ES2712734T3 - Eficiencia mejorada de composiciones de protección solar - Google Patents

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Donathan Beasley
Wagner, Jr
Qiwei He
Michael Philbin
Gary Martino
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Bayer Consumer Care AG
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Abstract

Un procedimiento para aumentar el SPF para una composición anhidra que comprende al menos un agente activo de protección solar y al menos un polímero formador de película, en el que el polímero formador de película comprende una pluralidad de grupos ácidos, el procedimiento comprende añadir un agente neutralizante basado en amina a la composición en una cantidad eficaz para neutralizar al menos una porción de los grupos ácidos en dicho polímero formador de película, en el que el polímero formador de película está presente en una cantidad superior al 1 % en peso de la composición final; y dicho agente neutralizante a base de amina es:**Fórmula** en el que R8 es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o cíclica, de C2 a aproximadamente C36 y R9 se selecciona entre H o CH3, o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o cíclica de C2 a C36, y en el que x e y son independientemente de 0 a 100; o que tiene la estructura:**Fórmula** en la que R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente entre H, CH3 o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o cíclica de C2 a aproximadamente C36, y en el que n es de 0 a 100; o se selecciona entre alquilaminas; alquenilaminas; dialquilaminas; dialquenilaminas; dimetilalquilaminas, en el que alquilo es estearilo o cocoilo; metildialquilaminas, en el que el alquilo es estearilo o hexadecilo; y dimetilalquenilaminas, en el que el alquenilo es oleico, linoleico o linolenico; en el que al menos el 10 % de los grupos ácidos del polímero que forma películas se neutralizan mediante el agente de neutralización basado en amina.

Description

DESCRIPCION
Eficiencia mejorada de composiciones de proteccion solar
Campo de la invencion
Esta invencion se refiere en general a composiciones aplicadas topicamente a superficies, por ejemplo piel y cabello, para la proteccion contra la radiacion ultravioleta. La invencion en particular se refiere a procedimientos para mejorar la sensacion de la piel y la capacidad de proteccion solar de tales composiciones.
Antecedentes de la invencion
Las composiciones de proteccion solar se clasifican tipicamente como composiciones acuosas o no acuosas, es decir, anhidras. Las composiciones de proteccion solar acuosas son tipicamente cremas formadas como emulsiones que contienen los compuestos absorbentes de UV activos e ingredientes adicionales, tales como agentes impermeabilizantes, fragancias, emolientes y otros ingredientes para el cuidado de la piel. Las composiciones de proteccion solar no acuosas son aquellas que son composiciones tipicamente basadas en disolventes que pueden formarse como geles para aplicacion topica o pulverizarse, por ejemplo, a partir de una solucion basada en alcohol de los ingredientes.
Las composiciones de proteccion solar rociable se han hecho populares en los ultimos anos como un medio para transportar y aplicar protector solar. Se sabe que los polimeros formadores de pelicula se anaden a las composiciones de filtro solar no acuosas para proporcionar resistencia al agua a estas composiciones despues de la aplicacion a una superficie como la piel o el cabello. Sin embargo, se ha determinado que la adicion de polimeros formadores de pelicula mas alla de cierta cantidad puede tener un efecto perjudicial sobre la sensacion de la composicion sobre la piel, en particular proporcionando una sensacion de apelmazamiento. Se han usado agentes neutralizantes en relacion con agentes formadores de pelicula contenidos en formulaciones acuosas de emulsion de proteccion solar. Vease, por ejemplo, el documento WO 2004/071749 (Connetics Australia Pty. Ltd.) discute la limitacion de la cantidad de agente neutralizante anadido a las formulaciones acuosas para preservar las propiedades de formacion de peKcula.
En un esfuerzo por mejorar la sensacion de la piel de las composiciones de filtro solar anhidras de aplicacion topica que emplean polimeros formadores de pelicula como agentes impermeabilizantes, los inventores han descubierto que ciertos agentes neutralizantes proporcionan no solo la sensacion de piel mejorada deseada, sino que tambien proporcionan un impulso sustancial inesperado en los valores de SPF. Por lo tanto, serian utiles los procedimientos que emplean tales agentes neutralizantes para proporcionar una proteccion solar mejorada. Estos y otros objetivos son proporcionados por la invencion descrita en el presente documento.
Todas las referencias de patentes y no patentes citadas en este documento se incorporan en el presente documento en su totalidad en esta memoria descriptiva por referencia a las mismas. La identificacion o discusion de cualquier referencia en esta seccion o cualquier parte de esta especificacion no debe interpretarse como una admision de que dicha referencia esta disponible como tecnica anterior a la presente solicitud.
Sumario de la invencion
La invencion proporciona un procedimiento para aumentar el SPF de una composicion anhidra que comprende al menos un agente activo de proteccion solar y al menos un polimero formador de pelicula, en el que el polimero formador de pelicula comprende una pluralidad de grupos acidos, el procedimiento comprende anadir un agente neutralizante basado en amina a la composicion en una cantidad eficaz para neutralizar al menos una porcion de los grupos acidos en dicho polimero formador de pelicula, en el que el polimero formador de pelicula esta presente en una cantidad superior al 1 % en peso de la composicion final; y dicho agente neutralizante a base de amina es:
Figure imgf000002_0001
en el que R8 es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o dclica, de C2 a aproximadamente C36 y R9 se selecciona entre H o CH3, o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o dclica de C2 a C36, y en el que x e y son independientemente de 0 a 100; o que tiene la estructura:
Figure imgf000003_0001
en la que R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente entre H, CH3 o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o dclica de C2 a aproximadamente C36, y en el que n es de 0 a 100;
o se selecciona entre alquilaminas; alquenilaminas; dialquilaminas; dialquenilaminas; dimetilalquilaminas, en el que alquilo es estearilo o cocoilo; metildialquilaminas, en el que el alquilo es estearilo o hexadecilo; y dimetilalquenilaminas, en el que el alquenilo es oleico, linoleico o linolenico;
en el que al menos el 10 % de los grupos acidos del polimero que forma peliculas se neutralizan mediante el agente de neutralizacion basado en amina.
Descripcion detallada de la invencion
La invencion proporciona un procedimiento para aumentar el SPF para una composicion anhidra que comprende al menos un agente activo de proteccion solar y al menos un polimero formador de pelicula, en el que el polimero formador de pelicula comprende una pluralidad de grupos acidos, el procedimiento comprende anadir un agente neutralizante basado en amina a la composicion en una cantidad eficaz para neutralizar al menos una porcion de los grupos acidos en dicho polimero formador de pelicula, en el que el polimero formador de pelicula esta presente en una cantidad superior al 1 % en peso de la composicion final; en el que al menos el 10 % de los grupos acidos del polimero que forma peliculas se neutralizan mediante el agente de neutralizacion basado en amina. Si bien hay muchos agentes neutralizantes cosmeticamente aceptables disponibles y funcionaran en esta solicitud, los agentes neutralizantes basados en aminas sorprendentemente proporcionan un aumento sinergico en los niveles de SPF. El agente neutralizante basado en aminas se selecciona de uno o mas compuestos de las estructuras II y/o III:
Figure imgf000003_0002
en el que R8 es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o dclica, de C2 a aproximadamente C36 y R9 se selecciona entre H o CH3, o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o dclica de C2 a C36, y en el que x e y son independientemente de 0 a 100; o que tiene la estructura:
Figure imgf000003_0003
en la que R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente entre H, CH3 o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o dclica de C2 a aproximadamente C36, y en el que n es de 0 a 100.
En ciertas realizaciones de ejemplo, como se muestra estructuralmente anteriormente, cada uno de n, x, y y z, son independientemente hasta 90, hasta 80, hasta 70, hasta 60, hasta 50, hasta 40, hasta 30, hasta 20 o hasta 10. En ciertas realizaciones de ejemplo, R8-R12 comprendera independientemente restos que tengan hasta 40 atomos de carbono. En ciertas realizaciones de ejemplo, R8-R12 comprendera independientemente restos que tengan hasta 30 atomos de carbono. En ciertas realizaciones de ejemplo, R8-R12 comprendera independientemente restos que tengan hasta 20 atomos de carbono. Algunos ejemplos no limitantes de agentes neutralizantes de aminas apropiados para esta invention son dimetil alquenil aminas, en el que el alquenilo es oleico, linoleico o linolenico, alquilaminas, alquenilaminas, dialquilaminas, dialquenilaminas, dimetilalquilaminas, en el que alquilo es estearilo o cocoilo, metildialquilaminas en el que alquilo es estearilo o hexadecilo, y dimetilalquenilaminas, en el que el alquenilo es oleico, linoleico y linolenico.
En la practica de la invencion, el agente neutralizante de amina actua para neutralizar al menos una portion de los grupos acidos, por ejemplo, carboxilico, sulfonico, fosforico o grupos acidos similares, en el polimero formador de pelicula. Por lo tanto, el polimero formador de pelicula puede estar neutralizado parcialmente o completamente neutralizado por el agente neutralizante. En ciertas formas de realization de ejemplo, entre aproximadamente el 10 % y aproximadamente el 100 % de los grupos acidos en el polimero formador de pelicula se neutralizaran. En otras realizaciones de ejemplo hasta aproximadamente el 90 %, hasta aproximadamente el 80 %, hasta aproximadamente el 70 %, hasta aproximadamente el 60 %, hasta aproximadamente el 50 %, hasta aproximadamente el 40 %, hasta aproximadamente el 30 %, hasta aproximadamente el 25 %, hasta aproximadamente el 20 %, hasta aproximadamente el 15 % de los grupos acidos en el polimero formador de pelicula estaran neutralizados.
En la practica de la invencion, la cantidad de agente neutralizante de amina que se anade para obtener el porcentaje deseado de neutralization del agente formador de pelicula polimerica puede determinarse en funcion de la acidez del polimero y el equivalente de neutralizacion del agente neutralizante de amina. Por ejemplo, la siguiente ecuacion puede usarse para determinar la cantidad precisa de agente neutralizante:
Figure imgf000004_0001
W = peso del polimero formador de pelicula en gramos
A = acidez del polimero formador de pelicula (mequiv./g)
N = % de neutralizacion deseada
E = neutralizacion equivalente de amina (g/equiv.)
La acidez de agentes formadores de pelicula particulares esta facilmente disponible. Por ejemplo, la acidez del polimero formador de pelicula DERMACRYL® 79 es 2,27 mequiv./g. El equivalente de neutralizacion (E) para varios agentes neutralizantes de aminas tambien esta facilmente disponible. En la Tabla 1 a continuation, se muestran ejemplos de algunos agentes neutralizantes de aminas Armeen® y Ethomeen®.
Tabla 1
Figure imgf000004_0002
En la practica de la invencion, el agente neutralizante de amina puede combinarse con el polimero formador de pelicula para proporcionar un polimero parcial o totalmente neutralizado que se anade mas adelante al resto de la composition. Como alternativa, el agente neutralizante de amina puede anadirse con el polimero formador de pelicula como parte de la composicion, logrando la neutralizacion parcial o completa in situ.
En una realizacion de ejemplo de la invencion, el polimero formador de pelicula comprende al menos el 5 % en peso de un monomero que contiene acido. Ademas de realizaciones de ejemplo, el polimero formador de pelicula comprende al menos el 5 % en peso de un monomero que contiene acido carboxilico. Ejemplos no limitantes de estos monomeros son acido acrilico, acido crotonico, acido metacrilico, acido maleico, acido itaconico y combinaciones y mezclas de los mismos. Pueden usarse polimeros formadores de pelicula adicionales, ya sea sinteticos o naturales, con los polimeros que contienen acido descritos anteriormente. Los ejemplos no limitantes de estos polimeros formadores de pelicula son: de National Starch and Chemical Company, polimeros AMPHOMER® y AMPHOMER® LV-71 (copolimero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo), polimero AMPHOMER HC® (copolimero de acrilatos/octilacrilamida) BALANCE® 0/55 y polimeros BALANCE CR® (copolimero de acrilatos), polimero BALANCE® 47 (copolimero de octilacrilamida/metacrilato de butilaminoetilo), polimero RESYN® 28-2930 (copolimero de VA/crotonatos/neodecanoato de vinilo), polimero RESYN® 28-1310 (copolimero de VA/Crotonatos), poKmeros FLEXAN® (sulfonato de poliestireno sodico), poKmero DynamX (poliuretano-14 (y) copoKmero de acrilatos AMP), polfmero RESYN XP® (copoKmero de acrilatos/octilacrilamida), STRUCTURE 2001 (copoUmero de acrilatos/esteareth-20 itaconato) y STRUCTURE® 3001 (copolfmeros de acrilatos/ceteth-20 de itaconato); de ISP, OMNIREZ-2000® (copoKmero de medio ester etilico de PVM/MA), GANEX P-904® (PVP butilado), GANEX V-216® (copoKmero de PVP/hexadeceno) GANEX® V-220 (copoKmero de PVP/eicoseno), GANEX® WP-660 (PVP tricontanilo), GANTREZ® A425 (ester butflico de copoKmero de PVM/MA), GANTREZ® AN-119 copolfmero de PVM/MA, GANTREZ ES 225® (ester etflico de copoKmero de PVM/MA), GANTREZ ES425 (ester butilico de PVM/MA), GAFFIX VC-713® (copolfmero de vinil caprolactama/PVP/metacrilato de dimetilaminoetilo), GAFQUAT 755® (policuaternio-11), GAFQUAT HS-100® (policuaternio-28) AQUAFLEX XL-30® (Poliimida-1), AQUAFLEX SF-40® (CopoKmero de acrilatos de PVP/Vinilcaprolactama/DMAPA), AQUAFLEX FX-64® (CopoKmero de Isobutileno/Etilmaleimida/Hidroxietilmaleimida), ALLlANZ LT-120® (CopoKmero de Acrilatos/C1-2 Succinatos/Hidroxiacrilatos), STYLEZE CC-10® (CopoKmero de acrilatos de pVp/DMAPA), STYLEZE 2000® (Copolfmero de VP/Acrilatos/Metacrilato de laurilo), STYLEZE W-20® (Policuaternio-55), Copolimer Series (Copolfmero de PVP/Dimetilaminoetilmetacrilato), ADVANTAGE S® y ADVANTAGE LCA® (Copolfmero de VinilcaprolactamaNP/Metacrilato de dimetilaminoetilo), ADVANTAGE PLUS (Copolfmero de VA/Maleato de butilo/Acrilato de isobornilo); de BASF, LTLTRAHOLD STRONG (acido acnlico/acrilato de etilo/acrilamida de t-butilo), LUVIMER 100P® (acrilato de t-butilo/acrilato de etilo/acido metacnlico), LUVIMER 36D (acrilato de etilo/acrilato de tbutilo/acido metacrilico), LUVIQUAT HM-552® (policuaternio-16), LUVIQUAT HOLD® (policuaternio-16), LUVISKOL K30 (PVP) LUVISKOL K90® (PVP), LUVISKOL VA 64® (copolfmero de PVP/VA) LUVISKOL VA73W® (copolfmero de PVPNA), LUVISKOL VA®, LUVISET PUR® (Poliuretano-1), LUVISET® Clear (Copolfmero de VP/MetacrilamidaNinil Imidazol), LUVIFLEX SOFT® (Copolfmero de acrilatos), ULTRAHOLD 8® (Copolfmero de Acrilatos/Acrilamida), LUVISKOL® Plus (Polivinilcaprolactama), LUVIFLEX® Silk (Copolfmero de PEG/PPG-25/25 Dimeticona/Acrilatos); de Amerchol, AMERHOLD® DR-25 (acido acnlico/acido metacnlico/acrilatos/metacrilatos); de Rohm&Haas, ACUDYNE 258® (acido acnlico/acido metacnlico/acrilatos/metacrilatos/acrilatos de hidroxi ester; de Mitsubishi y distribuido por Clariant, DIAFORMER Z-301®, DIAFORMER Z-SM®, y DIAFORMER Z-400® (copolfmero de metacrililetil betama/acrilatos), ACUDYNE 180® (CopoKmero de Acrilatos/Hidroxiesteres Acrilatos), ACUDYNE SCP® (Copolfmero de Etilencarboxiamida/AMPSA/Metacrilatos), y los modificadores reologicos ACCULYN®; de ONDEO Nalco, FIXOMER A-30® y FIXOMER N-28 ® (nombres INCI: copoKmero de acido metacnlico/acrilamidometilpropano sulfonato sodico); de Noveon, FIXATE G-100® (CopoUmero de AMP-Acrilatos/Metacrilato de alilo), FIXATE PLUS® (Poliacrilatos-X), CARBOPOL® Ultrez 10 (Carbomero), CARBOPOL Ultrez 20® (Copolfmero de Acrilatos/Alquilacrilatos C10-30), AVALURE AC® series (Copolfmero de Acrilatos), AVALURE UR® series (Poliuretano-2, Poliuretano-4, Copolfmero de PPG-17/IPDI/DMpA); polietilenglicol; acnlicos solubles en agua; poliesteres solubles en agua; poliacrilamidas; poliaminas; aminas policuaternarias; resina de antndrido maleico estireno (SMA); polietilenamina; y otros polfmeros convencionales que son solubles en disolventes polares o que pueden hacerse solubles a traves de la neutralizacion con la base apropiada.
Polfmeros formadores de pelfcula naturales adicionales son almidon nativo como se usa en el presente documento, tambien almidones obtenidos de una planta obtenida mediante tecnicas de reproduccion convencionales que incluyen cruzamiento, translocacion, inversion, transformacion o cualquier otro procedimiento de ingeniena genetica o cromosomica para incluir variaciones de los mismos. Ademas, el almidon obtenido de una planta cultivada a partir de mutaciones artificiales y variaciones de la composicion generica anterior, que pueden producirse mediante procedimientos convencionales conocidos de reproduccion por mutacion, tambien son adecuados en el presente documento. Un experto en la materia reconocena que el polfmero formador de pelfcula puede comprender una mezcla de dos o mas polfmeros. En una realizacion de ejemplo de la invencion, puede usarse una mezcla de polfmeros, en la que al menos uno de los polfmeros contiene un monomero de acido carboxflico y el nivel de monomero de acido carboxflico no es inferior al 5 % del polfmero total (en peso base seca del polfmero formador de pelfcula total).
Las composiciones de proteccion solar se preparan como composiciones no acuosas, basadas en disolventes volatiles. Las expresiones "no acuoso" y "anhidro" se usan de manera intercambiable en este documento y se refieren a composiciones que contienen menos de aproximadamente 10% en peso de agua. Por lo tanto, las composiciones comprenden una unica fase lfquida que puede comprender ademas partfculas dispersas. En ciertas realizaciones, las composiciones contendran menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua o menos del 1 % en peso de agua. Ejemplos de disolventes volatiles incluyen uno o mas de los alcoholes, tales como metanol, etanol e isopropanol, hidrocarburos volatiles, tales como isooctano, isododecano e isohexadecano, aldehfdos y siliconas volatiles que tambien incluyen cetonas volatiles tales como acetona y metil etil cetona. En una realizacion el disolvente volatil se elige entre el grupo que consiste en etanol, metanol, isopropanol y acetona. Las composiciones de proteccion solar que contienen sistemas de disolventes a base de alcohol se caracterizan como soluciones no acuosas. Sin embargo, puede ser deseable tener una pequena cantidad de agua en la composicion, por ejemplo, como ayuda de procesamiento o codisolvente. En ciertas realizaciones de ejemplo, el contenido de agua de las composiciones no sera mayor que aproximadamente el 9 % de agua para evitar que la sustancia activa se separe o precipite de la solucion. Los expertos en la materia reconoceran que diferentes activos tienen diferentes tolerancias para el agua en solucion y ajustaran el contenido de agua en consecuencia. Ademas, el disolvente puede incluir un aceite tal como aceite mineral o vegetal. El aceite puede ser el unico disolvente o puede usarse en cantidades variables como codisolvente o como se describe en el presente documento como "emolientes".
Para los fines de la presente invencion, un "agente activo de proteccion solar" o "protector solar activo" incluira todos esos materiales, individualmente o en combinacion, que se consideran aceptables para su uso como ingredientes activos de proteccion solar en funcion de su capacidad para absorber la radiacion UV. Tales compuestos se describen generalmente como agentes activos UV-A, UV-B o UV-A/UV-B. La aprobacion por parte de una agencia reguladora generalmente se requiere para la inclusion de agentes activos en formulaciones destinadas al uso humano. Aquellos agentes activos que han sido o estan actualmente aprobados para su uso con protector solar en los Estados Unidos incluyen sustancias organicas e inorganicas, incluyendo, sin limitacion, acido para aminobenzoico, avobenzona, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, antranilato de metilo, salicilato de octilo, oxibenzona, padimato O, acido fenilbenzoimidazolsulfonico, sulisobenzona, salicilato de trolamina, dioxido de titanio, oxido de zinc, metoxicinnamato de dietanolamina, trioleato de digaloilo, etil dihidroxipropil PABA, aminobenzoato de glicerilo, lawsona con dihidroxiacetona, vaselina roja. Ejemplos de activos de proteccion solar adicionales que aun no han sido aprobados en los EE. UU. pero que estan permitidos en formulaciones vendidas fuera de los Ee . UU. incluyen etilhexil triazona, dioctil butamido triazona, polisiloxano de malonato de bencilideno, acido tereftalilidendialcanforsulfonico, tetrasulfonato de fenil dibenzimidazol disodico, hexil benzoato de dietilamino hidroxibenzoilo, benzoato de bis dietilamino hidroxibenzoilo, bis benzoxazoilfenil etilhexilimino triazina, drometrizol trisiloxano, metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol y bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina, 4-metilbencilidenoalcanfor y 4-metoxicinnamato de isopentilo. Sin embargo, como la lista de protectores solares aprobados se esta ampliando, los expertos en la materia reconoceran que la invencion no esta limitada a los agentes activos de proteccion solar actualmente aprobados para uso humano, sino que es facilmente aplicable a aquellos que puedan permitirse en el futuro.
En una realizacion de la invencion, el agente activo de proteccion solar comprende una cantidad eficaz de fotoproteccion de partfculas de al menos un pigmento o nanopigmento inorganico, ejemplos no limitativos de los cuales incluyen dioxido de titanio, oxido de zinc, oxido de hierro, oxido de circonio, oxido de cerio o mezcla de los mismos.
Las composiciones se pueden aplicar a la piel como un roce lfquido, pero se aplican mas comunmente como un pulverizador. Sin embargo, las composiciones no se limitan a aquellas composiciones aplicadas a la piel principalmente como un agente de proteccion solar. Las composiciones tambien incorporan aquellas formulaciones en las que el agente activo de proteccion solar es un ingrediente en otra composicion de aplicacion topica. Algunos ejemplos no limitativos son el lapiz labial, el maquillaje, el balsamo labial, la sombra de ojos, los tintes para el cabello y los acondicionadores, o cualquier aplicacion en la que la proteccion solar pueda considerarse beneficiosa.
En ciertas realizaciones, las composiciones pueden almacenarse en recipientes a presion mediante combinacion con un propelente. Las composiciones asf almacenadas pueden aplicarse abriendo una valvula en el contenedor que libera el propelente y la composicion, tfpicamente en una pulverizacion o neblina. El propulsor usado en la composicion puede ser cualquier gas adecuado, o una combinacion de gases, que puedan comprimirse o licuarse dentro de un bote de rociado dispensador, que se expanda o volatilice en forma de vapor o gas tras la exposicion a la temperatura ambiente y las condiciones de presion para entregar la composicion. en forma de aerosol. Los propulsores adecuados incluyen hidrocarburos que tienen de 1 a 5 atomos de carbono, que incluyen pero sin limitacion metano, etano, propano, isopropano, butano, isobutano, buteno, pentano, isopentano, neopentano, penteno, hidrofluorocarbonos (HFC), clorofluorocarbonos (CFC), nitrogeno, eteres que incluyen dimetil eter, y cualquiera de sus mezclas. Los expertos en la materia reconocen que en un recipiente cerrado, como una lata de aluminio o una botella de vidrio, propulsores como el dimetil eter se condensan al estado lfquido a temperatura ambiente. Por lo tanto, la composicion en el recipiente de aerosol es una formulacion lfquida que puede contener propelente disuelto, propelente lfquido no disuelto y propelente gaseoso. Todo esto esta bajo presion debido a la presion de vapor del propelente. En la practica de este aspecto de la presente invencion, el propelente puede estar presente en una cantidad de hasta aproximadamente 90 por ciento en peso, preferentemente de aproximadamente 2 por ciento en peso a aproximadamente 50 por ciento en peso, y mas preferentemente de aproximadamente 5 por ciento en peso a aproximadamente 40 por ciento en peso, mas preferentemente a aproximadamente el 30 por ciento en peso, basado en el peso total de la composicion de aerosol.
Las composiciones pueden contener una amplia gama de componentes opcionales adicionales a los que se hace referencia en el presente documento como "componentes cosmeticos", pero que tambien pueden incluir componentes generalmente conocidos como agentes farmaceuticamente activos. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Septima edicion, 1997 y la Octava edicion, 2000, que se incorpora en el presente documento como referencia en su totalidad, describe una amplia variedad de ingredientes cosmeticos y farmaceuticos comunmente utilizados en composiciones para el cuidado de la piel, que son adecuados para uso en las composiciones de la presente invencion. Ejemplos de estas clases funcionales desveladas en esta referencia incluyen: absorbentes, abrasivos, agentes antiaglomerantes, agentes antiespumantes, antioxidantes, aglutinantes, aditivos biologicos, agentes tamponantes, agentes de carga, agentes quelantes, aditivos qrnmicos, colorantes, astringentes cosmeticos, biocidas cosmeticos, desnaturalizantes, farmacos astringentes, analgesicos externos, formadores de pelfcula, componentes de fragancia, humectantes, agentes opacificantes, ajustantes de pH, plastificantes, agentes reductores, agentes blanqueadores de la piel, agentes acondicionadores de la piel (emolientes, humectantes, miscelaneo y oclusivo), protectores de la piel, disolventes, refuerzos de espuma, hidrotropos, agentes solubilizantes, agentes de suspension (no tensioactivo), agentes de proteccion solar, absorbentes de luz ultravioleta, refuerzos de SPF, agentes impermeabilizantes y agentes que aumentan la viscosidad (acuosos y no acuosos).
Las composiciones tambien pueden incluir materiales que tambien aumentan el SPF de la composicion final mediante mecanismos tales como dispersion y dispersion de la radiacion UV. Tales materiales se denominan en el presente documento "agentes dispersantes de radiacion UV" y comprenden materiales que exhiben actividad absorbente de UV o que no muestran actividad absorbente de UV. Un ejemplo de tales agentes dispersadores de radiacion UV incluyen materiales polimericos, como el producto conocido como Sun Spheres ™ (Rohm and Haas; Filadelfia, PA), que se describen por su fabricante como esferas de copolfmero de estireno/acrilato huecas fabricadas mediante polimerizacion en emulsion. Se dice que las esferas de polfmero elevan los valores de SPF a traves de la region UVA y UVB dispersando y/o dispersando la radiacion UV incidente a lo largo de la pelfcula de protector solar presente en una superficie, como la piel humana. Se entiende que las esferas causan que la radiacion UV penetre en la piel redirigiendo la radiacion hacia los activos de pantalla solar absorbentes de luz Uv en la formulacion de la pantalla solar, donde la radiacion reacciona con las moleculas activas de la pantalla solar y la energfa se disipa en forma de calor. Como se usa en el presente documento, los terminos "esferas" o "agentes dispersantes" no estan limitados por la composicion o la forma qmmica, sino que comprenden cualquier agente que produzca el efecto de alargar la trayectoria de la radiacion UV incidente, aumentando la probabilidad estadfstica de que la radiacion se ponga en contacto con una molecula activa de filtro solar, es decir, un agente activo absorbente de UV. Estos materiales tambien pueden incluir materiales absorbentes de UV que tambien exhiben propiedades de dispersion tales como ZnO (los ejemplos incluyen productos Z-Cote™ disponibles en BASF), TiO2 (los ejemplos incluyen los productos de Sola veil™ disponibles de Uniqema (New Castle, DE, Estados Unidos)), compuestos, tales como metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, ("Tinosorb™ M" disponible de Ciba Specialty Chemicals, Inc. (Basilea, Suiza). Los agentes dispersantes de la radiacion UV estan tfpicamente presentes en la formulacion en cantidades de hasta aproximadamente el 25 % en peso. Ciertas formas de realizacion de ejemplo pueden comprender hasta aproximadamente el 10 % en peso, preferentemente en intervalos de aproximadamente el 0,5 % a aproximadamente el 7,0 % en peso, en intervalos particularmente preferidos del 3 % a aproximadamente el 5 % en peso.
Como se usa en el presente documento, las expresiones "agente de bronceado sin sol" o "composiciones de autobronceado" se refieren a composiciones que, cuando se aplican a la piel humana, le confieren un aspecto similar al que se obtiene al exponer la piel a la luz solar natural o artificial. Ejemplos de agentes activos de bronceado sin sol se describen en las patentes de EE. UU. n.° 6.482.397, 6.261.541 y 6.231.837. Tales composiciones de bronceado sin sol comprenden tfpicamente, ademas de una cantidad efectiva de bronceado artificial de un agente de auto bronceado, cantidades efectivas de un agente colorante de composicion y un vehfculo cosmeticamente aceptable adaptado para aplicacion topica a la piel humana. Los agentes de autobronceado tambien pueden incluir aquellas composiciones generalmente aceptadas en la tecnica para aplicacion a la piel humana, y que, cuando se aplican, reaccionan con aminoacidos para formar productos pigmentados. Tales reacciones dan a la piel un aspecto marron similar al color obtenido al exponerla a la luz solar durante penodos de tiempo suficientes para broncear la piel. Agentes de autobronceado adecuados incluyen, sin limitacion, alfa-hidroxi aldehfdos y cetonas, gliceraldetndo y alcoholes aldehfdos relacionados, diversos indoles, imidazoles y derivados de los mismos, y diversos agentes de pigmentacion aprobados. Actualmente se prefieren en el presente documento como agentes de autobronceado los alfa-hidroxi aldehfdos y cetonas. Lo mas preferentemente, el agente de autobronceado es dihidroxiacetona ("DHA"). Otros agentes adecuados de autobronceado incluyen, sin limitacion, metil glioxal, glicerol aldehfdo, eritrulosa, alloxan, 2,3-dihidroxisuccindialdetndo, 2,3-dimetoxisuccindialdetndo, 2-amino-3-hidroxi-succindialdetndo y 2-bencilamino-3-hidroxisuccindialdetndo.
Un emoliente es una sustancia oleaginosa o aceitosa que ayuda a suavizar y suavizar la piel, y tambien puede reducir su rugosidad, agrietamiento o irritacion. Los emolientes adecuados tfpicos incluyen aceite mineral que tiene una viscosidad en el intervalo de 50 a 500 centipoises (cps), aceite de lanolina, aceite de coco, manteca de cacao, aceite de oliva, aceite de almendra, aceite de nuez de macadamia, extractos de aloe como la lipoquinona aloe vera, aceites de jojoba sinteticos, aceites naturales de sonora jojoba, aceite de cartamo, aceite de mafz, lanolina lfquida, aceite de semilla de algodon, aceite de semilla de uva, aceite de almendras dulces y aceite de cacahuete. Preferentemente, el emoliente es un cocoglicerido, que es una mezcla de mono, di y trigliceridos de aceite de cacao, que se vende bajo el nombre comercial de Myritol 331 de Henkel KGaA, o eter de dicaprililo disponible bajo el nombre comercial Cetiol OE de Henkel KGaA o benzoato de alquilo C12-C15 se vende con el nombre comercial Finsolv TN de Finetex. Pueden estar presentes uno o mas emolientes que vanan en cantidades desde aproximadamente 1 por ciento a aproximadamente 10 por ciento en peso, de manera preferente de aproximadamente el 5 por ciento en peso. Otro emoliente adecuado es DC 200 Fluid 350, un fluido de silicona, disponible de Dow Corning Corp.
Otros emolientes adecuados incluyen escualano, aceite de ricino, polibuteno, aceite de almendra dulce, aceite de aguacate, aceite de calofilo, aceite de ricino, acetato de vitamina E, aceite de oliva, aceites de silicona tales como dimetilopolisiloxano y ciclometicona, alcohol linolenico, alcohol oleflico, el aceite de germen de cereales como el aceite de germen de trigo, palmitato de isopropilo, palmitato de octilo, miristato de isopropilo, estearato de hexadecilo, estearato de butilo, oleato de decilo, acetil gliceridos, los octanoatos y benzoatos de los alcoholes (C12 -C15), los octanoatos y decanoatos de alcoholes y polialcoholes como los de glicol y glicerilo, esteres de ricinoleatos, tales como adipato de isopropilo, hexil laurato y dodecanoato de octilo, maleato de dicaprililo, aceite vegetal hidrogenado, feniltrimeticona, aceite de jojoba y extracto de aloe vera.
Pueden usarse otros emolientes adecuados que son solidos o semisolidos a temperatura ambiente. Tales emolientes cosmeticos solidos o semisolidos incluyen dilaurato de glicerilo, lanolina hidrogenada, lanolina hidroxilada, lanolina acetilada, vaselina, lanolato de isopropilo, miristato de butilo, miristato de cetilo, miristato de miristilo, lactato de miristilo, alcohol cetilico, alcohol de isostearilo y lanolato de isocetilo. Uno o mas emolientes pueden incluirse opcionalmente en la formulacion.
Un humectante es un agente humectante que promueve la retencion de agua debido a sus propiedades higroscopicas. Los humectantes adecuados incluyen glicerina, glicoles polimericos tales como polietilenglicol y polipropilenglicol, manitol y sorbitol. Preferentemente, el humectante es sorbitol, USP al 70 % o polietilenglicol 400, NF. Uno o mas humectantes pueden incluirse opcionalmente en la formulacion en cantidades de aproximadamente el 1 por ciento a aproximadamente el 10 por ciento en peso, de manera preferente aproximadamente el 5 por ciento en peso.
Un modificador de sensacion de sequedad es un agente que, cuando se agrega a una emulsion, imparte una "sensacion de sequedad" a la piel cuando se seca la emulsion. Los modificadores del tacto seco pueden incluir talco, caolm, tiza, oxido de zinc, fluidos de silicona, sales inorganicas como sulfato de bario, sflice tratada en la superficie, sflice precipitada, sflice ahumada tal como un Aerosil disponible en Degussa Inc. de Nueva York, N.Y. Estados Unidos. Otro modificador de la sensacion de sequedad es un almidon de glicerilo reticulado con epiclorhidrina del tipo que se describe en la patente de EE.UU. n.° 6.488.916.
Puede ser ventajoso incorporar agentes espesantes adicionales, tal como, por ejemplo, diversos carbopoles disponibles de Noveon Co. Son particularmente preferidos aquellos agentes que no alteranan la estructura laminar en la formulacion del producto final, tales como agentes espesantes no ionicos. La seleccion de agentes espesantes adicionales esta bien dentro de la habilidad de un experto en la materia.
Tambien pueden anadirse sustancias naturales o sinteticas adicionales a las composiciones para proteger o retrasar su deterioro debido a la accion del oxfgeno en el aire (oxidacion). Tambien pueden reducir las reacciones de oxidacion en el tejido de la piel. Tales sustancias evitan el deterioro oxidativo que puede conducir a la generacion de productos de reaccion de pardeamiento rancio y no enzimatico. Las sustancias adecuadas tfpicas incluyen propilo, esteres octilicos y dodecflicos del acido galico, hidroxianisol butilado (BHA, generalmente adquirido como una mezcla de orto y meta isomeros), hidroxitolueno butilado (BHT), extracto de te verde, acido urico, cistema, piruvato, acido nordihidroguaiaretico, Vitamina A, Vitamina E y Vitamina C y sus derivados. Una o mas de tales sustancias pueden incluirse opcionalmente en la composicion en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,001 y aproximadamente 5 por ciento en peso, de manera preferente de aproximadamente el 0,01 a aproximadamente el 0,5 por ciento. Los agentes quelantes son sustancias que se usan para quelar o unir iones metalicos, como en el caso de una estructura de anillo heterocfclico, de modo que el ion se mantiene mediante enlaces qrnmicos de cada uno de los anillos participates. Los agentes quelantes adecuados incluyen acido etilen diaminotetraacetico (EDTA), EDTA disodico, edetato calcico disodico, EDTA trisodico, albumina, transferina, desferoxamina, desferal, mesilato de desferoxamina, EDTA tetrasodico y EDTA dipotasico o combinaciones de cualquiera de estos.
Las fragancias son sustancias aromaticas que pueden impartir un aroma esteticamente agradable a la composicion de proteccion solar. Las fragancias tfpicas incluyen materiales aromaticos extrafdos de fuentes botanicas (es decir, petalos de rosa, flores de gardenia, flores de jazmm, etc.) que se pueden usar solas o en cualquier combinacion para crear aceites esenciales. Como alternativa, los extractos alcoholicos pueden prepararse para fragancias de composicion. Sin embargo, debido a los costos relativamente altos de obtener fragancias a partir de sustancias naturales, la tendencia moderna es usar fragancias preparadas sinteticamente, particularmente en productos de alto volumen. Una o mas fragancias pueden incluirse opcionalmente en la composicion de filtro solar en una cantidad que vana de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 5 por ciento en peso, de manera preferente de aproximadamente el 0,01 a aproximadamente el 0,5 por ciento en peso. Tambien pueden usarse conservantes adicionales si se desea e incluyen composiciones conservantes bien conocidas tales como alcohol bencflico, alcohol feniletilico y acido benzoico, diazolidinilo, urea, clorfenesina, yodopropinilo y carbamato de butilo, entre otros. Las composiciones pueden comprender ademas agentes activos protectores de la piel. Los ejemplos adecuados incluyen (con intervalos de porcentaje en peso preferidos), Alantoma (0,5 a 2 por ciento); Gel de hidroxido de aluminio (0,15 a 5 por ciento); Calamina (1 a 25 por ciento); Manteca de cacao (mas de 50); Aceite de hngado de bacalao (5 a 14 por ciento); Avena coloidal; Dimeticona (1 a 30 por ciento); Glicerina (20 a 45 por ciento); Grasa dura (mas de 50); Caolina (4 a 20 por ciento); Lanolina (12.5 a 50 por ciento); Aceite mineral (superior al 50 por ciento); Vaselina (mas del 30 por ciento); Bicarbonato sodico; Almidon topico (10 a 98 por ciento); Vaselina blanca (mas del 30 por ciento); Acetato de zinc (0.1 a 2 por ciento); Carbonato de zinc (0.2 a 2 por ciento); y oxido de zinc (1 a 25 por ciento).
Las composiciones pueden incluir ademas componentes repelentes de insectos. El agente activo repelente de insectos mas utilizado para productos de cuidado personal es N,N-dietil-m-toluamida, con frecuencia llamado "DEET" y disponible en forma de un concentrado que contiene al menos aproximadamente el 95 por ciento de DEET. Otros repelentes qrnmicos sinteticos incluyen etilbutilacetilaminopropionato (tambien conocido como IR 3535), ftalato de dimetilo, etil hexanodiol, indalona, di-n-propilisocincoronato, biciclohepteno, dicarboximida y tetrahidrofuraldehfdo. Ciertos materiales derivados de plantas tambien tienen actividad repelente de insectos, incluido el aceite de citronela y otras fuentes de citronela (incluido el aceite de hierba de limon), limoneno, aceite de romero y aceite de eucalipto.
La eleccion de un repelente de insectos para su incorporacion a la emulsion de proteccion solar sera frecuentemente influenciada por el olor del repelente. La cantidad de agente repelente usado dependera de la eleccion del agente; DEET es util en altas concentraciones, tal como hasta aproximadamente el 15 por ciento o mas, mientras que algunas de las sustancias derivadas de las plantas se usan tipicamente en cantidades mucho mas bajas, tal como el 0,1 por ciento o menos. La aplicacion topica de las composiciones descritas en el presente documento al cabello o la piel de un ser humano proporcionara una proteccion mejorada contra los efectos perjudiciales de la radiacion ultravioleta (UVR). Por lo tanto, el sujeto proporciona ademas un procedimiento para proteger la piel y/o el cabello humano contra los efectos nocivos de la radiacion solar, mas particularmente uVr , procedimiento que comprende aplicar topicamente una cantidad eficaz de las composiciones como se describe en el presente documento. Un resultado esteticamente beneficioso de la exposicion de la piel a UVR (es decir, longitudes de onda de radiacion de luz de 280 nm a 400 nm) es la promocion del bronceado de la epidermis humana. Otro beneficio de la exposicion al sol proviene de la produccion de vitamina D dentro de la piel. La UVR se divide tipicamente en regiones UV-A (longitudes de onda de luz de 320 a 400 nm) y UV-B (longitudes de onda que van de 280 a 320 nm). En general, se considera que la sobreexposicion a la radiacion UV-B conduce a quemaduras de la piel y eritema. Ademas, la sobreexposicion a la radiacion UV-A puede causar una perdida de elasticidad de la piel y la aparicion de arrugas, lo que promueve el envejecimiento prematuro de la piel. Tal irradiacion promueve la activacion de la reaccion eritematica o amplifica esta reaccion en ciertos individuos e incluso puede ser la fuente de reacciones fototoxicas o fotoalergicas. Se cree cada vez mas que la sobreexposicion a los rayos UV-A tambien puede conducir a un melanoma. Por lo tanto, la aplicacion de las composiciones a la piel y/o el cabello de un individuo proporcionara una fotoproteccion UVR mejorada (UV-A y/o UV-B) de la piel y/o el cabello del individuo.
Las composiciones que contienen protector solar estan destinadas a proporcionar una calificacion de factor de proteccion solar (SPF) de al menos 2, con realizaciones preferibles adicionales que tienen un factor de proteccion solar de al menos 5, en otra realizacion al menos 10, en otra realizacion al menos 15, en otra realizacion al menos 20, en otra realizacion al menos 25, en otra realizacion al menos 30, en otra realizacion al menos 35, en otra realizacion al menos 40, en otra realizacion al menos 45, en otra realizacion al menos 50, en otra realizacion al menos 55, en otra realizacion al menos 60, en otra realizacion al menos 65, en otra realizacion al menos 70, en otra realizacion al menos 75, en otra realizacion al menos 80, en otra realizacion al menos 85, en otra realizacion al menos 90, otra realizacion al menos 95 y en otra realizacion al menos 100. Las composiciones que contienen protector solar tambien estan destinadas a proporcionar "clasificaciones de estrellas" de la FDA-UV de los EE. UU. de al menos una estrella, al menos dos estrellas, al menos tres estrellas y hasta cuatro estrellas. Como se demuestra en el presente documento, al neutralizar los grupos acidos del polfmero formador de pelfcula, se puede obtener un aumento de SPF mientras se mantiene la cantidad de carga de agente activo de proteccion solar en la composicion. Por lo tanto, en una realizacion de ejemplo, para dos composiciones que contienen cantidades iguales de agentes activos de proteccion solar, el SPF para la composicion que contiene el agente formador de pelfcula parcial o totalmente neutralizado puede ser mayor que 125 por ciento de la composicion que contiene agentes formadores de pelfcula no neutralizados. En realizaciones de ejemplo alternativas, el SPF para la composicion que contiene el agente formador de pelfcula parcial o totalmente neutralizado puede ser mayor que el 150 por ciento de la formulacion no neutralizada, mayor que el 200 por ciento de la formulacion no neutralizada, o mayor que el 300 por ciento de la formulacion no neutralizada. De forma alternativa, un SPF mayor que el 125 por ciento de SPF no neutralizado es equivalente a decir que el SPF para una composicion que contiene el polfmero parcial o totalmente neutralizado es mayor que 1,25 veces el que se lograna usando una formulacion no neutralizada.
La invencion se describira adicionalmente por medio de los siguientes ejemplos, que no pretenden limitar la invencion, como se define en las reivindicaciones adjuntas, de ninguna manera.
Ejemplo 1 - Composicion de proteccion solar
Se preparo una composicion de protector solar que contema agentes neutralizantes de amina y polfmero formador de pelfcula de la siguiente manera. A un vaso de precipitados de 250 ml se le anadieron 3,0 g de Avobenzona,, 5,0 g de Octisalato, 6,0 g de Oxibenzona, 15,0 g de Homosalato y 1.0 g de Glicerina a una solucion en agitacion que contema 0,51 g de Dimetilstearilamina y 3,0 g de Dermacril 79 (un copolfmero de acrilato que contiene acido acnlico al 14%, disponible de National Starch and Chemical Co. Bridgeagua, Nueva Jersey) en 66,49 g de Etanol. La composicion se agito hasta que todos los componentes se disolvieron. Se pueden calentar ligeramente composiciones similares para ayudar en la disolucion.
Ejemplo 2 - Evaluacion del efecto de la neutralizacion en SPF de formulaciones de proteccion solar
Las composiciones de protector solar se prepararon como se ha descrito anteriormente con niveles y tipos variables de agentes neutralizantes de amina. Todas las composiciones en este ejemplo conteman Avobenzona (3,0 g), Salicilato de octilo (5,0 g), Oxibenzona (6,0 g), Homosalato (15,0 g), glicerina (1,0 g) y Dermacril 79 (3,0 g) mas etanol para llevar el peso a 100 gramos.
Todas las mediciones de SPF se realizaron usando placas de poli(metacrilato de metilo) (PMMA) (Schonberg GMBH & Co KG., 22457 Hamburgo-Schnelsen, Alemania) como sustrato al que se aplicaron las formulas de protector solar. Las formulaciones de prueba se aplicaron a los sustratos a 1 mg/cm2 y se dejaron secar durante 20 minutos. Una placa de PMMA tratada con glicerina a 1 mg/cm2 sirvio como referencia y blanco. El SPF in vitro de cada formula se determino usando un analizador Optometries SPF 290S (Optometries LLC, Ayer, MA; EE. UU.) equipado con una etapa de muestreo X-Y controlada por ordenador y funcionando de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Se obtuvieron un total de 12 valores de SPF in vitro para cada formula utilizando una posicion diferente, no superpuesta, en cada sustrato montado. Todos los valores de SPF indicados son el promedio de 12 valores medidos para cada formulacion.
Los resultados se muestran en la Tabla 2.
Tabla 2
Figure imgf000010_0001
Los resultados en la Tabla 2 muestran la mejora significativa en el SPF in vitro medido con tan solo un 10 por ciento de neutralizacion del polfmero formador de pelfcula (muestra 8) y que es posible alcanzar niveles mas altos de protecciones con una mayor neutralizacion (muestra 9 y 10). No se encuentran resultados similares con otros agentes neutralizantes comunes que no poseen los grupos de cadena larga.
Ejemplo 3 - Diversas aminas usadas para refuerzo de SPF
Los protectores solares se prepararon como se describe en el ejemplo 2 y se neutralizaron con la amina indicada para neutralizar el 25 por ciento de los grupos de acido carboxflico en el Dermacril 79. Las formulaciones de prueba se aplicaron al sustrato de PMMA a 2 mg/cm2 Los resultados se muestran en la Tabla 3
Tabla 3
Figure imgf000010_0002
Figure imgf000011_0002
La muestra 34 representa el control sin neutralizacion. Estos experimentos muestran que, aunque las composiciones que contienen ciertas aminas no demuestran un aumento sustancial de SPF, las composiciones que contienen ejemplos de una amplia variedad de aminas proporcionan un gran aumento de SPF sobre el control.
Ejemplo 4 - Ensayos in Vivo de SPF y muy resistentes al agua
Se prepararon tres formulaciones de proteccion solar y se probaron su eficacia en un ensayo SPF humano y en un ensayo muy resistente al agua (FDA Final Monograph Protocol 7.22). Las tres formulaciones son las Muestras 1, 9 y 10 de la Tabla 2 anterior. Las tres formulaciones eran composiciones a base de etanol que conteman, Avobenzona al 3 %, Salicilato de octilo al 5 %, Oxibenzona al 6 %, Homosalato al 15 %, glicerina al 1,0 %, Dermacril 79 al 3 % (todos los porcentajes en peso de formulacion final). Las tres formulaciones difenan con respecto al porcentaje de neutralizacion de los grupos de acido carboxflico del agente formador de pelfcula. La muestra 1 tuvo una neutralizacion del 0 %, la muestra 9 tuvo una neutralizacion del 25 % y la muestra 10 tuvo una neutralizacion del 50 %. El agente neutralizante de amina usado para las muestras 9 y 10 fue dimetilestearilamina, que se anadio en una cantidad para lograr el nivel de neutralizacion deseado.
La prueba de SPF en cada muestra se realizo (de acuerdo con el Protocolo 7.22) midiendo primero el SPF promedio antes de la inmersion (estatica), realizando el procedimiento de inmersion, y despues una segunda medicion de inmersion para calcular el SPF promedio muy resistente al agua. Se evaluaron cinco sujetos para cada muestra. Los resultados se muestran en la tabla 4.
Tabla 4
Figure imgf000011_0001
Los datos en la Tabla 4 prueban que las composiciones proporcionan un SPF in vivo sustancialmente aumentado en base a la presencia del agente formador de pelfcula neutralizado con amina y las formulaciones soportadas en las pruebas de ensayo de resistencia al agua. La muestra 9 (que comprendfa un 25 % de neutralizacion) mostro un SPF de 178 % (preinmersion) y 191 % (posinmersion) del SPF de la muestra 1. La muestra 10 (que comprendfa un 50 % de neutralizacion) mostro un SPF de 246 % (preinmersion) y un SPF de 268 % (posinmersion) del SPF de la muestra 1. Los datos demuestran que las composiciones de la invencion son composiciones de pantalla solar muy resistentes al agua basadas en las diferencias insignificantes entre los valores de SPF antes y despues de la inmersion.

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1. Un procedimiento para aumentar el SPF para una composicion anhidra que comprende al menos un agente activo de proteccion solar y al menos un poKmero formador de peKcula, en el que el poKmero formador de peKcula comprende una pluralidad de grupos acidos, el procedimiento comprende anadir un agente neutralizante basado en amina a la composicion en una cantidad eficaz para neutralizar al menos una porcion de los grupos acidos en dicho polimero formador de pelicula, en el que el polimero formador de pelicula esta presente en una cantidad superior al 1 % en peso de la composicion final;
y dicho agente neutralizante a base de amina es:
Figure imgf000012_0001
en el que R8 es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o dclica, de C2 a aproximadamente C36 y R9 se selecciona entre H o CH3, o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o dclica de C2 a C36, y en el que x e y son independientemente de 0 a 100; o que tiene la estructura:
Figure imgf000012_0002
en la que R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente entre H, CH3 o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo o aralquinilo de cadena lineal, ramificada o dclica de C2 a aproximadamente C36, y en el que n es de 0 a 100;
o se selecciona entre alquilaminas; alquenilaminas; dialquilaminas; dialquenilaminas; dimetilalquilaminas, en el que alquilo es estearilo o cocoilo; metildialquilaminas, en el que el alquilo es estearilo o hexadecilo; y dimetilalquenilaminas, en el que el alquenilo es oleico, linoleico o linolenico;
en el que al menos el 10 % de los grupos acidos del polimero que forma peliculas se neutralizan mediante el agente de neutralizacion basado en amina.
2. El procedimiento de la reivindicacion 1, en el que el polimero formador de pelicula esta presente en una cantidad de mas del 1 % al 10 % en peso de la composicion final.
3. El procedimiento de la reivindicacion 1, en el que el polimero formador de pelicula esta presente en una cantidad de mas del 1 % al 5 % en peso de la composicion final.
4. El procedimiento de la reivindicacion 1, en el que el polimero formador de pelicula esta presente en una cantidad de mas del 1 % al 3 % en peso de la composicion final.
5. El procedimiento de la reivindicacion 1, en el que al menos el 25 % de los grupos acidos del polimero que forma peliculas se neutralizan mediante el agente de neutralizacion basado en amina.
6. El procedimiento de la reivindicacion 1, en el que al menos el 50 % de los grupos acidos del polimero que forma peliculas se neutralizan mediante el agente de neutralizacion basado en amina.
7. El procedimiento de la reivindicacion 1, en el que dichos grupos acidos en el polimero formador de pelicula comprenden grupos de acido carboxflico, grupos de acido sulfonico, grupos de acido fosforico o una combinacion de los mismos.
8. El procedimiento de la reivindicacion 1, en el que el agente neutralizante a base de amina es dimetilestearilamina.
9. El procedimiento de la reivindicacion 1, en el que el agente neutralizante basado en amina se selecciona entre: metil dicocamina, dimetil soyamina, dimetil cocamina, PEG-2 soyamina, PEG-2 cocamina, PEG-5 soyamina, PEG-5 cocamina, PEG-15 soyamina y PEG-15 cocamina.
10. El procedimiento de la reivindicacion 1, en el que el polimero formador de pelicula es un copolimero de acrilatos/octilacrilamida.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190021967A1 (en) * 2009-04-27 2019-01-24 Akzo Nobel Chemicals International, B.V. Film forming polymer compositions for boosting spf in sunscreens
US20100272658A1 (en) * 2009-04-27 2010-10-28 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Enhanced efficiency of sunscreen compositions
EP2531168B1 (en) * 2010-02-04 2019-10-30 ISP Investments LLC Self adapting polymers for anhydrous sunscreen formulations
US20130309185A1 (en) * 2010-12-10 2013-11-21 Hani M. Fares Compositions comprising stabilized keto- enol uv absorbers
US20120225106A1 (en) * 2011-03-01 2012-09-06 Isp Investments Inc. Personal care compositions with suspended metal oxides
BR112014005288A2 (pt) 2011-09-09 2017-03-28 Croda Int Plc concentrado de formação de filme, spray de filtro solar contínuo, spray ou loção para o corpo, método para a produção de um spray de filtro solar contínuo, emulsão de óleo em água, e, emulsão de água em óleo
US9005588B2 (en) 2011-12-22 2015-04-14 Mary Kay Inc. Substantive sunscreen formulation
US9056063B2 (en) * 2012-03-13 2015-06-16 James E. Hanson Natural sunscreen composition
EP2877148A2 (en) * 2012-07-26 2015-06-03 Riemann Trading ApS Improved high protection water-resistant sunscreen composition
WO2014096131A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Skin care formulations
US20140271923A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Christopher Brian Reid Compositions & formulations for preventing and treating chronic diseases that cluster in patients such as cardiovascular disease, diabetes, obesity, polycystic ovary syndrome, hyperlipidemia and hypertension, as well as for preventing and treating other diseases and conditions
CA2949544C (en) * 2014-05-29 2023-02-28 Eveready Battery Company, Inc Cosmetic compositions with enhanced color retention for improved skin appearance
US10543384B2 (en) 2017-09-27 2020-01-28 L'oreal Hair styling compositions having shear thickening properties
DE102018207561A1 (de) * 2018-05-16 2019-11-21 Beiersdorf Ag Kosmetisches Haarspray
WO2020067559A1 (ja) * 2018-09-28 2020-04-02 花王株式会社 化粧料
EP3868810A1 (en) 2020-02-21 2021-08-25 Nouryon Chemicals International B.V. Biodegradable polyesters for water-resistant oil-in-water suncare formulations
EP4176936A1 (en) 2021-11-08 2023-05-10 Martiderm, SL Cosmetic composition for protecting the skin and hair against solar radiation

Family Cites Families (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3206428A (en) 1960-12-27 1965-09-14 Gen Aniline & Film Corp Novel amine complexes of hydroxybenzophenones as ultraviolet absorbers
US3362906A (en) * 1963-12-12 1968-01-09 Universal Oil Prod Co Use of reaction product of certain acid and alkanolamine
US3880992A (en) * 1973-12-19 1975-04-29 Cpc International Inc Mixture useful on a sunscreen composition
DE2631521A1 (de) * 1976-07-14 1978-01-19 Agfa Gevaert Ag Lichtempfindliches photographisches material mit einer beizmittelschicht
US4132774A (en) 1976-12-06 1979-01-02 Gaf Corporation Method of and composition for screening erythema inducing ultraviolet bands
DE3518847A1 (de) * 1984-05-29 1985-12-05 Ciba-Geigy Ag, Basel Isopropanol- und aethanolfreie, haarkosmetische zusammensetzungen, deren herstellung und verwendung
US4683134A (en) * 1985-12-13 1987-07-28 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
US4731242A (en) * 1986-03-21 1988-03-15 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
US4671955A (en) * 1986-03-31 1987-06-09 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
JPH01160914A (ja) * 1987-12-18 1989-06-23 Lion Corp 化粧料
US4874604A (en) 1988-06-23 1989-10-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Hairspray with improved adhesion/removability upon washing
US5645609A (en) 1991-08-01 1997-07-08 L'oreal Compositions which contain and processes which use an insoluble pigment obtained by the oxidative polymerization of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibers
FR2680684B1 (fr) * 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante comprenant un nanopigment d'oxyde metallique et un polymere filtre.
US6284227B1 (en) * 1992-06-25 2001-09-04 Iguana, Llc Water resistant sunscreen and insect repellent composition
DE69323812T2 (de) 1992-08-14 1999-08-26 Japan Synthetic Rubber Co. Reflexionsverhindernder Film und Verfahren zur Herstellung von Resistmustern
FR2706126B1 (fr) * 1993-06-08 1995-07-21 Oreal Composition cosmétique contenant un pseudo-latex ayant des propriétés de rémanence.
WO1995020641A1 (en) 1994-01-27 1995-08-03 Dowbrands Inc. Self-foaming multifunctional cleansing composition with hydrophobic carrier
FR2733909B1 (fr) * 1995-05-12 1997-06-06 Oreal Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux a base d'un melange synergique de filtres et utilisations
US6162450A (en) * 1995-05-15 2000-12-19 Avon Products, Inc. Uses of ascorbyl-phosphoryl-cholesterol and compositions for practicing same
US5653965A (en) * 1995-07-21 1997-08-05 Isp Investments Inc. Low VOC, sunscreen spray composition containing a hydrophobic, film-forming polymer
CA2264769A1 (en) * 1996-09-04 1998-03-12 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US6261541B1 (en) 1996-11-25 2001-07-17 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Sunless tanning emulsions with disappearing color indicator
EP0884045A1 (en) 1997-06-06 1998-12-16 Pfizer Products Inc. Self-tanning dihydroxyacetone formulations having improved stability and providing enhanced delivery
US5985294A (en) * 1997-11-05 1999-11-16 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US6139827A (en) * 1997-12-31 2000-10-31 L'oreal Wear cosmetic composition
US5968494A (en) * 1998-02-24 1999-10-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
MXPA01002807A (es) 1998-09-17 2004-03-19 Exxon Chemical Patents Inc Composiciones cosmeticas que contienen acetatos de alquilo superiores como emolientes.
US6482397B1 (en) 1999-04-20 2002-11-19 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Coloring agent-containing sunless tanning compositions
FR2804600B1 (fr) 2000-02-08 2002-03-22 Oreal Compositions photoprotectrices comprenant un melange d'un polyethylene a fonction acide carboxylique terminale et d'un polyethylene
US6410005B1 (en) * 2000-06-15 2002-06-25 Pmd Holdings Corp. Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
US6475500B2 (en) * 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
US7037515B2 (en) * 2000-11-28 2006-05-02 Avon Products Inc. Anhydrous insect repellent composition
DE10061360A1 (de) 2000-12-09 2002-06-13 Beiersdorf Ag Verwendung von wasserlöslichen, filmbildenden Polymeren zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen
US6706674B2 (en) * 2001-01-17 2004-03-16 The Andrew Jergens Company Nonaqueous hair styling composition and method of use
US6391290B1 (en) 2001-03-21 2002-05-21 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Skin care compositions
US20030077240A1 (en) 2001-10-24 2003-04-24 Clariant International, Ltd. Use of high-purity phenylsilsesquioxane liquids for the preparation of cosmetic and pharmaceutical compositions
US7235230B2 (en) 2001-10-24 2007-06-26 Clariant Finance (Bvi) Limited Leave-on compositions for personal care
US6723308B2 (en) 2001-11-02 2004-04-20 Kenra, Llc Hair clarifying treatment
US7329699B2 (en) 2003-07-11 2008-02-12 L'oreal Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same
US20040157042A1 (en) 2003-02-11 2004-08-12 Ackerman Bryan L. Sheet material manufacturing apparatus and method of producing a sheet material
WO2004071479A1 (en) * 2003-02-12 2004-08-26 Connetics Australia Pty Ltd Film foaming hydroalcoholic foam
US7837742B2 (en) 2003-05-19 2010-11-23 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions comprising a polymer and a colorant
JP4711633B2 (ja) * 2003-06-17 2011-06-29 ローム アンド ハース カンパニー ポリマー組成物およびポリマーの調製法
US20050112152A1 (en) 2003-11-20 2005-05-26 Popplewell Lewis M. Encapsulated materials
DE102004002650A1 (de) 2004-01-16 2005-08-11 Basf Ag Acrylat-Polymerisate auf Basis von tert.-Butylacrylat zur Verwendung in Sprayformulierungen
DE202004002471U1 (de) * 2004-02-18 2004-04-22 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit Terpolymer aus Vinylpyrrolidon, Methacrylamid und Vinylimidazol und Wirk- und Zusatzstoffen
US20050226900A1 (en) 2004-04-13 2005-10-13 Winton Brooks Clint D Skin and hair treatment composition and process for using same resulting in controllably-releasable fragrance and/or malodour counteractant evolution
US20080019927A1 (en) 2004-06-07 2008-01-24 Jie Zhang Compositions and methods for dermally treating neuropathy with minoxidil
US20060112503A1 (en) 2004-11-29 2006-06-01 The Procter & Gamble Company Solid personal care composition
US7528187B2 (en) * 2004-12-06 2009-05-05 Milan Jeckle Ultraviolet light absorbing composition for bird hunting apparatus
US7854947B2 (en) 2004-12-17 2010-12-21 Akzo Nobel N.V. Personal care compositions comprising plant fiber
US20070207174A1 (en) 2005-05-06 2007-09-06 Pluyter Johan G L Encapsulated fragrance materials and methods for making same
US20070025943A1 (en) 2005-08-01 2007-02-01 L'oreal S.A. Make-up compositions containing a film forming polyurethane and a film-forming (meth)acrylate copolymer
KR100881297B1 (ko) 2005-09-09 2009-02-03 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 다층을 포함하는 고형 피부 케어 조성물
CN101123937B (zh) 2005-09-09 2012-10-31 宝洁公司 包含多层的固体护肤组合物
CN101115461B (zh) 2005-09-09 2012-10-10 宝洁公司 包含多层的固体护肤组合物
AU2006291257A1 (en) 2005-09-09 2007-03-22 The Procter & Gamble Company Solid skin care composition comprising multiple layers based on water-in-oil emulsions
DE102005059742A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Transparentes Sonnenschutzmittel
US7423394B2 (en) 2006-01-12 2008-09-09 Intelasense, Llc Single-sensor based commutation of multi-phase motor
DE102006007547A1 (de) * 2006-02-16 2007-08-30 Lanxess Deutschland Gmbh Gel-Formulierung zur Arthropoden- und Plathelminthen-Abwehr
KR20090014188A (ko) * 2006-05-04 2009-02-06 바스프 에스이 중화된 산기-함유 중합체 및 그의 용도
US7919074B2 (en) 2006-05-18 2011-04-05 Akzo Nobel N.V. Polyetheramide compositions
EP2023889A2 (en) 2006-05-31 2009-02-18 Neutrogena Corporation Clear sunscreen compositions
US20080070993A1 (en) 2006-09-07 2008-03-20 Janos Borbely Additives for cosmetic products and the like
US20080081024A1 (en) 2006-10-02 2008-04-03 Beasley Donathan G Photoprotective compositions comprising synergistic combination of sunscreen active compounds
CN101677937A (zh) 2007-04-05 2010-03-24 巴斯夫欧洲公司 包含所选共聚物的防晒剂和个人护理组合物
WO2007135196A2 (en) 2007-07-09 2007-11-29 Symrise Gmbh & Co. Kg Stable soluble salts of phenylbenzimidazole sulfonic acid at phs at or below 7.0
WO2007135197A2 (en) 2007-07-09 2007-11-29 Symrise Gmbh & Co. Kg Use of benzophenone-4 and its salts to quench the fluorescence of disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate
US20090035234A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Continuous spray sunscreen compositions
ES2634638T3 (es) 2007-08-07 2017-09-28 Symrise Ag Uso de troxerutina para desactivar la fluorescencia del tetrasulfonato de fenildibencimidazol disódico
AU2008286904B2 (en) * 2007-08-13 2015-04-23 Isp Investments Inc. Water-resistant, rub-resistant, sprayable, homogeneous sunscreen composition
US20100272658A1 (en) * 2009-04-27 2010-10-28 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Enhanced efficiency of sunscreen compositions
CN103796628A (zh) 2011-09-07 2014-05-14 阿克佐诺贝尔化学国际公司 发用定型组合物
EP2747740B8 (en) 2011-10-03 2019-09-11 Nouryon Chemicals International B.V. Method of controlling fragrance release on hair
US20150139930A1 (en) 2012-06-14 2015-05-21 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Personal Care Compositions Including Narrow Molecular Weight Range Copolymers
JP2016510777A (ja) 2013-03-12 2016-04-11 アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂ．Ｖ． サンスクリーン製剤

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