JP6914837B2 - ケラチン繊維を処置するための方法 - Google Patents
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Description
- 環境ストレス(例えば、ブラッシング、頻繁なシャンプー、光曝露による機械的強制)に対する持続性の短さ、
- 天然の毛髪に対する不十分なパーマ効率;
- 特に、塗布の繰り返しにおける、又は、酸化着色等の他の化学的処理との組合せにおける毛髪の劣化;
- パーマプロセス中及びプロセス後の、チオール化合物の悪臭、
- 長時間の及び複雑な塗布プロセス。
(a)好ましくは室温及び大気圧下で液体の形態である、少なくとも1種の脂肪物質、
(b)少なくとも1種の界面活性剤、好ましくは少なくとも1種の非イオン性界面活性剤、及び
(c)少なくとも1種のアルカリ剤
を含み、
(a)脂肪物質の量が、組成物の総質量に対して、30質量%以上、好ましくは50質量%以上である、組成物によって達成することができる。
本発明による組成物をケラチン繊維に塗布する工程と、
ケラチン繊維を45℃から250℃の間の温度まで加熱する工程(工程(1))と、
場合によっては、ケラチン繊維を70℃から250℃の間の温度まで更に加熱する工程(加熱工程(2))と、
ケラチン繊維をすすぎ、乾燥する工程と
を含む方法によって達成することもできる。
(a)好ましくは室温及び大気圧下で液体の形態である、少なくとも1種の脂肪物質、
(b)少なくとも1種の界面活性剤、好ましくは少なくとも1種の非イオン性界面活性剤、
(c)少なくとも1種のアルカリ剤
を含み、
(a)脂肪物質の量が、組成物の総質量に対して、30質量%以上、好ましくは50質量%以上である。
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の脂肪物質を含む。ここで、「脂肪物質」とは、大気圧(760mmHg)下、室温(25℃)で、液体又はペースト(非固体)の形態である、脂肪化合物又は脂質を意味する。脂肪物質としては、化粧品において一般に使用されるものを、単独で又はそれらを組み合わせて使用することができる。これらの油は、揮発性であっても不揮発性であってもよく、好ましくは不揮発性である。
(i) 3〜7個、好ましくは4〜5個のケイ素原子を含む環式ポリジアルキルシロキサン。これらには、例えば、詳細にはUnion Carbide社によりVolatile Silicone(登録商標)7207の名称で、又はRhodia社によりSilbione(登録商標)70045 V2の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサンがあり、Union Carbide社によりVolatile Silicone(登録商標)7158の名称で、Rhodia社によりSilbione(登録商標)70045 V5の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance Materials社によりSilsoft 1217の名称で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにそれらの混合物がある。ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン等のタイプのシクロコポリマー、例えばUnion Carbide社により販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109を挙げることもできる。
(ii)2〜9個のケイ素原子を含有し、25℃で5×10-6m2/s以下の粘度を有する直鎖状揮発性ポリジアルキルシロキサン。例えば、特にToray Silicone社からSH 200の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。このカテゴリーに属するシリコーンは、Cosmetics and Toiletries、第91巻、1976年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsで発表されている記事にも記載されている。シリコーンの粘度は、ASTM規格445付録Cに従って25℃で測定されている。
- Rhodia社によって販売されている47及び70 047シリーズのSilbione(登録商標)油又はMirasil(登録商標)油、例えば70 047 V 500 000油;
- Rhodia社から販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油;
- Dow Corning社製の200シリーズの油、例えば60000mm2/sの粘度を有するDC200;
- General Electric社製のViscasil(登録商標)油及びGeneral Electric社製のSFシリーズの特定の油(SF 96、SF 18)。
- Rhodia社製のSilbione(登録商標)油の70 641シリーズ、
- Rhodia社製のRhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズの油、
- Dow Corning社製のDow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid油、
- Bayer社製のPKシリーズのシリコーン、例えばPK20製品、
- General Electric社製のSFシリーズの特定の油、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。
- 直鎖状又は分枝状の、場合によって環式のC6〜C16低級アルカン(挙げることができる例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン及びイソパラフィン、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカンが含まれる);並びに
- 16個を超える炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン及び水添ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、及びスクアラン。
本発明による組成物は、(b)少なくとも1種の界面活性剤を含む。
本発明によれば、陰イオン性界面活性剤のタイプは限定されない。陰イオン性界面活性剤は、硫酸(C6〜C30)アルキル、硫酸(C6〜C30)アルキルエーテル、硫酸(C6〜C30)アルキルアミドエーテル、硫酸アルキルアリールポリエーテル、硫酸モノグリセリド;(C6〜C30)アルキルスルホン酸、スルホン酸(C6〜C30)アルキルアミド、スルホン酸(C6〜C30)アルキルアリール、α-オレフィンスルホン酸、パラフィンスルホン酸;リン酸(C6〜C30)アルキル;スルホコハク酸(C6〜C30)アルキル、スルホコハク酸(C6〜C30)アルキルエーテル、スルホコハク酸(C6〜C30)アルキルアミド;スルホ酢酸(C6〜C30)アルキル;(C6〜C24)アシルサルコシネート;(C6〜C24)アシルグルタミン酸;(C6〜C30)アルキルポリグリコシドカルボン酸エーテル;スルホコハク酸(C6〜C30)アルキルポリグリコシド;スルホサクシンアミド酸(sulfosuccinamate)(C6〜C30)アルキル;イセチオン酸(C6〜C24)アシル;N-(C6〜C24)アシルタウリン(taurate);C6〜C30脂肪酸塩;ヤシ油酸塩又は水添ヤシ油酸塩;乳酸(C8〜C20)アシル;(C6〜C30)アルキル-D-ガラクトシドウロン酸塩;ポリオキシアルキレン化(C6〜C30)アルキルエーテルカルボン酸塩;ポリオキシアルキレン化(C6〜C30)アルキルアリールエーテルカルボン酸塩;及びポリオキシアルキレン化(C6〜C30)アルキルアミドエーテルカルボン酸塩からなる群から選択されることが好ましい。
本発明によれば、両性界面活性剤のタイプは、限定されない。両性界面活性剤又は双性イオン性界面活性剤は、例えば(非限定的な列挙)、アミン誘導体、例えば、脂肪族の第二級又は第三級アミン、及び場合によって四級化されたアミン誘導体となり得、脂肪族基は、8〜22個の炭素原子を含み、水に可溶の少なくとも1つの陰イオン性基(例えば、カルボン酸イオン、スルホン酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン又はホスホン酸イオン)を含有する直鎖又は分枝鎖である。
R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-)
[式中、
R1は、加水分解ヤシ油中に存在するR1-COOH酸のアルキル基、ヘプチル基、ノニル基又はウンデシル基を意味し、
R2は、β-ヒドロキシエチル基を意味し、
R3は、カルボキシメチル基を意味する];及び
R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C)
[式中、
Bは、-CH2CH2OX'を表し、
Cは、-(CH2)z-Y'を表し、z=1又は2であり、
X'は、-CH2CH2-COOH基、-CH2-COOZ'基、-CH2CH2-COOH基、-CH2CH2-COOZ'基又は水素原子を意味し、
Y'は、-COOH、-COOZ'、-CH2-CHOH-SO3Z'又は-CH2-CHOH-SO3H基を意味し、
Z'は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のイオン、例えばナトリウムイオン、アンモニウムイオン又は有機アミン由来のイオンを表し、
R1'は、ヤシ油中又は加水分解亜麻仁油中に存在するR1'-COOH酸のアルキル基、C7、C9、C11又はC13アルキル基等のアルキル基、C17アルキル基及びそのイソ型、又は不飽和のC17基を意味する]。
本発明によれば、陽イオン性界面活性剤のタイプは限定されない。陽イオン性界面活性剤は、場合によってポリオキシアルキレン化された第一級、第二級及び第三級脂肪アミン塩、第四級アンモニウム塩、及びそれらの混合物からなる群から選択され得る。
以下の一般式(I)のものが含まれる:
R1、R2、R3及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、1〜30個の炭素原子を含み、酸素、窒素、硫黄及びハロゲン等のヘテロ原子を場合によって含む、直鎖状及び分枝状の脂肪族基から選ばれる。脂肪族基は、例えば、アルキル基、アルコキシ基、C2〜C6ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、(C12〜C22)アルキルアミド(C2〜C6)アルキル基、(C12〜C22)アルキルアセテート基及びヒドロキシアルキル基、並びに芳香族基、例えばアリール基及びアルキルアリール基から選ばれ得、X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、硫酸(C2〜C6)アルキルイオン、スルホン酸アルキルイオン又はスルホン酸アルキルアリールイオンから選ばれ;
イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例えば、以下の式(II)
R5は、8〜30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基、例えば、獣脂又はヤシの脂肪酸誘導体から選ばれ;
R6は、水素、C1〜C4アルキル基、並びに8〜30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選ばれ;
R7は、C1〜C4アルキル基から選ばれ;
R8は、水素及びC1〜C4アルキル基から選ばれ;
X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、硫酸アルキルイオン、スルホン酸アルキルイオン及びスルホン酸アルキルアリールイオンから選ばれる]を有するもの。一実施形態では、R5及びR6は、12〜21個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選ばれる基の混合物、例えば、獣脂の脂肪酸誘導体等であり、R7はメチルであり、R8は水素である。かかる製品の例には、それだけには限らないが、Witco社により「Rewoquat(登録商標)」W75、W90、W75PG及びW75HPGの名称で販売されているクオタニウム-27(CTFA 1997年)及びクオタニウム-83(CTFA 1997年);
式(III)
R9は、16〜30個の炭素原子を含む脂肪族基から選ばれ;
R10は、水素、又は1〜4個の炭素原子を含むアルキル基、又は(R16a)(R17a)(R18a)N+(CH2)3基から選ばれ;
R11、R12、R13、R14、R16a、R17a及びR18aは、同一であっても異なっていてもよく、水素、及び1〜4個の炭素原子を含むアルキル基から選ばれ、
X-は、ハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、硫酸エチルイオン及び硫酸メチルイオンから選ばれる]のジ四級アンモニウム塩が含まれる。
少なくとも1つのエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩、例えば、以下の式(IV)
R22は、C1〜C6アルキル基及びC1〜C6ヒドロキシアルキル基及びジヒドロキシアルキル基から選ばれ;
R23は、
以下の基:
R25は、
以下の基:
R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC7〜C21炭化水素系基から選ばれ;
r、s及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2〜6の範囲の整数から選ばれ;
r1及びt1のそれぞれは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1であり、r2+r1=2r、t1+2t=2tであり;
yは1〜10の範囲の整数から選ばれ;
x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0〜10の範囲の整数から選ばれ;
X-は、有機及び無機の、単純陰イオン及び錯陰イオンから選ばれ、ただしx+y+zの和は1〜15の範囲であり、ただしxが0のとき、R23は、R27を示し、ただしzが0のとき、R25はR29を示す]のものである。R22は、直鎖状及び分枝状アルキル基から選ばれ得る。一実施形態では、R22は、直鎖状アルキル基から選ばれる。別の実施形態では、R22は、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基及びジヒドロキシプロピル基から選ばれ、例えば、メチル基及びエチル基から選ばれる。一実施形態では、x+y+zの和は、1〜10の範囲である。R23が炭化水素系基R27であるとき、これは長鎖であり、12〜22個の炭素原子を含み得る、又は短鎖であり1〜3個の炭素原子を含み得る。R25が炭化水素系基R29であるとき、これは、例えば、1〜3個の炭素原子を含み得る。限定されない例として、一実施形態では、R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC11〜C21炭化水素系基から選ばれ、例えば、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC11〜C21アルキル基及びアルケニル基から選ばれる。別の実施形態では、x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1である。一実施形態では、yは1に等しい。別の実施形態では、r、s及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2又は3に等しく、例えば2に等しい。陰イオンX-は、例えば、ハロゲン化物イオン、例えば塩化物イオン、臭化物イオン、及びヨウ化物イオン;及び硫酸C1〜C4アルキルイオン、例えば硫酸メチルイオンから選ばれ得る。しかしながら、メタンスルホン酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、トシル酸イオン及び有機酸に由来する陰イオン、例えば酢酸イオン及び乳酸イオン、並びにエステル官能基を含むアンモニウムに適合性のある任意の他の陰イオンは、本発明に従って使用することができる陰イオンの他の限定されない例である。一実施形態では、陰イオンX-は、塩化物イオン及び硫酸メチルイオンから選ばれる。
R22は、メチル基及びエチル基から選ばれ、
x及びyは、1に等しく;
zは、0又は1に等しく;
r、s及びtは、2に等しく;
R23は、
以下の基:
R25は、
以下の基:
R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13〜C17炭化水素系基から選ばれ、例えば、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13〜C17アルキル基及びアルケニル基から選ばれる。
本発明によれば、非イオン性界面活性剤のタイプは、限定されない。本発明によれば、(b)界面活性剤は、非イオン性界面活性剤であることが好ましい。
モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化(C8〜C24)アルキルフェノール、
飽和又は不飽和の直鎖状又は分枝状モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C8〜C30アルコール、
飽和又は不飽和の直鎖状又は分枝状モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C8〜C30アミド、
飽和又は不飽和の直鎖状又は分枝状のC8〜C30酸とポリエチレングリコールとのエステル、
飽和又は不飽和の直鎖状又は分枝状のC8〜C30酸及びソルビトールのモノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化エステル、
飽和又は不飽和のモノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化植物油、
とりわけ、単独の又は混合物としてのエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの縮合物。
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H又はRO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-H
[式中、Rは、直鎖状又は分枝状C8〜C40、好ましくはC8〜C30アルキル基又はアルケニル基を表し、mは、1〜30、好ましくは1.5〜10の範囲の数を表す]に対応する。
R'O-[CH2-CH(CH2OR''')-O]m-R''又はR'O-[CH(CH2OR''')-CH2O]m-R''
[式中、R'、R''及びR'''のそれぞれは、水素原子、又は直鎖状若しくは分枝状のC8〜C40、好ましくはC8〜C30アルキル-CO-又はアルケニル-CO-基を独立に表し、ただしR'、R''及びR'''のうち少なくとも1つは、水素原子ではなく、mは、1〜30、好ましくは1.5〜10の範囲の数を表す]に対応する。
HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH
[式中、a、b及びcは、a+bが2〜100までの範囲であり、bが14〜60までの範囲であるような整数である]のコポリマー及びそれらの混合物から選択され得る。
R1、R2及びR3は、互いに独立して、C1〜C6アルキル基又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基を表し、少なくとも1つのR1、R2、又はR3基は、アルキル基でなく;R4は、水素、アルキル基又はアシル基であり;
Aは、0〜200の範囲の整数であり;
Bは0〜50の範囲の整数であり、ただしA及びBが同時に0でなく;
xは、1〜6の範囲の整数であり;
yは、1から30の範囲の整数であり;
zは、0〜5の範囲の整数である]の化合物であり得る。
H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (VII)
[式中、A'及びyは、10〜20の範囲の整数である]の化合物をやはり挙げることができる。
本発明による組成物は、(c)少なくとも1種のアルカリ剤を含む。
Rは、アルキレン、例えばヒドロキシル又はC1〜C4アルキル基で場合によって置換されるプロピレンを表し、R1、R2、R3及びR4は、独立に、水素原子、アルキル基又はC1〜C4ヒドロキシアルキル基を表し、これは、1,3-プロパンジアミン及びそれらの誘導体で例示できる]に記載されるもの等を挙げることができる。
本発明による組成物は、(d)pKa値が3.5未満である少なくとも1種の有機酸性剤を更に含むことができる。2種以上の(d)pKa値が3.5未満である有機酸性剤は、組み合わせて使用することができる。したがって、pKa値が3.5未満である有機酸性剤の単一タイプ又はpKa値が3.5未満である有機酸性剤の異なるタイプの組み合わせを使用してもよい。
p=2であるとき、Rは、水素原子、場合によっては、1個若しくは複数個の窒素原子、複素環式部分、又は芳香族基を含む脂肪族基を表し、又は
p=1であるとき、Rは、-N(H)pの窒素原子で複素環を形成することができる。この複素環は、好ましくは、1つ又は複数のC1〜C4アルキル又はヒドロキシル基で場合によって置換される飽和の5-員環である。
(化粧用組成物に共通の成分)
本発明による組成物はまた、化粧用組成物において共通する他の成分の有効量、例えば様々な一般的なアジュバント、ビタミンC等のビタミン類、抗老化剤、美白剤、抗脂性皮膚剤、EDTA及びペンテト酸5ナトリウム等の金属イオン封鎖剤、UV遮蔽剤、ビタミンC及びピロ亜硫酸ナトリウム等の抗酸化剤、フェノキシエタノール等の保存剤、ビタミン又はプロビタミン、例えば、パンテノール、不透明化剤、香料、植物抽出物、陽イオン性ポリマー等を含むこともできる。
本発明による組成物は、還元剤を含んでいてもよい;しかしながら、本発明による組成物は、含む還元剤の量が少ない、好ましくは還元剤を含まないことが好ましい。
Xは、-O-、-S-、-NH-及び-NR1-からなる群から選択される構造であり;
R1は、1〜6個の炭素原子のアルキル基であり;
R2は、水素原子、又は1〜6個の炭素原子のアルキル基であり;
Yは、酸素原子又は硫黄原子であり;
Rは、メルカプト基を場合によって有する二価の有機残基である]によって表される化合物であり得る。
Lは、酸素原子、硫黄原子、窒素原子及びケイ素原子から選ばれる1個又は複数のヘテロ原子を場合によって含む、共有結合又は二価の炭化水素系基を表すリンカーであり;
mは、0又は1に等しい整数であり;
qは、1又は2に等しい整数であり;
pは、0又は1に等しい整数であり;
R31、R32及びR33は、同一であっても異なっていてもよく;
水素原子;
ハロゲン原子;
ヒドロキシル基;
カルボキシル基;
一価の炭化水素系基(硫黄原子、酸素原子、窒素原子、リン原子及びケイ素原子から選ばれる1個又は複数のヘテロ原子を場合によって含み、
ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、
アルコキシ基、
ハロアルキル基、
アミノ基、
カルボキシル基、
アルコキシカルボニル基、
アミド基、
アルキルアミノカルボニル基、
アシルアミノ基、
モノ又はジ(アルキル)アミノ基、
モノ又はジ(ヒドロキシアルキル)アミノ基、
N-アリール-N-アルキルアミノ基、
非置換の、又はハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基及びモノ若しくはジ(アルキル)アミノ基から選ばれる1つ又は複数の基で置換される芳香環又は芳香族複素環、
シアノ基
水中でのホスフィンの溶解性を高める基、例えばスルホン酸基、スルフィン酸基、ホスホン酸基又はカルボン酸基等、
置換又は非置換の芳香族又は非芳香族の複素環基;
置換又は非置換のアリール基;
置換又は非置換のアリールアルキル基;
アリールアルキルオキシ基;
置換又は非置換の芳香族又は非芳香族の複素環基;
シリル基から選ばれる1つ又は複数の基で場合によって置換され、
q=1であるとき、m=0、p=1であり、
q=2であるとき、m=1、p=0又は1であり、その場合
p=0であるとき、リンカーLは、リン原子に付着し、
p=1であるとき、リンカーLは、R31基、R32基及びR33基のうち1つに付着されることが理解される]の化合物
並びにそれらの酸付加塩から選ばれ得る。
本組成物は、必須成分として(a)少なくとも1種の脂肪物質;(b)少なくとも1種の界面活性剤;及び(c)少なくとも1種のアルカリ剤、好ましくは(d)pKa値が0.5〜3.5である少なくとも1種の有機酸性剤、並びに上記で説明した任意選択の成分を混合することにより調製することができる。
いくつかの実施形態では、本発明は、本発明の組成物及び使用説明書を含むキットを提供する。
本発明はまた、本発明による組成物を使用した方法に関する。好ましくは、本発明による方法は、ケラチン繊維、例えば毛髪を再成形することを目的とする。
本発明による組成物をケラチン繊維に塗布する工程と、
ケラチン繊維を、45℃から250℃の間の温度まで加熱する工程(加熱工程(1))と、
場合によっては、ケラチン繊維を、70℃から250℃の間の温度まで更に加熱する工程(加熱工程(2))と、
ケラチン繊維をすすぎ、乾燥する工程と
によって行うことができる。
[調製]
実施例1、2及び比較例1から3による組成物のそれぞれを、表1に示される成分を混合することによりそれぞれ調製した。
1)C20〜22アルコール、パルミチン酸セチル、オレス-20、オレス-10及びデセス-5を70℃で鉱油に溶解して鉱油相を得た。
2)エタノールアミンを70℃で水に溶解して水相を得た。
3)水相を鉱油相に注ぎ、その混合物を70℃で撹拌した。
4)カルボマーを混合物に加えた。
5)混合物を室温まで冷却した。
(評価プロトコール)
1)実施例1、2及び比較例1から3の各組成物(1g)を中国製の毛髪見本(1g)に塗布した。
2)毛髪見本を直径1.6cmのパーマ-ローラーに巻いた。
3)パーマ-ローラーをデジタルパーマ機(株式会社大広製作所、ODIS-2モデル)に接続し、90℃で15分間加熱した。
4)毛髪見本をすすいで乾燥した。
5)毛髪見本のカールの数に基づいてパーマの有効性を評価した。
[調製]
実施例3から5による組成物のそれぞれを、次のやり方に従って表4に示される成分を混合することによりそれぞれ調製した。
1)ステアレス-2及びステアレス-20を、70℃でジメチコンに溶解して、鉱油相を得た。
2)水酸化ナトリウム及びグリシンを70℃で水に溶解して、水相を得た。
3)水相を鉱油相に注ぎ、その混合物を70℃で撹拌した。
4)ヒドロキシエチルセルロースを混合物に加えた。
5)混合物を室温まで冷却した。
Claims (21)
- 組成物のケラチン繊維への塗布後にケラチン繊維を60℃から200℃の間の温度に加熱する工程を含むケラチン繊維の再成形のための組成物であって、
(a)少なくとも1種の脂肪物質、
(b)少なくとも1種の界面活性剤、及び
(c)少なくとも1種のアルカリ剤
を含み、
(a)脂肪物質の量が、組成物の総質量に対して、30質量%以上であり、
(c)アルカリ剤の量が、組成物の総質量に対して1質量%〜7質量%である組成物。 - (a)脂肪物質が、炭化水素油、シリコーン油、植物油又は動物油、エステル油又はエーテル油、脂肪アルコール、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 脂肪物質(a)が、鉱油、オクチルドデカノール、ペトロラタム、イソドデカン、水添ポリイソブテン、ミリスチン酸イソプロピル、ジメチコン、シクロヘキサシロキサン、C20〜22アルコール、パルミチン酸セチル、オレイルアルコール、セチルアルコール、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1又は2に記載の組成物。
- (a)脂肪物質の量が、組成物の総質量に対して90質量%以下である、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- (b)界面活性剤が、1種又は複数の非イオン性界面活性剤からなる、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 非イオン性界面活性剤が、モノオキシアルキレン化、ポリオキシアルキレン化、モノグリセロール化又はポリグリセロール化非イオン性界面活性剤から選ばれる、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- (b)界面活性剤が、オレス-20、オレス-10、デセス-5、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項6に記載の組成物。
- (b)少なくとも1種の界面活性剤の量が、組成物の総質量に対して、4質量%〜30質量%である、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- (c)アルカリ剤が、無機アルカリ剤、有機アルカリ剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- (c)アルカリ剤が、アンモニア;アルカリ金属水酸化物;アルカリ土類金属水酸化物;アルカリ金属リン酸塩;リン酸一水素塩;モノアミン及びそれらの誘導体;ジアミン及びそれらの誘導体;ポリアミン及びそれらの誘導体;塩基性アミノ酸及びそれらの誘導体;塩基性アミノ酸とそれらの誘導体とのオリゴマー;塩基性アミノ酸とそれらの誘導体とのポリマー;尿素及びそれらの誘導体;並びにグアニジン及びそれらの誘導体;並びにそれらの混合物からなる群から選択される、請求項9に記載の組成物。
- アルカリ剤の量が、組成物の総質量に対して、2質量%〜5質量%である、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 無機アルカリ剤の量が、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜9.9質量%であり、又は有機アルカリ剤の量が、組成物の総質量に対して、1.1質量%〜10質量%である、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- いかなる還元剤も含まない、又は、組成物の総質量に対して、還元剤を1質量%未満含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- (d)pKa値が0.5〜3.5である少なくとも1種の有機酸性剤を更に含む、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
- (a)脂肪物質、(b)少なくとも1種の界面活性剤及び(c)少なくとも1種のアルカリ剤が、2種以上の別々の組成物中に含まれる、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物及び使用説明書を含むキット。
- ケラチン繊維を再成形するための方法であって、
請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物をケラチン繊維に塗布する工程と、
ケラチン繊維を60℃から200℃の間の温度まで加熱する工程と、
ケラチン繊維をすすぎ、乾燥する工程と
を含む方法。 - 組成物をケラチン繊維に塗布する工程の後で、ケラチン繊維を加熱する工程の前に、前記ケラチン繊維をすすぐ工程を更に含む、請求項17に記載の方法。
- ケラチン繊維に機械的張力を付与する工程を更に含む、請求項17又は18に記載の方法。
- 密封空間にケラチン繊維を配置する工程を含まない、請求項17から19のいずれか一項に記載の方法。
- ケラチン繊維を加熱する工程中、ケラチン繊維が60℃〜150℃の範囲の温度で加熱される、請求項17から20のいずれか一項に記載の方法。
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