ES2862307T3 - Dispositivo para posicionar de manera segura un stent coronario en las arterias coronarias - Google Patents
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Abstract
Dispositivo para la colocación de un stent dentro de las arterias coronarias, que comprende una carcasa (1) con un orificio pasante para colocar un sistema de implantación de un stent coronario, donde dicha carcasa comprende una parte delantera truncada (2) con rebajes (4) para la mano del operador y un superficie de presión (21), y una parte trasera cilíndrica (8) unida a la parte delantera (2) y provista de un roscado circunferencial en contacto con una protuberancia (12) en un anillo móvil (11) dispuesto en el interior de la parte trasera cilíndrica (8 ) para poder desplazarse a lo largo de las guías (5) del interior de la carcasa, caracterizado por el hecho de que la superficie de presión (21) está en la superficie lateral exterior de la carcasa, la parte trasera cilíndrica (8) está conectada a la parte delantera (2) de forma giratoria con respecto a la parte delantera y es desplazable también por medio de un casquillo (24) conectado a un medio de agarre (15) provisto de solapas (26) con elementos elásticos en el punto de agarre del sistema de implantación en el lado del casquillo y con protuberancias (25) provistas en el lado opuesto y dispuestas dentro de un cilindro de presión (18) que comprende dos mitades y en contacto con una superficie interna del medio de liberación dentro de la carcasa y que comprende solapas (22) en forma de placas dispuestas a un ángulo entre sí y con respecto al cilindro de presión y conectadas de manera fija al medio de liberación (20) con una superficie de presión (21) en forma de placas en una superficie lateral exterior de la parte truncada de la carcasa.
Description
DESCRIPCIÓN
Dispositivo para posicionar de manera segura un stent coronario en las arterias coronarias
[0001] La presente invención es adecuada para su uso en medicina para permitir la colocación de un stent coronario con la máxima precisión, rapidez y seguridad en caso de lesiones anatómicas complicadas y no complicadas del lecho coronario, en particular dentro de la arteria coronaria en caso de cirugía endovascular por medio de implantación de un stent coronario para la recanalización de las partes de las arterias constreñidas como resultado de una lesión.
[0002] El dispositivo de la invención está destinado a ser utilizado en caso de lesiones ostiales coronarias, lesiones de bifurcaciones coronarias incluyendo lesiones del tronco de la arteria coronaria izquierda y lesiones ostiales de la arteria coronaria derecha, así como en caso de implantación de "stent en stent' para reducir la zona de "solapamiento".
[0003] El uso de este dispositivo permite reducir significativamente la exposición de los pacientes y del personal médico a la radiación, así como la exposición de los pacientes a los agentes de contraste radiopacos.
[0004] El dispositivo puede ser utilizado fácilmente por jóvenes profesionales durante su desarrollo profesional en el campo de la cardiología intervencionista.
[0005] Además, el dispositivo reivindicado también puede usarse para implantar un stent en arterias renales y viscerales de una manera similar.
[0006] Varios dispositivos para colocar un stent dentro de la arteria coronaria están disponibles en el mercado de los equipos médicos.
[0007] En particular, la patente de EE. UU. n.° 6,293,964 divulga el OSTIAL PRO, comercializado por Merit Medica (EE. Uu .). El dispositivo según esta patente comprende un cono formado por cuatro lengüetas insertables en un catéter de guía junto con un stent coronario. El catéter de guía se coloca selectivamente dentro del ostium coronario. El stent coronario se guía a lo largo del catéter hasta una ubicación más distal que el ostium coronario, después de lo cual se retira el catéter de guía del ostium coronario y se despliega el dispositivo. A medida que el dispositivo sale del catéter de guía, sus lengüetas se despliegan y se apoyan contra la pared aórtica, de modo que la punta del catéter de guía no se puede colocar de forma selectiva dentro del ostium coronario como se requiere para la colocación de un stent ostial en el tronco de la arteria coronaria izquierda y el tronco de la arteria coronaria derecha. Todo el posicionamiento posterior del stent coronario dentro del área afectada se realiza de forma manual.
[0008] Una desventaja del dispositivo conocido es su aplicabilidad limitada, en particular solo en casos de lesiones ostiales del tronco de la arteria coronaria izquierda y del tronco de la arteria coronaria derecha, así como el posicionamiento manual del stent coronario.
[0009] También se conoce un dispositivo para la colocación segura de un stent coronario dentro de las arterias coronarias según la patente rusa n.° 2598798 propiedad de Seven Sons OJSC.
[0010] El dispositivo reivindicado se diferencia principalmente en:
- un posicionamiento más rápido y preciso de un stent coronario dentro de la arteria coronaria,
- un posicionamiento mecánico en lugar de un posicionamiento manual del stent,
- una reducción de la exposición a la radiación de los pacientes y del personal médico debido a la reducción del tiempo de implantación del stent coronario.
- la aplicabilidad del dispositivo en caso de lesiones dentro de cualquier segmento del lecho coronario, - una exposición reducida de los pacientes a agentes de contraste radiopacos gracias a la reducción del tiempo de implantación del stent coronario.
- una aplicabilidad única,
- el dispositivo está configurado convenientemente como una extensión de la mano del cirujano, - parámetros mínimos de peso y dimensiones,
- facilidad de uso,
- fabricación rentable.
[0011] El dispositivo es de aplicación industrial. La presente invención se define en la reivindicación 1.
[0012] El dispositivo reivindicado comprende una carcasa que comprende dos mitades: una parte delantera truncada y una parte trasera cilíndrica. Preferiblemente, la carcasa está formada por plástico mediante moldeo por inyección, y su superficie en contacto con la mano del operador tiene una superficie de chagrén. La carcasa está provista de un orificio que se extiende en horizontal para recibir un sistema de implantación de stent coronario, la parte delantera truncada de la carcasa tiene rebajes en ambos lados para que el pulgar izquierdo y el índice
izquierdo del operador sostengan el dispositivo fijo en su posición, donde el rebaje para el pulgar izquierdo también sirve como almohadilla para fijar la guía coronaria. Las partes delantera y trasera de la carcasa tienen orificios para la inserción del sistema de implantación de stent coronario en la carcasa.
[0013] La parte trasera cilíndrica de la carcasa está conectada a la parte delantera truncada de la carcasa de tal manera que puede girar alrededor de su eje con respecto a dicha parte delantera.
[0014] En una superficie interna de la parte trasera cilíndrica de la carcasa está dispuesto circunferencialmente un roscado que está en contacto con una protuberancia formada en un lado de un anillo móvil dispuesto sobre guías de la parte delantera de la carcasa y desplazable en horizontal a lo largo de guías dentro de la carcasa. En el otro lado del anillo móvil está dispuesto un casquillo hueco con un medio de agarre montado en el mismo que puede girar libremente alrededor de su eje, donde dicho medio de agarre tiene solapas con elementos elásticos en un lado en el punto de agarre del sistema de implantación y dentro de un cilindro de presión dentro de la parte truncada de la carcasa que comprende dos mitades y que entran en contacto con las solapas del mecanismo de liberación dispuestas a un ángulo entre sí y con respecto al cilindro de presión, donde dicho mecanismo de liberación está provisto de una superficie de presión en una superficie exterior de la parte truncada de la carcasa.
[0015] Un medio de liberación está dispuesto en la parte delantera truncada de la carcasa, que comprende una superficie de presión en un lado externo de la parte delantera truncada de la carcasa, y solapas dispuestas en el interior de la carcasa formando un ángulo entre sí y en contacto con el cilindro de presión, el cual, cuando las solapas del medio de liberación ejercen presión sobre él, se contrae para abrir las solapas y, cuando no se ejerce presión sobre él, se abre para cerrar las solapas del medio de agarre de modo que el sistema de implantación de stent coronario pueda fijarse de manera rígida mientras se mueve tanto hacia adelante como hacia atrás. Cuando se ejerce presión sobre la superficie de presión dispuesta en un lado externo de la carcasa, las solapas del medio de liberación presionan sobre el cilindro de presión, lo que hace que las protuberancias de las solapas del medio de agarre se contraigan de tal modo que las solapas con elementos elásticos en el punto de agarre del sistema de implantación que están dispuestas dentro del casquillo de forma libremente giratoria alrededor de su eje se abren para dejar libre un orificio pasante en el medio de agarre para colocar el sistema de implantación de stent coronario dentro del dispositivo, después de lo cual se libera la superficie de presión, las solapas del medio de agarre, el cilindro de presión y las protuberancias de las solapas del medio de agarre vuelven a su posición inicial y las solapas con elementos elásticos fijan el sistema de implantación, y el operador hace que la parte trasera cilíndrica de la carcasa gire circunferencialmente con la mano derecha para hacer avanzar el sistema de implantación longitudinalmente una distancia necesaria hacia adelante o hacia atrás a lo largo de las guías según considere, debido al acoplamiento de la protuberancia del anillo móvil con el roscado interno de la parte trasera cilíndrica de la carcasa.
[0016] Una vez que el sistema de implantación está puesto en su posición, se detiene la rotación de la parte trasera cilíndrica de la carcasa.
[0017] De esta manera, cuando el mecanismo de liberación está en un estado libre de presión después de que las solapas con elementos elásticos se hayan contraído en el punto de agarre del mecanismo de implantación en el lado del casquillo, el stent coronario del sistema de implantación se mantiene fijo y, cuando se ejerce presión sobre la superficie de presión después de contraer el cilindro de presión que ejerce presión sobre las protuberancias de las solapas del medio de agarre y hace que las solapas con elementos elásticos se abran en el lado de agarre del sistema, se libera el stent coronario del sistema de implantación.
[0018] En la preparación para el uso, primero se inserta progresivamente en el dispositivo un stent coronario llevado por el sistema de implantación, para lo cual el operador ejerce presión sobre la superficie de presión del medio de liberación, las solapas del medio de liberación hacen que el cilindro de presión se contraiga, lo que a su vez provoca que las protuberancias dispuestas en el interior del cilindro sobre las solapas del medio de agarre se contraigan y abran las solapas del medio de agarre con elementos elásticos en el punto de agarre del sistema de implantación en el lado del casquillo para que el operador, a través del orificio en la parte trasera cilíndrica de la carcasa, a través del orificio que se forma entre las solapas del medio de agarre y también a través del orificio de la parte delantera truncada de la carcasa, pueda colocar el sistema de implantación de stent coronario dentro de la carcasa del dispositivo. Cuando no se ejerce presión sobre la superficie de presión exterior del medio de liberación, las solapas ya no ejercen presión sobre el cilindro de presión, las protuberancias de las solapas dentro del cilindro de presión se despliegan, las solapas del medio de agarre con elementos elásticos se contraen en el punto de agarre del sistema de implantación en el lado del casquillo y sujetan el sistema de implantación. El operador hace avanzar manualmente el stent coronario llevado por el sistema de liberación colocado dentro del dispositivo hasta el área afectada de la arteria coronaria. Luego, se vuelve a ejercer presión sobre la superficie de presión exterior del mecanismo de liberación, el cilindro de presión hace que las protuberancias de las solapas se contraigan, las solapas se abren en el punto de agarre del sistema de implantación en el lado del casquillo y el operador pone el dispositivo a la distancia necesaria para fijarlo con la mano izquierda, libera la superficie de presión y hace girar la parte trasera cilíndrica de la carcasa con la mano derecha para convertir el movimiento de rotación de la parte trasera de la carcasa en un movimiento de desplazamiento longitudinal del anillo móvil con el
medio de agarre a lo largo de las guías dentro de la carcasa para desplazar el sistema de implantación hasta una distancia necesaria para el posicionamiento del stent coronario.
[0019] Al ejercer presión sobre la superficie de presión del medio de liberación, el operador también puede hacer que el mecanismo que fija el sistema de implantación de stent coronario vuelva a su posición inicial al girar la parte trasera cilíndrica de la carcasa en la dirección necesaria para poder continuar con el posicionamiento adicional del stent coronario hacia adelante o hacia atrás en cada una de las direcciones.
[0020] En una forma de realización, el dispositivo puede estar ya provisto del sistema de implantación fijado en él. En este caso, se omite el paso de inserción por adelantado del stent coronario llevado por el sistema de implantación dentro del dispositivo. El stent coronario llevado por el sistema de implantación se hace avanzar manualmente hasta el área afectada de la arteria coronaria y luego se ejerce presión sobre la superficie de presión, las solapas se despliegan en el punto de agarre del sistema de implantación y el operador lleva el dispositivo a la distancia necesaria para fijarlo con la mano izquierda, libera la superficie de presión y hace girar la parte trasera cilíndrica de la carcasa con la mano derecha para desplazar progresivamente el sistema de implantación a una distancia necesaria para colocar el stent coronario dentro de la arteria. Cuando se ejerce presión sobre la superficie de presión, al fijar el sistema de implantación, el operador también puede devolver a la posición inicial el mecanismo que fija el sistema de implantación del stent coronario al hacer girar la parte cilíndrica de la carcasa en la dirección necesaria para que el posicionamiento adicional del stent coronario hacia adelante y hacia atrás pueda continuar dentro de las dimensiones de las guías dentro de la carcasa en cada una de las direcciones.
[0021] En una forma de realización, para una colocación segura del stent en el sistema de implantación, se puede usar un tubo hueco dispuesto previamente dentro del dispositivo para insertar en él el sistema de implantación que lleva el stent, después de lo cual se retira el tubo del dispositivo.
[0022] A continuación se enumeran los dibujos adjuntos, en los que:
La figura 1 es una vista general del dispositivo en la que se muestra:
1 - la carcasa del dispositivo,
2 - la parte delantera truncada de la carcasa,
3 - el orificio en la parte delantera truncada de la carcasa para el sistema de implantación,
4 - el rebaje para los dedos de la mano izquierda,
6 - la parte cilíndrica de la parte delantera de la carcasa,
7 - la ranura para la conexión de la parte delantera y la parte trasera cilíndrica de la carcasa,
8 - la parte trasera cilíndrica de la carcasa,
21 - la superficie de presión del medio de liberación;
La figura 2 es una vista desde arriba en la que se muestra:
1 - la carcasa del dispositivo,
2 - la parte delantera truncada de la carcasa,
4 - el rebaje para los dedos de la mano izquierda,
6 - la parte cilíndrica de la parte delantera de la carcasa,
8 - la parte trasera cilíndrica de la carcasa,
21 - la superficie de presión del medio de liberación;
La figura 3 es una vista lateral en la que se muestra:
1 - la carcasa del dispositivo,
2 - la parte delantera truncada de la carcasa,
4 - el rebaje para los dedos de la mano izquierda,
6 - la parte cilíndrica de la parte delantera de la carcasa,
7 - la ranura para la conexión de la parte delantera y trasera,
8 - la parte trasera cilíndrica de la carcasa,
21 - la superficie de presión del medio de liberación;
La figura 4 es una vista lateral en sección transversal en la que se muestra:
1 - la carcasa del dispositivo,
3 - el orificio en la parte delantera truncada de la carcasa para el sistema de implantación,
5 - guías para el desplazamiento del anillo móvil dentro de la carcasa,
6 - la parte cilíndrica de la parte delantera de la carcasa,
8 - la parte trasera cilíndrica de la carcasa,
9 - el orificio en la parte trasera cilíndrica de la carcasa para el sistema de implantación,
10 - el roscado interno en la parte trasera cilíndrica de la carcasa,
11 - el anillo móvil,
12 - la protuberancia del anillo móvil para la conexión al roscado de la parte trasera cilindrica de la carcasa, 14 - las guías del anillo móvil,
15 - el medio de agarre,
17 - el orificio en el medio de agarre para colocar el sistema de implantación,
18 - el cilindro de presión,
20 - el medio de liberación,
21 - la superficie de presión del medio de liberación,
22 - las solapas del medio de liberación,
23 - el sistema de implantación,
24 - el casquillo del anillo móvil,
26 - las solapas del medio de agarre;
La figura 5 es una vista general del conjunto del mecanismo de implantación con las solapas cerradas, en la que se muestra:
11 - el anillo móvil,
12 - la protuberancia del anillo móvil para la conexión al roscado interno de la parte trasera cilíndrica de la carcasa,
13 - la posición de la junta entre el casquillo del medio de agarre y el anillo móvil,
14c- las guías del anillo móvil,
15 - el medio de agarre,
17 - el orificio en el medio de agarre para colocar el sistema de implantación,
18 - el cilindro de presión,
20 - el medio de liberación,
21 - la superficie de presión del medio de liberación,
22 - las solapas del medio de liberación,
24 - el casquillo del anillo móvil,
25 - las protuberancias de las solapas,
26 - las solapas del medio de agarre;
La figura 5a es una vista general del conjunto del mecanismo de implantación con las solapas abiertas, en la que se muestra:
11 - el anillo móvil,
12 - la protuberancia del anillo móvil para la conexión al roscado interno de la parte trasera cilíndrica de la carcasa,
13 - la posición de la junta entre el casquillo del medio de agarre y el anillo móvil,
14 - las guías del anillo móvil,
15 - el medio de agarre,
17 - el orificio del medio de agarre para colocar el sistema de implantación,
18 - el cilindro de presión,
20 - el medio de liberación,
21 - la superficie de presión del medio de liberación,
22 - las solapas del medio de liberación,
25 - las protuberancias de las solapas,
26 - las solapas del medio de agarre.
La figura 6 es una vista separada del dispositivo, en la que se muestra:
11 - el anillo móvil,
12 - la protuberancia del anillo móvil para la conexión al roscado interno de la parte trasera cilíndrica de la carcasa,
13 - la posición de la junta entre el casquillo del medio de agarre y el anillo móvil,
14 - las guías del anillo móvil,
15 - el medio de agarre,
16 - la superficie de las solapas para almohadillas de goma,
17 - el orificio del medio de agarre para colocar el sistema de implantación,
18 - el cilindro de presión,
19 - el elemento elástico,
20 - el medio de liberación,
21 - la superficie de presión del medio de liberación,
22 - las solapas del medio de liberación,
25 - las protuberancias de las solapas.
[0023] La invención se describirá a continuación con referencia a los dibujos adjuntos.
[0024] El dispositivo comprende una carcasa 1 (Fig. 1) hecha de plástico por moldeo por inyección, en la que su superficie tiene una superficie de chagrén por donde entra en contacto con la mano del operador (Fig. 1), y las mitades izquierda y derecha de la carcasa (Fig. 1) se fabrican por separado y se ensamblan después de colocar en ellas un anillo móvil 11 (Fig.4, Fig.5, Fig.5a, Fig.6) con protuberancias 12 (Fig.4, Fig.5, Fig.5a, Fig.6) para la conexión a un roscado interno 10 de la parte trasera cilíndrica 8 (Fig.4) de la carcasa 1 y guías 14 (Fig.4, Fig.5, Fig.5a, Fig.6) móviles a lo largo de guías 5 (Fig.4) dentro de la carcasa 1 (Fig. 4) y conectado mediante un casquillo 24 (Fig. 4, figura 5, figura 6) a un medio de agarre 15 (Fig. 4, figura 5, figura 5a, figura 6) con solapas 26 (Fig.4) que tienen elementos elásticos 19 (Fig.6) en el punto de agarre del mecanismo de implantación que están dispuestos dentro del casquillo 24 (Fig.4, Fig.5, Fig.6) de manera libremente giratoria alrededor de su eje y con protuberancias 25 (Fig.5, Fig.6) en el otro extremo dispuestas dentro de un cilindro de presión 18 (Fig. 4, figura 5, figura 5a, figura 6) que comprende dos mitades y que está en contacto con las solapas 22 (Fig. 4, figura 5, figura 5a, figura 6) de un medio de liberación 20 (Fig. 4, figura. 5, figura 5a, figura 6) que están dispuestas formando un ángulo entre sí y con respecto al cilindro de presión 18 y que cooperan con una superficie de presión 21 (Fig. 4, figura 5, figura 5a, figura 6) del medio de liberación 20 (Fig. 4, Fig. 5, Fig. 5a, Fig. 6) en un lado externo de la carcasa 1 (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3).
[0025] Para colocar un sistema de implantación 23 (Fig.4) dentro del dispositivo, el operador ejerce presión con los dedos de la mano derecha sobre la superficie de presión 21 (Fig.4) del medio de liberación 20 (Fig.4) cuyas solapas 22 ( 4) dispuestas dentro de la parte delantera 2 de la carcasa 1 (Fig.4) formando un ángulo entre sí y con respecto al cilindro de presión 18 ejercen presión sobre la superficie del cilindro de presión 18 que comprende dos mitades (Fig.4, Fig. 5, figura 5a, figura 6), lo que a su vez provoca que las protuberancias 25 (Fig. 5) de las solapas 26 (Fig. 5) del medio de agarre 15 (Fig. 4, figura 5, figura 5a, Fig.6) se contraigan, como resultado de lo cual los extremos de las solapas 26 (Fig.4, Fig.5) del medio de agarre 15 (Fig.4, Fig.5, Fig.5a, Fig.6) con elementos elásticos 19 se abren en el punto de agarre del sistema de implantación 23 (Fig.5a) para dejar libre un orificio pasante 17 en el medio de agarre 15 (Fig.6) para la inserción del sistema de implantación 23 (Fig.4) en la carcasa del dispositivo 1. El sistema de implantación 23 (Fig.4) se inserta en el dispositivo a través de orificios 3, 9 (Fig. 4) en las partes delantera y trasera de la carcasa 1 (Fig. 4) y el orificio 17 entre las solapas 26 (Fig.4, Fig.5a) del medio de agarre 11 (Fig.4, Fig.5a), después de lo cual el operador suelta la superficie de presión 21 (Fig.1, Fig.2 , Figura 4), el cilindro de presión 18 hace que las protuberancias 25 (Fig. 5a) de las solapas 26 (Fig. 5a) del medio de agarre 15 se contraigan y el sistema de implantación 23 (Fig. 4) se fija entre las solapas 26 (Fig. 5) con elementos elásticos 19 (Fig. 4) de las solapas del medio de agarre 15 (Fig. 4), y el operador hace girar con los dedos de la mano derecha la parte trasera cilíndrica 8 de la carcasa 1 alrededor de la circunferencia 6 (Fig.1, Fig.3) en la dirección necesaria, convirtiendo así el movimiento giratorio de la parte trasera de la carcasa 8 en movimiento de desplazamiento del medio de agarre 15 y el anillo móvil 11 (Fig.4), donde la protuberancia 12 (Fig.4) del anillo móvil 11 ( Fig.4) en cooperación con el roscado interno 10 (Fig.4) de la parte trasera cilíndrica 8 (Fig.4) de la carcasa 1 desplaza el anillo móvil 11 y el medio de agarre 15 (Fig. 4 ) con el sistema de implantación 23 (Fig. 4) longitudinalmente a lo largo de las guías 5 (Fig. 4) dentro de la carcasa 1 hasta una distancia necesaria.
[0026] En una forma de realización de la invención, el sistema de implantación puede retirarse del dispositivo, para lo cual el sistema de implantación se devuelve a la posición inicial haciendo que la parte trasera cilíndrica de la carcasa gire hacia atrás, ejerciendo presión sobre la superficie de presión del medio de liberación, utilizando el cilindro de presión para hacer que las protuberancias de las solapas del medio de agarre se contraigan dentro del cilindro de presión y las solapas del medio de agarre con elementos elásticos se suelten de manera que se libere el sistema de implantación.
[0027] En una forma de realización, se puede usar un dispositivo con el sistema de implantación 23 (Fig. 4) fijado en él de antemano, en cuyo caso no es necesario preinstalar el sistema de implantación dentro del dispositivo.
[0028] En otra forma de realización de la invención, para una colocación segura del stent en el sistema de implantación, se puede utilizar un tubo hueco dispuesto previamente dentro del dispositivo para insertar en él el sistema de implantación 23 (Fig. 5) que lleva el stent, tras lo cual el tubo se retira del dispositivo.
Claims (5)
1. Dispositivo para la colocación de un stent dentro de las arterias coronarias, que comprende una carcasa (1) con un orificio pasante para colocar un sistema de implantación de un stent coronario, donde dicha carcasa comprende una parte delantera truncada (2) con rebajes (4) para la mano del operador y un superficie de presión (21), y una parte trasera cilíndrica (8) unida a la parte delantera (2) y provista de un roscado circunferencial en contacto con una protuberancia (12) en un anillo móvil (11) dispuesto en el interior de la parte trasera cilíndrica (8 ) para poder desplazarse a lo largo de las guías (5) del interior de la carcasa,
caracterizado por el hecho de que la superficie de presión (21) está en la superficie lateral exterior de la carcasa, la parte trasera cilíndrica (8) está conectada a la parte delantera (2) de forma giratoria con respecto a la parte delantera y es desplazable también por medio de un casquillo (24) conectado a un medio de agarre (15) provisto de solapas (26) con elementos elásticos en el punto de agarre del sistema de implantación en el lado del casquillo y con protuberancias (25) provistas en el lado opuesto y dispuestas dentro de un cilindro de presión (18) que comprende dos mitades y en contacto con una superficie interna del medio de liberación dentro de la carcasa y que comprende solapas (22) en forma de placas dispuestas a un ángulo entre sí y con respecto al cilindro de presión y conectadas de manera fija al medio de liberación (20) con una superficie de presión (21) en forma de placas en una superficie lateral exterior de la parte truncada de la carcasa.
2. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que el anillo móvil (11) está provisto de una serie de protuberancias (12) que están en contacto con un roscado interno (10) de la parte trasera cilíndrica (8) de la carcasa.
3. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que la carcasa (1) está hecha de plástico, en el que su superficie que entra en contacto con la mano del operador tiene una superficie de chagrén.
4. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que el dispositivo está provisto de un sistema de implantación fijado en el mismo de antemano y que lleva un stent.
5. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que un tubo hueco se inserta en él de antemano para colocar un sistema de implantación que lleva un stent.
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