ES2648687T3 - Péptidos macrocíclicos unidos a triazol - Google Patents

Péptidos macrocíclicos unidos a triazol Download PDF

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ES2648687T3 ES12174833.9T ES12174833T ES2648687T3 ES 2648687 T3 ES2648687 T3 ES 2648687T3 ES 12174833 T ES12174833 T ES 12174833T ES 2648687 T3 ES2648687 T3 ES 2648687T3
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Abstract

Macrociclo peptidomimético que comprende una hélice α de fórmula (I):**Fórmula** en la que: cada A, C, D y E es independientemente un aminoácido natural o no natural; B es independientemente un aminoácido natural o no natural, [-NH-L3-CO-], [-NH-L3-SO2-] o [-NH-L3-]; R1 y R2 son independientemente -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituidos o sustituidos con halógeno, donde al menos uno de R1 y R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituidos o sustituidos con halógeno; cada R3 es independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloarilo o heterocicloarilo, opcionalmente sustituido con R5; L es un element de unión que forma macrociclos de fórmula**Fórmula** L1, L2 y L3 son independientemente alquileno, alquenileno, alquinileno, heteroalquileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno, cicloarileno o heterocicloarileno, estando cada uno opcionalmente sustituido con R5; cada R5 es independientemente halógeno, alquilo, -OR6, -N(R6)2, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CO2R6, un resto fluorescente, un radioisótopo o un agente terapéutico; cada R6 es independientemente -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, un resto fluorescente, un radioisótopo o un agente terapéutico; R7 es -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, cicloarilo o heterocicloarilo, opcionalmente sustituidos con R5, o parte de una estructura cíclica con un residuo D; R8 es -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, cicloarilo o heterocicloarilo, opcionalmente sustituido con R5, o parte de una estructura cíclica con un residuo E; v es un número entero de 1 a 1000; w es un número entero de 1 a 1000; x es un número entero de 0 a 10; y es un número entero de 0 a 10; y z es un número entero de 0 a 10.

Description

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DESCRIPCION
Péptidos macrocíclicos unidos a triazol
Esta solicitud se refiere a macrociclos peptidomiméticos, a un proceso para prepararlos, a una composición farmacéutica que los contiene y a su uso en terapia
Antecedentes de la invención
Los péptidos son cada vez más importantes en aplicaciones farmacéuticas. Los péptidos no modificados a menudo adolecen de poca estabilidad metabólica, poca penetración celular, y de unirse indiscriminadamente debido a su flexibilidad conformacional. Para mejorar estas propiedades, los investigadores han generado péptidos cíclicos y peptidomiméticos por distintos métodos, incluyendo formación de enlace disulfuro, formación de enlace amida, y formación de enlace carbono-carbono (Jackson et al. (1991), J. Am. Chem. Soc. 113:9391-9392; Phelan et al. (1997), J. Am. Chem. Soc. 119:455-460; Taylor (2002), Biopolymers 66: 49-75; Brunel et al. (2005), Chem. Commun. (20):2552-2554; Hiroshige et al. (1995), J. Am. Chem. Soc. 117: 11590-11591; Blackwell et al. (1998), Angew. Chem. Int. Ed. 37:3281-3284; Schafmeister et al. (2000), J. Am. Chem. Soc. 122:5891-5892).El documento WO 2005/044839 describe una metátesis de cierre de anillo catalizada por rutenio como un sistema de reticulación para el cierre de anillos de cadenas laterales de péptidos para generar peptidomiméticos macrocíclicos. Las limitaciones de estos métodos incluyen poca estabilidad metabólica (enlaces disulfuro y amida), poca penetrabilidad en las células (enlaces disulfuro y amida) y la utilización de metales potencialmente tóxicos (para la formación de enlaces carbono-carbono). Por lo tanto, existe una necesidad significativa de procedimientos mejorados para producir péptidos o peptidomiméticos que posean una mayor rigidez conformacional, estabilidad metabólica y penetrabilidad celular. La presente invención aborda estas y otras necesidades de la técnica.
Compendio de la invención
En la presente memoria se proporcionan macrociclos peptidomiméticos que comprenden una hélice a de Fórmula I, en la que:
imagen1
R3
jyv
B es un aminoácido natural o no natural, O > [-NH-L3-CO-], [-NH-L3-SO2-] o [-NH-L3-];
cada R1 y R2 son independientement -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituidos o sustituidos con halógeno;
R3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo,
cicloalquilalquilo, cicloarilo o heterocicloarilo, opcionalmente sustituidos con R5;
L es un elemento de unión que forma macrociclos de fórmula
imagen2
N-----N ;
L1, L2y L3 son independientemente alquileno, alquenileno, alquinileno, heteroalquileno, cicloalquileno,
heterocicloalquileno, cicloarileno, heterocicloarileno o [-R4-K-R4-K pudiendo esta cada uno de ellos opcionalmente sustituido con R5;
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cada R4 es alquileno, alquenileno, alquinileno, heteroalquileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno, arileno o heteroarileno;
cada K es O, S, SO, SO2, CO, CO2 o CONR3;
cada R5 es independientemente halógeno, alquilo, -OR6, -N(Ra)2, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CO2R6, un resto fluorescente, un radioisótopo o un agente terapéutico;
cada Ra es independientemente -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, un resto fluorescente, un radioisótopo o un agente terapéutico;
R7 es -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, cicloarilo o heterocicloarilo, opcionalmente sustituidos con R5, o parte de una estructura cíclica con un residuo D;
R8 es -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, cicloarilo or heterocicloarilo, opcionalmente sustituido con R5, o parte de una estructura cíclica con un residuo E;
v es un número entero de 1 a 1000;
w es un número entero de 1 a 1000;
x es un número entero de 0 a 10;
y es un número entero de 0 a 10;
z es un número entero de 0 a 10; y
n es un número entero de 1a 5.
En algunas realizaciones, L es
imagen3
En otras realizaciones, L es:
imagen4
En realizaciones adicionales, al menos uno de R1 y R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. En realizaciones relacionadas, R1 y R2 son independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo no sustituido o sustituido con halógeno. Por ejemplo, al menos uno de R1 y R2 puede ser alquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. En algunas realizaciones, ambos R1 y R2 son independientemente alquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. En otras realizaciones, al menos uno de R1 y R2 es metilo. Aún en otras realizaciones, tanto R1 como R2 son metilo.
En algunas realizaciones, al menos uno de D y E es un aminoácido natural o no natural sustituido con un lípido o hidrocarburo de elevado peso molecular. En otras realizaciones, al menos uno de D y E está unido a un elemento de unión que forma macrociclos adicional. Aún en otras realizaciones, la estructura secundaria de macrociclo peptidomimético es más estable que la correspondiente estructura secundaria del correspondiente polipéptido no macrocíclico. En algunas realizaciones, el macrociclo peptidomimético comprende una hélice a. La hélice a puede comprender, por ejemplo, de 1 vuelta a 5 vueltas. En otras realizaciones, la hélice a es más estable que la hélice a del correspondiente polipéptido no macrocíclico. El elemento de unión que forma macrociclos puede abarcar, por ejemplo, de 1 vuelta a 5 vueltas de la hélice a, tal como aproximadamente 1, 2, 3, 4 o 5 vueltas de la hélice a. La longitud del elemento de unión que forma macrociclos puede ser, por ejemplo, desde aproximadamente 5 A hasta aproximadamente 9 A por vuelta de la hélice a. En algunas realizaciones, el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 1 vuelta de la hélice a. En tales realizaciones, la longitud del elemento de unión que forma macrociclos puede ser aproximadamente igual a la longitud de aproximadamente 6 enlaces carbono-carbono a aproximadamente 14 enlaces carbono-carbono, o puede ser igual a la longitud de aproximadamente 8 enlaces carbono-carbono hasta aproximadamente 12 enlaces carbono-carbono. En realizaciones relacionadas, el macrociclo puede comprender un anillo de aproximadamente 18 átomos a 26 átomos.
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En otras realizaciones, el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 2 vueltas de la hélice a. En algunas realizaciones, la longitud del elemento de unión que forma macrociclos puede ser aproximadamente igual a la longitud de aproximadamente 8 enlaces carbono-carbono hasta aproximadamente 16 enlaces carbono- carbono, o puede ser aproximadamente igual a la longitud de aproximadamente 10 enlaces carbono-carbono hasta aproximadamente 13 enlaces carbono-carbono. En realizaciones relacionadas, el macrociclo puede comprender un anillo de aproximadamente 29 átomos a aproximadamente 37 átomos.
En algunos casos, un aminoácido útil en la síntesis del macrociclo peptidomimético de la invención es un compuesto de Fórmula IIa o IIb:
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en las que:
R1 y R2 son independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo no sustituido o sustituido con halógeno;
cada Q y T se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno, arileno, heteroarileno y [-R4-K-R4-K cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con R5;
K es O, S, SO, SO2, CO, CO2 o CONR3;
R3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloarilo o heterocicloarilo, opcionalmente sustituido con R5;
R4 es alquileno, alquenileno, alquinileno, heteroalquileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno, arileno o heteroarileno;
cada R5 es independientemente halógeno, alquilo, -OR6, -N(Ra)2, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CO2R6, un resto fluorescente, un radioisótopo o un agente terapéutico;
cada Ra es independientemente -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo,
heterocicloalquilo, un resto fluorescente, un radioisótopo o un agente terapéutico;
R7 y R8 son independientemente -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo,
heteroalquilalquilo or heterocicloalquilo;
R10 y R11 son independientemente -H o cualquier grupo protector adecuado para la síntesis peptídica; g y h son cada uno independientemente un número entero de 0 a 5, donde g+h es mayor que 1; y n es un número entero de 1 a 5.
En algunos casos, el compuesto es un compuesto de Fórmula IIa y R1 es alquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. En otros casos, el compuesto es un compuesto de Fórmula IIb y R2 es alquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. En aún otros casos, el compuesto es un compuesto de Fórmula IIa y R1 es alquilo no sustituido. Por
ejemplo, R1 puede ser metilo. En aún otros casos, el compuesto es un compuesto de Fórmula IIb y R2 es alquilo no
sustituido. Por ejemplo, R2 puede ser metilo. En algunos casos de los compuestos de la invención, al menos uno de R9 y R10 es un grupo protegido adecuado para la síntesis peptídica. En esta memoria también se describen kits que comprenden compuestos descritos anteriormente u otros aminoácidos análogos útiles en la preparación de macrociclos peptidomiméticos de la invención junto con reactivos de formación de macrociclos como se describe en esta memoria.
También se describe un kit que comprende:
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a) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de Fórmulas IIa y IIb como se expone en el párrafo [007].
En algunos casos, el kit comprende un compuesto de Fórmula IIa y R1 es alquilo no sustituido o sustituido con halógeno. En casos relacionados, R1 es alquilo no sustituido. Por ejemplo, R1 puede ser metilo. En otros casos, el kit comprende un compuesto de Fórmula IIb y R2 es alquilo no sustituido o sustituido con halógeno. En realizaciones relacionadas, R2 es alquilo no sustituido. Por ejemplo, R2 puede ser metilo.
En algunos casos, un kit comprende al menos un compuesto de Fórmula IIa y al menos un compuesto de Fórmula IIb. Un kit de la invención también puede comprender un compuesto de Fórmula IIa o Fórmula IIb en las que al menos uno de Rg y R10 es un grupo protegido adecuado para la síntesis peptídica. En casos específicos del kit de la invención, el reactivo de formación de macrociclos es un reactivo de Cu. En aún otros casos del kit de la invención, el reactivo de formación de macrociclos es un reactivo deRu.
También se describe un método para sintetizar un macrociclo peptidomimético, el método comprende las etapas de poner en contacto un precursor peptidomimético de Fórmula III o Fórmula IV:
imagen6
con un reactivo de formación de macrociclos;
en las que v, w, x, y, z, A, B, C, D, E, Ri, R2, R7, R8, Li y L2 son como se ha definido anteriormente; R12 es -H cuando el reactivo de formación de macrociclos es un reactivo de Cu y R12 es -H o alquilo cuando el reactivo de formación de macrociclos es un reactivo de Ru; y además en las que dicha etapa de contacto tiene como resultado una unión covalente formada entre el alquino y el resto azida en la Fórmula III o la Fórmula IV. Por ejemplo, R12 puede ser metilo cuando el reactivo de formación de macrociclos es un reactivo de Ru.
En algunos casos del método de la invención, al menos uno de Ri y R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo no sustituido o sustituido con halógeno. En casos relacionados, Ri y R2 son independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituido o sustituido con halógeno.
Por ejemplo, al menos uno de Ri y R2 puede ser alquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. En otro ejemplo, ambos Ri y R2 son independientemente alquilo no sustituido o sustituido con halógeno. En algunos casos, al menos uno de Ri y R2 es metilo. En otras realizaciones, Ri y R2 son metilo. El reactivo de formación de macrociclos puede ser un reactivo de Cu. Alternativamente, el reactive de formación de macrociclos puede ser un reactive de Ru.
En algunos casos, el precursor peptidomimético se purifica antes de la etapa de contacto. En otros casos, el macrociclo peptidomimético se purifica después de la etapa de contacto. Aún en otros casos, el macrociclo peptidomimético se vuelve a plegar después de la etapa de contacto. El método se puede llevar a cabo en disolución, o, alternativamente, el método se puede llevar a cabo en un soporte sólido.
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También está previsto en la presente memoria llevar a cabo el método de la invención en presencia de una macromolécula diana que se une al precursor peptidomimético o al macrociclo peptidomimético en condiciones que favorecen dicha unión. En algunos casos, el método se realiza en presencia de una macromolécula diana que se une preferentemente al precursor peptidomimético o al macrociclo peptidomimético en condiciones que favorecen dicha unión. El método también se puede aplicar para sintetizar una biblioteca de macrociclos peptidomiméticos.
El macrociclo peptidomimético que resulta de un método descrito de la invención puede comprender una hélice a en disolución acuosa. Por ejemplo, el macrociclo peptidomimético puede mostrar un aumento de la estructura de hélice a en disolución acuosa en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. En algunas realizaciones, el macrociclo peptidomimético muestra una mayor estabilidad térmica en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. En otras realizaciones, el macrociclo peptidomimético muestra una mayor actividad biológica en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. Aún en otras realizaciones, el macrociclo peptidomimético muestra una mayor resistencia a la degradación proteolítica en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. Aún en otras realizaciones, el macrociclo peptidomimético muestra una mayor capacidad de penetración en células vivas en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico.
En algunas realizaciones, el resto alquino del precursor peptidomimético de Fórmula III o Fórmula IV es una cadena lateral de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en L-propargilglicina, D-propargilglicina, ácido (S)-2- amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-5-hexinoico, ácido (R)- 2-amino-2-metil-5-hexinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-7-octinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-7-octinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-8-noninoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-8-noninoico y el resto azida del precursor peptidomimético de Fórmula III o Fórmula IV es una cadena lateral de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en £-azido-L-lisina, £-azido-D-lisina, £-azido- alfa-metil-L-lisina, £-azido-alfa-metil-D-lisina, 8-azido-alfa-metil-L-ornitina y 8-azido-alfa-metil-D-ornitina.
En algunas realizaciones, x+y+z es 3, y A, B y C son independientemente aminoácidos naturales o no naturales. En otras realizaciones, x+y+z es 6, y A, B y C son independientemente aminoácidos naturales o no naturales.
El reactivo de formación de macrociclos puede ser un reactivo de Cu y la etapa de contacto se lleva a cabo en un disolvente seleccionado del grupo que consiste en disolvente prótico, disolvente acuoso, disolvente orgánico y mezclas de los mismos. Por ejemplo, el disolvente se puede elegir entre el grupo que consiste en H2O, THF/H2O, tBuOH/H2O, DMF, DIPEA, CH3CN, CH2CU ClCH2CH2Cl o una mezcla de los mismos.
En otros casos, reactivo de formación de macrociclos es un reactivo de Ru y la etapa de contacto se lleva a cabo en un disolvente orgánico. Por ejemplo, el disolvente puede ser DMF, THF, CH3CN, CH2Cl2 o ClCH2CH2Cl. El disolvente puede ser un disolvente que favorezca la formación de hélices.
El macrociclo peptidomimético que resulta de llevar a cabo el método descrito en esta memoria tiene la Fórmula (I):
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Descripción detallada de la invención Definiciones
Tal como se utiliza en la presente memoria, el término "macrociclo" se refiere a una molécula que tiene una estructura química que incluye un anillo o ciclo formado por al menos 9 átomos unidos por enlace covalente.
Tal como se utiliza en la presente memoria, el término "macrociclo peptidomimético" se refiere a un compuesto que comprende un gran número de restos de aminoácidos unidos por un gran número de enlaces peptídicos y al menos un elemento de unión formador de macrociclos que forma un macrociclo entre el carbono a de un resto de aminoácido natural o de un resto de aminoácido no natural o de un resto de análogo de aminoácido y el carbono a de otro resto de aminoácido natural o el resto de aminoácido no natural o el resto de análogo de aminoácido. Los macrociclos peptidomiméticos incluyen opcionalmente uno o más enlaces no peptídicos entre uno o más restos de
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aminoácidos y/o restos de análogo de aminoácido y, opcionalmente, incluyen uno o más restos de aminoácidos no naturales o restos de análogo de aminoácido, además de cualquiera que forme el macrociclo.
Como se utiliza en la presente memoria, el término "estabilidad" se refiere al mantenimiento de una estructura secundaria definida en disolución por un macrociclo peptidomimético de la invención medido por dicroísmo circular, RMN u otra medida biofísica, o resistencia a la degradación proteolítica in vitro o in vivo. Los ejemplos no limitativos de estructuras secundarias contempladas en la presente invención son hélices a, espiras p y hojas plisadas p.
Tal como se utiliza en la presente memoria, la expresión "estabilidad helicoidal" se refiere al mantenimiento de la estructura de la hélice a por un macrociclo peptidomimético de la invención medido por dicroísmo circular. Por ejemplo, en algunas realizaciones, los macrociclos peptidomiméticos de la invención presentan un aumento de al menos 1,25; 1,5; 1,75 o 2 veces en la helicidad a determinado por dicroísmo circular en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico.
El término "a-aminoácido" o simplemente "aminoácido" se refiere a una molécula que contiene tanto un grupo amino como un grupo carboxilo unido a un carbono que se designa carbono a. Los aminoácidos adecuados incluyen, sin limitación, tanto los isómeros D como L de los aminoácidos naturales, así como de los aminoácidos no naturales preparados por síntesis orgánica u otras rutas metabólicas. A menos que el contexto indique específicamente lo contrario, el término aminoácido, como se utiliza en la presente memoria, pretende incluir análogos de aminoácido.
El término "aminoácido natural" se refiere a cualquiera de los veinte aminoácidos que se encuentran comúnmente en péptidos sintetizados en la naturaleza, y conocidos por las abreviaturas de una letra A, R, N, C, D, Q, E, G, H, I, L, K, M, F, P, S, T, W, Y y V.
El término "análogo de aminoácido" se refiere a una molécula que es estructuralmente similar a un aminoácido y que puede sustituir a un aminoácido en la formación de un macrociclo peptidomimético. Los análogos de aminoácido incluyen, sin limitación, compuestos que son estructuralmente idénticos a un aminoácido, tal como se definen en la presente memoria, excepto por la inclusión de uno o más grupos metileno adicionales entre el grupo amino y carboxilo (por ejemplo, a-amino p-carboxiácidos), o por la sustitución del grupo amino o carboxilo por un grupo reactivo similar (por ejemplo, sustitución de la amina primaria por una amina secundaria o terciaria, o la sustitución del grupo carboxi por un éster).
Un resto de aminoácido "no esencial" es un resto que puede ser alterado a partir de la secuencia de tipo silvestre de un polipéptido (por ejemplo, un dominio BH3 o el dominio de unión MDM2 p53) sin suprimir o alterar sustancialmente su actividad biológica o bioquímica esencial (por ejemplo, unión al receptor o activación del mismo). Un resto de aminoácido "esencial" es un resto que, cuando se altera a partir de la secuencia de tipo silvestre del polipéptido, da como resultado la supresión o la supresión sustancial de la actividad biológica o bioquímica esencial del polipéptido.
Una "sustitución conservadora de aminoácidos" es una en la que se reemplaza el resto de aminoácido por un resto de aminoácido que tiene una cadena lateral similar. Las familias de restos de aminoácidos que tienen cadenas laterales similares se han definido en la técnica. Estas familias incluyen aminoácidos con cadenas laterales básicas (por ejemplo, K, R, H), cadenas laterales ácidas (por ejemplo, D, E), cadenas laterales polares sin carga (por ejemplo, G, N, Q, S, T, Y, C), cadenas laterales apolares (por ejemplo, A. V, L, I, P, F, M, W), cadenas laterales ramificadas en beta (por ejemplo, T, V, I) y cadenas laterales aromáticas (por ejemplo, Y, F, W, H). Por lo tanto, un resto previsto de aminoácido no esencial en un polipéptido BH3, por ejemplo, se reemplaza preferentemente por otro resto de aminoácido de la misma familia de la cadena lateral.
El término "miembro", como se utiliza en la presente memoria en relación con macrociclos o elementos de unión formadores de macrociclos se refiere a los átomos que forman o pueden formar el macrociclo, y excluye átomos de la cadena lateral o del sustituyente. Por analogía, ciclodecano, 1,2-difluoro-decano y 1,3-dimetil ciclodecano se consideran todos macrociclos de diez miembros ya que los sustituyentes de hidrógeno o flúor o cadenas laterales de metilo no participan en la formación del macrociclo.
El símbolo " '' " cuando se utiliza como parte de una estructura molecular se refiere a un enlace sencillo o a un doble enlace trans o cis.
El término "cadena lateral de aminoácido" se refiere a un resto unido al carbono a en un aminoácido. Por ejemplo, la cadena lateral de aminoácido para alanina es metilo, la cadena lateral de aminoácido para fenilalanina es fenilmetilo, la cadena lateral de aminoácido para cisteína es tiometilo, la cadena lateral de aminoácido para aspartato es carboximetilo, la cadena lateral de aminoácido para tirosina es 4-hidroxifenilmetilo, etc. Otras cadenas laterales de aminoácidos no naturales también se incluyen, por ejemplo, los que se producen en la naturaleza (por ejemplo, un metabolito aminoácido) o los que se preparan por síntesis (por ejemplo, un aminoácido a,a-disustituido).
El término "polipéptido" comprende dos o más aminoácidos de origen natural o no natural unidos por un enlace covalente (por ejemplo, un enlace amida). Los polipéptidos descritos en la presente memoria incluyen proteínas
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completas (por ejemplo, proteínas completamente procesadas) así como secuencias más cortas de aminoácidos (por ejemplo, fragmentos de proteínas naturales o fragmentos de polipéptido sintético).
El término "reactivo de macrociclación" tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a cualquier reactivo que puede utilizarse para preparar un macrociclo peptidomimético de la invención por medio de la reacción entre una azida y un alquino. Dichos reactivos incluyen, sin limitación, reactivos de Cu tales como reactivos que proporcionan una especie reactiva de Cu (I), tales como CuBr, CuI o CuOTf, así como sales de Cu (II) tales como de Cu(CO2CH3)2, CuSO4, y CuCh que pueden convertirse in situ en un reactivo activo de Cu (I) mediante la adición de un agente reductor tal como ácido ascórbico o ascorbato de sodio. Los reactivos de macrociclación incluyen además, por ejemplo, reactivos de Ru conocidos en la técnica tales como Cp*RuCl(PPh3)2, [Cp*RuCl]4 u otros reactivos de Ru que puede proporcionar una especie reactiva de Ru (II).
El término "halo" o "halógeno" se refiere a flúor, cloro, bromo o yodo o un radical de los mismos.
El término "alquilo" se refiere a una cadena de hidrocarburo que es una cadena lineal o una cadena ramificada, que contiene el número indicado de átomos de carbono. Por ejemplo, C1-C10 indica que el grupo tiene de 1 a 10 (inclusive) átomos de carbono en ella. En ausencia de una designación numérica, "alquilo" es una cadena (lineal o ramificada) que tiene de 1 a 20 (inclusive) átomos de carbono en ella.
El término "alquileno" se refiere a un alquilo divalente (es decir, -R-).
El término "alquenilo" se refiere a una cadena de hidrocarburo que es una cadena lineal o una cadena ramificada que tiene uno o más enlaces dobles carbono-carbono. El resto alquenilo contiene el número indicado de átomos de carbono. Por ejemplo, C2-C10 indica que el grupo tiene de 2 a 10 (inclusive) átomos de carbono en ella. El término "alquenilo inferior" se refiere a una cadena de alquenilo C2-C6. En ausencia de cualquier designación numérica, "alquenilo" es una cadena (lineal o ramificada) que tiene de 2 a 20 (inclusive) átomos de carbono en ella.
El término "alquinilo" se refiere a una cadena de hidrocarburo que es una cadena lineal o una cadena ramificada que tiene uno o más enlaces triples carbono-carbono. El resto alquinilo contiene el número indicado de átomos de carbono. Por ejemplo, C2-C10 indica que el grupo tiene de 2 a 10 (inclusive) átomos de carbono en ella. El término "alquinilo inferior" se refiere a una cadena de alquinilo C2-C6. En ausencia de cualquier designación numérica, "alquinilo" es una cadena (lineal o ramificada) que tiene de 2 a 20 (inclusive) átomos de carbono en ella.
El término "arilo" se refiere a un sistema de anillo monocíclico de 6 carbonos o aromático bicíclico de 10 carbonos en el que 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos de cada anillo están sustituidos por un sustituyente. Ejemplos de grupos arilo incluyen fenilo, naftilo y similares. El término "arilalquilo" o el término "aralquilo" se refiere a alquilo sustituido con un arilo. El término "arilalcoxi" se refiere a un grupo alcoxi sustituido con arilo.
"Arilalquilo" se refiere a un grupo arilo, como se definió anteriormente, en el que uno de los átomos de hidrógeno del grupo arilo se ha reemplazado por un grupo alquilo C1-C5, como se definió anteriormente. Ejemplos representativos de un grupo arilalquilo incluyen, pero no se limitan a, 2-metilfenilo, 3-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-etilfenilo, 3-etilfenilo, 4-etilfenilo, 2-propilfenilo, 3-propilfenilo, 4-propilfenilo, 2-butilfenilo, 3-butilfenilo, 4-butilfenilo, 2-pentilfenilo, 3- pentilfenilo, 4-pentilfenilo, 2-isopropilfenilo, 3-isopropilfenilo, 4-isopropilfenilo, 2-isobutilfenilo, 3-isobutilfenilo, 4- isobutilfenilo, 2-sec-butilfenilo, 3-sec-butilfenilo, 4-sec-butilfenilo, 2-t-butilfenilo, 3-t-butilfenilo y 4-t-butilfenilo.
"Arilamido" se refiere a un grupo arilo, como se definió anteriormente, en el que uno de los átomos de hidrógeno del grupo arilo se ha reemplazado por uno o más grupos -C(O)NH2. Ejemplos representativos de un grupo arilamido incluyen 2-C(O)NH2-fenilo, 3-C(O)NH2-fenilo, 4-C(O)NH2-fenilo, 2-C(O)NH2-piridilo, 3-C(O)NH2-piridilo y 4-C(O)NH2- piridilo.
"Alquilheterociclo" se refiere a un grupo alquilo C1-C5, como se definió anteriormente, en el que uno de los átomos de hidrógeno del grupo alquilo C1-C5 se ha reemplazado por un heterociclo. Ejemplos representativos de un grupo alquilheterociclo incluyen, pero no se limitan a, -CH2CH2-morfolina, -CH2CH2-piperidina, -CH2CH2CH2-morfolina y - CH2CH2CH2-imidazol.
"Alquilamido" se refiere a un grupo alquilo C1-C5, como se definió anteriormente, en el que uno de los átomos de hidrógeno del grupo alquilo C1-C5 se ha reemplazado por un grupo -C(O)NH2. Ejemplos representativos de un grupo alquilamido incluyen, pero no se limitan a, -CH2-C(O)Nh2, -CH2CH2C(o)nH2, -CH2CH2CH2C(O)NH2, - CH2CH2CH2CH2C(O)NH2, -CH2CH2CH2CH2CH2C(O)NH2, -CH2CH(C(O)NH2)CH3, -CH2CH(C(O)NH2)CH2CH3, - CH(C(O)NH2)CH2CHa y -C(CHa^CH2C(O)NH2.
"Alcanol" se refiere a un grupo alquilo C1-C5, como se definió anteriormente, en el que uno de los átomos de hidrógeno del grupo alquilo C1-C5 se ha sustituido por un grupo hidroxilo. Ejemplos representativos de un grupo alcanol incluyen, pero no se limitan a, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH2CH2CH2OH, - CH2CH2CH2CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CHa, -CH2CH(OH)CH2CHs, -CH(OH)CH3 y -C(CHa)2CH2OH.
"Alquilcarboxi" se refiere a un grupo alquilo C1-C5, como se definió anteriormente, en el que uno de los átomos de hidrógeno del grupo alquilo C1-C5 se ha sustituido con un grupo -COOH. Ejemplos representativos de un grupo
alquilcarboxi incluyen pero no se limitan a, -CH2COOH, -CH2CH2COOH, -CH2CH2CH2COOH, -
CH2CH2CH2CH2COOH, -CH2CH(COOH)CH3, -CH2CH2CH2CH2CH2COOH, -CH2CH(COOH)CH2CH3, -
CH(COOH)CH2CH3 y -C(CH3)2CH2COOH.
El término "cicloalquilo" tal como se utiliza en la presente memoria incluye grupos de hidrocarburos cíclicos 5 saturados y parcialmente insaturados que tienen 3 a 12 átomos de carbono, preferentemente de 3 a 8 átomos de carbono, y más preferentemente de 3 a 6 átomos de carbono, en el que el grupo cicloalquilo además está opcionalmente sustituido. Algunos grupos cicloalquilo incluyen, sin limitación, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciclohexilo, ciclohexenilo, cicloheptilo y ciclooctilo.
El término "heteroarilo" se refiere a un sistema de anillo aromático monocíclico de 5 a 8 miembros, bicíclico de 8 a 12 10 miembros, o tricíclico de 11 a 14 miembros, que tiene 1 a 3 heteroátomos si es monocíclico, 1 a 6 heteroátomos si es bicíclico, o 1 a 9 heteroátomos si es tricíclico, dichos heteroátomos se seleccionan de entre O, N o S (por ejemplo, átomos de carbono y 1-3, 1-6 o 1-9 heteroátomos de O, N o S si es monocíclico, bicíclico o tricíclico, respectivamente), en el que 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos de cada anillo están sustituidos con un sustituyente. Los ejemplos de grupos heteroarilo incluyen piridilo, furilo o furanilo, imidazolilo, bencimidazolilo, pirimidinilo, tiofenilo o tienilo, 15 quinolinilo, indolilo, tiazolilo y similares.
El término "heteroarilalquilo" o el término "heteroaralquilo" se refiere a un alquilo sustituido con un heteroarilo. El término "heteroarilalcoxi" se refiere a un alcoxi sustituido con heteroarilo.
El término "heteroarilalquilo" o el término "heteroaralquilo" se refiere a un alquilo sustituido con un heteroarilo. El término "heteroarilalcoxi" se refiere a un alcoxi sustituido con heteroarilo.
20 El término "heterociclilo" se refiere a un sistema de anillo monocíclico no aromático de 5 a 8 miembros, bicíclico de 8-12 miembros, o tricíclico de 11-14 miembros, que tiene 1-3 heteroátomos si es monocíclico, 1-6 heteroátomos si es bicíclico, o 1-9 heteroátomos si es tricíclico, seleccionándose dichos heteroátomos de entre O, N o S (por ejemplo, átomos de carbono y 1-3, 1-6 ó 1-9 heteroátomos de O, N o S si es monocíclico, bicíclico o tricíclico, respectivamente), en el que 0, 1, 2 ó 3 átomos de cada anillo están sustituidos por un sustituyente. Los ejemplos de 25 grupos heterociclilo incluyen piperazinilo, pirrolidinilo, dioxanilo, morfolinilo, tetrahidrofuranilo y similares.
El término "sustituyentes" se refiere a un grupo "sustituido" en un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo o heteroarilo en cualquier átomo de ese grupo. Los sustituyentes adecuados incluyen, sin limitación, grupos halo, hidroxi, mercapto, oxo, nitro, haloalquilo, alquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alcoxi, tioalcoxi, ariloxi, amino, alcoxicarbonilo, amido, carboxilo, alcanosulfonilo, alquilcarbonilo y ciano.
30 En algunas realizaciones, los compuestos de la presente invención contienen uno o más centros asimétricos y por lo tanto se presentan como racematos y mezclas racémicas, enantiómeros individuales, diastereoisómeros individuales y mezclas diastereoisoméricas. Todas estas formas isómeras de estos compuestos están incluidas en la presente invención a menos que expresamente se estipule de otra manera. En algunas realizaciones, los compuestos de la presente invención también están representados en múltiples formas tautoméricas, en tales casos, la invención 35 incluye todas las formas tautoméricas de los compuestos descritos en la presente memoria (por ejemplo, si la alquilación de un sistema de anillo da como resultado la alquilación en múltiples puntos, la invención incluye todos los productos de reacción de este tipo). Todas estas formas isoméricas de dichos compuestos están incluidas en la presente invención a menos que expresamente se estipule de otra manera. Todas las formas cristalinas de los compuestos descritos en la presente memoria se incluyen en la presente invención a menos que expresamente se 40 estipule de otra manera.
Como se utiliza en la presente memoria, los términos "aumento" y "disminución" significan, respectivamente, producir un aumento o disminución estadísticamente significativo (es decir, p < 0,1) de por lo menos 5%.
Como se utiliza en la presente memoria, la lectura de un intervalo numérico para una variable pretende transmitir que la invención puede ponerse en práctica con la variable igual a cualquiera de los valores dentro de ese rango. 45 Así, para una variable que es intrínsecamente discreta, la variable es igual a cualquier valor entero dentro del intervalo numérico, incluyendo los puntos finales del intervalo. De igual manera, para una variable que es intrínsecamente continua, la variable es igual a cualquier valor real dentro del intervalo numérico, incluyendo los puntos finales del intervalo. A título de ejemplo no limitativo, una variable que se describe con valores entre 0 y 2 adopta los valores 0, 1 ó 2 si la variable es intrínsecamente discreta, y adopta los valores 0,0, 0,1, 0,01, 0,001, o 50 cualesquier otros valores reales > 0 y < 2 si la variable es intrínsecamente continua.
Como se utiliza en la presente memoria, a menos que específicamente se indique lo contrario, la palabra "o" se utiliza en sentido inclusivo de "y/o" y no en sentido exclusivo de "o/o".
Los detalles de una o más realizaciones específicas de la invención se exponen en los dibujos adjuntos y la descripción a continuación. Otras características, objetos y ventajas de la invención se pondrán de manifiesto a partir 55 de la descripción y los dibujos, y de las reivindicaciones.
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Macrociclos peptidomiméticos de la invención
La presente invención proporciona un macrociclo peptidomimético de Fórmula (I) como se expone en el párrafo [003].
En algunas realizaciones de la invención, x+y+z es al menos 3. En otras realizaciones de la invención, x+y+z es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10. Cada aparición de A, B, C, D o E en un macrociclo o precursor de macrociclo de la invención se selecciona independientemente. Por ejemplo, una secuencia representada mediante la fórmula [A]x, en la que x es 3, abarca realizaciones en las que los aminoácidos no son idénticos, p.ej. Gln-Asp-Ala así como realizaciones en las que los aminoácidos son idénticos, p.ej. Gln-Gln-Gln. Esto se aplica para cualquier valor de x, y o z en los intervalos indicados.
En algunas realizaciones, el macrociclo peptidomimético de la invención comprende una estructura secundaria que es una hélice a y Re es -H, permitiendo la formación de enlaces de hidrógeno intrahelicoidales.
En otras realizaciones, la longitud del elemento de unión que forma macrociclos L medida desde un primer Ca hasta un segundo Ca se selecciona para estabilizar una estructura de péptido secundaria deseada, tal como una hélice a formada por residuos del macrociclo peptidomimético incluyendo, pero no necesariamente limitado a, aquellos entre el primer Ca y el segundo Ca.
En algunas realizaciones, el macrociclo peptidomimético comprende al menos un motivo de hélice a. Por ejemplo, A, B y/o C en el compuesto de Fórmula I incluyen una o más hélices a. En general, las hélices a incluyen entre 3 y 4 residuos aminoácidos por vuelta. En algunas realizaciones, la hélice a del macrociclo peptidomimético incluye de 1 a 5 vueltas y, por tanto, 3 a 20 residuos aminoácidos. En realizaciones específicas, la hélice a incluye 1 vuelta, 2 vueltas, 3 vueltas, 4 vueltas o 5 vueltas. En algunas realizaciones, el elemento de unión que forma macrociclos estabiliza un motivo de hélice a incluido en el macrociclo peptidomimético. Así, en algunas realizaciones, la longitud del elemento de unión que forma macrociclos L desde un primer Ca hasta un segundo Ca se selecciona para aumentar la estabilidad de una hélice a. En algunas realizaciones, el elemento de unión que forma macrociclos abarca de 1 vuelta a 5 vueltas de la hélice a. En algunas realizaciones, el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 1 vuelta, 2 vueltas, 3 vueltas, 4 vueltas o 5 vueltas de la hélice a. En algunas realizaciones, la longitud del elemento de unión que forma macrociclos es aproximadamente de 5 A a 9 A por vuelta de la hélice a, o aproximadamente de 6 A a 8 A por vuelta de la hélice a. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 1 vuelta de la hélice a, la longitud es igual a aproximadamente de 5 enlaces carbono-carbono a 13 enlaces carbono-carbono, aproximadamente de 7 enlaces carbono-carbono a 11 enlaces carbono-carbono, o aproximadamente 9 enlaces carbono-carbono. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 2 vueltas de la hélice a, la longitud es igual a aproximadamente de 8 enlaces carbono-carbono a 16 enlaces carbono-carbono, aproximadamente de 10 enlaces carbono-carbono a 14 enlaces carbono-carbono, o aproximadamente 12 enlaces carbono-carbono. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 3 vueltas de la hélice a, la longitud es igual a aproximadamente de 14 enlaces carbono-carbono a 22 enlaces carbono-carbono, aproximadamente de 16 enlaces carbono-carbono a 20 enlaces carbono-carbono, o aproximadamente 18 enlaces carbono-carbono. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 4 vueltas de la hélice a, la longitud es igual a aproximadamente de 20 enlaces carbono-carbono a 28 enlaces carbono-carbono, aproximadamente de 22 enlaces carbono-carbono a 26 enlaces carbono-carbono, o aproximadamente 24 enlaces carbono-carbono. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 5 vueltas de la hélice a, la longitud es igual a aproximadamente de 26 enlaces carbono-carbono a 34 enlaces carbono-carbono, aproximadamente de 28 enlaces carbono-carbono a 32 enlaces carbono-carbono, o aproximadamente 30 enlaces carbono-carbono. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 1 vuelta de la hélice a, la unión contiene aproximadamente de 4 átomos a 12 átomos, aproximadamente de 6 átomos a 10 átomos, o aproximadamente 8 átomos. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 2 vueltas de la hélice a, la unión contiene aproximadamente de 7 átomos a 15 átomos, aproximadamente de 9 átomos a 13 átomos, o aproximadamente 11 átomos. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 3 vueltas de la hélice a, la unión contiene aproximadamente de 13 átomos a 21 átomos, aproximadamente de 15 átomos a 19 átomos, o aproximadamente 17 átomos. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 4 vueltas de la hélice a, la unión contiene aproximadamente de 19 átomos a 27 átomos, aproximadamente de 21 átomos a 25 átomos, o aproximadamente 23 átomos. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 5 vueltas de la hélice a, la unión contiene aproximadamente de 25 átomos a 33 átomos, aproximadamente de 27 átomos a 31 átomos, o aproximadamente 29 átomos. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 1 vuelta de la hélice, el macrociclo resultante forma un anillo que contiene aproximadamente de 17 miembros a 25 miembros, aproximadamente de 19 miembros a 23 miembros, o aproximadamente 21 miembros. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 2 vueltas de la hélice a, el macrociclo resultante forma un anillo que contiene aproximadamente de 29 miembros a 37 miembros, aproximadamente de 31 miembros a 35 miembros, o aproximadamente 33 miembros. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 3 vueltas de la hélice a, el macrociclo resultante forma un anillo que contiene aproximadamente de 44 miembros a 52 miembros, aproximadamente de 46 miembros a 50 miembros, o aproximadamente 48 miembros. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 4
vueltas de la hélice a, el macrociclo resultante forma un anillo que contiene aproximadamente de 59 miembros a 67 miembros, aproximadamente de 61 miembros a 65 miembros, o aproximadamente 63 miembros. Cuando el elemento de unión que forma macrociclos abarca aproximadamente 5 vueltas de la hélice a, el macrociclo resultante forma un anillo que contiene aproximadamente de 74 miembros a 82 miembros, aproximadamente de 76 miembros 5 a 80 miembros, o aproximadamente 78 miembros.
A continuación se muestran realizaciones ejemplares del elemento de unión que forma macrociclos L:
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En otras realizaciones, D y/o E se modifican adicionalmente a fin de facilitar la absorción celular. En algunas realizaciones, la lipidación o PEGilación de un macrociclo peptidomimético facilita la absorción celular, aumenta la biodisponibilidad, aumenta la circulación sanguínea, altera la farmacocinética, disminuye la inmunogenicidad y/o disminuye la frecuencia necesaria de administración.
En una realización, un macrociclo peptidomimético presenta propiedades biológicas mejoradas tales como mayor estabilidad estructural, mayor afinidad por una diana, mayor resistencia a la degradación proteolítica y/o mayor penetrabilidad celular cuando se compara con el polipéptido no macrocíclico correspondiente. En otra realización, un macrociclo peptidomimético comprende una o más hélices a en disoluciones acuosas y/o presenta un mayor grado de helicidad a en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. En algunas realizaciones, un elemento de unión que forma macrociclos aumenta la permeabilidad celular del macrociclo peptidomimético. Aunque no se ha comprobado teóricamente, se supone que el elemento de unión que forma macrociclos puede aumentar la hidrofobia global del macrociclo peptidomimético con respecto a un polipéptido no macrocíclico correspondiente.
Cualquier proteína o polipéptido con una conocida secuencia primaria de aminoácidos que contiene una estructura secundaria que se cree que comunica actividad biológica es el objeto de la presente invención. Por ejemplo, la secuencia del polipéptido puede analizarse y análogos de aminoácido de la invención que contienen azida y que contienen alquino pueden estar sustituidos en las posiciones apropiadas. Las posiciones apropiadas se determinan averiguando qué superficie(s) molecular(es) de la estructura secundaria se necesita(n) para la actividad biológica y, por lo tanto, a través de qué otra(s) superficie(s) los elementos de unión de la invención que forman macrociclos pueden formar un macrociclo sin bloquear estéricamente la(s) superficie(s) requerida(s) para la actividad biológica. Dichas determinaciones se realizan utilizando procedimientos tales como la cristalografía de rayos X de complejos entre la estructura secundaria y una pareja de unión natural para visualizar la actividad en los restos (y superficies) críticos; por mutagenia sucesiva de restos en la estructura secundaria para identificar funcionalmente la actividad en restos (y superficies) críticos, o por otros procedimientos. Mediante dichas determinaciones, los aminoácidos apropiados se sustituyen por los análogos de aminoácido y los elementos de unión de la invención que forman macrociclos. Por ejemplo, para una estructura secundaria de hélice a, una superficie de la hélice (por ejemplo, una
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superficie molecular que se extiende longitudinalmente a lo largo del eje de la hélice y de radialmente 45-135° alrededor del eje de la hélice) puede que sea necesario que haga contacto con otra biomolécula in vivo o in vitro para la actividad biológica. En tal caso, se diseña un elemento de unión que forma macrociclos para unir dos carbonos a de la hélice, mientras que se extiende longitudinalmente a lo largo de la superficie de la hélice en la parte de esta superficie no necesaria directamente para la actividad.
En algunas realizaciones de la invención, la secuencia peptídica procede de la familia BCL-2 de proteínas. La familia BCL-2 se define por la presencia de hasta cuatro dominios de homología (BH) BCL-2 conservados denominados BH1, BH2, BH3 y BH4, todos los cuales incluyen segmentos de hélice a (Chittenden et al. (1995). EMBO14:5589; Wang et al. (1996), Genes Dev. 10:2859). Las proteínas antiapoptósicas, tales como BCL-2 y BCL-Xl, presentan la conservación de la secuencia en todos los dominios BH. Las proteínas proapoptósicas se dividen en miembros de la familia "multidominio" (por ejemplo, BAK, BAX), que poseen una homología en los dominios BH1, BH2 y BH3, y miembros de la familia "dominio BH3 sólo" (por ejemplo, BID, BAD, BIM, BIK, NOXA, PUMA), que contiene una homología de secuencia exclusivamente en los miembros de la familia BCL-2 del segmento BH3 a-helicoidal anfipático tienen capacidad para formar homodímeros y heterodímeros, lo que sugiere que la unión competitiva y la relación entre los niveles de proteína pro-y antiapoptósica prescribe sensibilidad a los estímulos de muerte. Las proteínas antiapoptósicas funcionan para proteger las células del exceso proapoptósico, es decir, muerte celular programada excesiva. Las medidas de "seguridad" adicionales incluyen la regulación de la transcripción de proteínas proapoptósicas y su mantenimiento como conformadores inactivos, lo que requiere la activación proteolítica, desfosforilación, o cambio de conformación inducido por ligandos para activar las funciones promuerte. En determinados tipos de células, las señales de muerte recibidas en la membrana plasmática desencadenan la apoptosis a través de una ruta mitocondrial. Las mitocondrias pueden servir como un guardián de la muerte celular al secuestrar el citocromo c, un componente crítico de un complejo citosólico que activa la caspasa 9, lo que conduce a episodios proteolíticos mortales corriente abajo. Las proteínas multidominio como BCL-2/BCL-Xl y BAK/BAX desempeñan funciones de duelo de guardián y verdugo en la membrana mitocondrial, con sus actividades más reguladas por los miembros BH3 sólo corriente arriba de la familia BCL-2. Por ejemplo, BID es un miembro de la familia de dominio BH3 sólo de proteínas proapoptósicas, y transmite señales de muerte recibidas en la membrana plasmática para las proteínas proapoptósicas efectoras en la membrana mitocondrial. BID tiene capacidad para interactuar con las proteínas pro- y antiapoptósicas, y tras la activación por la caspasa 8, desencadena la liberación de citocromo c y la apoptosis mitocondrial. Estudios de eliminación y mutagenia determinaron que el segmento BH3 a-helicoidal anfipático de los miembros de la familia proapoptósica puede funcionar como un dominio de muerte y por lo tanto pueden representar un motivo estructural crítico para la interacción con las proteínas apoptósicas multidominio. Estudios estructurales han demostrado que la hélice BH3 puede interactuar con proteínas antiapoptósicas mediante la inserción en una ranura hidrófoba formada por la interfaz de los dominios BH1, 2 y 3. El BID activado puede estar unido y secuestrado por proteínas antiapoptósicas (por ejemplo, BCL-2 y BCL-Xl) y puede desencadenar la activación de las proteínas proapoptósicas BAX y BAK, que conducen a la liberación del citocromo c y un programa de apoptosis mitocondrial. BAD es también un dominio BH3 sólo miembro de la familia proapoptósica cuya expresión desencadena la activación de BAX/BAK. Al contrario que BID, sin embargo, BAD muestra unión preferencial a los miembros de la familia antiapoptósica, BCL-2 y BCL-Xl. Mientras que el dominio BH3 de BAD presenta una alta afinidad de unión a BCL-2, el péptido BAD BH3 es incapaz de activar la liberación del citocromo c de la mitocondria in vitro, lo que sugiere que BAD no es un activador directo de BAX/BAK. Las mitocondrias que sobre-expresan BCL-2 son resistentes a la liberación del citocromo c inducida por BID, pero el tratamiento conjunto con BAD puede restaurar la sensibilidad al BID. La inducción de la apoptosis mitocondrial por BAD parece resultar de: (1) desplazamiento de activadores BAX/BAK, tales como BID y proteínas similares a bId, de la bolsa de la unión BCL-2/BCL-XL, o (2) ocupación selectiva de la bolsa de unión BCL-2/BCL-XL por BAD para evitar el secuestro de proteínas similares a BID por proteínas antiapoptósicas. Por lo tanto, dos clases de proteínas solamente con dominio BH3 han surgido, proteínas similares a BID que activan directamente la apoptosis mitocondrial, y las proteínas similares a BAD, que tienen capacidad de sensibilizar mitocondrias para proapoptosicos ocupando las bolsas proteínas antiapoptósicas de multidominios. Se han descrito varios dominios a- helicoidales de proteínas miembros de la familia BCL-2 dispuestas para la metodología descrita en este documento (Walensky et al. (2004), Science 305:1466; y Walensky et al., Publicación de patente US n° 2005/0250680).
En otras realizaciones, la secuencia peptídica procede de la proteína p53 supresora tumoral que se une a la proteína MDM2 del oncogén. El sitio de unión de MDM2 se localiza dentro de una región del supresor tumoral p53 que forma una hélice a. En patente de EE.UU. n° 7.083.983, cuyo contenido completo se incorpora a esta memoria por referencia, Lane et al. dan a conocer que la región de P53 responsable de la unión a MDM2 está representada aproximadamente por los aminoácidos 13 a 31 (PLSQETFSDLWKLLPENNV) de la proteína p53 humana madura. Otras secuencias modificadas dadas a conocer por Lane también se contemplan en la presente invención. Además, la interacción de p53 y MDM2 ha sido expuesta por Shair et al. (1997), Chem. & Biol. 4:791, cuyo contenido completo se incorpora a esta memoria por referencia, y las mutaciones en el gen p53 se han identificado en casi la mitad de todos los casos de cáncer publicados. A medida que se imponen tensiones en una célula, se cree que p53 dispone una respuesta que conduce a la interrupción del ciclo celular y la reparación del ADN, o a la muerte celular programada. Así como las mutaciones en el gen p53 que alteran la función de la proteína p53 directamente, p53 puede alterarse por cambios en MDM2. Se ha demostrado que la proteína MDM2 se une a p53 e interrumpe la activación de la transcripción mediante la asociación con el dominio de transactivación de p53. Por ejemplo, un
péptido de 11 aminoácidos procedente del dominio de transactivación de p53 forma una hélice a anfipática de 2,5 vueltas que se inserta en la hendidura de MDM2. Así, en algunas realizaciones, las nuevas estructuras de la hélice a generadas por el procedimiento de la presente invención se modifican genéticamente para generar estructuras que se unen fuertemente al receptor de hélice e interrumpen las interacciones naturales proteína-proteína. Estas 5 estructuras se detectan después utilizando técnicas de alto rendimiento para identificar péptidos óptimos de moléculas pequeñas. Las nuevas estructuras que interrumpen la interacción con MDM2 son útiles para muchas aplicaciones, incluyendo, pero sin limitarse al, control de sarcomas de tejidos blandos (que sobreexpresa MDM2 en la presencia de p53 de tipo silvestre). Estos cánceres entonces, en algunas realizaciones, se mantienen en observación con moléculas pequeñas que interceptan MDM2, evitando de este modo la supresión de p53. Además, 10 en algunas realizaciones, las moléculas pequeñas perturbadoras de las interacciones p53-MDM2 se utilizan como terapia adyuvante para ayudar a controlar y modular la amplitud de la respuesta a la apoptosis dependiente de p53 en quimioterapia convencional.
A continuación se proporciona una lista de ejemplos no limitantes de secuencias peptídicas adecuadas para usar en la presente invención:
15 TABLA 1
Denominación
Secuencia (negrita = residuos críticos) Secuencia reticulada (X = residuo reticulado)
péptidos BH3
BID-BH3
QEDIIRNIARHLAQVGDSMDRSIPP QEDIIRNIARHLAXVGDXMDRSIPP
BIM-BH3
DNRPEIWIAQELRRIGDEFNAYYAR DNRPEIWIAQELRXIGDXFNAYYAR
BAD-BH3
NLWAAQRYGRELRRMSDEFVDSFKK NLWAAQRYGRELRXMSDXFVDSFKK
PUMA-BH3
EEQWAREIGAQLRRMADDLNAQYER EEQWAREIGAQLRXMADXLNAQYER
Hrk-BH3
RSSAAQLTAARLKALGDELHQRTM RSSAAQLTAARLKXLGDXLHQRTM
NOXAA-BH3
AELPPEFAAQLRKIGDKVYCTW AELPPEFAAQLRXIGDXVYCTW
NOXAB-BH3
VPADLKDECAQLRRIGDKVNLRQKL VPADLKDECAQLRXIGDXVNLRQKL
BMF-BH3
QHRAEVQIARKLQCIADQFHRLHT QHRAEVQIARKLQXIADXFHRLHT
BLK-BH3
SSAAQLTAARLKALGDELHQRT SSAAQLTAARLKXLGDXLHQRT
BIK-BH3
CMEGSDALALRLACIGDEMDVSLRA CMEGSDALALRLAXIGDXMDVSLRA
Bnip3
DIERRKEVESILKKNSDWIWDWSS DIERRKEVESILKXNSDXIWDWSS
BOK-BH3
GRLAEVCAVLLRLGDELEMIRP GRLAEVCAVLLXLGDXLEMIRP
BAX-BH3
PQDASTKKSECLKRIGDELDSNMEL PQDASTKKSECLKXIGDXLDSNMEL
BAK-BH3
PSSTMGQVGRQLAIIGDDINRR PSSTMGQVGRQLAXIGDXINRR
BCL2L1-BH3
KQALREAGDEFELR KQALRXAGDXFELR
BCL2-BH3
LSPPWHLALALRQAGDDFSRR LSPPVVHLALALRXAGDXFSRR
BCL-XL-BH3
EVIPMAAVKQALREAGDEFELRY EVIPMAAVKQALRXAGDXFELRY
Denominación
Secuencia Secuencia reticulada
(negrita = residuos críticos) (X = residuo reticulado)
péptidos BH3
BCL-W-BH3
PADPLHQAMRAAGDEFETRF PADPLHQAMRXAGDXFETRF
MCL1-BH3
ATSRKLETLRRVGDGVQRNHETA ATSRKLETLRXVGDXVQRNHETA
MTD-BH3
LAEVCTVLLRLGDELEQIR LAEVCTVLLXLGDXLEQIR
MAP-1-BH3
MTVGELSRALGHENGSLDP MTVGELSRALGXENGXLDP
NIX-BH3
VVEGEKEVEALKKSADWVSDWS VVEGEKEVEALKXSADXVSDWS
4ICD(ERBB4)-BH3
SMARDPQRYLVIQGDDRMKL SMARDPQRYLVXQGDXRMKL
La Tabla 1 presenta secuencias humanas que se dirigen al sitio de unión de BH3 y están implicadas en cánceres, trastornos autoinmunitarios, enfermedades metabólicas y otras enfermedades humanas.
TABLA 2
Denominación
Secuencia (negrita = residuos críticos) Secuencia reticulada (X = residuo reticulado)
péptidos BH3
BID-BH3
QEDIIRNIARHLAQVGDSMDRSIPP QEDIIRNIXRHLXQVGDSMDRSIPP
BIM-BH3
DNRPEIWIAQELRRIGDEFNAYYAR DNRPEIWIXQELXRIGDEFNAYYAR
BAD-BH3
NLWAAQRYGRELRRMSDEFVDSFKK NLWAAQRYXRELXRMSDEFVDSFKK
PUMA-BH3
EEQWAREIGAQLRRMADDLNAQYER EEQWAREIXAQLXRMADDLNAQYER
Hrk-BH3
RSSAAQLTAARLKALGDELHQRTM RSSAAQLTXARLXALGDELHQRTM
NOXAA-BH3
AELPPEFAAQLRKIGDKVYCTW AELPPEFXAQLXKIGDKVYCTW
NOXAB-BH3
VPADLKDECAQLRRIGDKVNLRQKL VPADLKDEXAQLXRIGDKVNLRQKL
BMF-BH3
QHRAEVQIARKLQCIADQFHRLHT QHRAEVQIXRKLXCIADQFHRLHT
BLK-BH3
SSAAQLTAARLKALGDELHQRT SSAAQLTXARLXALGDELHQRT
BIK-BH3
CMEGSDALALRLACIGDEMDVSLRA CMEGSDALXLRLXCIGDEMDVSLRA
Bnip3
DIERRKEVESILKKNSDWIWDWSS DIERRKEVXSILXKNSDWIWDWSS
BOK-BH3
GRLAEVCAVLLRLGDELEMIRP GRLAEVXAVLXRLGDELEMIRP
BAX-BH3
PQDASTKKSECLKRIGDELDSNMEL PQDASTKKXECLXRIGDELDSNMEL
Denominación
Secuencia Secuencia reticulada
(negrita = residuos críticos) (X = residuo reticulado)
péptidos BH3
BAK-BH3
PSSTMGQVGRQLAIIGDDINRR PSSTMGQVXRQLXIIGDDINRR
BCL2L1-BH3
KQALREAGDEFELR XQALXEAGDEFELR
BCL2-BH3
LSPPWHLALALRQAGDDFSRR LSPPWHLXLALXQAGD DFSRR
BCL-XL-BH3
EVIPMAAVKQALREAGDEFELRY EVIPMAAVXQALXEAGD EFELRY
BCL-W-BH3
PADPLHQAMRAAGDEFETRF PADPLXQAMXAAGD EFETRF
MCL1-BH3
ATSRKLETLRRVGDGVQRNHETA ATSRKXETLXRVGDGVQRNHETA
MTD-BH3
LAEVCTVLLRLGDELEQIR LAEVXTVLXRLGDELEQIR
MAP-1-BH3
MTVGELSRALGHENGSLDP MTVGELXRALXHENGSLDP
NIX-BH3
VVEGEKEVEALKKSADWVSDWS WEGEKEXEALXKSADWVSDWS
4ICD(ERBB4)-BH3
SMARDPQRYLVIQGDDRMKL SMARDPXRYLXIQGDDRMKL
La Tabla 2 presenta secuencias humanas que se dirigen al sitio de unión de BH3 y están implicadas en cánceres, trastornos autoinmunitarios, enfermedades metabólicas y otras enfermedades humanas.
TABLA 3
Denominación
Secuencia (negrita = residuos críticos) Secuencia reticulada (X = residuo reticulado)
péptidos P53
péptido hp53_muy corto
LSQETFSDLWKLLPEN XSQEXFSDLWKLLPEN
péptido hp53_corto
PPLSQETFSDLWKLLPENN PPXSQEXFSDLWKLLPENN
péptido hp53- P27S_corto
PPLSQETFSDLWKLLSENN PPXSQEXFSDLWKLLSENN
péptido hp53_largo
DPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLP DPSVEPPXSQEXFSDLWKLLPENNVLSPLP
péptido hp53- P27S_largo
DPSVEPPLSQETFSDLWKLLSENNVLSPLP DPSVEPPXSQEXFSDLWKLLSENNVLSPLP
péptido hp53_muy corto
LSQETFSDLWKLLPEN LSQETFSDLWXLLPXN
péptido hp53_corto
PPLSQETFSDLWKLLPENN PPLSQETFSDLWXLLPXNN
péptido hp53-P27S-
PPLSQETFSDLWKLLSENN PPLSQETFSDLWXLLSXNN
Denominación
Secuencia (negrita = residuos críticos) Secuencia reticulada (X = residuo reticulado)
péptidos P53
corto
péptido hp53_largo
DPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLP DPSVEPPLSQETFSDLWXLLPXNNVLSPLP
péptido hp53- P27S_largo
DPSVEPPLSQETFSDLWKLLSENNVLSPLP DPSVEPPLSQETFSDLWXLLSXNNVLSPLP
La Tabla 3 presenta secuencias humanas que tienen como objetivo el sitio de unión de p53 de MDM2/X y están implicados en cánceres.
TABLA 4
Denominación
Secuencia Secuencia reticulada
(negrita = residuos críticos) (X = residuo reticulado)
ligandos del péptido GPCR
Angiotensina II
DRVYIHPF DRXYXHPF
Bombesina
EQRLGNQWAVGHLM EQRLGNXWAVGHLX
Bradiquinina
RPPGFSPFR RPPXFSPFRX
C5a
ISHKDMQLGR ISHKDMXLGRX
C3a
ARASHLGLAR ARASHLXLARX
hormona estimulante de melanocitos a
SYSMEHFRWGKPV SYSMXHFRWXKPV
5
La Tabla 4 presenta secuencias que tienen como objetivo receptores acoplados a la proteína G humana y están implicadas en numerosas enfermedades humanas (Tyndall et al. (2005), Chem. Rev. 105:793-826).
Métodos para preparar los macrociclos peptidomiméticos de la invención
En la presente memoria se describen métodos de síntesis de los macrociclos peptidomiméticos de la invención. En 10 algunas realizaciones, la síntesis de estos macrociclos peptidomiméticos implica un proceso en múltiples etapas que presenta la síntesis de un precursor peptidomimético que contiene un resto azida y un resto alquino; a continuación se pone en contacto el precursor peptidomimético con un reactivo de macrociclación para generar un macrociclo peptidomimético unido a triazol. Los macrociclos o los precursores de macrociclos se sintetizan, por ejemplo, por procedimientos en fase de disolución o en fase sólida, y pueden contener tanto aminoácidos naturales como no 15 naturales. Véase, por ejemplo, Hunt, "The Non-Protein Amino Acids" in Chemistry and Biochemistry of the Amino Acids editado por G.C. Barrett, Chapman and Hall, 1985.
En algunos casos, una azida está unida al carbono a de un residuo y un alquino está unido al carbono a de otro residuo. En algunos casos, los restos azida son análogos de azida de aminoácidos L-lisina, D-lisina, alfa-metil-L- lisina, alfa-metil-D-lisina, L-ornitina, D-ornitina, alfa-metil-L-ornitina o alfa-metil-D-ornitina. En otro caso, el resto 20 alquino es L-propargilglicina. Aún en otras realizaciones, el resto alquino es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en L-propargilglicina, D-propargilglicina, ácido (S)-2-amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (R)-2-amino-2- metil-4-pentinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-5-hexinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-5-hexinoico, ácido (S)-2-amino- 2-metil-6-heptinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-7-octinoico, ácido (R)-2- amino-2-metil-7-octinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-8-noninoico y ácido (R)-2-amino-2-metil-8-noninoico.
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En algunas realizaciones, la invención proporciona un método para sintetizar un macrociclo peptidomimético, el procedimiento comprende las etapas de poner en contacto un precursor peptidomimético de fórmula III o fórmula IV:
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en las que v, w, x, y, z, A, B, C, D, E, R1, R2, R7, R8, L1 y L2 son como se ha definido anteriormente; R12 es -H cuando el reactivo macrociclación es un reactivo de Cu y R12 es -H o alquilo cuando el reactivo de macrociclación es un reactivo de Ru, y además en el que dicha etapa de puesta en contacto da como resultado un enlace covalente formado entre el alquino y el resto azida en la fórmula III o fórmula IV. Por ejemplo, R12 puede ser metilo cuando el reactivo de macrociclación es un reactivo de Ru.
En algunos casos del método de la invención, por lo menos uno de entre R1 y R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. En casos relacionados, R1 y R2 son independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo, o heterocicloalquilo, no sustituido o sustituido con halógeno.
Por ejemplo, por lo menos uno de entre R1 y R2 puede ser alquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. En otro ejemplo, tanto R1 como R2 son independientemente alquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. En algunos casos, al menos uno de entre R1 y R2 es metilo. En otros casos, R1 y R2 son metilo. El reactivo de macrociclación puede ser un reactivo de Cu o un reactivo de Ru.
En algunas realizaciones, el precursor peptidomimético se purifica antes de la etapa de contacto. En otras realizaciones, el macrociclo peptidomimético se purifica después de la etapa de contacto. Aún en otras realizaciones, el macrociclo peptidomimético se repliega después de la etapa de contacto. El procedimiento puede realizarse en disolución, o, alternativamente, el procedimiento puede realizarse en un soporte sólido.
En la presente memoria también se concibe realizar el procedimiento de la invención en presencia de una macromolécula diana que se une al precursor peptidomimético o al macrociclo peptidomimético en condiciones que favorecen dicha unión. En algunas realizaciones, el procedimiento se realiza en presencia de una macromolécula diana que se une preferentemente al precursor peptidomimético o al macrociclo peptidomimético en condiciones que favorecen dicha unión. El procedimiento también se puede aplicar para sintetizar una biblioteca de macrociclos peptidomiméticos.
El macrociclo peptidomimético resultante de un procedimiento de la invención puede comprender una hélice a en disolución acuosa. Por ejemplo, el macrociclo peptidomimético puede presentar un aumento de estructura ahelicoidal en disolución acuosa en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. En algunas realizaciones, el macrociclo peptidomimético presenta un aumento de la estabilidad térmica en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. En otras realizaciones, el macrociclo peptidomimético presenta un aumento de la actividad biológica en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. Aún en otras realizaciones, el macrociclo peptidomimético presenta un aumento de la resistencia a la degradación proteolítica en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. Aún en otras realizaciones, el macrociclo peptidomimético presenta un aumento de capacidad para penetrar en las células vivas en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico.
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En algunas realizaciones, el resto alquino del precursor peptidomimético de fórmula III o fórmula IV es una cadena lateral de un aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en L-propargilglicina, D-propargilglicina, ácido (S)-2-amino-2-mtetil-4-pentinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-5-hexinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-5-hexinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-6- heptinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-7-octinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-7-octinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-8- noninoico y ácido (R)-2-amino-2-metil-8-noninoico. En otras realizaciones, el resto azida del precursor peptidomimético de fórmula III o fórmula IV es una cadena lateral de un aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en g-azido-L-lisina, g-azido-D-lisina, g-azido-a-metil-L-lisina, g-azido-a-metil-D-lisina, 8-azido-a-metil-L- ornitina y 8-azido-a-metil-D-ornitina.
En algunas realizaciones, x+y+z es 3 y A, B y C son, independientemente, aminoácidos naturales o no naturales. En otras realizaciones, x+y+z es 6, y A, B, y C son aminoácidos independientemente naturales o no naturales.
En algunas realizaciones, la etapa de contacto se lleva a cabo en un disolvente seleccionado de entre el grupo que consta de disolvente prótico, disolvente acuoso, disolvente orgánico y mezclas de los mismos. Por ejemplo, el disolvente puede seleccionarse de entre el grupo que consta de H2O, THF, THF/H2O, tBuOH/H2O, DMF, DIPEA, CH3CN o CH2Cl2, ClCH2CH2Cl o una mezcla de los mismos. El disolvente puede ser un disolvente que favorece la formación de la hélice.
En algunas realizaciones, el macrociclo peptidomimético procedente de realizar el procedimiento de la invención presenta la fórmula (I) definida en el párrafo [003].
Grupos alternativos pero protectores equivalentes, grupos salientes o reactivos están sustituidos y algunas de las etapas de síntesis se realizan en secuencias u órdenes alternativos para producir los compuestos deseados. Las transformaciones químicas de síntesis y metodologías de grupos protectores (protección y desprotección) útiles en la síntesis de los compuestos descritos en la presente memoria incluyen, por ejemplo, las descritas en Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers (1989); Greene y Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis, 2a Ed., John Wiley and Sons (1991); Fieser y Fieser, Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons (1994); y Paquette, ed., Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons (1995), y ediciones posteriores de los mismos.
Los macrociclos peptidomiméticos de la invención se fabrican, por ejemplo, por procedimientos de síntesis química, tal como se describe en Fields et al., Capítulo 3 en Synthetic Peptides:. A User's Guide, ed. Grant, W.H. Freeman & Co., New York, N.Y., 1992, pág. 77. Por lo tanto, por ejemplo, los péptidos se sintetizan utilizando técnicas automáticas de Merrifield de síntesis en fase sólida con la amina protegida ya sea por la química de tBoc o de Fmoc utilizando aminoácidos protegidos en la cadena lateral, por ejemplo, en un sintetizador automático de péptidos (por ejemplo, Applied Biosystems (Foster City, CA), modelo 430A, 431 o 433).
Una manera de producir los precursores peptidomiméticos y macrociclos peptidomiméticos descritos en la presente memoria utiliza la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). El aminoácido del terminal C está unido a una resina de poliestireno reticulado por un enlace lábil en medio ácido con una molécula de enlace. Esta resina es insoluble en los disolventes utilizados para la síntesis, por lo que es relativamente sencillo y rápido lavar el exceso de reactivos y subproductos. El terminal N está protegido con el grupo Fmoc, que es estable en ácido, pero desmontable por bases. Los grupos funcionales de las cadenas laterales están protegidos según sea necesario con grupos básicos estables o ácidos lábiles.
Los precursores peptidomiméticos más largos se producen, por ejemplo, combinando péptidos sintéticos individuales utilizando enlace químico natural. Alternativamente, se biosintetizan péptidos sintéticos más largos por técnicas bien conocidas de ADN recombinante y de expresión de proteínas. Dichas técnicas se proporcionan en manuales estándares muy conocidos con protocolos detallados. Para construir un gen que codifica un precursor peptidomimético de la presente invención, la secuencia de aminoácidos se traduce a la inversa para obtener una secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos, preferentemente con codones que son óptimos para el organismo en el que el gen se va a expresar. A continuación, se construye un gen sintético, por lo general sintetizando oligonucleótidos que codifican el péptido y algunos elementos reguladores, en caso necesario. El gen sintético se inserta en un vector de clonación adecuado y se transfecta en una célula anfitriona. El péptido se expresa entonces en condiciones adecuadas apropiadas para el sistema de expresión seleccionado y el anfitrión. El péptido se purifica y caracteriza por procedimientos normalizados.
Los precursores de peptidomiméticos se preparan, por ejemplo, de modo combinatorio con alto rendimiento utilizando, por ejemplo, un sintetizador combinatorio policanal de alto rendimiento (por ejemplo, sintetizador de péptidos multicanal modelo Apex 396 de AAPPTEC, Inc., Louisville. KY).
Los esquemas de síntesis siguientes se proporcionan únicamente para ilustrar la presente invención y no se pretende limitar el alcance de la invención, tal como se describe en la presente memoria. Para simplificar los dibujos, los esquemas ilustrativos describen análogos azido de aminoácidos g-azido-a-metil-L-lisina y g-azido-a-metil-D- lisina, y análogos alquino de aminoácidos L-propargilglicina, ácido (S)-2-amino-2-metil-4-pentinoico y ácido (S)-2- amino-2-metil-6-heptinoico. Esto, en los siguientes esquemas sintéticos, cada R1, R2, R7 y Rs es -H; cada L1 es -
(CH2)4-, y cada L2 es -(CH2)-. Sin embargo, como se observó a lo largo de la descripción detallada anterior, muchos otros análogos de aminoácido se pueden emplear en los que R1, R2, R7, R8, L1 y L2 puede seleccionarse independientemente de las diferentes estructuras dadas a conocer en la presente memoria.
5
Esquema de síntesis 1:
imagen11
X *ta#óg*no
A <*.C»S
X »naiog«no R =** CHj
X •halógtno
El Esquema de síntesis 1 describe la preparación de varios compuestos de la invención. Los complejos de Ni(II) de bases de Schiff derivadas de (S)-2-[N-(N'-bencilprolil)amino]benzofenona (BPB) quiral auxiliar y aminoácidos tales como glicina o alanina se preparan como se describe en Belokon et al. (1998), Tetrahedron Asymm. 9:4249-4252. Los complejos resultantes se hacen reaccionar posteriormente con reactivos alquilantes que comprenden un resto 10 azido o alquinilo para obtener compuestos enantioméricamente enriquecidos de la invención. Si se desea, los compuestos resultantes pueden protegerse para su utilización en la síntesis de péptidos.
imagen12
Pmoc
N-o-rmoc-C-a-rmítil
N-a-hmóe-c-á-roétii
t-j/tdoD-ltxm a
[AAfc
t-jzido-Llisma
S.S R * H
N« ^
V
o Me
CH,
Fmoe
Fnoc
SPP3
ácido N-o*Fmoc-{S)-2*amino-
N-o-Fmoc-L-
2-mol i I-4 «pen ti noéco
propargilglicina
AAU
(0"
*
\ *
\ i
R ■ H o Me
R.S n
Desproteger y
acido N-o-Fmoc-(S|-2-amino- acido N-a-Fmoc-(S>-2-amino
6-beptirvoico
?-metil-«-heptino¡co
separar del
soporte solido
AA1,
AAJn
tAA).
R = H o Me
R = H o Me
S.S
Cn(l)
[AMn
^Ae
|AAL
nAJ*
R = H o Me
R = H o Me
a %
En el procedimiento general para la síntesis de macrociclos peptidomiméticos que se muestran en el Esquema de síntesis 2, el precursor peptidomimético contiene un resto azida y un resto alquino y se sintetiza por síntesis en fase de disolución o en fase sólida (SPPS) utilizando el aminoácido N-a-Fmoc-L-propargilglicina disponible en el mercado 5 y las formas protegidas por N-a-Fmoc de los aminoácidos ácido (S)-2-amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (S)-2-amino- 6-heptinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido N-metil-g-azido-L-lisina y-N-metil-g-azido-D-lisina. El precursor peptidomimético se desprotege a continuación y se separa de la resina en fase sólida en condiciones estándar (por ejemplo, ácido fuerte tal como TFA al 95%). El precursor peptidomimético se hace reaccionar como una mezcla en bruto o se purifica antes de la reacción con un reactivo de macrociclación tal como un reactivo de Cu 10 (I) en disoluciones orgánicas o acuosas (Rostovtsev et al. (2002), Angew. Chem. Int. Ed. 41:2596-2599; Tornoe et al.
(2002). J. Org. Chem. 67:3057-3064; Deiters et al. (2003), J. Am. Chem. Soc. 125:11782-11783; Purma et al. (2005), Angew. Chem. Int. Ed 44:2215-2220). En una realización, la reacción para la formación de triazol se lleva a cabo en condiciones que favorecen la formación de la hélice a. En una realización, la etapa de macrociclación se lleva a cabo en un disolvente seleccionado de entre el grupo constituido por H2O, THF, CH3CN, DMF, DIPEA, tBuOH, o una 15 mezcla de los mismos. En otra realización, la etapa de macrociclación se lleva a cabo en DMF. En algunas realizaciones, la etapa de macrociclación se lleva a cabo en un tampón acuoso o un disolvente parcialmente acuoso.
imagen13
N-o-Fmoc*C*o-mc<il
N -o *F moc -C -a -<ne! 11
t-jzido-Dlismj
[aa>,
[AAU
c-azido-L-lisma
SrY R‘H
X,
o Me
FfT>00
FfTWC
SPPS
>
irirtn N^Jnw^}.?.aminn
N-a-Fmoc-L-
2-metil-4-pent inoico
p#op^rgllgli<inu
(AAi
vl n<r
R = H o Me
ácido N-a-Fmoc-<S|-2-amino- ««>o M^i-Fmoc-<5)-2-»niino- 6-twptinoico 2 nuM » HMUmlco
Cu (I)
IaaJbT
IAAV,
«AA)
**/íw/n R = H o Me
s.s~/ Á R-HoMe
Desproteger
& separar del
soporte solido
[AAU
n R = HoMc
R = H o Mo
En el procedimiento general para la síntesis de macrociclos peptidomiméticos que se muestran en el Esquema de síntesis 3, el precursor peptidomimético contiene un resto azida y un resto alquino y se sintetiza por síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) utilizando el aminoácido N-a-Fmoc-L-propargilglicina disponible en el mercado y las 5 formas protegidas con N-a-Fmoc de los aminoácidos ácido (S)-2-amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (S)-2-amino-6- heptinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido N-metil-g-azido-L-lisina y N-metil-g-azido-D-lisina. El precursor peptidomimético se hace reaccionar con un reactivo tal como un reactivo de macrociclación tal como un reactivo de Cu (I) en la resina como una mezcla en bruto (Rostovtsev et al. (2002), Angew. Chem. Int. Ed. 41:2596- 2599; Tomoe et al. (2002), J. Org. Chem. 67:3057-3064; Deiters et al. (2003), J. Am. Chem. Soc. 125:11782-11783; 10 Purma et al. (2005), Angew. Chem. Int. Ed. 44:2215-2220). El macrociclo peptidomimético que contiene triazol resultante se desprotege a continuación y se separa de la resina en fase sólida en condiciones estándar (por ejemplo, ácido fuerte tal como TFA al 95%). En algunas realizaciones, la etapa de macrociclación se lleva a cabo en un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en CH2Cl2, ClCH2CH2Cl, DMF, THF, NMP, DIPEA, 2,6- lutidina, piridina, DMSO, H2O o una mezcla de los mismos. En algunas realizaciones, la etapa de macrociclación se 15 lleva a cabo en un tampón acuoso o un disolvente parcialmente acuoso.
imagen14
Fmoe
aX
N-a-Fmoc-C-a-metil N-a-Fmoc-C-o-metil
E-azido-L-lisina
t«azido-D*li$ina
[AAk
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M "‘V
N, %
R = H o Me
%
CMi
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N-o-Fmoc-L
acido M-o-Fmoc-{S)-2omino-
2-mPtil-4-ppntinoico
propjrgilglicinj
íml
M o 'i R = H N, *
= H o Me
Desproteger
Acido N-o-FmocHS|-2-jml(»o- acido N-o Fmoc-(S)-2-immo
>> hcDtmoico
z-metll-í-ticptinoico
& separar del
soporte solido
im^nx\aai^mxS
l*Alo
lAA’o
R = H o Me
R ■ H o Me
Ru(D)
lAAj»
[AAL
iAA!o
R ■ H o Me
R ■ H o Me
En el procedimiento general para la síntesis de macrociclos peptidomiméticos mostrado en el Esquema de síntesis 4, el precursor peptidomimético contiene un resto azida y un resto alquino y se sintetiza por síntesis de péptidos en fase de disolución o en fase sólida (SPPS) utilizando el aminoácido disponible en el mercado N-a-Fmoc-L- 5 propargilglicina y las formas protegidas con N-a-Fmoc de los aminoácidos ácido (S)-2-amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (S)-2-amino-6-heptinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, N-metil-g-azido-L-lisina, y N-metil-g-azido-D- lisina. El precursor peptidomimético se desprotege a continuación y se separa de la resina en fase sólida en condiciones estándares (por ejemplo, ácido fuerte tal como TFA al 95%). El precursor peptidomimético se hace reaccionar como una mezcla en bruto o se purifica antes de la reacción con un reactivo de macrociclación tal como 10 reactivos de Ru (II), por ejemplo Cp*RuCl (PPtb) 2° [Cp*RuCl]4 (Rasmussen et al. (2007), Org. Lett. 9:5337-5339; Zhang et al. (2005). J. Am. Chem. Soc. 127:15998-15999). En algunas realizaciones, la etapa de macrociclación se lleva a cabo en un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en DMF, CHbCN y THF.
Esquema de síntesis 5:
imagen15
En el procedimiento general para la síntesis de macrociclos peptidomiméticos mostrado en el Esquema de síntesis 5, el precursor peptidomimético contiene un resto azida y un resto alquino y se sintetiza por síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) utilizando el aminoácido N-a-Fmoc-L-propargilglicina disponible en el mercado y las formas 5 protegidas con N-a-Fmoc de los aminoácidos ácido (S)-2-amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (S)-2-amino-6- heptinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido N-metil-g-azido-L-lisina y N-metil-g-azido-D-lisina. El precursor peptidomimético se hace reaccionar con un reactivo de macrociclación tal como un reactivo de Ru (II) en la resina como una mezcla en bruto. Por ejemplo, el reactivo puede ser Cp*RuCl (PPh3)2 o [Cp*RuCl]4 (Rasmussen et al. (2007), Org. Lett. 9:5337-5339; Zhang et al. (2005), J. Am. Chem. Soc. 127:15998-15999). En algunas 10 realizaciones, la etapa de macrociclación se lleva a cabo en un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en CH2Ch, ClCH2CH2Cl, CH3CN, DMF y THF.
En la Tabla 5 se muestran a título de ejemplo varios macrociclos peptidomiméticos Para estos macrociclos, un polipéptido no macrocíclico correspondiente es el fragmento DIIRNIARHLAQVGDSMDRSI de secuencia del polipéptido BID BH3. "Nle" representa norleucina y sustituye a un resto de metionina. Se prevé que los enlazadores 15 similares se utilizan para sintetizar macrociclos peptidomiméticos basados en las secuencias de polipéptidos descritos en la Tabla 1 a la Tabla 4.
TABLA 5
imagen16
PM = 2464
H f> H <¡
Ac-DIIRNIARHLA' \ 'VGD" " \""' - NleDRSI-NH2
/ CH, CH,
PM = 2464
imagen17
PM = 2464
H ° H J
Ac-DIIRNIARHLA' N ^ 'VGD ' N \ ' NleDRSI-NHz
: CH, CH,
-R ' ,
n--n
PM = 2464
imagen18
PM = 2478
imagen19
PM = 2478

o o

H 1 H d
Ac-DIIRNIARHLA N \ VGD N \ N|eDRSI-NH2

| CH, ' CH,
PM = 2478
H n H J
Ac-DIIRNIARHLA N \' 'VGD N\ NleDRSI-NH2
CH, / CH,
PM = 2478
imagen20
PM = 2492
H <¡¡ H ?,
N. II .N.
Ac-DIIRNIARHLA ^ 'VGD'' \ NleDRSI-NHz
, CH, í CH3
PM = 2492
H P H p
. N . ,1- ■ . N . 1.,
Ac-DIIRNIARHLA' ^ VGD' \ NleDRSI-NHz
■; CH, : CH,
L
PM = 2492
H | H
N .K .N. . ..
Ac-DIIRNIARHLA ^ VGD \ NleDRSI-NHz ' CH, CH,
PM = 2492
N " N--,
La Tabla 5 muestra ejemplos de macrociclos peptidomiméticos de la invención. "Nle" representa norleucina.
Análogos de aminoácido
La presente invención comprende la utilización de aminoácidos y análogos de aminoácido no naturales en la síntesis 5 de los macrociclos peptidomiméticos descritos en la presente memoria. Cualquier aminoácido o análogo de aminoácido susceptible de los procedimientos sintéticos empleados para la síntesis de triazol estable que contiene macrociclos peptidomiméticos se puede utilizar en la presente invención. Por ejemplo, L-propargilglicina se contempla como un aminoácido útil en la presente invención. Sin embargo, otros aminoácidos que contienen alquino que contienen una cadena lateral diferente de aminoácidos son también útiles en la invención. Por ejemplo, L- 10 propargilglicina contiene una unidad de metileno entre el carbono a del aminoácido y el alquino de la cadena lateral del aminoácido. La invención también contempla la utilización de aminoácidos con múltiples unidades de metileno entre el carbono a y el alquino. Además, los análogos azido de los aminoácidos L-lisina, D-lisina, alfa-metil-L-lisina, y alfa-metil-D-lisina, se contemplan como aminoácidos útiles en la presente invención. Sin embargo, otros aminoácidos con azida terminal que contienen una diferente cadena lateral de aminoácidos son también útiles en la 15 invención. Por ejemplo, el análogo azido de L-lisina contiene cuatro unidades de metileno entre el carbono a del aminoácido y la azida terminal de la cadena lateral de aminoácidos. La invención también contempla la utilización de
aminoácidos con menos de o más de cuatro unidades de metileno entre el carbono a y la azida terminal. La tabla 6 muestra algunos aminoácidos útiles en la preparación de macrociclos peptidomiméticos de la invención.
TABLA 6
l
N-a-Fmoc-L-propargilglicina N-a-Fmoc-D-propargilglicina
n
ii r
Va "“YNo* M
i Fw~'w co>h M J H
Áddo-N-a-Fmoc-(S)-2-amino-
Ácido N-a-Fmoc-(R)-2-amino-2- N-a-Fmoc-E-azido-L- N-a-Fmoc-s-azido-D-
2-metil-4-pentinoico
meti -4-pentinoico lisina lisina
\
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CO/N
Áddo-N-a-Fmoc-(S)-2-amino-
2-metM-5-hexinoico
HA/
'W'NXC
H ctv<
metil -5-hexinoico
imagen21
r
MAi
tmOC'NXCO,K
N-a-Fmoc-s-azido-a-metil-
N-a-Fmoc-s-azido-a-
L-lisina
metil-D-lisina
3í
00 jH
Áddo-N-a-Fmoc-(S)-2-amino-
2-metil-6-heptinoico
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fnoc
Ácido N-a-Fmoc-(S)-2-amino- 2-metil-7 -octmoico
P*»
co*
Ácido-N-a-Fmoc-(R)-2-amino-2-
metil-6-heptinoico
^ a c«v
Ácido N-a-Fmoc-(R)-2-amino-2- meta -7octinoico
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«» C
j
J
H
N-a-Fmoc-6-azido-L-
N-a-Fmoc-6-azido-D-
ornitina
ornitina
COjH
V
Áddo-N-a-Fmoc-(S)-2-amino-
2-metil-S-noninoico
Áddo-N-a-Fmoc-(R)-2-amino-
2-metil-S-noninoico
CHj
fl ^co*M
N-a-Fmoc-s-azido-a-
metil-L-ornitina
”3
r'
COjH
N-a-Fmoc-s-azido-a-
metil-D-ornitina
La Tabla 6 muestra ejemplos de aminoácidos útiles en la preparación de macrocidos peptidomiméticos de la invendón.
5 En algunas realizaciones, los aminoácidos y análogos de aminoácido presentan la configuración D. En otras realizaciones presentan la configuración L. En algunas realizaciones, algunos de los aminoácidos y análogos de aminoácido contenidos en el peptidomimético presentan la configuración D, mientras que algunos de los aminoácidos y análogos de aminoácido presentan la configuración L. En algunas realizaciones, los análogos de aminoácido están disustituidos en a,a, tales como a-metil-L-propargilglicina, a-metil-D-propargilglicina, g-azido-alfa- 10 metil-L-lisina y g-azido-alfa-metil-D-lisina. En algunas realizaciones, los análogos de aminoácido están alquilados en
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
el N, por ejemplo, N-metil-L-propargilglicina, N-metil-D-propargilglicina, N-metil-g-azido-L-lisina y-N-metil-g-azido-D- lisina.
En algunas realizaciones, el resto NH del aminoácido está protegido con un grupo protector, incluyendo, sin limitación -Fmoc y Boc-. En otras realizaciones, el aminoácido no está protegido antes de la síntesis del macrociclo peptidomimético.
En algunas realizaciones, un aminoácido útil en la síntesis del macrociclo peptidomimético de la invención es un compuesto de Fórmula IIa o IIb, como se expone en el párrafo [007].
En algunas realizaciones, el compuesto es un compuesto de fórmula IIa y R1 es alquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. En otras realizaciones, el compuesto es un compuesto de fórmula IIb y R2 es alquilo, no sustituido o sustituido con halógeno. Aún en otras realizaciones, el compuesto es un compuesto de fórmula IIa y R1 es alquilo no sustituido. Por ejemplo, R1 puede ser metilo. Aún en otras realizaciones, el compuesto es un compuesto de Fórmula IIb y R2 es alquilo no sustituido. Por ejemplo, R2 puede ser metilo.
En algunas realizaciones de los compuestos de la invención, al menos uno de entre Rg y R10 es un grupo protegido adecuado para la síntesis de péptidos.
Kits
También se describen kits que comprenden compuestos de la invención u otros análogos de aminoácido útiles en la preparación de los macrociclos peptidomiméticos de la invención junto con los reactivos de macrociclación descritos en la presente memoria.
En algunas realizaciones, la invención proporciona un kit que comprende:
a) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de Fórmulas IIa y IIb como se expone en el párrafo [007].
En algunos casos, el kit comprende un compuesto de fórmula IIa y Ri es alquilo no sustituido, o sustituido con halógeno. En los casos relacionados, Ri es alquilo no sustituido. Por ejemplo, Ri puede ser metilo. En otras realizaciones, el kit comprende un compuesto de fórmula IIb y R2 es alquilo no sustituido, o sustituido por halógeno. En los casos relacionados, R2 es alquilo no sustituido. Por ejemplo, R2 puede ser metilo.
En algunos casos, un kit comprende por lo menos un compuesto de fórmula IIa y por lo menos un compuesto de Fórmula lIb. Un kit también puede comprender un compuesto de fórmula IIa o fórmula IIb en el que al menos uno de Rg y R10 es un grupo protegido adecuado para la síntesis de péptidos. En casos específicos del kit de la invención, el reactivo de macrociclación es un reactivo de Cu o un reactivo de Ru. En algunas realizaciones, el kit contiene un gran número de compuestos de fórmula IIa y/o fórmula IIb. En algunos casos, el kit comprende uno o más recipientes que contienen uno o más análogos de aminoácido tal como se describe en la presente memoria. En otras realizaciones, el kit comprende uno o más recipientes que contienen uno o más reactivos de macrociclación como se describe en la presente memoria. En otros casos, el kit comprende uno o más recipientes que contienen uno o más análogos de aminoácido tal como se describe en la presente memoria, así como uno o más recipientes que contienen uno o más reactivos de macrociclación como se describe en la presente memoria.
Por ejemplo, en algunos casos, el kit comprende un recipiente que contiene al menos dos análogos de aminoácido, como se describió anteriormente, teniendo al menos uno un alquino de cadena lateral y teniendo al menos uno un resto azida en el terminal de la cadena lateral, el análogo de aminoácido opcionalmente protegido y adecuado para las síntesis descritas en la presente memoria. En algunas realizaciones, el análogo de aminoácido se selecciona de entre el grupo que consiste en L-propargilglicina, D-propargilglicina, ácido (S)-2-amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-5-hexinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-5-hexinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-7- octinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-7-octinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-8-noninoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-8- noninoico ácido, g-azido-L-lisina, g-azido-D-lisina, g-azido-a-metil-L-lisina y g-azido-a-metil-D-lisina, 8-azido-a-metil-L- ornitina, y 8-azido-a-metil-D-ornitina y todas las formas adecuadamente protegidas para la síntesis de péptidos en fase líquida o sólida.
En algunos casos, el kit comprende un recipiente que contiene al menos un aminoácido no natural, o análogo de aminoácido, unido a un soporte sólido compatible con las síntesis descritas en la presente memoria para macrociclos peptidomiméticos. En algunos casos, el kit comprende un recipiente que contiene un análogo de aminoácido de la invención que incluye un resto alquino terminal en combinación con un recipiente que contiene un análogo de aminoácido de la invención que incluye un resto azida terminal en combinación con un reactivo de macrociclación de la invención.
Ensayos
5
10
15
20
25
30
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40
45
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55
Las propiedades de los macrociclos peptidomiméticos de la invención se ensayan, por ejemplo, utilizando los procedimientos descritos a continuación. En algunas realizaciones, un macrociclo de la invención tiene propiedades mejoradas en relación con un correspondiente polipéptido no macrocíclico. Un polipéptido no macrocíclico correspondiente es, por ejemplo, un precursor de un macrociclo peptidomimético, tal como un compuesto de fórmula III o IV, que se convierte en dicho macrociclo. Alternativamente, un polipéptido no macrocíclico correspondiente es una secuencia de polipéptido, tal como una secuencia de polipéptido natural que tiene una superposición sustancial de secuencia con el macrociclo de la invención. Numerosos ejemplos de polipéptidos naturales que corresponden con el polipéptido macrocíclico se muestran en las Tablas 1, 2, 3 y 4.
En general, un polipéptido no macrocíclico correspondiente puede ser también un polipéptido natural o precursor peptidomimético marcado. Dicho marcaje, por ejemplo, mediante marcaje fluorescente o radioactivo, se utiliza si es necesario en algunos de los ensayos descritos a continuación. En dichos ensayos, tanto el macrociclo como el correspondiente polipéptido no macrocíclico por lo general se marcan por procedimientos similares o funcionalmente equivalentes.
Ensayo para determinar helicidad a
En disolución, la estructura secundaria de polipéptidos con dominios a-helicoidales alcanzará un equilibrio dinámico entre las estructuras en espiral aleatoria y las estructuras a-helicoidales, expresado a menudo como "helicidad por ciento". Así, por ejemplo, los dominios bH3 proapoptósicos no modificados son espirales principalmente aleatorias en disolución, con contenido a-helicoidal generalmente inferior al 25%. Los macrociclos peptidomiméticos con enlazadores optimizados, por otro lado, poseen, por ejemplo, una helicidad alfa que es por lo menos dos veces mayor que la de un polipéptido no macrocíclico correspondiente. En algunas realizaciones, los macrociclos de la invención poseerán una alfa-helicidad mayor del 50%. Para ensayar la helicidad de los macrociclos peptidomiméticos de la invención, tales como los macrociclos basados en el dominio BH3, los compuestos se disuelven en una disolución acuosa (por ejemplo, disolución 50 mM de fosfato de potasio a pH 7, o H2O destilada, a concentraciones de 25-50 mM). Se obtuvieron espectros de dicroísmo circular (DC) en un espectropolarímetro (por ejemplo, Jasco J-710) utilizando parámetros estándar de medición (por ejemplo, temperatura 20°C; longitud de onda, 190-260 nm; resolución de etapa, 0,5 nm; velocidad, 20 nm/seg; acumulaciones, 10; respuesta, 1 seg; anchura de banda, 1 nm; longitud de trayectoria, 0,1 cm). El contenido de hélice a de cada péptido se calcula dividiendo la elipticidad media residual (por ejemplo, [^] 222 obs) por el valor señalado para un decapéptido de modelo helicoidal (Yang et al. (1986), Methods Enzymol.130:208) ).
Ensayo para determinar la temperatura de fusión (Tm)
Un macrociclo peptidomimético de la invención que comprende una estructura secundaria tal como una hélice a, presenta, por ejemplo, una temperatura de fusión superior que un polipéptido no macrocíclico correspondiente. Por lo general los macrociclos peptidomiméticos de la invención presentan una Tm > 60°C lo que representa una estructura muy estable en disoluciones acuosas. Para ensayar el efecto de la formación de macrociclos sobre la temperatura de fusión, macrociclos peptidomiméticos o péptidos no modificados se disuelven en H2O destilada (por ejemplo, a una concentración final de 50 mM) y la Tm se determina midiendo el cambio en la elipticidad en un intervalo de temperatura (por ejemplo, 4 a 95°C) en un espectropolarímetro ( por ejemplo, Jasco J-710) utilizando parámetros estándar (por ejemplo, longitud de onda de 222 nm; resolución de la etapa, 0,5 nm; velocidad, 20 nm/seg; acumulaciones, 10; respuesta, 1 s; anchura de banda, 1 nm, ritmo de aumento de la temperatura: 1°C/min; longitud del trayectoria, 0,1 cm).
Ensayo de resistencia a la proteasa
El enlace amídico de la cadena principal del péptido es sensible a la hidrólisis por las proteasas, haciendo de este modo vulnerables los compuestos peptídicos a una rápida degradación in vivo. La formación de la hélice peptídica, sin embargo, por lo general oculta la cadena pricipal de la amida y por lo tanto puede protegerla de la escisión proteolítica. Los macrociclos peptidomiméticos de la presente invención pueden someterse a proteolisis con tripsina in vitro para evaluar cualquier cambio en la velocidad de degradación en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. Por ejemplo, el macrociclo peptidomimético y un polipéptido no macrocíclico correspondiente se incuban con tripsina agarosa y las reacciones se inactivan en varios momentos por centrifugación y posterior inyección de HPLC para cuantificar el sustrato residual por absorción ultravioleta a 280 nm. En resumen, el macrociclo peptidomimético y precursor peptidomimético (5 mcg) se incuban con tripsina agarosa (Pierce) (S/E ~ 125) durante 0, 10, 20, 90 y 180 minutos. Las reacciones se inactivan por centrifugación de sobremesa a alta velocidad; el sustrato restante en el sobrenadante aislado se cuantifica por detección del pico a 280 nm por HPLC. La reacción proteolítica muestra una cinética de primer orden y la constante de velocidad, k, se determina a partir de un gráfico de ln[s] frente al tiempo (k =-1Xpendiente).
Ensayo de estabilidad ex vivo
Los macrociclos peptidomiméticos con enlazadores optimizados poseen por ejemplo, una vida media ex vivo que es por lo menos dos veces mayor que la de un péptido de polipéptido no macrocíclico correspondiente y poseen una vida media ex vivo de 12 horas o más. Para estudios de estabilidad en suero ex vivo, pueden utilizarse varios
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ensayos. Por ejemplo, un macrociclo peptidomimético y un polipéptido no macrocíclico correspondiente (en un ejemplo específico, el polipéptido natural correspondiente) (2 mcg) se incuban con suero reciente de ratón, de rata y/o humano (2 ml) a 37°C durante 0, 1, 2, 4, 8 y 24 horas. Para determinar el nivel de compuesto intacto, puede utilizarse el procedimiento siguiente: Las muestras se extraen transfiriendo 100 |il de sueros a tubos de 2 ml de centrífuga seguido de la adición de 10 |il de ácido fórmico al 50% y 500 |il de acetonitrilo y centrifugación a 14.000 RPM durante 10 min a 4 ± 2°C. Los sobrenadantes se transfieren a continuación a tubos de 2 ml recientes y se evaporan en TurboVap bajo N2<10 psi, 37°C. Las muestras se redisuelven en 100 |il de acetonitrilo:agua 50:50 y se someten a análisis de LC-MS/MS.
Ensayos de unión in vitro
Para evaluar la unión y afinidad de los macrociclos peptidomiméticos y precursores peptidomiméticos a proteínas receptoras, se utiliza, por ejemplo, un ensayo de polarización fluorescente (FPA). La técnica de FPA mide la orientación molecular y movilidad utilizando luz polarizada y marcador fluorescente. Cuando se excita con luz polarizada, trazadores fluorescentes (por ejemplo, FITC) unidos a moléculas con pesos moleculares aparentes altos (por ejemplo, péptidos marcados con FITC unidos a una proteína grande) emiten niveles más altos de fluorescencia polarizada debido a sus velocidades más lentas de rotación en comparación con los marcadores fluorescentes unidos a moléculas más pequeñas (por ejemplo, péptidos marcados con FITC que están libres en disolución).
Por ejemplo, macrociclos peptidomiméticos fluoresceinado (25 nM) se incubaron con la proteína receptora (25-1000 nM) en tampón de unión (NaCl 140 mM, Tris-HCl 50 mM, pH 7,4) durante 30 minutos a temperatura ambiente. La actividad de unión se mide, por ejemplo, por polarización fluorescente en un espectrofotómetro de luminiscencia (por ejemplo, Perkin-Elmer LS50B). Los valores de Kd se pueden determinar por análisis de regresión no lineal utilizando, por ejemplo, el programa informático GraphPad Prism (GraphPad Software, Inc., San Diego, CA). Un macrociclo peptidomimético de la invención muestra, en algunos casos, una Kd similar o menor que el polipéptido no macrocíclico correspondiente.
Las proteínas receptoras de péptidos BH3 tales como BCL-2, BCL-Xl, BAX o MCL1 pueden utilizarse, por ejemplo, en este ensayo. Las proteínas receptoras para los péptidos p53, tales como MDM2 o MDMX también se pueden utilizar en este ensayo.
Ensayos de desplazamiento in vitro para caracterizar los antagonistas de las interacciones péptido-proteína
Para evaluar la unión y afinidad de los compuestos que antagonizan la interacción entre un péptido (por ejemplo, un péptido BH3 o un péptido p53) y una proteína receptora, se utiliza, por ejemplo, un ensayo de polarización fluorescente (FPA) que utiliza un macrociclo peptidomimético fluoresceinado procedente de una secuencia precursora peptidomimética. La técnica de FPA mide la orientación molecular y movilidad utilizando luz polarizada y marcador fluorescente. Cuando se excita con luz polarizada, trazadores fluorescentes (por ejemplo, FITC) unidos a moléculas con altos pesos moleculares aparentes (por ejemplo, péptidos marcados con FITC unidos a una proteína grande) emiten niveles más altos de fluorescencia polarizada debido a sus velocidades más lentas de rotación en comparación con los marcadores fluorescentes unidos a moléculas más pequeñas (por ejemplo, péptidos marcados con PITC que están libres en disolución). Un compuesto que antagoniza la interacción entre el macrociclo peptidomimético fluoresceinado y una proteína receptora se detectará en un experimento de FPA de unión competitiva.
Por ejemplo, los presuntos compuestos antagonistas (1 nM a 1 mM) y un macrociclo peptidomimético fluoresceinado (25 nM) se incubaron con la proteína receptora (50 nM) en tampón de unión (NaCl 140 mM, Tris-HCl 50 mM l, pH 7,4) durante 30 minutos a temperatura ambiente. La actividad antagonista de unión se mide, por ejemplo, por la polarización fluorescente en un espectrofotómetro de luminiscencia (por ejemplo, Perkin-Elmer LS50B). Los valores de Kd se pueden determinar por análisis de regresión no lineal utilizando, por ejemplo, el programa informático GraphPad Prism (GraphPad Software, Inc., San Diego, CA).
Cualquier clase de molécula, tales como pequeñas moléculas orgánicas, péptidos, oligonucleótidos o proteínas pueden examinarse como supuestos antagonistas en este ensayo. Las proteínas receptoras de péptidos BH3 tales como BCL2, BCL-XL, BAX o MCL1 se pueden utilizar en este ensayo. Las proteínas receptoras para los péptidos p53, tales como MDM2 o MDMX se puede utilizar en este ensayo.
Ensayos de unión en células intactas
Es posible medir la unión de péptidos o peptidomiméticos macrociclos a sus receptores naturales en células intactas por experimentos de inmunoprecipitación. Por ejemplo, se incuban células intactas con compuestos fluoresceinados (marcados con FITC) de 4 horas en ausencia de suero, seguido de sustitución de suero y posterior incubación que oscila entre 4 y 18 horas. Después las células se sedimentan y se incuban en tampón de lisis (Tris 50 mM [pH 7,6], NaCl 150 mM, CHAPS al 1% y mezcla inhibidora de proteasa) durante 10 minutos a 4°C. Los extractos se centrifugan a 14.000 rpm durante 15 minutos y los sobrenadantes se recogen y se incuban con 10 pl de anticuerpo anti-FITC de cabra durante 2 horas en rotación a 4°C seguido de 2 horas más de incubación a 4°C con proteína a/g Sepharose (50 pl de suspensión de perlas al 50%). Después de centrifugación rápida, los gránulos se lavan en
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tampón de lisis que contiene concentraciones crecientes de sal (por ejemplo, 150, 300, 500 mM). Las perlas se reequilibran a continuación en NaCl 150 mM antes de la adición de tampón de muestra que contenía SDS y ebullición. Después de la centrifugación, los sobrenadantes se someten opcionalmente a electroforesis utilizando geles Bis-Tris en gradiente 4% -12% seguido de la transferencia a membranas Immobilon-P. Después del bloqueo, las inmunotransferencias se incuban opcionalmente con un anticuerpo que detecta FITC y también con uno o más anticuerpos que detectan las proteínas que se unen al macrociclo peptidomimético, incluyendo BCL2, MCL1, BCL- XL, A1, BAX, BAK, MDM2 o MDMX.
Ensayos de permeabilidad celular
Un macrociclo peptidomimético es, por ejemplo, más permeable a las células en comparación con el correspondiente polipéptido no macrocíclico. En algunas realizaciones, los macrociclos peptidomiméticos son más permeables a las células que los polipéptidos no macrocíclicos correspondientes. Los macrociclos peptidomiméticos con enlazadores optimizados poseen, por ejemplo, permeabilidad celular que es al menos dos veces mayor que el correspondiente polipéptido no macrocíclico, y a menudo 20% o más del péptido aplicado se observará que han penetrado en la célula después de 4 horas. Para medir la permeabilidad celular de los macrociclos peptidomiméticos y de los polipéptidos no macrocíclicos correspondientes, las células intactas se incuban con macrociclos peptidomiméticos fluoresceinados o los polipéptidos no macrocíclicos correspondientes (10 jM) durante 4 horas en medio exento de suero a 37°C, se lavan dos veces con medio y se incuban con tripsina (0,25%) durante 10 min a 37°C. Las células se lavan de nuevo y se vuelven a poner en suspensión en PBS. La fluorescencia celular se analiza, por ejemplo, utilizando ya sea un citómetro de flujo FACSCalibur o el lector KineticScan HCS® de Cellomics.
Ensayos de eficacia celular
La eficacia de determinados macrociclos peptidomiméticos se determina, por ejemplo, en ensayos de destrucción celular utilizando varias estirpes de células tumorígenas y no tumorígenas y células primarias procedentes de poblaciones de células humanas o de ratón. La viabilidad celular se controla, por ejemplo, más de 24 a 96 horas de incubación con macrociclos peptidomiméticos (0,5 a 50 jM) para identificar los que matan a EC50 <10 jM. Varios ensayos estándar que miden la viabilidad celular medida están disponibles en el mercado y se utilizan opcionalmente para evaluar la eficacia de los macrociclos peptidomiméticos. Además, ensayos que miden la activación de anexina V y la caspasa se utilizan opcionalmente para evaluar si los macrociclos peptidomiméticos destruirán las células al activar el sistema apoptósico.
Ensayo de estabilidad in vivo
Para investigar la estabilidad in vivo de los macrociclos peptidomiméticos, los compuestos se administran, por ejemplo, a ratones y/o ratas por vía IV, IP, PO o inhalación en concentraciones que oscilan entre 0,1 y 50 mg/kg y muestras de sangre extraídas a 0', 5', 15', 30', 1 h, 4 h, 8 h y 24 horas después de la inyección. Las concentraciones de compuesto intacto en 25 jl de suero reciente se miden entonces por LC-MS/MS como anteriormente.
Eficacia in vivo en modelos animales
Para determinar la actividad antioncogénica de macrociclos peptidomiméticos de la invención in vivo, los compuestos se administran, por ejemplo, solos (por las vías IP, IV, PO, por inhalación o nasal) o en combinación con dosis subóptimas de quimioterapia aplicable (por ejemplo, ciclofosfamida, doxorrubicina, etopósido). En un ejemplo, 5 x 106 RS4; 11 células (creadas en la médula ósea de un paciente con leucemia linfoblástica aguda) que expresa de forma estable la luciferasa se inyectan por vena caudal en ratones NOD- SCID 3 horas después de haber sido sometidos a irradiación corporal total. Si no se trata, esta forma de leucemia es mortal en 3 semanas en este modelo. La leucemia se controla fácilmente, por ejemplo, inyectando a los ratones D-luciferina (60 mg/kg) y diagnosticando por la imagen los animales anestesiados (por ejemplo, Sistema de diagnóstico por la imagen Xenogen, Caliper Life Sciences, Hopkinton, MA). La bioluminiscencia corporal total se cuantifica por integración del flujo fotónico (fotones/s) por Living Image Software (Caliper Life Sciences, Hopkinton, MA). Los macrociclos peptidomiméticos solos o combinados con dosis subóptimas de agentes quimioterapéuticos aplicables se administran, por ejemplo, a ratones leucémicos (10 días después de la inyección/día 1 de experimento, en el intervalo de bioluminiscencia 14-16) por la vena caudal o por vía IP a dosis que oscilan de 0,1 mg/kg a 50 mg/kg durante 7 a 21 días. Opcionalmente, se diagnostica por la imagen a los ratones durante el experimento cada dos días y la supervivencia controla diariamente durante el experimento. Los ratones fallecidos se someten opcionalmente a necropsia al final del experimento. Otro modelo animal es la implantación en ratones NOD-SCID de DoHH2, una estirpe celular procedente de un linfoma folicular humano, que expresa de forma estable la luciferasa. Estos ensayos in vivo, generan opcionalmente datos preliminares farmacocinéticos, farmacodinámicos y toxicológicos.
Ensayos clínicos
Para determinar la idoneidad de los macrociclos peptidomiméticos de la invención para el tratamiento de seres humanos, se realizan ensayos clínicos. Por ejemplo, los pacientes diagnosticados de cáncer y necesitados de tratamiento se seleccionan y se separan en el tratamiento y uno o más grupos de referencia, en el que se administra
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al grupo de tratamiento un macrociclo peptidomimético de la invención, mientras que los grupos de referencia reciben un placebo o un fármaco contra el cáncer conocido. La seguridad y eficacia del tratamiento de los macrociclos peptidomiméticos de la invención pueden así evaluarse realizando comparaciones de los grupos de pacientes con respecto a factores tales como la supervivencia y la calidad de vida. En este ejemplo, el grupo de pacientes tratados con un macrociclo peptidomimético muestran mejor supervivencia a largo plazo en comparación con un grupo de referencia de pacientes tratados con un placebo.
Composiciones farmacéuticas y vías de administración
Los macrociclos peptidomiméticos de la invención también incluyen derivados o profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos. Un "derivado farmacéuticamente aceptable" significa cualquier sal, éster, sal de un éster, profármaco u otro derivado farmacéuticamente aceptable de un compuesto de esta invención que, tras la administración a un receptor, es capaz de proporcionar (directa o indirectamente) un compuesto de la presente invención. Los derivados farmacéuticamente aceptables especialmente favorecidos son aquellos que aumentan la biodisponibilidad de los compuestos de la invención cuando se administran a un mamífero (por ejemplo, al aumentar la absorción en la sangre de un compuesto administrado por vía oral) o que aumenta el suministro del compuesto activo a un compartimento biológico (por ejemplo, el cerebro o el sistema linfático) con relación a la especie progenitora. Algunos derivados farmacéuticamente aceptables incluyen un grupo químico que aumenta la solubilidad acuosa o el transporte activo a través de la mucosa gastrointestinal.
En algunas realizaciones, los macrociclos peptidomiméticos de la invención son modificados mediante enlace covalente o no covalente uniendo grupos funcionales apropiados para mejorar propiedades biológicas selectivas. Dichas modificaciones incluyen aquellas que aumentan la penetración biológica en un compartimento biológico dado (por ejemplo, sangre, sistema linfático, sistema nervioso central), aumentan la disponibilidad oral, aumentan la solubilidad para permitir la administración por inyección, alteran el metabolismo y alteran la velocidad de excreción.
Las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de esta invención incluyen las derivadas de ácidos y bases inorgánicos y orgánicos farmacéuticamente aceptables. Los ejemplos de sales de ácidos adecuados incluyen acetato, adipato, benzoato, bencensulfonato, butirato, citrato, digluconato, dodecilsulfato, formiato, fumarato, glicolato, hemisulfato, heptanoato, hexanoato, hidrocloruro, hidrobromuro, hidroyoduro, lactato, maleato, malonato, metansulfonato, 2-naftalensulfonato, nicotinato, nitrato, palmoato, fosfato, picrato, pivalato, propionato, salicilato, succinato, sulfato, tartrato, tosilato y undecanoato. Las sales procedentes de bases apropiadas incluyen sales de metal alcalino (por ejemplo, sodio), metales alcalinotérreos (por ejemplo, magnesio), amonio y N-(alquilo)4+.
Para preparar composiciones farmacéuticas a partir de los compuestos de la presente invención, los vehículos farmacéuticamente aceptables incluyen portadores sólidos o líquidos. Las preparaciones en forma sólida incluyen polvos, comprimidos, píldoras, cápsulas, sellos, supositorios, y gránulos dispersables. Un vehículo sólido puede ser una o más sustancias, que también actúa como diluyentes, agentes aromatizantes, aglutinantes, conservantes, agentes disgregadores de comprimidos, o un material encapsulador. Los detalles sobre técnicas para la formulación y administración están bien descritos en la bibliografía científica y de patentes, véase, por ejemplo, la última edición de Remington's Pharmaceutical Sciences, Maack Publishing Co., Easton PA.
En los polvos, el vehículo es un sólido finamente dividido, que está en una mezcla con el componente activo finamente dividido en comprimidos, el componente activo se mezcla con el vehículo que tiene las propiedades aglutinantes necesarias en proporciones adecuadas y se compacta en la forma y tamaño deseados.
Los excipientes sólidos adecuados son cargas de carbohidratos o proteínas e incluyen, pero no se limitan a azúcares, incluyendo lactosa, sacarosa, manitol o sorbitol; almidón de maíz, trigo, arroz, patata, u otras plantas; celulosa tal como metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa o carboximetilcelulosa de sodio; y gomas incluyendo arábiga y de tragacanto; así como proteínas tales como gelatina y colágeno. Si se desea, se añaden agentes disgregadores o disolventes, tales como la polividona reticulada, agar-agar, ácido algínico, o una sal de los mismos, tal como alginato sódico.
Las preparaciones en forma líquida incluyen disoluciones, suspensiones y emulsiones, por ejemplo, disoluciones acuosas o de agua/propilenglicol. Para inyectables parenterales, pueden formularse preparaciones líquidas en disolución acuosa de polietilenglicol.
La preparación farmacéutica está preferentemente en forma de dosis unitaria. En dicha forma, la preparación se subdivide en dosis unitarias que contienen cantidades apropiadas del componente activo. La forma de dosis unitaria puede ser una preparación envasada, conteniendo el envase cantidades discretas de la preparación, tales como comprimidos, cápsulas y polvos envasados en viales o ampollas. También, la forma de dosificación unitaria puede ser una cápsula, comprimido, sello o la propia pastilla, o puede ser un número apropiado de cualquiera de éstos en forma envasada.
Cuando las composiciones de la presente invención comprenden una combinación de macrociclo peptidomimético y uno o más agentes terapéuticos o profilácticos adicionales, tanto el compuesto como el agente adicional deben estar presentes a niveles de dosificación de aproximadamente 1 a 100%, y más preferentemente entre aproximadamente
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5 a 95% de la dosis administrada normalmente en un régimen de monoterapia. En algunas realizaciones, otros agentes se administran por separado, como parte de un régimen de dosis múltiples, a partir de los compuestos de la presente invención. Alternativamente, esos agentes forman parte de una sola forma de dosificación, mezclados junto con los compuestos de la presente invención en una composición única.
Métodos de utilización
Los macrociclos peptidomiméticos descritos en esta memoria que son útiles en ensayos de unión competitiva para identificar agentes que se unen a ligando(s) natural(es) de las proteínas o péptidos en los que se modelan los macrociclos peptidomiméticos. Por ejemplo, en el sistema p53 MDM2, se utilizan macrociclos peptidomiméticos estabilizados marcados basados en el p53 en un ensayo de unión de MDM2 junto con pequeñas moléculas que se unen competitivamente a MDM2. Los estudios de unión competitiva permitir una rápida evaluación in vitro y la determinación de los fármacos experimentales específicos para el sistema p53/MDM2. Asimismo en el sistema antiapoptósico BH3/BCL-Xl los macrociclos peptidomiméticos marcados basado en BH3 se pueden utilizar en un ensayo de unión de BCL-Xl junto con pequeñas moléculas que se unen competitivamente a BCL-Xl. Los estudios de unión competitiva permiten una rápida evaluación in vitro y la determinación de fármacos candidatos específicos para el sistema bH3/BCL-Xl. Se describe además la generación de anticuerpos contra los macrociclos peptidomiméticos. En algunos casos, estos anticuerpos se unen específicamente tanto al macrociclo peptidomimético como a los precursores peptidomiméticos p53 o BH3 de los que proceden los macrociclos peptidomiméticos. Dichos anticuerpos, por ejemplo, alteran los sistemas p53/MDM2 o BH3/BCL-XL, respectivamente.
También se describen procedimientos tanto profilácticos como terapéuticos para tratar a un paciente en situación de riesgo de (o sensible a) un trastorno o que tiene un trastorno asociado a la expresión o actividad aberrante (por ejemplo, insuficiente o excesiva) de miembro de la familia BCL-2 (por ejemplo, anomalías de la ruta apoptósica extrínseca o intrínseca). Se cree que algunos trastornos de tipo BCL-2 son producidos, al menos en parte, por un nivel anormal de uno o más miembros de la familia BCL-2 (por ejemplo, sobre o bajo expresión) o por la presencia de uno o más miembros de la familia BCL-2 que presentan una actividad anormal. Como tal, se utiliza la reducción en el nivel y/o actividad del miembro de familia BCL-2 o el aumento del nivel y/o de actividad del miembro de la familia BCL-2, por ejemplo, para mejorar o reducir los síntomas adversos del trastorno.
También se describen procedimientos para tratar o prevenir enfermedades hiperproliferantes al interferir con la interacción o unión entre p53 y MDM2 en las células tumorales. Estos procedimientos comprenden administrar una cantidad eficaz de un compuesto de la invención a un animal de sangre caliente, incluyendo un ser humano, o a las células tumorales que contienen p53 natural. En algunos casos, la administración de los compuestos de la presente invención provoca la interrupción del crecimiento celular o apoptosis. En otros o más casos, los compuestos de la invención se pueden utilizar para tratar una enfermedad y/o células tumorales que comprenden concentraciones elevadas de MDM2. Las concentraciones elevadas de MDM2 como las utilizadas en la presente memoria se refiere a concentraciones de MDM2 mayores que los encontrados en las células que contienen más del número normal de copias (2) de mdm2 o por encima de aproximadamente 10.000 moléculas de MDM2 por célula, medidas por ELISA y ensayos similares (Picksley et al. (1994), Oncogene 9, 2523 2529).
Tal como se utiliza en la presente memoria, el término "tratamiento" se define como la aplicación o administración de un agente terapéutico a un paciente, o la aplicación o administración de un agente terapéutico a un tejido aislado o estirpe celular de un paciente, que padece una enfermedad, un síntoma de la enfermedad o una predisposición a una enfermedad, con el fin de curar, sanar, aliviar, mitigar, alterar, remediar, mejorar o afectar la enfermedad, los síntomas de la enfermedad o la predisposición a la enfermedad.
En algunos casos, los macrociclos peptidomiméticos de la invención se utilizan para tratar, prevenir y/o diagnosticar cánceres y afecciones neoplásicas. Como se utiliza en la presente memoria, los términos "cáncer", "hiperproliferante" y "neoplásica" se refieren a células que tienen capacidad de crecimiento autónomo, es decir, un estado o condición anormal caracterizado por el rápido crecimiento celular proliferante. Las enfermedades hiperproliferantes y neoplásicas pueden clasificarse como patológicas, es decir, caracterizando o constituyendo una enfermedad, o pueden clasificarse como no patológicos, es decir, una desviación de lo normal pero no asociada a una enfermedad. El término se entiende que incluye todos los tipos de crecimientos cancerosos o procesos oncogénicos, tejidos metastásicos o células tejidos u órganos transformados de forma maligna, independientemente del tipo histopatológico o etapa de invasión. Un tumor metastático puede surgir de un gran número de tipos de tumores primarios, incluyendo pero sin limitarse a los de mama, pulmón, hígado, colon y ovario. Las células "hiperproliferantes patológicas" se producen en enfermedades caracterizadas por el crecimiento del tumor maligno. Ejemplos de células hiperproliferantes no patológicas incluyen la proliferación de células asociadas a la reparación de heridas. Ejemplos de trastornos celulares proliferantes y/o diferenciadores incluyen el cáncer, por ejemplo, carcinoma, sarcoma o trastornos metastásicos. En algunas realizaciones, los macrociclos peptidomiméticos son nuevos agentes terapéuticos para el control del cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de colon, cáncer de pulmón, metástasis de dichos cánceres y similares.
Los ejemplos de cánceres o afecciones neoplásicas incluyen, pero no se limitan a, un fibrosarcoma, miosarcoma; liposarcoma, condrosarcoma, sarcoma osteogénico, cordoma, angiosarcoma, endoteliosarcoma. linfangiosarcoma
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linfangioendoteliosarcoma, sinovioma, mesotelioma, tumor de Ewing, liomiosarcoma, rabdomiosarcoma, cáncer gástrico, cáncer de esófago, cáncer rectal, cáncer de páncreas, cáncer de ovario, cáncer de próstata, cáncer de útero, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de piel, cáncer cerebral, carcinoma de células escamosas, carcinoma de glándulas sebáceas, papilar carcinoma, adenocarcinoma papilar, cistadenocarcinoma, carcinoma medular, carcinoma broncógeno, carcinoma de células renales, hepatoma, carcinoma del conducto biliar, coriocarcinoma, seminoma, carcinoma embrionario, tumor de Wilm, cáncer cervical, cáncer testicular, carcinoma microcítico pulmonar, carcinoma no microcítico pulmonar, carcinoma de vejiga, carcinoma epitelial, glioma, astrocitoma, meduloblastoma, craneofaringioma, ependimoma, pinealoma, hemangioblastoma, neuroma acústico, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, leucemia, linfoma o sarcoma de Kaposi.
Ejemplos de trastornos proliferantes incluyen trastornos neoplásicos hematopoyéticos. Como se utiliza en la presente memoria, la expresión "trastornos neoplásicos hematopoyéticos" incluye enfermedades que implican células hiperplásicas/neoplásicas de origen hematopoyético, por ejemplo, derivados de linajes mieloides, linfoides o eritroides, o células precursoras de los mismos. Preferentemente, las enfermedades se derivan de leucemias agudas poco diferenciadas, por ejemplo, leucemia eritroblástica y leucemia megacarioblástica aguda. Otros trastornos mieloides a título de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, leucemia promieloide aguda (LPMA), leucemia mielógena aguda (LMA) y leucemia mielógena crónica (LMC) (examinada en Vaickus (1991), Crit. Rev. Oncol./Hemotol. 11:267-97); los cánceres linfoides incluyen, pero no se limitan a leucemia linfoblástica aguda (LLA), que incluye LLA de linaje B y LLA de linaje T, leucemia linfocítica crónica (LLC), leucemia prolinfocítica (LPL), tricoleucemia (HLL) y macroglobulinemia de Waldenstrom (MW). Otras formas de linfomas malignos incluyen, pero no se limitan a linfoma no hodgkiniano y variantes del mismo, linfomas de linfocitos T periféricos, leucemia/linfoma de linfocitos T adultos (ATL), linfoma de linfocitos T cutáneos (LCTC), leucemia linfocítica granular grande (LGF), enfermedad de Hodgkin y enfermedad de Reed-Stemberg.
Ejemplos de trastornos proliferantes celulares y/o diferenciadores de mama incluyen, pero no se limitan a, enfermedad de mama proliferante, incluyendo, por ejemplo, hiperplasia epitelial, adenosis esclerosante y papilomas ductales pequeños; tumores, por ejemplo, tumores de estroma tal como fibroadenomas, tumor filoides y sarcomas, y tumores epiteliales tales como papiloma ductal grande; carcinoma de mama incluyendo carcinoma (no invasor) in situ, que incluye carcinoma canalicular in situ (incluyendo la enfermedad de Paget) y el carcinoma lobular in situ, y carcinoma invasor (infiltrante) que incluye, pero no se limita a, carcinoma canalicular invasor, carcinoma lobular invasor, carcinoma medular, carcinoma coloide (mucinoso), carcinoma tubular y carcinoma papilar invasor, y diversos tumores malignos. Los trastornos en la mama masculina incluyen, pero no se limitan a, ginecomastia y carcinoma.
Ejemplos de trastornos proliferantes celulares y/o diferenciadores de pulmón incluyen, pero no se limitan a, carcinoma broncógeno, incluyendo síndromes paraneoplásicos, carcinoma bronquioloalveolar, tumores neuroendocrinos, tales como carcinoide bronquial, tumores diversos y tumores metastásicos; patologías de la pleura, incluyendo derrames pleurales inflamatorios, derrames pleurales no inflamatorios, neumotórax, y tumores pleurales, incluyendo tumores fibrosos solitarios (fibroma pleural) y el mesotelioma maligno.
Ejemplos de trastornos proliferantes celulares y/o diferenciadores del colon incluyen, pero no se limitan a, pólipos no neoplásicos, adenomas, síndromes familiares, carcinogénesis colorrectal, carcinoma, colorrectal y tumores carcinoides.
Ejemplos de trastornos proliferantes celulares y/o diferenciadores del hígado incluyen, pero no se limitan a, las hiperplasias nodulares, adenomas y tumores malignos, incluyendo el carcinoma primario, del hígado y tumores metastásicos.
Ejemplos de trastornos proliferantes celulares y/o diferenciadores del ovario incluyen, pero no se limitan a, los tumores de ovario tales como, tumores de epitelio celómico, tumores serosos, tumores mucinosos, tumores endometrioides, adenocarcinoma de células claras, cistoadenofibroma, tumor de Brenner, tumores epiteliales superficiales, tumores de células germinativas, tales como teratomas maduros (benignos), teratomas monodérmicos, teratomas malignos inmaduros, disgerminoma, tumor del seno endodérmico, coriocarcinoma, tumores del estroma del cordón sexual tales como, tumores de células tecales granulosas, los comafibromas, androblastomas, tumores de células enfermas y gonadoblastoma; y tumores metastásicos, tales como tumores de Krukenberg.
Los macrociclos peptidomiméticos descritos en la presente memoria se pueden utilizar para tratar, prevenir o diagnosticar enfermedades caracterizadas por la muerte celular hiperactiva o la muerte celular debido a un ataque fisiológico, etc. Algunos ejemplos de estados caracterizados por la muerte celular prematura o no deseada son o incluyen la proliferación celular alternativamente no deseada o excesiva, pero no se limitan a enfermedades hipocelulares/hipoplásicas, acelulares/aplásicas o hipercelulares/hiperplásicas. Algunos ejemplos incluyen trastornos hematológicos que incluyen, pero no se limitan a anemia de Fanconi, anemia aplásica, talasemia, neutropenia congénita o mielodisplasia.
Los macrociclos peptidomiméticos de la invención que actúan para disminuir la apoptosis se pueden utilizar para tratar trastornos asociados a un nivel indeseable de muerte celular. Así, en algunas realizaciones, los macrociclos
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peptidomiméticos antiapoptósicos de la invención son para su utilización en el tratamiento de trastornos tales como las que conducen a la muerte celular asociada con la infección vital, por ejemplo, infección asociada a la infección con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Una amplia variedad de enfermedades neurológicas se caracterizan por la pérdida gradual de conjuntos específicos de neuronas, y los macrociclos peptidomiméticos antiapoptósicos de la invención se utilizan, en algunas realizaciones, en el tratamiento de estos trastornos. Dichos trastornos incluyen la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica (ALS), retinitis pigmentosa, atrofia muscular medular, y varias formas de degeneración cerebelar. La pérdida de células en estas enfermedades no provoca una respuesta inflamatoria, y la apoptosis parece ser el mecanismo de la muerte celular. Además, un número de enfermedades hematológicas están asociadas a una disminución de la producción de células sanguíneas. Estos trastornos incluyen la anemia asociada a enfermedad crónica, anemia aplásica, neutropenia crónica y síndromes mielodisplásicos. Los trastornos de la producción de células sanguíneas, tales como síndrome mielodisplásico y algunas formas de anemia aplásica, se asocian al aumento de la muerte celular por apoptosis en la médula ósea. Estos trastornos podrían proceder de la activación de genes que estimulan la apoptosis, deficiencias adquiridas en células de estroma o factores hematopoyéticos de supervivencia, o los efectos directos de toxinas y mediadores de respuestas inmunitarias. Dos trastornos comunes asociados a la muerte celular son los infartos de miocardio y la embolia cerebral. En ambos trastornos, las células dentro de la zona central de la isquemia, que se produce en caso de pérdida aguda de circulación sanguínea, parecen morir rápidamente como resultado de la necrosis. Sin embargo, fuera de la zona isquémica central, las células mueren en un período de tiempo más prolongado y morfológicamente parecen morir por apoptosis. En otras o más realizaciones, los macrociclos peptidomiméticos antiapoptósicos de la invención se utilizan para tratar todos estos trastornos asociados con la muerte celular indeseable.
Algunos ejemplos de trastornos inmunológicos que se pueden tratar con los macrociclos peptidomiméticos descritos en la presente memoria incluyen, pero no se limitan a rechazo de trasplante de órganos, artritis, lupus, IBD, enfermedad de Crohn, asma, esclerosis múltiple, diabetes, etc.
Algunos ejemplos de trastornos neurológicos que se pueden tratar con los macrociclos peptidomiméticos descritos en la presente memoria incluyen pero no se limitan a la enfermedad de Alzheimer, síndrome de Down, amiloidosis con hemorragia cerebral hereditaria de tipo holandés. La amiloidosis reactiva, nefropatía amiloide familiar con urticaria y sordera, síndrome de Muckle-Wells, mieloma idiopático; mieloma asociado a macroglobulinemia, polineuropatía amiloide familiar, cardiomiopatía amiloide familiar, amiloidosis cardíaca aislada, amiloidosis senil generalizada, diabetes del adulto, insulinoma, amiloidosis auricular aislada, carcinoma medular de la tiroides, amiloidosis familiar, hemorragia cerebral hereditaria con amiloidosis, polineuropatía amiloidósica familiar, encefalopatía espongiforme ovina, enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, el síndrome de Gerstmann-Straussler- Scheinker, encefalopatía espongiforme bovina, una enfermedad mediada por priones y la enfermedad de Huntington.
Algunos ejemplos de trastornos endocrinológicos que se pueden tratar con los macrociclos peptidomiméticos descritos en la presente memoria incluyen, pero no se limitan a diabetes, hipotiroidismo, hipopituitarismo, hipoparatiroidismo, hipogonadismo, etc.
Los ejemplos de trastornos cardiovasculares (por ejemplo, trastornos inflamatorios) que se pueden tratar o prevenir con los macrociclos peptidomiméticos de la invención incluyen, pero no se limitan a, aterosclerosis, infarto de miocardio, apoplejía, trombosis, aneurisma, insuficiencia cardíaca, cardiopatía isquémica, angina de pecho, muerte súbita cardíaca, cardiopatía hipertensora; enfermedad de vasos no coronarios, tales como arteriosclerosis, enfermedad de vasos pequeños, nefropatía, la hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hiperlipdemia, xantomatosis, asma, hipertensión, enfisema y neumopatía crónica, o una enfermedad cardiovascular asociada a procedimientos quirúrgicos ("traumatismo vascular por intervención quirúrgica"), tal como restenosis tras la angioplastia, colocación de una derivación, endoprótesis vascular, injertos por escisión sintéticos o naturales, catéter permanente, válvula u otros dispositivos implantables. Los trastornos cardiovasculares preferidos incluyen la aterosclerosis, infarto de miocardio, aneurisma, y embolia cerebral.
EJEMPLOS
El apartado siguiente proporciona ejemplos ilustrativos de la presente invención.
Ejemplo 1. Preparación de aminoácidos alfa, alfa-disustituidos
Compuesto 1
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El compuesto 1 se preparó por una secuencia en dos pasos según Yao et al. (2004) J. Org. Chem. 69:1720-1722. A 1-yodo-4-cloro-butano (1 ml, 8,2 mmoles) en dimetilformamida (10 ml) se añadió azida sódica (0,53 g, 8,2 mmoles) y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La reacción se diluyó a continuación con acetato de
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etilo y agua. La capa orgánica se lavó con agua (3 veces), se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró al vacío para dar 1-azido-4-cloro-butano con un rendimiento del 80%. La azida se diluyó con acetona (38 ml) y se añadió yoduro de sodio (1,98 g, 13,00 mmoles) y la reacción se calentó a reflujo durante una noche Después, la reacción se diluyó con agua y el producto se extrajo con éter (tres veces). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con bicarbonato de sodio y salmuera. Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato de magnesio y se concentraron a vacío. El producto 1 se purificó pasándolo a través de un tapón de alúmina neutra. El rendimiento fue del 89%.
Compuesto 2
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El compuesto 2 se preparó mediante una secuencia de tres pasos según Belokon et al. (1998), Tetrahedron Asymm. 9:4249-4252. Una disolución de S-prolina (100 g, 0,869 mol) y KOH (172 g, 2,61 mol) en isopropanol (600 ml) se preparó con agitación a 40°C. Tan pronto como la disolución se volvió transparente, se añadió cloruro de bencilo (156 ml, 1,34 mol) a la misma temperatura. Después de completar la adición (3,5 h), la reacción se agitó durante la noche a 40°C. La reacción se neutralizó con HCl conc. (110 ml) hasta pH 5, después se añadió cloroformo (400 ml) a la mezcla de reacción y la mezcla se dejó en agitación durante la noche. La mezcla se filtró y el precipitado se lavó con CHCl. Las disoluciones en CHCh se combinaron y se evaporaron, el residuo se trató con acetona y el precipitado del producto en bruto se filtró y se lavó además con acetona. El producto de bencil prolina se aisló con 75% de rendimiento.
A una disolución de bencil prolina (41 g, 0,2 mol) en cloruro de metileno (200 ml) se le añadió cloruro de tionilo (18,34 ml, 0,25 mol) con agitación entre -20°C y -30°C durante un período de 10 min. Se continuó la agitación a - 10°C hasta que la mezcla de reacción resultó casi transparente. A continuación, una disolución de 2- aminobenzofenona (25 g, 0,125 mol) en cloruro de metileno (100 ml) se añadió a la mezcla de reacción a -30°C con agitación. Se continuó la agitación a temperatura ambiente durante 10 h más y una disolución de carbonato de sodio (40 g) en agua (150 ml) se añadió a la mezcla de reacción con agitación a 0°C. La capa orgánica se separó, se extrajo la capa acuosa varias veces con cloruro de metileno y las disoluciones orgánicas se combinaron y se evaporaron. El producto (aducto bencil prolina-aminobenzofenona) se cristalizó en etanol y se aisló con 85% de rendimiento.
Una disolución de KOH (23,1 g, 0,35 mol) en metanol (75 ml) se vertió en una mezcla agitada de aducto bencil prolina-aminobenzofenona (19,5 g, 0,05 mol) y nitrato de níquel hexahidratado (29,1 g 0,1 mol), L-Ala (8,9 g, 0,1 mol) en metanol (175) bajo nitrógeno a 40°C-50°C. La mezcla de reacción se agitó a 55°C-65°C durante 2 h y después se neutralizó con ácido acético (20 ml). El volumen de reacción se diluyó con agua (500 ml). Después de 6 h, el sólido cristalino separado se filtró y se lavó con agua (2x) para dar el compuesto puro 2 (sólido de color rojo, 22 g). M + H obs. 512,4, M + H calc. 512,1.
Compuesto 3
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Al compuesto 2 (5,122 g, 10,0 mmol) se le añadió dimetilformamida (45 ml), que se desgasificó mediante un ciclo de congelación-descongelación. La disolución se enfrió a 4°C con un baño de hielo y se añadió KOH en polvo (6,361 g,
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100 mmol) en un lote. El baño frío se retiró y el compuesto 1 (3,375 g, 15 mmol) disuelto en dimetilformamida (4,0 ml) se añadió con una jeringa. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 40 min. La reacción se enfrió añadiéndola lentamente a una disolución fría de ácido acético acuoso al 5% (200 ml). El producto en bruto se recogió por filtración y se lavó tres veces con agua fría. El producto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida 5 utilizando una columna de sílice Biotage y hexano acetato de etilo como eluyente. El compuesto 3 se obtuvo como un sólido de color rojo, (51% de rendimiento), M + H calc. 609,2, M + H obs. 609,37. La pureza se determinó como 98% por UV 254 nm.
Compuesto 4
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10 A una disolución de 5-cloro pentino (5 g, 47,8 mmol) en acetona (80 ml) se le añadió yoduro de sodio (14,321 g, 95,54 mmol). La reacción se calentó a reflujo durante la noche. Después, la reacción se diluyó con agua y el producto se extrajo con éter (tres veces). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con bicarbonato de sodio y salmuera. Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato de magnesio y se concentró a vacío. El producto 4 se purificó pasándolo a través de un tapón de alúmina neutra. El rendimiento fue de 92%.
15 Compuesto 5
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Al compuesto 2 (2,561g, 5,0 mmol) se añadió dimetilformamida (23 ml), que se desgasificó mediante un ciclo de congelación-descongelación. La disolución se enfrió a 4°C con un baño de hielo y se le añadió KOH en polvo (3,181g, 50 mmol) en un lote. Se retiró el baño frío y el compuesto 4 (1,94 g, 10 mmol) ) disuelto en 20 dimetilformamida (2,0 ml) se añadió con una jeringa. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 40 min. La reacción se inactivó añadiéndola lentamente a una disolución fría o ácido acético acuoso al 5% (100 ml). El producto en bruto se recogió por filtración y se lavó tres veces con agua fría. El producto se purificó por cromatografía ultrarrápida utilizando una columna Biotage de sílice y hexano acetato de etilo como eluyente. El compuesto 5 es un sólido rojo, 1,4 g rendimiento del 48%. M + H calc. 578,19, M + H obs. 578,69. La pureza se 25 determinó como 97% por UV 254 nm.
Compuesto 6
imagen28
A una disolución (12 ml) de HCl/MeOH 1/1 3 N a 70°C se le añadió una disolución del compuesto 3 (1 g, 1,65 mmol) en MeOH (3 ml) gota a gota. El material de partida desapareció en 5 a 10 min. La mezcla de reacción se concentró a 30 vacío y el disolvente residual se eliminó en una bomba de alto vacío. El residuo en bruto se diluyó con Na2CO3 acuoso al 10% (16 ml) enfriado a 0°C con un baño de hielo. Se añadió Fmoc-OSu (0,84 g, 2,5 mmol) disuelto en dioxano (16 ml) y la reacción se dejó calentar hasta temperatura ambiente con agitación durante la noche. Después, la reacción se diluyó con acetato de etilo y HCl 1 N. La capa orgánica se lavó con HCl 1 N (3 veces). La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró a vacío. El producto puro se aisló después de una 35 purificación por cromatografía ultrarrápida con una columna de sílice Biotage y acetato de etilo/hexano y cloruro de metileno/metanol como eluyentes para dar un aceite viscoso en 36% de rendimiento global para ambas etapas. M+Na obs. 431,89, M+H calc. (409,18). La pureza se determinó como 98% UV 254 nm.
Compuesto 7
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A una disolución 1/1 (18 ml) de HCl 3 N /MeOH a 70°C se añadió una disolución del compuesto 5 (1,4 g, 2,4 mmol) en MeOH (4 ml) gota a gota. El material de partida desapareció en 5 a 10 min. La mezcla de reacción se concentró al vacío y el disolvente residual se eliminó en una bomba de alto vacío. El residuo en bruto se diluyó con Na2CO3 5 acuoso al 10% (24 ml) enfriado a 0°C con un baño de hielo. Se añadió Fmoc-OSu (0,98 g, 2,9 mmol) disuelto en dioxano (24 ml) y la reacción se dejó calentar a temperatura ambiente con agitación durante la noche. Después, la reacción se diluyó con acetato de etilo y HCl 1 N. La capa orgánica se lavó con HCl 1 N (3 veces). La capa orgánica se secó a continuación sobre sulfato de magnesio y se concentró al vacío. El producto puro se aisló (30% de rendimiento para ambas etapas) después de purificación por cromatografía ultrarrápida con una columna de sílice 10 Biotage y acetato de etilo/hexano y cloruro de metileno/metanol como eluyentes. El producto se obtuvo como un aceite viscoso, que solidifica en reposo M+H calc. 378,16, M+Na obs. 400,85.

Claims (14)

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    1. Macrociclo peptidomimético que comprende una hélice a de fórmula (I):
    imagen1
    en la que:
    cada A, C, D y E es independientemente un aminoácido natural o no natural;
    B es independientemente un aminoácido natural o no natural
    imagen2
    R1 y R2 son independientemente -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituidos o sustituidos con halógeno, donde al menos uno de R1 y R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituidos o sustituidos con halógeno;
    cada R3 es independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloarilo o heterocicloarilo, opcionalmente sustituido con R5;
    L es un element de unión que forma macrociclos de fórmula
    imagen3
    L1, L2 y L3 son independientemente alquileno, alquenileno, alquinileno, heteroalquileno, cicloalquileno,
    heterocicloalquileno, cicloarileno o heterocicloarileno, estando cada uno opcionalmente sustituido con R5;
    cada R5 es independientemente halógeno, alquilo, -OR6, -N(R6)2, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CO2R6, un resto fluorescente, un radioisótopo o un agente terapéutico;
    cada R6 es independientemente -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, un resto fluorescente, un radioisótopo o un agente terapéutico;
    R7 es -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, cicloarilo o heterocicloarilo, opcionalmente sustituidos con R5, o parte de una estructura cíclica con un residuo D;
    R8 es -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, cicloarilo o heterocicloarilo, opcionalmente sustituido con R5, o parte de una estructura cíclica con un residuo E;
    v es un número entero de 1 a 1000;
    w es un número entero de 1 a 1000;
    x es un número entero de 0 a 10;
    y es un número entero de 0 a 10; y
    z es un número entero de 0 a 10.
  2. 2. El macrociclo peptidomimético de la reivindicación 1, en el que L es
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    imagen5
  3. 3. El macrociclo peptidomimético de la reivindicación 1, en el que
    (a) R1 y R2 son independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituido o sustituido con halógeno;
    (b) al menos uno de R1 y R2 es alquilo no sustituido o sustituido con halógeno;
    (c) R1 y R2 son independientemente alquilo no sustituido o sustituido con halógeno;
    (d) al menos uno de R1 y R2 es metilo, o
    (e) R1 y R2 son metilo.
  4. 4. El macrociclo peptidomimético de la reivindicación 1, en el que R1 y R2 son metilo.
  5. 5. El macrociclo peptidomimético de la reivindicación 1, donde el macrociclo peptidomimético comprende una hélice a y:
    (a) la hélice a comprende de 1 vuelta a 5 vueltas;
    (b) la hélice a es más estable que la hélice a del correspondiente polipéptido no macrocíclico;
    (c) el elemento de unión que forma macrociclos puede abarcar de 1 vuelta a 5 vueltas de la hélice a;
    (d) el elemento de unión que forma macrociclos abarca 1, 2, 3, 4 o 5 vueltas de la hélice a; o
    (e) la longitud del elemento de unión que forma macrociclos es de 5 A a 9 A por vuelta de la hélice a.
  6. 6. El macrociclo peptidomimético de la reivindicación 5, en el que el elemento de unión que forma macrociclos abarca 1 vuelta de la hélice a, en el que
    (i) la longitud del elemento de unión que forma macrociclos es igual a la longitud de aproximadamente 6 enlaces carbono-carbono a 14 enlaces carbono-carbono,
    (ii) la longitud del elemento de unión que forma macrociclos es igual a la longitud de aproximadamente 8 enlaces carbono-carbono a 12 enlaces carbono-carbono, o
    (iii) el macrociclo comprende un anillo de 18 átomos a 26 átomos.
  7. 7. El macrociclo peptidomimético de la reivindicación 5, en el que la hélice a comprende 2 vueltas, en el que
    (i) la longitud del elemento de unión que forma macrociclos es igual a la longitud de 8 enlaces carbono- carbono a 16 enlaces carbono-carbono,
    (ii) la longitud del elemento de unión que forma macrociclos es igual a la longitud de 10 enlaces carbono- carbono a 13 enlaces carbono-carbono, o
    (iii) el macrociclo comprende un anillo de 29 átomos a 37 átomos.
  8. 8. Un método para sintetizar un macrociclo peptidomimético según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 7, el método comprende las etapas de poner en contacto un precursor peptidomimético de Fórmula III o Fórmula IV:
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    con una especie reactiva de Cu(I) o de Ru(II);
    en las que v, w, x, y, z, A, B, C, D, E, Ri, R2, R7, R8, Li y L2 son como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4;
    R12 es -H cuando el contacto es con una especie reactiva de Cu(I) y R12 es -H o alquilo cuando el contacto es con una especie reactiva de Ru(II); y
    dicha etapa de contacto tiene como resultado que se forme una unión covalente entre el alquino y el resto azida de la Fórmula III o la Fórmula IV para dar un macrociclo peptidomimético.
  9. 9. El método de la reivindicación 8, en el que el contacto es con la especie reactiva de Ru(II).
  10. 10. El método de la reivindicación 8, en el que
    (a) el precursor peptidomimético se purifica antes o después de la etapa de contacto;
    (b) el macrociclo peptidomimético se repliega después de la etapa de contacto;
    (c) el método se lleva a cabo en disolución o sobre un soporte sólido;
    (d) el método se lleva a cabo en presencia de una macromolécula diana que se une al precursor peptidomimético o al macrociclo peptidomimético en condiciones que favorecen dicha unión,
    (e) el método se lleva a cabo en presencia de una macromolécula diana que se une preferentemente al precursor peptidomimético o al macrociclo peptidomimético en condiciones que favorecen dicha unión;
    (f) el método se aplica para sintetizar una biblioteca de macrociclos peptidomiméticos;
    (g) el macrociclo peptidomimético comprende una hélice a en disolución acuosa;
    (h) el macrociclo peptidomimético presenta una estructura de hélice a aumentada en disolución acuosa en comparación con el polipéptido no macrocíclico correspondiente;
    (i) el macrociclo peptidomimético presenta una estabilidad térmica aumentada en comparación con el polipéptido no macrocíclico correspondiente;
    (j) el macrociclo peptidomimético presenta una actividad biológica aumentada en comparación con el polipéptido no macrocíclico correspondiente;
    (k) el macrociclo peptidomimético presenta una resistencia aumentada a la degradación proteolítica en comparación con el polipéptido no macrocíclico correspondiente; o
    (l) el macrociclo peptidomimético presenta una capacidad aumentada para penetrar en las células vivas en comparación con el polipéptido no macrocíclico correspondiente.
  11. 11. El método de la reivindicación 8, en el que
    (a) el resto alquino del precursor peptidomimético de Fórmula III o Fórmula IV es una cadena lateral de un 5 aminoácido seleccionado del grupo que consiste en L-propargilglicina, D-propargilglicina, ácido (S)-2-amino-2-metil-
    4-pentinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-4-pentinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-5-hexinoico, ácido (R)-2-amino-2- metil-5-hexinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-6-heptinoico, ácido (S)-2-amino- 2-metil-7-octinoico, ácido (R)-2-amino-2-metil-7-octinoico, ácido (S)-2-amino-2-metil-8-noninoico, ácido (R)-2-amino- 2-metil-8-noninoico y el resto azida del precursor peptidomimético de Fórmula III o Fórmula IV es una cadena lateral 10 de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en g-azido-L-lisina, g-azido-D-lisina, g-azido-alfa-metil-L-lisina, g-azido-alfa-metil-D-lisina, 8-azido-alfa-metil-L-ornitina y 8-azido-alfa-metil-D-ornitina;
    (b) x+y+z es 3, y A, B y C son independientemente aminoácidos naturales o no naturales; o
    (c) x+y+z es 6, y A, B y C son independientemente aminoácidos naturales o no naturales.
  12. 12. El método de la reivindicación 8, en el que
    15 (a) el reactivo de macrociclación es una especie reactiva de Cu(I) y la etapa de contacto se lleva a cabo en un
    disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en disolvente prótico, disolvente acuoso, disolvente orgánico y mezclas de los mismos, opcionalmente en el que el disolvente es H2O, THF/H2O, tBuOH/H2O, DMF, DIPEA, CH3CN, CH2Cl2 o ClCH2CH2Cl, o es un disolvente que favorece la formación de hélices o,
    (b) el reactivo de macrociclación es una especie reactiva de Ru(II) y la etapa de contacto se lleva a cabo en un 20 disolvente orgánico, opcionalmente en el que el disolvente es DMF, THF, CH3CN, CH2Cl2 o ClCH2CH2Cl.
  13. 13. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, para usar en terapia.
  14. 14. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y un vehículo para el mismo.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7192713B1 (en) 1999-05-18 2007-03-20 President And Fellows Of Harvard College Stabilized compounds having secondary structure motifs
ES2437567T3 (es) 2003-11-05 2014-01-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Péptidos alfa helicoidales estabilizados y utilizaciones de los mismos
WO2005118620A2 (en) 2004-05-27 2005-12-15 New York University Methods for preparing internally constraied peptides and peptidomimetics
EP2997973A1 (en) 2006-11-15 2016-03-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabalized maml peptides and uses thereof
US7981998B2 (en) * 2006-12-14 2011-07-19 Aileron Therapeutics, Inc. Bis-sulfhydryl macrocyclization systems
AU2007333846B2 (en) 2006-12-14 2014-01-23 Aileron Therapeutics, Inc. Bis-sulfhydryl macrocyclization systems
CA2939778C (en) 2007-01-31 2019-01-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabilized p53 peptides and uses thereof
ES2649941T3 (es) 2007-02-23 2018-01-16 Aileron Therapeutics, Inc. Aminoácidos sustituidos para preparar péptidos macrocíclicos unidos a triazol
KR101525754B1 (ko) * 2007-03-28 2015-06-09 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 스티칭된 폴리펩티드
CA2685568A1 (en) * 2007-05-02 2008-11-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods of treating diabetes using bad bh3 domain peptide
US8871899B2 (en) * 2007-12-31 2014-10-28 New York University Control of viral-host membrane fusion with hydrogen bond surrogate-based artificial helices
EP2926827A3 (en) * 2008-02-08 2015-11-04 Aileron Therapeutics, Inc. Therapeutic Peptidomimetic Macrocycles
AU2014201269B2 (en) * 2008-02-08 2016-09-15 Aileron Therapeutics, Inc. Therapeutic peptidomimetic macrocycles
WO2009126292A2 (en) * 2008-04-08 2009-10-15 Aileron Therapeutics, Inc. Biologically active peptidomimetic macrocycles
US20110144303A1 (en) * 2008-04-08 2011-06-16 Aileron Therapeutics, Inc. Biologically Active Peptidomimetic Macrocycles
WO2009149214A2 (en) * 2008-06-03 2009-12-10 Aileron Therapeutics, Inc. Compositions and methods for enhancing cellular transport of biomolecules
EP2356139A4 (en) 2008-07-23 2013-01-09 Harvard College LIGATURE OF STAPLED POLYPEPTIDES
US8586707B2 (en) 2008-09-16 2013-11-19 The Research Foundation Of State University Of New York Stapled peptides and method of synthesis
EP2342222B1 (en) 2008-09-22 2018-03-21 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
CA2737916A1 (en) * 2008-09-22 2010-03-25 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
CN102197048A (zh) * 2008-09-22 2011-09-21 爱勒让治疗公司 拟肽大环化合物
EP3492492A1 (en) 2008-09-22 2019-06-05 Aileron Therapeutics, Inc. Methods for preparing purified polypeptide compositions
CN102884074A (zh) * 2008-09-22 2013-01-16 爱勒让治疗公司 拟肽大环化合物
US20120101047A1 (en) * 2008-09-22 2012-04-26 Aileron Therapetics Inc. Peptidomimetic macrocycles
CA2743177A1 (en) * 2008-11-24 2010-05-27 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles with improved properties
BRPI1006139A2 (pt) 2009-01-14 2017-05-30 Aileron Therapeutics Inc macrociclos peptidomiméticos
WO2010085583A1 (en) * 2009-01-23 2010-07-29 Pacific Scientific Energetic Materials Company Preparation of a lead-free primary explosive
US8653036B2 (en) 2009-02-27 2014-02-18 Mimetogen Pharmaceuticals Inc. Methods of treating retinitis pigmentosa
US9163330B2 (en) 2009-07-13 2015-10-20 President And Fellows Of Harvard College Bifunctional stapled polypeptides and uses thereof
JP2013505300A (ja) 2009-09-22 2013-02-14 エルロン・セラピューティクス・インコーポレイテッド ペプチド模倣大環状分子
US20110223149A1 (en) * 2009-10-14 2011-09-15 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
US9073969B2 (en) 2009-11-16 2015-07-07 Centre National de la Recherche Scientifique—CNRS Compounds and methods for purifying peptides produced by solid phase peptide synthesis
US9227995B2 (en) * 2010-04-23 2016-01-05 Øyvind Jacobsen Peptides
SI2603600T1 (sl) 2010-08-13 2019-04-30 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetični makrocikli
US8957026B2 (en) 2010-09-22 2015-02-17 President And Fellows Of Harvard College Beta-catenin targeting peptides and uses thereof
WO2012051405A1 (en) 2010-10-13 2012-04-19 Bristol-Myers Squibb Company Methods for preparing macrocycles and macrocycle stabilized peptides
FR2967072B1 (fr) 2010-11-05 2013-03-29 Univ Dundee Procede pour ameliorer la production de virus et semences vaccinales influenza
CA2817568A1 (en) 2010-11-12 2012-05-18 The Salk Institute For Biological Studies Intellectual Property And Tech Nology Transfer Cancer therapies and diagnostics
WO2012083078A2 (en) 2010-12-15 2012-06-21 The Research Foundation Of State University Of New York Croos-linked peptides and proteins, methods of making same, and uses thereof
WO2012173846A2 (en) * 2011-06-06 2012-12-20 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
US9487562B2 (en) 2011-06-17 2016-11-08 President And Fellows Of Harvard College Stabilized polypeptides as regulators of RAB GTPase function
KR20140100937A (ko) 2011-10-18 2014-08-18 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티도미메틱 거대고리
US8987274B2 (en) 2011-10-28 2015-03-24 Merck Sharp & Dohme Corp Macrocycles that increase p53 activity and the uses thereof
WO2013071039A1 (en) * 2011-11-09 2013-05-16 Ensemble Therapeutics Macrocyclic compounds for inhibition of inhibitors of apoptosis
US9284283B2 (en) 2012-02-02 2016-03-15 Ensemble Therapeutics Corporation Macrocyclic compounds for modulating IL-17
WO2013123267A1 (en) * 2012-02-15 2013-08-22 Aileron Therapeutics, Inc. Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
CN104159595A (zh) 2012-02-15 2014-11-19 爱勒让治疗公司 拟肽大环化合物
US9278984B2 (en) 2012-08-08 2016-03-08 Pacific Scientific Energetic Materials Company Method for preparation of a lead-free primary explosive
PT2920197T (pt) 2012-09-26 2021-06-11 Harvard College Péptidos agrafados com bloqueio de prolina e suas utilizações
BR112015009470A2 (pt) 2012-11-01 2019-12-17 Aileron Therapeutics Inc aminoácidos dissubstituídos e seus métodos de preparação e uso
US8846657B2 (en) 2012-12-20 2014-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted imidazopyridines as HDM2 inhibitors
WO2014138429A2 (en) 2013-03-06 2014-09-12 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and use thereof in regulating hif1alpha
CN105307667B (zh) 2013-03-13 2019-04-19 哈佛大学的校长及成员们 钉合且缝合的多肽及其用途
WO2014201370A1 (en) 2013-06-14 2014-12-18 President And Fellows Of Harvard College Stabilized polypeptide insulin receptor modulators
KR102302634B1 (ko) 2013-09-13 2021-09-14 더 스크립스 리서치 인스티튜트 변형된 치료제 및 이의 조성물
CN105764522A (zh) * 2013-10-28 2016-07-13 诺雷克斯股份有限公司 Nmda受体调节剂及其前药、盐和用途
JP6572497B2 (ja) 2013-12-18 2019-09-11 ザ・スクリップス・リサーチ・インスティテュート 修飾された治療剤、ステープル留めされたペプチド脂質複合体、及びそれらの組成物
IL288147B2 (en) 2014-05-21 2024-03-01 Harvard College RAS inhibitory peptides and their uses
AU2015315007C1 (en) * 2014-09-11 2021-06-03 Seagen Inc. Targeted delivery of tertiary amine-containing drug substances
KR20170058424A (ko) * 2014-09-24 2017-05-26 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티드모방 거대고리 및 이의 용도
WO2016049355A1 (en) 2014-09-24 2016-03-31 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof
AU2016235424A1 (en) 2015-03-20 2017-10-05 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
US10059741B2 (en) 2015-07-01 2018-08-28 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
EP3347372A4 (en) 2015-09-10 2019-09-04 Aileron Therapeutics, Inc. PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AS MODULATORS OF MCL-1
US11793880B2 (en) 2015-12-04 2023-10-24 Seagen Inc. Conjugates of quaternized tubulysin compounds
CA3006000A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Seattle Genetics, Inc. Conjugates of quaternized tubulysin compounds
US20170360881A1 (en) * 2016-06-17 2017-12-21 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
WO2018017922A2 (en) 2016-07-22 2018-01-25 Massachusetts Institute Of Technology Selective bfl-1 peptides
CN109790202B (zh) * 2016-09-30 2022-09-13 富士胶片株式会社 环肽、亲和层析载体、标记抗体、抗体药物复合体及药物制剂
SG11202001543XA (en) 2017-09-08 2020-03-30 Seattle Genetics Inc Process for the preparation of tubulysins and intermediates thereof
JP2021506814A (ja) 2017-12-15 2021-02-22 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド 安定化ペプチドによって介在される標的タンパク質の分解
WO2020023502A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
EP3852783A1 (en) * 2018-09-17 2021-07-28 Massachusetts Institute of Technology Peptides selective for bcl-2 family proteins

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4000259A (en) * 1975-06-16 1976-12-28 American Home Products Corporation Cyclic dodecapeptide analogs of somatostatin and intermediates
US4438270A (en) 1977-07-11 1984-03-20 Merrell Toraude Et Compagnie α-Halomethyl derivatives of α-amino acids
US4191754A (en) * 1979-02-28 1980-03-04 Merck & Co., Inc. Bicyclic somatostatin analogs
AU3439589A (en) 1988-03-24 1989-10-16 Terrapin Diagnostics, Inc. Molecular sticks for controlling protein conformation
US5650133A (en) * 1990-01-19 1997-07-22 Nycomed Salutar Macrocyclic polyaza dichelates linked through ring nitrogens via an amide or ester functionality
CA2047042A1 (en) 1990-07-19 1992-01-20 John Hannah Cyclic hiv principal neutralizing determinant peptides
US5364851A (en) * 1991-06-14 1994-11-15 International Synthecon, Llc Conformationally restricted biologically active peptides, methods for their production and uses thereof
GB9114949D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US5411860A (en) * 1992-04-07 1995-05-02 The Johns Hopkins University Amplification of human MDM2 gene in human tumors
WO1994025482A1 (en) 1993-04-23 1994-11-10 Evans Herbert J Polypeptides that include conformation-constraining groups which flank a protein-protein interaction site
US5446128A (en) * 1993-06-18 1995-08-29 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Alpha-helix mimetics and methods relating thereto
US5622852A (en) * 1994-10-31 1997-04-22 Washington University Bcl-x/Bcl-2 associated cell death regulator
US6287787B1 (en) * 1993-11-24 2001-09-11 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Dimeric oligopeptide mixture sets
US5824483A (en) * 1994-05-18 1998-10-20 Pence Inc. Conformationally-restricted combinatiorial library composition and method
US5770377A (en) * 1994-07-20 1998-06-23 University Of Dundee Interruption of binding of MDM2 and P53 protein and therapeutic application thereof
US6169073B1 (en) * 1995-02-16 2001-01-02 Bayer Corporation Peptides and peptidomimetics with structural similarity to human p53 that activate p53 function
US5675001A (en) 1995-03-14 1997-10-07 Hoffman/Barrett, L.L.C. Heteroatom-functionalized porphyrazines and multimetallic complexes and polymers derived therefrom
WO1996034878A1 (en) 1995-05-04 1996-11-07 The Scripps Research Institute Synthesis of proteins by native chemical ligation
US5811515A (en) * 1995-06-12 1998-09-22 California Institute Of Technology Synthesis of conformationally restricted amino acids, peptides, and peptidomimetics by catalytic ring closing metathesis
US5840833A (en) * 1995-10-27 1998-11-24 Molecumetics, Ltd Alpha-helix mimetics and methods relating thereto
US5849954A (en) * 1996-01-18 1998-12-15 Research Corporation Technologies, Inc. Method of peptide synthesis
US5849691A (en) 1996-02-20 1998-12-15 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Peptidomimetic inhibitors of cathepsin D and plasmepsins I and II
US5817752A (en) * 1996-06-06 1998-10-06 La Jolla Pharmaceutical Company Cyclic polypeptides comprising a thioether linkage and methods for their preparation
US5663316A (en) * 1996-06-18 1997-09-02 Clontech Laboratories, Inc. BBC6 gene for regulation of cell death
US7083983B2 (en) 1996-07-05 2006-08-01 Cancer Research Campaign Technology Limited Inhibitors of the interaction between P53 and MDM2
US5955593A (en) * 1996-09-09 1999-09-21 Washington University BH3 interacting domain death agonist
US5965703A (en) * 1996-09-20 1999-10-12 Idun Pharmaceuticals Human bad polypeptides, encoding nucleic acids and methods of use
US5856445A (en) * 1996-10-18 1999-01-05 Washington University Serine substituted mutants of BCL-XL /BCL-2 associated cell death regulator
US6271198B1 (en) * 1996-11-06 2001-08-07 Genentech, Inc. Constrained helical peptides and methods of making same
JP2002506423A (ja) 1997-04-11 2002-02-26 イーライ・リリー・アンド・カンパニー ペプチド模倣型大員環のコンビナトリアルライブラリーとそのための方法
JP2001524301A (ja) * 1997-09-17 2001-12-04 ザ・ワルター・アンド・エリザ・ホール・インスティテュート・オヴ・メディカル・リサーチ 新規治療用分子
US6326354B1 (en) * 1998-08-19 2001-12-04 Washington University Modulation of apoptosis with bid
AU777363B2 (en) 1999-03-01 2004-10-14 Nuvelo, Inc. Methods for targeting RNA molecules
CN1249086C (zh) * 1999-03-29 2006-04-05 宝洁公司 黑素皮质素受体配体
US6713280B1 (en) * 1999-04-07 2004-03-30 Thomas Jefferson University Enhancement of peptide cellular uptake
US7192713B1 (en) 1999-05-18 2007-03-20 President And Fellows Of Harvard College Stabilized compounds having secondary structure motifs
DE10009341A1 (de) * 2000-02-22 2001-09-06 Florian Kern Verfahren zur antigen-spezifischen Stimulation von T-Lymphozyten
AU2001284942A1 (en) * 2000-08-16 2002-02-25 Georgetown University Medical Center Small molecule inhibitors targeted at bcl-2
WO2002072597A2 (en) 2001-03-09 2002-09-19 University Of Louisville Helicomimetics and stabilized lxxll peptidomimetics
US20040106548A1 (en) * 2001-09-07 2004-06-03 Schmidt Michelle A Conformationally constrained labeled peptides for imaging and therapy
US7247700B2 (en) * 2001-12-31 2007-07-24 Dana Farber Cancer Institute, Inc. BID polypeptides and methods of inducing apoptosis
IL162604A0 (en) 2002-01-03 2005-11-20 Yissum Res Dev Co Conformationally constrained c-backbone cyclic peptides
AU2003211093A1 (en) 2002-02-15 2003-09-09 The Regents Of The University Of Michigan Inhibitors of rgs proteins
US20030166138A1 (en) * 2002-02-21 2003-09-04 Todd Kinsella Cyclic peptides and analogs useful to treat allergies
KR101048279B1 (ko) * 2002-05-30 2011-07-13 더 스크립스 리서치 인스티튜트 구리 촉매 작용하에서의 아지드와 아세틸렌과의 리게이션
EP1541692A1 (en) 2002-09-06 2005-06-15 Kaneka Corporation PROCESS FOR PRODUCING L-a-METHYLCYSTEINE DERIVATIVE
WO2004022580A2 (en) * 2002-09-09 2004-03-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bh3 peptides and method of use thereof
PT1562941E (pt) * 2002-11-07 2010-01-25 Kosan Biosciences Inc Trans-9,10-desidroepotilona c e d, seus análogos e métodos de fabrico dos mesmos
WO2004058804A1 (en) 2002-12-24 2004-07-15 Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Peptides and therapeutic uses thereof
EP1452868A2 (en) 2003-02-27 2004-09-01 Pepscan Systems B.V. Method for selecting a candidate drug compound
AU2003902743A0 (en) * 2003-06-02 2003-06-19 Promics Pty Limited Process for the preparation of cyclic peptides
WO2005007675A2 (en) * 2003-07-09 2005-01-27 The Scripps Research Institute TRIAZOLE &epsiv;-AMINO ACIDS
GB0317815D0 (en) 2003-07-30 2003-09-03 Amersham Health As Imaging agents
US7829597B2 (en) * 2003-10-03 2010-11-09 Merck, Sharp & Dohme, Inc. Benzylether and benzylamino beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
US20070207947A1 (en) 2003-10-16 2007-09-06 Aplagen Gmbh Stabilized Peptides
ES2437567T3 (es) * 2003-11-05 2014-01-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Péptidos alfa helicoidales estabilizados y utilizaciones de los mismos
US8193310B2 (en) 2004-03-19 2012-06-05 The University Of Queensland Alpha helical mimics, their uses and methods for their production
WO2005118620A2 (en) 2004-05-27 2005-12-15 New York University Methods for preparing internally constraied peptides and peptidomimetics
CN100335467C (zh) 2004-06-04 2007-09-05 中国科学院上海有机化学研究所 一锅法区域选择性合成5－碘代－1，4－二取代－1，2，3－三氮唑化合物
EP1602663A1 (en) * 2004-06-04 2005-12-07 Chiralix B.V. Triazole-linked glycoamino acids and glycopeptides
ATE432922T1 (de) * 2004-10-29 2009-06-15 Schering Corp Substituierte 5-carboxyamidpyrazoles und ä1,2, 4ütriazole als viruzide
NZ560504A (en) 2005-01-24 2009-07-31 Pepscan Systems Bv Binding compounds, immunogenic compounds and peptidomimetics
US20070020620A1 (en) * 2005-07-14 2007-01-25 Finn M G Compositions and methods for coupling a plurality of compounds to a scaffold
US20080213175A1 (en) * 2006-09-15 2008-09-04 Kolb Hartmuth C Click chemistry-derived cyclic peptidomimetics as integrin markers
EP2997973A1 (en) 2006-11-15 2016-03-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabalized maml peptides and uses thereof
AU2007333846B2 (en) 2006-12-14 2014-01-23 Aileron Therapeutics, Inc. Bis-sulfhydryl macrocyclization systems
US7981998B2 (en) * 2006-12-14 2011-07-19 Aileron Therapeutics, Inc. Bis-sulfhydryl macrocyclization systems
CA2939778C (en) * 2007-01-31 2019-01-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabilized p53 peptides and uses thereof
ES2649941T3 (es) * 2007-02-23 2018-01-16 Aileron Therapeutics, Inc. Aminoácidos sustituidos para preparar péptidos macrocíclicos unidos a triazol
KR101525754B1 (ko) * 2007-03-28 2015-06-09 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 스티칭된 폴리펩티드
CA2685568A1 (en) 2007-05-02 2008-11-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods of treating diabetes using bad bh3 domain peptide
US8871899B2 (en) 2007-12-31 2014-10-28 New York University Control of viral-host membrane fusion with hydrogen bond surrogate-based artificial helices
EP2235064B1 (en) 2008-01-07 2015-11-25 Amgen Inc. Method for making antibody fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects
EP2926827A3 (en) 2008-02-08 2015-11-04 Aileron Therapeutics, Inc. Therapeutic Peptidomimetic Macrocycles
US20110144303A1 (en) 2008-04-08 2011-06-16 Aileron Therapeutics, Inc. Biologically Active Peptidomimetic Macrocycles
WO2009126292A2 (en) 2008-04-08 2009-10-15 Aileron Therapeutics, Inc. Biologically active peptidomimetic macrocycles
WO2009149214A2 (en) 2008-06-03 2009-12-10 Aileron Therapeutics, Inc. Compositions and methods for enhancing cellular transport of biomolecules
EP2356139A4 (en) 2008-07-23 2013-01-09 Harvard College LIGATURE OF STAPLED POLYPEPTIDES
CA2737614A1 (en) 2008-09-18 2010-03-25 New York University Inhibiting interaction between hif-1.alpha. and p300/cbp with hydrogen bond surrogate-based helices
EP2342222B1 (en) 2008-09-22 2018-03-21 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
CN102197048A (zh) 2008-09-22 2011-09-21 爱勒让治疗公司 拟肽大环化合物
CA2737916A1 (en) 2008-09-22 2010-03-25 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
CN102884074A (zh) 2008-09-22 2013-01-16 爱勒让治疗公司 拟肽大环化合物
EP3492492A1 (en) * 2008-09-22 2019-06-05 Aileron Therapeutics, Inc. Methods for preparing purified polypeptide compositions
US20120101047A1 (en) 2008-09-22 2012-04-26 Aileron Therapetics Inc. Peptidomimetic macrocycles
CA2743177A1 (en) * 2008-11-24 2010-05-27 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles with improved properties
BRPI1006139A2 (pt) 2009-01-14 2017-05-30 Aileron Therapeutics Inc macrociclos peptidomiméticos
US9163330B2 (en) 2009-07-13 2015-10-20 President And Fellows Of Harvard College Bifunctional stapled polypeptides and uses thereof
JP2013505300A (ja) 2009-09-22 2013-02-14 エルロン・セラピューティクス・インコーポレイテッド ペプチド模倣大環状分子
US20110223149A1 (en) 2009-10-14 2011-09-15 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
SI2603600T1 (sl) 2010-08-13 2019-04-30 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetični makrocikli
JP6239979B2 (ja) 2011-03-04 2017-11-29 ニューヨーク・ユニバーシティ Ｒａｓの調節因子としての水素結合代替大環状分子
WO2012173846A2 (en) 2011-06-06 2012-12-20 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
EP3041491A1 (en) 2011-08-31 2016-07-13 New York University Thioether-,ether-, and alkylamine-linked hydrogen bond surrogate pertidomimentics
KR20140100937A (ko) 2011-10-18 2014-08-18 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티도미메틱 거대고리
WO2013059530A2 (en) 2011-10-18 2013-04-25 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
WO2013123267A1 (en) * 2012-02-15 2013-08-22 Aileron Therapeutics, Inc. Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
CN104159595A (zh) 2012-02-15 2014-11-19 爱勒让治疗公司 拟肽大环化合物
BR112015009470A2 (pt) 2012-11-01 2019-12-17 Aileron Therapeutics Inc aminoácidos dissubstituídos e seus métodos de preparação e uso
WO2014138429A2 (en) 2013-03-06 2014-09-12 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and use thereof in regulating hif1alpha
WO2015157508A1 (en) 2014-04-09 2015-10-15 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles with pth activity
WO2016049355A1 (en) 2014-09-24 2016-03-31 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof
KR20170058424A (ko) 2014-09-24 2017-05-26 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티드모방 거대고리 및 이의 용도
AU2016235424A1 (en) 2015-03-20 2017-10-05 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
US10059741B2 (en) 2015-07-01 2018-08-28 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
CA2989311A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabilized anti-microbial peptides
US20170037105A1 (en) 2015-08-03 2017-02-09 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
EP3344275B8 (en) 2015-09-03 2023-04-12 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
EP3347372A4 (en) 2015-09-10 2019-09-04 Aileron Therapeutics, Inc. PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AS MODULATORS OF MCL-1
EP3432904A4 (en) 2016-03-21 2020-03-11 Aileron Therapeutics, Inc. COMPANION DIAGNOSTIC TOOL FOR PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
WO2017205786A1 (en) 2016-05-27 2017-11-30 Aileron Therapeutics, Inc. Cell permeable peptidomimetic macrocycles
US20170360881A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof

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