ES2989723T3 - Electrolito y batería de iones de litio que utiliza el mismo - Google Patents

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Abstract

Un aditivo adaptado para un electrolito de una batería de iones de litio, incluye un compuesto representado por la Fórmula I o la Fórmula II: en donde R 1 -R 6 , R 9 y R 12 se seleccionan cada uno independientemente de entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, silano, un grupo alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo C1-C12 sustituido o no sustituido y un grupo arilo C6-C26 sustituido o no sustituido; R 7 -R 8 y R 10 -R 11 se seleccionan cada uno independientemente de entre silano, un grupo alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo C1-C12 sustituido o no sustituido y un grupo arilo C6-C26 sustituido o no sustituido. El aditivo puede reducir la actividad superficial del electrodo positivo e inhibir la descomposición oxidativa del electrolito, mejorando así el rendimiento de almacenamiento a alta temperatura y el rendimiento del ciclo a alta temperatura de la batería ternaria de iones de litio bajo un alto voltaje de 4,4 V. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Electrolito y batería de iones de litio que utiliza el mismo
Campo de la invención
La invención se refiere al campo técnico de las baterías de iones de litio, en particular a un aditivo, un electrolito que contiene el aditivo y una batería de iones de litio.
Antecedentes de la invención
Las baterías de iones de litio son las baterías de almacenamiento de energía química de más éxito debido a su alto voltaje, alta densidad de energía y excelente rendimiento de ciclo. Especialmente en los últimos años, el rápido desarrollo de la industria de los vehículos eléctricos ha llevado a las baterías de iones de litio a una etapa de rápido desarrollo, y la capacidad de producción de las baterías de iones de litio se amplía cada vez más. En comparación con las baterías tradicionales de almacenamiento de energía química, las baterías de iones de litio tienen ventajas obvias en cuanto a densidad de energía y ciclo de vida, aunque aún queda por mejorar la adaptabilidad a la temperatura. En la actualidad, los materiales ternarios de alto voltaje se enfrentan a problemas de bajo rendimiento de almacenamiento a alta temperatura y de importante circulación de gases. Esto posiblemente se deba a que la tecnología de recubrimiento o de dopaje recientemente desarrollada está lejos de ser perfecta, por un lado; y a que haya un problema de coincidencia en los electrolitos, por el otro lado. El electrolito convencional se oxidará y descompondrá fácilmente en la superficie del electrodo positivo de la batería a un alto voltaje de 4,4 V, especialmente dicha descomposición oxidativa del electrolito se acelerará en condiciones de alta temperatura, lo que provoca la reacción de deterioro del material del electrodo positivo.
La solicitud de patente china CN107112589A divulga un electrolito combinado que contiene tetravinilsilano (TVS) que puede mejorar el rendimiento del ciclo de alta temperatura y el rendimiento de almacenamiento a alta temperatura de las baterías de iones de litio, aunque tiene un alto crecimiento de la DCR, por consiguiente es difícil promocionarlo en el mercado.
La patente japonesa JP4419309B2 divulga un electrolito que contiene tiofeno, que puede mejorar el rendimiento del ciclo de baterías de iones de litio debido a la existencia de tiofeno, aunque el tiofeno tiene un rendimiento de almacenamiento deficiente y una gran autodescarga, por consiguiente también es difícil promocionarlo en el mercado.
La solicitud coreana KR20190132757A divulga un material activo de electrodo negativo que utiliza un derivado de silol para reducir la tensión estructural. La solicitud de patente china CN112072180A divulga un electrolito que utiliza un compuesto cíclico de silicio-oxígeno. Sin embargo, el rendimiento de almacenamiento a alta temperatura y el rendimiento de ciclo de alta temperatura a un alto voltaje de 4,4 V, por ejemplo, no son deseables.
Por consiguiente, es necesario desarrollar un aditivo para evitar la descomposición oxidativa del electrolito en la superficie del electrodo positivo de la batería a alto voltaje.
Sumario de la invención
Un objeto de la presente invención es proporcionar un electrolito de una batería de iones de litio que incluye un aditivo, el cual reduce la actividad superficial del electrodo positivo e inhibe la descomposición oxidativa del electrolito, mejorando así el rendimiento de almacenamiento a alta temperatura y el rendimiento del ciclo de alta temperatura de la batería de iones de litio ternaria a un alto voltaje de 4,4 V.
Otro objeto de la presente invención es proporcionar una batería de iones de litio que utiliza el aditivo mencionado anteriormente.
Para lograr el objeto anterior, como primer aspecto de la presente invención, un electrolito de una batería de iones de litio incluye una sal de litio, un disolvente orgánico no acuoso y un compuesto representado por la Fórmula I o la Fórmula II:
en donde, en la Fórmula I, R<1>-R<6>se seleccionan cada uno independientemente entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, trialquilsililo, un grupo alquileno C1-C12 no sustituido, un grupo alquenileno C2-C12 no sustituido y un grupo arileno C6-C26 no sustituido; en la Fórmula II, Rg y R<12>se seleccionan cada uno independientemente entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, trialquilsililo, un grupo alquileno C1-C12 no sustituido, un grupo alquenileno C2-C12 no sustituido y un grupo arileno C6-C26 no sustituido, R<7>-R<8>y R<10>-R<11>se seleccionan cada uno independientemente entre trialquilsililo, un grupo alquileno C1-C12 no sustituido, un grupo alquenileno C2-C12 no sustituido y un grupo arileno C6-C26 no sustituido.
En comparación con la técnica anterior, el aditivo de la presente invención es adecuado para el electrolito de baterías de iones de litio, los enlaces dobles insaturados cíclicos que contienen silicio del aditivo se polimerizan en la interfaz electrodo/electrolito para formar una película de interfaz más delgada que tiene un menor crecimiento de la impedancia de la interfaz y una buena estabilidad térmica, reduciendo así la actividad superficial del electrodo positivo, inhibiendo la descomposición oxidativa del electrolito y protegiendo al electrodo positivo, de modo que el rendimiento de almacenamiento a alta temperatura de la batería de iones de litio mejora significativamente. Adicionalmente, el Si está contenido en la estructura cíclica, que pueden formar complejos en la interfaz electrodo/electrolito, mejorando de este modo aún más la dureza de la película de interfaz y mejorando significativamente el rendimiento del ciclo de alta temperatura de las baterías de iones de litio.
Como realización preferente, R<7>-R<8>y R<10>-R<11>se seleccionan cada uno independientemente entre un grupo alquileno C1-C6 no sustituido y un grupo alquenileno C2-C6 no sustituido.
Como realización preferente, R<7>-R<8>y R<10>-R<11>se seleccionan cada uno independientemente entre un grupo alquileno C1-C6 insaturado no sustituido.
Como realización preferente, R<7>-R<8>y R<10>-R<11>se seleccionan cada uno independientemente entre un grupo alquileno cíclico C1-C6, saturado o insaturado, no sustituido.
Como realización preferente, el compuesto representado por la Fórmula I se selecciona entre al menos uno de los siguientes compuestos:
y el compuesto representado por la Fórmula II se selecciona entre al menos uno de los siguientes compuestos:
Preferentemente, se selecciona el compuesto 5, cuya estructura contiene silicio en la cadena cíclica ramificada, para mejorar aún más el rendimiento del ciclo de alta temperatura de la batería de iones de litio.
Como realización preferente, un porcentaje en peso del aditivo en el electrolito es del 0,1 % al 5 %, tal como, pero sin limitación, el 0,1 %, 0,5 %, 1 %, 1,5 %, 2 %, 2,5 %, 3 %, 3,5 %, 4 %, 4,5 % o el 5 %.
Como realización preferente, la concentración de la sal de litio es de 0,5 M-1,5 M. La sal de litio es al menos una seleccionada entre el grupo que consiste en hexafluorofosfato de litio (LiPFa), perclorato de litio (LiClO<4>), tetrafluoroborato de litio (UBF<4>), metanosulfonato de litio (LiCHaSOa), trifluorometanosulfonato de litio (LiCFaSOa), bistrifluorometanosulfonimida de litio (LiN(CFaSO<2>)<2>), dioxalato borato de litio (C<4>BLO<8>), oxalildifluoroborato de litio (C<2>BF<2>LO<4>), difluorofosfato de litio (LiPO<2>F<2>), difluorodioxalato fosfato de litio (LiDFBP), bisfluorosulfonimida de litio (LiFSI) y bistrifluorometanosulfonimida de litio (LiTFSI).
Como realización preferente, el disolvente orgánico no acuoso es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en carbonatos de cadena, carbonatos cíclicos, ésteres de ácidos carboxílicos y éteres.
Preferentemente, el disolvente orgánico no acuoso es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en carbonato de etileno (EC), carbonato de dimetilo (DMC), carbonato de dietilo (DEC), carbonato de etilmetilo (EMC), carbonato de propileno (PC), acetato de butilo (n-BA), Y-butirolactona (GBL), propionato de n-propilo (n-PP), propionato de etilo (EP) y butirato de etilo (EB).
Como realización preferente, el aditivo suplementario es al menos uno seleccionado entre los grupos que consisten en carbonato de metil-trifluoroetilo (MTFEC), carbonato de etil-2,2,2-trifluoroetilo (ETFEC), carbonato de propil-2,2,2-trifluoroetilo (PTFEC), carbonato de vinileno (VC), carbonato de fluoroetileno (FEC), carbonato de difluoroetileno (DFEC), pirocarbonato de dietilo (DEPC), 1,3-propano sulfona (PS), 2,2-dióxido de dioxatiolano (DTD), carbonato de 1,2-difluoroetileno (DFEC), fosfato de tris(trimetilsililo) (TMSP), fosfito de tris(trimetilsililo) (TMSPi), [4,4'-bi-1,3-dioxolano]-2,2'-diona<( B d C ) ,>2,2-dióxido de 3,3-bi-1,3,2-dioxatiolano (BDTD), 4,4-disulfato de etileno, fosfito de trialilo (TAP), fosfato de tripropargilo (TPP), succinonitrilo (SN), adiponitrilo (ADN), 1,3,6-hexanotricarbonitrilo (HTCN) y etilenglicol bis(propionitrilo) éter (DENE). Debido al aditivo suplementario, se puede formar una película de pasivación estable sobre la superficie del electrodo positivo, se evita la descomposición oxidativa del electrolito en la superficie del electrodo positivo y se inhibe la disolución de iones de metales de transición del electrodo positivo, mejorando así la estabilidad de la estructura del material del electrodo positivo y la interfaz, y mejorando significativamente el rendimiento a alta temperatura y el rendimiento del ciclo de la batería.
Como segundo aspecto de la presente invención, una batería de iones de litio incluye un material de electrodo positivo, un material de electrodo negativo y el electrolito mencionado anteriormente, en donde el material del electrodo positivo es un óxido de litio, níquel, cobalto y manganeso, y el voltaje de carga máximo es de 4,4 V.
Como realización preferente, la fórmula química del óxido de litio, níquel, cobalto y manganeso es LiNixCoyMn(i-xy)MzO2, donde 0,6 < x < 0,9, x y < 1, 0 < z < 0,08, y M es al menos uno de Al, Mg, Zr y Ti.
Como realización preferente, el material del electrodo negativo se selecciona entre al menos uno de grafito artificial, grafito natural, titanato de litio, material compuesto de silicio-carbono y óxido de silicio.
Descripción detallada de realizaciones ilustrativas
El fin, las soluciones técnicas y los efectos beneficiosos de la presente invención se describen con más detalle a continuación mediante ejemplos específicos, los cuales, sin embargo, no están limitados en la presente invención. Los ejemplos se pueden realizar según las condiciones convencionales o las condiciones sugeridas por el fabricante, si no se indican condiciones específicas en los mismos. Los reactivos o instrumentos en los ejemplos pueden ser los productos convencionales obtenidos en el mercado, si no se indica ningún fabricante en los mismos.
[Ejemplo 1]
Preparación del electrolito
Todas las muestras se prepararon en una caja de manipulación con guantes con atmósfera de nitrógeno (O<2>< 2 ppm, H<2>O < 3 ppm) mezclando uniformemente carbonato de dimetilo (EC), carbonato de etilmetilo (EMC) y carbonato de dietilo (DEC) en una proporción de masa de 1:1:1 para obtener un disolvente orgánico no acuoso, después se añadió el aditivo. A continuación, se selló la solución mezclada, se colocó y congeló durante 2 horas en una cámara de congelación (-4 °C). Después, en una caja de manipulación con guantes con atmósfera de nitrógeno (O<2>< 2 ppm, H<2>O < 3 ppm), se añadió lentamente sal de litio a la solución mezclada con agitación hasta obtener una solución homogénea y el electrolito no acuoso.
Los componentes del electrolito de los ejemplos 2 a 10 y los ejemplos comparativos 1 a 4 se muestran en la tabla 1, y las etapas de preparación del electrolito fueron las mismas que las del ejemplo 1.
Tabla 1
continuación
Específicamente, la fórmula del tetravinilsilano (TVS) como aditivo es la siguiente:
La fórmula del tiofeno como aditivo es la siguiente:
Una batería de litio que incluye NCM622 (LiNi<0>,<6>Co<0>,<2>Mn<0>,<2>O<2>) dopado con Zr con el voltaje de carga más alto de 4,4 V como material del electrodo positivo, un material de electrodo negativo de silicio-carbono (10 % en peso de Si) como material del electrodo negativo y el electrolito respectivo de los ejemplos 1-10 y los ejemplos comparativos 1-4, se preparó respectivamente de acuerdo con el siguiente método, y el ensayo de DCR, el ensayo del ciclo de temperatura normal, el ensayo del ciclo de alta temperatura y el ensayo de rendimiento de almacenamiento a alta temperatura se llevaron a cabo por separado, y los resultados de los ensayos se muestran en la tabla 2.
Preparación de la batería de litio
Preparación de la placa de electrodo positivo
El NCM622 (LiNi<0>,<6>Co<0>,<2>Mn<0>,<2>O<2)2>dopado con Zr, el agente conductor SuperP, el aglutinante PVDF y los nanotubos de carbono (CNT) se mezclaron uniformemente en una proporción de masa de 97:1:1:1 para preparar una suspensión de electrodo positivo con una determinada viscosidad, después la suspensión se depositó como recubrimiento sobre la lámina de aluminio para el colector de corriente, con una cantidad de recubrimiento de 324 g/m2 Después de secar a 85 °C, la lámina de aluminio se prensó, se recortó, se cortó y se le practicó una hendidura, se secó después a 85 °C durante 4 horas y luego se soldó para obtener terminales de electrodos, para producir finalmente una placa de electrodo positivo de la batería de iones de litio que cumple con los requisitos.
Preparación de la placa de electrodo negativo
El material de electrodo negativo de silicio-carbono (10 % en peso de Si), el espesante CMC y el aglutinante SBR (emulsión de caucho de estireno-butadieno) se mezclaron en una proporción de masa de 95:1,4:1,4:2,2 para obtener una suspensión, y la suspensión se depositó como recubrimiento sobre la lámina de cobre para el colector de corriente, con una cantidad de recubrimiento de 168 g/m2; después la lámina de cobre se secó a 85 °C, se recortó, se cortó y se le practicó una hendidura, se secó después a 110 °C durante 4 horas y luego se soldó para obtener terminales de electrodos, para producir finalmente una placa de electrodo negativo para la batería de iones de litio que cumple con los requisitos.
Preparación de la batería de iones de litio
Las anteriores placas de electrodo positivo, placas de electrodo negativo y los separadores se convirtieron en baterías de iones de litio con un espesor de 4,7 mm, una anchura de 55 mm y una longitud de 60 mm mediante un proceso de laminación, y las baterías se hornearon al vacío a 75 °C durante 10 horas y se inyectaron con los electrolitos no acuosos de los ejemplos 1-10 y los ejemplos comparativos 1-4, por separado.
Ensayo de DCR
Las baterías de iones de litio se colocaron en una cámara (25 °C), se cargaron y descargaron una vez a una corriente constante de 0,5 C/0,5 C (la capacidad de descarga se registra como C<0>), con un voltaje límite superior de 4,4 V, después se cargaron a 4,4 V a un voltaje constante y una corriente constante de 0,5 C; y luego se descargaron a la capacidad restante del 50 % de C<0>, registrando una tensión de final de almacenamiento V<0>después de 30 minutos. A continuación las baterías se descargaron con una corriente de 1 C, con un tiempo de descarga de 30 segundos, registrando una tensión de final de descarga V<1>. La tasa de descarga a baja temperatura de la batería de iones de litio se calculó mediante las siguientes fórmulas.
DCR = (V<0>-V<1>)/(<1>C-<0 ) * 1 0 0 0>(Unidad: mohmios)
Ensayo de rendimiento del ciclo de temperatura normal
Las baterías de iones de litio se colocaron en una cámara (25 °C), se cargaron y descargaron una vez a una corriente constante de 1,0 C/1,0 C (la capacidad de descarga se registra como C<0>), con un voltaje límite superior de 4,4 V, y luego se cargaron y descargaron a una corriente constante de 1,0 C/1,0 C durante 500 ciclos (la capacidad de descarga se registra como C<1>) a temperatura normal. La tasa de retención de capacidad de la batería de iones de litio se calculó mediante las siguientes fórmulas.
Tasa de retención de capacidad (%) = (C-<i>-C<q>)* 100 %
Ensayo de rendimiento del ciclo de alta temperatura
Las baterías de iones de litio se colocaron a alta temperatura (45 °C), se cargaron y descargaron una vez a una corriente constante de 1,0 C/1,0 C (la capacidad de descarga se registra como C<0>), con un voltaje límite superior de 4,4 V, y luego se cargaron y descargaron a una corriente constante de 1,0 C/1,0 C durante 500 ciclos (la capacidad de descarga se registra como C<1>) a temperatura normal. La tasa de retención de capacidad de la batería de iones de litio se calculó mediante las siguientes fórmulas.
Tasa de retención de capacidad (%) = (C-<i>-C<q>)* 100 %
Ensayo de almacenamiento a alta temperatura
Las baterías de iones de litio se colocaron a temperatura normal (25 °C), se cargaron y descargaron una vez a una corriente constante de 0,3 C/0,3 C (la capacidad de descarga se registró como C<0>)) y el voltaje límite superior de 4,4 V; luego se colocaron en un horno (60 °C) durante 15 días y se colocaron nuevamente a temperatura normal (25 °C) para descargarlas a una corriente constante de 0,3 C, con una capacidad de descarga registrada como C<1>; y luego se cargaron y descargaron una vez a una corriente constante de 0,3 C/0,3 C (la capacidad de descarga se registró como C<2>). La tasa de retención de capacidad de la batería de iones de litio y la tasa de recuperación de capacidad se calcularon mediante las siguientes fórmulas.
Tasa de retención de capacidad (%) = (C<1>-C<ü) * 1 0 0>%
Tasa de retención de capacidad (%) = (C<2>-C<q) * 1 0 0>%
Tabla 2
continuación
Tal como se observa a partir de los resultados de la tabla 2, en comparación con los ejemplos comparativos 1 a 4, las baterías de los ejemplos 1 a 10 tienen un menor crecimiento de la DCR y características de almacenamiento a alta temperatura y ciclo a alta temperatura significativamente mejoradas. Debido al uso del aditivo de la presente invención, el enlace doble insaturado cíclico que contiene silicio del aditivo se polimeriza en la interfaz electrodo/electrolito para formar una película de interfaz más delgada que tiene un menor crecimiento de la impedancia de la interfaz y una buena estabilidad térmica, reduciendo así la actividad superficial del electrodo positivo, inhibiendo la descomposición oxidativa del electrolito y protegiendo al electrodo positivo, de modo que el rendimiento de almacenamiento a alta temperatura de la batería de iones de litio mejora significativamente de acuerdo con ello. Adicionalmente, el Si está contenido en la estructura cíclica, que pueden formar complejos en la interfaz electrodo/electrolito, mejorando de este modo aún más la dureza de la película de interfaz y mejorando significativamente el rendimiento del ciclo de alta temperatura de las baterías.
Asimismo, tal como se ve en los ejemplos 9-10, la introducción del aditivo suplementario sobre la base de aditivos conduce a un rendimiento del ciclo de alta temperatura y a un rendimiento del almacenamiento a alta temperatura mejores.
Tal como se ve en el ejemplo comparativo 2, se utilizó tetravinilsilano (TVS) como aditivo, lo que simplemente mejora el rendimiento del ciclo de alta temperatura y el rendimiento del almacenamiento a alta temperatura en cierto grado, aunque haya Si contenido en él.
Tal como se ve en el ejemplo comparativo 3, se utilizó tiofeno como aditivo, lo que conduce a un rendimiento de almacenamiento a alta temperatura deficiente debido a una gran autodescarga.
Tal como se ve en el ejemplo comparativo 4, se combinaron tiofeno y TVS como aditivos, que todavía tienen un rendimiento de ciclo de alta temperatura y un rendimiento de almacenamiento a alta temperatura más débiles que los de la presente invención que utiliza compuestos de Fórmula I o Fórmula II tal como se menciona anteriormente.

Claims (9)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un electrolito que comprende una sal de litio, un disolvente orgánico no acuoso y un aditivo, y comprendiendo el aditivo un compuesto representado por la Fórmula I o la Fórmula II:
  2. en donde, en la Fórmula I, R<1>-R<6>se seleccionan cada uno independientemente entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, trialquilsililo, un grupo alquileno C1-C12 no sustituido, un grupo alquenileno C2-C12 no sustituido y un grupo arileno C6-C26 no sustituido; en la Fórmula II, R9 y R<i>2 se seleccionan cada uno independientemente entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, trialquilsililo, un grupo alquileno C1-C12 no sustituido, un grupo alquenileno C2-C12 no sustituido y un grupo arileno C6-C26 no sustituido, R7-R8 y R<10>-R<11>se seleccionan cada uno independientemente entre trialquilsililo, un grupo alquileno C1-C12 no sustituido, un grupo alquenileno C2-C12 no sustituido y un grupo arileno C<6>-C<2 6>no sustituido. 2. El electrolito de acuerdo con la reivindicación 1, en donde R<7>-R<8>y R<10>-R<11>se seleccionan cada uno independientemente entre un grupo alquileno C1-C6 no sustituido y un grupo alquenileno C2-C6 no sustituido. 3. El electrolito de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el compuesto representado por la Fórmula I se selecciona entre al menos uno de los siguientes compuestos:
  3. y el compuesto representado por la Fórmula II se selecciona entre al menos uno de los siguientes compuestos:
  4. 4. El electrolito de acuerdo con la reivindicación 1, en donde un porcentaje en peso del aditivo en el electrolito es del 0,1 % al 5%.
  5. 5. El electrolito de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la sal de litio es al menos una seleccionada del grupo que consiste en hexafluorofosfato de litio, perclorato de litio, tetrafluoroborato de litio, metanosulfonato de litio, trifluorometanosulfonato de litio, bistrifluorometanosulfonimida de litio, dioxalato borato de litio, oxalildifluoroborato de litio, difluorofosfato de litio, difluorodioxalato fosfato de litio, bisfluorosulfonimida de litio y bistrifluorometanosulfonimida de litio.
  6. 6. El electrolito de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el disolvente orgánico no acuoso es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en carbonatos de cadena, carbonatos cíclicos, ésteres de ácidos carboxílicos y éteres.
  7. 7. El electrolito de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además un aditivo suplementario que es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en carbonato de metil-trifluoroetilo, carbonato de etil-2,2,2-trifluoroetilo, carbonato de propil-2,2,2-trifluoroetilo, carbonato de vinileno, carbonato de fluoroetileno, carbonato de difluoroetileno, pirocarbonato de dietilo, 1,3-propano sulfona, 2,2-dióxido de dioxatiolano (DTD), carbonato de 1,2-difluoroetileno, fosfato de tris(trimetilsililo), fosfito de tris(trimetilsililo), 4,4'-bi-1,3-dioxolano]-2,2'-diona (BDC), 2,2-dióxido de 3,3-bi-1,3,2-dioxatiolano (BDTD), 4,4-disulfato de etileno, fosfito de trialilo, fosfato de tripropargilo, succinonitrilo, adiponitrilo, 1,3,6-hexanotricarbonitrilo y etilenglicol bis(propionitrilo) éter.
  8. 8. Una batería de iones de litio que comprende un material de electrodo positivo, un material de electrodo negativo y el electrolito de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el material del electrodo positivo es un óxido de litio, níquel, cobalto y manganeso.
  9. 9. La batería de iones de litio de acuerdo con la reivindicación 8, en donde la fórmula química del óxido de litio, níquel, cobalto y manganeso es LiNixCoyMn(1-x-y)MzO2, donde 0,6 < x < 0,9, x y < 1, 0 < z < 0,08, y M es al menos uno de Al, Mg, Zr y Ti.
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