BR112014030153B1 - Processo de tratamento cosmético - Google Patents

Abstract

processo de tratamento cosmético. a presente invenção trata de um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas, de preferência os cabelos, que compreende pelo menos as etapas que consistem em: ? a) aplicar, sobre as referidas fibras queratínicas, uma composição que contém pelo menos uma substância escolhida entre as substâncias graxas, os polímeros não siliconados e os tensoativos, ? b) aplicar uma tensão mecânica nas referidas fibras queratínicas, e ? c) expor as referidas fibras queratínicas sob tensão mecânica a micro-ondas, a uma pressão que varia de 50 000 a 250 000 pa, em presença de pelo menos um solvente em forma de vapor em contato com as fibras queratínicas e sem que haja secagem completa das fibras queratínicas durante a totalidade da exposição aos micro-ondas, ? o ou os solventes em forma de vapor são inteiramente gerados pela evaporação de pelo menos um composto presente, antes da emissão das micro-ondas, em contato com as fibras queratinicas, ? a etapa a) ocorre antes da etapa c).

Description

[001] A presente invenção trata do campo dos processos de tratamento das fibras queratínicas, de preferência dos cabelos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Os tratamentos cosméticos de modelagem duradoura dos cabelos são realizados principalmente por meio de produtos químicos.

[003] Duas técnicas, ambas baseadas na ruptura das ligações dissulfeto -S-S- presentes na queratina (cistina), são geralmente utilizadas para obter uma deformação permanente dos cabelos.

[004] A primeira técnica comporta uma primeira etapa que consiste em abrir as ligações dissulfeto por meio de uma composição que comporta um agente redutor, por exemplo, de tipo ácido tioglicólico. Essa primeira etapa de redução é geralmente realizada a um pH compreendido entre 8 e 9.

[005] Essa primeira técnica comporta, em seguida, de preferência após enxágue dos cabelos, uma segunda etapa que consiste em reconstituir as ligações dissulfeto aplicando sobre os cabelos uma composição oxidante denominada fixador. Os cabelos podem, antes da aplicação da composição redutora, ser colocado sob tensão por dispositivos apropriados como rolos ou ser alisados. A etapa de oxidação por ser, em particular, realizada a um pH de aproximadamente 3 com peróxido de hidrogênio e pode facilitar a formação de novas pontes dissulfeto que permitem manter a cabeleira na forma desejada.

[006] A segunda técnica comporta uma etapa de lantionização que utiliza uma composição que comporta uma base pertencente à família dos hidróxidos. A etapa de lantionização é geralmente realizada a um pH básico de aproximadamente 13. A lantionização é a transformação das pontes dissulfeto em pontes monossulfeto. Esse tipo de tratamento é utilizado principalmente para a modelagem dos cabelos naturalmente crespos.

[007] A fim de obter desempenhos satisfatórios em termos de durabilidade da modelagem, as composições utilizadas nos tratamentos conhecidos do estado da técnica podem comportar concentrações relativamente elevadas de ativos químicos (agentes redutores ou compostos hidróxidos, por exemplo). Assim, o ácido tioglicólico pode, por exemplo, ser utilizado, em certas composições, em concentrações mássicas compreendidas entre 6 e 11% e hidróxido de sódio a 2%.

[008] Os produtos que comportam ácido tioglicólico possuem um odor desagradável, o qual pode estar presente durante a aplicação e pode, ainda, permanecer no cabelo depois que o tratamento foi realizado.

[009] Além disso, os tratamentos descritos acima podem conduzir a uma degradação irreversível do cabelo induzida por modificações das propriedades intrínsecas da fibra capilar.

[010] Esses tratamentos podem também irritar o couro cabeludo devido a sua concentração relativamente elevada de ativos químicos.

[011] É, por outro lado, prática conhecida fornecer calor durante o tratamento a fim de ativar os processos. Essas tecnologias podem, efetivamente, permitir melhorar os desempenhos cosméticos, mas envolvem sempre concentrações elevadas de ativos químicos e podem, portanto, apresentar os mesmos inconvenientes que os tratamentos descritos acima.

[012] Os documentos WO 2002051281, US 20060042649, US 20040250830, WO 2002100210, US 2000680432, US 6079422, US 5988182, US 5819763, US 5773802, US 5676871, JP 09075 125, JP 09051813, AU 9664467, US 5494598, EP 197824, US 4710609, US 4743726, US 4952360, US 5030820, US 5286949 descrevem objetos, por exemplo, rolos, que podem ser aquecidos em um forno doméstico de micro-ondas, e usados nos cabelos úmidos para a secagem e a modelagem.

[013] A patente US 3958340 descreve um processo de secagem rápida de perucas por meio de ar aquecido por um radiação micro-ondas.

[014] O pedido US 20070056960 descreve uma ferramenta de modelagem que permite ondular, alisar e secar mechas de cabelos úmidos por meio de micro-ondas.

[015] A patente DE 3148538 descreve uma ferramenta cilíndrica, protegida por uma parede, em torno da qual uma mecha de cabelos é enrolada. A mecha é secada e modelada por meio de micro-ondas aplicadas no espaço entre o cilindro e a parede.

[016] São conhecidos através de FR 2 178 049 dispositivos de liberação de energia eletromagnética em materiais diversos.

[017] Além disso, processos de aquecimento e secagem dos cabelos por uso de uma radiação eletromagnética são conhecidos de FR 2 114 540 e FR 2 118 945.

[018] O pedido FR 2 959 917 descreve um processo de tratamento os cabelos no qual uma tensão mecânica é aplicada nos cabelos, que são, então, expostos a micro-ondas.

[019] Existe uma necessidade de dispor de novos processos, mais eficazes e menos agressivos, de deformação permanente dos cabelos.

[020] Existe, em particular, um interesse em dispor de processos que permitam obter desempenhos de modelagem duradoura melhoradas, e que minimizem, ao mesmo tempo, o impacto de produtos químicos sobre o cabelo e o couro cabeludo.

[021] Existe também uma necessidade de dispor de novos dispositivos de modelagem duradoura dos cabelos.

[022] A presente invenção se propõe a atender toda ou parte das necessidades precitadas. De acordo com um primeiro aspecto, a presente invenção trata de um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas, de preferência os cabelos, que compreende pelo menos as etapas que consistem em:a) aplicar, sobre as referidas fibras queratínicas, uma composição que contém pelo menos uma substância escolhida entre as substâncias graxas, os polímeros não siliconados e os tensoativos,b) aplicar uma tensão mecânica nas referidas fibras queratínicas, e c) expor as referidas fibras queratínicas sob tensão mecânica a micro-ondas, a uma pressão que varia de 50 000 a 250 000 Pa, em presença de pelo menos um solvente em forma de vapor em contato com as fibras queratínicas e sem que haja secagem completa das fibras queratínicas durante a totalidade da exposição aos micro-ondas,sendo que o ou os solventes em forma de vapor são inteiramente gerados pela evaporação de pelo menos um composto presente, antes da emissão das micro-ondas, em contato com as fibras queratínicas,e a etapa a) ocorre antes da etapa c).

[023] No presente texto, a expressão solvente é utilizada para designar indiferentemente um único solvente ou uma mistura de solventes.

[024] O processo de acordo com a presente invenção pode ser realizado a fim de conduzir a um tratamento de modelagem duradoura menos agressivo para o couro cabeludo e os cabelos. De fato, o processo de acordo com a presente invenção dispensa o uso de compostos agressivos para o couro cabeludo.

[025] Além disso, a aplicação nos cabelos de uma composição que contém pelo menos uma substância escolhida entre as substâncias graxas, os polímeros não siliconados e os tensoativos, de preferência antes da aplicação de uma tensão mecânica, em presença de micro-ondas e de um solvente em forma de vapor permite obter uma modelagem duradoura e melhorada dos cabelos sem que seja preciso usar agentes redutores ou hidróxidos alcalinos ou alcalino-terrosos.

[026] Em particular, o processo de acordo com a presente invenção pode usar na etapa a) uma composição que contém pelo menos uma substância graxa ou uma composição que contém pelo menos um polímero não siliconado ou uma composição que contém pelo menos um tensoativo.

[027] Assim, de acordo com um modo de realização, a presente invenção visa um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas, de preferência os cabelos, que compreende pelo menos as etapas que consistem em:c) aplicar, sobre as referidas fibras queratínicas, uma composição que contém pelo menos uma substância graxa,d) aplicar uma tensão mecânica nas referidas fibras queratínicas, ee) expor as referidas fibras queratínicas sob tensão mecânica a micro-ondas, a uma pressão que varia de 50 000 a 250 000 Pa, em presença de pelo menos um solvente em forma de vapor em contato com as fibras queratínicas e sem que haja secagem completa das fibras queratínicas durante a totalidade da exposição aos micro-ondas,o ou os solventes em forma de vapor são inteiramente gerados pela evaporação de pelo menos um composto presente, antes da emissão das micro-ondas, em contato com as fibras queratínicas,e a etapa a) ocorre antes da etapa c).

[028] De acordo com outro modo de realização, a presente invenção vise um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas, de preferência os cabelos, que compreende pelo menos as etapas que consistem em:f) aplicar, sobre as referidas fibras queratínicas, uma composição que contém pelo menos um polímero não siliconado,g) aplicar uma tensão mecânica nas referidas fibras queratínicas, e h) expor as referidas fibras queratínicas sob tensão mecânica a micro-ondas, a uma pressão que varia de 50 000 a 250 000 Pa, em presença de pelo menos um solvente em forma de vapor em contato com as fibras queratínicas e sem que haja secagem completa das fibras queratínicas durante a totalidade da exposição aos micro-ondas,o ou os solventes em forma de vapor são inteiramente gerados pela evaporação de pelo menos um composto presente, antes da emissão das micro-ondas, em contato com as fibras queratínicas,e a etapa a) ocorre antes da etapa c).

[029] De acordo com mais um modo de realização, a presente invenção visa um processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas, de preferência os cabelos, que compreende pelo menos as etapas que consistem em:i) aplicar, sobre as referidas fibras queratínicas, uma composição que contém pelo menos um tensoativo,j) aplicar uma tensão mecânica nas referidas fibras queratínicas, e c) expor as referidas fibras queratínicas sob tensão mecânica a micro-ondas, a uma pressão que varia de 50 000 a 250 000 Pa, em presença de pelo menos um solvente em forma de vapor em contato com as fibras queratínicas e sem que haja secagem completa das fibras queratínicas durante a totalidade da exposição aos micro-ondas,o ou os solventes em forma de vapor são inteiramente gerados pela evaporação de pelo menos um composto presente, antes da emissão das micro-ondas, em contato com as fibras queratínicas,e a etapa a) ocorre antes da etapa c).

[030] Em uma variante particular da presente invenção, o processo de acordo com a presente invenção não compreende uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas, de composição(ões) que compreendem hidróxidos alcalinos ou alcalino-terrosos a um pH superior a 12 ou agentes redutores que permitem a ruptura das ligações dissulfeto.

[031] O processo de acordo com a presente invenção permite a obtenção da modelagem desejada: ondulação ou alisamento. O efeito é obtido de modo duradouro durante várias semanas. Quando o processo de acordo com a presente invenção é realizado para obter uma ondulação, a ondulação obtida é regular. Um ganho de volume do penteado(cabelo) é também observado.

[032] As expressões “que comporta(m) um(a)”, “que compreende(m) um(a)”, “que contém(têm) um(a)” devem ser entendidas como “que comporta(m) pelo menos um(a)”, “que compreende(m) pelo menos um(a)”, “que contém(têm) pelo menos um(a)”.

[033] A expressão “pelo menos um(a)” é equivalente à expressão “um(a) ou mais”.

[034] A expressão “compreendido(a) entre” deve ser entendida com os limites incluídos.ETAPA A)

[035] O processo cosmético de tratamento dos cabelos de acordo com a presente invenção, comporta, em particular, uma etapa a) que compreende a aplicação de uma composição que contém pelo menos uma substância escolhida entre as substâncias graxas, os polímeros não siliconados e os tensoativos.

[036] Vantajosamente, a composição utilizada etapa a) é uma composição aquosa, isto é, que compreende pelo menos 5% em peso de água em relação ao peso total da composição. De preferência a composição compreende de 20 a 99,9% em peso de água em relação ao peso total da composição.

[037] De acordo com um modo de realização particular, preferido da presente invenção, a etapa a) é anterior à etapa b).

[038] De acordo com outro modo de realização particular, da presente invenção, a etapa b) é anterior à etapa a).

[039] De acordo com um modo de realização particularmente preferido, as etapas são efetuadas nas seguintes etapas: etapa a) em seguida a etapa b) depois etapa c).

[040] Em uma variante particular da presente invenção, o processo de acordo com a presente invenção não compreende uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas, de composição(ões) que compreende(m) hidróxidos alcalinos ou alcalino-terrosos a um pH superior a 12 ou agentes redutores que permitem a ruptura das ligações dissulfeto. Nessa variante, a composição da etapa a) é isenta de agente(s) redutor(es) para a ruptura das ligações dissulfeto.

[041] No sentido da presente invenção, por “agente redutor que permitem a ruptura das ligações dissulfeto”, entende-se um agente escolhido entre os tióis, os sulfitos alcalinos, as fosfinas e os hidretos.

[042] Da mesma forma, nessa variante, a composição da etapa a) é isenta de hidróxidos alcalinos ou alcalino -terrosos a um pH superior a 12.

[043] Por “isenta”, entende-se uma composição que compreende menos de 0,5% em peso do elemento considerado, de preferência, menos de 0,1% em peso em relação ao peso total da composição, mais preferencialmente ainda o elemento considerado está totalmente ausente.”

SUBSTÂNCIAS GRAXAS

[044] De acordo com uma primeira variante de realização da presente invenção, a composição da etapa a) é uma composição que contém pelo menos uma substância graxa. De acordo com essa première variante, a composição compreende de preferência de 30 a 95% em peso de água em relação ao peso total da composição.

[045] De preferência a referida composição compreende pelo menos uma substância graxa em um teor que varia de 0,1% a 95% em peso em relação ao peso total da composição.

[046] De acordo com um modo de realização particular, a ou as referidas substâncias graxas estão presentes na referida composição em um teor que varia de 1% a 50%, de preferência de 5 a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

[047] Por “substâncias graxas”, entende-se, um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm Hg), isto é, de solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencialmente ainda a 0,1%. Elas apresentam em sua estrutura pelo menos uma sequência de pelo menos dois grupos siloxanos ou uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, as substâncias graxas são geralmente solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como, por exemplo, o clorofórmio, o etanol, o benzeno, o óleo de vaselina ou odecametilciclopentassiloxano.

[048] Em particular, a ou as substâncias graxas utilizadas na etapa a) não são (poli)oxialquilenada(s) nem (poli)glicerolada(s).

[049] Mais particularmente, a ou as substâncias graxas são escolhidas entre os hidrocarbonetos com C6-C16, os hidrocarbonetos com mais de 16 átomos de carbono, os óleos não siliconados de origem animal, os óleos vegetais de tipo triglicerídeos, os triglicerídeos sintéticos, os óleos fluorados, os álcoois graxos, os ácidos graxos não salificados, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo diferentes dos triglicerídeos e das ceras vegetais, as ceras não siliconadas, os silicones, e suas misturas.

[050] Vale lembrar que no sentido da presente invenção, os álcoois, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente um ou mais grupos hidrocarbonados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, que compreendem 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituídos, em particular, por um ou mais grupos hidroxila (em particular, 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[051] De preferência, a ou as substâncias graxas utilizadas na etapa a) do processo de acordo com a presente invenção são uma substâncias graxas não siliconadas.

[052] No que diz respeito aos hidrocarbonetos com C6-C16, eles são lineares, ramificados, eventualmente cíclicos e de preferência os alcanos. A título de exemplo, podem ser citados o hexano, o dodecano, as isoparafinas como o isohexadecano, o isodecano.

[053] A título de óleos hidrocarbonados de origem animal, pode ser citado o peridroesqualeno.

[054] Os óleos triglicerídeos de origem vegetal ou sintética são escolhidos, de preferência, entre os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité.

[055] Os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética que contêm mais de 16 átomos de carbono, são escolhidos de preferência entre os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado tal como o Parleam®.

[056] Os óleos fluorados podem ser escolhidos entre o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclohexano, vendidos com os nomes de "FLUTEC® PCI" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfuoro-1,2-dimetilciclo butano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafiuorohexano, vendidos com os nomes de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluorooctila vendida com o nome "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxiisobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais a 4- trifluorometil perfluoromorfolina vendida com o nome "PF 5052®" pela 3M.

[057] Os álcoois graxos suscetíveis de ser usados na composição cosmética da etapa a) são álcoois saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e que comportam 6 a 30 átomos de carbono e mais particularmente de 8 a 30 átomos de carbono, entre os quais podem ser citados, por exemplo, o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcoolcetilestearílico ou álcool cetearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2- undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico.

[058] Os ácidos graxos não salificados suscetíveis de ser usados na composição cosmética da etapa a) podem ser os ácidos carboxílicos saturados ou insaturados e que comportam de 6 a 30 átomos de carbono, em particular, de 9 a 30 átomos de carbono. Eles são escolhidos mais particularmente entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido linolênico e o ácido isoesteárico.

[059] Esses ácidos não são salificados. Isso significa que eles são introduzidos em forma de ácidos livres e que a composição não compreende um agente alcalino que provoque sua salificação.

[060] Os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, vantajosamente diferentes dos triglicerídeos mencionados acima que podem ser usados na composição cosmética utilizada na etapa a) são os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, e o número total de carbono dos ésteres é mais particularmente superior ou igual a 10.

[061] Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de dihidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactato de alquila com C12-C15; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de acetilmetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilhexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila.

[062] Ainda dentro do contexto dessa variante, podem também ser utilizados os ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono dicarboxílicos ou tricarboxílicos e de álcoois di-, tri-, tetra- ou pentahidroxi com C2-C26

[063] Podem ser citados, em particular: o sebacato de dietila; o sebacato de diisopropila; o adipato de diisopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de diisoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoil; o monoricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol; o dicaprato de propileno glicol, o erucato de tridecila; o citrato de triisopropila; o citrato de triisoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o diheptanoato de neopentil glicol; o diisanonato de dietileno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

[064] Entre os ésteres citados acima, são usados, de preferência, os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila e o isononanoato de isononila, o octanoato de cetila.

[065] A composição utilizada na etapa a) do processo de acordo com a presente invenção pode igualmente compreender, a título de éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com C12-C22. Deve-se lembrar que o termo “açúcar” designa compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[066] Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular, alquilados, tais como os derivados metilados como o metilglucose.

[067] Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos, em particular, no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30, de preferência em C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[068] Os ésteres de acordo com essa variante podem ser igualmente escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

[069] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitato, miristato, beenato, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, araquidonatos, ou suas misturas como em particular, os ésteres mistos óleo-palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

[070] Mais particularmente, são utilizados mono- e di- ésteres e em particular, os mono-ou di-oleato, -estearato, -beenato, -oleopalmitato, - linoleat0, -linolenato, oleoestearato de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

[071] Pode ser citado a título de exemplo o produto vendido com o nome Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglucose.

[072] Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo:- os produtos vendidos com os nomes F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmitoestearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e triéster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetraéster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri, e tetréster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetraéster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetraéster, e o monolaurato de sucrose;- os produtos vendidos com a denominação Ryoto Sugar Esters, por exemplo, designados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado de 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;- o mono-di-palmitoeestearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com o nome Tegosoft® PSE.

[073] Podem também ser usados ésteres de ácidos graxos e de álcoois graxos. Como exemplo, pode ser citado produto vendido com o nome CRODAMOL MS-PA (MH) pela CRODA.

[074] A cera ou as ceras não siliconadas suscetíveis de serem usadas na composição cosmética utilizadas na etapa a) são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de Candelila, e a cera e Alfa, as ceras de hidrocarbonetos que incluem a cera de parafina, a ozoquerita e a cera microcristalina, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores tais que a cera essencial de flor de groselha negra vendida pela BERTIN (France), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

[075] Os silicones que podem ser usados na etapa a) de acordo com a presente invenção podem se apresentar em forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

[076] De preferência, os silicones são escolhidos entre os polidialquilsiloxanos, em particular, os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos aminados, os grupos arila e os grupos alcoxi.

[077] Os organopolissiloxanos são definidos mais detalhadamente na obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Académie Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

[078] Quando forem voláteis, os silicones são maisparticularmente escolhidos entre os que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda entre:(I) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular, com o nome de VOLATILE SILICONE® 7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 por RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V5 por RHODIA, bem como suas misturas.

[079] Podem também ser citados os ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, tal como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109 comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

[080] Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1’-(hexa- 2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi) bis-neopentano;(II) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e que apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10- 6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular, com o nome "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que pertencem a essa categoria estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

[081] São utilizados de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

[082] Esses silicones são mais particularmente escolhidos entre os polidialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[083] Entre esses polidialquilsiloxanos, podem ser citados a título não limitativo os produtos seguintes produtos comerciais:- os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados por RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;- os óleos de a série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade de 60 000 mm2/s;- os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

[084] Podem também ser citados polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol conhecidos com o nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.

[085] Nessa categoria de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com os nomes "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLD SCHMIDT que são polidialquil(C1-C20)siloxanos.

[086] As gomas de silicone que podem ser usadas de acordo com a presente invenção são, em particular, polidialquilsiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200 000 e 1 000 000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poliisobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano ou suas misturas.

[087] Produtos que podem ser usados mais particularmente de acordo com a presente invenção são misturas tais que:- as misturas formas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comercializado pela DOW CORNING;- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de uma silicone cíclico tal como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC, esse produto é uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, que possui um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE 30 definida acima que possui uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 de uma viscosidade de 5.10-6m2/s. Esse produto comporta, de preferência, 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

[088] As resinas de organopolissiloxanos que podem ser usadas de acordo com a presente invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:

nas quais R representa uma alquila que possui 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

[089] Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com o nome "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com os nomes "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC e que são silicones de estrutura dimetil/trimetilsiloxano.

[090] Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas, em particular, com os nomes X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.

[091] Os silicones organomodificados que podem ser usados na etapa a) são silicones tais como definidos acima e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados por meio de um grupo hidrocarbonado.

[092] Os silicones organomodificados podem serpolidiarilsiloxanos, em particular, polidifenilsiloxanos, e polialquilarilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados acima.

[093] Os polialquilarilsiloxanos são particularmente escolhidos entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil /difenilsiloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1xiQ-5 a 5x10—2 m2/s a 25°C.

[094] Entre esses polialquilarilsiloxanos, podem ser citados a título de exemplo os produtos comercializados com os seguintes nomes:- os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA;- os óleos das séries RHODORSIL® 70 633 e 763 da RHODIA;- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW CORNING;- os silicones da série PK de BAYER como o produto PK20;- os silicones das séries PN, PH de BAYER como os produtos PN1000 e PH1000;- certos óleos das séries SF de GENERAL ELECTRIC tais como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

[095] Entre os silicones organomodificados, podem também ser citados poliorganossiloxanos que comportam:- grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com o nome GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com os nomes Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são, em particular, grupos aminoalquila com C1-C4;- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com o nome "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

[096] De preferência, a ou as substâncias graxas utilizadas na composição de acordo com a presente invenção são não siliconadas.

[097] Em uma variante da presente invenção, a ou as substâncias graxas são escolhidas entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica.

[098] Nessa variante, de preferência, a ou as substâncias graxas são compostos líquidos à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica.

[099] Mais preferencialmente ainda nessa variante a ou as substâncias graxas utilizadas na composição utilizada na etapa a) de acordo com a presente invenção são líquidas e não siliconadas à temperatura de 25 °C e à pressão atmosférica.

[0100] Ainda nessa variante, a ou as substâncias graxas são vantajosamente escolhidas entre os hidrocarbonetos com C6-C16, os hidrocarbonetos com mais de 16 átomos de carbono, os triglicerídeos, os álcoois graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo diferentes dos triglicerídeos, ou suas misturas.

[0101] De preferência nessa variante, a ou as substâncias graxas são escolhidas entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os álcoois graxos líquidos, os ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos líquidos, ou suas misturas.

[0102] Em outra variante da presente invenção, a ou as substâncias graxas são escolhidas entre os compostos sólidos temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica.

[0103] Nessa variante, a ou as substâncias graxas são vantajosamente escolhidas entre as ceras de hidrocarbonetos, as ceras vegetais, os álcoois graxos sólidos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo sólido, ou suas misturas.

POLÍMEROS NÃO SILICONADOS

[0104] De acordo com uma segunda variante de realização da presente invenção, a composição da etapa a) é uma composição que contém pelo menos um polímero não siliconado.

[0105] De acordo com essa segunda variante, a composição compreende de preferência de 25 a 95% em peso de água, em particular, de 30 a 90% em peso de água em relação ao peso total da composição.

[0106] De preferência a referida composição compreende pelo menos um polímero não siliconado em um teor que varia de 0,01% a 95% em peso em relação ao peso total da composição.

[0107] De acordo com um modo de realização particular, o ou os referidos polímeros não siliconados estão presentes na referida composição em um teor que varia de 0,1% a 50%, de preferência de 1 a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

[0108] No sentido da presente invenção o ou os polímeros não siliconados usados na etapa a) podem ser escolhidos entre os polímeros espessantes, fixadores ou condicionadores.

[0109] Por “polímero espessante”, entende-se um polímero que, quando é introduzido a 1% em peso em uma composição que não o contém, permite aumentar a viscosidade em pelo menos 100 cps, de preferência pelo menos 500 cps, a 25°C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s-1. Essa viscosidade pode ser medida por meio de um viscosímetro cone/plano (Reômetro Haake R600 ou similar).

[0110] De preferência, será utilizado um polímero que, quando é introduzido a 1% em peso em uma solução aquosa ou hidroalcoólica a 30% de etanol e a pH = 7 ou em um óleo escolhido entre o óleo de vaselina, o miristato de isopropila ou o ciclopentadimetilsiloxano, permite atingir uma viscosidade de pelo menos 100 cps, de preferência pelo menos 500 cps, a 25 °C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s-1. Essa viscosidade pode ser medida por meio de um viscosímetro cone/plano (Reômetro Haake R600 ou similar).

[0111] Os polímeros espessantes podem ser espessantes da fase aquosa e/ou da fase graxa, preferencialmente da fase aquosa.

[0112] O ou os polímeros espessantes usados na etapa a) podem ser ser escolhidos entre os espessantes celulósicos, em particular, a hidroxietilcelulose, a hidroxipropilcelulose, a carboximetilcelulose, a goma de guar e seus derivados, em particular, a hidroxipropilguar, as gomas de origem microbiano em particular, a goma de xantano, a goma de escleroglucano, os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico, os polímeros associativos.

[0113] Como hidroxipropilguar, será citado, por exemplo, o produto pela RHODIA com o nome comercial JAGUAR HP 105.

[0114] No que diz respeito aos agentes espessantes associativos, podem ser usados um ou mais polímeros de natureza não iônica ou iônica. De preferência, os agentes espessantes associativos são não iônicos, aniônicos ou catiônicos.

[0115] A estrutura química polímeros associativos (ou polímeros anfífilos) compreende mais particularmente pelo menos uma região hidrófila e pelo menos uma região hidrófoba. Por grupo hidrófobo, entende-se um radical ou polímero a cadeia hidrocarbonada, saturada ou não, linear ou ramificada, que compreende pelo menos 8 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, em particular, de 12 a 30 átomos de carbono e mais preferencialmente de 18 a 30 átomos de carbono.

[0116] Preferencialmente, o grupo hidrocarbonado provém de um composto monofuncional. A título de exemplo, o grupo hidrófobo pode ser proveniente de um álcool graxo tal como o álcool estearílico, o álcool dodecílico, o álcool decílico. Ele pode igualmente designar um polímero hidrocarbonado tal como, por exemplo, o polibutadieno.

[0117] Entre os polímeros espessantes anfífilos aniônicos que comportam pelo menos uma cadeia graxa (hidrófoba) podem ser citados:(I) os polímeros que comportam pelo menos uma unidade hidrófila, e pelo menos uma unidade éter de alila de cadeia graxa, mais particularmente aqueles cuja unidade hidrófila é constituída por um monômero aniônico insaturado etilênico, vantajosamente por um ácido carboxílico vinílico e mais particularmente por um ácido acrílico ou um ácido metacrílico ou suas misturas, e cujo éter de alila de cadeia graxa corresponde ao monômero de fórmula (A) a seguir:

na qual R' designa H ou CH3, B designa o radical etilenoxi, n é nulo ou designa um número inteiro que varia de 1 a 100, R designa um radical hidrocarbonado escolhido entre os radicais alquila, arialquila, arila, alquilarila, cicloalquila, que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência 10 a 24, e mais particularmente ainda de 12 a 18 átomos de carbono. Uma unidade de fórmula (A) mais particularmente preferida é uma unidade na qual R' designa H, n é igual a 10, e R designa um radical estearila (C18).

[0118] Entre esses polímeros aniônicos a cadeia graxa, são preferidos os polímeros formados a partir de 20 a 60% em peso de ácido acrílico e/ou de ácido metacrílico, de 5 a 60%) em peso de (met)acrilatos de alquilas inferiores, de 2 a 50% em peso de éter de alila de cadeia graxa de fórmula (A), e de 0 a 1% em peso de um agente reticulante que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido, como o ftalato de dialila, o (met)acrilato de alila, o divinilbenzeno, o dimetacrilato de (poli)etilenoglicol, e a metileno-bis-acrilamida.

[0119] Entre esses últimos polímeros, são preferidos mais particularmente os terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de etila, de polietilenoglicol (10 OE) éter de álcool estearílico (Steareth 10), em particular, os que são vendidos pela ALLIED COLLOIDS com os nomes SALCARE SC 80 e SALCARE SC90 que são emulsões aquosas a 30% de um terpolímero de ácido metacrílico, de acrilato de etila e de steareth- 10-alil éter (40/50/10).(IV) os polímeros que comportam pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba de tipo éster de alquil (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado.

[0120] De preferência, esses polímeros são escolhidos entre aqueles cuja unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico corresponde ao monômero de fórmula (B) a seguir:

na qual, R1 designa H ou CH3 ou C2H5, isto é, unidades ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico, e cuja unidade hidrófoba de tipo éster de alquil (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado corresponde ao monômero de fórmula (C) a seguir:

na qual, R2 designa H ou CH3 ou C2H5 (isto é, unidades acrilatos, metacrilatos ou etacrilatos) e de preferência H (unidades acrilatos) ou CH3 (unidades metacrilatos), e R3 designa um radical alquila com C10-C30, e de preferência em C12-C22.

[0121] Os ésteres de alquilas (C10-C30) de ácidos carboxílicos insaturados são, por exemplo, o acrilato de laurila, o acrilato de estearila, o acrilato de decila, o acrilato de isodecila, o acrilato de dodecila, e os metacrilatos correspondentes, o metacrilato de laurila, o metacrilato de estearila, o metacrilato de decila, o metacrilato de isodecila, e o metacrilato de dodecila.

[0122] Entre esse tipo de polímeros aniônicos, são utilizados mais particularmente polímeros formados a partir de uma mistura de monômeros que compreendem:(V) essencialmente ácido acrílico,(VI) um éster de fórmula (C) descrita acima e na qual R2 designa H ou CH3, e R3 designa um radical alquila que possui de 12 a 22 átomos de carbono,(VII) e um agente reticulante, que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido, como o ftalato de dialila, o (met)acrilato de alila, o divinilbenzeno, o dimetacrilato de (poli)etilenoglicol, e o metileno-bis-acrilamida.

[0123] Entre esse tipo de polímeros aniônicos a cadeia graxa, serão usados mais particularmente os que são constituídos de 95 a 60% em peso de ácido acrílico (unidade hidrófila), 4 a 40% em peso de acrilato de alquilas em C10-C30 (unidade hidrófoba), e 0 a 6% em peso de monômero polimerizável reticulante, ou então os que são constituídos de 98 a 96% em peso de ácido acrílico (unidade hidrófila), 1 a 4% em peso de acrilato de alquilas em C10-C30 (unidade hidrófoba), e 0,1 a 0,6% em peso de monômero polimerizável reticulante tais como os descritos acima.

[0124] Entre os referidos polímeros acima, serão mais particularmente preferidos de acordo com a presente invenção, o produto carbômero vendido pela LUBRIZOL com o nome CARBOPOL ULTREZ 10, bem como os produtos vendidos pela GOODRICH com os nomes comerciais PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, e mais preferencialmente ainda o PEMULEN TRI, e o produto vendido pela S.E.P.P.I.C. com o nome COATEX SX.(III) os terpolímeros de anidrido maleico/α-olefina em C30-C38/ maleato de alquila tal como o produto (copolímero anidrido maleico/ α-olefina em C30-C38/maleato de isopropila) vendido com o nome PERFORMA V 1608 pela NEWPHASE TECHNOLOGIES.(IV) os terpolímeros acrílicos que compreendem:(a) 20 a 70% em peso de um ácido carboxílico com insaturação a,e-monoetilênica,(b) 20 a 80% em peso de um monômero com insaturação α,β- monoetilênica não tensoativo diferente de (a),(c) 0,5 a 60% em peso de um monouretano não iônico que é o produto de reação de um tensoativo monoídrico com um monoisocianato com insaturação monoetilênica,tais como os descritos no pedido de patente EP-A-0173109 e mais particularmente um terpolímero de ácido metacrílico /acrilato de metila/dimetil metaisopropenil benzil isocianato de álcool beenílico etoxilado (40OE) em dispersão aquosa a 25%.-(V) os copolímeros que comportam entre seus monômeros um ácido carboxílico com insaturação a,e-monoetilênica e um éster de ácido carboxílico com insaturação a,e-monoetilênica e de um álcool graxo (C8-C30) oxialquilenado.

[0125] Preferencialmente esses compostos compreendem igualmente como monômero um éster de ácido carboxílico com insaturação α,β- monoetilênica e de álcool com C1-C4.

[0126] A título de exemplo de esse tipo de composto, pode ser citado o ACULYN 22 vendido pela ROHM e HAAS, que é um terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de etila/metacrilato de estearila oxialquilenado.

[0127] O ou os polímeros espessantes anfífilos não iônicos de cadeia graxa (hidrófoba) utilizados na etapa a) são escolhidos de preferência entre:(1) as celuloses modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, como em particular;- as hidroxietilceluloses modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa tais como grupos alquila, arialquila, alquilarila, ou suas misturas, e nos quais os grupos alquila são, de preferência, com C8-C22, como o produto NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alquilas com C16) vendido pela AQUALON, ou o produto BERMOCOLL EHM 100 vendido pela BEROL NOBEL,- as hidroxietilceluloses modificadas por grupos polialquileno glicol éter de alquil fenol, tal como o produto AMERCELL POLYMER HM-1500 (polietileno glicol (15) éter de nonilfenol) vendido pela AMERCHOL.(2) os hidroxipropilguares modificados por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa tal como o produto ESAFLOR HM 22 (cadeia alquila com C22) vendido pela LAMBERTI, os produtos RE210-18 (cadeia alquila com C14) e RE205-1 (cadeia alquila com C20) vendidos pela RHONE POULENC.(3) os amidos quimicamente modificados ou não, em particular, os fosfatos de diamido e os carboximetilamidos.(4) os copolímeros de vinilpirrolidona e de monômeros hidrófobos de cadeia graxa,com, por exemplo:- os produtos ANTARON V216 ou GANEX V216 (copolímerovinilpirrolidona / hexadeceno) vendido pela I.S.P.- os produtos ANTARON V220 ou GANEX V220 (copolímero vinilpirrolidona / eicoseno) vendido pela I.S.P.(5) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos de alquilas com C1-C6 e de monômeros anfífilos que comportam pelo menos uma cadeia graxa tais como, por exemplo, o copolímero acrilato de metila/acrilato de estearila oxietilenado vendido pela GOLDSCHMIDT com o nome ANTIL 208.(6) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos hidrófilos e de monômeros hidrófobos que comportam pelo menos uma cadeia graxa tais como, por exemplo, o copolímero metacrilato de polietilenoglicol/metacrilato de laurila.(7) os polímeros com esqueleto éter de aminoplasto que possuem pelo menos uma cadeia graxa, tais como os compostos PURE THIX propostos pela SUD-CHEMIE.(8) os poliuretanos poliéteres que comportam em sua cadeia, ao mesmo tempo, sequências hidrófilas de natureza usualmente polioxietilenada e sequências hidrófobas que podem ser sequências alifáticas sozinhas e/ou sequências cicloalifáticas e/ou aromáticas.

[0128] De preferência, os poliéteres poliuretanos comportam pelomenos duas cadeias graxas hidrocarbonadas que possuem de 8 a 30 átomos de carbono, separadas por uma sequência hidrófila, e as cadeias hidrocarbonadas podem ser cadeias pendentes ou cadeias na extremidade da sequência hidrófila.

[0129] A título de exemplos de poliéteres poliuretanos não iônicos com cadeia graxa que podem ser usados na etapa a) da presente invenção, podem ser usados o Rheolate 205 que contém uma função ureia vendido pela RHEOX ou ainda os Rheolates 208 , 204 ou 212, bem como o Acrysol RM 184, o Aculyn ou Acrysol 44 e o Aculyn ou Acrysol 46 da ROHM & HAAS [1ACULYN 46 é um policondensado de polietilenoglicol a 150 ou 180 mols de óxido de etileno, de álcool estearílico e de metileno bis(4-ciclohexil-isocianato) (SMDI), a 15% em peso em uma matriz de maltodextrina (4%) e de água (81%); 1ACULYN 44 é um policondensado de polietilenoglicol a 150 ou 180 mols de óxido de etileno, de álcool decílico e de metileno bis(4-ciclohexilisocianato) (SMDI), a 35% em peso em uma mistura de propilenoglicol (39%) e de água (26%)].

[0130] Pode igualmente ser citado o produto ELFACOS T210 que contém uma cadeia alquila com C12-C 14 e o produto ELFACOS T212 que contém uma cadeia alquila com C18 da AKZO, bem como o produto DW 1206B da ROHM & HAAS que contém uma cadeia alquila com C20 e uma ligação uretano, vendido a 20% de matéria seca na água.

[0131] Podem também ser usadas soluções ou dispersões desses polímeros em particular, na água ou em meio hidroalcoólico. A título de exemplo, de tais polímeros podem ser citados, o Rheolate 255, o Rheolate 278 e o Rheolate 244 vendidos pela RHEOX. Podem também ser usados os produtos DW 1206F e o DW 1206J vendidos pela ROHM & HAAS.

[0132] Os poliéteres poliuretanos que podem ser usados de acordo com a presente invenção são, em particular, os descritos no artigo de G. Fonnum, J. Bakke e Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993).

[0133] Os polímeros anfífilos catiônicos que comportam pelo menos uma cadeia graxa (hidrófoba) utilizados na etapa a) podem, em particular, ser escolhidos entre os derivados de celulose quaternizada, os poliuretanos catiônicos, as polivinil lactamas catiônicas, e de preferência, entre os derivados de celulose quaternizada.

[0134] A título de exemplo de polímeros de esse tipo, podem ser citados, em particular:- as celuloses quaternizadas modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, tais como os grupos alquila, arialquila, alquilarila que comportam pelo menos 8 átomos de carbono, ou suas misturas,- as hidroxietilceluloses quaternizadas modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, tais como os grupos alquila, arialquila, alquilarila que comportam pelo menos 8 átomos de carbono, ou suas misturas.

[0135] Os radicais alquilas portados pelas celuloses ou as hidroxietilceluloses quaternizadas acima que comportam, de preferência, de 8 a 30 átomos de carbono. Os radicais arila designam, de preferência, os grupos fenila, benzila, naftila ou antrila.

[0136] Podem também ser indicados como exemplos de alquilhidroxietilceluloses quaternizadas que contêm cadeias graxas com C8C30, os produtos QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529- 18B (alquila com C12) e QUATRISOFT LM-X 529-8 (alquila com C18) comercializados pela AMERCHOL e os produtos CRODACEL QM, CRODACEL QL (alquila com C12) e CRODACEL QS (alquila com C18) comercializados pela CRODA.

[0137] Todos os polímeros fixadores aniônicos, catiônicos, anfóteros, não iônicos e suas misturas utilizados na técnica podem ser empregados na composição da etapa a) de acordo com o presente pedido.

[0138] Entende-se por polímero fixador qualquer polímero apto a conferir uma forma a uma cabeleira ou a manter uma cabeleira em uma forma dada.

[0139] Os polímeros fixadores podem ser solúveis no meio cosmeticamente aceitável ou insolúveis nesse mesmo meio e utilizados, nesse caso, em forma de dispersões de partículas sólidas ou líquidas de polímero (látex ou pseudolátex).

[0140] O ou os polímeros fixadores aniônicos geralmente usados são polímeros que comportam grupos derivados de ácido carboxílico, sulfônico ou fosfórico e possuem uma massa molecular média em número compreendida entre aproximadamente 500 e 5 000 000.

[0141] Os grupos carboxílicos são fornecidos por monômeros mono ou diácidos carboxílicos insaturados tais como os que correspondem à fórmula (I):

na qual n é um número inteiro de 0 a 10, Al designa um grupo metileno, eventualmente ligado ao átomo de carbono do grupo insaturado ou ao grupo metileno vizinho quando n for superior a 1, por meio de um heteroátomo tal como oxigênio ou enxofre, R7 designa um átomo de hidrogênio, um grupo fenila ou benzila, R8 designa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila inferior ou carboxila, R9 designa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila inferior, um grupo -CH2-COOH, fenila ou benzila.

[0142] Na fórmula precitada, um grupo alquila inferior designa de preferência um grupo que possui 1 a 4 átomos de carbono e, em particular, os grupos metila e etila.

[0143] Os polímeros fixadores aniônicos que compreendem grupos carboxílicos preferidos de acordo com a presente invenção são:A) Os copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico ou seus sais e de acrilamida vendidos na forma de seus sais de sódio com os nomes RETEN 421, 423 ou 425 pela HERCULES,B) Os copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico com um monômero monoetilênico tais como o etileno, o estireno, os ésteres vinílicos, os ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, eventualmente enxertados em um polialquileno-glicol tal como o polietileno glicol, e eventualmente reticulados. Tais polímeros estão descritos, em particular, na patente francesa n° 1 222 944 e no pedido alemão n° 2 330 956, os copolímeros de esse tipo que comportam em sua cadeia uma unidade acrilamida eventualmente N-alquilada e/ou hidroxialquilada tais como descritos, em particular, nos pedidos de patente luxemburguesa nos 75370 e 75371 ou vendidos com o nome QUADRAMER pela AMERICAN CYANAMID. Podem também ser citados os copolímeros de ácido acrílico e de metacrilato de alquila com C1-C4 e os terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido acrílico e de metacrilato de alquila com C1-C20, por exemplo, de laurila, tais como o produto comercializado pela ISP com o nome ACRYLIDONE® LM e os terpolímeros de ácido metacrílico/acrilato de etila/acrilato de terciobutila tais como o produto comercializado com o nome LUVIMER® 100 P pela BASF.

[0144] Podem também ser citados os copolímeros de ácido metacrílico/ ácido acrílico/acrilato de etila/metacrilato de metila em dispersão aquosa, comercializado com o nome AMERHOLD® DR 25 pela AMERCHOL.C) Os copolímeros de ácido crotônico, tais como os que comportam em sua cadeia unidades acetato ou propionato de vinila, e eventualmente de outros monômeros tais como os ésteres alílico ou metalílico, éter vinílico ou éster vinílico de um ácido carboxílico saturado, linear ou ramificado, de cadeia longa hidrocarbonada, como os que comportam pelo menos 5 átomos de carbono, e esses polímeros podem eventualmente ser enxertados ou reticulados, ou ainda outro monômero éster vinílico, alílico ou metalílico de um ácido carboxílico a- ou β-ciclico. Tais polímeros estão descritos entre outros nas patentes francesas N°s 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 e 2 439 798. Produtos comerciais que entram nessa categoria são as resinas 28-29-30, 26-13-14 e 2813-10 comercializadas pela National Starch;D) Os copolímeros de ácidos ou de anidridos carboxílicos monoinsaturados em C4-C8 escolhidos entre:- os copolímeros que compreendem (i) um ou mais ácidos ou anidridos maleico, fumárico, itacônico e (ii) pelo menos um monômero escolhido entre os ésteres vinílicos, os éteres vinílicos, os halogenetos vinílicos, os derivados fenilvinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres, e as funções anidridos desses copolímeros são eventualmente monoesterificadas ou monoamidificadas. Tais polímeros estão descritos, em particular, nas patentes US nos 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, a patente GB n° 839 805.

[0145] Produtos comerciais são, em particular, os que são vendidos com os nomes GANTREZ® AN ou ES pela ISP;- os copolímeros que compreendem (i) um ou mais unidades anidridos maleico, citracônico, itacônico e (ii) um ou mais monômeros escolhidos entre os ésteres alílicos ou metalílicos que comportam eventualmente um ou mais grupos acrilamida, metacrilamida, α-olefina, ésteres acrílicos ou metacrílicos, ácidos acrílico ou metacrílico ou vinilpirrolidona em sua cadeia,- e as funções anidridos desses copolímeros são eventualmente monoesterificadas ou monoamidificadas.

[0146] Esses polímeros estão, por exemplo, descritos nas patentes francesas nos 2 350 384 e 2 357 241 da Depositante.(1) As poliacrilamidas que comportam grupos carboxilatos.

[0147] Os homopolímeros e copolímeros compreendem grupos sulfônicos são polímeros que comportam unidades vinilsulfônico, estireno- sulfônico, naftaleno-sulfônico ou acrilamido-alquilsulfônico.

[0148] Esses polímeros podem ser, em particular, escolhidos entre:- os sais do ácido polivinilsulfônico que possuem uma massa molecular compreendida entre aproximadamente 1 000 e 100 000, bem como os copolímeros com um comonômero insaturado tal como os ácidos acrílico ou metacrílico e seus ésteres, bem como a acrilamida ou seus derivados, os éteres vinílicos e a vinilpirrolidona;- os sais do ácido poliestireno-sulfônico tais como os sais de sódio vendidos por exemplo com o nome Flexan® 500 e Flexan® 130 por National Starch. Esses compostos estão descritos na patente FR 2 198 719;- os sais de ácidos poliacrilamida-sulfônicos tais como os mencionados na patente US 4 128 631, e mais particularmente o ácidopoliacrilamidoetilpropanossulfônico vendido com o nome COSMEDIA POLIMER HSP 1180 por HENKEL.

[0149] Como outro polímero fixador aniônico utilizável de acordo com a presente invenção, pode ser citado o polímero aniônico sequenciado ramificado vendido com o nome Fixate G- 100 pela NOVEON.

[0150] De acordo com a presente invenção, o(s) polímero(s) fixador(es) aniônicos(s) utilizado(s) na etapa a) é(são) de preferência escolhido(s) entre os copolímeros de ácido acrílico tais como os terpolímeros ácido acrílico/acrilato de etila/N-terciobutilacrilamida vendidos em particular, com o nome ULTRAHOLD® STRONG pela BASF, os copolímeros derivados de ácido crotônico tais como os terpolímeros de acetato de vinila/tercio-butilbenzoato de vinila/ácido crotônico e os terpolímeros ácido crotônico/acetato de vinila/ neododecanoato de vinila vendidos em particular, com o nome Résine 28-29-30 pela NATIONAL STARCH, os polímeros derivados de ácidos ou de anidridos maleico, fumárico, itacônico com ésteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenetos vinílicos, derivados fenil vinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres tais como os copolímeros metilviniléter/anidrido maleico monoesterificados vendidos, por exemplo, com o nome GANTREZ® pela ISP, os copolímeros de ácido metacrílico e de metacrilato de metila vendidos com a denominação EUDRAGIT® L pela ROHM PHARMA, os copolímeros de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendidos com a denominação LUVIMER® MAEX ou MAE pela BASF e os copolímeros acetato de vinila/ácido crotônico vendidos com a denominação LUVISET CA 66 pela BASF e os copolímeros acetato de vinila/ácido crotônico enxertados por do polietilenoglicol vendidos com a denominação ARISTOFLEX® A pela BASF, o polímero vendido com o nome Fixate G- 100 pela NOVEON.

[0151] Entre os polímeros fixadores aniônicos citados acima, é mais particularmente preferido usar no contexto da presente invenção, os copolímeros metilviniléter/anidrido maleico monoesterificados vendidos com a denominação GANTREZ® ES 425 pela ISP, os terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etila/N- terciobutilacrilamida vendidos com a denominação ULTRAHOLD® STRONG pela BASF, os copolímeros de ácido metacrílico e de metacrilato de metila vendidos com a denominação EUDRAGIT® L pela ROHM PHARMA, os terpolímeros de acetato de vinila/tercio-butilbenzoato de vinila/ácido crotônico e os terpolímeros ácido crotônico/acetato de vinila/ néododecanoato de vinila vendidos com a denominação Résine 28-29-30 pela NATIONAL STARCH, os copolímeros de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendidos com a denominação LUVIMER® MAEX OU MAE pela BASF, os terpolímeros vinilpirrolidona/ácido acrílico/metacrilato de laurila vendidos com a denominação ACRYLIDONE® LM pela ISP, o polímero vendido com o nome Fixate G- 100 pela NOVEON.

[0152] O ou os polímeros filmogênios fixadores catiônicos utilizáveis na etapa a) são de preferência escolhidos entre os polímeros que comportam grupos aminados primários, secundários, terciários e/ou quaternários que fazem parte da cadeia polimérica ou diretamente ligados a ela, e que possuem um peso molecular compreendido entre 500 e aproximadamente 5 000 000 e de preferência entre 1 000 e 3 000 000.

[0153] Entre esses polímeros, podem ser citados maisparticularmente os seguintes polímeros catiônicos:(1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou deamidas acrílicos ou metacrílicos e que comportam pelo menos um das unidadescom as seguintes fórmulas:

R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; A é um grupo alquila linear ou ramificado que comporta de 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono;R4, R5, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila que possui de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila;R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam cada um, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila que possuem de 1 a 6 átomos de carbono;X designa um ânion metossulfato ou um halogeneto tal como cloreto ou brometo.

[0154] Os copolímeros da família (1) contêm, ainda, um ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidos na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por grupos alquilas inferiores (C1-C4), grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinil lactamas tais como a vinilpirrolidona ou o vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.

[0155] Assim, entre esses copolímeros da família (1), podem ser citados:- os copolímeros de acrilamida e de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, tal como o produto vendido com o nome HERCOFLOC® pela HERCULES,- os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietil- trimetilamônio descrito, por exemplo, no pedido de patente EP-A-080976 e vendidos com a denominação BINA QUAT P 100 pela CIBA GEIGY,- o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxi- etil-trimetil-amônio tal como o que é vendido com o nome RETEN pela HERCULES,- os copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquil-amino-alquila quaternizados ou não, tais como os produtos vendidos com a denominação "GAFQUAT®" pela ISP como, por exemplo, "GAFQUAT® 734" ou "GAFQUAT® 755" ou então os produtos denominados "COPOLYMER® 845, 958 e 937". Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573,- os terpolímeros de metacrilato dedimetilaminoetila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona tal como o produto comercializado com o nome GAFFIX VC 713 pela ISP, e- e os copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetil- amino-propila quaternizados tais como os produtos comercializados com o nome "GAFQUAT® HS 100" pela ISP.(3) os copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol;(4) as quitosanas ou seus sais; os sais que podem ser usados são, em particular, os acetato, lactato, glutamato, gluconato ou o pirrolidona- carboxilato de quitosana.

[0156] Entre esses compostos, podem ser citadas a quitosana que possui uma taxa de desacetilação de 90,5% em peso vendida com o nome KYTAN BRUT STANDARD pela ABER TECHNOLOGIES, o pirrolidona- carboxilato de quitosana comercializado com o nome KYTAMER® PC pela AMERCHOL.

[0157] Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com a denominação "CELQUAT L 200" e "CELQUAT H 100" pela National Starch.

[0158] O ou os polímeros fixadores anfóteros utilizáveis na etapa a) de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre os polímeros que comportam unidades B e C distribuídas estatisticamente na cadeia polímero em que B designa uma unidade que deriva de um monômero que comporta pelo menos um átomo de nitrogênio básico e C designa uma unidade derivada de um monômero ácido que comporta um ou mais grupos carboxílicos ou sulfônicos, ou então B e C podem designar grupos que derivam de monômeros zwitteriônicos de carboxibetaínas ou de sulfobetaínas;

[0159] B e C podem igualmente designar uma cadeia polimérica catiônica que comportam grupos amina primária, secundária, terciária ou quaternária, na qual pelo menos um dos grupos amina porta um grupo carboxílico ou sulfônico ligado por meio de um grupo hidrocarbonado, ou então B e C fazem parte de uma cadeia de um polímero a unidade α,β etileno- dicarboxílica, em que um dois grupos carboxílicos foi levado a reagir com uma poliamina que comporta um ou mais grupos aminados primários ou secundários.

[0160] Os polímeros fixadores anfóteros que correspondem à definição dada acima mais particularmente preferidos são escolhidos entre os seguintes polímeros:(1) os copolímeros que contêm unidades vinílicas ácidas e unidades vinílicas básicas, tais como os que resultam da copolimerização de um monômero derivado de um composto vinílico que porta um grupo carboxílico tal como mais particularmente o ácido acrílico, o ácido metacrílico, o ácido maleico, o ácido alpha-cloracrílico, e de um monômero básico derivado de um composto vinílico substituído que contém pelo menos um átomo básico, tal como mais particularmente os metacrilato e acrilato de dialquil-amino-alquila, as dialquil- amino-alquil-metacrilamida e acrilamida. Tais compostos estão descritos na patente americana n° 3 836 537.(2) os polímeros que comportam unidades derivadas:a) de pelo menos um monômero escolhido entre as acrilamidas ou as metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por um grupo alquila,b) de pelo menos um comonômero ácido que contém um ou mais grupos carboxílicos reativos, e c) de pelo menos um comonômero básico tal como ésteres com substituintes amina primária, secundária, terciária e quaternária dos ácidos acrílico e metacrílico, e o produto de quaternização do metacrilato de dimetil- amino-etila com o sulfato de dimetila ou dietila.

[0161] As acrilamidas ou metacrilamidas N-substituídas mais particularmente preferidas de acordo com a presente invenção são os compostos cujos grupos alquilas comportam de 2 a 12 átomos de carbono, e mais particularmente a N-etilacrilamida, a N-terciobutilacrilamida, a N- terciooctilacrilamida, a N-octilacrilamida, a N-decilacrilamida, a N-dodecilacrilamida bem como as metacrilamidas correspondentes.

[0162] Os comonômeros ácidos são escolhidos mais particularmente entre os ácidos acrílico, metacrílico, crotônico, itacônico, maleico, fumárico bem como os monoésteres de alquila que possuem 1 a 4 átomos de carbono dos ácidos ou dos anidridos maleico ou fumárico.

[0163] Os comonômeros básicos preferidos são metacrilatos de aminoetila, de butilaminoetila, de N,N'-dimetilaminoetila, de N-tercio- butilaminoetila.

[0164] É particularmente utilizado o copolímero cujo nome CTFA (4a Ed., 1991) é “octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl methacrylate copolymer”, tais como os produtos vendidos com a denominação AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 pela NATIONAL STARCH.(3) as poliaminoamidas reticuladas e aciladas parcial ou totalmente que derivam de poliaminoamidas de fórmula geral:

na qual R1O representa um grupo divalente derivado de um ácido dicarboxílico saturado, de um ácido alifático mono ou dicarboxílico com ligação etilênica dupla, de um éster de um alcanol inferior que possui 1 a 6 átomos de carbono desses ácidos ou de um grupo que deriva da adição de qualquer um dos referidos ácidos com uma amina bis-primária ou bis-secundária, e Z designa um grupo que deriva de uma polialquileno-poliamina bis-primária, mono- ou bis- secundária e de preferência representa:a) nas proporções de 60 a 100% molar, o grupo

em que x=2 e p=2 ou 3, ou então x=3 e p=2e esse grupo deriva da dietileno-triamina, da trietileno-tetraamina ou da dipropileno-triamina;b) nas proporções de 0 a 40% molar, o grupo (III) acima, no qual x=2 e p=1 e que deriva da etilenodiamina, ou o grupo que deriva da piperazina:

c) nas proporções de 0 a 20% molar, o grupo -NH-(CH2)6-NH- que deriva da hexametilenodiamina,e essas poliaminoamides são reticuladas por reação de adição de um agente reticulante bifuncional escolhido entre as epihalohidrinas, os diepóxidos, os dianidridos, os derivados bis-insaturados, por meio de 0,025 a 0,35 mol de agente reticulante por grupo amina da poliaminoamida, e acilados por ação de ácido acrílico, de ácido cloracético ou de uma alcana-sultona ou de seus sais.

[0165] Os ácidos carboxílicos saturados são escolhidos de preferência entre os ácidos que possuem 6 a 10 átomos de carbono tais como os ácidos adípico, trimetil-2,2,4-adípico e trimetil-2,4,4-adípico, tereftálico, os ácidos com ligação etilênica dupla como, por exemplo, os ácidos acrílico, metacrílico, itacônico.

[0166] As alcano-sultonas utilizadas na acilação são, depreferência, a propano- ou a butano-sultona, os sais dos agentes de acilação são, de preferência, os sais de sódio ou de potássio.

[0167] (4) os polímeros que comportam unidades zwittériônicas de fórmula:

na qual R11 designa um grupo insaturado polimerizável tal como grupo acrilato, metacrilato, acrilamida ou metacrilamida, y e z representam um número inteiro de 1 a 3, R12 e R13 representam um átomo de hidrogênio, um grupo metila, etila ou propila, R14 e R15 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila de tal forma que a soma dos átomos de carbono em R14 e R15 não ultrapasse 10.

[0168] Os polímeros que compreendem tais unidades podem igualmente comportar unidades derivadas de monômeros não zwittériônicos tais como o acrilato ou o metacrilato de dimetil- ou dietilaminoetila ou acrilatos ou metacrilatos de alquila, acrilamidas ou metacrilamidas, ou o acetato de vinila.

[0169] A título de exemplo, podem ser citados os copolímerosmetacrilato de metila/dimetil-carboximetilamônio-etilmetacrilato de metila, tal como o produto vendido com o nome DIAFORMER Z301 pela SANDOZ.(5) os polímeros derivados da quitosana que comportam unidadesmonoméricas que correspondem às seguintes fórmulas:

sendo que a unidade (D) está presente em proporções compreendidas entre 0 e 30%, a unidade (E) em proporções compreendidas entre 5 e 50% e a unidade (F) em proporções compreendidas entre 30 e 90%, devendo ficar claro que nessa unidade (F), R16 representa um grupo de fórmula:

na qual se q=0, R17, R18 e R19, idênticos ou diferentes, representam, cada um, um átomo de hidrogênio, um resto metila, hidroxila, acetoxi ou amino, um resto monoalquilamina ou um resto dialquilamina eventualmente interrompidos por um ou mais átomos de nitrogênio e/ou eventualmente substituídos por um ou mais grupos amina, hidroxila, carboxila, alquiltio, sulfônico, um resto alquiltio cujo grupo alquila porte um resto amino, e pelo menos um dos grupos R17, R18 e R19 é, nesse caso, um átomo de hidrogênio;ou se q=1, R17, R18 e R19 representam, cada um, um átomo de hidrogênio, bem como os sais formados por esses compostos com bases ou ácidos.(6) Os polímeros que compreendem unidades que correspondemà fórmula geral (V) estão, por exemplo, descritos na patente francesa 1 400 366:

na qual R20 representa um átomo de hidrogênio, um grupo CH3O,CH3CH2O ou fenila, R21 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior tal como metila, etila, R22 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior com C1-C6 tal como metila, etila, R23 designa um grupo alquila inferior com C1-C6 tal como metila, etila ou um grupo que corresponde à fórmula: -R24-N(R22)2, sendo que R24 representa um grupo -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- ou -CH2-CH(CH3)-, e R22 possui os significados mencionados acima.(7) Os polímeros derivados da N-carboxialquilação da quitosana como a N-carboximetil-quitosana ou a N-carboxibutil-quitosana, vendidos com a denominação “EVALSAN” pela JAN DEKKER.(8) Os polímeros anfóteros do tipo -D-X-D-X escolhidos entre:a) os polímeros obtidos por ação do ácido cloracético ou o cloracetato de sódio sobre os compostos que comportam pelo menos uma unidade de fórmula: -D-X-D-X-D- (VI) em que D designa um grupo

e X designa o símbolo E ou E', E ou E' idênticos ou diferentes designam um grupo bivalente que é um grupo alquileno de cadeia reta ou ramificada, que comporta até 7 átomos de carbono na cadeia principal não substituída ou substituída por grupos hidroxila e que pode comportar, ainda, átomos de oxigênio, de nitrogênio, de enxofre, 1 a 3 ciclos aromáticos e/ou heterocíclicos; e os átomos de oxigênio, de nitrogênio e de enxofre estão presentes em forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfônio, alquilamina, alcenilamina, grupos hidroxila, benzilamina, óxido de amina, amônio quaternário, amida, imida, álcool, éster e/ou uretano.b) Os polímeros de fórmula:-D-X-D-X- (VI*)em que D designa um grupo

e X designa o símbolo E ou E' e pelo menos uma vez E'; e E possui o significado indicado acima e E' é um grupo bivalente que é um grupo alquileno de cadeia reta ou ramificada, que possui até 7 átomos de carbono na cadeia principal, substituído ou não por um ou mais grupos hidroxilas e que comporta um ou mais átomos de nitrogênio, sendo que o átomo de nitrogênio é substituído por uma cadeia alquila interrompida eventualmente por um átomo de oxigênio e que comporta obrigatoriamente uma ou mais funções carboxilas ou uma ou mais funções hidroxilas e betainizadas por reação com o ácido cloracético ou do cloracetato de soda.(9) os copolímeros de alquil(C1-C5)viniléter/anidrido maleico modificados parcialmente por semiamidificação com uma N,N- dialquilaminoalquilamina tal como a N,N-dimetilaminopropilamina ou por semiesterificação com um N,N-dialquilaminoalcanol. Esses copolímeros podem igualmente comportar outros comonômeros vinílicos tais como avinilcaprolactama.

[0170] Entre os polímeros fixadores anfóteros citados acima osmais particularmente utilizados na etapa a) de acordo com a presente invenção, são os da família (3) tais como os copolímeros cuja denominação CTFA é “Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl methacrylate copolymer”, tais como os produtos vendidos com os nomes AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 ou LOVOCRYL® 47 pela NATIONAL STARCH e os da família (4) tais como os copolímeros metacrilato de metila/dimetil-carboximetilammonio-etil-metacrilato de metila vendido por exemplo com o nome DIAFORMER Z301 pela SANDOZ.

[0171] O ou os polímeros fixadores não iônicos utilizáveis na etapa a) de acordo com a presente invenção são escolhidos, por exemplo, entre:- as polialquiloxazolinas;- os homopolímeros de acetato de vinila;- os copolímeros de acetato de vinila tais como, por exemplo, os copolímeros de acetato de vinila e de éster acrílico, os copolímeros de acetato de vinila e de etileno, ou os copolímeros de acetato de vinila e de éster maleico, por exemplo, de maleato de dibutila;- os homopolímeros e copolímeros de ésteres acrílicos tais como, por exemplo, os copolímeros de acrilatos de alquila e de metacrilatos de alquila tais como os produtos vendidos pela ROHM & HAAS com os nomes PRIMAL® AC-261 K e EUDRAGIT® NE 30 D, pela BASF com o nome 8845, pela HOECHST com o nome APPRETAN® N9212;- os copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não iônico escolhidos, por exemplo, entre o butadieno e as (met)acrilatos de alquila; podem ser citados os produtos vendidos com o nome CJ 0601 B pela ROHM & HAAS;- os homopolímeros de estireno;- os copolímeros de estireno como, por exemplo, os copolímeros de estireno e de (met)acrilato de alquila tais como os produtos MOWILITH® LDM 6911, MOWILITH® DM 611 e MOWILITH® LDM 6070 vendidos pela HOECHST, os produtos RHODOPAS® SD 215 e RHODOPAS® DS 910 vendidos pela RHONE POULENC; os copolímeros de estireno, de metacrilato de alquila e de acrilato de alquila; os copolímeros de estireno e de butadieno; ou os copolímeros de estireno, de butadieno e de vinilpiridina;- as poliamidas;- os homopolímeros de vinil lactama, tais como os homopolímeros de vinilpirrolidona, a polivinilcaprolactama comercializada com o nome Luviskol® PLUS pela BASF; e- os copolímeros de vinil lactama tais como um copolímero de poli(vinilpirrolidona/vinil lactama) vendido com o nome comercial Luvitec® VPC 55K65W pela BASF, os copolímeros poli(vinilpirrolidona/acetato de vinila) como os comercializados com o nome PVPVA® S630L pela ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 e VA 28 pela BASF; e os terpolímeros poli(vinilpirrolidona/acetato de vinila/propionato de vinila) como, por exemplo, o que é comercializado com o nome Luviskol® VAP 343 pela BASF.

[0172] Os grupos alquilas dos polímeros não iônicos mencionados acima possuem, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono.

[0173] Podem igualmente usados na etapa a) como polímeros fixadores, poliuretanos funcionalizados ou não, catiônicos, não-iônicos, aniônicos ou anfóteros, ou suas misturas.

[0174] Os poliuretanos particularmente visados pela presente invenção são os descritos nos pedidos EP 0 751 162, EP 0 637 600, EP 0 648 485 e FR 2 743 297 dos quais a Depositante é titular, bem como nos pedidos EP 0 656 021 e WO 94/03510 da BASF, e EP 0 619 111 da National Starch.

[0175] Como poliuretanos que são particularmente apropriados na presente invenção, podem ser citados os produtos comercializados com o nome LUVISET PUR® pela BASF.

[0176] Por polímero condicionador, entende-se no sentido da presente invenção um polímero capaz de conferir às fibras queratínicas e, em particular, aos cabelos uma melhora de pelo menos uma das seguintes propriedades: maciez ao toque, efeito de alisamento, facilidade de desembaraçamento.

[0177] De preferência o ou os polímeros condicionadores são polímeros catiônicos ou polímero ou polímeros anfóteros, em particular, o Poliquatêrnio-22.

[0178] De preferência o ou os polímeros condicionadores são escolhidos entre: (1) os ciclopolímeros de sais de alquil dialquil amina ou de dialquil dialil amônio tais como os homopolímeros ou copolímeros que comportam como constituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (VII) ou (VIII):

nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, e a soma k + t é igual a 1, RI 2 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, R10 e R11, independentemente um do outro, designam um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui de preferência 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior (C1-C4), ou R10 e R11 podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, grupos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila, Y- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão, em particular, descritos na patente francesa 2 080 759 e em seu certificado de adição 2 190 406.R10 e R11, independentemente um do outro, designam depreferência um grupo alquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono.

[0179] Entre os polímeros definidos acima, pode ser citado mais particularmente o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido com o nome "Merquat 100" pela NALCO, seus homólogos de baixas massas moleculares médias em peso, e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida comercializados com o nome "MERQUAT 550".(2) os polímeros de diamônio quaternário que contêm, em particular, a unidades de repetição que correspondem à fórmula (IX):

na qual:R13, R14, R15 e R16, idênticos ou diferentes, representam grupos alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos que contêm de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou então R13, R14, R15 e R16, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R13, R14, R15 e R16, representam um grupo alquila com C1-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou CO-O-R17-D ou CO-NH-R17-D em que R17 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário,A1 e B1 representam grupos polimetilênicos que contêm de 2 a 20 átomos de carbono que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e que podem conter, ligados ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, eX- designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico,A1, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico. Além disso, se A1 designar um radical alquileno ou hidroxialquileno, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, Bl pode igualmente designar um grupo (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-,n e p são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente, no qual D designa:a) um resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa um radical hidrocarbonado, linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas:-(CH2-CH2-O)x -CH2-CH2-,-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-,em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, que representa um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio,b) um resto de diamina bis-secundária tal como um derivado de piperazina,c) um resto de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical bivalente --CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-,d) um grupo ureileno de fórmula -NH-CO-NH-.

[0180] De preferência, X- é um ânion tal como o cloreto ou o brometo.

[0181] Esses polímeros possuem uma massa molecular média em número geralmente compreendida entre 1 000 e 100 000.

[0182] Polímeros desse tipo estão descritos, em particular, nas patentes francesas 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 e 2 413 907 e nas patentes US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 e 4 027 020.

[0183] Podem ser usados mais particularmente os polímeros que são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula (X):

na qual R18, R19, R20 e R21, que são idênticos ou diferentes, designam um grupo alquila ou hidroxialquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, r e s são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente e, X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

[0184] Um composto de fórmula (X) particularmente preferido é aquele para o qual R18, R19, R20 e R21 representam um radical metila, r = 3, s = 6 e X = Cl, denominado “Hexadimethrine chloride” de acordo com a nomenclaturaINCI (CTFA).

[0185] Os polímeros de diamônio quaternários podem também ser constituídos, em particular, de unidades de fórmula (XI):

na qual:R22, R23, R24 e R25, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, etila, propila, β-hidroxietila, β-hidroxipropila ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH,em que p é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 6, desde que R22, R23, R24 e R25 não representem simultaneamente um átomo de hidrogênio,t e u, idênticos ou diferentes, são números inteiros compreendidos entre 1 e 6, v é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 34,X- designa um ânion tal como um halogeneto,A designa um radical de um dihalogeneto ou representa, de preferência. -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

[0186] Tais compostos estão, em particular, descritos no pedido de patente EP-A-122 324.

[0187] Entre eles, podem ser citados, por exemplo, os produtos "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" e "Mirapol® 175" vendidos pela MIRANOL.(3) os polissacarídeos catiônicos, em particular, as celuloses e as gomas de galactomanano catiônicas.

[0188] Para as celuloses, podem ser citados os copolímeros de celulose ou de derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel que comporta um amônio quaternário, e descritos, em particular, na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquil celuloses, como ashidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil celuloses enxertadas, em particular, com um sal de metacriloiloxietil trimetilamônio, de metacrilamidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

[0189] Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com a denominação "CELQUAT L 200", “CELQUAT LOR” e "CELQUAT H 100" pela AKZO NOBEL (Poliquatêrnio-4). Pode igualmente ser citado o produto vendido com o nome MERQUAT 280 (Poliquatêrnio-22) pela LUBRIZOL.TENSOATIVOS

[0190] De acordo com uma terceira variante de realização da presente invenção, a composição da etapa a) é uma composição que contém pelo menos um tensoativo.

[0191] De acordo com essa terceira variante, a composição compreende de preferência de 30 a 70% em peso de água em relação ao peso total da composição.

[0192] De preferência a referida composição compreende pelo menos um tensoativo em um teor que varia de 0,01% a 95%, de preferência, de 0,1% a 60%, mais preferencialmente ainda de 1 a 50%, em peso em relação ao peso total da composição.

[0193] No sentido da presente invenção, o ou os tensoativos utilizados na etapa a) podem ser escolhidos entre os tensoativos não iônicos, os tensoativos aniônicos, os tensoativos catiônicos e os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos.

[0194] O ou os tensoativos de acordo com presente invenção podem ser siliconados ou não.

[0195] Entende-se por “agente tensoativo aniônico”, um tensoativo que comporta a título de grupos iônicos ou ionizáveis apenas grupos aniônicos. Esses grupos aniônicos são escolhidos, de preferência, entre os grupos — C(O)OH, -C(O)O-, -SO3H, -S(O)2O-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-, -P(O)O2-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO-; e as partes aniônicas compreendem um contraíon catiônico tal como um metal alcalino, um metal alcalino-terrosos, ou um amônio.

[0196] Como exemplos de agentes tensoativos aniônicos que podem ser usados na etapa a) de acordo com a presente invenção, podem ser citados os alquil sulfatos, os alquil éter sulfatos, os alquilamidoéteresulfatos, os alquilarilpoliéteresulfatos, os monoglicerídeos-sulfatos, os alquilsulfonatos, os alquilamidassulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os alfa-olefina-sulfonatos, os parafina-sulfonatos, os alquilsulfosuccinatos, os alquiléteresulfo-succinatos, os alquilamida-sulfosuccinatos, os alquilsulfo-acetatos, os acilsarcosinatos, os acilglutamatos, os alquilsulfosuccinamatos, os acilisetionatos e os N-aciltauratos, os sais de monoésteres de alquila e de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos, os acil lactilatos, os sais de ácidos D-galactosídeo-urônicos, os sais de ácidos alquil éter-carboxílicos, os sais de ácidos alquil aril éter-carboxílicos, os sais de ácidos alquil amidoéter-carboxílicos, e as formas não salificadas correspondentes de todos esses compostos, os grupos alquila e acila de todos esses compostos que comportam de 6 a 40 átomos de carbono e o grupo arila designa um grupo fenila.

[0197] Esses compostos podem ser oxietilenados e comportam, então, de preferência de 1 a 50 unidades óxido de etileno.

[0198] Os sais de monoésteres de alquila com C6-C24 e de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos podem ser escolhidos entre os poliglicosídeo- citratos de alquila com C6-C24, os poliglicosídeos-tartaratos de alquila com C6-C24 e os poliglicosídeo-sulfossuccinatos de alquila com C6-C24.

[0199] Quando o agente ou os agentes tensoativos aniônicos estiverem em forma de sal, eles podem ser escolhidos entre os sais de metais alcalinos tais como o sal de sódio ou de potássio e de preferência de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas e em particular, de aminoálcoois ou os sais de metais alcalino -terrosos tais como os sais de magnésio.

[0200] Como exemplo de sais de aminoálcoois, podem ser citados em particular, os sais de mono-, di- e trietanolamina, os sais de mono-, di- ou triisopropanolamina, os sais de 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3- propanodiol e tris(hidroxi-metil)amino metano.

[0201] São usados, de preferência. os sais de metais alcalinos ou alcalino -terrosos e em particular, os sais de sódio ou de magnésio.

[0202] Entre os agentes tensoativos aniônicos citados que podem ser usados, são preferidos os alquil(C6-C24)sulfatos, os alquil(C6- C24)éteresulfatos que compreendem de 2 a 50 unidades óxido de etileno, em particular, em forma de sais de metais alcalinos, de amônio, de aminoálcoois, e de metais alcalino-terrosos, ou uma mistura desses compostos.

[0203] Em particular, é preferido o uso dos alquil(C12-C2o)sulfatos, os alquil(C12-C2o)éteresulfatos que compreendem de 2 a 20 unidades óxido de etileno, em particular, em forma de sais de metais alcalinos, de amônio, de aminoálcoois, e de metais alcalino-terrosos, ou uma mistura desses compostos. Mais preferencialmente ainda, o uso do lauril éter sulfato de sódio a 2,2 mols de óxido de etileno é preferido.

[0204] Exemplos de agentes tensoativos não-iônicos utilizáveis na etapa a) de acordo com a presente invenção estão descritos, por exemplo, em "Handbook of Surfactants" de M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Eles são escolhidos, em particular, entre os álcoois, os alfadióis, os alquil(C1-C2o)fenóis, e esses compostos são polietoxilados, polipropoxilados e/ou poliglicerolados, e possuem pelo menos uma cadeia graxa que comporta, por exemplo, de 8 a 40 átomos de carbono, e o número de grupos óxido de etileno e/ou óxido de propileno pode variar, em particular, de 1 a 200 e o número de grupos glicerol pode variar, em particular, de 1 a 30.

[0205] Podem ser igualmente citados os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os ésteres de ácidos graxos e de sorbitano eventualmente oxietilenados, os ésteres de ácidos graxos e de sacarose, os ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados, os alquilpoliglicosídeos eventualmente oxialquilenados, os ésteres de alquilglucosídeos, as mono ou di alcanolamidas, os derivados de N-alquilglucamina e de N-acil-metilglucamina, as aldobionamidas, os silicones oxietilenados e/ou oxipropilenados e os óxidos de amina.

[0206] O ou os tensoativos não iônicos utilizados na etapa a) são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono ou poli- oxialquilenados, mono- ou poliglicerolados. As unidades oxialquilenados são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenados.

[0207] A título de exemplos de tensoativos não iônicosoxialquilenados, podem ser citados:- os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados,- os álcoois com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxialquilenados, como em particular, o deceth-3 ou deceth-5,- as amidas, com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas,- os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de polietilenoglicóis,- os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados,- os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não,- os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, entre outros, sozinhos ou em misturas,- os silicones oxietilenados e/ou oxipropilenados.

[0208] O ou os tensoativos apresentam um número de mols de óxido de etileno e/ou de propileno que varia, de preferência, de 1 a 100, mais preferencialmente ainda de 2 a 50. De modo vantajoso, o ou os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas.

[0209] De acordo com a um modo de realização preferido da presente invenção, o ou os tensoativos não iônicos utilizados na etapa a) são escolhidos entre os álcoois com C8-C30, oxietilenados, os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados.

[0210] Como exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli- glicerolados, são utilizados na etapa a), de preferência, os álcoois com C8-C40, mono- ou poliglicerolados.

[0211] Em particular, os álcoois com C8-C40 mono- oupoliglicerolados correspondem à fórmula (A1) a seguir:RO-[CH2-CH(CH2OH)-0]m-H (A1)na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.

[0212] Como exemplos de compostos utilizáveis na etapa a) no contexto da presente invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mols de glicerol (nome INCI: POLIGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mols de glicerol, o álcool oleico com 4 mols de glicerol (nome INCI: POLIGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oleico com 2 mols de glicerol (Nome INCI: POLIGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mols de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mols de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mols de glicerol, e o octadecanol com 6 mols de glicerol.

[0213] O álcool pode representar uma mistura de álcoois da mesma maneira que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de álcoois graxos poliglicerolados em forma de uma mistura.

[0214] Entre os álcoois mono- ou poliglicerolados, é mais particularmente preferido usar o álcool com C8/C10 que contém um mol de glicerol, o álcool com C10/C12 que contém 1 mol de glicerol e o álcool com C12 que contém 1,5 mol de glicerol.

[0215] De preferência o ou os tensoativos não iônicos são escolhidos entre as alcanolamidas oxietilenadas ou não e os álcoois graxos oxietilenados.

[0216] O ou os agentes tensoativos catiônicos que podem serusados na etapa a) compreendem, por exemplo, os sais de aminas graxas primária, secundária ou terciária, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternário, e suas misturas.

[0217] A título de sais de amônio quaternário, pode ser citado, emparticular, por exemplo:- os que correspondem à fórmula geral (A2) a seguir:

[0218] Fórmula (A2) na qual:R8 a R11, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático, linear ou ramificado, que comporta de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático tal como arila ou alquilarila, devendo ficar claro que pelo menos um dos grupos R8 a R11 comporta de 8 a 30 átomos de carbono, e de preferência de 12 a 24 átomos de carbono; eX" representa um contraíon aniônico orgânico ou inorgânico, tal como o que é escolhido entre os halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- ou alquil(C1-C4)aril-sulfonatos, em particular, metilsulfato e etilsulfato.

[0219] Os grupos alifáticos de R8 a R11 podem comportar, ainda, heteroátomos tais como, em particular, o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre e os halogênios.

[0220] Os grupos alifáticos de R8 a R11 são, por exemplo, escolhidos entre os grupos alquila com C1-C30 ou alcenila, alcoxi com C1-C30, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida com C1-C30, alquil(C12-C22)amidoalquila(C2- C6), alquil(C12-C22)acetato, e hidroxialquila com C1-C30, X" é um contraíon aniônico escolhido entre os halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C1- C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- ou alquil(C1-C4)aril-sulfonatos.

[0221] Entre os sais de amônio quaternário de fórmula (A2), são preferidos, de um lado, os cloretos de tetraalquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio nos quais o grupo alquila comporta aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, em particular, os cloretos de beenil trimetilamônio, de diestearildimetil-amônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilestearilamônio ou ainda, de outro lado, o metossulfato de diestearoiletilhidroxietilmetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletilhidroxi etilamônio ou o metossulfato de diestearoiletilhidroxietilamônio, ou ainda, finalmente, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil-(miristil acetato)-amônio comercializado com o nome CERAPHYL® 70 pela VAN DYK;- os sais de amônio quaternário da imidazolina como, por exemplo, os de fórmula (A3) indicada a seguir:

[0222] Fórmula (A3) na qual:R12 representa um grupo alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo derivados dos ácidos graxos do sebo;R13 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila com C1-C4 ou um grupo alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono;R14 representa um grupo alquila com C1-C4;R15 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila com C1-C4;X- representa um contraíon aniônico orgânico ou inorgânico, tal como o que é escolhido entre os halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- ou alquil(C1-C4)aril-sulfonatos.

[0223] De preferência, R12 e R13 designam uma mistura de grupos alcenila ou alquila que comportam de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R14 designa um grupo metila, R15 designa um átomo de hidrogênio. Tal produto é, por exemplo, comercializado com o nome REWOQUAT® W 75 pela REWO;- os sais de di- ou de triamônio quaternário, em particular, de fórmula (A4) a seguir:

[0224] Fórmula (A4) na qual:R16 designa um grupo alquila que comporta aproximadamente de16 a 30 átomos de carbono, eventualmente hidroxilado e/ou interrompido por um ou mais átomos de oxigênio;R17 é escolhido entre o hidrogênio, um grupo alquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), X-;R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 e R21, que são idênticos ou diferentes, são escolhidos entre o hidrogênio e um grupo alquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono; eX-, idênticos ou diferentes, representam um contraíon aniônico orgânico ou inorgânico, tais como o que é escolhido entre os halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- ou alquil(C1- C4)aril-sulfonatos, em particular, metilsulfato e etilsulfato.

[0225] Tais compostos são, por exemplo, o Finquat CT-P vendido pela FINETEX (Quatêrnio 89), o Finquat CT vendido pela FINETEX (Quatêrnio 75);-os sais de amônio quaternário que contêm uma ou mais funçõesésteres, tais como os de fórmula (A5) a seguir:

[0226] Fórmula (A5) na qual:R22 é escolhido entre os grupos alquilas em C1-C6 e os grupos hidroxialquila ou dihidroxialquila com C1-C6,R23 é escolhido entre:- o grupo

- os grupos R27 hidrocarbonados em C1-C22, lineares ouramificados, saturados ou insaturados,- o átomo de hidrogênio,R25 é escolhido entre:- o grupo

- os grupos R29 hidrocarbonados em C1-C6, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados,- o átomo de hidrogênio,- 24, R26 e R28, que são idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados;r, s e t, que são idênticos ou diferentes, são inteiros que variam de 2 a 6,r1 e t1, que são idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1 com r2+r1=2r e t1+t2=2t,y é um inteiro que varia de 1 a 10,x e z, idênticos ou diferentes, são inteiros que possuem valores de 0 a 10,X- representa um contraíon aniônico, orgânico ou inorgânico, desde que a soma x + y + z seja de 1 a 15, que quando x for 0, então, R23 designa R27 e que quando z for 0, então R25 designa R29.

[0227] Os grupos alquilas R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.

[0228] De preferência, R22 designa um grupo metila, etila,hidroxietila ou dihidroxipropila, e mais particularmente um grupo metila ou etila.

[0229] Vantajosamente, a soma x + y + z varia de 1 a 10.

[0230] Quando R23 for um grupo R27 hidrocarbonado, ele pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono, ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.

[0231] Quando R25 for um grupo R29 hidrocarbonado, ele tem, de preferência, 1 a 3 átomos de carbono.

[0232] Vantajosamente, R24, R26 e R28’, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados com C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente entre os grupos alquila e alcenila com C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[0233] De preferência, x e z, que são idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.

[0234] Vantajosamente, y é igual a 1.

[0235] De preferência, r, s e t, que são idênticos ou diferentes,valem 2 ou 3, e mais particularmente ainda são iguais a 2.

[0236] O contraíon aniônico X- é, de preferência, um halogeneto, tal como cloreto, brometo ou iodeto; um alquil(C1-C4)sulfato; alquil(C1-C4)- ou alquil(C1-C4)aril-sulfonato. Entretanto, é possível usar o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um ânion derivado de ácido orgânico tal como o acetato ou o lactato ou qualquer outro ânion compatível com o amônio que contém uma função éster.

[0237] O contraíon aniônico X" é mais particularmente ainda ocloreto, o metilsulfato ou o etilsulfato.

[0238] É utilizado mais particularmente na composição de acordocom a presente invenção, os sais de amônio de fórmula (A5) na qual:- R22 designa um grupo metila ou etila,- x e y são iguais a 1,- z é igual a 0 ou 1,- r, s e t são iguais a 2,- R23 é escolhido entre:o grupo

os grupos metila, etila ou hidrocarbonados com C14-C22, o átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido entre:o grupo

o átomo de hidrogênio,- R24, R26 e R28, que são idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupos hidrocarbonados com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de preferência entre os grupos alquila e alcenila com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[0239] Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares.

[0240] Podem ser citados, por exemplo, entre os compostos de fórmula (A5) os sais, em particular, o cloreto ou o metilsulfato, de diaciloxietildimetilamônio, de diaciloxietilhidroxietilmetilamônio, demonoaciloxietildihidroxietil metilamônio, de triaciloxietilmetilamônio, demonoaciloxi etilhidroxi etildimetilamônio, e suas misturas. Os grupos acilas possuem, de preferência, 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contiver vários grupos acilas, eles podem ser idênticos ou diferentes.

[0241] Esses produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta da trietanolamina, da triisopropanolamina, da alquildietanolamina ou da alquildiisopropano amina eventualmente oxialquilenadas com ácidos graxos ou com misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação de seus ésteres metílicos. Essa esterificação é seguida de uma quaternização por meio de um agente de alquilation tal como um halogeneto de alquila, de preferência de metila ou de etila, um sulfato de dialquila, de preferência de metila ou de etila, o metanossulfonato de metila, o paratoluenossulfonato de metila, a cloridrina do glicol ou do glicerol.

[0242] Tais compostos são, por exemplo, comercializados com os nomes DEHYQUART® pela HENKEL, STEPANQUAT® pela STEPAN, NOXAMIUM® pela CECA, REWOQUAT® WE 18 pela REWO-WITCO.

[0243] A composição de acordo com a presente invenção pode conter, por exemplo, uma mistura de sais de mono-, di- e triéster de amônio quaternário com uma predominância em peso de sais de diéster.

[0244] Podem também ser usados os sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A- 4137180.

[0245] Pode também ser usado o cloreto de behenoilhidroxipropiltrimetilamônio vendido por KAO com o nome Quatarmin BTC 131.

[0246] De preferência os sais de amônio contêm pelo menos uma função éster que contêm duas funções ésteres.

[0247] Entre os agentes tensoativos catiônicos que podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção, são escolhidos mais particularmente os sais de cetiltrimetilamônio, de beeniltrimetilamônio, de dipalmitoyletil-hidroxietilmetilamônio, e suas misturas, e mais particularmente o cloreto de beeniltrimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamônio, e suas misturas.

[0248] O ou os agentes tensoativos anfóteros ou zwittériônicos utilizados na etapa a) são, de preferência, não siliconados. Eles podem ser, em particular, derivados de aminas alifáticos secundárias ou terciárias, nas quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta 8 a 22 átomos de carbono e que contém, pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato; podem ainda ser citadas as alquil(C8-C20)betaínas, as sulfobetaínas, as alquil(C8-C20)amidoalquil(C6-C8)-betaínas ou as alquil(C8-C20)amidoalquil(C6- C8)sulfobetaínas; e suas misturas.

[0249] Entre os derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, eventualmente quaternizadas utilizáveis, tais como definidos acima, podem igualmente ser citados os compostos de respectivas estruturas (A6) e (A7) a seguir:Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O-, M+, X- (A6)

[0250] Fórmula (A6) na qual:Ra representa um grupo alquila ou alcenila com C10-C30 derivado de um ácido RaCOOH, de preferência presente no óleo de copra hidrolisado, um grupo heptila, nonila ou undecila;Rb representa um grupo beta-hidroxietila; eRc representa um grupo carboximetila;M+ representa um contraíon catiônico proveniente de um metal alcalino, alcalino-terroso, tal como o sódio, um íon amônio ou um íon proveniente de uma amina orgânico, eX" representa um contraíon aniônico orgânico ou inorgânico, tal como o que é escolhido entre os halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- ou alquil(C1-C4)aril-sulfonatos, em particular, metilsulfato e etilsulfato; ou então M+ e X" estão ausentes;Ra’-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B’) (A7)

[0251] Fórmula (A7) na qual:B representa o grupo -CH2-CH2-0-X;B' representa o grupo -(CH2)ZY', com z = 1 ou 2;X’ representa o grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2- C(O)OH ou-CH2-CH2-C(O)OZ’, ou um átomo de hidrogênio;Y’ representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ’, -CH2-CH(OH)-SO3H or the group -CH2-CH(OH)-SO3-Z’;Z' representa um contraíon catiônico proveniente de um metal alcalino ou alcalino-terroso, tal como o sódio, um íon amônio ou um íon proveniente de uma amina orgânico;Ra' representa um grupo alquila ou alcenila em C10-C30 de um ácido Ra'-C(O)OH de preferência presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um grupo alquila, em particular, com C17 e sua forma iso, um grupo com C17 insaturado.

[0252] Esses compostos de fórmula (A6) e (A7) estão classificadosno dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com os nomes cocoanfodiacetato

[0253] A título de exemplo, pode ser citado o cocoanfodiacetato comercializado pela RHODIA com o nome comercial MIRANOL® C2M concentrado.

[0254] Podem também ser utilizados compostos de fórmula (A'2);Ra’’-NH-CH(Y’’)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(R(Re)) (A’2)

[0255] Fórmula na qual:Y" representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2-CH(OH)-SOaH ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z’’;Rd e Re, independentemente um do outro, representam um radical alquila ou hidroxialquila com C1-C4Z" representa um contraíon catiônico proveniente de um metal alcalino ou alcalino-terroso, tais como o sódio, um íon amônio ou um íon proveniente de uma amina orgânica;Ra" representa um grupo alquila ou alcenila com C10-C3o de um ácido Ra'-C(O)OH de preferência presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado. n e n', independentemente um do outro, designam um número inteiro que varia de 1 a 3.

[0256] Entre os compostos de fórmula (A'2), pode ser citado o composto classificado no dicionário CTFA com o nome “sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide” e comercializado pela CHIMEX com o nome CHIMEXANE HB.

[0257] Entre os agentes tensoativos anfóteros ou zwittériônicos citados, são utilizadas, de preferência, as alquil(C8-C2o)betaínas tais como a cocobetaína, as alquil(C8-C2o)amidoalquil(C3-C8)betaínas tais como a cocamidopropilbetaína, os compostos de fórmula (B'2) tais como o sal de sódio do lauril amino succinamato de dietilaminopropila (nome INCI) sódio dietilaminopropil cocoaspartamida) e suas misturas.

[0258] De preferência, o ou os tensoativos podem ser escolhidos entre os tensoativos não iônicos, os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos e os tensoativos catiônicos, siliconados ou não.ETAPAS B) E C)

[0259] O processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas de acordo com a presente invenção, comporta em particular, etapas b) e c) que consistem respectivamente em aplicar uma tensão mecânica nessas fibras queratínicas e a expô-las sob tensão mecânica a micro-ondas a uma pressão que varia de 50 000 a 250 000 Pa, mais preferencialmente de 75 000 a 150 000 Pa, mais preferencialmente ainda à pressão atmosférica em presença de pelo menos um solvente em forma de vapor em contato com as referidas fibras queratínicas e sem que haja secagem completa das fibras queratínicas durante a totalidade da exposição aos micro-ondas.

[0260] Em caso de secagem completa na etapa c), a modelagem não é obtida.

[0261] Consequentemente, em particular, quando as etapas a), b) e c) são efetuadas nessa ordem, uma etapa que consiste em aplicar novamente uma certa quantidade da composição da etapa a) ou uma certa quantidade de solvente pode ser efetuada um pouco antes da etapa c) (a fim de assegurar o que as fibras queratínicas sejam mantidas úmidas).

[0262] Deve ficar claro que quando tal etapa de aplicação de uma composição da etapa a) é novamente efetuada antes da etapa c), a referida composição contém a mesma substância que a que havia sido aplicada durante a etapa a), isto é:- que ela contém pelo menos uma substância graxa quando a composição da etapa a) contiver pelo menos uma substância graxa,- que ela contém pelo menos um polímero não siliconado quando a composição da etapa a) contiver pelo menos um polímero não siliconado, e- que ela contém pelo menos um tensoativo quando a composição da etapa a) contiver pelo menos um tensoativo.

[0263] Durante etapa b) o radiação micro-onda pode já existir ou não, da mesma forma que o solvente em forma de vapor. Em outras palavras, a etapa b) é anterior ou simultânea à etapa c).

[0264] Por “tensão mecânica aplicada a esses cabelos”, entende- se uma tensão mecânica aplicada a uma porção pelo menos do comprimento dos referidos cabelos.

[0265] Por “micro-ondas”, entende-se uma radiaçãoeletromagnética de frequência compreendida entre 500 MHz e 300 GHz.

[0266] A frequência das micro-ondas utilizadas durante a etapa c) está preferencialmente compreendida entre 500 MHz e 300 GHz, variando, por exemplo de 500 MHz a 10 GHz, em particular, de 915 MHz a 2,45 GHz.

[0267] A potência das micro-ondas utilizadas durante a etapa c) pode variar de 100 a 2000 W, de preferência de 100 a 500 W, e mais particularmente de 180 a 450W.

[0268] As micro-ondas podem ser geradas por um gerador de micro-ondas, por exemplo, um gerador no estado sólido tal como um magnetron.

[0269] A expressão “sem que haja secagem completa dos cabelos” significa que depois da etapa c) os cabelos apresentam um toque úmido. Os cabelos podem, assim, conservar pelo menos 1%, em particular, pelo menos 2%, e mesmo 5% do peso dos compostos líquidos (solventes) presentes, antes da etapa c), no contato com eles, esses compostos líquidos se somam à umidade natural do cabelo antes tratamento.

[0270] A aplicação da tensão mecânica pode ser por um dispositivo de aplicação de uma tensão mecânica, e esse dispositivo pode ser configurado para induzir sobre os cabelos uma flexão, uma tração, uma torção e/ou uma compressão, por exemplo. O dispositivo de aplicação de uma tensão mecânica pode exercer tensões mecânicas simultaneamente sobre uma ou mais mechas de cabelos.

[0271] O dispositivo de tensão mecânica pode ser, por exemplo, um rolo.

[0272] O solvente em forma de vapor é inteiramente gerado pela evaporação de um composto presente, antes da emissão das micro-ondas, em contato com os cabelos tratados.

[0273] Os cabelos tratados não devem nunca estar totalmente secos durante todo o período de ação das micro-ondas. Em outras palavras, os cabelos devem estar sempre impregnados pelo solvente durante a referida exposição.

[0274] Para facilitar a impregnação, o solvente pode ser pulverizado antes.

[0275] A etapa c) do processo de acordo com a presente invenção pode ocorrer no interior de uma câmara eventualmente junto com a etapa b), além disso, as etapas b) e c) podem ser realizadas na mesma, única câmara. A câmara pode formar uma barreira às micro-ondas.

[0276] A câmara pode, durante o processo de acordo com a presente invenção, em particular, durante a etapa c), conter os cabelos a ser tratados e o dispositivo de aplicação de uma tensão mecânica.

[0277] Por “conter os cabelos”, deve-se entender conter os cabelos em toda ou parte de seu comprimento.

[0278] A câmara pode recobrir os cabelos sobre um comprimento, por exemplo, superior ou igual a 5 cm. Assim, um comprimento de pelo menos 5 cm de cabelos pode ser tratado na câmara.

[0279] A câmara pode ser imóvel em relação aos cabelos tratados durante a emissão micro-ondas ou móvel em relação aos cabelos, sendo, por exemplo, deslocada ao longo dos cabelos a ser tratados.

[0280] As micro-ondas podem ser emitidas, se for o caso, a partir de uma antena.

[0281] Como indicado acima, a câmara pode ser configurada para não liberar no meio externo o solvente em forma de vapor, ou liberar apenas uma pequena quantidade dele, graças, por exemplo, a uma reciclagem do solvente, e a reciclagem ocorre, por exemplo, em forma de vapor ou líquido, após condensação do solvente.

[0282] A câmara pode comportar um material configurado para absorver o solvente em forma de vapor. A câmara pode comportar uma parede fria sobre a qual o solvente se condensa e/ou uma boca de aspiração do solvente em forma de vapor.

[0283] Assim, o processo de acordo com a presente invenção pode comportar, durante e/ou após a etapa c), uma etapa de coleta do solvente, por exemplo, em forma de vapor e/ou líquido e/ou absorvida sobre um material.

[0284] A câmara é vantajosamente sensivelmente estanque às micro-ondas. Em outras palavras, a câmara pode ser configurada para conter as micro-ondas emitidas. A etapa c) pode, portanto, ocorrer no interior de uma câmara estanque às micro-ondas.

[0285] A câmara pode comportar pelo menos uma junta de um material eletricamente condutor, por exemplo, elasticamente deformável, que permite bloquear as micro-ondas usadas durante a etapa c) permitindo ao mesmo tempo que os cabelos saiam da câmara se necessário. A junta pode comportar, por exemplo, uma espuma carregada de partículas eletricamente condutoras, uma escova formada de cerdas eletricamente condutoras ou um pente que comporta dentes metálicos.

[0286] Quando a câmara tiver a forma de um capacete, a câmara pode comportar uma blindagem eletromagnética através da qual os cabelos tratados podem passar. Tal blindagem permite tratar os cabelos do usuário protegendo ao mesmo tempo seu crânio das micro-ondas emitidas.

[0287] A blindagem eletromagnética pode ser formada, por exemplo, por uma grelha ou uma grade metálica.

[0288] O dispositivo de tratamento que serve realizar o processo pode comportar um sistema de aviso sonoro e/ou luminoso, por exemplo para avisar o usuário de um vazamento de micro-ondas para fora da câmara e/ou de uma temperatura excessiva no interior da câmara. O dispositivo de tratamento comporta vantajosamente um sistema de segurança que impede a emissão das micro-ondas enquanto a câmara não estiver fechada e/ou em caso de funcionamento anormal, por exemplo, de temperatura excessiva e/ou na ausência de solvente.

[0289] O dispositivo de tratamento pode ser configurado para controlar a duração de emissão das micro-ondas, a fim de não atingir uma duração de tratamento suscetível de danificar os cabelos.

[0290] O processo de acordo com a presente invenção pode comportar, antes da etapa c), uma etapa de detecção do fechamento da câmara. Por exemplo, um contactor é acionado quando a câmara está fechada.

[0291] O envio das micro-ondas pode ser condicionado à detecção do fechamento da câmara.

[0292] O processo de acordo com a presente invenção pode, ainda, comportar uma etapa de detecção da colocação dos cabelos destinados a ser tratados, antes da etapa c). Essa etapa de detecção pode ser realizada, por exemplo, por um sensor ótico e/ou um apalpador mecânico.

[0293] O processo de acordo com a presente invenção pode comportar, por exemplo, durante a etapa c), uma etapa de medida da temperatura à qual são submetidos os cabelos tratados. Essa etapa de medida da temperatura pode ser realizada por um termômetro sem contato com os cabelos.

[0294] A câmara, por exemplo, quando é definida por uma pinça, pode incluir toda ou parte do dispositivo de aplicação da tensão mecânica.

[0295] O dispositivo de aplicação da tensão mecânica pode comportar um ou mais rolo(s) ou outro dispositivo de enrolamento, que sejam, por exemplo eletricamente isolantes e compatíveis com uma exposição às microondas, mandíbulas(mordentes) e/ou um ou mais pentes.

[0296] O dispositivo de tratamento pode ser configurado para permitir usar diversos dispositivos de aplicação de tensão diferentes, que servem, por exemplo, para ondular os cabelos ou, ao contrário, para alisá-los. Os dispositivos podem ser intercambiáveis pelo usuário.

[0297] O dispositivo de tratamento pode ser configurado para reconhecer automaticamente o dispositivo de aplicação de tensão utilizado, se for o caso, por exemplo, graças contatos elétricos ou a um ou mais interruptores.

[0298] O dispositivo de aplicação da tensão mecânica pode ser configurado de modo a colocar os cabelos tratados horizontalmente durante a exposição às micro-ondas.

[0299] Quaisquer que sejam os exemplos de realização considerados, os cabelos tratados durante a etapa b) podem ser submetidos a uma ou a uma pluralidade de tensões mecânicas. A/as tensão(ões) mecânicas(s) podem ser escolhidas entre as tensões de flexão, de retificação, de compressão, de torção e/ou de tração. As tensões aplicadas podem visar ondular os cabelos ou, ao contrário, alisá-los. As tensões aplicadas podem também visar ondular os cabelos sobre uma porção de seu comprimento e ondulá-los em outra porção de seu comprimento.

[0300] De acordo com um modo de realização particular, da presente invenção, a etapa b) é realizada por aplicação de pelo menos uma tensão de torção, de tração ou de compressão sobre as matérias queratínicas.

[0301] O dispositivo de tratamento pode comportar, no interior de uma mesma peça de mão, o gerador de micro-ondas bem como o dispositivo de aplicação da tensão mecânica. Por “peça de mão”, entende-se uma peça manipulada pelo usuário em(com) uma mão durante o tratamento dos cabelos.

[0302] Quando o dispositivo de tratamento comportar uma pinça, as micro-ondas podem ser emitidas por apenas um dos braços da pinça ou por todos os braços da pinça.

[0303] Como meios de condução que podem ser usados para conduzir as micro-ondas a partir do gerador para a câmara, podem ser citados os guias de onda, por exemplo, um cabo coaxial flexível com um comprimento inferior a 10 m, de preferência inferior a 5 m, com um diâmetro inferior a 5 cm, de preferência inferior a 2 cm, e os conjuntos comportam pelo menos uma antena emissora de radiação eletromagnética e pelo menos uma antena receptora de radiação eletromagnética.

[0304] O gerador de micro-ondas e/ou a câmara podem ser configurados para submeter os cabelos tratados durante a etapa c) a uma radiação micro-onda variável em sua distribuição espacial no interior da câmara, por exemplo, giratória. Uma radiação micro-onda giratória pode vantajosamente permitir expor de forma mais homogênea os cabelos tratados à referida radiação e diminuir, assim, o risco de uma superexposição local à radiação.

[0305] O ou os solventes são, por exemplo, líquidos que possuem um ponto de ebulição inferior a 200°C.

[0306] O referido solvente pode, por exemplo, estar e está, de preferência contido na composição que compreende pelo menos uma substância graxa da etapa a).

[0307] O referido solvente pode compreender, em particular, consistir em um meio líquido prótico polar que possui uma constante dielétrica a 20°C que é superior ou igual a 8, de preferência superior ou igual a 10 e em particular, superior ou igual a 15.

[0308] De acordo com um modo de realização preferido, os solventes utilizados compreendem água. Mais preferencialmente ainda, o solvente utilizado é a água.

[0309] De acordo com outro modo de realização preferido, esse solvente é propanol ou isopropanol.

[0310] De acordo mais um modo de realização preferido, os solventes são constituídos de uma mistura de água e de propanol ou de isopropanol.

[0311] Em um exemplo de realização, o solvente em forma de vapor pode ser gerado por aquecimento direto do solvente no estado líquido pelas micro-ondas.

[0312] O solvente em forma de vapor pode ter nas proximidades e/ou em contato com os cabelos, durante a etapa c), uma temperatura compreendida entre 80 e 200°C, de preferência entre 100 e 150°C, por exemplo entre 120 e 150°C.

[0313] A pressão à qual os cabelos tratados são submetidos, durante a etapa c), é próxima da pressão atmosférica, ela pode variar de 50 000 a 250 000 Pa, mais preferencialmente de 75 000 a 150 000 Pa.

[0314] Os cabelos podem, durante uma parte ou a totalidade da etapa c), estar presentes em um volume definido por pelo menos um parede de um material, o qual material permite que as micro-ondas passem através da parede e limite a evaporação do composto presente, antes da emissão das micro-ondas, em contato com os cabelos tratados.

[0315]O uso tal material pode vantajosamente limitar a secagem dos cabelos durante o tratamento de acordo com a presente invenção.

[0316] O referido material pode comportar e, em particular, consistir em do celofane e/ou ter baixa porosidade. Em uma variante, o material pode ser poroso e em particular, ser uma malha.

[0317] Quaisquer que sejam os exemplos de realização considerados, a duração da etapa c) pode variar de 1 segundo a 60 minutos, de preferência de 1 segundo a 30 minutos, mais preferencialmente de 30 segundos a 20 minutos, mais particularmente de 3 a 15 minutos.

[0318] Quaisquer que sejam os exemplos de realização considerados, a etapa c) pode ser repetida, por exemplo entre 0 e 10 vezes, preferencialmente entre 0 e 5 vezes.DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[0319] A presente invenção poderá ser mais bem compreendida com a leitura da descrição detalhada a seguir, de exemplos não limitativos de realização da referida invenção, e com o exame do desenho anexo, no qual:- as figuras 1 a 5 representam, de modo esquemático e parcial, exemplos de realização de dispositivos de tratamento de acordo com a presente invenção, e- as figuras 6, 7 e 9 a 13 representam mechas de cabelos que foram submetidas a diversos tratamentos cosméticos de acordo com o processo da presente invenção.- a figura 8 representa, de modo esquemático e parcial, um exemplo de realização de acordo com a presente invenção.

[0320] Foi representando na figura 1 um dispositivo de tratamento 100 comportant uma peça de mão 3 que comporta uma câmara na qual são recebidos os cabelos a ser tratados, ligada por uma mangueira 2 a uma estação de base 1 que comporta um gerador de micro-ondas.

[0321] A mangueira 2 pode comportar um guia de ondas.

[0322] A figura 2 representa um detalhe da figura 1.

[0323] As micro-ondas 70 conduzidas para o interior da peça de mão 3 pelo guia de onda 2 permitem aquecer o solvente líquido presente sobre os cabelos a ser tratados e fazê-lo passar ao estado de solvente em forma de vapor. Nesse exemplo de realização, um dispositivo de aplicação de uma tensão mecânica bem como mecha de cabelos (não representados) estão presentes na peça de mão 3 e os cabelos estão expostos ao mesmo tempo às micro-ondas e ao solvente em forma de vapor 80. Um detector de temperatura 150 pode estar presente a fim de medir a temperatura da mecha de cabelos tratada e um sistema de controle, por exemplo, com microprocessador, pode permitir interromper ou modular a emissão das micro-ondas em caso de temperatura detectada superior a um limiar predefinido.

[0324] Na figura 3 está representado um exemplo de realização em que a câmara de tratamento é formada por fechamento de uma pinça que constitui toda ou parte da peça de mão 3. A pinça permite, quando aberta, introduzir entre os braços uma ou mais mechas de cabelos a ser tratadas. Cada braço define, por exemplo, a metade da câmara.

[0325] As micro-ondas podem ser emitidas por apenas um ou pelos dois braços da pinça.

[0326] Um sensor (não representado) pode informar o dispositivo de tratamento sobre o fato de que a pinça está fechada e o envio micro-ondas pode ser condicionado à detecção desse fechamento.

[0327] A tensão mecânica aplicada aos cabelos pode ser uma tração, a fim de alisá-los.

[0328] Em todos os exemplos acima, o meio de condução das micro-ondas pode comportar uma antena emissora 10 e uma antena receptora 15, como ilustrado na figura 4.

[0329] A figura 5 mostra, além disso, uma mecha de cabelos M presente em uma câmara de tratamento da peça de mão 3. A câmara é estanque às micro-ondas e comporta, para esse fim, por exemplo, juntas de espuma eletricamente condutora 200 que reflete a radiação das micro-ondas no local em que os cabelos deixam a câmara.

[0330] Em uma variante não ilustrada, o gerador de micro-ondas 1 pode, por exemplo, estar presente na câmara e/ou no dispositivo de aplicação de uma tensão mecânica.

[0331] A figura 8 representa um exemplo de realização no qual uma mecha de cabelos M está presente em um volume delimitado por uma parede 300 de um material, o qual material permite que as micro-ondas 70 passem através da parede, e contém o vapor 80 gerado.

[0332] Os teores do vapor 80 permitem vantajosamente umedecer os cabelos M durante o tratamento.

[0333] O referido material compreende, e em particular, consiste de um filme de celofane. Em uma variante, o material pode ser poroso e, em particular, ser uma malha.ETAPAS D) E E)

[0334] O processo de acordo com a presente invenção pode, ainda, comportar pelo menos uma etapa adicional de pré-tratamento d) e/ou uma etapa adicional de pós-tratamento e), e essas etapas consistem em efetuar sobre as matérias queratínicas pelo menos um tratamento clássico escolhido entre uma coloração de oxidação, uma coloração direta, uma descoloração, uma deformação permanente à base de um ou mais redutores, por exemplos tiolados ou à base de um ou mais hidróxidos alcalinos ou alcalino-terrosos, um cuidado, uma máscara e/ou um xampu.

[0335] Vantajosamente, quando a composição da etapa a) for uma composição que contém pelo menos uma substância graxa, a ou as composições aplicadas durante a ou as etapas adicionais d) estão isentas de substâncias graxas.

[0336] Vantajosamente, quando a composição da etapa a) for uma composição que contém pelo menos uma substância graxa, a ou as composições aplicada durante a ou as etapas adicionais e) estão isentas de substâncias graxas.

[0337] Vantajosamente, quando a composição da etapa a) for uma composição que contém pelo menos um polímero não siliconado, a ou as composições aplicadas durante a ou as etapas adicionais d) estão isentas de polímero não siliconado.

[0338] Vantajosamente, quando a composição da etapa a) for uma composição que contém pelo menos um polímero não siliconado, a ou as composições aplicadas durante a ou as etapas adicionais e) estão isentas de polímero não siliconado.

[0339] Vantajosamente, quando a composição da etapa a) for uma composição que contém pelo menos um tensoativo, a ou as composições aplicadas durante a ou as etapas adicionais d) são isentas de tensoativo.

[0340] Vantajosamente, quando a composição da etapa a) for uma composição que contém pelo menos um tensoativo, a ou as composições aplicadas durante a ou as etapas adicionais e) são isentas de tensoativo.

[0341] A etapa d) ocorre antes das etapas a), b) e c).

[0342] A etapa e) ocorre após as etapas a), b) e c).

[0343] Quando uma etapa adicional de pré-tratamento d) e uma etapa adicional de pós-tratamento e) são realizadas, essas etapas podem ser idênticas ou diferentes, de preferência, elas são diferentes.

[0344] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, a etapa adicional é uma etapa de pré-tratamento d).

[0345] Quando a etapa adicional for uma etapa que compreende uma deformação permanente a base de um ou mais redutores, então essa etapa pode ser seguida de uma etapa que compreende a aplicação sobre os cabelos de pelo menos uma composição de fixação que compreende um ou mais agentes oxidantes.

[0346] Vantajosamente, a ou as composições aplicadas durante a ou as etapas adicionais d) são isentas de hidróxidos alcalinos ou alcalino- terrosos a um pH superior a 12 ou de agentes redutores que permitem a ruptura das ligações dissulfeto.

[0347] Vantajosamente, a ou as composições aplicadas durante a ou as etapas adicionais e) são isentas de hidróxidos alcalinos ou alcalino- terrosos a um pH superior a 12 ou de agentes redutores que permitem a ruptura das ligações dissulfeto.

[0348] A duração da etapa d) pode variar de acordo com os desempenhos de modelagem desejados e a natureza dos cabelos, por exemplo.

[0349] A composição utilizada na etapa a) bem como as eventuais composições utilizadas nas etapas adicionais d) e e) podem ser aplicadas enquanto os cabelos estão presentes na câmara, por exemplo graças a um sistema de aplicação apropriado. O sistema de aplicação comporta, por exemplo, um tampão, um pente, um ou mais orifícios de distribuição ou um bico de pulverização, disposto na câmara ou fora dela, por exemplo, no trajeto dos cabelos que saem da câmara ou entram nela.

[0350] A composição utilizada na etapa d) pode ser submetida à radiação de micro-ondas.

[0351] O dispositivo de tratamento pode comportar um sensor sensível a uma característica do cabelo, por exemplo, a cor, a resistência mecânica, o estado de superfície, a umidade, e o dispositivo de tratamento pode controlar pelo menos um parâmetro do tratamento em função da característica assim detectada, por exemplo a energia das micro-ondas, a temperatura do solvente, a duração do tratamento e/ou a tensão mecânica exercida.

[0352] De acordo com outro de seus aspectos, a presente invenção trata de um dispositivo de tratamento dos cabelos para a realização do processo tal como definido acima, que comporta:- um dispositivo de aplicação de uma tensão mecânica aos cabelos,- um gerador de micro-ondas,- pelo menos uma composição que compreende pelo menos uma substância escolhida entre as substâncias graxas, os polímeros siliconados e os tensoativos.

[0353] Todas as características especificadas em relação ao processo acima se aplicam ao dispositivo de tratamento.

[0354] Assim, o dispositivo de tratamento pode, por exemplo, definir uma câmara de tratamento que forma uma barreira às micro-ondas.

[0355] Todas as composições utilizadas no processo de acordo com a presente invenção podem se apresentar independentemente uma da outra em forma de uma loção, espessada ou não, de um creme, de um gel ou de uma espuma.

[0356] Os exemplos a seguir são dados para fins ilustrativos e não limitativos da presente invenção.

EXEMPLOSEXEMPLO 1PROCESSO PARA ONDULAR DE MODO DURADOURO OS CABELOS POR MEIO DE UMA COMPOSIÇÃO QUE CONTÉM PELO MENOS UMA SUBSTÂNCIA GRAXA

[0357] Uma mecha de cabelos naturais lisos de 1 g de 20 cm umedecida foi tratada da seguinte maneira.

[0358] A mecha é lavada com xampu e escorrida, e uma composição aquosa de acordo com a presente invenção que comporta pelo menos uma substância graxa é aplicada com um relação de banho 2 para 1 no mínimo regularmente ao longo da mecha.

[0359] A mecha é, em seguida, enrolada e fixada em torno de um rolo.

[0360] A mecha é, então, colocada em um meio confinado (tipo celofane) ou não, e é tratada por emissão de micro-ondas com um micro-ondas doméstico (SAMSUNG Combi CE 137nem; 2,45GHz) durante 15 minutos com uma potência de 300W.

[0361] O fim do tratamento é seguido de um enxágue ou lavagem com xampu dependendo do caso.

[0362] A tabela a seguir indica a composição aquosa aplicada.

[0363] Este processo permite uma modelagem da mecha(inicialmente lisa), a mecha obtida é ondulada de modo duradouro, e foi igualmente observado um ganho de volume da mecha.

[0364] O resultado está relatado na figura 6.

EXEMPLO 2PROCESSO PARA ONDULAR DE MODO DURADOURO OS CABELOS POR MEIO DE UMACOMPOSIÇÃO QUE CONTÉM PELO MENOS UMA SUBSTÂNCIA GRAXA

[0365] Uma mecha de cabelos naturais lisos de 1 g de 20 cmumedecida foi tratada de modo semelhante ao exemplo 1, com a diferença que a composição aquosa aplicada aqui é a detalhada na tabela a seguir.

[0366] Este processo permite uma modelagem da mecha, a mechaobtida é ondulada de modo duradouro, e foi igualmente observado um ganho de volume da mecha.

[0367] O resultado está relatado na figura 7.

EXEMPLO 3PROCESSO PARA ONDULAR DE MODO DURADOURO OS CABELOS POR MEIO DE UMA COMPOSIÇÃO QUE CONTÉM PELO MENOS UM POLÍMERO NÃO SILICONADO

[0368] Uma mecha de cabelos naturais lisos de 1 g de 20 cm umedecida foi tratada da seguinte maneira.

[0369] A mecha é lavada com xampu e escorrida e uma composição aquosa de acordo com a presente invenção que comporta pelo menos um polímero não siliconado é aplicada com um relação de banho 2 para 1 no mínimo regularmente ao longo da mecha.

[0370] A mecha é, em seguida, enrolada e fixada em torno de um rolo.

[0371] A mecha é, então, colocada em um meio confinado (tipo celofane) e é tratada por emissão de micro-ondas com um micro-ondas doméstico (SAMSUNG Combi CE 137nem; 2,45GHz) durante 5 minutos com uma potência de 450 W.

[0372] O fim do tratamento é seguido de um enxágue ou lavagem com xampu dependendo do caso.

[0373] A tabela a seguir indica a composição aquosa aplicada.

[0374] Este processo permite uma modelagem da mecha (inicialmente lisa), a mecha obtida é ondulada de modo duradouro, e foi igualmente observado um ganho de volume da mecha.

[0375] O resultado está relatado na figura 9.

EXEMPLO 4PROCESSO PARA ONDULAR DE MODO DURADOURO OS CABELOS POR MEIO DE UMACOMPOSIÇÃO QUE CONTÉM PELO MENOS UM POLÍMERO NÃO SILICONADO

[0376] Uma mecha de cabelos naturais lisos de 1 g de 20 cmumedecida foi tratada de modo semelhante ao exemplo 1, com a composição aquosa detalhada na tabela a seguir.

[0377] Este processo permite uma modelagem da mecha, a mecha obtida é ondulada de modo duradouro, e foi igualmente observado um ganho de volume da mecha.

[0378] O resultado está relatado na figura 10.

EXEMPLO 5PROCESSO PARA ONDULAR DE MODO DURADOURO OS CABELOS POR MEIO DE UMACOMPOSIÇÃO QUE CONTÉM PELO MENOS UM POLÍMERO NÃO SILICONADO

[0379] Uma mecha de cabelos naturais lisos de 1 g de 20 cmumedecida foi tratada de modo semelhante ao exemplo 1, com a composição aquosa detalhada na tabela a seguir.

[0380] Este processo permite uma modelagem da mecha, a mecha obtida é ondulada de modo duradouro, e foi igualmente observado um ganho de volume da mecha.

[0381] O resultado está relatado na figura 11.

EXEMPLO 6PROCESSO PARA ONDULAR DE MODO DURADOURO OS CABELOS POR MEIO DE UMA COMPOSIÇÃO QUE CONTÉM PELO MENOS UM TENSOATIVO

[0382] Uma mecha de cabelos naturais lisos de 1 g de 20 cm umedecida foi tratada da seguinte maneira.

[0383] A mecha é lavada com xampu e escorrida e uma composição aquosa de acordo com a presente invenção que comporta pelo menos um tensoativo é aplicada com um relação de banho 2 para 1 no mínimo regularmente ao longo da mecha.

[0384] A mecha é, em seguida, enrolada e fixada em torno de um rolo.

[0385] A mecha é, então, colocada em um meio confinado (tipo filme de celofane), e é tratada por emissão de micro-ondas com um micro-ondas doméstico (SAMSUNG Combi CE 137nem, 2,5GHz) durante 5 minutos com uma potência de 450 W.

[0386] O fim do tratamento é seguido de um enxágue ou lavagem com xampu dependendo do caso.

[0387] A tabela a seguir indica a composição aquosa aplicada.

[0388] Este processo permite uma modelagem da mecha(inicialmente aniônico), a mecha obtida é ondulada de modo duradouro, e foi igualmente observado um ganho de volume da mecha.

[0389] O resultado está relatado na figura 12.

EXEMPLO 7PROCESSO PARA ONDULAR DE MODO DURADOURO OS CABELOS POR MEIO DE UMA COMPOSIÇÃO QUE CONTÉM PELO MENOS UM TENSOATIVO

[0390] Uma mecha de cabelos naturais lisos de 1 g de 20 cmumedecida foi tratada de modo semelhante ao exemplo 1, com a diferença que a composição aquosa aplicada aqui é a detalhada na tabela a seguir.

[0391] Este processo permite uma modelagem da mecha, a mechaobtida é ondulada de modo duradouro, e foi igualmente observado um ganho de volume da mecha.

[0392] O resultado está relatado na figura 13.

Claims (15)

1. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO das fibras queratínicas, de preferência os cabelos, caracterizado por compreender pelo menos as etapas que consistem em:a) aplicar, sobre as referidas fibras queratínicas, uma composição aquosa que contém pelo menos uma substância escolhida entre as substâncias graxas, e os polímeros não siliconados, a referida composição sendo isenta de hidróxidos de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos a um pH superior a 12, ou sendo livre de agentes redutores que permitem a ruptura das ligações dissulfeto;b) aplicar uma tensão mecânica nas referidas fibras queratínicas, ec) expor as referidas fibras queratínicas sob tensão mecânica a micro-ondas, a uma pressão que varia de 50 000 a 250 000 Pa, em presença de pelo menos um solvente que compreende água em forma de vapor em contato com as fibras queratínicas e sem que haja secagem completa das fibras queratínicas durante a totalidade da exposição aos micro-ondas, em que a duração da etapa c) varia de 1 segundo a 60 minutos,o ou os solventes que compreende(m) água em forma de vapor serem inteiramente gerados pela evaporação de água na forma líquida presente, antes da emissão das micro-ondas, em contato com as fibras queratínicas,a etapa a) ocorrendo antes da etapa c).

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela pressão variar de 75.000 a 150.000 Pa, de preferência, a pressão ser a pressão atmosférica.

3. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pela composição da etapa a) conter pelo menos uma substância graxa.

4. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pela(s) referida(s) substância(s) graxa(s) ser(em) escolhida(s) dentre hidrocarbonetos com C6-C16, hidrocarbonetos com mais de 16 átomos de carbono, óleos não siliconados de origem animal, óleos vegetais de tipo triglicerídeos, triglicerídeos sintéticos, óleos fluorados, álcoois graxos, ácidos graxos não salificados, ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo diferentes dos triglicerídeos e das ceras vegetais, ceras não siliconadas, silicones, e misturas dos mesmos.

5. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pela(s) substância(s) graxa(s) ser(em) vantajosamente escolhida(s) dentre ceras de hidrocarbonetos, ceras vegetais, álcoois graxos sólidos, ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo sólidos, ou misturas dos mesmos.

6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pela composição da etapa a) conter pelo menos um polímero não siliconado.

7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo(s) polímero(s) não siliconado(s) ser(em) um dos polímeros espessantes escolhidos entre os espessantes celulósicos, em particular, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose, goma de guar e seus derivados, em particular, hidroxipropilguar, gomas de origem microbiana, em particular, goma de xantano, goma de escleroglucano, homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico, e polímeros associativos.

8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo(s) referido(s) polímero(s) não siliconado(s) ser(em) um ou mais polímero fixadores escolhidos dentre:9. os copolímeros metilviniléter/anidrido maleicomonoesterificados;10. os terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etila/N- terciobutilacrilamida;11. os copolímeros de ácido metacrílico e de metacrilato de metila;12. os terpolímeros acetato de vinila/tercio-butilbenzoato de vinila/ácido crotônico;13. os terpolímeros de ácido crotônico/acetato de vinila/néododecanoato de vinila;14. os copolímeros de ácido metacrílico e de acrilato de etila;15. os copolímeros de acrilamida e de metacrilato de dimetil-amino- etila quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila;16. os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxi-etil- trimetil-amônio;17. os copolímeros de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxi-etil-trimetil-amônio;18. os copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquil-amino-alquila quaternizados ou não;19. os terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetila/vinil-capro- lactama/ vinilpirrolidona;20. os copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetil- amino-propila quaternizados;21. os copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e devinilimidazol;22. as quitosanas ou seus sais;23. os polímeros que comportam unidades que derivam:a) de pelo menos um monômero escolhido entre as acrilamidas ou as metacrilamidas substituídos no átomo de nitrogênio por um grupo alquila,b) de pelo menos um comonômero ácido que contém um ou mais grupos carboxílicos reativos, e c) de pelo menos um comonômero básico tais como ésteres com substituintes amina primária, secundária, terciária e quaternária dos ácidos acrílico e metacrílico, e o produto de quaternização do metacrilato de dimetil- amino-etila com o sulfato de dimetila ou dietila,- os copolímeros metacrilato de metila/dimetil-carboxi-metil- amônio-etil-metacrilato de metila;- as polialquiloxazolinas;- os homopolímeros de acetato de vinila;- os copolímeros de acetato de vinila;- os homopolímeros e copolímeros não iônicos de ésteres acrílicos;- os copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não iônico;- os homo e copolímeros de estireno;- as poliamidas;- os homopolímeros de vinil lactama, tais como os homopolímeros de vinilpirrolidona, o polivinilcaprolactama, e- os copolímeros de vinil lactama tais como os copolímeros poli(vinilpirrolidona/acetato de vinila).

9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo(s) referido(s) polímero(s) não siliconado(s) ser(em) um ou mais polímeros condicionadores escolhidos dentre:- os ciclopolímeros de sais de alquil dialil amina ou de dialquil dialil amônio;- os polímeros de diamônio quaternário, e- os polissacarídeos catiônicos, em particular, as celuloses e as gomas de galactomanano catiônicas.

10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela composição da etapa a) compreender de 20 a 99,9% em peso de água, em relação ao peso total da referida composição.

11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pela etapa a) ser anterior à etapa b).

12. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pela etapa b) ser realizada por aplicação de pelo menos uma tensão de torção, de tração ou de compressão sobre as matérias queratínicas.

13. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pela duração da etapa c) variar de 1 segundo a 30 minutos, mais preferencialmente de 30 segundos a 20 minutos, mais particularmente de 3 a 15 minutos.

14. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo solvente utilizado ser água.

15. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado por compreender pelo menos uma etapa adicional de pré- tratamento d) e/ou uma etapa adicional de pós-tratamento e), e essas etapas consistirem em efetuar sobre as matérias queratínicas pelo menos um tratamento clássico escolhido dentre uma coloração de oxidação, uma coloração direta, uma descoloração, uma deformação permanente à base de um ou mais redutores, por exemplos tiolados e/ou à base de um ou mais hidróxidos alcalinos ou alcalino-terrosos, um cuidado, uma máscara e/ou uma lavagem com xampu.

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