01 |
US5834286A (en) | 1998-11-10 |
DK0655890T3 (da) | 2005-06-06 |
WO1994003072A1 (en) | 1994-02-17 |
EP0655890B1 (en) | 2005-01-26 |
JPH09505201A (ja) | 1997-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI117202B (sv) | Rekombinantceller, DNA-konstruktioner, vektorer och förfaranden för expression av fytatnedbrytande enzymer i önskade proportioner | |
FI108299B (sv) | Sammansättning innehållande mikrobiellt fytas och dess användning | |
US5436156A (en) | Cloning and expression of phytase from aspergillus | |
KR20000016576A (ko) | 반추동물 미생물의 피타아제를 발현하는 디엔에이 서열 | |
WO1994003612A1 (en) | PRODUCTION OF PHYTATE DEGRADING ENZYMES IN $i(TRICHODERMA) | |
EP1084257A1 (en) | A STRAIN E.COLI JM83/pKP2 TRANSFORMED WITH A NOVEL PLASMID AND PHYTASE PRODUCED THEREFROM | |
MXPA02004989A (es) | Mutagenesis dirigida al sitio de fitasa de escherichia coli. | |
AU2021201026B2 (en) | Glucanase production and methods of using the same | |
KR20080047352A (ko) | 데바리오마이세스 카스텔리 피타제 | |
Hamada | Isolation and identification of the multiple forms of soybean phytases | |
US7335501B1 (en) | Phytases and methods for producing these phytases | |
Moore et al. | Molecular cloning, expression and evaluation of phosphohydrolases for phytate-degrading activity | |
ES2343884T3 (es) | Nuevas fitasas bacterianas y procedimiento de preparacion de dichas fitasas. | |
US20070184521A1 (en) | Novel phytase and gene | |
KR101536963B1 (ko) | 식물에서 tev 프로테아제를 대량생산하는 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 tev 프로테아제 | |
CA2485513A1 (en) | Modified phytases | |
Hegeman | Isolation and Characterization of Soybean Genes Involved in Phytic Acid Metabolism: Phytase and 1-L-myo-Inositol-1-Phosphate Synthase | |
LT3957B (en) | Cloning and expression of microbial phytase |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: R!HM ENZYME FINLAND OY |
|
GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: R!HM ENZYME FINLAND OY |
|
PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: AB ENZYMES GMBH Free format text: AB ENZYMES GMBH |
|
FG | Patent granted |
Ref document number: 117202 Country of ref document: FI |