FI112092B - Förfarande för utfällning av naturliga avermektiner - Google Patents

Förfarande för utfällning av naturliga avermektiner Download PDF

Info

Publication number
FI112092B
FI112092B FI960304A FI960304A FI112092B FI 112092 B FI112092 B FI 112092B FI 960304 A FI960304 A FI 960304A FI 960304 A FI960304 A FI 960304A FI 112092 B FI112092 B FI 112092B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
avermectin
natural
water
avermectins
process according
Prior art date
Application number
FI960304A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI960304A0 (sv
FI960304A (sv
Inventor
Abdullah R Ali
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of FI960304A0 publication Critical patent/FI960304A0/sv
Publication of FI960304A publication Critical patent/FI960304A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI112092B publication Critical patent/FI112092B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205Bacterial isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • C12P19/62Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin the hetero ring having eight or more ring members and only oxygen as ring hetero atoms, e.g. erythromycin, spiramycin, nystatin
    • C12P19/623Avermectin; Milbemycin; Ivermectin; C-076
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/465Streptomyces
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/822Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/886Streptomyces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (17)

1. Förfarande för att separera naturligt B-avermektin frän en fermentationsbuljong innehällande na- 5 turligt avermektin, kännetecknat av att man a. extraherar avermektiner frän nämnda fermenta-tionsbuljong innehällande naturliga avermektiner med en Cx-3-alkohol, aceton eller acetonitril för att producera ett extrakt innehällande naturligt B-avermektin, 10 b. tillsätter tillräckligt med vatten till nämnda extrakt som innehäller naturligt B-avermektin för att iällä ut nämnda naturliga B-avermektin, och c. samlar upp fällningen.
2. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e -15 tecknat av att nämnda f ermentationsbul j ong som innehäller naturligt B-avermektin innehäller nämnda naturliga B-avermektin i en koncentration som överstiger 0,2 gram/liter, och att man tillsätter syra, bas eller salt till extraktet som innehäller naturligt B-avermektin, var- 20 vid nämnda syra, bas eller salt har en natrium-, kalium-, ·,\ kalcium-, ammonium- eller vätekatjon och en klorid-, fos- fat-, sulfat-, nitrat-, bikarbonat-, karbonat- eller hyd-, roxidanjon.
3. Förfarande enligt patentkrav 2, k ä n n e - 25 tecknat av att mängden vatten som tillsätts räcker j'.’; för ett vatteninnehäll pä ca 45 - 75 % av blandningens vikt.
;·' 4. Förfarande enligt patentkrav 3, k ä n n e - ,···, tecknat av att nämnda syra, bas eller sait är na- 30 triumklorid, kaliumfosfat, svavelsyra, natriumbikarbonat, natriumhydroxid eller kaliumhydroxid. 112092 19
5. Förfarande enligt patentkrav 4, känne-tecknat av att nämnda syra, bas eller sait är na-triumklorid eller natriumbikarbonat.
6. Förfarande enligt patentkrav 5, känne-5 tecknat av att nämnda naturliga avermektin extrahe- ras med en Ci-3-alkohol.
7. Förfarande enligt patentkrav 6, kanne-tecknat av att nämnda Ci-3-alkohol är metanol.
8. Förfarande enligt patentkrav 7, känne-10 tecknat av att mängden vatten som tillsätts räcker för ett vatteninnehall pä ca 55 - 65 % av blandningens vikt.
9. Förfarande enligt patentkrav 2, känne-tecknat av att det ytterligare omfattar att man 15 tillsätter tillräckligt med vatten tili extraktet som in-nehäller naturligt B-avermektin, efter det att man avlägs-nat den ursprungliga utfällningen, för att ästadkomma att det bildas en andra utfällning som innehäller naturligt B-avermektin. • · 20
10. Förfarande enligt patentkrav 3, känne- tecknat av att man tillsätter ett ytaktivt ämne .··. tili nämnda extrakt som innehäller naturligt B-avermektin.
. 11. Förfarande enligt patentkrav 10, känne- * · t tecknat av att nämnda syra, bas eller sait är na-25 triumklorid, kaliumfosfat, svavelsyra, natriumbikarbonat, natriumhydroxid eller kaliumhydroxid.
12. Förfarande enligt patentkrav 11, känne -;·| tecknat av att nämnda syra, bas eller sait är na- * «s ,·>·, triumklorid eller natriumbikarbonat. 30
13. Förfarande enligt patentkrav 12, känne- t » · 'tecknat av att nämnda naturliga avermektin extrahe-> » ” ras med en Ci.3-alkohol. 112092 20
14. Förfarande enligt patentkrav 13, kanne-tecknat av att nämnda Ci-3-alkohol är metanol.
15. Förfarande enligt patentkrav 14, kanne-tecknat av att mängden vatten som tillsätts räcker 5 för ett vatteninnehäll pä ca 55 - 65 % av blandningens vikt.
16. Förfarande enligt patentkrav 15, kanne-tecknat av att det ytaktiva ämnet är natriumlauryl-sulfat. 10
17. Förfarande enligt patentkrav 16, kanne - tecknat av att det ytterligare omfattar att man tillsätter tillräckligt med vatten tili extraktet som in-nehäller naturligt B-avermektin, efter det att man avlägs-nat den ursprungliga utfällningen, för att ästadkomma att 15 det bildas en andra utfällning som innehäller naturligt B-avermektin.
FI960304A 1993-07-23 1996-01-22 Förfarande för utfällning av naturliga avermektiner FI112092B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9674593A 1993-07-23 1993-07-23
US9674593 1993-07-23
IB9400080 1994-04-26
PCT/IB1994/000080 WO1995003419A1 (en) 1993-07-23 1994-04-26 Method for precipitating natural avermectins

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI960304A0 FI960304A0 (sv) 1996-01-22
FI960304A FI960304A (sv) 1996-01-22
FI112092B true FI112092B (sv) 2003-10-31

Family

ID=22258886

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI960304A FI112092B (sv) 1993-07-23 1996-01-22 Förfarande för utfällning av naturliga avermektiner
FI20030488A FI112375B (sv) 1993-07-23 2003-04-01 Streptomyces avermitilis -stam som producerar avermektiner

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20030488A FI112375B (sv) 1993-07-23 2003-04-01 Streptomyces avermitilis -stam som producerar avermektiner

Country Status (16)

Country Link
US (2) US5686274A (sv)
EP (1) EP0710290B1 (sv)
JP (1) JP2828343B2 (sv)
AT (1) ATE175240T1 (sv)
AU (1) AU674743B2 (sv)
BR (1) BR9407141A (sv)
CA (1) CA2167186C (sv)
CO (1) CO4230201A1 (sv)
DE (1) DE69415675T2 (sv)
DK (1) DK0710290T3 (sv)
ES (1) ES2125446T3 (sv)
FI (2) FI112092B (sv)
GR (1) GR3029285T3 (sv)
NZ (1) NZ263615A (sv)
WO (1) WO1995003419A1 (sv)
ZA (1) ZA945415B (sv)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU4139797A (en) * 1997-06-09 1998-12-30 Nauchno-Proizvodstvennoye Obiedinenie "Farmbiomed" (streptomyces avermitilis) strain, method for separating avermectin complexe s and preparations for protecting plants and animals
KR100419554B1 (ko) * 1999-10-29 2004-02-19 주식회사유한양행 아버멕틴의 정제방법
US6872708B2 (en) * 2001-09-10 2005-03-29 Mitsukazu Matsumoto Local injection prescription
JP4373080B2 (ja) * 2002-12-24 2009-11-25 三井化学アグロ株式会社 ミルベマイシン類の精製法
CN101084300B (zh) * 2004-12-23 2010-09-22 Jp实验室有限公司 制备洗涤剂的方法
CN103333214B (zh) * 2013-07-03 2015-08-12 大庆志飞生物化工有限公司 一种阿维菌素B2a精粉的制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI56187C (fi) * 1970-07-02 1979-12-10 Takeda Chemical Industries Ltd Foerfarande foer framstaellning av antibiotiskt aktiva estrar av makrolidglykosiderna b-5050 eller tetrahydro b-5050
US4017516A (en) * 1972-11-15 1977-04-12 Schering Corporation Novel monoesters of rosamicin
SE434277B (sv) * 1976-04-19 1984-07-16 Merck & Co Inc Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis
US4201861A (en) * 1977-10-03 1980-05-06 Merck & Co., Inc. Acyl derivatives of C-076 compounds
US4307085A (en) * 1979-11-09 1981-12-22 Schering Corporation Antibiotic AR-5 complex, antibiotics coproduced therewith and derivatives thereof
US4389397A (en) * 1980-08-04 1983-06-21 Merck & Co., Inc. Solubilization of ivermectin in water
US4399274A (en) * 1981-07-02 1983-08-16 Merck & Co., Inc. Isolation of non-ionic lipophilic materials on macroreticular polymeric absorbents
US4703009A (en) * 1983-03-08 1987-10-27 Merck & Co., Inc. RDNA cloning vector pVE1, deletion and hybrid mutants and recombinant derivatives thereof products and processes
ES8800986A1 (es) * 1985-07-27 1987-12-01 Pfizer Un procedimiento para la produccion de un nuevo derivado de avermectina
US5077348A (en) * 1986-10-31 1991-12-31 Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. Aqueous coating composition, process for the production thereof and aqueous coating
US5077398A (en) * 1986-11-18 1991-12-31 Merck & Co., Inc. Process for isolation of avermectin B1 components with improved purity and subsequent isolaton of B2 components
US5234831A (en) * 1987-01-23 1993-08-10 Pfizer Inc Cultures for production of B avermectins
JP2888586B2 (ja) * 1990-03-05 1999-05-10 社団法人北里研究所 エバーメクチンの特定成分を選択生産するための微生物およびその選択的製造法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2828343B2 (ja) 1998-11-25
JPH08506966A (ja) 1996-07-30
EP0710290B1 (en) 1998-12-30
AU6436194A (en) 1995-02-20
CA2167186C (en) 1999-01-26
ATE175240T1 (de) 1999-01-15
CO4230201A1 (es) 1995-10-19
DE69415675T2 (de) 1999-05-20
DK0710290T3 (da) 1999-08-30
ZA945415B (en) 1996-01-22
US5905034A (en) 1999-05-18
US5686274A (en) 1997-11-11
FI112375B (sv) 2003-11-28
FI20030488A (sv) 2003-04-01
BR9407141A (pt) 1996-09-17
CA2167186A1 (en) 1995-02-02
NZ263615A (en) 1997-08-22
WO1995003419A1 (en) 1995-02-02
FI960304A0 (sv) 1996-01-22
ES2125446T3 (es) 1999-03-01
FI960304A (sv) 1996-01-22
DE69415675D1 (de) 1999-02-11
EP0710290A1 (en) 1996-05-08
AU674743B2 (en) 1997-01-09
GR3029285T3 (en) 1999-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2001523966A (ja) 微生物バイオマスからのカロテノイド結晶の単離
DE3887820T2 (de) Antibiotika, Benanomicine A und B und Dexylosylbenanomicin B, ihre Herstellung und Verwendung.
FI112092B (sv) Förfarande för utfällning av naturliga avermektiner
DE3873845T2 (de) Antimikrobielles agens, fr 109 615 und seine herstellung.
AU677890B2 (en) Process for natamycin recovery
US3127315A (en) Hypocholesterolemic agent m-
CN1175952A (zh) 克拉维酸盐及其制备方法
US4440857A (en) Process for preparing mycarosyltylactone
HU210867B (en) Method for extraction and purification of mevinolin from culture medium
JP2592468B2 (ja) 新規抗生物質ベナノマイシンaおよびbならびにその製造法
US4584134A (en) Process for the recovery of nosiheptide
US4137405A (en) Isolation of antibiotic Cephamycin C
EP0834574B1 (en) METHOD OF PURIFYING K-252a
EP0045157A1 (en) Macrolide antibiotics, their preparation and veterinary compositions containing them
US3182004A (en) Production of fungimycin
US6812007B1 (en) Process for the isolation and purification of mevinolin
EP0855402B1 (en) Novel terpenoid compound 0406TP-1
JPH03294289A (ja) 新規抗かび性抗生物質2′―デメチルベナノマイシンaならびにその製造法
IL44622A (en) Single - sodium citrate crystals Monohydrate in the form of a prism and their preparation
JP2594085B2 (ja) 新規抗腫瘍抗生物質sf2575物質ならびにその製造法
US3979433A (en) 1,6-Di-O-(2-isocyano-3-methylcrotonyl)-D-mannitol compounds
US5215981A (en) Polyether antibiotic mi215-nf3 substance, production process thereof, and agent for control of chicken coccidiosis
US3986928A (en) Antibiotic a-32390 and process for preparation thereof
JPH0641178A (ja) 新規抗かび性抗生物質12−ヒドロキシベナノマイシンaおよびその製造法
HU188681B (en) Process for the preparation of mycarosyl-tilactone