ES2759073T3 - Composición que comprende una sustancia atrayente de artrópodos dañinos formada a partir de componentes de origen vegetal y análogos de los mismos - Google Patents
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Abstract
Una composición para atraer sinérgicamente artrópodos nocivos que comprende una combinación de panisaldehído y nicotinato etílico.
Description
DESCRIPCIÓN
Composición que comprende una sustancia atrayente de artrópodos dañinos formada a partir de componentes de origen vegetal y análogos de los mismos
Campo técnico
La presente invención versa sobre una composición para atraer artrópodos nocivos, sobre un método para controlar el comportamiento de poblaciones de artrópodos nocivos a través de su atracción, y, en particular, sobre un método para controlar y pronosticar daños a las plantas causados por artrópodos nocivos.
Técnica antecedente
Los daños a cultivos causados por artrópodos nocivos se están convirtiendo en un problema global. Hay algunos artrópodos nocivos que transmiten virus y causan serios daños a los cultivos al inducir enfermedades virales en los mismos. Sin embargo, en el caso de artrópodos nocivos microscópicos que prosperan en lugares cerrados como brotes, es difícil la detección a densidades bajas y el control usando productos agroquímicos. Además, están llegando a verse como problemas los efectos de control reducido debidos a la aparición de la resistencia a los insecticidas y los efectos en el entorno atribuibles al uso de insecticidas. Así, para reducir los daños a los cultivos y las plantas, existe la necesidad de un método para detectar poblaciones de artrópodos nocivos y suprimir la densidad de las poblaciones de artrópodos nocivos.
Para usar plantas anfitrionas, los artrópodos nocivos utilizan productos químicos volátiles producidos y desprendidos por las plantas. Varios compuestos de origen vegetal actúan como atrayentes de artrópodos nocivos, y los artrópodos nocivos pueden ser atraídos usando una trampa adecuada con atrayente (Documento de patente 1; Documento de patente 2; Documento de patente 9; Documento de patente 10; Documento no de patente 1; Documento no de patente 2; Documento no de patente 10; Documento no de patente 11).
Una cairomona se define como un producto químico producido por cierta especie de organismo que es desventajoso para para especie que lo produce, pero tiene un efecto ventajoso en otra especie que lo recibe. Además, los productos químicos producidos por plantas que atraen a un herbívoro que los reciben también son cairomonas, y estos productos químicos también se denominan cairomonas de origen vegetal. Aunque hay numerosos productos químicos que se ha descubierto que son compuestos atrayentes, se sabe que los compuestos aromáticos son cairomonas de origen vegetal. Se ha documentado que numerosas cairomonas vegetales son atrayentes de diversos tipos de artrópodos nocivos. Por ejemplo, se ha determinado con claridad que el alcohol de hojas, los ésteres del mismo, el isoeugenol metílico y compuestos análogos del mismo son cairomonas que atraen a los machos y hembras adultos de la Anómala cuprea (Documento de patente 1; Documento de patente 2), y se utilizan trampas que usan estos compuestos químicos como atrayentes en una herramienta (método) de monitorización. Además, se ha determinado con claridad que un compuesto aromático floral en forma de acetato bencílico y seis componentes derivados del mismo atraen a la Cryptomeria twing (Documento de patente 3; Documento de patente 4; Documento de patente 5), y ya se utilizan trampas que usan estos compuestos químicos como atrayentes en una herramienta (método) de monitorización.
Se ha documentado que hay cairomonas de origen vegetal que son atrayentes de Thrips. Por ejemplo, aunque se ha documentado que el p-anisaldehído, el nicotinato etílico, el benzaldehído, el o-anisaldehído, el p-farneseno, el eugenol, el 3-fenilpropilaldehído, los monoterpenos (como geraniol, linalool, nerol, citronelol o eucaliptol) y ésteres de monoterpenos (como valerato de isobornilo, pivalato de isobornilo o valerato de lavandulilo) son atrayentes de la Frankliniella occidentalis, el grado de ese atractivo varía (Documento no de patente 3; Documento no de patente 4; Documento no de patente 5; Documento no de patente 6; Documento de patente 6; Documento de patente 7; Documento de patente 8).
Además, se ha documentado que el nicotinato etílico y el benzaldehído son atrayentes para el Thrips obscuratus, mientras que se ha documentado que el anisaldehído y el benzaldehído son atrayentes para el Thrips tabaci. Además, aunque se ha documentado que el antranilato metílico y el antranilato etílico atraen al Thrips hawaiiensis y al Thrips coloratus, se ha documentado que no atraen a la Frankliniella occidentalis ni al Thrips tabaci (Documento no de patente 3; Documento no de patente 7; Documento no de patente 9). Los análogos de las cairomonas de origen vegetal se refieren a compuestos que presentan una actividad cairomónica pero que no son de origen vegetal. Por ejemplo, el nicotinato etílico y el m-aminobenzoato metílico son análogos de compuestos de origen vegetal en forma de nicotinato metílico y o-aminobenzoato metílico, respectivamente, y aunque no son compuestos de origen vegetal, se ha documentado que son atrayentes de Thrips (Documento no de patente 3; Documento no de patente 5; Documento no de patente 7; Documento no de patente 8).
Además de los compuestos aromáticos de origen vegetal, se ha documentado que compuestos derivados de piridina sintética (isonicotinato metílico, isonicotinato etílico, isonicotinato propílico, isonicotinato isopropílico, isonicotinato decílico, 2-cloroisonicotinato etílico, 4-(1,3-dioxolan-2-il) piridina, isonicotinamida di-isopropílica, 4-formil piridina, metil 4-piridil cetona, etil 4-piridil cetona, propil 4-piridil cetona) son atrayentes para el Thrips tabaci, la Frankliniella occidentalis y el Thrips obscuratus (Documento de patente 6; Documento de patente 7).
Los productos químicos anteriormente mencionados son atrayentes en diferentes grados, dependiendo del tipo de
Thrips, y se ha documentado que presentan especificidad a especies.
Sin embargo, no se presenta un gran atractivo para los artrópodos nocivos cuando los atrayentes anteriormente mencionados se usan solos. Además, cuando se usan solos, hay casos en los que no se presenta simultáneamente un gran atractivo para múltiples especies de artrópodos nocivos, y estos atrayentes son inadecuados para su uso como métodos de control contra artrópodos nocivos (como Thrips).
Lista de referencias
Documentos de bibliografía de patentes
Documento de patente 1: JP Hei 7-2425063
Documento de patente 2: JP Hei 9-124409A
Documento de patente 3: JP Hei 3-188005A
Documento de patente 4: JP Hei 6-234603A
Documento de patente 5: JP Hei 9-194303A
Documento de patente 6: JP 2011-264654A
Documento de patente 7: Publicación de patente japonesa 2006-539420
Documento de patente 8: WO 03/055309
Documento de patente 9: WO 04/028256 A1
Documento de patente 10: EP 2572579 A1
Documento de bibliografía no de patentes
Documento no de patente 1: M. Hori, (2009) Journal of Applied Entomology, 133, 438-443.
Documento no de patente 2: T. Fujii, M. Hori y K. Matsuda, (2010) Agricultural and Forest Entomology, 12, 99-105.
Documento no de patente 3: D.A.J. Teulon, D.R. Penman y P.M.J. Ramakers, (1993) Journal of Economic Entomology, 86, 1405-1415.
Documento no de patente 4: H.F. Brdsgaard, WPRS Bull., (1990) XI 11, 36.
Documento no de patente 5: D.A.J. Teulon, B. Hollister y E.A. Cameron, (1993) IBOCIWPRS Bull., 16, 177 180.
Documento no de patente 6: E.H. Koschier, W.J.D. Kogel y J.H. Visser, (2000) Journal of Chemical Ecology, 26, 2643-2655.
Documento no de patente 7: D.R, Penman, G.O. Osborne, S.P. Worner, R.B. Chapman y G.F. McLaren, (1982) Journal of Chemical Ecology, 8, 1299-1303.
Documento no de patente 8: T. Murai, T. Imai y M. Maekawa, (2000) Journal of Chemical Ecology, 26, 2557 2565.
Documento no de patente 9: T. Imai, M. Maekawa y T. Murai, (2001) Applied Entomology and Zoology, 36, 475-478.
Documento no de patente 10: J. C. Piñero et al., (2007), Entomologia Experimentalis et Applicata, 125(2), 185-194.
Documento no de patente 11: D. A. J. Teulon et al., (2007), J. Agr. Food Chem., 55(15), 6198-6205.
Compendio de la invención
Problema técnico
Como se ha descrito anteriormente, la técnica antecedente no divulga sustancias que presenten un nivel fijo de acción y efectos en términos de atractivo para artrópodos que son nocivos para las plantas y que no son necesariamente satisfactorias. Así, un objeto de la presente invención es proporcionar un medio capaz de atraer artrópodos nocivos con mayor potencia que las composiciones descritas en las referencias de la técnica anterior, controlando con mayor eficacia el comportamiento de poblaciones de artrópodos nocivos como consecuencia de ello y, en particular, controlando y/o pronosticando los daños a plantas causados por artrópodos nocivos.
Solución del problema
Los inventores de la presente invención efectuaron una investigación para potenciar los efectos del atractivo para artrópodos nocivos para resolver el objeto o los problemas anteriormente mencionados. Más específicamente, como consecuencia del estudio de los efectos del peso de diversos compuestos que presentan un atractivo significativo para los artrópodos nocivos con el fin de proteger plantas controlando los artrópodos nocivos, se determinó con claridad que el peso en el que cada compuesto presenta un atractivo significativo varía para cada compuesto.
En función de este descubrimiento, cuando se realizaron estudios sobre productos químicos y combinaciones de los mismos que presentaban un atractivo para artrópodos nocivos, en caso de combinar dos o más tipos de compuestos atrayentes conocidos, se descubrió que se demostraba un efecto sinérgico que sobrepasaba ampliamente el caso de uso de un solo compuesto con respecto a la atracción de artrópodos nocivos.
Así, según la presente invención, se proporciona una composición atrayente para artrópodos nocivos que soluciona los problemas anteriormente mencionados al contener una combinación de p-anisaldehído y nicotinato etílico.
Efectos ventajosos de la invención
Según se ha descrito previamente, dado que la composición de la presente invención tiene un efecto superior de atracción de artrópodos nocivos, hace posible atraer eficazmente y capturar artrópodos nocivos, inhibir eficazmente la densidad de artrópodos nocivos que causan daños en los cultivos, o predecir las variaciones estacionales en la aparición de artrópodos nocivos. El control of artrópodos nocivos usando la composición anteriormente mencionada con el fin de demostrar tales acciones y efectos hace posible proteger eficazmente diversos tipos de plantas.
En la presente invención, la frase “efecto sinérgico” se refiere a una acción por la cual el efecto atrayente de una composición que combina compuestos seleccionados de dos o más tipos de cairomonas de origen vegetal y análogos de las mismas sobre una población específica de artrópodos nocivos es significativamente mayor que el efecto previsto de esa composición. En general, el efecto atrayente sinérgico previsto cuando se mezclan dos tipos dados de compuestos ingredientes activos y se usan para el tratamiento se determina a partir de la ecuación de Colby indicada con la siguiente Ecuación 1:
E = X Y -( X * Y) / 100 (1)
en la que,
X: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente A;
Y: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente B; y
E: tasa de atracción prevista cuando se trata mezclando el compuesto atrayente A y el compuesto atrayente B (valor de la tasa de atracción prevista).
En caso de que las tasas de atracción de dos tipos de compuestos combinados sean iguales o mayores que el valor de la tasa de atracción prevista, se considera que los compuestos presentan un efecto atrayente sinérgico (remitirse a S.R. Colby, (1967) Weeds, 15, 20-22).
De modo similar, un efecto atrayente sinérgico previsto cuando se mezclan tres tipos dados de compuestos atrayentes y se usan para el tratamiento se determina a partir de la ecuación de Colby indicada con la siguiente Ecuación 2:
E = X + Y + Z - (X * Y + X * Z + Y * Z)l 100 + X * Y * Z¡ 10000 (2)
en la que,
X: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente A;
Y tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente B;
Z: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente C; y
E: tasa de atracción prevista cuando se trata mezclando el compuesto atrayente A, el compuesto atrayente B y el compuesto atrayente C (valor de la tasa de atracción prevista).
En caso de que las tasas de atracción de tres tipos de compuestos combinados sean iguales o mayores que el valor de la tasa de atracción prevista, se considera que los compuestos presentan un efecto atrayente sinérgico (remitirse a la referencia anterior).
Este tipo de efecto puede ser fácilmente confirmado llevando a cabo bioensayos de laboratorio o pruebas de campo. Así, si fuera posible confirmar este efecto, entonces puede usarse cualquier proporción para las proporciones de una combinación de compuestos seleccionados de dos o más cairomonas de origen vegetal y análogos de las mismas. Sin embargo, en el caso de una combinación de dos tipos de compuestos, según se reivindica, aunque no hay ninguna limitación sobre ello, la proporción de peso de la combinación de dos tipos de compuestos puede ser de 0,0999 a 99,9001:99,9001 a 0,0999, preferiblemente 0,1996 a 99,8004:99,8004 a 0,1996, y más preferiblemente 0,99 a 90,01:90,01 a 0,99.
La proporción de peso de una combinación de tres tipos de compuesto es tal que, en el caso de una combinación de tres tipos de compuestos, por ejemplo, aunque no hay ninguna limitación sobre ello, la proporción de peso de la combinación de tres tipos de compuestos puede ser de 0,0998 a 99,8004:99,8004 a 0,0998:0,0998 a 99,8004, preferiblemente 0,1992 a 99,6016:99,6016 a 0,1992:0,1992 a 99,6016, y más preferiblemente 0,98039 a 98,03922:98,03922 a 0,98039: 0,98039 a 98,03922.
Todos los productos químicos usados en la presente invención son compuestos conocidos, y estos compuestos pueden obtenerse de preparaciones disponibles comercialmente o pueden sintetizarse según métodos conocidos. La composición de la presente invención puede ser utilizada usando una mezcla de los dos o más tipos anteriormente mencionados de cairomonas de origen vegetal y análogos de las mismas con las proporciones de mezcla anteriormente mencionadas, ya sea tal cual o después de preparar una solución de los mismos disolviéndolos en un disolvente adecuado como hexano, xileno, acetona o diclorometano, e impregnar un soporte adecuado, tal como papel o tela, con esta solución. Además, los dos o más tipos anteriormente mencionados de compuestos atrayentes también pueden ser usados preparándolos por separado y combinándolos en la misma ubicación.
Puede usarse una trampa que usa la composición de la presente invención como fuente de atracción estableciendo una ubicación en la que habitan artrópodos nocivos o en un área en la que vuelan; concretamente, en interiores, en una instalación o en exteriores.
La composición de la presente invención también puede ser usada como método para pronosticar daños a plantas causados por artrópodos nocivos o como método para limitar esos daños a un mínimo.
La presente invención puede ser usada como composición atrayente para artrópodos nocivos que contiene cairomonas de origen vegetal o análogos de las mismas con el fin de proteger plantas atrayendo artrópodos nocivos. La composición de la presente invención es una composición que comprende p-anisaldehído y nicotinato etílico. La composición puede ser una composición que comprende tres tipos de compuestos, y ejemplos de los mismos que pueden usarse incluyen:
1) p-anisaldehído, nicotinato etílico y m-aminobenzoato metílico,
2) p-anisaldehído, nicotinato etílico y benzoato metílico,
3) p-anisaldehído, nicotinato etílico y o-aminoacetofenona,
4) p-anisaldehído, nicotinato etílico y citronelol,
5) p-anisaldehído, nicotinato etílico y o-toluato metílico,
6) p-anisaldehído, nicotinato etílico y antranilato metílico,
36) p-anisaldehído, nicotinato etílico y geraniol,
43) p-anisaldehído, nicotinato etílico y a-hexilcinnamaldehído,
44) p-anisaldehído, nicotinato etílico y nerol,
45) p-anisaldehído, nicotinato etílico y linalool, y
91) p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico.
La composición puede ser una composición que comprende cuatro tipos de cairomonas de origen vegetal y análogos de las mismas, y ejemplos de las mismas que pueden usarse incluyen:
1) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico y benzoato metílico,
2) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico y o-anisidina,
3) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico y oaminoacetofenona,
4) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, benzoato metílico y o-anisidina,
5) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, benzoato metílico y o-aminoacetofenona,
6) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, o-anisidina y o-aminoacetofenona,
16) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico y m-aminobenzoato metílico,
17) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico y benzoato metílico, 18) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico y o-anisidina, y 19) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico y o-aminoacetofenona. La composición puede ser una composición que comprende cinco tipos de cairomonas de origen vegetal y análogos de las mismas, y ejemplos de las mismas que pueden usarse incluyen:
2) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico y o-aminoacetofenona,
3) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, o-anisidina y o-aminoacetofenona,
4) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, benzoato metílico, o-anisidina y oaminoacetofenona,
6) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico y o-anisidina,
7) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico y benzoato metílico,
8) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico y o-anisidina,
9) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico y o-aminoacetofenona,
10) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, benzoato metílico y oanisidina,
11) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, benzoato metílico y oaminoacetofenona, y
12) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, o-anisidina y oaminoacetofenona.
La composición puede ser una composición que comprende seis tipos de cairomonas de origen vegetal, y ejemplos de las mismas que pueden usarse incluyen:
1) una composición compuesta de p-anisaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina y o-aminoacetofenona,
2) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico y o-aminoacetofenona,
3) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, o-anisidina y o-aminoacetofenona,
4) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, benzoato metílico, oanisidina y o-aminoacetofenona, y
6) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico y o-anisidina.
La composición puede ser una composición que comprende siete tipos de cairomonas de origen vegetal y análogos de las mismas, y ejemplos de las mismas que pueden usarse incluyen:
1) una composición compuesta de p-anisaldehído, antranilato metílico, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-toluato metílico y o-aminoacetofenona,
2) una composición compuesta de p-anisaldehído, antranilato metílico, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, citronelol y o-aminoacetofenona,
3) una composición compuesta de p-anisaldehído, o-toluato metílico, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, citronelol y o-aminoacetofenona,
4) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina y o-aminoacetofenona,
5) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, citronelol y o-aminoacetofenona,
6) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-toluato metílico y o-aminoacetofenona,
7) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, antranilato metílico y o-aminoacetofenona,
8) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, o-anisidina, benzoato metílico, o-toluato metílico y o-aminoacetofenona,
9) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, o-anisidina, benzoato metílico, antranilato metílico y o-aminoacetofenona,
10) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, o-anisidina, benzoato metílico, citronelol y o-aminoacetofenona,
11) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, nerol y o-aminoacetofenona,
12) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, linalool y o-aminoacetofenona,
13) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, a-hexilcinnamaldehído y o-aminoacetofenona,
14) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, o-anisidina, benzoato metílico, geraniol y o-aminoacetofenona, y
15) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, geraniol y o-aminoacetofenona.
La composición puede ser una composición que comprende ocho tipos de cairomonas de origen vegetal y análogos de las mismas, y ejemplos de las mismas que pueden usarse incluyen:
1) una composición compuesta de p-anisaldehído, citronelol, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y antranilato metílico,
2) una composición compuesta de p-anisaldehído, citronelol, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y o-toluato metílico,
3) una composición compuesta de p-anisaldehído, antranilato metílico, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y o-toluato metílico,
4) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y citronelol,
5) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y antranilato metílico,
6) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y o-toluato metílico,
7) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y nerol,
8) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y a-hexilcinnamaldehído,
9) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y linalool,
10) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-benzoato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y geraniol,
11) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, antranilato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y geraniol,
12) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, antranilato metílico, o-aminoacetofenona y geraniol,
13) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, o-toluato metílico, benzoato metílico, o-anisidina, o-aminoacetofenona y geraniol, y
14) una composición compuesta de p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, m-aminobenzoato metílico, benzoato metílico, o-toluato metílico, o-aminoacetofenona y geraniol.
El p-anisaldehído, el benzaldehído, el nicotinato etílico, el geraniol, el linalool, el nerol, el citronelol, el o-anisaldehído, el p-farneseno, el antranilato metílico, el benzoato metílico, la o-aminoacetofenona, la o-anisidina, el m-aminobenzoato metílico, el o-toluato metílico, el eugenol, el 3-fenilpropilaldehído, el cinnamaldehído, el eucaliptol, el escualeno y el ahexilcinnamaldehído usados son compuestos conocidos, y estos compuestos se obtienen de preparaciones disponibles comercialmente o se obtienen produciéndolos según métodos conocidos.
Es sabido que el p-anisaldehído, el benzaldehído, el nicotinato etílico, el geraniol, el linalool, el nerol, el citronelol, el o-anisaldehído, el p-farneseno, el antranilato metílico, el benzoato metílico, la o-aminoacetofenona, la o-anisidina, el m-aminobenzoato metílico, el o-toluato metílico, el eugenol, el 3-fenilpropilaldehído, el cinnamaldehído, el eucaliptol, el escualeno y el a-hexilcinnamaldehído usados son productos químicos y análogos de los mismos producidos y desprendidos por las plantas.
Los componentes atrayentes conocidos también pueden estar contenidos en la composición de la presente invención como atrayentes de atrayentes de artrópodos nocivos distintos de los productos químicos descritos en las reivindicaciones, ejemplos de los cuales incluyen isonicotinato etílico, isonicotinato metílico, isonicotinato propílico, isonicotinato isopropílico, 2-cloroisonicotinato etílico, 4-(1,3-dioxolan-2-il) piridina, isonicotinamida di-isopropílica, 4-formil piridina, metil 4-piridil cetona, etil 4-piridil cetona, propil 4-piridil cetona, (S)-2-metilbutanoato de nerilo, acetato de lavandulilo, alcohol de hojas, aldehído de hojas y acetato de hojas.
La población de artrópodos nocivos puede ser investigada contando el número de organismos capturados. La necesidad de control se determina en función de la densidad estimada de la población. Se requiere un método para eliminar artrópodos nocivos proporcionado por la presente invención para capturar un gran número de artrópodos nocivos. En cambio, en el caso de una densidad baja de artrópodos nocivos, no se requiere necesariamente un control rápido.
Por ejemplo, la composición de la presente invención puede ser puesta en una trampa. Este tipo de trampa está diseñado para desprender una cantidad efectiva de un atrayente. La trampa se coloca en una ubicación en la que están presentes artrópodos nocivos o en la que se predice que estén presentes. El atrayente atrae a los artrópodos nocivos a la trampa. Subsiguientemente, poniendo un insecticida en la trampa que presente, por ejemplo, efectos letales para los artrópodos nocivos, los artrópodos nocivos atraídos al interior de la trampa pueden ser erradicados. Alternativamente, los artrópodos nocivos también pueden ser atraídos y capturados insertando una lámina adhesiva.
Lo que sigue describe ejemplos de ingredientes activos insecticidas eficaces susceptibles de ser incorporados con la composición de la presente invención.
Ingredientes activos insecticidas eficaces:
o-etil o-4-nitrofenil fenilfosfonotionato (EPN), acefato, isoxatión, isofenfós, isoprocarb, etrinfós, oxideprofós, quinalfós, cadusafós, cloretoxifós, clorpirifós, clorpirifós-metilo, clorfenvinfós, salitión, cianofós, disulfotón, dimetoato, sulfprofós, diazinón, tiometón, tetraclorvinfós, tebupirimfós, triclorofón, naled, vamdotión, piraclofós, piridafentión, pirimifós-metilo, fenitrotión, fentión, fentoato, butatiofós, protiofós, propafós, profenofós, benclotiaz, fosalona, fostiazato, malatión, metidatión, metolcarb, monocrotofós, fenobcarb (BMPC), 3,5-xilil N-metilcarbamato (XMC), alanicarb, etiofencarb, carbarilo, carbosulfano, carbofurano, xililcarb, cloetocarb, tiodicarb, triazamato, pirimicarb, fenoxicarb, fenotiocarb, furatiocarb, propoxur, bendiocarb, benfuracarb, metomilo, acrinatrina, imiprotrina, etofenprox, cicloprotrina, sigma-cipermetrina, cihalotrina, ciflutrina, cipermetrina, silafluofeno, teflutrina, deltametrina, tralometrina, fenvalerato, fenpropatrina, flucitrinato, fluvalinato, flufenoprox, fluproxifeno, proflutrina, beta-ciflutrina, benflutrina, permetrina, cartap, tiociclam, bensultap, avermectina, emamectina-benzoato, clorfluoazurón, ciromazina, diafentiurón, diclorvós, diflubenzurón, espinosina, espiromesifeno, teflubenzurón, tebufenozida, hidropreno, vaniliprol, pimetrozina, piriproxifeno, fipronil, flufenoxurón, buprofezina, hexaflumurón, milbemicina, lufenurón, clorfenapir, piridalilo, flufendiamida, SI-0009, metoflutrina, noviflumurón, dimeflutrina, ciflumetofeno, pirafluprol y piriprol.
Además, otros ingredientes activos insecticidas o sinérgicos (tales como butóxido de piperonilo, sulfóxido de sesamex, MGK 264, N-decilimidazol, antirresistente WARF, TBPT, t Pp , IBP, PSCP, CH3I, t-fenilbutenona, maleato dietílico, DMC, FDMC, ETP o ETN) pueden incorporarse y emplearse de manera adecuada con la composición de la presente invención.
Ejemplos de vehículos sólidos usados durante la formulación incluyen polvos finos o materia particulada compuesta de minerales como arcilla de caolín, arcilla de atapulgita, bentonita, montmorilonita, arcilla ácida, pirofilita, talco, tierra de diatomeas o calcita; materia orgánica natural tal como mazorca de maíz o cáscara de nuez en polvo; materia orgánica sintética tal como urea, sales como carbonato cálcico o sulfato amónico; o materia inorgánica sintética como óxido sintético de silicio que contiene agua; mientras que los ejemplos de vehículos líquidos incluyen hidrocarburos aromáticos como el xileno, el alquil benceno o el metil naftaleno; alcoholes tales como 2-propanol, etilenglicol, propilenglicol o éter monoetílico de etilenglicol; cetonas tales como acetona, ciclohexanona o isoforona; aceites vegetales tales como aceite de soja o aceite de semilla de algodón; hidrocarburos alifáticos derivados del petróleo, ésteres, dimetilsulfóxido, acetonitrilo y agua.
Ejemplos de tensioactivos incluyen tensioactivos aniónicos, tales como sales del éster de sulfato de alquilo, sulfonatos de arilalquilo, sulfosuccinatos de dialquilo, sales del éster fosfato de éter arilalquílico de polioxietileno, sulfonatos de lignina o condensados de sulfonato de naftaleno formaldehído; tensioactivos no iónicos como éteres arilalquílicos de polioxietileno, copolímeros de bloque de polioxipropileno y polioxietileno de alquilo o ésteres de ácidos grasos de sorbitano; y tensioactivos catiónicos como sales de alquil trimetil amonio.
Ejemplos de otros adyuvantes de formulación incluyen polímeros hidrosolubles, tales como alcohol polivinílico o polivinilpirrolidona; polisacáridos tales como goma arábiga, ácido algínico y sus sales, carboximetil celulosa (CMC) o goma xantana; materia inorgánica tal como silicato de aluminio y magnesio o sol de alúmina, conservantes, colorantes y estabilizantes, tales como fosfato ácido de isopropilo (PAP) o BHT.
Con la atracción y la captura de artrópodos nocivos, la presente invención es capaz de proteger plantas contra artrópodos nocivos (por ejemplo, artrópodos nocivos como los insectos nocivos o los ácaros nocivos) que causan daños al alimentarse o extraer la savia de las plantas siguientes.
Los métodos de predicción y control que usan la composición de la presente invención se pueden usar en tierras cultivables o no cultivables, tales como campos, arrozales, prados o huertos. Además, la presente invención puede ser usada para controlar los artrópodos nocivos en la tierra cultivable en la que se cultivan las “plantas” ejemplificadas a continuación sin causar daños químicos a esas plantas:
cultivos agrícolas: maíz (Zeamays), arroz (Oryza sativa), trigo (Triticum aestivum), cebada (Hordeum vulgare), centeno (Secale cereale), avena (Avena sativa), sorgo (Sorghum bicolor (L.) Moenchi), algodón (Gossypium arboreum), soja (Glycine max), cacahuetes (Arachis hypogaea), trigo sarraceno (Fagopyrum esculentum), remolacha (Beta vulgaris ssp. vulgaris), colza (Brassica rapa var. amplexicaulis), girasoles (Helianthus annuus), caña de azúcar (Saccharum oficinarum), tabaco (Nicotiana tabacum);
hortalizas y plantas: hortalizas de la familia de las solanáceas, como berenjenas (Solanum melongena), tomates (Solanum lycopersicum), pimientos verdes (Capsicum annuum var. angulosum), pimientos rojos (Capsicum annuum) o patatas (Solanum tuberosum); hortalizas de la familia de las cucurbitáceas, como pepinos (Cucumis sativus), calabaza (Cucurbita maxima), calabacín (Cucurbita pepo), sandía (Citrullus lanatus) o melón (Cucumis melo); hortalizas y plantas de la familia de las brasicáceas, como rábanos blancos japoneses (Raphanus sativus var. longipinnatus), nabos (Brassica rapa L. var. glabra), rábano picante (Armoracia rusticana), nabicol (Brassica oleracea
var. gongylodes), repollo chino (Brassica rapa var. pekinensis), repollo (Brassica olerácea), mostaza (Brassica júncea), brócoli (Brassica oleracea var. italica), coliflor (Brassica oleracea var. botrytis) o colza (Brassica napus); hortalizas y plantas de la familia de las asteráceas, como bardana (Arctium lappa), crisantemo guirnalda (Glebionis coronaria) o alcachofas (Cynara scolymus), lechuga (Lactuca sativa); hortalizas de la familia de las liláceas, como cebolletas (Allium fistulosum), cebollas (Allium cepa), ajo (Allium sativum) o espárrago (Asparagus officinalis); hortalizas y plantas de la familia de las umbelíferas, como zanahorias (Daucus carota), perejil (Petroselinum neapolitanum), apio (Apium graveolens var. dulce) o chirivías (Pastinaca sativa); verduras de la familia de las quenopodiáceas, como espinaca (Spinacia oleracea) o acelga (Beta vulgaris var. cicla); plantas de la familia de las labiáceas, como perilla (Perilla frutescens var. crispa), menta (Mentha piperita) o albahaca (Ocimum basilicum), fresas (Fragaria ananassa Duchesne), batatas (Ipomoea batatas), ñames japoneses (Dioscorea japonica) y taro (Colocasia esculenta);
frutos: frutos de pepita (manzanas (Malus pumila), peras (Pyrus communis), peras japonesas (Pyrus pyrifolia var. culta), membrillo chino (Chaenomeles sinensis), membrillo (Cydonia oblonga)), frutos de hueso (melocotones (Amygdalus persica), ciruelas japonesas (Prunus salicina), nectarinas (Amygdalus persica var. nectarina), ciruelas (Prunus mume), cerezas (Cerasus avium), albaricoques (Prunus armeniaca), ciruelas pasas (Prunus armeniaca)), cítricos (mandarinas satsuma (Citrus unshiu), naranjas (Citrus sinensis), limones (Citrus limon), limas (Citrus aurantifolia), pomelos (Citrus paradisi)), frutos secos (castañas (Castanea crenata), nueces (Juglans mandshurica var. sieboldiana), avellanas (Corylus avellana), almendras (Prunus dulcis), pistachos (Pistacia vera), anacardos (Anacardium occidentale), nueces Macadamia (Macadamia integrifolia)), bayas (arándanos (Vaccinium corymbosum), arándanos rojos (Vaccinium macrocarpon), moras (Rubus fruiticosus), frambuesas (Rubus idaeus)), uvas (Vitis labrusca), caquis (Diospyros kaki Thunberg), aceitunas (Olea europaea), nísperos (Eriobotrya japonica), plátanos (Ensete ventricosum), café (Coffea arabica), nuez moscada (Phoenix dactylifera), palma de coco (Cocus nucifera) y palma aceitera (Elaeis olelfera);
árboles no frutales: té (Camellia sinensis), morera (Morus alba), árboles y arbustos (azalea Satsuki (Rhododenron indicum), camelia (Camellia japonica), hortensia (Hydrangea macrophylla), camelia sasanqua (Camellia sasanqua), anís estrellado japonés (Illicium anisatum), cereza (Cerasus xyedoensis), tulípero (Liriodendron tulipifera), Júpiter (Lagerstroemia indica), olivo fragante (Osmanthus fragrans var. aurantiacus)), árboles de carretera (fresno (Fraxinus japonica), abedul (Betula platyphylla var. japonica), cornejo (Benthamidia florida), eucalipto (Eucalyptus globulus), ginkgo (Gingko biloba), lila (Syringa vulgaris), arce (Acer palmatum), roble (Quercus myrsinaefolia), álamo (Populus angulata), cercis arbustivo (Cercis chinensis), liquidámbar (Liquidambar formosana), plátano oriental (Platanus orientalis), zelkova japonesa (Zelkova serrata), tuya japonesa (Thuja standishii), abeto (Abies firma), cicuta japonesa (Tsuga sieboldii), enebro (Juniperus rigida), pino (Pinus densiflora), picea (Picea jezoensisvar. hondoensis), tejo japonés (Taxus cuspidata), olmo (Ulmus davidiana var. japonica), falso castaño japonés (Aesculus turbinata)), viburno dulce (Viburnum odoratissimum var. awabuki), pino tejo ciruelo (Podocarpus macrophyllus), cedro (Cryptomeria japonica), ciprés (Chamaecyparis obtuse spp.), buena vista de Filipinas (Codiaeum variegatum), huso japonés (Euonymus japonicus) y fotinia (Photinia glabra);
hierbas: pastos (césped japonés (Zoysia japonica), hierba de Manila (Zoysia matrela)), gramas Bermuda (grama Bermuda (Cynodon dactylon)), agrostis (agróstide (Agrostis gigantea), agrostis rastrera (Agrostis stolonifera), agrostis colonial (Agrostis capillaris)), poas (pasto azul de Kentucky (Poa pratensis), poa común (Poa trivialis)), festuca (pasto festuca (Festuca arundinacea), cañuela común (Festuca rubra L. var. genuina), festuca roja rastrera (Festuca rubra L. var. commutata)), hierbas de centeno (cizaña (Lolium multiflorum), césped inglés (Lolium perenne)), pasto ovillo (Dactylis glomerata) y césped Timothy (Phleum pretense);
otras: plantas con flores (rosa (Rosa spp.), clavel (Dianthus caryophyllus), crisantemo (Chrysanthemum morifolium chrysanthemum), genciana de pradera (Eustoma russellianum), gipsofila común (Gypsophila spp.), gerbera (Gerbera hybrida), caléndula (Tagetes spp.), salvia (Salvia spp.), petunia (Petunia xhybrida), verbena (Verbena spp.), tulipán (Tulipa gesneriana), áster (Callistephus chinensis), genciana (Gentiana scabra var. buergeri), lirio (Lilium spp.), pensamiento (Viola X wittrockiana), ciclamen (Cyclamen spp.), orquídea (Orchidaceae spp.), lirio de los valles (Convallaria majalis), lavanda (Lavender lavandula), alhelí (Matthiola incana), col rizada (Brassica oleracea var. acephala f. tricolor), prímula (Primula spp. alt.), flor de Navidad (Euphorbia pulcherrima), gladiolo (Gladiolus spp.), cattleya (Cattleya spp.), margarita (Bellis perennis), Cymbidium (Cymbidium spp.), begonia (Begonia partita)), plantas de biocombustibles (jatrofa (Jatropha curcas), cártamo (Carthamus tinctorius), camelinas (Camelina sativa), pasto varilla (Panicum virgatum), pasto plateado chino (Miscanthus sinensis), alpiste cinta (Phalaris arundinacea), caña común (Arundo donax), cáñamo (Hibiscus cannabinus), yuca (Manihot esculenta), sauce (Salicaceae spp.)) y plantas de follaje.
Ejemplos preferibles de las plantas anteriormente mencionadas incluyen berenjena, tomate, pimiento verde, pimiento rojo, pepino, calabaza, calabacín, sandía, melón, rábano blanco japonés, nabo, repollo chino, repollo, mostaza, brócoli, coliflor, colza, bardana, crisantemo guirnalda, alcachofa, lechuga, cebolleta, cebolla, ajo, espárrago, zanahoria, perejil, apio, espinaca, perilla, menta, albahaca, fresa, batata, ñame japonés y taro.
Las “plantas” anteriormente mencionadas pueden ser plantas a las que se ha impartido resistencia mediante métodos de reproducción usando tecnología de recombinación de genes o hibridación.
La composición de la presente invención es usada para controlar artrópodos nocivos de plantas aplicándola a plantas
o a zonas de cultivo de plantas. Aquí, los ejemplos de plantas incluyen tallos y hojas de plantas, flores de plantas, plantos de plantas, semillas de plantas y bulbos de plantas. Además, en la presente memoria, un bulbo de planta se refiere a un tallo discoidal, un tallo bulboso, un rizoma, un tubérculo, una raíz tuberosa y rizófora.
Ejemplos de artrópodos nocivos contra los cuales la composición que contiene un atrayente de artrópodos nocivos según la presente invención presenta métodos de control incluyen los indicados a continuación:
artrópodos nocivos del superorden exoterigotos, orden hemípteros: delfácidos como Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens o Sogatella furcifera; deltocefalinos como Nephotettix cincticeps o Nephotettix vierscens; afídidos como Aphis gossypii, Myzuspersicae, Brevicoryne brassicae, Macrosiphum euphorbiae, Aulacorthum solani, Rhopalosiphum padi o Toxoptera citricidus; pentatómidos como Nezara antennata, Riptortus clavetus, Leptocorisa chinensis, Eysarcoris parvus, Halyomorpha mista o Lyus lineolaris; aleuródidos como Trialeurodes vaporariorum, Bemisia tabaci o Bemisia argentifolii; cóccidos como Aonidiella aurantii, Comstockaspis perniciosa, Unaspis citri, Ceroplastes rubens o Icerya purchasi), tingítidos y psílidos;
artrópodos nocivos del superorden exoterigotos, orden tisanópteros: tisanópteros como Frankliniella occidentais, Thrips palmi, Scirtothrips dorsalis, Thrips tabaci, Frankliniella intonsa o Frankliniella fusca;
artrópodos nocivos del superorden exoterigotos, orden lepidópteros: pirálidos como Chilo suppresses, Tryporyza incertulas, Cnaphalocrocis medinalis, Notarcha derogata, Plodia interpunctella, Ostrinia furnacalis, Ostrinia nubilaris, Hellula undalis o Pediasia teterrellus; noctúidos como Spodoptera litura, Spodoptera exigua, Pseudaletia separata, Mamestra brassicae, Agrotis ipsilon, Plusia nigrisigna, Trichoplusia spp., Heliothis spp. o Helicoverpa spp.; piéridos como Pieris rapae; tortrícidos como Adoxophyes spp., Grapholita molesta, Leguminivora glycinivorella, Matsumuraeses azukivora, Adoxophyes orana fasciata, Adoxophyes sp., Homona magnanima, Archips fuscocupreanus o Cydia pomonella; graciláridos como Caloptilia theivora o Phyllonorycter ringoneella; carposínidos como Carposina niponensis; lionétidos como Rionetia spp.; limántridos como Lymantria spp. o Euproctis spp.; inmoideos como Plutella xylosypiella; geléquidos como Pectinophora gossypiella o Phthorimaea operculella; árctidos como Hyphantria cunea y tineidos como Tinea translucens;
artrópodos nocivos del superorden endopterigotos, orden dípteros: agromízidos como Hylemya antiqua, Hylema platura, Agromyza oryzae, Hydrellia griseola, Chlorops oryzae o Liriomyza trifolii, Dacus cucurbitae y Ceratitis capitata;
artrópodos nocivos del superorden endopterigotos, orden coleópteros: Epilachna vigintioctopunctata, Aulacophora femoralis, Phyllotreta striolata, Oulema oryzae, Echinocenemus squameus, Lissorhoptrus oryzophilus, Anthonomus grandis, Callosobruchus chinensis, Sphenophorus venatus, Popillia japonica, Anomala cuprea, Diabrotica spp., Leptinotarsa decemlineata y Agriotes spp.;
artrópodos nocivos del superorden endopterigotos, orden himenópteros: Athalia rosae, Acromyrmex spp. y Solenopsis spp.;
artrópodos nocivos del superorden polineópteros, orden ortópteros: Gryllotalpa africana, Oxya yezoensis y Oxya japonica;
artrópodos nocivos del orden acarina: tetraníquidos como Tetranychus urticae o Panonychus citri; eriófidos como Aculopspelekassi; tarsonémidos como Polyphagotarsoanemus latus; tenuipálpidos, tuckerélidos, accipítridos como Tyrophagus putrescentiae; epidermóptidos como Dermatophagoides farinae o Dermatophagoides ptrenyssnus, y queilétidos como Cheyletus eruditus, Cheyletus malccensis o Cheyletus moorei.
Ejemplos de artrópodos nocivos contra los cuales la composición que contiene un atrayente de artrópodos nocivos según la presente invención presenta métodos de control incluyen en particular artrópodos nocivos del superorden exoterigotos, orden tisanópteros.
Ejemplos
Lo que sigue proporciona una explicación más detallada de la presente invención junto con ejemplos de ensayo que indica los efectos de la misma, etcétera.
Ejemplo de ensayo 1
Se prepararon soluciones de hexano que respectivamente contenían compuestos individuales seleccionados entre panisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, geraniol, linalool, nerol, citronelol, antranilato metílico, benzoato metílico, o-aminoacetofenona, o-anisidina, m-aminobenzoato metílico, o-toluato metílico y a-hexilcinnamaldehído. Cada compuesto individual se preparó en cinco niveles de concentración consistentes en 0,01 |jg, 0,1 |jg, 1 |jg, 10 |jg y 100 |jg. Después de impregnar trozos de papel de filtro con estas soluciones, el papel de filtro se fijó sobre el tapón de un vial de plástico usando cinta adhesiva y se colocó en una trampa de agua que contenía un tensioactivo. Después de soltar 30 ejemplares de Frankliniella occidentalis hembra adultas en una jaula acrílica, la trampa de agua que contenía los atrayentes anteriormente mencionados fue colocada en la jaula. Veinticuatro horas más tarde, se hizo el recuento del número de Frankliniella occidentalis capturadas en la trampa de agua y se calculó la tasa de atracción utilizando
la Ecuación 1. Los resultados se muestran en la Tabla 1.
Tasa de atracción = (N° de individuos capturados con tratamiento -N° de individuos capturados sin tratamiento * 100 / (N° total (1) soltado por jaula)
Tabla 1 (para referencia)
Ejemplo de ensayo 2
Se prepararon soluciones mixtas de hexano que respectivamente contenían dos tipos de compuestos seleccionados entre p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, geraniol, linalool, nerol, citronelol, antranilato metílico, benzoato
metílico, o-aminoacetofenona, o-anisidina, m-aminobenzoato metílico, o-toluato metílico y a-hexilcinnamaldehído. El peso de cada compuesto fue ajustado al peso que presentaba la mayor tasa de atracción en función del Ejemplo de ensayo 1. Después de impregnar trozos de papel de filtro con la solución mezclada de los dos tipos de compuestos, el papel de filtro se fijó sobre el tapón de un vial de plástico usando cinta adhesiva y se colocó en una trampa de agua que contenía un tensioactivo. Después de soltar 30 ejemplares de Frankliniella occidentalis hembra adultas en una jaula acrílica, la trampa de agua que contenía los atrayentes mezclados mencionados anteriormente fue colocada en la jaula. Veinticuatro horas más tarde, se hizo el recuento del número de Frankliniella occidentalis capturadas en la trampa de agua y se calculó la tasa de atracción utilizando la Ecuación 1. Además, en aras de la comparación, también se prepararon soluciones de hexano que contenían cada uno de los compuestos individuales en sus respectivas concentraciones recomendadas y esas soluciones fueron sometidas a ensayo de la misma manera. Los resultados se muestran en la Tabla 2 (en la que la combinación de p-anisaldehído y nicotinato etílico es según la invención).
Tasa de atracción = (N° de individuos capturados con tratamiento -
N° de individuos capturados sin tratamiento *100/ (N° total (1)
soltado por jaula)
En general, el efecto atrayente sinérgico previsto cuando se mezclan dos tipos dados de compuestos atrayentes y se usan para el tratamiento se determina a partir de la ecuación de Colby indicada con la siguiente Ecuación 2:
E = X + Y - (
X *
Y)/
100 (2)
en la que,
X: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente A;
Y: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente B; y
E: tasa de atracción prevista cuando se trata mezclando el compuesto atrayente A y el compuesto atrayente B (valor de la tasa de atracción prevista).
Tabla 2 (no según la invención, excepto *)
Ejemplo de ensayo 3
Se prepararon soluciones mixtas de hexano que respectivamente contenían tres tipos de compuestos seleccionados entre p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, geraniol, linalool, nerol, citronelol, antranilato metílico, benzoato metílico, o-aminoacetofenona, o-anisidina, m-aminobenzoato metílico, o-toluato metílico y a-hexilcinnamaldehído. El peso de cada compuesto fue ajustado al peso que presentaba la mayor tasa de atracción en función del Ejemplo de ensayo 1. Después de impregnar trozos de papel de filtro con la solución mezclada de los tres tipos de compuestos, el papel de filtro se fijó sobre el tapón de un vial de plástico usando cinta adhesiva y se colocó en una trampa de bandeja que contenía un tensioactivo. Después de soltar 30 ejemplares de Frankliniella occidentalis hembra adultas en una jaula acrílica, la trampa de agua que contenía los atrayentes mezclados mencionados anteriormente fue colocada en la jaula. Veinticuatro horas más tarde, se hizo el recuento del número de Frankliniella occidentalis capturadas en la trampa de agua y se calculó la tasa de atracción utilizando la Ecuación 1. Además, en aras de la comparación, también se prepararon soluciones de hexano que contenían cada uno de los compuestos individuales en sus respectivas concentraciones recomendadas y esas soluciones fueron sometidas a ensayo de la misma manera. Los resultados se muestran en la Tabla 3 (en la que la combinación de p-anisaldehído y nicotinato etílico es según la invención).
En general, el efecto atrayente sinérgico previsto cuando se mezclan tres tipos dados de compuestos atrayentes y se usan para el tratamiento se determina a partir de la ecuación de Colby indicada con la siguiente Ecuación 3:
E = X + Y + Z - (X * Y + X * Z + Y * Z)¡ 100 X * Y * Z¡ 10000 (3)
en la que,
X: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente A;
Y tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente B;
Z: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente C; y
E: tasa de atracción prevista cuando se trata mezclando el compuesto atrayente A, el compuesto atrayente B y el compuesto atrayente C (valor de la tasa de atracción prevista).
Tabla 3
Ejemplo de ensayo 4
Se prepararon soluciones mixtas de hexano que respectivamente contenían dos tipos de compuestos seleccionados entre p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, geraniol, linalool, nerol, citronelol, antranilato metílico, benzoato metílico, o-aminoacetofenona, o-anisidina, m-aminobenzoato metílico, o-toluato metílico y a-hexilcinnamaldehído. El peso de cada compuesto fue ajustado a 1 |jg. Después de impregnar trozos de papel de filtro (3 mm2) con la solución mezclada de los dos tipos de compuestos, el papel de filtro se colocó en la cabeza de un tubo de plástico (longitud de 9 cm, 5 mm2 de sección). Se soltó un ejemplar adulto de Tetranychus urticae en el extremo del tubo de plástico. Diez minutos más tarde, se hizo el recuento del número de T. urticae que estuvieron en contacto con el papel de filtro y se calculó la tasa de atracción utilizando la Ecuación 1. Además, en aras de la comparación, también se prepararon soluciones de hexano que contenían cada uno de los compuestos individuales en sus respectivas concentraciones recomendadas y esas soluciones fueron sometidas a ensayo de la misma manera. Los resultados se muestran en la Tabla 4.
Tasa de atracción = (N° de individuos en contacto con tratamiento -
N° de individuos en contacto sin tratamiento * 100 / (repetición)
En general, el efecto atrayente sinérgico previsto cuando se mezclan dos tipos dados de compuestos atrayentes y se usan para el tratamiento se determina a partir de la ecuación de Colby indicada con la siguiente Ecuación 2:
E = X Y-( X * Y) / 100 (2)
en la que,
X: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente A;
Y: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente B; y
E: tasa de atracción prevista cuando se trata mezclando el compuesto atrayente A y el compuesto atrayente B (valor de la tasa de atracción prevista).
Tabla 4 (no según la invención)
Ejemplo de ensayo 5
Se prepararon soluciones mixtas de hexano que respectivamente contenían dos tipos de compuestos seleccionados entre p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, geraniol, linalool, nerol, citronelol, antranilato metílico, benzoato metílico, o-aminoacetofenona, o-anisidina, m-aminobenzoato metílico, o-toluato metílico y a-hexilcinnamaldehído. El peso de cada compuesto fue ajustado a 100 pg. Después de impregnar trozos de papel de filtro con la solución mezclada de los dos tipos de compuestos, el papel de filtro se fijó sobre el tapón de un vial de plástico usando cinta adhesiva y se colocó en una trampa de agua que contenía un tensioactivo. Después de soltar 20 ejemplares adultos de Drosophila melanogaster en una jaula acrílica, la trampa de agua que contenía los atrayentes mezclados mencionados anteriormente fue colocada en la jaula. Veinticuatro horas más tarde, se hizo el recuento del número de ejemplares de D. melanogaster capturados en la trampa de agua y se calculó la tasa de atracción utilizando la Ecuación 1. Además, en aras de la comparación, también se prepararon soluciones de hexano que contenían cada uno de los compuestos individuales en sus respectivas concentraciones recomendadas y esas soluciones fueron sometidas a ensayo de la misma manera. Los resultados se muestran en la Tabla 5.
Tasa de atracción = (N° de individuos capturados con tratamiento -
N° de individuos capturados sin tratamiento *100/ (N° total (1)
soltado por jaula)
En general, el efecto atrayente sinérgico previsto cuando se mezclan dos tipos dados de compuestos atrayentes y se usan para el tratamiento se determina a partir de la ecuación de Colby indicada con la siguiente Ecuación 2:
E = X + Y - (
X *
Y)/
100 (2)
en la que,
X: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente A;
Y: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente B; y
E: tasa de atracción prevista cuando se trata mezclando el compuesto atrayente A y el compuesto atrayente B (valor de la tasa de atracción prevista).
Tabla 5 (no según la invención)
Ejemplo de ensayo 6
Se prepararon soluciones mixtas de hexano que respectivamente contenían dos tipos de compuestos seleccionados entre p-anisaldehído, benzaldehído, nicotinato etílico, geraniol, linalool, nerol, citronelol, antranilato metílico, benzoato metílico, o-aminoacetofenona, o-anisidina, m-aminobenzoato metílico, o-toluato metílico y a-hexilcinnamaldehído. El peso de cada compuesto fue ajustado a 1 |jg. Después de impregnar trozos de papel de filtro (3 mm2) con la solución mezclada de los dos tipos de compuestos, el papel de filtro se fijó sobre una trampa pegajosa amarilla (1 cm2). Después de soltar 10 ejemplares adultos de Thrips tabaci en una taza de plástico (150 ml), la trampa pegajosa amarilla que contenía los atrayentes mezclados mencionados anteriormente fue colocada al lado de la taza de plástico. Veinticuatro horas más tarde, se hizo el recuento del número de ejemplares de T. tabaci capturados en la trampa pegajosa amarilla y se calculó la tasa de atracción utilizando la Ecuación 1. Además, en aras de la comparación, también se prepararon soluciones de hexano que contenían cada uno de los compuestos individuales en sus respectivas concentraciones recomendadas y esas soluciones fueron sometidas a ensayo de la misma manera. Los resultados se muestran en la Tabla 6.
Tasa de atracción = (N° de individuos capturados con tratamiento -
N° de individuos capturados sin tratamiento *100/ (N° total (1)
soltado por taza)
En general, el efecto atrayente sinérgico previsto cuando se mezclan dos tipos dados de compuestos atrayentes y se usan para el tratamiento se determina a partir de la ecuación de Colby indicada con la siguiente Ecuación 2:
E = X + Y - (
X *
Y)/
100 (2)
en la que,
X: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente A;
Y: tasa de atracción cuando se trata con el compuesto atrayente B; y
E: tasa de atracción prevista cuando se trata mezclando el compuesto atrayente A y el compuesto atrayente B (valor de la tasa de atracción prevista).
Tabla 6 (no según la invención, excepto *)
Aplicabilidad industrial
Según la presente invención, puede proporcionarse una composición para controlar de manera muy activa artrópodos nocivos, y un método capaz de monitorizar y controlar de manera eficaz artrópodos nocivos.
Claims (6)
1. Una composición para atraer sinérgicamente artrópodos nocivos que comprende una combinación de panisaldehído y nicotinato etílico.
2. La composición según la reivindicación 1 en la que los dos tipos de compuestos se combinan en una proporción de 0,99 a 99,01:99,01 a 0,99 en función de la proporción en peso de los mismos.
3. La composición según la reivindicación 1 en la que los dos tipos de compuestos se combinan en una proporción de 0,1996 a 99,8004:99,8004 a 0,1996 en función de la proporción en peso de los mismos.
4. La composición según la reivindicación 1 en la que los dos tipos de compuestos se combinan en una proporción de 0,0999 a 99,9001:99,9001 a 0,0999 en función de la proporción en peso de los mismos.
5. La composición según la reivindicación 1 que, además, comprende un compuesto seleccionado del grupo constituido por benzaldehído, geraniol, linalool, nerol, citronelol, antranilato metílico, benzoato metílico, oaminoacetofenona, m-aminobenzoato metílico, o-toluato metílico y a-hexilcinnamaldehído.
6. Un método no terapéutico para controlar y/o monitorizar los artrópodos nocivos que comprende el uso de la composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 contra artrópodos nocivos.
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