ES2974366T3

ES2974366T3 - Método para dar forma al cabello usando tensioactivos

Info

Publication number: ES2974366T3
Application number: ES20208138T
Authority: ES
Inventors: Gabin Vic; Maryse Chasy; Stefania Nuzzo
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-06-07
Filing date: 2013-06-06
Publication date: 2024-06-27
Anticipated expiration: 2033-06-06
Also published as: CN105722424B; US20170099925A1; KR102072878B1; WO2013183021A1; EP2858530B1; CN105722424A; BR112014030153B8; EP3409140B1; BR112014030153B1; US9572412B2; US20150128983A1; US11510470B2; KR20150022981A; IN2014KN02822A; JP6837455B2; EP3797636A1; US20210052056A1; JP6505596B2; EP3797636B1; JP2015518879A

Abstract

La invención se refiere a un método para el tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, preferentemente del cabello, que comprende al menos las etapas que consisten en: a) aplicar a dichas fibras queratínicas una composición que contiene al menos una sustancia seleccionada entre tensioactivos, b) aplicar tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, etc.) exponiendo dichas fibras queratínicas bajo tensión mecánica a microondas, a una presión que oscila entre 50.000 y 250.000 Pa, en presencia de al menos un disolvente en forma de vapor en contacto con las fibras queratínicas y sin que haya completa secado de las fibras queratínicas durante toda la exposición a las microondas, generándose el o los disolventes en forma de vapor enteramente por la evaporación de al menos un compuesto presente, antes de la emisión de las microondas, en contacto con las fibras queratínicas, etapa a) que tiene lugar antes del paso c). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Método para dar forma al cabello usando tensioactivos

[0001] La presente invención se refiere al campo de los métodos para el tratamiento de fibras queratínicas, preferiblemente cabello.

ANTECEDENTES

[0002] Los tratamientos cosméticos para dar forma duradera al cabello se realizan principalmente con ayuda de productos químicos.

[0003] Generalmente se utilizan dos técnicas, ambas basadas en romper los puentes disulfuro -S-S- presentes en la queratina (cistina), para conseguir una deformación permanente del cabello.

[0004] La primera técnica comprende un primer paso que consiste en abrir los puentes disulfuro con la ayuda de una composición que comprende un agente reductor, por ejemplo, del tipo ácido tioglicólico. Este primer paso de reducción se realiza generalmente con un pH entre 8 y 9.

[0005] Esta primera técnica comprende entonces, preferiblemente después del aclarado del cabello, un segundo paso que consiste en reconstituir los puentes disulfuro aplicando al cabello una composición oxidante denominada fijador. Antes de la aplicación de la composición reductora, el cabello puede tensarse mediante dispositivos adecuados, como por ejemplo rizadores, o alisarse. El paso de oxidación puede realizarse en particular con un pH de aproximadamente 3 con peróxido de hidrógeno y puede facilitar la formación de nuevos puentes disulfuro que permitan mantener el cabello en la forma deseada.

[0006] La segunda técnica comprende un paso de lantionización utilizando una composición que comprende una base que pertenece a la familia de los hidróxidos. El paso de lantionización se lleva a cabo generalmente con un pH básico de alrededor de 13. La lantionización es la transformación de puentes disulfuro en puentes monosulfuro. Este tipo de tratamiento se utiliza principalmente para dar forma al cabello naturalmente encrespado.

[0007] Para obtener resultados satisfactorios en términos de durabilidad del moldeo, las composiciones utilizadas en los tratamientos conocidos por el estado de la técnica pueden contener concentraciones relativamente altas de activos químicos (agentes reductores o compuestos hidróxidos, por ejemplo). Así, por ejemplo, se puede utilizar ácido tioglicólico, en determinadas composiciones, en concentraciones másicas comprendidas entre el 6 y el 11 % y el hidróxido de sodio al 2 %.

[0008] Los productos que contienen ácido tioglicólico tienen un olor desagradable, que puede estar presente durante la aplicación y, además, puede permanecer en el cabello una vez realizado el tratamiento.

[0009] Además, los tratamientos descritos anteriormente pueden provocar daños irreversibles en el cabello inducidos por cambios en las propiedades intrínsecas de la fibra capilar.

[0010] Estos tratamientos también pueden irritar el cuero cabelludo debido a su concentración relativamente alta de activos químicos.

[0011] También se sabe que se proporciona calor durante el tratamiento para activar los procesos. Estas tecnologías pueden mejorar eficazmente el rendimiento cosmético, pero siempre implican altas concentraciones de activos químicos y, por lo tanto, pueden presentar las mismas desventajas que los tratamientos descritos anteriormente.

[0012] Los documentos WO 2002051281, US 20060042649, US 20040250830, WO 2002100210, US 2000680432, US 6079422, US 5988182, US 5819763, US 5773802, US 5676871, JP 09075125, JP 09051813, AU 9664467, US 5494598, EP 197824, US 4710609, US 4743726, US 4952360, US 5030820, US 5286949 describen objetos, por ejemplo, rulos, que pueden calentarse en un horno microondas doméstico y usarse sobre el cabello húmedo para secarlo y darle forma.

[0013] La patente US 3958340 describe un proceso para secar rápidamente pelucas usando aire calentado por radiación de microondas.

[0014] La solicitud US 20070056960 describe una herramienta para dar forma que permite rizar, alisar y secar mechones de cabello húmedo usando microondas.

[0015] La patente DE 3148538 describe una herramienta cilindrica, protegida por una pared, alrededor de la cual se enrolla un mechón de cabello. El mechón se seca y se le da forma mediante microondas aplicadas en el espacio entre el cilindro y la pared.

[0016] Se conocen por el documento FR 2 178 049 dispositivos para liberar energía electromagnética en diversos materiales.

[0017] Además, se conocen por los documentos FR 2114540 y FR 2118945 procesos para calentar y secar el cabello mediante radiación electromagnética.

[0018] La solicitud FR 2 959 917 describe un método de tratamiento del cabello en el que se aplica tensión mecánica al cabello, que luego se expone a microondas.

[0019] Existe una necesidad de disponer de métodos nuevos, más eficaces y menos agresivos para deformar permanentemente el cabello.

[0020] En particular, existe interés en disponer de métodos que permitan obtener un rendimiento de modelado duradero mejorado, minimizando al mismo tiempo el impacto de los productos químicos en el cabello y el cuero cabelludo.

[0021] Existe también una necesidad de beneficiarse de nuevos dispositivos para dar forma duradera al cabello.

[0022] La presente invención pretende satisfacer total o parcialmente las necesidades mencionadas anteriormente.

[0023] Según un primer aspecto, la presente invención se refiere a un método de tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, preferiblemente el cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en:

a) aplicar a dichas fibras queratínicas una composición que contiene al menos una sustancia elegida entre los tensioactivos,

b) aplicar tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y

c) exponer dichas fibras queratínicas bajo tensión mecánica a microondas, a una presión que oscila entre 50000 y 250000 Pa, en presencia de al menos un solvente en forma de vapor en contacto con las fibras queratínicas y sin que se produzca un secado completo de las fibras queratínicas durante toda la exposición a las microondas,

generándose completamente el solvente o los solventes en forma de vapor por evaporación de al menos un compuesto presente, antes de la emisión de microondas, en contacto con las fibras queratínicas, el paso a) teniendo lugar antes de el paso c),

caracterizado por el hecho de que dicha composición está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o de agentes reductores que permitan la rotura de los puentes disulfuro.

[0024] En este texto, la expresión solvente se utiliza para designar indistintamente un único solvente o una mezcla de solventes.

[0025] El método según la presente invención se puede implementar para conducir a un tratamiento de modelado duradero y menos agresivo para el cuero cabelludo y el cabello. De hecho, el método según la invención permite evitar el uso de compuestos agresivos para el cuero cabelludo.

[0026] Además, se prohíbe la aplicación al cabello de una composición que contenga al menos una sustancia elegida entre los tensioactivos, estando dicha composición exenta de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o de agentes reductores que permitan la rotura de los puentes disulfuro, preferiblemente antes de la aplicación de tensión mecánica, en presencia de microondas y de un solvente en forma de vapor, permite dar forma de manera duradera y mejorada al cabello sin necesidad de utilizar agentes reductores ni hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos.

[0027] En particular, el método según la invención utiliza en el paso a) una composición que contiene al menos un tensioactivo, estando dicha composición libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o de agentes reductores que permitan la rotura de puentes disulfuro.

[0028] La presente patente describe también un proceso que no entra dentro de la invención reivindicada, a saber, un método para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, preferiblemente cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en:

a) aplicar, a dichas fibras queratínicas, una composición que contiene al menos una sustancia grasa, b) aplicar tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y

generándose completamente el solvente o los solventes en forma de vapor por evaporación de al menos un compuesto presente, antes de la emisión de microondas, en contacto con las fibras queratínicas, el paso a) teniendo lugar antes de el paso c).

[0029] La presente patente describe también un proceso que no entra dentro de la invención reivindicada, a saber, un proceso para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, preferiblemente cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en:

a) aplicar, a dichas fibras queratínicas, una composición que contiene al menos un polímero distinto de silicona,

b) aplicar tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y

[0030] La presente invención se refiere a un método de tratamiento cosmético de fibras queratínicas, preferiblemente cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en:

a) aplicar, a dichas fibras queratínicas, una composición que contiene al menos un tensioactivo, b) aplicar tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y

[0031] En una variante particular de la invención, el método según la invención no incluye un paso de aplicación a las fibras queratínicas de una o varias composiciones que comprenden hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o agentes reductores que permitan la rotura de los puentes disulfuro.

[0032] El método según la invención permite obtener la forma deseada: rizado o alisado. El efecto se obtiene de forma duradera durante varias semanas. Cuando se implementa el método según la invención para obtener un rizo, el rizo obtenido es regular. También observamos una ganancia de volumen del peinado.

[0033] Las expresiones “que incluye un(a)”, “que comprende un(a)”, “que contiene un(a)” deben entenderse como “que incluye al menos un(a)”, “que comprende al menos un(a)”, “que contiene al menos un(a)".

[0034] La expresión “al menos un(a)” equivale a la expresión “uno/una o más”.

[0035] La expresión “entre” debe entenderse como límites inclusivos.

PASO a)

[0036] El método cosmético para el tratamiento del cabello según la invención comprende, en particular, un paso a) que comprende la aplicación de una composición que contiene al menos una sustancia seleccionada entre los tensioactivos, estando dicha composición exenta de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o de agentes reductores que permiten la rotura de los puentes disulfuro.

[0037] Ventajosamente, la composición utilizada en el paso a) es una composición acuosa, es decir que comprende al menos un 5 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición. Preferiblemente, la composición comprende del 20 al 99,9 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición.

[0038] Según una forma de realización particular preferida de la invención, el paso a) es anterior a el paso b).

[0039] Según otra forma de realización particular de la invención, el paso b) es anterior a el paso a).

[0040] Según una forma de realización especialmente preferida, los pasos se llevan a cabo en el siguiente orden: paso a), luego paso b), luego paso c).

[0041] El método según la invención no incluye un paso de aplicación a las fibras queratínicas de una o varias composiciones que comprenden hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o agentes reductores que permitan la rotura de los puentes disulfuro. La composición de el paso a) está libre de agente(s) reductor(es) que permitan la rotura de puentes disulfuro.

[0042] En el sentido de la invención, se entiende por “agente reductor que permite la rotura de los puentes disulfuro” un agente seleccionado entre los tioles, los sulfitos alcalinos, las fosfinas y los hidruros.

[0043] Asimismo, la composición del paso a) está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12.

[0044] Por "libre" se entiende una composición que comprende menos del 0,5 % en peso del elemento considerado, preferiblemente menos del 0,1 % en peso con respecto al peso total de la composición, incluso mejor no contiene en absoluto el elemento considerado.

Sustancia grasa

[0045] La presente patente describe una variante que no entra dentro de la invención reivindicada, a saber, una composición de el paso a) que contiene al menos una sustancia grasa. Según esta variante no comprendida en la invención reivindicada, la composición comprende preferiblemente de un 30 a un 95 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición.

[0046] Preferiblemente, dicha composición comprende al menos una sustancia grasa en un contenido que varía del 0,1 % al 95 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0047] Dicha o dichas sustancias grasas pueden estar presentes en dicha composición en un contenido que varía del 1 % al 50 %, preferiblemente del 5 al 30 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0048] Por “sustancia grasa” se entiende un compuesto orgánico insoluble en agua a temperatura normal (25°C) y a presión atmosférica (760 mm Hg), es decir con una solubilidad inferior al 5 % y preferiblemente al 1 %, incluso más preferiblemente al 0,1 %. Presentan en su estructura al menos una cadena de al menos dos grupos siloxano o una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 átomos de carbono. Además, las sustancias grasas son generalmente solubles en solventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, como por ejemplo cloroformo, etanol, benceno, aceite de vaselina o decametilciclopentasiloxano.

[0049] En particular, la(s) sustancia(s) grasa(s) no está(n) ni (poli)oxialquilenada(s) ni (poli)glicerolada(s).

[0050] Más particularmente, la(s) materia(s) grasa(s) se selecciona(n) entre los hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos con más de 16 átomos de carbono, aceites sin silicona de origen animal, aceites vegetales del tipo de los triglicéridos, triglicéridos sintéticos, aceites fluorados, alcoholes grasos, ácidos grasos no salificados, ésteres grasos de ácidos y/o alcoholes grasos distintos de los triglicéridos y ceras vegetales, ceras sin silicona, siliconas y sus mezclas.

[0051] Los alcoholes, los ésteres y los ácidos grasos presentan más particularmente uno o varios grupos hidrocarbonados, lineales o ramificados, saturados o insaturados, que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, posiblemente sustituidos, en particular por uno o varios grupos hidroxilo (en particular de 1 a 4). Si son insaturados, estos compuestos pueden incluir de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, conjugados o no.

[0052] Preferiblemente la sustancia o las sustancias grasas son sustancias grasas sin silicona.

[0053] En lo que se refiere a los hidrocarburos C6-C16, estos últimos son lineales, ramificados, o incluso cíclicos y preferiblemente alcanos. A modo de ejemplo se pueden citar el hexano, el dodecano, las isoparafinas como el isohexadecano y el isodecano.

[0054] Como aceites hidrocarbonados de origen animal se puede citar el perhidroescualeno.

[0055] Los aceites triglicéridos de origen vegetal o sintético se eligen preferiblemente entre los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, tales como los triglicéridos de los ácidos heptanoico u octanoico o, por ejemplo, los aceites de girasol, los aceites de maíz, los aceites de soja, de calabaza, de pepitas de uva, de sésamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de girasol, de ricino, de aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico tales como los comercializados por la empresa Stearineries Dubois o los comercializados bajo el nombre Miglyol® 810, 812 y 818 de la empresa Dynamit Nobel, aceite de jojoba, aceite de manteca de karité.

[0056] Los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, de más de 16 átomos de carbono, se eligen preferiblemente entre los aceites de parafina, la vaselina, el aceite de vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado como el Parléam®.

[0057] Los aceites fluorados pueden elegirse entre el perfluorometilciclopentano y el 1,3-perfluorodimetilciclohexano, comercializados con los nombres “FLUTEC® PC1" y "FLUTEC® PC3" de la empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, vendidos con los nombres "PF 5050®" y "PF 5060®" por la empresa 3M, o incluso bromoperfluorooctilo vendido bajo el nombre "FORALKYL®" por la empresa Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina, tales como 4-trifluorometilperfluoromorfolina vendidos con el nombre "PF 5052®" por la empresa 3M.

[0058] Los alcoholes grasos son alcoholes saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono y más particularmente de 8 a 30 átomos de carbono, entre estos se pueden citar por ejemplo el alcohol cetílico, el alcohol estearílico y sus mezclas (alcohol cetilestearílico o alcohol cetearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleico o alcohol linoleico.

[0059] Los ácidos grasos no salificados pueden ser ácidos carboxílicos saturados o insaturados y contener de 6 a 30 átomos de carbono, en particular de 9 a 30 átomos de carbono. Se seleccionan más particularmente entre el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido behénico, el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolénico y el ácido isoesteárico.

[0060] Estos ácidos no están salificados. Esto significa que se introducen en forma de ácidos libres y que la composición no comprende ningún agente alcalino que provoque su salificación.

[0061] Los ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, ventajosamente diferentes de los triglicéridos mencionados anteriormente, son los ésteres de mono o poliácidos alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados en C1-C26 y mono o polialcoholes alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados en C1-C26, siendo el número total de carbonos de los ésteres más particularmente mayor o igual a 10.

[0062] Entre los monoésteres, se pueden citar el behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquilo C12-C15; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleilo; lactato de oleilo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; ricinoleato de acetilmetilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isonato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleilo; palmitatos de etilo e isopropilo, palmitato de etil-2-hexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo, 2-octildodecilo, miristilo, estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo.

[0063] También es posible utilizar ésteres de ácidos di o tricarboxílicos en C4-C22 y alcoholes en C1-C22 y ésteres de ácidos mono, di o tricarboxílicos y alcoholes di, tri, tetra o pentahidroxialcoholes C2-C26.

[0064] Se pueden citar en particular: el sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearato de octildodecil estearoilo; monorricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol, erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisotearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo, dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisanonato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol.

[0065] Entre los ésteres mencionados anteriormente, se prefiere usar palmitatos de etilo, isopropilo, miristilo, cetilo, estearilo, palmitato de etil-2-hexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilos tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo, 2-octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo e isononanato de isononilo, octanoato de cetilo.

[0066] La composición también puede comprender, como éster graso, ésteres y diésteres de azúcares de ácidos grasos C6-C30, preferiblemente en C12-C22. Por "azúcar" se entienden los compuestos hidrocarbonados oxigenados que presentan varias funciones alcohólicas, con o sin función aldehido o cetona, y que contienen al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

[0067] Como azúcares adecuados, se pueden citar, por ejemplo, la sacarosa (o sucrosa), la glucosa, la galactosa, la ribosa, la fucosa, la maltosa, la fructosa, la manosa, la arabinosa, la xilosa, la lactosa y sus derivados, particularmente alquilados, tales como los derivados metilados como la metilglucosa.

[0068] Los ésteres de azúcares y de ácidos grasos pueden elegirse en particular del grupo que comprende los ésteres o las mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos en C6-C30, preferiblemente en C12-C22, lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si son insaturados, estos compuestos pueden incluir de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, conjugados o no.

[0069] Los ésteres también pueden seleccionarse entre los mono, di, tri y tetraésteres, los poliésteres y sus mezclas.

[0070] Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, behenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonato o sus mezclas, como en particular ésteres mixtos de oleopalmitato, oleoestearato, palmitoestearato.

[0071] Se utilizan más particularmente mono y diésteres y en particular mono o dioleato, estearato, behenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato de sacarosa, glucosa o metilglucosa.

[0072] Se puede citar a modo de ejemplo el producto comercializado con el nombre de Glucate® DO de la empresa Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

[0073] También se pueden citar a modo de ejemplos de ésteres o mezclas de ésteres de azúcares de ácidos grasos:

- los productos vendidos con los nombres F160, F140, F110, F90, F70, SL40 por la empresa Crodesta, designándose respectivamente palmitoestearatos de sacarosa formados por un 73 % de monoéster y un 27 % de diéster y triéster, un 61 % de monoéster y un 39 % de di-, tri- y tetraéster, de 52 % de monoéster y 48 % de di-, tri- y tetraéster, de 45 % de monoéster y 55 % de di-, tri- y tetra-éster, de 39 % de monoéster y 61 % de di, tri y tetraéster, y monolaurato de sacarosa;

- los productos comercializados con el nombre Ryoto Sugar Esters, por ejemplo con la referencia B370 y correspondientes al behenato de sacarosa formado por un 20 % de monoéster y un 80 % de ditriésterpoliéster;

- mono-di-palmito-estearato de sacarosa comercializado por la empresa Goldschmidt con el nombre de Tegosoft® PSE.

[0074] También se pueden utilizar ésteres de ácidos grasos y alcoholes grasos. Los ejemplos incluyen el producto vendido con el nombre CRODAMOL MS-PA (MH) por la empresa CRODA.

[0075] La cera o las ceras sin silicona se seleccionan en particular entre la cera de Carnauba, la cera de Candelila, la cera de Alfa, las ceras de hidrocarburos, incluidas la parafina, la ozoquerita y la cera microcristalina, las ceras vegetales como la cera de oliva, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o la cera absoluta de flores tales como cera esencial de flores de grosella negra comercializada por la empresa BERTIN (Francia), ceras animales tales como cera de abejas o cera de abejas modificada (cerabellina); otras ceras o materias primas de cera incluyen ceras marinas tales como la comercializada por la empresa SOPHIM con la referencia M82, ceras de polietileno o poliolefinas en general.

[0076] Las siliconas pueden presentarse en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.

[0077] Preferiblemente, las siliconas se seleccionan entre los polidialquilsiloxanos, en particular los polidimetilsiloxanos (PDMS), y los polisiloxanos organomodificados que comprenden al menos un grupo funcional seleccionado entre los grupos amino, los grupos arilo y los grupos alcoxi.

[0078] Los organopolisiloxanos se definen con más detalle en el trabajo de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.

[0079] Cuando son volátiles, las siliconas se eligen más particularmente entre aquellas que tienen un punto de ebullición comprendido entre 60°C y 260°C, y más particularmente entre:

(i) polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7, preferiblemente de 4 a 5 átomos de silicio. Se trata, por ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado en particular con el nombre VOLATILE SILICONE® 7207 por UNION CARBIDE o SILBIONE® 70045 V2 de RHODIA, el decametilciclopentasiloxano comercializado con el nombre VOLATILE SILICONE® 7158 por UNION CARBIDE, y SILBIONE® 70045 V5 de RHODIA, así como sus mezclas.

[0080] También se pueden citar ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, como SILICONE VOLATILE® FZ 3109 comercializado por la empresa UNiOn CARBIDE, con fórmula:

[0081] También se pueden citar las mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1,1'-(hexa-2,2, 2',2',3,3'-trimetilsililoxi)bis-neopentano;

(ii) polidialquilsiloxanos lineales volátiles que tienen de 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad menor o igual a 5,10-6 m2/s a 25°C. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado en particular con el nombre "SH 200" por la sociedad TORAY SILICONE. Las siliconas que pertenecen a esta clase también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, vol. 91, enero. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

[0082] Preferiblemente se utilizan polidialquilsiloxanos no volátiles, gomas y resinas de polidialquilsiloxano, poliorganosiloxanos modificados por los grupos organofuncionales anteriores así como sus mezclas.

[0083] Estas siliconas se eligen más particularmente entre los polidialquilsiloxanos, entre los que se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C según ASTM 445 Apéndice C.

[0084] Entre estos polidialquilsiloxanos, se pueden citar a titulo no limitativo, los siguientes productos comerciales:

- los aceites SILBIONE® de las series 47 y 70 047 o los aceites MIRASIL® comercializados por RHODIA como, por ejemplo, el aceite 70047 V 500000;

- los aceites de la serie MIRASIL® comercializados por la empresa RHODIA;

- los aceites de la serie 200 de la empresa DOW CORNING como DC200 con una viscosidad de 60 000 mm2/s;

- los aceites VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC y determinados aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

[0085] También se pueden citar los polidimetilsiloxanos con grupos dimetilsilanol terminales conocidos con el nombre de dimeticonol (CTFA), como los aceites de la serie 48 de la empresa RHODIA.

[0086] En esta clase de polidialquilsiloxanos, también se pueden citar los productos comercializados con el nombre "ABIL WAX® 9800 y 9801" de la empresa GOLDSCHMIDT que son polidialquil (C1-C20) siloxanos.

[0087] Las gomas de silicona son especialmente polidialquilsiloxanos, preferiblemente polidimetilsiloxanos con masas moleculares medias elevadas, comprendidas entre 200000 y 1000000, utilizados solos o mezclados con un solvente. Este solvente puede elegirse entre las siliconas volátiles, los aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), los aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), las isoparafinas, los poliisobutilenos, el cloruro de metileno, el pentano, el dodecano, el tridecano o sus mezclas.

[0088] Los productos más particularmente utilizables son mezclas tales como:

- mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado al final de la cadena, o dimeticonol (CTFA) y un polidimetilsiloxano cíclico también denominado ciclometicona (CTFA) como el producto Q2 1401 comercializado por la sociedad DOW CORNING;

- mezclas de una goma de polidimetilsiloxano y una silicona cíclica como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la empresa GENERAL ELECTRIC, este producto es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio de 500 000 solubilizada en aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente a decametilciclopentasiloxano;

- mezclas de dos PDMS de diferentes viscosidades, y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tal como el producto SF 1236 de la empresa GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente, que tiene una viscosidad de 20 m2/s y un aceite SF 96 con una viscosidad de 5,10-6m2/s. Este producto contiene preferiblemente un 15 % de goma SE 30 y un 85 % de aceite SF96.

[0089] Las resinas de organopolisiloxano son sistemas de siloxano reticulados que contienen las unidades:

R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 y SiO4/2

en las que R representa un alquilo que tiene de 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, se prefieren particularmente aquellos en los que R indica un grupo alquilo inferior C1-C4, más particularmente metilo.

[0090] Entre estas resinas se pueden citar el producto comercializado con el nombre "DOW CORNING 593" o las comercializadas con los nombres "SILICONE FLUID SS 4230 y SS 4267" por la empresa GENERAL ELECTRIC y que son siliconas con estructura de dimetil/trimetilsiloxano.

[0091] Se pueden citar también las resinas del tipo trimetilsiloxisilicato vendidas en particular bajo los nombres X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la sociedad SHIN-ETSU.

[0092] Las siliconas organomodificadas son siliconas tal como se definen anteriormente y que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos mediante un grupo hidrocarbonado.

[0093] Las siliconas organomodificadas pueden ser polidiarilsiloxanos, en particular polidifenilsiloxanos, así como polialquilarilsiloxanos funcionalizados por los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.

[0094] Los polialquilarilsiloxanos se seleccionan particularmente entre los polidimetil/metilfenilsiloxanos, los polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados con viscosidades que varían de 1,10-5 a 5,10-2 m2/s a 25°C.

[0095] Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden citar a modo de ejemplo los productos comercializados con los siguientes nombres:

- los aceites SILBIONE® de RHODIA serie 70641;

- los aceites de la serie RHODORSIL® 70633 y 763 de RHODIA;

- el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING;

- las siliconas de la serie PK de BAYER como el producto PK20;

- las siliconas de las series PN y PH de BAYER, como los productos PN1000 y PH1000;

- algunos aceites de la serie SF de GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

[0096] Entre las siliconas organomodificadas, se pueden citar también los poliorganosiloxanos que comprenden:

- grupos amino sustituidos o no sustituidos tales como los productos comercializados con el nombre GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la empresa GENESEE o los productos comercializados con los nombres Q28220 y DOW CORNING 929 o 939 por la empresa DOW CORNING. Los grupos amino sustituidos son en particular grupos aminoalquilo C1-C4;

- grupos alcoxilados, como el producto comercializado con el nombre “SILICONE COPOLYMER F-755” por SWS SILICONES y ABIL WAX® 2428, 2434 y 2440 por la empresa GOLDSCHMIDT.

[0097] Preferiblemente, la sustancia o las sustancias grasas son sin silicona.

[0098] La sustancia o las sustancias grasas pueden elegirse entre compuestos líquidos o pastosos a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica.

[0099] Preferiblemente, la sustancia o las sustancias grasas son compuestos líquidos a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica.

[0100] Aún más preferiblemente la sustancia o las sustancias son líquidos y sin silicona a una temperatura de 25°C y a presión atmosférica.

[0101] La sustancia o las sustancias grasas se seleccionan ventajosamente entre los hidrocarburos C6-C16, los hidrocarburos con más de 16 átomos de carbono, los triglicéridos, los alcoholes grasos, los ésteres de ácidos grasos y/o de alcohol graso diferentes de los triglicéridos, o sus mezclas.

[0102] Preferiblemente, la sustancia o las sustancias grasas se seleccionan entre el aceite de vaselina, los polidecenos, los alcoholes grasos líquidos, los ésteres de ácidos grasos y/o los alcoholes grasos líquidos, o sus mezclas.

[0103] La sustancia o las sustancias grasas pueden elegirse entre compuestos sólidos a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica.

[0104] La sustancia o las sustancias grasas se seleccionan ventajosamente entre las ceras de hidrocarburos, las ceras vegetales, los alcoholes grasos sólidos, los ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos sólidos, o sus mezclas.

Polímeros sin silicona

[0105] La presente patente describe una variante que no entra dentro de la invención reivindicada, a saber, una composición de el paso a) que contiene al menos un polímero sin silicona.

[0106] Según esta variante, que no entra dentro del ámbito de la invención reivindicada, la composición comprende preferiblemente de un 25 a un 95 % en peso de agua, en particular de un 30 a un 90 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición.

[0107] Preferiblemente, dicha composición comprende al menos un polímero sin silicona en un contenido que varía del 0,01 % al 95 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0108] Dicho o dichos polímeros sin silicona pueden estar presentes en dicha composición en un contenido que varía del 0,1 % al 50 %, preferiblemente del 1 al 30 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0109] El o los polímeros sin silicona se pueden elegir entre polímeros espesantes, fijadores o acondicionadores.

[0110] Por "polímero espesante" se entiende un polímero que, cuando se introduce al 1 % en peso en una composición que no lo contiene, permite aumentar su viscosidad en al menos 100 cps, preferiblemente al menos 500 cps, a 25°C y una velocidad de cizallamiento de 1 s-1. Esta viscosidad se puede medir usando un viscosímetro de cono/plano (reómetro Haake R600 o similar).

[0111] Preferiblemente, se utilizará un polímero que, introducido al 1 % en peso en una solución acuosa o hidroalcohólica que contenga un 30 % de etanol y a pH = 7 o en un aceite elegido entre aceite de vaselina, miristato de isopropilo o ciclopentadimetilsiloxano, permita lograr una viscosidad de al menos 100 cps, preferiblemente al menos 500 cps, a 25°C y a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1. Esta viscosidad se puede medir usando un viscosímetro de cono/plano (reómetro Haake R600 o similar).

[0112] Los polímeros espesantes pueden espesar la fase acuosa y/o la fase grasa, preferiblemente la fase acuosa.

[0113] El o los polímeros espesantes utilizados en el paso a) pueden elegirse entre los espesantes celulósicos, en particular la hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la carboximetilcelulosa, la goma guar y sus derivados, en particular la hidroxipropilguar, las gomas de origen microbiano, en particular la goma xantana, la goma de escleroglucano, los homopolímeros reticulados de ácido acrílico o ácido acrilamidopropanosulfónico, los polímeros asociativos.

[0114] Como hidroxipropilguar se citará, por ejemplo, el producto comercializado por la empresa RHODIA con el nombre comercial JAGUAR HP 105.

[0115] Con respecto a los agentes espesantes asociativos, se pueden utilizar uno o más polímeros de naturaleza iónica o no iónica. Preferiblemente los agentes espesantes asociativos son no iónicos, aniónicos o catiónicos.

[0116] La estructura química de los polímeros asociativos (o polímeros anfifílicos) comprende más particularmente al menos una zona hidrófila y al menos una zona hidrófoba. Por grupo hidrófobo se entiende un radical o polímero con una cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal o ramificada, que comprende al menos 8 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 30 átomos de carbono, en particular de 12 a 30 átomos de carbono y más preferiblemente de 18 a 30 átomos de carbono.

[0117] Preferiblemente, el grupo hidrocarburo proviene de un compuesto monofuncional. Por ejemplo, el grupo hidrófobo puede proceder de un alcohol graso tal como alcohol estearílico, alcohol dodecílico, alcohol decílico. También puede designar un polímero hidrocarbonado como por ejemplo el polibutadieno.

[0118] Entre los polímeros espesantes anfifílicos aniónicos que comprenden al menos una cadena grasa (hidrófoba) utilizados en el paso a), se pueden citar:

(I) polímeros que comprenden al menos una unidad hidrófila, y al menos una unidad de éter de alilo de cadena grasa, más particularmente aquellos cuya unidad hidrófila está constituida por un monómero aniónico insaturado etilénico, ventajosamente por un ácido vinilcarboxílico y muy particularmente por un ácido acrílico o un ácido metacrílico o mezclas de los mismos, y cuya unidad de éter de alilo de cadena grasa corresponde al monómero de fórmula (A) siguiente:

CH2=CR’CH20BnR (A)

donde R' representa H o CH3, B representa el radical etilenoxi, n es cero o representa un número entero comprendido entre 1 y 100, R representa un radical hidrocarbonado seleccionado entre los radicales alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo, cicloalquilo, que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 24, y aún más particularmente de 12 a 18 átomos de carbono. Una unidad de fórmula (A) más particularmente preferida es una unidad en la que R' representa H, n es igual a 10 y R representa un radical estearilo (C18).

[0119] Entre estos polímeros aniónicos de cadena grasa, se prefieren los polímeros formados por un 20 a un 60 % en peso de ácido acrílico y/o ácido metacrílico, un 5 a un 60 % en peso de (met)acrilatos de alquilos inferiores, un 2 a un 50 % en peso de éter de alilo de cadena grasa de fórmula (A), y de 0 a 1 % en peso de un agente reticulante que es un monómero insaturado polietilénico copolimerizable bien conocido, tal como ftalato de dialilo, (met)acrilato de alilo, divinilbenceno, dimetacrilato de (poli)etilenglicol y metilen-bis-acrilamida.

[0120] Entre estos últimos, se prefieren particularmente los terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, acrilato de etilo, polietilenglicol (10 OE) y éter de alcohol estearílico (Steareth 10), en particular los comercializados por la empresa ALLIED COLLOIDS con los nombres SALCA<r>E SC 80 y SA<l>C<a>RE SC90, que son emulsiones acuosas al 30 % de un terpolímero reticulado de ácido metacrílico, acrilato de etilo y éter estearet-10-alil (40/50/10).

(II) polímeros que comprenden al menos una unidad hidrófila del tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, y al menos una unidad hidrófoba del tipo éster alquílico (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado.

[0121] Preferiblemente, estos polímeros se eligen entre aquellos cuya unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico olefínico insaturado corresponde al monómero de fórmula (B) siguiente:

en la que, R1 representa H o CH3 o C2H5, es decir unidades de ácido acrílico, ácido metacrílico o ácido etacrílico, y cuya unidad hidrófoba del tipo éster alquílico (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado corresponde al monómero de fórmula (C) siguiente:

en la que, R2 designa H o CH3 o C2H5 (es decir, unidades de acrilato, metacrilato o etacrilato) y preferiblemente H (unidades de acrilato) o CH3 (unidades de metacrilato), designando R3 un radical alquilo C10-C30, y preferiblemente C12-C22.

[0122] Los ésteres alquílicos (C10-C30) de ácidos carboxílicos insaturados son, por ejemplo, acrilato de laurilo, acrilato de estearilo, acrilato de decilo, acrilato de isodecilo, acrilato de dodecilo y los metacrilatos correspondientes, metacrilato de laurilo, metacrilato de estearilo, metacrilato de decilo, metacrilato de isodecilo y metacrilato de dodecilo.

[0123] Entre este tipo de polímeros aniónicos de cadena grasa, se utilizarán más particularmente los polímeros formados a partir de una mezcla de monómeros que comprenden:

(i) esencialmente ácido acrílico,

(ii) un éster de fórmula (C) descrito anteriormente y en la que R2 designa H o CH3, R3 designa un radical alquilo que tiene de 12 a 22 átomos de carbono,

(iii) y un agente reticulante, que es un monómero insaturado de polietileno copolimerizable bien conocido, tal como ftalato de dialilo, (met)acrilato de alilo, divinilbenceno, dimetacrilato de (poli)etilenglicol y metilenbisacrilamida.

[0124] Entre este tipo de polímeros aniónicos de cadena grasa, se utilizarán más particularmente aquellos constituidos por un 95 a un 60 % en peso de ácido acrílico (unidad hidrófila), un 4 a un 40 % en peso de acrilato de alquilo C10-C30 (unidad hidrófoba), y del 0 al 6 % en peso de monómero polimerizable reticulante, o los que consisten en del 98 al 96 % en peso de ácido acrílico (unidad hidrófila), del 1 al 4 % en peso de acrilato de alquilo C10-C30 (unidad hidrófoba), y de 0,1 a 0,6 % en peso de monómero polimerizable reticulante tal como los descritos anteriormente.

[0125] Entre dichos polímeros anteriores, según la presente invención se prefiere particularmente el producto carbómero vendido por la empresa LUBRIZOL con el nombre CARBOPOL ULTREZ 10, así como los productos vendidos por la empresa GOODRICH con los nombres comerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, y aún más preferiblemente PEMULEN TR1, y el producto comercializado por la empresa S.E.P.P.I.C. bajo el nombre COATEX SX.

(III) terpolímeros de anhídrido maleico/a-olefina C30-C38/maleato de alquilo como el producto (copolímero de anhídrido maleico/a-olefina C30-C38/maleato de isopropilo) vendido con el nombre PERFORMA V 1608 por la empresa NEWPHASE TECHNOLOGIES.

(IV) terpolímeros acrílicos que comprenden:

(a) del 20 al 70 % en peso de un ácido carboxílico a,p-monoetilénicamente insaturado,

(b) del 20 al 80 % en peso de un monómero a,p-monoetilénicamente insaturado no tensioactivo diferente de (a),

(c) del 0,5 al 60 % en peso de un monouretano no iónico que es el producto de reacción de un tensioactivo monohídrico con un monoisocianato monoetilénicamente insaturado,

como los descritos en la solicitud de patente EP-A-0173109 y más particularmente un terpolímero de ácido metacrílico/ acrilato de metilo/ dimetil metaisopropenil bencil isocianato de alcohol behenilo etoxilado (40OE) en una dispersión acuosa al 25 %.

-(V) copolímeros que comprenden entre sus monómeros un ácido carboxílico a,p-monoetilénicamente insaturado y un éster de un ácido carboxílico a,p-monoetilénicamente insaturado y un alcohol graso oxialquilenado (C8-C30).

[0126] Preferiblemente estos compuestos comprenden también como monómero un éster de ácido carboxílico con insaturación a,p-monoetilénica y alcohol C1-C4.

[0127] Como ejemplo de este tipo de compuestos, se puede citar ACULYN 22 comercializado por la empresa ROHM y HAAS, que es un terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de etilo/metacrilato de estearilo oxialquilenado.

[0128] El o los polímeros espesantes anfífilos no iónicos de cadena grasa (hidrófoba) utilizables en el paso a) se eligen preferiblemente entre:

(1) celulosas modificadas por grupos que comprenden al menos una cadena grasa, como en particular; - hidroxietilcelulosas modificadas por grupos que comprenden al menos una cadena grasa tales como grupos alquilo, arilalquilo, alquilarilo, o mezclas de los mismos, y en las que los grupos alquilo son preferiblemente C8-C22, como el producto NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alquilo en C16) comercializado por la empresa AQuAlON, o el producto BERMOCOLL EHM 100 comercializado por la empresa BEROL NOBEL,

- los modificados por grupos polialquilenglicol alquilfenol éter, tales como el producto AMERCELL POLYMER HM-1500 (éter de polietilenglicol (15) nonilfenol) comercializado por la empresa AMERCHOL. (2) hidroxipropilguares modificados por grupos que comprenden al menos una cadena grasa como el producto EsAfLOR HM 22 (cadena alquílica C22) comercializado por la empresa LAMBERTI, los productos RE210-18 (cadena alquílica C14) y RE205-1 (cadena alquílica C20) vendido por la empresa RHONE POULENC.

(3) almidones modificados químicamente, o no, en particular fosfatos de dialmidón y almidones carboximetilos.

(4) copolímeros de vinilpirrolidona y monómeros hidrófobos de cadena grasa,

con por ejemplo:

- los productos ANTARON V216 o GANEX V216 (copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno) comercializados por la empresa I.S.P.

- los productos ANTARON V220 o GANEX V220 (copolímero de vinilpirrolidona/eicoseno) vendidos por la empresa I.S.P.

(5) copolímeros de metacrilatos o acrilatos de alquilo C1-C6 y monómeros anfífilos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como por ejemplo el copolímero de acrilato de metilo/acrilato de estearilo oxietilenado vendido por la empresa GOLDSCHMIDT con el nombre ANTIL 208.

(6) copolímeros de metacrilatos o de acrilatos hidrófilos y monómeros hidrófobos que comprenden al menos una cadena grasa como, por ejemplo, el copolímero de metacrilato de polietilenglicol/metacrilato de laurilo. (7) polímeros con un esqueleto de éter aminoplástico que tienen al menos una cadena grasa, tales como los compuestos PURE<t>H<i>X ofrecidos por la empresa SUD-CHEMIE.

(8) los poliéteres de poliuretano que comprenden en su cadena tanto secuencias hidrófilas de naturaleza más frecuentemente polioxietilenada como secuencias hidrófobas que pueden ser cadenas alifáticas solas y/o cadenas cicloalifáticas y/o aromáticas.

[0129] Preferiblemente, los poliéterpoliuretanos comprenden al menos dos cadenas grasas de hidrocarburos, que tienen de 8 a 30 átomos de carbono, separadas por una secuencia hidrófila, siendo posible que las cadenas de hidrocarburos sean cadenas colgantes o cadenas al final de la secuencia hidrófila.

[0130] Como ejemplos de poliéteres de poliuretano no iónicos de cadena grasa utilizables en el paso a) de la invención, se pueden utilizar el Rheolate 205 con función urea comercializado por la empresa RHEOX o incluso los Rheolates 208, 204 o 212, así como el Acrysol. RM 184, Aculyn o Acrysol 44 y Aculyn o Acrysol 46 de la empresa ROHM & HAAS [ACULYN 46 es un policondensado de polietilenglicol con 150 o 180 moles de óxido de etileno, alcohol estearílico y bis(4-ciclohexil-isocianato) de metileno (SMDI), al 15 % en peso en una matriz de maltodextrina (4 %) y agua (81 %); ACULYN 44 es un policondensado de polietilenglicol con 150 o 180 moles de óxido de etileno, alcohol decílico y bis(4-ciclohexilisocianato) de metileno (SMDI), al 35 % en peso en una mezcla de propilenglicol (39 %) y agua (26 %)].

[0131] También se puede citar el producto ELFACOS T210 con cadena alquílica C12-C14 y el producto ELFACOS T212 con cadena alquílica C18 de AKZO, así como el producto DW 1206B de ROHM & HAAS con cadena alquílica C20 y enlace de uretano, ofrecido al 20 % de materia seca en agua.

[0132] También se pueden utilizar soluciones o dispersiones de estos polímeros, particularmente en agua o en medio hidroalcohólico. A modo de ejemplo, de tales polímeros, se pueden citar Rheolate 255, Rheolate 278 y Rheolate 244 comercializados por la empresa RHEOX. También se puede utilizar el producto DW 1206F y DW 1206J ofrecidos por la empresa ROHM & HAAS.

[0133] Los poliuretanopoliéteres utilizables según la invención son en particular los descritos en el artículo de G. Fonnum, J. Bakke y Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993).

[0134] El o los polímeros anfifílicos catiónicos que comprenden al menos una cadena grasa (hidrófoba) utilizados en el paso a) pueden elegirse en particular entre los derivados de la celulosa cuaternizada, los poliuretanos catiónicos, las polivinil lactamas catiónicas y, preferiblemente, entre los derivados de celulosa cuaternizada.

[0135] Como ejemplo de polímeros de este tipo se pueden citar en particular:

- celulosas cuaternizadas modificadas por grupos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo, alquilarilo que comprenden al menos 8 átomos de carbono, o mezclas de los mismos,

- hidroxietilcelulosas cuaternizadas modificadas por grupos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo, alquilarilo que comprenden al menos 8 átomos de carbono, o mezclas de los mismos.

[0136] Los radicales alquilo que llevan las celulosas o las hidroxietilcelulosas cuaternizadas anteriores tienen preferiblemente de 8 a 30 átomos de carbono. Los radicales arilo son preferiblemente grupos fenilo, bencilo, naftilo o antrilo.

[0137] Ejemplos de alquilhidroxietilcelulosas cuaternizadas con cadenas grasas C8-C30 incluyen los productos QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (alquilo C12) y QUATRISOFT LM-X 529-8 (alquilo C18) comercializados por la empresa AMERCHOL y los productos CRODACEL QM, CRODACEL q L (alquilo C12) y CRODACEL QS (alquilo C18) comercializados por la empresa CRODA.

[0138] Todos los polímeros fijadores aniónicos, catiónicos, anfóteros, no iónicos y sus mezclas utilizados en la técnica se pueden utilizar en la composición del paso a) según la presente solicitud.

[0139] Por polímero fijador se entiende cualquier polímero capaz de dar forma al cabello o de mantener el cabello en una forma determinada.

[0140] Los polímeros fijadores pueden ser solubles en el medio cosméticamente aceptable o insolubles en este mismo medio y utilizados en este caso en forma de dispersiones de partículas poliméricas sólidas o líquidas (látex o pseudolátex).

[0141] El o los polímeros fijadores aniónicos generalmente utilizados son polímeros que comprenden grupos derivados de ácido carboxílico, sulfónico o fosfórico y tienen una masa molecular promedia de entre aproximadamente 500 y 5000000.

[0142] Los grupos carboxílicos son proporcionados por monómeros de ácidos mono o dicarboxílicos insaturados como los que corresponden a la fórmula (I):

donde n es un número entero de 0 a 10, A1 designa un grupo metileno, posiblemente unido al átomo de carbono del grupo insaturado o al grupo metileno vecino cuando n es superior a 1, a través de un heteroátomo tal como oxígeno o azufre, R7 designa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo o bencilo, R8 designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o carboxilo, R9 designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo -CH2-COOH, fenilo o bencilo.

[0143] En la fórmula mencionada anteriormente, un grupo alquilo inferior designa preferiblemente un grupo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y, en particular, los grupos metilo y etilo.

[0144] Los polímeros fijadores aniónicos preferidos con grupos carboxílicos según la invención son:

A) Copolímeros de ácido acrílico o metacrílico o sus sales y acrilamida vendidos en forma de sus sales de sodio con los nombres RETEN 421, 423 o 425 por la empresa HERCULES,

B) Copolímeros de ácido acrílico o metacrílico con un monómero monoetilénico tal como etileno, estireno, ésteres vinílicos, ésteres de ácido acrílico o metacrílico, posiblemente injertados sobre un polialquilenglicol tal como polietilenglicol, y posiblemente reticulados. Tales polímeros se describen en particular en la patente francesa n° 1.222.944 y en la solicitud alemana n° 2.330.956, comprendiendo los copolímeros de este tipo en su cadena una unidad de acrilamida posiblemente N-alquilada y/o hidroxialquilada como se describe en particular en las solicitudes de patente luxemburguesas n° 75370 y 75371 u ofrecidas bajo el nombre Q<u>A<d>RAMER por la empresa AMERICAN CYANAMID. Se pueden citar también los copolímeros de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo C1-C4 y los terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo C1-C20, por ejemplo de laurilo, tales como el comercializado por la empresa ISP con el nombre ACRILIDONE® LM y terpolímeros de ácido metacrílico/acrilato de etilo/acrilato de terc-butilo como el producto comercializado con el nombre LUVIMER® 100 P por la empresa BASF;

También se pueden citar los copolímeros de ácido metacrílico/ácido acrílico/acrilato de etilo/metacrilato de metilo en dispersión acuosa, comercializados con el nombre AMERHOLD® DR 25 de la empresa AMERCHOL;

C) Copolímeros de ácido crotónico, tales como los que comprenden unidades de acetato o propionato de vinilo en su cadena, y posiblemente otros monómeros tales como ésteres alílicos o metalílicos, éter vinílico o éster vinílico de un ácido carboxílico saturado, lineal o ramificado, de cadena hidrocarbonada larga, tales como las que comprenden al menos 5 átomos de carbono, pudiendo estar estos polímeros injertados o reticulados, u otro monómero de éster vinílico, alílico o metalílico de un ácido carboxílico a- o p-cíclico. Dichos polímeros se describen, entre otros, en las patentes francesas n° 1222944, 1580545, 2265782, 2265781, 1564 110 y 2439798. Los productos comerciales que pertenecen a esta clase son las resinas 28-29-30, 26-13-14 y 28-13-10 comercializadas por la empresa National Starch;

D) Copolímeros de ácidos o anhídridos carboxílicos monoinsaturados C4-C8 elegidos entre:

- copolímeros que comprenden (i) uno o más ácidos o anhídridos maleico, fumárico, itacónico y (ii) al menos un monómero elegido entre los ésteres vinílicos, los éteres vinílicos, los haluros de vinilo, los derivados de fenilvinilo, el ácido acrílico y sus ésteres, las funciones anhídrido de estos copolímeros estando posiblemente monoesterificadas o monoamidificadas. Tales polímeros se describen en particular en las patentes estadounidenses n° 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, la patente GB n° 839 805. Los productos comerciales incluyen los vendidos bajo los nombres GANTREZ® AN o ES por la empresa ISP; - copolímeros que comprenden (i) una o más unidades de anhídrido maleico, citracónico, itacónico y (ii) uno o más monómeros elegidos entre ésteres alílicos o metalílicos que comprenden posiblemente uno o más grupos acrilamida, metacrilamida, a-olefina, ésteres acrílicos o metacrílicos, ácidos acrílicos o metacrílicos o vinilpirrolidona en su cadena,

- estando posiblemente las funciones anhídrido de estos copolímeros monoesterificadas o monoamidificadas.

[0145] Estos polímeros se describen por ejemplo en las patentes francesas número 2350384 y 2357241 del solicitante.

E) Las poliacrilamidas contienen grupos carboxilato.

[0146] Los homopolímeros y copolímeros que comprenden grupos sulfónicos son polímeros que contienen unidades vinilsulfónicas, estirenosulfónicas, naftalenosulfónicas o acrilamidoalquilsulfónicas.

[0147] Estos polímeros pueden elegirse particularmente entre:

- sales de ácido polivinilsulfónico que tienen una masa molecular comprendida entre aproximadamente 1000 y 100000, así como copolímeros con un comonómero insaturado como ácidos acrílico o metacrílico y sus ésteres, así como acrilamida o sus derivados, éteres vinílicos y vinilpirrolidona;

- sales de ácido poliestireno sulfónico tales como sales de sodio vendidas por ejemplo bajo el nombre Flexan® 500 y Flexan® 130 por National Starch. Estos compuestos se describen en la patente FR 2 198 719;

- sales de ácidos poliacrilamida-sulfónicos tales como los mencionados en la patente estadounidense US 4 128 631y más particularmente el ácido poliacrilamidoetilpropanosulfónico comercializado con el nombre COSMEDIA POLYMER HSP 1180 por la empresa HENKEL.

[0148] Otro polímero fijador aniónico que puede utilizarse según la invención, es el polímero aniónico de bloques ramificados vendido con el nombre Fixate G-100 por la empresa NOVEON.

[0149] El o los polímeros de fijación aniónicos utilizados en el paso a) se eligen preferiblemente entre los copolímeros de ácido acrílico tales como los terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-tertiobutilacrilamida comercializados en particular con el nombre ULTRAHOLD® STRONG por la empresa BASF, los copolímeros derivados del ácido crotónico tales como los terpolímeros de acetato de vinilo/terc-butilbenzoato de vinilo/ácido crotónico y los terpolímeros de ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo vendidos en particular con el nombre Résine 28-29-30 por la empresa NATIONAL STARCH, polímeros derivados de ácidos o anhídridos maleico, fumárico, itacónico con ésteres vinílicos, éteres vinílicos, haluros de vinilo, derivados fenilvinílicos, ácido acrílico y sus ésteres tales como copolímeros de metilviniléter/anhídrido maleico monoesterificados vendidos, por ejemplo, con el nombre GANTREZ® por la empresa ISP, copolímeros de ácido metacrílico y metacrilato de metilo vendidos con el nombre EUDRAGlT® L por la empresa ROHM PHARMA, copolímeros de ácido metacrílico y acrilato de etilo comercializados con el nombre LUVIMER® MAEX o MAE por la empresa BASF y los copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico vendidos con el nombre LUVISET CA 66 por la empresa BASF y los copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico injertados con polietilenglicol vendidos con el nombre ARISTOFLEX® A por la empresa BASF, el polímero vendido con el nombre Fixate G-100 por la empresa NOVEON.

[0150] Entre los polímeros fijadores aniónicos mencionados anteriormente, se prefiere más particularmente utilizar en el marco de la presente invención, los copolímeros monoesterificados de metil vinil éter/anhídrido maleico comercializados con el nombre GANTREZ® ES 425 por la empresa ISP, los terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-tertiobutilacrilamida comercializados con el nombre ULTRAHOLD® STRONG por la empresa BASF, los copolímeros de ácido metacrílico y metacrilato de metilo vendidos bajo el nombre EUDRAGIT® L por la empresa ROHM PHARMA, los terpolímeros de acetato de vinilo/terc-butilbenzoato de vinilo/ácido crotónico y los terpolímeros de ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo vendidos con el nombre Résine 28-29-30 por la empresa NATIONAL STARCH, los copolímeros de ácido metacrílico y acrilato de etilo comercializados con el nombre LUVIMER® MAEX o MAE de la empresa BASF, los terpolímeros de vinilpirrolidona/ácido acrílico/metacrilato de laurilo comercializados con el nombre ACRYLIDONE® LM por la empresa ISP, el polímero vendido con el nombre Fixate G-100 por la empresa NOVEON.

[0151] El o los polímeros filmógenos fijadores catiónicos utilizables en el paso a) se eligen preferiblemente entre los polímeros que comprenden grupos amino primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios que forman parte de la cadena polimérica o están directamente conectados a ella y que tienen un peso molecular de entre 500 y aproximadamente 5000000 y preferiblemente de entre 1000 y 3000000.

[0152] Entre estos polímeros, se pueden citar más particularmente los siguientes polímeros catiónicos: (1) Homopolímeros o copolímeros derivados de ésteres o amidas acríbeos o metacrílicos y que comprenden al menos una de las siguientes unidades de fórmula:

en las cuales:

R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical CH3;

A es un grupo alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono;

R4, R5, R6, iguales o diferentes, representan un grupo alquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono o un radical bencilo;

R1 y R2, iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;

X designa un anión metosulfato o un haluro como cloruro o bromuro.

[0153] Los copolímeros de la familia (1) contienen también una o varias unidades derivadas de comonómeros que pueden elegirse de la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas sustituidas sobre el nitrógeno por grupos alquilo inferiores (C1-C4), grupos derivados de ácidos acrílico o metacrílico o sus ésteres, vinil lactamas tales como vinilpirrolidona o vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.

[0154] Así, entre estos copolímeros de la familia (1), se pueden citar:

- copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un haluro de dimetilo, como los comercializados con el nombre HERCOFLOC® por la empresa HERCULES, - copolímeros de acrilamida y cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos por ejemplo en la solicitud de patente EP-A-080976 y comercializados con el nombre BINA QUAT P 100 por la empresa CIBA GEIGY, - el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio como el vendido bajo el nombre RETEN por la empresa HERCULES,

- copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo, cuaternizados o no, como los productos comercializados con el nombre "GAFQUAT®" por la empresa ISP como por ejemplo "GAFQUAT® 734" o “GAFQUAT® 755" o los productos denominados “COPOlYm ER® 845, 958 y 937". Estos polímeros se describen detalladamente en las patentes francesas 2.077.143 y 2.393.573,

- terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona como el producto comercializado con el nombre GAFFIX VC 713 por la empresa ISP, y

- y copolímeros de vinilpirrolidona/dimetil-amino-propilmetacrilamida cuaternizados tales como los productos comercializados con el nombre "GAFQUAT®<h>S 100" por la empresa ISP.

(2 copolímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y vinilimidazol;

(3) quitosanos o sus sales; las sales que se pueden utilizar son en particular acetato, lactato, glutamato, gluconato o pirrolidonacarboxilato de quitosano.

[0155] Entre estos compuestos, se pueden citar el quitosano que tiene un índice de desacetilación del 90,5 % en peso, vendido con el nombre KYTAN BRUT STANDARD por la empresa ABER TECHNOLOGIES, el pirrolidonacarboxilato de quitosano vendido con el nombre KYTAMER® PC por la empresa AMERCHOL.

[0156] Los productos comercializados que responden a esta definición son más particularmente los productos vendidos bajo los nombres "CELQUAT L 200" y "CELQUAT H 100" por la empresa National Starch.

[0157] El o los polímeros fijadores anfóteros pueden elegirse entre los polímeros que comprenden unidades B y C distribuidas estadísticamente en la cadena polimérica donde B designa una unidad que deriva de un monómero que comprende al menos un átomo de nitrógeno básico y C designa una unidad que deriva de un monómero ácido que comprende uno o más grupos carboxílicos o sulfónicos, o B y C pueden designar grupos que derivan de monómeros zwitteriónicos de carboxibetaínas o sulfobetaínas;

[0158] B y C también pueden designar una cadena polimérica catiónica que comprende grupos amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en la que al menos uno de los grupos amina lleva un grupo carboxílico o sulfónico unido a través de un grupo hidrocarbonado, o incluso B y C forman parte de una cadena de un polímero con una unidad etileno-a,p-dicarboxílica, en la que uno de los grupos carboxílicos ha reaccionado con una poliamina que comprende uno o más grupos amina primarios o secundarios.

[0159] Los polímeros fijadores anfóteros más particularmente preferidos que responden a la definición dada anteriormente se eligen entre los polímeros siguientes:

(1) copolímeros con unidades vinílicas ácidas y unidades vinílicas básicas, tales como los que resultan de la copolimerización de un monómero derivado de un compuesto vinílico que lleva un grupo carboxílico como más particularmente el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido maleico, el ácido alfa-cloroacrílico, y un monómero básico derivado de un compuesto vinílico sustituido que contiene al menos un átomo básico, como más particularmente metacrilato y acrilato de dialquil-amino-alquilo, dialquil-amino-alquilmetacrilamida y acrilamida. Tales compuestos se describen en la patente estadounidense n° 3836537. (2) polímeros que comprenden unidades derivadas de:

a) al menos un monómero seleccionado entre las acrilamidas o las metacrilamidas sustituidas en el átomo de nitrógeno por un grupo alquilo,

b) al menos un comonómero ácido que contiene uno o más grupos carboxílicos reactivos, y c) al menos un comonómero básico tal como ésteres sustituidos con aminas primarias, secundarias, terciarias y cuaternarias de los ácidos acrílico y metacrílico, y el producto de cuaternización del metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de dimetilo o dietilo.

[0160] Las acrilamidas o metacrilamidas N-sustituidas más particularmente preferidas según la invención son los compuestos en los que los grupos alquilo contienen de 2 a 12 átomos de carbono, y más particularmente N-etilacrilamida, N-tertiobutilacrilamida, N-tertiooctilacrilamida, N-octilacrilamida, N-decilacrilamida, N-dodecilacrilamida así como las correspondientes metacrilamidas.

[0161] Los comonómeros ácidos se seleccionan más particularmente entre los ácidos acrílico, metacrílico, crotónico, itacónico, maleico, fumárico, así como los monoésteres de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono de los ácidos o anhídridos maleico o fumárico.

[0162] Los comonómeros básicos preferidos son metacrilatos de aminoetilo, butilaminoetilo, N,N'-dimetilaminoetilo y N-tercio-butilaminoetilo.

[0163] Se utiliza particularmente el copolímero cuyo nombre CTFA (4a Ed., 1991) es Copolímero de octilacrilamida/acrilatos/butilaminoetil-metacrilato, como los productos vendidos bajo el nombre AMPHOMER® o LOVOCRYL® 47 por la empresa NATIONAL STARCH.

[0164] (3) Poliaminoamidas reticuladas y aciladas parcial o totalmente derivadas de poliaminoamidas de fórmula general:

donde R10 representa un grupo divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, un ácido alifático mono o dicarboxílico con un doble enlace etilénico, un éster de un alcanol inferior que tiene de 1 a 6 átomos de carbono de estos ácidos o un grupo derivado de la adición de cualquiera de dichos ácidos con una amina bis-primaria o bis-secundaria, y Z designa un grupo que deriva de una polialquilenpoliamina bis-primaria, mono o bissecundaria y preferiblemente representado:

a) en proporciones de 60 a 100 % en moles, el grupo

donde x=2 y p=2 o 3, o x=3 y p=2

este grupo derivado de dietilentriamina, trietilentetraamina o dipropilentriamina;

b) en proporciones de 0 a 40 % en moles, el grupo (III) anterior, en el que x = 2 y p = 1 y que deriva de la etilendiamina, o el grupo que deriva de la piperazina:

c) en proporciones de 0 a 20 % en moles, el grupo -NH-(CH2)6-NH-derivado de hexametilendiamina, estando reticuladas estas poliaminoamidas mediante reacción de adición de un agente reticulante bifuncional elegido entre epihalohidrinas, diepóxidos, dianhídridos, derivados bis-insaturados, mediante 0,025 a 0,35 moles de agente reticulante por grupo amino de poliaminoamida, y aciladas por acción de ácido acrílico, ácido cloroacético o una alcano-sultona o sus sales.

[0165] Los ácidos carboxílicos saturados se eligen preferiblemente entre los ácidos que tienen de 6 a 10 átomos de carbono tales como los ácidos adípico, trimetil-2,2,4-adípico y trimetil-2,4,4-adípico, tereftálico, ácidos de doble enlace etilénico tales como, por ejemplo, ácidos acrílico, metacrílico, itacónico.

[0166] Las alcanosultonas utilizadas en la acilación son preferiblemente propano o butanosulfona, las sales de los agentes acilantes son preferiblemente sales de sodio o potasio.

[0167] (4) polímeros que comprenden unidades zwitteriónicas de fórmula:

en la que R11 designa un grupo insaturado polimerizable tal como un grupo acrilato, metacrilato, acrilamida o metacrilamida, "y" y "z" representan un número entero de 1 a 3, R12 y R13 representan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o propilo, R14 y R15 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de manera que la suma de los átomos de carbono en R14 y R15 no exceda de 10.

[0168] Los polímeros que comprenden tales unidades también pueden comprender unidades derivadas de monómeros no zwitteriónicos tales como acrilato o metacrilato de dimetilo o dietilaminoetilo o acrilatos o metacrilatos de alquilo, acrilamidas o metacrilamidas o acetato de vinilo.

[0169] A modo de ejemplo, se pueden citar los copolímeros de metacrilato de metilo/dimetilcarboximetilamonioetilmetacrilato de metilo, tales como el producto comercializado con el nombre DIAFORMER Z301 por la empresa SANDOZ.

(5) Polímeros derivados del quitosano que comprenden unidades monoméricas correspondientes a las siguientes fórmulas:

estando presente la unidad (D) en proporciones de entre 0 y 30 %, la unidad (E) en proporciones de entre 5 y 50 % y la unidad (F) en proporciones de entre 30 y 90 %, entendiéndose que en esta unidad (F), R16 representa un grupo de fórmula:

en la que si q = 0, R17, R18 y R19, idénticos o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un residuo metilo, hidroxilo, acetoxi o amino, un residuo de monoalquilamina o un residuo de dialquilamina posiblemente interrumpidos por uno o más átomos de nitrógeno y/o posiblemente sustituidos por uno o más grupos amina, hidroxilo, carboxilo, alquiltio, sulfónico, un residuo alquiltio cuyo grupo alquilo lleva un residuo amino, siendo al menos uno de los grupos R17, R18 y R19 en este caso un átomo de hidrógeno;

o si q=1, R17, R18 y R19 representan cada uno un átomo de hidrógeno, así como las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos.

(6) Los polímeros que comprenden unidades correspondientes a la fórmula general (V) se describen, por ejemplo, en la patente francesa 1400366:

en la que R20 representa un átomo de hidrógeno, un grupo CH3O, CH3CH2O, fenilo, R21 denota un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior tal como metilo, etilo, R22 denota un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior C1-C6 tal como metilo, etilo, R23 indica un grupo alquilo inferior C1-C6 tal como metilo, etilo o un grupo correspondiente a la fórmula: -R24-N(R22)2, representando R24 un grupo -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-C<h>(CH3)-, teniendo R22 los significados mencionados anteriormente.

(7) Polímeros derivados de la N-carboxialquilación del quitosano tales como el N-carboximetil-quitosano o el N-carboxibutil-quitosano, comercializados con el nombre "EVALSAN" por la empresa JAN DEKKER.

(8) Polímeros anfóteros del tipo -D-X-D-X elegidos entre:

a) polímeros obtenidos por la acción del ácido cloroacético o el cloroacetato de sodio sobre compuestos que comprenden al menos una unidad de fórmula:

-D-X-D-X-D- (VI)

donde D designa un grupo

y X designa el símbolo E o E', o E o E' idénticos o diferentes designan un grupo bivalente que es un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada, que comprende hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal no sustituida por grupos hidroxilo y que también pueden contener átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre, de 1 a 3 anillos aromáticos y/o heterocíclicos; estando presentes los átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina, alquenilamina, grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o uretano.

b) Polímeros de fórmula:

-D-X-D-X- (VI')

donde D designa un grupo

y X designa el símbolo E o E' y al menos una vez E'; E tiene el significado indicado anteriormente y E' es un grupo bivalente que es un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada, que tiene hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, sustituido o no por uno o más grupos hidroxilo y que comprende uno o más átomos de nitrógeno, estando sustituido el átomo de nitrógeno por una cadena alquilo posiblemente interrumpida por un átomo de oxígeno y que comprende necesariamente una o más funciones carboxilo o una o más funciones hidroxilo y betainizadas por reacción con el ácido cloroacético o cloroacetato de sodio.

(9) copolímeros de alquil(C1-C5)vinil éter/anhídrido maleico parcialmente modificados mediante semiamidificación con una N,N-dialquilaminoalquilamina tal como N,N-dimetilaminopropilamina o mediante semiesterificación con un N,N-dialquilaminoalcanol. Estos copolímeros pueden contener también otros comonómeros vinílicos tales como vinilcaprolactama.

[0170] Entre los polímeros fijadores anfóteros mencionados anteriormente, se pueden citar los de la familia (3) como los copolímeros cuyo nombre CTFA es Copolímero de octilacrilamida/acrilatos/butilamino-etilmetacrilato, como los productos comercializados con los nombres AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 o LOVOCRYL® 47 por la empresa NATIONAL STARCH y los de la familia (4) tales como los copolímeros de metacrilato de metilo/dimetilcarboximetilamonio-etilmetacrilato de metilo vendidos por ejemplo con el nombre DIAFORMER Z301 por la empresa SANDOZ.

[0171] El o los polímeros fijadores no iónicos pueden elegirse, por ejemplo, entre:

- polialquiloxazolinas;

- homopolímeros de acetato de vinilo;

- copolímeros de acetato de vinilo tales como, por ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo y éster acrílico, copolímeros de acetato de vinilo y etileno, o copolímeros de acetato de vinilo y éster maleico, por ejemplo, maleato de dibutilo;

- homopolímeros y copolímeros de ésteres acrílicos tales como, por ejemplo, copolímeros de acrilatos de alquilo y metacrilatos de alquilo tales como los productos ofrecidos por la empresa ROHM & HAAS con los nombres PRIMAL® AC-261K y EUDRAGIT® NE 30 D, por la empresa BASF con el nombre 8845, por la empresa HOECHST con el nombre APPRETAN® N9212;

- copolímeros de acrilonitrilo y de un monómero no iónico seleccionado, por ejemplo, entre el butadieno y los (met)acrilatos de alquilo; se pueden citar los productos ofrecidos bajo el nombre CJ 0601 B por la empresa ROHM & HAAS;

- homopolímeros de estireno;

- copolímeros de estireno tales como, por ejemplo, copolímeros de estireno y (met)acrilato de alquilo tales como productos MOWILITH® LDM 6911, MOWILITH® DM 611 y MOWILITH® LDM 6070 ofrecidos por la empresa HOECHST, productos RHODOPAS® SD 215 y RHODOPAS® DS 910 ofrecidos por la empresa RHONE POULENC; copolímeros de estireno, metacrilato de alquilo y acrilato de alquilo; copolímeros de estireno y butadieno; o copolímeros de estireno, butadieno y vinilpiridina;

- poliamidas;

- homopolímeros de vinillactama, tales como homopolímeros de vinilpirrolidona, polivinilcaprolactama comercializados con el nombre de Luviskol® PLUS por la empresa BASF; y

- copolímeros de vinillactama tales como un copolímero de poli(vinilpirrolidona/vinillactama) vendido con el nombre comercial Luvitec® VPC 55K65W de la empresa BASF, copolímeros de poli(vinilpirrolidona/acetato de vinilo) tales como los comercializados con el nombre PVPVA® S630L de la empresa ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 y VA 28 por la empresa BASF; y terpolímeros de poli(vinilpirrolidona/acetato de vinilo/propionato de vinilo) como, por ejemplo, el comercializado con el nombre de Luviskol® VAP 343 de la empresa BASF.

[0172] Los grupos alquilo de los polímeros no iónicos mencionados anteriormente tienen preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono.

[0173] También es posible utilizar en el paso a) como polímeros fijadores poliuretanos funcionalizados o no funcionales, catiónicos, no iónicos, aniónicos o anfóteros, o mezclas de los mismos.

[0174] Los poliuretanos particularmente a los que se dirige la presente invención son los descritos en las solicitudes EP 0751 162, EP 0637600, EP 0648485 y FR 2743297 de los cuales el solicitante es titular, así como en las solicitudes EP 0656 021 y WO 94/03510 de la empresa BASF, y EP 0619 111 de la empresa National Starch.

[0175] Como poliuretanos particularmente adecuados en la presente invención, se pueden citar los productos comercializados con el nombre LUVISET PUR® por la empresa BASF.

[0176] Por polímero acondicionador se entiende, en el sentido de la presente invención, un polímero capaz de proporcionar a las fibras queratínicas y en particular al cabello una mejora en al menos una de las siguientes propiedades: suavidad al tacto, efecto alisador, capacidad de desenredar.

[0177] Preferiblemente, el o los polímeros acondicionadores son polímeros catiónicos o polímeros anfóteros, en particular Polyquaternium-22.

[0178] Preferiblemente el o los polímeros acondicionadores se eligen entre:

(1) ciclopolímeros de sales de alquil dialil amina o dialquil dialil amonio tales como homopolímeros o copolímeros que comprenden como constituyente principal de la cadena de unidades correspondientes a las fórmulas (Vi!) o (VIII):

)

en las que k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k t igual a 1, R12 designa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R10 y R11, independientemente entre sí, designan un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo tiene preferiblemente de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior (C1-C4), o R10 y R11 pueden designar, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o morfolinilo, Y- es un anión como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato. Estos polímeros se describen en particular en la patente francesa 2080759 y en su certificado de adición 2.190.406.

[0179] R10 y R11, independientemente entre sí, designan preferiblemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono.

[0180] Entre los polímeros definidos anteriormente, se pueden citar más particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio vendido con el nombre "Merquat 100" por la empresa NALCO, sus homólogos de masas moleculares bajas medias en peso, así como los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y acrilamida comercializados con el nombre “MERQUAT 550”.

[0181] (2) polímeros de diamonio cuaternario que contienen en particular unidades recurrentes correspondientes a la fórmula (IX):

en la que:

R13, R14, R15 y R16, iguales o diferentes, representan grupos alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono o radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R13, R14, R15 y R16, juntos o por separado, constituyen junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos, heterociclos que contienen posiblemente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o bien R13, R14, R15 y R16 representan un grupo alquilo C1-C6, lineal o ramificado, sustituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-O-R17-D o -CO-NH-R17-D donde R17 es un alquileno y D un grupo amonio cuaternario, A1 y B1 representan grupos polimetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos o intercalados en la cadena principal, uno o más anillos aromáticos, o uno o más átomos de oxígeno, azufre o grupos de sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y

X- designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico,

A1, R13 y R15 pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo pipérazinico. Además, si A1 designa un radical alquileno o hidroxialquileno, lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 puede designar también un grupo (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-,

n y p son números enteros que varían de aproximadamente 2 a 20,

en el que D designa:

a) un residuo de glicol de fórmula: -O-Z-O-, donde Z designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o un grupo correspondiente a una de las siguientes fórmulas:

-(CH2-CH2-0)x -CH2-CH2-,

-[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)-,

donde x e y designan un número entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido y único, o cualquier número de 1 a 4 que representa un grado de polimerización promedio,

b) un residuo de diamina bis-secundaria tal como un derivado de piperazina,

c) un residuo de diamina bis-primaria de fórmula: -NH-Y-NH-, donde Y designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o el radical bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-,

d) un grupo ureileno de fórmula -NH-CO-NH-.

[0182] Preferiblemente, X- es un anión tal como cloruro o bromuro.

[0183] Estos polímeros tienen una masa molecular media generalmente comprendida entre 1000 y 100000.

[0184] Polímeros de este tipo se describen en particular en las patentes francesas 2320330, 2270846, 2316 271,2336434 Y 2413907 y patentes estadounidenses 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2 261 002, 2271 378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4 026945 y 4027020.

[0185] Se pueden utilizar más particularmente polímeros que constan de unidades recurrentes que corresponden a la fórmula (X):

en la que R18, R19, R20 y R21, idénticos o diferentes, designan un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, r y s son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente y, X-es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

[0186] Un compuesto particularmente preferido de fórmula (X) es aquel para el cual R18, R19, R20 y R21 representan un radical metilo, r = 3, s = 6 y X = Cl, denominado cloruro de hexadimetrina según la nomenclatura INCI (CTFA).

[0187] Los polímeros de diamonio cuaternarios pueden estar compuestos también, en particular, por unidades de fórmula (XI):

en la que:

R22, R23, R24 y R25, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, etilo, propilo, p-hidroxietilo, p-hidroxipropilo o -CH2CH2(OCH2CH2)pOH,

donde p es igual a 0 o un número entero entre 1 y 6, siempre que R22, R23, R24 y R25 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno,

t y u, iguales o diferentes, son números enteros entre 1 y 6,

v es igual a 0 o un número entero entre 1 y 34,

X- designa un anión como un haluro,

A representa un radical de un dihaluro o representa preferiblemente -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

[0188] Tales compuestos se describen en particular en la solicitud de patente EP-A-122324.

[0189] Se pueden citar, por ejemplo, entre ellos los productos "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" y "Mirapol® 175" comercializados por la empresa MIRANOL.

[0190] (3) polisacáridos catiónicos, en particular celulosas y gomas de galactomanano catiónicas.

[0191] Para las celulosas, se pueden citar copolímeros de celulosa o derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble que comprende un amonio cuaternario, y descritos en particular en la patente US 4 131 576, tales como las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas en particular con una sal de metacriloiloxietiltrimetilamonio, de metacrilamidopropiltrimetilamonio, de dimetildialilamonio.

[0192] Los productos comercializados que responden a esta definición son más concretamente los productos vendidos con los nombres "CELQUAT L 200", "CELQUAT LOR" y "CELQUAT H 100" por la empresa AKZO NOBEL (Polyquaternium-4). También se pueden citar el producto comercializado con el nombre MERQUAT 280 (Polyquaternium-22) por la empresa LUBRIZOL.

Tensioactivos

[0193] La composición de el paso a) es una composición que contiene al menos un tensioactivo, estando dicha composición libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o de agentes reductores que permitan la rotura de los puentes disulfuro.

[0194] La composición comprende preferiblemente de 30 a 70 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición.

[0195] Preferiblemente, dicha composición comprende al menos un tensioactivo en un contenido que varía del 0,01 % al 95 %, preferiblemente del 0,1 % al 60 %, más preferiblemente del 1 al 50 %, en peso con respecto al peso total de la composición.

[0196] Para los fines de la invención, el o los tensioactivos utilizados en el paso a) pueden elegirse entre los tensioactivos no iónicos, los tensioactivos aniónicos, los tensioactivos catiónicos y los tensioactivos anfóteros o zwiterriónicos.

[0197] El o los tensioactivos según la invención pueden contener silicona, o no.

[0198] Se entiende por "agente tensioactivo aniónico" un tensioactivo que comprende solo grupos aniónicos como grupos iónicos o ionizables. Estos grupos aniónicos se eligen preferiblemente entre los grupos -C(O)OH, -C(O)O-, -SO3H, -S(O)2O-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-, -P(O)O2-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO-, comprendiendo las partes aniónicas un contraión catiónico como un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, o amonio.

[0199] Como ejemplos de agentes tensioactivos aniónicos utilizables en el paso a) según la invención, se pueden citar los alquilsulfatos, los alquil éter sulfatos, los alquilamido éter sulfatos, los alquilaril poliéter sulfatos, los monoglicéridos sulfatos, los alquilsulfonatos, los alquilamidosulfonatos, los alquilarilsulfonatos, los alfa-olefinsulfonatos, los parafinasulfonatos, los alquilsulfosuccinatos, los alquilétersulfosuccinatos, los alquilamidosulfosuccinatos, los alquilsulfoacetatos, los acilsarcosinatos, los acilglutamatos, los alquilsulfosuccinatos, los acilisetionatos y los N-aciltauratos, las sales de monoésteres de alquilo y ácidos poliglicósidos-policarboxílicos, acilactilatos, las sales de ácidos D-galactósido-urónicos, las sales de ácidos alquil éter-carboxílicos, las sales de ácidos alquilaril éter-carboxílicos, sales de ácidos alquilamidoéter-carboxílicos y las correspondientes formas no salificadas de todos estos compuestos, los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos contienen de 6 a 40 átomos de carbono y el grupo arilo designa un grupo fenilo.

[0200] Estos compuestos pueden estar oxietilenados y contienen preferiblemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.

[0201] Las sales de monoésteres de alquilo C6-C24 y de los ácidos poliglicósidos-policarboxílicos se pueden elegir entre citratos poliglicósidos de alquil C6-C24, tartratos poliglicósidos de alquil C6-C24 y sulfosuccinatos de poliglicósidos de alquilo C6-C24.

[0202] Cuando el agente o los agentes tensioactivos aniónicos están en forma de sal, se pueden elegir entre las sales de metales alcalinos tales como la sal de sodio o de potasio y preferiblemente las sales de sodio, de amonio, de aminas y en particular de aminoalcoholes o sales de metales alcalinotérreos como las sales de magnesio.

[0203] Como ejemplo de sales de aminoalcoholes, se pueden citar en particular las sales de mono-, di- y trietanolamina, las sales de mono-, di- o triisopropanolamina y las sales de 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y tris(hidroximetil)amino metano.

[0204] Preferiblemente se utilizan sales de metales alcalinos o alcalinotérreos y en particular sales de sodio o magnesio.

[0205] Entre los agentes tensioactivos aniónicos mencionados, se prefiere utilizar alquil(C6-C24)sulfatos, alquil(C6-C24)étersulfatos que contienen de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, en particular en forma de sales de metales alcalinos, de amonio, de aminoalcoholes y de metales alcalinotérreos, o una mezcla de estos compuestos.

[0206] En particular, se prefiere usar alquilo(C12-C2ü) sulfatos, alquil(C12-C2ü)étersulfatos que contienen de 2 a 20 unidades de óxido de etileno, en particular en forma de sales de metales alcalinos, de amonio, de aminoalcoholes y de metales alcalinotérreos, o una mezcla de estos compuestos. Más preferiblemente, se prefiere usar lauril éter sulfato de sodio con 2,2 moles de óxido de etileno.

[0207] Ejemplos de agentes tensioactivos no iónicos que pueden usarse en el paso a) según la invención se describen, por ejemplo, en "Handbook of Surfactants" de M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, págs. 116-178. Se eligen en particular entre los alcoholes, los alfa-dioles, los alquil(Cr C2o)fenoles, estando estos compuestos polietoxilados, polipropoxilados y/o poliglicerolados, y teniendo al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 40 átomos de carbono, pudiendo oscilar en particular el número de grupos óxido de etileno y/o óxido de propileno de 1 a 200 y el número de grupos glicerol pudiendo oscilar en particular de 1 a 30.

[0208] Se pueden citar también los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los ésteres de ácidos grasos y de sorbitan posiblemente oxietilenados, los ésteres de ácidos grasos y de sacarosa, los ésteres de ácidos grasos polioxialquilenados, los alquilpoliglicósidos posiblemente oxialquilenados, los ésteres de alquilglucósidos, las mono o dialcanolamidas, los derivados de N-alquilglucamina y N-acil-metilglucamina, aldobionamidas, siliconas oxietilenadas y/u oxipropilenadas y óxidos de amina.

[0209] El o los tensioactivos no iónicos utilizados en el paso a) se eligen más particularmente entre los tensioactivos no iónicos mono- o polioxialquilenados, mono- o poliglicerolados. Las unidades oxialquilenadas son más particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas o sus combinaciones, preferiblemente oxietilenadas.

[0210] Como ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados se pueden citar:

- los alquilo(Cs-C24)fenoles oxialquilenados,

- los alcoholes C8-C30 saturados o no, lineales o ramificados, oxialquilenados, tales como en particular deceth-3 o deceth-5,

- las amidas, en C8-C30, saturadas o no, lineales o ramificadas, oxialquilenadas,

- los ésteres de ácidos C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, y polietilenglicoles,

- los ésteres de ácidos C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, y de sorbitol polioxietilenados, - los aceites vegetales oxietilenados, saturados o no.

- los condensados de óxido de etileno y/u óxido de propileno, entre otros, solos o en mezclas,

- las siliconas oxietilenadas y/u oxipropilenadas.

[0211] El o los tensioactivos presentan un número de moles de óxido de etileno y/o de propileno que oscila preferiblemente entre 1 y 100, más preferiblemente entre 2 y 50. Ventajosamente, el o los tensioactivos no iónicos no incluyen unidades oxipropilenadas.

[0212] Según una forma de realización preferida de la invención, el o los tensioactivos no iónicos utilizados en el paso a) se eligen entre los alcoholes C8-C30, oxietilenados, los ésteres de ácidos C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, y de sorbitol polioxietilenados.

[0213] Como ejemplo de tensioactivos no iónicos mono- o poligliceroles se utilizan preferiblemente alcoholes C8-C40 en el paso a) mono- o poligliceroles.

[0214] En particular, los alcoholes C8-C40 mono- o poligliceroles corresponden a la siguiente fórmula (A1):

R 0 -[C H 2-C H (C H 20 H )-0 ]m-H (A1)

en la que R representa un radical alquilo o alquenilo, lineal o ramificado, en C8-C40, preferiblemente en C8-C30, y m representa un número que varía de 1 a 30 y preferiblemente de 1 a 10.

[0215] Como ejemplo de compuestos utilizables en el paso a) en el marco de la invención, se pueden citar el alcohol laurílico con 4 moles de glicerol (nombre INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), el alcohol laurílico con 1,5 moles de glicerol, el alcohol oleico con 4 moles de glicerol (nombre INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), el alcohol oleico con 2 moles de glicerol (nombre INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), el alcohol cetearílico con 2 moles de glicerol, el alcohol cetearílico con 6 moles de glicerol, el alcohol oleocetílico con 6 moles de glicerol y octadecanol con 6 moles de glicerol.

[0216] El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes de la misma manera que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que en un producto comercial pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos poligliceroles en forma de mezcla.

[0217] Entre los alcoholes mono- o poligliceroles, se prefiere más particularmente el uso del alcohol C8/C10 con un mol de glicerol, el alcohol C10/C12 con 1 mol de glicerol y el alcohol C12 a 1,5 moles de glicerol.

[0218] Preferiblemente, el o los tensioactivos no iónicos se eligen entre alcanolamidas oxietilenadas o no oxietilenadas y los alcoholes grasos oxietilenados.

[0219] El o los agentes tensioactivos catiónicos utilizables en el paso a) comprenden, por ejemplo, las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, posiblemente polioxialquilenadas, las sales de amonio cuaternario y sus mezclas.

[0220] Como sales de amonio cuaternario se pueden citar en particular, por ejemplo:

- los correspondientes a la siguiente fórmula general (A2):

X

(A2)

[0221] Fórmula (A2) en la que:

R8 a Ru, idénticos o diferentes, representan un grupo alifático, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático tal como arilo o alquilarilo, entendiéndose que al menos uno de los grupos R8 a Ru contienen de 8 a 30 átomos de carbono, y preferiblemente de 12 a 24 átomos de carbono; y

X- representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, tal como el elegido entre los haluros, los acetatos, los fosfatos, los nitratos, los alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato.

[0222] Los grupos alifáticos de R8 a Ru también pueden contener heteroátomos tales como en particular oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos.

[0223] Los grupos alifáticos de R8 a Ru se eligen, por ejemplo, entre grupos alquilo C1-C30 o alquenilo, alcoxi C1-C30, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida C1-C30, alquil(C12-C22)amidoalquilo(C2-C6), alquil(C12-C22)acetato e hidroxialquilo C1-C30, X- es un contraión aniónico elegido entre haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(Cr C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)aril-sulfonatos.

[0224] Entre las sales de amonio cuaternario de la fórmula (A2), se prefieren por una parte los cloruros de tetraalquilamonio, como por ejemplo los cloruros de dialquildimetilamonio o alquiltrimetilamonio en los que el grupo alquilo contiene aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular los cloruros de beheniltrimetilamonio, distearildimetilamonio, cetiltrimetilamonio, bencildimetilestearilamonio o, por otra parte, metosulfato de distearoiletilhidroxietilmetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio o metosulfato de distearoiletilhidroxietilamonio, o incluso, por último, el cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o cloruro de estearamidopropildimetil-(acetato de miristilo)-amonio comercializado con el nombre de CERAPHYL® 70 por la empresa VAN DYK;

- sales de amonio cuaternario de imidazolina, como por ejemplo las de la fórmula (A3) siguiente:

R12 representa un grupo alquenilo o alquilo que contiene de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo;

R13 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquenilo o alquilo que contiene de 8 a 30 átomos de carbono;

R14 representa un grupo alquilo C1-C4;

R15 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4;

X- representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, tal como el elegido entre los haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- o alquil(CrC4)aril-sulfonatos.

[0226] Preferiblemente R12 y R13 designan una mezcla de grupos alquenilo o alquilo que contienen de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo, R14 designa un grupo metilo, R15 designa un átomo de hidrógeno. Un producto de este tipo se comercializa, por ejemplo, con el nombre de REWOQUAT® W 75 de la empresa REWO;

- sales de di- o triamonio cuaternario, en particular de la fórmula (A4) siguiente:

[0227] Fórmula (A4) en la que:

R16 designa un grupo alquilo que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, posiblemente hidroxilado y/o interrumpido por uno o más átomos de oxígeno;

R17 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo -(CH2V N+(R16a)(R17a)(R18a), X-;

R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 y R21, idénticos o diferentes, se eligen entre hidrógeno y un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; y

X-, idénticos o diferentes, representan un contraión aniónico orgánico o inorgánico, como el elegido entre los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato.

[0228] Tales compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P ofrecido por la empresa FINETEX (Quaternium 89), Finquat CT ofrecido por la empresa FINETEX (Quaternium 75);

- sales de amonio cuaternario que contienen una o más funciones ésteres, tales como las de la fórmula (A5) siguiente:

j? x ' ^ W r R »

F ^ r r - O —CrHfi(OH)rTjr N+- f c tHt2(O H )-o 47 R23

Rz2 (A5)

[0229] Fórmula (A5) en la que:

R22 se elige entre grupos alquilo C1-C6 y grupos hidroxialquilo o dihidroxialquilo C1-C6,

R23 se elige entre:

- el grupo

- los grupos R27 hidrocarburos C1-C22, lineales o ramificados, saturados o insaturados,

- el átomo de hidrógeno,

R25 se elige entre:

- el grupo

- los grupos R29 hidrocarburos en C1-C6, lineales o ramificados, saturados o insaturados,

- el átomo de hidrógeno,

R24, R26 y R28, idénticos o diferentes, se eligen entre los grupos hidrocarbonados C7-C21, lineales o ramificados, saturados o insaturados;

"r", "s" y "t", idénticos o diferentes, son números enteros de 2 a 6,

r1 y t1 idénticos o diferentes, con valor de 0 o 1 con r2+r1=2r y t1+t2=2t

"y" es un número entero de 1 a 10,

"x" y "z", iguales o diferentes, son números enteros de 0 a 10,

X- representa un contraión aniónico, orgánico o inorgánico,

siempre que la suma x y z tenga un valor de 1 a 15, que cuando "x" sea 0 entonces R23 designa 27 y cuando "z" es 0 entonces R25 designa R29.

[0230] Los grupos alquilo R22 puede ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales.

[0231] Preferiblemente R22 representa un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un grupo metilo o etilo.

[0232] Ventajosamente, la suma x y z tiene un valor de 1 a 10.

[0233] Cuando R23 es un grupo R27 hidrocarburo, puede ser largo y tener de 12 a 22 átomos de carbono, o corto y tener de 1 a 3 átomos de carbono.

[0234] Cuando R25 es un grupo R29 hidrocarburo, tiene preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono.

[0235] Ventajosamente, R24, R26 y R28, idénticos o diferentes, se eligen entre los grupos hidrocarburos C11-C21, lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente entre los grupos alquilo y alquenilo C11-C21, lineales o ramificados, saturados o insaturados.

[0236] Preferiblemente, "x" y "z", idénticos o diferentes, son 0 o 1.

[0237] Ventajosamente, "y" es igual a 1.

[0238] Preferiblemente, "r", "s" y "t", iguales o diferentes, tienen un valor de 2 o 3, y aún más particularmente son iguales a 2.

[0239] El contraión aniónico X- es preferiblemente un haluro, tal como cloruro, bromuro o yoduro; un alquil(Cr C4)sulfato; alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonato. Sin embargo, se puede utilizar metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico como acetato o lactato o cualquier otro anión compatible con el amonio con función éster.

[0240] El contraión aniónico X- es aún más particularmente cloruro, metilsulfato o etilsulfato.

[0241] Más particularmente, en la composición según la invención se utilizan sales de amonio de la fórmula (A5) en la que:

- R22 denota un grupo metilo o etilo,

- "x" e "y" son iguales a 1,

- "z" es igual a 0 o 1,

- "r", "s" y "t" son iguales a 2,

- R23 se elige entre:

el grupo

los grupos metilo, etilo o hidrocarburos en C14-C22,

el átomo de hidrógeno,

- R25 se elige entre:

el grupo

el átomo de hidrógeno,

- R24, R26 y R28, idénticos o diferentes, se eligen entre los grupos hidrocarburos C13-C17, lineales o ramificados, saturados o insaturados, y preferiblemente de grupos alquilo y alquenilo C13-C17, lineales o ramificados, saturados o insaturados.

[0242] Ventajosamente, los radicales hidrocarburos son lineales.

[0243] Entre los compuestos de fórmula (A5), se pueden citar, por ejemplo, las sales, en particular el cloruro o el metilsulfato, de diaciloxietildimetilamonio, diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, monoaciloxietildihidroxietil metilamonio, triaciloxietilmetilamonio, monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio y sus mezclas. Los grupos acilo tienen preferiblemente de 14 a 18 átomos de carbono y proceden más particularmente de un aceite vegetal como el aceite de palma o de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos últimos pueden ser iguales o diferentes.

[0244] Estos productos se obtienen, por ejemplo, mediante esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina posiblemente oxialquilenadas sobre ácidos grasos o sobre mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o mediante transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación va seguida de una cuaternización usando un agente alquilante tal como un haluro de alquilo, preferiblemente de metilo o de etilo, un sulfato de dialquilo, preferiblemente de metilo o de etilo, metanosulfonato de metilo, para-toluenosulfonato de metilo, clorhidrina de glicol o de glicerol.

[0245] Tales compuestos se comercializan, por ejemplo, con el nombre de DEHYQUART® por la empresa HENKEL, STEPANQUAT® por la empresa STEPAN, NOXAMIUM® por la empresa CECA, REWOQUAT® WE 18 por la empresa REWO-WITCO.

[0246] La composición según la invención puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de mono-, di- y triéster de amonio cuaternario con una mayoría en peso de sales de diéster.

[0247] También es posible utilizar sales de amonio que contienen al menos una función éster descrita en las patentes US-A-4874554 y US-A-4137180.

[0248] Se puede utilizar el cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio ofrecido por KAO con el nombre Quatarmin BTC 131.

[0249] Preferiblemente las sales de amonio que contienen al menos una función éster contienen dos funciones éster.

[0250] Entre los agentes tensioactivos catiónicos que pueden estar presentes en la composición según la invención, se prefiere más particularmente elegir las sales de cetiltrimetilamonio, beheniltrimetilamonio, dipalmitoiletil-hidroxietilmetilamonio y sus mezclas, y más particularmente cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio. y mezclas de los mismos.

[0251] El agente o los agentes tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos usados en el paso a) son preferiblemente sin siliconas. Pueden ser en particular derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, en las que el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico hidrosolubilizante tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato, también se puede citar alquil(C8-C2o)betaínas, sulfobetaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C6-C8)-betaínas o alquil(C8-C20)amidoalquil(C6-C8)sulfobetaínas; y sus mezclas.

[0252] Entre los derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, posiblemente cuaternizadas, que pueden utilizarse, tal como se han definido anteriormente, se pueden citar también los compuestos de las estructuras respectivas (A6) y (A7) siguientes:

Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)0", M+ , X" (A6)

[0253] Fórmula (A6) en la que:

■ Ra representa un grupo alquilo o alquenilo C10-C30 derivado de un ácido RaCOOH, preferiblemente presente en aceite de coco hidrolizado, un grupo heptilo, nonilo o undecilo;

■ Rb representa un grupo beta-hidroxietilo; y

■ Rc representa un grupo carboximetilo;

■ M+ representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino, alcalinotérreo, como el sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina orgánica, y

■ X- representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, tal como el elegido entre los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(Ci-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato; o M+ y X- están ausentes;

[0254] Fórmula (A7) en la que:

■ B representa el grupo -CH2-CH2-O-X' ;

■ B' representa el grupo -(CH2)zY', con z = 1 o 2;

■ X' representa el grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ', -CH2-CH2-C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ', o un átomo de hidrógeno;

■ Y' representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H o el grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z';

■ Z' representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o alcalinotérreo, tal como el sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina orgánica;

■ Ra' representa un grupo alquilo o alquenilo C10-C30 de un ácido Ra-C(O)OH presente preferiblemente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un grupo alquilo, en particular en C17 y su forma iso, un grupo en C17 insaturado.

[0255] Estos compuestos de fórmula (A6) y (A7) están clasificados en el diccionario CTFA, 5a edición, 1993, con los nombres de cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiónico, ácido cocoanfodipropiónico.

[0256] Como ejemplo se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado por la empresa RHODIA con el nombre comercial MI<r>A<n>O<l>® C2M concentrado.

[0257] También se pueden usar compuestos de fórmula (A'2);

[0258] Fórmula en la que:

■ Y" representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H o el grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z";

■ Rd y Re, independientemente uno del otro, representan un radical alquilo o hidroxialquilo C1-C4

■ Z" representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o alcalinotérreo, como el sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina orgánica;

■ Ra" representa un grupo alquilo o alquenilo C10-C30 de un ácido Ra-C(O)OH presente preferiblemente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado.

■ n y n', independientemente uno del otro, designan un número entero comprendido entre 1 y 3.

■ Entre los compuestos de fórmula (A'2), se puede citar el compuesto clasificado en el diccionario CTFA con el nombre dietilaminopropil cocoaspartamida sódica y comercializado por la empresa CHIMEX con el nombre CHIMEXANE HB.

[0259] Entre los agentes tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos citados anteriormente, se utiliza preferiblemente alquil(C8-C2ü)betaínas como cocobetaína, alquil(C8-C2ü)amidoalquil(C3-C8) betaínas tales como cocamidopropil betaína, compuestos de fórmula (B'2) tales como la sal sódica de dietilaminopropil lauril amino succinamato (nombre INCI sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide) y sus mezclas.

[0260] Preferiblemente, el o los tensioactivos pueden elegirse entre los tensioactivos no iónicos, los tensioactivos anfóteros o zwiterriónicos y los tensioactivos catiónicos, siliconados o no.

PASOS b) Y c)

[0261] El método de tratamiento cosmético de las fibras queratínicas según la invención comprende en particular los pasos b) y c) que consisten respectivamente en aplicar tensión mecánica a estas fibras queratínicas y exponerlas bajo tensión mecánica a microondas a una presión que oscila entre 50 000 y 250 000 Pa, mejor todavía de 75000 a 150000 Pa, incluso mejor a presión atmosférica en presencia de al menos un solvente en forma de vapor en contacto con dichas fibras queratínicas y sin que se produzca un secado completo de las fibras queratínicas durante toda la exposición a las microondas.

[0262] En caso de secado completo en el paso c), no se obtiene moldeado.

[0263] Por tanto, especialmente cuando los pasos a), b) y c) se realizan en este orden, se puede realizar un paso que consiste en volver a aplicar una determinada cantidad de la composición del paso a) o una determinada cantidad de solvente justo antes del paso c) (para asegurar que se mantenga la humidificación de las fibras de queratina).

[0264] Se entiende que cuando tal paso de aplicar una composición del paso a) se lleva a cabo nuevamente antes del paso c), dicha composición contiene la misma sustancia que la que se había aplicado durante el paso a), es decir:

- que contiene al menos un tensioactivo, estando dicha composición libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o de agentes reductores que permitan la rotura de los puentes disulfuro.

[0265] Durante el paso b), la radiación de microondas puede existir o no, al igual que el solvente en forma de vapor. En otras palabras, el paso b) es anterior o simultáneo al paso c).

[0266] Por “tensión mecánica aplicada a este cabello”, se debe entender una tensión mecánica aplicada al menos a una porción de la longitud de dicho cabello.

[0267] “Microondas” significa radiación electromagnética con una frecuencia entre 500 MHz y 300 GHz.

[0268] La frecuencia de las microondas utilizadas en el paso c) se sitúa preferiblemente entre 500 MHz y 300 GHz, por ejemplo entre 500 MHz y 10 GHz, en particular entre 915 MHz y 2,45 GHz.

[0269] La potencia de las microondas utilizadas en el paso c) puede oscilar entre 100 y 2000 W, preferiblemente entre 100 y 500 W, y más particularmente entre 180 y 450 W.

[0270] Las microondas pueden generarse mediante un generador de microondas, por ejemplo un generador de estado sólido tal como un magnetrón.

[0271] La expresión “sin secado completo del cabello” significa que después del paso c) el cabello tiene una sensación húmeda. El cabello puede así retener al menos un 1 %, en particular al menos un 2 %, o incluso un 5 % del peso de los compuestos líquidos (solventes) presentes, antes de el paso c), en contacto con ellos, añadiendo estos compuestos líquidos a la humedad natural del cabello antes del tratamiento.

[0272] La aplicación de tensión mecánica puede realizarse mediante un dispositivo para aplicar tensión mecánica, este dispositivo puede estar configurado para inducir flexión, tracción, torsión y/o compresión en el cabello, por ejemplo. El dispositivo de aplicación de tensión mecánica puede ejercer tensión mecánica simultáneamente sobre uno o más mechones de cabello.

[0273] El dispositivo de tensión mecánica puede ser, por ejemplo, un rizador.

[0274] El solvente en forma de vapor se genera íntegramente por la evaporación de un compuesto presente, antes de la emisión de microondas, en contacto con el cabello tratado.

[0275] El cabello tratado nunca debe estar completamente seco mientras dure la acción de las microondas. Es decir, el cabello siempre debe estar impregnado del solvente durante dicha exposición.

[0276] Para facilitar la impregnación se puede pulverizar previamente el solvente.

[0277] El paso c) del método según la invención puede realizarse dentro de un recinto, así como posiblemente el paso b); además, los pasos b) y c) se pueden implementar en el mismo recinto único. El recinto puede formar una pantalla para microondas.

[0278] El recinto puede contener, durante el proceso según la invención, en particular durante el paso c), el cabello a tratar y el dispositivo para aplicar tensión mecánica.

[0279] Por “contener el cabello” se debe entender contener el cabello en toda o parte de su longitud.

[0280] El recinto puede cubrir el cabello en una longitud por ejemplo superior o igual a 5 cm. De este modo se puede tratar una longitud de al menos 5 cm de cabello en el recinto.

[0281] El recinto puede ser fijo con respecto al cabello tratado durante la emisión de microondas o móvil con respecto al cabello, por ejemplo moviéndose a lo largo del cabello a tratar.

[0282] Si es necesario, las microondas pueden emitirse desde una antena.

[0283] Como se ha indicado anteriormente, el recinto puede configurarse de manera que no libere el solvente en forma de vapor al entorno externo, o que libere solo una pequeña cantidad, gracias por ejemplo al reciclado del solvente, teniendo lugar el reciclado por ejemplo en forma de vapor o líquida, después de la condensación del solvente.

[0284] El recinto puede incluir un material configurado para absorber el solvente en forma de vapor. El recinto puede incluir una pared fría sobre la cual se condensa el solvente y/o una boca de aspiración del solvente en forma de vapor.

[0285] Así, el método según la invención puede comprender, durante y/o después de el paso c), un paso de recuperación del solvente, por ejemplo en forma de vapor y/o líquido y/o absorbido en un material.

[0286] Ventajosamente, el recinto es sustancialmente hermético a las microondas. En otras palabras, el recinto se puede configurar para contener las microondas emitidas. Por lo tanto, el paso c) puede realizarse dentro de un recinto hermético a microondas.

[0287] El recinto puede incluir al menos una junta de un material eléctricamente conductor, por ejemplo elásticamente deformable, que permite hacer de pantalla a las microondas utilizadas durante el paso c) permitiendo al mismo tiempo que el cabello salga del recinto si es necesario. La junta puede incluir, por ejemplo, una espuma cargada con partículas eléctricamente conductoras, un cepillo formado por cerdas eléctricamente conductoras o un peine que comprende dientes metálicos.

[0288] Cuando el recinto tiene forma de casco, el recinto puede incluir un blindaje electromagnético a través del cual puede pasar el cabello tratado. Este blindaje permite tratar el cabello del usuario protegiendo al mismo tiempo el cráneo del usuario de las microondas emitidas.

[0289] El blindaje electromagnético puede estar formado, por ejemplo, por una rejilla o una malla metálica.

[0290] El dispositivo de tratamiento utilizado para implementar el método puede comprender un sistema de advertencia sonoro y/o luminoso, por ejemplo para advertir al usuario de una fuga de microondas fuera del recinto y/o de una temperatura excesiva dentro del recinto. Ventajosamente, el dispositivo de tratamiento comprende un sistema de seguridad que impide la emisión de microondas mientras el recinto no está cerrado y/o en caso de funcionamiento anormal, por ejemplo temperatura excesiva y/o en ausencia de solvente.

[0291] El dispositivo de tratamiento se puede configurar para controlar la duración de la emisión de las microondas, para no alcanzar una duración del tratamiento que pueda dañar el cabello.

[0292] El método según la invención puede comprender, antes de el paso c), un paso de detección del cierre del recinto. Por ejemplo, un interruptor se activa cuando se cierra el recinto.

[0293] El envío de microondas puede estar condicionado a la detección del cierre del recinto.

[0294] El método según la invención puede comprender, además, un paso de detección de la colocación del cabello que se pretende tratar, antes de el paso c). Este paso de detección puede realizarse, por ejemplo, mediante un sensor óptico y/o un sensor mecánico.

[0295] El método según la invención puede comprender, por ejemplo durante el paso c), un paso de medición de la temperatura a la que se somete el cabello tratado. Este paso de medición de la temperatura se puede realizar mediante un termómetro sin contacto con el cabello.

[0296] El recinto, por ejemplo cuando está definido por una plancha, puede incluir todo o parte del dispositivo de aplicación de tensión mecánica.

[0297] El dispositivo de aplicación de tensión mecánica puede comprender uno o más rizadores u otro dispositivo de enrollado, por ejemplo eléctricamente aislante y compatible con la exposición a microondas, planchas y/o uno o más peines.

[0298] El dispositivo de tratamiento puede configurarse para permitir el uso de varios dispositivos diferentes de aplicación de tensión, que sirven, por ejemplo, para rizar el cabello o, por el contrario, alisarlo. Los dispositivos pueden ser intercambiables por el usuario.

[0299] El dispositivo de tratamiento puede estar preparado para reconocer automáticamente el dispositivo de aplicación de tensión utilizado, en su caso, por ejemplo mediante contactos eléctricos o uno o más interruptores.

[0300] El dispositivo de aplicación de tensión mecánica puede configurarse para dejar el cabello tratado plano durante la exposición al microondas.

[0301] Independientemente de los ejemplos de formas de realización considerados, el cabello tratado durante el paso b) puede estar sometido a una o varias tensiones mecánicas. Las tensiones mecánicas pueden elegirse entre tensiones de flexión, enderezamiento, compresión, torsión y/o tracción. Las tensiones aplicadas pueden tener como objetivo rizar el cabello o, por el contrario, alisarlo. Las restricciones aplicadas también pueden tener como objetivo rizar el cabello en una parte de su longitud y alisarlo en otra parte de su longitud.

[0302] Según una forma particular de realización de la invención, el paso b) se lleva a cabo mediante la aplicación de al menos una tensión de torsión, de tracción o de compresión sobre las materias queratínicas.

[0303] El dispositivo de tratamiento puede incluir, dentro de la misma pieza de mano, el generador de microondas así como el dispositivo de aplicación de tensión mecánica. Por “pieza de mano” se hace referencia a una pieza manipulada por el usuario con una mano durante el tratamiento del cabello.

[0304] Cuando el dispositivo de tratamiento incluye una plancha, las microondas pueden ser emitidas por solo uno de los brazos de la plancha o por todos los brazos de la plancha.

[0305] Como medio de suministro que pueda utilizarse para conducir las microondas desde el generador hasta el recinto, se pueden citar las guías de ondas, por ejemplo un cable coaxial flexible con una longitud inferior a 10 m, preferiblemente inferior a 5 m, con un diámetro inferior a 5 cm, preferiblemente menos de 2 cm, y los conjuntos que comprenden al menos una antena que emite radiación electromagnética y al menos una antena que recibe radiación electromagnética.

[0306] El generador de microondas y/o el recinto pueden configurarse para someter el cabello tratado durante el paso c) a radiación de microondas que varía en su distribución espacial dentro del recinto, por ejemplo girando. La radiación de microondas giratoria puede permitir ventajosamente exponer de forma más homogénea los cabellos tratados a dicha radiación y reducir así el riesgo de sobreexposición local a la radiación.

[0307] El o los solventes son, por ejemplo, líquidos que tienen un punto de ebullición inferior a 200°C.

[0308] Dicho solvente puede, por ejemplo, estar y está contenido preferiblemente en la composición que comprende al menos una sustancia grasa de el paso a).

[0309] Dicho solvente puede comprender, en particular consistir en, un medio líquido prótico polar que tiene una constante dieléctrica a 20°C que es mayor o igual a 8, preferiblemente mayor o igual a 10 y en particular mayor o igual a 15.

[0310] Según una forma de realización preferida, los solventes utilizados incluyen agua. Aún más preferiblemente, el solvente utilizado es agua.

[0311] Según otra forma de realización preferida, este solvente es propanol o isopropanol.

[0312] Según otra forma de realización preferida, los solventes están compuestos por una mezcla de agua y propanol o isopropanol.

[0313] En un ejemplo de forma de realización, el solvente en forma de vapor se puede generar mediante calentamiento directo del solvente en estado líquido mediante microondas.

[0314] El solvente en forma de vapor puede tener, en las proximidades y/o en contacto con el cabello, durante el paso c), una temperatura comprendida entre 80 y 200°C, preferiblemente entre 100 y 150°C, por ejemplo entre 120 y 150°C.

[0315] La presión a la que se somete el cabello tratado, durante el paso c), es cercana a la presión atmosférica, puede variar de 50000 a 250000 Pa, preferiblemente de 75000 a 150000 Pa.

[0316] El cabello puede, durante parte o la totalidad de el paso c), estar presente en un volumen definido por al menos una pared de un material, permitiendo dicho material que las microondas atraviesen la pared y limitando la evaporación del compuesto presente, antes de la emisión de microondas, en contacto con el cabello tratado.

[0317] El uso de un material de este tipo puede limitar ventajosamente el secado del cabello durante el tratamiento según la invención.

[0318] Dicho material puede comprender, en particular estar compuesto por, celofán y/o tener una baja porosidad. En una variante, el material puede ser poroso y, en particular, ser una malla.

[0319] Independientemente de los ejemplos de formas de realización considerados, la duración de el paso c) puede variar de 1 segundo a 60 minutos, preferiblemente de 1 segundo a 30 minutos, más preferiblemente de 30 segundos a 20 minutos, más particularmente de 3 a 15 minutos.

[0320] Independientemente de los ejemplos de formas de realización considerados, el paso c) se puede repetir por ejemplo entre 0 y 10 veces, preferiblemente entre 0 y 5 veces.

DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS

[0321] La invención podrá comprenderse mejor con la lectura de la descripción detallada a continuación, de ejemplos no limitativos de su realización, y del examen del dibujo adjunto, en el que:

- Las figuras 1 a 5 representan, esquemática y parcialmente, ejemplos de formas de realización de dispositivos de tratamiento según la invención, y

- Las figuras 6, 7 y 9 a 13 representan mechones de cabello que han sido sometidos a diversos tratamientos cosméticos según el método de la invención o según un método ajeno a la invención.

- La figura 8 representa, esquemática y parcialmente, un ejemplo de forma de realización según la invención.

[0322] La Figura 1 muestra un dispositivo de tratamiento 100 que comprende una pieza de mano 3 que comprende un recinto en el que se recibe el cabello a tratar, conectado por un cable flexible 2 a una estación base 1 que comprende un generador de microondas.

[0323] El cable flexible 2 puede comprender una guía de ondas.

[0324] La Figura 2 representa un detalle de la Figura 1.

[0325] Las microondas 70 suministradas dentro de la pieza de mano 3 por la guía de ondas 2 permiten calentar el solvente líquido presente en el cabello a tratar y convertirlo en solvente en forma de vapor. En este ejemplo de forma de realización, un dispositivo para aplicar tensión mecánica así como un mechón de cabello (no mostrado) están presentes dentro de la pieza de mano 3 y el cabello está expuesto tanto a microondas como al solvente en forma de vapor 80. Un detector de temperatura 150 puede estar presente para medir la temperatura del mechón de cabello tratado y un sistema de control, por ejemplo con un microprocesador, puede permitir interrumpir o modular la emisión de microondas en caso de que se detecte una temperatura superior a un umbral predefinido.

[0326] En la Figura 3 se muestra un ejemplo de forma de realización donde el recinto de tratamiento se forma cerrando una plancha que constituye la totalidad o parte de la pieza de mano 3. La plancha permite, cuando está abierta, introducir entre los brazos uno o varios mechones del cabello a tratar. Cada brazo define, por ejemplo, la mitad del recinto.

[0327] Las microondas pueden ser emitidas por uno o ambos brazos de la plancha.

[0328] Un sensor (no representado) puede informar al dispositivo de procesamiento del hecho de que la plancha está cerrada y el envío de microondas puede estar condicionado a la detección de este cierre.

[0329] La tensión mecánica que se aplica al cabello puede ser tracción, con el fin de alisarlo.

[0330] En todos los ejemplos anteriores, los medios de suministro de microondas pueden comprender una antena transmisora 10 y una antena receptora 15, como se ilustra en la Figura 4.

[0331] Además, en la Figura 5 se muestra un mechón de cabello M presente en un recinto de tratamiento de la pieza de mano 3. El recinto es hermético a las microondas y para ello comprende, por ejemplo, juntas de espuma eléctricamente conductora 200 que reflejan la radiación de microondas donde el cabello sale del recinto.

[0332] En una variante no ilustrada, el generador de microondas 1 puede estar presente, por ejemplo, dentro del recinto y/o del dispositivo de aplicación de una tensión mecánica.

[0333] La Figura 8 representa un ejemplo de forma de realización en la que un mechón de cabello M está presente en un volumen delimitado por una pared 300 de un material, permitiendo dicho material que las microondas 70 atraviesen la pared, y conteniendo el vapor 80 generado.

[0334] El recipiente de vapor 80 permite ventajosamente humedecer el cabello M durante el tratamiento.

[0335] Dicho material comprende, en particular, una película de celofán. En una variante, el material puede ser poroso y en particular una malla.

PASOS d) y e)

[0336] El método según la invención puede comprender, además, al menos un paso de pretratamiento adicional d) y/o un paso adicional de postratamiento e), consistiendo estos pasos en realizar sobre las materias queratínicas al menos un tratamiento clásico elegido entre una coloración por oxidación, una coloración directa, una decoloración, una deformación permanente a base de uno o más agentes reductores, por ejemplo tiolados o a base de uno o más hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos, un tratamiento, una mascarilla y/o un champú.

[0337] Ventajosamente, la o las composiciones aplicadas durante los pasos adicionales d) están libres de tensioactivo.

[0338] Ventajosamente, la o las composiciones aplicadas durante los pasos adicionales e) están libres de tensioactivo.

[0339] El paso d) tiene lugar antes de los pasos a), b) y c).

[0340] El paso e) tiene lugar después de los pasos a), b) y c).

[0341] Cuando se implementan un paso adicional de pretratamiento d) y un paso adicional de postratamiento e), estos pasos pueden ser idénticos o diferentes, preferiblemente, son diferentes.

[0342] Según una forma de realización preferida de la invención, el paso adicional es un paso de pretratamiento d).

[0343] Cuando el paso adicional es un paso que comprende una deformación permanente a base de uno o más reductores, entonces este paso puede ir seguido de un paso que comprende la aplicación al cabello de al menos una composición fijadora que comprende uno o más agentes oxidantes.

[0344] Ventajosamente, la o las composiciones aplicadas durante los pasos adicionales d) están libres de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o de agentes reductores que permitan la rotura de los puentes disulfuro.

[0345] Ventajosamente, la o las composiciones aplicadas durante los pasos adicionales e) están libres de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o de agentes reductores que permitan la rotura de los puentes disulfuro.

[0346] La duración de el paso d) puede variar dependiendo, por ejemplo, del resultado de modelado deseado y de la naturaleza del cabello.

[0347] La composición utilizada en el paso a), así como cualquier composición utilizada en los pasos adicionales d) y e) se pueden aplicar mientras el cabello está presente en el recinto, por ejemplo usando un sistema de aplicación adecuado. El sistema de aplicación comprende por ejemplo una almohadilla, un peine, uno o más orificios de distribución o una boquilla de pulverización, dispuestos en el recinto o fuera de él, por ejemplo en la trayectoria de salida o de entrada del cabello en el recinto.

[0348] La composición utilizada en el paso d) puede someterse a radiación de microondas.

[0349] El dispositivo de tratamiento puede incluir un sensor sensible a una característica del cabello, por ejemplo el color, la resistencia mecánica, el estado de la superficie, la humedad, y el dispositivo de tratamiento puede controlar al menos un parámetro de tratamiento en función de la característica así detectada, por ejemplo la energía de microondas, la temperatura del solvente, la duración del tratamiento y/o la tensión mecánica ejercida.

[0350] La presente patente describe un dispositivo que no comprendido en el ámbito de la invención reivindicada, concretamente un dispositivo de tratamiento del cabello para implementar el método definido anteriormente, que comprende:

- un dispositivo para aplicar tensión mecánica al cabello,

- un generador de microondas,

- al menos una composición que comprende al menos una sustancia seleccionada entre las sustancias grasas, los polímeros de silicona y los tensioactivos.

[0351] Todas las características especificadas con respecto al proceso anterior se aplican al dispositivo de tratamiento.

[0352] Así, el dispositivo de tratamiento puede definir, por ejemplo, un recinto de tratamiento que forma una pantalla a las microondas.

[0353] Todas las composiciones utilizadas en el método según la invención pueden presentarse independientemente entre sí en forma de loción, espesa o no, de crema, de gel o de espuma.

[0354] Los siguientes ejemplos se dan con fines ilustrativos y no limitativos de la presente invención.

EJEMPLOS

Ejemplo 1: Método no comprendido dentro de la invención reivindicada para rizar de forma duradera el cabello utilizando una composición que contiene al menos una sustancia grasa

[0355] Un mechón de cabello natural liso de 1 g y 20 cm humedecido se trató de la siguiente manera.

[0356] El mechón se lava con champú y se escurre, después se aplica una composición acuosa que comprende al menos una sustancia grasa con una proporción de baño de al menos 2 a 1 de forma regular a lo largo del mechón.

[0357] Luego, el mechón se enrolla y se asegura alrededor de un rizador.

[0358] Luego la mecha se coloca en un medio confinado (tipo celofán) o no y luego se trata mediante la emisión de microondas. a través de un microondas doméstico (SAMSUNG Combi CE 137nem; 2,45GHz) durante 15 minutos a una potencia de 300W.

[0359] Al finalizar el tratamiento se procede al aclarado o lavado con champú según corresponda.

[0360] La siguiente tabla proporciona información sobre la composición acuosa aplicada.

[0361] Este método permite dar forma al mechón (inicialmente liso), el mechón tiene una forma rizada duradera, se observa igualmente un aumento en el volumen del mechón.

[0362] El resultado se muestra en la Figura 6.

Ejemplo 2: Método no comprendido dentro de la invención reivindicada para rizar de forma duradera el cabello utilizando una composición que contiene al menos una sustancia grasa

[0363] Un mechón de cabello natural liso de 1 g y 20 cm humedecido se trató de manera similar al Ejemplo 1, con la diferencia de que la composición acuosa aquí aplicada es la que se detalla en la siguiente tabla.

[0364] Este método permite dar forma al mechón, el mechón obtenido tiene una forma rizada duradera, se observa igualmente un aumento en el volumen del mechón.

[0365] El resultado se muestra en la Figura 7.

Ejemplo 3: Método no comprendido dentro de la invención reivindicada para rizar de forma duradera los cabellos utilizando una composición que contiene al menos un polímero sin silicona

[0366] Un mechón de cabello natural liso de 1 g y 20 cm humedecido se trató de la siguiente manera.

[0367] El mechón se lava con champú y se escurre, luego se aplica una composición acuosa que comprende al menos un polímero sin silicona con una proporción de baño de al menos 2 a 1 de forma regular a lo largo del mechón.

[0368] Luego, el mechón se enrolla y se asegura alrededor de un rizador.

[0369] A continuación la mecha se coloca en un medio confinado (tipo celofán) y luego se trata mediante la emisión de microondas a través de un microondas doméstico (SAMSUNG Combi CE 137nem; 2,45GHz) durante 5 minutos a una potencia de 450 W.

[0370] Al finalizar el tratamiento se procede al aclarado o lavado con champú según corresponda.

[0371] La siguiente tabla proporciona información sobre la composición acuosa aplicada.

[0372] Este método permite dar forma al mechón (inicialmente liso), el mechón obtenido tiene una forma rizada duradera, se observa igualmente un aumento en el volumen del mechón.

[0373] El resultado se muestra en la Figura 9.

Ejemplo 4: Método no comprendido dentro de la invención reivindicada para rizar de forma duradera el cabello usando una composición que contiene al menos un polímero sin silicona

[0374] Se trató un mechón de cabello natural liso de 20 cm y 1 g humedecido de manera similar al Ejemplo 1, usando la composición acuosa que se detalla en la siguiente tabla.

[0375] Este método permite dar forma al mechón, el mechón obtenido tiene una forma rizada duradera, se observa igualmente un aumento en el volumen del mechón.

[0376] El resultado se muestra en la Figura 10.

Ejemplo 5: Método no comprendido dentro de la invención reivindicada para rizar de forma duradera el cabello usando una composición que contiene al menos un polímero sin silicona

[0377] Se trató un mechón de cabello natural liso de 20 cm y 1 g humedecido de manera similar al Ejemplo 1, usando la composición acuosa que se detalla en la siguiente tabla.

[0378] Este método permite dar forma al mechón, el mechón obtenido tiene una forma rizada duradera, se observa igualmente un aumento en el volumen del mechón.

[0379] El resultado se muestra en la Figura 11.

Ejemplo 6: Método según la invención para rizar de forma duradera el cabello utilizando una composición que contiene al menos un tensioactivo

[0380] Se trató de la siguiente manera un mechón de cabello natural liso de 1g de 20 cm humedecido.

[0381] El mechón se lava con champú y se escurre, luego se aplica una composición acuosa conforme a la invención que comprende al menos un tensioactivo, con una relación de baño 2 para 1 como mínimo de forma regular a lo largo del mechón.

[0382] Luego, el mechón se enrolla y se asegura alrededor de un rizador.

[0383] A continuación la mecha se coloca en un medio confinado (tipo película de celofán), luego se trata mediante la emisión de microondas, a través de un microondas doméstico (SAMSUNG Combi CE 137nem, 2,5GHz) durante 5 minutos a una potencia de 450 W.

[0384] Al finalizar el tratamiento se procede al aclarado o lavado con champú según corresponda.

[0385] La siguiente tabla proporciona información sobre la composición acuosa aplicada.

[0386] Este método permite dar forma al mechón (inicialmente liso), el mechón obtenido tiene una forma rizada duradera, se observa igualmente un aumento en el volumen del mechón.

[0387] El resultado se muestra en la Figura 12.

Ejemplo 7: Método según la invención para rizar de forma duradera el cabello utilizando una composición que contiene al menos un tensioactivo

[0388] Se trató un mechón de cabello natural liso humedecido de 1g de 20 cm de manera similar al Ejemplo 1, con la diferencia de que la composición acuosa aquí aplicada es la que se detalla en la siguiente tabla.

[0389] Este método permite dar forma al mechón, el mechón obtenido tiene una forma rizada duradera, se observa igualmente un aumento en el volumen del mechón.

[0390] El resultado se muestra en la Figura 13.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Método para el tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, preferiblemente el cabello, que comprende al menos los pasos que consisten en:

a) aplicar, a dichas fibras queratínicas, una composición que contiene al menos una sustancia elegida entre los tensioactivos,

b) aplicar una tensión mecánica a dichas fibras queratínicas, y

c) exponer dichas fibras queratínicas bajo tensión mecánica a microondas, a una presión que oscila entre 50000 y 250000 Pa, en presencia de al menos un solvente en forma de vapor al contacto con las fibras queratínicas y sin que se produzca un secado completo de las fibras queratínicas durante toda la exposición a las microondas,

el o los solventes en forma de vapor generándose completamente mediante la evaporación de al menos un compuesto presente, antes de la emisión de las microondas, en contacto con las fibras queratínicas, el paso a) tiene lugar antes del paso c),

caracterizado por el hecho de quedicha composición está libre de hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos con un pH superior a 12 o de agentes reductores que permiten la rotura de los puentes disulfuro.

2. Método según la reivindicación 1, en el que la presión oscila entre 75000 y 150000 Pa y, preferiblemente, la presión es la presión atmosférica.

3. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en el que dicho o dichos tensioactivos se eligen entre los tensioactivos no iónicos, los tensioactivos aniónicos, los tensioactivos catiónicos y los tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos.

4. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la composición de el paso a) es una composición acuosa, que comprende preferiblemente entre un 20 % y un 99,9 % en peso de agua con respecto al peso total de dicha composición.

5. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el paso a) es anterior a el paso b).

6. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el paso b) se realiza aplicando al menos una tensión de torsión, tracción o compresión sobre los materiales queratínicos.

7. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la duración de el paso c) varía entre 1 segundo y 60 minutos, preferiblemente entre 1 segundo y 30 minutos, más preferiblemente entre 30 segundos y 20 minutos y más particularmente entre 3 y 15 minutos.

8. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que los solventes utilizados comprenden agua y, más preferiblemente, el solvente utilizado es agua.

9. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un paso adicional de pretratamiento d) y/o un paso adicional de postratamiento e), consistiendo estos pasos en realizar sobre los materiales queratínicos al menos un tratamiento convencional elegido entre una coloración por oxidación, una coloración directa, una decoloración, una deformación permanente a base de uno o más agentes reductores, por ejemplo tioles, y/o a base de uno o más hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos, un producto de cuidado, una mascarilla y/o un champú.