KR102580718B1 - 볼록총채벌레 유인제 조성물 - Google Patents

볼록총채벌레 유인제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR102580718B1
KR102580718B1 KR1020200028492A KR20200028492A KR102580718B1 KR 102580718 B1 KR102580718 B1 KR 102580718B1 KR 1020200028492 A KR1020200028492 A KR 1020200028492A KR 20200028492 A KR20200028492 A KR 20200028492A KR 102580718 B1 KR102580718 B1 KR 102580718B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
ethyl
methyl
thrips
convex
attractant composition
Prior art date
Application number
KR1020200028492A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20210112888A (ko
Inventor
이동하
현재욱
황록연
박일권
구언철
정완조
Original Assignee
이동하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 이동하 filed Critical 이동하
Priority to KR1020200028492A priority Critical patent/KR102580718B1/ko
Publication of KR20210112888A publication Critical patent/KR20210112888A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102580718B1 publication Critical patent/KR102580718B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물은 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드를 함유하는 카이로몬을 포함한다.

Description

볼록총채벌레 유인제 조성물{Attractants of Yellow Tea Trips}
본 발명은 총채벌레, 특히 볼록총채벌레를 유인하고 포획할 수 있는 유인제 조성물에 관한 것이다.
총채벌레는 총채벌레목에 속하는 곤충으로 원예 및 화훼 등 꽃이 피는 모든 작물에 연중 발생하여 막대한 피해를 유발하는 미소해충으로, 약 5,500종 이상이 보고되고 있으며, 이들 중에 꽃노랑총채벌레(Frankliniella occidentalis), 대만총채벌레(Frankliniella intonsa), 볼록총채벌레(Scirtothrips dorsalis), 뽕나무총채벌레(Thrips palmi) 등이 경제적으로 중요한 해충으로 알려져 있다. 꽃노랑총채벌레는 주로 토마토, 수박, 참외, 멜론, 오이, 호박, 파, 마늘, 무, 고추, 딸기, 장미, 국화, 카네이션 등에 발생하며 약충과 성충들이 입으로 잎과 과실을 뚫어 내용물을 빨아 먹어, 잎은 기형으로 위축되고 꽃은 얼룩반점이 생겨 상품가치를 떨어뜨리게 하고, 과실은 껍질에 반점이 생기거나 코르크화가 생겨 전체가 기형이 된다. 대만총채벌레는 주로 국화, 장미, 카네이션, 백합 등 화훼류와 일부는 토마토, 고추, 오이 등의 농작물에 발생하여 피해를 주고 있다. 특히, 볼록총채벌레는 피넛 버드 네크로시스 바이러스(Peanut bud necrosis virus, PBNV), 피넛 클로로틱 판 스팟 바이러스(peanut chlorotic fan spot virus, PCFV), 토마토반점시듦바이러스(tomato spotted wilt virus, TSWV) 등의 바이러스를 매개하는 곤충으로서, 기주식물이 120여 종을 넘는 것으로 보고되어 있을 정도로 기주범위가 넓고, 동남아시아, 인도, 호주, 미국, 일본 등에서 주요해충으로 지정되어 있으며, 우리나라의 경우 제주도 감귤원을 중심으로 많은 피해를 입히는 것으로 보고되어 있다.
한편, 제주도 감귤원을 중심으로 많은 피해를 입히고 있는 볼록총채벌레의는 증식성이 강하고 다른 해충에 비해 화학 살충제에 대한 저항성 발달이 빨라 살충제를 이용한 방제가 어렵다. 이에, 볼록총채벌레의 출몰 시기 등을 예찰하여 해충에 의한 작물의 피해를 미연에 방지하는 것이 중요하나, 볼록총채벌레의 경우 다른 총채벌레들 보다 크기가 매우 작아 육안으로 관찰하기 어려워 관련 연구를 위한 빅데이터 수집에 어려움이 있다. 이에, 볼록총채벌레에 관한 빅데이터를 수집하기 위해서는, 볼록총채벌레를 유인하여 포획하기 위한 연구가 선행되어야만 한다.
대한민국 등록특허공보 제10-1572207호
Morse, J. G. et al., Annu. Rev. Entomol., 51, p67 (2006) Venette, R, C. et al., Univ. of Minnesota, St. Paul, MN. p31(2004) Seal, D.R. et al., Florida Entomologist, 89, p311(2006) Toda, S. et al., Bull. Entomol. Res., 92, p359 (2002) Amin, P. W. et al., Plant Dis., 65, p663 (1981) Mound, J. G. et al., Bull. Entomol. Res., 71, p467 (1981) Ananthakrishnan, T. N. et al., Annu. Rev. Entomol., 38, p71 (1993) Nietschke, B. S. et al., Florida Entomologist, 91, p79(2008) Jeon, H. Y. et al., J. Kor. Soc. Hort. Sci., 41, p607 (2000) Kim, D. H. et al., Korean J. Appl. Entomol., 39, p267 (2000)
본 발명은 목적은 농작물에 많은 피해를 주고 바이러스를 매개하는 볼록총채벌레에 대한 유인효과가 탁월한 친환경 화합물의 제조 및 그 화합물을 이용한 루어의 제조방법을 제공하는데 있다.
본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물은 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드를 함유하는 카이로몬을 포함한다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물에 있어서, 카이로몬은 에스테르계 방향족 화합물, 비치환된 방향족 알데히드, 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드 및 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드에서 하나 이상 선택되는 물질을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물에 있어서, 카이로몬은 카이로몬 총 중량에 대하여 30 중량%이상의 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물에 있어서, C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드는 2-메톡시벤즈알데히드, 3-메톡시벤즈알데히드, 4-메톡시벤즈알데히드(P-아니스알데히드), 2,3-디메톡시벤즈알데히드, 2,4-디메톡시벤즈알데히드, 2,5-디메톡시벤즈알데히드, 2,6-디메톡시벤즈알데히드, 3,4-디메톡시벤즈알데히드, 3,5-디메톡시벤즈알데히드, 3,6-디메톡시벤즈알데히드, 2,3,4-트리메톡시벤즈알데히드, 2,3,5-트리메톡시벤즈알데히드, 2,3,6-트리메톡시벤즈알데히드, 2,4,5-트리메톡시벤즈알데히드, 2,4,6-트리메톡시벤즈알데히드, 3,4,5-트리메톡시벤즈알데히드 및 3,4,6-트리메톡시벤즈알데히드에서 하나 이상 선택될 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물에 있어서, 에스테르계 방향족 화합물은 에틸 포메이트, 메틸 팔미테이트, 메틸 미리스테이트, 메틸 벤조에이트, 메틸 2-메틸벤조에이트, 메틸 4-메틸벤조에이트, 메틸 2-히드록시벤조에이트(메틸 살리실레이트), 메틸 2-메톡시벤조에이트, 메틸 2-아미노벤조에이트(메틸 안트라닐레이트), 메틸, 니코티네이트, 메틸, 이소니코티네이트, 에틸 벤조에이트, 에틸 p-메톡시벤조에이트, 메틸 p-에톡시벤조에이트, 메틸 p-아니세이트, 에틸 p-에톡시벤조에이트, 에틸 p-클로로벤조에이트, 에틸 아세틸 락테이트, 에틸 아세토아세테이트, 에틸 아니세이트, 에틸 니코티네이트, 에틸 이소니코티네이트, p-아니셀다하이드, 에틸 이소발레레이트, 에틸 이소부틸레이트, 에틸 이소헥사노에이트 , 에틸 운데카노에이트, 에틸 옥타노에이트, 에틸 오레이트, 에틸 크로토네이트, 에틸 펜타 데카노에이트, 에틸 미리스테이트, 에틸 라우레이트, 에틸 락테이트, 에틸 리시노레에이트, 에틸 리노레이트, 에틸 리노레네이트, 에틸바닐린 이소부틸레이트, 에틸말톨 이소부틸레이트, 에틸말톨 부틸레이트, 에틸말톨 프로피오네이트, 말톨 아이소부틸레이트, 말톨 부틸레이트, 말톨 프로피오네이트, 메탄티올 아세테이트, 메티오닐 티오 글리콜레이트, 메티오닐 페닐 아세테이트 및 라우릴 아세테이트에서 하나 이상 선택될 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물에 있어서, 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드는 2-하이드록시벤즈알데히드, 3-하이드록시벤즈알데히드 및 4-하이드록시벤즈알데히드에서 하나 이상 선택될 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물에 있어서, C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드는 3-에톡시-4히드록시-벤즈알데히드(에틸 바닐린) 및 4-히드록시-3-메톡시벤즈알데히드(바닐린)에서 하나 이상 선택될 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물에 있어서, 비치환된 방향족 알데히드는 벤즈알데히드일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물은 노나코세인, 에이코산, 옥타데칸, n-도코산, 트리코산, 3-카렌, 도데실 요오다이드 또는 이들의 혼합물인 복합제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물은 산화방지제, 방출 지연제, 테르펜계 화합물, 광안정제, 서방성 화합물, 유기용매 또는 이들의 조합인 첨가제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물에 있어서, 산화방지제는 2,6-디-t-부틸-p-크레졸, 부틸화 히드록시아니솔, 2,6-디-t-부틸-4-에틸페놀, 2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀, 스테아릴-β-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트, 2,2'-메틸렌-비스-(4-메틸-6-t-부틸페놀), 2,2'-메틸렌-비스-(4-에틸-6-t-부틸페놀), 4,4'-티오비스(3-메틸-6-t-부틸페놀), 4,4'-부틸덴비스(3-메틸-6-t-부틸페놀), 3,9'-비스[1,1-디메틸-2-[β-(3-t-부틸-4-히드록시-5-메틸페닐)프로피오닐옥시]에틸], 2,4,8,10-테트라옥사스피로[5,5]운데칸, 1,1,3-트리스(2-메틸-4-히드록시-5-t-부틸페닐)부탄, 1,3,5-트리메틸-2,4,6-트리스-3,5-디-t-부틸-4-히드록시벤질)벤젠, 테트라키스-[메틸렌-3-(3',5'-디-t-부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트]메탄, 1,3,5-트리스(3',5'-디-t-부틸-4'-히드록시벤질)-sec-트리아진-2,4,6-(1H,3H,5H)트리온 및 토코페롤로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있으며, 방출 지연제는 글리세롤, 폴리아민, 고급 지방 알코올, 에톡시화 지방 알코올, C8-C20인 지방산, 탄화수소, 지방, 오일, 실리콘 오일, 실리콘 왁스, 수불용성 에스테르 또는 이들의 혼합물일 수 있고, 테르펜 화합물은 게라니올, 시트랄, 네롤, 네랄, 미르센, 미르세놀, 시트로넬롤, 시트로넬랄, 리날로올, 테르피네올, 테르피넨, 테르피놀렌, 테르피넨-4-올, 멘톨, 티몰, 카바크롤, 캠포, 보르네올, 유캅립몰, α-피넨, β-피넨, 캄펜, 미르센, 리모넨, β-펠란드렌, α-트피노렌, 쥬니펜, β-카로필렌, β-파르네센 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 광안정제는 살리실산계 화합물, 벤조트리아졸계 화합물 또는 이들의 혼합물인 것이 바람직하며, 구체적으로 살리실산페닐, 살리실산부틸페닐, 살리실산옥틸페닐, 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐) 벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-3-5'-부틸페닐)히드록시메틸- 페닐벤조트리아졸 및 2-(2'-히드록시-3'-t-부틸메틸페닐)벤조트리아졸로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있고, 서방성 화합물은 폴리스티렌, 폴리에스테르, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 아세테이트 석시네이트, 에틸셀룰로오스, 암모니오 메타크릴레이트 공중합체, 메타크릴산 공중합체, 메타크릴산-아크릴산 에틸 에스터 공중합체, 셀룰로오스 아세테이트, 폴리메틸메타크릴레이트공중합체, 폴리비닐아세테이트 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 용매는 C2-C10의 알코올류일 수 있다.
또한 본 발명은 상술한 볼록총채벌레 유인제 조성물를 포함하는 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법을 포함한다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법은 상술한 볼록총채벌레 유인제 조성물을 제조하는 단계; b) 상기 유인제 조성물을 다공성 무기담체에 담지하여 담지체를 제조하는 단계; 및 c) 상기 담지체를 자외선 차단 용기에 투입하여 서방형 루어를 제조하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법에 있어서, 다공성 무기담체는 실리카겔, 알루미나, 고분자 수지, 탄소 나노 튜브, 메조 세공 물질 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법은 서방형 루어를 끈끈이부재 상에 부착하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물은 카이로몬을 함유함으로써, 종래 기술 보다 볼록총채벌레에 대한 현저하게 향상된 유인효과를 가지며, 그 유인효과가 장시간동안 유지되는 장점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법은 상술한 볼록총채벌레 유인제 조성물을 함유함으로써, 종래 기술 보다 볼록총래벌레의 유인효과가 크고, 저렴하며, 제품의 유통 편이성과 유통 기간을 늘려주고, 약효가 지속적으로 유지되며, 빛이나 공기 등의 영향을 적게 받고, 동일 양으로도 적정 수준의 농도를 유지시킬 수 있으며, 서방성 효과가 극대화된 루어를 제공할 수 있다는 장점이 있다.
나아가, 본 발명은 상술한 볼록총채벌레 유인제 조성물 및 이를 이용한 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법을 제공함으로써, 볼록총채벌레의 방제에 관한 연구에 필요한 빅데이터를 수집할 수 있는 효과가 있다.
이하 첨부한 실시예들을 참조하여 본 발명의 볼록총채벌레 유인제 조성물을 상세히 설명한다. 다음에 소개되는 실시예들은 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 예로서 제공되는 것이다. 따라서, 본 발명은 이하 제시되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있으며, 이하 제시되는 실시예들은 본 발명의 사상을 명확히 하기 위해 과장되어 도시될 수 있다. 이때, 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명 및 첨부 실시예에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다. 또한 명세서 및 첨부된 특허청구범위에서 사용되는 단수 형태는 문맥에서 특별한 지시가 없는 한 복수 형태도 포함하는 것으로 의도할 수 있다. 본 명세서 및 첨부된 특허청구범위에서 특별한 언급 없이 사용된 단위는 중량을 기준으로 하며, 일 예로 % 또는 비의 단위는 중량% 또는 중량비를 의미한다.
종래에는 총채벌레 방제를 위하여, 페로몬을 이용한 총채벌레 유인제를 이용해 총채벌레를 유인하여 포획하는 방법이 주로 이용되어 왔다. 그러나, 총채벌레 중 하나인 볼록총채벌레는 페로몬에 유인되지 않아 종래의 방법으로는 방제할 수 없었다. 이에, 본 발명은 다양한 카이로몬을 조합하여 이용함으로써, 볼록총채벌레를 효과적으로 유인할 수 있는 볼록총채벌레 유인제 조성물을 개발하기에 이르렀다.
본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물은 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드를 함유하는 카이로몬을 포함한다. 이때, C1-C4 알콕시기라 함은 1 내지 4개 탄소 원자를 함유하는 포화된 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기를 나타내며, 일예로, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소-프로폭시, n-부톡시, 이소-부톡시, sec-부톡시 및 tert-부톡시이다. 다만, 본 발명의 효과를 보다 잘 구현하기 위한 측면에서, C1-C4 알콕시기는 메톡시 또는 에톡시일 수 있다.
본 발명의 일양태에 따라, 카이로몬에 함유되는 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드는 2-메톡시벤즈알데히드, 3-메톡시벤즈알데히드, 4-메톡시벤즈알데히드(P-아니스알데히드), 2,3-디메톡시벤즈알데히드, 2,4-디메톡시벤즈알데히드, 2,5-디메톡시벤즈알데히드, 2,6-디메톡시벤즈알데히드, 3,4-디메톡시벤즈알데히드, 3,5-디메톡시벤즈알데히드, 3,6-디메톡시벤즈알데히드, 2,3,4-트리메톡시벤즈알데히드, 2,3,5-트리메톡시벤즈알데히드, 2,3,6-트리메톡시벤즈알데히드, 2,4,5-트리메톡시벤즈알데히드, 2,4,6-트리메톡시벤즈알데히드, 3,4,5-트리메톡시벤즈알데히드 및 3,4,6-트리메톡시벤즈알데히드에서 하나 이상 선택될 수 있다. 다만, 볼록총채벌레의 유인효과를 보다 극대화하는 측면에서, 카이로몬은 4-메톡시벤즈알데히드(P-아니스알데히드)를 포함하는 것이 바람직할 수 있으나, 이외에 다른 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드의 사용이 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따라, 카이로몬은 에스테르계 방향족 화합물, 비치환된 방향족 알데히드, 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드 및 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드에서 하나 이상 선택되는 물질을 더 포함할 수 있다.
일 구체예에 있어, 에스테르계 방향족 화합물은 에틸 포메이트, 메틸 팔미테이트, 메틸 미리스테이트, 메틸 벤조에이트, 메틸 2-메틸벤조에이트, 메틸 4-메틸벤조에이트, 메틸 2-히드록시벤조에이트(메틸 살리실레이트), 메틸 2-메톡시벤조에이트, 메틸 2-아미노벤조에이트(메틸 안트라닐레이트), 에틸 벤조에이트, 에틸 p-메톡시벤조에이트, 메틸 p-에톡시벤조에이트, 에틸 p-에톡시벤조에이트, 에틸 p-클로로벤조에이트, 에틸 아세틸 락테이트, 에틸 아세토아세테이트, 에틸 아니세이트, 에틸 이소발레레이트, 에틸 이소부틸레이트, 에틸 이소헥사노에이트 , 에틸 운데카노에이트, 에틸 옥타노에이트, 에틸 오레이트, 에틸 크로토네이트, 에틸 펜타 데카노에이트, 에틸 미리스테이트, 에틸 라우레이트, 에틸 락테이트, 에틸 리시노레에이트, 에틸 리노레이트, 에틸 리노레네이트, 에틸바닐린 이소부틸레이트, 에틸말톨 이소부틸레이트, 에틸말톨 부틸레이트, 에틸말톨 프로피오네이트, 말톨 아이소부틸레이트, 말톨 부틸레이트, 말톨 프로피오네이트, 메탄티올 아세테이트, 메티오닐 티오 글리콜레이트, 메티오닐 페닐 아세테이트 및 라우릴 아세테이트에서 하나 이상 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
일 구체예에 있어, 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드는 2-하이드록시벤즈알데히드, 3-하이드록시벤즈알데히드 및 4-하이드록시벤즈알데히드에서 하나 이상 선택될 수 있고, C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드는 3-에톡시-4히드록시-벤즈알데히드(에틸 바닐린) 및 4-히드록시-3-메톡시벤즈알데히드(바닐린)에서 하나 이상 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
일 구체예에 있어, 비치환된 방향족 알데히드는 벤즈알데히드일 수 있다.
본 발명의 유리한 일 양태에 따라, 볼록총채벌레 유인제 조성물에 함유되는 카이로몬은 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드, 에스테르계 방향족 화합물, 비치환된 방향족 알데히드 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드를 포함할 수 있다. 그러나, 이는 본 발명의 효과를 보다 잘 구현하기 위한 바람직한 일예일 뿐, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니며, 본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물은 하기와 같은 조합을 가지는 카이로몬을 포함할 수 있다.
1) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 및 에스테르계 방향족 화합물;을 포함하는 카이로몬
2) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 및 비치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
3) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 및 비치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
4) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 에스테르계 방향족 화합물; 및 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
5) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 에스테르계 방향족 화합물; 및 비치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
6) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 비치환된 방향족 알데히드; 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
7) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드; 및 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
8) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 에스테르계 방향족 화합물; 및 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
9) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 에스테르계 방향족 화합물; 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
10) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 비치환된 방향족 알데히드; C1-C4 알콕시기; 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
11) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 비치환된 방향족 알데히드; 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드; 및 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
12) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 에스테르계 방향족 화합물; 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드; 및 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
13) C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 에스테르계 방향족 화합물; 비치환된 방향족 알데히드; 및 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;를 포함하는 카이로몬
본 발명의 일 양태에 따라, 상술한 카이로몬은 카이로몬 총 중량에 대하여 30 중량%이상, 바람직하게는 50 중량% 이상의 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드를 포함할 수 있다. 볼록총채벌레 유인제 조성물에 함유되는 카이로몬이 상술한 함량을 만족할 경우, 볼록총채벌레에 대한 유인 효과를 극대화할 수 있어 좋다. 다만, 카이로몬 총 중량에 대하여 85 중량% 이상의 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드를 포함할 경우, C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드의 함유량에 따른 효과는 더 이상 증대대지 않음에 따라, 카이로몬은 카이로몬 총 중량에 대하여 30 내지 85 중량%의 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드를 포함할 수 있다. 그러나 상술한 범위는 본 발명의 효과를 잘 구현하기 위한 일 양태일뿐, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
일 구체예에 있어, 상술한 카이로몬은 카이로몬 총 중량에 대하여 30 내지 85 중량%, 구체적으로 50 내지 85 중량%의 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 0 내지 30 중량%, 구체적으로 0 내지 20 중량%의 에스테르계 방향족 화합물; 5 내지 30 중량%, 구체적으로 8 내지 20 중량%의 비치환된 방향족 알데히드; 0 내지 30 중량%, 구체적으로 0 내지 20 중량%의 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드; 및 0 내지 20 중량%, 구체적으로 0 내지 15 중량%의 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
따라서, 본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물은 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드; 에스테르계 방향족 화합물; 비치환된 방향족 알데히드; 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드; 및 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드;에서 하나 이상 선택되는 카이로몬을 함유함으로써, 볼록총채벌레 이외의 총채벌레에 대한 유인효과를 가지면서도, 종래 기술 보다 볼록총채벌레에 대하여 현저하게 증대된 유인효과를 가질 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, 볼록총채벌레 유인제 조성물은 카이로몬 이외에도 볼록총채벌레를 유인할 수 있는 유인 성분을 더 포함할 수 있다. 상술한 유인 성분은 볼록총채벌레의 표피성분, 식물휘발물질(HIPVs) 또는 이들의 혼합물인 복합제일 수 있다. 일구체예로, 볼록총채벌레의 표피성분은 노나코세인(Nonacosane), 에이코산(Eicosane) 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 식물휘발물질(HIPVs)은 옥타데칸, n-도코산, 트리코산, 3-카렌, 도데실 요오다이드 등일 수 있다.
이에, 본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물은 카이로몬 및 복합제를 더 포함함으로써, 볼록총채에 대한 유인 효과를 극대화할 수 있어 좋다.
아울러, 본 발명의 일 양태에 따라, 볼록총채벌레 유인제 조성물은 산화방지제, 방출 지연제, 테르펜계 화합물, 광안정제, 서방성 화합물, 유기용매 또는 이들의 조합인 첨가제를 더 포함할 수 있다. 이에, 본 발명에 따른 유인제 조성물을 다공성 무기담체에 침착시킬 시, 유인제 조성물의 방출을 지연시켜 우수한 서방성 효과를 가질 수 있음에 따라, 볼록총채벌레에 대한 유인효과를 장기간동안 구현할 수 있다.
일 구체예에 있어, 산화방지제는 2,6-디-t-부틸-p-크레졸, 부틸화 히드록시아니솔, 2,6-디-t-부틸-4-에틸페놀, 2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀, 스테아릴-β-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트, 2,2'-메틸렌-비스-(4-메틸-6-t-부틸페놀), 2,2'-메틸렌-비스-(4-에틸-6-t-부틸페놀), 4,4'-티오비스(3-메틸-6-t-부틸페놀), 4,4'-부틸덴비스(3-메틸-6-t-부틸페놀), 3,9'-비스[1,1-디메틸-2-[β-(3-t-부틸-4-히드록시-5-메틸페닐)프로피오닐옥시]에틸], 2,4,8,10-테트라옥사스피로[5,5]운데칸, 1,1,3-트리스(2-메틸-4-히드록시-5-t-부틸페닐)부탄, 1,3,5-트리메틸-2,4,6-트리스-3,5-디-t-부틸-4-히드록시벤질)벤젠, 테트라키스-[메틸렌-3-(3',5'-디-t-부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트]메탄, 1,3,5-트리스(3',5'-디-t-부틸-4'-히드록시벤질)-sec-트리아진-2,4,6-(1H,3H,5H)트리온 및 토코페롤로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있으며, 방출 지연제는 글리세롤, 폴리아민, 고급 지방 알코올, 에톡시화 지방 알코올, C8-C20인 지방산, 탄화수소, 지방, 오일, 실리콘 오일, 실리콘 왁스, 수불용성 에스테르 또는 이들의 혼합물일 수 있고, 테르펜 화합물은 게라니올, 시트랄, 네롤, 네랄, 미르센, 미르세놀, 시트로넬롤, 시트로넬랄, 리날로올, 테르피네올, 테르피넨, 테르피놀렌, 테르피넨-4-올, 멘톨, 티몰, 카바크롤, 캠포, 보르네올, 유캅립몰, α-피넨, β-피넨, 캄펜, 미르센, 리모넨, β-펠란드렌, α-트피노렌, 쥬니펜, β-카로필렌, β-파르네센 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 광안정제는 살리실산계 화합물, 벤조트리아졸계 화합물 또는 이들의 혼합화합물인 것이 바람직하며, 구체적으로 살리실산페닐, 살리실산부틸페닐, 살리실산옥틸페닐, 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐) 벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-3-5'-부틸페닐)히드록시메틸- 페닐벤조트리아졸 및 2-(2'-히드록시-3'-t-부틸메틸페닐)벤조트리아졸로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있고, 서방성 화합물은 폴리스티렌, 폴리에스테르, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 아세테이트 석시네이트, 에틸셀룰로오스, 암모니오 메타크릴레이트 공중합체, 메타크릴산 공중합체, 메타크릴산-아크릴산 에틸 에스터 공중합체, 셀룰로오스 아세테이트, 폴리메틸메타크릴레이트공중합체, 폴리비닐아세테이트 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 용매는 C2-C10의 알코올류일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 당 분야에서 용이하게 사용되는 물질들이 이용될 수 있다.
비한정적인 일 양태에 따라, 볼록총채벌레 유인제 조성물에 포함되는 카이로몬 : 첨가제의 중량비는 1 : 0.1 내지 1.5, 구체적으로 1 : 0.1 내지 1.2일 수 있다. 다만, 볼록총채벌레의 유인효과를 극대화하면서도 향상된 지속성을 가지는 측면에서, 볼록총채벌레 유인제 조성물에 포함되는 카이로몬 : 첨가제의 중량비는 1 : 0.1 내지 0.6일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
아울러, 본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인제 조성물은 용매를 포함하지 않는 무용매 조성물일 수 있다. 볼록총채벌레 유인제 조성물이 용매를 포함하지 않을 경우, 서방성 효과를 가질 수 있어 유인효과의 지속성을 현저하게 향상시킬 수 있다. 또한, 용매를 포함하지 않는 볼록총채벌레 유인제 조성물이 서방성 화합물을 더 포함할 경우, 서방성 효과는 보다 더 증대될 수 있다.
아울러, 본 발명은 상술한 볼록총채벌레 유인제 조성물을 이용한 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법을 포함한다.
상세하게, 본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법은 a) 볼록총채벌레 유인제 조성물을 제조하는 단계; b) 상기 유인제 조성물을 다공성 무기담체에 담지하여 담지체를 제조하는 단계; 및 c) 상기 담지체를 자외선 차단 용기에 투입하여 서방형 루어를 제조하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따라, a) 단계의 볼록총채벌레 유인제 조성물은 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드, 에스테르계 방향족 화합물, 비치환된 방향족 알데히드, 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드 및 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드에서 하나 이상 선택되는 카이로몬을 포함할 수 있다.
일 구체예에 있어, C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드는 2-메톡시벤즈알데히드, 3-메톡시벤즈알데히드, 4-메톡시벤즈알데히드(P-아니스알데히드), 2,3-디메톡시벤즈알데히드, 2,4-디메톡시벤즈알데히드, 2,5-디메톡시벤즈알데히드, 2,6-디메톡시벤즈알데히드, 3,4-디메톡시벤즈알데히드, 3,5-디메톡시벤즈알데히드, 3,6-디메톡시벤즈알데히드, 2,3,4-트리메톡시벤즈알데히드, 2,3,5-트리메톡시벤즈알데히드, 2,3,6-트리메톡시벤즈알데히드, 2,4,5-트리메톡시벤즈알데히드, 2,4,6-트리메톡시벤즈알데히드, 3,4,5-트리메톡시벤즈알데히드 및 3,4,6-트리메톡시벤즈알데히드에서 하나 이상 선택될 수 있으며, 2-메톡시벤즈알데히드, 3-메톡시벤즈알데히드, 4-메톡시벤즈알데히드(P-아니스알데히드), 2,3-디메톡시벤즈알데히드, 2,4-디메톡시벤즈알데히드, 2,5-디메톡시벤즈알데히드, 2,6-디메톡시벤즈알데히드, 3,4-디메톡시벤즈알데히드, 3,5-디메톡시벤즈알데히드, 3,6-디메톡시벤즈알데히드, 2,3,4-트리메톡시벤즈알데히드, 2,3,5-트리메톡시벤즈알데히드, 2,3,6-트리메톡시벤즈알데히드, 2,4,5-트리메톡시벤즈알데히드, 2,4,6-트리메톡시벤즈알데히드, 3,4,5-트리메톡시벤즈알데히드 및 3,4,6-트리메톡시벤즈알데히드에서 하나 이상 선택될 수 있고, 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드는 2-하이드록시벤즈알데히드, 3-하이드록시벤즈알데히드 및 4-하이드록시벤즈알데히드에서 하나 이상 선택될 수 있으며, C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드는 3-에톡시-4히드록시-벤즈알데히드(에틸 바닐린) 및 4-히드록시-3-메톡시벤즈알데히드(바닐린)에서 하나 이상 선택될 수 있고, 비치환된 방향족 알데히드는 벤즈알데히드일 수 있다.
다만, 본 발명의 효과를 잘 구현하는 측면에서, 볼록총채벌레 유인제 조성물은 카이로몬 전체 중량에 대하여 30 중량% 이상, 바람직하게 50 중량%이상, 보다 바람직하게 50 내지 85 중량%의 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드를 포함할 수 있다. 그러나, 이는 바람직한 일 예일뿐 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따라, a) 단계의 볼록총채벌레 유인제 조성물은 카이로몬 이외에도 볼록총채벌레를 유인할 수 있는 유인 성분을 더 포함할 수 있다. 상술한 유인 성분은 볼록총채벌레의 표피성분, 식물휘발물질(HIPVs) 또는 이들의 혼합물인 복합제일 수 있다. 일구체예로, 볼록총채벌레의 표피성분은 노나코세인(Nonacosane), 에이코산(Eicosane) 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 식물휘발물질(HIPVs)은 옥타데칸, n-도코산, 트리코산, 3-카렌, 도데실 요오다이드 등일 수 있다.
또한, a) 단계의 볼록총채벌레 유인제 조성물은 산화방지제, 방출 지연제, 테르펜계 화합물, 광안정제, 서방성 화합물, 유기용매 또는 이들의 조합인 첨가제를 더 포함할 수 있다.
일 구체예에 있어, 산화방지제는 2,6-디-t-부틸-p-크레졸, 부틸화 히드록시아니솔, 2,6-디-t-부틸-4-에틸페놀, 2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀, 스테아릴-β-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트, 2,2'-메틸렌-비스-(4-메틸-6-t-부틸페놀), 2,2'-메틸렌-비스-(4-에틸-6-t-부틸페놀), 4,4'-티오비스(3-메틸-6-t-부틸페놀), 4,4'-부틸덴비스(3-메틸-6-t-부틸페놀), 3,9'-비스[1,1-디메틸-2-[β-(3-t-부틸-4-히드록시-5-메틸페닐)프로피오닐옥시]에틸], 2,4,8,10-테트라옥사스피로[5,5]운데칸, 1,1,3-트리스(2-메틸-4-히드록시-5-t-부틸페닐)부탄, 1,3,5-트리메틸-2,4,6-트리스-3,5-디-t-부틸-4-히드록시벤질)벤젠, 테트라키스-[메틸렌-3-(3',5'-디-t-부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트]메탄, 1,3,5-트리스(3',5'-디-t-부틸-4'-히드록시벤질)-sec-트리아진-2,4,6-(1H,3H,5H)트리온 및 토코페롤로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있으며, 방출 지연제는 글리세롤, 폴리아민, 고급 지방 알코올, 에톡시화 지방 알코올, C8-C20인 지방산, 탄화수소, 지방, 오일, 실리콘 오일, 실리콘 왁스, 수불용성 에스테르 또는 이들의 혼합물일 수 있고, 테르펜 화합물은 게라니올, 시트랄, 네롤, 네랄, 미르센, 미르세놀, 시트로넬롤, 시트로넬랄, 리날로올, 테르피네올, 테르피넨, 테르피놀렌, 테르피넨-4-올, 멘톨, 티몰, 카바크롤, 캠포, 보르네올, 유캅립몰, α-피넨, β-피넨, 캄펜, 미르센, 리모넨, β-펠란드렌, α-트피노렌, 쥬니펜, β-카로필렌, β-파르네센 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 광안정제는 살리실산계 화합물, 벤조트리아졸계 화합물 또는 이들의 혼합화합물인 것이 바람직하며, 구체적으로 살리실산페닐, 살리실산부틸페닐, 살리실산옥틸페닐, 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐) 벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-3-5'-부틸페닐)히드록시메틸- 페닐벤조트리아졸 및 2-(2'-히드록시-3'-t-부틸메틸페닐)벤조트리아졸로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있고, 서방성 화합물은 폴리스티렌, 폴리에스테르, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 아세테이트 석시네이트, 에틸셀룰로오스, 암모니오 메타크릴레이트 공중합체, 메타크릴산 공중합체, 메타크릴산-아크릴산 에틸 에스터 공중합체, 셀룰로오스 아세테이트, 폴리메틸메타크릴레이트공중합체, 폴리비닐아세테이트 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 용매는 C2-C10의 알코올류일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 당 분야에서 용이하게 사용되는 물질들이 이용될 수 있다.
비한정적일 일 양태에 따라, 볼록총채벌레 유인제 조성물에 포함되는 카이로몬 : 첨가제의 중량비는 1 : 0.1 내지 1.5, 구체적으로 1 : 0.1 내지 1.2일 수 있다. 다만, 볼록총채벌레의 유인효과를 극대화하면서도 향상된 지속성을 가지는 측면에서, 볼록총채벌레 유인제 조성물에 포함되는 카이로몬 : 첨가제의 중량비는 1 : 0.1 내지 0.6일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 양태에 따라, b) 단계에서 다공성 무기담체에 담지되는 볼록총채벌레 유인제 조성물(이하, 유인제 조성물)의 함량은 특별히 제한되지는 않으나, 다공성 무기담체와 유인제 조성물의 총 중량에 대하여 10 내지 70중량%, 구체적으로 20 내지 70중량%의 유인제 조성물이 포함될 수 있다. 유인제 조성물이 상술한 범위를 만족하며 다공성 무기담체에 담지될 경우, 볼록총채벌레에 대한 유인효과를 구현하면서도, 다공성 무기담체가 담체로서의 역할을 충분히 수행할 수 있다.
이때, 다공성 무기담체에 볼록총채벌레 유인제 조성물을 담지하는 방법은 제한되지 않으며, 용액을 다공성 고체에 담지할 수 있는 통상의 방법이면 모두 이용될 수 있다. 비한정적인 일예로, 담지하는 방법은 용액 침지법일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
비한정적인 일예로, 상술한 다공성 무기담체는 통상의 다공성 무기 물질로서, 실리카겔, 알루미나, 고분자 수지, 탄소 나노 튜브, 메조 세공 물질 또는 이들의 혼합물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 다만, 코발트 클로라이드(II) 또는 메틸 바이올렛이 함유된 실리카겔은 각각 건조 상태에서 청색 및 주황색을 띄다가 수분을 함유 시 분홍색 및 녹색으로 색깔이 바뀌는 성질을 가지고 있다. 이에, 볼록총채벌레 유인제 조성물을 실리카겔에 담지하여 이용할 경우, 일정시간이 지나면 실리카겔에 대기 중의 수분이 침착되어 색깔이 변화되는 것을 이용하여, 서방형 루어 내 담지체(볼록총채벌레 유인제 조성물이 담지된 다공성 무기담체)의 교체 시기를 사용자들이 용이하게 파악할 수 있다.
한편, 다공성 무기담체에 유인제 조성물을 담지할 경우, 유인제 조성물은 산성도에 민감함에 따라, 다공성 무기담체는 중성일 수 있다. 즉, 다공성 무기담체의 산성도(pH)는 pH 6 내지 8, 바람직하게는 pH 6 내지 7로 조절되어 사용하는 것이 좋다. 이에, 산성도가 산성이거나 알카리인 다공성 무기담체는 산이나 알카리 수용액 또는 버퍼 완충 용액을 사용하여 중성으로 만들어 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 일 양태에 따라, c) 단계의 자외선 차단 용기의 재질은 자외선을 차단하는 재질로 이루어진 것이라면 족하며, 형태는 유인제 조성물을 방출할 수 있는 하나 이상의 개구부를 가지는 것이 좋으며, 구체 크기는 제한되지 않는다.
비한정적인 일예로, 상술한 자외선 차단 용기는 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 테트라플루오로에틸렌(PFA), 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 고분자 재질로 제조된 것을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 다른 일 양태에 따라, 자외선 차단 용기는 용기 외부에 무기계 자외선 차단제를 더 코팅하여 이용될 수 있다. 이에, 자외선 차단 용기는 유인제 조성물의 분자들을 서서히 공기 중에 방출시킬 수 있어 볼록총채벌레의 유인기간을 보다 길게 유지할 수 있고, 빛이나 공기 등의 영향을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라, 자외선 차단효과를 극대화함으로써 유인제 조성물의 유효기간을 더욱 길게 유지할 수 있음에 따라 볼록총채벌레의 유인효과를 보다 극대화할 수 있다.
일예로, 상술한 무기계 자외선 차단제는 이산화티탄, 산화아연, 산화망간, 이산화지르코늄 또는 이산화세륨에서 하나 이상 선택되는 혼합물일 수 있으나, 이에 제한 되지 않는다.
아울러, 본 발명에 따른 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법은 자외선 차단 용기에 유인제 조성물을 액체 상태로 담아서 이용될 수 있다. 다만, 루어의 관리나, 유인제 조성물의 서방성을 고려하는 측면에서, 유인제 조성물이 담지된 다공성 담지체를 자외선 차단 용기에 담아서 이용하는 것이 유리하다.
본 발명의 일 양태에 따라, 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법은 c) 단계 이후 서방형 루어를 끈끈이부재 상에 부착하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상세하게, 볼록총채벌레 유인제 조성물에 의해 유인된 볼록총채벌레를 포획할 수 있는 유인트랩부로서 끈끈이부재를 더 포함할 수 있다.
일 구체예에 있어, 끈끈이부재는 점착제가 도포된 기재라면 제한되지 않고 이용될 수 있으며, 점착제 및 기재의 종류에 상관없이, 볼록총채벌레를 포획할 수 있다면 족하다.
비한정적인 일예로, 점착제는 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체, 하이드로카본레진, 파라핀오일, 폴리부텐, 노화방지제, 싸이클로헥산 및 이소헥산 중에서 선택된 하나 또는 둘 이상의 성분을 포함할 수 있다. 이 외에도 그레이튼, 수첨수지, h레진, 석유수지, sis수지 및 폴리이소부틸렌을 더 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명이 상기 점착제에 한정되는 것은 아니며, 곤충을 물리적 접착으로 포획할 수 있는 성분 또는 화합물이라면 족하다.
비한정적인 일예로, 기재는 부직포, 합성수지 필름, 합성수지 시트, 생분해성 필름, 생분해성 시트 및 생분해성 면에서 하나 이상 선택될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
(제조예 1) 다공성 무기담체 제조
상용의 실리카겔을 포화 소디움 바이카보네이트 수용액에 담궈 실온에서 2시간 동안 천천히 교반 시킨 후 건져서, 120 ℃의 오븐에서 3시간동안 건조 시켜 중성 실리카겔을 수득하였다.
(제조예 2) 점착 조성물 제조
하이드로카본레진 3 kg, 파라핀오일 0.1 kg, 폴리부텐 1.3 kg, 페놀산화방지제(Phenolic antioxidants) 70 g, 싸이크로헥산 2 kg, 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체 1.5 kg, 이소헥산 2 kg을 혼합하고 상온에서 충분히 교반하여 혼합물을 제조한 후, 이소헥산 0.2 kg 및 싸이크로헥산 0.2 kg을 더 첨가하고 더 교반하여 점착 조성물을 수득하였다.
(제조예 3) 끈끈이 부재 제조
3.7cmx4.3cmx2mm의 부직포를 준비한 후, 부직포 상부에 상기 제조예 2에서 제조된 점착 조성물을 150mmx250mm 면적으로 부착하여, 끈끈이 부재를 제조하였다.
(실시예 1)
단계 1: 볼록총채벌레 유인제 조성물의 제조
4-메톡시벤즈알데히드 600mg, 메틸 2-메톡시벤조에이트 100mg, 벤즈알데히드 100mg, 2,5-디메톡시벤즈알데히드 100mg, 3,4,5-트리메톡시벤즈알데히드 100mg, 4-히드록시벤즈알데히드 100mg, 2,6-디-t-부틸-p-크레졸 100mg 및 파라핀용액 200mg을 혼합하여, 볼록총채벌레 유인제 조성물을 제조하였다.
단계 2: 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조
상기 단계 1에서 제조된 유인제 조성물을 상기 제조예 1에서 제조된 다공성 담지체에 침착시킨 후, 저밀도 폴리에틸렌백(PE)에 투입한 후, 제조예 3에서 제조된 끈끈이 부재의 상부에 위치시켜, 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어를 제조하였다.
(실시예 2 내지 21)
유인제 조성물의 조성 및 함량을 하기 표 1에 기재된 바를 만족하도록 제조한 것만 배제하면, 실시예 1과 동일하게 진행하였다.
(비교예 1 내지 10)
하기 표 1의 함량을 만족하여 에스테르계 방향족 화합물만을 이용한 유인제조성물을 제조하여 이용한 것만 배제하면, 비교예 1과 동일한 방법을 이용하였다.
항목 A (mg) B (mg) C (mg) D (mg) E (mg) F (mg) G
(mg)		 H
(mL)		 I
(mg)		 J
(mg)
A1 A2 A3 A4 A5 A6 B1 B2
실시예 1 600 100 　 100 100 100 100 　 100 1
실시예 2 500 　 100 100 　 100 100 　 100 1
실시예 3 500 　 　 100 　 100 　 　 100 1
실시예 4 200 　 200 200 200 200 100 1
실시예 5 500 100 100 100 100 100 100 1
실시예 6 700 　 　 100 　 100 100 　 100　 1
실시예 7 600 100 100 100 100 100 100 200 1
실시예 8 400 100 100 100 100 100 100 100 200 1
실시예 9 500 100 100 100 100 100 200 1
실시예 10 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 200 1
실시예 11 400 200 200 200 100 200 1
실시예 12 100 100 100 100 100 100 100 100 100 200 1
실시예 13 100 100 100 100 100 150 150 100 200 1
실시예 14 500 100 100 100 100 100 100 200 1
실시예 15 500 100 100 100 100 100 100 200 1
실시예 16 200 200 200 100 100 100 100 100 1
실시예 17 500 　 100 100 100 100 100 　 100 200 1 100
실시예 18 500 100 100 100 100 100 100 200 1 100 200
실시예 19 500 50 100 0.5 500
실시예 20 50 100 0.5 100 400
실시예 21 300 100 100 100 100 100 200 100 400
비교예 1 500 200 200 200 200 100 200 1
비교예 2 400 200 200 200 100 200 1
비교예 3 500 50 100 0.5
비교예 4 500 50 100 0.5
비교예 5 250 250 50 100 0.5
비교예 6 500 50 100 0.5
비교예 7 500 500 50 100 0.5
비교예 8 200 100 100 100 50 100 0.5
비교예 9 250 150 150 50 100 0.5
비교예 10 250 150 150 50 100 0.5
A: C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드
A1 4-메톡시벤즈알데히드, A2: 2,5-디메톡시벤즈알데히드, A3: 3,4-디메톡시벤즈알데히드, A4: 3,4,5-트리메톡시벤즈알데히드,
A5: 2,3,4-트리메톡시벤즈알데히드, A6: 2,3,5-트리메톡시벤즈알데히드
B: 에스르계 방향족 화합물
B1: 메틸 2-메톡시벤조에이트, B2: 에틸 니코티네이트
C: 벤즈알데히드
D: 4-히드록시벤즈알데히드
E: 4-히드록시-3-메톡시벤즈알데히드
F: 2,6-디-t-부틸-p-크레졸
G: 파라핀 용액
H: 에틸 아세테이트
I: 노나코세인
J: HIPVs(옥타데칸 55 wt.%, 도코산 42 wt.%, 트리코산 0.9 wt.%, 3-카렌 1.2 wt.%, 도데실 요오다이드 0.9 wt.%)
(시험 평가)
볼록총채벌레에 대한 유인시험은 2017년 7월 20일부터 2019년 12월 17일까지 제주특별자치도 서귀포시 감귤연구소 일대 야외시험장에서 실시한 결과이다. 실험의 정확성을 높이기 위해, 각 세트 당 동일한 루어를 20개씩 제조하여 이용하였으며, 트랩은 끈끈이 트랩을 사용하였다. 이때, 대조군으로 유인제를 이용하진 않은 끈끈이 트랩을 이용하였다.
하기 표 2는 볼록총채벌레에 대한 유인시험 결과이다. 이때, 도시된 바와 같이, 실시예 1 내지 21 모두 볼록총채벌레, 하와이총채벌레 및 꽃노랑총채벌레에 대한 포획수가 비교예들에 비해 현저하게 우수함을 알 수 있다. 특히, 복합제를 추가 첨가한 실시예 6의 경우, 볼록총채벌레에 대한 유인효과가 가장 뛰어남을 확인하였다.
평균 포획수 (마리)
구분 볼록 하와이 꽃노랑 구분 볼록 하와이 꽃노랑
실시예 1 529 221 137 실시예 17 557 259 87
실시예 2 515 295 195 실시예 18 625 535 108
실시예 3 462 335 110 실시예 19 297 106 17
실시예 4 458 413 41 실시예 20 296 107 18
실시예 5 445 284 97 실시예 21 270 206 65
실시예 6 440 284 96 비교예 1 89 67 33
실시예 7 438 285 98 비교예 2 0 1 0
실시예 8 433 281 90 비교예 3 0 2 0
실시예 9 413 185 65 비교예 4 0 0 1
실시예 10 410 527 170 비교예 5 2 0 1
실시예 11 410 177 65 비교예 6 0 0 2
실시예 12 409 184 64 비교예 7 1 0 0
실시예 13 405 179 65 비교예 8 2 0 0
실시예 14 400 530 172 비교예 9 1 0 0
실시예 15 394 528 174 비교예 10 3 0 0
실시예 16 370 187 55 대조군 0 0 0
(실시예 22)
실시예 1의 단계 2에서 유인제 조성물을 다공성 담지체가 아닌 부직포에 담지하는 것만 배제하면, 실시예 1과 동일한 방법을 이용하였다.
실시예 22의 볼록총채벌레에 대한 유인효과를 동일하게 시험한 결과, 실시예 1과 비슷한 유인효과를 나타냈었으나, 유인효과의 지속력이 실시예 1 보다 다소 떨어짐을 확인하였다.
(실시예 23)
실시예 1의 단계 2에서 유인제 조성물을 담지체에 담지 하지 않고 액체 상태로 저밀도 폴리에틸렌백(PE)에 담아서 이용한 것만 배제하면, 실시예 1과 동일한 방법을 이용하였다.
실시예 23의 볼록총채벌레에 대한 유인효과를 동일하게 시험한 결과, 실시예 1과 비슷한 유인효과를 나타냈었으나, 유인효과의 지속력이 실시예 1 보다 현저하게 떨어짐을 확인하였다.
(실시예 24)
실시예 1의 단계 2에서 서방형 루어 제조 시, 저밀도 폴리에틸렌백(PE) 외부에 이산화티탄 페이스트를 도포하고 건조하여 사용한 것만 배제하면, 실시예 1과 동일한 방법을 이용하였다.
실시예 24의 볼록총채벌레에 대한 유인효과를 동일하게 시험한 결과, 자외선 차단 효과가 보다 극대화되어 유인제 조성물의 변성이 방지됨에 따라 유인효과가 약 1달 정도 더 지속되는 것을 확인하였다.
이상과 같이 본 발명에서는 특정된 사항들과 한정된 실시예 및 도면에 의해 설명되었으나 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.
따라서, 본 발명의 사상은 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등하거나 등가적 변형이 있는 모든 것들은 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.

Claims (14)

  1. C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드, 에스테르계 방향족 화합물, 비치환된 방향족 알데히드 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드를 함유하는 카이로몬, 복합제 및 에틸 아세테이트를 포함하고,
    상기 복합제는 볼록총채벌레의 표피성분 또는 볼록총채벌레의 표피성분과 식물휘발물질(HIPVs)의 혼합물이며,
    상기 볼록총채벌레의 표피성분은 노나코세인이고,
    상기 식물휘발물질(HIPVs)은 옥타데칸, n-도코산, 트리코산, 3-카렌 및 도데실 요오다이를 포함하는 볼록총채벌레 유인제 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 카이로몬은 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드를 더 포함하는 볼록총채벌레 유인제 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 카이로몬은 카이로몬 총 중량에 대하여 30 중량%이상의 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드를 포함하는 볼록총채벌레 유인제 조성물.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 C1-C4 알콕시기로 치환된 방향족 알데히드는 2-메톡시벤즈알데히드, 3-메톡시벤즈알데히드, 4-메톡시벤즈알데히드(P-아니스알데히드), 2,3-디메톡시벤즈알데히드, 2,4-디메톡시벤즈알데히드, 2,5-디메톡시벤즈알데히드, 2,6-디메톡시벤즈알데히드, 3,4-디메톡시벤즈알데히드, 3,5-디메톡시벤즈알데히드, 3,6-디메톡시벤즈알데히드, 2,3,4-트리메톡시벤즈알데히드, 2,3,5-트리메톡시벤즈알데히드, 2,3,6-트리메톡시벤즈알데히드, 2,4,5-트리메톡시벤즈알데히드, 2,4,6-트리메톡시벤즈알데히드, 3,4,5-트리메톡시벤즈알데히드 및 3,4,6-트리메톡시벤즈알데히드에서 하나 이상 선택되는 볼록총채벌레 유인제 조성물.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 에스테르계 방향족 화합물은 에틸 포메이트, 메틸 팔미테이트, 메틸 미리스테이트, 메틸 벤조에이트, 메틸 2-메틸벤조에이트, 메틸 4-메틸벤조에이트, 메틸 2-히드록시벤조에이트(메틸 살리실레이트), 메틸 2-메톡시벤조에이트, 메틸 2-아미노벤조에이트(메틸 안트라닐레이트), 에틸 벤조에이트, 에틸 p-메톡시벤조에이트, 메틸 p-에톡시벤조에이트, 에틸 p-에톡시벤조에이트, 에틸 p-클로로벤조에이트, 에틸 아세틸 락테이트, 에틸 아세토아세테이트, 에틸 아니세이트, 에틸 이소발레레이트, 에틸 이소부틸레이트, 에틸 이소헥사노에이트 , 에틸 운데카노에이트, 에틸 옥타노에이트, 에틸 오레이트, 에틸 크로토네이트, 에틸 펜타 데카노에이트, 에틸 미리스테이트, 에틸 라우레이트, 에틸 락테이트, 에틸 리시노레에이트, 에틸 리노레이트, 에틸 리노레네이트, 에틸바닐린 이소부틸레이트, 에틸말톨 이소부틸레이트, 에틸말톨 부틸레이트, 에틸말톨 프로피오네이트, 말톨 아이소부틸레이트, 말톨 부틸레이트, 말톨 프로피오네이트, 메탄티올 아세테이트, 메티오닐 티오 글리콜레이트, 메티오닐 페닐 아세테이트 및 라우릴 아세테이트에서 하나 이상 선택되는 볼록총채벌레 유인제 조성물.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드는 2-하이드록시벤즈알데히드, 3-하이드록시벤즈알데히드 및 4-하이드록시벤즈알데히드에서 하나 이상 선택되는 볼록총채벌레 유인제 조성물.
  7. 제 2항에 있어서,
    상기 C1-C4 알콕시기 및 히드록시기로 치환된 방향족 알데히드는 3-에톡시-4히드록시-벤즈알데히드(에틸 바닐린) 및 4-히드록시-3-메톡시벤즈알데히드(바닐린)에서 하나 이상 선택되는 볼록총채벌레 유인제 조성물.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 비치환된 방향족 알데히드는 벤즈알데히드인 볼록총채벌레 유인제 조성물.
  9. 삭제
  10. 제 1항에 있어서,
    산화방지제, 방출 지연제, 테르펜계 화합물, 광안정제, 서방성 화합물, 유기용매 또는 이들의 조합인 첨가제를 더 포함하는 볼록총채벌레 유인제 조성물.
  11. 제 10항에 있어서,
    상기 산화방지제는 2,6-디-t-부틸-p-크레졸, 부틸화 히드록시아니솔, 2,6-디-t-부틸-4-에틸페놀, 2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀, 스테아릴-β-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트, 2,2'-메틸렌-비스-(4-메틸-6-t-부틸페놀), 2,2'-메틸렌-비스-(4-에틸-6-t-부틸페놀), 4,4'-티오비스(3-메틸-6-t-부틸페놀), 4,4'-부틸덴비스(3-메틸-6-t-부틸페놀), 3,9'-비스[1,1-디메틸-2-[β-(3-t-부틸-4-히드록시-5-메틸페닐)프로피오닐옥시]에틸], 2,4,8,10-테트라옥사스피로[5,5]운데칸, 1,1,3-트리스(2-메틸-4-히드록시-5-t-부틸페닐)부탄, 1,3,5-트리메틸-2,4,6-트리스-3,5-디-t-부틸-4-히드록시벤질)벤젠, 테트라키스-[메틸렌-3-(3',5'-디-t-부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트]메탄, 1,3,5-트리스(3',5'-디-t-부틸-4'-히드록시벤질)-sec-트리아진-2,4,6-(1H,3H,5H)트리온 및 토코페롤로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물이며,
    상기 방출 지연제는 글리세롤, 폴리아민, 고급 지방 알코올, 에톡시화 지방 알코올, C8-C20인 지방산, 탄화수소, 지방, 오일, 실리콘 오일, 실리콘 왁스, 수불용성 에스테르 또는 이들의 혼합물이며,
    상기 테르펜계 화합물은 게라니올, 시트랄, 네롤, 네랄, 미르센, 미르세놀, 시트로넬롤, 시트로넬랄, 리날로올, 테르피네올, 테르피넨, 테르피놀렌, 테르피넨-4-올, 멘톨, 티몰, 카바크롤, 캠포, 보르네올, 유캅립몰, α-피넨, β-피넨, 캄펜, 미르센, 리모넨, β-펠란드렌, α-트피노렌, 쥬니펜, β-카로필렌, β-파르네센 또는 이들의 혼합물이며,
    상기 광안정제는 살리실산페닐, 살리실산부틸페닐, 살리실산옥틸페닐, 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐) 벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-3-5'-부틸페닐)히드록시메틸- 페닐벤조트리아졸 및 2-(2'-히드록시-3'-t-부틸메틸페닐)벤조트리아졸로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물이며,
    상기 서방성 화합물은 폴리스티렌, 폴리에스테르, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 아세테이트 석시네이트, 에틸셀룰로오스, 암모니오 메타크릴레이트 공중합체, 메타크릴산 공중합체, 메타크릴산-아크릴산 에틸 에스터 공중합체, 셀룰로오스 아세테이트, 폴리메틸메타크릴레이트공중합체, 폴리비닐아세테이트 또는 이들의 혼합물이며,
    상기 유기용매는 C2-C10의 알코올류인 볼록총채벌레 유인제 조성물.
  12. a) 제 1항 내지 8항 및 제10항 내지 제11항 중 선택되는 어느 한 항의 볼록총채벌레 유인제 조성물을 제조하는 단계; b) 상기 유인제 조성물을 다공성 무기담체에 담지하여 담지체를 제조하는 단계; 및 c) 상기 담지체를 자외선 차단 용기에 투입하여 서방형 루어를 제조하는 단계;를 포함하는 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법.
  13. 제 12항에 있어서,
    상기 다공성 무기담체는 실리카겔, 알루미나, 고분자 수지, 탄소 나노 튜브, 메조 세공 물질 또는 이들의 혼합물인 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법.
  14. 제 12항에 있어서,
    상기 서방형 루어를 끈끈이부재 상에 부착하는 단계를 더 포함하는 볼록총채벌레 유인용 서방형 루어의 제조 방법.
KR1020200028492A 2020-03-06 2020-03-06 볼록총채벌레 유인제 조성물 KR102580718B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200028492A KR102580718B1 (ko) 2020-03-06 2020-03-06 볼록총채벌레 유인제 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200028492A KR102580718B1 (ko) 2020-03-06 2020-03-06 볼록총채벌레 유인제 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20210112888A KR20210112888A (ko) 2021-09-15
KR102580718B1 true KR102580718B1 (ko) 2023-09-21

Family

ID=77793624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200028492A KR102580718B1 (ko) 2020-03-06 2020-03-06 볼록총채벌레 유인제 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102580718B1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114190375B (zh) * 2021-11-29 2022-09-13 中国农业科学院植物保护研究所 一种基于草地贪夜蛾性信息素的高效引诱剂及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007511506A (ja) 2003-11-13 2007-05-10 ニュージーランド インスティテュート フォー クロップ アンド フード リサーチ リミティド 昆虫行動修正化合物
US20110135764A1 (en) * 2008-03-19 2011-06-09 Tyratech, Inc. Pest control using natural pest control agent blends

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10034396A1 (de) * 2000-07-14 2002-01-31 Bayer Ag Zusammensetzungen zur Abschreckung kriechender Insekten
KR101541797B1 (ko) * 2013-08-29 2015-08-04 이동하 해충 방제용 서방형 루어의 제조방법
TW201601629A (zh) * 2013-10-02 2016-01-16 Kyoyu Agri Co Ltd 包含由源自植物之成分及其類似物構成之有害節足動物誘引物質之組成物
KR101572207B1 (ko) 2013-11-22 2015-11-27 (주)비전앤바이오테크 볼록총채벌레 자동계수 장치
KR101773820B1 (ko) * 2014-11-14 2017-09-01 이동하 솔수염하늘소 유인용 페로몬 조성물 및 서방형 루어의 제조 방법
KR101703167B1 (ko) * 2014-11-17 2017-02-07 이동하 페로몬을 이용한 곤충방제용 끈끈이 트랩 개발
KR101811418B1 (ko) * 2016-05-16 2017-12-22 이동하 북방수염하늘소 유인용 페로몬 조성물 및 서방형 루어의 제조 방법

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007511506A (ja) 2003-11-13 2007-05-10 ニュージーランド インスティテュート フォー クロップ アンド フード リサーチ リミティド 昆虫行動修正化合物
US20110135764A1 (en) * 2008-03-19 2011-06-09 Tyratech, Inc. Pest control using natural pest control agent blends

Also Published As

Publication number Publication date
KR20210112888A (ko) 2021-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2010308193B2 (en) Insect attractant compositions
US5079000A (en) Clathrate composition including essential oils and method of using same
US20130104445A1 (en) Essential oils and their compounds as stink bug repellents
US20080011871A1 (en) Dispenser
AU2007265981B2 (en) Pesticidal composition comprising tetrafluorobenzyl cyclopropane carboxylates
EP2003963B1 (en) A trap or dispenser
CN110022679A (zh) 蜕皮动物诱捕器
US20220039380A1 (en) Pest control including combined mating disruption and trapping
JP5275848B2 (ja) 薬剤揮散体および薬剤揮散体を用いた害虫の防虫方法
US6676955B2 (en) Method and composition for insect and animal control
KR102580718B1 (ko) 볼록총채벌레 유인제 조성물
CN108575992A (zh) 喷胶型害虫引诱剂
Giacomuzzi et al. Survey of conspecific herbivore‐induced volatiles from apple as possible attractants for Pandemis pyrusana (Lepidoptera: Tortricidae)
Imai et al. Attractiveness of methyl anthranilate and its related compounds to the flower thrips, Thrips hawaiiensis (Morgan), T. coloratus Schmutz, T. flavus Schrank and Megalurothrips distalis (Karny)(Thysanoptera: Thripidae)
JP2849826B2 (ja) 害虫防除用組成物
EP2572579B1 (en) Compositions for attracting Tortricidae (fruit moths)
CN114794097B (zh) 一种含昆虫信息素或诱集剂的爆珠及其制备方法和应用
JPH11269008A (ja) 殺虫線香及び殺虫成分の移行及び散逸防止方法
AU2005330073B2 (en) Dispenser
JP3798722B2 (ja) ツヤコガネ誘引剤
JP2023100020A (ja) 建物に対するハチ接近阻止方法
CN111838152A (zh) 一种枸杞红瘿蚊引诱剂组合物及诱芯和应用
JP2022082879A (ja) 建物に対する飛翔害虫接近阻止方法
JPH01113052A (ja) 揮散性物質収容体
JP2003055123A (ja) マヌカ油を含有する有害節足動物防除剤

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right