ES2972852T3

ES2972852T3 - Procedimiento de remodelación de fibras de queratina

Info

Publication number: ES2972852T3
Application number: ES18797176T
Authority: ES
Inventors: Saki Tsuzuki; Natsumi Komure
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2017-10-12
Filing date: 2018-10-05
Publication date: 2024-06-17
Anticipated expiration: 2038-10-05
Also published as: US20200268626A1; EP3694478A1; CN111295180A; CA3078789C; KR102386381B1; WO2019074129A1; CA3078789A1; EP3694478B1; BR112020007063A2; JP2019073447A; JP7246848B2; KR20200060494A

Abstract

La presente invención se refiere a un proceso para remodelar fibras de queratina, preferiblemente cabello, que comprende las etapas de: (i) aplicar sobre las fibras de queratina una composición que comprende (a) al menos una sal de ácido orgánico de un metal alcalinotérreo, en donde la composición tiene una pH de 8,0 a 13,5, preferiblemente de 8,0 a 12,0 y más preferiblemente de 8,5 a 11,0; (ii) calentar las fibras de queratina; y (iii) opcionalmente enjuagar y/o secar las fibras de queratina. La presente invención puede remodelar o deformar las fibras de queratina, preferiblemente cabello, y puede proporcionar a las fibras de queratina efectos voluminizadores duraderos y posiblemente suficiente eficiencia de remodelación, tal como una fuerte intensidad de onda y muchos rizos. Además, la presente invención puede proporcionar una buena usabilidad, como un tiempo de procesamiento corto debido a la ausencia de las etapas de reducción y oxidación de las fibras de queratina. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Procedimiento de remodelación de fibras de queratina

CAMPO TÉCNICO

[0001] La presente invención se refiere a un procedimiento, en particular un procedimiento de remodelación, para fibras de queratina tales como cabello, y una composición, así como un procedimiento y un uso, que se refieren al procedimiento.

ANTECEDENTES DE LA TÉCNICA

[0002] En la deformación de larga duración de las fibras de queratina tales como el cabello, primero se abren los enlaces disulfuro -S-S- de la queratina (cistina) utilizando una composición que contiene un agente reductor adecuado (etapa de reducción), luego el cabello así tratado se enjuaga opcionalmente; en segundo lugar, los enlaces disulfuro se reconstituyen aplicando, sobre las fibras de queratina previamente sometidas a tensión (rulos, etc.), una composición oxidante (etapa de oxidación, también llamada fijación) para finalmente dar a las fibras de queratina la forma deseada. Esta técnica permite así realizar la ondulación o el alisado de las fibras de queratina. Por ejemplo, los documentos JP-B-S62-9566 o USP 4459284 describen un procedimiento estándar para ondular o alisar de forma permanente fibras de queratina tales como cabello en línea con las etapas anteriores.

[0003] La nueva forma impuesta a las fibras de queratina por el tratamiento químico como se describió anteriormente es relativamente duradera y resiste notablemente la acción del lavado con agua o champú, en contraste con las técnicas convencionales simples de peinado temporal mediante el uso de espumas, geles de peinado o lacas.

[0004] Se han propuesto muchas composiciones y procedimientos para el tratamiento químico anterior. Generalmente, ofrecen un buen rendimiento el día del tratamiento.

[0005] Sin embargo, hay varios inconvenientes como los siguientes en el procedimiento de tratamiento químico anterior que pueden no ser adecuados desde el punto de vista de las expectativas del consumidor o peluquero: - insuficiente eficiencia de remodelación, como la intensidad de onda débil;

- mala usabilidad causada, por ejemplo, por un largo tiempo de procesamiento;

- altos niveles de degradación de la fibra de queratina, especialmente en aplicaciones repetidas o en combinación con otros tratamientos químicos como la coloración oxidativa; y

- mal olor de amoniaco o compuestos que contienen azufre durante y después del procedimiento de deformación.

[0006] Además, también es importante mantener la forma o el estilo de las fibras de queratina, en particular cuando la forma o el estilo tienen un gran volumen, durante un largo período de tiempo. De hecho, existe la necesidad de mejorar el procedimiento de deformación de las fibras de queratina para proporcionar efectos volumétricos duraderos, así como una eficiencia de remodelación suficiente, tal como una fuerte intensidad de onda y muchos rizos de las fibras de queratina rizadas, y una excelente usabilidad, tal como un corto tiempo de procesamiento.

[0007] Con el fin de mejorar la usabilidad, se propuso un procedimiento de una sola etapa sin reducir ni oxidar (WO 2011/155076). Sin embargo, ha habido una necesidad de mejorar la eficiencia de remodelación.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

[0008] Un objetivo de la presente invención es proporcionar un nuevo procedimiento para remodelar fibras de queratina tales como cabello, que se puede realizar sin reducir u oxidar las fibras de queratina, y puede proporcionar a las fibras de queratina efectos volumétricos de larga duración y suficiente eficiencia de remodelación tal como una fuerte intensidad de onda y muchos rizos.

[0009] El objetivo anterior de la presente invención se puede lograr mediante un procedimiento para remodelar fibras de queratina, preferentemente cabello, que comprende las etapas de:

(i) aplicar sobre las fibras de queratina una composición que comprende (a) gluconato de magnesio, donde la composición tiene un pH de 8,5 a 11,0;

(ii) calentar las fibras de queratina de 50 °C a 180 °C ; y

(iii) opcionalmente enjuagar y/o secar las fibras de queratina.

[0010] La cantidad de (a) gluconato de magnesio en la composición puede ser de 0,001 a 10 % en peso, preferentemente de 0,01 a 5 % en peso, y más preferentemente de más de 0,05 % a 1 % en peso, con respecto al peso total. de la composición.

[0011]La composición puede comprender además (b) al menos un agente alcalino, preferentemente seleccionado de agentes alcalinos inorgánicos excepto amoníaco, y más preferentemente seleccionado de hidróxidos de metales alcalinos.

[0012]La cantidad de agente(s) alcalino(s) en la composición puede ser de 0,01 a 20 % en peso, preferentemente de 0,1 a 15 % en peso, y más preferentemente de más de 1 % a 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0013]La composición puede comprender además (c) al menos un ácido orgánico, preferentemente un ácido orgánico monovalente, más preferentemente un ácido sulfónico monovalente, e incluso más preferentemente taurina.

[0014]La cantidad de (c) ácido(s) orgánico(s) en la composición puede ser de 0,01 a 30 % en peso, preferentemente de 0,1 a 25 % en peso, y más preferentemente de más de 0,5 % a 20 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0015]La composición puede comprender además menos del 2 % en peso, preferentemente menos del 1 % en peso, y más preferentemente menos del 0,1 % en peso, de un agente reductor.

[0016]El procedimiento está destinado a deformar, preferentemente ondular temporal o permanentemente, y más preferentemente ondular permanentemente, las fibras de queratina.

[0017]En el procedimiento según la presente invención, las fibras de queratina se calientan durante la etapa de calentamiento de 50 °C a 180 °C.

[0018]El procedimiento según la presente invención puede comprender además la etapa de colocar las fibras de queratina, antes de la etapa de calentamiento, en un espacio oclusivo que rodea las fibras de queratina para mantener las fibras de queratina húmedas.

[0019]La presente invención también se refiere a un procedimiento para mantener el volumen del estilo de fibras de queratina como resultado de un procedimiento de remodelación de las fibras de queratina con una composición que tiene un pH de 8,5 a 11,0, sin reducir u oxidar las fibras de queratina, caracterizado por gluconato de magnesio a la composición.

[0020]La presente invención también se refiere a un uso de gluconato de magnesio en una composición que tiene un pH de 8,5 a 11,0, donde la composición se usa para remodelar fibras de queratina sin reducir u oxidar las fibras de queratina, para mantener el volumen del estilo de las fibras de queratina, donde la remodelación comprende aplicar sobre las fibras de queratina la composición y calentar las fibras de queratina de 50 °C a 180 °C.

[0021]El procedimiento, la composición, el procedimiento y el uso según la presente invención se pueden utilizar para remodelar o deformar fibras de queratina, preferentemente cabello, y pueden proporcionar a las fibras de queratina efectos volumétricos de larga duración y, posiblemente, una eficiencia de remodelación suficiente, tal como una fuerte intensidad de onda y muchos rizos. Además, la presente invención puede proporcionar una buena usabilidad, tal como un tiempo de procesamiento corto debido a la ausencia de las etapas de reducción y oxidación de las fibras de queratina.

MEJOR MODO DE LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN

[0022]Después de una investigación diligente, los inventores han descubierto que el uso de gluconato de magnesio en una composición alcalina que tiene un pH de 8,5 a 11,0 para la remodelación en una etapa de las fibras de queratina mediante calentamiento, que no necesita realizar la reducción y oxidación de las fibras de queratina, puede contribuir a mejorar la eficiencia de remodelación, tal como una fuerte intensidad de onda y muchos rizos, y mantener el volumen del estilo de las fibras de queratina obtenidas mediante la remodelación con la composición.

[0023]Por lo tanto, un aspecto de la presente invención es un procedimiento para remodelar fibras de queratina, preferentemente cabello, que comprende las etapas de:

(ii) calentar las fibras de queratina de 50 °C a 180 °C ; y

(iii) opcionalmente enjuagar y/o secar las fibras de queratina.

[0024]Otro aspecto de la presente invención es un procedimiento para mantener el volumen del estilo de fibras de queratina como resultado de un procedimiento de remodelación de las fibras de queratina con una composición que tiene un pH de 8,5 a 11,0, sin reducir u oxidar las fibras de queratina, caracterizado por agregar gluconato de magnesio a la composición, donde el procedimiento de remodelación comprende aplicar sobre las fibras de queratina la composición y calentar las fibras de queratina a 50 °C a 180 °C.

[0025] Otro aspecto de la presente invención es un uso de gluconato de magnesio en una composición que tiene un pH de 8,5 a 11,0, donde la composición se usa para remodelar fibras de queratina sin reducir u oxidar las fibras de queratina, para mantener el volumen del estilo de las fibras de queratina.

[0026] La presente invención puede proporcionar fibras de queratina con un estilo que tiene un gran volumen que puede durar un largo periodo de tiempo. Además, la presente invención puede remodelar fibras de queratina sin reducir y oxidar las fibras de queratina, y puede proporcionar una eficiencia de remodelación superior, como una fuerte intensidad de onda y muchos rizos. Por ejemplo, el procedimiento según la presente invención puede remodelar fibras de queratina tales como cabello, con una etapa (sin reducir u oxidar las fibras de queratina) y puede proporcionar a las fibras de queratina suficiente eficacia de remodelación tal como intensidad de onda fuerte y muchos rizos.

[0027] A continuación, se describirá de manera detallada el procedimiento, la composición y el uso según la presente invención.

[Procedimiento]

[0028] El procedimiento según la presente invención es un procedimiento para remodelar fibras de queratina, preferentemente cabello, que comprende las etapas de:

(ii) calentar las fibras de queratina de 50 °C a 180 °C ; y

(iii) opcionalmente enjuagar y/o secar las fibras de queratina.

[0029] Los detalles de la composición utilizada en el procedimiento según la presente invención se explicarán en la sección titulada [Composición] a continuación. Por lo tanto, la composición utilizada en el procedimiento según la presente invención puede ser la misma que la composición según la presente invención.

[0030] El procedimiento según la presente invención está destinado a la deformación, preferentemente el ondulado temporal o permanente, y más preferentemente el ondulado permanente, de fibras de queratina tales como el cabello.

[0031] En la etapa (i), la composición que se describirá más adelante se aplica a las fibras de queratina. La aplicación de la composición se puede realizar mediante cualquier medio, tal como un cepillo y un peine. Puede ser posible que las fibras de queratina después de la aplicación de la composición se dejen como están durante una cierta cantidad de tiempo típicamente de 1 minuto a 1 hora, preferentemente de 5 a 10 minutos, si es necesario, para permitir que la composición penetre en las fibras de queratina.

[0032] El tiempo de calentamiento puede ser, por ejemplo, de 5 a 30 minutos, y preferentemente de 10 a 20 minutos. La (ii) etapa de calentamiento se puede realizar mediante cualquier medio de calentamiento que pueda controlarse para alcanzar la temperatura deseada para el procedimiento.

[0033] Según la presente invención, las fibras de queratina tales como el cabello pueden someterse a tensión mecánica, que se usa típicamente para deformar fibras de queratina, antes y/o después de la etapa (i), y preferentemente antes de la etapa (ii).

[0034] La tensión mecánica se puede aplicar a las fibras de queratina mediante cualquier medio para deformar las fibras de queratina y darles una forma deseada. Por ejemplo, la tensión mecánica puede ser proporcionada por al menos un medio de remodelación seleccionado del grupo que consiste en un rizador, un rodillo y una pinza. Los medios de remodelación pueden comprender al menos un calentador. Si las fibras de queratina se enrollan alrededor de un rizador, este enrollado puede realizarse en toda la longitud de las fibras de queratina o, por ejemplo, en la mitad de la longitud de las fibras de queratina. Dependiendo, por ejemplo, de la forma deseada del peinado y la cantidad de rizos, el enrollado se puede realizar con mechones más o menos gruesos.

[0035] Puede ser preferible que el procedimiento según la presente invención comprenda la etapa de colocar las fibras de queratina, antes de la (ii) etapa de calentamiento, en un espacio oclusivo que rodea las fibras de queratina para mantener las fibras de queratina húmedas. Si se realiza la etapa de deformación anterior de aplicación de la tensión mecánica a las fibras de queratina, esta etapa de colocación se puede realizar después de la etapa de deformación.

[0036] El espacio oclusivo está formado por al menos un medio de recubrimiento. Los medios de recubrimiento pueden ser rígidos o flexibles. El medio de recubrimiento puede comprender al menos un elemento seleccionado del grupo que consiste en una película y una lámina. El material de la película o la lámina no está limitado. Por ejemplo, la película o la lámina pueden comprender una resina termoplástica o termoendurecible, un papel, un material textil, un gorro, una lámina metálica tal como una lámina de aluminio o similar.

[0037] Por ejemplo, la película o lámina se puede colocar sobre una varilla calefactora, una barra calefactora o una placa calefactora que está cubierta por fibras de queratina, para formar el espacio oclusivo.

[0038] El espacio oclusivo puede restringir la evaporación de componentes evaporables tales como agua en la composición que se ha aplicado a las fibras de queratina y, por lo tanto, la temperatura de las fibras de queratina se puede aumentar más que la que se puede obtener mediante un procedimiento o dispositivo de calentamiento convencional para las fibras de queratina en condiciones abiertas. Además, las fibras de queratina pueden calentarse eficazmente, y las fibras de queratina pueden calentarse de manera uniforme.

[0039] El espacio oclusivo puede formar una jaula de condensación en la que el agua y uno o varios componentes de la composición utilizada en el procedimiento según la presente invención pueden evaporarse de las fibras de queratina, adherirse a la pared del medio de recubrimiento y caer sobre las fibras de queratina. . Este ciclo puede repetirse durante el calentamiento de las fibras de queratina. Por lo tanto, las fibras de queratina pueden mantenerse siempre húmedas, y se evitará el secado y el deterioro de las fibras de queratina.

[0040] La formación del espacio oclusivo puede ser preferible porque las fibras de queratina en el espacio oclusivo pueden mantenerse húmedas y la temperatura de las fibras de queratina puede mantenerse constante. Las condiciones húmedas de las fibras de queratina pueden ser preferibles para que los ingredientes en la composición usados en el procedimiento según la presente invención penetren eficazmente en las fibras de queratina.

[0041] En la etapa (iii), las fibras de queratina pueden enjuagarse preferentemente con agua, y/o pueden secarse. El secado de las fibras de queratina se puede realizar con un medio de secado convencional tal como un secador de cabello.

[Composición]

(Sal ácida orgánica de metal alcalinotérreo)

[0042] La composición según la presente invención comprende gluconato de magnesio.

[0043] La cantidad de (a) gluconato de magnesio en la composición según la presente invención puede ser 0,001 % en peso o más, preferentemente 0,01 % en peso o más, y más preferentemente más de 0,05 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0044] Por otra parte, la cantidad de (a) gluconato de magnesio en la composición según la presente invención puede ser del 10 % en peso o menos, preferentemente del 5 % en peso o menos, y más preferentemente del 1 % en peso o menos, con respecto a al peso total de la composición.

[0045] La cantidad de (a) gluconato de magnesio en la composición puede ser de 0,001 a 10 % en peso, preferentemente de 0,01 a 5 % en peso, y más preferentemente de más de 0,05 % a 1 % en peso, con respecto al peso total. de la composición.

(Agente alcalino)

[0046] La composición según la presente invención también puede comprender además al menos un (b) agente alcalino. Pueden usarse dos o más (b) agentes alcalinos en combinación. Por lo tanto, se puede usar un solo tipo de agente alcalino o una combinación de diferentes tipos de agentes alcalinos.

[0047] El (b) agente alcalino a alta temperatura puede causar lantionización en fibras de queratina que podrían contribuir a la remodelación de las fibras de queratina.

[0048] El (b) agente alcalino puede ser un agente alcalino inorgánico. Puede ser posible que el agente alcalino inorgánico se seleccione del grupo formado por amoníaco; hidróxidos de metales alcalinos; hidróxidos de metales alcalinotérreos; fosfatos de metales alcalinos y monohidrogenofosfatos tales como fosfato de sodio o monohidrogenofosfato de sodio. Sin embargo, es preferible que el (b) agente alcalino no sea amoníaco, debido al olor del mismo. Por lo tanto, es preferible que el agente alcalino inorgánico se seleccione entre sales de amonio inorgánicas tales como carbonato de amonio y bicarbonato de amonio; e hidróxidos de alquilamonio tales como hidróxido de tetrametilamonio.

[0049] Como ejemplos de hidróxidos de metales alcalinos inorgánicos, se pueden citar el hidróxido de sodio y el hidróxido de potasio. Como ejemplos de los hidróxidos de metal alcalinotérreo, se puede mencionar hidróxido de calcio e hidróxido de magnesio. Como agente alcalino inorgánico, es preferible el hidróxido de sodio.

[0050]El agente alcalino puede ser un agente alcalino orgánico. Es preferible que el agente alcalino orgánico se seleccione del grupo que consiste en monoaminas y derivados de las mismas; diaminas y derivados de las mismas; poliaminas y derivados de las mismas; aminoácidos básicos y derivados de los mismos; oligómeros de aminoácidos básicos y derivados de los mismos; polímeros de aminoácidos básicos y derivados de los mismos; urea y derivados de la misma; y guanidina y derivados de la misma.

[0051]Como ejemplos de los agentes alcalinos orgánicos, se pueden mencionar alcanolaminas tales como mono, di y trietanolamina e isopropanolamina; urea, guanidina y sus derivados; aminoácidos básicos tales como lisina, ornitina o arginina; y diaminas tales como las descritas en la estructura siguiente:

en la que R denota un alquileno tal como propileno opcionalmente sustituido con un hidroxilo o un radical alquilo C1-C4, y R1 , R2, R3 y R4 denotan independientemente un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un radical hidroxialquilo C1-C4, que puede ejemplificarse por 1,3-propanodiamina y derivados de la misma. Se prefieren la arginina, la urea y la monoetanolamina.

[0052]La cantidad de (b) agente(s) alcalino(s) en la composición según la presente invención puede ser 0,01 % en peso o más, preferentemente 0,1 % en peso o más, más preferentemente 1 % en peso o más, e incluso más preferentemente 2 % en peso o más, con respecto al peso total de la composición.

[0053]Por otro lado, la cantidad de (b) agente(s) alcalino(s) en la composición según la presente invención puede ser del 20 % en peso o menos, preferentemente del 15 % en peso o menos, más preferentemente del 10 % en peso o menos, e incluso más preferentemente 8 % en peso o menos, con respecto al peso total de la composición.

[0054]La cantidad de (b) agente(s) alcalino(s) en la composición según la presente invención puede oscilar entre 0,01 % y 20 % en peso, preferentemente entre 0,1 % y 15 % en peso, más preferentemente entre 1 % y 10 % en peso, e incluso más preferentemente del 2 % al 8 % en peso, con respecto al peso total de la composición. (Ácido orgánico)

[0055]La composición según la presente invención puede comprender además al menos un (c) ácido orgánico. Pueden usarse dos o más (c) ácidos orgánicos en combinación. Por lo tanto, se puede usar un solo tipo de ácido orgánico o una combinación de diferentes tipos de ácidos orgánicos.

[0056]El (c) ácido orgánico está en forma de un ácido libre.

[0057]El tipo del (c) ácido orgánico es independiente del tipo del ácido orgánico que forma la (a) sal de ácido orgánico de metal alcalinotérreo. Es preferible que el (c) ácido orgánico sea diferente del ácido orgánico que forma la (a) sal de ácido orgánico de metal alcalinotérreo.

[0058]El (c) ácido orgánico puede funcionar como un agente tampón para mantener eficazmente la condición alcalina de la composición según la presente invención.

[0059]Es preferible que el (c) ácido orgánico tenga un valor de pKa de menos de 3,5. Puede ser más preferible que el (c) ácido orgánico tenga un valor de pKa de 0,5 a menos de 3,5, más preferentemente de 1,0 a 3,0 e incluso más preferentemente de 1,5 a 2,8. El valor de pKa se puede medir a 25 °C. El (d) ácido orgánico puede tener al menos un valor de pKa menor que 3.5, y puede tener dos o más valores de pKa. Si el (d) agente ácido orgánico tiene dos o más valores de pKa, al menos uno de los valores de pKa debe estar en un intervalo de menos de 3,5.

[0060]Cabe recordar que el término "orgánico" significa que el agente ácido tiene al menos un átomo de carbono en su estructura química.

[0061]Es preferible que el (c) ácido orgánico no sea volátil. Cabe recordar que el término "no volátil" significa que el agente ácido tiene una presión de vapor generalmente inferior a 0,02 mmHg (2,66Pa) a temperatura ambiente.

[0062]El (c) ácido orgánico se puede seleccionar del grupo que consiste en ácidos carboxílicos, ácidos aminosulfónicos, aminoácidos tales como glicina, alanina, ácido glutámico, ácido aspártico, fenilalanina, p-alanina, isoleucina, leucina, prolina, glutamina, serina, treonina, valina, triptófano, tirosina, oligómeros de aminoácidos tales como glicilglicina y mezclas de los mismos.

[0063] Los ácidos carboxílicos se pueden seleccionar del grupo que consiste en ácido oxálico, ácido malónico, ácido maleico, ácido salicílico, ácido Itálico y mezclas de los mismos.

[0064] El ácido aminosulfónico se puede seleccionar del grupo que consiste en taurina, ácido 2-(ciclohexilamino)etanosulfónico y mezclas de los mismos.

[0065] Es preferible que el (c) ácido orgánico se seleccione de taurina, ácido 2-(ciclohexilamino)etanosulfónico, glicina, alanina, prolina y mezclas de los mismos.

[0066] La cantidad de (c) ácido(s) orgánico(s) en la composición según la presente invención puede ser 0,01% en peso o más, preferiblemente 0,1% en peso o más, más preferiblemente 0,5% en peso o más, e incluso más preferiblemente 5% en peso o más, con respecto al peso total de la composición.

[0067] Por otro lado, la cantidad de (c) ácido(s) orgánico(s) en la composición según la presente invención puede ser del 30 % en peso o menos, preferiblemente del 25 % en peso o menos, más preferiblemente del 20 % en peso o menos, e incluso más preferiblemente 10 % en peso o menos, con respecto al peso total de la composición.

[0068] La cantidad de (c) ácido(s) orgánico(s) en la composición según la presente invención puede oscilar entre 0,01 % y 30 % en peso, preferiblemente entre 0,1 % y 25 % en peso, más preferiblemente entre 0,5 % y 20 % en peso. peso, e incluso más preferentemente del 5 % al 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición. (pH)

[0069] El pH de la composición según la presente invención es de 8,5 a 11,0.

[0070] Por tanto, la composición según la presente invención normalmente comprende agua.

[0071] La cantidad de agua en la composición puede ser de 50 a 99 % en peso, preferiblemente de 55 a 95 % en peso, y más preferiblemente de 60 a 90 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

(Diol)

[0072] La composición según la presente invención puede comprender además al menos un (d) diol seleccionado de dioles C4-5. Pueden usarse dos o más dioles en combinación. Por tanto, se puede usar un único tipo de diol o una combinación de diferentes tipos de dioles.

[0073] Aunque sin limitarse a ninguna teoría, se cree que el (d) diol puede aflojar la interacción hidrófoba entre las fibras de queratina para aumentar la eficiencia de remodelación.

[0074] Los dioles C4-5 pueden ser butilenglicol y pentilenglicol.

[0075] El butilenglicol abarca sus isómeros. Por lo tanto, el butilenglicol puede ser, por ejemplo, 1,2-butilenglicol, 1,3-butilenglicol, 2,3-butilenglicol y 1,4-butilenglicol. El 1,3-butilenglicol puede ser preferible.

[0076] El pentilenglicol abarca isómeros de este. Por lo tanto, el pentilenglicol puede ser 1,2-pentilenglicol, 1,3-pentilenglicol, 1,4-pentilenglicol, 1,5-pentilenglicol, 2,3-pentilenglicol y 2,4-penilenglicol. El 1,2-pentilenglicol puede ser preferible.

[0077] La cantidad de (d) diol(es) en la composición según la presente invención puede ser 0,01 % en peso o más, preferiblemente 0,1 % en peso o más, más preferiblemente más de 1 % en peso, e incluso más preferiblemente más de 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0078] Por otro lado, la cantidad de (d) diol(es) en la composición según la presente invención puede ser del 20 % en peso o menos, preferiblemente del 15 % en peso o menos, y más preferiblemente del 10 % en peso o menos. , con respecto al peso total de la composición.

[0079] La cantidad de (d) diol(es) en la composición según la presente invención puede oscilar entre 0,01 % y 20 % en peso, preferiblemente entre 0,1 % y 15 % en peso, más preferiblemente entre más de 1 % y 10 % en peso, e incluso más preferentemente de más del 5 % al 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

(Alcohol monovalente)

[0080] La composición según la presente invención además puede comprender al menos un (e) alcohol monovalente. Se pueden usar dos o más de tales alcoholes en combinación. Por lo tanto, se puede usar un solo tipo de alcohol o una combinación de diferentes tipos de tales alcoholes.

[0081]El (e) alcohol monovalente está preferentemente en forma de líquido a temperatura ambiente tal como 25 °C a presión atmosférica (760 mmHg o 10<5>Pa).

[0082]El término "alcohol monovalente" aquí significa un alcohol que tiene un grupo hidroxi.

[0083]El (e) alcohol monovalente puede ser no aromático (alifático) o aromático.

[0084]El alcohol monovalente no aromático es preferentemente un alcohol monovalente alifático inferior saturado o insaturado, lineal o ramificado, más preferentemente un alcohol monovalente alifático C2-C6, incluso más preferentemente un alcohol monovalente alifático C2-C5 saturado o insaturado, lineal o ramificado, y lo más preferentemente un alcohol monovalente alifático C2-C4 saturado o insaturado, lineal o ramificado. Los alcoholes monovalentes no aromáticos preferidos son etanol, isopropanol y sus mezclas.

[0085]El alcohol monovalente aromático se selecciona preferentemente del grupo que consiste en alcohol bencílico, alcohol fenetílico, etanol difenílico, alcohol cinamílico, triptofol, alcohol 3-nitrobencílico, alcohol veratrílico, benzoína y mezclas de los mismos.

[0086]Es preferible que el (e) alcohol monovalente no sea un alcohol graso o un alcohol superior.

[0087]Es preferible que el (e) alcohol monovalente se seleccione del grupo que consiste en alcoholes alifáticos inferiores, alcoholes aromáticos y mezclas de los mismos, y más preferentemente se seleccione del grupo que consiste en etanol, alcohol bencílico y mezclas de los mismos.

[0088]La cantidad de (e) alcohol(es) monovalente(s) en la composición según la presente invención puede ser 0,01 % en peso o más, preferiblemente 0,1 % en peso o más, más preferiblemente 1 % en peso o más, e incluso más preferiblemente 2,5 % en peso o más, con respecto al peso total de la composición.

[0089]Por otro lado, la cantidad de (b) alcohol(es) monovalente(s) en la composición según la presente invención puede ser del 20 % en peso o menos, preferiblemente del 15 % en peso o menos, y más preferiblemente del 5 % en peso o menos. menos, con respecto al peso total de la composición.

[0090]La cantidad de (e) alcohol(es) monovalente(s) en la composición según la presente invención puede variar de 0,01 % a 20 % en peso, preferiblemente de 0,1 % a 15 % en peso, más preferiblemente de 1 % a 10 % en peso. peso, e incluso más preferentemente de 2,5 % a 5 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0091]Puede ser preferible que la relación en peso de la cantidad de (d) diol / la cantidad de (e) alcohol(es) monovalente(s) en la composición sea de 0,1 a 10, más preferentemente de 0,5 a 5, e incluso más preferentemente de 1 a 3.

(Aceite)

[0092]La composición según la presente invención también puede comprender al menos un aceite Si se utilizan dos o más aceites, pueden ser iguales o diferentes.

[0093]En este caso, se entenderá por «aceite» un compuesto o sustancia grasa en forma de líquido o de pasta (no sólida) a temperatura ambiente (25 °C) a presión atmosférica (760 mmHg). Como los aceites, los generalmente utilizados en cosméticos pueden usarse solos o en combinación con los mismos. Estos aceites pueden ser volátiles o no volátiles.

[0094]El aceite puede ser un aceite no polar tal como un aceite de hidrocarburo, un aceite de silicona o semejante; un aceite polar tal como un aceite vegetal o animal y un aceite de éster o un aceite de éter; o una mezcla de los mismos.

[0095]El aceite puede seleccionarse de entre el grupo que consiste en aceites de origen vegetal o animal, aceites sintéticos, aceites de silicona, aceites de hidrocarburos y alcoholes grasos.

[0096]Como ejemplos de aceites vegetales, se pueden citar, por ejemplo, aceite de linaza, aceite de camelia, aceite de nuez de macadamia, aceite de maíz, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de aguacate, aceite de sasanqua, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de jojoba, aceite de girasol, aceite de almendras, aceite de colza, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de maní, aceite de coco y mezclas de los mismos.

[0097]Como ejemplos de aceites sintéticos, cabe mencionar aceites de alcanos tales como isododecano e isohexadecano, aceites de éster, aceites de éter y triglicéridos artificiales.

[0098]Los aceites de éster son preferentemente ésteres líquidos de monoácidos o poliácidos alifáticos C<1>-C<26>lineales o ramificados, saturados o insaturados y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos C<1>-C<26>lineales o ramificados, saturados o insaturados, siendo el número total de átomos de carbono de los ésteres mayor o igual a 10.

[0099]Preferentemente, para los ésteres de monoalcoholes, al menos uno de entre el alcohol y el ácido del que derivan los ésteres de la presente invención es ramificado.

[0100]Entre los monoésteres de monoácidos y monoalcoholes, cabe hacer mención al palmitato de etilo, palmitato de etilhexilo, palmitato de isopropilo, carbonato de dicaprililo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo.

[0101]También se pueden usar ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C<4>-C<22>y de alcoholes C<1>-C<22>y ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos y alcoholes dihidroxílicos, trihidroxílicos, tetrahidroxílicos o pentahidroxílicos C<4>-C<26>no derivados de azúcares.

[0102]Se pueden mencionar en particular: sebacato de dietilo; sarcosinato de isopropilo y lauroilo; sebacato de diisopropilo; sebacato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisopropilo; adipato di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisoestearilo; maleato de bis(2-etilhexilo); citrato de triisopropilo; citrato de triisocetilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo; diheptanoato de neopentilglicol diisononanoato de dietilenglicol.

[0103]Como aceites de éster, se pueden usar ésteres y diésteres de azúcares de ácidos grasos C<6>-C<30>, y preferentemente C<12>-C<22>. Cabe recordar que el término «azúcar» significa compuestos hidrocarbonados que contienen oxígeno que contienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

[0104]Ejemplos de azúcares adecuados que cabe mencionar incluyen sacarosa, glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y derivados de los mismos, en particular derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo, metilglucosa.

[0105]Los ésteres de azúcares de ácidos grasos pueden elegirse en particular del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos C<6>-C<30>, y preferentemente C<12>-C<22>, saturados o insaturados, lineales o ramificados. Si son insaturados, estos compuestos pueden tener uno a tres enlaces dobles carbono-carbono conjugados o no conjugados.

[0106]Los ésteres según esta variante también se pueden seleccionar entre monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres y poliésteres, y mezclas de los mismos.

[0107]Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos y araquidonatos y mezclas de los mismos, tales como, en particular, ésteres mixtos de oleopalmitato, oleoestearato o palmitoestearato, así como pentaeritritil tetrahetil hexanoato.

[0108]Más particularmente, se hace uso de monoésteres y diésteres y en particular de monooleatos o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos y oleoestearatos de sacarosa, glucosa o metilglucosa.

[0109]Un ejemplo que se puede mencionar es el producto comercializado con el nombre Glucate® DO por la empresa Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

[0110]Como ejemplos de aceites de éster preferibles, cabe mencionar, por ejemplo, adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, hexanoato de 2-etilhexilo, laurato de etilo, octanoato de cetilo, octanoato de octildodecilo, neopentanoato de isodecilo, propionato de miristilo, 2-etilhexil 2-etilhexanoato, octanoato de 2-etilhexilo, caprilato/caprato de 2-etilhexilo, palmitato de metilo, palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, carbonato de dicaprililo, lauroil sarcosinato de isopropilo, isononanoato de isononilo, palmitato de etilhexilo, laurato de isohexilo, laurato de hexilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, miristato de isopropilo, oleato de isodecilo, tri(2-etilhexanoato) de glicerilo, tetra(2-etilhexanoato) de pentaeritritilo, succinato de 2-etilhexilo, sebacato de dietilo, y mezclas de los mismos.

[0111]Como ejemplos de triglicéridos artificiales, cabe mencionar, por ejemplo, glicéridos de capril caprililo, trimiristato de glicerilo, tripalmitato de glicerilo, trilinolenato de glicerilo, trilaurato de glicerilo, tricaprato de glicerilo, tri(caprato/caprilato) de glicerilo y tri(caprato/caprilato/linolenato) de glicerilo.

[0112]Como ejemplos de aceites de silicona, se pueden mencionar, por ejemplo, organopolisiloxanos lineales tales como dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, metilhidrogenopolisiloxano y similares; organopolisiloxanos cíclicos tales como ciclohexasiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano y similares; y mezclas de los mismos.

[0113]Preferentemente, el aceite de silicona se elige de polidialquilsiloxanos líquidos, en particular polidimetilsiloxanos líquidos (PDMS) y poliorganosiloxanos líquidos que comprenden al menos un grupo arilo.

[0114]Estos aceites de silicona también pueden ser organomodificados. Las siliconas organomodificadas que se pueden utilizar según la presente invención son aceites de silicona como se definió anteriormente y comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos mediante un grupo hidrobarbonado

[0115]Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.

[0116]Cuando son volátiles, las siliconas se eligen más particularmente de aquellas que tienen un punto de ebullición de entre 60 °C y 260 °C, y aún más particularmente de:

(i) polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7 y preferentemente de 4 a 5 átomos de silicio. Estos son, por ejemplo, el octametilciclotetrasiloxano comercializado en particular con la denominación Volatile Silicone® 7207 por la sociedad Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por la sociedad Rhodia, decametilciclopentasiloxano comercializado con la denominación Volatile Silicone® 7158 por la sociedad Union Carbidaze, Silbione® 70045 V5 por la sociedad Rhodia y dodecametilciclopentasiloxano. vendido bajo el nombre Silsoft 1217 por Momentive Performance Materials, y mezclas de los mismos. También se pueden citar los ciclocopolímeros del tipo tales como el dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tales como Silicone Volatile® FZ 3109 comercializado por la sociedad Union Carbide, de fórmula: con

También cabe mencionar las mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos de organosilicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililipentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano; y

(ii) polidialquilsiloxanos volátiles lineales que contienen de 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad menor o igual a 5310-6 m2/s a 25 °C. Un ejemplo es el decametiltetrasiloxano comercializado, en particular, bajo el nombre SH 200 por la empresa Toray Silicone. Las siliconas pertenecientes a esta categoría también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Ene. 76, págs. 27--32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C según la norma ASTM 445 Apéndice C.

[0117]También se pueden usar polidialquilsiloxanos no volátiles. Estas siliconas no volátiles se eligen más particularmente de polidialquilsiloxanos, entre los cuales cabe mencionar principalmente polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales trimetilsililo.

[0118]Entre estos polidialquilsiloxanos, cabe mencionar, de manera no taxativa, los siguientes productos comerciales:

-los aceites Silbione® de las series 47 y 70047 o los aceites Mirasil® comercializados por Rhodia, por ejemplo, el aceite 70047 V 500000;

-los aceites de la serie Mirasil® comercializados por la compañía Rhodia;

-los aceites de la serie 200 de la empresa Dow Corning, como el DC200, con una viscosidad de 60.000 mm2/s; y-los aceites Viscasil® de General Electric y determinados aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

[0119]También cabe mencionar los polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales de dimetilsilanol conocidos bajo el nombre de dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la compañía Rhodia.

[0120]Entre los grupos arilo que contienen siliconas, cabe mencionar los polidiarilsiloxanos, en particular polidifenilsiloxanos y polialquilarilsiloxanos tales como aceite de fenil silicona.

[0121]El aceite de fenil silicona se puede elegir de entre las fenil siliconas de la siguiente fórmula:

Ri a R<10>, independientemente entre sí, son radicales hidrocarbonados C<1>-C<30>saturados o insaturados, lineales, cíclicos o ramificados, preferentemente radicales hidrocarbonados C<1>-C<12>, y más preferentemente radicales hidrocarbonados C<1>-C<6>, en particular radicales metilo, etilo, propilo o butilo, y

m, n, p y q son, indistintamente entre sí, enteros de 0 a 900 inclusive, preferentemente de 0 a 500 inclusive, y más preferentemente de 0 a 100 inclusive,

con la condición de que la suma n+m+q sea distinta de 0.

[0122]Ejemplos que cabe mencionar incluyen los productos comercializados bajo los siguientes nombres:-los aceites Silbione® de la serie 70641 de Rhodia;

-los aceites de las series Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;

-el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;

-las siliconas de la serie PK de Bayer, tales como el producto PK20;

-determinados aceites de la serie Sf de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

[0123]Como el aceite de fenil silicona, se prefiere fenil trimeticona (R<1>a R<10>son metilo; p, q y n = 0; m=1 en la fórmula anterior).

[0124]Las siliconas líquidas organomodificadas pueden contener en particular grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi. Por lo tanto, se puede mencionar la silicona KF-6017 propuesta por Shin-Etsu, y los aceites Silwet® L722 y L77 de la empresa Union Carbide.

[0125]Los aceites de hidrocarburos pueden elegirse de entre:

-alcanos inferiores C<6>-C<16>lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos. Ejemplos que cabe mencionar incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano e isoparafinas, por ejemplo, isohexadecano, isododecano e isodecano; y-hidrocarburos lineales o ramificados que contienen más de 16 átomos de carbono, tales como parafinas líquidas, vaselina líquida, polidecenos y poliisobutenos hidrogenados tales como Parleam® y escualano.

[0126]Como ejemplos preferibles de aceites de hidrocarburos, cabe mencionar, por ejemplo, hidrocarburos lineales o ramificados tales como isohexadecano, isododecano, escualano, aceite mineral (por ejemplo, parafina líquida), parafina, vaselina o petrolato, naftalenos y similares; copolímero de poliisobuteno hidrogenado, isoeicosano y deceno/buteno; y mezclas de los mismos.

[0127]El término «graso» en el alcohol graso significa la inclusión de un número relativamente grande de átomos de carbono. Por tanto, los alcoholes que tienen 4 átomos de carbono o más, preferentemente 6 o más y más preferentemente 12 o más, están abarcados dentro del alcance de los alcoholes grasos. Los alcoholes grasos pueden ser saturados o insaturados. El alcohol graso puede ser lineal o ramificado.

[0128]El alcohol graso puede tener la estructura R-OH, donde R se elige de entre radicales saturados e insaturados, lineales y ramificados, que contienen de 4 a 40 átomos de carbono, preferentemente de 6 a 30 átomos de carbono, y más preferentemente de 12 a 20 átomos de carbono. En al menos una realización, R se elige de grupos alquilo C<12>-C<20>y alquenilo C<12>-C<20>. R puede estar sustituido o no con al menos un grupo hidroxilo.

[0129]Como ejemplos del alcohol graso, cabe mencionar el alcohol laurílico, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el alcohol isostearílico, el alcohol behenílico, el alcohol undecilenílico, el alcohol miristílico, el octildodecanol, el hexildecanol, el alcohol oleílico, el alcohol linoleílico, el alcohol palmitoleílico, el alcohol araquidonílico, el alcohol erucílico y sus mezclas.

[0130]Es preferible que el alcohol graso sea un alcohol graso saturado.

[0131]Por lo tanto, el alcohol graso puede seleccionarse de alcoholes C6-C30 lineales o ramificados, saturados o insaturados, preferentemente alcoholes C6-C30 lineales o ramificados, saturados, y más preferentemente alcoholes C12-C20 lineales o ramificados, saturados.

[0132]El término «alcohol graso saturado» aquí significa un alcohol que tiene una cadena de carbono saturada alifática larga. Es preferible que el alcohol graso saturado se seleccione de cualquier alcohol graso C6-C30 saturado lineal o ramificado. Entre los alcoholes grasos C6-C30 lineales o ramificados, saturados se pueden usar preferentemente alcoholes grasos C12-C20 saturados. Se puede usar más preferentemente cualquier alcohol graso C16-C20 lineal o ramificado, saturado. Los alcoholes grasos C16-C20 ramificados se pueden usar incluso más preferentemente.

[0133]Como ejemplos de alcoholes grasos saturados, cabe mencionar alcohol laurílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol isostearílico, alcohol behenílico, alcohol undecilenílico, alcohol miristílico, octildodecanol, hexildecanol y mezclas de los mismos. En una realización, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el octildodecanol, el hexildecanol o una mezcla de los mismos (por ejemplo, alcohol cetearílico), así como el alcohol behenílico, se pueden utilizar como un alcohol graso saturado.

[0134]Según al menos una realización, el alcohol graso usado en la composición según la presente invención se elige preferentemente de alcohol cetílico, octildodecanol, hexildecanol y mezclas de los mismos.

[0135]Puede ser preferible que el aceite se elija entre alcoholes grasos tales como alcohol cetearílico, aceites de hidrocarburos tales como aceite mineral y aceites de silicona tales como dimeticona.

[0136]La cantidad de aceite en la composición según la presente invención puede ser 0,01 % en peso o más, preferiblemente 0,05 % en peso o más, más preferiblemente 0,1 % en peso o más, e incluso más preferiblemente 0,2% en peso o más. con respecto al peso total de la composición.

[0137]Por otra parte, la cantidad de aceite en la composición según la presente invención puede ser del 20 % en peso o menos, preferiblemente del 15 % en peso o menos, más preferiblemente del 10 % en peso o menos, e incluso más preferiblemente del 5 % en peso o menos, con respecto al peso total de la composición.

[0138]La cantidad de aceite en la composición según la presente invención puede oscilar entre 0,01 % y 20 % en peso, preferiblemente entre 0,05 % y 15 % en peso, más preferiblemente entre 0,1 % y 10 % en peso, e incluso más preferiblemente entre 0,2 % y 5 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

(Tensioactivo)

[0139]La composición según la presente invención también puede comprender además al menos un tensioactivo. Se pueden usar dos o más tensioactivos. Por lo tanto, se puede usar un solo tipo de tensioactivo o una combinación de diferentes tipos de tensioactivos.

[0140]Se puede utilizar cualquier tensioactivo para la presente invención. El tensioactivo puede seleccionarse del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos catiónicos y tensioactivos no iónicos. Pueden usarse dos o más tensioactivos en combinación. Por lo tanto, se puede usar un solo tipo de tensioactivo o una combinación de diferentes tipos de tensioactivos.

[0141]Según una realización de la presente invención, la cantidad de tensioactivo(s) puede variar de 0,01 a 15 % en peso, preferiblemente de 0,05 a 10 % en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 5 % en peso, con respecto al peso total de la composición utilizada en el procedimiento según la presente invención.

(i) Tensioactivos aniónicos

[0142]La composición comprende al menos un tensioactivo aniónico. Se pueden usar dos o más tensioactivos aniónicos en combinación.

[0143]Es preferible que el tensioactivo aniónico se seleccione del grupo que consiste en alquilsulfatos (Ca-C30), alquilétersulfatos (C6-C30), alquilamidoétersulfatos (C6-C30), alquilarilpoliétersulfatos, monoglicéridosulfatos; alquilsulfonatos (C6-C30), sulfonatos de alquilamido (C6-C30), sulfonatos de alquilarilo (C6-C30), sulfonatos de a-olefina, sulfonatos de parafina; fosfatos de alquilo(C6-C30). sulfosuccinatos de alquilo (C6-C30), sulfosuccinatos de éter de alquilo (C6-C30), sulfosuccinatos de alquilamida (C6-C30); sulfoacetatos de alquilo(C6-C30). sarcosinatos de acilo (C<6>-C24); glutamatos de acilo (C6-C24); éteres carboxílicos de poliglucósido de alquilo (C6-C30); sulfosuccinatos de poliglucósido de alquilo (C6-C30); sulfosuccinamatos de alquilo(C6-C3o). isetionatos de acilo (C6-C24); tauratos de acilo (C6-C24); sales de ácidos grasos C6-C30; sales ácidas de aceite de coco o sales ácidas de aceite de coco hidrogenado; lactilatos de acilo (C8-C20); sales de ácido urónico de alquil-D-galactósido (C6-C30); sales de ácido alquil éter carboxílico (C6-C30) polioxialquilenadas; sales de ácido alquilaril éter carboxílico (C6-C30) polioxialquilenadas; y sales de ácido alquilamido éter carboxílico (C6-C30) polioxialquilenadas. y las formas ácidas correspondientes.

[0144]En al menos una realización, los tensioactivos aniónicos están en forma de sales tales como sales de metales álcali, por ejemplo sodio; sales de metales alcalinotérreos, por ejemplo, magnesio; sales de amonio; sales de amina; y sales de alcohol amínico. En función de las condiciones, también pueden estar en forma ácida.

[0145]Es más preferible que el tensioactivo aniónico se seleccione de sales de sulfato de alquilo (C6-C30), sulfato de éter de alquilo (C6-C30) o ácido carboxílico de éter de alquilo (C6-C30) polioxialquilenado, salificado o no. (ii) Tensioactivos anfóteros

[0146]La composición puede comprender al menos un tensioactivo anfótero. Se pueden usar dos o más tensioactivos anfóteros usados en combinación.

[0147]Los tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos pueden ser, por ejemplo (lista no limitante), derivados de amina tales como amina secundaria o terciaria alifática y opcionalmente derivados de amina cuaternizada, en los que el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que incluye de 8 a 22 átomos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico solubilizante en agua (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato).

[0148]El tensioactivo anfótero puede seleccionarse preferentemente del grupo que consiste en betaínas y derivados carboxilados de amidoamina.

[0149]Es preferible que el tensioactivo anfótero se seleccione entre tensioactivos de tipo betaína.

[0150]El tensioactivo anfótero de tipo betaína se selecciona preferiblemente del grupo que consiste en alquilbetaínas, alquilamidoalquilbetaínas, sulfobetaínas, fosfobetaínas y alquilamidoalquilsulfobetaínas, en particular, alquilbetaínas (C8-C24), alquilamido(C1-C8) (C8-C24). alquilbetaínas, sulfobetaínas y alquilamido(C<8>-C24)alquilsulfobetaínas (C1-C8). En una realización, los tensioactivos anfóteros de tipo betaína se eligen de alquilbetaínas (C8-C24), alquilamido (C8-C24) alquilsulfobetaínas (C1-C8), sulfobetaínas y fosfobetaínas. Ejemplos no taxativos que se pueden mencionar incluyen los compuestos clasificados en el CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook, 15a edición, 2014, bajo los nombres cocobetaína, laurilbetaína, cetilbetaína, coco/oleamidopropilbetaína, cocamidopropilbetaína, palmitamidopropilbetaína, estearamidopropilbetaína, cocamidoetilbetaína, cocamidopropilhidroxisultaína, oleamidopropilhidroxisultaína, cocohidroxisultaína, laurilhidroxisultaína y cocosultaína, solos o como mezclas.

[0151]El tensioactivo anfótero de tipo betaína es preferentemente una alquilbetaína y una alquilamidoalquilbetaína, en particular cocobetaína y cocamidopropilbetaína.

[0152]Entre los derivados amidoaminocarboxilados, se pueden mencionar los productos comercializados con el nombre Miranol, como se describe en la patente de EE. UU. N° 2.528.378 y 2.781.354 y se clasifican en el diccionario CTFA, 3a edición, 1982, con los nombres Anfocarboxiglicinatos y Anfocarboxipropionatos, con las estructuras respectivas:

Rr CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-)M+ X*;(B1) ;en la que: ;R1 denota un radical alquilo de un ácido R1-COOH presente en el aceite de coco hidrolizado, un radical heptilo, nonilo o undecilo, ;R2 denota un grupo beta-hidroxietilo, ;R3 denota un grupo carboximetilo, ;M+ denota un ion catiónico derivado de metales alcalinos tales como sodio; ion amonio; o un ion derivado de una amina orgánica; ;X' denota un ion aniónico orgánico o inorgánico tal como haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4) aril-sulfonatos, particularmente metilsulfato y etilsulfato; o M+ y X' no están presentes; ;;;R1’-CONHCH2CH2-N(B)(C);(B2) ;en la que: ;Ri ' denota un radical alquilo de un ácido Ri '-COOH presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un radical alquilo, tal como un radical alquilo C7, C 9, C 11 o C13, un radical alquilo C17 y ;su isoforma, o un radical C17 insaturado, ;B representa -CH2CH2OX', ;C representa el grupo -(CH2)z-Y', con z = 1 o 2; ;X' representa un grupo -CH2-COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ' o un átomo de hidrógeno, y Y' denota -COOH, -COOZ', -CH2-CHOH-SO3Z', un radical -CH2 -CHOH-SO3H o un radical -CH2-CH(OH)-SO3-Z', en la que Z' representa un ion de un metal alcalino o alcalinotérreo tal como sodio, un ion derivado de una amina orgánica o un ion amonio; ;y ;Ra-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n-N(Rd)(Re);(B'2) ;en la que: ;Y" representa -C(O)OH, -C(O)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H o -CH2-CH(OH)-SO3-Z", donde ;Z"denota un ion catiónico derivado de metal alcalino o metales alcalinotérreos tales como sodio, ;un ion derivado de amina orgánica o un ion amonio; ;Rd y Re denotan un radical alquilo C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4; ;Ra» denota un grupo alquilo o alquenilo C10-C30 de un ácido, y ;n y n' representan, independientemente entre sí, un número entero que varía de 1 a 3; ;[0153]Es preferible que el tensioactivo anfótero con la fórmula B1 y B2 se seleccione de anfomonoacetatos de alquilo (C8-C24), anfodiacetatos de alquilo (C8-C24), anfomonopropionatos de alquilo (C8-C24) y anfodipropionatos de alquilo (C8-C24) ;[0154]Estos compuestos están clasificados en el diccionario CTFA, 5a edición, 1993, con los nombres de cocoanfodiacetato disódico, lauroanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, cocoanfodipropionato disódico, lauroanfopropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, ácido lauroanfodipropiónico y ácido cocoanfodipropiónico. ;[0155]A modo de ejemplo, se puede mencionar el cocoanfodiacetato comercializado bajo el nombre comercial Miranol® C2M concentrado por la empresa Rhodia Chimie. ;[0156]Entre los compuestos de la fórmula (B'2) se puede mencionar la dietilaminopropil cocoaspartamida de sodio (CTFA) comercializada por CHIMEX bajo la denominación CHIMEXANE HB. ;(iii) Tensioactivos catiónicos ;[0157]La composición puede comprender al menos un tensioactivo catiónico. Se pueden usar dos o más tensioactivos catiónicos usados en combinación. ;[0158]El tensioactivo catiónico se puede seleccionar del grupo que consiste en sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario y mezclas de las mismas. ;[0159]Ejemplos de sales de amonio cuaternario que se pueden mencionar incluyen, pero no se limitan a: los de la fórmula general (B3) a continuación: ;;; ;; en la que ;Ri , R2, R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de radicales alifáticos lineales y ramificados que incluyen de 1 a 30 átomos de carbono y que opcionalmente incluyen heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos se pueden elegir, por ejemplo, de radicales alquilo, alcoxi, polioxialquileno C2-C6, alquilamida, alquilamido (C12-C22) alquilo (C2-C6), acetato de alquilo (C12-C22) e hidroxialquilo; y radicales aromáticos tales como arilo y alquilarilo; y X- se elige de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo (C2-C<6>) y sulfonatos de alquilo o alquilarilo; ;sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo las de fórmula (B4) siguiente: ;;; ;;; en la que: ;;R5 se elige entre los radicales alquenilo y alquilo que tienen de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo los derivados de ácidos grasos de sebo o de coco; ;R<6>se elige de hidrógeno, radicales alquilo C1-C4 y radicales alquenilo y alquilo que incluyen de 8 a 30 átomos de carbono; ;R7 se elige entre radicales alquilo C1-C4; ;Re se elige entre hidrógeno y radicales alquilo C1-C4; y ;X- se elige entre haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilo, y ;sulfonatos de alquilarilo. En una realización, R5 y R<6>son, por ejemplo, una mezcla de radicales elegidos de radicales alquenilo y alquilo que incluyen de 12 a 21 átomos de carbono, tales como derivados de ácidos grasos de sebo, R7 es metilo y Re es hidrógeno. Ejemplos de dichos productos incluyen, pero no se limitan a, Quaternium-27 (CTFA 1997) y Quaternium-83 (CTFA 1997), que se venden bajo los nombres "Rewoquat®" W75, W90, W75PG y W75HPG por la compañía Witco; ;sales de amonio di o tri cuaternario de fórmula (B5): ;;; ; en la que: ;;Rg se elige de radicales alifáticos que incluyen de 16 a 30 átomos de carbono; ;R10 se elige de radicales hidrógeno o alquilo que incluyen de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo -(CH2)3 (R<16>a)(R<17>a)(R<18>a)N+X-; ;R11, R12, R13, R14, R16a, R17a y R18a, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen entre hidrógeno y radicales alquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono; y ;X- se elige de entre haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de etilo y sulfatos de metilo. ;;[0160]Un ejemplo de tal sal de amonio dicuaternario es FINQUAT CT-P de FINETEX (Quaternium-89) o FINQUAT CT (Quaternium-75); ;y ;sales de amonio cuaternario que incluyen al menos una función éster, tales como las de fórmula (B6) siguiente: ; ;;; en la que: ;;R<22>se elige entre radicales alquilo C<1>-C<6>y radicales hidroxialquilo y dihidroxialquilo C<1>-C<6>; ;R<23>se elige entre: ;el radical a continuación: ;;; ;; » ;;radicales a base de hidrocarburos C<1>-C<22>lineales y ramificados, saturados e insaturados R<27>, e hidrógeno, R<25>se elige entre: ;el radical a continuación: ;;; ;;; radicales a base de hidrocarburos C<1>-C<6>lineales y ramificados, saturados e insaturados R<29>, e hidrógeno, R<24>, R<26>y R<28>, idénticos o diferentes, se eligen entre radicales hidrocarbonados lineales y ramificados, saturados e insaturados, C<7>-C<21>; ;r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen entre números enteros comprendidos entre 2 y 6; cada uno de r1 y t1, que pueden ser idénticos o diferentes, es 0 o 1, y r2+r1=2r y t1+2t=2t; ;y se elige entre números enteros que varían de 1 a 10; ;x & z, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen entre números enteros que varían de 0 a 10; ;X- se elige entre aniones simples y complejos, orgánicos e inorgánicos; con la condición de que la suma x y z varíe de 1 a 15, que cuando x es 0, entonces R<23>simboliza R<27>, y que cuando z es 0, entonces R<25>simboliza R<29>. R<22>se puede elegir de radicales alquilo lineales y ramificados. En una realización, R<22>se elige de entre radicales alquilo lineales. En otra realización, R<22>se elige de radicales metilo, etilo, hidroxietilo y dihidroxipropilo, por ejemplo, radicales metilo y etilo. En una realización, la suma x+y+z varía de 1 a 10. Cuando R<23>es un radical R<27>a base de hidrocarburo, puede ser largo e incluir de 12 a 22 átomos de carbono, o corto e incluir de 1 a 3 átomos de carbono. Cuando R<25>es un radical a base de hidrocarburo R<29>, puede incluir, por ejemplo, de 1 a 3 átomos de carbono. A título de ejemplo no limitativo, en un modo de realización, R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen entre los radicales hidrocarbonados C<11>-C<21>lineales y ramificados, saturados e insaturados, por ejemplo lineales y ramificados, saturados e insaturados. y radicales alquilo y alquenilo C<11>-C<21>, ramificados, saturados e insaturados. En otra realización, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son 0 o 1. En una realización, y es igual a 1. En otra realización, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 2 o 3, por ejemplo iguales a 2. El anión X- puede seleccionarse de, por ejemplo, haluros, tales como cloruro, bromuro y yoduro; y alquilsulfatos C<1>-C<4>, tales como metilsulfato. Sin embargo, metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, tal como acetato y lactato, y cualquier otro anión que sea compatible con el amonio, incluida una función éster, son otros ejemplos no taxativos de aniones que se pueden usar según la presente invención. En una realización, el anión X- se elige de cloruro y sulfato de metilo. ;;[0161]En otra realización, se pueden usar las sales de amonio de la fórmula (B6), en la que: ;;R<22>se elige entre radicales metilo y etilo ;x e y son iguales a 1; ;z es igual a 0 o 1; ;r, s y t son iguales a 2; ;R<23>se elige entre: ;el radical a continuación: ;;; ;;; radicales a base de metilo, etilo e hidrocarburos C14-C22, hidrógeno; ;R25 se elige entre: ;el radical a continuación: ;;; ;; e hidrógeno; ;R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen entre los radicales hidrocarbonados lineales y ramificados, saturados e insaturados C<13>-C<17>, por ejemplo entre los radicales alquilo y alquenilo lineales y ramificados, saturados e insaturados C<13>-C<17>. ;[0162]En una realización, los radicales a base de hidrocarburos son lineales. ;[0163]Ejemplos no limitantes de compuestos de fórmula (B6) que se pueden mencionar incluyen sales, por ejemplo, cloruro y sulfato de metilo, de diaciloxietil-dimetilamonio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-dihidroxietil-metilamonio, de triaciloxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetilamonio y mezclas de los mismos. En una realización, los radicales acilo pueden incluir de 14 a 18 átomos de carbono, y pueden derivarse, por ejemplo, de un aceite vegetal, por ejemplo, aceite de palma y aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios radicales acilo, estos radicales pueden ser idénticos o diferentes. ;[0164]Estos productos se pueden obtener, por ejemplo, mediante esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina, eventualmente oxialquilenadas, sobre ácidos grasos o sobre mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o mediante transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación puede ir seguida de una cuaternización utilizando un agente alquilante elegido entre haluros de alquilo, por ejemplo, haluros de metilo y etilo; sulfatos de dialquilo, por ejemplo, sulfatos de dimetilo y dietilo; metanosulfonato de metilo; para-toluenosulfonato de metilo; glicol clorhidrina; y glicerol clorhidrina. ;[0165]Tales compuestos se comercializan, por ejemplo, con los nombres Dehyquart® de la empresa Cognis, Stepanquat® de la empresa Stepan, Noxamium® de la empresa Ceca y "Rewoquat® WE 18" de la empresa Rewo-Goldschmidt. ;[0166]Otros ejemplos no taxativos de sales de amonio que se pueden usar en la composición según la presente invención incluyen las sales de amonio que incluyen al menos una función éster descritas en la Patente de EE. UU. n.° 4.874.554 y 4.137.180. ;[0167]Entre las sales de amonio cuaternario mencionadas anteriormente, las que se pueden usar en la composición según la presente invención incluyen, pero no se limitan a, las correspondientes a la fórmula (I), por ejemplo, cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo, cloruros de dialquildimetilamonio y alquiltrimetilamonio en los que el radical alquilo incluye de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, tales como cloruro de beheniltrimetilamonio, diestearildimetilamonio, cetiltrimetilamonio y bencildimetilestearilamonio; cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio; y cloruro de estearamidopropildimetil (acetato de miristilo)amonio, comercializado con el nombre "Ceraphyl® 70" por la compañía Van Dyk. ;[0168]Según una realización, el tensioactivo catiónico que se puede usar en la composición según la presente invención se elige de cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, Quaternium-83, Quaternium-87, Quaternium-22, cloruro de behenilamidopropil-2,3-dihidroxipropildimetilamonio, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio y estearamidopropildimetilamina. ;;(iv) Tensioactivos no iónicos ;;[0169]La composición comprende al menos un tensioactivo no iónico. Se pueden usar dos o más tensioactivos no iónicos en combinación. ;;[0170]Los tensioactivos no iónicos son compuestos ampliamente conocidos por sí mismos (véase, p. ej., a este respecto, «Handbook of Surfactants» de M. R. Porter, Blackie & Son publishers (Glasgow y Londres), 1991, páginas 116--178). Por tanto, se pueden elegir, por ejemplo, de entre alcoholes, alfa-dioles, alquilfenoles y ésteres de ácidos grasos, estando estos compuestos etoxilados, propoxilados o glicerolados y teniendo al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 30 átomos de carbono, siendo posible que el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno varíe de 2 a 50 y que el número de grupos glicerol varíe de 1 a 30. También cabe mencionar los derivados de maltosa. También cabe hacer mención no limitante a los copolímeros de óxido de etileno y/u óxido de propileno; los condensados de óxido de etileno y/u óxido de propileno con alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas que comprenden, por ejemplo, de 2 a 30 moles de óxido de etileno; las amidas grasas poligliceroladas que comprenden, por ejemplo, de 1,5 a 5 grupos glicerol, tal como de 1,5 a 4; ésteres de ácidos grasos etoxilados de sorbitano que comprenden de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los aceites de origen vegetal etoxilados; los ésteres de ácidos grasos de sacarosa; los ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol; los mono- o diésteres de ácidos grasos polietoxilados de glicerol alquil(C6-C24)poliglucósidos; los derivados de N-alquilglucamina(C6-C24); los óxidos de aminas tales como óxidos de alquilamina (C10-C14) u óxidos de N-acilaminopropilmorfolina (C10-C14); los tensioactivos de silicona; y mezclas de los mismos. ;;[0171]Los tensioactivos no iónicos se pueden elegir preferentemente de entre tensioactivos no iónicos monooxialquilenados, polioxialquilenados, monoglicerolados o poliglicerolados. Las unidades de oxialquileno son más particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinación de las mismas, preferentemente unidades de oxietileno. ;;[0172]Ejemplos de tensioactivos no iónicos monooxialquilenados o polioxialquilenados que cabe mencionar incluyen: ;;alquilfenoles (C8-C24) monooxialquilenados o polioxialquilenados, ;alcoholes C8-C30 lineales o ramificados, saturados o insaturados, monooxialquilenados o polioxialquilenados, amidas C8-C30 saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, monooxialquilenadas o polioxialquilenadas, ésteres de ácidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y polialquilenglicoles, ;ésteres monooxialquilenados o polioxialquilenados de ácidos lineales o ramificados, saturados o insaturados C<8>-C30, y de sorbitol, ;aceites vegetales saturados o insaturados, monooxialquilenados o polioxialquilenados, condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, entre otros, solos o como mezclas. ;;[0173]Los tensioactivos contienen preferentemente un número de moles de óxido de etileno y/o de óxido de propileno de entre 1 y 100 y lo más preferentemente entre 2 y 50. Según una de las realizaciones de la presente invención, los tensioactivos no iónicos polioxialquilenados se eligen de entre alcoholes grasos polioxietilenados (polietilenglicol éter de alcohol graso) y ésteres grasos polioxietilenados (éster de polietilenglicol de ácido graso). ;;[0174]Ejemplos de alcoholes grasos polioxietilenados (o alcoholes C8-C30) que se pueden mencionar incluyen los aductos de óxido de etileno con alcohol laurílico, especialmente aquellos que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno y más particularmente aquellos que contienen de 10 a 12 unidades de oxietileno (Lauret-10 a Lauret-12, como nombres CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol behenílico, especialmente aquellos que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno (Behenet-9 a Behenet-50, como nombres CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol cetearílico (mezcla de alcohol cetílico y alcohol estearílico), especialmente aquellos que contienen de 2 a 30 unidades de oxietileno (Cetearet-10 a Cetearet-30, como nombres CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol cetílico, en particular aquellos que contienen de 2 a 30 unidades de oxietileno (Ceteth-10 a Ceteth-30, como nombres CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol estearílico, especialmente aquellos que contienen de 2 a 30 unidades de oxietileno (estearet-2 a estearet-30, como nombres CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol isoestearílico, en particular aquellos que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno (Isoesteareth-2 a Isoesteareth 50, como las denominaciones CTFA); y mezclas de los mismos. ;;[0175]Ejemplos de alcohol graso polioxietilenado (o alcoholes C8-C30) que se pueden mencionar incluyen los aductos de óxido de etileno con alcohol laurílico, especialmente aquellos que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno y más particularmente aquellos que contienen de 10 a 40 unidades de oxietileno (Lauret-10 a Lauret-40, como nombres CTFA); y mezclas de los mismos. ;;[0176]Como ejemplos de tensioactivos no iónicos monoglicerolados o poliglicerolados, se usan preferentemente alcoholes C<8>-C<40>monoglicerolados o poliglicerolados. ;;[0177]En particular, los alcoholes C<8>-C<40>monoglicerolados o poliglicerolados corresponden a la fórmula siguiente: ;;R0-[CH2-CH(CH20 H )-0 ]m-H or R0-[CH(CH20H)-C H20 ]m-H;en la que R representa un radical alquilo o alquenilo C<8>-C<40>, y preferentemente C<8>-C<30>, lineal o ramificado y m representa un número que varía de 1 a 30 y preferentemente de 1,5 a 10. ;;[0178]Como ejemplos de compuestos adecuados en el contexto de la presente invención, se pueden citar el alcohol laurílico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: Poliglicerilo-4 Lauril Eter), el alcohol laurílico que contiene 1,5 moles de glicerol, el alcohol oleílico que contiene 4 mol de glicerol (nombre INCI: poligliceril-4 oleil éter), alcohol oleílico que contiene 2 moles de glicerol (nombre INCI: poliglicerilo-2 oleil éter), alcohol cetearílico que contiene 2 moles de glicerol, alcohol cetearílico que contiene 6 moles de glicerol, alcohol oleocetílico que contiene 6 moles de glicerol y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol. ;;[0179]El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes de la misma manera que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que, en un producto comercial, pueden coexistir varias especies de alcohol graso poliglicerolado en forma de una mezcla. ;;[0180]Entre los alcoholes monoglicerolados o poliglicerolados, es preferible usar el alcohol C<8>/C<10>que contiene 1 mol de glicerol, el alcohol C<10>/C<12>que contiene 1 mol de glicerol y el alcohol C<12>que contiene 1,5 moles de glicerol. ;;[0181]Los ésteres grasos C<8>-C<40>monoglicerolados o poliglicerolados pueden corresponder a la fórmula siguiente: ;;R'0-[CH2-CH(CH20 R ’")-0]m-R" or R’0-[CH(CH20 R '> C H 20 ]m-R";en la que cada uno de R1, R" y R- representa independientemente un átomo de hidrógeno, o un radical alquil-CO- o alquenil-CO C<8>-C<40>y preferiblemente C<8>-C<30>lineal o ramificado, con la condición de que al menos uno de R', R" y R-no es un átomo de hidrógeno, y m representa un número que varía de 1 a 30 y preferiblemente de 1,5 a 10. ;;[0182]Ejemplos de ésteres grasos polioxietilenados que cabe mencionar incluyen los aductos de óxido de etileno con ésteres de ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico, y mezclas de los mismos, en particular aquellos que contienen de 9 a 100 unidades de oxietileno, tales como laurato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres CTFA: laurato de PEG-9 a laurato de PEG-50); palmitato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres C<t>FA: palmitato de PEG-9 a palmitato de PEG-50); estearato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres<c>T<f>A: estearato de PEG-9 a estearato de PEG-50); palmitoestearato de PEG-9 a PEG-50; behenato de PEG-9 a PEG-50 (como nombres CTFA: behenato de PEG-9 a behenato de PEG-50); monoestearato EO de polietilenglicol 100 (nombre CTFA: estearato de PEG-100); y mezclas de los mismos. ;;[0183]Según una de las realizaciones según la presente invención, el tensioactivo no iónico se puede seleccionar de entre ésteres de polioles con ácidos grasos con una cadena saturada o insaturada que contiene, por ejemplo, de 8 a 24 átomos de carbono, preferentemente 12 a 22 átomos de carbono, y derivados polioxialquilenados de los mismos, que contienen preferentemente de 10 a 200, y más preferentemente de 10 a 100, unidades de oxialquileno, tales como ésteres de glicerilo de uno o más ácidos grasos C<8>-C<24>, preferentemente C<12>-C<22>, y derivados polioxialquilenados de los mismos, que contienen preferentemente de 10 a 200, y más preferentemente de 10 a 100, unidades de oxialquileno; ésteres de sorbitol de uno o más ácidos grasos C<8>-C<24>, preferentemente C<12>-C<22>, y derivados polioxialquilenados de los mismos, que contienen preferentemente de 10 a 200, y más preferentemente de 10 a 100, unidades de oxialquileno; ésteres de azúcares (sucrosa, maltosa, glucosa, fructosa y/o alquilglucosa) de uno o más ácidos grasos C<8>-C<24>, preferentemente C<12>-C<22>, y derivados polioxialquilenados de los mismos, que contienen preferentemente de 10 a 200, y más preferentemente de 10 a 100, unidades de oxialquileno; éteres de alcoholes grasos; éteres de azúcares y uno o más alcoholes grasos C<8>-C<24>, preferentemente C<12>-C<22>; y mezclas de los mismos. ;;[0184]Como ésteres de glicerilo de ácidos grasos, se puede citar el estearato de glicerilo (mono-, di- y/o triestearato de glicerilo) (nombre CTFA: estearato de glicerilo) o ricinoleato de glicerilo y mezclas de los mismos, y como derivados polioxialquilenados de los mismos, se puede citar el mono-, di- o triéster de ácidos grasos con un glicerol polioxialquilenado (mono-, di- o triéster de ácidos grasos con un polialquilenglicol éter de glicerol), preferentemente estearato de glicerilo polioxietilenado (mono-, di- y/o triestearato), tal como estearato de PEG-20 glicerilo (mono-, di- y/o triestearato). ;;[0185]También se pueden usar mezclas de estos tensioactivos, tales como, por ejemplo, el producto que contiene estearato de glicerilo y estearato de PEG-100, comercializado con el nombre ARLACEL 165 por Uniqema, y el producto que contiene estearato de glicerilo (mono- y diestearato de glicerilo) y estearato de potasio comercializado con el nombre TEGIN por Goldschmidt (nombre CTFA: estearato de glicerilo SE). ;[0186]Los ésteres de sorbitol de ácidos grasos C8-C24 y derivados polioxialquilenados de los mismos se pueden seleccionar de entre palmitato de sorbitano, isoestearato de sorbitano, trioleato de sorbitano y ésteres de ácidos grasos y sorbitano alcoxilado que contienen, por ejemplo, de 20 a 100 EO, tal como, por ejemplo, monoestearato de sorbitano (nombre CTFA: estearato de sorbitano), vendido por la empresa ICI con el nombre Span 60, monopalmitato de sorbitano (nombre CTFA: palmitato de sorbitano), vendido por la empresa ICI con el nombre Span 40 y triestearato de sorbitano 20 EO (nombre CTFA: polisorbato 65), vendido por la empresa ICI con el nombre Tween 65, trioleato de sorbitano polioxietilenado (polisorbato 85) o los compuestos comercializados con los nombres comerciales Tween 20 o Tween 60 por Uniqema. ;[0187]Como ésteres de ácidos grasos y glucosa o alquilglucosa, se pueden citar el palmitato de glucosa, sesquiestearatos de alquilglucosa tales como sesquiestearato de metilglucosa, palmitatos de alquilglucosa tales como palmitato de metilglucosa o etilglucosa, ésteres grasos de metilglucósido, el diéster de metilglucósido y ácido oleico (nombre de la CTFA: dioleato de metilglucosa), el éster mixto de metilglucósido y la mezcla de ácido oleico/ácido hidroxiesteárico (nombre CTFA: dioleato/hidroxiestearato de metilglucosa), el éster de metilglucósido y ácido isoesteárico (nombre CTFA: isoestearato de metilglucosa), el éster de metilglucósido y ácido láurico (nombre CTFA: laurato de metilglucosa), la mezcla de monoéster y diéster de metilglucósido y ácido isoesteárico (nombre CTFA: sesqui-isoestearato de metilglucosa), la mezcla de monoéster y diéster de metilglucósido y ácido esteárico (nombre CTFA: sesquiestearato de metilglucosa) y en particular el producto comercializado con el nombre Glucato SS por AMERCHOL y mezclas de los mismos. ;[0188]Como éteres etoxilados de ácidos grasos y glucosa o alquilglucosa, se pueden citar, por ejemplo, los éteres etoxilados de ácidos grasos y metilglucosa, y en particular el polietilenglicol éter del diéster de metilglucosa y ácido esteárico con aproximadamente 20 moles de óxido de etileno (nombre CTFA: diestearato de PEG-20 metilglucosa) tal como el producto comercializado con el nombre diestearato de Glucam E-20 por AMERCHOL, el polietilenglicol éter de la mezcla de monoéster y diéster de metilglucosa y ácido esteárico con aproximadamente 20 moles de óxido de etileno (nombre CTFA: sesquiestearato de PEG-20 metilglucosa) y en particular el producto comercializado con el nombre Glucamate SSE-20 por AMERCHOL y el comercializado con el nombre Grillocose PSE-20 por GOLDSCHMIDT, y mezclas de los mismos. ;[0189]Como ésteres de sucrosa, se pueden citar, por ejemplo, el palmitoestearato de sacarosa, estearato de sacarosa y monolaurato de sacarosa. ;[0190]Como éteres de azúcares, se pueden usar alquilpoliglucósidos y, por ejemplo, se puede citar en particular el decilglucósido tal como el producto comercializado con el nombre<m>Y<d>OL 10 por Kao Chemicals, el producto comercializado con el nombre PLANTAREN 2000 por Henkel y el producto comercializado con el nombre ORAMIX NS 10 por Seppic, el caprilil/caprilglucósido tal como el producto comercializado con el nombre ORAMIX CG 110 por Seppic o con el nombre LUTENSOL GD 70 por BASF, laurilglucósido tal como los productos comercializados con los nombres PLANTAREN 1200 N y PLANTACARE 1200 por Henkel, el cocoglucósido tal como el producto comercializado con el nombre PLANTACARE 818/UP por Henkel, el cetoestearilglucósido posiblemente mezclado con alcohol cetoestearílico, comercializado, por ejemplo, con el nombre MONTANOV 68 por Seppic, con el nombre TEGO-CARE CG90 por Goldschmidt y con el nombre EMULGADE KE3302 por Henkel, el araquidilglucósido, por ejemplo, en forma de la mezcla de alcoholes araquidílicos y behenílicos y el araquidilglucósido comercializado con el nombre MONTANOV 202 por Seppic, el cocoiletilglucósido, por ejemplo, en forma de la mezcla (35/65) con alcoholes cetílicos y estearílicos, comercializado con el nombre MONTANOV 82 por Seppic, y mezclas de los mismos. ;[0191]También se pueden citar mezclas de glicéridos de aceites vegetales alcoxilados, tales como mezclas de glicéridos de palma (200 EO) y copra (7 EO) etoxilados. ;[0192]El tensioactivo no iónico según la presente invención contiene preferentemente alquenilo o una cadena de acilo C12-C22 ramificada tal como un grupo oleilo o isoestearilo. Más preferentemente, el tensioactivo no iónico según la presente invención es triisoestearato de PEG-20 glicerilo. ;[0193]Según una de las realizaciones según la presente invención, el tensioactivo no iónico se puede seleccionar de entre copolímeros de óxido de etileno y óxido de propileno, en particular copolímeros de la fórmula siguiente: ;;H 0(C2H40 )a(C3H60 )b(C2H40 )cH;;en la que a, b y c son números enteros de tal manera que a c varía de 2 a 100 y b varía de 14 a 60, y mezclas de los mismos. ;[0194]Según una de las realizaciones según la presente invención, el tensioactivo no iónico se puede seleccionar de entre tensioactivos de silicona. Cabe hacer mención no limitante a los descritos en los documentos US-A-5364633 y US-A-5411744. ;[0195]El tensioactivo de silicona puede ser preferentemente un compuesto de la fórmula (I): ;;; ;; ( I ) ;en la que: ;R1 , R2 y R3, independientemente entre sí, representan un radical alquilo C1-C6 o un radical -(CH2MOCH2CH2V (OCH2CH2CH2)z-OR4, no siendo al menos un radical R1 , R2 o R3 un radical alquilo; siendo R4 un hidrógeno, un radical alquilo o un radical acilo; ;A es un número entero que varía de 0 a 200; ;B es un número entero que varía de 0 a 50; con la condición de que A y B no sean simultáneamente iguales a cero; ;x es un número entero que varía de 1 a 6; ;y es un número entero que varía de 1 a 30; ;z es un número entero que varía de 0 a 5. ;[0196]Según una realización preferida de la presente invención, en el compuesto de fórmula (I), el radical alquilo es un radical metilo, x es un número entero que varía de 2 a 6 e y es un número entero que varía de 4 a 30. ;[0197]Como ejemplos de tensioactivos de silicona de fórmula (I), cabe hacer mención a los compuestos de fórmula (II): ;;(CH3)3S¡0 - [(CH3)*S¡0]a - (CH3SíO)b - S¡(CH3)3

I

(CH2)r (OCH2CH2)y-OH

( i i )

en la que A es un número entero que varía de 20 a 105, B es un número entero que varía de 2 a 10 e y es un número entero que varía de 10 a 20.

[0198]Como ejemplos de tensioactivos de silicona de fórmula (I), también cabe hacer mención a los compuestos de fórmula (III):

H-(0CH2CH2)<v>-(CH2)3-[(CH3)2S¡0]<a>-(CH2)3-(0CH2CH2)<v>-0H

y (III)

en la que A' e y son números enteros que varían de 10 a 20.

[0199]Los compuestos de la presente invención que se pueden usar son aquellos vendidos por la compañía Dow Corning con los nombres DC 5329, DC 7439--146, DC 2--5695 y Q4-3667. Los compuestos DC 5329, DC 7439 146 y DC 2-5695 son compuestos de fórmula (II) en la que, respectivamente, A es 22, B es 2 e y es 12; A es 103, B es 10 e y es 12. y A es 27, B es 3 e y es 12.

[0200]El compuesto Q4-3667 es un compuesto de fórmula (III) en el que A es 15 e y es 13.

(Agente de acondicionamiento)

[0201]La composición según la presente invención puede comprender además al menos un agente acondicionador. Se pueden usar dos o más agentes acondicionadores en combinación. Por tanto, se puede utilizar un único tipo de agente acondicionador o una combinación de diferentes tipos de agentes acondicionadores.

[0202]El agente acondicionador puede proporcionar fibras de queratina tales como cabello con efectos acondicionadores.

[0203]Es preferible que el agente acondicionador se seleccione de polímeros catiónicos.

[0204]La composición según la presente invención puede comprender al menos un polímero catiónico. Se puede usar un solo tipo de polímero catiónico, pero se pueden usar dos o más tipos diferentes de polímeros catiónicos en combinación.

[0205]Cabe señalar que, para los fines de la presente invención, el término "polímero catiónico" denota cualquier polímero que contiene grupos catiónicos y/o grupos que pueden ionizarse en grupos catiónicos.

[0206]Dichos polímeros se pueden elegir entre los ya conocidos per se como mejoradores de las propiedades cosméticas del cabello, es decir, especialmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-337354 y en las patentes francesas FR-2270846, 2383660, 2598611, 2470596 y 2519863.

[0207]Los polímeros catiónicos que se prefieren se eligen entre aquellos que contienen unidades que comprenden grupos amina primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios, que pueden formar parte de la cadena polimérica principal o pueden estar soportados por un sustituyente lateral unido directamente a la misma.

[0208]Los polímeros catiónicos utilizados generalmente tienen una masa molecular promedio en número de entre aproximadamente 500 y aproximadamente 5x10<6>y preferentemente entre aproximadamente 10<3>y aproximadamente 3 x10<6>

[0209]Entre los polímeros catiónicos que pueden mencionarse más particularmente se encuentran los polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida y amonio policuaternario.

[0210]Se trata de productos conocidos. Se describen en particular en las patentes francesas 2505348 y 2 542997. Entre dichos polímeros, se puede mencionar lo siguiente.

(<1>) homopolímeros o copolímeros derivados de ésteres o amidas acrílicos o metacrílicos y que comprenden al menos una de las unidades de fórmula (I), (II), (III) o (IV) a continuación:

en la que

R<3>, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical CH<3>;

A, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a<6>átomos de carbono, preferentemente 2 o 3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;

R<4>, R<5>y R<6>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que contiene de<1>a 18 átomos de carbono o un radical bencilo y preferentemente un grupo alquilo que contiene de<1>a<6>átomos de carbono;

R<1>y R<2>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de<1>a<6>átomos de carbono, y preferentemente metilo o etilo; y

X denota un anión derivado de un ácido inorgánico u orgánico, tal como un anión metosulfato o un haluro tal como cloruro o bromuro.

[0211]Los polímeros de la familia (1) también pueden contener una o más unidades derivadas de comonómeros que se pueden elegir de la familia de acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas sustituidas en el nitrógeno con alquilos inferiores (C1-C4), ácidos acrílicos o metacrílicos o ésteres de los mismos, vinilactamas tales como vinilpirrolidona o vinil-caprolactama, y ésteres de vinilo.

[0212]Por lo tanto, entre estos polímeros de la familia (1), se pueden mencionar:

-copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un haluro de dimetilo, tal como el producto comercializado con el nombre Hercofloc por la compañía Hercules,

-los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080976 y comercializados con el nombre Bina Quat P 100 por la empresa BASF,

-el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio comercializado con el nombre de Reten por la empresa Hercules,

-copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no cuaternizados, tales como los productos comercializados con el nombre "Gafquat" por la compañía ISP, por ejemplo "Gafquat 734" o "Gafquat 755", o alternativamente los productos conocidos como "Copolymer 845, 958 y 937". Estos polímeros se describen en detalle en las patentes francesas 2077143 y 2393573,

-terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tal como el producto comercializado bajo el nombre Gaffix VC 713 por la compañía<i>S<p>, y

-copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina comercializados, en particular, bajo el nombre Styleze CC 10 por ISP, y copolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropil metacrilamida cuaternizados tales como el producto comercializado bajo el nombre "Gafquat HS 100" por la compañía ISP.

[0213](2) Los derivados de éter de celulosa que comprenden grupos de amonio cuaternario, que se describen en la patente francesa 1492597, y en particular los polímeros comercializados bajo los nombres "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) o "LR" (LR 400, LR 30M) por la compañía Amerchol. Estos polímeros también se definen en el diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido con un grupo trimetilamonio.

[0214](3) Derivados de celulosa catiónicos tales como los copolímeros de celulosa o derivados de celulosa injertados con un monómero de amonio cuaternario soluble en agua, descritos especialmente en la patente estadounidense 4 131 576, tales como hidroxialquilcelulosas, por ejemplo hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas especialmente con una sal de metacriletiltrimetilamonio, metacrilamidopropiltrimetilamonio o dimetildialilamonio.

[0215]Los productos comerciales correspondientes a esta definición son más particularmente los productos comercializados con el nombre Celquat L 200 y Celquat H 100 por la compañía Akzo Nobel.

[0216](4) Las gomas guar catiónicas descritas más particularmente en las patentes de EE. UU. 3589578 y 4 031 307, tales como gomas guar que contienen grupos catiónicos de trialquilamonio. Se hace uso, por ejemplo, de gomas guar modificadas con una sal (por ejemplo, cloruro) de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio. Se pueden mencionar el cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar y el cloruro de hidroxipropiltrimonio de hidroxipropil guar, tales como los comercializados especialmente bajo los nombres comerciales Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17 y Jaguar C162 por la compañía Solvay.

[0217](5) Polímeros que consisten en unidades piperazinilo y radicales alquileno o hidroxialquileno divalentes que contienen cadenas lineales o ramificadas, opcionalmente interrumpidas por átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno o por anillos aromáticos o heterocíclicos, y también los productos de oxidación y/o cuaternización de estos polímeros. Dichos polímeros se describen, en particular, en las patentes francesas 2162025 y 2280361.

[0218](6) Poliaminoamidas solubles en agua preparadas en particular mediante policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas se pueden reticular con una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido insaturado, un derivado bis-insaturado, una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bishaloacildiamina, un haluro de bis-alquilo o alternativamente con un oligómero resultante de la reacción de un compuesto difuncional que es reactivo con una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bis-haloacildiamina, un haluro de bis-alquilo, una epihalohidrina, un diepóxido o un derivado bis-insaturado; el agente de reticulación se usa en proporciones que varían de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina de la poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden alquilarse o, si contienen una o más funciones de amina terciaria, pueden cuaternizarse. Dichos polímeros se describen, en particular, en las patentes francesas 2252840 y 2368508.

[0219](7) Ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, tales como los homopolímeros o copolímeros que contienen, como constituyente principal de la cadena, unidades correspondientes a la fórmula (V) o (VI):

en cuyas fórmulas

k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k t igual a 1; Rg denota un átomo de hidrógeno o un radical metálico; R7 y R8, independientemente entre sí, indican un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo tiene preferentemente de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior (C1-C4) o R7 y R8 pueden indicar, junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, grupos heterocíclicos tales como piperidilo o morfolinilo; R7 y R8, independientemente uno de otro, representan preferiblemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; e Y' es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o fosfato. Estos polímeros se describen en particular en la patente francesa 2 080 759 y en su Certificado de Adición 2190406.

[0220]Entre los polímeros definidos anteriormente, se puede mencionar más particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio comercializado con el nombre "Merquat 100" por la compañía Nalco (y sus homólogos de baja masa molecular promedio en peso) y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida, comercializados con el nombre "Merquat 550".

[0221](8) El polímero de diamonio cuaternario que contiene unidades de repetición correspondientes a la fórmula: en cuya fórmula (VII):

Río ^12 •

— N -A .-N -B ,— (VII)

Rln x- J Lr13 x-

R10, R11, R12 y R13, que pueden ser idénticos o diferentes, representan radicales alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono o radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o alternativamente R10, R11, R12 y R13, juntos o por separado, constituyen, con los átomos de nitrógeno a los que están unidos, heterociclos que contienen opcionalmente un segundo heteroátomo distinto de nitrógeno, o alternativamente R10, R11, R12 y R13 representan un radical alquilo C1-C6 lineal o ramificado sustituido con un grupo nitrilo, éster, acilo o amida o un grupo -CO-O-R14-D o -CO-NH-R14-D donde R14 es un alquileno y D es un grupo amonio cuaternario;

A1 y B1 representan grupos polimetileno que contienen de 2 a 20 átomos de carbono que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos o intercalados en la cadena principal, uno o más anillos aromáticos o uno o más átomos de oxígeno o azufre o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y

X- denota un anión derivado de un ácido inorgánico u orgánico;

A1 , R10 y R12 pueden formar, con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos, un anillo de piperazina; además, si A1 denota un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 también puede denotar un grupo -(CH2)n -CO-D-Oc - (CH2)n- en el que D denota:

i) un residuo de glicol de fórmula: -O-Z-O-, donde Z denota un radical basado en hidrocarburo lineal o ramificado o un grupo correspondiente a una de las siguientes fórmulas:

-(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2-;

y

-[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)-

en la que x e y indican un número entero de 1 a 4, que representa un grado definido y único de polimerización o cualquier número de 1 a 4 que representa un grado promedio de polimerización;

ii) un residuo de bis-diamina secundaria tal como un derivado de piperazina;

Ni) un residuo de diamina bis-primaria de fórmula -NH-Y-NH-, donde Y denota un radical basado en hidrocarburo lineal o ramificado, o alternativamente el radical divalente

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

o

iv) un grupo ureileno de la fórmula -NH-CO-NH-.

[0222]Preferentemente, X' es un anión tal como cloruro o bromuro.

[0223]Estos polímeros generalmente tienen una masa molecular promedio en número de entre 1000 y 100 000.

[0224]Los polímeros de este tipo se describen en particular en las patentes francesas 2320330, 2270846, 2 316271, 2336434 y 2413907 y las patentes de EE. UU. 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2 261 002, 2271 378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026 945 y 4027020.

[0225]Más particularmente, es posible usar polímeros que consisten en unidades de repetición que corresponden a la siguiente fórmula (VIII): en la que

R10, R11, R12 y R13, que pueden ser idénticos o diferentes, denotan un radical alquilo o hidroxialquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente, y X-es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

[0226]Un compuesto particularmente preferido de fórmula (VIII) es aquel para el que R10, R11 R12 y R13 representan un grupo metilo, n=3, p=6 y X=Cl, que se denomina cloruro de hexadimetrina de acuerdo con la nomenclatura INCI(Ct FA).

[0227](9) Poliaminas tales como Polyquart H comercializado por Cognis, que se proporciona con el nombre de referencia "Polyethylene glycol (15) tallow polyamine" (Polietilenglicol sebo poliamina) en el diccionario CTFA.

[0228](10) Polímeros de sal de metacriloiloxi(C1-C4) alquiltri (C1-C4)alquilamonio reticulados tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, o por copolimerización de acrilamida con metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, siendo seguida la homo o copolimerización por reticulación con un compuesto que contiene insaturación olefínica, en particular metilenbisacrilamida. Se puede usar más particularmente un copolímero reticulado de acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (20/80 en peso) en forma de una dispersión que contiene el 50 % en peso de dicho copolímero en aceite mineral. Esta dispersión se comercializa con el nombre "Salcare® SC 92" por la compañía BASF. También se puede usar un homopolímero de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio reticulado que contiene aproximadamente 50 % en peso del homopolímero en aceite mineral o en un éster líquido. Estas dispersiones se venden bajo los nombres "Salcare® SC 95" y "Salcare® SC 96" por la compañía Allied Colloids.

[0229](11) Otros polímeros catiónicos que se pueden usar en el contexto de la presente invención son polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y derivados de quitina.

[0230]Es preferible que el polímero catiónico sea un polímero de policuaternio o una sal de amonio cuaternario polimérica.

[0231]Las sales de amonio cuaternario poliméricas son polímeros catiónicos que comprenden al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado. En particular, se pueden mencionar, como sales poliméricas de amonio cuaternario, los productos Polyquaternium (nombre CTFA), que contribuyen principalmente a la calidad de la espuma y la sensación de la piel después del uso, en particular la sensación de la piel después del uso. Estos polímeros pueden elegirse preferentemente de entre los siguientes polímeros:

Polyquatemium-5, tal como el producto Merquat 5 comercializado por Nalco;

Polyquatemium-6, tal como el producto Salcare SC 30 comercializado por BASF y el producto Merquat 100 comercializado por Nalco;

Polyquaternium-7, tales como los productos Merquat S, Merquat 2200, Merquat 7SPR y

Merquat 550 vendido por Nalco y el producto Salcare SC 10 vendido por BASF;

Polyquaternium-10, tal como el producto Polymer JR400 comercializado por Amerchol;

Polyquaternium -11, tal como los productos GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N y GAFQUAT 734 comercializados por la empresa ISP;

Polyquaternium -15, tal como el producto ROHAGIT KF 720 F comercializado por la empresa ROHM;

Polyquaternium -16, tal como los productos LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT FC370, LUVIQUAT HM552 y LUVlQUAT FC550 comercializados por la empresa BASF;

Polyquaternium-28, tal como el producto Styleze CC10 comercializado por ISP;

Polyquaternium-44, tal como el producto Luviquat Care comercializado por BASF;

Polyquaternium-46, tal como el producto Luviquat Hold comercializado por BASF;

Polyquaternium-47, tal como el producto Merquat 2001 comercializado por Nalco; y

Polyquatemium-67, tal como el producto Softcat SL-5, SL-30, SL-60 y SL-100 comercializado por Amerchol.

[0232] Preferentemente, el polímero catiónico se elige de entre Polyquaternium-10, Polyquaternium-47, Polyquaternium-67, cloruro de hidroxipropil guar hidroxipropil trimonio y sus mezclas.

[0233] La cantidad de agente o agentes acondicionadores, tales como polímero o polímeros catiónicos, no está limitada, pero la cantidad de agente o agentes acondicionadores puede ser del 0,01 al 10 % en peso, preferentemente del 0,05 al 5 % en peso, y más preferentemente del 0,1 al 1 % en peso, en relación con el peso total de la composición. (Otros ingredientes)

[0234] La composición según la presente invención también puede comprender al menos un ingrediente adicional.

[0235] La cantidad de ingrediente(s) adicional(es) no está limitada, pero puede ser de 0,1 a 10 % en peso con respecto al peso total de la composición según la presente invención. El o los ingredientes adicionales pueden seleccionarse del grupo que consiste en espesantes hidrófilos; polímeros aniónicos, no iónicos o anfóteros; péptidos y derivados de los mismos; hidrolizados de proteínas; agentes inflamatorios y agentes penetrantes; agentes para combatir la caída del cabello; agentes anticaspa; de tipo asociativo o no, espesantes naturales o sintéticos para aceites; agentes de suspensión; agentes secuestrantes; agentes opacificantes; tintes; agentes de protección solar; vitaminas o provitaminas; fragancias; agentes conservantes, estabilizantes; y mezclas de los mismos.

[0236] Dado que la presente invención no realiza la reducción y oxidación de fibras de queratina para remodelar las fibras de queratina, la composición según la presente invención puede estar libre de un agente reductor o un agente oxidante que se usa convencionalmente en, por ejemplo, el ondulado permanente de fibras de queratina tales como el cabello.

[0237] Sin embargo, si es necesario, puede ser posible que la composición según la presente invención incluya una cantidad muy pequeña de un agente reductor o un agente oxidante, en particular un agente reductor.

[0238] Por ejemplo, la composición según la presente invención puede comprender menos del 2 % en peso, preferentemente menos del 1 % en peso, y más preferentemente menos del 0,1 % en peso, de un agente reductor. Lo más preferible es que la composición según la presente invención no incluya ningún agente reductor.

[0239] En cualquier caso, la composición según la presente invención puede reducir el daño a las fibras de queratina porque el límite superior del agente reductor en la composición según la presente invención es muy bajo.

[Procedimiento y uso]

[0240] La presente invención también se refiere a un procedimiento para mantener el volumen del estilo de fibras de queratina como resultado de un procedimiento de remodelación de las fibras de queratina con una composición que tiene un pH de 8,5 a 11,0, sin reducir u oxidar las fibras de queratina, caracterizado por añadir al menos una sal de ácido orgánico de metal alcalinotérreo a la composición, en el que el procedimiento de remodelación comprende aplicar sobre las fibras de queratina la composición y calentar las fibras de queratina de 50 °C a 180 °C.

[0241] La presente invención también se refiere a un uso de gluconato de magnesio en una composición que tiene un pH de 8,5 a 11,0, donde la composición se usa para remodelar fibras de queratina sin reducir u oxidar las fibras de queratina, para mantener el volumen del estilo de las fibras de queratina, donde el procedimiento de remodelación comprende aplicar sobre las fibras de queratina la composición y calentar las fibras de queratina de 50 °C a 180 °C.

[0242]El período de tiempo para mantener el volumen del estilo de las fibras de queratina puede ser más largo que el obtenido por los productos convencionales para remodelar las fibras de queratina. El período de tiempo puede ser de 6 horas o más, preferentemente 8 horas o más, más preferentemente 12 horas o más, e incluso más preferentemente 24 horas o más.

[0243]Los detalles de las sales de ácidos orgánicos de metales alcalinotérreos y los demás detalles de la composición utilizada en el procedimiento y el uso según la presente invención son los mismos que los explicados en la sección titulada [Composición] anterior. Por lo tanto, la composición utilizada en el procedimiento y el uso según la presente invención puede ser la misma que la composición según la presente invención.

EJEMPLOS

[0244]La presente invención se describirá de una manera más detallada por medio de ejemplos. Sin embargo, estos ejemplos no deben interpretarse como limitantes del alcance de la presente invención.

[Ejemplos 1 y Ejemplos comparativos 1-3]

[Preparativos]

[0245]Las siguientes composiciones según los Ejemplos 1 y los Ejemplos comparativos 1--3, mostrados en la Tabla 1, se prepararon mezclando los ingredientes mostrados en la Tabla 1. Todos los valores numéricos para las cantidades de los ingredientes que se muestran en la Tabla 1 se basan en el "% en peso" como materias primas activas. Las composiciones de acuerdo con los Ejemplos y el Ejemplo Comparativo 1-3 estaban en forma de una emulsión.

Tabla 1

{Evaluación 1}

[0246]Se aplicó 1 g de cada composición sobre 1 g de una muestra de cabello chino previamente lavado con champú, y el cabello se enrolló en una varilla de permanente de 16 mm y se cubrió con una envoltura física de una película plástica y luego se calentó mediante un procesador digital (OOHIRO ODIS EX) durante 10 minutos a 90 °C. Después de retirar la envoltura física, el pelo de la varilla se enfrió a temperatura ambiente durante 5 minutos y se retiró de la varilla. A continuación, el cabello se enjuagó con agua del grifo, la forma del rizo se alineó y el cabello se secó en un horno.

[0247]La eficiencia del rizo y el número de rizos del cabello rizado se evaluaron de la siguiente manera. (Eficiencia del rizo)

[0248]El valor de (L<0>-L)/L<0>(donde L<0>significa la longitud del cabello antes del rizado y L significa la longitud del cabello después del rizado) se determinó para cada una de las muestras de cabello midiendo la longitud del cabello antes y después del rizado, y el valor determinado se evaluó de acuerdo con los siguientes criterios.

Buena: igual o superior a 0,12

Justo: igual o superior a 0,10 e inferior a 0,12

Mala: menos de 0,10

[0249]Los resultados se muestran en la tabla 1.

(Número de rizo)

[0250]El número de rizos se contó para cada una de las muestras de cabello y se evaluó según los siguientes criterios.

Buena: igual o superior a 8

Justo: igual o superior a 7 e inferior a 8

Mala: menos de 7

[0251]Los resultados se muestran en la tabla 1.

{Evaluación 2}

[0252]Se aplicaron 30 g de cada composición en la mitad de una cabeza de maniquí previamente lavada y ambos lados del cabello se enrollaron en varillas de permanente de 18 mm y se cubrieron con una envoltura física de una película plástica y luego se calentaron con un procesador digital (OOHIRo ODIS EX) durante 10 minutos a 90 °C. Después de retirar la envoltura física, el pelo de las varillas se enfrió a temperatura ambiente durante 5 minutos y se retiró de las varillas. A continuación, el cabello se enjuagó con agua del grifo, y ambos lados del cabello se secaron con un secador de pelo con soplado para hacer un peinado voluminoso.

[0253]Los efectos de voluminización y peinado se evaluaron de la siguiente manera.

(Efectos de voluminización y estilo)

[0254]Los efectos de voluminización y peinado del lado al que se había aplicado la composición fueron evaluados justo después del peinado y después de 8 horas por dos paneles de expertos de acuerdo con los siguientes criterios.

[0255]Bueno: Más volumen en comparación con el lado no tratado y el beneficio duró 8 horas o más Justo: Más volumen en comparación con el lado no tratado, pero el beneficio disminuyó después de 8 horas Malo: Mismo nivel de volumen que el lado no tratado.

[0256]Los resultados se muestran en la tabla 1.

[0257]Como se muestra en la Tabla 1, la composición según el Ejemplo 1 que incluye la sal de ácido orgánico de metal alcalinotérreo mostró una mejor eficiencia de rizado y número de rizados, en comparación con las composiciones según los Ejemplos Comparativos 1-3 que incluyen la sal inorgánica de metal alcalinotérreo, la sal de ácido orgánico de cobre y ninguna sal de ácido orgánico de metal, respectivamente. Además, la composición según el Ejemplo 1 que incluye la sal de ácido orgánico de metal alcalinotérreo mostró mejores efectos de volumen y peinado en comparación con las composiciones según los Ejemplos Comparativos 2 y 3 que incluyen la sal de ácido orgánico de cobre y ninguna sal de ácido orgánico de metal, respectivamente.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un procedimiento para remodelar fibras de queratina, preferentemente cabello, que comprende las etapas de:

(ii) calentar las fibras de queratina de 50 °C a 180 °C; y

(iii) opcionalmente enjuagar y/o secar las fibras de queratina.

2. El procedimiento según la reivindicación 1, en el que la cantidad de componente (a) en la composición es de 0,001 a 10 % en peso, preferentemente de 0,01 a 5 % en peso, y más preferentemente de más de 0,05 % a 1 % en peso. con respecto al peso total de la composición.

3. El procedimiento según la reivindicación 1 o 2, en la que la composición comprende además (b) al menos un agente alcalino, preferentemente seleccionado de agentes alcalinos inorgánicos excepto amoníaco, y más preferentemente seleccionado de hidróxidos de metales alcalinos.

4. El procedimiento según la reivindicación 3, en el que la cantidad de (b) agente(s) alcalino(s) en la composición es de 0,01 a 20 % en peso, preferentemente de 0,1 a 15 % en peso, y más preferentemente de más de 1 % a 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

5. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que la composición comprende además (c) al menos un ácido orgánico, preferentemente un ácido orgánico monovalente, más preferentemente un ácido sulfónico monovalente e incluso más preferentemente taurina.

6. El procedimiento según la reivindicación 5, en el que la cantidad de (c) ácido(s) orgánico(s) en la composición es de 0,01 a 30 % en peso, preferentemente de 0,1 a 25 % en peso, y más preferentemente de más de 0,5 % a 20 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

7. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que la composición comprende además menos del 2 % en peso, preferentemente menos del 1 % en peso, y más preferentemente menos del 0,1 % en peso, de un agente reductor.

8. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que el procedimiento está destinado a deformar, preferentemente a ondular temporal o permanente, y más preferentemente ondular permanente, las fibras de queratina.

9. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que las fibras de queratina se calientan durante la etapa de calentamiento de 70 °C a 150 °C, y preferentemente de 80 °C a 120 °C.

10. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que comprende además la etapa de colocar las fibras de queratina, antes de la etapa de calentamiento, en un espacio oclusivo que rodea las fibras de queratina para mantener las fibras de queratina húmedas.

11. Un procedimiento para mantener el volumen del estilo de fibras de queratina como resultado de un procedimiento de remodelación de las fibras de queratina con una composición que tiene un pH de 8,5 a 11,0, sin reducir u oxidar las fibras de queratina,caracterizado poragregar gluconato de magnesio a la composición, en la que

el procedimiento de remodelación comprende aplicar sobre las fibras de queratina la composición y calentar las fibras de queratina de 50 °C a 180 °C.

12. Un uso de gluconato de magnesio en una composición que tiene un pH de 8,5 a 11,0, en la que la composición se usa para remodelar las fibras de queratina sin reducir u oxidar las fibras de queratina, para mantener el volumen del estilo de las fibras de queratina,

en la que

la remodelación comprende aplicar sobre las fibras de queratina la composición y calentar las fibras de queratina de 50 °C a 180 °C.