ES2856218T3

ES2856218T3 - Composición anhidra que comprende un gelificante lipófilo, al menos una carga particular y una fase grasa

Info

Publication number: ES2856218T3
Application number: ES15745530T
Authority: ES
Inventors: Valérie Page; Sophie Guilbaud; Céline Demarcq
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2014-06-30
Filing date: 2015-06-30
Publication date: 2021-09-27
Anticipated expiration: 2035-06-30
Also published as: EP3160424B1; JP2017519830A; US20170143616A1; WO2016001577A1; CN114917150A; EP3160424A1; CN106794119A; FR3022776A1; FR3022776B1; KR20170018966A

Abstract

Composición anhidra que comprende: - del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo; - del 20% al 50% en peso de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y - del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 20% en peso, preferentemente al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet; y los éteres de alcoholes grasos que comprenden de 6 a 20 átomos de carbono; dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición anhidra que comprende un gelificante lipófilo, al menos una carga particular y una fase grasa

La presente invención se refiere a una composición anhidra que comprende: del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo; del 20% al 50% en peso de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22, y del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 20% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet, comprendiendo los éteres de alcoholes grasos de 6 a 20 átomos de carbono. La invención se refiere en particular al campo cosmético, y especialmente al campo del cuidado y/o del maquillaje de las materias queratínicas, especialmente de la piel, de los labios, del cabello o de las uñas, preferentemente la piel.

En el campo de las composiciones cosméticas de cuidado y/o de maquillaje de la piel, se conoce usar unas cargas minerales u orgánicas con efecto difuminador «soft-focus» que absorbe la grasa, asegura un efecto óptico asombroso de «photoshop», así como un tacto suave, para matificar la piel y/o alisar ópticamente el microrrelieve, rellenar las arrugas, ocultar las imperfecciones de la piel y reflejar mejor la luz.

Sin embargo, el uso de estas cargas se acompaña en general de un tacto seco, áspero, de pelusas, de marcas blancas y de una falta de bienestar redhibitorio para la usuaria.

A fin de remediar este problema y disponer de un cuidado confortable que tenga un efecto difuminante, unos galénicos oleosos son actualmente propuestos en el mercado cosmético. Sin embargo, presentan los inconvenientes relacionados a la presencia de fuertes porcentajes de fase grasa en la composición, a saber la obtención de una piel brillante y/o la sensación de piel grasa y/o pegajosa.

Se conoce también para responder a esta problemática el uso de siliconas reticuladas. Este tipo de materias primas permite, en efecto, combinar un efecto mate y soft-focus, pero presenta el inconveniente de ser caracterizado por un tacto graso y caliente poco confortable, con un efecto «máscara».

Así, es difícil conciliar en una misma composición unos rendimientos técnicos que se oponen tales como, por ejemplo, maticidad (que puede secar la piel) y la hidratación (que puede hacer brillar la piel).

Sigue siendo así difícil para el experto en la técnica, proponer unas composiciones homogéneas aptas para procurar un resultado visual inmediato sobre la piel con una sensación de ligereza y de bienestar a la aplicación, siendo este resultado inmediato esperado preferiblemente cubrir bien las imperfecciones de colores y/o imperfecciones de relieves.

Por lo tanto, subsiste la necesidad de preparar unas composiciones cosméticas que resuelven el problema técnico de matificar y/o alisar ópticamente el microrrelieve de la piel, rellenar las arrugas, ocultar las imperfecciones de la piel y reflejar mejor la luz, procurando al mismo tiempo un tacto agradable, en particular durante su aplicación, un acabado piel muy suave sin efecto «máscara» y que deje la piel respirar.

La solicitante ha descubierto que esta necesidad podía satisfacerse asociando, en una composición anhidra que comprende una fase grasa convenientemente seleccionada, un gelificante lipófilo y unas cargas convenientemente seleccionadas, en unas cantidades apropiadas.

Esta asociación permite responder a la problemática citada anteriormente, proponiendo una preparación galénica oleosa, gracias a una sensorialidad nueva tanto en la aplicación como en el acabado cutáneo sin descuidar las cualidades cosméticas.

Más precisamente, la presente invención tiene por objeto una composición anhidra que comprende:

-del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo;

-del 20% al 50% en peso de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y

-del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene un 20% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet, comprendiendo los éteres de alcoholes grasos de 6 a 20 átomos de carbono;

dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Según un modo de realización particular de la invención, la composición anhidra comprende:

-del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo;

-de 20% a 50% en peso de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y

-del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet;

dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

La presente invención permite obtener una nueva galénica muy particularmente interesante frente a sus rendimientos técnicos y de los sentidos sensoriales que procura al usuario durante su aplicación sobre las materias queratínicas, y en particular sobre la piel.

Así, la composición según la invención permite disponer de un cuidado confortable anhidro con efecto difuminador «soft focus», es decir que permite matificar y/o alisar ópticamente el microrrelieve de la piel, rellenar las arrugas, ocultar las imperfecciones de la piel, reflejar mejor la luz. Aporta un efecto óptico y táctil para corregir en la superficie e inmediatamente el aspecto de la piel, atenuando las zonas de sombra del relieve cutáneo tales como las arrugas, las pequeñas arrugas, los poros dilatados y otras imperfecciones cutáneas. Atenúa los signos de fatiga. Alisa y afina el grano de la piel, le vuelve a dar brillo y frescura, para un resultado natural.

La composición responde a la necesidad de las consumidoras de tener a su disposición un producto oleoso sin tener los inconvenientes de aplicación y de acabado cutáneo generados por un tipo de preparación galénica oleosa clásica, es decir, sin tener el tacto graso ni el aspecto brillante, poco o nada pegajoso. La composición penetra bien durante su aplicación sobre la piel.

El aspecto final de la piel puede ser empolvado, aterciopelado, homogéneo y confortable.

El aspecto final de la piel puede también ser un aspecto final filmógeno ventajosamente envolvente, poco o nada pegajoso.

La comodidad de la aplicación se traduce especialmente por una ausencia de tiranteces y de sensaciones de sequedad. La composición según la invención es estable, especialmente en el tiempo y/o a las variaciones de temperatura, presentando al mismo tiempo buenas propiedades cosméticas y sensoriales.

Por «estable», se entiende estable a temperatura ambiente (25°C) al menos durante un mes, preferentemente al menos durante 2 meses.

La presente invención tiene también por objeto un procedimiento cosmético de maquillaje y/o de cuidado de las materias queratínicas que comprende una etapa de aplicación de una composición tal como se ha definido anteriormente sobre dichas materias queratínicas.

La composición de la invención está destinada a una aplicación tópica sobre la piel o las faneras, comprende un medio fisiológicamente aceptable, es decir un medio compatible con todas las materias queratínicas tales como la piel, las uñas, las mucosas y las fibras queratínicas (tales como los cabellos, las pestañas).

Por «anhidro» en el sentido de la presente invención, se entiende una composición que comprende un contenido menor o igual a 1% en peso de agua, preferiblemente menor o igual a 0,5% en peso con respecto al peso total de dicha composición, incluso sin agua. Llegado el caso, tan bajas cantidades de agua pueden ser en particular llevadas por unos ingredientes de la composición que pueden contener unas cantidades residuales.

En lo siguiente, la expresión «al menos uno o una» equivale a «uno o una o varios o varias» y, salvo que se indique otra cosa, los umbrales de un intervalo de valores están comprendidos en este intervalo.

Gelificantes lipófilos

Se entiende por «gelificante lipófilo», en el sentido de la presente invención, un compuesto apto para gelificar la fase grasa de la composición según la invención.

El o los gelificantes lipófilos son liposolubles o lipodispersables.

Según un modo de realización particular de la invención, el o los gelificantes lipófilos son orgánicos o minerales. Según otra realización particular de la invención, el o los gelificantes lipófilos son no siliconados.

El o los gelificantes utilizables en el ámbito de la invención pueden ser unos gelificantes lipófilos orgánicos, poliméricos o moleculares.

A título de ejemplos de gelificantes lipófilos que pueden utilizarse en el ámbito de la invención, se pueden citar las micas naturales modificadas tales como el fluorosilicato de aluminio, de magnesio y de potasio, en particular el que se comercializa por la compañía SENSIENT bajo la denominación SUBMICA M, los ésteres de dextrina y de ácido graso, especialmente de C7-C51, tales como el palmitato de dextrina, en particular el que se comercializa por la compañía CHIBA FLOUR MILLING bajo la denominación RHEOPEARL TL2-OR, o el palmitato de dextrina comercializado por la misma compañía bajo la denominación RHEOPEARL KL2-OR, así como el miristato de dextrina, en particular el comercializado por la compañía CHIBA FLOUR MILLING bajo la denominación RHEOPEARL MKL2, los tri-ésteres de ácido graso de C8-C30 y de mono o poliglicerol tales como el tri-hidroxi-estearato de glicerilo, en particular el que se comercializa por la compañía ELEMENTIS bajo la denominación THIXCIN R. Se podrá también mencionar el RHEOCIN comercializado por la compañía BYK ADDITIVES & INSTRUMENTS.

Según un modo de realización particular de la invención, el o los gelificantes lipófilos son orgánicos.

Según un modo de realización particular, el o los gelificantes lipófilos utilizables en el ámbito de la invención se seleccionan entre los ésteres de dextrina y de ácidos grasos, y los tri-ésteres de ácido graso de C8-C30, y de mono o poliglicerol.

Ésteres de dextrina y de ácido graso

Los ésteres de dextrina y de ácido graso utilizados según la invención pueden seleccionarse en particular entre los mono- o poli-ésteres de dextrina y de al menos un ácido graso que responde a la fórmula (C):

en la que:

n es un número entero que oscila de 3 a 150, en particular de 10 a 100, y preferiblemente de 15 a 40;

los radicales R1, R2 y R3 representan un átomo de hidrógeno o un grupo acilo (R-CO-) en el que el radical R es un grupo hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que posee 6 a 50, en particular 8 a 30, incluso 12 a 22, y mejor 12 a 18 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de dichos radicales R1, R2 y R3 sea diferente de un átomo de hidrógeno.

En particular, R1, R2 y R3 pueden representar el hidrógeno o un grupo acilo (R-CO-) en el que R es un radical hidrocarbonado tal como se ha definido anteriormente, con la condición de que al menos dos de dichos radicales R1, R2 o R3 sean idénticos y diferentes del hidrógeno. El conjunto de los radicales R1, R2 y R3 pueden representar un grupo acilo (R-CO) idéntico o diferente, y especialmente idéntico.

El radical R-CO- del éster de dextrina de fórmula (C) puede seleccionarse especialmente entre los radicales caprililo, caprilo, laurilo, miristilo, palmitilo, estearilo, eicosanilo, docosanilo, isovalerilo, etil-2-butirilo, etilmetilacetilo, isoheptanilo, etil-2-hexanilo, isononanilo, isodecanilo, isotridecanilo, isomiristilo, isopalmitilo, isoestearilo, isohexanilo, decenilo, dodecenilo, tetradecenilo, miristilo, hexadecenilo, palmitoleilo, oleilo, elaidilo, eicosenilo, sorbilo, linoleilo, linolenilo, punicilo, araquidonilo, estearolilo, y sus mezclas.

El radical R-CO es ventajosamente lineal. R-CO es preferiblemente el radical palmitilo o el radical miristilo, y aún más preferiblemente el radical palmitilo.

n oscila ventajosamente de 25 a 35, preferiblemente oscila de 27 a 33, y mejor es igual a 30.

Preferiblemente, se utiliza a título de éster de dextrina y de ácido(s) graso(s) al menos un palmitato de dextrina y/o al menos un miristato de dextrina. Estos pueden ser utilizados solos o en mezcla con otros ésteres.

Ventajosamente, el éster de dextrina y de ácido graso tiene un graso de sustitución menor o igual a 2,5, en la base de una unidad glucosa, en particular que oscila de 1,5 a 2,5. El peso molecular medio en peso del éster de dextrina puede ser, en particular, de 10000 a 150000, en particular de 12000 a 100000, e incluso de 15000 a 80000.

Unos ésteres de dextrina son disponibles comercialmente, en particular unos palmitatos de dextrina, por ejemplo bajo la denominación RHEOPEARL TL2-OR o RHEOPEARL KL2-OR de la compañía CHIBA FLOUR MILLING, y bajo la denominación RHEOPEARL KS de la compañía CHIBA FLOUR MILLING, y unos miristatos de dextrina, por ejemplo bajo la denominación RHEOPEARL MKL2 de la compañía CHIBA FLOUR MILLING.

Según un modo de realización particular de la invención, se utilizará una mezcla de un éster de dextrina y de ácido graso cuyo grado de sustitución es inferior a 2, en base a una unidad glucosa, y de un éster de dextrina y de ácido graso cuyo grado de sustitución es superior a 2, en base a una unidad glucosa, tal como se describe en la solicitud FR 2843020.

Según un modo de realización, el éster de dextrina y de ácido graso cuyo grado de sustitución es inferior a 2, en base a una unidad glucosa, responde ventajosamente a la fórmula (IV) siguiente:

en la que:

los radicales R1, R2 y R3 representan un átomo de hidrógeno o un grupo acilo (R-CO-) en el que el radical R es un grupo hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que posee de 6 a 50, especialmente de 8 a 30, incluso de 12 a 22 , y mejor de 12 a 18 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de dichos radicales R1, R2 y R3 sea diferente de un átomo de hidrógeno;

n es un número entero que oscila de 3 a 150, en particular de 10 a 100, y preferiblemente de 15 a 40.

El radical R-CO- del éster de dextrina de fórmula (IV) puede seleccionarse en particular entre los radicales caprililo, caproilo, lauroilo, miristilo, palmitilo, estearilo, eicosanilo, docosanoilo, isovalerilo, etil-2-butirilo, etilmetilacetilo, isoheptanilo, etil-2-hexanilo, isononanilo, isodecanilo, isotridecanilo, isomiristilo, isopalmitilo, isoestearilo, isohexanilo, decenilo, dodecenilo, tetradecenilo, miristilo, hexadecenoilo, palmitoleilo, oleilo, elaidilo, eicosenilo, sorbilo, linoleilo, linolenilo, punicilo, araquidonilo, estearolilo, y sus mezclas.

El radical R-CO es ventajosamente lineal. El radical R-CO es preferiblemente el radical palmitilo o el radical miristilo, y aún más preferiblemente el radical palmitilo.

Preferiblemente, se utiliza un éster de dextrina de ácido graso cuyo grado de sustitución es inferior a 2, en base a una unidad glucosa, tal que el grado de sustitución es inferior a 1,9, preferiblemente inferior a 1,8, más preferiblemente aún está comprendido entre 1,5 y 1,7. Algunos de estos ésteres de dextrina son disponibles comercialmente, en particular bajo la denominación RHEOPEARL TL de la compañía Chiba Flour Milling.

El peso molecular medio en peso del éster de dextrina y de ácido graso cuyo grado de sustitución es inferior a 2, en base a una unidad glucosa, está preferentemente comprendido entre 10.000 y 30.000, más preferentemente entre 15.000 y 20.000. El peso molecular medio en peso se determina en cromatografía en fase gaseosa, con un calibrado de poliestireno.

Según un modo de realización, el éster de dextrina y de ácido graso cuyo grado de sustitución es superior a 2, en base a una unidad glucosa, responde a la fórmula (V):

en la que:

los radicales R’ⁱ, R’²y R’³, idénticos o diferentes, se seleccionan entre un átomo de hidrógeno o un grupo acilo (R’-CO-) en el que el radical R’ es un grupo hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que posee de 6 a 50, especialmente de 8 a 30, incluso de 12 a 22, y mejor de 12 a 18 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de dichos radicales R'¹, R'²y R'³sea diferente de un átomo de hidrógeno,

n es un número entero que va de 3 a 150, especialmente de 10 a 100, y preferentemente de 15 a 40.

R’ y n pueden tener el mismo significado que R y n descritos anteriormente. Ventajosamente, los radicales R'¹, R'²y R'³son idénticos, con la condición de que al menos uno de dichos radicales R'¹, R'²y R'³sean diferente de un átomo de hidrógeno.

Preferiblemente, se utiliza un éster de dextrina de ácido graso cuyo grado de sustitución es superior a 2, en base a una unidad glucosa, tal que el grado de sustitución es superior a 2,1, preferiblemente comprendido entre 2,1 y 2,3. El peso molecular medio en peso del éster de dextrina y de ácido graso cuyo grado de sustitución es superior a 2, en base a una unidad glucosa, está preferiblemente comprendido entre 10.000 y 30.000, más preferiblemente entre 15.000 y 20.000. El peso molecular medio en peso se determina en cromatografía en fase gaseosa, con un calibrado de poliestireno.

A título de ejemplos de ésteres de dextrina de fórmula (V) según la invención, se puede citar el Rheopearl KL vendido por la compañía CHIBA FLOUR MILLING.

Tri-ésteres de ácido graso y de mono o poliglicerol

Según un modo de realización particular, el o los tri-ésteres de ácido graso y de mono o poliglicerol son unos tri-ésteres de ácido graso y de monoglicerol.

Por ácido graso, se entiende un ácido lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 24 átomos de carbono, aún más preferiblemente de 12 a 22 y mejor de 16 a 20 átomos de carbono, sustituido o no sustituido con uno o varios grupos hidroxilo. Según un modo de realización particular de la invención, el o los ácidos grasos son lineales, saturados, sustituidos con al menos un grupo hidroxilo. Los ácidos grasos se pueden escoger del ácido oleico, el ácido láurico, el ácido palmítico, el ácido mirístico, el ácido esteárico, el ácido linoleico, el ácido cáprico, el ácido behénico, sustituidos o no con al menos un grupo hidroxilo, o sus mezclas. Preferiblemente, el o los ácidos grasos se escogen del ácido esteárico, los ácidos esteáricos sustituidos con al menos un grupo hidroxilo, y sus mezclas, más preferiblemente se escogen del ácido esteárico, el ácido 12-hidroxi esteárico, y sus mezclas, y mejor aún se trata del ácido 12-hidroxi esteárico.

Según un modo de realización particular de la invención, el tri-éster de ácido graso de C8-C30 y de mono o poliglicerilo es el tris/12-hidroxiestearato) de glicerilo.

A título de ejemplos de tri-éster de ácido graso de C8-C30 y de mono o poliglicerol, se puede citar el tri-(hidroxiestearato) de glicerilo (nombre INCI: TRIHYDROXYSTEARIN) como, por ejemplo, aquel comercializado por la compañía ELEMENTIS bajo la denominación THIXCIN R o aquel comercializado por la compañía BYK ADDITIVES & INSTRUMENTS bajo la denominación RHEOCIN.

Según un modo de realización particular de la invención, el o los gelificantes lipófilos utilizables en el ámbito de la invención se seleccionan entre los ésteres de dextrina y de ácido graso, preferiblemente le palmitato de dextrina y el miristato de dextrina.

Según otro modo de realización particular de la invención, el o los gelificantes lipófilos utilizables en el ámbito de la invención se seleccionan entre los tri-ésteres de ácido graso de C8-C30, y de monoglicerol, preferiblemente los tri(hidroxiestearato) de glicerilo, y aún más preferiblemente el tris(12-hidroxiestearato) de glicerilo.

El o los gelificantes lipófilos se presentan en la composición conforme a la invención en cantidad comprendida entre 3% y 15% en peso del peso total de la composición, preferiblemente de 5% a 12% en peso, y aún más preferiblemente de 8,5% a 10% en peso.

Cargas

La composición según la invención comprende del 20% al 50% en peso con respecto al peso total de la composición de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

Por carga, se debe de entender unas partículas de cualquier forma, incoloras o blancas, minerales o de síntesis, insolubles en el medio de la composición, sea cual sea la temperatura a la que se fabrique la composición.

Las cargas utilizadas en la presente invención pueden caracterizarse por su superficie específica por unidad de masa o por unidad de volumen, su tamaño expresado en diámetro medio en volumen D(4,3), su densidad no compactada, y/o su capacidad de absorción de aceite. La superficie específica por unidad de masa se puede determinar por el método de absorción de nitrógeno denominado método BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) descrito en «The journal of the American Chemical Society», vol. 60, página 309, febrero de 1938 y que corresponde la norma internacional ISO 5794/1 (anexo D). La superficie específica BET corresponde a la superficie total de las partículas consideradas.

La superficie específica por unidad de volumen se da mediante la relación: S^v= S^mx p; en la que p es la densidad tasada expresada en g/cm3, y S^mes la superficie específica por unidad de masa expresada en m2/g, tales como se define anteriormente.

En el ámbito de la presente invención, esta densidad puede ser apreciada según el protocolo siguiente, denominado de densidad tasada:

Se vierten 40 g de polvo en una probeta graduada; después se coloca la probeta sobre el aparato STAV 2003 de STAMPF VOLUMETER; la probeta se somete después a una serie de 2500 compactaciones (esta operación se renueva hasta que la diferencia de volumen entre 2 ensayos consecutivos esté inferior a 2%); después se mide directamente sobre la probeta el volumen final Vf de polvo compactado. La densidad compactada se determina mediante la relación m/Vf, en este caso 40/Vf (expresándose Vf en cm3 y m en g).

La capacidad de absorción de aceite medida en el WetPoint, y anotada Wp, corresponde a la cantidad de aceite que se necesita adicionar a 100 g de partículas para obtener una pasta homogénea.

Se mide según el método denominado de Wet Point o método de determinación de cogida de aceite de polvo descrita en la norma NF T 30-022. Corresponde a la cantidad de aceite adsorbida sobre la superficie disponible del polvo y/o absorbida por el polvo por la medición con Wet Point, descrita a continuación:

Se coloca una cantidad m=2 g de polvo sobre una placa de vidrio, después se añade gota a gota el aceite (isononanoato de isononilo). Después de la adición de 4 a 5 gotas de aceite en el polvo, se mezcla con la ayuda de una espátula y se sigue añadiendo aceite hasta la formación de conglomerados de aceite y de polvo. A partir de este momento, se añade el aceite a razón de una gota a la vez y se tritura después la mezcla con la espátula. Se detiene la adición de aceite cuando se obtiene una pasta firme y lisa. Esta pasta debe dejarse extender sobre la placa de vidrio sin grietas ni formación de grumos. Se anota entonces el volumen Vs (expresado en ml) de aceite utilizado.

La cogida de aceite corresponde a la relación Vs/m.

Según un modo de realización particular, las cargas que pueden utilizarse en la presente invención presentan una capacidad de absorción de aceite de 0,25 ml/g a 3,5 ml/g, preferentemente de 0,93 ml/g a 2,5 ml//g, incluso de 1,25 ml/g a 2,5 ml/g.

Los tamaños de cargas pueden medirse por difusión estática de la luz mediante un granulómetro comercial de tipo MasterSizer 2000, de Malvern. Los datos son tratados en base a la teoría de difusión de Mie. Esta teoría, exacta para partículas isotrópicas, permite determinar en el caso de partículas no esféricas, un diámetro «efectivo» de partículas. Esta teoría se describe en particular en el documento de Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles” capítulos 9 y 10, Wiley, Nueva York, 1957.

Según un modo de realización particular, las cargas que pueden utilizarse en la presente invención presentan un tamaño expresado en diámetro medio en volumen D(4,3) que va de 0,1 gm a 40 gm, preferentemente de 0,5 gm a 20 gm, y aún más preferiblemente de 1 gm a 16 gm.

Según un modo de realización particular, las cargas utilizadas en la presente invención presentan una densidad no compactada que va de 0,2 g/cm3 a 2,2 g/cm3.

Según un modo de realización particular, tienen una superficie específica que va de 30 a 1000 m2/g, y más particularmente de 150 a 800 m2/g.

Se entiende en la presente solicitud por «partículas esféricas» unas partículas que tienen la forma o que tienen sustancialmente la forma de una esfera, insolubles en el medio de la composición según la invención, incluso a la temperatura de fusión del medio (aproximadamente 1002C).

Según un modo de realización particular de la invención, las partículas esféricas de sílice porosa son unas micropartículas. Preferentemente, tienen un tamaño expresado en diámetro medio en volumen D(4,3) que va de 0,5 a 30 gm, más particularmente de 1 a 20 gm, y preferiblemente de 1 a 16 gm.

A título de ejemplo de microperlas de sílice porosa, se pueden utilizar los productos comerciales siguientes: Silica Beads SB-150, SB-300 o también SB 700, preferiblemente SB 300 de la compañía MYOSHI KASEI; la gama de SUNSPHERE de la compañía Asahi Glass AGC SI-TECH en particular la Sunsphere H-51 o también las Sunsphere 12L, Sunsphere H-201, H-52 y H-53; Sunsil 130 de la compañía Sunjin; Spherica P-1500 de la compañía Ikeda Corporation; Sylosphere de la compañía Fuji Silysia; las gamas de Silica Pearl y Satinier de la compañía JGC Catalysts and Chemicals, más particularmente la Satinier M13 y M16, las sílices MSS-500 de la compañía KOBO, y más particularmente la MSS-500-20N, así como la Silica Shells de la compañía KOBO.

Según un modo de realización particular, las partículas esféricas de celulosa utilizables en el ámbito de la invención son unas micropartículas. Preferentemente, tienen un tamaño expresado en diámetro medio en volumen D(4,3) que va de 0,1 a 35 gm, preferentemente de 1 a 20 gm, y más particularmente de 4 a 15 gm.

A título de ejemplos de micropartículas esféricas de celulosa, se pueden citar especialmente las perlas sólidas de celulosa comercializadas bajo las denominaciones CELLULOBEADS D-10, CELLULOBEADS D-5 y CELLULOBEADS USF por la compañía DAITO KASEI KOGYO.

Los aminoácidos N-acilados comprenden un grupo acilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, como por ejemplo un grupo 2-etil hexanoilo, caproilo, lauroilo, miristoilo, palmitoilo, estearoilo, cocoilo. El aminoácido puede ser, por ejemplo, la lisina, el ácido glutámico, la alanina, preferiblemente la lisina.

Según un modo de realización particular, el o los aminoácidos N-acilados comprenden un grupo acilo que tiene de 10 a 14 átomos de carbono. Preferiblemente, se trata del grupo lauroilo. Ventajosamente, el polvo de aminoácido N-acilado puede ser un polvo de lauroil lisina tal como aquel comercializado bajo la denominación AMIHOPE LL por la compañía AJINOMOTO o también aquel comercializado bajo la denominación CORUM 5105 S por la compañía CORUM.

Según un modo de realización particular de la invención, las cargas seleccionadas entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tienen un grupo acilo de C8-C22 tienen una granulometría heterogénea, es decir una gran distribución de tamaño para un tamaño expresado en diámetro medio en volumen dado.

La composición según la invención comprende del 20% al 50% en peso, preferentemente del 25% al 35% en peso del peso total de la composición de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

Según un modo de realización conforme a la invención, la composición comprende del 20% al 50% en peso, preferentemente del 25% al 35% en peso del peso total de la composición, de una sola carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

Según un primer modo de realización particular, la composición según la invención comprende del 25% al 50% en peso, preferentemente del 25% al 35% en peso del peso total de la composición, de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa. Ventajosamente, la composición según la invención puede comprender del 25% al 50% en peso, preferentemente del 25% al 35% en peso del peso total de la composición, de una sola carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa.

Según un segundo modo de realización particular, la composición según la invención comprende del 25% al 50% en peso, preferentemente del 25% al 35% en peso del peso total de la composición, de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de celulosa. Ventajosamente, la composición según la invención puede comprender del 25% al 50% en peso, preferentemente del 25% al 35% en peso del peso total de la composición, de una sola carga seleccionada entre las partículas esféricas de celulosa.

Según un tercer modo de realización particular, la composición según la invención comprende del 25% al 50% en peso, preferentemente del 25% al 35% en peso del peso total de la composición, de al menos una carga seleccionada entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22. Ventajosamente, la composición según la invención puede comprender del 25% al 50% en peso, preferentemente del 25% al 35% en peso del peso total de la composición, de una sola carga seleccionada entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

Según un cuarto modo de realización, la composición según la invención comprende al menos dos cargas seleccionadas entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

Según un modo específico, la composición según la invención comprende al menos dos cargas distintas la una de la otra, de las cuales una se selecciona entre las partículas de sílice porosa esféricas, en particular las micropartículas esféricas de sílice porosa, y la otra se selecciona entre las partículas esféricas de celulosa y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

En particular, la composición puede comprender al menos dos cargas distintas la una de la otra, de las cuales una se selecciona entre las partículas esféricas de celulosa y la otra se selecciona entre las partículas esféricas de sílice porosa, en particular las micropartículas esféricas de sílice porosa.

La composición puede también comprender al menos dos cargas distintas la una de la otra, de las cuales una se selecciona entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22 y la otra se selecciona entre las partículas esféricas de sílice porosa, en particular las micropartículas esféricas de sílice porosa.

Según un quinto modo de realización particular, la composición según la composición según la invención comprende al menos tres cargas seleccionadas entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

Según un modo específico, la composición según la invención comprende al menos tres cargas distintas las unas de la otras, de las cuales la primera se selecciona entre las partículas de sílice porosa, en particular las micropartículas esféricas de sílice porosa, y la segunda se selecciona entre las partículas esféricas de celulosa, y la tercera se selecciona entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

Según un modo particular de realización, composición no comprende carga adicional diferente de las partículas esféricas de sílice porosa, de las partículas esféricas de celulosa, y de los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

Alternativamente, la composición según la invención puede comprender además al menos una carga adicional diferente de las partículas esféricas de sílice porosa, de las partículas esféricas de celulosa, y de los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

La o las cargas adicionales pueden ser especialmente unas cargas orgánicas y/o unas cargas inorgánicas.

La o las cargas adicionales pueden también caracterizarse por su superficie específica por unidad de masa o por unidad de volumen, su tamaño expresado en diámetro medio en volumen D(4,3), su densidad no compactada, y/o su capacidad de absorción de aceite. La definición y los métodos de medición de estos parámetros se han descrito anteriormente para las cargas seleccionadas entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

Según un modo de realización particular, la o las cargas adicionales que pueden utilizarse en la presente invención presenta una capacidad de absorción de aceite de 0,25 ml/g a 3,5 g/g, preferentemente de 0,93 ml/g a 2,5 ml//g, incluso de 1,25 ml/g a 2,5 ml/g.

Según un modo de realización particular, la o las cargas adicionales que pueden utilizarse en la presente invención presentan un tamaño expresado en diámetro medio en volumen D(4,3) que va de 0,1 gm a 40 gm, preferentemente de 0,5 gm a 20 gm, y aún más preferiblemente de 1 gm a 16 gm.

Según un modo de realización particular, la o las cargas adicionales que pueden utilizarse en la presente invención presentan una densidad no compactada que va de 0,2 g/cm3 a 2,2 g/cm3.

Cargas orgánicas

Se entiende en la presente solicitud por «carga orgánica» cualquier sólido orgánico insoluble en el medio a temperatura ambiente (25°C).

Se entiende por «orgánico» cualquier compuesto o polímero cuya estructura química comprende al menos uno o varios átomos de carbono.

Como cargas orgánicas susceptibles de utilizarse en la composición de la invención, se puede citar por ejemplo, las partículas de poliamida (nylon®), y especialmente las vendidas bajo las denominaciones ORGASOL® por la compañía Atochem; los polvos de polietileno; las microesferas a base de copolímeros acrílicos, tales como las de copolímero dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo vendidas por la compañía Dow Corning bajo la denominación de POLYTRAP®; las microesferas de polimetacrilato de metilo, comercializadas bajo la denominación MICROSPHERE M-100® por la compañía Matsumoto o bajo la denominación COVABEAD LH85® por la compañía Wackherr; los polvos de copolímero etileno-acrilato, como los comercializados bajo la denominación FLOBEADS® por la compañía Sumitomo Seika Chemicals; los polvos expandidos tales como las microesferas huecas y especialmente las microesferas formadas de un terpolímero de cloruro de vinilideno, de acrilonitrilo y de metacrilato, y comercializados bajo la denominación EXPANCEL® por la compañía Kemanord Plast bajo las referencias 551 DE 12® (granulometría de aproximadamente 12 gm), 551 DE 20® (granulometría de aproximadamente 30 gm), 551 DE 50® (granulometría de aproximadamente 40 gm), o las microesferas comercializadas bajo la denominación MICROPEARL F 80 ED® por la compañía Matsumoto; los polvos de materiales orgánicos naturales tales como los polvos de polisacárido, y en particular los polvos de almidón, especialmente de almidones de maíz, de trigo o de arroz, reticulados o no, los polvos de almidón reticulado por el anhídrido octenilsuccinato, comercializados bajo la denominación DRY-FLO® por la compañía National Starch, los polvos de almidón de maíz cerosos tales como aquellos comercializados bajo las denominaciones C* GEL 04201 por la compañía CARGILL, AMIDON DE MAIS B por la compañía ROQUETTE, y ORGANIC CORN STARCH por la compañía DRACO NATURAL PRODUCTS; las microperlas de resina de silicona tales como las comercializadas bajo la denominación TOSPEARL por la compañía Toshiba Silicone, especialmente TOSPEARL 240; las partículas de microdispersión de cera, que tienen preferentemente unas dimensiones medias menores que 25 gm, y especialmente que van de 0,5 gm a 25 gm, y que están constituidas esencialmente de una cera o de una mezcla de ceras, tales como los productos comercializados bajo la denominación Aquacer por la compañía Byk Cera, y especialmente: Aquacer 520 (mezcla de ceras sintéticas y naturales), Aquacer 514® o 513® (cera de polietileno), Aquacer 511® (cera polimérica), o tales como los productos comercializados bajo la denominación Jonwax 120 por la compañía Johnson Polymer (mezcla de ceras de polietileno y de parafina) y bajo la denominación Ceraflour 961® por la compañía Byk Cera (cera de polietileno modificada micronizada); y sus mezclas.

Cargas inorgánicas

Se entiende en la presente solicitud por «carga inorgánica» cualquier sólido inorgánico insoluble en el medio a temperatura ambiente (25°C).

Se entiende por «inorgánico» cualquier compuesto o polímero cuya estructura química no comprende átomos de carbono.

Como ejemplos de cargas inorgánicas adicionales, se pueden citar las zeolitas tales como los productos comercializados por la compañía ZEOCHEM bajo las denominaciones ZEOFLAIR 300, ZEOFLAIR 200, ZEOFLAIR 100, X-MOL y X-MOL MT.

Una zeolita, o zeolita es un cristal formado de un esqueleto microporoso de alumino-silicato, cuyos espacios vacíos conexos están inicialmente ocupados por unos cationes y unas moléculas de agua. Se las califican también de tamices moleculares.

Se puede también citar el calcio magnesio carbonato tal como los que se comercializan por la compañía IMERYS, bajo la denominación CALCIDOL, por la compañía LCW (Sensient) bajo la denominación CARBOMAT, por la compañía OMYA bajo la denominación OMYAc A r E S 60-AV.

Se pueden citar también las partículas inorgánicas laminares como los talcos, las micas, los nácares, y sus mezclas.

Los talcos son unos silicatos de magnesio hidratados que comprenden lo más frecuentemente un silicato de aluminio. La estructura cristalina del talco consiste en unas capas repetidas de un sándwich de brucita entre unas capas de sílice.

Más particularmente, las partículas laminares se seleccionan entre los talcos.

De manera ventajosa, se utiliza más particularmente en la composición de la invención, como partículas laminares el talco tal como las comercializadas bajo las denominaciones LUZENAC PHARMA M y UM por la compañía IMERYS, ROSE TALC y TALC SG-2000 por la compañía Nippon Talc; la mica tal como las comercializadas bajo las denominaciones MICA M RP y SILK MICA por la compañía Merck; los mica-titanios tales como el mica-óxido de titanioóxido de hierro marrón (CTFA: Mica/óxidos de hierro/dióxido de titanio) comercializado bajo la denominación CLOISONNE ROUGE FLAMBE 440 X por la compañía Engelhard. A título de mica, se puede citar la Mica comercializada bajo la denominación Sericite S-152-BC por la compañía MYOSHI KASEI.

Se pueden citar entre las cargas inorgánicas, las partículas de perlita, y preferentemente las partículas de perlita expandidas.

Las perlitas utilizables según la invención son generalmente unos aluminosilicatos de origen volcánico y tienen como composición:

un 70,0-75,0% en peso de sílice SiO2;

un 12,0-15,0% en peso de óxido de aluminio óxido Al2O3;

un 3,0-5,0% de óxido de sodio Na2O;

un 3,0-5,0% de óxido de potasio K2O;

un 0,5-2% de óxido de hierro Fe2O3;

un 0,2-0,7% de óxido de magnesio MgO;

un 0,5-1,5% de óxido de calcio CaO;

un 0,05-0,15% de óxido de titanio TiO2.

Se pueden citar especialmente las perlitas comercializadas bajo las denominaciones OPTIMAT 2550 OR por la compañía WOELD MINERALS, EUROPERL EMP-2 y EUROPERL 1 por la compañía IMERYS.

Cuando la composición según la invención comprende al menos una carga adicional diferente de las cargas seleccionadas entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22, esta o están presentes preferentemente en una cantidad al menos igual al 0,1% en peso, y aún más preferiblemente entre el 5% y el 25% en peso del peso total de la composición. Según un modo particular de realización, el contenido de cargas adicionales, cuando están presentes, va del 0,1 al 10% en peso, preferentemente del 0,1 al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición. Según un modo de realización particular, cuando la composición comprende al menos dos cargas distintas, de las cuales una se selecciona entre las partículas esféricas de sílice porosa, la relación másica R (partículas esféricas de sílice porosa)/(otras cargas) es superior o igual a 0,75, preferentemente comprendida entre 0,75 y 3.

Fase grasa

La composición según la invención comprende de 40% a 85% en peso del peso total de la composición de una fase grasa.

Según un modo de realización particular, la composición según la invención comprende de 45% a 85% en peso de una fase grasa. Preferiblemente, la proporción de la fase grasa oscila de 45% a 75% en peso, y aún más preferiblemente de 57% a 70% en peso del peso total de la composición.

Esta cantidad indicada no comprende el contenido en gelificantes lipófilos tales como aquellos que se describen anteriormente.

En el sentido de la invención, la fase grasa incluye cualquier cuerpo graso líquido a temperatura ambiente y presión atmosférica, generalmente unos aceites, o sólidos a temperatura ambiente y presión atmosférica, al igual que ceras, o cualquier compuesto pastoso, presentes en dicha composición.

El o los cuerpos grasos presentes en la composición se pueden seleccionar por el experto en la materia en base a sus conocimientos generales, a fin de conferir a la composición final las propiedades deseadas, especialmente en términos de propiedades reológicas (medición de penetrometría, flujo, constancia), en términos de textura y de estabilidad. La fase grasa de la composición según la invención comprende al menos un 20% en peo de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet, comprendiendo los éteres de alcoholes grasos de 6 a 20 átomos de carbono.

Según un modo de realización particular, la fase grasa de la composición según la invención comprende al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet.

Según otro modo de realización particular, la fase grasa de la composición según la invención comprende al menos un 25% en peso de al menos dos aceites seleccionados entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet y los ásteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet.

Por aceites, se entienden los cuerpos grasos líquidos a temperatura ambiente (25°C), y presión atmosférica.

A título de aceites hidrocarbonados de origen vegetal, se pueden citar el escualeno, los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que comprenden de 4 a 30 átomos de carbono, como los triglicéridos de los ácidos heptanoico u octanoico, o también, por ejemplo, los aceites de jojoba, de babasú, de girasol, de oliva, de nuez coco, de nuez de Brasil, de marula, de maíz, de soja, de calabaza, de pepitas de uva, de lino, de sésamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de cilantro, de ricino, de aguacate, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, como los comercializados por la compañía Stearineries Dubois o los comercializados bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, el aceite de manteca de karité.

A título de alcoholes de Guerbet o de ésteres de ácidos grasos de C8-C30, y de alcoholes de Guerbet, se puede citar especialmente el octildodecanol y los ésteres de octildodecanol y de ácido graso de C8-C30, tales como el miristato de octildodecilo. Se puede citar en particular el octildodecanol tal como el que se comercializa bajo la denominación EUTANOL G por la compañía COGNIS (BASF) y el miristato de octildodecilo comercializado bajo la denominación DUB MOD por la compañía GATTEFOSSE.

Los éteres de alcoholes grasos que pueden utilizarse en el ámbito de la invención son unos ésteres de alcoholes grasos que comprenden de 6 a 20 átomos de carbono, preferentemente de 8 a 12 y más preferiblemente de 8 a 10.

Estos éteres se pueden obtener a partir de dos alcoholes grasos diferentes o de dos alcoholes grasos idénticos. Preferiblemente, se obtienen a partir de dos alcoholes grasos idénticos tal como el alcohol caprílico (también denominado octan-1-ol o n-octanol). El éter correspondiente es entonces el dicaprilil éter tal como aquel comercializado bajo la denominación Cetiol OE por la compañía Cognis.

Aceites adicionales

Según un modo de realización particular, la composición según la invención comprende al menos un aceite adicional diferente de los aceites seleccionados entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet.

Como aceites utilizables en la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo:

los ésteres y los éteres de síntesis, especialmente de ácidos y/o de alcoholes grasos, como los aceites de fórmulas R1COOR2 y R1OR2 en la que R1CO representa el resto de un ácido graso o R1 representa el resto de un alcohol graso que comprende de 8 a 29 átomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada, ramificada o no, que contiene de 3 a 30 átomos de carbono, como por ejemplo el aceite de Purcelina, el estearato de octil-2-dodecilo, el erucato de octil-2-dodecilo, el isoestearato de isoestearilo; los ésteres hidroxilados como el isoestearil lactato, el octilhidroxiestearato, el hidroxiestearato de octildodecilo, el diisoestearil-malato, el citrato de triisocetilo, los heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoholes grasos; los ésteres de poliol, como el dioctanoato de propilenglicol, el diheptanoato de neopentilglicol y el diisononanoato de dietilenglicol; y los ésteres del pentaeritritol como el tetraisoestearato de pentaeritritilo;

sus mezclas.

Se pueden citar también los aceites siguientes:

los ésteres procedentes de la reacción de al menos un ácido graso que comprende al menos 6 átomos de carbono, preferentemente de 6 a 26 átomos de carbono, y mejor de 6 a 20 átomos de carbono, mejor aún de 6 a 16 átomos de carbono, y de al menos un alcohol que comprende de 1 a 17 átomos de carbono, y mejor de 3 a 15 átomos de carbono; se puede citar especialmente el miristato de isopropilo tal como los que se comercializan bajo la denominación Pa Lm ESTER 1510 por la compañía KLK OLEO, bajo la denominación LEXOL IPM-NF por la compañía INOLEX CHEMICAL COMPANY o también bajo la denominación ISOPROPYLMYRISTATE por la compañía c Og NIS (BASF), el isoestearato de isopropilo tal como el que se comercializa bajo la denominación RADIA 7739 por la compañía OLEON, el palmitato de isopropilo, el caprato/caprilato de etil-2-hexilo (o caprato/caprilato de octilo), el palmitato de etil-2-hexilo, el neopentanoato de isoestearilo, el isononanoato de isononilo, el laurato de hexilo, los ésteres de ácido láctico y de alcoholes grasos que comprenden 12 o 13 átomos de carbono, el carbonato de dicaprililo tal como el que se comercializa bajo la denominación CETIOL CC por la compañía COGNIS,

los éteres de glicerol que comprenden de 6 a 12 átomos de carbono como el 2-etil hexil éter de glicerol (nombre INCI: etilhexilglicerina) tal como el Sensiva SC 50 de la compañía Schulke & Mayr GmbH.

Se puede citar en particular la mezcla de ásteres de ácidos caprílico/cáprico y de alcoholes grasos de C12-C18 tal como el coco-caprilato/caprato comercializado bajo la denominación CETIOL LC por la compañía COGNIS o también bajo la denominación DUB 810 C por la compañía STEARINERIE DUBOIS;

los poliásteres obtenidos por condensación de dímero y/o trímero de ácido graso insaturado de C8-C30, y de diol como, por ejemplo, los poliásteres de ácido dilinoleico y de diol comercializados por Biosynthis bajo la denominación Viscoplast y especialmente el polímero que lleva el nombre INCI ácido dilinoleico/copolímero propanodiol;

y sus mezclas.

La composición según la invención puede presentar un contenido total de aceites que va del 40% al 85% en peso, preferentemente del 45% al 75% en peso, mejor del 57% al 70% con respecto al peso total de la composición. La composición según la invención puede también comprender al menos un cuerpo graso sólido tal como los compuestos pastosos y las ceras.

Compuesto pastoso

Por «compuesto pastoso» en el sentido de la presente invención, se entiende un compuesto graso lipófilo a cambio de estado sólido/líquido reversible y que comprende, a la temperatura de 23°C, una fracción líquida y una fracción sólida.

Un compuesto pastoso está a la temperatura de 23°C, en forma de una fracción líquida y de una fracción sólida. En otras palabras, la temperatura de fusión de inicio del compuesto pastoso es inferior a 23°C. La fracción líquida del compuesto pastoso, medida a 23°C representa de 20 a 97% en peso del compuesto pastoso. Esta fracción líquida a 23°C representa más preferiblemente de 25 a 85% y mejor de 30 a 60% en peso del compuesto pastoso.

La fracción líquida en peso del compuesto pastoso a 23°C es igual a la relación de la entalpía de fusión consumida a 23°C sobre la entalpía de fusión del compuesto pastoso.

La entalpía de fusión consumida a 23°C es la cantidad de energía absorbida por la muestra para pasar del estado sólido al estado que presenta a 23°C constituido de una fracción líquida y de una fracción sólida.

La entalpía de fusión del compuesto pastoso es la entalpía consumida por el compuesto para pasar del estado sólido al estado líquido. El compuesto pastoso se denominada en estado sólido cuando la totalidad de su masa está en forma sólida. El compuesto pastoso se denomina en estado líquido cuando la totalidad de su masa está en forma líquida. La entalpía de fusión del compuesto pastoso es igual a la zona debajo de la curva del termograma obtenido con la ayuda de un calorímetro de barrido diferencial (D.S.C), tal como el calorímetro vendido bajo la denominación MDSC 2920 por la compañía TA Instrument, con un aumento de temperatura de 5 o 10°C por minuto, según la norma ISO 11357-3:1999. La entalpía de fusión del compuesto pastoso es la cantidad de energía necesaria para hacer pasar el compuesto del estado sólido al estado líquido. Se expresa en J/g.

La fracción líquida del compuesto pastoso, medida a 32°C, representa preferiblemente de 40 a 100% en peso del compuesto pastoso, mejor aún de 50 a 100% en peso del compuesto pastoso. Cuando la fracción líquida del compuesto pastoso medida a 32°C es igual a 100%, la temperatura del final del intervalo de fusión del compuesto pastoso es inferior o igual a 32°C.

La fracción líquida del compuesto pastoso medida a 32°C es igual a la relación de la entalpía de fusión consumida a 32°C sobre la entalpía de fusión del compuesto pastoso. La entalpía de fusión consumida a 32°C se calcula de la misma manera que la entalpía de fusión consumida a 23°C.

El compuesto pastoso tiene preferiblemente una dureza a 20°C que oscila de 0,001 a 0,5 MPa, preferiblemente de 0,002 a 0,4 MPa.

La dureza se mide según un método de penetración de una sonda en una muestra de compuesto y en particular con la ayuda de un analizador de textura (por ejemplo el TA-XT2i de Rháo) equipado de un cilindro de inox de 2 mm de diámetro. La medición de la dureza se efectúa a 20°C en el centro de 5 muestras. El cilindro se introduce en cada muestra, siendo la profundidad de penetración de 0,3 mm. El valor elevado de la dureza es aquel del pico máximo. El compuesto pastoso se selecciona entre los compuestos de origen vegetal. Un compuesto pastoso se puede obtener por síntesis a partir de productos de partida de origen vegetal.

El compuesto pastoso se puede seleccionar en particular entre el aceite de jojoba isomerizado tal como el aceite de jojoba parcialmente hidrogenado isomerizado trans fabricado o comercializado por la compañía Desert Whale con la referencia comercial Iso-Jojoba-50®, la cera de naranja como, por ejemplo, aquella comercializada bajo la referencia Orange Peel Wax por la compañía Koster Keunen, la manteca de cupuacu (Rain forest RF3410 de la compañía Beraca Sabara), la manteca de murumuru (RAIN FOREST RF3710 de la compañía Beraca Sabara), la manteca de karité, el aceite de oliva parcialmente hidrogenado como, por ejemplo, el compuesto comercializado bajo la referencia Beurrolive por la compañía Soliance, la manteca de cacao, el aceite de mango como, por ejemplo, la Lipex 203 de la compañía Aarhuskarlshamn, y sus mezclas.

Se pueden citar también las mezclas de ácidos grasos de C8-C30, y de alcohol graso de C8-C30 tales como las mezclas de alcohol láurico y metil laurato, de alcohol esteárico y metil palmitato o metil behenato tal como la gama de las Purester comercializada por la compañía Strahl & Pitsch, especialmente el lauril laurato conocido con la denominación comercial de Purester 24.

Asimismo, se podrán citar los ésteres de ácido graso de C8-C30, y de poliglicerol que comprenden de 2 a 10 unidades de glicerilos tales como el poliricinoleato de poliglicerilo-3 comercializado por la compañía Aarhuskarlshamn bajo la denominación Akoline PGPR, o también una mezcla de 3 ceras de ésteres de jojoba y cera de semilla de Helianthus Annus y extracto de Acacia decurrens y de poliglicerilo tal como el producto comercializado bajo la denominación de Hydracire S o Acticire® por la compañía Gatefossé.

Se pueden citar también los ésteres de glicerol hidrogenados tales como, por ejemplo, el producto comercializado bajo la denominación Cegesoft HF 52 por la compañía COGNIS (BASF), mezcla de aceites de colza y de palma hidrogenados o también el producto comercializado bajo la denominación Softisan 100 Cremer por la compañía OLEO.

Se pueden citar también las mezclas de mono y/o diéster de ácido graso de C8-C18 y de mono o poliglicerol tal como el estearato de glicerilo como, por ejemplo, el estearato de glicerilo comercializado bajo la referencia CUTINA GMS V por la compañía Cognis o también la mezcla de mono y diestearato de glicerilo comercializada por la compañía STEARINERIE DUBOIS con la denominación DUB GMS 50/50,

Cuando están presentes, la cantidad de compuestos pastosos puede ir por ejemplo del 0,05% al 85% en peso, mejor del 0,1 al 40% en peso, en particular del 0,5 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.

Ceras

Por cera, en el sentido de la presente invención, se entiende un compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25°C), con cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene una temperatura de fusión superior o igual a 30°C, y que puede ir hasta 120°C. En particular, las ceras presentan una temperatura de fusión superior a 30°C, y mejor superior a 45°C.

En el sentido de la invención, la temperatura de fusión corresponde a la temperatura del pico más endotérmico observado en análisis térmico (análisis calorimétrico diferencia o DSC) tal como se describe en la norma ISO 11357 3; 1999. El punto de fusión de la cera puede medirse con la ayuda de un calorímetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calorímetro vendido bajo la denominación “MDSC 2920” por la compañía TA Instruments.

El protocolo de medición es el siguiente:

Una muestra de 5 mg de cera dispuesta en un crisol se somete a una primera subida en temperatura que va de -20°C hasta 100°C, a la velocidad de calentamiento de 10°C/minuto, después se enfría de 100°C hasta -20°C a una velocidad de enfriamiento de 10°C/minuto, y finalmente se somete a una segunda subida en temperatura que va de -20°C hasta 100°C a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto. Durante la segunda subida en temperatura, se mide la variación de la diferencia de potencia absorbida por el crisol vacío y por el crisol que contiene la muestra de cera en función de la temperatura. El punto de fusión del compuesto es el valor de la temperatura que corresponde al vértice del pico de la curva que representa la variación de la diferencia de potencia absorbida en función de la temperatura.

Por cera dura, se entiende en el sentido de la presente invención, una cera que presenta, a 20°C, una dureza superior a 5 MPa, en particular que oscila de 5 a 30 MPa, preferiblemente superior a 6 MPa, mejor aún que oscila de 6 a 25 MPa.

La dureza de la cera se determina mediante la medición de la fuerza en compresión medida a 20°C con la ayuda del texturómetro vendido bajo la denominación TA-XT2 por la compañía RHEO, equipado de un cilindro de inox de un diámetro de 2 mm, que se desplaza a la velocidad de medición de 0,1 mm/s, y que penetra en la cera a una profundidad de penetración de 0,3 mm.

El protocolo de medición es el siguiente: se funde la cera a una temperatura igual a la temperatura de fusión de la cera 10°C. Se vierte la cera fundida en un recipiente de 25 mm de diámetro y de 20 mm de profundo. La cera se recristaliza a temperatura ambiente (25°C) durante 24 horas de tal manera que la superficie de la cera esté plana y lisa, después la cera se conserva durante al menos 1 hora a 20°C antes de efectuar la medición de la dureza o de la pegajosidad.

El móvil del texturómetro se desplaza a la velocidad de 0,1 mm/s, después penetra en la cera hasta una profundidad de penetración de 0,3 mm. Cuando el móvil ha penetrado en la cera a la profundidad de 0,3 mm, el móvil se mantiene fijo durante 1 segundo (que corresponde al tiempo de relajación), después se retira a la velocidad de 0,5 mm/s.

El valor de la dureza es la fuerza de compresión máxima medida dividida por la superficie del cilindro del texturómetro en contacto con la cera.

Como cera, se pueden usar ventajosamente las ceras de origen vegetal tales como la cera de abejas, en particular aquella que se comercializa bajo la denominación WHITE BEESWAX SP 453P por la compañía STRAHL & PITSCH o también CERABEIL LOR por la compañía BAERLOCHER, la cera de trigo negro tal como aquella comercializada por la compañía CODIF, la cera de carnauba, la cera de candellila, en particular la referencia comercial CANDELILLA WAX SP 75 G por la compañía STRAHL & PITSCH, la cera de jojoba hidrogenada, la cera de sumac, las ceras obtenidas por hidrogenación de aceite de oliva esterificada con los alcoholes grasos de cadena de C12 a C18 vendidas por la compañía SOPHIM en la gama Phytowax (12L44, 14L48, 16L55 y 18L57), la cera de salvado de arroz, los alcoholes cetílico, estearílico y behénico, la cera de laurel, la cera de Ouricury.

Se puede también usar al menos un éster de ácido behénico y de glicerol, y en particular una mezcla de ésteres de ácido behénico y de glicerol como, por ejemplo, la mezcla glicerol dibehenato, tribehenino, gliceril behenato comercializada por la compañía Gattefossé bajo la referencia COMPRITOL 888 CG ATO.

Cuando están presentes, las ceras pueden estar presentes en una cantidad que varía del 0,01 al 40% en peso, preferentemente del 0,05 al 10% en peso, y mejor del 0,1 al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

La fase grasa de la composición según la invención comprende al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet, comprendiendo los éteres de alcoholes grasos de 6 a 20 átomos de carbono, preferentemente seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohole de Guerbet.

Según un modo de realización particular de la invención, la composición comprende del 40% al 85% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet, comprendiendo los éteres de alcoholes grasos de 6 a 20 átomos de carbono, preferentemente seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohole de Guerbet.

Según un primer modo de realización específico, la composición comprende del 40% al 85% en peso, preferentemente del 45% al 75% en peso con respecto al peso total de la composición, de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet.

Según un segundo modo de realización específico, la composición comprende del 40% al 85% en peso, preferentemente del 45% al 75% en peso con respecto al peso total de la composición, de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet, y del 5% al 25% en peso, preferentemente del 5% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.

Según un primer modo de realización específico de la invención, la composición anhidra comprende:

del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo;seleccionado entre los ésteres de dextrina y de ácido graso, preferiblemente el palmitato de dextrina;

del 20% al 50% en peso, preferentemente del 30% al 40% en peso de al menos una carga, preferentemente una sola carga, seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa; y

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que comprende al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet, comprendiendo los éteres de alcoholes grasos de 6 a 20 átomos de carbono, dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Según un modo de realización particular, la composición anhidra comprende:

del 20% al 50% en peso, preferiblemente de 30% a 40% en peso de al menos una carga, preferiblemente una sola carga, seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa; y

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los alcoholes Guerbet y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet; dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Preferiblemente, la composición anhidra comprende:

del 30% al 40% en peso, de al menos una carga, preferentemente una sola carga, seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa; y

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 30% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los alcoholes Guerbet y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet; dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Según un modo de realización particular, la composición anhidra comprende:

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos; dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Preferentemente, la composición anhidra comprende:

del 30% al 40% en peso, de al menos una carga, preferiblemente una sola carga, seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa; y

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 30% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos;

dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Según un modo de realización particular, la composición anhidra comprende:

del 20% al 50% en peso, preferentemente del 30% al 40% en peso de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa; y

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos dos aceites, de los cuales uno se selecciona entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos; dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Preferentemente, la composición anhidra comprende:

del 30% al 40% en peso, de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa; y

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos;

siendo las cantidades en peso dadas con respecto al peso total de la composición.

Según un segundo modo de realización específico de la invención, la composición anhidra comprende:

del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo seleccionado entre los tri-ésteres de ácido graso de C8-C30 y de mono o poliglicerol tales como el tri-hidroxi-estearato de glicerilo;

del 20% al 50% en peso, preferentemente del 30% al 40% en peso de al menos una carga seleccionada entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet, comprendiendo los éteres de alcoholes grasos de 6 a 20 átomos de carbono;

dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Según un modo de realización particular, la composición anhidra comprende:

del 20% al 50% en peso, preferiblemente de 30% a 40% en peso de al menos una carga seleccionada entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y

Preferiblemente, la composición anhidra comprende:

del 30% al 40% en peso, de al menos una carga seleccionada entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y

del 45% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 40% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos;

Según un modo de realización particular, la composición anhidra comprende:

del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo seleccionado entre los tri-ésteres de ácido graso y de mono o poliglicerol tales como el tri-hidroxi-estearato de glicerilo;

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los éteres de alcoholes grasos que comprenden de 6 a 20 átomos de carbono;

dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Preferiblemente, la composición anhidra comprende:

Según un tercer modo de realización específico de la invención, la composición anhidra comprende:

del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo seleccionado entre los ésteres de dextrina y de ácido graso, preferentemente el miristato de dextrina;

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que comprende 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferiblemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30, y de alcohol de Guerbet; los éteres de alcoholes grasos que comprenden de 6 a 20 átomos de carbono;

Según un modo de realización particular, la composición anhidra comprende:

del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo;seleccionado entre los ésteres de dextrina y de ácido graso, preferiblemente el miristato de dextrina;

Preferiblemente, la composición anhidra comprende:

del 50% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 50% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los alcoholes Guerbet y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet; siendo las cantidades en peso dadas con respecto al peso total de la composición.

Según un modo de realización particular, la composición anhidra comprende:

de 20% a 50% en peso, preferiblemente de 20% a 30% en peso de al menos una carga seleccionada entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y

Preferiblemente, la composición anhidra comprende:

del 20% al 30% en peso, de al menos una carga seleccionada entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y

del 60% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 60% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos;

Según un cuarto modo de realización específico de la invención, la composición anhidra comprende:

de 20% a 50% en peso, de al menos una carga seleccionada entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene un 20% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet, comprendiendo los éteres de alcoholes grasos de 6 a 20 átomos de carbono;

dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

Según un modo de realización particular, la composición anhidra comprende:

del 20% al 50% en peso, preferentemente del 40% al 50% en peso de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de celulosa; y

Preferiblemente, la composición anhidra comprende:

del 40% al 50% en peso, de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de celulosa; y del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 40% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos;

Según un sexto modo de realización específico de la invención, la composición anhidra comprende:

del 20% al 50% en peso, preferentemente del 30% al 40% en peso de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de celulosa; y

Según un modo de realización particular, la composición anhidra comprende:

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos dos aceites, de los cuales uno se selecciona entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos; siendo las cantidades en peso dadas con respecto al peso total de la composición.

Según un séptimo modo de realización específico de la invención, la composición anhidra comprende:

Según un modo de realización particular, la composición anhidra comprende:

del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los alcoholes Guerbet y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet; siendo las cantidades en peso dadas con respecto al peso total de la composición.

Preferiblemente, la composición anhidra comprende:

del 30% al 40% en peso, de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de celulosa; y del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 30% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los alcoholes Guerbet y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet; siendo las cantidades en peso dadas con respecto al peso total de la composición.

La composición según la invención puede contener además uno o varios polioles que comprenden de 2 a 8 átomos de carbono. Por «polioles» se debe de entender cualquier molécula orgánica que comprende al menos dos grupos hidroxilo libres. Como polioles, se puede citar por ejemplo la glicerina, los glicoles tales como el butilenglicol, el propilenglicol, el isoprenglicol, el dipropilenglicol, el hexilenglicol, los polietilenglicoles, el polipropilenglicol y en particular el diprolienglicol, el propano-1,2-diol, el propano-1,3-diol. Según una realización particular de la invención, el poliol se selecciona entre la glicerina y el propano-1,3-diol. Preferiblemente, el poliol es la glicerina.

Se puede citar a título de ejemplo la glicerina comercializada bajo la denominación GLYCERINE 4810 por la compañía OLEON o también bajo la denominación PALMERA G995V por la compañía KLK OLEO o también bajo la denominación REFINe D GLYCERINE 99,5% PH. EURO por la compañía CARGILL.

Se puede citar también el propano-1,3-diol comercializado bajo la denominación ZEMEA PROPANEDIOL por la compañía Dupont Tate and Lyle Bio Products

Se puede citar también el butilenglicol comercializado bajo la denominación 1,3 BUTYLENE GLYCOL por la compañía ALZO o también DAICEL.

Se puede citar también el propilenglicol comercializado bajo la denominación RADIANOL 4710 por la compañía OLEON

La cantidad de polioles puede ir, por ejemplo, del 0% al 20% en peso, especialmente del 0,1 al 20% en peso, preferentemente del 3% al 17% en peso, mejor del 4% al 15% en peso, y aún mejor del 5% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.

La composición según la invención puede también comprender uno o varios alcoholes primarios, es decir un alcohol que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, tal como el etanol, el propanol, el isopropanol, el butanol, el pentanol, el hexanol y en particular el etanol y el isopropanol. Se trata preferiblemente del etanol. La adición de tal alcohol puede ser en particular apropiado cuando la composición según la invención se utiliza como producto para el cuerpo, la cara o los cabellos.

La cantidad de alcoholes primarios puede ir, por ejemplo, del 0% al 35% en peso, especialmente del 0,1% al 35% en peso, preferentemente del 1 al 15% en peso, y aún más preferiblemente del 5 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.

La composición de la invención puede contener uno o varios de los adyuvantes habituales en los campos cosméticos y dermatológicos, tales como unos tensioactivos; unos agentes hidratantes; unos activos hidrófilos o lipófilos; unos agentes anti-radicales libres; unos antioxidantes; unos conservantes; unos perfumes; unos agentes filmógenos; unos nácares; unos pigmentos; unos colorantes; y sus mezclas.

La composición según la invención puede comprender uno o varios agentes activos.

Se puede citar a título de ejemplo de agente activo, y de manera no limitativa, el ácido ascórbico y sus derivados, tales como el 5,6-di-O-dimetilsililascorbato (en particular el vendido por la compañía Exsymol bajo la referencia PRO-AA), la sal de potasio del dl-alfa-tocoferil-2l-ascorbil-fosfato (en particular el vendido por la compañía Senju Pharmaceutical bajo la referencia SEPIVITAL EPC), el ascorbil fosfato de magnesio, el ascorbil fosfato de sodio (en particular el vendido por la compañía Roche bajo la referencia Stay-C 50); el floroglucinol; las enzimas; y sus mezclas. Entre los agentes activos hidrófilos sensibles a la oxidación, se utiliza según un modo de realización preferido de la invención el ácido ascórbico. El ácido ascórbico puede ser de cualquier naturaleza. Así, puede ser de origen natural en forma de polvo o en forma de zumo de naranja preferiblemente concentrado. Puede ser también de origen sintético, preferiblemente en forma de polvo.

Como otros agentes activos utilizables en la composición de la invención, se pueden citar por ejemplo los agentes hidratantes tales como los hidrolizados de proteínas; los extractos naturales; los antiinflamatorios; los oligómeros procianidólicos; las vitaminas tales como la vitamina A (retinol), la vitamina E (tocoferol) y otros antioxidantes tales como el extracto de romero, la vitamina B5 (pantenol), la vitamina B3 (niacinamida), los derivados de estas vitaminas (en particular los ésteres), y sus mezclas; la urea; la cafeína; la adenosina; los despigmentantes tales como el ácido kójico, la hidroquinona y el ácido cafeico; el ácido salicílico y sus derivados; los alfa-hidroxiácidos tales como el ácido láctico y el ácido glicólico y sus derivados; los retinoides tales como los carotenoides y los derivados de vitamina A; la hidrocortisona; la melatonina; los extractos de algas, de hongos, de vegetales, de levaduras, de bacterias; los esteroides; los agentes activos anti-bacterianos; los agentes matificantes tales como las fibras; los agentes tensores, las ceras; los filtros UV; lo aceites esenciales; las ceramidas; y sus mezclas.

Las cantidades de estos diferentes adyuvantes y/o agentes activos son las clásicamente utilizadas en los campos considerados. En particular, estas cantidades varían según el objetivo buscado y pueden, por ejemplo, oscila de 0,01% a 20% y preferiblemente de 0,1% a 10% en peso del peso total de la composición.

Por supuesto, el experto en la técnica tendrá cuidado en seleccionar el o los eventuales adyuvantes y/o agentes activos añadidos a la composición según la invención, de tal manera que las propiedades ventajosas intrínsecamente relacionadas a la composición según la invención no estén, o no lo estén sustancialmente, alteradas por la adición considerada.

La composición según la invención se puede utilizar para cualquier aplicación tópica; en particular, puede constituir una composición cosmética o dermatológica, preferiblemente una composición cosmética, y en particular en el campo cosmético con eficacia percibida inmediatamente. Se puede utilizar en particular para el cuidado y/o el desmaquillaje de la piel, de los labios y/o de los ojos, y también como composición para el cuidado de los cabellos. Puede también ser utilizada como desodorante o como producto solar, así como para limpiar la piel.

La composición según la invención se puede utilizar en particular como producto a uso cosmético para el cuidado de la piel sobre los ejes anti-edad, pieles grasas, protección solar, antiperspirantes y desodorantes, los productos para cabellos y/o para el cuero cabelludo así como el «styling», los productos perfumantes así como los productos de maquillaje.

La invención tiene también por objeto el uso cosmético de una composición tales como se ha definido antes, para el cuidado, el desmaquillaje y/o la limpieza de la piel, de los labios y/o de los ojos, y/o para el cuidado de los cabellos. La presente invención tiene también por objeto un procedimiento cosmético de desmaquillaje y/o de cuidado de la piel, de los labios y/o de los ojos, en el que se aplica sobre la piel, los labios y/o los ojos, una composición tal como se ha definido antes.

La presente invención tiene también por objeto un procedimiento cosmético de cuidado de los cabellos, en el que se aplica sobre los cabellos una composición tal como se ha definido antes.

La presente invención tiene también por objeto un procedimiento cosmético para ocultar unas imperfecciones de colores y/o unas imperfecciones de relieve de la piel.

Según una realización preferida de la invención, la composición constituye una composición para el cuidado de la piel del cuerpo y/o de la cara, preferiblemente de la cara.

La presente invención tiene también por objeto una composición acuosa en forma de una dispersión de al menos una composición anhidra tal como se ha definido anteriormente en una fase acuosa.

La composición según la invención se puede obtener de manera clásica por el experto en la materia.

Según un modo de realización particular, la composición según la invención se obtiene según el siguiente procedimiento:

1) calentar la fase grasa hasta obtener una temperatura de 70°C a 802C, según el caso;

2) añadir el gelificante y gelificar a 70°C a 80°C, según el caso, durante 15 minutos bajo emulsor, a velocidad máxima adaptada al volumen fabricado;

3) enfriar hasta obtener una temperatura de 35°C;

4) añadir cargas a 35°C. Dispersión hasta desaparición de los montones y obtención de un zumo homogéneo, liso y mate de aspecto macroscópico.

5) vaciar el tanque.

Los ejemplos siguientes permitirán comprender mejor la invención, sin no obstante presentar un carácter limitativo. Las materias primas son denominadas por su nombre químico o INCI. Las cantidades indicadas son en % en peso de materias primas, salvo que se mencione lo contrario.

Ejemplos

Ejemplos 1 a 4

Las composiciones 2 y 4 no pertenecen a la invención.

Procedimiento de preparación

La fase grasa se homogeneiza. Después de la introducción del gelificante, fase de gelificación una vez la temperatura deseada alcanzada (70°C a 80°C, según el caso).

Fase de enfriamiento y después adición de cualquier otro ingrediente de la fórmula, y después de las cargas (temperatura que va de 50°C a 32°C).

Caracterización de las propiedades ópticas

Las propiedades ópticas de las composiciones 1 a 4 se caracterizaron con la ayuda de la medición de Flou o de Haze (efecto velo o calco) con un aparato comercial de tipo «Hazemeter».

Se efectuaron las mediciones según el protocolo siguiente: en una película transparente de plástico (Byk), se extiende una capa de 25,4 pm de grosor húmeda de la composición de la cual se busca evaluar el Flou, con la ayuda de un extendedor automático. Se deja secar durante 1 hora a temperatura ambiente, después se procede a la medición del índice de desenfoque (o Haze) con la ayuda de un HAZE GARD, de marca BYK GARDNER.

Los valor ni r l m i i n 1 1 n l i i n :

A título indicativo, se considera que entre 20 y 60, se obtiene un bajo efecto soft-focus, entre 60 y 80 se obtiene un buen efecto soft focus, y a partir de 90, se obtiene un muy buen efecto soft-focus.

Estas mediciones muestran por lo tanto que las composiciones conformes a la invención permiten obtener un efecto sof focus importante.

Evaluación sensorial:

Las propiedades sensoriales de las composiciones 1 y 3 se han evaluado después de su aplicación sobre la piel. Las propiedades cosméticas son buenas, especialmente en términos de velocidad de penetración, de no pegajosidad y de suavidad.

Estabilidad

La estabilidad de las composiciones se ha evaluado en un periodo de 2 meses a temperatura ambiente (25°C). Todas las composiciones son estables después de 2 meses de almacenamiento a 25°C.

Ejemplos 5 a 9

Las composiciones 7 y 9 no pertenecen a la invención.

Procedimiento de preparación

Fase de enfriamiento y después adición de cualquier otro ingrediente de la fórmula, y después de las cargas (temperatura que oscila de 50°C a 32°C).

Caracterización de las propiedades ópticas

Las propiedades ópticas de las composiciones 5 a 9 se han caracterizado con la ayuda de la medición de Flou o de Haze (efecto velo o calco) con un aparato comercial de tipo «Hazemeter».

Los valores obtenidos para las composiciones 5 a 9 son los siguientes:

A título indicativo, se considera que entre 20 y 60, se obtiene un bajo efecto sof-focus, entre 60 y 80 se obtiene un buen efecto sof focus, y a partir de 90, se obtiene un muy buen efecto soft-focus.

Evaluación sensorial:

Las propiedades sensoriales de las composiciones 5, 6 y 8 se han evaluado después de su aplicación sobre la piel.

Estabilidad

La estabilidad de las composiciones se ha evaluado en un periodo de 2 meses a temperatura ambiente (25°C). Las composiciones son estables después de 2 meses de almacenamiento a 25°C.

Ejemplos 10 y 11

Se realizaron las composiciones 10 y 11 siguientes.

Procedimiento de preparación

Caracterización de las propiedades ópticas

Las propiedades ópticas de las composiciones 10 y 11 se han caracterizado con la ayuda de la medición de Flou o de Haze (efecto velo o calco) con un aparato comercial de tipo «Hazemeter».

Se han efectuado las mediciones según el protocolo siguiente: en una película transparente de plástico (Byk), se extiende una capa de 25,4 pm de grosor húmeda de la composición de la cual se busca evaluar el Flou, con la ayuda de un esparcidor automático. Se deja secar durante 1 hora a temperatura ambiente, después se procede a la medición del índice de desenfoque (o Haze) con la ayuda de un HAZE GARD, de marca BYK GARDNER.

Los valores obtenidos para las composiciones 10 y 11 son los siguientes:

Evaluación sensorial:

Las propiedades sensoriales de las composiciones 10 y 11 se han evaluado después de su aplicación sobre la piel y se resumen en la tabla si uiente:

Estabilidad

La estabilidad de las composiciones 10 y 11 se ha evaluado en un periodo de 2 meses a temperatura ambiente (25°C). Todas las composiciones son estables después de 2 meses de almacenamiento a 25°C.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición anhidra que comprende:

- del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo;

- del 20% al 50% en peso de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa, las partículas esféricas de celulosa, y los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y

- del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 20% en peso, preferentemente al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet; y los éteres de alcoholes grasos que comprenden de 6 a 20 átomos de carbono;

dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

2. Composición según la reivindicación 1, en la que el o los gelificantes lipófilos se seleccionan entre los ésteres de dextrina y de ácido graso y los tri-ésteres de ácido graso de C8-C30 y de mono o poliglicerol con 2 a 10 unidades glicerol, preferentemente los ésteres de dextrina y de ácido graso.

3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en la que el o los ésteres de dextrina y de ácidos grasos se seleccionan entre los mono- o poli-ésteres de dextrina y de al menos un ácido graso que responde a la fórmula (C):

n es un número entero que va de 3 a 150, especialmente de 10 a 100, y preferentemente de 15 a 40,

los radicales R¹, R²y R³representan un átomo de hidrógeno o un grupo acilo (R-CO-) en el que el radical R es un grupo hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que posee de 6 a 50, especialmente de 8 a 30, incluso de 12 a 22, y mejor 12 a 18 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de dichos radicales R¹, R²o R³sea diferente de un átomo de hidrógeno.

4. Composición según la reivindicación 3, en la que el o los ésteres de dextrina y de ácidos grasos es un compuesto de fórmula (C) en la que:

n varía ventajosamente de 25 a 35, preferentemente va de 27 a 33, y mejor es igual a 30,

el radical R-CO- se selecciona entre los radicales caprililo, caproilo, lauroilo, miristilo, palmitilo, estearilo, eicosanilo, docosanoilo, isovalerilo, etil-2-butirilo, etilmetilacetilo, isoheptanilo, etil-2-hexanilo, isononanilo, isodecanilo, isotridecanilo, isomiristilo, isopalmitilo, isoestearilo, isohexanilo, decenilo, dodecenilo, tetradecenilo, miristilo, hexadecenoilo, palmitolilo, oleilo, elaidilo, eicosenilo, sorbilo, linoleilo, linolenilo, punicilo, araquidonilo, estearolilo, y sus mezclas, preferentemente el radical R-CO- es el Radical palmitilo o el radical miristilo, y aún más preferiblemente el radical palmitilo.

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, en la que el ácido graso del o de los tri-esteres de ácido graso de C8-C30 y de mono- o poliglicerol con 2 a 10 unidades glicerol es un ácido lineal o ramificado, saturado o insaturado que comprende de 10 a 24 átomos de carbono, aún más preferiblemente de 12 a 22, y mejor de 16 a 20 átomos de carbono, sustituido o no con uno o varios grupos hidroxilo, preferentemente un ácido lineal, saturado, sustituido por al menos un grupo hidroxilo.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, en la que el o los triésteres de ácido graso de C8-C30 y de mono- o poliglicerol se seleccionan entre los triésteres de ácido graso y de monoglicerol, preferentemente los tri(hidroxiestearato) de glicerilo, y aún más preferiblemente el tris(12-hidroxiestearato) de glicerilo.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que la o las partículas se seleccionan entre las partículas esféricas de sílice porosa.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que la o las partículas se seleccionan entre las partículas esféricas de celulosa.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que la o las cargas se seleccionan entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que comprende del 45% al 85% en peso de al menos una fase grasa, preferentemente del 45% al 75% en peso, y aún más preferiblemente del 57% al 70% en peso del peso total de la composición.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que la fase grasa comprende al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, y los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en la que la fase grasa comprende al menos un 25% en peso de al menos dos aceites seleccionados entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, los alcoholes de Guerbet, los ésteres de ácido graso de C8-C30 y de alcohol de Guerbet y entre los alcanos lineales de C7-C17;

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la que el o los aceites hidrocarbonados de origen vegetal se seleccionan entre el escualeno, los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que comprenden de 4 a 30 átomos de carbono tales como los triglicéridos de los ácidos heptanoico u octanoico, o los aceites de jojoba, de babasú, de girasol, de oliva, de nuez de coco, de nuez de Brasil, de marula, de maíz, de soja, de calabaza, de pepitas de uva, de lino, de sésamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de cilantro, de ricino, de aguacate, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, el aceite de manteca de karité, preferentemente los triglicéridos de ácidos caprílico/cáprico.

14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 13, en la que el o los alcanos lineales de C7-C17, ventajosamente de origen vegetal, comprenden de 9 a 15 átomos de carbono, y más particularmente de 11 a 13 átomos de carbono, preferentemente se seleccionan de entre el n-nonano (C^g), el n-decano (C¹⁰), el n-undecano (C¹¹), el n-dodecano (C¹²), el n-tridecano (C¹³), el n-tetradecano (C¹⁴), el n-pentadecano (C¹⁵), el n-hexadecano (C¹⁶) y el nheptadecano (C¹⁷), y sus mezclas, y aún más preferiblemente se seleccionan entre una mezcla de undecano (C¹¹) y de tridecano (C¹³), el n-dodecano (C12) y el n-tetradecano (C14).

15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, en la que los alcoholes de Guerbet o los ésteres de ácidos grasos de C8-C30 y de alcoholes de Guerbet, se seleccionan entre el octildodecanol y los ésteres de octildodecanol tales como el miristato de octildodecilo.

16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que los éteres de alcoholes grasos son unos éteres de alcoholes grasos que comprenden de 8 a 12, y preferiblemente de 8 a 10, átomos de carbono, que pueden obtenerse a partir de dos alcoholes grasos diferentes o de dos alcoholes grasos idénticos, y preferentemente a partir de dos alcoholes grasos idénticos tal como el alcohol caprílico (también denominado octan-1 -ol o n-octanol).

17. Composición anhidra según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, que comprende:

- del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo;seleccionado entre los ésteres de dextrina y de ácido graso, preferiblemente el palmitato de dextrina;

- del 30% al 40% en peso, de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de sílice porosa; y - del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, y al menos un 5% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los alcanos lineales de C7-C17;

dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

18. Composición anhidra según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, que comprende:

- del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo seleccionado entre los tri-ésteres de ácido graso de C8-C30 y de mono o poliglicerol tales como el tri-hidroxi-estearato de glicerilo;

- del 30% al 40% en peso, de al menos una carga seleccionada entre los polvos de aminoácido N-acilado que tiene un grupo acilo de C8-C22; y

- del 45% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 40% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, y al menos un 5% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los alcanos lineales de C7-C17;

19. Composición anhidra según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, que comprende:

- del 3% al 15% en peso de al menos un gelificante lipófilo seleccionado entre los ésteres de dextrina y de ácido graso, preferentemente el miristato de dextrina;

- del 40% al 50% en peso, de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de celulosa; y - del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 40% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos;

20. Composición anhidra según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, que comprende:

- del 30% al 40% en peso, de al menos una carga seleccionada entre las partículas esféricas de celulosa; y - del 45% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, preferentemente los triglicéridos, y al menos un 20% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los alcanos lineales de C7-C17;

dándose las cantidades en peso con respecto al peso total de la composición.

21. Composición anhidra según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y 16, que comprende:

- del 40% al 85% en peso de al menos una fase grasa que contiene al menos un 25% en peso de al menos un aceite seleccionado entre los éteres de alcoholes grasos que comprenden de 6 a 20 átomos de carbono;

22. Procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas en el que se aplica sobre las materias queratínicas una composición tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21.

23. Procedimiento de tratamiento cosméti

de la piel en el que se aplica sobre la piel una composición tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21.

24. Composición acuosa en forma de una dispersión de al menos una composición anhidra tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, en una fase acuosa.