ES2715048T3 - Un aparato para retirar un chip y un método para su fabricación - Google Patents
Un aparato para retirar un chip y un método para su fabricación Download PDFInfo
- Publication number
- ES2715048T3 ES2715048T3 ES08836501T ES08836501T ES2715048T3 ES 2715048 T3 ES2715048 T3 ES 2715048T3 ES 08836501 T ES08836501 T ES 08836501T ES 08836501 T ES08836501 T ES 08836501T ES 2715048 T3 ES2715048 T3 ES 2715048T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- vibration
- layer
- damping
- tool holder
- vibration damping
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 51
- 238000013016 damping Methods 0.000 claims abstract description 92
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 44
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 32
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 31
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 23
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 claims description 22
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 4
- -1 CH 4 or C 2 H 2 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 29
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 26
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 12
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 12
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 10
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 6
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 6
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 239000003190 viscoelastic substance Substances 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 241000220223 Fragaria Species 0.000 description 2
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 2
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAYFQAPISKPSSI-UHFFFAOYSA-N [N].C#C Chemical compound [N].C#C AAYFQAPISKPSSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWKWDCOTNGQLID-UHFFFAOYSA-N [N].[Ar] Chemical compound [N].[Ar] PWKWDCOTNGQLID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 2
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100055113 Caenorhabditis elegans aho-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910002551 Fe-Mn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000003913 materials processing Methods 0.000 description 1
- 230000010358 mechanical oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001845 vibrational spectrum Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/0641—Nitrides
- C23C14/0658—Carbon nitride
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B27/00—Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
- B23B27/002—Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor with vibration damping means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B27/00—Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
- B23B27/007—Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor for internal turning
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B29/00—Holders for non-rotary cutting tools; Boring bars or boring heads; Accessories for tool holders
- B23B29/02—Boring bars
- B23B29/022—Boring bars with vibration reducing means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B29/00—Holders for non-rotary cutting tools; Boring bars or boring heads; Accessories for tool holders
- B23B29/04—Tool holders for a single cutting tool
- B23B29/043—Tool holders for a single cutting tool with cutting-off, grooving or profile cutting tools, i.e. blade- or disc-like main cutting parts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B31/00—Chucks; Expansion mandrels; Adaptations thereof for remote control
- B23B31/005—Cylindrical shanks of tools
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23Q—DETAILS, COMPONENTS, OR ACCESSORIES FOR MACHINE TOOLS, e.g. ARRANGEMENTS FOR COPYING OR CONTROLLING; MACHINE TOOLS IN GENERAL CHARACTERISED BY THE CONSTRUCTION OF PARTICULAR DETAILS OR COMPONENTS; COMBINATIONS OR ASSOCIATIONS OF METAL-WORKING MACHINES, NOT DIRECTED TO A PARTICULAR RESULT
- B23Q11/00—Accessories fitted to machine tools for keeping tools or parts of the machine in good working condition or for cooling work; Safety devices specially combined with or arranged in, or specially adapted for use in connection with, machine tools
- B23Q11/0032—Arrangements for preventing or isolating vibrations in parts of the machine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/0021—Reactive sputtering or evaporation
- C23C14/0036—Reactive sputtering
- C23C14/0057—Reactive sputtering using reactive gases other than O2, H2O, N2, NH3 or CH4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/34—Nitrides
- C23C16/347—Carbon nitride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/02—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
- C23C28/023—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material only coatings of metal elements only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
- C23C28/32—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
- C23C28/322—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer only coatings of metal elements only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
- C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
- C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
- C23C28/345—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
- C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
- C23C28/347—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with layers adapted for cutting tools or wear applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/40—Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition
- C23C28/42—Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition characterized by the composition of the alternating layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B2226/00—Materials of tools or workpieces not comprising a metal
- B23B2226/18—Ceramic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23B—TURNING; BORING
- B23B2228/00—Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
- B23B2228/10—Coatings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/9088—Wear-resistant layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T407/00—Cutters, for shaping
- Y10T407/19—Rotary cutting tool
- Y10T407/1906—Rotary cutting tool including holder [i.e., head] having seat for inserted tool
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T407/00—Cutters, for shaping
- Y10T407/22—Cutters, for shaping including holder having seat for inserted tool
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T408/00—Cutting by use of rotating axially moving tool
- Y10T408/76—Tool-carrier with vibration-damping means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T409/00—Gear cutting, milling, or planing
- Y10T409/30—Milling
- Y10T409/304312—Milling with means to dampen vibration
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
- Y10T428/12576—Boride, carbide or nitride component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Vibration Prevention Devices (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Drilling Tools (AREA)
- Milling Processes (AREA)
- Turning (AREA)
- Processing Of Stones Or Stones Resemblance Materials (AREA)
- Encapsulation Of And Coatings For Semiconductor Or Solid State Devices (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Abstract
Un aparato para retirada de un chip (1) que comprende un material de amortiguación de la vibración (4), en donde el aparato es un portaherramientas (1) que comprende - un mango (2) previsto para fijarlo en una máquina de fabricación, o en un portaherramientas de una máquina de fabricación; - una cabeza (3) sobre la que está previsto fijar una cuchilla, y - un material de amortiguación de la vibración (4), fijado de manera que la cuchilla está en contacto con la máquina de fabricación solamente mediante el material de amortiguación de la vibración (4), y en donde al menos las partes de la superficie (5) del mango (2) que están destinadas a estar en contacto con la máquina de fabricación o un portaherramientas de una máquina de fabricación que sujeta dicho portaherramientas se proporcionan con el material de amortiguación de la vibración, estando dicho aparato caracterizado por que el material de amortiguación de la vibración es un material cerámico que comprende nitruro de carbono CNx dispuesto mediante una forma de agrupamiento nano-dimensional, en donde dicho agrupamiento nanodimensional tiene un tamaño de desde 0,5 a 100 nm.
Description
DESCRIPCIÓN
Un aparato para retirar un chip y un método para su fabricación
La presente invención se refiere a un aparato para la retirada de un chip, como en el preámbulo de la reivindicación 1. Un ejemplo de dicho aparato se desvela en el documento WO 2005/107982 A.
Antecedentes
Los portaherramientas en las máquinas de fabricación tienen la tendencia a vibrar dando lugar a ruido cuando se utilizan. Dicha vibración altera el proceso de trabajo teniendo un efecto negativo sobre la precisión del resultado. Las vibraciones también dan lugar a un problema de ruido molesto y empeora el entorno alrededor de la máquina de fabricación.
Una máquina de fabricación perfecta no da lugar a ninguna vibración, y toda la energía pasa al procedimiento que se va a llevar a cabo. En la práctica, las vibraciones siempre aparecen cuando distintas partes de la maquina trabajan unas contra otras. Según la máquina se desgaste más y más, tienen lugar los cambios en sus propiedades dinámicas. Esto significa que pueden aparecer nuevos tipos de vibración durante diferentes periodos de la vida de la máquina. Las vibraciones pueden dar lugar a un acabado pobre de la superficie de la pieza que se trabaja y menor precisión de la pieza que se trabaja, y a un desgaste adicional de la máquina y las herramientas, por ejemplo, las herramientas de corte, con consecuencias, en el peor de los casos, de un daño irreparable.
Durante el procesamiento de materiales, por ejemplo, metal, plástico, madera o materiales compuestos, también aparecen problemas que están causados por el alto nivel de ruido producido por las vibraciones del procesamiento y el ruido de la máquina. Es importante ser capaces de eliminar la mayor parte del ruido de vibración en el intervalo de frecuencia que sea incómodo para el oído humano. Es deseable que el nivel se reduzca a un nivel por debajo de 80 dB.
Un problema adicional es la tasa de deposición relativamente lenta disponible en los métodos conocidos previamente para la deposición del material de amortiguación de la vibración. Otro problema con los métodos conocidos previamente para la deposición del material de amortiguación de la vibración es que la deposición necesita que se lleve a cabo a una temperatura relativamente alta lo que puede ser perjudicial para las características del artículo o pieza de trabajo que se va a depositar. En consecuencia, dichos métodos de deposición pueden, por ejemplo, dañar la estructura interna y/o externa del artículo o pieza de trabajo que se va a depositar o dañar el templado de dicho artículo o pieza de trabajo.
Un problema con las inserciones de corte para su uso en un portaherramientas de inserción es su corto tiempo de vida debido a, por ejemplo, choques o vibración. Aplicando una capa de amortiguación de vibración entre la inserción y el portaherramientas de inserción se pueden disminuir o eliminar los choques y de esta manera aumentar el tiempo de vida de las inserciones.
Sería en consecuencia deseable tener amortiguada la vibración de los portaherramientas para de esta manera reducir el desgaste y/o vibración. Además, sería deseable tener amortiguada la vibración del portaherramientas para mantener alta la precisión y de esta manera se pueda evitar la fatiga del material. En consecuencia, sería deseable tener una amortiguación de la vibración del portaherramientas que elimine o alivie los inconvenientes mencionados anteriormente.
Se han hecho muchos intentos anteriormente para resolver estos problemas. En el documento US 2004/0028488 por ejemplo, se ilustra una superficie para la máquina de una herramienta de maquinaria tal como un taladro en el que el taladro tiene una sección rica en cerámica y una sección rica en metal en su superficie. El taladro está compuesto de un gradiente de material compuesto en el que la relación de la composición de cerámica está aumentada, y la relación de composición de metal disminuida hacia el interior visto desde la superficie del taladro. Uno de los materiales cerámicos adecuados utilizados para el taladro es, por ejemplo, carbonitruro. El documento US 2004/0028488 sin embargo se refiere a un revestimiento de superficie duro con el objetivo de aumentar sea resistencia al desgaste y la durabilidad de la herramienta para taladrar en metal. El objetivo de la presente invención es proporcionar una capa de amortiguación de la vibración entre un portaherramientas, que sujete, por ejemplo, una cuchilla para la retirada de un chip, y la máquina que sujeta el portaherramientas. El portaherramientas no está en contacto directo con ninguna pieza de metal de trabajo y la presente invención es completamente diferente de la técnica anterior.
Sumario de la invención
La presente invención resuelve uno o más de los problemas anteriores proporcionando un aparato para la retirada de un chip como en la reivindicación 1. La presente invención proporciona también un método para la fabricación de un aparato para aplicaciones de retirada de un chip como en la reivindicación 4.
Descripción detallada de la invención
Hay dos estrategias principales en el diseño de una amortiguación: la amortiguación pasiva y activa. Los métodos de amortiguación pasiva utilizan materiales de alta capacidad amortiguadora en el diseño de la máquina y/o la aplicación de capas de amortiguación entre las partes de la máquina. Estos métodos son simples y fiables. La amortiguación activa emplea sensores y activadores y se pueden utilizar para excitaciones de baja frecuencia. La presente invención se refiere a la estrategia pasiva.
La amortiguación de las vibraciones se puede conseguir aplicando un material de amortiguación a la máquina objeto. La capacidad de amortiguación de los materiales se refiere a la capacidad para convertir una energía de vibración mecánica en una energía térmica mediante la fricción interna entre dominios o fases limítrofes. Este mecanismo es característico de las aleaciones metálicas. Otro mecanismo de transformación de la energía de vibración en calor se realiza en los materiales viscoelásticos. Estos son plásticos o elastómeros poliméricos viscoelásticos. Estos materiales se conocen como viscoelásticos debido a que tienen propiedades de los materiales viscosos (que disipan la energía) y elásticos (que almacenan la energía).
Las aleaciones metálicas de alta amortiguación, aunque tienen mejores propiedades de amortiguación que los metales comunes no proporcionan el mismo niel de amortiguación que los materiales viscoelásticos. Véase la Patente: US 5573344 y la solicitud de patente US 2005084355. Sin embargo, los materiales viscoelásticos son solamente eficaces en general, en un intervalo bajo de temperaturas y tienen pobres propiedades tribológicas. La propiedad de amortiguación baja de las aleaciones con respecto a los elastómeros se produce en particular por las grandes dimensiones de los dominios del material de fijación lo que limita fuertemente la superficie de fricción de los límites entre los dominios. El tamaño de dominio característico es aproximadamente de 1-20 micrómetros. Véase Y. Liu, G. Yang, Y. Lu, L. Yang, Damping behaviour and tribological properties of as-spray-deposited high silicon alloy ZA27, Journal of materials processing technology, 87 (1999) 53-58 y K. K. Jee, W. Y. Jang, S. H. Baik, M. C. Shin, Damping mechanism and application of Fe-Mn based alloys, Materials science and Engineering A273-275 (1999) 538-542. Más en general, se habla acerca de que el tamaño del dominio típico de aleaciones metálicas es de cientos de micrómetros.
Los polímeros viscoelásticos tales como un polímero viscoelástico acrílico están fijados por moléculas de cadena larga. Más común desde el punto de vista comercial son estructuras lineales, ramificadas, y reticulares. El grosor característico de la capa de amortiguación viscoelástica que presenta una alta capacidad de amortiguación es aproximadamente de cientos de micrómetros (tanto como el tamaño del dominio en aleaciones). Véase la patente US 2005084355 y la descripción del producto de la 3M™ Damping Foil 2552, industrial adhesives and tape division, 3M centre, Building 21-1W-10, 900 Bush Avenue, St. Paul, USA.
Por tanto, se puede concluir que actualmente la tecnología de amortiguación de la vibración se basa en revestimientos que tienen buenas propiedades tribológicas pero malas propiedades de amortiguación o, por el contrario, malas propiedades tribológicas y buenas de amortiguación.
La presente invención puede de alguna manera resumirse como la creación de un nuevo tipo de revestimiento que combina buenas propiedades tribológicas y de amortiguación de la vibración. Además, los nuevos revestimientos de amortiguación de la vibración tienen una sorprendente capacidad de amortiguación ya a niveles de decenas de micrómetros de grosor y que se pueden utilizar en microtecnología. Para conseguir estas propiedades, la presente invención se refiere a materiales sub-nano y nano estructurados que fijan las capas de amortiguación (revestimientos) aplicados entre las partes de la máquina en contacto.
Se cree que esta estrategia es eficaz para la amortiguación debido a:
1. En los sistemas de estructura mecánica, existe rigidez de contacto y amortiguación de contacto en la interfaz de dos partes. Tiene un gran efecto sobre el comportamiento, especialmente el comportamiento dinámico del sistema completo. Las interfaces a menudos son los eslabones más débiles en el sistema estructural mecánico completo. Por lo tanto, la amortiguación y su importancia en las estructuras se ha vuelto cada vez más significativa para controlar los efectos no deseables de la vibración.
2. Los materiales fijados por dominios de tamaño sub-nano y nano tienen una superficie decenas más grandes entre los dominios en el mismo grosor de capa de amortiguación. Por lo tanto, la eficacia de la transformación de energía de vibración en calor por fricción entre las superficies de los dominios es varias decenas mayor en comparación con los materiales fijados por dominios de tamaño micro.
De acuerdo con una realización se proporciona un aparato en el que dicho material cerámico está presente como una capa en la superficie de dicho aparato en el que dicha capa tiene de 1 pm a 1 cm, preferentemente de 1 pm a 1000 pm, más preferentemente de 50 a 500 pm.
De acuerdo con una realización preferida se proporciona un aparato en el que el material de amortiguación aplicado es un material compuesto dispuesto en una estructura en dos capas que consiste en una capa viscoelástica y una
capa de nitruro de carbono, preferentemente dicho nitruro de carbono es una capa obligatoria. Dicha capa viscoelástica puede comprender la una 3M™ Damping Foil 2552 (véase la descripción de producto, Industrial adhesives and tape division, 3M centre, Building 21-1W-10, 900 Bush Avenue, St. Paul, USA).
De acuerdo con una realización preferida se proporciona un método en el que el material cerámico se precipita como una capa delgada en la superficie de dicho aparato en el que dicha capa tiene de 1 pm a 1 cm, preferentemente de 1 pm a 1000 pm, más preferentemente de 50 a 500 pm.
De acuerdo con una realización preferida se proporciona un método en el que la precipitación de la etapa b) se lleva a cabo utilizando una tecnología de depósito con magnetrón de pulverización por bombardeo iónico tales como DC, RF, pulsado, pulsado de alta frecuencia, revestimiento reactivo o tecnología arco tal como deposición de vapor orientada, no orientada o química (CVD) tal como RF, DC de baja presión, de alta presión, asistida por plasma, o deposición de vapor física (PVD) o tecnología de pulverizador de plasma o una combinación de dichas tecnologías; se utiliza preferentemente PVD y CVD.
De acuerdo con una realización preferida se proporciona un método en el que la precipitación de la etapa b) se lleva a cabo utilizando Ar, N, CH4 o C2H2, o CO, o gas CO2 o una combinación de los mismos.
De acuerdo con una realización preferida se proporciona un método en el que la precipitación de la etapa b) se lleva a cabo en un reactor, opcionalmente provisto con una diana en el cátodo del magnetrón en dicho reactor que comprende un cátodo y un ánodo separados por un campo magnético, y:
(a) provisto de manera que el cátodo proporcione un campo magnético tipo magnetrón en el reactor;
(b) la colocación de un aparato en una cámara;
(c) la introducción de uno o más carbonos que contiene gases de proceso y gas reactivo en la cámara;
(d) la energización del gas de proceso y el gas reactivo para formar un plasma para descomponer el gas de proceso en radicales y posteriormente depositar el material de carbono en el aparato, e ionizar el gas reactivo para aumentar la tasa de quimiosorción del nitrógeno al carbono; y
(e) extraer los gases después de la descomposición y quimiosorción de la cámara.
De acuerdo con una realización preferida se proporciona un método en el que el aparato rota a una velocidad de aproximadamente 0,25 rpm.
De acuerdo con una realización preferida se proporciona un método en el que los gases de proceso es acetileno y/o metano y/o óxido carbónico, y/o dióxido carbónico y el gas reactivo es nitrógeno, preferentemente la relación entre el gas de proceso y el gas reactivo es aproximadamente de 1/10-10/1, más preferentemente la relación entre acetileno y/o metano y nitrógeno es aproximadamente 50/50. El portaherramientas, de esta manera, no está en contacto directo con la máquina de fabricación, y tiene por lo tanto las condiciones necesarias para amortiguar las vibraciones, en una larga extensión.
Debido al poco grosor de las láminas de amortiguación dispuestas por materiales nanoestructurados se puede utilizar cualquier tecnología de precipitación de láminas convencional conocida. Ejemplos de estas son lasque se exponen anteriormente, pero no se limitan a tecnología de deposición química por vapor (CVD), tecnología de deposición física por vapor (PVD), tecnología Arc, y tecnología de pulverizador de plasma. Se descubrió que, con el fin de disminuir la pieza de trabajo, es decir el portaherramientas, la temperatura para utilizar la tecnología CVD y PVD para amortiguar los materiales de fabricación y unirlos puede ser necesario aumentar la parte de plasma del gas y vapores sólidos en corrientes de flujo hacia las partes de las juntas. En el caso de la estrategia de plasma la temperatura de la pieza de trabajo puede estar en el intervalo por debajo de 500 grados Celsius.
El método de la realización preferida anterior puede tener la precipitación de la etapa b) que se lleva a cabo utilizando una descarga eléctrica de aproximadamente 100 A, durante aproximadamente 20 ms- 40 ms por pulso, una tensión de aproximadamente 500 V, una temperatura desde aproximadamente 20 °C a aproximadamente 200 °C, preferentemente de aproximadamente 130 a aproximadamente 170 °C, y a una frecuencia de aproximadamente 10 Hz.
La dimensión característica de los dominios o gránulos para los materiales que se utilizan actualmente para la amortiguación de la vibración está en el intervalo de decenas de micrómetros a cientos de micrómetros y el grosor correspondiente de las capas de amortiguación está en el intervalo de milímetros a decenas de milímetros. Otra ventaja de la presente invención se de manera que se descubrió que el grosor de las capas de los materiales nanoestructurados en los portaherramientas mencionados anteriormente revela una alta capacidad de amortiguación en el intervalo de decenas de micrómetros hasta cientos de micrómetros. En la práctica esto significa que la aplicación de estos materiales cerámicos mencionados anteriormente para la amortiguación de la vibración en las
juntas mecánicas ya se ha elaborado y utilizado o no necesitan el grosor de capa anterior.
Se utilizan descargas de potencia pulsada en campos cruzados eléctricos y magnéticos (llamados descargas E X B) en el método de acuerdo con el tercer aspecto de la presente invención y este tipo de descargas eléctricas se utilizan en un sistema que comprende un ánodo y un cátodo que se separan por un campo magnético. En particular, los electrodos de descarga se pueden disponer mediante un ánodo y un cátodo que tiene en la vecindad del cátodo el campo magnético tipo magnetrón. Las características que se distinguen de la tecnología de plasma son la extremadamente alta reactividad del plasma, una velocidad de deposición muy lata, una adhesión superior y la posibilidad de afectar los plasmas mediante campos eléctricos y magnéticos.
Se cree que el efecto de amortiguación es el resultado de las nanoestructuras formadas con material cerámico durante el método de acuerdo con la reivindicación 4. Los portaherramientas obtenidos por este método presentan una capacidad mejorada para amortiguar las oscilaciones mecánicas. Se cree que las propiedades de amortiguación mejoradas de estos materiales se consiguen mediante la transformación eficaz de la energía mecánica en calor por fricción entre los dominios a nanoescala, o materiales dispuestos en gránulos o en grandes moléculas. Los materiales cerámicos podrían por lo tanto utilizarse eficazmente para la amortiguación de la vibración en las piezas de trabajo, en particular en las juntas mecánicas.
La amortiguación se puede utilizar para evitar la fatiga prematura atenuando las amplitudes u oscilaciones y suprimiendo las resonancias no deseadas. Aplicando un material de amortiguación a la estructura objeto, la energía mecánica se puede disipar convirtiéndola en energía calórica.
En el sistema de estructura mecánica existen rigidez de contacto y amortiguación de contacto en la interfaz de dos partes. Tienen un gran efecto en el comportamiento, específicamente el comportamiento dinámico de todo el sistema estructural mecánico.
La vibración estructural es un problema de diseño principal y en la mayoría de los casos los diseñadores intentan minimizar las amplitudes de vibración con el fin de eliminar el peligro de un fallo por fatiga.
Cualquier máquina tiene tendencia a vibrar. Es una estrategia común depositar una capa entre las partes de las juntas para amortiguar la vibración. La capa de amortiguación más común consiste en un material viscoelástico o resina.
Las investigaciones con el nitruro de carbono comenzaron en 1922. Durante muchas décadas se hicieron esfuerzos en todo el mundo para investigar las propiedades del material. Se han hecho muchos esfuerzos para investigar las propiedades tribológicas. Hasta ahora la mayoría de las películas CNx producidas contienen un 20-45 % atómico de nitrógeno. El nitruro de carbono demuestra una elasticidad (hasta del 85-90 %) y una dureza (40-60 GPa) muy altas. Las películas de nitruro de carbono se pueden sintetizar a temperaturas de 50-600 °C. Véase: D. Li, Y.-W. Chung, M.-S. Wong, y W.-D. Sproul, Tribology Transactions 37, 479 (1994), H. Sjostrom et al., Thin Solid Films, 246 (1994) 103-109. Es bien conocido el hecho de que las películas de CNx pueden ser amorfas, de matriz amorfa que contiene agrupamientos cristalinos, y películas tipo turboestáticas. Habitualmente la película de nitruro de carbono consiste en diferentes fases. La microestructura turboestática se puede describir como un conjunto aleatorio de unidades estructurales básicas (copos). Una unidad estructural básica se muestra esquemáticamente en la Fig. 4. Las estructuras básicas se ensamblan en agregados. La dimensión típica de los agregados y agrupamientos cristalinos incorporados en la matriz amorfa son de 0,5-10 nm. La distancia entre cristalitos en nanómetros es demasiado variable. Es obvio que dicha estructura ultrafina tiene que tener una superficie extremadamente grande entre las fases tales como las unidades estructurales, cristalitos, y matriz amorfa.
Otros materiales que tienen buenas propiedades tribológicas y estructuras de dimensiones nano son los cerámicos de nitruro de titanio (TiN) y óxido de aluminio (Al2O3). Las Figuras 5 y 6 lo demuestran. La Fig. 56 es una vista lateral de una película de TiN como si estuviera escindida mediante Microscopía Electrónica de Barrido. Como se puede ver la estructura de la película de TiN es columnar. Las capas de TiN se depositaron por tecnología PVD. El AhO3 tiene una estructura granular (véase: O. Zywitzki, G. Hoetzsch, Surface and coating technology 76-77 (1995) 754 762). La anchura característica de la columna es aproximadamente de 50-100 nm. La altura de las columnas es igual al grosor de la película. Es obvio que se pueden diseñar estructuras tipo sándwich. Por ejemplo, puede ser superredes de Ti-TiN. Las tecnologías modernas permiten las películas de precipitados que tienen un grosor de aproximadamente unos pocos nanómetros.
Como se puede ver la tecnología moderna permite la creación de superredes que tienen cientos de capas y en consecuencia una superficie extremadamente grande entre las capas y una interfaz ajustable entre ellas. El tiempo de deposición de superredes basadas en Ti es aproximadamente de unas pocas horas que es industrialmente aceptable.
La invención se describe adicionalmente en los siguientes ejemplos en conjunción con las figuras adjuntas, que no limitan el alcance de la invención de ninguna manera. Las realizaciones de la presente invención se describen con más detalle con la ayuda de ejemplos de realizaciones y figuras, cuyo único fin es ilustrar la invención y de ninguna
manera pretenden limitar su extensión.
Breve descripción de las figuras
La Fig. 1 muestra un análisis modal.
La Fig. 2 y 3 muestran resultados de los ensayos del ejemplo posterior.
La Fig. 4 es una representación esquemática de los planos de CNx basales.
La Fig. 5 es una micrografía de la nanoestructura columnar del TiN cerámico.
La Fig. 6 es una representación esquemática de la nanoestructura granular del Al2O3 cerámico.
La Fig. 7 es una representación esquemática de como se ensaya la pieza de trabajo en cuanto a la amortiguación de la vibración.
La Fig. 8 es el declive de la amplitud de vibración después de la excitación pulsada. Barra no revestida. La Fig. 9 es el declive de la amplitud de vibración después de la excitación pulsada. Barra revestida. La Fig. 10 es el análisis de vibración modal.
La Fig. 11 es la influencia de la no uniformidad de grosor de la capa de amortiguación sobre el espectro de vibración y una representación esquemática de la vibración con excitación continua.
La Fig. 12 muestra una preparación adicional de la pieza de trabajo anterior cuando se mide la amortiguación de la vibración.
La Fig. 13 es una fotografía de la superficie de la pieza de trabajo después de la fabricación con la barra no revestida.
La Fig. 14 es una fotografía de la superficie de la pieza de trabajo después de la fabricación con la barra revestida.
La Fig. 15 es la amplitud de sonido por la vibración de excitación continua de la barra no revestida y la amplitud de sonido por la vibración de excitación continua de la barra revestida.
La Fig. 16 muestra el aparato; que se utilizó para la fabricación de la pieza de trabajo anterior.
La Fig. 17 muestra una comparación entre los métodos de deposición.
La Fig. 18 muestra un portaherramientas. En referencia a la Figura 18, un primer aspecto está constituido por un portaherramientas 1, que consiste en un mango 2 y una cabeza 3. Se pretende disponer una cuchilla en la cabeza 3. El mango 2 del portaherramientas está provisto con un material de amortiguación 4 de la vibración alrededor de su superficie 5. Se coloca un tubo de hierro 6 no obligatorio alrededor del material 4 que pretende distribuir más uniformemente las fuerzas de montaje cuando el portaherramientas 1 se une a una máquina de fabricación.
La Fig. 19 muestra un portaherramientas de acuerdo con el primer aspecto. En referencia a la Figura 19, una realización adicional está constituida por el portaherramientas 1. El portaherramientas 1 está dividido físicamente en dos partes, una cabeza 3 anterior donde se pretende acomodar una cuchilla y un mango 2 posterior que se pretende montar en la máquina de fabricación. El mango 2 y la cabeza 3 están separados entre ellos por un material 4 de amortiguación de la vibración. El material 4 de amortiguación de la vibración se puede disponer en cualquier localización del portaherramientas entre la unión de la cuchilla en el extremo frontal del portaherramientas y la región que se pretende montar en la máquina de fabricación. Es preferible que el material 4 de amortiguación de la vibración se disponga en el extremo frontal de la manera que se muestra en la Figura 19. El mango 2 del portaherramientas se proporciona con un material de amortiguación de la vibración en forma de un material cerámico que cubre la superficie sobre la superficie del portaherramientas como se muestra en la Figura 18 o entre el mango 2 y la cabeza 3 como se muestra en la Figura 19.
La Fig. 20 muestra:
(a) un taladro en el que se proporciona el material de amortiguación de vibración en el mango,
(b) (c) I, II, III una fresa con diferentes diseños, y
(d) una fresa en uso.
Ejemplos
Ejemplo 1
El experimento se refiere a la aplicación de materiales nanoestructurados que se demostraban una amortiguación drástica de la vibración en herramientas de corte. Los resultados del estudio que afronta la fiabilidad inicial eran muy positivos y se dan posteriormente. La tecnología que se utilizó para la síntesis de estos materiales nanoestructurados y la precipitación fue el uso de descargas de potencia en campos eléctricos y magnéticos cruzados.
Deposición y evaluación de revestimientos de amortiguación con CNx
1. El método y procedimientos (PPD)
La presión básica era de 10-6 Torr. Los gases de operación eran acetileno y nitrógeno. La presión operativa era 10-2 -10-3 Torr. La proporción de acetileno/nitrógeno era de 50/50.
El suministro eléctrico era un generador de corriente pulsada. La amplitud de la corriente era de 5-750 A. La longitud del pulso era de 5 ms-30 su. La frecuencia de los pulsos era de 50 Hz. La potencia media era de 1 kW. La potencia pulsada era de 2-300 kW. Se utilizaron descargas de transición de normal, anormal y brillo a arco.
El soporte físico era el soporte físico típico del magnetrón de pulverización por bombardeo iónico (tecnología PVD). El craqueo de gas acetileno es el gas típico para la tecnología CVD. La velocidad de deposición para PDV con una mezcla de argón nitrógeno (PVD) era de 0,5 micrómetros por hora. La velocidad de deposición para CVD con la mezcla de acetileno nitrógeno (CVD) era 15-20 micrómetros por hora y es 30-40 veces mayor que para la PVD. Esto significa que para el acetileno la tasa de deposición es de 15-20 micrómetros por hora por kilovatio. Esto significa que el procedimiento CVD tiene la influencia principal en la velocidad de deposición. Más del 90 % del carbono depositado viene del acetileno y el resto del carbono depositado del cátodo de carbono que tiene un campo magnético tipo magnetrón. Entonces se puede decir que el presente método de acuerdo con el primer y cuarto aspecto es un procedimiento CVD proporcionado por el soporte físico de PVD o se utiliza la técnica PVD como celda de craqueo para proporcionar el procedimiento CVD. El ánodo era el vaso de vacío (cámara de procesamiento). La deposición se hizo en dos etapas:
1. Deposición de la capa fundamental de 30 micrómetros de grosor
2. Deposición de la capa superior de 20 micrómetros de grosor
Entre las etapas la pieza de trabajo se enfrió y se ensayó en cuanto a amortiguación de la vibración.
2. Ensayo de barras de taladro PPD
1. Método
Se ensayaron las barras de taladro revestidas por tecnología PPD con ayuda de un análisis modal experimental (EMA). Los resultados se compararon con una barra no revestida.
Las mediciones se llevaron a cabo entre etapas:
1. medición de barra sin revestir
2. medición de una barra revestida por PPD con 30 micrómetros
3. medición de una barra revestida por PPD con 30 20 micrómetros
La sección transversal de las barras de taladro eran circulares. Por lo tanto, las barras se sujetaron en un soporte mecánico desarrollado por KTH, SPANO. La longitud de las barras eran 250 mm.
Las barras se habían sujetado en una longitud de 55 mm. La longitud del saliente eran 195 mm.
La actuación mecánica de las barras se comparó basándose en los siguientes parámetros:
• Rigidez dinámica
• Amortiguación
• Rigidez estática
• Formas modales
El análisis modal se llevó a cabo en 7 nodos por excitación percutora. Los parámetros se calcularon como la media de 5 valores.
3. Resultados
Para la barra no revestida convencional el EMA presentaba lo siguiente
Frecuencia propia: 552 Hz
Rigidez dinámica: 63,59 m/s2/N
Para la barra PPD de 30 micrómetros
Frecuencia propia: 513 Hz,
Rigidez dinámica: 53,46 m/s2/N
Para la barra PPD de 50 micrómetros:
Frecuencia propia: 465 Hz,
Rigidez dinámica: 29,65 m/s2/N
Estos resultados se presentan en la Figura 1.
Para las barras PPD es evidente que un segundo modo es evidente a una frecuencia cercana al primer modo. Relación de amortiguación
Barra sin amortiguar: 1,19 %; PPD de 30 micrómetros: 1,66 %; PPD de 50 micrómetros: 2,75 % y 4,11 %. En la figura 2 y 3 se puede observar que la rigidez estática entre los dos resultados FRF no cambian significativamente. Este resultado demuestra la ventaja de utilizar revestimientos duros en vez de materiales VE.
4. Conclusión
Las cerámicas CNx (que se cree que son de tipo Fullerene) se pueden utilizar para revestimientos de amortiguación de la vibración elásticos duros. La velocidad de deposición puede ser como mucho de 50 micrómetros por hora que es un valor industrialmente aceptable para el diseño de la máquina de revestimiento por lotes. El grosor estimado de la capa de amortiguación eficaz es aproximadamente de 200 micrómetros lo que resulta en un periodo de deposición de 5 horas. No hay limitación en lo principal para el número de piezas de trabajo que se pueden cargar en la máquina de revestimiento por lotes. El único límite es el factor geométrico, a saber, las dimensiones de la máquina. Por ejemplo, para 1000 piezas de trabajo cargadas en la máquina el periodo de procesamiento de uno de ellos puede ser de 0,3 min.
El principio de deposición pulsada alta de plasma actual da como resultado una buena adhesión de la película depositada en la pieza de trabajo de acero. La capa de 50 micrómetros de grosor no se delaminaba durante los ensayos de amortiguación de vibración.
Se ha descubierto por lo tanto que las capas de nitruro de carbono unidas a una herramienta de corte en parte de la herramienta unida en el portaherramientas amortiguaban significativamente la vibración de la herramienta y de esta manera mejoraba la precisión de procesamiento de la superficie de las piezas de trabajo. Otro efecto importante de la amortiguación de la vibración de las herramientas de corte mediante el maquinado de las piezas de trabajo es la posibilidad de aumentar las revoluciones de la pieza de trabajo sin vibración destructora. Esto da como resultado un aumento de la eficacia de producción.
Una propiedad importante adicional de las piezas de trabajo anteriores es su rigidez que permite la unión de partes mecánicas sin adición de una capa rígida que es necesaria en el caso de polímeros viscoelásticos que se utilizan comúnmente como material de amortiguación.
Otra propiedad importante de las piezas de trabajo anteriores es la resistencia a altas temperaturas hasta varios cientos de grados Celsius.
Ejemplo 2
Se descubrió que los materiales nanoestructurados tienen buenas propiedades de amortiguación. La ilustración de esta se hace adicionalmente en el ejemplo posterior sobre nitruro de carbono.
La Fig. 7 es una representación esquemática de la excitación de vibración de la vibración. Aquí 1 es la plataforma donde se fija la barra cilíndrica ensayada mediante el cable elástico 2 y el punto de fijación del cable-barra es 3. La barra se muestra como 4. 5 es la capa de amortiguación de la vibración. Para la deposición de la capa de amortiguación, se utilizó la deposición química por vapor. El nitrógeno y acetileno eran los gases de operación. El punto de choque de la excitación de vibración se muestra como 6. El detector de vibraciones se fijó en el punto 7. La barra estaba fabricada a partir de la herramienta de acero. Después de la fabricación la barra se atemperó. La longitud de la barra era de 220 mm y el diámetro de 31,4 mm. El material de amortiguación de la vibración era una capa de nitruro de carbono de 300 micrómetros de grosor, por lo tanto, el diámetro integral de la barra revestida era en total de 32 mm.
La amortiguación de la vibración se detectaba como un declive de la amplitud de la vibración en la barra después del choque de excitación. La amplitud de la vibración se muestra en función del tiempo que se midió por un detector de aceleración. Los resultados se muestran en la Fig. 8 y 9. Se descubrió que la constante de declive es de 0,1 ms en la barra sin revestir y de 0,02 ms en la barra revestida. El resultado se comparó con la capa de amortiguación fabricada con material viscoelástico. Se descubrió que el nitruro de carbono como material de amortiguación es tan eficaz como el polímero viscoelástico. En la Fig. 10 se muestran la resonancia de la barra revestida y sin revestir. La frecuencia de resonancia de la barra sin revestir era de 2985 Hz. La frecuencia de resonancia de la barra revestida era de 3110 Hz. La temperatura durante la precipitación de la capa de amortiguación estaba por debajo de los 100 °C. La temperatura baja de precipitación da como resultado el hecho de que la frecuencia natural fundamental antes y después de la precipitación es casi igual, por ejemplo, la barra no se templaba durante la precipitación. Se puede explicar la pequeña diferencia por la diferencia de diámetro entre la barra revestida y sin revestir. Este es un resultado importante que demuestra claramente que las capas de amortiguación de la vibración pueden precipitarse en las piezas (componentes /partes de trabajo de acero (herramientas de corte, engranajes, cojinetes) sin cambiar sus propiedades. Además, la temperatura baja puede permitir la aplicación de capa de nitruros de carbono como una capa restrictiva en la parte superior de las capas viscoelásticas.
Se descubrió que la eficacia de la amortiguación de la vibración depende no solo del material sino también de la uniformidad de grosor de la capa de amortiguación. Esto se demuestra en la Fig. 11 La barra estaba sujeta. La longitud de la sujeción era de 80 mm. En la longitud de la sujeción el grosor de la capa de amortiguación variaba un 30 % a lo largo del eje de la barra. Se utilizó el impulso de la fuerza de excitación. La no uniformidad de la capa daba como resultado la aparición de vibración de alta frecuencia que se solapa con la frecuencia natural fundamental.
En la Fig. 12 se muestra un esquema de la excitación de vibración continua. La barra 7 se sujetaba en la sujeción 11 de la máquina de giro. En el otro lado la inserción de corte 9 estaba atornillada a una barra. La pieza de trabajo de acero 8 estaba sujeta en un eje de una máquina de giro. El punto de maquinado de la pieza de trabajo es 10. Los parámetros del maquinado se escogieron de manera que la vibración intensiva saliera mediante la barra sin revestir. La vibración de la junta de la pieza de trabajo. Herramienta de corte se registró mediante un micrófono como la producción de sonido durante la fabricación de la pieza de trabajo. Se descubrió que la capa de amortiguación no se destruía por las características de sujeción duras para sujetar las herramientas de cote. Se descubrió que la barra revestida con una capa de nitruro de carbono de 300 micrómetros no excita la vibración para nada mediante los mismos parámetros de maquinado. Esto se demuestra en la Fig. 15 y 14. En la Figura 15 la amplitud del sonido se refleja. En las figuras 13 y 14, la Fig. 13 corresponde a la barra revestida y la Fig. 14 se corresponde con la barra no revestida. Este resultado demuestra claramente que aplicando capas de nitruro de carbono en las herramientas de corte se puede aumentar la suavidad y precisión de la superficie de la pieza de trabajo por la misma velocidad de maquinado o aumento de la capacidad de producción aumentando la velocidad del maquinado debido a que no está limitada por una vibración perjudicial. Otro importante resultado la amortiguación de la vibración y el ruido correspondiente es el aumento significativo de las condiciones de trabajo del personal. Otro resultado importante de la amortiguación de la vibración es el aumento del tiempo de vida de las inserciones de corte. Se sabe bien del hecho de que las características de tiempo de vida de inserciones que procesan metales duros son aproximadamente de 15 min. En particular debido a la vibración de las inserciones que es similar a choques periódicos de alta frecuencia. Aplicando la capa de amortiguación de la vibración entre la inserción y la sujeción de la inserción (junta fija) se puede disminuir o eliminar los choques y de esta manera aumentar el tiempo de vida de la inserción.
La configuración utilizada para la fabricación de la pieza de trabajo anterior, es decir el portaherramientas, se construyó con los siguientes componentes (véase también la Figura 15, donde se indican los números)
1 - vaso de vacío (cámara de procesamiento)
2 - Cátodo del magnetrón de pulverización por bombardeo iónico (80 mm plano, circular) con diana de carbono 3 - Barra
4 - sujeción de la barra
5 - electromotor
6 - sello de vacío
7 - alimentación eléctrica
8 - dirección de la rotación de la barra
La presión básica era de 10'6 Torr. Los gases de operación eran acetileno y nitrógeno.
La presión de operación era de 10'2 - 10'3 Torr. La proporción de acetileno/nitrógeno era 50/50.
El suministro de energía era mediante un generador de corriente pulsada. La amplitud de corriente era de 5-750 A. la longitud era de 5 ms-30 ps. La frecuencia de los pulsos era de 50 Hz. La potencia media era de 1 kW. La potencia pulsada era de 2-300 kW. La tensión era de 10 kV y 1 kV de media. La pieza de trabajo que se sometió a deposición se rotaba a una velocidad aproximada de 0,25 rps. Se utilizaron descargas de transición de normal, anormal y brillo a arco.
El soporte físico era el soporte físico típico del magnetrón de pulverización por bombardeo iónico (tecnología PVD). El craqueo de gas acetileno es el gas típico para la tecnología CVD. La velocidad de deposición para PVD con la mezcla de argón nitrógeno era de 0,5 micrómetros por hora. La velocidad de deposición para CVD con la mezcla de acetileno nitrógeno (CVD) era de 15-20 micrómetros por hora y es 30-40 veces mayor que para la PVD. Esto significa que la velocidad de deposición es de 15-20 micrómetros por hora por kilovatio. Esto significa que el procedimiento CVD tiene la influencia principal en la velocidad de deposición. Más del 90 % del carbono depositado viene del acetileno y el resto del carbono depositado viene del cátodo de carbono que tiene un campo magnético tipo magnetrón. Se puede decir por lo tanto que se utiliza el procedimiento CVD proporcionado (realizado) por el soporte físico de PDV o la técnica PDV como célula de craqueo para proporcionar el procedimiento CVD. El ánodo era el vaso de vacío (cámara de procesamiento).
También se hizo una comparación cuando se utilizaban diferentes métodos de deposición y el resultado se refleja en la Fig. 17. Se demostró que el método híbrido de deposición con plasma pulsado tenía una velocidad de deposición casi industrial. Se demuestra por la Fig. 17 que las partículas 1-7 correspondientes con los métodos convencionales y 8 es PPD (véase el listado posterior). El círculo más pequeño es el grosor y temperatura de la lámina ya alcanzados. Como se puede ver es el resultado superado. La porción oval por encima de dicho círculo se
corresponde con una máquina de revestimiento industrial.
1 Pulverización por plasma
2 Deposición electrolítica y química
3 Fosfatado
4 Nitrado (capa blanca)
5 Borado
6 CVD
7 PVD, PACVD
8 Tecnología de nuevos híbridos PVD+PACVD, es decir, un aspecto de la presente invención PVD = Deposición física por vapor
PACVD Deposición química por vapor asistida por plasma
Claims (11)
1. Un aparato para retirada de un chip (1) que comprende un material de amortiguación de la vibración (4), en donde el aparato es un portaherramientas (1) que comprende
- un mango (2) previsto para fijarlo en una máquina de fabricación, o en un portaherramientas de una máquina de fabricación;
- una cabeza (3) sobre la que está previsto fijar una cuchilla, y
- un material de amortiguación de la vibración (4), fijado de manera que la cuchilla está en contacto con la máquina de fabricación solamente mediante el material de amortiguación de la vibración (4), y en donde al menos las partes de la superficie (5) del mango (2) que están destinadas a estar en contacto con la máquina de fabricación o un portaherramientas de una máquina de fabricación que sujeta dicho portaherramientas se proporcionan con el material de amortiguación de la vibración, estando dicho aparato caracterizado por que el material de amortiguación de la vibración es un material cerámico que comprende nitruro de carbono CNx dispuesto mediante una forma de agrupamiento nano-dimensional, en donde dicho agrupamiento nanodimensional tiene un tamaño de desde 0,5 a 100 nm.
2. Un aparato de acuerdo con la reivindicación 1 en el que dicho material cerámico está presente como una capa en la superficie de dicho aparato, en donde dicha capa es de 1 pm a 1000 pm, preferentemente de 50 a 500 pm.
3. Un aparato de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en el que el material de amortiguación (4) aplicado es un material compuesto dispuesto como una estructura de dos capas que consiste en una capa viscoelástica y una capa de nitruro de carbono, y, preferentemente dicha capa de nitruro de carbono es una capa limitante.
4. Un método para la fabricación de un aparato para la retirada de un chip de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende las siguientes etapas
a) proporcionar un aparato para las aplicaciones de retirada de chips; y
b) precipitar sobre dicho aparato un material cerámico que comprende nitruro de carbono CNx dispuesto en forma de agrupamiento nano-dimensional, en donde dicho agrupamiento nano-dimensional tiene un tamaño de desde 0,5 a 100 nm dando de esta manera un efecto de amortiguación de la vibración en dicho aparato.
5. Un método de acuerdo con la reivindicación 4, en el que dicho material cerámico se precipita como una lámina delgada en la superficie de dicho aparato en donde dicha capa es preferentemente de 1 pm a 1000 pm, más preferentemente de 50 a 500 pm.
6. Un método de acuerdo con la reivindicación 4, en el que la precipitación de la etapa b) se lleva a cabo utilizando una tecnología de magnetrón de pulverización por bombardeo iónico tal como revestimiento DC, RF, pulsado, pulsado de alta potencia, reactivo, o tecnología de arco tal como tecnología de arco orientada o no orientada o tecnología de deposición química en vapor (CVD) tal como RF, DC de baja presión, de alta presión, asistida por plasma, o tecnología de deposición física en vapor (PVD) o tecnología de pulverizador de plasma o una combinación de dichas tecnologías; se utilizan preferentemente PVD y CVD.
7. Un método de acuerdo con la reivindicación 4, en el que la precipitación de la etapa b) se lleva a cabo utilizando AR, N, CH4 o C2H2 , o CO, o CO2 gaseoso o una combinación de los mismos
8. Un método de acuerdo con la reivindicación 4, en el que la precipitación de la etapa b) se lleva a cabo en un reactor, opcionalmente provisto con una diana en el cátodo del magnetrón en dicho reactor que comprende un cátodo y un ánodo separados por un campo magnético, y
(a) proporcionando de manera que el cátodo proporciona un campo magnético tipo magnetrón en el reactor; (b) colocando un aparato en una cámara
(c) introduciendo en la cámara uno o más gases de proceso que contienen carbono y gas reactivo;
(d) energizando el gas de proceso y el gas reactivo para formar un plasma que descomponga el gas de proceso en radicales y para depositar además material de carbono adicional en el aparato e ionizar el gas reactivo para aumentar la tasa de quimiosorción de nitrógeno al carbono; y
(e) expulsando los gases después de la descomposición y la quimiosorción de la cámara.
9. Un método de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 8, en el que el aparato rota a una velocidad de aproximadamente 0,25 rpm.
10. Un método de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 9, en el que los gases de proceso son acetileno y/o metano y/u óxido de carbono, y/o dióxido de carbono y el gas reactivo es nitrógeno, y, preferentemente, la relación entre el gas de proceso y el gas reactivo es aproximadamente 1/10-10/1, y más preferentemente la relación entre acetileno y/o metano y nitrógeno es aproximadamente de 50/50.
11. Un método de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 10, en el que la presión en el reactor es desde 10-4 torr a 1000 torr, preferentemente de 10-3 torr a 10 torr.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US97650207P | 2007-10-01 | 2007-10-01 | |
SE0702184A SE532721C2 (sv) | 2007-10-01 | 2007-10-01 | Produkt med vibrationsdämpande keramisk beläggning för spånavskiljning vid materialbearbetning samt metod för dess tillverkning |
PCT/SE2008/051090 WO2009045155A1 (en) | 2007-10-01 | 2008-09-29 | A new product and method for its manufacture within material processing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2715048T3 true ES2715048T3 (es) | 2019-05-31 |
Family
ID=40526453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES08836501T Active ES2715048T3 (es) | 2007-10-01 | 2008-09-29 | Un aparato para retirar un chip y un método para su fabricación |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8895160B2 (es) |
EP (1) | EP2205383B1 (es) |
JP (1) | JP5362730B2 (es) |
KR (1) | KR101557513B1 (es) |
CN (1) | CN101883652B (es) |
BR (1) | BRPI0817931B1 (es) |
CZ (1) | CZ2010196A3 (es) |
ES (1) | ES2715048T3 (es) |
PL (1) | PL227782B1 (es) |
PT (1) | PT2205383T (es) |
RU (1) | RU2477672C2 (es) |
SE (1) | SE532721C2 (es) |
TR (1) | TR201903800T4 (es) |
TW (1) | TWI460359B (es) |
WO (1) | WO2009045155A1 (es) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5289863B2 (ja) * | 2008-08-28 | 2013-09-11 | 東京エレクトロン株式会社 | アモルファスカーボンナイトライド膜の形成方法、多層レジスト膜、半導体装置の製造方法および制御プログラムが記憶された記憶媒体 |
NO335949B1 (no) * | 2010-05-10 | 2015-03-30 | Teeness Asa | Stangformet verktøyholder for innfesting av skjær i knutepunkt |
JP5805019B2 (ja) * | 2012-06-29 | 2015-11-04 | 独立行政法人国立高等専門学校機構 | 切削工具把持具 |
US10040127B2 (en) * | 2014-03-14 | 2018-08-07 | Kennametal Inc. | Boring bar with improved stiffness |
SE540533C2 (en) * | 2016-02-12 | 2018-09-25 | Plasmatrix Mat Ab | Cutting tool assembly with controlled resilience using hyperelastic materials |
DE102018219609A1 (de) * | 2017-11-17 | 2019-05-23 | Minebea Mitsumi Inc. | Spannzange zum Einspannen eines Dentalwerkzeugs und Verfahren zur Herstellung einer solchen Spannzange |
CN108165952B (zh) * | 2017-12-07 | 2019-11-08 | 三峡大学 | 一种透光性硬质氮化碳薄膜的制备方法 |
CN114293188A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-08 | 中国重汽集团济南动力有限公司 | 一种多元涂层减振结构刀垫及其制备方法 |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0741451B2 (ja) * | 1985-07-31 | 1995-05-10 | 京セラ株式会社 | エンドミル保持具 |
US5193945A (en) * | 1991-02-25 | 1993-03-16 | Mitsubishi Materials Corporation | Cutting tool |
US5776615A (en) * | 1992-11-09 | 1998-07-07 | Northwestern University | Superhard composite materials including compounds of carbon and nitrogen deposited on metal and metal nitride, carbide and carbonitride |
DE4242459A1 (de) | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Merck Patent Gmbh | Imidazopyridine |
RU94025120A (ru) * | 1994-07-05 | 1996-05-10 | Научно-производственное государственное предприятие "Синтез" при Донском государственном техническом университете | Шпиндельная бабка |
US5573344A (en) | 1994-10-17 | 1996-11-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | High damping composite joint for mechanical vibration and acoustic energy dissipation |
US5593234A (en) * | 1995-05-16 | 1997-01-14 | Ntn Corporation | Bearing assembly with polycrystalline superlattice coating |
JP3119172B2 (ja) * | 1995-09-13 | 2000-12-18 | 日新電機株式会社 | プラズマcvd法及び装置 |
CN1059716C (zh) * | 1995-12-13 | 2000-12-20 | 武汉大学 | 射频化学气相沉积法合成β-C3N4超硬薄膜材料 |
CA2242676A1 (en) * | 1996-01-16 | 1997-07-24 | Corning Incorporated | Athermal optical device |
WO2000052225A1 (en) * | 1999-03-02 | 2000-09-08 | Kennametal Inc. | A tool having a multilayer coating comprising multiple mtcvd layers |
JP3957955B2 (ja) * | 1999-08-04 | 2007-08-15 | 株式会社Inax | セラミックス製品の製造方法及びセラミックス製品 |
RU2161661C1 (ru) * | 1999-08-16 | 2001-01-10 | Падеров Анатолий Николаевич | Способ нанесения износостойких покрытий и повышения долговечности деталей |
DE19948891A1 (de) * | 1999-10-11 | 2001-04-19 | Boehringer Werkzeugmaschinen | Gedämpftes Werkzeug |
DE10002861A1 (de) * | 2000-01-24 | 2001-08-09 | Walter Ag | Zerspannungswerkzeug mit Carbonitrid-Beschichtung |
RU14828U1 (ru) * | 2000-04-28 | 2000-09-10 | Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский и проектный институт медицинских инструментов" | Наконечник стоматологический турбинный фрикционный (варианты) |
CN100500613C (zh) * | 2000-12-19 | 2009-06-17 | 本田技研工业株式会社 | 机加工工具及其制造方法 |
JP2002233911A (ja) * | 2001-02-07 | 2002-08-20 | Hitachi Tool Engineering Ltd | 防振アーバ |
ATE541098T1 (de) * | 2001-05-09 | 2012-01-15 | Damptech As | Reibungsdämpfer zur bewegungsdämpfung von strukturen |
JP2003117751A (ja) | 2001-10-16 | 2003-04-23 | Seiwa Seiki Kk | ツールホルダおよびそのツールホルダを用いる加工方法 |
JP2004202649A (ja) * | 2002-12-26 | 2004-07-22 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 切削工具 |
JP2005001088A (ja) * | 2003-06-13 | 2005-01-06 | Osg Corp | 硬質被膜被覆部材、およびその製造方法 |
US7125211B2 (en) | 2003-10-17 | 2006-10-24 | Racer Machinery International Inc. | Apparatus and method for damping vibration in a machine tool |
SE528470C2 (sv) * | 2004-02-03 | 2006-11-21 | Mircona Ab | Vibrationsdämpad verktygshållare med viskoelastiskt dämpningsmaterial |
SE528247C2 (sv) * | 2004-05-07 | 2006-10-03 | Mircona Ab | Vibrationsdämpad verktygshållare |
CN1648286A (zh) * | 2004-05-17 | 2005-08-03 | 成都凯贝克纳米镀膜技术有限公司 | TiN-TiAIN系列硬质纳米结构多层膜镀层 |
US7144208B2 (en) * | 2004-06-07 | 2006-12-05 | Kennametal Inc. | Low torque tap |
CN1316062C (zh) * | 2004-10-28 | 2007-05-16 | 河北工业大学 | 反应等离子喷涂纳米晶氮化钛涂层的方法 |
JP2006152424A (ja) * | 2004-12-01 | 2006-06-15 | Osg Corp | 硬質被膜および硬質被膜被覆加工工具 |
TWI269849B (en) * | 2005-02-22 | 2007-01-01 | Jang Yung Ching | Anti-noise, self-cleaning, and strength-reinforced water-discharging pipe made of nano-material |
TWM277500U (en) * | 2005-05-17 | 2005-10-11 | Hamson Global Co Ltd | Vibration damping for a cue stick |
TWM314601U (en) | 2007-01-16 | 2007-07-01 | Jr-Cheng Jiang | Pneumatic massage bra |
WO2008105736A2 (en) * | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Plasmatrix Materials Ab | Method, material and apparatus for enhancing dynamic stiffness |
-
2007
- 2007-10-01 SE SE0702184A patent/SE532721C2/sv unknown
-
2008
- 2008-09-15 TW TW97135314A patent/TWI460359B/zh active
- 2008-09-29 BR BRPI0817931-0A patent/BRPI0817931B1/pt active IP Right Grant
- 2008-09-29 EP EP08836501.0A patent/EP2205383B1/en active Active
- 2008-09-29 ES ES08836501T patent/ES2715048T3/es active Active
- 2008-09-29 KR KR1020107008642A patent/KR101557513B1/ko active IP Right Grant
- 2008-09-29 WO PCT/SE2008/051090 patent/WO2009045155A1/en active Application Filing
- 2008-09-29 TR TR2019/03800T patent/TR201903800T4/tr unknown
- 2008-09-29 RU RU2010117521/02A patent/RU2477672C2/ru active
- 2008-09-29 PT PT08836501T patent/PT2205383T/pt unknown
- 2008-09-29 US US12/680,367 patent/US8895160B2/en active Active
- 2008-09-29 PL PL391672A patent/PL227782B1/pl unknown
- 2008-09-29 JP JP2010527911A patent/JP5362730B2/ja active Active
- 2008-09-29 CN CN2008801187357A patent/CN101883652B/zh active Active
-
2010
- 2010-03-16 CZ CZ20100196A patent/CZ2010196A3/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2205383B1 (en) | 2018-12-26 |
CZ2010196A3 (cs) | 2011-02-16 |
SE532721C2 (sv) | 2010-03-23 |
PL227782B1 (pl) | 2018-01-31 |
TWI460359B (zh) | 2014-11-11 |
BRPI0817931A2 (pt) | 2015-04-07 |
US8895160B2 (en) | 2014-11-25 |
KR101557513B1 (ko) | 2015-10-06 |
EP2205383A1 (en) | 2010-07-14 |
RU2010117521A (ru) | 2011-11-10 |
JP2010540262A (ja) | 2010-12-24 |
RU2477672C2 (ru) | 2013-03-20 |
EP2205383A4 (en) | 2015-05-06 |
JP5362730B2 (ja) | 2013-12-11 |
TR201903800T4 (tr) | 2019-04-22 |
CN101883652A (zh) | 2010-11-10 |
WO2009045155A1 (en) | 2009-04-09 |
US20120121349A1 (en) | 2012-05-17 |
PT2205383T (pt) | 2019-03-20 |
PL391672A1 (pl) | 2010-12-06 |
SE0702184L (sv) | 2009-04-02 |
CN101883652B (zh) | 2013-08-21 |
BRPI0817931B1 (pt) | 2019-11-19 |
BRPI0817931A8 (pt) | 2019-01-29 |
KR20100106303A (ko) | 2010-10-01 |
TW200918780A (en) | 2009-05-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2715048T3 (es) | Un aparato para retirar un chip y un método para su fabricación | |
Lappalainen et al. | Some relevant issues related to the use of amorphous diamond coatings for medical applications | |
Hussein et al. | Mechanical, biocorrosion, and antibacterial properties of nanocrystalline TiN coating for orthopedic applications | |
Lu et al. | A review on diamond-like carbon films grown by pulsed laser deposition | |
ES2244870T3 (es) | Procedimiento y dispositivo para la fabricacion de un sistema de capas dlc. | |
ES2719104T3 (es) | Procedimiento híbrido PVD para la precipitación de capas de cristal mixto | |
ES2719804T3 (es) | Herramienta revestida de TiAlN | |
ES2730880T3 (es) | Capa de recubrimiento dura y método para la formación de la misma | |
Subramanian et al. | RETRACTED: Microstructural, mechanical and electrochemical corrosion properties of sputtered titanium–aluminum–nitride films for bio-implants | |
TW200808994A (en) | Process and apparatus for the coating of substrates with diamond layers | |
Hassan et al. | Synthesis of nanocrystalline multiphase titanium oxycarbide (TiC x O y) thin films by UNU/ICTP and NX2 plasma focus devices | |
Xie et al. | Influence of Si content on structure and mechanical properties of TiAlSiN coatings deposited by multi-plasma immersion ion implantation and deposition | |
ES2739283T3 (es) | Herramienta de corte recubierta | |
Gao et al. | Microstructure and properties of graphene oxide-doped TiO2 coating on titanium by micro arc oxidation | |
Chen et al. | Influence of C2H2/N2 flow ratio on the microstructure, mechanical properties, and electrochemical behavior of TiCN composite coatings | |
JP5420941B2 (ja) | 摺動部材の製造方法 | |
Huang et al. | The effect of acetylene as a dielectric on modification of TiNi-based shape memory alloys by dry EDM | |
JP5730960B2 (ja) | 摺動部材 | |
Ming et al. | Fabrication and characterization of porous micro-arc oxidation/Al composite coating: Bio-inspired strategy from cancellous bone structure | |
Zheng et al. | Ti–TiC–TiC/DLC gradient nano-composite film on a biomedical NiTi alloy | |
Klimenko et al. | Cavitation erosion resistance of vacuumarc coating based on TiN | |
Kim | Plasma-Enhanced Diamond-Like Carbon Coatings on Soft Substrates | |
El Tantawy | Effect of Surface Roughness on Corrosion Resistance and Mechanical Properties of Diamond Like Carbon (DLC) Coating System | |
Huang et al. | Effect of ultrasonic shot peening on microstructure and properties of Cu-Ti alloy | |
Ma et al. | EFFECT OF C 2 H 2 FLOW RATE ON THE DEPOSITION OF TI-TIC-TIC/DLC GRADIENT NANO-COMPOSITE FILM ON NITI ALLOY |