ES2813400T3

ES2813400T3 - Emulsión de aceite en agua de monetasona y propilenglicol

Info

Publication number: ES2813400T3
Application number: ES15172934T
Authority: ES
Inventors: Henri Hansson; Anna Karin Morén
Original assignee: Galenica AB
Current assignee: Galenica AB
Priority date: 2009-05-12
Filing date: 2010-05-12
Publication date: 2021-03-23
Anticipated expiration: 2030-05-12
Also published as: AU2010246613A1; BRPI1010907B1; PT2429510E; BRPI1010907B8; ES2547556T3; CN102458382B; PL2962688T3; DK2429510T3; US20140242171A1; JP2012526738A; US11395827B2; SI2429510T1; WO2010130428A1; EP2962688B1; EP2429510B1; RU2526911C2; JP2015227354A; CA2761739C; BRPI1010907A2; HUE027718T2

Abstract

Un método para preparar una emulsión de aceite en agua que comprende furoato de mometasona, comprendiendo el método a) preparar una fase oleosa mezclando los ingredientes que constituyen la fase oleosa y calentar a una temperatura de 60 °C a 80 °C, b) preparar una fase acuosa mediante i) preparar una dispersión de furoato de mometasona en parte de la fase acuosa, ii) preparar la parte restante de la fase acuosa disolviendo los ingredientes, y iii) añadir la dispersión resultante de i) a la parte restante de la fase acuosa resultante de ii) para obtener la fase acuosa, c) transferir la fase oleosa a) a la fase acuosa ii), u opcionalmente ii) a i), d) mezclar hasta obtener una emulsión, e) opcionalmente, someter la emulsión así obtenida a condiciones de vacío, f) opcionalmente, homogeneizar la emulsión, opcionalmente en condiciones de vacío, g) opcionalmente, agregar uno o más agentes de fragancia, h) enfriar la emulsión así obtenida, en donde la emulsión obtenida comprende furoato de mometasona y propilenglicol, y la concentración total de propilenglicol es de 20 % a 45 % p/p, y en donde una parte de furoato de mometasona está presente en forma no disuelta.

Description

DESCRIPCIÓN

Emulsión de aceite en agua de monetasona y propilenglicol

Campo de la invención

La presente invención proporciona un método para preparar una emulsión de aceite en agua de furoato de mometasona. La composición obtenida tiene excelente estabilidad y efecto terapéutico.

Antecedentes de la invención

La solubilidad excepcionalmente escasa del furoato de mometasona ha retrasado el desarrollo de una formulación tópica eficaz, económica y cosméticamente elegante. Las cremas de mometasona existentes hoy en día en el mercado se basan todas en emulsiones de agua en aceite.

Una de las tareas que representa un mayor reto para los formuladores es incorporar fármacos escasamente solubles en agua en productos eficaces. Se considera que la mejora de la solubilidad de los fármacos lipófilos mejora la biodisponibilidad del producto. Por tanto, se prefieren generalmente formulaciones en las que la sustancia activa está en estado disuelto. Normalmente, la sustancia activa está en forma solubilizada cuando penetra a través de la piel. Por tanto, también se considera generalmente como una ventaja que la sustancia activa esté en forma solubilizada en la formulación tópica para obtener una respuesta terapéutica adecuada.

Antecedentes de la invención

La patente estadounidense n.° 4.808.610 (Schering Corp) y la patente estadounidense n.° 7.312.207 (Taro Pharmaceuticals) se refieren a composiciones que contienen mometasona para uso tópico, en las que la composición está en forma de una emulsión de agua en aceite (w/o).

El documento WO 91/08733 (Schering Corp) se refiere a una emulsión de aceite en agua (o/w) que comprende una sustancia farmacológica activa lipófila (por ejemplo, mometasona). Los ejemplos muestran la necesidad de usar N-metil-2-pirrolidona para potenciar el efecto vasoconstrictor. En los ejemplos, se usa propilenglicol en una concentración del 10% p/p.

El documento WO 2008/126076 (Perrigo Israel Pharmaceuticals Ltd.) se refiere a una formulación de mometasona a baja dosis. Las formulaciones a modo del ejemplo son cremas que contienen el 0,075% de mometasona, un poliol, un agente gelificante, una fase de aceite y agua. Se desea una formulación de mometasona a baja dosis para reducir la toxicidad de una formulación de mometasona. Se cree que una formulación del documento Wo 2008/126076 tiene una absorción sistémica de esteroides relativamente baja. No se notifican estudios in vivo.

Descripción detallada de la invención

La presente invención se refiere a un método para proporcionar una emulsión de aceite en agua (O/W) que contiene mometasona como sustancia farmacológica activa. Además, la emulsión contiene propilenglicol, es decir 1,2-propanodiol.

El método de la invención comprende

a) preparar una fase oleosa mezclando los ingredientes que constituyen la fase oleosa y calentar a una temperatura de 60 °C a 80 °C,

b) preparar una fase acuosa mediante

i) preparar una dispersión de furoato de mometasona en parte de la fase acuosa,

ii) preparar la parte restante de la fase acuosa disolviendo los ingredientes,

y

iii) añadir la dispersión resultante de i) a la parte restante de la fase acuosa resultante de ii) para obtener la fase acuosa,

c) transferir la fase oleosa a) a la fase acuosa ii), u opcionalmente ii) a i),

d) mezclar hasta obtener una emulsión,

e) opcionalmente, someter la emulsión así obtenida a condiciones de vacío,

f) opcionalmente, homogeneizar la emulsión, opcionalmente en condiciones de vacío,

g) opcionalmente, agregar uno o más agentes de fragancia,

h) enfriar la emulsión así obtenida,

en donde la emulsión obtenida comprende furoato de mometasona y propilenglicol, y la concentración total de propilenglicol es de 20 % a 45 % p/p, y en donde una parte de furoato de mometasona está presente en forma no disuelta.

Tal como se desprende de los ejemplos del presente documento, una emulsión o/w de la presente invención proporciona una biodisponibilidad y un efecto terapéutico de mometasona que son comparables a los de la emulsión w/o comercializada (crema Elocon®). Tal como se comentó brevemente en la introducción, la visión general ha sido que para lograr una respuesta terapéutica adecuada, es de suma importancia tener el fármaco activo disuelto o solubilizado en la composición. Considerando la naturaleza lipídica del furoato de mometasona, por tanto, hasta ahora se ha considerado tener el furoato de mometasona disuelto en la formulación. Sin embargo, tal como se comenta a continuación, los presentes inventores han encontrado que no es necesario tener toda la mometasona disuelta en una emulsión o/w para lograr un efecto terapéutico adecuado.

Los presentes inventores han encontrado que el uso de mometasona o furoato de mometasona y propilenglicol en una concentración relativamente alta (de desde el 20% hasta el 45% p/p) permite la formulación de una emulsión o/w, en la que la mometasona está al menos parcialmente disuelta en la formulación (tal como se desprende de los ejemplos del presente documento, el furoato de mometasona está parcialmente disuelto en la formulación). Además, es posible obtener una emulsión o/w con un efecto terapéutico similar al observado con la crema Elocon®, es decir, sólo es necesario aplicar la emulsión o/w una vez al día. Para ello y tal como respaldan los resultados notificados en el presente documento, parece ser importante una razón en peso adecuada entre propilenglicol y agua en la emulsión o/w para la administración una vez al día. Parece que una razón demasiado grande o demasiado baja no dará como resultado el efecto deseado y/o la biodisponibilidad deseada. Otro factor que parece tener importancia es la presencia de mometasona o furoato de mometasona en forma micronizada. Normalmente, la mometasona no está disuelta (o sólo parcialmente disuelta) en una composición de la invención. Los resultados notificados en el presente documento indican la importancia de tener mometasona no disuelta en forma micronizada. Por tanto, en general, el 100% de las partículas de mometasona tienen un tamaño de partícula como máximo de 20 pm, el 99% tiene un tamaño de partícula como máximo de 15 pm y el 80% tiene un tamaño de partícula como máximo de 5 pm cuando se mide por medio de un método de dispersión láser. Cuando se determina el tamaño de partícula por medio de microscopía óptica (que es el método preferido, cuando el tamaño de partícula se mide en la composición final), ninguna partícula de mometasona debe superar los 40 pm. La mayoría de las partículas (más del 80% y evaluadas visualmente al microscopio) tienen un tamaño de entre 10 y 20 pm. El eventual crecimiento de las partículas a lo largo del tiempo en la composición no debe dar como resultado que alguna partícula supere los 50 pm, cuando se mide con microscopía óptica. Otros factores también pueden influir en los resultados tales como la naturaleza de los demás componentes empleados. Sin embargo, los dos factores más importantes en las composiciones de la presente invención parecen ser la razón en peso y el tamaño de partícula tal como se comentó anteriormente. Una razón en peso adecuada entre propilenglicol y agua es de desde 1:1 hasta 1:3. Tal como se ilustra en los ejemplos, es posible obtener una emulsión con un contenido equilibrado de mometasona (por ejemplo, furoato de mometasona), propilenglicol y agua que es bioequivalente con la crema w/o Elocon®.

Una composición de la invención contiene dos fases, una fase acuosa, que es la fase continua y una fase de aceite, que es la fase dispersa que se distribuye homogéneamente en la fase continua (es decir, tal como se observa generalmente en emulsiones o/w). Además, la sustancia farmacológica activa, mometasona o furoato de mometasona, está parcialmente disuelta y parcialmente presente en forma de partículas finas, particularmente en forma micronizada.

Más específicamente, la presente invención proporciona una emulsión de aceite en agua que comprende mometasona (M) o furoato de mometasona y propilenglicol de una concentración de desde el 15 hasta el 45% p/p, desde el 20% p/p hasta el 45% p/p, o desde el 20% hasta el 40% p/p, de desde el 15 hasta el 30% p/p, o de desde el 20 hasta el 30% p/p. El uso de propilenglicol en emulsiones o/w de mometasona se ilustra en los ejemplos del presente documento. Se contempla que también puedan usarse otros alcano-dioles en combinación con propilenglicol, tales como propilenglicol (1,2-propano-diol), butilenglicol (1,3-butano-diol), pentilenglicol (1,5-pentano-diol) y/o hexilenglicol (1-metil-2,4-pentano-diol). Cuando se usa butilenglicol, pentilenglicol o hexilenglicol en combinación con propilenglicol, la concentración de tales dioles puede ser de desde el 1 % p/p hasta el 20% p/p (particularmente desde el 5% p/p hasta el 20% p/p).

Tal como resulta evidente a partir de los ejemplos del presente documento, la incorporación de propilenglicol es muy importante para obtener el efecto deseado, y no sólo la incorporación de propilenglicol en la emulsión, sino también la concentración de propilenglicol, o bien expresada como la concentración en la emulsión total, o bien, de manera más específica, expresada como una razón en peso entre propilenglicol y agua. Cuando una emulsión de aceite en agua de la invención se aplica a la piel, el agua en la composición se ve sometida a evaporación. Por tanto, no sólo la razón en peso entre propilenglicol y agua en la composición puede ser importante, sino también la razón entre propilenglicol y mometasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma puede tener un impacto sobre el resultado terapéutico. Se contempla que uno o más de estos factores son importantes para que pueda obtenerse una emulsión con propiedades adecuadas con respecto al efecto terapéutico.

En el presente contexto, el término “mometasona” incluye mometasona o derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos. Por lo tanto, el término incluye mometasona como tales, así como derivados de éster adecuados como ásteres con ácido orgánico normalmente 35 utilizado en farmacéutica, incluido el éster de furoato. Además, ”mometasona o derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos "incluye cualquier forma tal como anhidro forma, formas hidratadas incluyendo el monohidrato, solvatos distintos de los hidratos, etc., como así como sus formas amorfas, polimorfas y cristalinas. En el contexto actual, todo cálculo relacionado con "mometasona o sus derivados farmacéuticamente aceptables" se basa en furoato de mometasona. En consecuencia, si se emplea otro derivado, una se debe calcular una cantidad equivalente de furoato de mometasona en base a los pesos del derivado y del furoato de momeny de mometasona.

La concentración de mometasona (calculada como furoato de mometasona) en una emulsión preparada por un método de la presente invención puede ser de 0,01 % a 2 % p/p, normalmente de 0,05 % a 0,2 % p/p, de 0,075 % a 0,2 % p/p, tal como 0,1 % p/p.

En una emulsión fabricada según la invención, la mometasona (furoato de mometasona) no está completamente disuelta. Por tanto, una parte de mometasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en forma no disuelta, de forma típica de 25 % a 35 % p/p de la cantidad total de mometasona presente en la emulsión. Por tanto, en general, el 100% de las partículas de mometasona tienen un tamaño de partícula como máximo de 20 |im, el 99% tiene un tamaño de partícula como máximo de 15 |im y el 80% tiene un tamaño de partícula como máximo de 5 |im cuando se mide por medio de un método de dispersión láser. Se contempla que durante el proceso de fabricación, tal como se describe en el presente documento, el furoato de mometasona pueda disolverse parcialmente, pero no esté completamente disuelto. Esto parece tener importancia para controlar el tamaño de partícula en la composición final. Si la mometasona se disuelve completamente durante el método de fabricación, se producirá un riesgo de que la mometasona que precipita en la composición tenga un tamaño de partícula demasiado grande. Por consiguiente, se prevé que el tamaño medio de partícula (y/o la distribución del tamaño de partícula) de furoato de mometasona empleado sea importante para obtener resultados terapéuticos reproducibles.

Tal como se mencionó anteriormente, pueden usarse otros dioles en combinación con propilenglicol. Tales dioles incluyen butilenglicol, pentilenglicol o hexilenglicol. Los ejemplos específicos incluyen butano-1,3-diol, pentano-1,5-diol y 1-metil-2,4-pentadiol. Se prevé que otros dioles también puedan ser adecuados para su uso en el presente contexto, siempre que sean adecuados y seguros para uso tópico.

Como se ha mencionado anteriormente, la concentración de propilenglicol en una emulsión realizada según la invención es de 20 % a 45 % p/p. En general, la concentración de propilenglicol es de 20 % a 40 % p/p tal como de 20 % a 30 % p/p.

Tal como se mencionó anteriormente, la razón en peso entre propilenglicol y agua parece ser importante para lograr el efecto terapéutico deseado. Además, la razón en peso entre propilenglicol y mometasona (M) también puede ser un parámetro útil para decidir la cantidad de alcano-diol en una emulsión. En la siguiente tabla, se facilitan cálculos de intervalos adecuados de la razón. Tal como se observa a partir de la tabla, el límite inferior es normalmente de no menos de 10, tal como en un intervalo de desde 10 hasta 100 y el límite superior es normalmente de 4500 o menos tal como en a un intervalo de desde 600 hasta 4500. Normalmente, la razón es de 100 o más tal como desde 100 hasta 900 o desde 200 hasta 450, y M se calcula como furoato de mometasona. Específicamente, la razón en peso entre propilenglicol y mometasona (M) es de desde 200 hasta 300, tal como de 200, 225, 250, 275 ó 300, y M se calcula como furoato de mometasona.

Generalmente, la relación de peso entre propilenglicol y mometasona (M) es 100 o más, tal como, p. ej., 100 o más o 200 o más, tal como, p. ej., de 100 a 900, de 200 a 500, y M se calcula como furoato de mometasona.

Específicamente, la razón en peso entre propilenglicol y mometasona (M) es de desde 200 hasta 450, desde 200 hasta 400, y M se calcula como furoato de mometasona.

En particular, la razón en peso entre propilenglicol y mometasona (M) es de desde 200 hasta 300, tal como 200, 225, 250, 275 ó 300, y M se calcula como furoato de mometasona.

Además, la razón en peso entre propilenglicol y agua (PG:W) es indicativa de si se obtiene una emulsión adecuada (con respecto a la actividad terapéutica). Por lo tanto, la relación de peso es normalmente de 1:1 a 1:3 tal como de 1:1,5 a 1:2,5 o de 1:1,75 a 1:2,25. En los ejemplos se ha descubierto que una relación adecuada es 1:2 o 1:2,1 cuando se utiliza un 25 % de propilenglicol y de 1:2,8 a 1:2,9 cuando se emplea un 20 % de propilenglicol.

En la bibliografía, se describen combinaciones de esteroides con otros principios activos. Sin embargo, tal como resulta evidente a partir de los ejemplos del presente documento, la invención se refiere a una emulsión de aceite en agua, en la que la mometasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma es el único principio terapéuticamente activo. Pueden añadirse principios activos adicionales siempre que la biodisponibilidad y el efecto terapéutico de la mometasona no se vean afectados negativamente. Además, los principios activos adicionales no pueden tener ningún efecto negativo sobre la estabilidad de la emulsión o/w.

Tal como se mencionó anteriormente, se establece una emulsión mezclando una fase acuosa y una fase de aceite. En una emulsión de aceite en agua, el aceite está presente en gotas dispersas homogéneamente en la fase acuosa. Para estabilizar la emulsión frente a la separación de fases, se añaden agentes tensioactivos o agentes emulsionantes.

En una emulsión realizada según la presente invención, la fase oleosa comprende un aceite seleccionado de un grupo que consiste en aceites y grasas vegetales, aceites y grasas animales, aceites minerales, aceites de éster, aceites o ceras de silicona. Particularmente, el aceite/la grasa es un aceite/una grasa vegetal tal como aceite de coco, aceite de oliva, aceite de girasol y aceite de canola, etc. Las grasas pueden definirse como material de almacenamiento a granel producido por plantas, animales y microorganismos que contienen restos alifáticos, tales como derivados de ácidos grasos. Éstos son principalmente, pero no por completo, mezclas de trigliceroles (triglicéridos) y se conocen como aceites o grasas dependiendo de si son líquidos o sólidos a temperatura ambiente. En el presente contexto, el término “aceite” también incluye “grasa” y también pueden producirse aceites/grasas de manera sintética o semisintética.

La concentración del aceite/grasa en la emulsión es de 3 % a 30 % p/p, notablemente de 5 % a 15 % p/p.

Como se ha mencionado anteriormente, la estabilización de una emulsión de aceite en agua fabricada según la invención se puede llevar a cabo convenientemente con adición de uno o más agentes emulsionantes. Una emulsión fabricada según la presente invención puede, por lo tanto, comprender uno o más agentes emulsionantes. Sin embargo, como es evidente en los ejemplos de la presente invención, la invención se dirige a la preparación de una emulsión de aceite en agua, en donde mometasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma es el único ingrediente terapéuticamente activo. Tal como se observa a partir de los ejemplos del presente documento, el uso de tres agentes emulsionantes que tienen un HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) en el intervalo de 3-20, uno con un alto HLB, es decir un HLB de desde aproximadamente 11 - 20, y dos con un bajo HLB, es decir un HLB de desde aproximadamente 3 - 11, proporciona el resultado deseado con respecto a la estabilidad sin comprometer el efecto terapéutico.

Los agentes emulsionantes adecuados para usar en un método de la invención pueden seleccionarse del grupo que consiste en alquil ésteres de glicerol, alquil ésteres de macrogol, alquil ésteres de polioxietilenglicol, ácidos grasos, ésteres de sorbitán polioxietilenado, éteres de alquilo polioxietilenado, galactolípidos.

Agentes emulsionantes específicos para su uso en una composición un método de de la invención son monoestearato de glicerol 40-55, estearato de macrogol y ácido esteárico.

La concentración de cada emulsionante cuando está presente en una emulsión fabricada según la presente invención está comprendida de 1 %-5 % p/p.

Además, una emulsión de aceite en agua fabricada según la invención puede comprender un agente de aumento de la viscosidad. Los agentes de aumento de la viscosidad adecuados para su uso en una emulsión pueden seleccionarse del grupo que consiste en alcoholes grasos (intervalo de concentración: el 5-15% de la emulsión total). Sin embargo, la concentración depende normalmente del tipo específico de alcohol graso usado y un experto en la técnica sabrá cómo ajustar la concentración de tales concentraciones específicas para obtener la viscosidad deseada.

Tal como se observa a partir de los ejemplos del presente documento, un agente de aumento de la viscosidad adecuado es alcohol cetoestearílico.

En general, la concentración del agente de aumento de la viscosidad en forma de un alcohol graso oscila entre el 5% y el 15% p/p.

Una emulsión fabricada según la invención está destinada al uso tópico, es decir, como crema para aplicar sobre la piel. Por consiguiente, puede ajustarse el pH a un valor respetuoso con la piel, teniendo en cuenta los problemas de estabilidad relacionados con la mometasona. Un pH adecuado es inferior a 6 tal como desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 6 o desde aproximadamente 4,0 hasta aproximadamente 5,0. Puede ajustarse el pH mediante el uso de uno o más agentes de ajuste del pH, que se seleccionan del grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, tampón citrato, tampón fosfato, tampones ftalato, tampones acetato, tampones succinato. Para llegar a un pH inferior a 6 o aproximadamente de 4,0-5,0, ha demostrado ser adecuado un tampón citrato.

Además, una emulsión fabricada según la presente invención puede contener una o más fragancias. Normalmente no se requiere la adición de un agente conservante ya que el propio propilenglicol tiene un efecto antimicrobiano cuando se añade en una concentración suficiente.

Más específicamente, la invención se refiere a un método para preparar una emulsión de aceite en agua que tiene una de las siguientes composiciones:

a a concen rac n e agene e aumen o e a vscos a , s es presene, epen e e a nauraeza e agene, véase el texto anterior

Son ejemplos adicionales:

Una emulsión de aceite en agua fabricada según la invención que contiene:

el 0,05-0,2% p/p de mometasona o furoato de mometasona,

el 20-45% p/p de propilenglicol,

el 3-30% p/p de un aceite/grasa vegetal,

el 1-15% p/p de uno o más agentes emulsionantes,

opcionalmente el 0,1-1% p/p de un agente de ajuste del pH,

opcionalmente el 5-15% p/p de un agente de aumento de la viscosidad,

hasta el 100% p/p de agua.

Una emulsión de aceite en agua fabricada según la invención que contiene:

el 0,06-0,15% p/p de mometasona o furoato de mometasona,

el 20-40% p/p de propilenglicol,

el 5-15% p/p de un aceite/grasa vegetal,

el 1-10% p/p de uno o más agentes emulsionantes,

el 0,1-1% p/p de un agente de ajuste del pH para ajustar el pH de la emulsión a aproximadamente 4-6, opcionalmente el 5-15% p/p de un agente de aumento de la viscosidad,

hasta el 100% p/p de agua.

Una emulsión de aceite en agua fabricada según la invención que contiene:

el 0 ,1% p/p de mometasona o furoato de mometasona,

desde el 20 hasta el 30% p/p de propilenglicol,

desde el 5 hasta el 10% p/p de un aceite/grasa vegetal,

desde el 5-10% p/p de uno o más agentes emulsionantes,

el 0,1-1% p/p de un agente de ajuste del pH para ajustar el pH de la emulsión a aproximadamente 4-6,

el 5-10% p/p de un agente de aumento de la viscosidad,

hasta el 100% p/p de agua.

Particularmente, una emulsión de aceite en agua fabricada según la invención no contiene N-metil-2-pirrolidona. La presente invención también proporciona un método para la fabricación de una emulsión de aceite en agua. El procedimiento se describe de forma detallada en el ejemplo 1 y un experto en la técnica entenderá que los componentes individuales mencionados pueden sustituirse por los componentes mencionados en la tabla 1 a continuación que tengan la misma funcionalidad y en los intervalos de concentración mencionados. Más específicamente, el método comprende

i) preparar la fase oleosa mezclando los ingredientes que constituyen la fase oleosa y calentar a una temperatura de 60 °C a 80 °C, notablemente de 65 °C a 75 °C tal como 70 °C,

ii) preparar la fase acuosa mediante a) preparar una dispersión de mometasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma, tal como furoato de mometasona en parte de la fase acuosa, b) preparar la parte restante de la fase acuosa disolviendo los ingredientes, opcionalmente con calentamiento de 55 °C a 75 °C, notablemente de 60 °C a 70 °C tal como 65 °C, y c) añadir la dispersión resultante de a) a la parte restante de la fase acuosa resultante de b) para obtener la fase acuosa,

iii) transferir la fase de aceite i) a la fase acuosa ii) u opcionalmente ii) a i),

iv) mezclar hasta que se obtenga una emulsión,

v) opcionalmente, someter la emulsión así obtenida en condiciones de vacío,

vi) opcionalmente, homogeneizar la emulsión opcionalmente en condiciones de vacío,

vii) opcionalmente, añadir uno o más agentes de fragancia,

viii) enfriar la emulsión así obtenida.

Los componentes, incluidos en la fase de aceite i) anteriormente, son normalmente un aceite tal como se describe en el presente documento y todos los componentes que son solubles en la fase de aceite (aparte de la mometasona). Tales componentes pueden ser uno o más agentes emulsionantes, uno o más agentes de aumento de la viscosidad, uno o más conservantes, si están presentes, opcionalmente uno o más agentes de fragancia o similares. Los componentes incluidos en la fase acuosa son, aparte de mometasona, agua y componentes que son solubles en agua tales como por ejemplo propilenglicol y, opcionalmente uno o más alcano-dioles C3-C6, uno o más agentes de regulación del pH, si están presentes, uno o más agentes de aumento de la viscosidad solubles en agua, si están presentes, uno o más agentes de fragancia, si están presentes, uno o más conservantes, si están presentes, y similares.

La invención se ilustra adicionalmente en las siguientes figuras y ejemplos sin limitar la invención a los mismos. Figuras

La figura 1 muestra el blanqueo de la piel en función del tiempo para la crema de aceite en agua con una composición facilitada en el ejemplo 1, que contiene el 25% de propilenglicol, y la crema de agua en aceite comercial, crema Elocon® al 0,1%. Se expone la piel a las cremas 5 horas antes de la evaluación (resultados del ejemplo 2).

La figura 2 muestra el blanqueo de la piel en función del tiempo para cremas de aceite en agua, que contienen el 20% (PG:W de 1:2,8) y el 30% (PG:W de 1:1,5) de propilenglicol, y la crema de agua en aceite comercial, crema Elocon® al 0,1%. Se expone la piel a las cremas 6 horas antes de la evaluación (resultados del ejemplo 2).

La figura 3 muestra el blanqueo de la piel en función del tiempo para cremas de aceite en agua, que contienen el 20% de aceite/grasa, principalmente aceite de coco (incluye todos los componentes con HLB < 11) y el 20% de propilenglicol (90016-0712-14); el 40% de aceite/grasa, principalmente aceite de parafina y parafina blanda blanca (incluye todos los componentes con HLB < 11) y sin propilenglicol (90016-0711-47). Se expone la piel a las cremas 6 horas antes de la evaluación (resultados del ejemplo 2).

Figura 4. AUC media de valores corregidos según el nivel inicial, corregidos según el sitio de control sin tratar e intervalos de confianza del 95% (población por protocolo) - resultados del ejemplo 2.

La figura 5 muestra el blanqueo de la piel en función del tiempo para cremas de aceite en agua que contienen i) el 25% de propilenglicol y el 20% de aceite de coco (razón en peso PG:W de 1:1,58) y ii) la composición descrita en la tabla 1 del presente documento (PG:W de 1:2,06), y la crema de agua en aceite comercial, crema Elocon® al 0,1%. Se expone la piel a las cremas 6 horas antes de la evaluación - resultados del ejemplo 3.

La Figura 6 muestra el blanqueamiento de la piel en función del tiempo para una crema fabricada según la invención en comparación con la crema Elocon® al 0,1 % y cremas preparadas según los ejemplos 3 y 5, respectivamente, de los documentos WO 2008/126076 (en resumen: cremas Perrigo). la PG:W de las cremas Perrigo es 1:3,6.

La invención se ilustra adicionalmente en los siguientes ejemplos no limitativos.

Ejemplos

Ejemplo 1

Composición completa

En la tabla 1, se facilita la composición completa de la crema de aceite en agua de furoato de mometasona al 0,1%. Tabla 1. Composición completa de crema de aceite en a ua de furoato de mometasona al 0,1%.

Descripción del proceso de fabricación

Se dispersa furoato de mometasona en una pequeña porción de una mezcla de propilenglicol y agua. Se mezclan las partes restantes de propilenglicol y agua y se calientan hasta aproximadamente 65°C junto con citrato de sodio y ácido cítrico. Después de eso, se añade la dispersión de furoato de mometasona a la fase acuosa.

Se mezclan los componentes de la fase de aceite (aceite de coco, ácido esteárico, alcohol cetoestearílico, estearato de macrogol) y se calientan hasta aproximadamente 70°C.

Se añade la fase de aceite a la fase acuosa. Se mezcla la emulsión y se homogeneíza y, después de eso, se enfría la crema durante agitación.

Descripción detallada del proceso de fabricación

1. Dispersión de furoato de mometasona.

Mezclar una pequeña cantidad adecuada de 2 partes de agua purificada y 1 parte de propilenglicol en un recipiente. Añadir furoato de mometasona al recipiente. Agitar la mezcla durante 5 minutos, hasta que se disperse la sustancia activa.

2. Mezclado y calentamiento de la fase acuosa hasta obtener una disolución transparente.

Añadir citrato de sodio, ácido cítrico monohidratado, propilenglicol y agua purificada a un recipiente. Calentar hasta 65°C 5°C durante mezclado a baja velocidad. Controlar que se obtiene una disolución transparente.

3. Adición de la dispersión de furoato de mometasona a la fase acuosa.

Añadir la sustancia activa dispersa a la fase acuosa.

4. Adición de materia prima para la fase de aceite.

Añadir todas las materias primas de la fase de aceite a un recipiente.

5. Fusión y calentamiento de la fase de aceite

Calentar y fundir la fase de aceite hasta 70°C 5°C.

6. Mezclado hasta obtener una disolución homogénea.

Controlar que la fase de aceite es una disolución homogénea.

7. Transferencia de la fase de aceite a la fase acuosa.

Transferir toda la fase de aceite a la fase acuosa.

8. Mezclado.

Mezclar las dos fases hasta que aparezca una emulsión de color blanco. Usar una velocidad de mezclado media. 9. Adición de vacío.

Añadir vacío cuidadosamente.

10. Homogeneización.

Homogeneizar la emulsión durante aproximadamente 5 - 10 minutos, mientras se agita.

11. Enfriamiento.

Enfriar la emulsión mientras se agita, hasta que la temperatura de la emulsión alcanza los 25°C.

12. Mezclado final.

Cuando la crema (emulsión) ha alcanzado una temperatura de 25°C, mezclar durante 15 minutos adicionales a baja velocidad.

Datos de estabilidad

Tras almacenamiento a 25°C/HR del 60% y 40°C/HR del 75% durante hasta 9 meses, la crema de aceite en agua de furoato de mometasona al 0,1% es estable tanto química como físicamente, véanse las tablas 2 y 3.

Se han almacenado muestras con la composición según la tabla 1 pero con el 20% (p/p) de propilenglicol a 25°C/HR del 60% y 40°C/HR del 75%. Están disponibles los datos de estabilidad durante hasta 12 meses, véanse las tablas 4 y 5. Los datos muestran que la composición es estable a ambas temperaturas durante el periodo investigado.

Tabla 2

Datos de estabilidad tras el almacenamiento de la composición según la tabla 1, crema de furoato de mometasona al 0,1%, n.° de lote 90016-0806-07, a 25°C/HR del 60% en tubos de 100 g de PE coextruido laminado con aluminio.

Tabla 3

Datos de estabilidad tras el almacenamiento de la composición según la tabla 1, crema de furoato de mometasona al 0,1%, n.° de lote 90016-0806-07, a 40°C/HR del 75% en tubos de 100 g de PE coextruido laminado con aluminio.

Tabla 4

Datos de estabilidad tras el almacenamiento de la composición según la tabla 1 pero con el 20% (p/p) de propilenglicol, crema de furoato de mometasona al 0,1%, n.° de lote 90016-0712-14, a 25°C/HR del 60% en tubos de aluminio de 30 g.

n.a. = no analizado

Tabla 5

Datos de estabilidad de la composición según la tabla 1 pero con el 20% (p/p) de propilenglicol, crema de furoato de mometasona al 0,1%, n.° de lote 90016-0712-14, tras el almacenamiento a 40°C/HR del 75% en tubos de aluminio de 30 g.

Ejemplo 2

Comportamiento in vivo de la emulsión de aceite en agua del ejemplo 1

Estudio de examen VCA

Se ha evaluado el blanqueo de la piel para valorar la biodisponibilidad tópica de la crema de aceite en agua de furoato de mometasona al 0,1% facilitada en el ejemplo 1, véase la figura 1. Se ha comparado el efecto de blanqueo con la crema Elocon® al 0,1%. La crema Elocon® al 0,1% es una emulsión de agua en aceite, que contiene el 0,1% de furoato de mometasona. En la figura 1, puede observarse que el blanqueo de la piel y de ese modo la biodisponibilidad de la crema de aceite en agua de furoato de mometasona al 0,1% son comparables a los de la crema Elocon® al 0,1%.

En la figura 2, se comparó el blanqueo de la piel tras aplicar las cremas de aceite en agua de furoato de mometasona al 0,1% que contienen el 20% y el 30% de propilenglicol con la crema Elocon® al 0,1%. También para estas cremas, el blanqueo de la piel era comparable al de la crema Elocon® al 0,1%. Las cremas empleadas tienen una razón PG:W ratio de desde 1:1,5 hasta 1:2,8.

Se comparó el efecto sobre el blanqueo de la piel tras aplicar una crema de aceite en agua con un alto contenido graso (40%) y sin propilenglicol con el efecto de una crema con el 20% de propilenglicol y el 20% de grasa, véase la figura 3. Puede observarse que la presencia de propilenglicol en las formulaciones es más importante que un alto contenido graso.

En los estudios de examen in vivo, se aplicaron aproximadamente 40 mg de cada crema a un campo de prueba de 2,25 cm2 ubicado en la parte anterior del antebrazo. Se retiró la aplicación no oclusiva tras una exposición durante 5 horas (figura 1) o 6 horas (figuras 2 y 3) de las cremas. Antes de aplicarse las cremas, se determinó el color de la piel comparando el color del campo de prueba con tonos en un atlas cromático (Natural Color System SS019102, 2a ed.). Se le proporciona al blanco un índice de 4 (color 0502-Y) y se le proporcionó al color de la piel sin tratar sobre este objeto un índice de 0 (color S10-C20-Y50R).

Estudio VCA

Se realizó un estudio de ensayo con vasoconstrictores (VCA) con 30 sujetos sanos, estudio doble ciego, de un único sitio, controlado por vehículo, para las preparaciones de estudio (crema de furoato de mometasona al 0,1%, Galenica (la invención) y copia genérica de Elocon, clase III) ciego para el observador en cuanto a los agentes de comparación (crema Kenacort-T al 0,1%, crema Elocon® al 0,1% y crema Dermovat al 0,05%, clases II, III y IV respectivamente). Se aplicaron aproximadamente 50 pl de crema a un total de nueve campos de prueba de 2 cm2 cada uno, ubicados en la superficie anterior de los antebrazos, no oclusivos durante 6 horas. Se midió el color de la piel antes del tratamiento (nivel inicial) y tras 1, 2, 4, 6, 18 y 24 horas tras el final del periodo de tratamiento con un instrumento Chroma-Meter CR-300 de Minolta. Se valoró el blanqueo medio total de la piel como AUC corregida según el nivel inicial para las cremas sometidas a prueba según la figura 4.

El resultado muestra que es posible obtener bioequivalencia tópica con la crema o/w descrita en comparación con la crema w/o Elocon®.

Propiedades antimicrobianas

Se ha sometido a una prueba de exposición la crema de aceite en agua de furoato de mometasona al 0,1% según la Farm. Eur. “Efficacy of Antimicrobial Preservation” (“Eficacia de la conservación antimicrobiana”). La crema o/w mostró que la formulación satisface los criterios en la Farm. Eur. 5.1.3. Así, el producto se autoconserva y tiene propiedades antimicrobianas.

Ejemplo 3

Comportamiento in vivo de las emulsiones de aceite en emulsiones fabricadas según la invención

Dos composiciones fabricadas según la presente invención y Elocon® al 0,1 % se sometieron a ensayo como se describe en el ejemplo 2 anterior. Las composiciones fabricadas según la invención tenían diferentes relaciones de peso PG:W, especialmente de 1:1,6 a 1:2,1. La composición con la razón en peso de 1:1,6 era de acuerdo con la composición descrita en la tabla 1 del presente documento, pero contenía el 20% p/p de coco; se redujo el contenido de agua en consecuencia. La composición con la razón en peso de 1:2,1 contenía el 25% de propilenglicol y tenía una composición tal como se describió en la tabla 1 del presente documento.

Los resultados muestran que ambas composiciones tienen efectos terapéuticos similares a los de la crema Elocon®.

Ejemplo 4

Comparación del comportamiento in vivo de una emulsión de aceite en agua fabricada según la presente invención con formulaciones según el documento WO 2008/126076 (Perrigo Israel Pharmaceuticals Ltd)

Tal como se mencionó en la introducción del presente documento, en el documento WO 2008/126076 se ha descrito una composición de aceite en agua de mometasona. Sin embargo, no se han notificado estudios in vivo. Para comparar el comportamiento in vivo de las composiciones fabricadas según la presente invención con las del documento WO 2008/126076 (denotadas cremas Perrigo), se realizó un estudio comparativo.

Se prepararon las composiciones descritas en el ejemplo 3 (fórmula B) y el ejemplo 5 (fórmula C) de la siguiente manera:

Crema de furoato de mometasona al 0,1% con composición de Perrigo (crema comparativa según el documento WO 2008/126076)

Fórmula C (invención) en la patente WO2008/126076

Preparación de las cremas:

Se prepara en primer lugar la fase acuosa: se dispersan la goma xantana y el carbómero 940 en agua purificada. A continuación, se mezcla el fosfato de sodio dibásico en la dispersión. Se añaden la cera emulsionante y el alcohol bencílico a la dispersión y se calienta.

Para preparar la disolución de sustancia activa, se disuelve furoato de mometasona en propilenglicol calentado.

A continuación, se prepara la fase de aceite: se combinan y se mezclan el ácido oleico, el alcohol cetoestearílico y el triglicérido caprílico-cáprico.

Se añaden la disolución de sustancia activa y la fase de aceite a la fase acuosa.

Se enfría la emulsión resultante. Se ajusta el pH con ácido fosfórico.

Las composiciones Perrigo y una composición fabricada según la presente invención y Elocon® al 0,1 % se sometieron al estudio de blanqueamiento de la piel descrito en el Ejemplo 2 anterior y los resultados se recogen en la Figura 6. Los resultados demuestran claramente que las cremas Perrigo no producen un efecto terapéutico similar al de la crema Elocon®, mientras que una composición fabricada según la invención tiene un efecto terapéutico similar al de la crema Elocon®.

Claims

REIVINDICACIONES

i. Un método para preparar una emulsión de aceite en agua que comprende furoato de mometasona, comprendiendo el método

a) preparar una fase oleosa mezclando los ingredientes que constituyen la fase oleosa y calentar a una temperatura de 60 °C a 80 °C,

b) preparar una fase acuosa mediante

i) preparar una dispersión de furoato de mometasona en parte de la fase acuosa,

ii) preparar la parte restante de la fase acuosa disolviendo los ingredientes, y

iii) añadir la dispersión resultante de i) a la parte restante de la fase acuosa resultante de ii) para obtener la fase acuosa,

c) transferir la fase oleosa a) a la fase acuosa ii), u opcionalmente ii) a i),

d) mezclar hasta obtener una emulsión,

e) opcionalmente, someter la emulsión así obtenida a condiciones de vacío,

f) opcionalmente, homogeneizar la emulsión, opcionalmente en condiciones de vacío,

g) opcionalmente, agregar uno o más agentes de fragancia,

h) enfriar la emulsión así obtenida,

en donde la emulsión obtenida comprende furoato de mometasona y propilenglicol, y la concentración total de propilenglicol es de 20 % a 45 % p/p, y en donde una parte de furoato de mometasona está presente en forma no disuelta.
2. Un método según la reivindicación 1, en donde la relación de peso entre el propilenglicol y el agua contenidos en la emulsión de aceite en agua es de 1:1 a 1:3.
3. Un método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde una parte de furoato de mometasona está presente en la emulsión en forma no disuelta.
4. Un método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el furoato de mometasona se aplica en forma micronizada.
5. Un método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el furoato de mometasona está presente en la emulsión en forma micronizada.
6. Un método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la fase oleosa comprende un aceite seleccionado de un grupo que comprende aceites vegetales, aceites animales, aceites minerales, aceites de ésteres, aceites de silicona.
7. Un método según la reivindicación 6 en donde el aceite es un aceite vegetal.
8. Un método según la reivindicación 6 o 7, en donde el aceite vegetal es aceite de coco, aceite de oliva, aceite de girasol y/o aceite de canola.
9. Un método según cualquiera de las reivindicaciones 6-8, en donde la concentración del aceite en la emulsión de aceite en agua es de 3 % a 30 % p/p.
10. Un método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende, además, añadir uno o más agentes emulsionantes.
11. Un método según las reivindicaciones anteriores que comprende además un agente para aumentar la viscosidad.
12. Un método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la emulsión de aceite en agua obtenida contiene:

0,05-0,2 % p/p de furoato de mometasona

20-45 % p/p de propilenglicol,

3-30 % p/p de un aceite vegetal,

1-15 % p/p de uno o más agentes emulsionantes,

opcionalmente, 0,1-1 % p/p de un agente regulador del pH,

opcionalmente 5-15 % p/p de un agente que aumenta la viscosidad,

hasta 100 % p/p de agua.
13. Un método según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la emulsión de aceite en agua obtenida contiene: