CN101835457B - 双剂型染发剂 - Google Patents

双剂型染发剂 Download PDF

Info

Publication number
CN101835457B
CN101835457B CN200880112476.7A CN200880112476A CN101835457B CN 101835457 B CN101835457 B CN 101835457B CN 200880112476 A CN200880112476 A CN 200880112476A CN 101835457 B CN101835457 B CN 101835457B
Authority
CN
China
Prior art keywords
dose
hair dyeing
dyeing agents
mixed liquor
part hair
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN200880112476.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101835457A (zh
Inventor
宫部创
松尾贵史
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of CN101835457A publication Critical patent/CN101835457A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101835457B publication Critical patent/CN101835457B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/556Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits

Abstract

本发明涉及双剂型染发剂。所述双剂型染发剂由含有碱剂的第一剂、含有过氧化氢的第二剂、以及用于使第一剂和第二剂的混合液呈泡沫状吐出的非气溶胶起泡容器构成,所述混合液中含有从下述成分(A1)~(A3)中选出的阴离子表面活性剂、或者含有下述成分(A4)以及(A5):(A1)羧酸类阴离子表面活性剂;(A2)磺酸类阴离子表面活性剂;(A3)磷酸酯类阴离子表面活性剂;(A4)离子型表面活性剂;(A5)脂肪酸烷醇酰胺。

Description

双剂型染发剂
技术领域
本发明涉及双剂型染发剂。
背景技术
一直以来,作为染发剂组合物,虽然液状或者膏状的染发剂组合物较为普及,但是难以将这些染发剂组合物均匀地涂布在头发上。特别是消费者自身在涂布自己头发的根部和头后部时,需要进行分区(blocking)、照镜子等熟练技巧,并且为了进行均匀涂布,需要慎重的操作。
因此,已提出了染发剂呈泡沫状吐出,从而使染发操作简便化的方案,例如,已知有:双剂型气溶胶型染发剂和单剂型非气溶胶型染发剂。但是,双剂型气溶胶型中存在以下问题:第一剂和第二剂的混合比不恒定,因而容易产生脱色不均和染色不均;金属制的耐压容器等被过氧化氢氧化而腐蚀;由于过氧化氢的分解而造成耐压容器的内压过度上升。另外,单剂型非气溶胶型中存在以下问题:由于没有脱色能力或者脱色能力较弱,因此难以使一次操作所获得的色调变化增大,在要求色彩鲜艳的染发的情况下,需要在涂布之后长时间放置,或者反复进行该操作,从而染发操作容易变得繁琐。
针对上述问题,已提出了使双剂型染发剂组合物从非气溶胶型的起泡容器呈泡沫状吐出的方案(参照专利文献1以及2)。由于该染发剂组合物使第一剂和第二剂的混合液从起泡容器呈泡沫状吐出,因此,与现有的双剂型气溶胶型的染发剂组合物相比较,该染发剂组合物在混合比方面不容易产生偏差,并且,与现有的单剂型非气溶胶型的染发剂组合物相比较,能够获得充分的脱色力或者染发力。
专利文献1:日本特开2004-339216号公报
专利文献2:日本特开2006-124279号公报
发明内容
本发明提供一种双剂型染发剂,其由含有碱剂的第一剂、含有过氧化氢的第二剂、以及用于使第一剂和第二剂的混合液呈泡沫状吐出的非气溶胶起泡容器构成,所述混合液中含有从下述成分(A1)~(A3)中选出的阴离子表面活性剂:
(A1)羧酸类阴离子表面活性剂;
(A2)磺酸类阴离子表面活性剂;
(A3)磷酸酯类阴离子表面活性剂。
另外,本发明还提供一种双剂型染发剂,其由含有碱剂的第一剂、含有过氧化氢的第二剂、以及用于使第一剂和第二剂的混合液呈泡沫状吐出的非气溶胶起泡容器构成,所述混合液中含有下述成分(A4)以及(A5):
(A4)离子型表面活性剂;
(A5)脂肪酸烷醇酰胺。
另外,本发明还提供一种头发染色方法,其使上述双剂型染发剂的混合液从非气溶胶起泡容器呈泡沫状吐出,将该泡沫应用于头发之后,使该混合液在头发上再次起泡。
具体实施方式
本发明涉及一种泡沫状双剂型染发剂,其仍发挥专利文献1以及2中的染发性以及脱色性出色等优点,且保存稳定性良好、更容易涂布于头发、对头发的刺激性较低;以及,一种泡沫状双剂型染发剂,其即使处于低温时起泡性也良好,且从混合液应用于头发至冲洗期间也不会发生液体的滴落。
本发明人发现,在双剂型非气溶胶型的染发剂中,通过将特定的表面活性剂用于第一剂和第二剂的混合液中能够达到上述目的,从而完成本发明。
根据本发明,双剂型染发剂的混合液呈泡沫状吐出,并能够在头发上简单地进行均匀涂布。另外,所吐出的混合液的泡沫容易亲和头发,能够增大涂布量,并且,不会产生对头皮的刺激和染发剂的四处飞散,也不会发生液滴的滴落,并具有充分的脱色力或者染色力。因 此,本发明的双剂型染发剂能够既简便又舒适地实现头发的均匀脱色或者染色。
另外,通过使用非气溶胶起泡容器以气液混合形态呈泡沫状吐出的混合液容易到达头发的根部,并且在头发的根部不会发生液体积留等,能够适度地遍布想要对头发进行染色或者脱色的部分。因此,不会像现有的液状或者膏状染发剂那样出现发根部分变得极端光亮、以及由于混合液附着量的不均匀而引起的脱色不均或者染色不均的现象。因而,通过将本发明的双剂型染发剂应用于头路、以及脸颊周围等新生长部位附近的头发,从而也就能够消除新生长部位和已经染色部位之间的颜色差异,并获得自然的头发色泽。另外,因为能够将混合液适度地涂布于头发,所以能够减少对头发的损伤。
另外,无论是在使含有碱基的第一剂中含有从成分(A1)~(A3)中选出的阴离子表面活性剂、或者含有成分(A4)以及(A5)作为表面活性剂的情况下,还是在使含有过氧化氢的第二剂中含有从成分(A1)~(A3)中选出的阴离子表面活性剂、或者含有成分(A4)以及(A5)作为表面活性剂的情况下,本发明的双剂型染发剂的保存稳定性都良好,并且经过一定时间仍然能够稳定地获得良好的吐出泡质。
[定义]
在本发明中,所谓“头发”是指处于长在头上的状态的毛发,不包含可以从头上脱离的假发或装饰发绺等毛发。另外,只要是头发即可,例如人偶或者任何动物的毛发,其中优选为人的头发。
在本发明中,在单单称为“双剂型染发剂”的时候,其概念为包含非气溶胶起泡容器的整体。另外,双剂型染发剂的概念包含以下两者:含有染料的染发剂、以及不含有染料的脱色剂。另外,所谓“双剂型染发剂的混合液”是指第一剂和第二剂的混合液。所谓头发染色方法,其概念包含头发的脱色方法。
[碱剂]
作为第一剂所含有的碱剂,例如可以使用氨以及乙醇胺等烷醇胺、以及氢氧化钠、氢氧化钾等。另外,作为缓冲剂可以适当添加碳酸氢 铵以及氯化铵等铵盐、或者碳酸钾以及碳酸氢钠等碳酸盐等。
在本发明的双剂型染发剂中的第一剂和第二剂的混合液的pH值优选为8~11,更优选为9~11。碱剂的使用量为,将混合液的pH值适当调整在上述范围内。
[过氧化氢]
第二剂中的过氧化氢含量优选为1~9质量%,更优选为3~6质量%;第一剂和第二剂的混合液中的过氧化氢的含量优选为1~6质量%,更优选为2~5质量%。另外,为了抑制过氧化氢的分解,第二剂的pH值优选为2~6,更优选为pH2.5~4。
[从(A1)~(A3)中选出的阴离子表面活性剂]
作为表面活性剂,如果使用从(A1)羧酸类阴离子表面活性剂、(A2)磺酸类阴离子表面活性剂以及(A3)磷酸酯类阴离子表面活性剂中选出的阴离子表面活性剂的话,那么就能够制得保存稳定性良好、更加容易涂布于头发、以及对头皮的刺激性小、而且染发性以及脱色性出色的泡沫状双剂型染发剂。
[(A1)羧酸类阴离子表面活性剂]
为了通过起泡容器的泡沫吐出构件来混合双剂型染发剂的混合液和空气使泡沫容易形成、且所形成的泡沫稳定,而使第一剂和第二剂的任意一剂中或者两剂中包含起泡剂。作为起泡剂为了使泡沫容易涂布于头发、并且容易亲和头发,含有羧酸类阴离子表面活性剂。
作为羧酸类阴离子表面活性剂,可以列举N-酰基氨基酸盐、N-酰基-N-烷基氨基酸盐、酰胺型N-酰基氨基酸盐、醚羧酸盐、脂肪酸盐、琥珀酸烷基酯或者琥珀酸链烯基酯的盐等。
在此,作为N-酰基氨基酸盐的氨基酸残基,可以列举谷氨酸以及天冬氨酸等;作为N-酰基-N-烷基氨基酸盐的氨基酸残基,可以列举谷氨酸、甘氨酸以及β-丙氨酸等。另外,作为N-酰基-N-烷基氨基酸盐的烷基,可以列举甲基、乙基、丙基以及异丙基等。另外,作为酰基,可以列举月桂酰基、肉豆蔻酰基以及棕榈酰基等;作为它们的盐,可以列举钠盐、钾盐、锂盐、乙醇胺盐、二乙醇胺盐以及三乙醇胺盐(以下简称为TEA)等各盐。作为上述羧酸类阴离子表面活性剂优选的具体例子如下:作为N-酰基氨基酸,可以列举N-月桂酰基谷氨酸、N-肉豆蔻酰基谷氨酸、N-椰油酰基谷氨酸等;作为N-酰基-N-烷基氨基酸,可以列举N-月桂酰基-N-异丙基甘氨酸、N-月桂酰基肌氨酸、N-肉豆蔻酰基肌氨酸、N-棕榈酰基肌氨酸、N-月桂酰基-N-甲基-β-丙氨酸等。
作为酰胺型N-酰基氨基酸盐,可以列举由以下通式(1)所表示的酰胺型N-酰基氨基酸盐。
R1CONH(CH2)nCOOM1 (1)
[式中R1CO表示碳原子数为10~22的酰基,n表示1或者2的数,M1在n为1的时候表示钠、钾或者烷醇铵,M1在n为2的时候表示钾或者烷醇铵。]
在上述酰胺型N-酰基氨基酸盐中,在上述通式(1)中优选R1CO所表示的酰基为直链,具体优选为辛酰基、月桂酰基或者肉豆蔻酰基。
作为醚羧酸盐,可以列举聚甘油烷基醚醋酸盐或者由下述通式(2)所表示的醚醋酸盐。
R2-V-(CH2CH2O)m-CH2CO2W (2)
[式中R2表示碳原子数为7~19的直链或者支链的烷基或者链烯基,V表示-O-或者-CONH-,W表示氢原子、碱金属、三乙醇胺或者铵,m表示1~20的数。]
在上述醚醋酸盐中,优选R2的碳原子数为11~15。另外,m优选为3~15,更加优选为6~12。作为具体的例子可以列举聚氧乙烯(10)十二烷基醚醋酸[通式(2)中R2=C12H25,V=-O-,m=10]、聚氧乙烯(8)十四烷基醚醋酸[通式(2)中R2=C14H29,V=-O-,m=8]、月桂酸酰胺聚氧乙烯(6)醚醋酸[通式(2)中R2=C11H23,V=-CONH-,m=6]、月桂酸酰胺聚氧乙烯(10)醚醋酸[通式(2)中R2=C11H23,V=-CONH-,m=10]等。另外,这些化合物的中和度优选为60~120%,作为反离子W优选为碱金属,更加优选为钾。
作为脂肪酸盐,例如可以列举碳原子数为8~22的脂肪酸的碱性盐。具体而言,除了可以列举月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、异硬脂酸以及油酸等单一脂肪酸之外,还可以列举椰油脂肪酸以及牛脂脂肪酸 等混合脂肪酸的碱性盐。在此,作为盐,可以列举钠以及钾等无机碱性盐、铵盐、乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丙二醇等烷醇胺盐、赖氨酸、精氨酸等碱性氨基酸等。
作为琥珀酸烷基酯或者琥珀酸链烯基酯盐中的烷基或者链烯基,可以列举碳原子数为8~22的烃基,具体可以列举十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、油烯基等,因而可以列举这些上述物质的钠盐、钾盐、锂盐、乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐等各盐。
[(A2)磺酸类阴离子表面活性剂]
为了通过起泡容器的泡沫吐出构件来混合双剂型染发剂的混合液和空气使泡沫容易形成、且所形成的泡沫稳定,使第一剂和第二剂的任意一剂中或者两剂中包含起泡剂。作为起泡剂,为了使泡沫能够容易地涂布于头发、并且容易亲和头发,含有磺酸类阴离子表面活性剂。
作为磺酸类阴离子表面活性剂,可以列举磺基琥珀酸盐型、羟乙基磺酸盐型、牛磺酸盐型、烷基苯磺酸型、α-链烯基磺酸型、链烷基磺酸型等。
在此,作为磺基琥珀酸盐型阴离子表面活性剂,可以列举由以下通式(3)或者(4)所表示的高级醇或者其乙氧基化物(ethoxylate)的磺基琥珀酸酯、来源于高级脂肪酸酰胺的磺基琥珀酸酯、以及它们的盐。
[式中R3表示R4-O-或者R5-CO-NH-(R4表示碳原子数为8~22的直链或者支链的烷基或者链烯基,R5表示碳原子数为7~21的直链或 者直链的烷基或者链烯基),M1以及M2表示从氢原子或者碱金属、碱土类金属、铵以及有机铵中选出的形成水溶性盐的阳离子,a表示0~20的数。]
在由上述通式(3)或者(4)所表示的化合物中,作为高级醇或者其乙氧基化物(ethoxylate)的磺基琥珀酸酯,例如可以列举碳原子数为11~13的仲醇乙氧基化物的磺基琥珀酸酯的二钠盐〔日本触媒化学工业制,ソフタノ一ル(商品名)MES3,5,7,9,12等[各数字分别表示氧化乙烯的平均加成摩尔数(EO)]〕、月桂醇或者月桂醇乙氧基化物(EO=3,4,6,9,12)的磺基琥珀酸酯的二钠盐[东邦化学工业制,コハク一ル(商品名)L-400等]、碳原子数为12~15的合成伯醇或者其乙氧基化物(EO=2~12)的磺基琥珀酸酯的二钠盐、碳原子数为8~22的十四醇(guerbet alcohol)或者其乙氧基化物(EO=2~12)的磺基琥珀酸的二钠盐等。另外,作为来源于高级脂肪酸酰胺的磺基琥珀酸酯,例如可以列举月桂酸聚乙二醇(EO=1,2)酰胺的磺基琥珀酸的二钠盐、油酸聚乙二醇(EO=1,2)酰胺的磺基琥珀酸酯的二钠盐、椰油脂肪酸聚乙二醇(EO=4)酰胺的磺基琥珀酸酯的二钠盐等。其中从触感良好以及起泡性的观点出发,优选碳原子数为11~13的直链高级醇或者其乙氧基化物的磺基琥珀酸酯或者其盐。作为M1以及M2,可以列举钠、钾、铵、烷醇胺以及碱性氨基酸等。在本发明中所用的上述磺基琥珀酸型阴离子表面活性剂可以任意选择R3部、M1部、M2部分别不相同的一种或者两种以上磺基琥珀酸型阴离子表面活性剂。
作为羟乙基磺酸盐型阴离子表面活性剂,可以列举由以下通式(5)所表示的化合物。
R6COOCH2CH2SO3M3 (5)
[式中R6表示平均碳原子数为7~19的烷基、链烯基或者羟烷基,M3表示碱金属或者有机胺类。]
在上述通式(5)中,作为脂肪酸残基R6COO-,可以列举C11H23COO-、C13H27COO-、C15H31COO-、C17H35COO-、椰油脂肪酸残基等;作为反离子M3,可以列举锂、钾、钠、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等。
作为牛磺酸盐型阴离子表面活性剂,可以列举由以下通式(6)所 表示的化合物。
[式中R7表示平均碳原子数为7~19的烷基、链烯基或者羟烷基,R8表示平均碳原子数为1~3的低级烷基或者羟烷基,M4表示碱金属或者有机胺类。]
在上述通式(6)中,作为酰基R7CO-,例如可以列举月桂酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、油酰基、来自于椰油脂肪酸的椰油酰基(R7的碳原子数分布于7~19之间的酰基)等;作为酰基R8可以列举甲基、乙基以及丙基等;另外,作为反离子M4可以列举锂、钾、钠、三乙醇胺、二乙醇胺、乙醇胺等。
作为烷基苯磺酸型阴离子表面活性剂,例如可以列举具有平均碳原子数为10~16的烷基的直链或者支链烷基苯磺酸盐。
作为α-链烯基磺酸型阴离子表面活性剂,可以列举在一个分子中平均具有10~20碳原子的α-链烯基磺酸盐。
作为链烷基磺酸型阴离子表面活性剂,可以列举在一个分子中平均具有10~20碳原子的链烷基磺酸盐。
[(A3)磷酸酯类阴离子表面活性剂]
为了通过起泡容器的泡沫吐出构件来混合双剂型染发剂的混合液和空气使泡沫容易形成、且所形成的泡沫稳定,使第一剂和第二剂的任意一剂中或者两剂中包含起泡剂。作为起泡剂,为了使泡沫能够容易地涂布于头发、并且容易亲和头发,含有磷酸酯类阴离子表面活性剂。
作为磷酸酯类阴离子表面活性剂,可以列举由以下通式(7)或者(8)所表示的化合物。
[式中R9表示碳原子数为8~22的饱和或者不饱和烃基,R10表示碳原子数为5~12的饱和或者不饱和烃基,R11表示碳原子数为1~4的饱和或者不饱和烃基,X以及Y分别表示具有氢原子、碱金属、铵、或者碳原子数为2~3的羟烷基的烷醇胺,p表示0~20的数。]
在上述通式(7)中,作为R9优选碳原子数为8~22的烷基或者链烯基。另外,作为通式(7)的磷酸酯优选氧化乙烯的加成摩尔数为0~10的化合物,特别优选氧化乙烯没有加成的具有碳原子数为12~16烷基的化合物。作为通式(8)的磷酸酯优选R10是碳原子数为5~12的直链烃基、且R11是碳原子数为1~4的直链烃基的化合物,进一步优选R10是碳原子数为8~12的直链烃基、且R11是甲基的化合物。另外,X以及Y当中至少一方为钾、且剩余的为氢的化合物具有良好起泡性。
上述通式(7)以及通式(8)的磷酸酯盐,例如通过使无水磷酸或者三氯氧磷等磷酸化剂与所对应的脂肪族醇发生反应,并且用碱加以中和来进行制造。在此,脂肪族醇可以分别单独或者预先混合直链醇、2-支链烷基醇来加以使用。另外,Diadol 115L(三菱化学株式会社制)等市售醇为直链醇和2-支链烷基醇的混合物,如果使用该化合物那么就能够获得满足(8)/[(7)+(8)]=0.4~1的磷酸酯盐的混合物。
另外,作为成分(A3),也可以列举由通式(9)所表示的磷酸二酯。
[式中,R12以及R13表示碳原子数为8~18的饱和或者不饱和烃基,X表示具有氢原子、碱金属、铵或者碳原子数为2~3羟烷基的烷醇胺,q以及r分别表示0~10的数。]
作为上述成分(A3)的优选的具体例子,可以列举单十二烷基磷酸钠、单十二烷基磷酸二乙醇胺、单十二烷基磷酸三乙醇胺、单十二烷基磷酸钾、单十四烷基磷酸钠、单十四烷基磷酸钾、单十四烷基磷酸二乙醇胺、单十四烷基磷酸三乙醇胺、以及由上述Diadol115L等的混合醇与磷酸化剂的反应而获得的磷酸酯盐的混合物等。
从以上的成分(A1)~(A3)中选出的阴离子表面活性剂既可以合并使用两种以上,又能够包含于第一剂或者第二剂的任意一剂或者两剂中;为了容易涂布于头发、并且形成容易亲和头发的泡沫,在第一剂和第二剂的混合液中的含量优选为0.01~20质量%,更加优选为0.1~10质量%,特别优选为0.5~7质量%;在包含于第一剂的情况下,为了经过一定时间仍能够获得良好的吐出泡质,在第一剂中的含量优选为0.01~30质量%,更加优选为0.1~20质量%,特别优选为0.3~10质量%;在包含于第二剂的情况下,为了经过一定时间仍能够获得良好的吐出泡质,在第二剂中的含量优选为0.01~30质量%,更加优选为0.1~20质量%,特别优选为0.3~10质量%。
[(A1)~(A3)以外的表面活性剂]
在使用从本发明的成分(A1)~(A3)中选出的阴离子表面活性剂的双剂型染发剂中,为了更加容易涂布于头发、并且形成容易亲和头发的泡沫,可以进一步含有除了上述(A1)~(A3)之外的表面活性剂。作为这些表面活性剂,可以列举除了成分(A1)~(A3)之外的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、半极性表面活性剂、非离子表面活性剂以及阳离子表面活性剂。
作为除了成分(A1)~(A3)之外的阴离子表面活性剂,可以列举烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐等硫酸酯类的阴离子表面活性剂。
作为两性表面活性剂可以列举具有碳原子数为8~24的烷基以及链烯基或者酰基的羧基甜菜碱类、酰胺甜菜碱类、磺基甜菜碱类、羟磺基甜菜碱类、酰胺磺基甜菜碱类、磷酸酯甜菜碱类、咪唑啉类等两 性表面活性剂。
作为半极性表面活性剂,可以列举烷基氧化胺(alkylamine oxide)等。
作为非离子表面活性剂,可以列举聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯脂肪酸酯类、烷基甘油基醚类、甘油脂肪酸酯类、脂肪酸烷醇酰胺类、糖醚类、糖酯类以及糖酰胺类等非离子表面活性剂。
作为阳离子表面活性剂,可以列举具有碳原子数为8~24的烷基、链烯基或者酰基的叔胺盐类、季铵盐类等阳离子性表面活性剂。
上述除了成分(A1)~(A3)以外的表面活性剂既可以合并使用两种以上,又能够包含于第一剂或者第二剂的任意一剂或者两剂中;为了容易涂布于头发、并且形成容易亲和头发的泡沫,在第一剂和第二剂的混合液中的含量优选为0.01~10质量%,更加优选为0.1~7质量%,进一步优选为0.2~5质量%。
[(A4)离子型表面活性剂+(A5)脂肪酸烷醇酰胺]
另外,作为表面活性剂如果组合使用(A4)离子型表面活性剂和(A5)脂肪酸烷醇酰胺的话,那么就能够制得即使处于低温时起泡性也良好、以及混合液从应用于头发至冲洗期间也不发生液体的滴落的泡沫状的双剂型染发剂。
[(A4)离子型表面活性剂]
为了通过起泡容器的泡沫吐出构件来混合双剂型染发剂的混合液和空气使泡沫容易形成、且所形成的泡沫稳定,使第一剂和第二剂的任意一剂中或者两剂中包含离子型表面活性剂。作为离子型表面活性剂,可以列举阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及两性表面活性剂等,为了在液温即使处于低温时、以及即使处于接近于常温时,也能够实现容易涂布于头发以及具有良好的起泡性,而优选阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及两性表面活性剂,特别优选阴离子表面活性剂。
作为阴离子表面活性剂,可以列举烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐等硫酸酯表面活性剂;脂肪酸盐、N-酰基氨基酸盐(N-酰基肌氨酸、N- 酰基谷氨酸盐以及N-酰基甘氨酸盐)、琥珀酸烷基酯或者琥珀酸链烯基酯的盐、烷基醚羧酸盐、脂肪酸酰胺基醚醋酸盐等羧酸表面活性剂;烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐等磷酸酯表面活性剂;磺基琥珀酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、烷基苯磺酸、α-链烯基磺酸、链烷基磺酸等磺酸表面活性剂等的阴离子表面活性剂。优选列举烷基硫酸盐、聚氧化烯烷基硫酸盐,优选该烷基的碳原子数为10~24,特别优选碳原子数为12~18,另外,优选该烷基为直链烷基。另外,优选聚氧化烯烷基硫酸盐,特别是更加优选聚氧乙烯烷基硫酸盐,其中优选氧化乙烯基的平均加成摩尔数为1~10,特别优选平均加成摩尔数为2~5。另外,也优选N-酰基氨基酸盐、以及醚羧酸盐,且优选该酰基的碳原子数为10~18的N-酰基谷氨酸盐、以及酰基的碳原子数为10~18且氧化乙烯基的平均加成摩尔数为3~15的聚氧乙烯烷基羧酸盐。
作为阳离子表面活性剂,可以使用由以下通式(10)所表示的化合物。
[式中,R14、R15、R16以及R17分别独立地表示具有或不具有取代基的烃基,R14和R15当中至少一个的碳原子数为8~36,并且剩余的碳原子数为1~7,或者R16和R17共同与邻接的氮原子一起形成5~7元环,该5~7元环具有或不具有碳原子数为1~4的烷基取代基,并且除了该氮原子之外,还可以含有作为杂原子的氮原子、氧原子以及硫原子,A-表示阴离子。]
在此,作为烃基可以列举直链或者支链的烷基、直链或者支链的链烯基、芳基、芳烷基等;作为取代基可以列举羟基、烷氧基、芳氧基、环氧基、氨基、单烷基氨基或者二烷基氨基、三烷基铵基、脂肪酸酰胺基、脂肪酸酯基等。另外,作为R3和R4共同与邻接的氮原子一起所形成的环,可以列举吗啉环、咪唑啉环、哌嗪环、哌啶环、以及吡咯烷环等。
作为阴离子,可以列举氯离子、溴离子、碘离子、甲基硫酸根离子、乙基硫酸根离子、醋酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子、乳酸 根离子、以及糖精离子等。
作为阳离子表面活性剂的具体例子,可以列举十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、异硬脂基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵、异硬脂基十二烷基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二椰油基二甲基氯化铵、γ-葡糖酰胺丙基二甲基羟乙基氯化铵、二[聚氧乙烯(2)]油基甲基氯化铵、十二烷基二甲基乙基氯化铵、辛基二羟乙基甲基氯化铵、三[聚氧乙烯(5)]硬脂基氯化铵、聚氧丙烯甲基二乙基氯化铵、十二烷基二甲基(乙基苄基)氯化铵、二十二烷酸酰胺丙基-N,N-二甲基-N-(2,3-二羟丙基)氯化铵、牛脂基二甲基氨丙基三甲基铵二氯、烷基二甲基苄基氯化铵等。
作为阳离子表面活性剂,优选单烷基三甲基铵盐以及二烷基二甲基铵盐,即优选R1、或者R1和R2为直链或者支链的碳原子数为8~30、更加优选为10~24、特别优选为12~18的烷基,且剩余的为甲基的季铵盐,其中尤其优选为单烷基三甲基铵盐。
作为两性表面活性剂,可以列举具有碳原子数为8~24的烷基、链烯基或者酰基的羧基甜菜碱类、酰胺甜菜碱类、磺基甜菜碱类、羟磺基甜菜碱类、酰胺磺基甜菜碱类、磷酸酯甜菜碱类、咪唑啉类等表面活性剂,其中,优选羧基甜菜碱类表面活性剂、磺基甜菜碱类表面活性剂。作为优选的两性表面活性剂,可以列举月桂酰基胺丙基甜菜碱(lauramidopropyl betaine)、椰油脂肪酸酰胺基丙基甜菜碱、月桂基二甲氨基醋酸甜菜碱、月桂基羟磺基甜菜碱等。
成分(A4)的离子型表面活性剂也可以合并使用两种以上,在第一剂和第二剂的混合液中的含量优选为0.1~30质量%,更加优选为1~20质量%,特别优选为2~10质量%。
[(A5)脂肪酸烷醇酰胺]
成分(A5)的脂肪酸烷醇酰胺被用来提高泡沫持久性,并且提高在本发明的双剂型染发剂涂布于头发之后的放置期间内抑制液滴滴落 的效果。
作为脂肪酸烷醇酰胺,优选具有碳原子数为8~22、特别优选具有碳原子数为10~16烷基的脂肪酸烷醇酰胺。作为脂肪酸烷醇酰胺,既可以是单烷醇酰胺也可以是二烷醇酰胺,优选具有碳原子数为2~3的羟烷基的脂肪酸烷醇酰胺,例如可以列举油酸酰胺(oleamide)DEA、棕榈仁油脂肪酸二乙醇酰胺、椰油酰胺(cocamide)DEA、月桂酰胺(lauramide)DEA、聚氧乙烯椰油脂肪酸单乙醇酰胺、椰油脂肪酸单乙醇酰胺、月桂酸异丙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺等。其中优选脂肪酸二乙醇酰胺。
上述脂肪酸烷醇酰胺既可以合并使用两种以上,也可以包含于第一剂和第二剂的任意一剂中或者两剂中,从提高起泡性、细腻柔软的泡质、以及抑制放置期间的液体滴落等效果的观点出发,在第一剂和第二剂的混合液中的含量优选为0.1~15质量%,更加优选为0.3~10质量%,特别优选为0.5~5质量%。
[成分(A4)以及(A5)以外的表面活性剂]
在使用本发明的成分(A4)以及(A5)的双剂型染发剂中,作为除了上述成分(A4)以及(A5)之外的表面活性剂,还可以含有除了脂肪酸烷醇酰胺之外的非离子表面活性剂、半极性表面活性剂等,这些除了上述成分(A4)以及(A5)之外的表面活性剂也可以合并使用两种以上。
作为非离子表面活性剂,可以列举烷基多苷、聚氧化烯烷基醚、烷基甘油基醚等。作为烷基多苷,优选烷基的碳原子数为8~18,更加优选为8~14,特别优选为9~11,而且优选该烷基为直链烷基。苷的平均聚合度优选为1~5,特别优选1~2。作为聚氧化烯烷基醚,优选烷基的碳原子数为10~22,特别优选为12~18,而且优选该烷基为直链烷基。另外,更加优选聚氧乙烯烷基醚,其中优选氧化乙烯基的平均加成摩尔数为1~40,特别优选为4~30。作为烷基甘油基醚,优选烷基的碳原子数为8~18,特别优选为8~12,而且优选该烷基为支链烷基。
作为半极性表面活性剂,可以列举烷基氧化胺等。
[高级醇]
为了提高泡沫持久性,并且提高在本发明的双剂型染发剂涂布于头发之后的放置期间内抑制液体滴落的效果,在本发明的双剂型染发剂中可以进一步可以含有高级醇。
作为高级醇,优选其具有的烷基或者链烯基的碳原子数为10~30,更优选为12~24,进一步优选为14~22,其中尤为优选具有烷基,进一步优选具有直链烷基。例如可以列举十四烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十烷醇(arachidyl alcohol)、二十二烷醇、油醇等。
高级醇可以合并使用两种以上,并且可以包含于第一剂或者第二剂的任意一剂中或者两剂中。从提高起泡性、细腻柔软的泡质、以及抑制放置期间的液体滴落等效果的观点出发,高级醇在第一剂和第二剂的混合液中的含量优选为0.01~1质量%,更优选为0.1~0.8质量%,进一步优选为0.2~0.7质量%,最优选为0.3~0.6质量%。另外,在使高级醇包含于第一剂中的情况下,高级醇在第一剂中的含量优选为0.01~2质量%,更加优选为0.1~1.5质量%,进一步优选为0.2~1质量%。在使高级醇包含于第二剂中的情况下,高级醇在第二剂中的含量优选为0.01~2质量%,更加优选为0.1~1.5质量%,进一步优选为0.5~1质量%。
另外,在本发明的双剂型染发剂中,在使用(A4)离子型表面活性剂和(A5)脂肪酸烷醇酰胺的组合的情况下,从处于低温时的起泡性的观点出发,优选不含有高级醇,或者即使含有也只是少量。从该观点出发,像这样的双剂型染发剂的第一剂和第二剂的混合液中的高级醇含量优选为0~0.8质量%,更加优选为0.01~0.7质量%,进一步优选为0.1~0.6质量%。
[非挥发性亲水性溶剂]
另外,在第一剂或者第二剂中优选含有非挥发性亲水性溶剂。由此,能够减轻在将本发明的双剂型染发剂涂布于头发之后的放置期间,由于水分从染发剂中蒸发导致过氧化氢等刺激性成分浓缩而引起的对于头皮的刺激性。作为非挥发性亲水性溶剂,优选多元醇类或其低级 (碳原子数为1~4)烷基醚类等没有消泡作用的物质。作为多元醇类,优选碳原子数为2~6的物质,例如可以列举甘油、二甘油、丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、乙二醇、二乙二醇、异戊二醇、山梨糖醇等。作为多元醇的低级烷基醚类,可以列举上述多元醇的单低级烷基醚或者多元低级烷基醚(例如二低级烷基醚)等。其中尤其优选为多元醇的单甲基醚或者单乙基醚,具体可以列举乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚。这些可以合并使用两种以上。
从减少头皮刺激性的效果、以及即使液温处于较低温时泡质也保持良好的观点出发,优选第一剂和第二剂的混合液中的非挥发性亲水性溶剂的含量为0.01~4质量%,更加优选为0.1~3质量%,进一步优选为0.2~2质量%。
[染料]
在第一剂和第二剂的混合液中不含有染料的情况下,本发明的双剂型染发剂可以用于头发的脱色,而通过含有氧化染料或者直接染料,则可以用于染发。在用于染发的情况下,第一剂含有氧化染料或者直接染料。作为该氧化染料可以列举对苯二胺、对氨基苯酚、甲苯-2,5-二胺、N,N-二(2-羟乙基)对苯二胺、2-(2-羟乙基)对苯二胺、4-氨基-3-甲基苯酚、6-氨基-3-甲基苯酚、邻氨基苯酚、1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑等染料前体;间苯二酚、2-甲基间苯二酚、间氨基苯酚、对氨基邻甲酚、5-(2-羟乙基氨基)-2-甲基苯酚、间苯二胺、2,4-二氨基苯氧乙醇、1-萘酚等成色剂(coupler)。作为直接染料,可以列举对硝基邻苯二胺、对硝基间苯二胺、碱性黄87、碱性橙31、碱性红12、碱性红51以及碱性蓝99等。
[硅酮类]
从所吐出的泡沫能够长时间维持的观点出发,在本发明中所用的双剂型染发剂中,优选在第一剂和第二剂的混合液中不含有硅酮,但是为了使泡沫滑润地沾染到头发上、并且为了赋予头发高调整效果,可以在一定范围内进一步含有硅酮类。作为硅酮类,可以列举二甲基 聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、噁唑啉改性硅酮弹性体等、以及通过表面活性剂将这些硅酮类分散于水中的乳浊液。在这些硅酮类物质中,从不使用增稠剂就能够稳定地分散于水中的观点出发,优选聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮以及它们的乳浊液。
在聚醚改性硅酮中包括末端改性的物质以及侧链改性的物质,例如含有侧链型(pendant)(梳子型)、两末端改性型、单末端改性型的物质。作为如此的改性硅酮可以列举二甲基硅氧烷·甲基(聚氧乙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷·甲基(聚氧丙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷·甲基(聚氧乙烯·聚氧丙烯)硅氧烷共聚物等。作为聚醚改性硅酮,从与水的相溶性的观点出发,优选其HLB为10以上,更加优选HLB为10~18。在此,HLB取决于由浊度(浊度:与HLB相关的指标,适用于醚型非离子表面活性剂)而求得的值。
作为氨基改性硅酮只要是具有氨基或者铵基的物质即可,但是优选为氨基二甲聚硅氧烷(amodimethicone)。
在将硅酮类添加到第一剂和第二剂的混合液中的情况下,为了不妨碍起泡性地使泡沫润滑地沾到头发上、而且为了赋予头发高调整效果,硅酮类含量优选为2质量%以下,更加优选为0.005~1质量%,进一步优选为0.01~0.5质量%。
[其它成分]
另外,第一剂以及第二剂对应于不同的目的可以含有香料、紫外线吸收剂、EDTA等金属螯合剂、杀菌剂、对羟基苯甲酸甲酯等防腐剂、非那西汀、羟乙基磷酸(etidronicacid)、氧喹啉硫酸盐等稳定剂、乙醇、苄醇、苄氧基乙醇等有机溶剂、羟乙基纤维素等水溶性高分子化合物、保湿剂等。另外,第一剂以及第二剂的混合液优选将水作为主要的介质。
另外,为了进一步提高脱色效果,还可以使混合液中含有过硫酸铵等过硫酸盐作为第三剂。
[粘度]
第一剂的粘度(25℃)优选为1~50mPa·s,更优选为3~40mPa·s,进一步优选为5~30mPa·s。第二剂的粘度(25℃)优选为1~300mPa·s,更优选为3~200mPa·s,进一步优选为5~100mPa·s。第一剂和第二剂的混合液的粘度(25℃)优选为1~300mPa·s,更优选为1~100mPa·s,更优选为3~100mPa·s,更优选为3~80mPa·s,更优选为3~50mPa·s,更优选为5~50mPa·s,更优选为5~30mPa·s,最优选为10~30mPa·s,。另外,粘度值是采用Tokimec株式会社制造的B型旋转粘度计(ModelTV-10),并使用No.1转子,使转子旋转1分钟后测得的值。如果测定对象的粘度为100mPa·s以下则以60rpm的旋转速度进行测定;如果测定对象的粘度为100~200mPa·s则以30rpm的旋转速度进行测定;如果测定对象的粘度为200~500mPa·s则以12rpm的旋转速度进行测定。通过将混合液的粘度调整到上述范围内,从而能够均匀且不起泡地对混合液进行混合,并且也容易应用于头发上,头发和泡沫的互相亲和性良好,并在应用于头发之后能够获得不容易发生液体滴落的均质泡沫。
通过将粘度调整到上述范围内,从而能够实现容易涂布、且容易染在头发上的泡质,并能够抑制泡沫涂布于头发之后的滴落,因而在用非气溶胶起泡容器吐出泡沫的时候,就变得容易吐出泡沫。为了将粘度调整到上述的范围,可以对醇等水溶性溶剂的添加、或者对表面活性剂、多元醇类以及高级醇等的含量或者种类作适当的调整。
[气液混合比]
由起泡容器吐出的泡沫的空气与混合液的气液混合比,从各剂染在头发上的容易程度、以及从容易涂布的观点出发,优选为10~50mL/g,更加优选为15~40mL/g,最优选为20~30mL/g。另外,在这里的气液混合比是按如下述进行测定得到的值。
通过测定在25℃的温度条件下吐出的泡沫的质量和体积来求得气液混合比。将100g的混合液装入起泡容器中,并将20g的泡沫吐出至1000mL的量筒中,从吐出开始起1分钟后测定泡沫的体积。通过用质量20g除以所吐出泡沫的容积(mL),从而求得气液混合比(mL/g)。
[起泡容器]
在本发明中,起泡容器是非气溶胶型的容器,是为了不使用喷射剂就能够使双剂型染发剂与空气相混合、并使之呈泡沫状吐出而加以使用。通过使用起泡容器就可以获得能够防止吐出的各剂四处飞散的效果。特别是,非气溶胶型的容器与气溶胶型的容器相比表现出以下几个优点:能够以低成本来制造产品、容易调整吐出的速度、如果实施特定的处理还能够再利用、而且因为不需要高压气体的喷射剂所以在产品的流通过程中能够更安全地进行操作。
作为起泡容器,只要是具有泡沫吐出构件的公知的泵起泡容器、挤压起泡容器等、以及在非气溶胶型的容器中具有泡沫吐出构件的容器,那么就可以使用任意容器。
泵起泡容器或者挤压起泡容器是具有网状物等泡沫生成部分的起泡容器,在第一剂和第二剂的混合液发生干燥固化而堵塞了网眼的情况下,通过在下一次吐出时泡沫的流动而能够立刻溶解固化物并消除网眼堵塞,从该观点出发,优选具有较薄的网状物。在此情况下,作为网状物的网眼目数优选为50~280目,更优选为90~250目,进一步优选为130~220目。通过使用目数在该范围内的网状物,能够生成乳脂状的泡沫。另外,作为具有这样目数的网状物的材质,可以列举尼龙、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、特氟隆(聚四氟乙烯的注册商标)、碳纤维以及不锈钢等,其中更优选尼龙、聚乙烯、聚丙烯以及聚酯,其中最为优选的是尼龙。
在本发明的双剂型染发剂所使用的起泡容器中,至少配设一枚如上所述的网状物,优选配设多枚,但从经济性以及泡沫的稳定性等观点出发,进一步优选配设2枚。此时,优选液体最初通过的网眼要比液体其次通过的网眼粗,或者两者具有相同的网眼大小。
在起泡容器中,接触于内容物的部分(容器内壁、泡沫吐出构件的内壁等)优选由不会被碱以及过氧化氢所腐蚀、并且能够透过由于过氧化氢的分解而产生的氧的材质来构成。
作为由第一剂、第二剂以及起泡容器构成的本发明的双剂型染发剂的产品形态,既可以是将第一剂或者第二剂分别充填于起泡容器以外的容器中、在使用时将两支剂移入到起泡容器中来加以混合的形式, 也可以是将其中一支剂充填于起泡容器中、将另一支剂充填到其他容器中、在使用时将另一支剂移入到起泡容器内的形式。在此情况下,为了防止由过氧化氢的分解所产生的氧造成容器内的压力升高,优选将第二剂充填于由具有气体透过性的容器所构成的起泡容器中,进一步优选将第二剂充填于由具有氧透过性的材质(例如聚丙烯或聚乙烯)所构成的起泡容器中。另外,为了防止氧化染料的氧化,第一剂必须使用氧难以透过的容器。
[头发染色方法]
在本发明的头发染色方法中,优选在应用所吐出的泡沫之前,预先梳理头发。由此,因为在再次起泡的处理中,头发变得不容易缠绕,因此染发剂组合物不会发生四处飞散。另外,在梳理头发之后,不必进行在染发剂的应用中所通用的分区操作,进而优选不进行分区操作。由此,后述的将染发剂应用于头发的操作和再次起泡的操作变得容易进行。
在将染发剂应用于头发上的时候,从能够均匀染发、并防止液体滴落、且获得充分的染发效果的观点出发,优选在即将进行染发处理之前不使用毛发定型剂。另外,从不稀释混合液、能够均匀染发、且防止液体滴落、以及获得充分的染发效果的观点出发,优选在干头发的状态下进行染发。在即将染发处理之前进行洗发的情况下,优选在染发处理之前使头发干燥。所谓使头发干燥是指,至少将由于洗发附着的以水为主要成分的液体去除到在自然状态下不会垂滴下来的程度。具体优选用毛巾干燥的状态或用电吹风机干燥的状态。
呈泡沫状吐出的第一剂和第二剂的混合液,可以先用手和刷子采取之后应用于头发上,或者直接应用于头发上。在此,如果是在使用手的情况下,最好是佩戴手套。根据本发明的染色方法,因为不需要一般在染发剂的应用过程中所通用的分区操作,所以能够在短时间内应用泡沫。因此,泡沫的应用可以从头发的任意部位开始,不再需要像现有的液状乃至膏状的双剂型染发剂那样从后脖颈的发际开始。只要是从比较介意的部分开始应用即可,优选从发际或者从头路分开部分开始涂布应用。
如果泡沫呈柠檬大小程度吐出的话,则刚好用单手来采取,并且容易用手应用于头发,因而优选。在此情况下,用一只手实施使泡沫吐出的操作,用另一只手取泡沫。然后,先将手里采取到的泡沫应用于头发之后,重复再次将泡沫吐出到手里并应用于头发的操作。这一连串的操作非常简便并且能够在短时间内进行。
另外,应用泡沫的范围既可以是整体头发也可以只是特定的局部。
接着,在头发上再次使所应用的泡沫起泡。为了再次起泡,可以注入气体,也可以使用如振动机和刷子那样的器具,或者也可以使用手指,但是优选使用手指,因为此时能够使双剂型染发剂充分遍布至头发的根部。使用振动机和刷子或者手指来进行起泡的速度,优选控制在泡沫不发生四处飞散的程度。
在此,再次进行起泡的时间既可以是在泡沫完全消失之后,也可以是在泡沫消失的过程中,或者也可以是在所应用泡沫发生变化之前。或者既可以在想应用泡沫的范围内完全应用完毕之后,也可以在应用的过程中。再次起泡既可以是连续性地进行一次,也可以是断断续续地重复多次。在此,为了再次进行起泡而使用的振动机和刷子或者手指如果接连与头发的一部分持续接触、或者虽然暂时离开头发一定时间但是在1秒钟以内就再接触的话,那么再次起泡即被视为连续的。总而言之,观察所应用的地方,只要至少从所应用的泡沫有液体滴滴落之前,进行适当起泡即可。通过使将要消失的泡沫再次起泡,从而不论泡沫的性质如何都能够防止液体滴落。另外,根据起泡容器的构成和双剂型染发剂的组成,即使在泡沫的性质上有所不同,但是通过再次起泡也能够改变成适合于染发的泡质。如果将起泡容器的构成和双剂型染发剂的组成制成特定的话,能够防止液体滴落,并且容易保持适合于染发的泡质,但是即使在这种情况下,优选在泡沫应用完毕后的尽可能快的时间内至少再起泡1次。通过在早期再次进行起泡,从而就能够防止在所应用的范围内的颜色不均匀。作为上述时间,优选为将吐出的泡沫应用到头发完毕后的5分钟以内,更加优选为3分钟以内,特别优选为1分钟以内。
以下是就有关从泡沫的吐出到对头发的涂布、以及再次起泡为止的工序中的优选程序的具体例子,将分成部分染色和全头染色来加以 例示。
[部分染色]
1)使适量的泡沫吐出至一只手上并将该泡沫涂布于头发的一部分上,进行1次再次起泡,时间为1秒钟~10分钟,优选为3秒钟~3分钟。
2)使适量的泡沫吐出至一只手上并将该泡沫涂布于头发的一部分上,进行2~30次再次起泡,每次进行时间为1秒钟~10分钟,优选为3秒钟~3分钟。合计进行时间为2秒钟~20分钟,优选为5秒钟~5分钟。
[全头染色]
3)使适量的泡沫吐出至一只手上并将该泡沫涂布于头发的一部分上,进行1次再次起泡,时间为3秒钟~10分钟,优选为5秒钟~3分钟。重复该操作直至将泡沫涂布于全部头发上。
4)使适量的泡沫吐出至一只手上并将该泡沫涂布于头发的一部分上,进行1次再次起泡,时间为3秒钟~10分钟,优选为5秒钟~3分钟。重复该操作直至将泡沫涂布于全部头发上之后,进行1次再次起泡的时间为3秒钟~10分钟,优选为5秒钟~3分钟。再使适量的泡沫吐出至一只手上并将该泡沫追加涂布于头发的一部分上,对于整个头部进行1次再次起泡,时间为3秒钟~10分钟,优选为5秒钟~3分钟。
5)使适量的泡沫吐出至一只手上并将该泡沫涂布于头发的一部分上,进行1次再次起泡,时间为3秒钟~10分钟,优选为5秒钟~3分钟。重复该操作直至将泡沫涂布于全部头发上。对全部头发的涂布完毕之后,进行1次再次起泡,时间为3秒钟~10分钟,优选为5秒钟~5分钟。
6)使适量的泡沫吐出至一只手上并将该泡沫涂布于头发的一部分上,进行1次再次起泡,时间为3秒钟~10分钟,优选为5秒钟~3分钟。重复该操作直至将泡沫涂布于全部头发上。对全部头发的涂布完毕之后,进行在全部头发上的再次起泡2~30次,每次进行时间为3 秒钟~10分钟,优选为5秒钟~3分钟。合计进行时间为6秒钟~20分钟,优选为10秒钟~5分钟。
7)使适量的泡沫吐出至刷子上并将该泡沫涂布于头发的一部分上。重复该操作直至将泡沫涂布于全部头发上,使用同样的刷子对全部头发实施再次起泡,实施时间为3秒钟~10分钟,优选为5秒钟~5分钟。
8)使适量的泡沫吐出至刷子上并将该泡沫涂布于头发的一部分上,同样用刷子或者手进行1次再次起泡,进行时间为3秒钟~10分钟,优选为5秒钟~3分钟。重复该操作直至将泡沫涂布于全部头发上。对全部头发的涂布完毕之后同样使用刷子或者手进行1次再次起泡,进行时间为3秒钟~10分钟,优选为5秒钟~5分钟。
进行再次起泡的范围既可以是整体头发也可以只是特定的部分。如果使整体头发再次起泡的话,那么即使在忘了将泡沫应用于难以确认的头后部头发的情况下,因为泡沫会遍布上述被忘却的部分,所以能够防止出现部分头发没有染到色的情况发生。如果在部分染色的情况下,只对特定的部分进行再次起泡的话,那么就可以淡化染色的交界处,使其不至于反差太大,从而能够实现色调自然和谐。另外,如果进行再次起泡的话,那么泡沫所遍布的部分则变得非常容易目视辨认,所以能够防止想要进行染色的部分却没有染到色的现象出现。
泡沫应用完毕之后一般放置3~60分钟左右,但是优选放置5~45分钟左右的时间,之后进行冲洗。在本发明中,上述的“泡沫应用完毕之后的时间”是指,在将泡沫完全应用于全部头发或者所希望的部分完毕之后、到冲洗为止的全部过程所需要的时间,其概念不仅包含放置的时间,还包含再次起泡所需要的时间。然后,对头发作适当的香波和护发素处理之后,进行水洗,并加以干燥。
实施例
实施例1~12以及比较例1
制备由表1~3所表示的配合组成的双剂型染发剂用的第一剂和第二剂,将第一剂40g和第二剂60g装入挤压容器(大和制罐株式会社制,内容积为150mL,混合室侧的网眼为150目,吐出口侧的网眼为 200目,材质都为尼龙)中并加以混合。
关于“泡沫的容易涂布程度”以及“泡沫的容易亲和程度”,由10名受试者按如下所述对实施例1~12和比较例1的泡沫状双剂型染发剂进行比较评价。对于将头发剪齐至下颌线的相同发型的假发(日本beaulax株式会社制,No.775S),从头发处于干燥状态起按照下述程序进行各泡沫状双剂型染发剂的应用操作。
1.将40g第一剂加入到已经充填有60g第二剂的挤压容器的容器主体中,以不起泡的形式混合第一剂和第二剂的混合液,然后装上挤压起泡器。
2.戴上手套,在使挤压容器正立的状态下用一只手进行挤压,同时将泡沫状的混合液吐出至另一只手的手心上。
3.将泡沫状的混合液应用于干燥的头发上。
4.重复2和3的操作程序,将混合液80g应用于全体头发上。
5.以用手指揉搓全体头发15秒钟的形式,使所应用的混合液再次起泡。
6.放置10分钟。
7.以用手指揉搓全体头发25秒钟的形式使所应用的混合液再次起泡。
8.结束操作程序7的再次起泡操作之后,放置20分钟。
9.用温水冲洗全体头发,并且依次进行香波、护发素以及干燥处理。
将比较例1〔作为阴离子表面活性剂,与专利文献1的实施例同样含有月桂醇聚醚硫酸酯钠〕作为标准,如以下所述决定分数,并将评价的合计分数一并表示于表1~3中。
[评价分数]
“泡沫的容易涂布程度”
与比较例1相比较,相当容易涂布的泡质:+2分
与比较例1相比较,容易涂布的泡质:+1分
与比较例1相比较,容易涂布的程度相同:0分
与比较例1相比较,难以涂布的泡质:-1分
与比较例1相比较,相当难以涂布的泡质:-2分
“泡沫的容易亲和程度”
与比较例1相比较,相当容易亲和的泡质:+2分
与比较例1相比较,容易亲和的泡质:+1分
与比较例1相比较,容易亲和的程度相同:0分
与比较例1相比较,难以亲和的泡质:-1分
与比较例1相比较,相当难以亲和的泡质:-2分
另外,按浴比1∶1将第一剂以及第二剂的质量比为1∶1.5的混合物涂布在山羊毛装饰发缕(日本beaulax株式会社制,10cm,约1g)上,放置30分钟后,进行水洗以及香波处理。干燥之后用日本KonicaMinolta Holdings,Inc.制的CR400型色彩色差计对该装饰发缕进行测色,根据与染色前的山羊毛装饰发缕的色差(ΔE)来评价其“染色性”。用N=3的评价结果的平均值来进行比较。
[表1]
*:将第二剂的pH值调整到pH3.5所需的量
[表2]
*:将第二剂的pH值调整到pH3.5所需的量
[表3]
*:将第二剂的pH值调整到pH3.5所需的量
如表1~3所示,实施例1~12中任意一个与比较例相比较,因为在吐出到手心上的时候,一个个泡沫都持续较小的状态,所以其泡质为泡沫容易涂布在头发上,而且能够较好地在头发上进行扩展,并且因为液滴不容易滴落,所以又是容易亲和的泡质。另外,实施例1~12 以及比较例1所有的ΔE都在61±1的范围内,都是能够发挥相同的染发性的染发剂。
实施例13
(第一剂) (质量%)
氨水(28质量%) 3.0
乙醇胺 1.5
碳酸氢铵 0.3
癸基葡糖苷 4.0
月桂醇聚醚-6醋酸钠 4.0
肉豆蔻酸钾 0.1
月桂醇聚醚-20 2.0
肉豆蔻醇 0.2
丙二醇 4.0
乙醇 9.5
香料 0.5
精制水 余量
(第二剂) (质量%)
双氧水(35质量%) 16.3
N-月桂酰基-N-甲基-β-丙氨酸钠 0.5
十六烷醇 0.5
羟乙基磷酸 0.1
氢氧化钠水溶液(48质量%) 调整成pH3.5所需的量
精制水 余量
按如下所述对受试者(中长发的20~30岁日本女性)的头发进行染色。制备上述配合组成的双剂型染发剂的第一剂和第二剂,将第一剂40g和第二剂60g装入挤压起泡容器(大和制罐株式会社制,内容积为150mL,混合室侧的网眼为150目,吐出口侧的网眼为200目,材质都为尼龙)中并加以混合。将混合液呈泡沫状吐出到戴有手套的手心上并应用于头发,重复该操作,将全部80g混合液涂布到预先进行了干燥的全体头发上。涂布结束之后,使用手指进行20秒钟的再次 起泡的操作,在室温条件下放置30分钟,然后冲洗头发,接着施以香波、护发素以及干燥处理。
此时,所吐出的泡沫均匀而细腻,泡沫能够顺利地涂布到头发上,并且对头发的亲和性也良好,而且没有发生液滴滴落的现象。在已涂布的混合液的放置过程中,对头皮的刺激感几乎没有,而且也没有发生脱色不均,全体头发基本均匀地被脱色。
实施例14
(第一剂) (质量%)
氨水(28质量%) 3.0
乙醇胺 1.5
碳酸氢铵 0.3
对苯二胺 0.1
对氨基苯酚 0.2
对氨基邻甲酚 0.4
癸基葡糖苷 4.0
月桂醇聚醚-11醋酸钠 4.0
月桂醇聚醚-20 2.0
肉豆蔻醇 0.2
丙二醇 4.0
乙醇 9.5
香料 0.5
精制水 余量
(第二剂) (质量%)
双氧水(35质量%) 16.3
椰油酰基谷氨酸钠 0.5
十六烷醇 0.5
羟乙基磷酸 0.1
氢氧化钠水溶液(48质量%) 调整成pH3.5所需的量
精制水 余量
按如下所述对受试者(中长发的20~30岁日本女性)的头发进行 染色。制备上述配合组成的双剂型染发剂的第一剂和第二剂,将第一剂40g和第二剂60g装入挤压起泡容器(大和制罐株式会社制,内容积为150mL,混合室侧的网眼为150目,吐出口侧的网眼为200目,材质都为尼龙)中并加以混合。将混合液呈泡沫状吐出到戴有手套的手心上并应用于头发上,在所应用的部分上用手指进行2秒钟的再次起泡,重复该操作,将全部80g混合液涂布到预先进行了干燥的全体头发上。涂布结束之后,在全体头发上使用手指进行15秒钟的再次起泡的操作,在室温条件下放置20分钟,然后冲洗头发,接着施以香波、护发素以及干燥处理。
此时,所吐出的泡沫均匀而细腻,泡沫能够顺利地涂布到头发上并且对头发的亲和性也良好,而且没有发生液体滴落的现象。在已涂布的混合液的放置过程中对头皮的刺激感几乎没有,而且也没有发生染色不均,全体头发基本均匀地被染色。
实施例15
(第一剂) (质量%)
氨水(28质量%) 3.0
乙醇胺 1.5
碳酸氢铵 0.3
癸基葡糖苷 4.0
烯烃(C14-16)磺酸钠 4.0
月桂醇聚醚-20 2.0
肉豆蔻醇 0.2
丙二醇 4.0
乙醇 9.5
香料 0.5
精制水 余量
(第二剂) (质量%)
双氧水(35质量%) 16.3
椰油酰基羟乙基磺酸钠 0.5
十六烷醇 0.5
羟乙基磷酸 0.1
氢氧化钠水溶液(48质量%) 调整成pH3.5所需的量
精制水 余量
按如下所述对受试者(中长发的20~30岁日本女性)的头发进行染色。制备上述配合组成的双剂型染发剂的第一剂和第二剂,将第一剂40g和第二剂60g装入挤压起泡容器(大和制罐株式会社制,内容积为150mL,混合室侧的网眼为150目,吐出口侧的网眼为200目,材质都为尼龙)中并加以混合。将混合液呈泡沫状吐出到戴有手套的手心上并应用于头发,重复该操作,将全部80g混合液涂布到预先进行了干燥的全体头发上。涂布结束之后,使用手指进行20秒钟的再次起泡的操作,在室温条件下放置30分钟,然后冲洗头发,接着施以香波、护发素以及干燥处理。
此时,所吐出的泡沫均匀而细腻,泡沫能够顺利地涂布到头发上并且对头发的亲和性也良好,而且没有发生液体滴落的现象。在已涂布的混合液的放置过程中对头皮的刺激感几乎没有,而且也没有发生脱色不均,全体头发基本均匀地被脱色。
实施例16
(第一剂) (质量%)
氨水(28质量%) 3.0
乙醇胺 1.5
碳酸氢铵 0.3
对苯二胺 0.1
对氨基苯酚 0.2
对氨基邻甲酚 0.4
癸基葡糖苷 4.0
十二烷基苯磺酸TEA 4.0
月桂醇聚醚-20 2.0
肉豆蔻醇 0.2
丙二醇 4.0
乙醇 9.5
香料 0.5
精制水 余量
(第二剂) (质量%)
双氧水(35质量%) 16.3
椰油酰基牛磺酸钠 0.5
十六烷醇 0.5
羟乙基磷酸 0.1
氢氧化钠水溶液(48质量%) 调整成pH3.5所需的量
精制水 余量
按如下所述对受试者(中长发的20~30岁日本女性)的头发进行染色。制备上述配合组成的双剂型染发剂的第一剂和第二剂,将第一剂40g和第二剂60g装入挤压起泡容器(大和制罐株式会社制,内容积为150mL,混合室侧的网眼为150目,吐出口侧的网眼为200目,材质都为尼龙)中并加以混合。将混合液呈泡沫状吐出到戴有手套的手心上并应用于头发上,在所应用的部分上用手指进行2秒钟的再次起泡,重复该操作,将全部80g混合液涂布到预先进行了干燥的全体头发上。涂布结束之后,使用手指进行20秒钟的再次起泡的操作,在室温条件下放置25分钟,然后冲洗头发,接着施以香波、护发素以及干燥处理。
此时,所吐出的泡沫均匀而细腻,泡沫能够顺利地涂布到头发上并且对头发的亲和性也良好,而且没有发生液体滴落的现象。在已涂布的混合液的放置过程中对头皮的刺激感几乎没有,而且也没有发生染色不均,全体头发基本均匀地被染色。
实施例17
(第一剂) (质量%)
氨水(28质量%) 3.0
乙醇胺 1.5
碳酸氢铵 0.3
癸基葡糖苷 4.0
烷基(C9-15)磷酸钾 4.0
月桂醇聚醚-20 2.0
肉豆蔻醇 0.2
丙二醇 4.0
乙醇 9.5
香料 0.5
精制水 余量
(第二剂) (质量%)
双氧水(35质量%) 16.3
烷基(C9-15)磷酸钾 0.5
十六烷醇 0.5
羟乙基磷酸 0.1
氢氧化钠水溶液(48质量%)调整成pH3.5所需的量
精制水 余量
按如下所述对受试者(中长发的20~30岁日本女性)的头发进行染色。制备上述配合组成的双剂型染发剂的第一剂和第二剂,将第一剂40g和第二剂60g装入挤压起泡容器(大和制罐株式会社制,内容积为150mL,混合室侧的网眼为150目,吐出口侧的网眼为200目,材质都为尼龙)中并加以混合。将混合液呈泡沫状吐出到戴有手套的手心上并应用于头发,重复该操作,将全部80g混合液涂布到预先进行了干燥的全体头发上。涂布结束之后,使用手指进行20秒钟的再次起泡的操作,在室温条件下放置30分钟,然后冲洗头发,接着施以香波、护发素以及干燥处理。
此时,所吐出的泡沫均匀而细腻,泡沫能够顺利地涂布到头发上并且对头发的亲和性也良好,而且没有发生液体滴落的现象。在已涂布的混合液的放置过程中对头皮的刺激感几乎没有,而且也没有发生脱色不均,全体头发基本均匀地被脱色。
实施例18
(第一剂) (质量%)
氨水(28质量%) 3.0
乙醇胺 1.5
碳酸氢铵 0.3
对苯二胺 0.1
对氨基苯酚 0.2
对氨基邻甲酚 0.4
癸基葡糖苷 4.0
月桂醇聚醚-2磷酸 4.0
月桂醇聚醚-20 2.0
肉豆蔻醇 0.2
丙二醇 4.0
乙醇 9.5
香料 0.5
精制水 余量
(第二剂) (质量%)
双氧水(35质量%) 16.3
月桂醇聚醚-4磷酸 0.5
十六烷醇 0.5
羟乙基磷酸 0.1
氢氧化钠水溶液(48质量%) 调整成pH3.5所需的量
精制水 余量
按如下所述对受试者(中长发的20~30岁日本女性)的头发进行染色。制备上述配合组成的双剂型染发剂的第一剂和第二剂,将第一剂40g和第二剂60g装入挤压起泡容器(大和制罐株式会社制,内容积为150mL,混合室侧的网眼为150目,吐出口侧的网眼为200目,材质都为尼龙)中并加以混合。将混合液呈泡沫状吐出到戴有手套的手心上并应用于头发上,在所应用的部分上用手指重复进行2秒钟的再次起泡,重复该操作,将全部80g混合液涂布到预先进行了干燥的全体头发上。涂布结束之后,使用手指进行20秒钟的再次起泡的操作,在室温条件下放置25分钟,然后冲洗头发,接着施以香波、护发素以及干燥处理。
此时,所吐出的泡沫均匀而细腻,泡沫能够顺利地涂布到头发上并且对头发的亲和性也良好,而且没有发生液体滴落的现象。在已涂 布的混合液的放置过程中对头皮的刺激感几乎没有,而且也没有发生染色不均,全体头发基本均匀地被染色。
实施例19~20以及比较例2
制备由表4所表示的配合组成(重量%)的第一剂和第二剂,并分别封入到容器中,在5℃的恒温室中放置24小时。然后,将它们转移至室温为20℃的室内之后,立即按混合比(重量比)1∶1.5在挤压起泡容器(大和制罐株式会社制,内容积为150mL,混合室侧的网眼为150目,吐出口侧的网眼为200目,材质都为尼龙)内混合第一剂和第二剂,并使之呈泡状吐出。按下述程序将吐出的80g泡沫涂布于受试者的处于干燥状态的全体头发上。
1.将40g第一剂加入到已经充填有60g第二剂的挤压容器的容器主体中,以不起泡的形式混合第一剂和第二剂的混合液,然后装上挤压起泡器。
2.戴上手套,在使挤压容器正立的状态下用一只手进行挤压,同时将泡沫状的混合液吐出至另一只手的手心上。
3.将泡沫状的混合液应用于干燥的头发上。
4.重复2和3的操作程序,将混合液80g应用于全体头发等。
5.以用手指揉搓全体头发15秒钟的形式使所应用的混合液再次起泡。
6.放置10分钟。
7.以用手指揉搓全体头发25秒钟的形式使所应用的混合液再次起泡。
8.结束操作程序7的再次起泡操作之后,放置20分钟。
9.用温水冲洗全体头发,并且依次进行香波、护发素以及干燥处理。
按以下的基准进行评价,并将结果表示于表4的配合组成的下栏中。
起泡性
◎:极其均匀而细腻的泡沫
○:均匀而细腻的泡沫
△:既不均匀又不细腻的泡沫
×:不能成泡、且混有水分
涂布性(涂布容易程度、对头发的亲和程度)
◎:仅将泡沫放在头发上染发剂就能够充分地亲和到发根
○:用手进行梳理就能够简单地使染发剂亲和到发根
△:在头发量多的头后部的发根等,根据头发部位的不同,有时染发剂难以亲和;
×:亲和性差,发根等没有被涂上
泡沫持久性
◎:持续性非常好,至放置结束泡沫维持
○:具有充分的持续性,涂布后一段时间内泡沫维持
△:虽然具有在涂布上没有问题的持续性,但是涂布后泡沫立刻破灭
×:吐出后泡沫立刻破灭,且涂布中发生液体滴落
染色不均
◎:没有染色不均、能够极其均匀地进行染色
○:基本上没有染色不均、能够均匀地进行染色
△:有若干染色不均
×:有较大的染色不均
[表4]
*:将第二剂的pH值调整到pH3.5所需的量
实施例21
(第一剂) (质量%)
氨水(28质量%) 3.0
乙醇胺 1.5
碳酸氢铵 0.3
月桂基葡糖苷 5.0
烯烃(C14-16)磺酸钠 1.0
月桂醇聚醚-2硫酸钠 1.0
月桂醇聚醚-23 2.0
月桂酰胺DEA 3.0
丙二醇 4.0
乙醇 9.5
香料 0.5
精制水 余量
(第二剂) (质量%)
双氧水(35质量%) 16.3
椰油酰基羟乙基磺酸钠 0.5
油酸酰胺DEA 1.0
羟乙基磷酸 0.1
氢氧化钠水溶液(48质量%) 调整成pH3.5所需的量
精制水 余量
按如下所述对受试者(中长发的20~30岁日本女性)的头发进行染色。制备上述配合组成的双剂型染发用的第一剂和第二剂,将第一剂40g和第二剂60g装入挤压起泡容器(大和制罐株式会社制,内容积为150mL,混合室侧的网眼为150目,吐出口侧的网眼为200目,材质都为尼龙)中并加以混合。将混合液呈泡沫状吐出到戴有手套的手心上并应用于头发上,重复该操作,将全部80g混合液涂布到预先进行了干燥的全体头发上。涂布结束之后,使用手指进行20秒钟的再次起泡的操作,在室温条件下放置30分钟,然后冲洗头发,接着施以香波、护发素以及干燥处理。
此时,所吐出的泡沫均匀而细腻,泡沫能够顺利地涂布到头发上并且对头发的亲和性也良好,而且没有发生液体滴落的现象。在已涂布的混合液的放置过程中对头皮的刺激感几乎没有,而且也没有发生脱色不均,全体头发基本均匀地被脱色。
实施例22
(第一剂) (质量%)
氨水(28质量%) 3.0
乙醇胺 1.5
碳酸氢铵 0.3
对苯二胺 0.1
对氨基苯酚 0.2
对氨基邻甲酚 0.4
癸基葡糖苷 5.0
月桂醇聚醚硫酸酯钠 3.0
月桂醇聚醚-23 2.0
椰油酰胺DEA 3.0
丙二醇 4.0
乙醇 9.5
香料 0.5
精制水 余量
(第二剂) (质量%)
双氧水(35质量%) 16.3
椰油酰基甘氨酸钠 1.0
月桂酰基胺丙基甜菜碱 0.1
月桂酰胺DEA 1.0
羟乙基磷酸 0.1
氢氧化钠水溶液(48质量%) 调整成pH3.5所需的量
精制水 余量
按如下所述对受试者(中长发的20~30岁日本女性)的头发进行染色。制备上述配合组成的双剂型染发用的第一剂和第二剂,将第一剂40g和第二剂60g装入挤压起泡容器(大和制罐株式会社制,内容积为150mL,混合室侧的网眼为150目,吐出口侧的网眼为200目,材质都为尼龙)中并加以混合。将混合液呈泡沫状吐出到戴有手套的手心上并应用于头发上,在所应用的部分上用手指进行2秒钟的再次起泡,重复该操作,将全部80g混合液涂布到预先进行了干燥的全体头发上。涂布结束之后,使用手指进行20秒钟的再次起泡的操作,在室温条件下放置25分钟,然后冲洗头发,接着施以香波、护发素以及 干燥处理。
此时,所吐出的泡沫均匀而细腻,泡沫能够顺利地涂布到头发上并且对头发的亲和性也良好,而且没有发生液体滴落的现象。在已涂布的混合液的放置过程中对头皮的刺激感几乎没有,而且也没有发生染色不均,全体头发基本均匀地被染色。

Claims (48)

1.一种双剂型染发剂,其特征在于:
由含有碱剂以及氧化染料的第一剂、含有过氧化氢的第二剂、以及用于使第一剂和第二剂的混合液呈泡沫状吐出的非气溶胶起泡容器构成,在所述混合液中含有成分(Al)羧酸类阴离子表面活性剂,该羧酸类阴离子表面活性剂是醚羧酸盐,
所述醚羧酸盐是由下述通式(2)所表示的醚醋酸盐,
R2-V-(CH2CH2O)m-CH2CO2W (2)
式中R2表示碳原子数为7~19的直链或者支链的烷基或者链烯基,V表示-O-,W表示碱金属、三乙醇胺或者铵,m表示1~20的数。
2.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
在第一剂和第二剂的混合液中进一步含有高级醇。
3.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述R2的碳原子数为11~15。
4.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
m为3~15。
5.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
m为6~12。
6.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述醚羧酸盐选自聚氧乙烯(10)十二烷基醚醋酸盐、聚氧乙烯(8)十四烷基醚醋酸盐。
7.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述羧酸类阴离子表面活性剂在混合液中的含量为0.01~20质量%。
8.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述羧酸类阴离子表面活性剂在混合液中的含量为0.1~10质量%。
9.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述羧酸类阴离子表面活性剂在混合液中的含量为0.5~7质量%。
10.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述羧酸类阴离子表面活性剂包含于第一剂中,
所述羧酸类阴离子表面活性剂在第一剂中的含量为0.01~30质量%。
11.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述羧酸类阴离子表面活性剂包含于第一剂中,
所述羧酸类阴离子表面活性剂在第一剂中的含量为0.1~20质量%。
12.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述羧酸类阴离子表面活性剂包含于第一剂中,
所述羧酸类阴离子表面活性剂在第一剂中的含量为0.3~10质量%。
13.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述羧酸类阴离子表面活性剂包含于第二剂中,
所述羧酸类阴离子表面活性剂在第二剂中的含量为0.01~30质量%。
14.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述羧酸类阴离子表面活性剂包含于第二剂中,
所述羧酸类阴离子表面活性剂在第二剂中的含量为0.1~20质量%。
15.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述羧酸类阴离子表面活性剂包含于第二剂中,
所述羧酸类阴离子表面活性剂在第二剂中的含量为0.3~10质量%。
16.如权利要求2所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述高级醇具有的烷基或者链烯基的碳原子数为10~30。
17.如权利要求2所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述高级醇具有的烷基或者链烯基的碳原子数为12~24。
18.如权利要求2所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述高级醇具有的烷基或者链烯基的碳原子数为14~22。
19.如权利要求2所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述高级醇是选自十四烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十烷醇、二十二烷醇、油醇的任一种。
20.如权利要求2所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述高级醇在混合液中的含量为0.01~1质量%。
21.如权利要求2所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述高级醇在混合液中的含量为0.1~0.8质量%。
22.如权利要求2所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述高级醇在混合液中的含量为0.2~0.7质量%。
23.如权利要求2所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述高级醇在混合液中的含量为0.3~0.6质量%。
24.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
在第一剂或者第二剂中含有非挥发性亲水性溶剂。
25.如权利要求24所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述非挥发性亲水性溶剂选自多元醇以及多元醇的低级烷基醚的一种或两种以上,其中,低级烷基的碳原子数为1~4。
26.如权利要求25所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述多元醇的碳原子数为2~6。
27.如权利要求25所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述多元醇是选自甘油、二甘油、丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、乙二醇、二乙二醇、异戊二醇、山梨糖醇的任一种。
28.如权利要求25所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述多元醇的低级烷基醚是多元醇的单甲基醚或者单乙基醚。
29.如权利要求25所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述多元醇的低级烷基醚选自乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚。
30.如权利要求24所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述非挥发性亲水性溶剂在混合液中的含量为0.01~4质量%。
31.如权利要求24所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述非挥发性亲水性溶剂在混合液中的含量为0.1~3质量%。
32.如权利要求24所述的双剂型染发剂,其特征在于:
所述非挥发性亲水性溶剂在混合液中的含量为0.2~2质量%。
33.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
混合液在25℃温度下的粘度为1~300mPa·s。
34.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
混合液在25℃温度下的粘度为1~100mPa·s。
35.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
混合液在25℃温度下的粘度为3~100mPa·s。
36.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
混合液在25℃温度下的粘度为3~80mPa·s。
37.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
混合液在25℃温度下的粘度为3~50mPa·s。
38.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
混合液在25℃温度下的粘度为5~50mPa·s。
39.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
混合液在25℃温度下的粘度为5~30mPa·s。
40.如权利要求1所述的双剂型染发剂,其特征在于:
混合液在25℃温度下的粘度为10~30mPa·s。
41.一种头发染色方法,其特征在于:
使权利要求1~40中任意一项所述的双剂型染发剂的混合液从非气溶胶起泡容器呈泡沫状吐出,将该泡沫应用于头发,然后在头发上使该混合液再次起泡。
42.如权利要求41记载的头发染色方法,其特征在于:
在应用吐出的泡沫之前,预先梳理头发。
43.如权利要求41记载的头发染色方法,其特征在于:
对头发不进行分区操作。
44.如权利要求41记载的头发染色方法,其特征在于:
头发处于干燥状态。
45.如权利要求41记载的头发染色方法,其特征在于:将吐出的泡沫暂时用手采取之后应用于头发上。
46.如权利要求41记载的头发染色方法,其特征在于:是全头染色。
47.如权利要求41记载的头发染色方法,其特征在于:泡沫应用完毕之后放置3~60分钟,之后进行冲洗。
48.如权利要求41记载的头发染色方法,其特征在于:泡沫应用完毕之后放置5~45分钟,之后进行冲洗。
CN200880112476.7A 2007-10-24 2008-10-24 双剂型染发剂 Active CN101835457B (zh)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-276809 2007-10-24
JP2007276809 2007-10-24
JP2007276739 2007-10-24
JP2007-276740 2007-10-24
JP2007276742 2007-10-24
JP2007-276739 2007-10-24
JP2007-276742 2007-10-24
JP2007276740 2007-10-24
PCT/JP2008/003033 WO2009054147A1 (ja) 2007-10-24 2008-10-24 二剤式染毛剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101835457A CN101835457A (zh) 2010-09-15
CN101835457B true CN101835457B (zh) 2016-10-12

Family

ID=40579255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880112476.7A Active CN101835457B (zh) 2007-10-24 2008-10-24 双剂型染发剂

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7938864B2 (zh)
EP (2) EP3093003A1 (zh)
CN (1) CN101835457B (zh)
BR (1) BRPI0818875B1 (zh)
DE (2) DE202008018609U1 (zh)
ES (1) ES2597437T3 (zh)
HK (1) HK1143753A1 (zh)
MY (1) MY148284A (zh)
RU (1) RU2497497C2 (zh)
TW (1) TWI422394B (zh)
WO (1) WO2009054147A1 (zh)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8153108B2 (en) 2003-04-25 2012-04-10 Kao Corporation Hair cosmetic product
KR101523112B1 (ko) 2007-04-27 2015-05-26 카오카부시키가이샤 2 제식 염모용 또는 탈색용 모발 화장품
US8152858B2 (en) * 2007-10-24 2012-04-10 Kao Corporation Head hair dyeing method
WO2009054027A1 (ja) * 2007-10-24 2009-04-30 Kao Corporation 頭髪染色方法
TWI407973B (zh) * 2008-05-30 2013-09-11 Kao Corp 二劑式泡狀染毛劑
JP5630989B2 (ja) 2009-03-11 2014-11-26 花王株式会社 二剤式染毛剤
EP2277497A1 (en) 2009-07-22 2011-01-26 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and method for colouring hair
EP2277498A1 (en) 2009-07-22 2011-01-26 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and method for coulouring hair
EP2277600A1 (en) * 2009-07-22 2011-01-26 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and method for colouring hair
EP2277499A1 (en) 2009-07-22 2011-01-26 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Method for levelling hair colour
JP6077732B2 (ja) * 2009-08-21 2017-02-08 花王株式会社 染毛方法
WO2011075640A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 The Procter & Gamble Company Personal care composition foaming product and foaming dispenser
MX2012006753A (es) 2009-12-18 2012-07-04 Procter & Gamble Composicion colorante espumante para el cabello.
US8636812B2 (en) 2010-08-31 2014-01-28 Kao Corporation Two-part foam hair dye
FR2966723B1 (fr) * 2010-11-02 2014-03-14 Oreal Composition de coloration mousse a base d'alcanolamine et de sel d'ammonium
FR2966725B1 (fr) 2010-11-02 2013-02-22 Oreal Composition de coloration a faible teneur en ammoniaque
EP2471505A1 (en) * 2010-12-28 2012-07-04 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition especially for artificially coloured hair
EP2471504A1 (en) * 2010-12-28 2012-07-04 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Two-part hair colouring composition
EP2417965A1 (en) * 2010-12-28 2012-02-15 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair colouring composition
EP2532345A1 (en) * 2011-06-10 2012-12-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Process for treating hair
FR2980693B1 (fr) * 2011-09-30 2013-12-27 Oreal Composition de coloration mousse comprenant au moins un tensio-actif non ionique oxyethylene particulier
FR2980695B1 (fr) 2011-09-30 2015-04-10 Oreal Composition de coloration mousse comprenant un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene
BR112014007575A2 (pt) 2011-09-30 2017-04-11 Oreal composição de tintura, processo de tintura do cabelo, dispositivos aerossol, não aerossol e de compartimentos múltiplos
BR112014006546A2 (pt) 2011-09-30 2017-04-04 Procter & Gamble composição de tintura para cabelos espumosa oxidante com base livre de 1,4-diamino-2-metoximetil benzeno
TWI640324B (zh) * 2013-10-25 2018-11-11 日商花王股份有限公司 毛髮脫色用或染毛用化妝品
DE102013225585A1 (de) * 2013-12-11 2015-06-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumförmige Färbemittel mit verbesserten Applikationseigenschaften
CN107427426A (zh) * 2015-01-20 2017-12-01 莱雅公司 包含阳离子聚合物和表面活性剂的特定组合的用于角蛋白纤维的氧化染色的化妆品组合物
US10952947B2 (en) * 2018-03-27 2021-03-23 Elc Management Llc Thickened catalyzed dye system
US11160738B2 (en) 2018-03-27 2021-11-02 Elc Management Llc Method for forming a catalyzed dye system
US11369554B2 (en) * 2018-03-27 2022-06-28 Elc Management Llc Catalyzed dye system
RU2672724C1 (ru) * 2018-05-23 2018-11-19 Индивидуальный предприниматель Талагаева Елена Владимировна Многослойная композиция и способ укладки многослойной композиции
US10646415B1 (en) 2018-10-31 2020-05-12 L'oreal Hair-coloring compositions, aerosol products, and methods for coloring hair
WO2022047270A1 (en) * 2020-08-28 2022-03-03 Jasmine Martich Compositions, kits, and methods for altering the color of keratinous fibers
FR3115206B1 (fr) * 2020-10-16 2023-12-15 Oreal Composition pour modifier la couleur de fibres keratiniques
US11707420B2 (en) * 2021-08-31 2023-07-25 L'oreal Compositions, kits, and methods for altering the color of hair
CN113827489A (zh) * 2021-11-11 2021-12-24 广州温雅日用化妆品有限公司 一种泡泡剂型染发剂以及染发方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3331064B2 (ja) * 1994-09-19 2002-10-07 花王株式会社 低刺激性洗浄剤組成物
JP3562015B2 (ja) 1995-02-21 2004-09-08 花王株式会社 皮膚洗浄用品
EP0728475A3 (en) 1995-02-21 1997-03-19 Kao Corp Epidermal cleanser
DE19509981C2 (de) * 1995-03-18 1998-07-16 Kao Corp Tönungsshampoo
JPH09136818A (ja) * 1995-11-13 1997-05-27 Hoyu Co Ltd エアゾール式泡沫状酸化染毛剤組成物
JPH10236929A (ja) * 1997-02-28 1998-09-08 Kao Corp カラーリングシャンプー組成物
JPH10273431A (ja) 1997-03-27 1998-10-13 Shiseido Co Ltd カラー毛髪化粧料
US6660254B1 (en) * 2000-05-05 2003-12-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Leave-in foaming composition for conditioning, lightening and highlighting hair
US7147668B2 (en) * 2000-06-12 2006-12-12 Kao Corporation Hair bleach
JP4500463B2 (ja) * 2001-03-23 2010-07-14 ホーユー株式会社 二剤式泡状染毛剤組成物及び二剤式泡状染毛剤組成物含有エアゾール製品
JP3663387B2 (ja) 2002-03-25 2005-06-22 株式会社資生堂 泡状化粧料
US7785776B2 (en) 2002-05-13 2010-08-31 Idaho Technology, Inc. Genotyping by amplicon melting curve analysis
US8153108B2 (en) 2003-04-25 2012-04-10 Kao Corporation Hair cosmetic product
JP2006124279A (ja) 2004-10-26 2006-05-18 Kao Corp 2剤式毛髪化粧料
JP4950749B2 (ja) * 2006-04-25 2012-06-13 花王株式会社 毛髪化粧料
KR101523112B1 (ko) 2007-04-27 2015-05-26 카오카부시키가이샤 2 제식 염모용 또는 탈색용 모발 화장품
PL2087878T3 (pl) 2007-04-27 2011-10-31 Kao Corp Sposób farbowania lub rozjaśniania włosów
JP5630989B2 (ja) 2009-03-11 2014-11-26 花王株式会社 二剤式染毛剤
WO2010103796A1 (ja) 2009-03-11 2010-09-16 花王株式会社 二剤式染毛剤

Also Published As

Publication number Publication date
TW200927189A (en) 2009-07-01
EP2204160A1 (en) 2010-07-07
TWI422394B (zh) 2014-01-11
HK1143753A1 (zh) 2011-01-14
EP2204160A4 (en) 2014-12-31
MY148284A (en) 2013-03-29
BRPI0818875A2 (pt) 2014-10-07
DE202008018609U1 (de) 2016-08-29
US20100257677A1 (en) 2010-10-14
CN101835457A (zh) 2010-09-15
US8021439B2 (en) 2011-09-20
RU2010120689A (ru) 2011-11-27
ES2597437T3 (es) 2017-01-18
DE202008018292U1 (de) 2012-08-01
EP2204160B1 (en) 2016-07-27
RU2497497C2 (ru) 2013-11-10
WO2009054147A1 (ja) 2009-04-30
US20110186071A1 (en) 2011-08-04
BRPI0818875A8 (pt) 2022-01-25
US7938864B2 (en) 2011-05-10
EP3093003A1 (en) 2016-11-16
BRPI0818875B1 (pt) 2022-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101835457B (zh) 双剂型染发剂
CN101835455B (zh) 双剂型染发剂
CN101835453B (zh) 双剂型毛发染色剂组合物
CN101801337B (zh) 头发染色方法
CN102316847B (zh) 双剂型染发剂
CN102639103B (zh) 双剂型染发剂
CN101835458A (zh) 双剂型毛发染色剂组合物
CN103079532A (zh) 双剂型泡沫状染发剂
JP5751739B2 (ja) 二剤式染毛剤
US9782332B2 (en) Hair bleaching or hair dye cosmetics
JP5751740B2 (ja) 二剤式染毛剤
JP5604039B2 (ja) 二剤式染毛剤
TWI707698B (zh) 毛髮脫色用或染毛用化妝品
JP2020128435A (ja) 毛髪脱色用又は染毛用化粧品
CN102716042B (zh) 双剂型染发剂组合物
JP2009120603A (ja) 二剤式染毛剤
JP6546734B2 (ja) 毛髪脱色用又は染毛用化粧品
JP6869953B2 (ja) 染毛用又は毛髪脱色用化粧品
RU2462230C2 (ru) Двухкомпонентная композиция для окрашивания волос

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1143753

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1143753

Country of ref document: HK