ES2951409T3 - Procedimiento para la producción de un material de soporte dotado de un recubrimiento antiviral - Google Patents
Procedimiento para la producción de un material de soporte dotado de un recubrimiento antiviral Download PDFInfo
- Publication number
- ES2951409T3 ES2951409T3 ES20194328T ES20194328T ES2951409T3 ES 2951409 T3 ES2951409 T3 ES 2951409T3 ES 20194328 T ES20194328 T ES 20194328T ES 20194328 T ES20194328 T ES 20194328T ES 2951409 T3 ES2951409 T3 ES 2951409T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- layer
- resin
- coating
- paper
- general formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 49
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 35
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 102
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 102
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 78
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 50
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 47
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 37
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 32
- -1 carboxy, amino Chemical group 0.000 claims abstract description 29
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 27
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract description 19
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 58
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 22
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 7
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 claims description 6
- QUVMSYUGOKEMPX-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC(C)C[O-].CC(C)C[O-].CC(C)C[O-].CC(C)C[O-] QUVMSYUGOKEMPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 claims description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 4
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 claims description 4
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 3
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims description 3
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002118 epoxides Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims description 3
- 239000011120 plywood Substances 0.000 claims description 3
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 abstract description 36
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000002462 isocyano group Chemical group *[N+]#[C-] 0.000 abstract description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 abstract 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 87
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 28
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 27
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 24
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 8
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 8
- QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K calcium;sodium;phosphate Chemical compound [Na+].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCN INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000007774 anilox coating Methods 0.000 description 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical group NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 3
- 238000010017 direct printing Methods 0.000 description 3
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 3
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 3
- 239000011088 parchment paper Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229940099451 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate Drugs 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIFIJCRKVIBTBK-UHFFFAOYSA-N 4-(benzimidazol-1-yl)-1,3-thiazole Chemical class S1C=NC(N2C3=CC=CC=C3N=C2)=C1 YIFIJCRKVIBTBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144619 Abrus precatorius Species 0.000 description 1
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEIHULKJZQTQKJ-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Ag] Chemical compound [Cu].[Ag] NEIHULKJZQTQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPTHYUZKKQLDRK-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[Mg++].[Cu++] Chemical compound [O--].[O--].[Mg++].[Cu++] NPTHYUZKKQLDRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005122 aminoalkylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- YLUIKWVQCKSMCF-UHFFFAOYSA-N calcium;magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Mg+2].[Ca+2] YLUIKWVQCKSMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- VVHUCSUPVAHQNL-UHFFFAOYSA-M dimethyl-octyl-(3-trimethoxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(C)CCC[Si](OC)(OC)OC VVHUCSUPVAHQNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- PHFDTSRDEZEOHG-UHFFFAOYSA-N hydron;octan-1-amine;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCN PHFDTSRDEZEOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical class CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004010 onium ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical class O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- LMHHRCOWPQNFTF-UHFFFAOYSA-N s-propan-2-yl azepane-1-carbothioate Chemical compound CC(C)SC(=O)N1CCCCCC1 LMHHRCOWPQNFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012873 virucide Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B21/00—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board
- B32B21/04—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B21/06—Layered products comprising a layer of wood, e.g. wood board, veneer, wood particle board comprising wood as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
- B32B29/002—Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B29/005—Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material next to another layer of paper or cardboard layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/136—Phenols containing halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/19—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5435—Silicon-containing compounds containing oxygen containing oxygen in a ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D161/00—Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09D161/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C09D161/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
- D21H19/24—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/36—Biocidal agents, e.g. fungicidal, bactericidal, insecticidal agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/12—Coating on the layer surface on paper layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/26—Polymeric coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2419/00—Buildings or parts thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2479/00—Furniture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
Abstract
La presente invención se refiere a un método para producir un material de soporte provisto de un efecto antiviral, en el que al menos un material de soporte está provisto de al menos un recubrimiento, en particular como recubrimiento de superficie, comprendiendo el al menos un recubrimiento: al menos un resina de formaldehído, en particular una resina de melamina. resina de formaldehído, y al menos una composición que puede producirse a partir de al menos un compuesto de fórmula general (I) R1aSiX(4-a) (I), donde XH, OH o un radical hidrolizable seleccionado del grupo que comprende halógeno, alcoxi, carboxi, amino, monoalquilamino o dialquilamino, ariloxi, aciloxi, alquilcarbonilo, y R<1> es un radical orgánico seleccionado del grupo que comprende alquilo, arilo, cicloalquilo, que puede estar interrumpido por -O- o -NH -, y donde R1 tiene al menos un grupo funcional Q1, que se selecciona de un grupo que contiene hidroxi, amino, monoalquilamino, carboxi, mercapto, alcoxi, aldehído, acrílico, acriloxi, metacrilo, metacriloxi -, vinilo, ciano, grupos isociano y epóxido, y a = 1, 2, 3, en particular 1 ó 2, y al menos un principio activo antimicrobiano, en particular al menos un biocida. La presente invención también se refiere a un material portador provisto de un recubrimiento antiviral, tal como un impregnado y un laminado. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Procedimiento para la producción de un material de soporte dotado de un recubrimiento antiviral
La presente invención se refiere a un procedimiento para la producción de un material de soporte dotado de un recubrimiento antiviral así como materiales de soporte recubiertos de esta manera, tales como capas de papel o tableros de material derivado de la madera.
En distintos campos se emplean tableros de material derivado de la madera y elementos con superficie de melamina en muebles, revestimientos de suelos y acabado de interiores. No solo son decorativos, sino que también tienen excelentes propiedades superficiales. Además, existe una creciente demanda de que también tengan ciertas propiedades higiénicas. Es bien sabido que las superficies de melamina se pueden desinfectar rápida y fácilmente. Además, el uso de desinfectantes normalmente no provoca cambios en la superficie. Sin embargo, a menudo existe el problema de que el acabado de la superficie únicamente ofrece protección durante un cierto periodo de tiempo porque el principio activo no está incrustado en la superficie. Se aplica posteriormente y entonces se retira de la superficie nuevamente mediante limpieza o desgaste.
En el mejor de los casos, las superficies no requerirán ningún tipo de desinfección, dado que son antibacterianas o antivirales en sí. Esto se aplica en particular a las aplicaciones en el sector de la salud, tal como consultas médicas, hospitales, residencias de ancianos, centros de rehabilitación, etc. Por lo tanto, la protección efectiva y duradera contra bacterias o virus estará integrada en la superficie decorativa, de modo que se garantice una protección permanente en el mejor de los casos. Especialmente porque una protección que se deteriora lentamente crea incertidumbre sobre la efectividad restante.
Se conoce el acabado de distintos objetos con superficies recubiertas con resina antimicrobianas. El documento US 2012/0176663 A1 se refiere a una pantalla electroforética que comprende microcopas, un fluido electroforético que se introduce en las microcopas y un sello de una composición de sellado de un polímero soluble en agua (entre otros, resina de melamina-formaldehído) y una suspensión a base de agua con un polímero (entre otros, poliuretano). El documento US 2010/261629 A1 se refiere a una composición de partículas con una o varias partículas de un material de núcleo y un material de pared. El material del núcleo puede componerse de aceite de silicona, ceras, lípidos, vitaminas, antioxidantes, entre otros. El material de pared puede componerse de materiales poliméricos (entre otros, poliaminas, celulosa, resina de melamina-formaldehído). El documento US 2010/204357 A1 se refiere a una composición de recubrimiento que comprende una resina formadora de película, un sólido poroso (tal como zeolitas) con metales antimicrobianos incrustados en los poros, un compuesto de onio que contiene iones halógeno, presentando el recubrimiento tiene buena estabilidad frente a UV. El documento WO 2019/045110 A1 describe una composición antibacteriana/antiviral que comprende una resina, un agente antiviral que comprende micropartículas de cobre monovalentes recubiertas con un agente dispersante y un componente hidrófilo que está dispersado en la resina.
Un ejemplo de un planteamiento adicional se describe en el documento WO 2013/156595 A1. En este caso se proporciona una sustancia tensioactiva o un tensioactivo con un nanomaterial, formándose un complejo de nanomaterial antimicrobiano. Como tensioactivo se usa un tensioactivo que contiene un catión de amonio cuaternario. Como nanomaterial se mencionan nanopartículas de silicio o nanotubos de carbono. El complejo antimicrobiano formado se usa para el recubrimiento de superficies.
El equipamiento de acabados para tableros de material derivado de la madera con una protección antimicrobiana permanente de las superficies es difícil de proporcionar para los no profesionales, dado que, estos, por regla general, no están informados sobre las condiciones límite exactas de producción y aplicación (cantidades de aplicación, condiciones de aplicación, etc.). Además, las preparaciones que tienen que utilizarse no son inocuas para la salud y, por lo tanto, se emplearán solo por personal cualificado. Además, la aplicación, que se repite a intervalos regulares, conduce a la pérdida de uso. Naturalmente, estas aplicaciones repetidas también conducen a costes más altos.
Esto da como resultado distintas desventajas, tal como un alto esfuerzo, soluciones engorrosas, costes permanentes e incertidumbre con respecto a la función protectora.
Por lo tanto, la presente invención se basaba en el objetivo técnico de equipar una superficie de resina de melamina con un componente antiviral. Este estará incrustado en la matriz de resina en la zona de la superficie. Naturalmente, las propiedades superficiales del producto no se verán afectadas por la adición del principio activo. También será posible la producción de la superficie antiviral sobre los sistemas existentes. En ningún caso la superficie modificada debe suponer un peligro tóxico que limite de algún modo las posibilidades de uso.
Este objetivo se consigue de acuerdo con la invención mediante un procedimiento con las características de la reivindicación 1.
En consecuencia, se proporciona un procedimiento para la producción de un material de soporte dotado de una acción antiviral, en donde el al menos un material de soporte se dota de al menos un recubrimiento, en particular como recubrimiento de superficie.
De acuerdo con la invención, el al menos un recubrimiento comprende
- al menos una resina de formaldehído, en particular una resina de melamina-formaldehído, y
- al menos una composición que puede producirse a partir de
• al menos un compuesto de fórmula general (I)
R1SiX3 (I),
en donde
- X es alcoxi, y
- R1 es un resto orgánico seleccionado del grupo que comprende alquilo C1-C10 que puede estar interrumpido por -O- o -NH-, y
- en donde R1 presenta al menos un grupo funcional Qi que se selecciona de un grupo que contiene un grupo amino, metacrilo, metacriloxi, vinilo y epóxido, y
• al menos un principio activo antimicrobiano, en particular al menos un biocida.
En consecuencia, se proporciona un procedimiento con el que se hace posible un recubrimiento de superficie de distintos materiales de soporte, tal como tableros de material derivado de la madera o capas de papel, que dispone de propiedades antimicrobianas, biocidas, en particular propiedades antivirales. El material de soporte proporcionado con este procedimiento presenta por lo tanto al menos un recubrimiento de acción antiviral, en particular al menos un recubrimiento de superficie de acción antiviral.
En una forma de realización, como material de soporte se usa una capa de papel, en particular una capa de papel decorativo o una capa de papel overlay.
En este caso, el presente procedimiento permite la producción de un impregnado de acción antiviral. En este sentido, en una variante, una capa de papel decorativo o una capa de papel overlay se impregna en primer lugar con al menos una composición de resina líquida o en forma de polvo. A continuación, sobre al menos un lado exterior de la capa de papel impregnada se aplica al menos un recubrimiento que comprende al menos una resina de formaldehído, en particular una resina de melamina-formaldehído, y al menos una composición que puede producirse a partir de al menos un compuesto de fórmula general (I) y al menos un principio activo antimicrobiano, en particular al menos un biocida.
El impregnado producido con el presente procedimiento presenta por lo tanto la siguiente estructura de capas:
- al menos una capa de papel impregnada con una resina, en particular una capa de papel decorativo o una capa de papel overlay; y
- al menos un recubrimiento de acción antiviral previsto sobre la al menos una capa de papel impregnada.
Por el documento US 2013/0172419 A i se conoce el uso de una composición de polímero que comprende al menos un ionómero de silicona y un polímero adicional, agentes activos tal como biocidas y materiales de relleno, que se pueden usar en apósitos para heridas, superficies clínicas, aparatos quirúrgicos, implantes, capas decorativas o productos cosméticos. Sin embargo, la composición de acuerdo con la invención se diferencia en la estructura de los silanos usados.
En otra forma de realización como material de soporte se usa un tablero de soporte, preferentemente tablero de material derivado de la madera, de manera especialmente preferente un tablero de fibras de densidad media (MDF), fibras de alta densidad (HDF) o de virutas gruesas (OSB), tablero de madera contrachapeada o un tablero plásticomaterial compuesto (WPC).
En este caso, el presente procedimiento permite la producción de un material laminado de acción antiviral.
En este sentido, en una variante, se aplica en primer lugar al menos una capa decorativa sobre el al menos un material de soporte, seguido de al menos un recubrimiento de acción antiviral que comprende al menos una resina de formaldehído, en particular una resina de melamina-formaldehído, y al menos una composición que puede producirse a partir de al menos un compuesto de fórmula general (I) y al menos un principio activo antimicrobiano, en particular al menos un biocida. Esta estructura de capas se prensa a continuación con la formación de un laminado.
El laminado producido con el presente procedimiento presenta por lo tanto la siguiente estructura de capas:
- al menos un material de soporte;
- al menos una capa decorativa prevista sobre el material de soporte, en particular en forma de una impresión directa
o una capa de papel decorativo, y
- al menos un recubrimiento de acción antiviral previsto sobre la al menos una capa decorativa.
En una variante de realización, la capa decorativa se aplica sobre un tablero de material derivado de la madera como material de soporte en la impresión directa o como capa de papel decorativo. A continuación, sobre la capa decorativa puede aplicarse una capa de resina líquida de acción antiviral que comprende al menos una resina de formaldehído, en particular una resina de melamina-formaldehído, y al menos una composición que puede producirse a partir de al menos un compuesto de fórmula general (I) y al menos un principio activo antimicrobiano, en particular al menos un biocida. También es posible aplicar una capa de papel dotada del recubrimiento de acción antiviral como capa de cubierta. Esto puede ser, por ejemplo, un impregnado overlay ya descrito anteriormente.
En consecuencia, el presente procedimiento sirve para la producción de un laminado de acción antiviral para su aplicación como revestimiento de suelos, paredes o techos así como muebles con un soporte para una capa decorativa unida directamente al soporte o una capa decorativa dispuesta por separado sobre el soporte y una capa de cubiertas unida directamente sobre la capa decorativa o una capa de cubierta dispuesta sobre la capa decorativa, que se presionan conjuntamente bajo la acción de presión y temperatura para formar el laminado, presentando las estructuras mencionadas anteriormente una resina de melamina-formaldehído de acción antiviral al menos en la capa exterior o el estrato exterior.
La temperatura de prensado depende a este respecto del material del material de soporte. En el caso de tableros de fibra de madera, tal como tableros de MDF o HDF, la temperatura de prensado se encuentra en un intervalo entre 170 y 230 °C, preferentemente 190 y 200 °C. No obstante, en el caso de los tableros de plástico-material compuesto (WPC), las temperaturas de prensado tienen que reducirse entre 30 - 40 °C. La temperatura de prensado para los tableros de WPC se encuentra en un intervalo entre 130 y 180 °C, por ejemplo, 150 °C.
Con la composición descrita, es posible incorporar o incrustar principios activos biocidas en una mezcla de resina o matriz de resina, tal como, por ejemplo, una matriz de resina de melamina, que se aplica sobre superficies de materiales de soporte tal como tableros de material derivado de la madera o capas de papel. Para este fin, la presente composición con el al menos un compuesto de silano de fórmula general (I) y opcionalmente, un compuesto de silano adicional de fórmula general (II) comprende un componente hidrófilo reticulante. El compuesto de silano de fórmula (I) se une al componente de resina y al principio activo antimicrobiano a través de los grupos funcionales Q1. El compuesto de silano de fórmula (II) sirve para construir una red de SiO2 a través de condensación de los grupos OH, unión a resina de melamina y el principio activo antimicrobiano. El principio activo biocida se acopla a los silanos. El complejo de principio activo y silano se puede unir firmemente a la resina de melamina a través de los procesos de condensación que tienen lugar durante el curado o el prensado.
Partículas a nanoescala, que se pueden agregar opcionalmente como se describe más adelante, permiten debido a la gran área de superficie de, por ejemplo, más de 200 m2/g una absorción adicional de principio activo y una incorporación a través de grupos OH en la matriz de resina.
Además de los silanos, también se pueden usar otros alcóxidos tal como isobutilato de titanio como agente de unión entre resina y principio activo, que, a diferencia de los silanos, se hidroliza y condensa mucho más rápidamente.
Como se indicó anteriormente, la composición de acción antiviral se usa en una mezcla con una resina de formaldehído, en particular una resina de melamina-formaldehído. En cambio, también es posible añadir la composición de acción antiviral a otras resinas de recubrimiento o de impregnación, tal como las resinas de urea.
El uso de la presente composición ofrece distintas ventajas. La incrustación del principio activo en la matriz de resina da como resultado una protección antimicrobiana permanente; un lavado del principio activo es difícil o imposible. Además, los costes de desinfección se reducen dado que el principio activo se incorpora en la capa superficial solo una vez; se puede evitar una aplicación repetida de un desinfectante.
En un desarrollo adicional, también es posible que silano y biocida no se usen como componentes individuales que forman un complejo de silano-biocida después de la reacción, sino que se use un complejo de silano-biocida listo para usar, tal como, por ejemplo, cloruro de 3-trimetoxisililpropildimetiloctilamonio.
En una forma de realización, la presente composición puede comprender al menos un compuesto adicional de fórmula general (II)
SiX4 (II),
en donde X presenta el significado anterior.
El resto hidrolizable X se selecciona ventajosamente de un grupo que contiene alcoxi C1-6 , en particular metoxi, etoxi, n-propoxi y butoxi, de manera especialmente preferente el resto es metoxi, etoxi, n-propoxi o i-propoxi.
En una variante especialmente preferida de la presente composición, el compuesto de fórmula general (II) de fórmula comprende alcoxi SiX4, en particular metoxi, etoxi, n-propoxi o i-propoxi, como X. Los compuestos son de manera especialmente preferente tetrametoxisilano y tetraetoxisilano como compuestos de fórmula general (II).
El resto orgánico R1 del compuesto de fórmula general (I) se selecciona preferentemente de un grupo que contiene metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, s-butilo, t-butilo, pentilo, hexilo, ciclohexilo.
En una forma de realización de la presente composición, el al menos un grupo funcional es Q1 del compuesto de fórmula general (I) se selecciona de un grupo que contiene grupo epoxi, metacriloxi, amino, vinilo, ciano y/o isociano. Grupos funcionales Q1 especialmente preferidos son glicidiloxi, alquilamino, amino, aminoalquilamino, tal como aminoetilamino, acrilo, vinilo. El grupo funcional Q1 puede presentar ventajosamente un resto con un doble enlace o un grupo epóxido, que puede activarse y polimerizarse por medio de radiación UV.
El compuesto de fórmula general (II) puede comprender en particular una de las siguientes fórmulas: R1SiX3 con R1 como grupo alquilo C1-C10, preferentemente metilo, etilo, propilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, interrumpido con -O-o -NH-, con Q1 como grupo epoxi, amino, metacriloxi, metacrilo o vinilo y con X como alcoxi, en particular metoxi, etoxi, n-propoxi o i-propoxi.
En una variante de la presente composición, compuestos de fórmula general (I) de acuerdo con R1SiX3, con un grupo funcional Q1 pueden seleccionarse de metacriloxipropiltrimetoxisilano (MPTS), aminoetilaminopropiltrimetoxisilano, silanos con una funcionalización epoxi tal como glicidiloxipropiltrietoxisilano, o silanos con una funcionalización vinilo tal como, por ejemplo, viniltrimetoxisilano.
Tal como se ha descrito, el resto R1 puede disponer de al menos un grupo funcional Q1. Además, el resto R1 puede encontrarse también sustituido con restos adicionales.
El término "sustituido", en uso con "alquilo", "cicloalquilo", "arilo", etc., designa la sustitución de uno o varios átomos, por regla general átomos de H, por uno o varios de los siguientes sustituyentes, preferentemente por uno o dos de los siguientes sustituyentes: halógeno, hidroxi, hidroxi protegido, oxo, cicloalquilo C3-C7, alquilo bicíclico, fenilo, naftilo, amino, amino protegido, amino monosustituido, amino monosustituido protegido, amino disustituido, guanidino, guanidino protegido, un anillo heterocíclico, un anillo heterocíclico sustituido, imidazolilo, indolilo, pirrolidinilo, alcoxi C1-C12, acilo C1-C12, aciloxi C1-C12, acriloiloxi, nitro, carboxi, carboxi protegido, carbamαlo, ciano, metilsulfonilamino, tiol, alquiltio C1-C10 y alquilsulfonilo C1-C10. Los grupos alquilo, grupos arilo, grupos alquenilo sustituidos pueden estar mono- o polisustituido y preferentemente sustituidos una o dos veces, con los mismos o distintos sustituyentes.
El término "arilo", tal como se usa en el presente documento, designa hidrocarburos aromáticos, por ejemplo fenilo, bencilo, naftilo o antrilo. Los grupos arilo sustituidos son grupos arilo, que están sustituidos, tal como se ha definido anteriormente, con uno o varios sustituyentes, tal como se ha definido anteriormente.
El término "cicloalquilo" comprende los grupos ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo y cicloheptilo.
En una variante, la presente composición presenta al menos dos compuestos de fórmula general (I). En cambio, en otra variante, puede estar contenido también al menos un compuesto de fórmula general (I) y al menos un compuesto de fórmula general (II) o al menos dos compuestos de fórmula general (I) y al menos un compuesto de fórmula general (II). Es concebible en este caso cualquier combinación.
Así, en una variante, la composición puede contener glicidiloxipropiltrietoxisilano como primer compuesto de fórmula (I) y aminoetilaminopropiltrietoxisilano como segundo compuesto de fórmula (I). En otra variante, la composición puede presentar glicidiloxipropiltrietoxisilano como compuesto de fórmula (I) y tetraetoxisilano como compuesto de fórmula (II) . En otra variante, la composición puede contener glicidiloxipropiltrietoxisilano como primer compuesto de fórmula (I), aminoetilaminopropiltrietoxisilano como segundo compuesto de fórmula (I) y tetraetoxisilano como compuesto de fórmula (II).
Las relaciones molares del compuesto de fórmula (I) y de fórmula (II) en la composición pueden encontrarse entre 0,5 : 1 y 25 : 1, preferentemente entre 5 : 1 y 15 : 1. De este modo, la relación molar de glicidiloxipropiltrietoxisilano con respecto a tetraetoxisilano puede encontrarse entre 0,8 : 1 y 4 : 1, y la relación molar de glicidiloxipropiltrietoxisilano con respecto a aminoetilaminopropiltrietoxisilano entre 0,7 : 1 y 25 : 1.
Como ya se indicó anteriormente, en el caso del principio activo antimicrobiano se trata de un biocida. Un requisito previo para la selección de un biocida adecuado es que este cumpla con el Reglamento de la UE n.° 528/2012 sobre la comercialización de productos biocidas. Los biocidas se pueden clasificar por tipos de productos, tal como desinfectantes y agentes protectores, o por sus organismos objetivo (virucidas, bactericidas, fungicidas, etc.). En el presente caso, el al menos un biocida puede seleccionarse de un grupo que comprende cloruro de benzalconio, cloruro de octilamonio, quitosano, fenilfenol, sulfato de cobre, nitrato de plata, ácido láctico, ácido nonanoico, benzoato de sodio, 1-[[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-il]metil]-1H-1,2,4-triazoles, 2-octil-2H-isotiazol-3-onas, tiazol-4-il-1H-benzoimidazoles, carbamato de 3-yodo-2-propinilbutilo, bifenil-2-ol, bronopol/óxido de calcio y magnesio, óxido de
cobre (II), 2-piridintiol-1 -óxido, óxido de plata, zeolita de plata y cobre.
Los principios activos enumerados proceden de las familias de productos 2 y 9, que ya han sido aprobados o están en procedimiento de aprobación para suelos con acción antiviral.
La relación molar de silano con respecto a sustancia activa puede encontrarse entre 100 : 1 y 5: 1.
En otra forma de realización, la presente composición puede contener partículas inorgánicas, en particular nanopartículas a base de SiO2 , tal como geles de sílice o zeolitas. Las partículas usadas preferentemente a este respecto presentan un tamaño entre 2 y 400 nm, preferentemente entre 2 y 100 nm, en particular preferentemente entre 2 y 50 nm. Mediante la adición de las partículas inorgánicas, la cantidad de principio activo absorbido puede incrementarse aún más.
La relación en masa entre óxido de alcóxidos y óxido de nanopartículas adicionales asciende a de 1,4 : pasando por 1.26 : 1 a 1 : 2,3. Los geles de sílice típicos son soles de sílice tal como Levasil 200 B 30, CS 30716P, Cs 20516p . Estos soles de sílice presentan un efecto de depósito y, por lo tanto, pueden mejorar la eficacia.
Como ya se indicó anteriormente, en aún otra forma de realización, puede estar previsto añadir a la presente composición al menos un alcóxido adicional, en particular al menos un alcoxititanato, tal como ortotitanato de tetraisopropilo (isopropilato de titanio) u ortotitanato de tetraisobutilo (isobutilato de titanio), o alcoxicirconato, tal como isopropilato de circonio. Estos sirven como agentes de unión adicionales entre resina y principio activo que, a diferencia de los silanos, se hidrolizan y condensan mucho más rápido en el caso de los alcoxititanatos. Al mismo tiempo, aumenta la tasa de condensación de todo el sistema, facilitando la eliminación del alcohol y haciendo accesibles los sistemas puramente acuosos.
La relación en masa entre óxido de alcóxidos y óxido de nanopartículas adicionales asciende a de 1,4 : 1 pasando por 1.26 : 1 a 1 : 2,3. La relación de silano con respecto a alcóxido adicional es de 30 : 1, preferentemente 26,6 : 1.
La presente composición se usa preferentemente en forma acuosa, no pudiendo estar contenido alcohol o una pequeña cantidad de alcohol.
En el caso de una composición acuosa, esta se puede producir en un procedimiento que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar una suspensión acuosa que contiene al menos un compuesto de fórmula general (I), y opcionalmente al menos un compuesto de fórmula general (II);
- añadir al menos un catalizador, en particular un ácido, a la suspensión de al menos un compuesto de fórmula (I) y opcionalmente al menos un compuesto de fórmula (II);
- calentar la mezcla;
- añadir al menos un principio activo antimicrobiano y dado el caso calentar la mezcla;
- dado el caso separar la fase alcohólica formada (por ejemplo, por evaporación) de la fase acuosa de la mezcla de al menos un compuesto de fórmula (I), al menos un compuesto de fórmula (II) y el al menos un principio activo antimicrobiano.
Los ácidos inorgánicos y/u orgánicos adecuados como catalizador se seleccionan de un grupo que contiene ácido fosfórico, ácido acético, ácido p-toluenosulfónico, ácido clorhídrico, ácido fórmico o ácido sulfúrico. Asimismo son adecuadas sales de amonio, tal como sulfato de amonio, que reaccionan como ácidos débiles. Se prefiere especialmente ácido p-toluenosulfónico.
Si se agregan a la composición nanopartículas inorgánicas, tal como, por ejemplo, sol de sílice, preferentemente estos se añaden junto con el principio activo. En cambio, en una variante, el principio activo también se puede agregar con un retraso de tiempo al sol de sílice, por ejemplo, después del sol de sílice.
La suspensión acuosa así preparada de la composición es estable y puede mezclarse como aditivo en resina acuosa de todo tipo, por ejemplo, resinas de formaldehído tal como resinas de melamina, y usarse para generar una superficie antimicrobiana.
En cambio, también es posible que los componentes individuales de la composición se mezclen directamente con la resina; es decir, en este caso la composición no existe como aditivo separado sino que más bien se produce in situ en la resina.
En este caso, la composición se prepara in situ de la siguiente manera:
- disponer una suspensión de resina, en particular una suspensión de resina de formaldehído tal como una resina de melamina-formaldehído;
- añadir una suspensión acuosa que contiene al menos un compuesto de fórmula general (I), y opcionalmente al
menos un compuesto de fórmula general (II);
- añadir al menos un catalizador, en particular un ácido, a la suspensión de al menos un compuesto de fórmula (I) y opcionalmente al menos un compuesto de fórmula (II);
- calentar la mezcla;
- añadir al menos un principio activo antimicrobiano y dado el caso nanopartículas inorgánicas, tal como sol de sílice; - calentar adicionalmente la mezcla hasta que se obtuvo la resina modificada.
Después de la adición de la composición antimicrobiana como aditivo a una resina o debido a la producción in situ en una resina que se ha cargado inicialmente, se proporciona una suspensión de resina, en particular a base de una resina de formaldehído, que presenta propiedades antimicrobianas.
La cantidad del principio activo o biocida añadido a la resina se ajusta de modo que la suspensión de resina presenta entre el 1 y el 5 % en peso, preferentemente entre el 2 y el 3 % en peso, de biocida, con respecto a la resina sólida.
Como ya se describió anteriormente, esta suspensión de resina con eficacia antimicrobiana se utiliza para el recubrimiento de materiales de soporte, en particular de capas de papel tal como capas de papel decorativo o capas de papel overlay, o en particular de tableros de material derivado de la madera tal como tableros de fibras de densidad media (MDF), fibras de alta densidad (HDF) o tableros de virutas gruesas (OSB), tableros de madera contrachapeada o un tablero de plástico-material compuesto (WPC).
La aplicación de la suspensión de resina sobre un tablero de material derivado de la madera tiene lugar por medio de rodillos, y la aplicación de la suspensión de resina sobre una capa de papel por medio de un sistema de trama.
Como ya se mencionó, la suspensión de resina de acción antiviral se puede aplicar sobre una capa de papel, prefiriéndose especialmente capas de papel que ya impregnadas (impregnados). En el presente caso ha de entenderse por el término de la "impregnación" un empapamiento completo o parcial de la capa de papel con la resina. Tales impregnaciones pueden aplicarse, por ejemplo, en un baño de impregnación, mediante rodillos, mediante rodillos anilox, mediante rascado o mediante pulverización.
Como capas de papel se utilizan, por ejemplo, papel overlay, papel decorativo o papel kraft. Los papeles overlay son papeles finos que, habitualmente, ya se han impregnado con una resina de melamina convencional. También hay disponibles papeles overlay en los que se mezclan partículas ya resistentes a la abrasión, tal como, por ejemplo, partículas de corindón, en la resina del overlay para aumentar la resistencia a la abrasión. Los papeles decorativos son papeles especiales para el acabado superficial de materiales derivados de la madera, que permiten una amplia variedad de decoraciones. De este modo, junto a las impresiones típicas de diversas estructuras de madera pueden obtenerse más impresiones de formas geométricas o productos artísticos. Realmente no existe una limitación en la elección del motivo. Para garantizar una capacidad de impresión óptima, el papel usado tiene que presentar una lisura y estabilidad dimensional adecuada y asimismo ser adecuado para una penetración de una impregnación de resina sintética necesaria. Los papeles kraft presentan una alta resistencia y se componen de fibras de celulosa a las que se les ha añadido almidón, alumbre y cola para lograr efectos superficiales y aumentos de resistencia.
Las capas de papel se impregnan en dos pasos. A este respecto, en primer lugar, tiene lugar una impregnación del núcleo con una resina convencional (resina de melamina o urea o mezclas de las dos resinas) con secado intermedio. A continuación, por ejemplo, en una rejilla tiene lugar la aplicación de una resina de melamina sobre el lado superior del impregnado con el principio activo correspondiente en la resina. Esto va seguido a su vez por una etapa de secado. A continuación, el impregnado pretratado de esta manera se procesa adicionalmente para dar el producto intermedio o final requerido. A este respecto, se puede tratar de un recubrimiento directo para aplicaciones de muebles, decoración de interiores o suelos. También se pueden producir materiales laminados, que entonces también se pueden usar para las aplicaciones descritas anteriormente.
En una variante de realización, las capas de papel se tratan de la siguiente manera: en primer lugar, la capa de papel se impregna en la parte posterior (por ejemplo, en un canal de impregnación) con una resina con un contenido de sólidos de entre el 50 y el 70 % en peso, preferentemente el 55 % en peso. Después de pasar por un tramo de respiración, tiene lugar una impregnación por inmersión con una resina. Entonces, el impregnado pasa por un canal de secado, en donde se vuelve a secar hasta un contenido de humedad residual del 15-20 %. En una segunda etapa de impregnación, se aplica una resina con un contenido de sólidos de entre el 50 y el 70 % en peso, preferentemente el 55 % en peso, que contiene la composición antimicrobiana. Otra etapa de secado tiene lugar hasta un contenido de humedad residual de aproximadamente el 6 %.
Entonces, el impregnado se puede prensar de la manera habitual con un tablero de material derivado de la madera, por ejemplo, en una prensa de ciclo corto.
También es posible prensar el impregnado dotado del recubrimiento de acción antiviral con capas de papel adicionales. En una forma de realización preferida, la capa de papel overlay dotada del recubrimiento de acción antiviral se puede prensar con al menos una capa de papel decorativo (no impregnada con la resina modificada), al menos una capa de papel kraft impregnada y al menos una, preferentemente al menos dos capas de papel transparente (papel
apergaminado). Opcionalmente puede estar prevista al menos una contratracción. Una estructura de capas de este tipo puede tener este aspecto de arriba a abajo: una capa de papel overlay dotada del recubrimiento de acción antiviral, una capa de papel decorativo (no impregnada con la resina modificada), opcionalmente una capa de papel apergaminado, una capa de papel kraft impregnada con la resina modificada, una capa de papel apergaminado y opcionalmente una capa de contratracción. El laminado (flexible) producido de esta manera puede prensarse con un tablero de material derivado de la madera o pegarse al tablero de material derivado de la madera.
En otra forma de realización preferida, la suspensión de resina con la composición antimicrobiana se aplica sobre un tablero de material derivado de la madera impreso.
Para ello, en primer lugar se dota un tablero de material derivado de la de madera o tablero de soporte de una imprimación de resina, sobre la que se aplica al menos una capa de imprimación. La capa de fondo usada preferentemente a este respecto comprende una composición de caseína o proteína de soja como aglutinante y pigmentos inorgánicos, en particular pigmentos de color inorgánicos. Como pigmentos de color pueden usarse en la capa de fondo pigmentos blancos tal como dióxido de titanio o sin embargo también otros pigmentos de color, tal como carbonato de calcio, sulfato de bario o carbonato de bario. La imprimación puede contener, además de los pigmentos de color y la caseína o proteína de soja, también agua como agente disolvente. Es igualmente preferente cuando la capa de fondo pigmentada aplicada está constituida por al menos una, preferentemente por al menos dos, en particular preferentemente por al menos cuatro capas o bien aplicaciones aplicadas una tras otra, en donde la cantidad de aplicación entre las capas o bien aplicaciones puede ser igual o distinta.
En otra variante de realización, se aplica una capa de imprimación sobre la imprimación, preferentemente como una sola aplicación con secado posterior. La capa de imprimación es especialmente útil en el caso de un procedimiento posterior de impresión por huecograbado (con rodillos), mientras que no es absolutamente necesaria cuando se utiliza un procedimiento de impresión digital.
La cantidad de imprimación líquida aplicada se encuentra entre 10 y 30 g/m2, preferentemente entre 15 y 20 g/m2. Como capa de fondo se usan preferentemente compuestos a base de poliuretano.
Los procedimientos de impresión en huecograbado y de impresión digital se usan ventajosamente como procedimientos de impresión directa para imprimir el tablero de material derivado de la madera.
Sobre la capa decorativa se aplican capas de cubierta con o sin aditivos, que pueden variar en cantidad y composición.
En una variante, pueden tener lugar las siguientes tareas:
- aplicar al menos una primera capa de resina sobre la al menos una capa decorativa sobre el lado superior del tablero de material derivado de la madera, presentando la primera capa de resina un contenido de sólidos entre el 60 y el 80 % en peso, preferentemente el 65 % en peso, y que contiene perlas de vidrio como espaciadores; - secar la estructura de la primera capa de resina y perlas de vidrio en al menos un dispositivo de secado;
- aplicar al menos una segunda capa de resina sobre el lado superior y opcionalmente sobre el lado inferior del tablero de material derivado de la madera, presentando la segunda capa de resina un contenido de sólidos entre el 60 y el 80 % en peso, preferentemente el 65 % en peso;
- esparcir de forma uniforme partículas resistentes a la abrasión sobre la segunda capa de resina sobre el lado superior del tablero de material derivado de la madera;
- secar posteriormente la segunda capa de resina con las partículas resistentes a la abrasión en al menos un dispositivo de secado;
- aplicar al menos una tercera y una cuarta capa de resina, presentando la tercera un contenido de sólidos entre el 50 y el 70 % en peso, preferentemente el 60 % en peso,
- secar posteriormente la tercera capa de resina aplicada en al menos otro dispositivo de secado;
- aplicar al menos una cuarta capa de resina, presentando la cuarta capa de resina un contenido de sólidos entre el 50 y el 70 % en peso, preferentemente el 60 % en peso;
- secar posteriormente la cuarta capa de resina aplicada en al menos otro dispositivo de secado;
- aplicar al menos una suspensión de resina con un contenido de sólidos entre el 50 y 70 % en peso, preferentemente el 55 % en peso, que comprende la composición antimicrobiana de acuerdo con la invención,
- secar posteriormente la suspensión de resina aplicada en al menos otro dispositivo de secado; y
- prensar la estructura de capas en una prensa de ciclo corto.
Como se indicó anteriormente, se pueden aplicar esferas de vidrio, que actúan como espaciadores. Las esferas de vidrio usadas preferentemente presentan un diámetro de 80-100 μm. La cantidad de esferas de vidrio asciende a de 10 a 50 g/m2, preferentemente a de 10 a 30 g/m2, en particular preferentemente a de 15 a 25 g/m2. La preparación consiste preferentemente en 40 kg de resina líquida más esferas de vidrio y agentes auxiliares. Las perlas de vidrio pueden presentarse también en forma silanizada. Mediante la silanización de las perlas de vidrio se mejora la incorporación de las perlas de vidrio en la matriz de resina.
Como ya se mencionó anteriormente, las partículas resistentes a la abrasión, tal como partículas de corindón (óxido
de aluminio), carburo de boro, dióxido de silicio, carburo de silicio, se pueden rociar sobre el tablero de material derivado de la madera. Son particularmente preferentes partículas de corindón. A este respecto se trata preferentemente de corindón especial blanco con una alta transparencia, para que la acción óptica de la decoración que se encuentra por debajo se vea influida desventajosamente tan poco como sea posible.
La cantidad de partículas resistentes a la abrasión esparcidas asciende a de 10 a 50 g/m2, preferentemente a de 10 a 30 g/m2, en particular preferentemente a de 15 a 25 g/m2. La cantidad de las partículas resistentes a la abrasión esparcidas depende de la clase de abrasión a alcanzar y del tamaño de grano. En el caso de la clase de abrasión AC3, la cantidad de partículas resistentes a la abrasión se encuentra en el intervalo entre 10 y 15 g/m2, en la clase de abrasión AC4 entre 15 y 20 g/m2 y en la clase de abrasión AC5 entre 20 y 35 g/m2 cuando se utiliza el grano F200 (norma FEPA). En el presente caso las placas terminadas presentan preferentemente la clase de abrasión AC4.
Se usan partículas resistentes a la abrasión con granulaciones en las clases F180 a F240, preferentemente F200. El tamaño de grano de la clase F180 comprende un intervalo de 53-90 μm, F220 de 45-75 μm, F23034-82 μm, F24028 70 μm (norma FEPA). En una variante se usan como partículas resistentes a la abrasión corindón puro blanco F230.
El secado de las capas de resina tiene lugar a temperaturas de secado entre 150 y 220 °C, preferentemente entre 180 y 210 °C, en particular en un secador de convección. La temperatura se adapta a las respectivas capas de resina y puede variar en los secadores por convección individuales. En lugar de secadores por convección pueden usarse, no obstante, también otros secadores.
En la etapa de prensado que sigue a la última etapa de secado, la estructura de capas se prensa bajo la influencia de presión y temperatura en una prensa de ciclo corto a temperaturas entre 150 y 250 °C, preferentemente a 160 °C y una presión entre 30 y 60 kg/cm2. El tiempo de prensado se encuentra entre 10 y 20 segundos, preferentemente entre 12 y 14 segundos.
La invención se explica en más detalle a continuación con referencia a ejemplos de realización.
Ejemplo de realización 1: un primer aditivo antimicrobiano AV-1 de acuerdo con la invención
En este caso se trata de un aditivo acuoso que se puede mezclar con la resina durante la producción.
Descripción de la producción del aditivo AV-1: Disposición de 214 g de glicidiloxipropiltrietoxisilano en un matraz agitado. Adición de 9 g de ácido acético al 10 %. Después de un tiempo de agitación de 10 minutos a temperatura ambiente, se añaden 10 g de isobutilato de titanio y se agita durante 10 minutos más. A continuación tiene lugar una adición de 391 g de sol de sílice CS 30716P. La mezcla se calienta mediante hidrólisis hasta aproximadamente 60 °C y ahora se calienta hasta 80 °C y se somete a reflujo. Después de aproximadamente 50 minutos, tiene lugar una adición de cloruro de benzalconio en agua (solución al 20 %) así como la adición de 8 g de aminoetilaminopropiltrietoxisilano. El hidrolizado se hierve a reflujo a 80 °C durante 60 minutos más. A continuación, la mezcla se diluye con otros 85 g de agua y el etanol generado durante la hidrólisis se retira con ayuda de un evaporador rotatorio. Después de retirar el alcohol, la mezcla tiene un punto de inflamación superior a 85 °C. Este aditivo ahora se puede agregar a la resina de melamina acabada.
Ejemplo de realización 2: un primer aditivo antimicrobiano AV-2 de acuerdo con la invención
En este caso se trata de un aditivo acuoso con alcohol residual que se puede mezclar con la resina durante la producción.
Descripción de la producción del aditivo AV-2: Disposición de 59,7 g de glicidiloxipropiltrietoxisilano y 10,91 g de tetraetoxisilano en un matraz agitado. Adición de una mezcla que se compone de 30,98 g de H2O, 5 g de etanol y 2,24 g de ácido para-toluenosulfónico. La mezcla se calienta hasta aproximadamente 55 °C y se agita durante aproximadamente 60 minutos más. Una parte del alcohol generado durante la hidrólisis se retira después de 12 horas de tiempo de reposo en un evaporador rotatorio. El peso de la mezcla se reduce a este respecto un 17 % en peso. A 10 g de este hidrolizado se agregan ahora 10 g de H2O y 0,352 g de ácido para-toluenosulfónico. Ahora se disuelven 0,51 g de quitosano en esta mezcla con ayuda de un agitador de dispersión. Después de un tiempo de agitación de 10 minutos, se obtiene un aditivo transparente, altamente viscoso, que ahora se puede agregar a la resina acabada.
Ejemplo de realización 3: un primer aditivo antimicrobiano AV-3 de acuerdo con la invención
En este caso se trata de un aditivo acuoso con alcohol residual que se puede mezclar con la resina durante la producción.
Descripción de la producción del aditivo AV-3: Disposición de 20,0 g de glicidiloxipropiltrietoxisilano y 12,8 g de tetraetoxisilano en un matraz agitado. Adición de una mezcla que se compone de 18,1 g de H2O, 2 g de etanol y 0,76 g de ácido para-toluenosulfónico. La mezcla se calienta hasta aproximadamente 55 °C y se agita durante aproximadamente 60 minutos más. La mezcla se calienta ahora a 80 °C a reflujo y después de 60 minutos se añaden
8,4 g de fenilfenol a la mezcla. El hidrolizado se hierve ahora a 80 °C durante 60 minutos más. Una parte del alcohol generado durante la hidrólisis se retira después de 12 horas de tiempo de reposo en un evaporador rotatorio. El peso de la mezcla se reduce a este respecto un 12 % en peso. Se obtiene un aditivo transparente, que ahora se puede agregar a la resina acabada.
Ejemplo de realización 4: un primer aditivo antimicrobiano AV-4 de acuerdo con la invención
En este caso se trata de un aditivo que se produce en la resina (in situ) y por lo tanto no se puede usar como aditivo independiente.
Descripción de la producción del aditivo AV-4: Disposición de 215 g de resina de melamina (suministrada por Heiligengrabe) en un matraz agitado. Adición de una mezcla que se compone de: 8,0 g de glicidiloxipropiltrietoxisilano, 7.1 g de tetraetoxisilano y 5,2 g de aminoetilaminopropiltrietoxisilano así como una mezcla que se compone de 12,2 g de H2O, 0,44 g de ácido para-toluenosulfónico. La mezcla se calienta hasta aproximadamente 45 g y se agita durante 60 minutos más. A continuación se añaden 2,91 g de sulfato de cobre y 9,8 g de sol de sílice CS 20516 P y se agita durante 12 horas más. Se obtiene una resina modificada translúcida, ligeramente azulada.
Ejemplo de realización 5: un primer aditivo antimicrobiano AV-5 de acuerdo con la invención
En este caso se trata de un aditivo que se produce en la resina (in situ) y por lo tanto no se puede enviar como aditivo independiente.
Descripción de la producción del aditivo AV-5: Disposición de 215 g de resina de melamina en un matraz agitado. Adición de una mezcla que se compone de: 8,0 g de glicidiloxipropiltrietoxisilano, 7,1 g de tetraetoxisilano y 5,2 g de aminoetilaminopropiltrietoxisilano así como una mezcla que se compone de 12,2 g de H2O, 0,44 g de ácido paratoluenosulfónico. La mezcla se calienta hasta aproximadamente 45 g y se agita durante 60 minutos más. A continuación se añaden 1,99 g de sulfato de cobre y 9,8 g de sol de sílice 200 B 30 y se agita durante 12 horas más. Se obtiene una resina modificada translúcida, ligeramente gris.
Ejemplo de realización 6: un primer aditivo antimicrobiano AV-6 de acuerdo con la invención
En este caso se trata de un aditivo que se produce en la resina (in situ) y por lo tanto no se puede enviar como aditivo independiente.
Descripción de la producción del aditivo AV-6: Disposición de 215 g de resina de melamina (suministrada por Heiligengrabe) en un matraz agitado. Adición de una mezcla que se compone de: 8,0 g de glicidiloxipropiltrietoxisilano, 7.1 g de tetraetoxisilano y 10,4 g de aminoetilaminopropiltrietoxisilano así como una mezcla que se compone de 12,2 g de H2O, 0,44 g de ácido para-toluenosulfónico. La mezcla se calienta hasta aproximadamente 45 g y se agita durante 60 minutos más. A continuación se añaden 5,82 g de sulfato de cobre y 22,1 g de sol de sílice CS 20516 P y se agita durante 24 horas más. Se obtiene una resina modificada translúcida, ligeramente azulada.
Ejemplo de realización 7: Aplicación de la composición de acuerdo con la invención sobre un papel decorativo
Un papel decorativo (peso por unidad de superficie: 70 g/m2, anchura: 2070 mm) se impregnó en una primera etapa de impregnación con una resina de melamina acuosa (contenido de sólidos: 55 % en peso) en una cantidad de 130 g/m2. La velocidad de producción fue a este respecto de 50 m/min. En la resina de melamina estaban contenidos los coadyuvantes habituales (agentes endurecedores, humectantes, antiespumantes, etc.).
Entonces, el impregnado ha pasado pasa por un canal de secado, en donde se vuelve a secar hasta un contenido de humedad residual del 15-20 %.
Después, en una segunda etapa de impregnación, con ayuda de un rodillo anilox, se aplicaron 40 g de resina de melamina fl./m2. Esta resina contenía el 2 % en peso de principio activo antiviral sobre resina sólida. La resina de melamina tenía un contenido de sólidos de aproximadamente el 55 % en peso.
A continuación, el impregnado se seca de nuevo en un secador de flotación. A este respecto, se seca hasta una humedad residual del 5,5-6,0 % en peso. Entonces, el impregnado se corta a medida (2,8 o 5,6 x 2,07 m) o se enrolla. A continuación, los formatos se prensaron sobre tableros de virutas en una prensa de ciclo corto, sometiéndose a ensayo también una muestra cero sin principio activo en la superficie. Los parámetros de prensado fueron: Presión de prensado 40 kg/cm2, temperatura de prensado: 190 °C, tiempo de prensado: 15 segundos.
En los tableros recubiertos se llevaron a cabo las pruebas habituales que se especifican como el marco del control de calidad.
Como puede verse en la tabla, no se encontraron irregularidades.
Las muestras de la producción se enviaron a un laboratorio de pruebas para "probar la actividad antiviral de estructuras planas y materiales utilizando un virus de prueba sin envoltura".
A este respecto, todas las muestras de ensayo mostraron un valor de acción antiviral A (log10 PFU) de >3 (ISO 18184:2014-09 Anexo G) cuando se sometieron a ensayo según las especificaciones de la norma ISO 21702:2019-05 "Medición de la actividad antiviral sobre superficies de plástico y otras superficies no porosas". Con ello se consigue una reducción significativa para todas las muestras de prueba.
Ejemplo de realización 8: Aplicación de la composición de acuerdo con la invención sobre un overlay
Un overlay (peso por unidad de superficie: 25 g/m2, anchura: 2070 mm) se impregnó en una primera etapa de impregnación con una resina de melamina acuosa (contenido de sólidos: 55 % en peso) en una cantidad de 135 g/m2. La velocidad de producción fue a este respecto de 50 m/min. En la resina de melamina estaban contenidos los coadyuvantes habituales (agentes endurecedores, humectantes, antiespumantes, etc.).
Entonces, el impregnado ha pasado pasa por un canal de secado, en donde se vuelve a secar hasta un contenido de humedad residual del 15-20 %.
Después, en una segunda etapa de impregnación, con ayuda de un rodillo anilox, se aplicaron 40 g de resina de melamina fl./m2. Esta resina contenía el 2 % en peso de principio activo antiviral sobre resina sólida. La resina de melamina tenía un contenido de sólidos de aproximadamente el 55 % en peso.
A continuación, el impregnado se seca de nuevo en un secador de flotación. A este respecto, se seca hasta una humedad residual del 5,5-6,0 % en peso. Entonces, el impregnado se corta a medida (2,8 o 5,6 x 2,07 m) o se enrolla. A continuación, se prensaron formatos en una prensa continua para dar un material estratificado. A este respecto se usó la siguiente estructura:
- impregnado overlay con principio activo antiviral (véase anteriormente)
- impregnado decorativo (gramaje del papel: 70 g/m2, aplicación de resina: 100 % en peso de resina de melamina, valor VC: 5,6-6,0 % )
- impregnado de base NKP (gramaje del papel: 160 g/m2, aplicación de resina: aproximadamente 85 % en peso de resina mixta, adquirido)
- papel apergaminado (peso del papel: 50 g/m2)
Los parámetros de prensado fueron: alimentación: 8 m/min, presión de prensado 80 kg/cm2, temperatura de prensado: 190 °C.
A continuación, el laminado se pegó sobre un tablero de virutas de 38 mm (adhesivo: cola de urea-formaldehído), a la que se dotó de un perfil de encimera por un lado y luego se conformó el laminado sobrante alrededor del perfil encolado y se prensó en una línea de postformado.
El laminado también se puede utilizar para aplicaciones verticales. A este respecto se puede usar una impregnación decorativa con un acabado antiviral en lugar del overlay.
Ejemplo de realización 9: Aplicación de la composición de acuerdo con la invención sobre un overlay
Un overlay (peso por unidad de superficie: 25 g/m2, anchura: 2070 mm) se impregnó en una primera etapa de
impregnación con una resina de melamina acuosa (contenido de sólidos: 55 % en peso) en una cantidad de 135 g/m2 La velocidad de producción fue a este respecto de 50 m/min. En la resina de melamina estaban contenidos los coadyuvantes habituales (agentes endurecedores, humectantes, antiespumantes, etc.). Después de que se haya aplicado la resina, se rocía corindón sobre el lado superior del overlay con un dispositivo de dispersión. Se trataba a este respecto de F 230 (norma FEPA). La cantidad de aplicación fue de 20 g/m2.
Entonces, el impregnado ha pasado pasa por un canal de secado, en donde se vuelve a secar hasta un contenido de humedad residual del 15-20 %.
Después, en una segunda etapa de impregnación, se aplicaron 40 g de resina de melamina fl./m2 en el lado posterior del overlay con ayuda de un rodillo anilox. Esta resina contenía el 2 % en peso de principio activo antiviral sobre resina sólida. La resina de melamina tenía un contenido de sólidos de aproximadamente el 55 % en peso.
A continuación, el impregnado se seca de nuevo en un secador de flotación. A este respecto, se seca hasta una humedad residual del 5,5-6,0 % en peso. Entonces, el impregnado se corta a medida (2,8 o 5,6 x 2,07 m) o se enrolla. A continuación, los formatos se prensaron en una prensa de ciclo corto para formar una estructura de suelo para un suelo laminado. A este respecto se usó la siguiente estructura:
- impregnado overlay con principio activo antiviral (véase anteriormente)
- impregnado decorativo (aplicación de resina: 100 % en peso de resina de melamina, valor VC: 5,6-6,0 % ) h Df , 8 mm
- impregnado de contratracción (gramaje del papel: 80 g/m2, aplicación de resina: 120 %en peso)
Los parámetros de prensado fueron: Presión de prensado 40 kg/cm2, temperatura de prensado: 190 °C, tiempo de prensado: 12 segundos.
El overlay también se puede usar para una estructura para la producción de suelos en la que HDF se ha impreso directamente. Entonces se usa allí el overlay en lugar de la última aplicación de resina con el principio activo antiviral.
Ejemplo de realización 10: Aplicación de la composición de acuerdo con la invención sobre un tablero de material derivado de la madera
Un HDF (formato: 2800 x 2070 x 7 mm) se imprime en primer lugar con una resina de melamina en una línea de impresión directa (cantidad de aplicación: aproximadamente 20 g de resina de melamina fl./m2, contenido de sólidos: aproximadamente 65 % en peso). La resina se seca en una secadora de aire circulante y a continuación se aplica una imprimación de color que se compone de dióxido de titanio y caseína. Esta imprimación de color se aplica hasta siete veces. A este respecto, la cantidad de aplicación es de 5 -10 g de imprimación fl./unidad de aplicación. Después de cada aplicación, se lleva a cabo un secado intermedio con ayuda de un secador de aire circulante y/o IR. Después se aplica una imprimación (cantidad de aplicación 10 - 20 g fl/m2). Esta también se seca. Entonces se imprime una decoración sobre esta imprimación mediante el procedimiento de huecograbado o impresión digital.
A continuación se aplica una capa de cobertura de resina de melamina (cantidad aplicada: 10 - 30 g de resina de melamina fl./ m2, contenido de sólidos: 65 %en peso). La resina de melamina contiene esferas de vidrio (diámetro de las esferas de vidrio: 80 - 100 μm, cantidad de aplicación: 5 g de esferas de vidrio/m2) como espaciador. Los tableros a su vez pasan por una secadora. Después se enfrían en un paternóster.
Entonces los tableros se recubren en una línea de producción con resina de melamina sobre el lado superior (cantidad de aplicación: 60 g de resina de melamina fl./m2, sólido: 65 %). Al mismo tiempo, se aplica la misma cantidad de resina de melamina en el lado posterior como contratracción, también con ayuda de un rodillo. Entonces tiene lugar el rociado de corindón sobre el lado superior del tablero (cantidad de aplicación: 20 g de corindón/m2, tamaño de grano: F230 según norma FEPA). La estructura se seca en una secadora con ayuda de radiadores IR o circulación de aire. A continuación se aplican dos veces más 30 g resina de melamina fl./m2 (contenido de sólidos: 60 % en peso) con ayuda de unidades de aplicación de rodillos. Después de cada aplicación sigue un secado intermedio.
En un aplicador de rodillo final, se aplicaron 40 g de resina de melamina fl./m2 con ayuda de un rodillo anilox. Esta resina contenía el 2 % en peso de principio activo antiviral sobre resina sólida. La resina de melamina tenía un contenido de sólidos de aproximadamente el 55 % en peso.
Los tableros se secan en una secadora de aire circulante. A continuación, los tableros se colocan en una estación de colocación con una impregnación de contratracción y entonces se transfieren a una prensa de ciclo corto. Allí la estructura se prensa entonces a T=180 °C, p=30 kg/cm2 y t=14 segundos. Se uso una plancha de presión con una estructura de plataforma.
Claims (15)
1. Procedimiento para la producción de un material de soporte dotado de una acción antiviral, en donde el al menos un material de soporte se dota de al menos un recubrimiento, en particular de al menos un recubrimiento de superficie, caracterizado por que el al menos un recubrimiento comprende:
- al menos una resina de formaldehído, en particular una resina de melamina-formaldehído, y
- al menos una composición que puede producirse a partir de
• al menos un compuesto de fórmula general (I)
R1SiX3 (I),
en donde
- X es alcoxi, y
- R1 es un resto orgánico seleccionado del grupo que comprende alquilo C1-C10 que puede estar interrumpido por -O- o -NH-, y
- en donde R1 presenta al menos un grupo funcional Qi que se selecciona de un grupo que contiene un grupo amino, metacrilo, metacriloxi, vinilo y epóxido, y
• al menos un principio activo antimicrobiano, en particular al menos un biocida.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que el al menos un material de soporte es una capa de papel, en particular una capa de papel decorativo o una capa de papel overlay.
3. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que el al menos un material de soporte es un tablero de soporte, preferentemente un tablero de material derivado de la madera, de manera especialmente preferente un tablero de fibras de densidad media (MDF), de fibras de alta densidad (HDF) o de virutas gruesas (OSB), un tablero de madera contrachapeada o un tablero de plástico-material compuesto (WPC).
4. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por las siguientes etapas:
- aplicar al menos una capa decorativa, en particular en forma de una impresión directa o de una capa de papel decorativo, sobre el al menos un material de soporte;
- aplicar al menos un recubrimiento de acción antiviral según la reivindicación 1 sobre la al menos una capa decorativa;
- prensar la estructura de capas con la formación de un material laminado.
5. Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado por que el recubrimiento de acción antiviral se aplica en forma de una capa de resina líquida de acción antiviral o de una capa de papel dotada del recubrimiento de acción antiviral.
6. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el resto X del compuesto de fórmula general (I) se selecciona de un grupo que contiene alcoxi C1-6 , en particular metoxi, etoxi, n-propoxi, i-propoxi y butoxi.
7. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el resto R1 del compuesto de fórmula general (I) se selecciona de un grupo que comprende metilo, etilo, propilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, que pueden estar interrumpidos por -O- o -NH-.
8. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el al menos un grupo funcional Q1 del compuesto de fórmula general (I) se selecciona de un grupo que contiene un grupo epóxido, metacriloxi, amino, vinilo.
9. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por al menos dos compuestos de fórmula general (I) o al menos un compuesto de fórmula general (I) y al menos un compuesto de fórmula general (II) SiX4 o al menos dos compuestos de fórmula general (I) y al menos un compuesto de fórmula general (II) SiX4 , en donde X es como se define anteriormente.
10. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el al menos un biocida se selecciona de un grupo que comprende desinfectantes y agentes protectores, en particular que comprende cloruro de benzalconio, quitosano, fenilfenol, sulfato de cobre.
11. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que en la composición del compuesto de fórmula general (I) y del al menos un biocida están contenidas partículas inorgánicas, en particular
nanopartículas, preferentemente a base de SÍO2 (sol de sílice, zeolitas).
12. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que en la composición del compuesto de fórmula general (I) y del al menos un biocida está contenido al menos un alcóxido adicional, en particular al menos un alcoxititanato, tal como ortotitanato de tetraisopropilo (isopropilato de titanio) u ortotitanato de tetraisobutilo (isobutilato de titanio).
13. Material de soporte, en particular una placa de soporte o una capa de papel, que puede producirse en un procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por al menos un recubrimiento de acción antiviral, en particular por al menos un recubrimiento de superficie de acción antiviral.
14. Material laminado que puede producirse en un procedimiento según una de las reivindicaciones 1 - 12, caracterizado por la estructura de capas:
- al menos un material de soporte;
- al menos una capa decorativa prevista sobre el material de soporte, en particular en forma de una impresión directa o de una capa de papel decorativo, y
- al menos un recubrimiento de acción antiviral previsto sobre la al menos una capa decorativa.
15. Impregnado que puede producirse en un procedimiento según una de las reivindicaciones 1-12, caracterizado por la siguiente estructura de capas:
- al menos una capa de papel impregnada con una resina, en particular una capa de papel decorativo o una capa de papel overlay; y
- al menos un recubrimiento de acción antiviral previsto sobre la al menos una capa de papel impregnada.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20194328.9A EP3964553B1 (de) | 2020-09-03 | 2020-09-03 | Verfahren zur herstellung eines mit einer antiviralen beschichtung versehenen trägermaterials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2951409T3 true ES2951409T3 (es) | 2023-10-20 |
Family
ID=72355887
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES20194328T Active ES2951409T3 (es) | 2020-09-03 | 2020-09-03 | Procedimiento para la producción de un material de soporte dotado de un recubrimiento antiviral |
| ES20211912T Active ES2955672T3 (es) | 2020-09-03 | 2020-12-04 | Composición con propiedades antimicrobianas, en particular propiedades biocidas, para revestimientos de superficie sobre materiales de soporte |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES20211912T Active ES2955672T3 (es) | 2020-09-03 | 2020-12-04 | Composición con propiedades antimicrobianas, en particular propiedades biocidas, para revestimientos de superficie sobre materiales de soporte |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20230312907A1 (es) |
| EP (3) | EP3964553B1 (es) |
| CN (1) | CN116034141A (es) |
| CA (1) | CA3190281A1 (es) |
| ES (2) | ES2951409T3 (es) |
| PL (2) | PL3964553T3 (es) |
| WO (1) | WO2022048970A1 (es) |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10054248A1 (de) * | 2000-11-02 | 2002-05-08 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Mikrobizid beschichteter Gegenstand, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung |
| DE102005000905A1 (de) * | 2005-01-05 | 2006-07-13 | Sensient Imaging Technologies Gmbh | Hydrophile antibakterielle Beschichtung und Verfahren |
| DE102006001641A1 (de) * | 2006-01-11 | 2007-07-12 | Degussa Gmbh | Substrate mit bioziden und/oder antimikrobiellen Eigenschaften |
| US8830561B2 (en) * | 2006-07-18 | 2014-09-09 | E Ink California, Llc | Electrophoretic display |
| DE102008051543A1 (de) * | 2008-10-14 | 2010-04-15 | Epg (Engineered Nanoproducts Germany) Ag | Langzeitstabile, mikrobizide und die Biofilmbildung verhindernde Beschichtung und Beschichtungszusammensetzung dafür |
| US8258202B2 (en) * | 2009-02-12 | 2012-09-04 | Ppg Industries Ohio, Inc | Antimicrobial coating compositions, related coatings and coated substrates |
| US8067355B2 (en) * | 2009-04-08 | 2011-11-29 | Appleton Papers Inc. | Benefit agent containing delivery particles |
| US8772422B2 (en) * | 2012-01-04 | 2014-07-08 | Momentive Performance Materials Inc. | Polymer composites of silicone ionomers |
| EP2653033A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-23 | Matera Lda | Antimicrobial complexes |
| PL2873523T3 (pl) * | 2013-11-13 | 2017-09-29 | Flooring Technologies Ltd. | Płyta z tworzywa drzewnego o zmodyfikowanej powierzchni i sposób jej produkcji |
| WO2019045110A1 (ja) * | 2017-09-04 | 2019-03-07 | 株式会社Ｎｂｃメッシュテック | 抗菌・抗ウイルス性組成物 |
| CN108610719A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-10-02 | 合肥钢骨玻璃制品有限公司 | 一种玻璃表面用抗菌涂料及其制备方法 |
| CN111138894A (zh) * | 2020-02-24 | 2020-05-12 | 卢定华 | 一种古建筑木结构防水防腐涂料及其制备方法 |
-
2020
- 2020-09-03 PL PL20194328.9T patent/PL3964553T3/pl unknown
- 2020-09-03 EP EP20194328.9A patent/EP3964553B1/de active Active
- 2020-09-03 ES ES20194328T patent/ES2951409T3/es active Active
- 2020-12-04 PL PL20211912.9T patent/PL3964063T3/pl unknown
- 2020-12-04 EP EP20211912.9A patent/EP3964063B1/de active Active
- 2020-12-04 ES ES20211912T patent/ES2955672T3/es active Active
-
2021
- 2021-08-25 WO PCT/EP2021/073513 patent/WO2022048970A1/de unknown
- 2021-08-25 CA CA3190281A patent/CA3190281A1/en active Pending
- 2021-08-25 US US18/024,364 patent/US20230312907A1/en active Pending
- 2021-08-25 CN CN202180054372.0A patent/CN116034141A/zh active Pending
- 2021-08-25 EP EP21769927.1A patent/EP4208513A1/de active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3964063A1 (de) | 2022-03-09 |
| PL3964063T3 (pl) | 2023-10-09 |
| ES2955672T3 (es) | 2023-12-05 |
| US20230312907A1 (en) | 2023-10-05 |
| CN116034141A (zh) | 2023-04-28 |
| EP3964553B1 (de) | 2023-06-07 |
| EP3964063B1 (de) | 2023-06-07 |
| WO2022048970A1 (de) | 2022-03-10 |
| EP3964553C0 (de) | 2023-06-07 |
| PL3964553T3 (pl) | 2023-10-16 |
| EP3964063C0 (de) | 2023-06-07 |
| EP4208513A1 (de) | 2023-07-12 |
| EP3964553A1 (de) | 2022-03-09 |
| CA3190281A1 (en) | 2022-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2641738T5 (es) | Impregnación de papel decorativo que puede unirse mediante compresión e imprimible mediante un procedimiento de chorro de tinta | |
| ES2574791T3 (es) | Tablero de materia derivada de la madera con capa superficial uniforme y un procedimiento para su fabricación | |
| ES2382085T3 (es) | Producto preimpregnado | |
| ES2332188T3 (es) | Tablero de contrachapado con un recubrimiento superficial aplicado al menos en algunas secciones. | |
| ES2963939T3 (es) | Panel laminado sin papel de contratracción | |
| EP1358077B1 (en) | Soil resistant curable laminate coating | |
| CN103608533B (zh) | 涂覆的木制品以及制备涂覆的木制品的方法 | |
| ES2615261T3 (es) | Pigmentos inorgánicos que tienen una capacidad de dispersión mejorada y su uso en productos de papel | |
| ES2643386T3 (es) | Papel decorativo con rendimiento óptico mejorado que comprende partículas inorgánicas tratadas | |
| ES2950130T3 (es) | Plancha de materia derivada de la madera con propiedades antiestáticas | |
| ES2899460T3 (es) | Procedimiento para la fabricación de al menos un material de soporte dotado de una decoración de impresión | |
| ES2836212T3 (es) | Material de soporte con capa de resina modificada y fabricación del mismo | |
| ES2926390T3 (es) | Composición de resina de impregnación, recubrimiento de resina, laminados y productos de impregnación que la contienen, así como procedimientos para su preparación | |
| ES2623712T3 (es) | Papel decorativo para estratificados | |
| ES2949520T3 (es) | Composición para el revestimiento y el sellado de cantos de planchas de fibras de madera | |
| ES2951409T3 (es) | Procedimiento para la producción de un material de soporte dotado de un recubrimiento antiviral | |
| ES2762869T3 (es) | Tablero de material derivado de la madera con capa de resina modificada y procedimiento para su fabricación | |
| ES2471143T3 (es) | Hoja de alta durabilidad para la fabricación de billetes de banco | |
| ES2875401T3 (es) | Papel decorativo para laminados | |
| JP2012017578A (ja) | 構造体 | |
| ES2702880T3 (es) | Laminado con revestimiento que contiene resina aminoplástica | |
| ES2844504T3 (es) | Procedimiento para la fabricación de un panel decorativo | |
| JP2012016851A (ja) | 積層体 | |
| CN115485339B (zh) | 用于消光和减少载体材料上的表面的抗指纹效应的组合物 | |
| ES2742807T3 (es) | Dispersión para la producción de superficies resistentes a roces |