ES2644571T3

ES2644571T3 - Composición de tinte en espuma que comprende al menos un alcohol graso líquido y un polímero catiónico particular

Info

Publication number: ES2644571T3
Application number: ES12769391.9T
Authority: ES
Inventors: Caroline Goget; Delphine Allard; Richard Sabourin
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-09-30
Filing date: 2012-09-28
Publication date: 2017-11-29
Anticipated expiration: 2032-09-28
Also published as: BR112014007574B1; FR2980697A1; BR112014007574A2; FR2980697B1; WO2013045630A1; EP2760422A1; US20140230163A1; EP2760422B1

Description

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Ra' representa un grupo alquilo o alquenilo C10-C30 de un ácido Ra'-COOH preferiblemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un grupo alquilo, especialmente un grupo alquilo C17, y su forma iso, o un grupo alquilo C17 insaturado.

Estos compuestos están clasificados en el diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo los nombres cocoanfodiacetato disódico, lauroanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, capriloanfodiacetato disódico, cocoanfodipropionato disódico, lauroanfodipropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, ácido lauroanfodipropiónico y ácido cocoanfodipropiónico.

A modo de ejemplo, se puede hacer mención al cocoanfodiacetato comercializado por la compañía Rhodia con el nombre comercial Miranol®C2M Concentrate.

Entre los tensioactivos anfóteros o de iones híbridos mencionados anteriormente, se hace uso preferiblemente de betaínas que comprenden al menos una cadena grasa C8-C30 saturada o insaturada y, en particular, los compuestos de fórmula (A):

R1-(CONH)x-A1-N+(R2)(R3)-A2-Z (A)

designando x 0 o 1, designando A1 y A2, independientemente uno de otro, un radical alquileno C1-C10 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con un radical hidroxilo, designando R1 un radical alquilo o alquenilo C6-C30 lineal o ramificado, designando R2 y R3, independientemente uno de otro, un radical alquilo C1-C4 lineal o ramificado, designando Z un grupo CO2-o un grupo SO3-.

Preferiblemente, R2 y R3 designan un radical metilo.

El o los tensioactivos anfóteros de tipo betaína utilizados en la composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede ser especialmente alquil (C8-C20)betaínas, alquil (C8-C20)sulfobetaínas, (alquil C8-C20)amido(alquil (C2-C8)betaínas o (alquil C8-C20)amido(alquil (C6-C8)sulfobetaínas.

Entre los tensioactivos anfóteros arriba mencionados que se utilizan preferiblemente se encuentran (alquil C820)betaínas y (alquil C8-C20)amido(alquil (C2-C8)betaínas, y mezclas de los mismos.

Más particularmente, los tensioactivos anfóteros de tipo betaína se seleccionan de cocobetaína y cocamidopropilbetaína.

La expresión "tensioactivo aniónico" significa un tensioactivo que comprende, como grupos iónicos o ionizables, sólo grupos aniónicos. Estos grupos aniónicos se eligen preferiblemente de los siguientes grupos: CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3-, H 2PO3, HPO3-, PO3 2-, H2PO2, HPO2, HPO2-, PO 2-, POH, PO-.

Como ejemplos de tensioactivos aniónicos que se pueden utilizar en la composición según la invención, puede hacerse mención a sulfatos de alquilo, alquil-éter-sulfatos, alquilamido-éter-sulfatos, alquilaril-poliéter-sulfatos, sulfatos de monoglicéridos, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilamida, sulfonatos de alquilarilo, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de parafina, sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquil-éter, sulfosuccinatos de alquilamida, sulfoacetatos de alquilo, sarcosinatos de acilo, glutamatos de acilo, sulfosuccinamatos de alquilo, isetionatos de acilo y N-aciltauratos, sales de monoésteres de alquilo de ácidos poliglicósido-policarboxílicos, lactilatos de acilo, sales del ácido D-galactósido-urónico, sales de ácidos carboxílicos de alquil-éter, sales de ácidos carboxílicos de alquilarilo-éter, sales de ácidos carboxílicos de alquilamido-éter; y las correspondientes formas no salificados de todos estos compuestos; comprendiendo los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos de 6 a 24 átomos de carbono y designando el grupo arilo un grupo fenilo.

Estos compuestos pueden estar oxietilenados y entonces comprenden preferiblemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.

Las sales de monoésteres de alquilo C6-C24 de ácidos poliglicósido-policarboxílicos pueden elegirse de citratos de alquil C6-C24-poliglicósido, tartratos de alquil C6-C24-poliglicósidos de alquilo y sulfosuccinatos de alquil C6-C24poliglicósidos.

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-un átomo de hidrógeno, R25 se selecciona de:

-el grupo

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-grupos R29, que son grupos basados en hidrocarburos C1-C6 lineales o ramificados, saturados o insaturados,

-un átomo de hidrógeno,

R24, R26 y R28, que son idénticos o diferentes, se seleccionan de radicales hidrocarbonados C7-C21 lineales

o ramificados, saturado o insaturados; r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que oscilan entre 2 y 6; r1 y t1, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1, y r2 + r1 = 2r y t1 + t2 = 2t, y es un número entero de 1 a 10; x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que oscilan entre 0 y 10; X-es un anión simple o complejo, orgánico o inorgánico, con la condición de que la suma x + y + z sea de 1 a 15, que cuando x sea 0, entonces R23 designa R27 y

que cuando z sea 0, entonces R25 designa R29.

Los grupos alquilo R22 pueden ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales.

Preferiblemente, R22 designa un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un grupo metilo o etilo.

Ventajosamente, la suma x + y + z es de 1 a 10.

Cuando R23 es un grupo R27 a base de hidrocarburos, puede ser largo y puede tener de 12 a 22 átomos de carbono,

o puede ser corto y puede tener de 1 a 3 átomos de carbono.

Cuando R25 es un grupo R29 basado en hidrocarburos, contiene preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono.

Ventajosamente, R24, R26 y R28, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen entre grupos basados en hidrocarburos C11-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente entre grupos alquilo y alquenilo C11-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Preferiblemente, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1.

y es ventajosamente igual a 1.

Preferiblemente, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 2 o 3, y aún más particularmente son iguales a 2.

El anión X-es preferiblemente un haluro (cloruro, bromuro o yoduro) o un sulfato de alquilo, más particularmente sulfato de metilo. Sin embargo, es posible utilizar metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico tal como acetato o lactato, o cualquier otro anión que sea compatible con el amonio que contiene una función éster.

El anión X-es incluso más particularmente cloruro o sulfato de metilo.

Se hace uso más particularmente, en la composición de acuerdo con la invención, de las sales de amonio de la

fórmula (XII), en la que:

R22 designa un grupo metilo o etilo,

x e y son iguales a 1;

z es igual a 0 o 1;

r, s y t son iguales a 2;

R23 se selecciona entre:

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-el grupo

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-metilo, etilo o grupos basados en hidrocarburos C14-C22, -un átomo de hidrógeno, R25 se selecciona de:

-el grupo

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-un átomo de hidrógeno,

R24, R26 y R28, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de radicales basados en hidrocarburos C13-C17 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y preferiblemente de grupos alquilo y alquenilo C13-C17 lineales o ramificados, saturado o insaturados.

Los grupos basados en hidrocarburos son ventajosamente lineales.

Se puede hacer mención, por ejemplo, a los compuestos de fórmula (XII) tales como sales diaciloxietildimetilamonio, diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, triaciloxietilmetilamonio y monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio (cloruro o sulfato de metilo, en particular), y sus mezclas. Los grupos acilo contienen preferiblemente 14 a 18 átomos de carbono y se obtienen más particularmente de un aceite vegetal tal como aceite de palma o aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos grupos pueden ser idénticos o diferentes.

Estos productos se obtienen, por ejemplo, por esterificación directa de trietanolamina, de triisopropanolamina, de una alquildietanolamina o de una alquildiisopropanolamina, que están opcionalmente oxialquilenadas con ácidos grasos C10-C30 o con mezclas de ácidos grasos C10-C30 de origen vegetal o animal, o por transesterificación de los ésteres metílicos de los mismos. Esta esterificación es seguida de una cuaternización utilizando un agente de alquilación tal como un haluro de alquilo (preferiblemente un haluro de metilo o etilo), un sulfato de dialquilo (preferiblemente un sulfato de dimetilo o de dietilo), metanosulfonato de metilo, para-toluenosulfonato de metilo, clorhidrina de glicol o glicerol clorhidrina.

Tales compuestos se venden, por ejemplo, bajo los nombres Dehyquart® por la compañía Henkel, Stepanquat® por la compañía Stepan, Noxamium® por la compañía Ceca o Rewoquat® WE 18 por la compañía Rewo-Witco.

La composición de acuerdo con la invención puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales monoéster, diéster y triéster de amonio cuaternario, con una mayoría en peso de sales diéster.

También es posible utilizar las sales de amonio que contienen al menos una función éster que se describen en las patentes US-A-4 874 554 y US-A-4 137 180.

Puede hacerse uso de cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio vendido por KAO bajo el nombre Quatarmin BTC 131.

Preferiblemente, las sales de amonio que contienen al menos una función éster contienen dos funciones éster.

Entre las sales de amonio cuaternario que contienen al menos una función éster que se pueden utilizar se prefiere utilizar sales de dipalmitoiletilhidroxietilmetilamonio.

Los tensioactivos no iónicos se eligen más particularmente entre tensioactivos no iónicos mono-oxialquilenados o poli-oxialquilenados y monoglicerolados o poliglicerolados. Las unidades de oxialquileno son más particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinación de las mismas, preferiblemente unidades de oxietileno.

Ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados que se pueden mencionar incluyen:

•: alquil (C8-C24)fenoles oxialquilenados,

•: alcoholes C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados,

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patente de EE.UU. Nº 4 147 306 (Bennett), patente de EE.UU. Nº 4 184 615 (Wright), patente de EE.UU. Nº 4 598 862 (Rice), patente de EE.UU. Nº 4 615 467 (Grogan et al.) y patente de EE.UU. Nº 5 364 031 (Tamiguchi et al.).

En la práctica, para esta variante, el o los agentes oxidantes se envasan en un primer recipiente equipado con un cierre, y el o los precursores colorantes de oxidación se envasan en un segundo recipiente, diferente del primero, y también cerrado por un miembro de cierre. El miembro de cierre puede ser un mecanismo de dispensación por bomba. La composición de acuerdo con la invención se forma entonces mezclando, antes de su uso, una composición con el o los agentes oxidantes y una composición con el o los precursores colorantes de oxidación. Con este fin, para limitar el número de recipientes proporcionados, uno de entre el primer y segundo recipiente define un volumen interno que es suficiente para recibir en su interior la totalidad de las dos composiciones. La mezcla de las composiciones se puede homogeneizar mediante el cierre de este recipiente y agitando el recipiente. El cierre del recipiente se lleva a cabo ventajosamente directamente con el cabezal dispensador. Este cabezal dispensador comprende una bomba mecánica sujeta en un anillo destinado a ser montado por engatillado o roscado sobre el cuello del recipiente que contiene la mezcla. La bomba comprende un cuerpo de bomba conectado a un tubo de inmersión para permitir que toda la mezcla sea dispensada. La bomba también comprende un botón pulsador para la activación del cuerpo de bomba, de manera que, tras cada activación, una dosis de la composición es aspirada dentro del tubo de inmersión y es expulsada en forma de espuma fuera del orificio de dispensación del cabezal.

Los recipientes están preferentemente hechos de un material termoplástico, y se obtienen a través de procesos de moldeo por soplado y extrusión o de moldeo por soplado e inyección. En particular, el recipiente para el acondicionamiento de la composición con el o los precursores colorantes de oxidación está hecho de un material que comprende una proporción no nula de EVOH. La bomba es, por ejemplo, el modelo "F2 -L9" estándar ofrecido por la compañía Rexam.

De acuerdo con esta realización preferida, un objeto de la invención es un dispositivo de no aerosol que comprende la composición de la invención.

El proceso de tinción de acuerdo con la invención consiste en aplicar la composición de acuerdo con la invención para mojar o secar fibras queratínicas humanas a lo largo de un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada. De acuerdo con la invención, la composición aplicada sobre las fibras queratínicas está en forma de espuma. El proceso de tinción se lleva a cabo generalmente a temperatura ambiente (entre 15 y 25°C) y hasta temperaturas que pueden ser tan altas como 60°C a 80°C.

Después de un tiempo de reposo de un minuto a una hora y preferiblemente de 5 minutos a 30 minutos, las fibras queratínicas humanas se enjuagan con agua y, opcionalmente, se lavan con un champú y después se aclararon con agua.

Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención, sin embargo, sin un carácter limitativo.

EJEMPLOS

Se preparan las siguientes composiciones (las cantidades se expresan en % en g de material activo):

Ingredientes: Cantidad (g)

Tiolactato de amonio: 0,2

Amoniaco acuosos (expresado como NH3): 0,8

Ácido eritórbico: 0,1

Monoetanolamina: 2

Ácido etilendiaminatetraacético: 0,1

Alcohol oleílico: 0,5

Fragancia: 0,4

Cloruro de polidimetildialilamonio (Policuaternio-6): 0,5

Hexilenglicol (2-metil-2,4-pentanodiol): 2

Dipropilenglicol: 2

Ingredientes: Cantidad (g)

Alcohol etílico de 96°: 3

Propilenglicol: 2

Alcohol decílico oxietilenado (3 OE): 4

Amida de ácido de colza oxietilenada protegida (4 OE) (INCI: amida de PEG-4 colza): 3

Ácido lauril éter carboxílico (4,5 OE): 2

Gliceril alquil C12 éter (1.5 mol) (INCI: gliceril lauril éter): 3

Condensado de óxido de etileno y de óxido de propileno y óxido de etileno (PM: 14000) (128 OE/54 OP/128 OE) (INCI: Poloxámero 338): 1

Peróxido de hidrógeno: 4,5

Ácido fosfórico: cs

Ácido etidrónico, sal tetrasódica: 0,04

Pirofosfato tetrasódico: 0,02

Salicilato sódico: 0,02

Glicerol: 2

Laureth-11: 1

1,4-diaminobenceno: 0,8

Dihidrocloruro de 1-β-hidroxietiloxi-2,4-diaminobenceno: 0,04

1N,N-bis(2-hidroxietil)amino-4-aminobenceno sulfato monohidrato: 0,18

2-metil-1,3-dihidroxibenceno: 0,028

1,3-dihidroxibenceno: 0,68

1-hidroxi-3-aminobenceno: 0,24

Agua: cs 100

La composición de colorante anterior se obtiene mezclando, antes de su uso, las dos composiciones siguientes en una relación en peso de composición A/composición B de 0,666.

Composición A: % en peso

Tiolactato de amonio: 0,5

Amoniaco acuoso (expresado como NH3): 2

Ácido eritórbico: 0,25

Monoetanolamina: 5

Ácido etilendiaminatetraacético: 0,25

Alcohol oleílico: 1,25

Fragancia: 1

Cloruro de polidimetildialilamonio (Policuaternio-6): 1,25

Hexilenglicol (2-metil-2,4-pentanodiol): 5

Dipropilenglicol: 5

Alcohol etílico de 96°: 7,5

Propilenglicol: 5

Alcohol decílico oxietilenado (3 OE): 10

Composición A: % en peso

Amida de ácido de colza oxietilenada protegida (4 OE) (INCI: amida de PEG-4 colza): 7,5

Ácido lauril éter carboxílico (4,5 OE): 5

Gliceril alquil C12 éter (1.5 mol) (INCI: gliceril lauril éter): 7,5

Condensado de óxido de etileno y de óxido de propileno y óxido de etileno (PM: 14000) (128 OE/54 OP/128 OE) (INCI: Poloxámero 338): 2,5

1,4-diaminobenceno: 2

Dihidrocloruro de 1-β-hidroxietiloxi-2,4-diaminobenceno: 0,1

1N,N-bis(2-hidroxietil)amino-4-aminobenceno sulfato monohidrato: 0,45

2-metil-1,3-dihidroxibenceno: 0,07

1,3-dihidroxibenceno: 1,7

1-hidroxi-3-aminobenceno: 0,6

Agua: cs 100

Composición B: % en peso

Glicerol: 4

Ácido etidrónico, sal tetrasódica: 0,06

Pirofosfato tetrasódico: 0,04

Salicilato sódico: 0,035

Peróxido de hidrógeno: 7,5

Laureth-11: 1

Ácido fosfórico: c.s. pH 2,2

Agua: c..s. 100

5 La mezcla se introduce en una cantidad de 65 g (26 g de composición A + 39 g de composición B) en un frasco de acción de bombeo (Rexam L9 equipado con un tubo de inmersión). El dispositivo produce una espuma compacta tras el bombeo. Esta espuma compacta se aplica a pelo gris natural o permanente ondulado que contiene 90% de pelos blancos, sin desintegrarse inmediatamente tras la aplicación. La comodidad tras la aplicación es muy buena. Después de un tiempo de reposo de 30 minutos, los bucles se aclaran, se lavan con un champú estándar, se aclaran

10 de nuevo y luego se secan, para dar una coloración castaño oscuro. Esta coloración es fuerte y escasamente selectiva.

El gas propelente que se puede utilizar puede elegirse entre dióxido de carbono, nitrógeno, óxido de nitrógeno, dimetil-éter, hidrocarburos volátiles tales como butano, isobutano, propano y pentano, y mezclas de los mismos.

El cabezal de distribución es tal que la sustancia que se pulveriza en forma de espuma es la composición de

15 acuerdo con la invención, es decir la mezcla de la composición con el o los agentes oxidantes y la composición con el o los precursores colorantes de oxidación.

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De acuerdo con otra realización, la composición puede estar en un dispensador de espuma de tipo "frasco de acción de bombeo". Estos dispensadores comprenden un cabezal de distribución para suministrar la composición, una bomba y un tubo de inmersión para la transferencia de la composición desde el recipiente al cabezal con el fin de suministrar el producto. La espuma se forma al forzar la composición a pasar a través de un material que comprende una sustancia porosa tal como un material sinterizado, una rejilla de filtración de plástico o de metal, o estructuras similares.

Tales dispensadores son bien conocidos por los expertos en la técnica y se describen en las patentes: patente de EE.UU. Nº 3 709 437 (Wright), patente de EE.UU. Nº 3 937 364 (Wright), patente de EE.UU. Nº 4 022 351 (Wright), patente de EE.UU. Nº 4 147 306 (Bennett), patente de EE.UU. Nº 4 184 615 (Wright), patente de EE.UU. Nº 4 598 862 (Rice), patente de EE.UU. Nº 4 615 467 (Grogan et al.) y patente de EE.UU. Nº 5 364 031 (Tamiguchi et al.).

EJEMPLOS

Ingredientes: Cantidad (g)

Tiolactato de amonio: 0,2

Amoniaco acuosos (expresado como NH3): 0,8

Ácido eritórbico: 0,1

Monoetanolamina: 2

Ingredientes: Cantidad (g)

Ácido etilendiaminatetraacético: 0,1

Alcohol oleílico: 0,5

Fragancia: 0,4

Cloruro de polidimetildialilamonio (Policuaternio-6): 0,5

Hexilenglicol (2-metil-2,4-pentanodiol): 2

Dipropilenglicol: 2

Alcohol etílico de 96°: 3

Propilenglicol: 2

Alcohol decílico oxietilenado (3 OE): 4

Ácido lauril éter carboxílico (4,5 OE): 2

Gliceril alquil C12 éter (1.5 mol) (INCI: gliceril lauril éter): 3

Peróxido de hidrógeno: 4,5

Ácido fosfórico: cs

Ácido etidrónico, sal tetrasódica: 0,04

Pirofosfato tetrasódico: 0,02

Salicilato sódico: 0,02

Glicerol: 2

Laureth-11: 1

1,4-diaminobenceno: 0,8

Dihidrocloruro de 1-β-hidroxietiloxi-2,4-diaminobenceno: 0,04

1N,N-bis(2-hidroxietil)amino-4-aminobenceno sulfato monohidrato: 0,18

2-metil-1,3-dihidroxibenceno: 0,028

1,3-dihidroxibenceno: 0,68

1-hidroxi-3-aminobenceno: 0,24

Agua: cs 100

Composición A: % en peso

Tiolactato de amonio: 0,5

Amoniaco acuoso (expresado como NH3): 2

Ácido eritórbico: 0,25

Monoetanolamina: 5

Ácido etilendiaminatetraacético: 0,25

Alcohol oleílico: 1,25

Fragancia: 1

Composición A: % en peso

Cloruro de polidimetildialilamonio (Policuaternio-6): 1,25

Hexilenglicol (2-metil-2,4-pentanodiol): 5

Dipropilenglicol: 5

Alcohol etílico de 96°: 7,5

Propilenglicol: 5

Alcohol decílico oxietilenado (3 OE): 10

Ácido lauril éter carboxílico (4,5 OE): 5

Gliceril alquil C12 éter (1.5 mol) (INCI: gliceril lauril éter): 7,5

1,4-diaminobenceno: 2

Dihidrocloruro de 1-β-hidroxietiloxi-2,4-diaminobenceno: 0,1

1N,N-bis(2-hidroxietil)amino-4-aminobenceno sulfato monohidrato: 0,45

2-metil-1,3-dihidroxibenceno: 0,07

1,3-dihidroxibenceno: 1,7

1-hidroxi-3-aminobenceno: 0,6

Agua: cs 100

Composición B: % en peso

Glicerol: 4

Ácido etidrónico, sal tetrasódica: 0,06

Pirofosfato tetrasódico: 0,04

Salicilato sódico: 0,035

Peróxido de hidrógeno: 7,5

Laureth-11: 1

Ácido fosfórico: c.s. pH 2,2

Agua: c..s. 100

La mezcla se introduce en una cantidad de 65 g (26 g de composición A + 39 g de composición B) en un frasco de acción de bombeo (Rexam L9 equipado con un tubo de inmersión). El dispositivo produce una espuma compacta tras el bombeo. Esta espuma compacta se aplica a pelo gris natural o permanente ondulado que contiene 90% de pelos blancos, sin desintegrarse inmediatamente tras la aplicación. La comodidad tras la aplicación es muy buena. Después de un tiempo de reposo de 30 minutos, los bucles se aclaran, se lavan con un champú estándar, se aclaran de nuevo y luego se secan, para dar una coloración castaño oscuro. Esta coloración es fuerte y escasamente selectiva.

Claims

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