JPH10236929A - カラーリングシャンプー組成物 - Google Patents
カラーリングシャンプー組成物Info
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- JPH10236929A JPH10236929A JP9046154A JP4615497A JPH10236929A JP H10236929 A JPH10236929 A JP H10236929A JP 9046154 A JP9046154 A JP 9046154A JP 4615497 A JP4615497 A JP 4615497A JP H10236929 A JPH10236929 A JP H10236929A
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- alkyl
- carbon atoms
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- ammonium
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 直接染毛剤及び次の一般式（１）
【化１】
（式中、Ｒ1 は炭素数６〜２２のアルキル基又はアルケ
ニル基、Ｒ2 は炭素数１〜２２のアルキルもしくはアル
ケニル基又は水素原子、Ｒ3 は炭素数１〜５のアルキレ
ン基、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基、Ｍ
は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム等、ｎは０〜２０の任意の数を示す。）で表わさ
れるＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩を
含有するカラーリングシャンプー組成物。 【効果】 起泡性に優れ、皮膚刺激がなく、また光沢が
あり長持ちする毛髪色を与えることができる。
ニル基、Ｒ2 は炭素数１〜２２のアルキルもしくはアル
ケニル基又は水素原子、Ｒ3 は炭素数１〜５のアルキレ
ン基、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基、Ｍ
は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム等、ｎは０〜２０の任意の数を示す。）で表わさ
れるＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩を
含有するカラーリングシャンプー組成物。 【効果】 起泡性に優れ、皮膚刺激がなく、また光沢が
あり長持ちする毛髪色を与えることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗髪時の泡立ちが
よく、皮膚刺激がなく、毛髪を柔軟かつしなやかにし、
更に光沢があり、長持ちする毛髪色を与えるカラーリン
グシャンプー組成物に関する。
よく、皮膚刺激がなく、毛髪を柔軟かつしなやかにし、
更に光沢があり、長持ちする毛髪色を与えるカラーリン
グシャンプー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、自分の髪の色のニュアンスを変え
たい、という消費者の要望に応えるべく、カラーリング
シャンプーが上市されている。カラーリングシャンプー
は、通常、水性媒体中にアルキル硫酸塩やアルキルエー
テル硫酸塩等のアニオン性界面活性剤と少なくとも１種
の直接染毛剤、すなわち半永久的染毛剤とが含有されて
いる。
たい、という消費者の要望に応えるべく、カラーリング
シャンプーが上市されている。カラーリングシャンプー
は、通常、水性媒体中にアルキル硫酸塩やアルキルエー
テル硫酸塩等のアニオン性界面活性剤と少なくとも１種
の直接染毛剤、すなわち半永久的染毛剤とが含有されて
いる。
【０００３】しかしながら、このような組成のシャンプ
ー組成物は、良好な泡立ちを示すものの、着色の強度は
満足できるものではなく、洗髪等で染色が薄れたり、消
失することがあった。
ー組成物は、良好な泡立ちを示すものの、着色の強度は
満足できるものではなく、洗髪等で染色が薄れたり、消
失することがあった。
【０００４】これに対し、上記以外のアニオン性界面活
性剤、例えばスルホコハク酸塩又はポリエーテルカルボ
ン酸やこれらの水溶性塩を用いて、このような欠点を克
服する試みがあったが、着色などの面で、いまだ満足で
きるものではなかった。また、シャンプー組成物は皮膚
に対して十分穏和なものが好ましい。
性剤、例えばスルホコハク酸塩又はポリエーテルカルボ
ン酸やこれらの水溶性塩を用いて、このような欠点を克
服する試みがあったが、着色などの面で、いまだ満足で
きるものではなかった。また、シャンプー組成物は皮膚
に対して十分穏和なものが好ましい。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、使用時に良好に泡立ち、着色の強度が十分で、かつ
皮膚刺激のないカラーリングシャンプー組成物を提供す
ることにある。
は、使用時に良好に泡立ち、着色の強度が十分で、かつ
皮膚刺激のないカラーリングシャンプー組成物を提供す
ることにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】斯かる実情において本発
明者は鋭意研究を行った結果、直接染毛剤と下記一般式
（１）で表わされるＮ−アルキルアミドアルカノール硫
酸エステル塩を含有せしめれば、泡立ち、皮膚穏和性及
び着色強度に優れるカラーリングシャンプーシャンプー
が得られることを見出し本発明を完成した。
明者は鋭意研究を行った結果、直接染毛剤と下記一般式
（１）で表わされるＮ−アルキルアミドアルカノール硫
酸エステル塩を含有せしめれば、泡立ち、皮膚穏和性及
び着色強度に優れるカラーリングシャンプーシャンプー
が得られることを見出し本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、少なくとも１種の直
接染毛剤及び次の一般式（１）
接染毛剤及び次の一般式（１）
【０００８】
【化２】
【０００９】（式中、Ｒ1 は炭素数６〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｒ2 は炭素
数１〜２２のアルキルもしくはアルケニル基又は水素原
子を示し、Ｒ3 は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアル
キレン基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキ
レン基、ｎは０〜２０の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏ
は同一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２
〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜２２の
アルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウ
ム、炭素数１〜１８のアルキルもしくはアルケニル置換
ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わさ
れるＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩を
含有するカラーリングシャンプー組成物を提供するもの
である。
分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｒ2 は炭素
数１〜２２のアルキルもしくはアルケニル基又は水素原
子を示し、Ｒ3 は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアル
キレン基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキ
レン基、ｎは０〜２０の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏ
は同一でも異なっていてもよい。Ｍは水素原子、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２
〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜２２の
アルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウ
ム、炭素数１〜１８のアルキルもしくはアルケニル置換
ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わさ
れるＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩を
含有するカラーリングシャンプー組成物を提供するもの
である。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明に用いられるＮ−アルキル
アミドアルカノール硫酸エステル塩は、前記一般式
（１）で表わされるものである。一般式（１）中、Ｒ1
で示される炭素数６〜２２のアルキル基としては、例え
ば直鎖又は分岐鎖のヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノ
ニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テ
トラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシ
ル、オクタデシル、ノナデシル、イコシル、ヘニコシ
ル、ドコシル基が挙げられ、炭素数６〜２２のアルケニ
ル基としては、例えば直鎖又は分岐鎖のヘキセニル、ヘ
プテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセ
ニル、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペ
ンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニル、オク
タデセニル、ノナデセニル、イコセニル、ヘニコセニ
ル、ドコセニル基が挙げられる。これらのうち、Ｒ1 と
しては、起泡性の点で炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基が好ましく、特に炭素数８〜１８の直鎖ア
ルキル基が好ましい。
アミドアルカノール硫酸エステル塩は、前記一般式
（１）で表わされるものである。一般式（１）中、Ｒ1
で示される炭素数６〜２２のアルキル基としては、例え
ば直鎖又は分岐鎖のヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノ
ニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テ
トラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシ
ル、オクタデシル、ノナデシル、イコシル、ヘニコシ
ル、ドコシル基が挙げられ、炭素数６〜２２のアルケニ
ル基としては、例えば直鎖又は分岐鎖のヘキセニル、ヘ
プテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセ
ニル、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペ
ンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニル、オク
タデセニル、ノナデセニル、イコセニル、ヘニコセニ
ル、ドコセニル基が挙げられる。これらのうち、Ｒ1 と
しては、起泡性の点で炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基が好ましく、特に炭素数８〜１８の直鎖ア
ルキル基が好ましい。
【００１１】また、一般式（１）中、Ｒ2 は炭素数１〜
２２のアルキルもしくはアルケニル基又は水素原子を示
すが、ここで炭素数１〜２２のアルキル基としては、例
えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピ
ル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直鎖又は分岐鎖のペンチル、
ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウン
デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタ
デシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、
ノナデシル、イコシル、ヘニコシル、ドコシル基が挙げ
られ、炭素数２〜２２のアルケニル基としては、例えば
ビニル基、直鎖又は分岐鎖のプロペニル、ブチリル、ペ
ンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネ
ニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、トリデセ
ニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサデセニ
ル、ヘプタデセニル、オクタデセニル、ノナデセニル、
イコセニル、ヘニコセニル、ドコセニル基が挙げられ
る。これらの内、Ｒ2 としては、水素原子又はメチル基
が、起泡性、安全性及び化学的安定性の面から好まし
い。また、Ｒ1 、Ｒ2 のアルキル基、アルケニル基又は
ココイル基の如き混合物であってもよい。
２２のアルキルもしくはアルケニル基又は水素原子を示
すが、ここで炭素数１〜２２のアルキル基としては、例
えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピ
ル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基、直鎖又は分岐鎖のペンチル、
ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウン
デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタ
デシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、
ノナデシル、イコシル、ヘニコシル、ドコシル基が挙げ
られ、炭素数２〜２２のアルケニル基としては、例えば
ビニル基、直鎖又は分岐鎖のプロペニル、ブチリル、ペ
ンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネ
ニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、トリデセ
ニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサデセニ
ル、ヘプタデセニル、オクタデセニル、ノナデセニル、
イコセニル、ヘニコセニル、ドコセニル基が挙げられ
る。これらの内、Ｒ2 としては、水素原子又はメチル基
が、起泡性、安全性及び化学的安定性の面から好まし
い。また、Ｒ1 、Ｒ2 のアルキル基、アルケニル基又は
ココイル基の如き混合物であってもよい。
【００１２】一般式（１）中、Ｒ3 は炭素数１〜５の直
鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示すが、具体例として
は、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラ
メチレン基、ペンタメチレン基、プロピレン基、２−メ
チルブチレン基等が挙げられる。これらのうち、Ｒ3 と
しては、メチレン基、トリメチレン基、ペンタメチレン
基、２−メチルブチレン基、特にメチレン基が起泡性及
び化学的安定性の点で好ましい。
鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示すが、具体例として
は、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラ
メチレン基、ペンタメチレン基、プロピレン基、２−メ
チルブチレン基等が挙げられる。これらのうち、Ｒ3 と
しては、メチレン基、トリメチレン基、ペンタメチレン
基、２−メチルブチレン基、特にメチレン基が起泡性及
び化学的安定性の点で好ましい。
【００１３】また、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアル
キレン基を示すが、オキシエチレン基又はオキシプロピ
レン基が好ましい。ｎは、０〜２０の任意の数を示す
が、０〜１０の数、特に０が好ましい。またｎ個のＲ4
Ｏは同一でも異なっていてもよい。
キレン基を示すが、オキシエチレン基又はオキシプロピ
レン基が好ましい。ｎは、０〜２０の任意の数を示す
が、０〜１０の数、特に０が好ましい。またｎ個のＲ4
Ｏは同一でも異なっていてもよい。
【００１４】一般式（１）中、Ｍは水素原子、ナトリウ
ムもしくはカリウム等のアルカリ金属、マグネシウムも
しくはカルシウム等のアルカリ土類金属、アンモニウ
ム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭
素数１〜２２のアルキルアンモニウムもしくはアルケニ
ルアンモニウム、炭素数１〜１８のアルキルもしくはア
ルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す
が、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、総炭素数２
〜９のアルカノールアンモニウム、特にナトリウム、ア
ンモニウム、トリエタノールアンモニウムが起泡性の点
から好ましい。
ムもしくはカリウム等のアルカリ金属、マグネシウムも
しくはカルシウム等のアルカリ土類金属、アンモニウ
ム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭
素数１〜２２のアルキルアンモニウムもしくはアルケニ
ルアンモニウム、炭素数１〜１８のアルキルもしくはア
ルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す
が、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、総炭素数２
〜９のアルカノールアンモニウム、特にナトリウム、ア
ンモニウム、トリエタノールアンモニウムが起泡性の点
から好ましい。
【００１５】一般式（１）で表わされるＮ−アルキルア
ミドアルカノール硫酸エステル塩としては、Ｒ1 が炭素
数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ2 が水素
原子又はメチル基、Ｒ3 が炭素数１〜５の直鎖又は分岐
鎖のアルキレン基、Ｒ4Ｏがオキシエチレン基又はオキ
シプロピレン基、ｎが０〜１０の任意の数、Ｍがアンモ
ニウム、ナトリウム、カリウム又は総炭素数２〜９のア
ルカノールアンモニウムのものが好ましく；特に、Ｒ1
が炭素数８〜１８の直鎖アルキル基、Ｒ2 が水素原子又
はメチル基、Ｒ3 が炭素数１〜５の直鎖アルキレン基、
ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエタノ
ールアンモニウムのもの；更に、Ｒ1 が炭素数８〜１８
の直鎖アルキル基、Ｒ2 が水素原子、Ｒ3 がメチレン
基、ペンタメチレン基又は２−メチルブチレン基、ｎが
０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエタノール
アンモニウムのもの；更にまた、Ｒ1 が炭素数８〜１８
の直鎖アルキル基、Ｒ2 が水素原子、Ｒ3 がメチレン
基、ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエ
タノールアンモニウムのものが好ましい。
ミドアルカノール硫酸エステル塩としては、Ｒ1 が炭素
数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ2 が水素
原子又はメチル基、Ｒ3 が炭素数１〜５の直鎖又は分岐
鎖のアルキレン基、Ｒ4Ｏがオキシエチレン基又はオキ
シプロピレン基、ｎが０〜１０の任意の数、Ｍがアンモ
ニウム、ナトリウム、カリウム又は総炭素数２〜９のア
ルカノールアンモニウムのものが好ましく；特に、Ｒ1
が炭素数８〜１８の直鎖アルキル基、Ｒ2 が水素原子又
はメチル基、Ｒ3 が炭素数１〜５の直鎖アルキレン基、
ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエタノ
ールアンモニウムのもの；更に、Ｒ1 が炭素数８〜１８
の直鎖アルキル基、Ｒ2 が水素原子、Ｒ3 がメチレン
基、ペンタメチレン基又は２−メチルブチレン基、ｎが
０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエタノール
アンモニウムのもの；更にまた、Ｒ1 が炭素数８〜１８
の直鎖アルキル基、Ｒ2 が水素原子、Ｒ3 がメチレン
基、ｎが０、Ｍがアンモニウム、ナトリウム又はトリエ
タノールアンモニウムのものが好ましい。
【００１６】本発明に用いる一般式（１）で表わされる
Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩は、例
えば特開平７−２６７９１７号公報記載の方法により製
造することができる。
Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩は、例
えば特開平７−２６７９１７号公報記載の方法により製
造することができる。
【００１７】Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩（１）の好ましい例を具体的に示せば、次の通り
である。
テル塩（１）の好ましい例を具体的に示せば、次の通り
である。
【００１８】CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11NH
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH 2OSO3NH4, CH3(CH2)
11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH
3(CH2) 11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na,
CH 3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHC
O(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)1 3NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH
2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHC
O(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3
H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na,CH3(CH2)7NH
CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, CH
3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3
OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3
Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na, CH3(CH2)
11N(CH 3)CO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH2OSO3Na, C
H3(CH2)11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO
3NH4
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH 2OSO3NH4, CH3(CH2)
11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH
3(CH2) 11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na,
CH 3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHC
O(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)1 3NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH
2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHC
O(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3
H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na,CH3(CH2)7NH
CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, CH
3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3
OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3
Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na, CH3(CH2)
11N(CH 3)CO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH2OSO3Na, C
H3(CH2)11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO
3NH4
【００１９】Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩（１）は、単独で又は２種以上を組合せて使用す
ることができる。また本発明のカラーリングシャンプー
組成物中への配合量は特に限定されるものではないが、
全組成中に０．１〜５０重量％配合するのが好ましく、
特に０．５〜４０重量％、更に１．０〜３０重量％配合
すると、泡立ちが高いので好ましい。
テル塩（１）は、単独で又は２種以上を組合せて使用す
ることができる。また本発明のカラーリングシャンプー
組成物中への配合量は特に限定されるものではないが、
全組成中に０．１〜５０重量％配合するのが好ましく、
特に０．５〜４０重量％、更に１．０〜３０重量％配合
すると、泡立ちが高いので好ましい。
【００２０】本発明では、上記化合物（１）以外のアニ
オン性界面活性剤も用いることができる。このようなア
ニオン性界面活性剤としては、一般的に使用されてい
る、硫酸塩、スルホン酸塩、カルボン酸塩又はアルキル
燐酸塩型のもの、例えば、公知のＣ10〜Ｃ18−アルキル
硫酸塩及びアルキルエーテル硫酸塩、例えば、特にＣ12
〜Ｃ14−アルキルエーテル硫酸塩、１〜４個のエチレン
オキシド基をその分子内に有するラウリルエーテル硫酸
塩、更にモノグリセリド硫酸塩、脂肪酸アルカノールア
ミドのエトキシル化とこれに続く硫酸化によって得られ
る脂肪酸アミド硫酸塩及びそのアルカリ塩、並びに穏和
な及び皮膚親和性の洗剤である長鎖モノ−及びジアルキ
ル燐酸エステルの塩が挙げられる。
オン性界面活性剤も用いることができる。このようなア
ニオン性界面活性剤としては、一般的に使用されてい
る、硫酸塩、スルホン酸塩、カルボン酸塩又はアルキル
燐酸塩型のもの、例えば、公知のＣ10〜Ｃ18−アルキル
硫酸塩及びアルキルエーテル硫酸塩、例えば、特にＣ12
〜Ｃ14−アルキルエーテル硫酸塩、１〜４個のエチレン
オキシド基をその分子内に有するラウリルエーテル硫酸
塩、更にモノグリセリド硫酸塩、脂肪酸アルカノールア
ミドのエトキシル化とこれに続く硫酸化によって得られ
る脂肪酸アミド硫酸塩及びそのアルカリ塩、並びに穏和
な及び皮膚親和性の洗剤である長鎖モノ−及びジアルキ
ル燐酸エステルの塩が挙げられる。
【００２１】また、適当なスルホン酸塩としては、α−
オレフィンスルホン酸エステル又はその塩及び特にスル
ホコハク酸塩、更にスルホハコク酸半エステルのアルカ
リ塩、例えば、モノオクチルスルホコハク酸エステルの
二ナトリウム塩及び長鎖モノアルキルエトキシスルホコ
ハク酸エステルのアルカリ塩、例えば、ラウリルエーテ
ルスルホコハク酸二ナトリウムが挙げられる。このう
ち、長鎖モノアルキルエトキシスルホコハク酸エステル
のアルカリ塩が特に好ましい。また、上記アニオン界面
活性剤の混合物、例えば、α−オレフィンスルホン酸塩
とスルホコハク酸塩との混合物、好ましくは１：３〜
３：１の比率の混合物を使用することも好適である。
オレフィンスルホン酸エステル又はその塩及び特にスル
ホコハク酸塩、更にスルホハコク酸半エステルのアルカ
リ塩、例えば、モノオクチルスルホコハク酸エステルの
二ナトリウム塩及び長鎖モノアルキルエトキシスルホコ
ハク酸エステルのアルカリ塩、例えば、ラウリルエーテ
ルスルホコハク酸二ナトリウムが挙げられる。このう
ち、長鎖モノアルキルエトキシスルホコハク酸エステル
のアルカリ塩が特に好ましい。また、上記アニオン界面
活性剤の混合物、例えば、α−オレフィンスルホン酸塩
とスルホコハク酸塩との混合物、好ましくは１：３〜
３：１の比率の混合物を使用することも好適である。
【００２２】カルボン酸塩として好ましいものとして
は、例えば、次式
は、例えば、次式
【００２３】
【化３】
【００２４】〔式中、Ｒ5 は炭素数８〜２０のアルキル
基、好ましくは炭素数１２〜１４のアルキル基を示し、
ｍは１〜２０、好ましくは４〜１７の数を示し、Ｘは水
素原子、好ましくはナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム、及びアルキル又はヒドロキシアルキル基で置換され
ていてもよいアンモニウムの群から選ばれるカチオンを
示す。〕で表わされるポリアルキルエーテルカルボン酸
及びその塩が挙げられ、このものは、本発明組成物中
０．１〜５重量％、特に０．５〜３重量％含有させるこ
とが好ましい。この化合物はすでに公知であり、商品名
「ＡＫＹＰＯ−ＳＯＦＴ（登録商標）」で市場で販売さ
れている。
基、好ましくは炭素数１２〜１４のアルキル基を示し、
ｍは１〜２０、好ましくは４〜１７の数を示し、Ｘは水
素原子、好ましくはナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム、及びアルキル又はヒドロキシアルキル基で置換され
ていてもよいアンモニウムの群から選ばれるカチオンを
示す。〕で表わされるポリアルキルエーテルカルボン酸
及びその塩が挙げられ、このものは、本発明組成物中
０．１〜５重量％、特に０．５〜３重量％含有させるこ
とが好ましい。この化合物はすでに公知であり、商品名
「ＡＫＹＰＯ−ＳＯＦＴ（登録商標）」で市場で販売さ
れている。
【００２５】本発明に用いるアニオン性界面活性剤の概
論は、K.Schraderのモノグラフ、「化粧品の基礎及び調
剤(Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika)」第２
版、（１９８９年、Huethig Buchverlag, Heidelber
g）、６８３〜６９１頁に記載されている。
論は、K.Schraderのモノグラフ、「化粧品の基礎及び調
剤(Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika)」第２
版、（１９８９年、Huethig Buchverlag, Heidelber
g）、６８３〜６９１頁に記載されている。
【００２６】本発明のカラーリングシャンプー組成物中
のアニオン性界面活性剤の全配合量は、全組成物中０．
５〜２５重量％、特に２．５〜１５重量％、更に５〜１
０重量％とすることが好ましい。
のアニオン性界面活性剤の全配合量は、全組成物中０．
５〜２５重量％、特に２．５〜１５重量％、更に５〜１
０重量％とすることが好ましい。
【００２７】基本的に公知の構造のタンパク質／脂肪酸
縮合生成物も、特に全カラーリングシャンプー組成物の
約０．５重量％〜５重量％、好ましくは１重量％〜３重
量％の比率で他のアニオン性界面活性剤と混合して好適
に用いられる。
縮合生成物も、特に全カラーリングシャンプー組成物の
約０．５重量％〜５重量％、好ましくは１重量％〜３重
量％の比率で他のアニオン性界面活性剤と混合して好適
に用いられる。
【００２８】本発明のカラーリングシャンプー組成物に
は、更にノニオン性界面活性剤の１種又は２種以上を組
成物全体の１〜１５重量％、特に２．５〜１０重量％配
合してもよい。好ましいノニオン性界面活性剤としては
例えば、次式
は、更にノニオン性界面活性剤の１種又は２種以上を組
成物全体の１〜１５重量％、特に２．５〜１０重量％配
合してもよい。好ましいノニオン性界面活性剤としては
例えば、次式
【００２９】
【化４】
【００３０】〔式中、Ｒ6 は炭素数８〜１８のアルキル
基を示し、Ｇは炭素原子５〜６の糖類残基を示し、ｐは
０〜１０の数を示し、ｘは１．２〜２．５の数を示す〕
で表わされるアルキル（ポリ）グリコシド類が挙げられ
る。
基を示し、Ｇは炭素原子５〜６の糖類残基を示し、ｐは
０〜１０の数を示し、ｘは１．２〜２．５の数を示す〕
で表わされるアルキル（ポリ）グリコシド類が挙げられ
る。
【００３１】これらのアルキル（ポリ）グリコシドは液
体シャンプー組成物の成分として使用した場合、良好な
皮膚穏和性及び優れた起泡力を示す。
体シャンプー組成物の成分として使用した場合、良好な
皮膚穏和性及び優れた起泡力を示す。
【００３２】他の適当なノニオン性界面活性剤成分とし
ては、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド及びミリスチ
ン酸モノエタノールアミドのような長鎖脂肪酸モノ−及
びジアルカノールアミド（これらはまた増泡剤(foam bo
oster)としても使用することができる）並びにポリエチ
レングリコールソルビタンステアリン酸エステル、脂肪
酸ポリグリコールエステル又は例えば商品名「プルロニ
ックス(Pluronics)」で上市されているようなエチレン
オキシドとプロピレンオキシドとの縮合物のような種々
のソルビタンエステル等が挙げられる。
ては、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド及びミリスチ
ン酸モノエタノールアミドのような長鎖脂肪酸モノ−及
びジアルカノールアミド（これらはまた増泡剤(foam bo
oster)としても使用することができる）並びにポリエチ
レングリコールソルビタンステアリン酸エステル、脂肪
酸ポリグリコールエステル又は例えば商品名「プルロニ
ックス(Pluronics)」で上市されているようなエチレン
オキシドとプロピレンオキシドとの縮合物のような種々
のソルビタンエステル等が挙げられる。
【００３３】またＣ8〜Ｃ18−脂肪族アルコールエトキ
シレート、例えば分子当たり１０〜２０個のエチレンオ
キシド基を有するもの及び分子当たり１〜２０個のエチ
レンオキシド基を有するエトキシル化Ｃ8〜Ｃ18−脂肪
酸モノアルカノールアミドも使用することができる。
シレート、例えば分子当たり１０〜２０個のエチレンオ
キシド基を有するもの及び分子当たり１〜２０個のエチ
レンオキシド基を有するエトキシル化Ｃ8〜Ｃ18−脂肪
酸モノアルカノールアミドも使用することができる。
【００３４】アニオン性界面活性剤と好ましいノニオン
性界面活性剤であるアルキル（ポリ）グリコシドとの混
合物並びにその液体シャンプーへの使用は、例えば、ヨ
ーロッパ特許第７０，０７４号からそれ自体公知であ
る。基本的に、この特許に開示されているアルキル（ポ
リ）グリコシドも本発明に適しており、ヨーロッパ特許
出願第３５８，２１６号に記載されているスルホコハク
酸エステルとアルキル（ポリ）グリコシドとの混合物も
同様である。更にアミンオキシド系界面活性剤も、例え
ば全組成物に対して０．２５重量％〜５重量％、好まし
くは０．５重量％〜３．５重量％の比率で使用すること
ができる。アミンオキシドとしてはラウリルジメチルア
ミンオキシド等のＣ12〜Ｃ18−アルキルジメチルアミン
オキシド、Ｃ12〜Ｃ18−アルキルアミドプロピル若しく
は−エチルアミンオキシド、Ｃ12〜Ｃ18−アルキルジ
（ヒドロキシエチル）アミンオキシド若しくはＣ12〜Ｃ
18−アルキルジ（ヒドロキシプロピル）アミンオキシド
又はアルキル鎖中にエチレンオキシド及び／又はプロピ
レンオキシド基を有するアミンオキシド等のアミンオキ
シド類が挙げられる。
性界面活性剤であるアルキル（ポリ）グリコシドとの混
合物並びにその液体シャンプーへの使用は、例えば、ヨ
ーロッパ特許第７０，０７４号からそれ自体公知であ
る。基本的に、この特許に開示されているアルキル（ポ
リ）グリコシドも本発明に適しており、ヨーロッパ特許
出願第３５８，２１６号に記載されているスルホコハク
酸エステルとアルキル（ポリ）グリコシドとの混合物も
同様である。更にアミンオキシド系界面活性剤も、例え
ば全組成物に対して０．２５重量％〜５重量％、好まし
くは０．５重量％〜３．５重量％の比率で使用すること
ができる。アミンオキシドとしてはラウリルジメチルア
ミンオキシド等のＣ12〜Ｃ18−アルキルジメチルアミン
オキシド、Ｃ12〜Ｃ18−アルキルアミドプロピル若しく
は−エチルアミンオキシド、Ｃ12〜Ｃ18−アルキルジ
（ヒドロキシエチル）アミンオキシド若しくはＣ12〜Ｃ
18−アルキルジ（ヒドロキシプロピル）アミンオキシド
又はアルキル鎖中にエチレンオキシド及び／又はプロピ
レンオキシド基を有するアミンオキシド等のアミンオキ
シド類が挙げられる。
【００３５】本発明のカラーリング組成物には、全組成
物に対して０．１重量％〜５重量％、好ましくは０．５
重量％〜３重量％の比率で両性界面活性剤を配合しても
よい。このような両性界面活性剤としては種々の公知の
ベタイン類、例えば脂肪酸アミドアルキルベタイン及び
スルホベタイン、具体的にはラウリルヒドロキシスルホ
ベタインが挙げられ、更に長鎖アルキルアミノ酸も好ま
しい。詳細には、次のものが挙げられる。
物に対して０．１重量％〜５重量％、好ましくは０．５
重量％〜３重量％の比率で両性界面活性剤を配合しても
よい。このような両性界面活性剤としては種々の公知の
ベタイン類、例えば脂肪酸アミドアルキルベタイン及び
スルホベタイン、具体的にはラウリルヒドロキシスルホ
ベタインが挙げられ、更に長鎖アルキルアミノ酸も好ま
しい。詳細には、次のものが挙げられる。
【００３６】（ａ）ベタイン類
【００３７】
【化５】
【００３８】〔式中、Ｒ7 は炭素数８〜１８のアルキル
基を示し、ｑは１〜３の数を示す〕 （ｂ）スルホベタイン類
基を示し、ｑは１〜３の数を示す〕 （ｂ）スルホベタイン類
【００３９】
【化６】
【００４０】〔式中、Ｒ8 は炭素数８〜１８のアルキル
基を示し、ｒは１〜３の数を示す〕 （ｃ）アミドアルキルベタイン類
基を示し、ｒは１〜３の数を示す〕 （ｃ）アミドアルキルベタイン類
【００４１】
【化７】
【００４２】〔式中、Ｒ9 は炭素数８〜１８のアルキル
基を示し、ｓは１〜３の数を示す〕 （ｄ）長鎖アルキルアミノカルボン酸
基を示し、ｓは１〜３の数を示す〕 （ｄ）長鎖アルキルアミノカルボン酸
【００４３】本発明のカラーリングシャンプー組成物に
は、上記の成分の他シャンプー組成物に通常用いられて
いる成分を含有してもよい。このような成分としては、
キレート剤、防腐剤、pH調節剤、無機塩等の粘度調整
剤、芳香剤、パール光沢剤、増粘剤、保湿剤、ホホバ油
等の植物性油及び動物性油等が挙げられる。また、前記
Schraderの文献の６９５〜７２２頁の添加剤のリストに
記載された成分も用いることができる。
は、上記の成分の他シャンプー組成物に通常用いられて
いる成分を含有してもよい。このような成分としては、
キレート剤、防腐剤、pH調節剤、無機塩等の粘度調整
剤、芳香剤、パール光沢剤、増粘剤、保湿剤、ホホバ油
等の植物性油及び動物性油等が挙げられる。また、前記
Schraderの文献の６９５〜７２２頁の添加剤のリストに
記載された成分も用いることができる。
【００４４】本発明のカラーリングシャンプー組成物に
好ましい添加剤は、ヘアコンディショニング剤であり、
特開平２−４２０１３号には、アルキル（ポリ）グリコ
シド界面活性剤と一緒にカチオン性ポリマーを使用する
ことが記載されており、ここに記載されているカチオン
化セルロース等のカチオン性ポリマーが本発明の組成物
のコンディショニング添加剤として適している。カチオ
ン性ポリマーは全組成物中０．１〜２重量％、特に０．
２５〜１．２５重量％配合することが好ましい。
好ましい添加剤は、ヘアコンディショニング剤であり、
特開平２−４２０１３号には、アルキル（ポリ）グリコ
シド界面活性剤と一緒にカチオン性ポリマーを使用する
ことが記載されており、ここに記載されているカチオン
化セルロース等のカチオン性ポリマーが本発明の組成物
のコンディショニング添加剤として適している。カチオ
ン性ポリマーは全組成物中０．１〜２重量％、特に０．
２５〜１．２５重量％配合することが好ましい。
【００４５】上記以外のコンディショニング剤として
は、公知のタンパク質加水分解物が挙げられ、これは全
組成物中０．２５〜５重量％、特に０．５〜２．５重量
％配合することが好ましい。更に水溶性コラーゲンやそ
の誘導体もコンディショニング成分として挙げられる。
は、公知のタンパク質加水分解物が挙げられ、これは全
組成物中０．２５〜５重量％、特に０．５〜２．５重量
％配合することが好ましい。更に水溶性コラーゲンやそ
の誘導体もコンディショニング成分として挙げられる。
【００４６】本発明に用いる直接染毛剤は基本的に公知
のものを用いることができる。その種類及び量は、所望
により適宜決定すればよいが、通常全組成物中０．０１
〜２．５重量％、特に０．０５〜１重量％配合すること
が好ましい。また染料としてはカチオン染料が好まし
い。具体的に、好ましい染料としては次のものが例示さ
れる。
のものを用いることができる。その種類及び量は、所望
により適宜決定すればよいが、通常全組成物中０．０１
〜２．５重量％、特に０．０５〜１重量％配合すること
が好ましい。また染料としてはカチオン染料が好まし
い。具体的に、好ましい染料としては次のものが例示さ
れる。
【００４７】ベーシックブラウン１７，Ｃ．Ｉ．（カラ
ーインデックス）−No.１２，２５１；ベーシックブラ
ウン１６，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．１２，２５０；ベーシック
レッド１，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４５，１６０；ベーシック
レッド７６，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．１２，２４５；ベーシッ
クイエロー２，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４１，０００；ベーシ
ックイエロー５７，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．１２，７１９；ベ
ーシックブルー７，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４２，５９５；ベ
ーシックブルー８，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４２，５６３；ベ
ーシックブルー９９，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．５６，０５９；
ベーシックバイオレット１，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４２，５
３５；ベーシックバイオレット３，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４
２，５５５；ベーシックバイオレット１０，Ｃ．Ｉ．−
Ｎｏ．４５，１７０；ベーシックグリーン４，Ｃ．Ｉ．
−Ｎｏ．４２，０００；アシッドイエロー１，Ｃ．Ｉ．
−Ｎｏ．１０，３１６；アシッドイエロー９，Ｃ．Ｉ．
−Ｎｏ．１３，０１５；ディスパースイエロー３，Ｃ．
Ｉ．−Ｎｏ．１１，８５５；ディスパースイエロー１，
Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．１０，３４５；及びソルベントブラッ
ク５，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．５０，４１５；
ーインデックス）−No.１２，２５１；ベーシックブラ
ウン１６，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．１２，２５０；ベーシック
レッド１，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４５，１６０；ベーシック
レッド７６，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．１２，２４５；ベーシッ
クイエロー２，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４１，０００；ベーシ
ックイエロー５７，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．１２，７１９；ベ
ーシックブルー７，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４２，５９５；ベ
ーシックブルー８，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４２，５６３；ベ
ーシックブルー９９，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．５６，０５９；
ベーシックバイオレット１，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４２，５
３５；ベーシックバイオレット３，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．４
２，５５５；ベーシックバイオレット１０，Ｃ．Ｉ．−
Ｎｏ．４５，１７０；ベーシックグリーン４，Ｃ．Ｉ．
−Ｎｏ．４２，０００；アシッドイエロー１，Ｃ．Ｉ．
−Ｎｏ．１０，３１６；アシッドイエロー９，Ｃ．Ｉ．
−Ｎｏ．１３，０１５；ディスパースイエロー３，Ｃ．
Ｉ．−Ｎｏ．１１，８５５；ディスパースイエロー１，
Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．１０，３４５；及びソルベントブラッ
ク５，Ｃ．Ｉ．−Ｎｏ．５０，４１５；
【００４８】また、直接染毛剤は、前記Schraderの文献
の８００〜８０５頁にも記載があり、これらも用いるこ
とができ、更にその他の直接染毛剤、例えば、ヘンナ、
カミツレ、アカネの根、白檀又はクルミのような天然直
接染料も更に使用することができる。明るい毛髪色を得
るために蛍光増白剤１４０のような光学的増白剤を（任
意に）追加して使用することも可能である。
の８００〜８０５頁にも記載があり、これらも用いるこ
とができ、更にその他の直接染毛剤、例えば、ヘンナ、
カミツレ、アカネの根、白檀又はクルミのような天然直
接染料も更に使用することができる。明るい毛髪色を得
るために蛍光増白剤１４０のような光学的増白剤を（任
意に）追加して使用することも可能である。
【００４９】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、本発明の組成物の調製は、水中で個々の成分を混合
することによって行った。又、成分は原則としてＣＴＦ
Ａ名（CTFA International Cosmetic Ingredient Dicti
onary 第４版）によった。
明するが本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、本発明の組成物の調製は、水中で個々の成分を混合
することによって行った。又、成分は原則としてＣＴＦ
Ａ名（CTFA International Cosmetic Ingredient Dicti
onary 第４版）によった。
【００５０】
【表１】 実施例１ n-C12H25N(CH3)CO(CH2)3OSO3NH4 １０．００（重量％） デシルポリグルコシド（Ｐ．Ｄ．：約１．５） ５．００ ココナツアミドプロピルベタイン ３．００ ラウリルヒドロキシスルテイン(Lauryl hydroxysultaine) １．５０ ＰＥＧ−１０−ソルビタントリステアレート １．００ ＰＥＧ−６０−水素化ひまし油 １．００ ＥＤＴＡ ０．５０ ベイシックブラウン１７ ０．０８ ベイシックレッド７６ ０．０１ ベイシックイエロー５７ ０．０１ 香料、防腐剤 適量 水を加えて １００．００
【００５１】この良好な泡立ち性を有するシャンプーを
適用した後、強い、永久的で光沢のある褐色の毛髪色が
得られた。また、皮膚に対する刺激はなかった。
適用した後、強い、永久的で光沢のある褐色の毛髪色が
得られた。また、皮膚に対する刺激はなかった。
【００５２】
【表２】 実施例２ n-C12H25NHCO(CH2)2OSO3Na ７．００（重量％） ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ７．００ ポリソルベート２０ １．００ ジメチルラウリルアミンオキシド ２．００ パール光沢剤（Euperlan (登録商標)PK900） ２．００ ＰＥＧ−４−菜種モノエタノールアミド ３．００ ジメチコーンコポリオール １．００ カチオン化セルロース誘導体 （Polymer(登録商標)JR 400） ０．５０ ベイシックブラウン１７ ０．００１ ベイシックイエロー５７ ０．０１ Ｃ．Ｉ．蛍光増白剤(Fluorescent Brightener)１４０ ０．０８ 香料、防腐剤 適量 水を加えて １００．００
【００５３】この泡立ちのよいシャンプーを適用した
後、光沢のある明るい金髪色が得られた。また、皮膚又
は粘膜に対する刺激はなかった。
後、光沢のある明るい金髪色が得られた。また、皮膚又
は粘膜に対する刺激はなかった。
【００５４】
【表３】 実施例３ n-C10H21NHCOCH2OSO3Na ６．００（重量％） ラウリルエーテルスルホコハク酸二ナトリウム ４．００ ジメチルラウリルアミンオキシド ３．００ ラウリルポリグルコシド（Ｐ．Ｄ．：約１．５） ２．００ ＰＥＧ−１８−グリセリルオレエート／ココエート ２．００ ラウリルヒドロキシスルテイン １．００ ＰＥＧ−１５−グリセリルイソステアレート １．００ 可溶化剤（Trideceth-8） １．００ スクロースラウレート ０．５０ ポリクオータニウム(Polyquaternium)−７ ０．５０ ベイシックレッド７６ ０．０８ ベイシックイエロー５７ ０．０１ ベイシックブルー９９ ０．０１ ヘンナ抽出物 ０．１０ 香料、防腐剤 適量 水を加えて １００．００
【００５５】この強く泡立つシャンプーは、光沢のある
赤い毛髪色を与えた。皮膚又は粘膜に対する刺激はなか
った。
赤い毛髪色を与えた。皮膚又は粘膜に対する刺激はなか
った。
【００５６】
【表４】 実施例４ n-C12H25NHCO(CH2)5OSO3NH4 ５．００（重量％） ラウリルサルコシネートナトリウム塩 ４．００ デシルポリグルコシド（Ｐ．Ｄ．：約１．５） ３．００ ココナツアミドプロピルベタイン ３．００ ＰＥＧ−１２０−メチルグルコースジオレエート ２．５０ ポリグリセリルカプリネート １．００ ベイシックブルー９９ ０．０３ 香料、防腐剤 適量 水を加えて １００．００
【００５７】このシャンプーは気泡性に優れ、白髪混じ
りの毛髪に使用すると、この組成物は光沢をよみがえら
せ、黄ばみをカバーした。また、皮膚や粘膜に対する刺
激はなかった。
りの毛髪に使用すると、この組成物は光沢をよみがえら
せ、黄ばみをカバーした。また、皮膚や粘膜に対する刺
激はなかった。
【００５８】試験例１ 公知の界面活性剤と比較して、本発明によりカラーリン
グシャンプーにＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エ
ステル塩を使用した場合の優れた効果を、下記の比較試
験によって示す。０．１重量％のベイシックレッド７６
及び２重量％の下記の表に示すアニオン性界面活性剤を
含有する６個の異なった水性染料溶液を調製した。
グシャンプーにＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エ
ステル塩を使用した場合の優れた効果を、下記の比較試
験によって示す。０．１重量％のベイシックレッド７６
及び２重量％の下記の表に示すアニオン性界面活性剤を
含有する６個の異なった水性染料溶液を調製した。
【００５９】
【表５】
【００６０】毛髪の房を４０℃で２０分間処理し、次い
で水ですすいで、公知のミノルタＣＲ２００により毛髪
光沢についてのΔＥ値を測定した。その結果、本発明の
Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩を含有
するシャンプーはいずれも、ΔＥ値が高く優れた効果を
示した。
で水ですすいで、公知のミノルタＣＲ２００により毛髪
光沢についてのΔＥ値を測定した。その結果、本発明の
Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩を含有
するシャンプーはいずれも、ΔＥ値が高く優れた効果を
示した。
【００６１】
【表６】
【００６２】
【発明の効果】本発明のカラーリングシャンプー組成物
は、洗髪時の泡立ちがよく、皮膚刺激がなく、毛髪を柔
軟かつしなやかにし、更に光沢があり長持ちする毛髪色
を与える。
は、洗髪時の泡立ちがよく、皮膚刺激がなく、毛髪を柔
軟かつしなやかにし、更に光沢があり長持ちする毛髪色
を与える。
Claims (1)
- 【請求項１】 少なくとも１種の直接染毛剤及び次の一
般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のアル
キル又はアルケニル基を示し、Ｒ2 は炭素数１〜２２の
アルキルもしくはアルケニル基又は水素原子を示し、Ｒ
3 は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示
し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基、ｎは
０〜２０の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏは同一でも異
なっていてもよい。Ｍは水素原子、アルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカ
ノールアンモニウム、総炭素数１〜２２のアルキルアン
モニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜
１８のアルキルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、
又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わされるＮ−アルキ
ルアミドアルカノール硫酸エステル塩を含有するカラー
リングシャンプー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9046154A JPH10236929A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | カラーリングシャンプー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9046154A JPH10236929A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | カラーリングシャンプー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10236929A true JPH10236929A (ja) | 1998-09-08 |
Family
ID=12739081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9046154A Pending JPH10236929A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | カラーリングシャンプー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10236929A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006298935A (ja) * | 2003-04-01 | 2006-11-02 | L'oreal Sa | 蛍光染料と酸官能基を有する特定の化合物を含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用 |
| WO2009054147A1 (ja) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Kao Corporation | 二剤式染毛剤 |
| JP2009120603A (ja) * | 2007-10-24 | 2009-06-04 | Kao Corp | 二剤式染毛剤 |
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