TWI640324B - 毛髮脫色用或染毛用化妝品 - Google Patents
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Abstract
本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品包括含有鹼劑之第1劑、含有過氧化氫之第2劑、及以泡沫狀噴出該等之混合液之非氣溶膠發泡容器,且於該混合液中含有以下之成分(A)~(C)。
(A)含硫酸基之陰離子性界面活性劑
(B)含羧基之陰離子性界面活性劑
(C)包含二烯丙基四級銨鹽作為構成單元,且電荷密度為5.5meq/g以上且8.0meq/g以下之聚合物
Description
本發明係關於一種毛髮脫色用或染毛用化妝品。
先前,作為毛髮脫色劑或染毛劑,普及有液狀或乳脂狀者,但難以將該等均勻地塗抹於毛髮。尤其是毛髮之髮根部分或後頭部之塗抹需要分區、對照鏡等技能,亦需要大量時間。
因此,業界提出有藉由以泡沫狀將劑噴出而簡化脫色或染毛操作,例如已知有二劑式氣溶膠型者或一劑式非氣溶膠型者。然而,二劑式氣溶膠型存在容易產生脫色不均或染色不均、金屬製之耐壓容器等被過氧化氫氧化而腐蝕、因過氧化氫之分解而使耐壓容器之內壓過度上升等問題,又,一劑式非氣溶膠型存在由於缺乏以一次處理而獲得之效果,故而需要於塗抹後放置長時間或重複處理而較繁雜之問題。
相對於此,業界提出有自非氣溶膠型發泡容器中以泡沫狀噴出二劑式毛髮脫色劑或二劑式染毛劑者(參照專利文獻1)。其係藉由自發泡容器中以泡沫狀噴出第1劑與第2劑之混合液,而可均勻地應用於毛髮,且泡沫牢固地殘留,藉此打理時不會產生顏色不均,尤其對消除新生部與已染部之色差有用。
(專利文獻1)日本專利特開2004-339216號公報
本發明提供一種毛髮脫色用或染毛用化妝品,其包括含有鹼劑
之第1劑、含有過氧化氫之第2劑、及以泡沫狀噴出第1劑與第2劑之混合液之非氣溶膠發泡容器,且於該混合液中含有以下之成分(A)~(C)。
(A)含硫酸基之陰離子性界面活性劑
(B)含羧基之陰離子性界面活性劑
(C)包含二烯丙基四級銨鹽作為構成單元,且電荷密度為5.5meq/g以上且8.0meq/g以下之聚合物
進而,本發明提供一種毛髮脫色或染毛方法,其使用上述毛髮脫色用或染毛用化妝品,自非氣溶膠發泡容器中以泡沫狀噴出第1劑與第2劑之混合液,並用手將該泡沫應用於毛髮。
上述非氣溶膠型之二劑式毛髮脫色用或染毛用化妝品係可藉由簡便之操作而均勻地染毛者,但於應用於浴後修護或附著有護髮素之毛髮之情形時,存在於將泡沫塗抹於毛髮時或將泡沫保持於頭髮上時泡沫容易消失,並且容易產生滴液之情形,於該情形時存在無法均勻美觀地染髮之問題。
本發明係關於一種非氣溶膠型之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其係於發揮專利文獻1中所記載之非氣溶膠型之二劑式毛髮脫色用或染毛用化妝品之優勢之狀態下,對附著有浴後修護或護髮素之毛髮亦具有良好之泡沫性能(起泡性或泡沫持久性)及良好之塗抹性,可不產生顏色不均而進行脫色或染色。
本發明者等人發現:藉由在非氣溶膠型之毛髮脫色用或染毛用化妝品中之第1劑與第2劑之混合液中,調配特定之陰離子界面活性劑與特定之陽離子聚合物,而可解決上述課題。
本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品可用作混合使用第1劑及第2劑之二劑式化妝品,或可用作除混合使用第1劑、第2劑以外,進而混合使用過硫酸鹽等造粒物等第3劑之三劑式化妝品。於本發明中,所謂混合液,於二劑式化妝品之情形時,係指第1劑及第2劑之混合液,於三劑式化妝品之情形時,係指第1劑、第2劑及第3劑之混合液。
於第1劑中含有鹼劑。作為鹼劑,可列舉:氨及其鹽(例如碳酸氫銨);單乙醇胺、異丙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、2-胺基丁醇等烷醇胺及其鹽;1,3-丙二胺等烷二胺及其鹽;碳酸胍、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等碳酸鹽等。該等鹼劑亦可併用兩種以上。關於混合液中之鹼劑之含量,就充分之染毛效果之方面而言,較佳為0.05質量%以上,更佳為0.1質量%以上,進而較佳為0.2質量%以上,又,就減少毛髮損傷或頭皮刺激之方面而言,較佳為15質量%以下,更佳為10質量%以下,進而較佳為5質量%以下。
於第2劑中含有過氧化氫。第2劑中之過氧化氫之含量較佳為1質量%以上,更佳為3質量%以上,又,較佳為9質量%以下,更佳為6質量%以下。混合液中之過氧化氫之含量較佳為1質量%以上,更佳為2質量%以上,又,較佳為6質量%以下,更佳為5質量%以下。又,就抑制過氧化氫之分解之觀點而言,第2劑之pH值較佳為2以上,更佳為2.5以上,又,較佳為6以下,更佳為4以下。
本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品於混合液中含有含硫酸基之陰離子界面活性劑。作為含硫酸基之陰離子性界面活性劑,可使用下述通式(1)所表示之含硫酸基之陰離子性界面活性劑。
R-O-(CH2CH2O)n-[CH2CH(CH3)O]m-SO3M (1)
[式中,R表示碳數8~25之烴基,n表示平均加成莫耳數0~50,m表示平均加成莫耳數0~50,M表示鹼金屬或NH4]
通式(1)中之R較佳為碳數8~24,更佳為碳數10~22,進而較佳為10~18。又,R較佳為直鏈或支鏈之烷基或烯基,更佳為直鏈之烷基。
就經過修護處理之毛髮上之起泡性之觀點而言,通式(1)中之n較佳為0.5以上,更佳為1以上,又,較佳為45以下,更佳為30以下,進而較佳為15以下,進而較佳為10以下。
就經過修護處理之毛髮上之起泡性之觀點而言,通式(1)中之m較佳為30以下,更佳為10以下,進而較佳為5以下,更佳為0。
通式(1)中之M係形成鹽之陽離子基,為鹼金屬或NH4。作為鹼金屬,可列舉:鈉、鉀、鋰,該等之中,更佳為鈉、鉀,進而較佳為鈉。
成分(A)之(CH2CH2O)及[CH2CH(CH3)O]之加成形態可為嵌段亦可為無規。
於毛髮脫色用或染毛用化妝品為二劑式或三劑式之情形時,成分(A)亦可調配於第1劑、第2劑、第3劑之任一者中。
關於混合液中之成分(A)之含量,就經過修護處理之毛髮上之起泡性或泡沫持久性之觀點而言,較佳為0.01質量%以上,更佳為0.1質量%以上,進而較佳為0.5質量%以上,進而較佳為0.7質量%以上,又,較佳為20質量%以下,更佳為10質量%以下,進而較佳為5質量%以下,進而較佳為3質量%以下,進而較佳為2質量%以下,進而較佳為1.5質量%以下。
就經過修護處理之毛髮上之起泡性或泡沫持久性之觀點而言,
本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品於混合液中含有含羧基之陰離子性界面活性劑。作為含羧基之陰離子界面活性劑,可列舉:N-醯基胺基酸鹽、N-醯基-N-烷基胺基酸鹽、醯胺型N-醯基胺基酸鹽、醚羧酸鹽、脂肪酸鹽、烷基琥珀酸鹽或烯基琥珀酸鹽等。
此處,作為N-醯基胺基酸鹽之胺基酸殘基,可列舉麩胺酸、天冬胺酸等,作為N-醯基-N-烷基胺基酸鹽之胺基酸殘基,可列舉:麩胺酸、甘胺酸、β-丙胺酸等。又,作為N-醯基-N-烷基胺基酸鹽之烷基,可列舉:甲基、乙基、丙基、異丙基等。又,作為醯基,可列舉:月桂醯基、肉豆蔻醯基、棕櫚醯基等,作為該等之鹽,可列舉:鈉、鉀、鋰、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺(以下,簡稱為TEA)等之各鹽。作為該等之較佳之具體例,作為N-醯基胺基酸,可列舉:N-月桂醯基麩胺酸、N-肉豆蔻醯基麩胺酸、N-椰油醯基麩胺酸等,作為N-醯基-N-烷基胺基酸,可列舉:N-月桂醯基-N-異丙基甘胺酸、N-月桂醯基肌胺酸、N-肉豆蔻醯基肌胺酸、N-棕櫚醯基肌胺酸、N-月桂醯基-N-甲基-β-丙胺酸等。
作為醯胺型N-醯基胺基酸鹽,可列舉以下之通式(2)所表示之醯胺型N-醯基胺基酸鹽。
R1CONH(CH2)pCOOM1 (2)
[式中,R1CO表示碳數10~22之醯基,p表示1或2之數,M1於p為1時,表示鈉、鉀或烷醇銨,於p為2時,表示鉀或烷醇銨]
於上述醯胺型N-醯基胺基酸鹽中,上述通式(2)中,R1CO所表示之醯基較理想為直鏈,具體而言,較佳為癸醯基、月桂醯基或肉豆蔻醯基。
作為醚羧酸鹽,可列舉聚甘油烷基醚乙酸鹽或以下之通式(3)所表示之醚乙酸鹽。
R2-Z-(CH2CH2O)q-CH2COOM2 (3)
[式中,R2表示碳數7~19之直鏈或支鏈之烷基或烯基,Z表示-O-或-CONH-,M2表示氫原子、鹼金屬、三乙醇胺或銨,q表示1~20之數]
於上述醚乙酸鹽中,較佳為R2之碳數為11~15者。又,q較佳為3~15,尤佳為6~12。作為具體例,可列舉:聚氧乙烯(10)月桂醚乙酸鹽(通式(3)中,R2=C12H25,Z=-O-,q=10)、聚氧乙烯(8)肉豆蔻醚乙酸鹽(通式(3)中,R2=C14H29,Z=-O-,q=8)、月桂醯胺聚氧乙烯(6)醚乙酸鹽(通式(3)中,R2=C11H23,Z=-CONH-,q=6)、月桂醯胺聚氧乙烯(10)醚乙酸鹽(通式(3)中,R2=C11H23,Z=-CONH-,q=10)等。又,其中和度較佳為60~120%,作為M2,較佳為鹼金屬,尤佳為鉀。
作為脂肪酸鹽,例如可列舉碳數8~22之脂肪酸之鹼鹽。具體而言,可列舉月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、異硬脂酸、油酸等單一脂肪酸、此外椰油脂肪酸、牛油脂肪酸等混合脂肪酸之鹼鹽。此處,作為鹽,可列舉:鈉、鉀等之無機鹼鹽、銨鹽、乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽、2-胺基-2-甲基丙醇、2-胺基-2-甲基丙二醇等烷醇胺鹽、離胺酸、精胺酸等鹼性胺基酸等。
作為烷基琥珀酸鹽或烯基琥珀酸鹽中之烷基或烯基,可列舉碳數8~22之烴基,具體而言,可列舉:月桂基、肉豆蔻基、鯨蠟基、硬脂基、油基等,且可列舉該等之鈉、鉀、鋰、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等各鹽。
該等含羧基之陰離子界面活性劑亦可併用兩種以上,並可使第1劑或第2劑之任一者或兩者含有。關於混合液中之成分(B)之含量,為了形成容易塗抹於頭髮且容易融合之泡沫,較佳為0.01質量%以上,更佳為0.1質量%以上,進而較佳為0.5質量%以上,進而較佳為0.7質量%以上,又,較佳為20質量%以下,更佳為10質量%以下,進而較
佳為7質量%以下,進而較佳為5質量%以下,進而較佳為3質量%以下,進而較佳為2質量%以下。
關於本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品之混合液中之成分(A)及(B)的合計之含量,就經過修護處理之毛髮上之起泡性或泡沫持久性及毛髮的觸感之觀點而言,較佳為0.02質量%以上,更佳為0.2質量%以上,進而較佳為0.5質量%以上,進而較佳為1質量%以上,又,較佳為20質量%以下,更佳為10質量%以下,進而較佳為7質量%以下,進而較佳為5質量%以下,進而較佳為3質量%以下,進而較佳為2.5質量%以下。
本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品於混合液中含有包含二烯丙基四級銨鹽作為構成單元,且電荷密度為5.5meq/g以上且8.0meq/g以下之聚合物。此處,於本發明中,所謂電荷密度,係指每1g聚合物之陽離子性基之莫耳數×1000(meq/g)。
關於成分(C)之電荷密度,就經過修護處理之毛髮上之起泡性或泡沫持久性及毛髮的觸感之觀點而言,較佳為5.7meq/g以上,更佳為5.9meq/g以上,進而較佳為6.1meq/g以上,又,就於劑中之穩定性之觀點而言,較佳為6.5meq/g以下。
成分(C)之聚合物係具有以下之通式(4)或(5)所表示之骨架之聚合物。
[化1]
[式中,R3及R4可相同亦可不同,表示氫原子、碳數1~18之烷基、芳基(苯基等)、羥基烷基、醯胺基烷基、氰基烷基、烷氧基烷基或羧基烷氧基烷基,R5及R6可相同亦可不同,表示氫原子、碳數1~3之烷基或苯基,X-表示陰離子(氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、硫酸根陰離子、磺酸根陰離子、甲基硫酸根陰離子、磷酸根陰離子、硝酸根陰離子等)]
就經過修護處理之毛髮上之起泡性或泡沫持久性及毛髮的觸感之觀點而言,成分(C)之聚合物於一分子中較佳為含有式(4)或(5)所表示之構成單元85~100莫耳%,更佳為含有90~100莫耳%,進而較佳為含有95~100莫耳%。
作為成分(C)之聚合物,較佳為二烯丙基四級銨鹽之均聚物、二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物。
作為二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物,例如較佳為以下之通式(4a)或(5a)所表示者。
[化2]
[各式中,R3、R4、R5、R6及X-表示與上述相同之含義。x及y分別表示1~100之整數,z表示150~8,000之整數]
就經過修護處理之毛髮上之起泡性及毛髮的觸感之觀點而言,x與y之比例(x:y)較佳為85:15~99:1,更佳為90:10~99:1,進而較佳為95:5~99:1。
x與y之加成形態可為嵌段亦可為無規。
關於成分(C)之重量平均分子量,就泡沫之穩定化之觀點而言,較佳為10,000以上,更佳為50,000以上,進而較佳為100,000以上,就泡沫之噴出性之觀點而言,較佳為3,000,000以下,更佳為1,000,000以下,進而較佳為200,000以下。
此處,重量平均分子量例如可藉由凝膠滲透層析法(GPC),於以下之條件下進行測定。
移動層:50mM LiBr,1質量%之CH3COOH/乙醇:水=3:7
管柱:TSK gel α-M(串聯2根)
標準物質:聚乙二醇
作為成分(C)之具體例,可列舉:Merquat 100(Lubrizol公司製造,二烯丙基四級銨之均聚物)、Merquat 295(Lubrizol公司製造,二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物)。
成分(C)亦可調配於本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品之第1劑、第2劑、第3劑之任一者中。
關於混合液中之成分(C)之含量,就效果之持續性之觀點而言,較佳為0.01質量%以上,更佳為0.1質量%以上,進而較佳為0.3質量%以上,又,較佳為20質量%以下,更佳為10質量%以下,進而較佳為5質量%以下,進而較佳為3質量%以下,進而較佳為1.5質量%以下。
關於本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品之混合液中之成分(A)及(B)之合計相對於成分(C)之質量比[(A)+(B)]/(C),就經過修護處理之毛髮上之起泡性或泡沫持久性及毛髮的觸感之觀點而言,較佳為0.1以上,更佳為0.5以上,進而較佳為1以上,進而較佳為1.5以上,進而較佳為2以上,進而較佳為3以上,又,較佳為15以下,更佳為12以下,進而較佳為10以下,進而較佳為5以下。
就泡沫之持續性之觀點而言,本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品可於第1劑與第2劑之任一者或兩者中含有陽離子界面活性劑作為成分(D)。作為成分(D)之陽離子界面活性劑,可使用以下之通式(6)所表示者。
[式中,R7、R8、R9及R10各自獨立表示可具有取代基之烴基,R7、R8、R9及R10中之1個或2個為碳數8~36,且剩餘為碳數為1~7。X-表示陰離子]
此處,作為烴基,可列舉:直鏈或支鏈之烷基、直鏈或支鏈之烯基、芳基、芳烷基,作為取代基,可列舉:羥基、烷氧基、芳氧基、環氧基、胺基、單或二烷基胺基、三烷基銨基、脂肪醯胺基、脂肪酸酯基。
較佳為R7、R8、R9及R10中之1個或2個(較佳為1個)為直鏈或支鏈之碳數為8~30、進而碳數為10~24、進而碳數為12~18之烷基,且較佳為剩餘為碳數為1~3、進而碳數為1或2、進而碳數為1之烷基。
作為陰離子,可列舉:氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、甲基硫酸根離子、乙基硫酸根離子、乙酸根離子、磷酸根離子、硫酸根離子、乳酸根離子、糖精酸根離子,其中,就獲取之容易性之觀點而言,較佳為氯化物離子及溴化物離子。
作為成分(D)之具體例,可列舉:氯化鯨蠟基三甲基銨(鯨蠟基三甲基氯化銨)、氯化硬脂基三甲基銨(硬脂基三甲基氯化銨)、氯化異硬脂基三甲基銨(異硬脂基三甲基氯化銨)、氯化月桂基三甲基銨(月桂基三甲基氯化銨)、氯化山萮基三甲基銨(山萮基三甲基氯化銨)、氯化椰油醯基三甲基銨(椰油醯基三甲基氯化銨)、溴化鯨蠟基三甲基銨(鯨蠟基三甲基溴化銨)、溴化硬脂基三甲基銨(硬脂基三甲基溴化銨)、溴化月桂基三甲基銨(月桂基三甲基溴化銨)、氯化異硬脂基月桂基二甲基銨(異硬脂基月桂基二甲基氯化銨)、氯化二鯨蠟基二甲基銨(二鯨蠟基二甲基氯化銨)、氯化二硬脂基二甲基銨(二硬脂基二甲基氯化銨)、氯化二椰油醯基二甲基銨(二椰油醯基二甲基氯化銨)等。
作為成分(D),較佳為氯化單烷基三甲基銨、溴化單烷基三甲基銨,其中,更佳為氯化硬脂基三甲基銨(硬脂基三甲基氯化銨)、氯化
鯨蠟基三甲基銨(鯨蠟基三甲基氯化銨)、氯化月桂基三甲基銨(月桂基三甲基氯化銨)。
成分(D)亦可併用兩種以上,且可使第1劑、第2劑之任一者或兩者含有。關於混合液中之成分(D)之含量,就起泡性與塗抹性之觀點而言,較佳為0.05質量%以上,更佳為0.2質量%以上,進而較佳為0.4質量%以上,又,較佳為5質量%以下,更佳為4質量%以下,進而較佳為3質量%以下。
就泡沫之穩定化之觀點而言,本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品可於第1劑與第2劑之任一者或兩者中含有高級醇作為成分(E)。作為成分(E),可使用下述通式(7)所表示者。
R11-OH (7)
[式中,R11表示碳數12~24之直鏈或支鏈之烴基]
就泡沫之穩定化之觀點而言,通式(7)中之R11較佳為碳數10~24,更佳為碳數12~22,進而較佳為14~22。又,R11較佳為直鏈或支鏈之烷基或烯基,更佳為直鏈之烷基。
作為高級醇之具體例,例如可列舉:肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、山萮醇、油醇等。
成分(E)亦可併用兩種以上,且可使第1劑、第2劑之任一者或兩者含有。關於混合液中之成分(E)之含量,就泡沫之噴出性之觀點而言,較佳為0.05質量%以上,更佳為0.2質量%以上,進而較佳為0.4質量%以上,又,較佳為5質量%以下,更佳為4質量%以下,進而較佳為3質量%以下。
本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品可於第1劑與第2劑之任一者或兩者中進而含有非離子界面活性劑。作為非離子界面活性劑,可
列舉:聚氧伸烷基烷基醚、烷基烷醇醯胺、聚氧伸烷基烷基胺、烷基聚葡糖苷、烷基甘油醚等。
作為聚氧伸烷基烷基醚,可使用以下之通式(8)所表示者。
R12-O-(AO)r-H (8)
[式中,R12表示碳數8~22之直鏈或支鏈之飽和或不飽和之烴基,A表示碳數2~4之伸烷基,r為平均值表示1~100之數]
就染毛劑之起泡性與染毛劑中所含之染料的溶解性之觀點而言,R12之碳數較佳為10~22,進而較佳為12~20,進而較佳為12~18。
作為A,較佳為伸乙基、伸丙基,更佳為伸乙基。
r較佳為1~40,進而較佳為2~30,進而較佳為4~23。
作為聚氧伸烷基烷基醚之具體例,可列舉:聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯鯨蠟醚、聚氧乙烯硬脂醚、聚氧乙烯油醚等。
作為烷基烷醇醯胺,可使用以下之通式(9)所表示者。
[式中,R13表示碳數5~23之直鏈或支鏈之飽和或不飽和之烴基,R14及R15各自獨立表示氫原子或碳數1~4之烷醇基。其中,R14及R15同時為氫原子之情形除外]
就染毛劑之起泡性與染毛劑中所含之染料的溶解性之觀點而言,R13之碳數較佳為8~22,進而較佳為10~20,進而較佳為12~18。
作為烷基烷醇醯胺之具體例,可列舉:椰油脂肪酸單乙醇醯胺、椰油脂肪酸二乙醇醯胺、月桂酸異丙醇醯胺、油酸二乙醇醯胺等。
作為聚氧伸烷基烷基胺,可使用以下之通式(10)所表示者。
[式中,R16表示碳數5~23之直鏈或支鏈之飽和或不飽和之烴基,A1及A2各自獨立表示伸乙基或伸丙基,s及t分別為平均值,兩者之合計為5~50]
關於R16之碳數,就染毛劑之起泡性與染毛劑中所含之染料的溶解性之觀點而言,碳數較佳為8~22,進而較佳為10~20,進而較佳為12~18。A1及A2較佳為伸乙基。s及t之合計較佳為8~30,更佳為10~20。
作為聚氧伸烷基烷基胺之具體例,可列舉:聚氧乙烯月桂基胺、聚氧乙烯鯨蠟基胺、聚氧乙烯椰油胺等。
作為烷基聚葡糖苷,較佳為具有碳數6~22之烷基,且葡糖苷單元之縮合度為1~7者。作為具體例,可列舉:辛基聚葡糖苷、2-乙基己基聚葡糖苷、癸基聚葡糖苷、月桂基聚葡糖苷、肉豆蔻基聚葡糖苷、棕櫚基聚葡糖苷、異硬脂基聚葡糖苷、硬脂基月桂基聚葡糖苷、油基聚葡糖苷、山萮基聚葡糖苷等。該等之中,更佳為具有碳數8~18之烷基,且葡糖苷單元之縮合度為1~7者。
作為烷基甘油醚,較佳為烷基為碳數8~20、進而為14~18者,
又,較佳為支鏈烷基者。作為具體例,可列舉:異硬脂基甘油醚、異硬脂基季戊四醇基甘油醚等。
該等非離子界面活性劑之中,就染毛劑之穩定性與染毛劑中所含之染料的溶解性之觀點而言,較佳為聚氧伸烷基烷基醚。
非離子界面活性劑亦可併用兩種以上。關於混合液中之非離子界面活性劑之含量,就適度之泡沫持久性之觀點而言,較佳為1質量%以上,更佳為1.5質量%以上,進而較佳為2質量%以上,進而較佳為5質量%以上,又,較佳為35質量%以下,更佳為30質量%以下,進而較佳為25質量%以下,進而較佳為20質量%以下。關於第1劑中之非離子界面活性劑之含量,就染料之良好之溶解性之觀點而言,較佳為1質量%以上,更佳為1.5質量%以上,進而較佳為5質量%以上,又,較佳為30質量%以下,更佳為25質量%以下,進而較佳為20質量%以下。
又,就染毛劑之塗抹性、及泡沫持久性之觀點而言,混合液中之非離子界面活性劑相對於陽離子界面活性劑之質量比(非離子界面活性劑之含量/陽離子界面活性劑之含量)較佳為2以上,更佳為3以上,進而較佳為5以上,進而較佳為7以上,又,較佳為50以下,更佳為30以下,進而較佳為20以下,進而較佳為12以下。
本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品可於第1劑與第2劑之任一者或兩者中進而含有兩性界面活性劑。
作為兩性界面活性劑,可列舉:具有碳數8~24之烷基、烯基或醯基之羧基甜菜鹼系、醯胺甜菜鹼系、磺基甜菜鹼系、羥基磺基甜菜鹼系、醯胺磺基甜菜鹼系、磷酸酯甜菜鹼系、咪唑啉鎓系、氧化胺系之界面活性劑,其中,較佳為羧基甜菜鹼系界面活性劑、磺基甜菜鹼系界面活性劑。作為較佳之兩性界面活性劑,可列舉:月桂醯胺丙基
甜菜鹼、椰油脂肪醯胺丙基甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、月桂基羥基磺基甜菜鹼等。
關於第1劑與第2劑之混合液中之兩性界面活性劑之含量,就良好之起泡性之觀點而言,較佳為0.01質量%以上,更佳為0.1質量%以上,又,較佳為20質量%以下,更佳為15質量%以下,進而較佳為10質量%以下。
於本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品為染毛用化妝品之情形時,於第1劑中含有氧化染料中間物或直接染料。
作為氧化染料中間物,可使用通常染毛劑中所使用之公知之前驅物及成色劑。作為前驅物,例如可列舉:對苯二胺、甲苯-2,5-二胺、鄰氯對苯二胺、N-苯基對苯二胺、N,N-雙(羥基乙基)對苯二胺、3-甲基-4-胺基苯酚、2-羥基乙基對苯二胺、對胺基苯酚、對甲基胺基苯酚、4-胺基-間甲酚、鄰胺基苯酚、及該等之鹽等。
又,作為成色劑,例如可列舉:間苯二酚、2-甲基間苯二酚、1-萘酚、1,5-二羥基萘、5-胺基鄰甲酚、間苯二胺、鄰胺基苯酚、間胺基苯酚、對胺基苯酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、2,6-二胺基吡啶、2-甲基-5-羥基乙基胺基苯酚、2-胺基-3-羥基吡啶、及該等之鹽等。
前驅物與成色劑可分別併用兩種以上,第1劑中之前驅物與成色劑各自之含量較佳為0.01質量%以上,更佳為0.1質量%以上,又,較佳為5質量%以下,更佳為4質量%以下。
作為直接染料,可列舉:酸性染料、硝基染料、分散染料、鹼性染料等。更具體而言,作為酸性染料,可列舉:藍色1號、紫色401號、黑色401號、橙色205號、紅色227號、紅色106號、黃色203號、
酸性橙3等,作為硝基染料,可列舉:2-硝基-對苯二胺、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、3-硝基-對羥基乙基胺基苯酚、4-硝基-鄰苯二胺、4-胺基-3-硝基苯酚、4-羥基丙基胺基-3-硝基苯酚、HC藍2、HC橙1、HC紅1、HC黃2、HC黃4、HC黃5、HC紅3、N,N-雙(2-羥基乙基)-2-硝基-對苯二胺等,作為分散染料,可列舉:分散紫1、分散藍1、分散黑9等,作為鹼性染料,可列舉:鹼性藍99、鹼性茶16、鹼性茶17、鹼性紅76、鹼性黃76、鹼性橙31、鹼性紅51等。
直接染料可併用兩種以上,亦可與氧化染料中間物併用。第1劑中之直接染料之含量較佳為0.001質量%以上,更佳為0.01質量%以上,又,較佳為5質量%以下,更佳為3質量%以下。
就使所噴出之混合液之泡沫穩定化之觀點而言,於本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品中可進而含有油劑。作為此種油劑,可列舉:角鯊烯、角鯊烷、液態石蠟、液態異烷烴、環烷烴等烴類;蓖麻油、可可油、貂油、萼梨油、橄欖油等甘油酯類;蜂蠟、鯨蠟、羊毛脂、巴西棕櫚蠟等蠟類;棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、月桂酸己酯、乳酸鯨蠟酯、單硬脂酸丙二醇酯、油酸油酯、2-乙基己酸鯨蠟酯、異壬酸異壬酯、異壬酸十三烷基酯等酯類;癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、椰油脂肪酸、異硬脂酸、異棕櫚酸等高級脂肪酸類;肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、山萮醇、2-辛基十二烷醇、鯨蠟硬脂醇等高級醇類;其他異硬脂基甘油醚、聚氧丙烯丁醚等。該等之中,較佳為高級醇類,進而較佳為肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、2-辛基十二烷醇。
第1劑與第2劑之混合液中之油劑之含量較佳為0.01質量%以上,更佳為0.03質量%以上,進而較佳為0.05質量%以上,又,較佳為3質量%以下,更佳為2.5質量%以下,進而較佳為2質量%以下。
於本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品中,就可長時間維持所噴出之泡沫之觀點而言,較佳為於第1劑與第2劑之混合液中不含聚矽氧,但為了使泡沫順滑地融合於頭髮、且對頭髮賦予較高之護理效果,亦可於一定範圍內,進而含有聚矽氧類。作為聚矽氧類,可列舉:二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、聚醚改性聚矽氧、胺基改性聚矽氧、唑啉改性聚矽氧彈性體等、及藉由界面活性劑使該等分散於水中而成之乳液。該等之中,就可不使用增黏劑而穩定地分散於水中之觀點而言,較佳為聚醚改性聚矽氧、胺基改性聚矽氧及該等之乳液。
於聚醚改性聚矽氧中,包含末端改性及側鏈改性者、例如側鏈型(櫛齒狀)、兩末端改性型、單末端改性型者等。作為此種改性聚矽氧,可列舉:二甲基矽氧烷-甲基(聚氧乙烯)矽氧烷共聚物、二甲基矽氧烷-甲基(聚氧丙烯)矽氧烷共聚物、二甲基矽氧烷-甲基(聚氧乙烯-聚氧丙烯)矽氧烷共聚物等。作為聚醚改性聚矽氧,就與水之相溶性之觀點而言,較佳為HLB(Hydrophile Lipophile Balance,親水親油均衡值)10以上、進而較佳為HLB10~18者。此處,HLB係取決於根據霧值(霧值:係與HLB有關聯之指標,應用於醚型非離子界面活性劑)求出之值者。
作為胺基改性聚矽氧,只要為具有胺基或銨基者即可,較佳為胺基二甲聚矽氧烷。
關於在第1劑與第2劑之混合液中添加聚矽氧類之情形時的聚矽氧類之含量,就使泡沫順滑地融合於毛髮、且對毛髮賦予較高之護理效果之觀點而言,較佳為0.005質量%以上,進而較佳為0.01質量%以上,又,就不妨礙染毛劑之起泡性之觀點而言,較佳為2質量%以下,進而1.5質量%以下,進而1質量%以下。
較佳為進而於第1劑或第2劑中含有不揮發性親水性溶劑。藉此,可減少將混合液之泡沫塗抹於毛髮後,因於放置之期間水分自混合液中蒸發而將過氧化氫等刺激性之成分濃縮所導致的對頭皮之刺激。作為不揮發性親水性溶劑,較佳為多元醇類或其低級(碳數1~4)烷基醚類等。作為多元醇類,較佳為碳數2~6者,例如可列舉:甘油、二甘油、丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、乙二醇、二乙二醇、異戊二醇、山梨糖醇等。作為多元醇之低級烷基醚類,可列舉多元醇之單低級烷基醚或聚低級烷基醚(例如二低級烷基醚)等。其中,較佳為多元醇之單甲醚或單乙醚,具體而言,可列舉:乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚等。該等亦可併用兩種以上。
關於第1劑與第2劑之混合液中之不揮發性親水性溶劑之含量,就減少頭皮刺激之效果與使泡質變良好之效果之觀點而言,較佳為0.1質量%以上,更佳為0.3質量%以上,進而較佳為0.5質量%以上,進而較佳為1質量%以上,又,較佳為10質量%以下,更佳為5質量%以下,進而較佳為3質量%以下,進而較佳為2質量%以下。
於本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品中,除上述成分以外,可添加通常用作化妝品原料之其他成分。作為此種任意成分,可列舉:動植物油脂、天然或合成之高分子、醚類、蛋白衍生物、水解蛋白、胺基酸類、防腐劑、螯合劑、穩定劑、抗氧化劑、植物性萃取物、天然藥萃取物、維生素類、香料、紫外線吸收劑等。
關於本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品,就染毛效果與皮膚刺激性之觀點而言,混合物之pH值(25℃)較佳為8以上,更佳為9以
上,又,較佳為12以下,更佳為11以下,進而較佳為10.5以下。作為pH值調整劑,除上述鹼劑以外,可列舉:鹽酸、磷酸等無機酸;檸檬酸、乙醇酸、乳酸等有機酸;磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉等磷酸鹽等。
第1劑與第2劑之混合液之較佳之黏度的範圍較佳為1mPa.s以上,更佳為10mPa.s以上,又,較佳為600mPa.s以下,更佳為300mPa.s以下,進而較佳為200mPa.s以下,進而較佳為100mPa.s以下。再者,此處之黏度係於25℃下,利用B型旋轉黏度計(型號:數位黏度計TV-10,東機產業股份有限公司),使用轉子No.1,於測定對象為100mPa.s以下之情形時以旋轉速度60rpm進行測定,於100~200mPa.s之情形時以30rpm進行測定,於200mPa.s以上之情形時以12rpm進行測定。自轉速較大之測定起依序進行,於可於顯示未超出範圍之情況下進行測定之時點結束測定,不進行其以下之轉速較小之測定。再者,混合液之黏度係設為於各劑之混合開始後經過3分鐘後進行測定者。
藉由以使第1劑與第2劑之混合液之黏度成為上述範圍之方式進行調整,可實現容易塗抹之泡沫體積,且可抑制將混合液塗抹於毛髮後之滴落。又,於利用擠壓發泡器噴出泡沫時容易擠壓,於利用泵壓發泡器噴出泡沫時容易抽運。為了將混合液之黏度調整為上述範圍,只要添加水溶性溶劑,或適當調整界面活性劑、多元醇類、高級醇等之含量或種類即可。
於本發明中,發泡容器為非氣溶膠型之容器,用於不使用噴射劑地與空氣混合而以泡沫狀噴出第1劑與第2劑之混合液。藉由使用發泡容器,亦可獲得能防止所噴出之劑之飛濺之效果、及可噴出均勻地
混合第1劑與第2劑而成之泡沫之效果。尤其是由於非氣溶膠型之容器相較於氣溶膠型之容器,可廉價地製造製品,且無需高壓氣體之噴射劑,故而可於流通中更安全地處理製品。
作為發泡容器,可使用具有泡沫噴出機構之公知之泵壓發泡容器、擠壓發泡容器、電動式起泡器、蓄壓式泵壓發泡容器等。更具體而言,例如可列舉:食品與容器(vol.35,No.10,p588~593(1994);vol.35,No.11,p624~627(1994);vol.36,No.3,p154~158(1995))中所記載之泵壓發泡器E3型、同系列F2型(以上為大和製罐公司)、擠壓發泡器(大和製罐公司)、電動起泡器(松下電工公司)、空氣噴霧發泡器(Airspray International公司)等。作為本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品中所使用之發泡容器,由於廉價且易用性良好,因此較佳為泵壓發泡容器及擠壓發泡容器。
泵壓發泡容器或擠壓發泡容器係具有網狀物等泡沫生成部分者,於1劑與2劑之混合液發生乾燥固化而引起堵塞之情形時,就可於下次噴出時藉由泡沫流立即溶解固化物而消除堵塞之觀點而言,較佳為具有較薄之網狀物。於該情形時,作為網狀物之網孔,較佳為50~280目,進而較佳為90~250目,進而較佳為130~220目。此處,所謂網孔,係指每1英吋之網格之數。藉由使用該範圍之網孔之網狀物,可生成濃稠之泡沫。又,作為此種網孔之材質,可較佳地例示尼龍、聚酯等。
於本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品中所使用之發泡容器中,配設至少一片此種網狀物,較佳為配設複數片,尤其是就經濟性、泡沫之穩定性等觀點而言,較佳為配設2片。
於發泡容器中,與內容物接觸之部分(容器內壁、泡沫噴出機構內壁等)較佳為以不會因鹼及過氧化氫而發生腐蝕、且使因過氧化氫之分解而產生之氧氣透過之材質構成。
作為包括第1劑、第2劑及發泡容器之本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品之製品形態,可將第1劑或第2劑分別填充至發泡容器與另一容器中,於使用時將兩種劑移入至發泡容器中加以混合,亦可將一種劑填充至發泡容器中,並將另一種劑填充至另一容器中,於使用時將另一種劑移入至發泡容器內。於該情形時,為了防止由於因過氧化氫之分解而產生之氧氣,使容器內之壓力上升,第2劑較佳為填充至包含具有氣體透過性之容器、尤其是具有氧氣透過性之材質(例如聚乙烯)之發泡容器中。另一方面,為了防止氧化染料之氧化,第1劑必須使用氧氣不易透過之容器。
本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品中之第1劑與第2劑之混合比以質量比計較佳為1:4~4:1,進而較佳為1:3~1:2。
關於利用發泡容器之泡沫噴出機構之空氣與混合液之氣液混合比,就劑於頭髮上之易融合性及容易塗抹性之觀點而言,較佳為5mL/g以上,更佳為8mL/g以上,又,較佳為40mL/g以下,更佳為30mL/g以下。再者,此處之氣液混合比係以如下方式而測得之值。
首先,藉由測定於25℃下噴出之泡沫之質量與體積而求出氣液混合比。於擠壓發泡容器(大和製罐公司,容積210mL,網孔之粗度(網眼)為混合室150目(每1英吋(25.4mm)為150個格子)、前端200目)中添加混合液100g,自剩餘量為80g之時點起,將20g之泡沫噴出至1000mL之量筒中,自噴出開始起1分鐘後測定泡沫之體積。藉由將該噴出之泡沫之容積(mL)除以質量20g,而可獲得氣液混合比(mL/g)。
於使用本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品而將毛髮(尤其是頭髮)脫色或染色時,較佳為預先梳理毛髮。藉此,由於在下述再次起
泡之處理中毛髮不易纏繞,因此無混合液飛濺之虞。又,於梳理毛髮後,無需進行脫色劑或染毛劑組合物之應用中所通用之分區操作,較佳為進而不進行分區操作。藉此,容易進行將下述脫色劑或染毛劑組合物應用於毛髮之操作或再次起泡之操作。又,藉由該再次起泡之操作,本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品即便於應用於附有整發劑之狀態下的頭髮之情形時,亦可進一步實現無顏色不均之打理。繼而,於發泡容器內混合本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品之第1劑與第2劑。可將自該容器中噴出之泡沫狀之劑直接塗抹於毛髮,亦可使用手或刷子等用具而塗抹於毛髮。就防止劑之飛濺或滴液之觀點而言,更佳為於暫且(配戴手套)取至手上後,應用於毛髮。
塗抹後放置3~60分鐘左右,較佳為放置5~45分鐘左右。此時,就進一步防止放置之期間之滴液,亦使混合液充分地遍及毛髮之根部之觀點而言,較佳為於毛髮上再次起泡。於再次起泡時,可注入氣體,可使用如振動機或刷子之器具,或亦可使用手指,但更佳為使用手指。
此處,再次起泡之時期可為泡沫完全消失後,可為泡沫消失之中途,或亦可為所應用之泡沫發生變化之前。或者可為於欲應用泡沫之全部範圍內結束應用之後,亦可為應用中途。再次起泡可連續地進行1次,亦可間斷地重複複數次。
於該等操作後,沖洗混合液。其後,於適當洗髮或潤洗後進行水洗,並使頭髮乾燥。
作為使用本發明之毛髮脫色用或染毛用化妝品之具體之毛髮的脫色或染色方法,較佳為包括下述步驟(1)~(4)之方法。
(1)於非氣溶膠發泡容器之容器本體內混合含有鹼劑之第1劑及含有過氧化氫之第2劑,而製備混合液之步驟;(2)於該容器本體上安裝非氣溶膠發泡器後,自非氣溶膠發泡容
器中,以泡沫狀物之形式噴出於步驟(1)中所製備之混合液之步驟;(3)用手將該泡沫狀物塗抹於毛髮之步驟;(4)用手揉搓毛髮上之泡沫狀物,將該泡沫狀物之平均泡沫直徑設為100μm以下之步驟。
步驟(1)係於非氣溶膠發泡容器之容器本體內混合含有鹼劑之第1劑及含有過氧化氫之第2劑,而製備混合液之步驟。
於混合液之製備時,可於使用前預先將第1劑及第2劑分別填充至發泡容器之容器本體與另一容器中,於使用時將兩種劑移入至該容器本體中而加以混合,亦可於使用前預先將一種劑填充至發泡容器之容器本體中,並將另一種劑填充至另一容器中,於使用時將另一種劑移入至發泡容器之容器本體內。於該情形時,為了防止由於因過氧化氫之分解而產生之氧氣,使容器內之壓力上升,第2劑較佳為預先填充至具有氣體透過性之容器中,更佳為填充至包含具有氧氣透過性之材質(例如聚丙烯或聚乙烯)之容器中。另一方面,為了防止氧化染料之氧化,第1劑必須使用氧氣不易透過之容器。
步驟(2)係於在容器本體上安裝非氣溶膠發泡器後,自非氣溶膠發泡容器中,以泡沫狀物之形式噴出於步驟(1)中所製備之混合液之步驟。
關於噴出後(塗抹前)之泡沫狀物之容量,就以泡沫狀物覆蓋整個頭部之觀點而言,較佳為900mL以上,更佳為1000mL以上,又,較佳為2000mL以下,更佳為1800mL以下,進而較佳為1500mL以下。
關於噴出後(塗抹前)之泡沫狀物之平均泡沫直徑,就防止滴液之觀點而言,較佳為110μm以上,又,較佳為300μm以下,更佳為250μm以下,進而較佳為200μm以下。
於本發明中,泡沫狀物之平均泡沫直徑係將泡沫轉移至玻璃培養皿中,於1分鐘以內使用230倍之顯微鏡自玻璃培養皿之背面側拍攝泡沫。自所拍攝之圖像中,以隨機選擇之10個泡沫之最長之部分作為直徑而進行測定,並將其平均值設為平均泡沫直徑。
關於噴出後(塗抹前)之泡沫狀物之黏度(25℃),就防止滴液之觀點而言,較佳為5000mPa.s以上,更佳為7000mPa.s以上,又,就容易抹開性之觀點而言,較佳為15000mPa.s以下,更佳為12000mPa.s以下,進而較佳為10000mPa.s以下。
於本發明中,泡沫狀物之黏度(25℃)係利用螺旋黏度計(東機產業公司製造之TVB-10R)測得之值(T-C軸,以10rpm測定1分鐘)。
噴出後(塗抹前)之泡沫複彈性模數(25℃)較佳為150Pa以上,更佳為180Pa以上,進而較佳為200Pa以上,又,較佳為500Pa以下,更佳為400Pa以下,進而較佳為350Pa以下。
於使用泵壓發泡容器作為非氣溶膠發泡容器之情形時,可藉由用手掌按壓泵壓發泡容器而噴出泡沫狀物,於使用擠壓發泡容器作為非氣溶膠發泡容器之情形時,可藉由用手擠壓容器本體而噴出泡沫狀物。
步驟(3)係用手將泡沫狀物塗抹於毛髮之步驟。
於用手將泡沫狀物塗抹於毛髮時,由於泡沫狀物中所含之液體成分被毛髮吸收,故而有塗抹於毛髮之第1次之泡沫狀物消失之傾向。因此,為了使泡沫狀物殘留於毛髮上,較佳為對同一部位塗抹2次以上,進而較佳為塗抹3~5次。
關於在塗抹結束時(揉搓前)存在於毛髮上之泡沫狀物之容量,就以泡沫狀物覆蓋整個頭部之觀點而言,較佳為200mL以上,更佳為250mL以上,進而較佳為300mL以上,又,較佳為800mL以下,更
佳為600mL以下。
關於塗抹結束時(揉搓前)存在於毛髮上之泡沫狀物之平均泡沫直徑,就防止滴液之觀點而言,較佳為200μm以下,更佳為150μm以下。
關於塗抹結束時(揉搓前)之泡沫複彈性模數(25℃),就防止滴液之觀點而言,較佳為200Pa以上,更佳為350Pa以上,進而較佳為400Pa以上。
於步驟(3)中,就保護手之觀點而言,較佳為使用配戴手套之手將泡沫狀物塗抹於毛髮。
於步驟(3)之前,較佳為預先梳理毛髮。藉此,於後續之步驟(4)中,毛髮不易纏繞,因此可降低混合液飛濺之虞。又,於梳理毛髮後,無需進行先前之染毛劑或脫色劑組合物之應用中所通用之分區操作,較佳為進而不進行分區操作。藉此,可順利地進行後續之步驟(4)以後之操作。
步驟(4)係用手揉搓該毛髮上之泡沫狀物,將泡沫狀物之平均泡沫直徑設為100μm以下之步驟。藉由該步驟(4),可獲得與毛髮之髮際線(hairline)密接之泡沫狀組合物。
關於揉搓後之泡沫狀物之平均泡沫直徑,就提高毛髮之髮際線處之泡沫狀物的密接性之觀點而言,較佳為30μm以上,更佳為50μm以上,又,較佳為90μm以下,更佳為80μm以下,進而較佳為70μm以下。
此處,於揉搓後之泡沫狀物之平均泡沫直徑未達上述範圍之情形時,亦可藉由將增黏劑塗抹於毛髮,而所設為需之平均泡沫直徑範圍。藉此,可提高泡沫狀物對毛髮之密接性。
關於揉搓後之泡沫複彈性模數(25℃),就提高頭髮之因泡沫狀物
所導致之密接性之觀點而言,較佳為800Pa以上,更佳為950Pa以上,進而較佳為1100Pa以上,又,較佳為2000Pa以下,更佳為1700Pa以下,進而較佳為1600Pa以下。
藉由揉搓,泡沫狀物之液體成分一面被頭髮吸收一面被剪切,於泡沫膜中藉由陰離子界面活性劑與陽離子界面活性劑之交互作用微小之析出物成長。認為,因該析出物積存於泡沫之普拉特奧邊界(Plateau border)等氣液界面,難以排出液體而妨礙泡沫之合二為一。並且,藉由揉搓施加剪切力,藉此泡沫複彈性模數增高,而變為密接之泡沫。
關於揉搓毛髮上之泡沫狀物後存在於毛髮上之泡沫狀物之容量,就以泡沫狀物覆蓋整個頭部之觀點而言,較佳為200mL以上,更佳為250mL以上,進而較佳為300mL以上,又,較佳為800mL以下,更佳為600mL以下,進而較佳為580mL以下。
藉由增加揉搓毛髮上之泡沫狀物之時間,可進一步減小泡沫狀物之平均泡沫直徑。關於揉搓毛髮上之泡沫狀物之時間,就使水蒸發,減小平均泡沫直徑之觀點而言,較佳為2~10分鐘,更佳為3~10分鐘,進而較佳為5~10分鐘。
又,於在步驟(4)中揉搓毛髮上之泡沫狀物後,可包括一面將髮際線之頭髮推壓向頭皮一面梳順,而設為頭髮不飄浮之狀態之步驟作為步驟(5)。藉由該步驟(5),可獲得頭髮不飄浮之泡沫狀組合物。
藉由一面將髮際線之頭髮推壓向頭皮一面梳順,設為頭髮不飄浮之狀態,而可提高頭髮之髮際線處之泡沫狀物之密接性。
進而,此時,頭髮較佳為朝向後方梳順。藉此,可成為因泡沫狀物而使頭髮不飄浮之狀態,進一步提高頭髮上之泡沫狀物之密接性,而形成無飄浮毛髮之狀態。
可包括使於步驟(4)或(5)之後存在於毛髮上之泡沫狀物靠近毛髮之髮際線的部分之步驟作為步驟(6)。
藉由進行本步驟,可使髮際線之毛髮彼此進一步密接,同時更有效地防止呈現髮際線之毛髮束飄浮之狀態。其結果為,可進一步提高能自毛髮之前端起至髮際線均勻地進行染毛或脫色之本發明之效果。
本發明之毛髮之染色或脫色方法可包括於步驟(4)、(5)或(6)後進而放置3~60分鐘之步驟、及以水沖洗毛髮上之泡沫狀物之步驟。
關於如上所述之實施形態,以下進而揭示本發明之較佳之態樣。
<1>一種毛髮脫色用或染毛用化妝品,其包括含有鹼劑之第1劑、含有過氧化氫之第2劑、及以泡沫狀噴出第1劑與第2劑之混合液之非氣溶膠發泡容器,且於該混合液中含有以下之成分(A)~(C)。
(A)含硫酸基之陰離子性界面活性劑
(B)含羧基之陰離子性界面活性劑
(C)包含二烯丙基四級銨鹽作為構成單元,且電荷密度為5.5meq/g以上且8.0meq/g以下之聚合物
<2>如上述<1>中所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(A)及(B)之合計相對於成分(C)之質量比[(A)+(B)]/(C)較佳為0.1以上,更佳為0.5以上,進而較佳為1以上,進而較佳為1.5以上,進而較佳為2以上,進而較佳為3以上,又,較佳為15以下,更佳為12以下,進而較佳為10以下,進而較佳為5以下。
<3>如上述<1>或<2>中所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(A)之含量較佳為0.01質量%以上,更佳為
0.1質量%以上,進而較佳為0.5質量%以上,進而較佳為0.7質量%以上,又,較佳為20質量%以下,更佳為10質量%以下,進而較佳為5質量%以下,進而較佳為3質量%以下,進而較佳為2質量%以下,進而較佳為1.5質量%以下。
<4>如上述<1>至<3>中任一項所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(B)之含量較佳為0.01質量%以上,更佳為0.1質量%以上,進而較佳為0.5質量%以上,進而較佳為0.7質量%以上,又,較佳為20質量%以下,更佳為10質量%以下,進而較佳為7質量%以下,進而較佳為5質量%以下,進而較佳為3質量%以下,進而較佳為2質量%以下。
<5>如上述<1>至<4>中任一項所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(C)之含量較佳為0.01質量%以上,更佳為0.1質量%以上,進而較佳為0.3質量%以上,又,較佳為20質量%以下,更佳為10質量%以下,進而較佳為5質量%以下,進而較佳為3質量%以下,進而較佳為1.5質量%以下。
<6>如上述<1>至<5>中任一項所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(A)及(B)之合計之含量較佳為0.02質量%以上,更佳為0.2質量%以上,進而較佳為0.5質量%以上,進而較佳為1質量%以上,又,較佳為20質量%以下,更佳為10質量%以下,進而較佳為7質量%以下,進而較佳為5質量%以下,進而較佳為3質量%以下,進而較佳為2.5質量%以下。
<7>如上述<1>至<6>中任一項所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中成分(A)較佳為下述通式(1)所表示之含硫酸基之界面活性劑。
R-O-(CH2CH2O)n-[CH2CH(CH3)O]m-SO3M (1)
[式中,R表示碳數8~25之烴基,n表示平均加成莫耳數0~50,
m表示平均加成莫耳數0~50,M表示鹼金屬或NH4]
<8>如上述<1>至<7>中任一項所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中成分(B)較佳為選自由N-醯基胺基酸鹽、N-醯基-N-烷基胺基酸鹽、醯胺型N-醯基胺基酸鹽、醚羧酸鹽、脂肪酸鹽、烷基琥珀酸鹽、及烯基琥珀酸鹽所組成之群中之至少1種。
<9>如上述<1>至<8>中任一項所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中成分(C)之電荷密度較佳為5.7meq/g以上,更佳為5.9meq/g以上,進而較佳為6.1meq/g以上,又,較佳為6.5meq/g以下。
<10>如上述<1>至<9>中任一項所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其較佳為進而含有陽離子界面活性劑作為成分(D)。
<11>如上述<10>中所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中成分(D)較佳為以下之通式(6)所表示者。
[式中,R7、R8、R9及R10各自獨立表示可具有取代基之烴基,R7、R8、R9及R10中之1個或2個為碳數8~36,且剩餘為碳數為1~7;X-表示陰離子]
<12>如上述<10>或<11>中所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(D)之含量較佳為0.05質量%以上,更佳為0.2質量%以上,進而較佳為0.4質量%以上,又,較佳為5質量%以下,更佳為4質量%以下,進而較佳為3質量%以下。
<13>如上述<1>至<12>中任一項所記載之毛髮脫色用或染
毛用化妝品,其較佳為進而含有高級醇作為成分(E)。
<14>如上述<13>中所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中成分(E)較佳為下述通式(7)所表示者。
R11-OH (7)
[式中,R11表示碳數12~24之直鏈或支鏈之烴基]
<15>如上述<13>或<14>中所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(E)之含量較佳為0.05質量%以上,更佳為0.2質量%以上,進而較佳為0.4質量%以上,又,較佳為5質量%以下,更佳為4質量%以下,進而較佳為3質量%以下。
<16>一種毛髮脫色或染毛方法,其使用如上述<1>至<15>中任一項所記載之毛髮脫色用或染毛用化妝品,自非氣溶膠發泡容器中以泡沫狀噴出第1劑與第2劑之混合液,並用手將該泡沫應用於毛髮。
<17>一種毛髮之染色或脫色方法,其包括下述步驟(1)~(4)。
(1)於非氣溶膠發泡容器之容器本體內混合含有鹼劑之第1劑及含有過氧化氫之第2劑,而製備混合液之步驟;
(2)於該容器本體上安裝非氣溶膠發泡器後,自非氣溶膠發泡容器中,以泡沫狀物之形式噴出於步驟(1)中所製備之混合液之步驟;
(3)用手將該泡沫狀物塗抹於毛髮之步驟;
(4)用手揉搓毛髮上之泡沫狀物,將該泡沫狀物之平均泡沫直徑設為100μm以下之步驟
<18>如上述<17>中所記載之染色或脫色方法,其中於步驟(2)中噴出之泡沫狀物之平均泡沫直徑較佳為110μm以上,又,較佳為300μm以下,更佳為250μm以下,進而較佳為200μm以下。
<19>如上述<17>或<18>中所記載之染色或脫色方法,其中於步驟(4)中用手揉搓後之泡沫狀物之平均泡沫直徑較佳為30μm以
上,更佳為50μm以上,又,較佳為90μm以下,更佳為80μm以下,進而較佳為70μm以下。
<20>一種頭髮之染色或脫色方法,其包括下述步驟(1)~(5)。
(1)於非氣溶膠發泡容器之容器本體內混合含有鹼劑之第1劑及含有過氧化氫之第2劑,而製備混合液之步驟;
(2)於該容器本體上安裝非氣溶膠發泡器後,自非氣溶膠發泡容器中,以泡沫狀物之形式噴出於步驟(1)中所製備之混合液之步驟;
(3)用手將該泡沫狀物塗抹於頭髮之步驟;
(4)用手揉搓該頭髮上之泡沫狀物之步驟;
(5)一面將髮際線之頭髮推壓向頭皮一面梳順,而設為頭髮不飄浮之狀態之步驟
<21>如上述<20>中所記載之頭髮之染色或脫色方法,其中較佳為於步驟(5)中,將髮際線之頭髮朝向後方梳順。
<22>如上述<17>至<21>中任一項所記載之染色或脫色方法,其較佳為進而包括使存在於頭髮上之泡沫狀物靠近頭髮之髮際線的部分之步驟作為步驟(6)。
使用自Beaulax公司購買之黑髮(中國人毛)製作長度27cm、重量8g之髮束,並進行如下步驟:使用洗髮精洗淨1次,用毛巾擦乾後,塗抹0.05g之Asience supple beauty hair oil(花王股份有限公司),並利用其乾燥器進行乾燥。
製備表1~4所示之調配配方之第1劑與第2劑,以1:2之比率進行混合而製備混合液。利用擠壓發泡器(大和製罐公司,容積210mL,網孔之粗度為混合室150目、前端200目,空氣導入管路之最窄
部之開口面積之合計為0.35mm2,汲取管(dip tube)之內徑為φ1.7mm)以泡沫狀噴出該混合液。
對上述經過修護處理之27cm、8g之髮束塗抹所噴出之泡沫狀物7g,以下述基準進行用手揉搓髮束時之起泡性之評價。將該等評價結果一併示於表1~4。
4:形成有彈力且極細膩之泡沫
3:形成略有彈力且細膩之泡沫
2:形成略稀薄且稍許粗糙之泡沫
1:形成稀薄且粗糙之泡沫
對上述經過修護處理之27cm、8g之髮束塗抹所噴出之泡沫狀物7g,用手揉搓髮束10次後,使之與毛髮融合(放置)2分鐘。其後,自毛髮上刮取泡沫,利用量筒測量泡沫量。將該等評價結果一併示於表1~4。
根據上述評價而起泡性及泡沫持久性良好之髮束可未產生顏色不均而進行染色。
表1~4中所示之*1~*4如下所述。
*1:Lubrizol Advanced Materials,Inc.製造,Merquat 295,電荷密度6.0meq/g(活性量)
*2:Lubrizol Advanced Materials,Inc.製造,Merquat 100,電荷密度6.2meq/g(活性量)
*3:Lubrizol Advanced Materials,Inc.製造,Merquat 280,電荷密度5.0meq/g(活性量)
*4:pH值調整量(pH值=3.5±0.05)
Claims (11)
- 一種毛髮脫色用或染毛用化妝品,其包括含有鹼劑之第1劑、含有過氧化氫之第2劑、及以泡沫狀噴出第1劑與第2劑之混合液之非氣溶膠發泡容器,且於該混合液中含有以下之成分(A)~(C):(A)含硫酸基之陰離子性界面活性劑(B)含羧基之陰離子性界面活性劑(C)包含二烯丙基四級銨鹽作為構成單元,且電荷密度為5.5meq/g以上且8.0meq/g以下之聚合物。
- 如請求項1之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(A)及(B)之合計相對於成分(C)之質量比[(A)+(B)]/(C)為0.1~15。
- 如請求項1或2之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中成分(A)為下述通式(1)所表示之含硫酸基之界面活性劑,R-O-(CH2CH2O)n-[CH2CH(CH3)O]m-SO3M (1)[式中,R表示碳數8~25之烴基,n表示平均加成莫耳數0~50,m表示平均加成莫耳數0~50,M表示鹼金屬或NH4]。
- 如請求項1或2之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中成分(B)係選自由N-醯基胺基酸鹽、N-醯基-N-烷基胺基酸鹽、醯胺型N-醯基胺基酸鹽、醚羧酸鹽、脂肪酸鹽、烷基琥珀酸鹽、及烯基琥珀酸鹽所組成之群中之至少1種。
- 如請求項1或2之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其進而含有陽離子界面活性劑作為成分(D)。
- 如請求項1或2之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其進而含有高級醇作為成分(E)。
- 如請求項1或2之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(A)之含量為0.01質量%以上且10質量%以下。
- 如請求項1或2之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(B)之含量為0.01質量%以上且10質量%以下。
- 如請求項1或2之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(C)之含量為0.01質量%以上且10質量%以下。
- 如請求項1或2之毛髮脫色用或染毛用化妝品,其中混合液中之成分(A)及(B)之合計之含量為0.02質量%以上且20質量%以下。
- 一種毛髮脫色或染毛方法,其使用如請求項1至10中任一項之毛髮脫色用或染毛用化妝品,自非氣溶膠發泡容器中以泡沫狀噴出第1劑與第2劑之混合液,並用手將該泡沫應用於毛髮。
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