JP2017519830A - 親油性ゲル化剤、少なくとも1種の特定の充填剤及び油相を含む無水組成物 - Google Patents

親油性ゲル化剤、少なくとも1種の特定の充填剤及び油相を含む無水組成物 Download PDF

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Abstract

本発明は、3wt%〜15wt%の少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、20wt%〜50wt%の、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、少なくとも20wt%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール誘導体、好ましくはゲルベアルコール、及び脂肪酸とグルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに7〜17個の炭素原子を含む直鎖状アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40wt%〜85wt%の少なくとも1つの油相とを含み、ここで質量による量は組成物の総質量に対して示される、無水組成物に関する。本発明による組成物は、「ソフトフォーカス」効果を有する快適な無水のケアをもたらし、すなわち皮膚のマイクロレリーフを光学的にマットにし、且つ/又は滑らかにし、皺を塞ぎ、皮膚の不具合を隠し、より良好に光を反射させると同時に、快適な感触及び新規の感覚効果を与えることができ、更に、脂っぽくも粘着性でもなく、特に塗布したときに粉末状に変化し、ビロードのような皮膚の仕上がりを伴い、皮膚呼吸を許容する油性ケアをもたらす。

Description

本発明は、3質量%〜15質量%の少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、20質量%〜50質量%の、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、及びC8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも20質量%の少なくとも1種の油を含有する40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相とを含む無水組成物に関する。本発明は、特に化粧品分野、とりわけケラチン物質、具体的には皮膚、唇、毛髪又は爪、好ましくは皮膚のケア及び/又はメイクアップの分野に関する。
皮膚のケア及び/又はメイクアップのための化粧用組成物の分野において、皮膚にマット感を与え、且つ/又はマイクロレリーフを光学的に滑らかにし、皺を塞ぎ、皮膚の不具合を隠し、より良好に光を反射させるために、脂肪を吸収し、驚くべき「フォトショップ(登録商標)」視覚効果を与え、またかなりのソフト感も与える、ソフトフォーカス効果を有する無機又は有機充填剤を使用することは公知の手法である。
しかし、これらの充填剤の使用は、一般的に、使用者が許容できないほどの乾燥、ざらざらした感触、毛羽立ち、白色のむら、及び快適さの欠如を伴う。
この問題を克服してソフトフォーカス効果を有する快適なケアを提供するために、最近、化粧品の市場において油を付与する形態が提案されている。しかし、こうした形態は、組成物中の大量の脂肪相の存在に関連した欠点があり、すなわちテカりのある肌並びに/又は脂っぽい及び/若しくは粘着性の肌の感覚をもたらす欠点がある。
また、この問題を満たすために架橋シリコーンを使用することも公知の手法である。この理由は、このタイプの原材料はマット効果とソフトフォーカス効果とを兼ね備えることを可能にするためであるが、「マスク」効果と共に比較的不快な刺激があり脂っぽい感触を特徴とする欠点がある。
したがって、同じ組成物中で、対立する技術的性能品質、例えばマット効果(皮膚を乾燥させる可能性がある)と保湿(皮膚をテカらせる可能性がある)とを調和させることは困難である。
そのため、軽い感覚及び塗布の快適さを伴い、皮膚に即座の視覚的効果をもたらすことができ、この期待される即座の効果は、優先的には色の不具合及び/又はレリーフの不具合を良好に隠蔽する、均一な組成物を提案することは、当業者にとって依然として困難である。
FR2843020 WO2007/068371
Van de Hulst, H.C.による刊行物「Light Scattering by Small Particles」第9章及び第10章、Wiley、New York、1957年 The Journal of the American Chemical Society、第60巻、309頁、1938年2月
そのため、皮膚のマイクロレリーフをマットにし、且つ/又は光学的に滑らかにし、皺を塞ぎ、皮膚の不具合を隠し、より良好に光を反射させると同時に、特に塗布したときに快適な感触を与え、「マスク」効果なしで非常にソフトな肌の仕上がりをもたらし、皮膚が呼吸できるようにするための技術的問題を解決することができる化粧用組成物の必要性が依然としてある。
出願人は、親油性ゲル化剤及び好適に選択された充填剤を、好適に選択された脂肪相を含む無水組成物中で適当な量で合わせることによって、この必要性を満たすことができることを発見した。
この組み合わせは、化粧品質を損なうことなく、塗布及び皮膚の仕上がりの両方において新規の感覚効果に恵まれている油付与形態を提案することによって、上記の問題に応えることを可能にする。
より具体的には、本発明の1つの主題は、
- 3質量%〜15質量%の少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%の、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも20質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含む無水組成物であって、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
本発明の特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%の、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子、及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸及びゲルベアルコールのエステル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
本発明は、技術的性能品質、及びケラチン物質、特に皮膚に塗布したときに使用者にもたらす感覚効果に関して最も特定的に有利な新規の生薬形態を得ることを可能にする。
したがって、本発明による組成物は、ソフトフォーカス効果を有する快適な無水のケアをもたらし、すなわち皮膚のマイクロレリーフをマットにし、且つ/又は光学的に滑らかにし、皺を塞ぎ、皮膚の不具合を隠し、より良好に光を反射させることを可能にする。皺、小皺、毛孔拡大腫及びその他の皮膚の不具合等の皮膚のレリーフの陰影部分を減じることによって、皮膚の表面外観を即座に修正する光学的及び触覚効果をもたらす。これは、疲労の兆候を薄くする。自然な結果で、肌のきめを滑らかにし、磨きをかけ、肌の輝き及び鮮度を回復する。
組成物は、従来タイプの油付与形態によってもたらされる塗布及び皮膚の仕上がりの欠点がない、すなわち脂っぽい感触又はテカりの外観を有することなく、粘着力が控えめか又は非粘着性である油性製品への消費者の要望を満たす。組成物は、皮膚に塗布されると、よく浸透する。
皮膚の仕上がりは、パウダリーで、ビロードのようであり、均一且つ快適である。
皮膚の仕上がりは、膜を形成する仕上がりであってもよく、有利にはコーティングであり、粘着力が控えめであるか又は非粘着性である。
塗布の快適さは、特に、つっぱり感、及び乾燥した感覚がないことで示される。
本発明による組成物は、特に経時的に及び/又は温度変化に対して安定性であり、同時に良好な美容特性及び感覚特性を有する。
用語「安定」は、少なくとも1ヶ月間、好ましくは少なくとも2ヶ月間、室温(25℃)での安定を意味する。
本発明の別の主題は、上記で定義した組成物を前記ケラチン物質に塗布する工程を含む、前記ケラチン物質をメイクアップ及び/又はケアする美容方法である。
本発明の組成物は、皮膚又は外皮に局所塗布することが意図されるため、生理的に許容される媒体、すなわち皮膚、爪、粘膜及びケラチン繊維(毛髪又はまつ毛等)等のすべてのケラチン物質と適合性がある媒体を含む。
本発明の目的で用語「無水」は、水を、前記組成物の総質量に対して、1質量%以下、好ましくは0.5質量%以下の含有率で含む組成物を指し、又は水を含まなくてもよい。適切な場合、かかる少量の水は、特にその残りの量を構成し得る組成物の成分によって導入される場合がある。
以下で、「少なくとも1つ」という表現は、「1つ又は複数」と同等であり、別段の指定がない限り、値の範囲の上下限値は、その範囲内に含まれる。
親油性ゲル化剤
本発明の目的で用語「親油性ゲル化剤」は、本発明による組成物の脂肪相をゲル化できる化合物を意味する。
親油性ゲル化剤は、脂溶性又は脂質分散性(lipodispersible)である。
本発明の特定の実施形態によれば、親油性ゲル化剤は、有機又は無機である。
本発明の別の特定の実施形態によれば、親油性ゲル化剤は、非シリコーン系である。
本発明との関連において用いることができるゲル化剤は、有機、ポリマー又は分子の親油性ゲル化剤であってもよい。
本発明との関連において用いることができる親油性ゲル化剤の例として、改質天然マイカ、例えばフルオロケイ酸アルミニウムマグネシウムカリウム、特にSensient社によりSubmica Mの名称で販売されている製品、デキストリンの脂肪酸エステル、特にC7〜C51の、例えばデキストリンのパルミチン酸エステル、特にChiba Flour Milling社によりRheopearl TL2-ORの名称で販売されている製品、又は同社によりRheopearl KL2-ORの名称で販売されているデキストリンのパルミチン酸エステル、及びデキストリンのミリスチン酸エステル、特にChiba Flour Milling社によりRheopearl MKL2の名称で販売されている製品、C8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステル、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリル、特にElementis社によりThixcin Rの名称で販売されている製品を挙げることができる。また、Byk Additives & Instruments社により販売されているRheocinも挙げることができる。
本発明の特定の実施形態によれば、親油性ゲル化剤は、有機である。
特定の実施形態によれば、本発明との関連において用いることができる親油性ゲル化剤は、デキストリンの脂肪酸エステル及びC8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される。
デキストリンの脂肪酸エステル
本発明に従って用いられるデキストリンの脂肪酸エステルは、とりわけ下記式(C)に対応する、デキストリンと少なくとも1種の脂肪酸とのモノエステル又はポリエステルから選択することができる:
Figure 2017519830
[式中、
nは、3〜150の範囲の整数、特に10〜100、好ましくは15〜40の整数であり、
R1、R2及びR3基は、水素原子又はアシル基(R-CO-)を表し、ここでR基は、6〜50個、特に8〜30個、又は12〜22個、より良好には12〜18個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和炭化水素系の基であり、ただし前記R1、R2又はR3基の少なくとも1つは水素原子以外である]。
特に、R1、R2及びR3は、水素又はアシル基(R-CO-)を表すことができ、ここでRは、先に定義した炭化水素系の基であり、ただし前記R1、R2又はR3基の少なくとも2つは同じであり、水素以外である。
R1、R2及びR3基はすべて、同じか異なる、特に同じであるアシル基(R-CO)を表すことができる。
式(C)のデキストリンエステルのR-CO-基は、とりわけ、カプリリル、カプロイル、ラウロイル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、エイコサニル、ドコサノイル、イソバレリル、2-エチルブチリル、エチルメチルアセチル、イソヘプタニル、2-エチルヘキサニル、イソノナニル、イソデカニル、イソトリデカニル、イソミリスチル、イソパルミチル、イソステアリル、イソヘキサニル、デセニル、ドデセニル、テトラデセニル、ミリスチル、ヘキサデセノイル、パルミトレイル、オレイル、エライジル、エイコセニル、ソルビル、リノレイル、リノレニル、プニシール、アラキドニル及びステアロリル基、並びにこれらの混合物から選択してよい。
R-CO基は有利には、直鎖状である。R-COは、好ましくは、パルミチル基又はミリスチル基、更により優先的にはパルミチル基である。
nは、有利には、25〜35、好ましくは27〜33の範囲、良好には30に等しい。
好ましくは、デキストリンの脂肪酸エステルとして、少なくとも1つのデキストリンのパルミチン酸エステル及び/又は少なくとも1つのデキストリンのミリスチン酸エステルが使用される。これらは、単独で使用しても、他のエステルとの混合物として使用してもよい。
有利には、デキストリンの脂肪酸エステルは、置換度が、グルコース単位1個に対して2.5以下、特に1.5〜2.5の範囲である。デキストリンエステルの質量平均分子量は、特に10000〜150000、特に12000〜100000、更に15000〜80000であってよい。
デキストリンエステルは、特に、例えばChiba Flour Milling社製の名称Rheopearl TL2-OR又はRheopearl KL2-OR及びChiba Flour Milling社製の名称Rheopearl KSのデキストリンのパルミチン酸エステル、並びに例えばChiba Flour Milling社製の名称Rheopearl MKL2のデキストリンのミリスチン酸エステルが市販されている。
本発明の特定の実施形態によれば、特許出願FR2843020に記載の、置換度がグルコース単位1個に対して2未満のデキストリンの脂肪酸エステルと、置換度がグルコース単位1個に対して2超のデキストリンの脂肪酸エステルとの混合物が使用される。
一実施形態によれば、置換度がグルコース単位1個に対して2未満のデキストリンの脂肪酸エステルは、有利には、次式(IV)に対応する:
Figure 2017519830
[式中、
R1、R2及びR3基は、水素原子又はアシル基(R-CO-)を表し、ここでR基は、6〜50個、特に8〜30個、又は12〜22個、より良好には12〜18個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和炭化水素系の基であり、ただし前記R1、R2又はR3基の少なくとも1つは水素原子以外であり、
nは、3〜150の範囲の整数、特に10〜100、好ましくは15〜40の整数である]。
式(IV)のデキストリンエステルのR-CO-基は、とりわけ、カプリリル、カプロイル、ラウロイル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、エイコサニル、ドコサノイル、イソバレリル、2-エチルブチリル、エチルメチルアセチル、イソヘプタニル、2-エチルヘキサニル、イソノナニル、イソデカニル、イソトリデカニル、イソミリスチル、イソパルミチル、イソステアリル、イソヘキサニル、デセニル、ドデセニル、テトラデセニル、ミリスチル、ヘキサデセノイル、パルミトレイル、オレイル、エライジル、エイコセニル、ソルビル、リノレイル、リノレニル、プニシール、アラキドニル及びステアロリル基、並びにこれらの混合物から選択してよい。
R-CO基は有利には、直鎖状である。R-CO基は、好ましくは、パルミチル基又はミリスチル基、更により優先的にはパルミチル基である。
nは、有利には、25〜35、好ましくは27〜33の範囲、良好には30に等しい。
好ましくは、置換度が1.9未満、好ましくは1.8未満、より好ましくは1.5から1.7の間であるように、置換度がグルコース単位1個に対して2未満のデキストリンの脂肪酸エステルが使用される。これらのデキストリンエステルの幾つかは、とりわけ、Chiba Flour Milling社製の名称Rheopearl TLで市販されている。
置換度がグルコース単位1個に対して2未満のデキストリンの脂肪酸エステルの質量平均分子量は、好ましくは10000から30000の間、より好ましくは15000から20000の間である。質量平均分子量は、ポリスチレンで較正したガスクロマトグラフィーによって決定する。
一実施形態によれば、置換度がグルコース単位1個に対して2超のデキストリンの脂肪酸エステルは、次式(V)に対応する:
Figure 2017519830
[式中、
R'1、R'2及びR'3基は、同じであっても異なっていてもよく、水素原子及びアシル基(R'-CO-)から選択され、ここでR'基は、6〜50個、特に8〜30個、又は12〜22個、より良好には12〜18個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和炭化水素系の基であり、ただし前記R'1、R'2又はR'3基の少なくとも1つは水素原子以外であり、
nは、3〜150の範囲の整数、特に10〜100、好ましくは15〜40の整数である]。
R'及びnは、前述のR及びnと同じ意味を有し得る。
有利には、R'1、R'2及びR'3基は同一であるが、ただし前記R'1、R'2又はR'3基の少なくとも1つは水素原子以外である。
好ましくは、置換度が2.1超、好ましくは2.1から2.3の間であるように、置換度がグルコース単位1個に対して2超のデキストリンの脂肪酸エステルが使用される。
置換度がグルコース単位1個に対して2超のデキストリンの脂肪酸エステルの質量平均分子量は、好ましくは10000から30000の間、より好ましくは15000から20000の間である。質量平均分子量は、ポリスチレンで較正したガスクロマトグラフィーによって決定する。
本発明による式(V)のデキストリンエステルの例として、Chiba Flour Milling社により販売されているRheopearl KLを挙げることができる。
脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステル
特定の実施形態によれば、脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルは、脂肪酸とモノグリセロールとのトリエステルである。
用語「脂肪酸」は、8〜30個の炭素原子、好ましくは10〜24個の炭素原子、更により優先的には12〜22個、更に良好には16〜20個の炭素原子を含み、任意選択により1つ又は複数のヒドロキシル基で置換されていてもよい、直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和酸を意味する。本発明の特定の実施形態によれば、脂肪酸は、直鎖状且つ飽和であり、少なくとも1つのヒドロキシル基で置換されている。
脂肪酸は、任意選択により少なくとも1つのヒドロキシル基で置換された、オレイン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、リノール酸、カプリン酸及びベヘン酸、又はこれらの混合物から選択することができる。好ましくは、脂肪酸は、ステアリン酸、少なくとも1つのヒドロキシル基で置換されたステアリン酸、及びこれらの混合物から選択され、より優先的にはステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン酸、及びこれらの混合物から選択され、更により良好には12-ヒドロキシステアリン酸である。
本発明の特定の実施形態によれば、C8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセリルとのトリエステルは、トリス(12-ヒドロキシステアリン酸)グリセリルである。
C8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルの例として、トリ(ヒドロキシステアリン酸)グリセリル(INCI名: トリヒドロキシステアリン)、例えばElementis社により名称Thixcin Rで販売されている製品又はByk Additives & Instruments社により名称Rheocinで販売されている製品を挙げることができる。
本発明の特定の実施形態によれば、本発明との関連において用いることができる親油性ゲル化剤は、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステル及びデキストリンのミリスチン酸エステルから選択される。
本発明の別の特定の実施形態によれば、本発明との関連において用いることができる親油性ゲル化剤は、C8〜C30脂肪酸とモノグリセロールとのトリエステル、好ましくはトリ(ヒドロキシステアリン酸)グリセリル、更により優先的にはトリス(12-ヒドロキシステアリン酸)グリセリルから選択される。
親油性ゲル化剤は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、3質量%から15質量%の間、好ましくは5質量%〜12質量%、更により優先的には8.5質量%〜10質量%の量で存在する。
充填剤
本発明による組成物は、組成物の総質量に対して20質量%〜50質量%の、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子、及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤を含む。
用語「充填剤」は、組成物が製造される温度に関わりなく、組成物の媒体に不溶性である、無色又は白色の、無機又は合成の、任意の形の粒子を意味すると理解されるべきである。
本発明において使用される充填剤は、その単位質量当たり又は単位体積当たりの比表面積、その体積平均径D(4,3)で表すサイズ、その非タップ密度及び/又はその吸油能を特徴とすることができる。
質量単位当たりの比表面積は、BET(Brunauer-Emmett-Teller)方法として知られる窒素吸収方法によって決定でき、The Journal of the American Chemical Society、第60巻、309頁、1938年2月に記載されており、国際規格ISO 5794/1(付録D)に対応している。BET比表面積は、検討中の粒子の総比表面積に相当する。
単位体積当たりの比表面積は、以下の関係式によって与えられる。Sv=SMxp(上に定義した通り、式中、pは、g/cm3で表されるタップ密度であり、SMは、m2/gで表される単位質量当たりの比表面積である)。
本発明との関連において、タップ密度として知られているこの密度は、以下のプロトコールに従って評価することができる。
40gの粉末をメスシリンダーに注ぎ入れ、次いでそのメスシリンダーをStampf Volumeter社製のStav 2003装置に置き、メスシリンダーを2500回の連続タッピング動作にかけ(この操作は2つの連続した試験間の体積差が2%未満になるまで繰り返す)、次いでタッピングした粉末の最終体積Vfを直接メスシリンダー上で測定する。タップ密度は、比m/Vf、この例では40/Vfによって決定される(Vfはcm3で表され、mはgで表される)。
湿潤点で測定される吸油能は、Wpと記され、均質なペーストを得るために粒子100gに加える必要がある油の量に相当する。
これは、「湿潤点」方法、又は規格NF T 30-022に記載されている粉末の油取込み量を決定するための方法に従って測定される。これは、下記の湿潤点の測定による、粉末の利用可能な表面に吸着される及び/又は粉末によって吸収される油の量に相当する。
m=2gの量の粉末をガラス板に載せ、次いで油(イソノナン酸イソノニル)を滴下添加する。4滴から5滴の油を粉末へ加えた後、スパチュラを用いて混合し、油と粉末との集成体が形成されるまで油の添加を続ける。この時点から、油を1回に1滴添加し、続いて混合物をスパチュラですりつぶす。堅く滑らかなペーストが得られたら、油の添加を中止する。このペーストは、ひびが入ったり塊が形成されたりすることなく、ガラス板上に広げることができなければならない。次いで、使用した油の体積Vs(mlで表す)を書き留める。
油の取込み量は、比Vs/mに相当する。
特定の実施形態によれば、本発明で用いることができる充填剤は、吸油能が、0.25〜3.5mL/g、好ましくは0.93〜2.5mL/gであり、又は1.25〜2.5mL/gでもある。
充填剤のサイズは、Malvern社製のMasterSizer 2000機等の市販の粒径アナライザを使用して、静的光散乱によって測定することができる。データは、ミー散乱理論に基づいて処理される。この理論は、等方性粒子について厳密であり、非球形粒子の事例において「有効な」粒径を求めることを可能にする。この理論は、特に、Van de Hulst, H.C.による刊行物「Light Scattering by Small Particles」第9章及び第10章、Wiley、New York、1957年に記載されている。
特定の実施形態によれば、本発明で用いることができる充填剤は、0.1μm〜40μm、好ましくは0.5μm〜20μm、更により優先的には1μm〜16μmの範囲の体積平均径D(4,3)で表されるサイズを有する。
特定の実施形態によれば、本発明で使用される充填剤は、0.2g/cm3〜2.2g/cm3の範囲の非タップ密度を有する。
特定の実施形態によれば、これらは、30m2/g〜1000m2/g、より特定すると150m2/g〜800m2/gの範囲の比表面積を有する。
本特許出願において、用語「球形粒子」は、たとえ本発明による組成物の媒体の融点(約100℃)にあったとしても該媒体に不溶性である、球形の形態の、又は実質的に球形の形態の粒子を意味する。
本発明の特定の実施形態によれば、球形多孔質シリカ粒子は、微小粒子である。好ましくは、これらは、0.5〜30μm、より特定すると1〜20μm、優先的には1〜16μmの範囲の体積平均粒径D(4,3)で表されるサイズを有する。
多孔質シリカミクロビーズの例として、以下の市販製品を使用することができる: Miyoshi Kasei社製のSilica Beads SB-150、SB-300又はSB 700、優先的にはSB 300;Asahi Glass AGC SI-TECH社製のSunsphere部類、とりわけSunsphere H-51又はSunsphere 12L、Sunsphere H-201、H-52及びH-53;Sunjin社製のSunsil 130;Ikeda Corporation社製のSpherica P-1500;Fuji Silysia社製のSylosphere;JGC Catalysts and Chemicals社製のSilica Pearl and Satinier部類、より特定するとSatinier M13及びM16、Kobo社製のシリカMSS-500、より特定するとMSS-500-20N、並びにKobo社製のSilica Shells。
特定の実施形態によれば、本発明との関連において使用され得る球形セルロース粒子は、微小粒子である。好ましくは、これらは、0.1〜35μm、好ましくは1〜20μm、より特定すると4〜15μmの範囲の体積平均粒径D(4,3)で表されるサイズを有する。
とりわけ挙げることができる球形セルロース微小粒子の例には、大東化成工業株式会社により名称Cellulobeads D-10、Cellulobeads D-5及びCellulobeads USFで販売されている固体セルロースビーズが含まれる。
N-アシルアミノ酸は、8〜22個の炭素原子を含有するアシル基、例えば、2-エチルヘキサノイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル又はココイル基を含む。アミノ酸は、例えば、リシン、グルタミン酸又はアラニン、好ましくはリシンでよい。
特定の実施形態によれば、N-アシルアミノ酸は、10〜14個の炭素原子を含有するアシル基を含む。好ましくは、これはラウロイル基である。有利には、N-アシルアミノ酸粉末は、味の素株式会社により名称Amihope LLで販売されている製品又はCorum社により名称Corum 5105 Sで販売されている製品等のラウロイルリシン粉末でよい。
本発明の特定の実施形態によれば、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される充填剤は、均一な粒径、すなわち体積平均粒径で表される所与のサイズに対して大きな粒径分布を有する。
本発明による組成物は、組成物の総質量に対して20質量%〜50質量%の、好ましくは25質量%〜35質量%の、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤を含む。
本発明による一実施形態によれば、組成物は、組成物の総質量に対して20質量%〜50質量%の、好ましくは25質量%〜35質量%の、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される単一の充填剤を含む。
第1の特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して25質量%〜50質量%の、好ましくは25質量%〜35質量%の、球形多孔質シリカ粒子から選択される少なくとも1種の充填剤を含む。有利には、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して25質量%〜50質量%の、好ましくは25質量%〜35質量%の、球形多孔質シリカ粒子から選択される単一の充填剤を含んでよい。
第2の特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して25質量%〜50質量%の、好ましくは25質量%〜35質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤を含む。有利には、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して25質量%〜50質量%の、好ましくは25質量%〜35質量%の、球形セルロース粒子から選択される単一の充填剤を含んでよい。
第3の特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して25質量%〜50質量%の、好ましくは25質量%〜35質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤を含む。有利には、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して25質量%〜50質量%の、好ましくは25質量%〜35質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される単一の充填剤を含んでよい。
第4の実施形態によれば、本発明による組成物は、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも2種の充填剤を含む。
特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、互いに異なる少なくとも2種の充填剤を含み、そのうち1種は球形多孔質シリカ粒子、特に球形多孔質シリカ微小粒子から選択され、他方は球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される。
特に、組成物は、互いに異なる少なくとも2種の充填剤を含んでよく、そのうち1種は球形セルロース粒子から選択され、他方は球形多孔質シリカ粒子、特に球形多孔質シリカ微小粒子から選択される。
組成物はまた、互いに異なる少なくとも2種の充填剤を含んでよく、そのうち1種はC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択され、他方は球形多孔質シリカ粒子、特に球形多孔質シリカ微小粒子から選択される。
第5の特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも3種の充填剤を含む。
特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、互いに異なる少なくとも3種の充填剤を含み、そのうちの第1は球形多孔質シリカ粒子、特に球形多孔質シリカ微小粒子から選択され、第2は球形セルロース粒子から選択され、第3はC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される。
特定の実施形態によれば、組成物は、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末以外の追加の充填剤を一切含まない。
或いは、本発明による組成物は、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末以外の少なくとも1種の追加の充填剤も含み得る。
追加の充填剤は、とりわけ、有機充填剤及び/又は無機充填剤でよい。
追加の充填剤は、その単位質量当たり又は単位体積当たりの比表面積、その体積平均粒径D(4,3)で表すサイズ、その非タップ密度及び/又はその吸油能を特徴とすることもできる。これらのパラメーターを測定する定義及び方法を、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される充填剤について前述した。
特定の実施形態によれば、本発明で使用され得る追加の充填剤は、吸油能が、0.25mL/g〜3.5mL/g、好ましくは0.93mL/g〜2.5mL/gであり、又は1.25mL/g〜2.5mL/gでもある。
特定の実施形態によれば、本発明で使用され得る追加の充填剤は、0.1μm〜40μm、好ましくは0.5μm〜20μm、更により優先的には1μm〜16μmの範囲の体積平均粒径D(4,3)で表されるサイズを有する。
特定の実施形態によれば、本発明で使用され得る追加の充填剤は、0.2g/cm3〜2.2g/cm3の範囲の非タップ密度を有する。
有機充填剤
本特許出願において、用語「有機充填剤」は、室温(25℃)で媒体に不溶性の任意の有機固体を意味する。
用語「有機」は、化学構造が少なくとも1つ又は複数の炭素原子を含む任意の化合物又はポリマーを指す。
本発明の組成物中で使用され得る有機充填剤として、挙げることができる例に、ポリアミド(Nylon(登録商標))粒子、とりわけAtochem社により名称Orgasol(登録商標)で販売されているもの;ポリエチレン粉末; アクリルコポリマーベースの微小球体、例えばDow Corning社により名称Polytrap(登録商標)で販売されているエチレングリコールジメタクリレート/ラウリルメタクリレートコポリマー; Matsumoto社により名称Microsphere M-100(登録商標)で販売されている又はWackherr社により名称Covabead LH85(登録商標)で販売されているポリメチルメタクリレート微小球体; エチレン-アクリレートコポリマー粉末、例えばSumitomo Seika Chemicals社により名称Flobeads(登録商標)で販売されているもの; 膨張粉末、例えば中空微小球体、とりわけ塩化ビニリデン、アクリロニトリル及びメタクリレートのターポリマーから形成され、Kemanord Plast社により名称Expancel(登録商標)で販売されている参照名551 DE 12(登録商標)(約12μmの粒径)、551 DE 20(登録商標)(約30μmの粒径)、551 DE 50(登録商標)(約40μmの粒径)の微小球体、又はMatsumoto社により名称Micropearl F 80 ED(登録商標)で販売されている微小球体; 多糖類粉末、特にとりわけ架橋又は非架橋トウモロコシ、コムギ又はコメデンプンのデンプン粉末、National Starch社により名称Dry-Flo(登録商標)で販売されている、無水オクテニルコハク酸で架橋されたデンプン粉末、Cargill社により名称C* Gel 04201で販売されているもの、Roquette社により名称Amidon de Mais Bで販売されている、及びDraco Natural Products社により名称Organic Corn Starchで販売されているもの等のワキシーコーンスターチ粉末等の天然有機物質の粉末; Toshiba Silicone社により名称Tospearlで販売されているもの、とりわけTospearl 240等のシリコーン樹脂; ミクロビーズ;Byk Cera社により名称Aquacerで販売されている製品、とりわけAquacer 520(合成ワックス及び天然ワックスの混合物)、Aquacer 514(登録商標)又は513(登録商標)(ポリエチレンワックス)、Aquacer 511(登録商標)(高分子ワックス)等、又はJohnson Polymer社により名称Jonwax 120で販売されている製品(ポリエチレンワックス及びパラフィンワックスの混合物)及びByk Cera社により名称Ceraflour 961(登録商標)で販売されている製品(微粉化変性ポリエチレンワックス)等の、好ましくは平均粒径が25μm未満、とりわけ0.5μm〜25μmの範囲であり、ワックス又はワックス混合物から本質的に形成される、ワックス微粒分散粒子;並びにこれらの混合物が含まれる。
無機充填剤
本特許出願において、用語「無機充填剤」は、室温(25℃)で媒体に溶けない任意の無機固体を意味する。
用語「無機」は、化学構造が炭素原子を一切含まない任意の化合物又はポリマーを指す。
追加の無機充填剤の例として、Zeochem社により名称Zeoflair 300、Zeiflair 200、Zeoflair 100、X-Mol及びX-Mol MTで販売されている製品等のゼオライトも挙げることができる。
ゼオライトは、その連結空間がカチオン及び水分子で最初から占有されているアルミノケイ酸塩細孔性主鎖から形成される結晶である。これらは、分子篩とも称される。
また、Imerys社により名称Calcidolで販売されている製品、LCW(Sensient)社により名称Carbomatで販売されている製品、又はOmya社により名称Omyacare S 60-AVで販売されている製品等の炭酸カルシウムマグネシウムも挙げることができる。
また、タルク、マイカ又は真珠光沢剤等のラメラ鉱物粒子、及びこれらの混合物を挙げることもできる。
タルクは、ケイ酸アルミニウムを通常は含む水和ケイ酸マグネシウムである。タルクの結晶構造体は、シリカ層の間のブルーサイトからなるサンドイッチの繰り返し層からなる。
より特定すると、ラメラ粒子は、タルクから選択される。
有利には、より特定すると、Imerys社により名称Luzenac Pharma M及びUMで販売されている製品、Nippon Talc社により名称Rose Talc及びTalc SG-2000で販売されている製品等のタルク; Merck社により名称Mica M RP及びSilk Micaで販売されている製品等のマイカ; Engelhard社により名称Cloisonne Rouge Flambe 440 Xで販売されている、酸化マイカ/チタン/褐色酸化鉄(CTFA:酸化マイカ/鉄/二酸化チタン)等のチタンマイカが、ラメラ粒子として本発明の組成物中に使用される。挙げることができるマイカは、Miyoshi Kasei社により名称Sericite S-152-BCで販売されているマイカである。
無機充填剤の中でも、パーライト粒子、好ましくは発泡パーライト粒子を挙げることができる。
本発明に従って使用することができるパーライトは、一般的に火山起源のアルミノケイ酸塩であり、以下の組成を有する:
70.0〜75.0質量%のシリカSiO2
12.0〜15.0質量%の酸化アルミニウムAl2O3
3.0〜5.0%の酸化ナトリウムNa2O;
3.0〜5.0%の酸化カリウムK2O;
0.5〜2%の酸化鉄Fe2O3
0.2〜0.7%の酸化マグネシウムMgO;
0.5〜1.5%の酸化カルシウムCaO;
0.05〜0.15%の酸化チタンTiO2
とりわけ、World Minerals社により名称Optimat 2550 OR並びにImerys社により名称Europerl EMP-2及びEuroperl 1で販売されているパーライトを挙げることができる。
本発明による組成物が、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される充填剤以外に少なくとも1種の追加の充填剤を含む場合、これらは好ましくは、組成物の総質量に対して少なくとも0.1質量%に等しい、更により優先的には5質量%から25質量%の間の量で存在する。特定の実施形態によれば、追加の充填剤の含有率は、存在する場合、組成物の総質量に対して0.1質量%〜10質量%、好ましくは0.1質量%〜5質量%を範囲とする。
特定の実施形態によれば、組成物が少なくとも2種の異なる充填剤を含む場合、そのうち1種は球形多孔質シリカ粒子から選択され、質量比R(球形多孔質シリカ粒子)/(その他の充填剤)は0.75以上、好ましくは0.75から3の間である。
脂肪相
本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、40質量%〜85質量%の脂肪相を含む。
特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、45質量%〜85質量%の脂肪相を含む。好ましくは、脂肪相の比率は、組成物の総重量に対して45質量%〜75質量%、更により優先的には57質量%〜70質量%の範囲である。
この指示量は、上記のもの等の親油性ゲル化剤の含有率を含まない。
本発明の目的では、脂肪相は、室温及び大気圧下で液体である任意の脂肪物質、一般的には油、若しくは室温及び大気圧下で固体である任意の脂肪物質、例えばワックス、又は任意のペースト状の化合物を含み、これらは前記組成物中に存在する。
組成物中に存在する脂肪物質は、当業者が一般知識に基づいて選択することができ、それによって、とりわけレオロジー特性(透過度測定、流量、粘稠性)の面で、又は質感及び安定性の面で、最終組成物に所望の特性を与える。
本発明による組成物の脂肪相は、少なくとも20質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、及び直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含む。
特定の実施形態によれば、本発明による組成物の脂肪相は、少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、及び直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含む。
別の特定の実施形態によれば、本発明による組成物の脂肪相は、少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とグルベアルコールとのエステル、及び直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも2種の油を含む。
「油」という用語は、室温(25℃)及び大気圧下で液体である脂肪物質を意味する。
植物起源の炭化水素系油として、スクアラン、4〜30個の炭素原子を含む脂肪酸の液体トリグリセリド、例えばヘプタン若しくはオクタン酸トリグリセリド、或いは、例えば、ホホバ油、ババスー油、ヒマワリ油、オリーブ油、ヤシ油、ブラジルナッツ油、マルーラ油、コーン油、ダイズ油、マロー油、ブドウ種子油、アマニ油、ゴマ種子油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミアナッツ油、アララ油、コリアンダー油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル/カプリン酸トリグリセリド、例えばStearineries Dubois社により販売されているもの、又はDynamit Nobel社によりMiglyol 810、812及び818の名称で販売されているもの、並びにシアバター油を挙げることができる。
特定の実施形態によれば、揮発性直鎖状アルカンは、有利には植物起源であり、7〜17個の炭素原子、特に9〜15個の炭素原子、より特定すると11〜13個の炭素原子を含む。
本発明において使用するのに好適な揮発性直鎖状アルカンの例として、Cognis社により特許出願WO2007/068371に記載されているものを挙げることができる。
本発明において使用するのに好適な揮発性直鎖状アルカンの例として、n-ノナン(C9)、n-デカン(C10)、n-ウンデカン(C11)、n-ドデカン(C12)、n-トリデカン(C13)、n-テトラデカン(C14)、n-ペンタデカン(C15)、n-ヘキサデカン(C16)及びn-ヘプタデカン(C17)、並びにこれらの混合物を挙げることができる。特定の好ましい実施形態によれば、ウンデカン(C11)とトリデカン(C13)との混合物、例えばCognis社によりCetiol UTの参照名で販売されている製品が使用される。参照名がそれぞれParafol 12〜97及びParafol 14〜97のSasol社により販売されている、n-ドデカン(C12)及びn-テトラデカン(C14)、並びにこれらの混合物も挙げることができる。
ゲルベアルコール、又はC8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステルも使用してよい。ゲルベアルコールは、以下の化学反応を介して脂肪族第一アルコールをβ-アルキレン化アルコールダイマーに変換することによって得られる。
Figure 2017519830
この反応は、アルカリ金属水酸化物又はアルカリ金属アルコキシド等の塩基、ラネーニッケル等の触媒、及び高温の存在を必要とする。
ゲルベアルコール、又はC8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステルとして、とりわけC8〜C30脂肪酸のオクチルドデカノール及びオクチルドデカノールエステル、例えばオクチルドデシルミリスチン酸エステルを挙げることができる。特に、オクチルドデカノール、例えばCognis(BASF)社によりEutanol Gの名称で販売されている製品、及びGattefosse社によりDub MODの名称で販売されているオクチルドデシルミリスチン酸エステルを挙げることができる。
本発明との関連において用いることができる脂肪アルコールエーテルは、6〜20個、好ましくは8〜12個、更により優先的には8〜10個の炭素原子を含む脂肪アルコールのエーテルである。
これらのエーテルは、2種の異なる脂肪アルコール又は2種の同一の脂肪アルコールから得ることができる。好ましくは、これらは、カプリルアルコール(1-オクタノール又はn-オクタノールとしても知られる)等の2種の同一の脂肪アルコールから得られる。ひいては対応するエーテルは、ジカプリリルエーテル、例えばCognis社によりCetiol OEの名称で販売されている製品である。
追加の油
特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、植物起源の炭化水素系油、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、及び直鎖状C7〜C17アルカンから選択される油以外に少なくとも1種の追加の油を含む。
本発明の組成物において使用され得る油として、列挙され得る例には、以下が含まれる。
- 合成エステル及びエーテル、特に脂肪酸及び/又は脂肪アルコールのもの、例えば式R1COOR2及びR1OR2(式中、R1は、脂肪酸の残基を表し、R1は、8〜29個の炭素原子を有する脂肪アルコールの残基を表し、R2は、3〜30個の炭素原子を有する分岐状又は非分岐状の炭化水素系鎖を表す)の油、例えばピュアセリン油、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル又はイソステアリン酸イソステアリル;ヒドルキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリイソセチル、及び脂肪アルコールのヘプタン酸エステル、オクタノン酸エステル及びデカン酸エステル;ポリオールエステル、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール及びジイソノナン酸ジエチレングリコール; 並びにペンタエリスリトールのエステル、例えばテトライソステアリン酸ペンタエリスリチル;
- これらの混合物。
更に挙げることができるのは、以下の油である:
- 少なくとも6個の炭素原子、好ましくは6〜26個の炭素原子、より良好には6〜20個の炭素原子、更により良好には6〜16個の炭素原子を含む少なくとも1種の脂肪酸と、1〜17個の炭素原子、更により良好には3〜15個の炭素原子を含む少なくとも1種のアルコールとの反応に由来するエステル; 特に挙げることができるのは、イソプロピルミリスチン酸エステル、例えばKLK Oleo社によりPalmester 1510の名称で販売されている製品、Inolex Chemical Company社によりLexol IPM-NFの名称で販売されている製品、又はCognis(BASF)社によりIsopropyl Myristateの名称で販売されている製品、Oleon社により名称Radia 7739で販売されている製品等のイソステアリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、カプリン酸/カプリル酸2-エチルヘキシル(又はカプリン酸/カプリル酸オクチル)、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ネオペンタン酸イソステアリル、イソノナン酸イソノニル、ラウリン酸ヘキシル、12個又は13個の炭素原子を含む脂肪アルコールの乳酸エステル、及び炭酸ジカプリリル、例えばCognis社によりCetiol CCの名称で販売されている製品、
- 6〜12個の炭素原子を含むグリセロールエーテル、例えばSchulke & Mayr GmbH社によりSensiva SC 50等のグリセロールの2-エチルヘキシルエーテル(INCI名: エチルヘキシルグリセリン)。
特に、カプリル酸/カプリン酸のエステルとC12〜C18脂肪アルコールとの混合物、例えばCognis社によりCetiol LCの名称で販売されている又はStearineries Dubois社によりDub 810 Cの名称で販売されているヤシ-カプリル酸/カプリン酸エステルを挙げることができる。
- C8〜C30不飽和脂肪酸とジオールとのダイマー及び/又はトリマーを縮合することによって得られるポリエステル、例えばBiosynthis社によりViscoplastの名称で販売されているジリノール酸とジオールとのポリエステル、とりわけINCI名ジリノール酸/プロパンジオールコポリマーを有するポリマー、
- 並びにこれらの混合物。
本発明による組成物は、組成物の総質量に対して40質量%〜85質量%、好ましくは45質量%〜75質量%、更に良好には57質量%〜70質量%の範囲の総含有率で油を有することができる。
本発明による組成物はまた、少なくとも1種の固体脂肪物質、例えばペースト状化合物及びワックスも含み得る。
ペースト状化合物
本発明の目的では、用語「ペースト状化合物」は、可逆的な固体/液体の状態変化を伴い、温度23℃で液体画分及び固体画分を含む、親油性脂肪化合物を意味する。
ペースト状化合物は、温度23℃で、液体画分及び固体画分の形態である。言い換えれば、ペースト状化合物の出発融点は、23℃未満である。23℃で測定したペースト状化合物の液体画分は、ペースト状化合物の20質量%〜97質量%を占める。23℃で液体であるこの画分は、より優先的には、ペースト状化合物の25質量%〜85質量%、更に良好には30質量%〜60質量%を占める。
23℃におけるペースト状化合物の質量による液体画分は、23℃で消費される融解の熱の、ペースト状化合物の融解の熱に対する比に等しい。
23℃で消費される融解の熱は、23℃で試料が有する、液体画分及び固体画分から構成される状態に、固体状態から変化するために、試料が吸収するエネルギーの量である。
ペースト状化合物の融解の熱は、固体状態から液体状態に変化するために化合物によって消費される熱である。ペースト状化合物は、その質量のすべてが固体形態である場合、固体状態であると言われる。ペースト状化合物は、その質量のすべてが液体形態であるとき、液体状態にあると言われる。
ペースト状化合物の融解熱は、TA Instrument社によりMDSC 2920という名称で販売されている熱量計等の示差走査熱量計(DSC)を用いて、ISO規格11357-3:1999に従って、1分当たり5℃又は10℃の昇温で、得られたサーモグラムの曲線下面積と等しい。ペースト状化合物の融解熱は、化合物を固体状態から液体状態に変化させるのに必要とされるエネルギー量である。これは、J/gで表現される。
32℃で測定されるペースト状化合物の液体画分は、好ましくは、ペースト状化合物の40質量%〜100質量%、更に良好にはペースト状化合物の50質量%〜100質量%を占める。32℃で測定されたペースト状化合物の液体画分が100%に等しいとき、ペースト状化合物の溶融範囲の限界の温度は32℃以下である。
32℃で測定されたペースト状化合物の液体画分は、32℃で消費された融解熱の、ペースト状化合物の融解熱に対する比に等しい。32℃で消費される融解熱は、23℃で消費される融解熱と同じ方式で計算される。
ペースト状化合物は、好ましくは、0.001〜0.5MPa、好ましくは0.002〜0.4MPaの範囲の20℃での硬度を有する。
硬度は、プローブを化合物の試料中へ貫通させる方法で測定され、特に直径2mmのステンレス鋼シリンダーを備え付けたテクスチャ分析器(例えばRheo社製のTA-XT2i機)を用いる。硬度の測定は、5つの試料の中心で、20℃で実施する。シリンダーを、貫通深度0.3mmで各試料に導入する。記録した硬度値は、最大ピークのものである。
ペースト状化合物は、植物起源の化合物から選択される。ペースト状化合物は、植物起源の出発材料からの合成によって得ることができる。
ペースト状化合物は、とりわけ、Desert Whale社により商標名Iso-Jojoba-50(登録商標)で製造及び販売されているトランス異性化した部分水素化ホホバ油等の異性化ホホバ油、オレンジワックス、例えばKoster Keunen社により参照名Orange Peel Waxで販売されている製品、クプアスバター(Beraca Sabara社製のRain Forest RF3410)、ムルムルバター(Beraca Sabara社製のRain Forest RF 3710)、シアバター、部分水素化オリーブ油、例えばSoliance社により参照名Beurroliveで販売されている化合物、ココアバター、マンゴー油、例えばAarhuskarlshamn社製のLipex 203、及びこれらの混合物から選択することができる。
また、C8〜C30脂肪酸とC8〜C30脂肪アルコールとの混合物、例えばラウリルアルコールとラウリン酸メチルとの混合物、ステアリルアルコールとパルミチン酸メチル又はベヘン酸メチルとの混合物、例えばStrahl & Pitsch社により販売されているPurester部類、とりわけ商標名Purester 24で知られるラウリン酸ラウリルも挙げることができる。
同様に、C8〜C30脂肪酸と2〜10個のグリセリル単位を含むポリグリセロールとのエステル、例えばAarhuskarlshamn社により名称Akoline PGPRで販売されているポリグリセリル-3ポリリシノール酸エステル、又は或いは3種のホホバエステルワックス及びHelianthus annus種子ワックス及びアカシアデクレンスエキスとポリグリセリルとの混合物、例えばGattefosse社によって名称Hydracire S又はActicire(登録商標)で販売されている製品を挙げることができる。
また、水素化グリセロールエステル、例えば水素化ナタネ油とパーム油との混合物であるCognis(BASF)社により名称Cegesoft HF 52で販売されている製品、又はOleo社により名称Softisan 100 Cremerで販売されている製品も挙げることもできる。
また、C8〜C18脂肪酸モノエステル及び/又はジエステルとモノ又はポリグリセロールとの混合物、例えばステアリン酸グリセリル、例えばCognis社により参照名Cutina GMS Vで販売されているステアリン酸グリセリル又はStearineries Dubois社により名称Dub GMS 50/50で販売されているモノステアリン酸グリセリルとジステアリン酸グリセリルとの混合物も挙げることができる。
これらが存在する場合、ペースト状化合物の量は、組成物の総質量に対して、例えば、0.05質量%〜85質量%、更に良好には0.1質量%〜40質量%、特に0.5質量%〜10質量%の範囲とすることができる。
ワックス
本発明の目的では、「ワックス」という用語は親油性化合物を意味し、これは室温(25℃)で固体であり、可逆性の固体/液体状態変化をし、融点が30℃以上で、120℃までであることを意味する。特に、ワックスの融点は30℃超、更に良好には45℃超である。
本発明の目的では、融点とは、ISO規格11357-3;1999年に記載されている熱分析(示差走査熱量測定すなわちDSC)で観察される吸熱ピークの頂点の温度に相当する。ワックスの融点は、示差走査熱量計(DSC)、例えばTA Instruments社によりMDSC 2920の名称で販売されている熱量計を使用して測定することができる。
測定プロトコールを、以下に示す。
るつぼに入れたワックスの試料5mgに-20℃から100℃の範囲の第1の昇温を加熱速度10℃/分で施し、次いで、100℃から-20℃に冷却速度10℃/分で冷却し、最後に-20℃から100℃の範囲の第2の昇温を加熱速度5℃/分で施す。第2の昇温中に、空のるつぼが吸収する力とワックスの試料を含有するるつぼが吸収する力との差の変動を温度の関数として測定する。化合物の融点は、温度の関数として吸収される力の差の変動を示す曲線のピークの頂点に対応する温度値である。
本発明の目的では、「ハードワックス」という用語は、20℃で、硬度が5MPa超、とりわけ5〜30MPaの範囲、好ましくは6MPa超、更に良好には6〜25MPaの範囲であるワックスを意味する。
ワックスの硬度は、圧縮力の測定により判定され、Rheo社によりTA-XT2という名称で販売されている、0.1mm/秒の測定速度で移動し、0.3mmの貫入深さまでワックスに貫入する直径2mmのステンレス鋼シリンダーを備えたテクスチュロメーターを使用して20℃で測定される。
測定プロトコールは以下の通りである:ワックスを、ワックスの融点+10℃に等しい温度で溶融する。溶融したワックスを、直径25mm及び深さ20mmの容器に注ぐ。ワックスの表面が平坦でなめらかになるように、ワックスを室温(25℃)で24時間再結晶させ、次いで、ワックスを20℃で少なくとも1時間貯蔵してから硬度又は粘着力を測定する。
テクスチュロメーターのスピンドルを速度0.1mm/sで移動させ、次いでワックスに貫入深さ0.3mmまで貫入させる。スピンドルがワックスに深さ0.3mmまで貫入したら、スピンドルを1秒間(緩和時間に対応して)動かさずに保持し、次いで速度0.5mm/sで引き抜く。
硬度値は、測定した最大圧縮力を、テクスチュロメーターのシリンダーがワックスに接触する表面積で割った値である。
有利に使用可能なワックスには、ビーズワックス等の植物起源のワックス、とりわけStrahl & Pitsch社によりWhite Beeswax SP 453Pの名称で販売されている製品又はBaelocher社製のCerabeil LOR、Codif社により販売されている製品等のクロコムギワックス、カルナウバワックス、カンデリラワックス、とりわけStrahl & Pitsch社製の商標名Candelilla Wax SP 75 G、水素化ホホバワックス、ウルシ(sumach)ワックス、Sophim社によりPhytowax部類(12L44、14L48、16L55及び18L57)で販売されている、C12〜C18鎖を有する脂肪アルコールでエステル化されているオリーブ油を水素化することによって得られるワックス、コメヌカワックス、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール、ローレルワックス又はオーリクリーワックスが挙げられる。
また、少なくとも1種のベヘン酸エステル及びグリセロール、特にベヘン酸エステルとグリセロールとの混合物、例えばジベヘン酸グリセリル、トリベヘニン、Gattofosse社により参照名Compritol 888 CG ATOで販売されているベヘン酸グリセリル混合物が使用される。
ワックスは、存在する場合、組成物の総質量に対して0.01質量%〜40質量%、好ましくは0.05質量%〜10質量%、更に良好には0.1質量%〜5質量%の範囲の含有率で存在することができる。
本発明による組成物の脂肪相は、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、及び直鎖状C7〜C17アルカンから選択される、好ましくは植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、及び直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含む。
本発明の特定の実施形態によれば、組成物は、40質量%〜85質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、及び直鎖状C7〜C17アルカンから選択される、好ましくは植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、及び直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含む。
第1の特定の実施形態によれば、組成物は、組成物の総質量に対して40質量%〜85質量%、好ましくは45質量%〜75質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、及びC8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステルから選択される少なくとも1種の油を含む。
第2の特定の実施形態によれば、組成物は組成物の総質量に対して40質量%〜85質量%の、好ましくは45質量%〜75質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、及びC8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステルから選択される少なくとも1種の油、並びに組成物の総質量に対して5質量%〜25質量%の、好ましくは5質量%〜10質量%の、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含む。
本発明の第1の特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%、好ましくは30質量%〜40質量%の、球形多孔質シリカ粒子から選択される少なくとも1種の充填剤、好ましくは単一の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%、好ましくは30質量%〜40質量%の、球形多孔質シリカ粒子から選択される少なくとも1種の充填剤、好ましくは単一の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、ゲルベアルコール、並びにC8〜C30脂肪酸及びゲルベアルコールのエステルから選択される少なくとも1種の油を含む、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 30質量%〜40質量%の、球形多孔質シリカ粒子から選択される少なくとも1種の充填剤、好ましくは単一の充填剤と、
- 少なくとも30質量%の、ゲルベアルコール、並びにC8〜C30脂肪酸及びゲルベアルコールのエステルから選択される少なくとも1種の油を含む、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%、好ましくは30質量%〜40質量%の、球形多孔質シリカ粒子から選択される少なくとも1種の充填剤、好ましくは単一の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリドを含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 30質量%〜40質量%の、球形多孔質シリカ粒子から選択される少なくとも1種の充填剤、好ましくは単一の充填剤と、
- 少なくとも30質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリドを含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%、好ましくは30質量%〜40質量%の、球形多孔質シリカ粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の少なくとも2種の油を含有し、そのうち1種が、植物起源の炭化水素系油から選択され、好ましくはトリグリセリドであり、他方が、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 30質量%〜40質量%の、球形多孔質シリカ粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリド、及び少なくとも5質量%の、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
本発明の第2の特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、C8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 20質量%〜50質量%の、好ましくは30質量%〜40質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、C8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 20質量%〜50質量%の、好ましくは30質量%〜40質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の少なくとも2種の油を含有し、そのうち1種が、植物起源の炭化水素系油から選択され、好ましくはトリグリセリドであり、他方が、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、C8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 30質量%〜40質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも40質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリド、及び少なくとも5質量%の、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 20質量%〜50質量%の、好ましくは30質量%〜40質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテルから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 30質量%〜40質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテルから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
本発明の第3の特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのミリスチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%の、好ましくは30質量%〜40質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのミリスチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%の、好ましくは30質量%〜40質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、ゲルベアルコール、並びにC8〜C30脂肪酸及びゲルベアルコールのエステルから選択される少なくとも1種の油を含む、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのミリスチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 30質量%〜40質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも50質量%の、ゲルベアルコール、並びにC8〜C30脂肪酸及びゲルベアルコールのエステルから選択される少なくとも1種の油を含む、50質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのミリスチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%の、好ましくは20質量%〜30質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリドを含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのミリスチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜30質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも60質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリドを含有する、60質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
本発明の第4の特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 20質量%〜50質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも20質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 20質量%〜50質量%の、好ましくは20質量%〜30質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも20質量%の、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 20質量%〜30質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも20質量%の、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
本発明の第5の特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのミリスチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%、好ましくは40質量%〜50質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのミリスチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%、好ましくは40質量%〜50質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリドを含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのミリスチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 40質量%〜50質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも40質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリドを含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
本発明の第6の特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 20質量%〜50質量%、好ましくは30質量%〜40質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 20質量%〜50質量%、好ましくは30質量%〜40質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の少なくとも2種の油を含有し、そのうち1種が、植物起源の炭化水素系油から選択され、好ましくはトリグリセリドであり、他方が、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
- 30質量%〜40質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリド、及び少なくとも20質量%の、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
本発明の第7の特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%、好ましくは30質量%〜40質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
特定の実施形態によれば、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 20質量%〜50質量%、好ましくは30質量%〜40質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも25質量%の、ゲルベアルコール、並びにC8〜C30脂肪酸及びゲルベアルコールのエステルから選択される少なくとも1種の油を含む、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
好ましくは、無水組成物は:
- 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
- 30質量%〜40質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
- 少なくとも30質量%の、ゲルベアルコール、並びにC8〜C30脂肪酸及びゲルベアルコールのエステルから選択される少なくとも1種の油を含む、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される。
本発明による組成物は、2〜8個の炭素原子を含む1種又は複数のポリオールも含有し得る。用語「ポリオール」は、少なくとも2つの遊離ヒドロキシル基を含む任意の有機分子の意味であると理解されるべきである。挙げることができるポリオールの例には、グリセロール、グリコール、例としてはブチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、とりわけジプロピレングリコール、1,2-プロパンジオール及び1,3-プロパンジオールが含まれる。本発明の特定の実施形態によれば、ポリオールは、グリセロール及び1,3-プロパンジオールから選択される。好ましくは、ポリオールはグリセロールである。
挙げることができる例には、Oleon社によりGlycerine 4810の名称で又はKLK Oleo社によりPalmera G995Vの名称で或いはCargill社により精製グリセリン99.5% PH EUROの名称で販売されているグリセロールが含まれる。
また、Dupont Tate and Lyle Bio Products社によりZemea Propanediolの名称で販売されている1,3-プロパンジオールも挙げることができる。
また、Alzo社或いはDaicel社により1,3-Butylene Glycolの名称で販売されているブチレングリコールも挙げることができる。
また、Oleon社によりRadianol 4710の名称で販売されているプロピレングリコールも挙げることができる。
ポリオールの量は、例えば、組成物の総質量に対して、0質量%〜20質量%、とりわけ0.1質量%〜20質量%、好ましくは3質量%〜17質量%、更により良好には4質量%〜15質量%、なおも更により良好には5質量%〜10質量%の範囲であってもよい。
本発明による組成物は、1種又は複数の第一級アルコール、すなわち1〜6個の炭素原子を含むアルコール、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール又はヘキサノール、特にエタノール及びイソプロパノールも含んでよい。好ましくはエタノールである。こうしたアルコールの添加は、本発明による組成物が身体、顔又は毛髪用の製品として使用される場合に特に好適であり得る。第一級アルコールの量は、例えば、組成物の総質量に対して、0質量%〜35質量%、特に0.1質量%〜35質量%、好ましくは1質量%〜15質量%、更により優先的には5質量%〜10質量%の範囲とすることができる。
本発明の組成物は、化粧品及び皮膚科の分野で一般的な1種又は複数のアジュバント、例えば界面活性剤、保湿剤、親水性又は親油性活性剤、遊離基捕捉剤、酸化防止剤、保存剤、香料、成膜剤、真珠光沢剤、顔料、染料、及びこれらの混合物を含有してよい。
本発明による組成物はまた、1種又は複数の活性剤も含んでもよい。
活性剤の非限定的な例として、アスコルビン酸及びその誘導体、例えば、5,6-ジ-O-ジメチルシリルアスコルベート(具体的にはExsymol社によりPRO-AAの参照名で販売)、dl-α-トコフェリル-2l-アスコルビルホスフェートのカリウム塩(具体的には千寿製薬株式会社によりSepivital EPCの参照名で販売)、アスコルビルリン酸マグネシウム、アスコルビルリン酸ナトリウム(具体的にはRoche社によりStay-C 50の参照名で販売);フロログルシノール;酵素;及びこれらの混合物を挙げることができる。本発明の好ましい実施形態によれば、酸化感受性の親水性活性剤の中で、アスコルビン酸を使用する。アスコルビン酸は、どんな性質であってもよい。したがって、アスコルビン酸は、天然由来の粉末形態又はオレンジ果汁の形態、好ましくはオレンジ果汁濃縮物とすることができる。アスコルビン酸は、合成起源の、好ましくは粉末形態であってもよい。
本発明の組成物に使用することができる他の活性剤として、例えば、保湿剤、例えばタンパク質加水分解物; 天然抽出物;抗炎症剤; オリゴマーのプロアントシアニジン; ビタミン、例えばビタミンA(レチノール)、ビタミンE(トコフェロール)及び他の酸化防止剤、例えばローズマリーの抽出物、ビタミンB5(パンテノール)、ビタミンB3(ナイアシンアミド)、これらのビタミンの誘導体(特にエステル)並びにこれらの混合物; 尿素、カフェイン、アデノシン、脱色剤、例えばコウジ酸、ハイドロキノン及びカフェー酸; サリチル酸及びその誘導体; α-ヒドロキシ酸、例えば乳酸及びグリコール酸並びにこれらの誘導体; レチノイド、例えばカロテノイド及びビタミンA誘導体; ヒドロコルチゾン; メラトニン;藻類、真菌、植物、酵母、細菌の各抽出物;ステロイド; 抗菌活性剤; マット感付与剤、例えば繊維; 張り付与剤(tensioning agent)、ワックス; UV遮蔽剤、精油; セラミド; 並びにこれらの混合物を挙げることができる。
これらの様々なアジュバント及び/又は活性剤の量は、考慮される分野において従来使用されている量である。特に、これらの量は、所望の目的によって変わり、例えば、組成物の総質量に対して0.01質量%〜20質量%、好ましくは0.1質量%〜10質量%の範囲であってもよい。
言うまでもなく、当業者は、本発明の組成物に本質的に関連する有利な特性が、想定される添加によって有害な影響を受けないか、又は実質的に受けないように、本発明の組成物に添加される任意選択のアジュバント及び/又は活性剤を注意深く選択することになる。
本発明による組成物は、任意の局所塗布に使用することができ、特に、これは、特に化粧品分野において、感知される即効性を有する化粧用又は皮膚科用組成物、好ましくは化粧用組成物を構成し得る。これは、特に、皮膚、唇及び/又は目のケア及び/又はメイクアップ除去のために、並びに更に毛髪ケア組成物として使用され得る。また、デオドラントとして又は日焼け止め製品として使用してもよく、また皮膚を洗浄するためにも使用できる。
本発明による組成物は、とりわけ、老化防止ケアに関連する皮膚のケア用に美容的に使用するための製品、脂性肌用美容製品、日焼け止め保護(antisun protection)製品、制汗剤及びデオドラント、毛髪及び/又は頭皮用製品、並びにスタイリング製品、芳香製品及びメイクアップ製品として使用することができる。
本発明の主題はまた、皮膚、唇及び/又は目のケア、メイクアップ除去及び/又はクレンジングのための、並びに/又は毛髪ケアのための、上に定義した組成物の美容的使用でもある。
本発明の主題はまた、皮膚、唇及び/又は目のメイクアップ除去及び/又はケアのための美容方法であって、上に定義した組成物を皮膚、唇及び/又は目に適用する、美容方法である。
本発明の主題はまた、上に定義した組成物を毛髪に塗布する、美容的な毛髪ケア方法でもある。
本発明の主題はまた、皮膚の色の不具合及び/又は皮膚のレリーフの不具合を隠すための美容処置法でもある。
本発明の好ましい実施形態によれば、組成物は、身体及び/又は顔の皮膚、好ましくは顔の皮膚をケアするための組成物である。
本発明の主題はまた、水性相中に少なくとも1種の前述の無水組成物が分散する分散体の形態の水性組成物でもある。
本発明による組成物は、当業者によって、通常の方法で得ることが可能である。
特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、以下の方法に従って得られる。
1) 場合に応じて、70℃〜80℃の温度に達するまで脂肪相を加熱し、
2) 場合に応じて、ゲル化剤を添加し、最高速度を製造する体積に適合した乳化機を用いて15分間、70℃〜80℃でゲル化し、
3) 温度35℃が得られるまで冷却し、
4) 充填剤を35℃で添加する。塊が消えて、滑らかで、巨視的にマットな外観の均一な流体が得られるまで分散させ、
5) タンクを空にする。
以下の実施例によって、本発明は、その性質が制限されることなくより明確に理解されよう。原材料は、その化学名又はINCI名で示される。示される量は、別段の指定がない限り、原材料の質量百分率である。
(実施例1〜4)
以下の組成物1〜4を調製した。
Figure 2017519830
調製方法
脂肪相を均一化する。ゲル化剤を入れた後、所望の温度(場合に応じて70℃〜80℃)に達したらゲル化段階に入る。
冷却段階の後、その他任意の配合成分を添加し、次いで充填剤を添加する(50℃〜32℃の範囲の温度)。
光学的性質の特性評価
組成物1〜4の光学的性質を、市販のヘイズメーター機を用いたヘイズ測定(ベール効果)の手段によって特徴付けした。
以下のプロトコールに従って測定を行なった: すなわち、自動式スプレッダーを使用して、透明のプラスチックフィルム(Byk)上に、ヘイズの評価が所望される組成物の湿潤厚さ25.4μmのコーティングを広げる。コーティングを放置して室温で1時間乾燥させ、次いでByk Gardner商標のHaze-gardを使用してヘイズ指数を測る。
組成物1〜10について得られた値は、以下の通りである。
Figure 2017519830
参考のために、20から60の間は、若干のソフトフォーカス効果しか得られなかったと考え、60から80の間は、良好なソフトフォーカス効果が得られたと考え、90超で、非常に良好なソフトフォーカス効果が得られたと考える。
したがって、これらの測定は、本発明による組成物が、大きなソフトフォーカス効果を得ることを可能にすることを示す。
官能評価:
組成物1〜4を皮膚に塗布した後、それぞれの官能特性を評価し、以下の表にまとめた。
Figure 2017519830
組成物1〜4の美容特性は、とりわけ浸透速度、非粘着性、及びソフト性の観点で良好である。
安定性
組成物1〜4の安定性を、室温(25℃)で2カ月の期間にわたって評価した。すべての組成物が、25℃で2カ月間保管した後、安定性である。
(実施例5〜9)
以下の組成物5〜9を調製した。
Figure 2017519830
Figure 2017519830
調製方法
脂肪相を均一化する。ゲル化剤を入れた後、所望の温度(場合に応じて70℃〜80℃)に達したらゲル化段階に入る。
冷却段階の後、その他任意の配合成分を添加し、次いで充填剤を添加する(50℃〜32℃の範囲の温度)。
光学的性質の特性評価
組成物5〜9の光学的性質を、市販のヘイズメーター機を用いたヘイズ測定(ベール効果)の手段によって特徴付けした。
以下のプロトコールに従って測定を行なった:すなわち、自動式スプレッダーを使用して、透明のプラスチックフィルム(Byk)上に、ヘイズの評価が所望される組成物の湿潤厚さ25.4μmのコーティングを広げる。コーティングを放置して室温で1時間乾燥させ、次いでByk Gardner商標のHaze-gardを使用してヘイズ指数を測る。
組成物5〜9について得られた値は、以下の通りである。
Figure 2017519830
参考のために、20から60の間は、若干のソフトフォーカス効果しか得られなかったと考え、60から80の間は、良好なソフトフォーカス効果が得られたと考え、90超で、非常に良好なソフトフォーカス効果が得られたと考える。
したがって、これらの測定は、本発明による組成物が、大きなソフトフォーカス効果を得ることを可能にすることを示す。
官能評価:
組成物5〜9を皮膚に塗布した後、それぞれの官能特性を評価し、以下の表にまとめた。
Figure 2017519830
安定性
組成物5〜9の安定性を、室温(25℃)で2カ月の期間にわたって評価した。すべての組成物が、25℃で2カ月間保管した後、安定性である。
(実施例10及び11)
以下の組成物10及び11を調製した。
Figure 2017519830
調製方法
脂肪相を均一化する。ゲル化剤を入れた後、所望の温度(場合に応じて70℃〜80℃)に達したらゲル化段階に入る。
冷却段階の後、その他任意の配合成分を添加し、次いで充填剤を添加する(50℃〜32℃の範囲の温度)。
光学的性質の特性評価
組成物10及び11の光学的性質を、市販のヘイズメーター機を用いたヘイズ測定(ベール効果)の手段によって特徴付けした。
以下のプロトコールに従って測定を行なった:すなわち、自動式スプレッダーを使用して、透明のプラスチックフィルム(Byk)上に、ヘイズの評価が所望される組成物の湿潤厚さ25.4μmのコーティングを広げる。コーティングを放置して室温で1時間乾燥させ、次いでByk Gardner商標のHaze-gardを使用してヘイズ指数を測る。
組成物10及び11について得られた値は、以下の通りである。
Figure 2017519830
参考のために、20から60の間は、若干のソフトフォーカス効果しか得られなかったと考え、60から80の間は、良好なソフトフォーカス効果が得られたと考え、90超で、非常に良好なソフトフォーカス効果が得られたと考える。
したがって、これらの測定は、本発明による組成物が、大きなソフトフォーカス効果を得ることを可能にすることを示す。
官能評価:
組成物10及び11を皮膚に塗布した後、それぞれの官能特性を評価し、以下の表にまとめた。
Figure 2017519830
安定性
組成物10及び11の安定性を、室温(25℃)で2ヶ月の期間にわたって評価した。
すべての組成物が、25℃で2ヶ月間保管した後、安定である。

Claims (24)

  1. - 3質量%〜15質量%の少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
    - 20質量%〜50質量%の、球形多孔質シリカ粒子、球形セルロース粒子、及びC8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
    - 少なくとも20質量%の、好ましくは少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
    を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される、無水組成物。
  2. 親油性ゲル化剤が、デキストリンの脂肪酸エステル、及びC8〜C30脂肪酸とモノ又は2〜10個のグリセロール単位を有するポリグリセロールとのトリエステルから選択され、好ましくはデキストリンの脂肪酸エステルである、請求項1に記載の組成物。
  3. デキストリンの脂肪酸エステルが、デキストリンと下記式(C)に対応する少なくとも1種の脂肪酸とのモノ又はポリエステルから選択される、請求項1又は2に記載の組成物:
    Figure 2017519830
    [式中、
    nは、3〜150の範囲の整数、特に10〜100、好ましくは15〜40の整数であり、
    R1、R2及びR3基は、水素原子又はアシル基(R-CO-)を表し、ここでR基は、6〜50個、特に8〜30個、又は12〜22個、より良好には12〜18個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和炭化水素系の基であり、ただし前記R1、R2又はR3基の少なくとも1つは水素原子以外である]。
  4. デキストリンの脂肪酸エステルが、式(C)の化合物であり、式中、
    nは、有利には、25〜35、好ましくは27〜33の範囲、より良好には30に等しく、
    R-CO-基が、カプリリル、カプロイル、ラウロイル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、エイコサニル、ドコサノイル、イソバレリル、2-エチルブチリル、エチルメチルアセチル、イソヘプタニル、2-エチルヘキサニル、イソノナニル、イソデカニル、イソトリデカニル、イソミリスチル、イソパルミチル、イソステアリル、イソヘキサニル、デセニル、ドデセニル、テトラデセニル、ミリスチル、ヘキサデセノイル、パルミトレイル、オレイル、エライジル、エイコセニル、ソルビル、リノレイル、リノレニル、プニシール、アラキドニル、及びステアロリル基、並びにこれらの混合物から選択され、好ましくはR-CO-基がパルミチル基又はミリスチル基、更により優先的にはパルミチル基である、請求項3に記載の組成物。
  5. C8〜C30脂肪酸とモノ又は2〜10個のグリセロール単位を有するポリグリセロールとのトリエステルの脂肪酸が、10〜24個の炭素原子、更により優先的には12〜22個、更に良好には16〜20個の炭素原子を含み、非置換又は1つ若しくは複数のヒドロキシル基で置換された、直鎖状又は分岐状の、飽和又は不飽和酸であり、好ましくは少なくとも1つのヒドロキシル基で置換された飽和直鎖状酸である、請求項2から4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. C8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルが、脂肪酸とモノグリセロールとのトリエステル、好ましくはトリ(ヒドロキシステアリン酸)グリセリル、更により優先的にはトリス(12-ヒドロキシステアリン酸)グリセリルから選択される、請求項2から5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 充填剤が、球形多孔質シリカ粒子から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 充填剤が、球形セルロース粒子から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 充填剤が、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 組成物の総質量に対して、45〜85質量%、好ましくは45〜75質量%、更により優先的には57〜70質量%の少なくとも1つの脂肪相を含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 脂肪相が、少なくとも20質量%の、好ましくは少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、並びに直鎖状C7〜C17アルカンを含む、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 脂肪相が、少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油、好ましくはトリグリセリド、ゲルベアルコール、C8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステル、及び直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも2種の油を含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 植物起源の炭化水素系油が、スクアラン、4〜30個の炭素原子を含む脂肪酸の液体トリグリセリド、例えばヘプタン酸トリグリセリド若しくはオクタン酸トリグリセリド、又はホホバ油、ババスー油、ヒマワリ油、オリーブ油、ヤシ油、ブラジルナッツ油、マルーラ油、コーン油、ダイズ油、マロー油、ブドウ種子油、アマニ油、ゴマ種子油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミアナッツ油、アララ油、コリアンダー油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル/カプリン酸トリグリセリド、及びシアバター油、好ましくはカプリル/カプリン酸トリグリセリドから選択される、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 直鎖状C7〜C17アルカンが、有利には植物起源であり、9〜15個の炭素原子、より特定すると11〜13個の炭素原子を含み、好ましくは、n-ノナン(C9)、n-デカン(C10)、n-ウンデカン(C11)、n-ドデカン(C12)、n-トリデカン(C13)、n-テトラデカン(C14)、n-ペンタデカン(C15)、n-ヘキサデカン(C16)、及びn-ヘプタデカン(C17)、並びにこれらの混合物から選択され、更により優先的にはn-ウンデカン(C11)とn-トリデカン(C13)との混合物、n-ドデカン(C12)及びn-テトラデカン(C14)から選択される、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
  15. ゲルベアルコール及びC8〜C30脂肪酸とゲルベアルコールとのエステルが、オクチルドデカノール及びオクチルドデカノールのエステル、例えばミリスチン酸オクチルドデシルエステルから選択される、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 脂肪アルコールエーテルが、8〜12個、優先的には8〜10個の炭素原子を含む脂肪アルコールのエーテルであり、2種の異なる脂肪アルコール又は2種の同一の脂肪アルコールから得ることができ、好ましくは2種の同一の脂肪アルコール、例えばカプリリルアルコール(1-オクタノール又はn-オクタノールとしても知られる)から得ることができる、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
  17. - 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのパルミチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
    - 30質量%〜40質量%の、球形多孔質シリカ粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
    - 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリド、及び少なくとも5質量%の、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
    を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される、請求項1から14のいずれか一項に記載の無水組成物。
  18. - 3質量%〜15質量%の、C8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
    - 30質量%〜40質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
    - 少なくとも40質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリド、及び少なくとも5質量%の、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、45質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
    を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される、請求項1から14のいずれか一項に記載の無水組成物。
  19. - 3質量%〜15質量%の、デキストリンの脂肪酸エステル、好ましくはデキストリンのミリスチン酸エステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤と、
    - 40質量%〜50質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
    - 少なくとも40質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリドを含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
    を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される、請求項1から13のいずれか一項に記載の無水組成物。
  20. - 3質量%〜15質量%の、C8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
    - 30質量%〜40質量%の、球形セルロース粒子から選択される少なくとも1種の充填剤と、
    - 少なくとも25質量%の、植物起源の炭化水素系油から選択される少なくとも1種の油、好ましくはトリグリセリド、及び少なくとも20質量%の、直鎖状C7〜C17アルカンから選択される少なくとも1種の油を含有する、45質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
    を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される、請求項1から14のいずれか一項に記載の無水組成物。
  21. - 3質量%〜15質量%の、C8〜C30脂肪酸とモノ又はポリグリセロールとのトリエステルから選択される少なくとも1種の親油性ゲル化剤、例えばトリヒドロキシステアリン酸グリセリルと、
    - 30質量%〜40質量%の、C8〜C22アシル基を有するN-アシルアミノ酸の粉末から選択される少なくとも1種の充填剤と、
    - 少なくとも25質量%の、6〜20個の炭素原子を含む脂肪アルコールエーテルから選択される少なくとも1種の油を含有する、40質量%〜85質量%の少なくとも1つの脂肪相と
    を含み、ここで質量の量は組成物の総質量に対して示される、請求項1から10及び16のいずれか一項に記載の無水組成物。
  22. 請求項1から21のいずれか一項に記載の組成物が、ケラチン物質に塗布される、ケラチン物質を処置するための美容方法。
  23. 請求項1から21のいずれか一項に記載の組成物が、皮膚に塗布される、皮膚の色の不具合及び/又は皮膚のレリーフの不具合を隠す美容処置法。
  24. 水性相中に請求項1から21のいずれか一項に記載の少なくとも1種の無水組成物を分散させた形態の水性組成物。
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