FI107233B - Förfarande för framställning av en farmaceutiskt vaccinsammansättning mot Neisseria meningitidis-infektioner - Google Patents

Claims (14)

1. Förfarande för framställning av en farmaceutisk vaccinsammansättning avsedc för att hindra eller dämpa effekterna av en Neisseria meningitidis-infektion. kanne eck- 5. a t därav, att ett terapeutiskt ämne /ämnen förenas med en farmaceutiskt acceptabel diluent eller bärare, och nämnda terapeutiska ämne / ämnen innefattar ätmins one en första och en andra molekyl med förmäga att binda mänskligt transferrin; varvid lämnda första molekyl härrör frän en första stam av N. meningitidis som har en mänsklig transferrin reseptor som ätminstone bestär av en underenhet av hög molekylvikt och en 10 underenhet av lag molekylvikt, och i vilken underenheten med lägre molekylvikt identifieras ett antiserum till receptorn av N. meningitidis stammen 2394 (recepto: 2394) och identifieras inte av ett antiserum till receptorn av N. meningitidis stammen 2169 (receptor 2169); och varvid nämnda andra molekyl härrör frän en andra stam av N. meningitidis som har en mänsklig transferrin receptor som ätminstone bestäi av en 15 underenhet med hög molekylvikt och en underenhet med läg molekylvikt och där underenheten med lägre molekylvikt identifieras av ett anti-receptor 2169-antisenm och identifieras inte av ett antireceptor 2394-antiserum.

2. Förfarande enligt patentkrav 1 för framställning av en farmaceutisk vaccinsamn ansätt-20 ning, kännetecknat därav, att nämnda terapeutiska ämne / ämnen innefattar ätminstone en första och en andra molekyl med förmäga att binda mänskligt transferrin; • · · varvid nämnda första molekyl härrör frän en första stam av N. meningitidis ;ned en mänsklig transferrin receptor där underenheten med hög molekylvikt och underenheten med lägre molekylvikt identifieras av ett anti-receptor 2394-antiserum; och där de: ι andra 25 molekylen härrör frän en andra stam av N. meningitidis med en mänsklig transferrin . receptor, där underenheten med hög molekylvikt och underenheten med lägre molekyl- vikt identifieras av ett anti-receptor 2169-antiserum.

3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2 för framställning av en farmaceutisk vacoinsam-30 mansättning, kännetecknat därav, att nämnda terapeutiska ämne / ämnen innefattar ätminstone en första och en andra molekyl med förmäga att binda miinskligt - transferrin; varvid nämnda första molekyl härrör frän en första stam av N. menhgitidis 107233 med en mänsklig transferrinreceptor som väsentligen bestär av en underenhet med hög molekylvikt pä 100 kD tili approximativt 90 kD och en underenhet med lägre molekylvikt av 75 kD - 60 kD; och nämnda andra molekyl härrör frän en andra stam av N. meningitidis med en mänsklig transferrinreceptor som väsentligen bestar av en underenhet 5 med hög molekylvikt pä 100 kD tili approximativt 90 kD och en underenhet med lägre molekylvikt av 90 kD - 80 kD.

4. Förfarande enligt patentkrav 3 för framställning av en farmaceutisk vaccinsammansätt-ning, kännetecknat därav, att nämnda första molekyl härrör frän en första stam 10 av N. meningitidis med en mänsklig transferrinreceptor väsentligen bestäende av en underenhet av hög molekylvikt pä approximativt 93-95 kD och en underenhet av lägre molekylvikt pä 72-65 kD.

5. Förfarande enligt patentkrav 4 för framställning av en farmaceutisk vaccinsammansätt-15 ning, kännetecknat därav, att nämnda första molekyl härrör frän en första stam av N. meningitidis med en mänsklig transferrinreceptor väsentligen bestäende av en underenhet av hög molekylvikt pä approximativt 93 kD och en underenhet av lägre molekylvikt pä approximativt 67-70 kD. 20

6. Förfarande enligt patentkrav 5 för framställning av en farmaceutisk vaccinsammansätt- ning, kännetecknat därav, att nämnda andra molekyl härrör frän en andra stam av N. meningitidis med en mänskligt transferrinreceptor som väsentligen bestär av en underenhet av hög molekylvikt pä 100 kD tili approximativt 95 kD och en underenhet av lägre molekylvikt pä 87-85 kD. 25 ______

7. Förfarande enligt patentkrav 6 för framställning av en farmaceutisk vaccinsammansätt- * - ning, kännetecknat därav, att nämnda andra molekyl härrör frän en andra stam N. meningitidis med en mänsklig transferrinreceptor som väsentligen bestär av en underenhet av hög molekylvikt för approximativt 98 kD och en underenhet av lägre 30 molekylvikt pä approximativt 87 kD. 107233

8. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-7 för framställning av en fanriaceutisk vaccinsammansättning, känneiecknat därav, att nämnda första molekyl med förmäga att binda mänskligt transferrin och som härrör frän nämnda första stan är den mänskliga transferrinreceptorn av nämnda första stam. 5

9. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-7 för framställning av en farmaceutisk vaccinsammansättning, kännetecknat därav, att nämnda första molekyl med förmäga att binda mänskligt transferrin och som härrör frän nämnda första stam är underenheten med lägre molekylvikt av den mänskliga transferrinreceptorn av nämnda 10 första stam, ett fragment av eller en analog till underenheten med nämnca lägre molekylvikt.

10. Förfarande enligt patentkrav 9 för framställning av en farmaceutisk vaccinsammansättning, kännetecknat därav, att nämnda första molekyl med förmäga att 15 binda mänskligt transferrin och som härrör frän nämnda första stam är underenheten med lägre molekylvikt av den mänskliga transferrinreceptorn av nämnda första stam.

11. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-10 för framställning av en farmaceutisk vaccinsammansättning, kännetecknat därav, att nämnda andra molekyl med 20 förmäga att binda mänskligt transferrin och som härrör frän nämnda andra stan är den mänskliga transferrinreceptorn av nämnda andra stam.

12. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-10 för framställning av en farm; ceutisk vaccinsammansättning, kännetecknat därav, att nämnda andra molekyl med 25 förmäga att binda mänskligt transferrin och som härrör frän nämnda andra >tam är , underenheten med lägre molekylvikt av den mänskliga transferrinreceptorn av lämnda - . andra stam, ett fragment av eller en analog till nämnda underenhet med lägre nolekyl- vikt. 30

13. Förfarande enligt patentkrav 12 för framställning av en farmaceutisk vae :insam- mansättning, kännetecknat därav, att nämnda andra molekyl med förmäga att 107233 binda mänskligt transferrin och som härrör frän nämnda andra stam är underenheten med lägre molekylvikt av den mänskliga transferrinreceptom av nämnda andra stam.

14. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-13 för framställning av en farmaceutisk 5 vaccinsammansättning, kännetecknat därav, att nämnda första och andra molekyler härrör frän en första respektive en andra stam av N, meningitidis sero-grupp B. 4 4