WO2015050159A1 - 植物由来成分およびその類縁体からなる有害節足動物誘引物質を含む組成物 - Google Patents

植物由来成分およびその類縁体からなる有害節足動物誘引物質を含む組成物 Download PDF

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    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/10—Insect repellent

Definitions

  • the present invention provides a composition for attracting harmful arthropods, and a method for controlling the behavior of harmful arthropod populations through such attraction, particularly for controlling plant damage by harmful arthropods and It relates to the method of reconnaissance.
  • Damage to cultivated crops by harmful arthropods is a global problem. Some harmful arthropods also carry viruses, causing more serious damage to crops by causing viral diseases. However, in the case of minute harmful arthropods that inhabit closed places such as pupae, it is difficult to detect at low density and control with drugs. Furthermore, the control effect is lowered due to the appearance of resistance to drugs, and the influence on the environment due to the use of drugs is regarded as a problem. Therefore, there is a need for a method for detecting harmful arthropod populations and reducing the density of harmful arthropod populations in order to reduce damage to cultivated crops and plants.
  • Patent Document 1 In order to use host plants, harmful arthropods use volatile substances produced and released by plants. Accordingly, some of the plant-derived compounds act as attractants for harmful arthropods, and it is possible to attract harmful arthropods using an appropriate trap to which attractants are added (Patent Document 1).
  • Patent Document 2 Non-Patent Document 1, Non-Patent Document 2).
  • a kairomone is defined as a substance that a substance produced by one kind of organism is disadvantageous to the produced species but has a beneficial effect on other species of organisms that it has received.
  • a substance produced by a plant and attracted by an accepted prey is a kairomone, and these substances are plant-derived kairomones.
  • Many of the substances that are known as attracting compounds are aromatic compounds known as plant-derived kairomones.
  • Many plant kairomones have been reported as attractants for various harmful arthropods.
  • Plant-derived kairomones have been reported as attractants for thrips. For example, p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, benzaldehyde, o-anisaldehyde, ⁇ -farnesene, eugenol, 3-phenylpropylaldehyde, monoterpenes (geraniol, linalool, nerol, citronellol, eucalyptol), monoterpene ester Class (isobornyl valerate, isobornyl pivalate, lavandulyl valerate) have been reported as attractants of Franklinella occidentalis, but the degree of attraction is different (Non-patent document 3, Non-patent document 4) Non-patent document 5, Non-patent document 6, Patent document 6, Patent document 7, Patent document 8).
  • Non-Patent Document 3 Non-patent document 7, Non-patent document 9).
  • An analog of a plant-derived kairomone refers to a compound that exhibits kairomone-like activity but is not derived from a plant.
  • ethyl nicotinate and methyl m-aminobenzoate are analogs of methyl nicotinate and methyl o-aminobenzoate, which are plant-derived compounds, respectively, and are not plant-derived compounds, but are attractants of thrips (Non-patent document 3, Non-patent document 5, Non-patent document 7, Non-patent document 8).
  • the above substances may show different levels of attractiveness depending on the type of thrips, and have been reported to show species specificity.
  • the use of the above attractant alone does not show high attractiveness to harmful arthropods. Furthermore, when used alone, it may not exhibit a high attractiveness to a plurality of types of harmful animals at the same time, and is insufficient for use as a means of controlling harmful arthropods (for example, thrips).
  • the object of the present invention is to attract harmful arthropods more powerfully than the compositions described in the prior art documents, and thus can more effectively control the behavior of harmful arthropod populations, especially harmful. It is to provide a means capable of controlling and / or predicting plant damage caused by arthropods.
  • the present inventors have conducted research for enhancing the effect of attracting harmful arthropods. Specifically, for the purpose of protecting plants by controlling harmful arthropods, we examined the effect of the weight of each compound exhibiting excellent attraction to harmful arthropods. It became clear that the weight which shows sex differs. Based on these findings, we examined substances that exhibit better attractiveness to harmful arthropods or combinations thereof. As a result, when two or more known attracting compounds are combined, they are attracted to harmful arthropods. It has been found that it exhibits a synergistic effect that exceeds that of a single agent.
  • compounds selected from plant-derived kairomones and analogs thereof are p-anisaldehyde, benzaldehyde, ethyl nicotinate, geraniol, linalool, nerol, citronellol, o -Anisaldehyde, ⁇ -farnesene, methyl anthranilate, methyl benzoate, o-aminoacetophenone, o-anisidine, methyl m-aminobenzoate, methyl o-toluate, eugenol, 3-phenylpropylaldehyde, cinnamaldehyde, eucalyptus
  • a harmful arthropod attracting composition comprising at least two selected from the group consisting of putol, squalene, and ⁇ -hexylcinnamaldehyde is provided.
  • the composition of the present invention has an excellent effect of attracting harmful arthropods, it is possible to efficiently attract and capture harmful arthropods and to efficiently reduce the density of harmful arthropods that damage crops. It is possible to predict well or to predict the occurrence and development of harmful arthropods. Various plants can be effectively protected by controlling harmful arthropods using the composition so as to exert such actions and effects.
  • the term “synergistic action” refers to the attraction effect of a composition obtained by combining a compound selected from two or more plant-derived kairomones and analogs thereof against a specific harmful arthropod population. This means an action that is significantly higher than the expected effect.
  • the attraction synergistic effect expected when two kinds of given active ingredient compounds are mixed and processed is obtained by the Colby calculation formula of the following formula 1.
  • any combination ratio of compounds selected from two or more plant-derived kairomones and analogs thereof may be used.
  • the combination of two kinds of compounds is not limited, but the weight ratio of the combination of two kinds of compounds is 0.0999 to 99.9001: 99.9001 to 0.0999, preferably It can be 0.1996 to 99.8004: 99.8044 to 0.1996, more preferably 0.99 to 90.01: 90.01 to 0.99.
  • the weight ratio of the combination of the three compounds is not limited to, for example, the combination of the three compounds, but the weight ratio of the combination of the three compounds is 0.0998 to 99.8004: 99.804 to 0.0998: 0.0998 to 99.8004, preferably 0.1992 to 99.6016: 99.6016 to 0.1992: 0.1992 to 99.6016, more preferably 0.98039 to 98 0.0922: 98.03922 to 0.98039: 0.98039 to 98.03922.
  • composition of the present invention is prepared by mixing the above-mentioned two or more plant-derived kairomones and analogs thereof in the above blending ratio as it is or in an appropriate solvent such as hexane, xylene, acetone, dichloromethane or the like. It is also possible to use the solution by impregnating the solution with a suitable holding body such as paper or cloth. It is also possible to formulate the two or more types of attracting active substances separately and use them in combination at the same location.
  • the trap using the composition of the present invention as an attracting source can be used by installing it in a place where harmful arthropods are generated or in a flying area, that is, indoors, facilities, or outdoors.
  • composition of the present invention can also be used as a method for predicting or minimizing plant damage caused by harmful arthropods.
  • a plant-derived kairomone or an analog thereof for the purpose of protecting plants by attracting harmful arthropods is p-anisaldehyde, benzaldehyde, ethyl nicotinate, geraniol, linalool, nerol, citronellol, o- Anisaldehyde, ⁇ -farnesene, methyl anthranilate, methyl benzoate, o-aminoacetophenone, o-anisidine, methyl m-aminobenzoate, methyl o-toluate, eugenol, 3-phenylpropylaldehyde, cinnamaldehyde, eucalyptus It is a harmful arthropod-inducing composition that is at least two members selected from the group consisting of tall, squalene, and ⁇ -hexylcinnamaldehyde.
  • composition of the present invention is a composition comprising two types selected from the group of compounds selected from the plant-derived kairomones and analogs thereof according to claim 1, for example, 1) o-anisidine, o-aminoacetophenone 2) o-anisidine, p-anisaldehyde 3) p-anisaldehyde, ethyl nicotinate 4) p-anisaldehyde, methyl m-aminobenzoate 5) p-anisaldehyde, Methyl benzoate 6) p-anisaldehyde, o-aminoacetophenone 7) p-anisaldehyde, methyl o-toluate 8) p-anisaldehyde, methyl anthranilate 9) p-anisaldehyde, citronellol 10) ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate 11) e
  • the composition of the present invention is a composition comprising three types selected from the group of compounds selected from the plant-derived kairomones and analogs thereof according to claim 1, for example, 1) p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate 2) p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, methyl benzoate 3) p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, o-aminoacetophenone 4) p- Anisaldehyde, ethyl nicotinate, citronellol 5) p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, methyl o-toluate 6) p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, methyl anthranilate 7) p-anisaldehyde, methyl benzoate, m -Met
  • composition of the present invention is not limited to a composition comprising two or three compounds selected from the group of compounds selected from plant-derived kairomones and analogs thereof according to claim 1. That is, a composition comprising four kinds of plant-derived kairomones selected from the plant kairomones and analogs thereof according to the claims, and analogs thereof, for example, 1) A composition comprising p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, methyl benzoate, 2) A composition comprising p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, o-anisidine, 3) A composition comprising p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, o-aminoacetophenone, 4) A composition comprising p-anisaldehyde, ethyl
  • composition of the present invention is not limited to a composition comprising two or three compounds selected from the group of compounds selected from plant-derived kairomones and analogs thereof according to claim 1. That is, a composition comprising five kinds of plant-derived kairomones and analogs thereof selected from the plant kairomones and analogs thereof according to the claims, for example, 1) a composition comprising ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, methyl benzoate, o-anisidine, o-aminoacetophenone, 2) A composition comprising p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, methyl benzoate, o-aminoacetophenone, 3) A composition comprising p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, o-anisidine, o-aminoacetophen
  • composition of the present invention is not limited to a composition comprising two or three compounds selected from the group of compounds selected from plant-derived kairomones and analogs thereof according to claim 1. That is, a composition comprising six plant-derived kairomones selected from the plant kairomones described in the claims and analogs thereof, and analogs thereof, for example, 1) a composition comprising p-anisaldehyde, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, methyl benzoate, o-anisidine, o-aminoacetophenone, 2) a composition comprising p-anisaldehyde, benzaldehyde, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, methyl benzoate, o-aminoacetophenone, 3) A composition comprising p-anisaldehyde, benzaldehyde, ethyl nicotinate,
  • composition of the present invention is not limited to a composition comprising two or three compounds selected from the group of compounds selected from plant-derived kairomones and analogs thereof according to claim 1. That is, a composition comprising seven plant-derived kairomones selected from plant-derived kairomones and analogs thereof, and analogs thereof, for example, 1) a composition comprising p-anisaldehyde, methyl anthranilate, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, methyl benzoate, methyl o-toluate, o-aminoacetophenone, 2) a composition comprising p-anisaldehyde, methyl anthranilate, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, methyl benzoate, citronellol, o-aminoacetophenone, 3) A composition comprising p-anisaldehyde, methyl o-toluate,
  • composition of the present invention is not limited to a composition comprising two or three compounds selected from the group of compounds selected from plant-derived kairomones and analogs thereof according to claim 1. That is, a composition comprising 8 kinds of plant kairomones selected from the plant-derived kairomones and analogs thereof, and analogs thereof, for example, 1) A composition comprising p-anisaldehyde, citronellol, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, methyl benzoate, o-anisidine, o-aminoacetophenone, methyl anthranilate, 2) a composition comprising p-anisaldehyde, citronellol, ethyl nicotinate, methyl m-aminobenzoate, methyl benzoate, o-anisidine, o-aminoacetophenone, methyl o-toluate, 3) A composition comprising p-anisalde
  • composition of the present invention as a harmful arthropod attractant other than the substances described in the claims, ethyl isonicotinate, methyl isonicotinate, propyl isonicotiate, isopropyl isonicotiate, ethyl 2-chloro-isonicotinate, Pyridine 4- (1,3-dioxolan-2-yl), di-isopropylisonicotinamide, 4-formylpyridine, methyl 4-pyridyl ketone, ethyl 4-pyridyl ketone, propyl 4-pyridyl ketone, neryl-S-methyl It may contain known attracting components such as butanoate, lavandulyl acetate, green leaf alcohol, green leaf aldehyde, green leaf acetate and the like.
  • Harmful arthropods can be investigated by counting the number of captured organisms. Based on the estimated population density, the necessity for control is determined. Massive capture of harmful arthropods requires the method of harmful arthropod removal provided by the present invention. Conversely, if the harmful arthropod is of low density, it does not necessarily require rapid control.
  • the composition of the present invention can be placed in a trap.
  • traps are designed to release an effective amount of attractant.
  • the trap is installed in a place where harmful arthropods are generated or expected to occur.
  • the odor of the attractant attracts harmful arthropods to the trap.
  • an insecticide that exhibits a lethal effect on the harmful arthropod in the trap
  • the harmful arthropod attracted to the trap can be killed.
  • it is possible to attract and kill by installing an adhesive plate. Examples of effective insecticidal active ingredients that can be blended with the composition of the present invention are described below.
  • Effective insecticidal active ingredient o-ethyl o-4-nitrophenyl phenylphosphonothioate (EPN), acephate, isoxathion, isofenphos, isoprocarb, etrimfos, oxydeprofos, oxydeprofos (Quinalphos), cadusafos, chlorethoxyphos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, chlorofenvinphos, alithifo Difofoton, dimethoate, sulprofos, diazinon, thiomethon, tetrachlorvinphos, tebupyrimfos, tebupirimfos, tebupirimfos vamdotion, pyraclophos, pyridafenthion, pyrimiphos-methyl, fenitrothion, fenthion, phenthate, buthothio
  • insecticidal active ingredients eg piperonyl butoxide, sesamex sulfoxide
  • MGK 264 eg piperonyl butoxide, sesamex sulfoxide
  • N-decylimidazole N-decylimidazole
  • Containing a composition WARF-antiresistant
  • TBPT TPP
  • IBP IBP
  • PSCP CH3I
  • t-phenylbutenone diethyl maleate
  • DMC FDMC
  • ETP ETN
  • ETN insecticidal active ingredients
  • solid carriers used in the formulation include minerals such as kaolin clay, attapulgite clay, bentonite, montmorillonite, acid clay, pyrophyllite, talc, diatomaceous earth and calcite, corn cob powder, walnut shell powder
  • minerals such as kaolin clay, attapulgite clay, bentonite, montmorillonite, acid clay, pyrophyllite, talc, diatomaceous earth and calcite
  • corn cob powder walnut shell powder
  • natural organic substances such as urea
  • synthetic organic substances such as urea
  • salts such as calcium carbonate and ammonium sulfate
  • fine powders or granular materials made of synthetic inorganic substances such as synthetic hydrous hydroxide.
  • liquid carriers examples include xylene, alkylbenzene, Aromatic hydrocarbons such as methylnaphthalene, alcohols such as 2-propanol, ethylene glycol, propylene glycol and ethylene glycol monoethyl ether, ketones such as acetone, cyclohexanone and isophorone, vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil, petroleum-based Aliphatic carbonization Motorui, esters, dimethyl sulfoxide, acetonitrile and water.
  • Aromatic hydrocarbons such as methylnaphthalene
  • alcohols such as 2-propanol
  • ethylene glycol propylene glycol and ethylene glycol monoethyl ether
  • ketones such as acetone, cyclohexanone and isophorone
  • vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil
  • petroleum-based Aliphatic carbonization Motorui esters, dimethyl sulfoxide, acetonitrile and water.
  • Surfactants include, for example, anions such as alkyl sulfate esters, alkylaryl sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, polyoxyethylene alkylaryl ether phosphate esters, lignin sulfonates and naphthalene sulfonate formaldehyde polycondensates.
  • Nonionic surfactants such as surfactants, polyoxyethylene alkyl aryl ethers, polyoxyethylene alkyl polyoxypropylene block copolymers and sorbitan fatty acid esters, and cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium salts.
  • formulation adjuvants include, for example, water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone, gum arabic, alginic acid and its salts, polysaccharides such as CMC (carboxymethyl cellulose) and xanthan gum, aluminum magnesium silicate, Examples include inorganic substances such as alumina sol, preservatives, colorants, and stabilizers such as PAP (isopropyl acid phosphate) and BHT.
  • water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone
  • gum arabic alginic acid and its salts
  • polysaccharides such as CMC (carboxymethyl cellulose) and xanthan gum
  • aluminum magnesium silicate examples include inorganic substances such as alumina sol, preservatives, colorants, and stabilizers such as PAP (isopropyl acid phosphate) and BHT.
  • PAP isopropyl acid phosphate
  • the present invention is based on harmful arthropods (for example, harmful arthropods such as harmful insects and harmful ticks) that attract and capture harmful arthropods and cause feeding, sucking, etc. Plants can be protected from harm.
  • harmful arthropods for example, harmful arthropods such as harmful insects and harmful ticks
  • Plants can be protected from harm.
  • the prediction method and the control method using the composition of the present invention can be used in agricultural land such as fields, paddy fields, lawns, orchards, or non-cultivated land.
  • the present invention is used to control harmful arthropods in the farmland without causing any phytotoxicity in the farmland where the “plants” listed below are cultivated. Can do.
  • Agricultural crops corn (Zea mays), rice (Oryza sativa), wheat (Triticum aestivum), barley (Hordeum vulgare), rye (Secale cereal), oat (Avena sativa olh, sorghum) (Gossypium arboreum), soybean (Glycine max), peanut (Arachis hypogaea), buckwheat (Fagopyrum esculentum), sugar beet (Beta bulgaris ssp. Vulgaris), rape (rape. (Saccharum officinarum), tobacco (Nicotiana tabacum) and the like.
  • Vegetables Eggplant (Solanum melogena), tomato (Solanum lycopersicum), green pepper (Capsicum annuum var. Angulosum), capsicum (Capsicum annuum), potato (Solanum tubulus cucumber) , Pumpkin (Cucurbita maxima), zucchini (Cucurbita pepo), watermelon (Citullus lanatas), melon (Cucumis melo) etc., cruciferous vegetables (Raphanus sativus var. , Seyo Uwasabi (Armoracia rusticana), kohlrabi (Brassica oleracea var. Gongylodes), Chinese cabbage (Brassica rapa var.
  • Trees other than fruit trees tea (Camellia sinensis), mulberry (Morus alba), flowering trees (Rhodendroni indicum), camellia (Camellia japonica laca), hydrangea macrophylla (Hydrangea macrophylla) Cherry (Cerasus xyedoensis), Liriodendron tulipifera, Salgersberger (Lagerstroemia indica), Kinsokusei (Osmanthus fragrance var.
  • Aurantiacus) typhylla var.japonica dogwood (Benthamidia florida), eucalyptus (Eucalyptus globulus), ginkgo (Ginkgo biloba), lilac (Syringa vulgaris), maple (Acer palmatum), oak (Quercus myrsinaefolia), poplar (Populus angulata), Judas tree ( Cercis chinensis, Fuyu (Liquidambar formosana), Platanus (Platanus orientalis), Japanese zelkova (Zelkova serrata), Kurobe (Thuja standishii), Japanese cypress (Abies figas) ), Juniper (Juniperus rigida), pine (Pinus densiflora), spruce (Picea jezoensis var.
  • preferable examples include eggplant, tomato, pepper, capsicum, cucumber, pumpkin, zucchini, watermelon, melon, radish, turnip, cabbage, cabbage, mustard, broccoli, cauliflower, rape, burdock, garlic, artichoke, lettuce , Leek, onion, garlic, asparagus, carrot, parsley, celery, spinach, perilla, mint, basil, strawberry, sweet potato, yam and taro.
  • the “plant” may be a plant to which resistance is imparted by a genetic recombination technique or a breeding method by crossing.
  • the composition of the present invention is used for controlling harmful arthropods of plants by applying the composition to plants or plant cultivation areas.
  • examples of the plant include plant stems and leaves, plant flowers, plant nuts, plant seeds, and plant bulbs.
  • a bulb means here a bulb, a bulb, a rhizome, a tuber, a tuberous root, and a root support body.
  • Examples of the harmful arthropods that exhibit the control effect of the composition containing the harmful arthropod attractant according to the present invention include the following.
  • Species of the outer pods, Pteridopsis, Arthropoda Lalodelphax striatellas, Japanese planthoppers (Nilaparvata lugens, etc.), Japanese planthoppers (Sugatella furcifera), etc.
  • Cotton aphids (Aphis gossypii), peach aphids (Myzus persicae), radish aphids (Brevicoryne brassicae), tulip beetle aphids (Macrosiphum euphorbiae), potato aphid ni), wheat aphids (Rhopalosiphum padi), aphids such as the citrus aphid (Toxoptera citriticidus), Nezara antenatum (Shirasotemushishito), Riptortus (Liptortus) (Eysarcoris parvus), smelt beetle (Halyomorpha mista), stink bugs such as the finished plant bug (Lyus lineolaris), Trialureodes vapariorium, B.
  • Arctiidae such as Rikashirohitori (Hyphantria cunea), clothes moth (Tinea translucens) Hirozukoga such as such; Species of Arthropoda: Hemimya antiqua, Hemimya platya, Amymyza oryzae roe, Ms.
  • the leaf fly (Dacus cucurbitae), the fruit fly (Ceratitis capitata) and the like; Inner ⁇ eyes Coleoptera arthropod pests: beetle, Epilachna vigintioctopunctata (Epilachna vigintioctopunctata), cucurbit leaf beetle (Aulacophora femoralis), Kisujinomihamushi (Phyllotreta striolata), Inedorooimushi (Oulema oryzae), rice weevil (Echinocnemus squameus), rice water weevil (Lissorhoptrus oryzophilus), Cotton weevil (Anthonomus grandis), Azuki beetle (Callosobrchuchus chinensis), Shibao weevil (Sphenophorus venatus), Japanese beetle (Popilia japonica), Doganebui
  • the harmful arthropods for which the composition containing the harmful arthropod attracting substance according to the present invention exhibits a controlling effect are harmful arthropods.
  • Test example 1 p-anisaldehyde, benzaldehyde, ethyl nicotinate, geraniol, linalool, nerol, citronellol, methyl anthranilate, methyl benzoate, o-aminoacetophenone, o-anisidine, methyl m-aminobenzoate, methyl o-toluate, ⁇ -A hexane solution containing each single agent selected from hexylcinnamaldehyde was prepared.
  • Test example 2 p-anisaldehyde, benzaldehyde, ethyl nicotinate, geraniol, linalool, nerol, citronellol, methyl anthranilate, methyl benzoate, o-aminoacetophenone, o-anisidine, methyl m-aminobenzoate, methyl o-toluate, ⁇ -A mixed hexane solution containing two compounds selected from hexylcinnamaldehyde was prepared. The weight of each compound was adjusted to a weight showing the maximum attraction rate based on Test Example 1.
  • the filter paper was impregnated with these two kinds of mixed liquids, fixed on a plastic vial cap using an adhesive tape, and placed in a water trap containing a surfactant. After releasing 30 adult females of Thrips thrips in an acrylic cage, a basin trap containing the mixed attractant was placed inside the cage. After 24 hours, the number of thrips captured in the basin trap was counted, and the attraction rate was calculated using Equation 1. For comparison, a hexane solution with each single agent having a predetermined concentration was prepared and subjected to the same test. The results are shown in Table 2.
  • Attracting rate (Number of catches in treated area ⁇ Number of catches in untreated area) * 100 / (Total number of released insects per cage)
  • the attraction synergistic effect expected when two kinds of given active ingredient compounds are mixed and processed can be obtained by the Colby calculation formula of the following formula 2.
  • “Formula 2”; E X + Y ⁇ (X * Y) / 100
  • X Attracting rate when active component compound A is treated
  • Y Attracting rate when active component compound B is treated
  • E Attracting rate expected when active component compound A and active component compound B are mixed and treated (Attraction rate expected value)
  • Test example 3 p-anisaldehyde, benzaldehyde, ethyl nicotinate, geraniol, linalool, nerol, citronellol, methyl anthranilate, methyl benzoate, o-aminoacetophenone, o-anisidine, methyl m-aminobenzoate, methyl o-toluate, ⁇
  • a mixed hexane solution containing three compounds selected from hexylcinnamaldehyde was prepared. The weight of each compound was adjusted to a weight showing the maximum attraction rate based on Test Example 1.
  • Test example 4 p-anisaldehyde, benzaldehyde, ethyl nicotinate, geraniol, linalool, nerol, citronellol, methyl anthranilate, methyl benzoate, o-aminoacetophenone, o-anisidine, methyl m-aminobenzoate, methyl o-toluate, ⁇ -A mixed hexane solution containing two compounds selected from hexylcinnamaldehyde was prepared. The weight of each compound was adjusted to 1 ⁇ g. The two mixed liquids were impregnated into filter paper (3 mm 2 ), and then placed on a plastic straw tip (total length: 9 cm).
  • Test Example 5 p-anisaldehyde, benzaldehyde, ethyl nicotinate, geraniol, linalool, nerol, citronellol, methyl anthranilate, methyl benzoate, o-aminoacetophenone, o-anisidine, methyl m-aminobenzoate, methyl o-toluate, ⁇ -A mixed hexane solution containing two compounds selected from hexylcinnamaldehyde was prepared. The weight of each compound was adjusted to 100 ⁇ g.
  • the filter paper was impregnated with these two kinds of mixed liquids, fixed on a plastic vial cap using an adhesive tape, and placed in a water trap containing a surfactant. After releasing 20 adult Drosophila in an acrylic cage, a basin trap containing the mixed attractant was placed inside the cage. After 24 hours, the number of Drosophila captured in the basin trap was counted, and the attraction rate was calculated using Equation 1. For comparison, a single agent hexane solution was prepared and subjected to the same test. The results are shown in Table 5.
  • Attracting rate (Number of catches in treated area ⁇ Number of catches in untreated area) * 100 / (Total number of released insects per cage)
  • the attraction synergistic effect expected when two kinds of given active ingredient compounds are mixed and processed can be obtained by the Colby calculation formula of the following formula 2.
  • “Formula 2”; E X + Y ⁇ (X * Y) / 100
  • X Attracting rate when active component compound A is treated
  • Y Attracting rate when active component compound B is treated
  • E Attracting rate expected when active component compound A and active component compound B are mixed and treated (Attraction rate expected value)
  • Test Example 6 p-anisaldehyde, benzaldehyde, ethyl nicotinate, geraniol, linalool, nerol, citronellol, methyl anthranilate, methyl benzoate, o-aminoacetophenone, o-anisidine, methyl m-aminobenzoate, methyl o-toluate, ⁇ -A mixed hexane solution containing two compounds selected from hexylcinnamaldehyde was prepared. The weight of each compound was adjusted to 1 ⁇ g. The two mixed liquids were impregnated into filter paper (3 mm 2 ) and then fixed on a 1 cm 2 yellow adhesive plate.
  • Attracting rate (Number of catches in the treated area ⁇ Number of catches in the untreated area) * 100 / (Total number of released insects per cup)
  • the attraction synergistic effect expected when two kinds of given active ingredient compounds are mixed and processed can be obtained by the Colby calculation formula of the following formula 2.
  • “Formula 2”; E X + Y ⁇ (X * Y) / 100
  • X Attracting rate when active component compound A is treated
  • Y Attracting rate when active component compound B is treated
  • E Attracting rate expected when active component compound A and active component compound B are mixed and treated (Attraction rate expected value)

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Abstract

【課題】有害節足動物群を誘引し、有害節足動物の被害から植物を保護する防除用組成物および防除方法の提供。 【解決手段】ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、ｏ－アニスアルデヒド、β－ファルネセン、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、オイゲノール、３－フェニルプロピルアルデヒド、シンナムアルデヒド、ユーカリプトール、スクアレン、α‐ヘキシルシンナムアルデヒドからなる群から選ばれる少なくとも２種を含んでなる相乗的作用を有する有害節足動物誘引組成物。

Description

植物由来成分およびその類縁体からなる有害節足動物誘引物質を含む組成物
　本発明は、有害節足動物を誘引するための組成物、また、かような誘引を介して有害節足動物個体群の行動を制御する方法、特に有害節足動物による植物の被害を防除および予察する方法に関する。
　有害節足動物による栽培作物への被害は、世界的問題となっている。有害節足動物の中にはウィルスを媒介するものも存在し、ウィルス病を引き起こすことで作物に対してより深刻な被害を与えている。しかし、蕾など閉鎖された箇所に生息する微小な有害節足動物の場合、低密度での検出や薬剤による防除は困難である。さらに、薬剤に対する抵抗性の出現により防除効果が低下することや、薬剤の使用による環境への影響が問題視されている。したがって、栽培作物及び植物に対する被害を低減するために有害節足動物個体群を検出し、有害節足動物個体群密度を抑制する方法が求められている。
　有害節足動物は寄主植物を利用するために、植物が生産し、放出する揮発性物質を用いている。したがって、植物由来の化合物のいくつかは、有害節足動物の誘引物質として作用し、誘引物質を添加した適切なトラップを使用して有害節足動物を誘引することが可能である（特許文献１、特許文献２、非特許文献１、非特許文献２）。
　カイロモンとは、ある種の生物が生産した物質が、生産した種には不利であるが、受容した他の種の生物に対して有益な効果を及ぼす物質と定義される。また、植物が生産し、受容した植食者が誘引される物質もカイロモンであり、これらの物質は植物由来のカイロモンとされる。誘引化合物として知見がある物質の多くが、植物由来のカイロモンとして知られる芳香化合物である。多くの植物カイロモンが各種有害節足動物の誘引物質として報告されてきた。例えば、ドウガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａ　ｃｕｐｒｅａ）のオス、メス成虫を誘引するカイロモンとして、青葉アルコールおよび、そのエステル類、メチルイソオイゲノールおよび、その類縁化合物が明らかにされており、（特許文献１、特許文献２）、これらを誘引剤として利用したトラップがすでに発生調査に利用されている。また、花の芳香であるベンジルアセテートとその誘導体６成分が、スギノアカネトラカミキリ（Ｃｒｙｐｔｏｍｅｒｉａ　ｔｗｉｎｇ）を誘引することが明らかにされており（特許文献３、特許文献４、特許文献５）、これらを誘引剤として利用したトラップもすでに発生調査に利用されている。
　植物由来のカイロモンが、アザミウマ類の誘引物質として報告されてきた。例えば、ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ベンズアルデヒド、ｏ－アニスアルデヒド、β－ファルネセン、オイゲノール、３－フェニルプロピルアルデヒド、モノテルペン類（ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、ユーカリプトール）、モノテルペンエステル類（吉草酸イソボルニル、ピバリン酸イソボルニル、吉草酸ラバンジュリル）が、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ　ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）の誘引物質として報告されているが、その誘引性の程度は異なる（非特許文献３、非特許文献４、非特許文献５、非特許文献６、特許文献６、特許文献７、特許文献８）。
　他にも、ニコチン酸エチルとベンズアルデヒドは、スリップス　オブスクラタス（Ｔｈｒｉｐｓ　ｏｂｓｃｕｒａｔｕｓ）に対して誘引性を示し、アニスアルデヒドとベンズアルデヒドは、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ　ｔａｂａｃｉ）に対して誘引性を示すことが報告されている。また、アントラニル酸メチル、アントラニル酸エチルは、ハナアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ　ｈａｗａｉｉｅｎｓｉｓ）、ビワハナアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ　ｃｏｌｏｒａｔｕｓ）を誘引するが、ミカンキイロアザミウマ、ネギアザミウマを誘引しないことが報告されている（非特許文献３、非特許文献７、非特許文献９）。植物由来のカイロモンの類縁体とは、カイロモン様活性を示すが植物由来でない化合物を指す。例えば、ニコチン酸エチルとｍ－アミノ安息香酸メチルは、それぞれ植物由来の化合物であるニコチン酸メチルとｏ－アミノ安息香酸メチルの類縁体であり、植物由来の化合物ではないが、アザミウマ類の誘引物質として報告されている（非特許文献３、非特許文献５、非特許文献７、非特許文献８）。
　植物由来の芳香化合物以外にも、合成されたピリジン誘導体化合物（イソニコチン酸メチル、イソニコチン酸エチル、イソニコチン酸プロピル、イソニコチン酸イソプロピル、イソニコチン酸デシル、２－クロロ－イソニコチン酸エチル、ピリジン４－（１，３－ジオキソラン－２－イル）、ジ－イソプロピルイソニコチンアミド、４－ホルミルピリジン、メチル４－ピリジンケトン、エチル４－ピリジンケトン、プロピル４－ピリジンケトン）は、ネギアザミウマ、ミカンキイロアザミウマ、スリップス　オブスクラタスに対して誘引性を示すことが報告されている（特許文献６、特許文献７）。
　上記の物質は、アザミウマの種類によって異なる程度の誘引性を示す場合があり、種特異性を示すことが報告されている。
　しかしながら、上記の誘引物質を単独で使用しただけでは、有害節足動物に対して高い誘引性を示さない。さらに、単独での使用では、複数種の有害動物に対し同時に高い誘引性を示さない場合があり、有害節足動物（例えばアザミウマ類など）の防除手段として用いるには不十分であった。
特開平７－２４２５０６号公報 特開平９－１２４４０９号公報 特開平３－１８８００５号公報 特開平６－２３４６０３号公報 特開平９－１９４３０３号公報 特開２０１１－２６４６５４号公報 公開２００６－５３９４２０号公報 国際公開第０３／０５５３０９号明細書
Ｍ．Ｈｏｒｉ，（２００９）Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ，１３３，４３８－４４３． Ｔ．Ｆｕｊｉｉ，Ｍ．Ｈｏｒｉ　ａｎｄ　Ｋ．Ｍａｔｓｕｄａ，（２０１０）Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ　ａｎｄ　Ｆｏｒｅｓｔ　Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ，　１２，　９９－１０５． Ｄ．Ａ．Ｊ．Ｔｅｕｌｏｎ，　Ｄ．Ｒ．Ｐｅｎｍａｎ，ａｎｄ　Ｐ．Ｍ．Ｊ．Ｒａｍａｋｅｒｓ，（１９９３）Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｃｏｎｏｍｉｃ　Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ，８６，１４０５－１４１５． Ｈ．Ｆ．Ｂｒｄｓｇａａｒｄ，　ＷＰＲＳ　Ｂｕｌｌ．（１９９０）ＸＩ　１１，　３６ Ｄ．Ａ，Ｊ．Ｔｕｅｌｏｎ，Ｂ．Ｈｏｌｌｉｓｔｅｒ，ａｎｄ　Ｅ．Ａ．Ｃａｍｅｒｏｎ，（１９９３）ＩＢＯＣＩＷＰＲＳ　Ｂｕｌｌ．，１６，１７７－１８０． Ｅ．Ｈ．Ｋｏｓｃｈｉｅｒ，Ｗ．Ｊ．Ｄ．Ｋｏｇｅｌ，ａｎｄ　Ｊ．Ｈ．Ｖｉｓｓｅｒ，（２０００）Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｅｃｏｌｏｇｙ，２６，２６４３－２６５５． Ｄ．Ｒ，Ｐｅｎｍａｎ，Ｇ．Ｏ．Ｏｓｂｏｒｎｅ，Ｓ．Ｐ．Ｗｏｒｎｅｒ，Ｒ．Ｂ．Ｃｈａｐｍａｎ　ａｎｄ　Ｇ．Ｆ．ＭｃＬａｒｅｎ，（１９８２）Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｅｃｏｌｏｇｙ，８，１２９９－１３０３． Ｔ．Ｍｕｒａｉ，Ｔ．Ｉｍａｉ　ａｎｄ　Ｍ．Ｍａｅｋａｗａ，（２０００）Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｅｃｏｌｏｇｙ，２６，２５５７－２５６５． Ｔ．Ｉｍａｉ，Ｍ．Ｍａｅｋａｗａ　ａｎｄ　Ｔ．Ｍｕｒａｉ，（２００１）Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　Ｚｏｏｌｏｇｙ，３６，４７５－４７８．
　従来技術は、上述したとおり植物の有害節足動物を誘引する上で一定の作用効果を奏するものの、必ずしも満足できるものではない。したがって、本発明の目的は、先行技術文献に記載された組成物に比べより強力に有害節足動物を誘引でき、そのため、より効果的に有害節足動物個体群の行動が制御でき、特に有害節足動物による植物の被害を防除および／または予察することのできる手段を提供することにある。
　本発明者らは、上記のような目的または課題を解決すべく有害節足動物の誘引効果を高めるための研究を行った。具体的には、有害節足動物の防除による植物の保護を目的として、有害節足動物に対して優れた誘引性を示す各化合物の重量の効果を検討したところ、各化合物がより優れた誘引性を示す重量はそれぞれ異なっていることが明らかになった。
　このような知見を基に、有害節足動物に対してより優れた誘引性を示す物質またはその組合せについて検討したところ、公知誘引化合物を２種類以上組み合わせた場合に、有害節足動物に対する誘引について単剤の場合を凌駕する相乗作用を示すことが見出された。
　したがって、本発明によれば、上記課題を解決するものとして、植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる化合物であるｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、ｏ－アニスアルデヒド、β－ファルネセン、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、オイゲノール、３－フェニルプロピルアルデヒド、シンナムアルデヒド、ユーカリプトール、スクアレン、α－ヘキシルシンナムアルデヒドからなる群から選ばれる少なくとも２種を含んでなる有害節足動物誘引組成物が提供される。
　上述のとおり、本発明の組成物は優れた有害節足動物誘引効果を有するので、効率よく有害節足動物を誘引、捕獲することができ、作物に被害を与える有害節足動物の密度を効率よく抑制すること、または有害節足動物の発生消長を予測することが可能となる。このような作用、効果を発揮すべく前記組成物を使用して有害節足動物を防除することにより、各種植物を効果的に保護することが可能となる。
　本発明において、「相乗作用」とは、特定の有害節足動物個体群に対する２種以上の植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる化合物を組み合わせた組成物の誘引効果が、当該組成物の期待される効果より有意に高くなる作用を意味する。一般に、与えられた２種類の有効成分化合物を混合して処理した際に期待される誘引相乗効果は下記の式１のコルビーの計算式により求められる。
「式１」；Ｅ＝Ｘ＋Ｙ－（Ｘ＊Ｙ）／１００
Ｘ：有効成分化合物Ａを処理したときの誘引率
Ｙ：有効成分化合物Ｂを処理したときの誘引率
Ｅ：有効成分化合物Ａおよび有効成分化合物Ｂを混和して処理したときに期待される誘引率（誘引率期待値）
　組み合わせた２種類の組成物の誘引率が、誘引率期待値以上であった場合に、誘引相乗効果を示すとみなされる（Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ，（１９６７）Ｗｅｅｄｓ，１５，２０－２２参照）。
　同様に、与えられた３種類の有効成分化合物を混合して処理した際に期待される誘引相乗効果は、下記の式２のコルビーの計算式により求められる。
「式２」；Ｅ＝Ｘ＋Ｙ＋Ｚ－（Ｘ＊Ｙ＋Ｘ＊Ｚ＋Ｙ＊Ｚ）／１００＋Ｘ＊Ｙ＊Ｚ／１００００
Ｘ：有効成分化合物Ａを処理したときの誘引率
Ｙ：有効成分化合物Ｂを処理したときの誘引率
Ｚ：有効成分化合物Ｃを処理したときの誘引率
Ｅ：有効成分化合物Ａ、有効成分化合物Ｂおよび有効成分化合物Ｃを混和して処理したときに期待される誘引率（誘引率期待値）
　組み合わせた３種類の組成物の誘引率が、誘引率期待値以上であった場合に、誘引相乗効果を示すとみなされる（同上の文献参照）。
　このような作用は、室内生物検定または、圃場試験を実施することにより、容易に確認することができる。したがって、このような作用を確認できるものであれば、２種以上の植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる化合物の組み合わせの比率はいかなるものであってもよい。しかし、例えば、２種の化合物の組み合わせにあっては限定されるものではないが、２種類の化合物の組み合わせの重量比率が０．０９９９～９９．９００１：９９．９００１～０．０９９９、好ましくは０．１９９６～９９．８００４：９９．８００４～０．１９９６、より好ましくは０．９９～９０．０１：９０．０１～０．９９であることができる。
　上記３種類の化合物の組み合わせの重量比率は、例えば、３種の化合物の組み合わせにあっては限定されるものではないが、３種類の化合物の組み合わせの重量比率が０．０９９８～９９．８００４：９９．８００４～０．０９９８：０．０９９８～９９．８００４、好ましくは０．１９９２～９９．６０１６：９９．６０１６～０．１９９２：０．１９９２～９９．６０１６、より好ましくは０．９８０３９～９８．０３９２２：９８．０３９２２～０．９８０３９：０．９８０３９～９８．０３９２２であることができる。
　本発明に用いられる全ての物質はいずれも公知の化合物であり、これらの化合物は市販の製剤から得るか、公知の方法により合成することも可能である。本発明の組成物は、上記２種類以上の植物由来のカイロモンおよびその類縁体を上記配合比率で混合したものを、そのまま、または適当な溶剤、例えば、ヘキサン、キシレン、アセトン、ジクロロメタンなどに溶かして溶液とし、この溶液を適当な保持体、例えば紙、布などに含浸させて使用することも可能である。また、上記２種類以上の誘引活性物質を別々に製剤化して同一箇所において組み合わせて使用することも可能である。
　本発明の組成物を誘引源として利用する捕獲器は、有害節足動物の発生場所、または飛来地域、すなわち室内、施設内、あるいは野外に設置して使用することも可能である。
　本発明の組成物はまた、有害節足動物によって起こる植物への被害を予測し、または最小限に抑える方法としての使用も可能である。
　本発明は有害節足動物を誘引することにより、植物を保護する目的の、植物由来のカイロモンまたはその類縁体がｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、ｏ－アニスアルデヒド、β－ファルネセン、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、オイゲノール、３－フェニルプロピルアルデヒド、シンナムアルデヒド、ユーカリプトール、スクアレン、α－ヘキシルシンナムアルデヒドである群から選ばれる少なくとも２種である有害節足動物誘引組成物である。
　本発明の組成物は、請求項１に記載の植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる化合物群より選ばれる２種を含んでなる組成物、例えば、
１）ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン
２）ｏ－アニシジン、ｐ－アニスアルデヒド
３）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル
４）ｐ－アニスアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル
５）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル
６）ｐ－アニスアルデヒド、ｏ－アミノアセトフェノン
７）ｐ－アニスアルデヒド、ｏ－トルイル酸メチル
８）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル
９）ｐ－アニスアルデヒド、シトロネロール
１０）ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル
１１）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル
１２）ニコチン酸エチル、ｏ－アミノアセトフェノン
１３）ニコチン酸エチル、シトロネロール
１４）ニコチン酸エチル、ｏ－トルイル酸メチル
１５）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル
１６）ｍ－アミノ安息香酸メチル、シトロネロール
１７）ｍ－アミノ安息香酸メチル、アントラニル酸メチル
１８）安息香酸メチル、シトロネロール
１９）シトロネロール、アントラニル酸メチル
２０）ニコチン酸エチル、ｏ－アニシジン
２１）シトロネロール、ｏ－アミノアセトフェノン
２２）シトロネロール、ｏ－アニシジン
２３）シトロネロール、ｏ－トルイル酸メチル
２４）アントラニル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン
２５）アントラニル酸メチル、ｏ－アニシジン
２６）アントラニル酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル
２７）安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン
２８）安息香酸メチル、ｏ－アニシジン
２９）安息香酸メチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル
３０）安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル
３１）ｏ－アミノアセトフェノン、ｍ－アミノ安息香酸メチル
３２）ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－トルイル酸メチル
３３）ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル
３４）ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル
３５）ｏ－アニシジン、ｏ－トルイル酸メチル
３６）安息香酸メチル、アントラニル酸メチル
３７）ニコチン酸エチル、ゲラニオール
３８）ｍ－アミノ安息香酸メチル、ゲラニオール
３９）安息香酸メチル、ゲラニオール
４０）ゲラニオール、シトロネロール
４１）ゲラニオール、ｏ－アミノアセトフェノン
４２）ゲラニオール、ｏ－アニシジン
４３）ゲラニオール、ｏ－トルイル酸メチル
４４）ゲラニオール、アントラニル酸メチル
４５）ｐ－アニスアルデヒド、ゲラニオール
４６）ベンズアルデヒド、ゲラニオール
４７）ゲラニオール、リナロール
４８）ゲラニオール、ネロール
４９）ゲラニオール、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
５０）ベンズアルデヒド、ｏ－アニシジン
５１）ベンズアルデヒド、ｏ－アミノアセトフェノン
５２）ベンズアルデヒド、安息香酸メチル
５３）ｐ－アニスアルデヒド、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
５４）ｐ－アニスアルデヒド、ネロール
５５）ｐ－アニスアルデヒド、リナロール
５６）ニコチン酸エチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
５７）ニコチン酸エチル、ネロール
５８）ニコチン酸エチル、リナロール
５９）ｍ－アミノ安息香酸メチル、ネロール
６０）ｍ－アミノ安息香酸メチル、リナロール
６１）安息香酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
６２）安息香酸メチル、ネロール
６３）安息香酸メチル、リナロール
６４）ネロール、アントラニル酸メチル
６５）リナロール、アントラニル酸メチル
６６）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド
６７）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル
６８）ベンズアルデヒド、シトロネロール
６９）ベンズアルデヒド、アントラニル酸メチル
７０）ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル
７１）ベンズアルデヒド、ｏ－トルイル酸メチル
７２）リナロール、シトロネロール
７３）リナロール、ｏ－アミノアセトフェノン
７４）リナロール、ｏ－アニシジン
７５）リナロール、ｏ－トルイル酸メチル
７６）ネロール、シトロネロール
７７）ネロール、ｏ－アミノアセトフェノン
７８）ネロール、ｏ－アニシジン
７９）ネロール、ｏ－トルイル酸メチル
８０）シトロネロール、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
８１）アントラニル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
８２）ｏ－アミノアセトフェノン、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
８３）ｏ－アニシジン、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
８４）ｍ－アミノ安息香酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
８５）ｏ－トルイル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
８６）リナロール、ネロール
８７）ベンズアルデヒド、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
８８）リナロール、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
８９）ネロール、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
９０）ベンズアルデヒド、リナロール
９１）ベンズアルデヒド、ネロール
として使用することも可能である。
　本発明の組成物は、請求項１に記載の植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる化合物群より選ばれる３種を含んでなる組成物、例えば、
１）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル
２）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチル
３）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アミノアセトフェノン
４）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、シトロネロール
５）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－トルイル酸メチル
６）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル
７）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル
８）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン
９）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、シトロネロール
１０）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル
１１）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、アントラニル酸メチル
１２）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル
１３）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル
１４）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン
１５）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、シトロネロール
１６）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、シトロネロール
１７）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル
１８）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル
１９）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、シトロネロール
２０）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、ｏ－アニシジン
２１）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル
２２）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル
２３）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン
２４）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル
２５）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン
２６）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル
２７）安息香酸メチル、アントラニル酸メチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル
２８）安息香酸メチル、アントラニル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン
２９）安息香酸メチル、アントラニル酸メチル、シトロネロール
３０）安息香酸メチル、アントラニル酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル
３１）ｏ－アミノアセトフェノン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、シトロネロール
３２）ｏ－アミノアセトフェノン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル
３３）ｐ－アニスアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン
３４）ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジン
３５）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン
３６）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール
３７）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、ゲラニオール
３８）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、ゲラニオール
３９）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ゲラニオール
４０）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、ゲラニオール
４１）安息香酸メチル、アントラニル酸メチル、ゲラニオール
４２）ｏ－アミノアセトフェノン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ゲラニオール
４３）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
４４）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ネロール
４５）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、リナロール
４６）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
４７）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、ネロール
４８）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、リナロール
４９）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、ベンズアルデヒド
５０）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド５１）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、ネロール
５２）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、リナロール
５３）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ネロール
５４）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、リナロール
５５）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、ベンズアルデヒド
５６）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、ネロール
５７）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、リナロール
５８）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
５９）ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
６０）安息香酸メチル、アントラニル酸メチル、ネロール
６１）ｐ－アニスアルデヒド、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル
６２）ｐ－アニスアルデヒド、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル
６３）ｐ－アニスアルデヒド、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ｏ－アミノアセトフェノン
６４）ｐ－アニスアルデヒド、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、シトロネロール
６５）ｐ－アニスアルデヒド、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ｏ－トルイル酸メチル６６）ニコチン酸エチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル６７）ニコチン酸エチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル
６８）ニコチン酸エチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ｏ－アミノアセトフェノン６９）ニコチン酸エチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、シトロネロール
７０）ニコチン酸エチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ｏ－トルイル酸メチル
７１）安息香酸メチル、アントラニル酸メチル、リナロール
７２）ネロール、シトロネロール、ｐ－アニスアルデヒド
７３）ネロール、シトロネロール、ニコチン酸エチル
７４）ネロール、シトロネロール、ｍ－アミノ安息香酸メチル
７５）ネロール、シトロネロール、ｏ－アミノアセトフェノン
７６）ネロール、シトロネロール、安息香酸メチル
７７）ネロール、シトロネロール、ｏ－トルイル酸メチル
７８）ネロール、シトロネロール、アントラニル酸メチル
７９）アントラニル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ｏ－アミノアセトフェノン
８０）アントラニル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、シトロネロール
８１）アントラニル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ｏ－トルイル酸メチル８２）α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、シトロネロール
８３）ベンズアルデヒド、アントラニル酸メチル、シトロネロール
８４）アントラニル酸メチル、ベンズアルデヒド、ｏ－トレイル酸メチル
８５）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アミノアセトフェノン
８６）ネロール、アントラニル酸メチル、ｏ－トレイル酸メチル
８７）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル
８８）ｏ－アミノアセトフェノン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ネロール
８９）ｏ－アミノアセトフェノン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、リナロール
９０）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アニシジン
９１）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル
９２）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｏ－アニシジン
９３）ゲラニオール、リナロール、ｐ－アニスアルデヒド
９４）ニコチン酸エチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール
９５）ゲラニオール、リナロール、シトロネロール
９６）ｐ－アニスアルデヒド、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール
９７）ネロール、シトロネロール、ゲラニオール
９８）アントラニル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール
９９）アントラニル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ネロール
１００）アントラニル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、リナロール
１０１）ｐ－アニスアルデヒド、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ネロール
１０２）ｐ－アニスアルデヒド、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、リナロール
１０３）ニコチン酸エチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ネロール
１０４）ニコチン酸エチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、リナロール
１０５）ネロール、シトロネロール、ベンズアルデヒド
１０６）ネロール、シトロネロール、α－ヘキシルシンナムアルデヒド
１０７）ネロール、シトロネロール、リナロール
として使用することも可能である。
　本発明の組成物は、請求項１に記載の植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる化合物群より選ばれる２種、もしくは３種を含んでなる組成物だけに限定されない。すなわち、請求項に記載の植物カイロモンおよびその類縁体より選ばれる４種の植物由来のカイロモンおよびその類縁体を含んでなる組成物、例えば、
１）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチルからなる組成物、
２）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
３）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
４）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
５）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
６）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
７）ｐ－アニスアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
８）ｐ－アニスアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
９）ｐ－アニスアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１０）ｐ－アニスアルデヒド、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１１）ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
１２）ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１３）ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１４）ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１５）ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１６）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチルからなる組成物、
１７）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチルからなる組成物、
１８）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
１９）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
２０）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチルからなる組成物、
２１）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
２２）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
２３）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
２４）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
２５）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
２６）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチルからなる組成物、
２７）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
２８）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
２９）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
３０）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
３１）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
３２）ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
３３）ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
３４）ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
３５）ベンズアルデヒド、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
として使用することも可能である。
　本発明の組成物は、請求項１に記載の植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる化合物群より選ばれる２種、もしくは３種を含んでなる組成物だけに限定されない。すなわち、請求項に記載の植物カイロモンおよびその類縁体より選ばれる５種の植物由来のカイロモンおよびその類縁体を含んでなる組成物、例えば、
１）ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
２）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
３）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
４）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
５）ｐ－アニスアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
６）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
７）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチルからなる組成物、
８）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
９）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１０）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
１１）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１２）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１３）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
１４）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１５）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１６）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１７）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
１８）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１９）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
２０）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
２１）ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
として使用することも可能である。
　本発明の組成物は、請求項１に記載の植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる化合物群より選ばれる２種、もしくは３種を含んでなる組成物だけに限定されない。すなわち、請求項に記載の植物カイロモンおよびその類縁体から選ばれる６種の植物由来のカイロモンおよびその類縁体を含んでなる組成物、例えば、
１）ｐ－アニスアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
２）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
３）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
４）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
５）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
６）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジンからなる組成物、
７）ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
として使用することも可能である。
　本発明の組成物は、請求項１に記載の植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる化合物群より選ばれる２種、もしくは３種を含んでなる組成物だけに限定されない。すなわち、請求項に記載の植物由来のカイロモンおよびその類縁体より選ばれる７種の植物由来のカイロモンおよびその類縁体を含んでなる組成物、例えば、
１）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
２）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、シトロネロール、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
３）ｐ－アニスアルデヒド、ｏ－トルイル酸メチル、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、シトロネロール、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
４）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、５）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、シトロネロール、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、６）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
７）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、アントラニル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
８）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アニシジン、安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
９）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アニシジン、安息香酸メチル、アントラニル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１０）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アニシジン、安息香酸メチル、シトロネロール、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１１）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ネロール、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１２）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、リナロール、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１３）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒド、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１４）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－アニシジン、安息香酸メチル、ゲラニオール、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、
１５）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ゲラニオール、ｏ－アミノアセトフェノンからなる組成物、として使用することも可能である。
　本発明の組成物は、請求項１に記載の植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる化合物群より選ばれる２種、もしくは３種を含んでなる組成物だけに限定されない。すなわち、請求項に記載の植物由来のカイロモンおよびその類縁体から選ばれる８種の植物カイロモンおよびその類縁体を含んでなる組成物、例えば、
１）ｐ－アニスアルデヒド、シトロネロール、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、アントラニル酸メチルからなる組成物、
２）ｐ－アニスアルデヒド、シトロネロール、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－トルイル酸メチルからなる組成物、
３）ｐ－アニスアルデヒド、アントラニル酸メチル、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－トルイル酸メチルからなる組成物、
４）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、シトロネロールからなる組成物、
５）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、アントラニル酸メチルからなる組成物、
６）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－トルイル酸メチルからなる組成物、
７）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、ネロールからなる組成物、
８）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、α－ヘキシルシンナムアルデヒドからなる組成物、
９）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、リナロールからなる組成物、
１０）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、ゲラニオールからなる組成物、
１１）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、ゲラニオールからなる組成物、
１２）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、アントラニル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ゲラニオールからなる組成物、
１３）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｏ－トルイル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アニシジン、ｏ－アミノアセトフェノン、ゲラニオールからなる組成物、
１４）ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ｍ－アミノ安息香酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ゲラニオールからなる組成物、
として使用することも可能である。
　本発明に用いられるｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、ｏ－アニスアルデヒド、β－ファルネセン、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、オイゲノール、３－フェニルプロピルアルデヒド、シンナムアルデヒド、ユーカリプトール、スクアレン、α－ヘキシルシンナムアルデヒドは公知の化合物であり、これらの化合物は市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　本発明に用いられるｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、ｏ－アニスアルデヒド、β－ファルネセン、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、オイゲノール、３－フェニルプロピルアルデヒド、シンナムアルデヒド、ユーカリプトール、スクアレン、α－ヘキシルシンナムアルデヒドは、植物が生産し放出する物質およびその類縁体として知られている。
　本発明の組成物において請求項に記載の物質以外の有害節足動物誘引物質としてイソニコチン酸エチル、イソニコチン酸メチル、イソニコチン酸プロピル、イソニコチン酸イソプロピル、２－クロロ－イソニコチン酸エチル、ピリジン４－（１，３－ジオキソラン－２－イル）、ジ－イソプロピルイソニコチンアミド、４－ホルミルピリジン、メチル４－ピリジルケトン、エチル４－ピリジルケトン、プロピル４－ピリジルケトン、ネリル－Ｓ－メチルブタノエート、ラバンズリルアセテート、青葉アルコール、青葉アルデヒド、青葉アセテート等の公知の誘引成分を含んでもよい。
　有害節足動物は、捕獲された生物数を計測することで調査することができる。推定された個体群密度に基づいて、防除の必要性が判断される。有害節足動物の大量の捕獲は、本発明によって提供される、有害節足動物除去の方法を必要とする。反対に、有害節足動物が低密度である場合、必ずしも迅速な防除を必要としない。
　例えば、本発明の組成物は捕獲器内に設置することができる。このような捕獲器は、誘引物質の有効量を放出するように設計されている。当該捕獲器は、有害節足動物が発生、または発生が予測される場所に設置される。誘引物質の匂いは、有害節足動物を捕獲器に誘引する。その後、例えば、有害節足動物に対して致死効果を示す殺虫剤を捕獲器内に設置することによって、捕獲器内に誘引された有害節足動物を捕殺することができる。あるいは、粘着板を設置することで、誘引、捕殺することも可能である。本発明の組成物と配合可能な有効殺虫活性成分の例を以下に記載する。
　有効殺虫活性成分：
ｏ－エチル　ｏ－４－ニトロフェニル　フェニルホスホノチオアート（ＥＰＮ）、アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、イソフェンホス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イソプロカルブ（ｉｓｏｐｒｏｃａｒｂ）、エトリムホス（ｅｔｒｉｍｆｏｓ）、オキシデプロホス（ｏｘｙｄｅｐｒｏｆｏｓ）、キナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、キャドサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、クロルエトキシホス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホス－メチル（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロロフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｏｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、サリチオン（ｓａｌｉｔｈｉｏｎ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、ジメトエート（ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、スルプロホス（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、チオメトン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、テブピリムホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｐｈｏｎ）、ネイルド（ｎａｌｅｄ）、バミドチオン（ｖａｍｄｏｔｈｉｏｎ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｐｈｏｓ）、ピリダフェンチオン（ｐｙｒｉｄａｆｅｎｔｈｉｏｎ）、ピリミホス－メチル（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）、フェニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ）、フェントエート（ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ）、ブタチオホス（ｂｕｔａｔｈｉｏｆｏｓ）、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、プロパホス（ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、プロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、フェノブカルブ（ＢＰＭＣ）、３，５－キシリルＮ－メチルカーバメート（ＸＭＣ）、アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、キシリルカルブ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、クロエトカルブ（ｃｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、トリアゼメイト（ｔｒｉａｚａｍａｔｅ）、ピリミカーブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、フェノキシカーブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、プロポクスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、ベンダイオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、メソミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、エトフェンプロックス（ｅｔｈｏｆｅｎｐｒｏｘ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シグマ－サイパーメスリン（ｓｉｇｍａ－ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フルシスリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、フルフェンプロックス（ｆｌｕｆｅｎｏｐｒｏｘ）、フルプロキシフェン（ｆｌｕｐｒｏｘｙｆｅｎ）、プロフルトリン（ｐｒｏｆｌｕｔｈｒｎ）、ベータ－シフルトリン（ｂｅｔａ－ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ベンフルスリン（ｂｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、カルタップ（ｃａｒｔａｐ）、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ）、ベンスルタップ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、アベルメクチン（ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、エマメクチンベンゾエート（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ－ｂｅｎｚｏａｔｅ）、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、スピノシン（ｓｐｙｎｏｓｙｎ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、テブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ハイドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｙｆｅｎ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ミルベマイシン（ｍｉｌｂｅｍｙｃｉｎ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、クロルフェナピル　（ｃｈｌｏｒｐｈｅｎａｐｙｒ）、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、フルフェンジアミド（ｆｌｕｆｅｎｄｉａｍｉｄｅ）、ＳＩ－０００９、メトフルトリン（ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ジメフルトリン（ｄｉｍｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シフルメトフェン（ｃｙｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、ピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ）
　また、本発明においては例えば、他の殺虫活性成分、共力剤（例、ピペロニル　ブトキシド（ｐｉｐｅｒｏｎｙｌ　ｂｕｔｏｘｉｄｅ）、セサメックス　スルホキシド（ｓｅｓａｍｅｘ　ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）、ＭＧＫ　２６４、Ｎ－デシルイミダゾール（Ｎ－ｄｅｃｌｙｉｍｉｄａｚｏｌｅ）、ＷＡＲＦ－アンチレジスタント（ＷＡＲＦ－ａｎｔｉｒｅｓｉｓｔａｎｔ）、ＴＢＰＴ、ＴＰＰ、ＩＢＰ、ＰＳＣＰ、ＣＨ３Ｉ、ｔ－フェニルブテノン（ｔ－ｐｈｅｎｙｌｂｕｔｅｎｏｎｅ）、マレイン酸ジエチル（ｄｉｅｔｈｙｌｍａｌｅａｔｅ）、ＤＭＣ、ＦＤＭＣ、ＥＴＰ、ＥＴＮ）、と組成物を配合し、適宜使用することも可能である。
　製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば、カオリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、モンモリロナイト、酸性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土及び方解石等の鉱物、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻粉等の天然有機物、尿素等の合成有機物、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の塩類、合成含水酸化珪素等の合成無機物等からなる微粉末あるいは粒状物等が挙げられ、液体担体としては、例えばキシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、２－プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、ダイズ油、綿実油等の植物油、石油系脂肪族炭化水素類、エステル類、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル並びに水が挙げられる。
　界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩及びナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー及びソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、並びにアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアゴム、アルギン酸及びその塩、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロ－ス）及びザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤並びにＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ等の安定化剤が挙げられる。
　本発明は有害節足動物を誘引し捕獲することで、下記の植物に対して摂食、吸汁等の加害を行う有害節足動物（例えば、有害昆虫および有害ダニなどの有害節足動物）による加害から植物を保護することができる。
　本発明組成物を用いた予察方法および防除方法は、畑、水田、芝生、果樹園などの農耕地または非農耕地用にて使用することが可能である。また、本発明は、以下に挙げられる「植物」などを栽培する農耕地等において、該当植物等に対して薬害を与えることなく、当該農耕地の有害節足動物を防除するために使用することができる。
　農作物：トウモロコシ（Ｚｅａ　ｍａｙｓ）、イネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ）、コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍ）、オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ）、ライムギ（Ｓｅｃａｌｅ　ｃｅｒｅａｌｅ）、エンバク（Ａｖｅｎａ　ｓａｔｉｖａ）、ソルガム（Ｓｏｒｇｈｕｍ　ｂｉｃｏｌｏｒ　（Ｌ．）　Ｍｏｅｎｃｈ）、ワタ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ　ａｒｂｏｒｅｕｍ）、ダイズ（Ｇｌｙｃｉｎｅ　ｍａｘ）、ピーナッツ（Ａｒａｃｈｉｓ　ｈｙｐｏｇａｅａ）、ソバ（Ｆａｇｏｐｙｒｕｍ　ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）、テンサイ（Ｂｅｔａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ　ｓｓｐ．　ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ナタネ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｒａｐａ　ｖａｒ．ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｉｓ）、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ａｎｎｕｕｓ）、サトウキビ（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ　ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ）、タバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ　ｔａｂａｃｕｍ）等。
　野菜；ナス科野菜（ナス（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｍｅｌｏｎｇｅｎａ）、トマト（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ）、ピーマン（Ｃａｐｓｉｃｕｍ　ａｎｎｕｕｍ　ｖａｒ．　ａｎｇｕｌｏｓｕｍ）、トウガラシ（Ｃａｐｓｉｃｕｍ　ａｎｎｕｕｍ）、ジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）等）、ウリ科野菜（キュウリ（Ｃｕｃｕｍｉｓ　ｓａｔｉｖｕｓ）、カボチャ（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ　ｍａｘｉｍａ）、ズッキーニ（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ　ｐｅｐｏ）、スイカ（Ｃｉｔｒｕｌｌｕｓ　ｌａｎａｔｕｓ）、メロン（Ｃｕｃｕｍｉｓ　ｍｅｌｏ）等）、アブラナ科野菜（ダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ　ｓａｔｉｖｕｓ　ｖａｒ．　ｌｏｎｇｉｐｉｎｎａｔｕｓ）、カブ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｒａｐａ　Ｌ．　ｖａｒ．　ｇｌａｂｒａ）、セイヨウワサビ（Ａｒｍｏｒａｃｉａ　ｒｕｓｔｉｃａｎａ）、コールラビ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｏｌｅｒａｃｅａ　ｖａｒ．　ｇｏｎｇｙｌｏｄｅｓ）、ハクサイ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｒａｐａ　ｖａｒ．　ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）、キャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　Ｏｌｅｒａｃｅａ）、カラシナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｊｕｎｃｅａ）、ブロッコリー（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｏｌｅｒａｃｅａ　ｖａｒ．　ｉｔａｌｉｃａ）、カリフラワー（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｏｌｅｒａｃｅａ　ｖａｒ．　ｂｏｔｒｙｔｉｓ）、アブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｎａｐｕｓ）等）、キク科野菜（ゴボウ（Ａｒｃｔｉｕｍ　ｌａｐｐａ）、シュンギク（Ｇｌｅｂｉｏｎｉｓ　ｃｏｒｏｎａｒｉａ）、アーティチョーク（Ｃｙｎａｒａ　ｓｃｏｌｙｍｕｓ）、レタス（Ｌａｃｔｕｃａ　ｓａｔｉｖａ）等）、ユリ科野菜（ネギ（Ａｌｌｉｕｍ　ｆｉｓｔｕｌｏｓｕｍ）、タマネギ（Ａｌｌｉｕｍ　ｃｅｐａ）、ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ　ｓａｔｉｖｕｍ）、アスパラガス（Ａｓｐａｒａｇｕｓ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）等）、セリ科野菜（ニンジン（Ｄａｕｃｕｓ　ｃａｒｏｔａ）、パセリ（Ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｕｍ　ｎｅａｐｏｌｉｔａｎｕｍ）、セロリ（Ａｐｉｕｍ　ｇｒａｖｅｏｌｅｎｓ　ｖａｒ．　ｄｕｌｃｅ）、アメリカボウフウ（Ｐａｓｔｉｎａｃａ　ｓａｔｉｖａ）等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ（Ｓｐｉｎａｃｉａ　ｏｌｅｒａｃｅａ）、フダンソウ（Ｂｅｔａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ　ｖａｒ．　ｃｉｃｌａ）等）、シソ科野菜（シソ（Ｐｅｒｉｌｌａ　ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ　ｖａｒ．　ｃｒｉｓｐａ）、ミント（Ｍｅｎｔｈａ　ｐｉｐｅｒｉｔａ）、バジル（Ｏｃｉｍｕｍ　ｂａｓｉｌｉｃｕｍ）等）、イチゴ（Ｆｒａｇａｒｉａ　ａｎａｎａｓｓａ　Ｄｕｃｈｅｓｎｅ）、サツマイモ（Ｉｐｏｍｏｅａ　ｂａｔａｔａｓ）、ヤマノイモ（Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、サトイモ（Ｃｏｌｏｃａｓｉａ　ｅｓｃｕｌｅｎｔａ）等。
　果樹：仁果類（リンゴ（Ｍａｌｕｓ　ｐｕｍｉｌａ）、セイヨウナシ（Ｐｙｒｕｓ　ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、ニホンナシ（Ｐｙｒｕｓ　ｐｙｒｉｆｏｌｉａ　ｖａｒ．　ｃｕｌｔａ）、カリン（Ｃｈａｅｎｏｍｅｌｅｓ　ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、マルメロ（Ｃｙｄｏｎｉａ　ｏｂｌｏｎｇａ）等）、核果類（モモ（Ａｍｙｇｄａｌｕｓ　ｐｅｒｓｉｃａ）、スモモ（Ｐｒｕｎｕｓ　ｓａｌｉｃｉｎａ）、ネクタリン（Ａｍｙｇｄａｌｕｓ　ｐｅｒｓｉｃａ　ｖａｒ．　ｎｅｃｔａｒｉｎａ）、ウメ（Ｐｒｕｎｕｓ　ｍｕｍｅ）、オウトウ（Ｃｅｒａｓｕｓ　ａｖｉｕｍ）、アンズ（Ｐｒｕｎｕｓ　ａｒｍｅｎｉａｃａ）、プルーン（Ｐｒｕｎｕｓ　ａｒｍｅｎｉａｃａ）等）、カンキツ類（ウンシュウミカン（Ｃｉｔｒｕｓ　ｕｎｓｈｉｕ）、オレンジ（Ｃｉｔｒｕｓ　ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、レモン（Ｃｉｔｒｕｓ　ｌｉｍｏｎ）、ライム（Ｃｉｔｒｕｓ　ａｕｒａｎｔｉｆｏｌｉａ）、グレープフルーツ（Ｃｉｔｒｕｓ　ｐａｒａｄｉｓｉ）等）、堅果類（クリ（Ｃａｓｔａｎｅａ　ｃｒｅｎａｔａ）、クルミ（Ｊｕｇｌａｎｓ　ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａ　ｖａｒ．　ｓｉｅｂｏｌｄｉａｎａ）、ハシバミ（Ｃｏｒｙｌｕｓ　ａｖｅｌｌａｎａ）、アーモンド（Ｐｒｕｎｕｓ　ｄｕｌｃｉｓ）、ピスタチオ（Ｐｉｓｔａｃｉａ　ｖｅｒａ）、カシューナッツ（Ａｎａｃａｒｄｉｕｍ　ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｅ）、マカダミアナッツ（Ｍａｃａｄａｍｉａ　ｉｎｔｅｇｒｉｆｏｌｉａ）等）、液果類（ブルーベリー（Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ　ｃｏｒｙｍｂｏｓｕｍ）、クランベリー（Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ　ｍａｃｒｏｃａｒｐｏｎ）、ブラックベリー（Ｒｕｂｕｓ　ｆｒｕｔｉｃｏｓｕｓ）、ラズベリー（Ｒｕｂｕｓ　ｉｄａｅｕｓ）等）、ブドウ（Ｖｉｔｉｓ　ｌａｂｒｕｓｃａ）、カキ（Ｄｉｏｓｐｙｒｏｓ　ｋａｋｉ　Ｔｈｕｎｂｅｒｇ）、オリーブ（Ｏｌｅａ　ｅｕｒｏｐａｅａ）、ビワ（Ｅｒｉｏｂｏｔｒｙａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、バナナ（Ｅｎｓｅｔｅ　ｖｅｎｔｒｉｃｏｓｕｍ）、コーヒー（Ｃｏｆｆｅａ　ａｒａｂｉｃａ）、ナツメヤシ（Ｐｈｏｅｎｉｘ　ｄａｃｔｙｌｉｆｅｒａ）、ココヤシ（Ｃｏｃｏｓ　ｎｕｃｉｆｅｒａ）、アブラヤシ（Ｅｌａｅｉｓ　ｏｌｅｉｆｅｒａ）等。
　果樹以外の樹木：チャ（Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、クワ（Ｍｏｒｕｓ　ａｌｂａ）、花木類（サツキ（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｉｎｄｉｃｕｍ）、ツバキ（Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、アジサイ（Ｈｙｄｒａｎｇｅａ　ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａ）、サザンカ（Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｓａｓａｎｑｕａ）、シキミ（Ｉｌｌｉｃｉｕｍ　ａｎｉｓａｔｕｍ）、サクラ（Ｃｅｒａｓｕｓ　ｘｙｅｄｏｅｎｓｉｓ）、ユリノキ（Ｌｉｒｉｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｔｕｌｉｐｉｆｅｒａ）、サルスベリ（Ｌａｇｅｒｓｔｒｏｅｍｉａ　ｉｎｄｉｃａ）、キンモクセイ（Ｏｓｍａｎｔｈｕｓ　ｆｒａｇｒａｎｓ　ｖａｒ．　ａｕｒａｎｔｉａｃｕｓ）等）、街路樹（トネリコ（Ｆｒａｘｉｎｕｓ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、カバノキ（Ｂｅｔｕｌａ　ｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａ　ｖａｒ．ｊａｐｏｎｉｃａ）、ハナミズキ（Ｂｅｎｔｈａｍｉｄｉａ　ｆｌｏｒｉｄａ）、ユーカリ（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ　ｇｌｏｂｕｌｕｓ）、イチョウ（Ｇｉｎｋｇｏ　ｂｉｌｏｂａ）、ライラック（Ｓｙｒｉｎｇａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ）、カエデ（Ａｃｅｒ　ｐａｌｍａｔｕｍ）、カシ（Ｑｕｅｒｃｕｓ　ｍｙｒｓｉｎａｅｆｏｌｉａ）、ポプラ（Ｐｏｐｕｌｕｓ　ａｎｇｕｌａｔａ）、ハナズオウ（Ｃｅｒｃｉｓ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、フウ（Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒ　ｆｏｒｍｏｓａｎａ）、プラタナス（Ｐｌａｔａｎｕｓ　ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ケヤキ（Ｚｅｌｋｏｖａ　ｓｅｒｒａｔａ）、クロベ（Ｔｈｕｊａ　ｓｔａｎｄｉｓｈｉｉ）、モミノキ（Ａｂｉｅｓ　ｆｉｒｍａ）、ツガ（Ｔｓｕｇａ　ｓｉｅｂｏｌｄｉｉ）、ネズ（Ｊｕｎｉｐｅｒｕｓ　ｒｉｇｉｄａ）、マツ（Ｐｉｎｕｓ　ｄｅｎｓｉｆｌｏｒａ）、トウヒ（Ｐｉｃｅａ　ｊｅｚｏｅｎｓｉｓ　ｖａｒ．　ｈｏｎｄｏｅｎｓｉｓ）、イチイ（Ｔａｘｕｓ　ｃｕｓｐｉｄａｔａ）、ニレ（Ｕｌｍｕｓ　ｄａｖｉｄｉａｎａ　ｖａｒ．　ｊａｐｏｎｉｃａ）、トチノキ（Ａｅｓｃｕｌｕｓ　ｔｕｒｂｉｎａｔａ）等）、サンゴジュ（Ｖｉｂｕｒｎｕｍ　ｏｄｏｒａｔｉｓｓｉｍｕｍ　ｖａｒ．　ａｗａｂｕｋｉ）、イヌマキ（Ｐｏｄｏｃａｒｐｕｓ　ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌｕｓ）、スギ（Ｃｒｙｐｔｏｍｅｒｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ、ヒノキＣｈａｍａｅｃｙｐａｒｉｓ　ｏｂｔｕｓａ　ｓｐｐ．）、クロトン（Ｃｏｄｉａｅｕｍ　ｖａｒｉｅｇａｔｕｍ）、マサキ（Ｅｕｏｎｙｍｕｓ　ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）、カナメモチ（Ｐｈｏｔｉｎｉａ　ｇｌａｂｒａ）等。
　芝生：シバ類（ノシバ（Ｚｏｙｓｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、コウライシバ（Ｚｏｙｓｉａ　ｍａｔｒｅｌｌａ）等）、バミューダグラス類（ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎ　ｄａｃｔｙｌｏｎ）等）、ベントグラス類（コヌカグサ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ　ｇｉｇａｎｔｅａ）、ハイコヌカグサ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ　ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒａ）、イトコヌカグサ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ　ｃａｐｉｌｌａｒｉｓ）等）、ブルーグラス類（ナガハグサ（Ｐｏａ　ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オオスズメノカタビラ（Ｐｏａ　ｔｒｉｖｉａｌｉｓ）等）、フェスク類（オニウシノケグサ（Ｆｅｓｔｕｃａ　ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ）、イトウシノケグサ（Ｆｅｓｔｕｃａ　ｒｕｂｒａ　Ｌ．　ｖａｒ．　ｇｅｎｕｉｎａ）、ハイウシノケグサ（Ｆｅｓｔｕｃａ　ｒｕｂｒａ　Ｌ．　ｖａｒ．　ｃｏｍｍｕｔａｔａ）等）、ライグラス類（ネズミムギ（Ｌｏｌｉｕｍ　ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ）、ホソムギ（Ｌｏｌｉｕｍ　ｐｅｒｅｎｎｅ）等）、カモガヤ（Ｄａｃｔｙｌｉｓ　ｇｌｏｍｅｒａｔａ）、オオアワガエリ（Ｐｈｌｅｕｍ　ｐｒａｔｅｎｓｅ）等。
　その他：花卉類（バラ（Ｒｏｓａ　ｓｐｐ．）、カーネーション（Ｄｉａｎｔｈｕｓ　ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ）、キク（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ　ｍｏｒｉｆｏｌｉｕｍ　Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、トルコギキョウ（Ｅｕｓｔｏｍａ　ｒｕｓｓｅｌｌｉａｎｕｍ）、カスミソウ（Ｇｙｐｓｏｐｈｉｌａ　ｓｐｐ．）、ガーベラ（Ｇｅｒｂｅｒａ　Ｈｙｂｒｉｄｓ）、マリーゴールド（Ｔａｇｅｔｅｓ　ｓｐｐ．）、サルビア（Ｓａｌｖｉａ　ｓｐｐ．）、ペチュニア（Ｐｅｔｕｎｉａ　ｘｈｙｂｒｉｄａ）、バーベナ（Ｖｅｒｂｅｎａ　ｓｐｐ．）、チューリップ（Ｔｕｌｉｐａ　ｇｅｓｎｅｒｉａｎａ）、アスター（Ｃａｌｌｉｓｔｅｐｈｕｓ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、リンドウ（Ｇｅｎｔｉａｎａ　ｓｃａｂｒａ　ｖａｒ．　ｂｕｅｒｇｅｒｉ）、ユリ（Ｌｉｌｉｕｍ　ｓｐｐ．）、パンジー（Ｖｉｏｌａ　Ｘ　ｗｉｔｔｒｏｃｋｉａｎａ）、シクラメン（Ｃｙｃｌａｍｅｎ　ｓｐｐ．）、ラン（Ｏｒｃｈｉｄａｃｅａｅ　ｓｐｐ．）、スズラン（Ｃｏｎｖａｌｌａｒｉａ　ｍａｊａｌｉｓ）、ラベンダー（ｌａｖｅｎｄｅｒ　ｌａｖａｎｄｕｌａ）、ストック（Ｍａｔｔｈｉｏｌａ　ｉｎｃａｎａ）、ハボタン（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｏｌｅｒａｃｅａ　ｖａｒ．　ａｃｅｐｈａｌａ　ｆ．　ｔｒｉｃｏｌｏｒ）、プリムラ（Ｐｒｉｍｕｌａ　ｓｐｐ．ａｌｔ）、ポインセチア（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ　ｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ）、グラジオラス（Ｇｌａｄｉｏｌｕｓ　ｓｐｐ．）、カトレア（Ｃａｔｔｌｅｙａ　ｓｐｐ．）、デージー（Ｂｅｌｌｉｓ　ｐｅｒｅｎｎｉｓ）、シンビジューム（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ　ｓｐｐ．）、ベゴニア（Ｂｅｇｏｎｉａ　ｐａｒｔｉｔａ）等）、バイオ燃料植物（ヤトロファ（Ｊａｔｒｏｐｈａ　ｃｕｒｃａｓ）、ベニバナ（Ｃａｒｔｈａｍｕｓ　ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓ）、アマナズナ類（Ｃａｍｅｌｉｎａ　ｓａｔｉｖａ）、スイッチグラス（Ｐａｎｉｃｕｍ　ｖｉｒｇａｔｕｍ）、ミスカンサス（Ｍｉｓｃａｎｔｈｕｓ　ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、クサヨシ（Ｐｈａｌａｒｉｓ　ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ））、ダンチク（Ａｒｕｎｄｏ　ｄｏｎａｘ）、ケナフ（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ　ｃａｎｎａｂｉｎｕｓ）、キャッサバ（Ｍａｎｉｈｏｔ　ｅｓｃｕｌｅｎｔａ）、ヤナギ（Ｓａｌｉｃａｃｅａｅ　ｓｐｐ．）等）、観葉植物等。
　前記植物の中でも、好ましい例として、ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、ダイコン、カブ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー、アブラナ、ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス、ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス、ニンジン、パセリ、セロリ、ホウレンソウ、シソ、ミント、バジル、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモを挙げることができる。
　上記「植物」は、遺伝子組換え技術や交配による育種法により耐性を付与された植物であってもよい。
　本発明の組成物は、植物又は植物の栽培地に施用することにより、植物の有害節足動物を防除するために用いられる。ここで植物としては、例えば、植物の茎葉、植物の花、植物の実、植物の種子及び植物の球根が挙げられる。なお、ここで球根とは、鱗茎、球茎、根茎、塊茎、塊根及び担根体を意味する。
　本発明に関わる有害節足動物誘引物質を含む組成物が防除効力を示す有害節足動物としては、例えば次のものが挙げられる。
　外翅上目カメムシ目有害節足動物：ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ　ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ　ｌｕｇｅｎｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ　ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）等のウンカ類、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、タイワンツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）等のヨコバイ類、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ　ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ　ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ　ｓｏｌａｎｉ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ　ｐａｄｉ）、ミカンクロアブラムシ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ　ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）等のアブラムシ類、アオクサカメムシ（Ｎｅｚａｒａ　ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ホソヘリカメムシ（Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓ　ｃｌａｖｅｔｕｓ）、クモヘリカメムシ（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、トゲシラホシカメムシ（Ｅｙｓａｒｃｏｒｉｓ　ｐａｒｖｕｓ）、クサギカメムシ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ　ｍｉｓｔａ）、ターニッシュッドプラントバグ（Ｌｙｕｓ　ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）等のカメムシ類、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ　ｔａｂａｃｉ）、　シルバーリーフコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ　ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）等のコナジラミ類、アカマルカイガラムシ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ　ａｕｒａｎｔｉｉ）、サンホーゼカイガラムシ（Ｃｏｍｓｔｏｃｋａｓｐｉｓ　ｐｅｒｎｉｃｉｏｓａ）、シトラススノースケール（Ｕｎａｓｐｉｓ　ｃｉｔｒｉ）、ルビーロウムシ（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ　ｒｕｂｅｎｓ）、イセリヤカイガラムシ（Ｉｃｅｒｙａ　ｐｕｒｃｈａｓｉ）等のカイガラムシ類、グンバイムシ類、キジラミ類等；
　外翅上目アザミウマ目有害節足動物：ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ　ｏｃｃｉｄｅｎｔａｉｓ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ　ｐａｌｍｉ）、チャノキイロアザミウマ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ　ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ　ｔａｂａｃｉ）、ヒラズハナアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ　ｉｎｔｏｎｓａ）、タバコアザミウマの（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ　ｆｕｓｃａ）等のアザミウマ類等；
　内翅上目チョウ目有害節足動物：ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ　ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、サンカメイガ（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ　ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ　ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、ワタノメイガ（Ｎｏｔａｒｃｈａ　ｄｅｒｏｇａｔａ）、ノシメマダラメイガ（Ｐｌｏｄｉａ　ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ　ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ）、ヨーロピアンコーンボーラー（Ｏｓｔｒｉｎｉａ　ｎｕｂｉｌａｒｉｓ）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ　ｕｎｄａｌｉｓ）、シバツトガ（Ｐｅｄｉａｓｉａ　ｔｅｔｅｒｒｅｌｌｕｓ）等のメイガ類、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｌｉｔｕｒａ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｅｘｉｇｕａ）、アワヨトウ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ　ｓｅｐａｒａｔａ）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タマナヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ　ｉｐｓｉｌｏｎ）、タマナギンウワバ（Ｐｌｕｓｉａ　ｎｉｇｒｉｓｉｇｎａ）、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ　ｒａｐａｅ）等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ　ｍｏｌｅｓｔａ）、マメシンクイガ（Ｌｅｇｕｍｉｎｉｖｏｒａ　ｇｌｙｃｉｎｉｖｏｒｅｌｌａ）、アズキサヤムシガ（Ｍａｔｓｕｍｕｒａｅｓｅｓ　ａｚｕｋｉｖｏｒａ）、リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ　ｏｒａｎａ　ｆａｓｃｉａｔａ）、チャノコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ　ｓｐ．）、チャハマキ（Ｈｏｍｏｎａ　ｍａｇｎａｎｉｍａ）、ミダレカクモンハマキ（Ａｒｃｈｉｐｓ　ｆｕｓｃｏｃｕｐｒｅａｎｕｓ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ　ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）等のハマキガ類、チャノホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ　ｔｈｅｉｖｏｒａ）、キンモンホソガ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ　ｒｉｎｇｏｎｅｅｌｌａ）のホソガ類、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ　ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ　ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）等のスガ類、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ　ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ　ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）等のキバガ類、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ　ｃｕｎｅａ）等のヒトリガ類、イガ（Ｔｉｎｅａ　ｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｓ）等のヒロズコガ類等；
　内翅上目ハエ目有害節足動物：タマネギバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ　ａｎｔｉｑｕａ）、タネバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ　ｐｌａｔｕｒａ）、イネハモグリバエ（Ａｇｒｏｍｙｚａ　ｏｒｙｚａｅ）、イネヒメハモグリバエ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ　ｇｒｉｓｅｏｌａ）、イネキモグリバエ（Ｃｈｌｏｒｏｐｓ　ｏｒｙｚａｅ）、マメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ　ｔｒｉｆｏｌｉｉ）等のハモグリバエ類、ウリミバエ（Ｄａｃｕｓ　ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ　ｃａｐｉｔａｔａ）等；
　内翅上目コウチュウ目有害節足動物：ニジュウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ　ｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｔａ）、ウリハムシ（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ　ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、キスジノミハムシ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ　ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、イネドロオイムシ（Ｏｕｌｅｍａ　ｏｒｙｚａｅ）、イネゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ　ｓｑｕａｍｅｕｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ　ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、ワタミゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ　ｇｒａｎｄｉｓ）、アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｓ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、シバオサゾウムシ（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ　ｖｅｎａｔｕｓ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、ドウガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａ　ｃｕｐｒｅａ）、コーンルートワームの仲間（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｓｐｐ．）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ　ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、コメツキムシの仲間（Ａｇｒｉｏｔｅｓ　ｓｐｐ．）等；
　内翅上目ハチ目有害節足動物：カブラハバチ（Ａｔｈａｌｉａ　ｒｏｓａｅ）、ハキリアリ（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ　ｓｐｐ．）、ファイヤーアント（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ　ｓｐｐ．）等；
　多新翅上目バッタ目有害節足動物：ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ　ａｆｒｉｃａｎａ）、コバネイナゴ（Ｏｘｙａ　ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）、ハネナガイナゴ（Ｏｘｙａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）等；
　ダニ目有害節足動物：ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　ｕｒｔｉｃａｅ）、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ　ｃｉｔｒｉ）、オリゴニカス属等のハダニ類、ミカンサビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓ　ｐｅｌｅｋａｓｓｉ）等のフシダニ類、チャノホコリダニ（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ　ｌａｔｕｓ）等のホコリダニ類、ヒメハダニ類、ケナガハダニ類、ケナガコナダニ（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ　ｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ）等のコナダニ類、コナヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ　ｆａｒｉｎａｅ）、ヤケヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ　ｐｔｒｅｎｙｓｓｎｕｓ）等のヒョウヒダニ類、ホソツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓ　ｅｒｕｄｉｔｕｓ）、クワガタツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓ　ｍａｌａｃｃｅｎｓｉｓ）、ミナミツメダニ（Ｃｈｅｙｌｅｔｕｓ　ｍｏｏｒｅｉ）等のツメダニ類等；
　線虫類：イネシンガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ　ｂｅｓｓｅｙｉ）、イチゴメセンチュウ（Ｎｏｔｈｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　ａｃｒｉｓ）等。
　本発明に関わる有害節足動物誘引物質を含む組成物が防除効力を示す有害節足動物としては、特に、外翅上目アザミウマ目有害節足動物が挙げられる。
　以下、本発明をその効果等を示す試験例とともにさらに具体的に説明するが、これらに本発明の技術的範囲を限定することを意図するものではない。
試験例１
　ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒドから選択された各単剤を含むヘキサン溶液を調製した。各単剤は、０．０１μｇ、０．１μｇ、１μｇ、１０μｇ、１００μｇの５段階の重量に調製した。この溶液を濾紙に含浸させた後、プラスチック製のバイアルキャップ上に粘着テープを用いて固定し、界面活性剤を含む水盤トラップに設置した。アクリル製ケージに３０頭のミカンキイロアザミウマ雌成虫を放飼後、上記の誘引剤を含む水盤トラップをケージ内部に設置した。２４時間後、水盤トラップに捕獲されたアザミウマ数を計測し、式１を用い誘引率を算出した。その結果を表１に示す。
「式１」；誘引率＝（処理区の捕獲数－無処理区の捕獲数）＊１００／（１ケージあたりの総放飼虫数）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
試験例２
　ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒドから選択された２種の化合物を含む混合ヘキサン溶液を調製した。それぞれの化合物の重量は、試験例１に基づき最高誘引率を示す重量に調整した。この２種の混合液を濾紙に含浸させた後、プラスチック製のバイアルキャップ上に粘着テープを用いて固定し、界面活性剤を含む水盤トラップに設置した。アクリル製ケージに３０頭のミカンキイロアザミウマ雌成虫を放飼後、上記の混合誘引剤を含む水盤トラップをケージ内部に設置した。２４時間後、水盤トラップに捕獲されたアザミウマ数を計測し、式１を用い誘引率を算出した。また、比較のために各単剤をそれぞれ所定濃度としたヘキサン溶液を調製し同様の試験を行った。その結果を表２に示す。
「式１」；誘引率＝（処理区の捕獲数－無処理区の捕獲数）＊１００／（１ケージあたりの総放飼虫数）
　一般に、与えられた２種類の有効成分化合物を混合して処理した際に期待される誘引相乗効果は下記の式２のコルビーの計算式により求められる。
「式２」；Ｅ＝Ｘ＋Ｙ－（Ｘ＊Ｙ）／１００
Ｘ：有効成分化合物Ａを処理したときの誘引率
Ｙ：有効成分化合物Ｂを処理したときの誘引率
Ｅ：有効成分化合物Ａおよび有効成分化合物Ｂを混和して処理したときに期待される誘引率（誘引率期待値）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
試験例３
　ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒドから選択された３種の化合物を含む混合ヘキサン溶液を調製した。それぞれの化合物の重量は、試験例１に基づき最高誘引率を示す重量に調整した。この３種の混合液を濾紙に含浸させた後、プラスチック製のバイアルキャップ上に粘着テープを用いて固定し、界面活性剤を含む水盤トラップに設置した。アクリル製ケージに３０頭のミカンキイロアザミウマ雌成虫を放飼後、上記の混合誘引剤を含む水盤トラップをケージ内部に設置した。２４時間後、水盤トラップに捕獲されたアザミウマ数を計測し、式１を用い誘引率を算出した。また、比較のために各単剤をそれぞれ所定濃度としたヘキサン溶液を調製し同様の試験を行った。その結果を表３に示す。
　一般に、与えられた３種類の有効成分化合物を混合して処理した際に期待される誘引相乗効果は下記の式３のコルビーの計算式により求められる。
「式３」；Ｅ＝Ｘ＋Ｙ＋Ｚ－（Ｘ＊Ｙ＋Ｘ＊Ｚ＋Ｙ＊Ｚ）／１００＋Ｘ＊Ｙ＊Ｚ／１００００
Ｘ：有効成分化合物Ａを処理したときの誘引率
Ｙ：有効成分化合物Ｂを処理したときの誘引率
Ｚ：有効成分化合物Ｃを処理したときの誘引率
Ｅ：有効成分化合物Ａ、有効成分化合物Ｂおよび有効成分化合物Ｃを混和して処理したときに期待される誘引率（誘引率期待値）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
試験例４
　ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒドから選択された２種の化合物を含む混合ヘキサン溶液を調製した。それぞれの化合物の重量は、１μｇに調整した。この２種の混合液を濾紙（３ｍｍ２）に含浸させた後、プラスチック製のストロー先端（全長９ｃｍ）に設置した。一方、反対側のストロー先端から１頭のナミハダニ雌成虫を放飼後、１０分間中に混合誘引剤を含む濾紙に接触したナミハダニ数を計測し、式１を用い誘引率を算出した。また、比較のために各単剤のヘキサン溶液を調製し同様の試験を行った。その結果を表４に示す。
「式１」；誘引率＝（処理区の接触個体数－無処理区の接触個体数）＊１００／（反復数）
　一般に、与えられた２種類の有効成分化合物を混合して処理した際に期待される誘引相乗効果は下記の式２のコルビーの計算式により求められる。
「式２」；Ｅ＝Ｘ＋Ｙ－（Ｘ＊Ｙ）／１００
Ｘ：有効成分化合物Ａを処理したときの誘引率
Ｙ：有効成分化合物Ｂを処理したときの誘引率
Ｅ：有効成分化合物Ａおよび有効成分化合物Ｂを混和して処理したときに期待される誘引率（誘引率期待値）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
試験例５
　ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒドから選択された２種の化合物を含む混合ヘキサン溶液を調製した。それぞれの化合物の重量は、１００μｇに調整した。この２種の混合液を濾紙に含浸させた後、プラスチック製のバイアルキャップ上に粘着テープを用いて固定し、界面活性剤を含む水盤トラップに設置した。アクリル製ケージに２０頭のショウジョウバエ成虫を放飼後、上記の混合誘引剤を含む水盤トラップをケージ内部に設置した。２４時間後、水盤トラップに捕獲されたショウジョウバエ数を計測し、式１を用い誘引率を算出した。また、比較のために各単剤のヘキサン溶液を調製し同様の試験を行った。その結果を表５に示す。
「式１」；誘引率＝（処理区の捕獲数－無処理区の捕獲数）＊１００／（１ケージあたりの総放飼虫数）
　一般に、与えられた２種類の有効成分化合物を混合して処理した際に期待される誘引相乗効果は下記の式２のコルビーの計算式により求められる。
「式２」；Ｅ＝Ｘ＋Ｙ－（Ｘ＊Ｙ）／１００
Ｘ：有効成分化合物Ａを処理したときの誘引率
Ｙ：有効成分化合物Ｂを処理したときの誘引率
Ｅ：有効成分化合物Ａおよび有効成分化合物Ｂを混和して処理したときに期待される誘引率（誘引率期待値）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
試験例６
　ｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒドから選択された２種の化合物を含む混合ヘキサン溶液を調製した。それぞれの化合物の重量は、１μｇに調整した。この２種の混合液を濾紙（３ｍｍ２）に含浸させた後、１ｃｍ２の黄色粘着板に固定した。プラスチック製カップ（１５０ｍｌ）に１０頭のネギアザミウマ雌成虫を放飼後、上記の混合誘引剤を含む粘着トラップをプラスチックカップ内部の側面に設置した。２４時間後、粘着トラップに捕獲されたアザミウマ数を計測し、式１を用い誘引率を算出した。また、比較のために各単剤のヘキサン溶液を調製し同様の試験を行った。その結果を表６に示す。
「式１」；誘引率＝（処理区の捕獲数－無処理区の捕獲数）＊１００／（１カップあたりの総放飼虫数）
　一般に、与えられた２種類の有効成分化合物を混合して処理した際に期待される誘引相乗効果は下記の式２のコルビーの計算式により求められる。
「式２」；Ｅ＝Ｘ＋Ｙ－（Ｘ＊Ｙ）／１００
Ｘ：有効成分化合物Ａを処理したときの誘引率
Ｙ：有効成分化合物Ｂを処理したときの誘引率
Ｅ：有効成分化合物Ａおよび有効成分化合物Ｂを混和して処理したときに期待される誘引率（誘引率期待値）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　本発明によれば高い活性を有する有害節足動物防除用組成物、および有害節足動物を効果的に予察、および防除しうる方法を提供することができる。

Claims (12)

  1. 　植物由来のカイロモンおよびその類縁体より選ばれる少なくとも２種の化合物を含んでなる有害節足動物を誘引するための組成物であって、前記カイロモンおよびその類縁体がｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、ｏ－アニスアルデヒド、β－ファルネセン、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、オイゲノール、３－フェニルプロピルアルデヒド、シンナムアルデヒド、ユーカリプトール、スクアレン、α－ヘキシルシンナムアルデヒドからなる群より選ばれ、かつ、有害節足動物の誘引について相乗作用を有する、上記組成物。
  2. 　植物由来のカイロモンおよびその類縁体より選ばれる少なくとも２種の化合物を含んでなる有害節足動物を誘引するための組成物であって、前記カイロモンおよびその類縁体がｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、ゲラニオール、リナロール、ネロール、シトロネロール、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒドからなる群より選ばれ、かつ、有害節足動物の誘引について相乗作用を有する、上記組成物。
  3. 　植物由来のカイロモンおよびその類縁体より選ばれる少なくとも２種の化合物を含んでなる有害節足動物を誘引するための組成物であって、前記カイロモンおよびその類縁体がｐ－アニスアルデヒド、ベンズアルデヒド、ニコチン酸エチル、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、ｏ－アミノアセトフェノン、ｏ－アニシジン、ｍ－アミノ安息香酸メチル、ｏ－トルイル酸メチル、α－ヘキシルシンナムアルデヒドからなる群より選ばれ、かつ、有害節足動物の誘引について相乗作用を有する、上記組成物。
  4. 　請求項１～３のいずれかに記載の組成物であって、植物由来のカイロモンおよびその類縁体より選ばれる化合物が２種である、上記組成物。
  5. 　請求項１～３のいずれかに記載の組成物であって、植物由来のカイロモンおよびその類縁体より選ばれる化合物が３種である、上記組成物。
  6. 　請求項４に記載の組成物であって、２種の化合物が重量比に基づき、０．０９９９～９９．９００１：９９．９００１～０．０９９９で組み合わさっている、上記組成物。
  7. 　請求項４に記載の組成物であって、２種の化合物が重量比に基づき、０．１９９６～９９．８００４：９９．８００４～０．１９９６で組み合わさっている、上記組成物。
  8. 　請求項４に記載の組成物であって、２種の化合物が重量比に基づき、０．９９～９９．０１：９９．０１～０．９９で組み合わさっている、上記組成物。
  9. 　請求項５に記載の組成物であって、３種の化合物が重量比に基づき、０．０９９８～９９．８００４：９９．８００４～０．０９９８：０．０９９８～９９．８００４で組み合わさっている、上記組成物。
  10. 　請求項５に記載の組成物であって、３種の化合物が重量比に基づき、０．１９９２～９９．６０１６：９９．６０１６～０．１９９２：０．１９９２～９９．６０１６で組み合わさっている、上記組成物。
  11. 　請求項５に記載の組成物であって、３種の化合物が重量比に基づき、０．９８０３９～９８．０３９２２：９８．０３９２２～０．９８０３９：０．９８０３９～９８．０３９２２で組み合わさっている、上記組成物。
  12. 　請求項１～１１のいずれかに記載の組成物を有害節足動物に対して使用する有害節足動物の防除方法および／または発生予察方法。
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