ES2874098T3 - Composiciones lubricantes industriales a base de polialquilenglicol - Google Patents
Composiciones lubricantes industriales a base de polialquilenglicol Download PDFInfo
- Publication number
- ES2874098T3 ES2874098T3 ES15842340T ES15842340T ES2874098T3 ES 2874098 T3 ES2874098 T3 ES 2874098T3 ES 15842340 T ES15842340 T ES 15842340T ES 15842340 T ES15842340 T ES 15842340T ES 2874098 T3 ES2874098 T3 ES 2874098T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- oil
- additive
- polyalkylene glycol
- components
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 35
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 29
- ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1h-quinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC(C)(C)NC2=C1 ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 29
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 14
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical class C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 abstract description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical class C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 25
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 25
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 23
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 18
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 12
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 11
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 11
- TUSUWHFYKZZRIG-JQWMYKLHSA-N C([C@@H](NC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C([C@@H](NC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 TUSUWHFYKZZRIG-JQWMYKLHSA-N 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- -1 greases Substances 0.000 description 6
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 5
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VBCFHWSPNHEYGE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylquinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=C(C)C(C)=NC2=C1 VBCFHWSPNHEYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAPVYZRWKDXNDK-UHFFFAOYSA-N P,P-Dioctyldiphenylamine Chemical compound C1=CC(CCCCCCCC)=CC=C1NC1=CC=C(CCCCCCCC)C=C1 QAPVYZRWKDXNDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical group 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 2
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 2
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 2
- BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione Chemical compound S=C1NNC(=S)S1 BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 2-[(e)-dodec-1-enyl]butanedioic acid Chemical class CCCCCCCCCC\C=C\C(C(O)=O)CC(O)=O QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- WWSJZGAPAVMETJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-ethoxypyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)OCC WWSJZGAPAVMETJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXXRINAXUZZBNJ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound CC1=CC=CC(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1O BXXRINAXUZZBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1H-benzotriazole Chemical compound C1=C(C)C=CC2=NNN=C21 LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- MKFUUBCXQNCPIP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3-di(nonyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCCC)=CC2=C1.C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCCC)=CC2=C1 MKFUUBCXQNCPIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 125000005266 diarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- LMODBLQHQHXPEI-UHFFFAOYSA-N dibutylcarbamothioylsulfanylmethyl n,n-dibutylcarbamodithioate Chemical class CCCCN(CCCC)C(=S)SCSC(=S)N(CCCC)CCCC LMODBLQHQHXPEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000010699 lard oil Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000010688 mineral lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000003027 oil sand Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010723 turbine oil Substances 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M107/30—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M107/32—Condensation polymers of aldehydes or ketones; Polyesters; Polyethers
- C10M107/34—Polyoxyalkylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M133/10—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms cycloaliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/12—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M133/40—Six-membered ring containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/24—Polyethers
- C10M145/26—Polyoxyalkylenes
- C10M145/32—Polyoxyalkylenes of alkylene oxides containing 4 or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/1033—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
- C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/12—Gas-turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/135—Steam engines or turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/10—Semi-solids; greasy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Una composición lubricante que comprende como base lubricante al menos un 20 % en peso de la composición lubricante total de un polialquilenglicol y un contenido de aditivo del 0.25 % al 2 % en peso de la composición total, comprendiendo el aditivo: (1) fenil-α-naftilamina alquilada C8; y (2) una mezcla de dímeros y trímeros de 1,2-dihidro-2,2,4-trimetilquinolina; en donde los componentes (1) y (2) están presentes en una relación en peso de 1 : 3 a 3 : 1 con la condición de que cuando el contenido de aditivo es el 0.25 %, los componentes (1) y (2) están presentes en una relación en peso de 1 : 1 a 3 : 1, y cuando el contenido de aditivo es del 2.0 %, los componentes (1) y (2) están presentes en una relación en peso de 1 : 3 a 1 : 1.
Description
DESCRIPCIÓN
Composiciones lubricantes industriales a base de polialquilenglicol
Campo de la invención
La invención se refiere a un sistema antioxidante para fluidos a base de polialquilenglicol usados para elaborar aceite para motores de automóviles, fluidos para compresores de aire industriales, fluidos hidráulicos industriales, fluidos hidráulicos ignífugos, fluidos metalúrgicos, grasas, aceites para turbinas y lubricantes para engranajes.
Antecedentes de la invención
Los lubricantes industriales proveen una función fundamental en la economía global. En los últimos años, ha aumentado la demanda de rendimiento en una gran variedad de lubricantes industriales. Por ejemplo, los sistemas hidráulicos modernos operan a presiones y temperaturas más altas al tiempo que se poseen tamaños de depósito más pequeños, holguras más estrechas y poros de filtro más finos. Las turbinas de gas de ciclo combinado modernas funcionan a temperaturas mucho más altas y sus sistemas lubricantes son propensos a la formación de lacas y lodos que requieren costes y tiempo de mantenimiento significativos. Si bien los lubricantes convencionales han bastado en el pasado para la protección de maquinaria crítica y la gestión de los costes de mantenimiento, en muchos casos estos mismos lubricantes son inadecuados para la maquinaria tecnológicamente avanzada real. Los lubricantes sintéticos como los aceites minerales muy refinados (grupo III), polialfaolefinas, ésteres sintéticos y polialquilenglicoles ofrecen ventajas de rendimiento sobre los lubricantes convencionales. Dependiendo del tipo de lubricante sintético, las ventajas pueden incluir mayor solubilidad del aditivo, mayor estabilidad oxidativa, mayor control de depósitos, mayor eficiencia energética y desgaste reducido del sistema. Los polialquilenglicoles solubles en aceite son una nueva clase de lubricante sintético que proporciona muchas de estas ventajas. Para aprovechar al máximo los beneficios de los polialquilenglicoles solubles en aceite, los fluidos requieren un nivel muy alto de estabilidad a la oxidación.
Cabe señalar que los ésteres sintéticos de todos los tipos experimentan una deficiente estabilidad hidrolítica debido a la funcionalidad a base de éster como parte de la composición química de estos fluidos. Por lo tanto, es preferible usar polialquilenglicoles solubles en aceite, debido a que no poseen un grupo funcional hidrolíticamente sensible y, por lo tanto, no son propensos a hidrólisis o a reacciones no deseadas con agua.
En la Patente de EE. UU. número 6726855 se explica una composición de éster sintético que comprende un antioxidante de arilamina secundaria, como difenilaminas alquiladas y 2,2,4-trialquil-1,2-dihidroquinolina o polímero de las mismas. Si bien en la patente se considera una larga lista de posibles arilaminas, como las fenil-a-naftilaminas, no se consideran fenil-a-naftilaminas alquiladas en particular.
En la Solicitud de Patente de EE. UU. 2011/0039739 se explica un lubricante que comprende un polialquilenglicol, un éster de poliol, un antioxidante de difenilamina alquilada como fenil-a-naftilaminas alquiladas, un aditivo de PE a base de fósforo, un pasivador de metal amarillo y un inhibidor de la corrosión.
En la Patente de EE. UU. 8592357 se explica una composición lubricante que comprende polialquilenglicol adecuada para uso en motores de automóviles y un envase de aditivo que comprende un eliminador de ácido, así como fenil-anaftilaminas alquiladas.
En la Patente Británica 1046353 se explica una composición que comprende un lubricante sintético y un antioxidante de dirarilamina.
En la Solicitud de Patente de EE. UU. 2012/0108482 se explica una composición lubricante que comprende un aceite hibrocarbonado de los grupos I, II, III o IV y un polialquilenglicol, habiéndose preparado el polialquilenglicol haciendo reaccionar un alcohol C8-C20 y una alimentación mixta de óxido de butileno / óxido de propileno, en donde la relación de óxido de butileno a óxido de propileno es de 3 : 1 a 1 : 3, siendo el aceite hidrocarbonado y el polialquilenglicol solubles entre sí.
En el documento WO 2013066702 se explica una composición lubricante que comprende al menos un 90 % en peso de al menos un polialquilenglicol soluble en aceite (OSP, por sus siglas en inglés), en donde el OSP comprende al menos un 40 % en peso de unidades derivadas de óxido de butileno y al menos un 40 % en peso de unidades derivadas de óxido de propileno, iniciado por uno o más iniciadores seleccionados entre monooles, dioles y polioles y al menos un 0.05 % en peso de al menos un aditivo antidesgaste; en donde la composición lubricante presenta un antidesgaste de cuatro bolas menor o igual que 0.35 mm y un valor de liberación de aire a 50 °C menor o igual que 1 minuto.
En la Patente de EE. UU. 6426324 se explica un producto de reacción de PANA alquilada y difenilamina alquilada en presencia de una fuente de radicales libres de peróxido y un disolvente éster.
Resumen de la invención
Utilizando bases de polialquilenglicol, sin embargo, se ha encontrado que inhibidores conocidos de la oxidación que son particularmente útiles en otros aceites de base comerciales, como fenil-a-naftilamina alquilada o 2,2,4-trialquil-1.2- dihidroquinolina, cuando se usan individualmente, proporcionan una protección deficiente frente a la oxidación. Por lo tanto, habría un prejuicio contra el uso de estos aditivos como antioxidantes en una base de PAG. Fue bastante sorprendente, por lo tanto, observar que, si bien estos aditivos en sus capacidades individuales son antioxidantes deficientes en aceites de base de PAG, el uso de estos dos aditivos junto con un aceite de base de PAG proporciona una mejora inesperada y destacada contra la oxidación, incluso superando la protección proporcionada en otros tipos de aceite de base. Esta invención proporciona un sistema antioxidante poderoso capaz de suministrar una protección superior frente a la oxidación a los polialquilenglicoles solubles en aceite.
El principal reto técnico fue elaborar un sistema antioxidante que fuera eficaz para mejorar el rendimiento contra la oxidación de polialquilenglicoles solubles en aceite en las dos pruebas en banco industriales críticas que se usan comúnmente para investigación preliminar de antioxidantes. Estas son PDSC (calorimetría de barrido diferencial de presión, por sus siglas en inglés) (ASTM D 6186) y RPVOT (prueba de oxidación de recipientes a presión giratoria, por sus siglas en inglés) (ASTM D 2272). A partir del trabajo preliminar se descubrió que algunos antioxidantes, o combinaciones de antioxidantes, se comportaban bien en una prueba, pero no en las dos pruebas. Por ejemplo, la 1.2- dihidro-2,2,4-trimetilquinolina polimerizada, disponible como Vanlube® RD de Vanderbilt Chemicals, LLC de Norwalk, CT, se comportaba excepcionalmente bien en la RPVOT, pero se comportaba de una manera muy deficiente en la PDSC. Sin embargo, la combinación de fenil-a-naftilamina octilada y aditivo Vanlube® RD se demostró que se comportaba excepcionalmente bien en ambas pruebas, PDSC y RPVOT.
Descripción detallada de la invención
La presente invención se describe en las reivindicaciones adjuntas y mediante las reivindicaciones adjuntas y proporciona una composición lubricante que comprende como base lubricante al menos un 20 % en peso de la composición lubricante total de polialquilenglicol y un contenido de aditivo del 0.25 % al 2 % en peso de la composición total. El aditivo comprende:
(1) fenil-a-naftilamina alquilada Cs; y
(2) una mezcla de dímeros y trímeros de 1,2-dihidro-2,2,4-trimetilquinolina.
Los componentes (1) y (2) están presentes en una relación en peso de 1 : 3 a 3 : 1 con la condición de que cuando el contenido de aditivo es el 0.25 %, los componentes (1) y (2) están presentes en una relación en peso de 1 : 1 a 3 : 1, y cuando el contenido de aditivo es del 2.0 %, los componentes (1) y (2) están presentes en una relación en peso de 1 : 3 a 1 :1.
Más en particular, el polialquilenglicol comprende un polialquilenglicol de copolímero aleatorio o de bloque a base de óxido de etileno y óxido de propileno, en donde al menos un 30 % en peso del polialquilenglicol son unidades de óxido de etileno. Incluso más en particular, el polialquilenglicol soluble en aceite puede prepararse haciendo reaccionar un alcohol C8-C20 y un alimentación mixta de óxido de butileno / óxido de propileno, en donde la relación en peso de óxido de butileno a óxido de propileno es de 3 : 1 a 1 : 3.
Los ejemplos de polialquilenglicoles solubles en aceite que pueden usarse incluyen : UCON™ OSP-18, UCON™ OSP-32, UCON™ OSP-46, UCON™ OSP-68, UCON™ OSP-150, UCON™ OSP-220, UCON™ OSP-320, UCON™ OSP-460 y UCON™ OSP-680 de Dow Chemical Company. La invención también incluye el uso de aceites de base solubles en agua y otros aceites de base de PAG como PAG soluble en agua Emkarox® VG130W, PAG insoluble en agua y en aceite Emkarox® VG380, y PAG soluble en agua Emkarox® VG330W, disponible de Croda Lubricants.
Ejemplos comerciales de fenil-a-naftilaminas alquiladas que pueden usarse incluyen fenil-a-naftilamina octilada Vanlube® 1202 de Vanderbilt Chemical, LLC y fenil-a-naftilamina octilada Irganox® L-06 de BASF Corporation.
La composición lubricante tiene una base que comprende polialquilenglicol en una cantidad de al menos un 20 % en peso, preferiblemente al menos un 50 % en peso y más preferiblemente al menos un 90 % en peso. Otros aceites de base conocidos en la industria pueden estar presentes (aunque una realización particular de la invención está exenta o sustancialmente exenta de aceite de base de éster y/o aceite de base natural y/o aceite mineral y/o aceite de base sintético distinto de PAG; y existe una realización más en donde el aceite de base consiste en polialquilenglicol). El aceite lubricante puede contener otros aditivos incluidos inhibidores de la oxidación adicionales, detergentes, dispersantes, modificadores del índice de viscosidad, inhibidores de la corrosión, aditivos antidesgaste y depresores de la temperatura de descongelación.
Componentes inhibidores de la oxidación
Inhibidores de la oxidación adicionales que pueden usarse incluyen difenilaminas alquiladas (las ADPA) y compuestos fenólicos impedidos.
Las difenilaminas alquiladas son antioxidantes ampliamente disponibles para lubricantes. Una realización posible de una difenilamina alquilada para la invención son difenilaminas alquiladas secundarias como se describen en la Patente de EE. UU. número 5,840,672. Estas difenilaminas alquiladas secundarias se describen por la fórmula X-NH-Y, en donde X e Y representan independientemente un grupo fenilo sustituido o no sustituido en donde los sustituyentes para el grupo fenilo incluyen grupos alquilo que tienen de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente 4 a 12 átomos de carbono, grupos alquilarilo, grupos hidroxilo, carboxi y nitro y en donde al menos uno de los grupos fenilo está sustituido con un grupo alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente 4 a 12 átomos de carbono. También es posible usar las ADPA comercialmente disponibles incluidos VANLUBE® SL (difenilaminas alquiladas mixtas), VANLUBE® DND (difenilamina nonilada mixta), VANLUBE® NA (difenilaminas alquiladas mixtas), v An LUBE® 81 (p, p'-dioctildifenilamina) y VANLUBE® 961 (difenilaminas octiladas y butiladas mixtas) fabricadas por Vanderbilt Chemicals, LLC, Naugalube® 640, 680 y 438L fabricadas por Chemtura Corporation, Irganox® L-57 y L-67 fabricadas por BASF Corporation, y Lubrizol 5150A & C fabricadas por Lubrizol Corporation. Otra posible ADPA para uso en la invención es un producto de reacción de N-fenil-bencenamina y 2,4,4-trimetilpenteno.
Los compuestos fenólicos impedidos también son antioxidantes ampliamente disponibles para lubricantes. Un fenol impedido preferido está disponible de Vanderbilt Chemicals, LLC como Vanlube® BHC (propionato de iso-octil-3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilo)). Otros fenoles impedidos pueden incluir compuestos fenólicos ortoalquilados como 2,6-diterc-butilfenol, 4-metil-2,6-di-terc-butilfenol, 2,4,6-tri-terc-butilfenol, 2-terc-butilfenol, 2,6-disopropilfenol, 2-metil-6-tercbutilfenol, 2,4-dimetil-6-terc-butilfenol, 4-(N, N-dimetilaminometil)-2,6-di-terc-butilfenol, 4-etil-2,6-di-terc-butilfenol, 2-metil-6-estirilfenol, 2,6-diestiril-4-nonilfenol, 4,4'-metilenbis(2,6-di-terc-butilfenol) y sus análogos y homólogos. También son adecuadas mezclas de dos o más de tales compuestos fenólicos.
Puede usarse antioxidante que contenga azufre adicional como un derivado de bis(dibutilditiocarbamato) de metileno y tolutriazol en las composiciones de aditivo lubricantes. Uno de dichos componentes antioxidantes suplementarios está comercialmente disponible con el nombre comercial VANLUBE® 996E, fabricado por Vanderbilt Chemicals, LLC.
Modificadores de la viscosidad
Pueden usarse modificadores de la viscosidad (MV) en el lubricante para impartir una alta operabilidad a alta y baja temperatura. Puede usarse MV para impartir esa única función o puede ser multifuncional. Los modificadores de la viscosidad multifuncionales también proporcionan funcionalidad adicional para función dispersante. Ejemplos de modificadores de la viscosidad y modificadores de la viscosidad dispersantes son polimetacrilatos, poliacrilatos, poliolefinas, copolímero de estireno - éster maleico y sustancias poliméricas similares incluidos homopolímeros, copolímeros y copolímeros de injerto.
Componente de aceite de base
Los aceites de base adecuados para uso en la formulación de composiciones, aditivos y productos de concentración descritos en la presente memoria pueden seleccionarse de cualquiera de los aceites sintéticos o naturales o sus mezclas. Los aceites de base sintéticos incluyen ésteres alquílicos de ácidos dicarboxílicos, polialfaolefinas, incluidos polibutenos, alquilbencenos, ésteres orgánicos de ácidos fosfóricos, poli(aceites de silicona) y polímeros de óxido de alquileno, interpolímeros, copolímeros y sus derivados donde el grupo hidroxilo terminal ha sido modificado por esterificación, eterificación y similares.
El aceite de base natural puede incluir aceites animales y aceites vegetales (por ejemplo, aceite de colza, aceite de soja, aceite de nuez de coco, aceite de ricino, aceite de lardo), aceites de petróleo líquidos y aceites lubricantes minerales tratados con disolvente o tratados con ácido, hidrorrefinados, de tipos parafínicos, nafténicos y parafínicosnafténicos mixtos. También son útiles los aceites de viscosidad lubricante derivados de carbón o esquisto. Los aceites de base típicamente presentan una viscosidad de aproximadamente 2.5 x 10-6 m2/s (2.5 cSt) a aproximadamente 1.5 x 10-5 m2/s (15 cSt) y preferiblemente de aproximadamente 2.5 x 10-6 m2/s (2.5 cSt) a aproximadamente 1.1 x 10-5 m2/s (11 cSt) a 100 °C.
El aceite de base puede derivar de aceites no refinados, refinados o rerrefinados, o sus mezclas. Los aceites no refinados se obtienen predominantemente a partir de fuentes naturales o sintéticas (por ejemplo, carbón, esquisto, arena bituminosa) sin más purificación. Los aceites refinados son similares a los aceites no refinados salvo que los aceites refinados han sido tratados en una o más etapas de purificación para mejorar las propiedades del aceite. Las etapas de purificación adecuadas incluyen destilación, hidrocraqueo, hidrotratamiento, desparafinado, extracción con disolventes, extracción con ácidos o bases, filtración y percolación. Los aceites rerrefinados se obtienen tratando aceites usados en un procedimiento similar a los usados para obtener los aceite refinados. Los aceites rerrefinados también son conocidos como aceites recuperados, reprocesados o reciclados y son procesados adicionalmente de manera habitual por técnicas para eliminación de aditivos gastados y productos de degradación de los aceites. Los aceites de base adecuados incluyen aquellos en todas las categorías API I, II, III, IV y V.
Componentes detergentes
La composición lubricante también puede incluir detergentes. Los detergentes como se usan en la presente memoria son preferiblemente sales metálicas de ácidos orgánicos. La porción orgánica del detergente es preferiblemente
sulfonato, carboxilato, fenatos y salicilatos. La porción metálica del detergente es preferiblemente un metal alcalino o alcalinotérreo. Los metales preferidos son sodio, calcio, potasio y magnesio. Preferiblemente, los detergentes tienen exceso de base, lo que significa que hay un exceso estequiométrico de metal sobre la cantidad necesaria para formar sales metálicas neutras.
Componentes dispersantes
La composición lubricante también puede incluir dispersantes. Los dispersantes pueden incluir, entre otros, una cadena principal hidrocarbonada polimérica y soluble con grupos funcionales que pueden asociarse con partículas que se tienen que dispersar. Típicamente, restos amido, amino, alcohol o éster unidos a la cadena principal polimérica mediante grupos formadores de puentes. Los dispersantes pueden seleccionarse de dispersantes de succinimida sin cenizas, dispersantes de amina, dispersantes de Mannich, dispersantes de Koch y dispersantes de polialquilensuccinimida.
Componentes antidesgaste
También pueden usarse dialquilditiofosfatos de cinc (los ZDDP) en las composiciones de aditivos de aceites lubricantes. Los ZDDP presentan buenas propiedades antidesgaste y antioxidantes y se han usado como protección antidesgaste para los componentes críticos de los motores. Muchas patentes se aplican a la fabricación y al uso de los ZDDP incluidas las Patentes de EE. UU. números 4,904,401; 4,957,649 y 6,114,288. Los tipos de ZDDP generales no limitantes son ZDDP primarios y secundarios y mezclas de ZDDP primarios y secundarios. Los componentes antidesgaste complementarios adicionales pueden usarse en la composición de aditivo del aceite lubricante. Esto incluye, entre otros, ésteres de borato, aminofosfatos alifáticos, aminofosfatos aromáticos, triarilfosfatos, fosforoditioatos sin cenizas, ditiocarbamatos sin cenizas y ditiocarbamatos de metales.
Otros componentes
Pueden usarse inhibidores de la corrosión seleccionados del grupo que consiste en compuestos a base de sulfonato de metal como dinonilnaftalenosulfonato de calcio, inhibidores de la corrosión a base de DMTD como alquilpolicarboxilato de 2,5-dimercapto-1,3,4-tiadiazol, derivados de ácido dodecenilsuccínico y derivados de ácido graso de 4,5-dihidro-1 H-imidazol.
Los depresores de la temperatura de descongelación son particularmente importantes para mejorar las cualidades a baja temperatura de un aceite lubricante. Los depresores de la temperatura de descongelación contenidos en la composición de aditivo pueden seleccionarse de polimetacrilatos, copolímero de acetato o maleato de vinilo, copolímero estireno-maleato.
A continuación, se proporciona una comparación entre esta invención usando polialquilenglicoles solubles en aceite y la técnica anterior más cercana usando ésteres sintéticos. El ejemplo demuestra que cuando se emplean ésteres sintéticos, la combinación de PANA alquilada y 2,2,4-trialquil-1,2-dihidroquinolina o un polímero de los mismos presenta un efecto sinérgico del 22 % al 37 %. Sin embargo, la misma combinación antioxidante en polialquilenglicoles solubles en aceite presentan un efecto sinérgico del 50 % al 100 %. Prueba de oxidación PDSC (ASTM D6168, muestra de 3.0 mg, presión de 3.5 MPa, 160 °C y 200 °C).
Vanlube® 81 es difenilamina octilada; Vanlube® 961 es difenilamina octilada y butilada.
En las tablas anteriores, el tiempo de inducción «real» es el tiempo medido, mientras «esperado» es el valor teórico previsto basándose en un promedio del tiempo de inducción para los componentes antioxidantes individuales para la misma cantidad total de aditivo AO. Por ejemplo, en el ejemplo 3 se proporciona un 1 % de componente (1) y en el ejemplo 6 se proporciona un 1 % de componente (2), mientras que en el ejemplo 10 se proporciona un 1 % también de aditivo antioxidante total, comprendiendo una combinación de (1) y (2). Así, sin un efecto sinérgico, se espera que el tiempo de inducción sea el promedio de los dos componentes AO por separado. En el caso del ejemplo 10, el tiempo de inducción esperado es de 128.7 minutos, que es un promedio de los tiempos de los ejemplos 3 y 6. Sin embargo, como el tiempo de inducción medido real para el ejemplo 10 es 176 minutos, esto demuestra un tiempo de inducción «mejorado» sinérgico como el 37 %. Los ejemplos 8, 9, 12, y 24 - 27 no están incluidos en la presente invención.
En la tabla 1 se presenta replicada la composición de la técnica anterior de la Patente de EE. UU. 6726855, en que se ejemplifica un aditivo que comprende Naugalube 640 (difenilamina octilada, butilada; representada en la tabla 1 por Vanlube 81) y Naugalube TMQ (representado por Vanlube RD), en aceite de base de éster. También puede observarse que se consigue un aumento sinérgico de la combinación antioxidante sobre los componentes aditivos solos a aproximadamente del 11 % al 30 %.
En la tabla 1 también se muestran datos de pruebas en aceite de base de éster para una combinación basada en la combinación inventiva de 1,2-dihidro-2,2,4-trimetilquinolina (TMQ) Vanlube RD con una fenil-a-naftilamina alquilada. Este aditivo en el aceite de base de éster también demuestra una sinergia modesta, en el rango de aproximadamente el 22 % al 37 %, comparable a la combinación TMQ/ADPA favorecida por el documento US 6726855.
En la tabla 2, el solicitante demuestra que las expectativas a partir de aceites de base de éster no pueden trasladarse a los aceites de base de PAG. Para empezar, la combinación de aditivo TMQ/ADPA como se explica por la técnica anterior para aceites de éster es simplemente ineficaz en un aceite de base de PAG (véanse los ejemplos 23, 24). Sin embargo, con referencia a los ejemplos 25 y 26, se demuestra una sinergia destacable de un aumento de casi dos veces (87.8 % al 99.7 %) en protección antioxidante para la nueva combinación de TMQ y PAN alquilado, cuando se usa composición antioxidante con un aceite de base de PAG.
A la vista de las expectativas de la técnica anterior, es bastante inesperado que la combinación de TMQ y APAN en un aceite de base de PAG presente dicha gran mejora, en particular cuando se compara con la falta de sinergia entre la combinación conocida de TMQ y ADPA. Es sorprendente además que, dada la modesta sinergia mostrada entre TMQ/ADPA (e incluso con TMQ/APAN) en aceites de base de éster, que el comportamiento de estas dos combinaciones de aditivos debería funcionar de manera tan divergente cuando se usan con un aceite de base de PAG.
Cabe señalar que, en algunos ejemplos, como en la tabla 3, n.° 32, el valor determinado para la combinación de aditivos es realmente menor que el valor real de la cantidad equivalente de aditivo siendo APAN sola. Sin embargo, revisando la totalidad de los datos, se observa que la APAN sola presenta un efecto antioxidante mucho más potente que la trimetilquinolina. Sin embargo, dado el hecho de que la APAN es mucho más cara que la trimetilquinolina, habría un enorme deseo comercial de poder reducir la cantidad necesaria de APAN, si bien consiguiendo aún una protección antioxidante comparable. Los datos demuestran claramente que, incluso aunque la APAN sola puede ser superior al aditivo combinado en ciertas formulaciones, puede lograrse un refuerzo sorprendente para la eficacia antioxidante sustituyendo una cantidad apropiada de la trimetilquinolina, que es mayor que el impacto esperado de la quinolina sola (el valor total «esperado»). Así, el efecto de la trimetilquinolina puede ser sinérgico.
Datos experimentales de AO por PDSC para APANA/TMQ
TMQ es 1,2-dihidro-2,2,4-trimetilquinolina constituida por unidades de dímero y trímero, es decir, Vanlube® RD.
Vanlube® RD-HT es un polímero aromatizado de 1,2-dihidro-2,2,4-trimetilquinolina con predominantemente 2 a 6 unidades de monómero. Vanlube® 1202 es una PANA alquilada C8 (sólida), y Naugalube® APAN es una PANA alquilada C12 (líquida).
Prueba de oxidación PDSC (ASTM D6168, muestra de 3.0 mg, presión de 3.5 MPa, 160 °C y 180 °C).
Claims (5)
1. Una composición lubricante que comprende como base lubricante al menos un 20 % en peso de la composición lubricante total de un polialquilenglicol y un contenido de aditivo del 0.25 % al 2 % en peso de la composición total, comprendiendo el aditivo:
(1) fenil-a-naftilamina alquilada C8; y
(2) una mezcla de dímeros y trímeros de 1,2-dihidro-2,2,4-trimetilquinolina;
en donde los componentes (1) y (2) están presentes en una relación en peso de 1 : 3 a 3 : 1 con la condición de que cuando el contenido de aditivo es el 0.25 %, los componentes (1) y (2) están presentes en una relación en peso de 1 : 1 a 3 : 1, y cuando el contenido de aditivo es del 2.0 %, los componentes (1) y (2) están presentes en una relación en peso de 1 : 3 a 1 : 1.
2. La composición lubricante según la reivindicación 1, en donde los componentes (1) y (2) están presentes en una relación en peso de 1 : 1.
3. La composición lubricante según la reivindicación 1, en donde la composición está exenta de aceite de base de éster.
4. La composición lubricante según la reivindicación 1, en donde la composición está exenta de aceite de base mineral o natural o sintético distinto de PAG.
5. La composición lubricante según la reivindicación 1, en donde la base lubricante comprende al menos un 90 % en peso de polialquilenglicol.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462052725P | 2014-09-19 | 2014-09-19 | |
PCT/US2015/014417 WO2016043800A1 (en) | 2014-09-19 | 2015-02-04 | Polyalkylene glycol-based industrial lubricant compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2874098T3 true ES2874098T3 (es) | 2021-11-04 |
Family
ID=55525178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES15842340T Active ES2874098T3 (es) | 2014-09-19 | 2015-02-04 | Composiciones lubricantes industriales a base de polialquilenglicol |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9637704B2 (es) |
EP (1) | EP3194539B1 (es) |
JP (1) | JP6262916B2 (es) |
KR (1) | KR101957070B1 (es) |
CN (1) | CN107001969B (es) |
BR (1) | BR112017005274B1 (es) |
CA (1) | CA2955352C (es) |
ES (1) | ES2874098T3 (es) |
MX (1) | MX2017003526A (es) |
RU (1) | RU2659788C1 (es) |
WO (1) | WO2016043800A1 (es) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6882343B2 (ja) * | 2016-06-02 | 2021-06-02 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | 潤滑剤組成物 |
JP7024944B2 (ja) * | 2016-08-26 | 2022-02-24 | 出光興産株式会社 | 金属加工油組成物、及び金属加工方法 |
US10160926B2 (en) * | 2016-11-25 | 2018-12-25 | Hyundai Motor Company | Axle oil composition having enhanced fuel efficiency and low viscosity |
EP3601502B1 (en) * | 2017-03-20 | 2024-03-20 | Dow Global Technologies LLC | Synthetic lubricant compositions having improved oxidation stability |
CN109097172A (zh) * | 2018-10-09 | 2018-12-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 低油泥涡轮机油组合物及其用途 |
CN109054962A (zh) * | 2018-10-18 | 2018-12-21 | 江西欧派斯润滑科技有限公司 | 一种l-dah46回转式空气压缩机油 |
WO2020086229A1 (en) * | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Dow Global Technologies Llc | Hydraulic fluids having biodegradable polyalkylene glycol rheology modifiers useful in subsea applications |
US11339345B2 (en) | 2020-02-28 | 2022-05-24 | Vanderbilt Chemicals, Llc | Liquid octylated phenyl-α-naphthylamine composition |
DE102020111403A1 (de) * | 2020-04-27 | 2021-10-28 | Klüber Lubrication München Se & Co. Kg | Schmierstoffzusammensetzung und deren Verwendung |
JPWO2022044566A1 (es) * | 2020-08-31 | 2022-03-03 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL135724C (es) * | 1964-02-11 | |||
US4904401A (en) | 1988-06-13 | 1990-02-27 | The Lubrizol Corporation | Lubricating oil compositions |
US4957649A (en) | 1988-08-01 | 1990-09-18 | The Lubrizol Corporation | Lubricating oil compositions and concentrates |
JPH0641572A (ja) * | 1992-05-29 | 1994-02-15 | Tonen Corp | 潤滑油組成物 |
US5391756A (en) * | 1992-11-20 | 1995-02-21 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Aromatic amine derivatives of 2,5-dimercapto-1,3,4,-thiadiazoles |
EP0734432B1 (en) * | 1993-12-15 | 1997-09-03 | The B.F. Goodrich Company | Synthetic ester lubricant stabilizer composition |
US5840672A (en) | 1997-07-17 | 1998-11-24 | Ethyl Corporation | Antioxidant system for lubrication base oils |
US6143701A (en) * | 1998-03-13 | 2000-11-07 | Exxon Chemical Patents Inc. | Lubricating oil having improved fuel economy retention properties |
JP5057603B2 (ja) | 1998-05-01 | 2012-10-24 | 昭和シェル石油株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物 |
EP1006173A1 (en) * | 1998-11-30 | 2000-06-07 | Ethyl Petroleum Additives Limited | Lubricant compositions exhibiting extended oxidation stability |
US6726855B1 (en) * | 1998-12-02 | 2004-04-27 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Lubricant compositions comprising multiple antioxidants |
US6235686B1 (en) * | 2000-08-16 | 2001-05-22 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Lubricating compositions containing aromatized 1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline polymers |
KR20080056019A (ko) * | 2005-10-17 | 2008-06-19 | 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. | 윤활유 조성물 |
WO2009029474A1 (en) * | 2007-08-24 | 2009-03-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Lubrication oil compositions |
US20090054283A1 (en) * | 2007-08-24 | 2009-02-26 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Lubrication oil compositions |
US7838703B2 (en) * | 2007-11-16 | 2010-11-23 | Chemtura Corporation | Diaromatic amine derivatives as antioxidants |
AR070686A1 (es) * | 2008-01-16 | 2010-04-28 | Shell Int Research | Un metodo para preparar una composicion de lubricante |
US20110039739A1 (en) * | 2008-04-28 | 2011-02-17 | Martin Greaves | Polyalkylene glycol-based wind turbine lubricant compositions |
KR101628406B1 (ko) * | 2008-04-28 | 2016-06-08 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 폴리알킬렌 글리콜 윤활제 조성물 |
DE102009022593A1 (de) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | KLüBER LUBRICATION MüNCHEN KG | Schmierstoffzusammensetzung auf der Basis natürlicher und nachwachsender Rohstoffe |
US8969271B2 (en) * | 2009-07-23 | 2015-03-03 | Dow Global Technologies Llc | Polyakylene glycols useful as lubricant additives for groups I-IV hydrocarbon oils |
EP2773731A2 (en) | 2011-11-01 | 2014-09-10 | Dow Global Technologies LLC | Oil soluble polyalkylene glycol lubricant compositions |
-
2015
- 2015-02-04 JP JP2017510563A patent/JP6262916B2/ja active Active
- 2015-02-04 ES ES15842340T patent/ES2874098T3/es active Active
- 2015-02-04 CA CA2955352A patent/CA2955352C/en active Active
- 2015-02-04 BR BR112017005274-1A patent/BR112017005274B1/pt active IP Right Grant
- 2015-02-04 KR KR1020177005673A patent/KR101957070B1/ko active IP Right Grant
- 2015-02-04 US US14/613,703 patent/US9637704B2/en active Active
- 2015-02-04 CN CN201580047974.8A patent/CN107001969B/zh active Active
- 2015-02-04 WO PCT/US2015/014417 patent/WO2016043800A1/en active Application Filing
- 2015-02-04 RU RU2017113291A patent/RU2659788C1/ru active
- 2015-02-04 EP EP15842340.0A patent/EP3194539B1/en active Active
- 2015-02-04 MX MX2017003526A patent/MX2017003526A/es unknown
-
2017
- 2017-03-21 US US15/464,895 patent/US20170190999A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107001969B (zh) | 2019-11-05 |
RU2659788C1 (ru) | 2018-07-04 |
WO2016043800A1 (en) | 2016-03-24 |
EP3194539A1 (en) | 2017-07-26 |
US20170190999A1 (en) | 2017-07-06 |
CN107001969A (zh) | 2017-08-01 |
EP3194539A4 (en) | 2017-07-26 |
US20160083671A1 (en) | 2016-03-24 |
CA2955352C (en) | 2018-11-13 |
JP2017527664A (ja) | 2017-09-21 |
US9637704B2 (en) | 2017-05-02 |
BR112017005274A2 (pt) | 2017-12-12 |
KR101957070B1 (ko) | 2019-03-11 |
KR20170032466A (ko) | 2017-03-22 |
CA2955352A1 (en) | 2016-03-24 |
EP3194539B1 (en) | 2021-03-31 |
JP6262916B2 (ja) | 2018-01-17 |
MX2017003526A (es) | 2017-07-28 |
BR112017005274B1 (pt) | 2022-02-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2874098T3 (es) | Composiciones lubricantes industriales a base de polialquilenglicol | |
JP4966196B2 (ja) | 安定化された潤滑油組成物 | |
CN101072855B (zh) | 用多重抗氧化剂稳定的润滑剂组合物 | |
JP4698614B2 (ja) | 酸化防止剤ブレンドを含む潤滑剤組成物 | |
JP6100769B2 (ja) | 加水分解安定性が向上された天然及び合成エステル含有潤滑剤 | |
WO2007100726A2 (en) | Stabilizing compositions for lubricants | |
KR20100029119A (ko) | 스티렌화된 페놀성 산화방지제로 안정화된 윤활제 조성물 | |
KR20110131176A (ko) | 지방 소르비탄 에스테르계 마찰 개질제 | |
CA2486699A1 (en) | Ashless additive formulations suitable for hydraulic oil applications | |
CN109642178B (zh) | 由二芳基胺和羟基二芳基胺抗氧化剂的混合物稳定的润滑剂组合物 | |
US6645920B1 (en) | Additive composition for industrial fluid | |
US11697785B2 (en) | Lubricant composition for a gas engine | |
JP5419377B2 (ja) | 難燃性潤滑油組成物 | |
TWI794246B (zh) | 潤滑組成物及潤滑方法 | |
WO2019005767A1 (en) | ANTIOXIDANT COMPOSITION FOR POLYALKYLENE GLYCOLS | |
WO2018057366A1 (en) | Alkylated 3-hydroxydiphenylamine antioxidants |