ES2919787T3

ES2919787T3 - Procedimiento de excitación de un dispositivo de visualización electroforético en color

Info

Publication number: ES2919787T3
Application number: ES15819494T
Authority: ES
Inventors: Bryan Hans Chan; Craig Lin; Hui Du; Ming Wang
Original assignee: E Ink California LLC
Current assignee: E Ink California LLC
Priority date: 2014-07-09
Filing date: 2015-07-08
Publication date: 2022-07-28
Anticipated expiration: 2035-07-08
Also published as: CN106575067B; CN106575067A; KR20170027851A; US20170148395A1; TW201727346A; PL3167337T3; KR101921841B1; TWI584037B; EP3167337A1; TW201606411A; US9761181B2; EP3167337B1; US9671668B2; JP6441449B2; WO2016007633A1; JP2017528740A; HK1232306A1; TWI613499B; US20160011484A1; EP3167337A4

Abstract

La presente invención se dirige a un dispositivo de visualización de color en el que cada píxel puede mostrar al menos seis estados de color de alta calidad y un fluido electroforético para dicha pantalla electroforética. Los diferentes tipos de partículas exhiben diferentes niveles de fuerza de atracción para mostrar diferentes estados de color. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

d e s c r ip c ió n

Procedimiento de excitación de un dispositivo de visualización electroforético en color

Campo de la invención

La presente invención se refiere a un procedimiento para excitar un dispositivo de visualización electroforético en color en el que cada píxel puede mostrar múltiples estados de color de alta calidad.

Antecedentes de la invención

Con el fin de lograr un dispositivo de visualización en color, a menudo se utilizan filtros de color. El enfoque más común es añadir filtros de color en la parte superior de subpíxeles en blanco y negro de un dispositivo de visualización pixelado para mostrar los colores rojo, verde y azul. Cuando se desea el color rojo, los subpíxeles verde y azul pasan al estado negro para que el único color mostrado sea el rojo. Cuando se desea el color azul, los subpíxeles verde y rojo pasan al estado negro para que el único color mostrado sea el azul. Cuando se desea el color verde, los subpíxeles rojo y azul pasan al estado negro para que el único color mostrado sea verde. Cuando se desea el estado negro, los tres subpíxeles pasan al estado negro. Cuando se desea el estado blanco, los tres subpíxeles pasan al color rojo, verde y azul, respectivamente, y como resultado, el espectador ve un estado blanco.

La mayor desventaja de usar una técnica de este tipo para una visualización reflectante es que dado que cada uno de los subpíxeles tiene una reflectancia de aproximadamente un tercio del estado blanco deseado, el estado blanco es bastante tenue. Para compensar esto, se puede añadir un cuarto subpíxel que solo puede mostrar los estados blanco y negro, de modo que el nivel blanco se duplica a expensas del nivel de color rojo, verde o azul (donde cada subpíxel es solo un cuarto del área del píxel). Los colores más brillantes se pueden lograr añadiendo luz del píxel blanco, pero esto se logra a expensas de la gama de colores para hacer que los colores sean muy luminosos e insaturados. Un resultado similar se puede lograr reduciendo la saturación de color de los tres subpíxeles. Incluso con este enfoque, el nivel de blanco es, normalmente, sustancialmente inferior a la mitad del de un dispositivo de visualización en blanco y negro, lo que hace que sea una opción inaceptable para dispositivos de visualización tales como lectores electrónicos o dispositivos de visualización que necesitan un brillo y contraste en blanco y negro bien legibles.

El documento EP 1857 864 A1, en el que se basa el preámbulo de la reivindicación 1, divulga la visualización de colores en un sistema electroforético de múltiples colores que se aplica a un medio de visualización que contiene cualquier cantidad de conjuntos de partículas de diferentes colores, por ejemplo, que incluyen dos, tres, cuatro o incluso más conjuntos de partículas.

Los documentos US 2011/0007381 A1 y WO 2013/167814 A1 son documentos adicionales de la técnica anterior. La presente invención se define en la reivindicación independiente 1. Las realizaciones preferidas se reivindican en las reivindicaciones dependientes.

Breve descripción de los dibujos

La Figura 1 muestra una capa de visualización que puede mostrar diferentes estados de color.

Las Figuras 2-1 a 2-7 ilustran cómo se pueden mostrar diferentes estados de color.

La Figura 3 muestra pulsos de excitación individuales.

La Figura 4 muestra formas de onda pulsantes.

Las Figuras 5 y 6 ilustran esquemas de excitación alternativos.

La Figura 7 muestra celdas de visualización no alineadas con electrodos de píxel.

Descripción detallada de la invención

El fluido electroforético utilizado en el procedimiento de la presente invención comprende al menos seis tipos de partículas dispersas en un disolvente dieléctrico o mezcla de disolventes.

Las partículas pueden denominarse como un primer tipo de partículas, un segundo tipo de partículas, un tercer tipo de partículas, un cuarto tipo de partículas, un quinto tipo de partículas y un sexto tipo de partículas, como se muestra en la Figura 1. Los seis tipos de partículas son de diferentes colores.

Se entiende que el alcance de la invención abarca ampliamente partículas de cualquier color siempre que los múltiples tipos de partículas sean visualmente distinguibles. Como ejemplo, los seis tipos de partículas pueden ser cualquier combinación de partículas blancas (W), partículas negras (K), partículas rojas (R), partículas verdes (G), partículas azules (B), partículas cian (C), partículas magenta (M) y partículas amarillas (Y).

Además de los colores, los seis tipos diferentes de partículas pueden tener otras características ópticas distintas, tales como transmisión óptica, reflectancia, luminiscencia o, en el caso de dispositivos de visualización destinados a lectura automática, seudocolor en el sentido de un cambio en la reflectancia de longitudes de onda electromagnéticas fuera del rango visible.

Además, los seis tipos de partículas tienen diferentes niveles de potencial de carga. Por ejemplo, los seis tipos de partículas pueden ser partículas positivas altas, partículas positivas medias, partículas positivas bajas, partículas negativas altas, partículas negativas medias y partículas negativas bajas.

Cabe señalar que el término "potencial de carga", en el contexto de la presente solicitud, se puede utilizar indistintamente con "potencial zeta".

Las polaridades de carga y los niveles de potencial de carga de las partículas se pueden ajustar, de acuerdo con el procedimiento descrito en la publicación de solicitud de patente estadounidense n.° 2014-0011913.

Las magnitudes de las partículas "positivas altas" y las partículas "negativas altas" pueden ser iguales o diferentes. Asimismo, las magnitudes de las partículas "positivas medias" y de las partículas "negativas medias" pueden ser iguales o diferentes, y las magnitudes de las partículas "positivas bajas" y de las partículas "negativas bajas" pueden ser iguales o diferentes.

Los potenciales de carga de las partículas se pueden medir en términos de potencial zeta. En una forma de realización, el potencial zeta se determina mediante el Coloidal Dynamics AcoustoSizer IIM con una unidad de procesamiento de señales CSPU-100, ESA EN# Attn célula de flujo transversal (K:127). Las constantes del instrumento, tales como la densidad del disolvente utilizado en la muestra, la constante dieléctrica del disolvente, la velocidad del sonido en el disolvente, la viscosidad del disolvente, todas ellas a una temperatura de prueba (25 °C), se introducen antes de la prueba. Las muestras de pigmento se dispersan en el disolvente (que normalmente es un fluido de hidrocarburo que tiene menos de 12 átomos de carbono) y se diluyen entre un 5% y un 10% en peso. La muestra también contiene un agente de control de carga (SOLSPERSE® 17000, distribuido por Lubrizol Corporation, una compañía de Berkshire Hathaway), con una relación de peso de 1:10 del agente de control de carga con respecto a las partículas.

La masa de la muestra diluida se determina y, a continuación, la muestra se carga en una célula de flujo transversal para la determinación del potencial zeta.

Como se muestra, el fluido de visualización está intercalado entre dos capas de electrodos. Una de las capas de electrodos es un electrodo común (11), que es una capa de electrodo transparente (por ejemplo, ITO), que se extiende por toda la parte superior del dispositivo de visualización. La otra capa de electrodo (12) es una capa de electrodos de píxel (12a).

El espacio entre dos líneas verticales discontinuas denota un píxel. Por lo tanto, cada píxel tiene un electrodo de píxel correspondiente (12a).

Los electrodos de píxel se describen en la patente estadounidense n.° 7.046.228. Cabe señalar que, si bien se menciona la excitación de matriz activa con una tarjeta madre posterior de transistores de película delgada (TFT) para la capa de electrodos de píxel, la presente invención abarca otros tipos de direccionamiento de electrodos siempre y cuando los electrodos cumplan las funciones deseadas.

Como también se muestra en la Figura 1, un dispositivo de visualización que puede excitarse mediante el procedimiento de excitación de la presente invención tiene dos superficies, una primera superficie (13) en el lado de visualización y una segunda superficie (14) en el lado opuesto de la primera superficie (13). Por lo tanto, la segunda superficie se encuentra en el lado de no visualización. El término "lado de visualización" se refiere al lado en el que se ven las imágenes.

El disolvente en el que se dispersan las partículas es transparente e incoloro. Preferentemente tiene una constante dieléctrica en el intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 30, más preferentemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 15 para una alta movilidad de partículas. Ejemplos de disolventes dieléctricos adecuados incluyen hidrocarburos tales como isoparafina, decahidronaftaleno (DECALIN), 5-etiliden-2-norborneno, aceites grasos, aceite de parafina, fluidos de silicona, hidrocarburos aromáticos tales como tolueno, xileno, fenilxililetano, dodecilbenceno o alquilnaftaleno, disolventes halogenados tales como perfluorodecalina, perfluorotolueno, perfluoroxileno, diclorobenzotrifluoruro, 3,4,5-triclorobenzotrifluoruro, cloropentafluorobenceno, diclorononano o pentaclorobenceno, y disolventes perfluorados tales como FC-43, FC-70 o FC-5060 de 3M Company, St. Paul MN, polímeros que contienen halógenos de bajo peso molecular, tales como el poli(óxido de perfluoropropileno) de TCI America, Portland, Oregón, poli(clorotrifluoroetileno) tal como los aceites de halocarbono de Halocarbon Product Corp., River Edge, N.J., perfluoropolialquiléter tal como Galden de Ausimont, o aceites y grasas Krytox, serie K-Fluid de DuPont, Delaware, aceite de silicona a base de polidimetilsiloxano de Dow-corning (DC -200).

Las partículas son preferentemente opacas. Pueden ser partículas primarias sin una cubierta de polímero. De forma alternativa, cada partícula puede comprender un núcleo insoluble con una cubierta de polímero. El núcleo puede ser un pigmento orgánico o inorgánico, y puede ser una sola partícula de núcleo o un agregado de múltiples partículas de núcleo. Las partículas también pueden ser partículas huecas.

En el caso de partículas blancas (W), las partículas primarias o partículas de núcleo pueden ser TiO², ZrO², ZnO, Al2O3, Sb2O3, BaSO4, PbSO4 o similares.

En cuanto a las partículas negras (K), las partículas primarias o partículas de núcleo pueden ser pigmento CI negro 26 o 28 o similares (por ejemplo, espinela negra de ferrita de manganeso o espinela negra de cromita de cobre) o negro de carbón.

En cuanto a otras partículas de colores (que son ni blancas ni negras), las partículas primarias o partículas de núcleo pueden incluir, pero sin limitarse a, pigmento CI PR 254, PR122, PR149, PG36, PG58, PG7, PB28, PB15:3, PY83, PY138, PY150, PY155 o PY20. Esos son los pigmentos orgánicos comúnmente utilizados descritos en los manuales de índices de colores "New Pigment Application Technology (CMC Publishing Co, Ltd, 1986) y "Printing Ink Technology" (CMC Publishing Co, Ltd, 1984). Ejemplos específicos incluyen Clariant Hostaperm Red D3G 70-EDS, Hostaperm Pink E-EDS, PV fast red D3G, Hostaperm red D3G 70, Hostaperm Blue B2G-EDS, Hostaperm Yellow H4G-EDS, F2G-EDS, Novoperm Yellow HR-70-EDS, Hostaperm Green ^gN^x, BASF Irgazine red L 3630, Cinquasia Red L 4100 HD e Irgazin Red L 3660 HD; azul de ftalocianina, verde de ftalocianina, amarillo de diarilida o amarillo de diarilida AAOT de Sun Chemical.

En cuanto a otras partículas de colores (que no son ni blancas ni negras), las partículas primarias o partículas de núcleo también pueden ser pigmentos inorgánicos, tales como pigmentos rojos, verdes, azules y amarillos. Ejemplos pueden incluir, pero sin limitarse a, pigmento CI azul 28, pigmento CI verde 50 y pigmento CI amarillo 227.

Los porcentajes de diferentes tipos de partículas en el fluido pueden variar. Por ejemplo, un tipo de partículas puede ocupar entre un 0,1% y un 10%, preferentemente entre un 0,5% y un 5%, en volumen del fluido electroforético; otro tipo de partículas puede ocupar entre un 1% y un 50%, preferentemente entre un 5% y un 20%, en volumen del fluido; y cada uno de los tipos restantes de partículas puede ocupar entre un 2% y un 20%, preferentemente entre un 4% y un 10%, en volumen del fluido.

También cabe señalar que los seis tipos de partículas pueden tener diferentes tamaños de partícula. Por ejemplo, las partículas más pequeñas pueden tener un tamaño que varía de aproximadamente 50 nm a aproximadamente 800 nm. Las partículas más grandes pueden tener un tamaño que es de aproximadamente 2 a aproximadamente 50 veces, más preferentemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 veces, los tamaños de las partículas más pequeñas.

Un fluido electroforético de la presente invención comprende seis tipos de partículas y los colores se muestran debido a diferentes niveles de fuerzas de atracción entre las partículas.

Entre los seis tipos de partículas, tres tipos llevan una polaridad de carga opuesta a la polaridad de carga de los otros tres tipos.

e j e m p l o

Lo que sigue es un ejemplo que ilustra la presente invención. En este ejemplo, como se muestra en la Figura 2, las partículas negras (K) (es decir, el primer tipo) llevan una carga positiva y las partículas amarillas (Y) (es decir, el segundo tipo) llevan una carga negativa.

Las partículas azules (B) (es decir, el tercer tipo) y rojas (R) (es decir, el quinto tipo) están cargadas positivamente, pero sus magnitudes son progresivamente menores que las de las partículas negras, lo que significa que las partículas negras son partículas positivas altas, las partículas azules son partículas positivas medias y las partículas rojas son partículas positivas bajas.

Las partículas verdes (G) (es decir, el cuarto tipo) y las blancas (W) (es decir, el sexto tipo) están cargadas negativamente, pero sus magnitudes son progresivamente menores que las de las partículas amarillas, lo que significa que las partículas amarillas son partículas negativas altas, las partículas verdes son partículas negativas medias y las partículas blancas son partículas negativas bajas.

Figura 2-1:

En la Figura 2-1, cuando una alta tensión de excitación negativa (por ejemplo, -15V) se aplica al píxel 2(a) durante un período de tiempo de longitud suficiente, se genera un campo eléctrico para provocar que las partículas amarillas negativas altas sean empujadas hacia el lado de electrodo común (21) y que las partículas negras positivas altas sean arrastradas hacia el lado de electrodo de píxel (22a).

Las partículas rojas positivas bajas y azules positivas medias también se mueven hacia el electrodo de píxel, pero se mueven más lentamente que las partículas negras positivas altas y, como resultado, las partículas azules están por encima de las partículas negras pero por debajo de las partículas rojas porque las partículas azules tienen un potencial de carga más alto que las partículas rojas. Las partículas negras están más cerca del lado de electrodo de píxel.

Las partículas verdes negativas medias y las partículas blancas negativas bajas también se mueven hacia el electrodo común, pero se mueven más lentamente que las partículas amarillas negativas altas y, por lo tanto, las partículas verdes están por encima de las partículas blancas pero por debajo de las partículas amarillas ya que las partículas verdes tienen un potencial de carga más alto que las partículas blancas. Las partículas amarillas están más cerca del lado de electrodo común, y las partículas verdes y blancas están ocultas debajo de las partículas amarillas. Como resultado, se ve un color amarillo en el lado de visualización (véase el píxel 2(a)).

En la Figura 2-1, cuando una alta tensión de excitación positiva (por ejemplo, 15V) se aplica al píxel 2(b) durante un período de tiempo de longitud suficiente, se genera un campo eléctrico de una polaridad positiva que hace que la distribución de partículas sea opuesta a la mostrada en la Figura 2(a) y, como resultado, se ve un color negro en el lado de visualización.

También cabe señalar que la alta tensión de excitación aplicada en la Figura 2-1 puede ser un único pulso como se muestra en la Figura 3(a) o 3(b) o una forma de onda pulsante como se muestra en la Figura 4(a) o 4(b).

La forma de onda pulsante alterna entre una tensión de 0V y una tensión de excitación. La magnitud de la tensión de excitación a la que se hace referencia puede ser, o no, la misma que la de la tensión de excitación del procedimiento de un solo pulso. Puede haber de 10 a 200 ciclos de pulsos. La forma de onda pulsante puede dar lugar a un mejor rendimiento del color porque puede evitar la agregación de las partículas entre sí, lo que suele causar una reducción de la capacidad de ocultación de las capas de las partículas.

Figura 2-2:

En la Figura 2-2, cuando una baja tensión de excitación positiva (por ejemplo, 3V) se aplica al píxel 2(a) (es decir, se excita desde el estado amarillo) durante un período de tiempo de longitud suficiente, se genera un campo eléctrico para provocar que las partículas amarillas negativas altas y las partículas verdes negativas medias se muevan hacia el electrodo de píxel (22a) mientras que las partículas negras positivas altas y azules positivas medias se mueven hacia el electrodo común (21). Sin embargo, cuando se encuentran en medio del píxel, disminuyen significativamente su velocidad y permanecen allí ya que el campo eléctrico generado por la baja tensión de excitación no es lo suficientemente fuerte como para superar las fuerzas de atracción entre las mismas. Como se muestra, las partículas amarillas, verdes, negras y azules permanecen en mitad del píxel en un estado mixto.

El término "fuerza de atracción", en el contexto de la presente solicitud, engloba interacciones electrostáticas, que dependen linealmente de los potenciales de carga de las partículas, y la fuerza de atracción se puede mejorar adicionalmente mediante la introducción de otras fuerzas, tales como fuerzas de Van der Waals, interacciones hidrófobas o similares.

Por otro lado, también hay fuerzas de atracción entre partículas rojas positivas bajas con las partículas amarillas negativas altas y las partículas verdes negativas medias, y las partículas blancas negativas bajas con partículas negras positivas altas y partículas azules positivas medias. Sin embargo, estas fuerzas de atracción no son tan fuertes como las fuerzas de atracción entre las partículas negras, azules, amarillas y verdes, y, por lo tanto, pueden ser superadas por el campo eléctrico generado por la baja tensión de excitación. En otras palabras, las partículas de carga baja y las partículas de carga alta o media de polaridad opuesta pueden separarse.

Además, el campo eléctrico generado por la baja tensión de excitación es suficiente para separar las partículas blancas negativas bajas y las partículas rojas positivas bajas para provocar que las partículas rojas se muevan hacia el lado de electrodo común (21) (es decir, el lado de visualización) y que las partículas blancas se muevan hacia el lado de electrodo de píxel (22a). Como resultado, se ve un color rojo. En este caso, las partículas blancas están más cerca del electrodo de píxel.

Las bajas tensiones de excitación positivas de la Figura 2-2 se pueden aplicar como un único pulso como se muestra en la Figura 3 o como una forma de onda pulsante como se muestra en la Figura 4. La magnitud de la tensión de excitación en la forma de onda pulsante puede ser la misma que, o diferente de, la del único pulso de excitación. En la forma de onda pulsante puede haber de 10 a 200 ciclos de pulsos.

Figura 2-3:

En la Figura 2-3, cuando una baja tensión de excitación negativa (por ejemplo, -5V) se aplica al píxel 2(b) (es decir, se excita desde el estado negro) durante un período de tiempo de longitud suficiente, se genera un campo eléctrico que hace que las partículas negras positivas altas y azules positivas medias se muevan hacia el electrodo de píxel (22a) mientras que las partículas amarillas negativas altas y las partículas verdes negativas medias se mueven hacia el electrodo común (21). Sin embargo, cuando se encuentran en medio del píxel, disminuyen significativamente su velocidad y permanecen allí ya que el campo eléctrico generado por la baja tensión de excitación no es lo suficientemente fuerte como para superar la atracción entre las mismas.

Como se muestra, las partículas amarillas, verdes, negras y azules permanecen en mitad del píxel en un estado mixto.

Al mismo tiempo, también hay fuerzas de atracción entre las partículas rojas positivas bajas con partículas amarillas negativas altas y las partículas verdes negativas medias, y entre partículas blancas negativas bajas con partículas negras positivas altas y partículas azules positivas medias. Sin embargo, estas fuerzas de atracción no son tan fuertes como las fuerzas de atracción entre las partículas negras, azules, amarillas y verdes, y, por lo tanto, pueden ser superadas por el campo eléctrico generado por la baja tensión de excitación. En otras palabras, las partículas de carga baja y las partículas de carga alta o media de polaridad opuesta pueden separarse.

Además, el campo eléctrico generado por la baja tensión de excitación es suficiente para separar las partículas blancas negativas bajas y las partículas rojas positivas bajas para provocar que las partículas blancas se muevan hacia el lado de electrodo común (es decir, el lado de visualización) y que las partículas rojas se muevan hacia el lado de electrodo de píxel. Como resultado, se ve un color blanco. Las partículas rojas, en este caso, están más cerca del electrodo de píxel.

Las baja tensión de excitación negativa se puede aplicar como un único pulso como se muestra en la Figura 3 o como una forma de onda pulsante como se muestra en la Figura 4. La magnitud de la tensión de excitación en la forma de onda pulsante puede ser la misma que, o diferente de, la del único pulso de excitación. En la forma de onda pulsante puede haber de 10 a 200 ciclos de pulsos.

Cabe señalar que la magnitud de 3V en la Figura 2-2 es diferente de la magnitud de -5V en la Figura 2-3. Esto se debe al hecho de que, como se indicó anteriormente, la magnitud de la carga transportada por las partículas positivas medias puede ser diferente de la magnitud de la carga transportada por las partículas negativas medias, y la magnitud de la carga transportada por las partículas positivas bajas puede ser diferente de la magnitud de la carga transportada por las partículas negativas bajas.

En este procedimiento de excitación, la tensión de excitación a la que se hace referencia es una tensión de excitación baja.

Existen esquemas de excitación alternativos que se pueden utilizar para excitar un píxel de negro a blanco o de amarillo a rojo, esquemas que se describen en una sección posterior.

Figura 2-4:

La Figura 2-4 muestra cómo un estado de color azul (que es el color de las partículas con la segunda carga positiva más alta) puede excitarse desde el estado blanco (que es el color de las partículas con carga negativa más baja).

En un escenario, una tensión de excitación positiva media (por ejemplo, 12V) se aplica a un píxel 2(d) en el estado blanco. La tensión aplicada no es suficiente para separar el negro positivo alto de las partículas amarillas negativas altas, pero es suficiente para provocar que las partículas azules positivas medias y las partículas verdes negativas medias se separen del conjunto.

En este escenario, las partículas azules positivas medias y las partículas rojas positivas bajas se mueven hacia el lado de visualización mientras que las partículas rojas se mueven más lentamente que las partículas azules ya que las partículas rojas tienen un potencial de carga más bajo. Además, las partículas azules estaban más cerca del lado de electrodo común. Como resultado, se ve un color azul en el lado de visualización.

Las partículas verdes negativas medias y las partículas blancas negativas bajas se mueven hacia el lado de no visualización mientras que las partículas blancas se mueven más lentamente que las partículas verdes ya que las partículas blancas tienen un potencial de carga más bajo. Además, las partículas verdes estaban más cerca del electrodo de píxel. Como resultado, aparece un color verde en el lado de electrodo de píxel.

Cabe señalar que en este proceso, cuando las partículas blancas pasan las partículas negras y amarillas en el área central para moverse hacia el electrodo de píxel, el campo eléctrico generado por la tensión de excitación positiva media de 12V es suficiente para separar el blanco negativo bajo de las partículas negras positivas altas. De manera similar, las partículas rojas positivas bajas pueden separarse de las partículas amarillas negativas altas cuando se mueven desde el lado de electrodo de píxel al lado de electrodo común.

Sin embargo, como se indicó, debido a que las partículas azules tienen un potencial de carga más alto y se mueven más rápido que las partículas rojas, y también estaban más cerca del lado de electrodo común, llegan al lado de electrodo común antes que las partículas rojas. Como resultado, puede verse un color azul de alta calidad en el lado de visualización.

Este procedimiento de un solo pulso con una tensión de excitación positiva media puede dar lugar al estado de color azul, con la sincronización adecuada. El tiempo de excitación del único pulso puede estar en el intervalo de aproximadamente 100 a aproximadamente 2.000 ms. Si el pulso se aplica durante demasiado tiempo, las partículas rojas alcanzarán las partículas azules en el lado de visualización, lo que puede provocar que aparezca algún tinte rojo en el estado azul.

De forma alternativa, la excitación mostrada en la Figura 2-4 puede lograrse mediante una forma de onda pulsante como la mostrada en la Figura 4. La forma de onda pulsante alterna entre una tensión de 0V y una tensión de excitación. La tensión de excitación a la que se hace referencia tiene una magnitud que puede ser, o no, la misma que la de la tensión de excitación del procedimiento de un solo pulso. Puede haber de 10 a 200 ciclos de pulsos. La forma de onda pulsante puede dar lugar a un mejor rendimiento del color porque puede evitar la agregación de las partículas azules entre sí, lo que suele causar una reducción de la capacidad de ocultación de las capas de las partículas.

Figura 2-5:

De forma alternativa, el estado azul también se puede lograr de acuerdo con la Figura 2-5. Una tensión de excitación positiva media (por ejemplo, 8V) se aplica a un píxel 2(d) en el estado blanco.

El campo eléctrico generado por esta tensión de excitación aplicada tampoco es suficiente para separar el negro positivo alto de las partículas amarillas negativas altas, pero es suficiente para provocar que las partículas azules positivas medias se separen del conjunto y se muevan hacia el lado de visualización.

Las partículas rojas, como se explicó anteriormente, también se mueven hacia el lado de electrodo común, pero más lentamente que las partículas azules.

Sin embargo, la Figura 2-5 introduce la posibilidad de que el campo eléctrico generado por la tensión de excitación de 8V no sea suficiente para separar las partículas verdes negativas medias y las partículas blancas negativas bajas de las partículas negras positivas altas. Como resultado, cuando se ve el estado de color azul en el lado de visualización, el lado de no visualización puede mostrar un estado de color mixto de amarillo, verde, blanco y negro.

Este escenario es posible ya que la magnitud de las partículas azules positivas medias no es la misma que la magnitud de las partículas verdes negativas medias y la magnitud de las partículas rojas positivas bajas no es la misma que la magnitud de las partículas blancas negativas bajas.

Esta secuencia de excitación también se puede lograr mediante un procedimiento de un solo pulso como se muestra en la Figura 3 o una forma de onda pulsante de la Figura 4.

También cabe destacar que, en la Figura 2-4, un color verde está en el lado de electrodo de píxel y que, en la Figura 2-5, un color mixto está en el lado de electrodo de píxel.

Hay otra posibilidad que no se muestra en estas figuras; es decir, cuando se aplica una tensión positiva al píxel 2(d), debido a los diferentes potenciales de carga transportados por las partículas verdes y blancas, solo las partículas verdes están atrapadas por las partículas negras positivas altas y las partículas blancas pueden liberarse del conjunto y moverse hacia el lado de electrodo de píxel. En este escenario, un color blanco está en el lado de electrodo de píxel.

Figura 2-6:

La Figura 2-6 muestra cómo un estado de color verde (que es el color de las partículas con la segunda carga negativa más alta) puede excitarse desde el estado rojo (que es el color de las partículas con carga positiva más baja).

En un escenario, una tensión de excitación negativa media (por ejemplo, -10V) se aplica a un píxel 2(c) en el estado rojo. La tensión aplicada no es suficiente para separar las partículas negras positivas altas de las partículas amarillas negativas altas, pero es suficiente para provocar que las partículas verdes negativas medias y las partículas azules positivas medias se separen del conjunto.

En este escenario, las partículas verdes negativas medias y las partículas blancas negativas bajas se mueven hacia el lado de visualización mientras que las partículas blancas se mueven más lentamente que las partículas verdes ya que las partículas blancas tienen un potencial de carga más bajo. Además, las partículas verdes estaban más cerca del lado de electrodo común. Como resultado, se ve un color verde en el lado de visualización.

Las partículas azules positivas medias y las partículas rojas positivas bajas se mueven hacia el lado de no visualización mientras que las partículas rojas se mueven más lentamente que las partículas azules ya que las partículas rojas tienen un potencial de carga más bajo. Además, las partículas azules estaban más cerca del lado de electrodo de píxel. Como resultado, aparece un color azul en el electrodo de píxel.

Cabe señalar que en este proceso, cuando las partículas rojas pasan las partículas negras y amarillas en el área central para moverse hacia el electrodo de píxel, el campo eléctrico generado por la tensión de excitación negativa media de -10V es suficiente para separar las partículas rojas positivas bajas de las partículas amarillas negativas altas. De manera similar, las partículas blancas negativas bajas pueden separarse de las partículas negras positivas altas cuando se mueven desde el lado de electrodo de píxel al lado de electrodo común.

Sin embargo, como se indicó, debido a que las partículas verdes tienen un potencial de carga más alto y se mueven más rápido que las partículas blancas, y estaban más cerca del electrodo común en el píxel de partida 2(a), alcanzan el lado de electrodo común antes que las partículas blancas. Como resultado, puede verse un color verde de alta calidad en el lado de visualización.

Este procedimiento de un solo pulso con una tensión de excitación negativa media puede dar lugar al estado de color verde, con la sincronización adecuada. El tiempo de excitación del único pulso puede estar en el intervalo de aproximadamente 100 a aproximadamente 2.000 ms. Si el pulso se aplica durante demasiado tiempo, las partículas blancas alcanzarán las partículas verdes en el lado de visualización, lo que puede provocar que el color verde esté en un tono más claro.

De forma alternativa, la excitación mostrada en la Figura 2-6 puede lograrse mediante una forma de onda pulsante como la mostrada en la Figura 4. La forma de onda pulsante alterna entre una tensión de 0V y una tensión de excitación. La tensión de excitación a la que se hace referencia tiene una magnitud que puede ser, o no, la misma que la de la tensión de excitación del procedimiento de un solo pulso. Puede haber de 10 a 200 ciclos de pulsos. La forma de onda pulsante puede dar lugar a un mejor rendimiento del color porque puede evitar la agregación de las partículas verdes entre sí, lo que suele causar una reducción de la capacidad de ocultación de las capas de las partículas.

De forma alternativa, el estado verde también se puede lograr de acuerdo con la Figura 2-7. Una tensión de excitación negativa media (por ejemplo, -8V) se aplica a un píxel 2(c) en el estado rojo.

El campo eléctrico generado por esta tensión de excitación aplicada tampoco es suficiente para separar el negro positivo alto de las partículas amarillas negativas altas, pero es suficiente para provocar que las partículas verdes negativas medias se separen del conjunto y se muevan hacia el lado de visualización.

Las partículas blancas, como se explicó anteriormente, también se mueven hacia el lado de electrodo común, pero más lentamente que las partículas verdes.

Sin embargo, la Figura 2-7 introduce la posibilidad de que el campo eléctrico generado por la tensión de excitación de -8V no sea suficiente para separar las partículas azules positivas medias y las partículas rojas positivas bajas de las partículas amarillas negativas altas. Como resultado, cuando se ve el estado de color verde en el lado de visualización, el lado de no visualización puede mostrar un estado de color mixto de amarillo, azul, rojo y negro.

Este escenario es posible porque la magnitud de las partículas verdes negativas medias no es la misma que la magnitud de las partículas azules positivas medias y la magnitud de las partículas blancas negativas bajas no es la misma que la magnitud de las partículas rojas positivas bajas.

También cabe destacar que, en la Figura 2-6, un color azul está en el lado de electrodo de píxel y que, en la Figura 2 7, un color mixto está en el lado de electrodo de píxel.

Hay otra posibilidad que no se muestra en estas figuras; es decir, cuando se aplica una tensión positiva al píxel 2(c), debido a los diferentes potenciales de carga transportados por las partículas azules y rojas, solo las partículas azules están atrapadas por las partículas amarillas negativas altas y las partículas rojas pueden liberarse del conjunto y moverse hacia el lado de electrodo de píxel. En este escenario, aparece un color rojo en el lado de electrodo de píxel.

La tensión de excitación a la que se hace referencia en las Figuras 2-4, 2-5, 2-6 y 2-7 es una tensión de excitación media.

Como se muestra en este ejemplo, hay tres niveles de tensión de excitación positiva (positiva alta, positiva media y positiva baja), y tres niveles de tensión de excitación negativa (negativa alta, negativa media y negativa baja). La tensión de excitación positiva media puede ser del 40% al 100%, preferentemente del 50% al 90%, de la tensión de excitación positiva alta, y la tensión de excitación positiva baja puede ser del 5% al 50%, preferentemente del 15% al 40%, de la tensión de excitación positiva alta. La tensión de excitación negativa media puede ser del 40% al 90%, preferentemente del 50% al 80%, de la tensión de excitación negativa alta, y la tensión de excitación negativa baja puede ser del 10% al 90%, preferentemente del 30% al 70%, de la tensión de excitación negativa alta.

La tensión de excitación "alta" (positiva o negativa) mencionada anteriormente es generalmente la tensión de excitación requerida para excitar un píxel desde un estado de color de un tipo de las partículas de mayor carga a un estado de color de otro tipo de partículas de mayor carga que están cargadas de manera opuesta. En el ejemplo anterior, la tensión de excitación alta sería la tensión aplicada para excitar un píxel del estado negro al estado amarillo, o viceversa.

Esquemas de excitación preferidos

Las Figuras 5 y 6 representan un conjunto de esquemas de excitación que son útiles para excitar un píxel desde un estado negro (que es el estado de color de las partículas positivas más altas) a un estado blanco (que es el estado de color de las partículas negativas más bajas), o para excitar un píxel desde un estado amarillo (que es el estado de color de las partículas negativas más altas a un estado rojo (que es el estado de color de las partículas positivas más bajas).

Como se muestra en la Figura 5, en una etapa inicial, una alta tensión de excitación negativa (V2, por ejemplo, -15V) se aplica a un píxel durante un período de t1 para excitar el píxel al estado amarillo, a lo que le sigue una tensión de excitación positiva (+V1') durante un período de t2 para excitar el píxel al estado rojo. La magnitud de V1' es menor que la de V2. En una forma de realización, la magnitud de V1' es menor que el 50% de la magnitud de V2. En una forma de realización, t2 es mayor que t1. En una forma de realización, t1 puede estar en el intervalo de 20-400 ms y t2 puede ser < 200 ms.

La forma de onda de la Figura 5 se repite durante al menos 2 ciclos (N> 2), preferentemente al menos 4 ciclos y más preferentemente al menos 8 ciclos. El color rojo se vuelve más intenso después de cada ciclo de excitación.

Como se muestra en la Figura 6, en una etapa inicial, una alta tensión de excitación positiva (V1, por ejemplo, 15V) se aplica a un píxel durante un período de t3 para excitar el píxel al estado negro, a lo que le sigue una tensión de excitación negativa (-V2') durante un período de t4 para excitar el píxel al estado blanco. La magnitud de -V2' es menor que la de V1. En una forma de realización, la magnitud de -V2' es menor que el 50% de la magnitud de V1. En una forma de realización, t4 es mayor que t3. En una forma de realización, t3 puede estar en el intervalo de 20-400 ms y t4 puede ser > 200 ms.

La forma de onda de la Figura 6 se repite durante al menos 2 ciclos (N> 2), preferentemente al menos 4 ciclos y más preferentemente al menos 8 ciclos. El color blanco se vuelve más intenso después de cada ciclo de excitación.

Los estados de color blanco y rojo logrados por estos esquemas de excitación alternativos se pueden utilizar como un color de partida de un píxel que va a excitarse a otros estados de color. Por ejemplo, el estado de color rojo logrado en la Figura 5 se puede excitar al estado verde o el estado de color blanco logrado en la Figura 6 se puede excitar al estado azul, como se describe en las secciones anteriores.

En la presente invención, dado que los seis estados de color se controlan mediante niveles de tensión variables y cada tipo/color de partícula puede ocupar el 100% del área de píxeles a una tensión de excitación particular, el brillo de cada estado de color individual no se ve comprometido. Este tipo de dispositivo de visualización EPD a todo color no solo proporcionará los estados no comprometedores de blanco y negro, sino también estados de color no comprometedores de otros colores, tales como rojo, verde y azul.

Como se describe, cada uno de los píxeles puede mostrar seis estados de color. Se pueden mostrar más estados de color si un píxel consiste en tres subpíxeles y cada uno de los subpíxeles, como se describió anteriormente, puede mostrar seis estados de color. Por ejemplo, el píxel puede mostrar uno de los seis estados de color si los tres subpíxeles muestran ese color. Además, si los tres subpíxeles muestran estados de color rojo, azul y negro respectivamente, el píxel se verá en un estado de color magenta. Si los tres subpíxeles muestran estados de color verde, azul y negro respectivamente, el píxel se verá en un estado de color cian. Si los tres subpíxeles muestran estados de color rojo, verde y negro respectivamente, el píxel se verá en un estado de color amarillo.

Se pueden mostrar más estados de color mediante el ajuste de formas de onda de excitación o el procesamiento de imágenes.

El fluido electroforético descrito anteriormente llena celdas de visualización. Las celdas de visualización pueden ser microceldas como las descritas en la patente estadounidense n.° 6.930.818. Las celdas de visualización también pueden ser otros tipos de microcontenedores, tales como microcápsulas, microcanales o equivalentes, independientemente de sus formas o tamaños.

La Figura 7 es una vista en sección transversal de una disposición de celdas de visualización. Como se muestra, no es necesario alinear las celdas de visualización (70) y los electrodos de píxel (72a). Cada píxel (72) puede mostrar un estado de color dependiendo de la tensión de excitación aplicada entre el electrodo común (71) y el electrodo de píxel correspondiente (72a). Sin embargo, debido a que las celdas de visualización y los electrodos de píxel no están alineados, una celda de visualización puede estar asociada a más de un electrodo de píxel, lo que da lugar a la posibilidad de que una celda de visualización muestre más de un estado de color, como se muestra.

El dispositivo de visualización que utiliza el procedimiento de excitación de la presente invención, además de las aplicaciones de visualización comunes, también se puede utilizar con fines de decoración, por ejemplo, en ropa y accesorios (por ejemplo, sombreros, zapatos o pulseras).

El fluido utilizado en el procedimiento de excitación de la presente invención puede comprender además partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga.

El término "sustancialmente sin carga" se refiere a las partículas que no están cargadas o que transportan una carga que es inferior al 5% de la carga promedio transportada por las partículas de mayor carga. En una forma de realización, las partículas de flotabilidad neutra no están cargadas.

El término "flotabilidad neutra" se refiere a partículas que no suben ni bajan con la gravedad. En otras palabras, las partículas flotarían en el fluido entre las dos placas de electrodos. En una forma de realización, la densidad de las partículas de flotabilidad neutra puede ser la misma que la densidad del disolvente o mezcla de disolventes en la que se dispersan.

La concentración de las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga en el fluido de visualización está preferentemente en el intervalo de aproximadamente 0,1 a aproximadamente el 10% en volumen, más preferentemente en el intervalo de aproximadamente 0,1 a aproximadamente el 5% en volumen.

El término "aproximadamente" se refiere a un intervalo que es ±10% del valor indicado.

Las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga pueden formarse a partir de un material polimérico. El material polimérico puede ser un copolímero o un homopolímero.

Ejemplos del material polimérico para las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga pueden incluir, pero no se limitan a, poliacrilato, polimetacrilato, poliestireno, polianilina, polipirrol, polifenol y polisiloxano. Ejemplos específicos del material polimérico pueden incluir, pero no se limitan a, poli(metacrilato de pentabromofenilo), poli(2-vinilnaftaleno), poli(metacrilato de naftilo), poli(alfa-metilestireno), poli(N-bencil metacrilamida) y poli(metacrilato de bencilo).

Más preferentemente, las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga se forman a partir de un polímero que no es soluble en el disolvente del fluido de visualización y que también tiene un alto índice de refracción. En una forma de realización, el índice de refracción de las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga es diferente del índice del disolvente o de la mezcla de disolventes en los que se dispersan las partículas. Sin embargo, típicamente, el índice de refracción de las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga es mayor que el del disolvente o mezcla de disolventes. En algunos casos, el índice de refracción de las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga puede estar por encima de 1,45.

En una forma de realización, los materiales de las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin cargas pueden comprender una fracción aromática.

Las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga se pueden preparar a partir de monómeros mediante técnicas de polimerización, tales como polimerización en suspensión, polimerización por dispersión, polimerización con semillas, polimerización sin jabón, polimerización por emulsión o procedimiento físico, que incluye un proceso inverso de emulsificación-evaporación. Los monómeros se polimerizan en presencia de un dispersante. La presencia del dispersante permite que las partículas de polímero se formen en un intervalo de tamaño deseado y el dispersante también puede formar una capa unida física o químicamente a la superficie de las partículas de polímero para evitar que las partículas se aglomeren.

El dispersante tiene, preferentemente, una cadena larga (de al menos ocho átomos), que puede estabilizar las partículas de polímero en un disolvente de hidrocarburo. Dichos dispersantes pueden ser una macromolécula terminada en acrilato o terminada en vinilo, que son adecuadas porque el grupo acrilato o vinilo puede copolimerizarse con el monómero en el medio de reacción.

Un ejemplo específico del dispersante es polisiloxano terminado en acrilato (Gelest, MCR-M17, MCR-M22).

Otro tipo de dispersantes adecuados son los macromonómeros de polietileno, como se muestra a continuación: CH3-[-CH2-]n-CH2O-C(=O)-C(CH3) = CH²

La cadena principal del macromonómero puede ser una cadena de polietileno y el número entero "n" puede ser 30 200. La síntesis de este tipo de macromonómeros se puede encontrar en el documento de Seigou Kawaguchi y col., Designed Monomers and Polymers, 2000, 3, 263.

Si el sistema de fluido está fluorado, entonces los dispersantes también están, preferentemente, fluorados.

De forma alternativa, las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga también pueden formarse a partir de una partícula de núcleo revestida con una cubierta polimérica y la cubierta puede formarse, por ejemplo, a partir de cualquiera de los materiales poliméricos identificados anteriormente.

La partícula de núcleo puede ser de un pigmento inorgánico tal como TiO², ZrO², ZnO, AbO3, pigmento CI negro 26 o 28 o similar (por ejemplo, espinela negra de ferrita de manganeso o espinela negra de cromita de cobre), o un pigmento orgánico tal como azul de ftalocianina, verde de ftalocianina, amarillo de diarilida, amarillo de diarilida AAOT y quinacridona, azo, rodamina, las series de pigmentos de perileno de Sun Chemical, las partículas de amarillo Hansa G de Kanto Chemical y negro de humo de carbono de Fisher, o similares.

En el caso de las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga en la cubierta de núcleo, pueden formarse mediante un procedimiento de microencapsulación, tal como coacervación, policondensación interfacial, reticulación interfacial, polimerización in situ o polimerización de matriz.

El tamaño de las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga está preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 100 nanómetros a aproximadamente 5 micras.

En una forma de realización de este aspecto de la presente invención, las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga añadidas al fluido pueden tener un color sustancialmente igual visualmente al color de uno de los seis tipos de partículas cargadas. Por ejemplo, en un fluido de visualización, puede haber partículas cargadas blancas, negras, rojas, amarillas, verdes y azules, así como partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga y, en este caso, las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga pueden ser blancas, negras, rojas, amarillas, verdes o azules.

En otra forma de realización, las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga pueden tener un color sustancialmente diferente del color de cualquiera de los seis tipos de partículas cargadas.

La presencia de partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga en el fluido aumenta la reflexión de la luz incidente, lo que también mejora la relación de contraste, especialmente si se forman a partir de un material reflectante.

La estabilidad de la imagen también puede mejorarse mediante la adición de partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga en el sistema de fluido de seis partículas. Las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga pueden llenar los huecos resultantes de la agrupación excesiva de partículas cargadas en la superficie de un electrodo bajo un campo eléctrico, evitando así que las partículas cargadas se asienten debido a la fuerza gravitatoria.

Además, si las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga son blancas, pueden mejorar la reflectividad del dispositivo de visualización. Si son negras, pueden aumentar el ennegrecimiento del dispositivo de visualización.

En cualquier caso, las partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga no afectan el comportamiento de excitación de los seis tipos de partículas cargadas en el fluido.

Claims

r e iv in d ic a c io n e s

1. Un procedimiento para excitar un dispositivo de visualización electroforético que comprende un medio electroforético, donde el medio electroforético tiene una primera superficie de visualización (13) y una segunda superficie (14) en el lado opuesto de la primera superficie (13), donde el medio electroforético comprende un fluido y un primer (K), segundo (Y), tercer (B), cuarto (G), quinto (R) y sexto (W) tipo de partículas, donde todas ellas están dispersas en el fluido, en el que:

(a) los seis tipos de partículas (K, Y, B, G, R, W) tienen características ópticas diferentes entre sí, donde las características ópticas comprenden colores u otras características ópticas tales como transmisiones, reflectancias, luminiscencias o cambios en las reflectancias de longitud de onda electromagnética fuera del rango visible;

(b) el primer (K), tercer (B) y quinto (R) tipo de partículas llevan cargas de una polaridad, donde el primer tipo (K) de partículas tiene una mayor magnitud de potencial zeta que el tercer tipo (B) de partículas que, a su vez, tiene una mayor magnitud de potencial zeta que el quinto tipo (R) de partículas; y

(c) el segundo (Y), cuarto (G) y sexto (W) tipo de partículas llevan cargas de polaridad opuesta a la polaridad de las cargas transportadas por el primer (K), tercer (B) y quinto (R) tipo de partículas, donde el segundo tipo (Y) de partículas tiene una mayor magnitud de potencial zeta que el cuarto tipo (G) de partículas que, a su vez, tiene una mayor magnitud de potencial zeta que el sexto tipo (W) de partículas; el dispositivo de visualización electroforético comprende además medios (11, 12a; 71, 72a) para aplicar un campo eléctrico entre la primera (13) y segunda (14) superficies, comprendiendo los medios preferentemente un electrodo común (11,71) y una capa de electrodos de píxel (12a, 72a) de modo que se pueden aplicar tensiones de excitación entre los electrodos comunes y los electrodos de píxel para generar campos eléctricos correspondientes, comprendiendo el procedimiento para un píxel (72) las etapas de: (i) aplicar un primer campo eléctrico que tiene una magnitud elevada y la polaridad para excitar el primer tipo de partículas (K) hacia la superficie de visualización (13) del píxel, de modo que los medios proporcionan la primera característica óptica en dicha superficie de visualización (13); y

(ii) aplicar un segundo campo eléctrico que tiene una magnitud elevada y la polaridad para excitar el segundo tipo de partículas (Y) hacia la superficie de visualización (13) del píxel, de modo que los medios proporcionan la segunda característica óptica en dicha superficie de visualización (13); estando el procedimiento caracterizado por:

(iii) cuando la segunda característica óptica se proporciona en la superficie de visualización (13), aplicar un tercer campo eléctrico que tiene una magnitud baja y la polaridad para excitar el quinto tipo de partículas (R) hacia la superficie de visualización (13) del píxel, de modo que los medios proporcionan la quinta característica óptica en dicha superficie de visualización (13);

(iv) cuando la primera característica óptica se proporciona en la superficie de visualización (13), aplicar un cuarto campo eléctrico que tiene una magnitud baja y la polaridad para excitar el sexto tipo de partículas (W) hacia la superficie de visualización (13) del píxel, de modo que los medios proporcionan la sexta característica óptica en dicha superficie de visualización (13);

(v) cuando la sexta característica óptica se proporciona en la superficie de visualización (13), aplicar un quinto campo eléctrico que tiene una magnitud intermedia entre el primer y el tercer campo eléctrico y la polaridad para excitar el tercer tipo de partículas (B) hacia la superficie de visualización (13) del píxel, de modo que los medios proporcionan la tercera característica óptica en dicha superficie de visualización (13); y

(vi) cuando la quinta característica óptica se proporciona en la superficie de visualización (13), aplicar un sexto campo eléctrico que tiene una magnitud intermedia entre el segundo y el cuarto campo eléctrico y la polaridad para excitar el cuarto tipo de partículas (G) hacia la superficie de visualización (13) del píxel, de modo que los medios proporcionan la cuarta característica óptica en dicha superficie de visualización (13).

2. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que al menos uno del primer al sexto campo eléctrico se aplica como un campo eléctrico pulsado que alterna entre un campo eléctrico distinto de cero y ningún campo eléctrico.

3. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la magnitud de la tensión de excitación que genera el tercer campo eléctrico es del 5 al 50% de la magnitud de la tensión de excitación que genera el primer campo eléctrico y/o la magnitud de la tensión de excitación que genera el cuarto campo eléctrico es del 5 al 50% de la magnitud de la tensión de excitación que genera el segundo campo eléctrico.

4. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la magnitud de la tensión de excitación que genera el quinto campo eléctrico es del 40 al 90% de la magnitud de la tensión de excitación que genera el primer campo eléctrico y/o la magnitud de la tensión de excitación que genera el sexto campo eléctrico es del 40 al 90% de la magnitud de la tensión de excitación que genera el segundo campo eléctrico.

5. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la etapa (iii) se lleva a cabo mediante una etapa (I) que aplica el segundo campo eléctrico al medio electroforético durante un primer período de tiempo, mediante una etapa (II) que aplica posteriormente el tercer campo eléctrico al medio electroforético durante un segundo período de tiempo y mediante una etapa (III) que repite las etapas (I) y (II).

6. El procedimiento de la reivindicación 5, en el que la magnitud de la tensión de excitación que genera el tercer campo eléctrico es menor que el 50% de la magnitud de la tensión de excitación que genera el segundo campo eléctrico.

7. El procedimiento de la reivindicación 5, en el que las etapas (I) y (II) se repiten al menos 4 veces.

8. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la etapa (iv) se lleva a cabo mediante una etapa (I) que aplica el primer campo eléctrico al medio electroforético durante un primer período de tiempo, mediante una etapa (II) que aplica posteriormente el cuarto campo eléctrico al medio electroforético durante un segundo período de tiempo y mediante una etapa (III) que repite las etapas (I) y (II).

9. El procedimiento de la reivindicación 8, en el que la magnitud de la tensión de excitación que genera el cuarto campo eléctrico es menor que el 50% de la magnitud de la tensión de excitación que genera el primer campo eléctrico.

10. El procedimiento de la reivindicación 8, en el que las etapas (I) y (II) se repiten al menos 4 veces.

11. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que el primer tipo de partículas (K) tiene la característica óptica del color negro y el segundo tipo de partículas (Y) tiene la característica óptica del color blanco o amarillo.

12. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que las características ópticas de los seis tipos de partículas (K, Y, B, G, R, W) se seleccionan del grupo que consiste en los colores negro, blanco, amarillo, verde, azul y rojo.

13. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que el medio electroforético comprende además partículas de flotabilidad neutra sustancialmente sin carga.