ES2863541T3

ES2863541T3 - Composición cosmética que comprende fosfato de ascorbilo, niacinamida y alantoína

Info

Publication number: ES2863541T3
Application number: ES17816836T
Authority: ES
Inventors: Szilvia Mesaros; Guillaume Bernard Laurent
Original assignee: DSM IP Assets BV
Current assignee: DSM IP Assets BV
Priority date: 2016-12-20
Filing date: 2017-12-18
Publication date: 2021-10-11
Anticipated expiration: 2037-12-18
Also published as: KR102576841B1; EP3338761A1; EP3558249A1; CN110087629B; KR20190098989A; JP2020502074A; WO2018114742A1; CN110087629A; EP3558249B1; JP7066955B2

Abstract

Una composición cosmética que comprende: (a) del 0.1 % al 5 % en peso, preferiblemente del 0.3 % al 4 % en peso, lo más preferiblemente del 0.5 % al 3 % en peso de un fosfato de ascorbilo, (b) del 0.5 % al 15 % en peso, preferiblemente del 1 % al 10 % en peso, lo más preferiblemente del 2 % al 5 % en peso de niacinamida, (c) del 0.5 % al 1 % en peso, preferiblemente del 0.6 % al 1 % en peso, lo más preferiblemente del 0.7 % al 1 % en peso de alantoína, y (d) un portador cosméticamente aceptable.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición cosmética que comprende fosfato de ascorbilo, niacinamida y alantoína

La presente invención se refiere al uso de fosfato de ascorbilo y niacinamida para inhibir la cristalización de alantoína en composiciones cosméticas. Además, la invención se refiere a composiciones cosméticas que comprenden un fosfato de ascorbilo, niacinamida, alantoína y un portador cosméticamente aceptable.

La alantoína es conocida como ingrediente activo protector eficaz de la piel. La alantoína, sin embargo, no es muy soluble en disolventes polares como el agua, glicerina propilenglicol y es prácticamente insoluble en disolventes apolares como aceite mineral. Para los formuladores, su solubilidad en agua a concentraciones mayores que el 0.4 % en peso a temperatura ambiente (aproximadamente 20 °C) es problemática, ya que por encima de esa concentración la solución acuosa tiene que calentarse a al menos 50 °C para solubilizar la alantoína, que después recristaliza en el enfriamiento. Como la recristalización lleva a una pérdida de actividad, así como a un aspecto estéticamente desagradable de los respectivos productos, en general la alantoína se usa en una cantidad menor que el 0.5 % en peso o, cuando se usa en concentraciones mayores, en forma dispersada, que es, sin embargo, menos activa.

Así, hay una continua necesidad de agentes que inhiban la recristalización y permitan, así, la incorporación de cantidades mayores de alantoína solubilizada en composiciones cosméticas.

Sorprendentemente, se ha encontrado que una combinación de un fosfato de ascorbilo y niacinamida reduce significativamente la recristalización de la alantoína solubilizada en agua, que, en consecuencia, permite la incorporación de alantoína más solubilizada y, así, alantoína activa en composiciones cosméticas.

Así, se describen en la presente memoria composiciones cosméticas que comprenden un fosfato de ascorbilo, niacinamida y alantoína en presencia de un portador cosméticamente aceptable.

En un aspecto, la presente invención se refiere a composiciones cosméticas que comprenden:

(a) del 0.1 % al 5 % en peso, preferiblemente del 0.3 % al 4 % en peso, lo más preferiblemente del 0.5 % al 3 % en peso de un fosfato de ascorbilo,

(b) del 0.5 % al 15 % en peso, preferiblemente del 1 % al 10 % en peso, lo más preferiblemente del 2 % al 5 % en peso de niacinamida,

(c) del 0.5 % al 1 % en peso, preferiblemente del 0.6 % al 1 % en peso, lo más preferiblemente del 0.7 % al 1 % en peso de alantoína, y

(d) un portador cosméticamente aceptable.

A menos que se especifique lo contrario en esta memoria descriptiva todas las partes y los porcentajes dados son en peso y se basan en el peso total de la composición.

El término alantoína como se usa en la presente memoria se refiere a un compuesto de fórmula (1):

También se conoce como 2,5-dioxo-4-imidazolidinilurea, glioxildiureido respectivamente 5-ureido-hidantoína [CAS 97 59-6].

El término «fosfato de ascorbilo» como se usa en la presente memoria indica sales de metales de ésteres de ácidos mono- y polifosfóricos de ácido ascórbico en donde el grupo hidroxilo fosforilado de la molécula de ácido ascórbico caracteriza una o más unidades de ácido fosfórico (fosfato) y están presentes también cationes metálicos, por ejemplo, iones sodio y/o magnesio o calcio. El término «poli» generalmente indica 2-10, preferiblemente 2-4, unidades fosfato. También pueden referirse los fosfatos de ascorbilo en general como «(poli)fosfatos de ascorbilo» para incluir tanto mono- como polifosfatos. Los fosfatos de ascorbilo típicos para uso en la presente invención son sales de éster de fosfato de ácido L-ascórbico como ascorbilfosfato de sodio, ascorbilfosfato de potasio, ascorbilfosfato de magnesio, ascorbilfosfato de calcio y L-ascorbil-2-monofosfato de sodio y magnesio. Los fosfatos de ascorbilo están presentes esencialmente en forma de hidrato o dihidrato. Los fosfatos de ascorbilo comercialmente disponibles comprenden L-ascorbil-2-monofosfato trisódico que está disponible como STAY-C®50 de DSM Nutritional Products AG, (4303 Kaiseraugst, Suiza) y L-ascorbilfosfato de magnesio (disponible de Showa Denko) y L-ascorbil-2-monofosfato de sodio y magnesio. Los fosfatos de ascorbilo preferidos para todos los fines de la presente invención son ascorbilfosfato de sodio o de sodio y magnesio o de sodio y calcio, así como sus mezclas. Lo más preferido en todas las realizaciones de la presente invención es el uso de L-ascorbil-2-monofosfato trisódico dihidratado.

La niacinamida [CAS-N.298-92-0] es una de las vitaminas del complejo B solubles en agua que está disponible, por ejemplo, como Niacinamide PC o Niacinamide de DSM Nutritional Products AG, (4303 Kaiseraugst, Suiza). La niacinamida también se refiere como nicotinamida o piridin-3-carboxamida y es la amida de la niacina (vitamina B ³ ). El término «composición cosmética» como se usa en la presente memoria se refiere a composiciones, que se usan para tratar, cuidar o mejorar el aspecto de la piel y/o el cuero cabelludo. Las composiciones cosméticas ventajosas particulares según la presente invención son las preparaciones para el cuidado de la piel.

El término «portador cosméticamente aceptable» (también referido en la presente memoria como portador) se refiere a todos los vehículos/portadores usados convencionalmente en las composiciones cosméticas, es decir, que son adecuados para aplicación tópica al tejido queratinoso, presentan buenas propiedades estéticas, son compatibles con los principios activos presentes en la composición y no ocasionan preocupaciones excesivas sobre su seguridad o su toxicidad. Tales portadores son conocidos para un experto en la técnica.

La cantidad exacta de portador dependerá del contenido real de los principios activos (a) a (c) y cualquier otro ingrediente opcional que un experto en la técnica clasificaría como distinto del portador (por ejemplo, otros ingredientes activos).

En una realización ventajosa, las composiciones cosméticas según la presente invención comprenden de aproximadamente el 50 % a aproximadamente el 99 %, preferiblemente de aproximadamente el 60 % a aproximadamente el 98 %, más preferiblemente de aproximadamente el 70 % a aproximadamente el 98 %, como en particular de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 95 % de un portador, basado en el peso total de la composición cosmética.

En una realización ventajosa particular, el portador consiste además en al menos el 40 % en peso, más preferiblemente al menos el 50 % en peso, lo más preferiblemente al menos el 55 % en peso de agua, como en particular de aproximadamente el 55 % a aproximadamente el 90 % en peso de agua.

En una realización más, la invención se refiere al uso de un fosfato de ascorbilo y niacinamida para solubilizar en agua alantoína.

En otra realización más, la presente invención se refiere al uso de un fosfato de ascorbilo junto con niacinamida para inhibir la (re)cristalización de alantoína en composiciones cosméticas.

Las composiciones según la presente invención pueden prepararse por métodos convencionales en la técnica. En una realización preferida, sin embargo, se solubiliza alantoína en una mezcla de agua, niacinamida y un fosfato de ascorbilo, antes de la mezcla con los ingredientes residuales.

Así, la invención además se refiere también a un procedimiento (I) para la preparación de una composición cosmética, comprendiendo dicho procedimiento las etapas:

(a) solubilización del 0.5 % al 1 % en peso, preferiblemente del 0.6 % al 1 % en peso, lo más preferiblemente del 0.7 % al 1 % en peso de alantoína en una solución acuosa del 0.1 % al 5 % en peso, preferiblemente del 0.3 % al 4 % en peso, lo más preferiblemente del 0.5 % al 3 % en peso de un fosfato de ascorbilo y del 0.5 % al 15 % en peso, preferiblemente del 1 % al 10 % en peso, lo más preferiblemente del 2 % al 5 % en peso de niacinamida para formar una solución de alantoína solubilizada, seguida por

(b) combinación de dicha solución de alantoína solubilizada con el portador cosmético y opcionalmente más ingredientes.

Preferiblemente, la temperatura en la etapa (a) del procedimiento (I) se selecciona en el intervalo de 30 °C a 85 °C, como preferiblemente en el intervalo de 40 °C a 60 °C, lo más preferiblemente alrededor de 40 °C.

Además, se describe en la presente memoria un procedimiento (II) para la preparación de una composición cosmética, comprendiendo dicho procedimiento las etapas:

(a) solubilización del 0.5 % al 1 % en peso, preferiblemente del 0.6 % al 1 % en peso, lo más preferiblemente del 0.7 % al 1 % en peso de alantoína en una solución acuosa del 0.5 % al 15 % en peso, preferiblemente del 1 % al 10 % en peso, lo más preferiblemente del 2 % al 5 % en peso de niacinamida para formar una solución de alantoína solubilizada a una temperatura elevada, seguida por

(b) combinación de dicha solución de alantoína solubilizada con una solución acuosa con un contenido del 0.1 % al 5 % en peso, preferiblemente del 0.3 % al 4 % en peso, lo más preferiblemente del 0.5 % al 3 % en peso de un fosfato de ascorbilo después de enfriamiento a 30 °C a 50 °C, preferiblemente a 40 °C, seguida por

(c) combinación de la solución así obtenida con el portador cosmético y opcionalmente más ingredientes.

Preferiblemente, la elevada temperatura en la etapa (a) del procedimiento (II) es al menos 50 °C. Más preferiblemente, la temperatura se selecciona en el intervalo de 60 °C a 85 °C, como lo más preferiblemente en el intervalo de 70 °C a 80 °C.

En una realización preferida particular, el pH de la solución acuosa preparada en la etapa (a) es al menos 8.0, más preferiblemente, el pH se selecciona en el intervalo de 8.0 a 8.5, lo más preferiblemente en el intervalo de 8.0 a 8.2. Si es necesario, el pH puede ajustarse por métodos conocidos en la técnica usando una base cosméticamente aceptable como hidróxido acuoso o un ácido cosméticamente aceptable como, por ejemplo, ácido cítrico.

En todas las realizaciones de la presente invención, preferiblemente la cantidad del fosfato de ascorbilo, así como la cantidad de niacinamida es mayor que la cantidad de alantoína. Ventajosamente, la cantidad de fosfato de ascorbilo, así como la cantidad de niacinamida son independientemente entre sí al menos 1.5 veces la cantidad de alantoína usada, más preferiblemente al menos 3 veces. En todas las realizaciones de la presente invención, es además preferido, que la cantidad de niacinamida sea mayor o igual que la cantidad del fosfato de ascorbilo. En particular, la relación de niacinamida al fosfato de ascorbilo se selecciona en el intervalo de aproximadamente 1 : 1 a 25 : 1, más ventajosamente en el intervalo de aproximadamente 1 : 1 a 15 : 1, lo más ventajosamente en el intervalo de aproximadamente 1 : 1 a 10 : 1, como en el intervalo de aproximadamente 1 : 1 a 5 : 1.

Es más preferido que la cantidad total del fosfato de ascorbilo y niacinamida usada en las realizaciones de la presente invención sea al menos el 3 % en peso. Preferiblemente, la cantidad total del fosfato de ascorbilo y niacinamida se selecciona en el intervalo del 5 % al 30 % en peso, más preferiblemente en el intervalo del 5 % al 20 % en peso, lo más preferiblemente en el intervalo del 5 % al 15 % en peso.

Las composiciones de la invención (incluido el portador) pueden comprender adyuvantes y aditivos convencionales, como conservantes/antioxidantes, sustancias grasas/aceites, disolventes orgánicos, siliconas, espesantes, suavizantes, emulsionantes, agentes antiespumantes, componentes estéticos como fragancias, tensioactivos, cargas, polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros o sus mezclas, propelentes, agentes acidificantes o alcalinizantes, tintes, colorantes, abrasivos, absorbentes, agentes quelantes y/o secuestrantes, aceites esenciales, compuestos refrescantes de la piel, astringentes, pigmentos o cualquier otro ingrediente normalmente formulado en dichas composiciones.

De acuerdo con la presente invención, las composiciones según la invención pueden comprender también más ingredientes cosméticamente activos usados convencionalmente en composiciones cosméticas. Los ingredientes activos ejemplares incluyen agentes para aclarar la piel; filtros ultravioleta, agentes para el tratamiento de la hiperpigmentación; agentes para la prevención o la reducción de la inflamación; reafirmantes, humectantes, relajantes y/o agentes revitalizantes, así como agentes para mejorar la elasticidad y la barrera de la piel.

Ejemplos de excipientes cosméticos, diluyentes, adyuvantes, aditivos, así como otros ingredientes activos, comúnmente usados en la industria del cuidado de la piel que son adecuados para uso en las composiciones cosméticas de la presente invención se describen, por ejemplo, en el International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook by Personal Care Product Council (http://www.personalcarecouncil.org/), accesible en línea en INFO BASE (http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp), sin limitarse al mismo.

Las cantidades necesarias de los ingredientes activos, así como excipientes, diluyentes, adyuvantes, aditivos, pueden determinarse fácilmente por el experto basándose en la forma del producto y la aplicación deseadas. Los ingredientes adicionales pueden añadirse a la fase oleosa, a la fase acuosa o por separado como se estime apropiado.

Los ingredientes cosméticamente activos útiles en la presente memoria pueden proporcionar en algunos casos más de un beneficio u operar mediante más de un modo de acción.

Por supuesto, un experto en esta técnica seleccionará los ingredientes adicionales opcionales mencionados anteriormente, adyuvantes, diluyentes y aditivos y/o sus cantidades de modo que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas con la combinación según la invención no se vean afectadas de manera perjudicial, o no sustancialmente, por la adición o las adiciones previstas.

Las composiciones cosméticas según la presente invención pueden estar en una gran variedad de formas. Los ejemplos no limitantes incluyen soluciones simples (por ejemplo, disolvente acuoso, orgánico o a base de aceite), emulsión o microemulsión (en particular de tipo aceite en agua (O/W) o de agua en aceite (W/O), de tipo silicona en agua (Si/W) o de agua en silicona (W/Si), emulsión PIT, emulsión múltiple (por ejemplo, emulsiones de aceite en agua en aceite (O/W/O) o de agua en aceite en agua (W/O/W)) o las emulsiones Pickering), así como formas sólidas (por ejemplo, hidrogeles, geles alcohólicos, lipogeles, barras, sólidos sueltos o materiales amorfos).

Estas formas del producto pueden usarse para diversas aplicaciones, incluidas, entre otras, lociones para manos y cuerpo, humectantes faciales, preparaciones antiedad y maquillajes, incluidas bases. Cualquier componente adicional requerido para formular dichos productos varía con el tipo de producto y un experto en la técnica puede elegirlo de manera rutinaria.

Si la composición es una emulsión, como en particular una emulsión O/W, W/O, Si/W, W/Si, O/W/O, W/O/W o Pickering, entonces la cantidad de la fase oleosa presente en dichas emulsiones cosméticas es preferiblemente al menos el 10 % en peso, como en el intervalo del 10 % al 60 % en peso, preferiblemente en el intervalo de 15 % al 50 % en peso, lo más preferiblemente en el intervalo del 15 % al 40 % en peso, basado en el peso total de la composición.

En una realización, las composiciones según la presente invención están ventajosamente en forma de emulsión de aceite en agua (O/W) que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un emulsionante O/W. La preparación de dichas emulsiones O/W es conocida para un experto en la técnica.

Si la composición según la invención es una emulsión O/W, entonces contiene ventajosamente al menos un emulsionante O/W o Si/W seleccionado de la lista siguiente: estearato-citrato de glicerilo, estearato de glicerilo SE (autoemulsionante), ácido esteárico, sales de ácido esteárico, diestearato de poligliceril-3-metilglucosa. Más emulsionantes adecuados son ésteres de fosfato y las sales de los mismos como cetilfosfato (por ejemplo, como Amphisol® A de DSM Nutritional Products Ltd.), cetilfosfato de dietanolamina (por ejemplo, como Amphisol® DEA de DSM Nutritional Products Ltd.), cetilfosfato de potasio (por ejemplo, como Amphisol® K de DSM Nutritional Products Ltd.), cetearilsulfato de sodio, gliceriloleato-fosfato de sodio, fosfato de glicéridos vegetales hidrogenados y sus mezclas. Más emulsionantes adecuados son éteres de polialquilenglicol, oleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán, isoestearato de sorbitán, trioleato de sorbitán, glucósido de cetearilo, glucósido de laurilo, glucósido de decilo, estearoilglutamato de sodio, poliestearato de sacarosa y poliisobuteno hidratado. Además, pueden usarse uno o más polímeros sintéticos como emulsionante. Por ejemplo, copolímero PVP-eicoseno, polímero entrecruzado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30 y sus mezclas.

Se usa preferiblemente al menos un emulsionante O/W, respectivamente Si/W, en una cantidad del 0.5 % al 10 % en peso, en particular en el intervalo del 0.5 % al 6 % en peso, como más en particular en el intervalo del 0.5 % al 5 % en peso, como lo más en particular en el intervalo del 1 % al 4 % en peso, basado en el peso total de la composición.

Emulsionantes O/W adecuados particulares para usar en las composiciones según la invención incluyen emulsionantes de éster de fosfato como ventajosamente fosfato de etilo y alquilo 8-10, fosfato de alquilo C9-15, fosfato de ceteareth-2, fosfato de ceteareth-5, fosfato de ceteth-8, fosfato de ceteth-10, fosfato de cetilo, fosfato de pareth-4 C6-10, fosfato de pareth-2 C12-15, fosfato de pareth-3 C12-15, fosfato de DEA-ceteareth-2, fosfato de DEA-cetilo, fosfato de DEA-oleth-3, cetilfosfato de potasio, fosfato de deceth-4, fosfato de deceth-6 y fosfato de trilaureth-4 así como éteres de polialquilenglicol como en particular estearil éteres de polietileno como Steareth-2 y Steareth 21.

Una clase particular adecuada de emulsionante O/W para usar en las composiciones según la invención son los éteres de polialquilenglicol. El emulsionante O/W particularmente preferido en todas las realizaciones de la presente invención son los estearil éteres de polietilenglicol, como lo más preferiblemente Steareth-2 (estearil éter de polioxietileno (2)) o Steareth-21 (estearil éter de polioxietileno (21)) así como sus mezclas. Dichos emulsionantes de éteres de polialquilenglicol están, por ejemplo, comercialmente disponibles con el nombre comercial Brij en Croda.

En una realización particular, la invención se refiere a composiciones con todas las definiciones y las preferencias dadas en la presente memoria en forma de emulsiones O/W que comprenden una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de al menos un emulsionante O/W en donde al menos dicho emulsionante O/W es un éter de polialquilenglicol como preferiblemente Steareth-2 y/o Steareth-21. La cantidad de agua usada en dichas emulsiones O/W es preferiblemente al menos el 30 % en peso, más preferiblemente la cantidad de agua se selecciona en el intervalo del 30 % al 80 % en peso, lo más preferiblemente en el intervalo del 40 % al 70 % en peso, como en el intervalo del 50 % al 60 % en peso.

En otra realización ventajosa particular, las composiciones cosméticas según la presente invención son sueros transparentes. Dichos sueros transparentes consisten de manera preferible esencialmente en alantoína, niacinamida, un fosfato de ascorbilo, agua, un espesante y un conservante. Es además particularmente preferido que el espesante sea goma xantana.

Las composiciones cosméticas según la presente invención comprenden ventajosamente un conservante. Los conservantes adecuados particulares en todas las realizaciones de la presente invención son fenoxietanol y etilhexilglicerina, así como sus mezclas. Cuando está presente, el conservante se usa preferiblemente en una cantidad del 0.1 % al 2 % en peso, más preferiblemente en una cantidad del 0.5 % al 1.5 % en peso, basado en el peso total de la composición.

Las composiciones según la invención tienen, en general, un pH en el intervalo de 3 a 10, preferiblemente un pH en el intervalo de 4 a 8 y lo más preferiblemente un pH en el intervalo de 5 a 8. El pH puede ajustarse fácilmente como se desee con ácidos adecuados, como, por ejemplo, ácido cítrico, o bases, como hidróxido de sodio (por ejemplo, como solución acuosa), trietanolamina (TEA Care), trometamina (Trizma Base) y aminometilpropanol (AMP-Ultra PC 2000), según métodos habituales en la técnica.

Los ejemplos siguientes se proporcionan para ilustrar más las composiciones y los efectos de la presente invención. Estos ejemplos son solo ilustrativos y no se pretende que limiten el alcance de la invención de ningún modo.

Ejemplo 1: solubilidad de la alantoína

Se valoró la solubilidad de la alantoína en soluciones acuosas de niacinamida (Niacinamide PC, DSM Nutritional Products) / ascorbilfosfato de sodio (STAY-C® 50, DSM Nutritional Products) en diferentes concentraciones. Después las soluciones se almacenaron a temperatura ambiente durante tres días y después se valoró visualmente la formación de cristales los días 1 y 3.

Después de la adición de las respectivas cantidades de Niacinamide PC y STAY-C® 50 como se indica en la tabla 1 a agua (cantidad total 100 g), se agitaron las mezclas respectivas con un agitador magnético a 40 °C hasta que se disolvieron completamente STAY-C® 50 y Niacinamide PC. Después, se añadió la cantidad respectiva de alantoína (la cantidad total de cada muestra fue 100 g) hasta que se disolvió completamente también. Después, las muestras se enfriaron a temperatura ambiente y se almacenaron. Las muestras se valoraron visualmente en cuanto a la formación de cristales tras 1 y 3 días. Los resultados se presentan en la tabla 1.

Tabla 1

Como se puede observar a partir de los resultados presentados en la tabla 1 la solubilidad de la alantoína en agua puede mejorarse significativamente mediante STAY-C® 50 y Niacinamide PC.

Ejemplo 2: preparación de un suero transparente

Procedimiento: mezclar fase A a un máximo de 40 °C

Cuando se obtenga una solución casi transparente, dejar enfriar a temperatura ambiente. Ajustar el pH si es necesario a un pH de aproximadamente 7.95 con B.

Ejemplo 3: emulsión

Procedimiento: mezclar fase A y fundirlo por calentamiento con agitación hasta 75 °C.

Fase B: predispersar goma de esclerotio y goma xantana en glicerina, adicionar conservante y después agitar lentamente el agua y los otros ingredientes y calentar hasta 75 °C.

Verter A en B con agitación, homogeneizar 1.5 min a 1361 rad/s (13000 rpm), dejar enfriar a temperatura ambiente con agitación.

Mezclar C agitando a temperatura ambiente y añadir a AB con agitación por debajo de 40 °C, homogeneizar de nuevo 1 min a 1152 rad/s (11 000 rpm).

Ajustar el pH si es necesario a pH de aproximadamente 8.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición cosmética que comprende:

(d) un portador cosméticamente aceptable.

2. La composición cosmética según la reivindicación 1, en donde el fosfato de ascorbilo se selecciona del grupo que consiste en L-ascorbil-2-monofosfato trisódico, L-ascorbilfosfato de magnesio y L-ascorbil-2-monofosfato de sodio y magnesio, así como sus mezclas.

3. La composición cosmética según la reivindicación 1, en donde el fosfato de ascorbilo es L-ascorbil-2-monofosfato trisódico.

4. La composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el portador consiste en al menos el 40 % en peso, más preferiblemente al menos el 50 % en peso, lo más preferiblemente al menos el 55 % en peso de agua, como en particular de aproximadamente el 55 % a aproximadamente el 90 % en peso de agua, basado en el peso total de la composición.

5. La composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la cantidad del fosfato de ascorbilo y la cantidad de niacinamida es al menos 1.5 veces, preferiblemente al menos tres veces la cantidad de alantoína.

6. La composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la relación de niacinamida al fosfato de ascorbilo se selecciona en el intervalo de aproximadamente 1 : 1 a 25 : 1, más ventajosamente en el intervalo de aproximadamente 1 : 1 a 15 : 1, lo más ventajosamente en el intervalo de aproximadamente 1 : 1 a 10 : 1, como en el intervalo de aproximadamente 1 : 1 a 5 : 1.

7. La composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la cantidad total del fosfato de ascorbilo y la niacinamida es al menos el 3 % en peso, basado en el peso total de la composición.

8. La composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición está en forma de emulsiones O/W que comprenden una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de al menos un emulsionante de éter de polialquilenglicol preferiblemente en presencia de Steareth-2 y/o Steareth-21.

9. La composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición es un suero transparente.

10. Uso de un fosfato de ascorbilo y niacinamida para solubilizar alantoína en agua.

11. Uso de un fosfato de ascorbilo y niacinamida para inhibir la cristalización de alantoína en composiciones cosméticas.

12. El uso según la reivindicación 10 u 11, en donde la cantidad del fosfato de ascorbilo y la cantidad de niacinamida es al menos 1.5 veces la cantidad de alantoína.

13. Un procedimiento para la preparación de una composición cosmética, comprendiendo dicho procedimiento las etapas:

(a) solubilización del 0.5 al 1 % en peso, preferiblemente del 0.6 % al 1 % en peso, lo más preferiblemente del 0.7 % al 1 % en peso de alantoína en una solución acuosa del 0.1 % al 5 % en peso, preferiblemente del 0.3 % al 4 % en peso, lo más preferiblemente del 0.5 % al 3 % en peso de un fosfato de ascorbilo y del 0.5 % al 15 % en peso, preferiblemente del 1 % al 10 % en peso, lo más preferiblemente del 2 % al 5 % en peso de niacinamida para formar una solución de alantoína solubilizada, seguida por

(b) combinación de dicha solución de alantoína solubilizada con un portador cosmético y opcionalmente más ingredientes.

14. Un procedimiento según la reivindicación 13, en donde la temperatura en la etapa (a) se selecciona en el intervalo de 30 °C a 85 °C, como preferiblemente en el intervalo de 40 °C a 60 °C, lo más preferiblemente alrededor de 40 °C.

15. El procedimiento según la reivindicación 13 o 14, en donde el pH de la solución acuosa preparada en la etapa (a) es al menos 8.0, más preferiblemente se selecciona en el intervalo de 8.0 a 8.5, lo más preferiblemente se selecciona en el intervalo de 8.0 a 8.2.