ES2633486T3 - Composición mejoradora de tejidos - Google Patents

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ES2633486T3 ES15188452.5T ES15188452T ES2633486T3 ES 2633486 T3 ES2633486 T3 ES 2633486T3 ES 15188452 T ES15188452 T ES 15188452T ES 2633486 T3 ES2633486 T3 ES 2633486T3
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Marc Johan Declercq
Hans-Jurgen Kohle
Pieter Jan Maria Saveyn
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Abstract

Una composición mejoradora de tejidos que comprende de 0,1 % a 50 % en peso de sustancia activa suavizante de tejidos de fórmula (A): {[R2]2 N+ [CH2-CH(CH3)-O-C(>=O)-R1] [CH(CH3)-CH2-O-C(>=O)-R1]} X- en donde cada R2 es, independientemente, hidrógeno, un alquilo C1-C6 de cadena corta, un grupo hidroxialquilo C1-C3, un polialcoxi C2-3, o bencilo, en donde cada R1 10 es, independientemente, un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo sustituido que comprende de 11 a 21 átomos de carbono, y en donde X- es un anión cualquiera compatible con la sustancia mejoradora de tejidos, comprendiendo la composición no más de 50 % en peso de compuesto de tipo diéster de amonio cuaternario.

Description

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DESCRIPCION
Composicion mejoradora de tejidos Campo de la invencion
La presente composicion se refiere a composiciones mejoradoras de tejidos, tales como suavizantes de tejidos. La invencion se refiere especialmente a una composicion mejoradora de tejidos que comprende una sustancia activa suavizante de tejidos que proporciona una mayor eficacia suavizante y buena estabilidad durante el almacenamiento, especialmente a alta temperatura y que tiene una viscosidad adecuada.
Antecedentes de la invencion
Las sales de amonio cuaternario que tienen dos porciones hidrocarbonadas hidrofobas de cadena larga han sido ampliamente usadas como sustancia activa en composiciones mejoradoras de tejidos. Los diesteres de acido graso de tipo metilsulfato de metiltrietanolamonio y los diesteres de acidos grasos de tipo cloruro de dimetildietanolamonio son sustancias activas suavizantes bien conocidas. En US-8.813.199 se describe una nueva clase de sales de amonio cuaternarias; las composiciones mejoradoras de tejidos acuosas que los comprenden son especialmente estables a alta temperatura.
Sin embargo, todavia sigue siendo necesario descubrir un suavizante de tejidos nuevo que proporcione, en comparacion, una ventaja adicional, tal como una buena eficacia de suavizado, buena estabilidad durante el almacenamiento y buena viscosidad.
Sumario de la invencion
La presente invencion se refiere a una composicion mejoradora de tejidos que comprende de 0,1 % en peso a 50 % en peso de sustancia activa suavizante de tejidos de formula (A):
{[R2]2 N+ [CH2-CH(CH3)-O-C(=O)-R1] [CH(CH3)-CH2-O-C(=O)-R1]} X-.
Cada R2 es, independientemente, hidrogeno, un alquilo C1-C6 de cadena corta, un grupo hidroxialquilo C1-C3, un polialcoxi C2-3, o bencilo.
Cada R1 es, independientemente, un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo sustituido que comprende de 11 a 21 atomos de carbono.
X- es un anion cualquiera compatible con la sustancia mejoradora de tejidos.
La composicion comprende no mas de 50 % en peso de compuesto de tipo diester de amonio cuaternario.
Los inventores han descubierto que la composicion de la invencion puede presentar una buena eficacia de suavizado, buena estabilidad durante el almacenamiento y/o buena viscosidad.
Salvo que se indique lo contrario, los porcentajes y la relacion se expresan en peso.
Descripcion detallada de la invencion
La sustancia activa suavizante de tejidos de Formula A
La composicion mejoradora de tejidos de la invencion comprende de 0,1 % en peso a 50 % en peso de sustancia activa suavizante de tejidos de formula A:
{[R2]2N+ [CH2-CH(CH3)-O-C(=O)-R1] [CH(CH3)-CH2-O-C(=O)-R1]} X-
Cada R2 es, independientemente, hidrogeno, un alquilo C1-C6 de cadena corta, un grupo hidroxialquilo C1-C3, un polialcoxi C2-3, o bencilo. Preferiblemente, cada R2 es, de forma independiente, metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, hidroxiisopropilo, polietoxi o polipropoxi, preferiblemente cada R2 es un metilo.
Cada R1 es, independientemente, un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo sustituido que comprende de 11 a 21 atomos de carbono. Preferiblemente, cada R1 es, independientemente, un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo sustituido que comprende de 13 a 19, preferiblemente de 15 a 17 atomos de carbono.
X- es un anion cualquiera compatible con la sustancia mejoradora de tejidos. Preferiblemente X- es cloruro, bromuro, metilsulfato, etilsulfato, sulfato, o nitrato. Preferiblemente X- es cloruro o metilsulfato.
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Cada R1 puede ser saturado o insaturado. El acido graso correspondiente a R1 es un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo sustituido que comprende de 12 a 22 atomos de carbono. Preferiblemente, el acido graso correspondiente a R1 es, independientemente, un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo sustituido que comprende de 14 a 20, preferiblemente de 16 a 18 atomos de carbono. El acido graso correspondiente a R1 puede tener un valor de yodo de 0 a 50, por ejemplo, de 2 a 50, o de 5 a 40 o de 15 a 35.
Preferiblemente, la composicion comprende de 0,2 % a 30 %, preferiblemente entre 0,3 % y 15 %, preferiblemente entre 0,5 % y 10 %, en peso de sustancia activa suavizante de tejidos de formula A. La composicion puede comprender menos de 5 %, o menos de 2 % en peso de sustancia activa suavizante de tejidos de formula A.
El porcentaje de sustancia activa suavizante de tejidos de formula A puede depender de la concentracion deseada de sustancia activa suavizante en la composicion (composicion diluida o concentrada) y de la presencia o no de otra sustancia activa suavizante.
La sustancia activa suavizante de tejidos de formula A se puede obtener mediante cualquier proceso conocido, por ejemplo, el proceso utilizado en el Ejemplo 1. La sustancia activa suavizante de tejidos de formula A se puede obtener mediante un proceso que comprende las etapas de hacer reaccionar una mezcla, que contiene (2- hidroxipropil)-(1 -metil-2-hidroxietil)-metilamina y bis-(2-hidroxipropil)-metilamina en una relacion molar de 0,05 a 0,20, con un acido graso que tiene una longitud de cadena promedio de 12 a 22 atomos de carbono, preferiblemente de 16 a 18 atomos de carbono, en una relacion molar de acido graso a amina de 1,51 a 2,0 con la retirada de agua a una temperatura de 160 a 220 0C hasta que el valor acido de la mezcla de reaccion esta en el intervalo de 1 a 10 mg KOH/g y haciendola reaccionar ademas con dimetilsulfato a una relacion molar de dimetilsulfato a amina de 0,90 a 0,97 y, preferiblemente, de 0,92 a 0,95 hasta que el valor de amina total de la mezcla de reaccion esta en el intervalo de 1 a 8 mg KOH/g.
Sustancia activa suavizante de tejidos adicional
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender sustancia activa suavizante de tejidos adicional, ademas de la sustancia activa suavizante de tejidos de formula A. La composicion mejoradora de tejidos puede comprender de 0,1 % a 50 %, preferiblemente de 2 % a 30 %, preferiblemente de 3 % a 25 %, en peso de sustancia activa suavizante de tejidos adicional. La composicion mejoradora de tejidos puede comprender de 1 % a 50 %, preferiblemente de 2 % a 30 %, preferiblemente de 3 % a 25 %, en peso de sustancias activas suavizantes de tejidos totales. Las sustancias activas suavizantes de tejidos totales pueden comprender, preferiblemente consistir en: sustancia activa suavizante de tejidos de formula A y las sustancias activas suavizantes de tejidos adicionales.
Las sustancias activas suavizantes de tejidos adicionales pueden comprender materiales seleccionados del grupo que consiste en compuestos de amino cuaternario, especialmente otros compuestos de tipo diester de amonio cuaternario tales como la sustancia activa suavizante de tejidos de formula B (definida mas adelante en la presente memoria), aminas, esteres grasos, esteres de sacarosa, siliconas, poliolefinas dispersables, arcilla, polisacaridos, acidos grasos, aceites suavizantes, latex polimericos y mezclas de los mismos.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender compuestos de tipo amonio cuaternario adicionales (quats), especialmente otros compuestos de tipo diester de amonio cuaternario, tales como la sustancia activa suavizante de tejidos de formula B.
Quat - Quats adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, materiales seleccionados del grupo que consiste en quats de ester, quats de amida, quats de imidazolina, quats de alquilo, quats de amidoester y mezclas de los mismos. Quats de ester adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, materiales seleccionados del grupo que consiste en quats de monoester, quats de diester, quats de triester y mezclas de los mismos. En un aspecto, un quat de ester adecuado es el ester de acido graso metilsulfato de bis-(2-hidroxipropil)-dimetilamonio que tiene una relacion molar de restos de acido graso a restos de amina de 1,85 a 1,99, una longitud de cadena promedio de los restos de acido graso de 16 a 18 atomos de carbono y un valor de yodo de los restos de acido graso, calculado para el acido graso libre, de 0 a 140, o de 0,5 a 60, de 15 a 50 o de 15 a 25. En un aspecto, la relacion cis-trans de dobles enlaces de restos de acido graso insaturados del ester de acido graso metilsulfato de bis(2 hidroxipropil)- dimetilamonio es de 55:45 a 75:25, respectivamente. Quats de amida adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, materiales seleccionados del grupo que consiste en quats de monoamida, quats de diamida y mezclas de los mismos. Quats de alquilo adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, materiales seleccionados del grupo que consiste en quats de monoalquilo, quats quats de dialquilo, quats de trialquilo, quats de tetraalquilo y mezclas de los mismos.
La sustancia activa suavizante de tejidos se puede formar a partir de un producto de reaccion de un acido graso y un aminoalcohol, obteniendose mezclas de compuestos de tipo monoester, diester y, en una realizacion, de tipo triester. La sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender uno o mas compuestos de amonio cuaternarios suavizantes
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tales como un compuesto de amonio monoalquilcuaternario, un compuesto de amonio dialquilcuaternario, un compuesto cuaternario de tipo diamido, un compuesto de tipo diester de amonio cuaternario, o una combination de los mismos.
La sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender una composition de compuesto de tipo diester de amonio cuaternario o diester protonado de amonio (en adelante “DQA”). Las composiciones de compuesto DQA tambien abarcan sustancias activas suavizantes de tejidos de tipo diamido y sustancias activas suavizantes de tejidos con enlaces mezclados amido y ester, asi como los enlaces diester antes mencionados, denominados todos dQa en la presente memoria.
En un aspecto, dicha sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender compuestos de la siguiente formula:
{R4-m - N+ - [X - Y - R1]m} X- (1)
en donde cada R comprende hidrogeno, una cadena corta C1-C6, en un aspecto un grupo alquilo o hidroxialquilo C1- C3, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, y similares, polialcoxi C2-3, polietoxi, bencilo, o mezclas de los mismos; cada X es, independientemente, (CH2)n, CH2-CH(CH3)- o CH-(CH3)-CH2-; cada Y puede comprender -O- (O)C-, -C(O)-O-, -NR-C(O)-, o -C(O)-NR-; cada m es 2 o 3; cada n es de 1 a aproximadamente 4, en un aspecto 2; la suma de carbonos en cada R1, mas uno, cuando Y es -O-(O)C- o -NR-C(O) - puede ser C12-C22, o C14-C20, siendo cada R1 un grupo hidrocarbilo, o un grupo hidrocarbilo sustituido; cada X- puede comprender cualquier anion compatible con un suavizante. El anion compatible con suavizante puede comprender cloruro, bromuro, metilsulfato, etilsulfato, sulfato y nitrato. El anion compatible con suavizante puede comprender cloruro o sulfato de metilo.
La sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender compuestos de la formula general:
[R3 N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)] X-
en donde cada Y, R, R1 y X- tienen los significados anteriores. Dichos compuestos incluyen aquellos que tienen la formula:
[CH3]3 N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1] C1(-) (2)
en donde cada R puede comprender un grupo metilo o etilo. En un aspecto, cada R1 puede comprender un grupo de C15 a C19. En la presente memoria, cuando se especifica el diester, se puede incluir el monoester que este presente.
Dichos tipos de agentes y metodos generales para su obtencion se describen en U.S.P.N. 4.137.180. Un ejemplo de DEQA (2) adecuado es la sustancia activa suavizante de tejidos de tipo “propil” ester amonio cuaternario que comprende la formula cloruro de 1,2-di(aciloxi)-3-trimetilamoniopropano.
La sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender compuestos de la formula:
[R4-m - N+ - R1 m] X- (3)
en donde cada R, R1, m y X- tienen los significados anteriores.
La sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender compuestos de la formula:
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(4)
en donde cada R, R1 y A- tienen las definiciones anteriores; R2 puede comprender un grupo alquileno C1-6, en un aspecto un grupo etileno; y G puede comprender un atomo de oxigeno o un grupo -NR-;
La sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender compuestos de la formula:
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en donde R1 R2 y G son segun la definicion anteriormente proporcionada.
La sustancia activa suavizantes de tejidos puede comprender productos de reaccion de condensation de acidos grasos con dialquilentriaminas en, p. ej., una relation molecular de aproximadamente 2:1, conteniendo dichos productos de reaccion compuestos de la formula:
R1-C(O)-NH-R2-NH-R3-NH-C(O)-R1 (6)
En donde R1, R2 tienen la definicion anteriormente proporcionada y R3 puede comprender un grupo alquileno C1-6, en un aspecto, un grupo etileno, y en donde los productos de reaccion se pueden cuaternizar de forma opcional mediante la adicion de un agente alquilante tal como sulfato de dimetilo. Dichos productos de reaccion cuaternizados se describen con mas detalle en U.S.P.N. 5.296.622.
La sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender compuestos de la formula:
[R1-C(O)-NR-R2-N(R)2-R3-NR-C(O)-R1]+ A- (7)
en donde R, R , R , R y A son segun la definicion anteriormente proporcionada;
La sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender productos de reaccion de acidos grasos con hidroxialquilalquilendiaminas en una relacion molecular de aproximadamente 2:1, conteniendo dichos productos de reaccion compuestos de la formula:
R1-C(O)-NH-R2-N(R3OH)-C(O)-R1 (8) en donde R1 R2 y R3 son segun la definicion anteriormente proporcionada;
La sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender compuestos de la formula:
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(9)
en donde R, R1, R2, y A- son segun la definicion anteriormente proporcionada.
La sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender compuestos de la formula:
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X3
A
R1
(10)
en donde;
X1 es un grupo alquilo C2-3, en un aspecto, un grupo etilo;
X2 y X3 son, independientemente, grupos alquilo o alquenilo lineales o ramificados C1-6, en un aspecto, grupos metilo, etilo o isopropilo;
R1 y R2 son, independientemente, grupos alquilo o alquenilo lineales o ramificados C8-22; caracterizada por que:
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A y B se seleccionan independientemente del grupo que comprende -O-(C=O)-, -(C=O)-O-, o mezclas de los mismos, en un aspecto, -0-(C=0)-
Ejemplos no limitativos de sustancias activas suavizantes de tejidos que comprenden la formula (1) son cloruro N,N- bis(esteroil-oxi-etil) N,N-dimetilamonio, cloruro N,N-bis(seboil-oxi-etil) N,N-dimetilamonio, metilsulfato de N,N- bis(esteroil-oxi-etil) N-(2 hidroxietil) N-metilamonio.
Ejemplos no limitativos de sustancias activas suavizantes de tejidos que comprenden la formula (2) es el cloruro de 1,2-di (esteroil-oxi)-3-trimetilamoniopropano.
Ejemplos no limitativos de sustancias activas suavizantes de tejidos que comprenden la formula (3) incluyen sales de dialquilendimetilamonio tales como cloruro de dicanoladimetilamoonio, cloruro de diseboil(duro)dimetilamonio metilsulfato de dicanoladimetilamonio y mezclas de los mismos. Un ejemplo de sales de dialquilendimetilamonio comerciales que se pueden utilizar en la presente invention es cloruro de dioleildimetiletilamonio comercializado por Witco Corporation con el nombre comercial Adogen® 472 y cloruro de diseboilduro dimetilamonio comercializado por Akzo Nobel Arquad 2HT75.
Un ejemplo no limitativo de sustancias activas suavizantes de tejidos que comprenden la formula (4) es el metilsulfato de 1-metil-1-estearoilamidoetil-2-estearoilimidazolinio en donde R1 es un grupo hidrocarbonado C15- C17 alifatico aciclico, R2 es un grupo etileno, G es un grupo NH, R5 es un grupo metilo y A- es un anion metilsulfato, comercializado por Witco Corporation con el nombre comercial Varisoft®.
Un ejemplo no limitativo de sustancias activas suavizantes de tejidos que comprende la formula (5) es la 1- seboilamidoetil-2-seboilimidazolina en donde R1 es un grupo hidrocarburo C15-C17 alifatico aciclico, R2 es un grupo etileno y G es un grupo NH.
Un ejemplo no limitativo de sustancia activa suavizante de tejidos que comprende la formula (6) lo forman los productos de reaction de acidos grasos con dietilentriamina en una relation molecular de aproximadamente 2:1, conteniendo dicha mezcla de producto de reaccion N,N"-dialquildietilentriamina de la formula:
R1-C(O)-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-C(O)-R1
en donde R1 es un grupo alquilo de un acido graso comercial derivado de una fuente vegetal o animal, tal como Emersol® 223LL o Emersol® 7021, comercializados por Henkel Corporation, y R2 y R3 son grupos etileno divalentes.
El acido graso se puede obtener, en su totalidad o en parte, a partir de una fuente renovable, mediante extraction de materia vegetal, fermentation de materia vegetal y/u obtener mediante organismos geneticamente modificados tales como algas o levadura.
Un ejemplo no limitativo de compuesto (7) es un suavizante basado en amidoamina di-grasa que tiene la formula:
[R1-C(O)-NH-CH2CH2-N(CH3)(CH2CH2OH)-CH2CH2-NH-C(O)-R1]+ CH3SO4-
en donde R1 es un grupo alquilo. Un ejemplo de dicho compuesto es el comercializado por Witco Corporation, p. ej., con el nombre comercial Varisoft® 222LT.
Un ejemplo de sustancia activa suavizante de tejidos que comprende la formula (8) lo forman los productos de reaccion de acidos grasos con N-2-hidroxietiletilendiamina en una relacion molecular de aproximadamente 2:1, conteniendo dicha mezcla de producto de reaccion un compuesto de formula:
R1-C(O)-NH-CH2CH2-N(CH2CH2OH)-C(O)-R1
en donde R1-C(O) es un grupo alquilo de un acido graso comercial derivado de una fuente vegetal o animal, tal como Emersol® 223LL o Emersol® 7021, comercializados por Henkel Corporation.
Un ejemplo de sustancia activa suavizante de tejidos que comprende la formula (9) es el compuesto dicuaternario que tiene la formula:
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en donde R1 es un derivado de acido graso. Dicho compuesto es comercializado por Witco Company.
Un ejemplo no limitativo de una sustancia activa suavizante de tejidos que comprende la formula (10) es un compuesto de tipo diester de dialquilimidazolina, donde el compuesto es el producto de reaccion de N-(2- hidroxietil)-1,2-etilendiamina o N-(2-hidroxiisopropil)-1,2-etilendiamina con acido glicolico, esterificado con acido graso, donde el acido graso es acido graso de sebo (hidrogenado), acido graso de palma, acido graso de palma hidrogenado, acido oleico, acido graso de colza, acido graso de colza hidrogenado o una mezcla de los anteriores.
Se entendera que las sustancias activas anteriormente descritas son adecuadas para usar en esta invencion.
Anion A
En las sales nitrogenadas cationicas de la presente invencion, el anion A-, que comprende cualquier anion compatible mas debil, proporciona neutralidad electrica. Con maxima frecuencia, el anion utilizado para proporcionar neutralidad electrica en estas sales es de un acido fuerte, especialmente un haluro, tal como cloruro, bromuro o yoduro. Sin embargo, se pueden utilizar otras sales, tales como metilsulfato, etilsulfato, acetato, formiato, sulfato, carbonato, aniones de acido graso y similares. El anion A puede comprender cloruro o metilsulfato. El anion puede llevar una doble carga. En este aspecto, A- representa medio grupo.
En una realizacion, la sustancia activa suavizante de tejidos puede comprender, al menos, uno de los siguientes: cloruro de disebo-oiloxietil dimetil amonio, cloruro dihidrogenado-sebooiloxietil dimetil amonio, cloruro de disebo dimetil amonio, cloruro de sebo-dihidrogenado dimetil amonio, metil sulfato de disebo-oiloxietil metil hidroxietil amonio, cloruro dihidrogenado-sebooiloxietil metil hidroxietil amonio, o combinaciones de los mismos.
Preferiblemente, la composicion mejoradora de tejidos comprende de 0,2 % a 30 %, o entre 0,3 % y 15 %, o entre 0,5 % y 10 %, en peso, de compuesto de amonio cuaternario.
La composicion comprende no mas de 50 % en peso de compuesto de tipo diester de amonio cuaternario. Preferiblemente, la composicion mejoradora de tejidos comprende de 0,2 % a 30 %, o entre 0,3 % y 15 %, o entre 0,5 % y 10 %, en peso, de compuesto de tipo diester de amonio cuaternario.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender sustancia activa suavizante de tejidos de formula B:
{[R2]2 N+ [CH2-CH(CH3)-O-C(=O)-R1]2} X-
Cada R2 es, independientemente, hidrogeno, un alquilo C1-C6 de cadena corta, un grupo hidroxialquilo C1-C3, un polialcoxi C2-3, bencilo, o mezclas de los mismos. Preferiblemente, cada R2 es, independientemente, metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, hidroxiisopropilo, polietoxi o polipropoxi, preferiblemente cada R2 es un metilo.
Cada R1 es, independientemente, un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo sustituido que comprende de 11 a 21 atomos de carbono. Preferiblemente, cada R1 es, independientemente, un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo sustituido un grupo que comprende de 13 a 19, preferiblemente de 15 a 17 atomos de carbono.
X- es un anion cualquiera compatible con la sustancia mejoradora de tejidos. Preferiblemente X- es cloruro, bromuro, metilsulfato, etilsulfato, sulfato, o nitrato. Preferiblemente X- es cloruro o metilsulfato.
Preferiblemente, la composicion mejoradora de tejidos comprende de 0,2 % a 30 %, preferiblemente entre 0,3 % y 15 %, preferiblemente entre 0,5 % y 10 %, en peso de sustancia activa suavizante de tejidos de formula B. La composicion puede comprender menos de 5 %, o menos de 2 % en peso de sustancia activa suavizante de tejidos de formula B.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender una sustancia activa suavizante de tejidos que comprende amina.
Las aminas adecuadas incluyen, aunque no de forma limitativa, materiales seleccionados del grupo que consiste en amidoesteraminas, amidoaminas, imidazolinaminas, alquilaminas, amidoesteraminas y mezclas de los mismos. Esteraminas adecuadas incluyen, aunque no de forma limitativa, materiales seleccionados del grupo que consiste en monoesteraminas, diesteraminas, triesteraminas y mezclas de los mismos. Quats de amida adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, materiales seleccionados del grupo que consiste en monoamido aminas, diamido aminas y mezclas de las mismas. Alquilaminas adecuadas incluyen, aunque no de forma limitativa, materiales seleccionados del grupo que consiste en monoalquilaminas, quats de dialquilamina, trialquilaminas, y mezclas de los mismos.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender una sustancia activa suavizante de tejidos que comprende polisacarido.
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El polisacarido puede comprender almidon cationico. las composiciones mejoradoras de tejidos pueden comprender almidon cationico a un nivel de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 7 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 5 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 3 % y, de forma alternativa, de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 2,0 %, en peso de la composicion. Los almidones cationicos adecuados para uso en las presentes composiciones son comercializados por Cerestar bajo el nombre comercial C*BOND® y por National Starch and Chemical Company con el nombre comercial CATO® 2A.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender sustancia activa suavizante de tejidos que comprende esteres de sacarosa.
Los esteres de sacarosa se obtienen de forma tipica de sacarosa y acidos grasos. El ester de sacarosa comprende un resto de sacarosa que tiene uno o mas de sus grupos hidroxilo esterificados.
La sacarosa es un disacarido que tiene la siguiente formula:
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De forma alternativa, la molecula de sacarosa puede representarse mediante la formula: M(OH)e, en donde M es la cadena principal de disacarido y hay un total de 8 grupos hidroxilo en la molecula.
Por lo tanto, los esteres de sacarosa pueden representarse mediante la siguiente formula:
M(OH)8-x(OC(O) R1)x
en donde x es el numero de grupos hidroxilo que se esterifican, mientras que (8-x) son los grupos hidroxilo que permanecen inalterados; x es un numero entero seleccionado de 1 a 8, de forma alternativa de 2 a 8, de forma alternativa de 3 a 8, o de 4 a 8; y los restos R1 son restos seleccionados, independientemente entre si, de alquilo C1- C22 o alcoxi C1-C30, lineales o ramificados, ciclicos o aciclicos, saturados o insaturados, sustituidos o no sustituidos.
En una realizacion, los restos R1 comprenden restos alquilo o alcoxi lineales que tienen una longitud de cadena seleccionada de forma independiente y variada. Por ejemplo, R1 puede comprender una mezcla de restos alquilo o alcoxi lineales en donde mas de aproximadamente 20 % de las cadenas lineales son C18, de forma alternativa mas de aproximadamente 50 % de las cadenas lineales son C18, de forma alternativa mas de aproximadamente 80 % de las cadenas lineales son C18.
En otra realizacion, los restos R1 comprenden una mezcla de restos alquilo o alcoxi saturados e insaturados; el grado de insaturacion puede medirse mediante el “indice de yodo” (referido a continuacion como “IV”, medido segun el metodo estandar AOCS). El IV de los esteres de sacarosa adecuados para su uso en la presente invencion esta comprendido en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 150, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 100, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 85. Los restos R1 pueden ser hidrogenados para reducir el grado de insaturacion. Cuando se prefiere un IV superior, por ejemplo, de aproximadamente 40 a aproximadamente 95, entonces los materiales de partida son el acido oleico y acidos grasos derivados de aceite de soja y aceite de canola.
En otra realizacion, los restos insaturados R1 pueden comprender una mezcla de formas “cis” y “trans” en torno a las insaturaciones. Las relaciones “cis”/”trans” pueden comprender de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 50:1, o de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 40:1, o de aproximadamente 3:1 a aproximadamente 30:1, o de aproximadamente 4:1 a aproximadamente 20:1
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender sustancia activa suavizante de tejidos que comprende poliolefinas dispersables.
Las poliolifinas pueden estar en el formato de ceras, emulsiones, dispersiones o suspensiones. Ejemplos no limitativos se tratan mas adelante.
La poliolefina se escoge de un polietileno, polipropileno, o una combinacion de los mismos. La poliolefina puede estar al menos parcialmente modificada para contener diferentes grupos funcionales tales como grupos carboxilo, alquilamida, acido sulfonico o amida. La poliolefina esta al menos parcialmente modificada con carboxilo o, en otras palabras, oxidada.
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Para mayor facilidad de formulacion, la poliolefina dispersable puede introducirse como una suspension o una emulsion de poliolefina dispersada para usar en un emulsionante. La suspension o emulsion de poliolefina preferiblemente comprende de aproximadamente 1 % a aproximadamente 60 %, de forma alternativa de aproximadamente 10 % a aproximadamente 55 %, de forma alternativa de aproximadamente 20 % a aproximadamente 50 % en peso de poliolefina. La poliolefina puede tener un punto de goteo de cera (ver ASTM D3954- 94, volumen 15,04 --- “Metodo de prueba estandar para punto de goteo de ceras”) de aproximadamente 20 °C a aproximadamente 170 de forma alternativa de aproximadamente 50 °C a aproximadamente 140 °C. Estan disponibles comercialmente ceras de polietileno adecuadas de proveedores, incluidos, aunque de forma no limitativa, Honeywell (A-C polietileno), Clariant (emulsion Velustrol®), y BASF (LUWAX®).
Cuando se emplea una emulsion con la poliolefina dispersable, el emulsionante puede ser cualquier emulsionante adecuado. Ejemplos no limitativos incluyen un tensioactivo anionico, cationico, no ionico, o una combinacion de los mismos. Sin embargo, casi cualquier tensioactivo o agente de suspension adecuados pueden emplearse como el emulsionante. La poliolefina dispersable se dispersa mediante el uso de un emulsionante en una relacion a cera de poliolefina de aproximadamente 1:100 a aproximadamente 1:2, de forma alternativa de aproximadamente 1:50 a aproximadamente 1:5, respectivamente.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender sustancia activa suavizante de tejidos que comprende latex polimericos.
Los latex polimericos se preparan mediante una polimerizacion en emulsion que incluye uno o mas monomeros, uno o mas emulsionantes, un iniciador, y otros componentes familiares para el experto en la tecnica. Generalmente, pueden usarse todos los latex polimericos que proporcionan ventajas para el cuidado de tejidos como agentes beneficiosos para el cuidado de tejidos insolubles en agua de la presente invencion. Ejemplos adicionales no limitativos incluyen los monomeros utilizados para producir latex polimericos tales como: (1) acrilato de butilo al 100 % o puro; (2) mezclas de acrilato de butilo y butadieno con al menos 20 % (relacion de monomero en peso) de acrilato de butilo; (3) acrilato de butilo y menos de 20 % (relacion de monomero en peso) de otros monomeros distintos del butadieno; (4) acrilato alquilico con una cadena de carbono alquilica C6 o mayor; (5) acrilato alquilico con una cadena de carbono alquilica C6 o mayor y menos de 50 % (relacion de monomero en peso) de otros monomeros; (6) un tercer monomero (menos de 20 % de relacion de monomero en peso) anadido a un sistema de monomeros mencionado anteriormente; y (7) combinaciones de los mismos.
Los latex polimericos que son agentes beneficiosos para el cuidado de tejidos adecuados en la presente invencion pueden incluir aquellos que tienen una temperatura de transicion vitrea de aproximadamente -120 °C a aproximadamente 120 0C y, de forma alternativa, de aproximadamente -80 0C a aproximadamente 60 °C. Los emulsionantes adecuados incluyen tensioactivos anionicos, cationicos, no ionicos y anfoteros. Iniciadores adecuados incluyen iniciadores que son adecuados para polimerizacion en emulsion de latex polimericos. El diametro del tamano de particulas (X50) de los latex polimericos puede ser de aproximadamente 1 nm a aproximadamente 10 pm, de forma alternativa de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 1 pm, o incluso de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 20 nm.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender sustancia activa de tejidos que comprende acido graso, tal como acido graso libre (comprendiendo acido graso saturado e insaturado de C16 a C22, por ejemplo, acido behenico). El termino “acido graso” se utiliza en la presente memoria en su sentido mas amplio para englobar formas protonadas y no protonadas de acido graso; e incluye acido graso unido o no unido a otro resto quimico asi como las diversas combinaciones de dichas especies de acido graso. En una realizacion, la composicion mejoradora de tejidos comprende de 0,1 % a 5 %, preferiblemente de 0,2 % a 4 %, mas preferiblemente de 0,3 % a 3 %, en peso, de sustancias activas suavizantes de tejidos adicionales que comprenden acido graso. El experto en la tecnica reconocera facilmente que el pH de una composicion acuosa determina, en parte, si un acido graso esta protonado o no protonado. En otra realizacion, el acido graso esta en su forma no protonada, o forma de sal, junto con un contraion tal como, de forma no limitativa, calcio, magnesio, sodio, potasio y similares. El termino “acido graso libre” significa un acido graso que no esta unido a otro resto quimico (covalentemente o de otro modo).
El acido graso puede incluir los que contienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 25, de aproximadamente 13 a aproximadamente 22, o incluso de aproximadamente 16 a aproximadamente 20 atomos de carbono en total, conteniendo el resto graso de aproximadamente 10 a aproximadamente 22, de aproximadamente 12 a aproximadamente 18, o incluso de aproximadamente 14 (longitud media) a aproximadamente 18, atomos de carbono.
Los acidos grasos pueden ser derivados de (1) una grasa animal, y/o una grasa animal parcialmente hidrogenada, tal como sebo de vaca, manteca de cerdo, etc.; (2) un aceite vegetal, y/o un aceite vegetal parcialmente hidrogenado tal como aceite de canola, aceite de cartamo, aceite de cacahuete, aceite de girasol, aceite de semilla de sesamo, aceite de colza, aceite de algodon, aceite de maiz, aceite de soja, talloil, aceite de salvado de arroz, aceite de palma, aceite de palmiste, aceite de coco, otros aceites de palma tropical, aceite de lino, aceite de tung, etc.; (3) aceites procesados y/o densos, tales como aceite de lino o aceite de tung mediante tratamientos termicos, de presion, alcali-isomerizacion y tratamientos cataliticos; (4) una mezcla de los mismos, para proporcionar acidos grasos saturados (p. ej., acidos estearico y behenico),
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insaturados (p. ej., acido oleico), poliinsaturados (acido linoleico), ramificados (p. ej., acido isoestearico) o ciclicos (p. ej., acidos saturados o insaturados derivados de ciclopentilo o de ciclohexilo a-disustituidos de acidos poliinsaturados).
Pueden usarse mezclas de acidos grasos de diferentes fuentes de grasas.
Al menos una mayor parte del acido graso que esta presente en la composicion suavizante de tejidos de la presente invencion puede ser insaturado, p. ej., de aproximadamente 40 % a 100 %, de aproximadamente 55 % a aproximadamente 99 % o incluso de aproximadamente 60 % a aproximadamente 98 %, en peso del peso total del acido graso presente en la composicion, aunque pueden usarse acidos grasos totalmente saturados y parcialmente saturados. Como tales, el nivel total de acidos grasos poliinsaturados (TPU) del acido graso total de la composicion de la invencion puede ser de aproximadamente 0 % a aproximadamente 75 % en peso del peso total del acido graso presente en la composicion.
La relacion cis/trans de los acidos grasos insaturados puede ser importante, siendo la relacion cis/trans (del material C18:1) de al menos aproximadamente 1:1, al menos aproximadamente 3:1, de aproximadamente 4:1 o incluso de aproximadamente 9:1 o superior.
Los acidos grasos ramificados tales como el acido isoestearico son tambien adecuados puesto que pueden ser mas estables con respecto a la oxidacion y a la degradacion resultante de las propiedades de color y olor.
El indice de yodo o “IV” mide el grado de insaturacion en el acido grasoEl acido graso puede tener un IV de aproximadamente 10 a aproximadamente 140, de aproximadamente 15 a aproximadamente 100 o incluso de aproximadamente 15 a aproximadamente 60.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender sustancia activa suavizante de tejidos que comprende aceite suavizante.
Aceites suavizantes incluyen, aunque no de forma limitativa, aceites vegetales (tales como aceite de soja, girasol, coco y canola), aceites de base hidrocarbonada (lubricantes de petroleo naturales y sinteticos, en un aspecto poliolefinas, isoparafinas y parafinas ciclicas), trioileina, triglicerido caprilico/acido caprico, esteres grasos (tales como el monoestearato de glicerol y el diestearato de glicerol), alcoholes grasos (tales como el alcohol palmitilico y el alcohol estearilico), aminas grasas, amidas grasas, y esteraminas grasas. Los aceites se pueden combinar con agentes suavizantes de acidos grasos, arcillas y siliconas. En una realizacion, la composicion mejoradora de tejidos comprende de 0,1 % a 5 %, preferiblemente de 0,2 % a 4 %, mas preferiblemente de 0,3 a 3 %, en peso, de sustancias activas suavizantes de tejidos adicionales que comprenden aceites suavizantes.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender sustancia activa suavizante de tejidos que comprende arcilla.
La composicion para el cuidado de tejidos puede comprender una arcilla como sustancia para el cuidado de tejidos. En una realizacion, la arcilla puede ser un suavizante o co-suavizante con otra sustancia activa suavizante, por ejemplo, silicona. Las arcillas adecuadas incluyen los materiales geologicamente clasificados como esmectitas.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender sustancia activa suavizante de tejidos que comprende silicona.
Niveles adecuados de silicona pueden comprender de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 70 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 40 %, de forma alternativa de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 30 %, de forma alternativa de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 % en peso de la composicion. Las siliconas utiles pueden ser cualquier silicona que comprenda compuesto. El polimero de silicona se puede seleccionar del grupo que consiste en siliconas ciclicas, polidimetilsiloxanos, aminosiliconas, siliconas cationicas, polieteres de silicona, resinas de silicona, uretanos de silicona, y mezclas de los mismos. En una realizacion, la silicona es una polidialquilsilicona, de forma alternativa una polidimetilsilicona (polidimetilsiloxano o “PDMS”), o un compuesto derivado. En otra realizacion, la silicona se escoge de una silicona aminofuncional, una silicona de amino-polieter, una silicona alquiloxilada, una silicona cationica, una silicona etoxilada, una silicona propoxilada, una silicona etoxilada/propoxilada, una silicona cuaternaria, o combinaciones de las mismas.
En otra realizacion, la silicona se puede escoger de un polimero de organosilicona al azar o en bloque que tiene la siguiente formula:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
en donde:
j es un numero entero de 0 a aproximadamente 98; en un aspecto j es numero entero de 0 a
aproximadamente 48; en un aspecto, j es 0;
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k es un numero entero de 0 a aproximadamente 200, en un aspecto k es un numero entero de 0 a aproximadamente 50; cuando k = 0, al menos uno de R1, R2 o R3 es -X—Z;
m es un numero entero de 4 a aproximadamente 5000; en un aspecto m es numero entero de aproximadamente 10 a aproximadamente 4000; en otro aspecto m es numero entero de aproximadamente 50 a aproximadamente 2000;
R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno, independientemente entre si, del grupo que consiste en H, OH, alquilo C1- C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, alquilarilo
sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32 y X-Z;
cada R4 se selecciona, independientemente entre si, del grupo que consiste en H, OH, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, alquilarilo sustituido C6- C32, alcoxi C1-C32 y alcoxi sustituido C1-C32;
cada X en dicho polimero de alquilsiloxano comprende un radical alquileno divalente sustituido o no sustituido que comprende 2-12 atomos de carbono, en un aspecto, cada radical alquileno divalente se selecciona, independientemente entre si, del grupo que consiste en -(CH2)s-, en donde s es un numero entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 8, de aproximadamente 2 a aproximadamente 4; en un aspecto, cada X en dicho polimero de alquilsiloxano comprende un radical alquileno divalente sustituido seleccionado del grupo que consiste en: -CH2-CH(OH)-CH2-; -CH2-CH2-CH(OH)-; y
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cada Z se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en
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con la condicion de que cuando Z es un quat, Q no puede ser un resto amida, imina, o urea y si Q es un resto amida, imina, o urea, entonces cualquier Q adicional unido al mismo nitrogeno que dicho resto amida, imina, o urea debe ser H o un alquilo C1-C6, en un aspecto, dicho Q adicional es H; para Z An- es un anion de equilibrio de carga adecuado. En un aspecto An- se selecciona del grupo que consiste en Cl-, Br-, I-, metilsulfato, toluensulfonato, carboxilato y fosfato; y al menos un Q en dicha organosilicona se selecciona independientemente de
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cada Q adicional en dicha organosilicona se selecciona independientemente del grupo que comprende H, alquilo Ci- C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32,arilo sustituido Cs-C32o C6-C32, alquilarilo C6-C32, alquilarilo sustituido C6-C32, -CH2-CH(OH)-CH2-R5;
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■CH—CH—CH—R5 \ I ' W

^ Re ;
0 0 0 r5 0

II II II II
—c-r5. —c-o-r5; -c-ch-c-r5;
0
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=\ —p-
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OT
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I 0—r5
ch2ot

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C-----N----R 5
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_n ^
------P—R5 S—R:
Rs ■
n
/I \ I OT
-t CH2—CH— CH2— 0 j—R5 , I x I
\ 'v ■ -fCH— ch2—o^-r5. _CH2_CH-CH2-R5
ch2ot
I
y ----CH—CH2—R5
10 en donde cada R5 se selecciona, independientemente entre si, del grupo que consiste en H, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, alquilarilo sustituido C6- C32, -(CHR6-CHR6-O-)w-L y un residuo siloxilo;
cada R6 se selecciona, independientemente entre si, de H o de alquilo C1-C18; cada L se selecciona, independientemente, de -C(O)-R7 o 15 R7;
w es un numero entero de 0 a aproximadamente 500, en un aspecto w es un numero entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 200; en un aspecto w es numero entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 50; cada R7 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en H: alquilo C1-C32; alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32; alquilarilo sustituido C6-C32 y un residuo 20 siloxilo;
cada T se selecciona, independientemente, de H y
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CHoOT
OT
ch2—ch- ch2- o]—r5
' V ■
OT
ch2ot
I
-(ch CH2 0^-R5. —CH2—CH-CH2-R5; CH—Ch2
■Rs
y en donde cada v en dicha organosilicona es un numero entero de 1 a aproximadamente 10, en un aspecto, v es un numero entero de 1 a aproximadamente 5 y la suma de todos los mdices v en cada Q en dicha organosilicona es un numero entero de 1 a aproximadamente 30 o de 1 a aproximadamente 20 o incluso de 1 a aproximadamente 10.
En otra realizacion, la silicona se puede escoger de un polnriero de organosilicona al azar o en bloque que tiene la siguiente formula:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
en donde
j es un numero entero de 0 a aproximadamente 98; en un aspecto j es numero entero de 0 a
aproximadamente 48; en un aspecto, j es 0;
k es un numero entero de 0 a aproximadamente 200; cuando k = 0, al menos uno de R1, R2 o R3= -X-Z, en un aspecto, k es un numero entero de 0 a aproximadamente 50;
m es un numero entero de 4 a aproximadamente 5000; en un aspecto m es numero entero de aproximadamente 10 a aproximadamente 4000; en otro aspecto m es numero entero de aproximadamente 50 a aproximadamente 2000;
R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno, independientemente entre sf, del grupo que consiste en H, OH, alquilo C1- C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, alquilarilo
sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32 y X-Z;
cada R4 se selecciona, independientemente entre sf, del grupo que consiste en H, OH, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, alquilarilo sustituido C6- C32, alcoxi C1-C32 y alcoxi sustituido C1-C32;
cada X comprende un radical alquileno divalente sustituido o no sustituido que comprende 2-12 atomos de carbono; en un aspecto cada X se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en -(CH2)s-O-;
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en donde cada s es, independientemente, un numero entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 8, en un aspecto s es un numero entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 4;
Al menos un Z en dicho organosiloxano se selecciona del grupo que consiste en R5;
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en donde A" es un anion de equilibrio de carga adecuado. En un aspecto A" se selecciona del grupo que consiste en Cl", Br",
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I", metilsulfato, toluensulfonato, carboxilato y fosfato, y
cada Z adicional en dicha organosilicona se selecciona, independientemente entre si, del grupo que consiste en H, alquilo CrC32, alquilo sustituido CrC32, arilo C5"C32 o C6"C32, arilo sustituido C5"C32 o C6"C32, alquilarilo C6"C32 y
10 alquilarilo sustituido C6"C32, R5,
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cada R5 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en H; alquilo C1-C32; alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32 o alquilarilo C6-C32, o alquilarilo sustituido C6-C32, -(CHR6-CHR6-O-)w-CHR6-CHR6-L y residuo siloxilo en donde cada L se selecciona, independientemente, de -O- C(O)-R7 o -O-R7;
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w es un numero entero de 0 a aproximadamente 500, en un aspecto w es un numero entero de 0 a aproximadamente 200, en un aspecto w es un numero entero de 0 a aproximadamente 50; cada R6 se selecciona, independientemente, de H o de alquilo C1-C18;
cada R7 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en H; alquilo C1-C32; alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, y arilo sustituido C6-C32, y un residuo
siloxilo;
cada T se selecciona, independientemente, de H;
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4ch2-ch-ch2-o)-r5
CHoOT
OT
“fCH CH2 O^-Rs. —CH2—CH-CH2-R5;
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CH—CH2—R5
en donde cada v en dicha organosilicona es un numero entero de 1 a aproximadamente 10, en un aspecto, v es un numero entero de 1 a aproximadamente 5 y la suma de todos los indices v en cada Z en dicha organosilicona es un numero entero de 1 a aproximadamente 30 o de 1 a aproximadamente 20 o incluso de 1 a aproximadamente 10.
En una realizacion, la silicona es una que comprende un peso molecular relativamente elevado. Un modo adecuado de describir el peso molecular de una silicona incluye describir su viscosidad. Una silicona de alto peso molecular es una que tiene una viscosidad de aproximadamente 10 mm2/s a aproximadamente 3.000.000 mm2/s (de aproximadamente 10 cSt a aproximadamente 3.000.000 cSt); o de aproximadamente 100 mm2/s a aproximadamente 1.000.000 mm2/s (de aproximadamente 100 cSt a aproximadamente 1.000.000 cSt); o de aproximadamente 1000 mm2/s a aproximadamente 600.000 mm2/s (de aproximadamente 1000 cSt a aproximadamente 600.000 cSt); o incluso de aproximadamente 6000 mm2/s a aproximadamente 300.000 mm2/s (de aproximadamente 6000 cSt a aproximadamente 300.000 cSt).
En una realizacion, la silicona comprende un organopolisiloxano cationico en bloques que tiene la formula:
MwDxTyQz
en donde:
M = [SiR1R2R3O1/2], [SiR1R2G1O1/2], [SiR^^O^], [SiG1G2G3O1/2], o combinaciones de los mismos;
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D = [SiRiR2O2/2], [SiRiGiO2/2], [SiGiG2O2/2] o combinaciones de los mismos; T = [SiR1O3/2], [SiG1O3/2] o combinaciones de los mismos;
Q = [SiO4/2];
w = es un numero entero de 1 a (2+y+2z); x = es un numero entero de 5 a 15.000; y = es un numero entero de 0 a 98; z = es un numero entero de 0 a 98;
R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno, independientemente entre si, del grupo que consiste en H, OH, alquilo C1- C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, alquilarilo
sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilamino C1-C32 y alquilamino sustituido C1-C32;
al menos uno de M, D o T incorpora al menos un resto G1, G2 o G3; y G1, G2, y G3 se selecciona cada uno independientemente de la formula:
R4(n) R4(n) R4(n)
-------X-----N—f-E-------N------E'-----N*^—R4 k A_t
en donde:
X comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1- C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32,
alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, epoxido de anillo abierto y glicidilo de anillo abierto, con la condicion de que si X no comprende un resto de oxido de alquileno que se repite, entonces X puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N y O;
cada R4 comprende radicales monovalentes identicos o diferentes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32 y
alquilarilo sustituido C6-C32;
E comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1- C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32,
alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, epoxido de anillo abierto y glicidilo de anillo abierto, con la condicion de que si E no comprende un resto de oxido de alquileno que se repite, entonces E puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N y O;
E’ comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6- C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, epoxido de anillo abierto y glicidilo de anillo abierto, con la condicion de que si E’ no comprende un resto oxido de alquileno que se repite, entonces E’ puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N y O;
p es un numero entero independientemente seleccionado de 1 a 50; n es un numero entero independientemente seleccionado de 1 a 2;
cuando al menos uno de G1, G2, o G3 esta cargado positivamente, A-t es un anion o aniones de equilibrio de carga adecuados de modo que la carga total, k, del anion o aniones de equilibrio de carga es igual y opuesta a la carga neta correspondiente al resto G1, G2 o G3. en donde t es un numero entero seleccionado, independientemente, de 1, 2 o 3; y k < (p*2/t) + 1; de modo que el numero total de cargas cationicas compensa el numero total de cargas anionicas en la molecula de organopolisiloxano;
y en donde al menos un E no comprende un resto etileno.
Preferiblemente, la relacion de [sustancia activa suavizante de tejidos de formula A] a [cantidad total de sustancia activa suavizante de tejidos] es de 0,01 a 0,99, preferiblemente de 0,02 a 0,50, preferiblemente de 0,05 a 0,20.
Preferiblemente, la relacion de [sustancia activa suavizante de tejidos de formula A] a [cantidad total de sustancia activa suavizante de tejidos seleccionada de compuestos de amonio cuaternarios, aminas, esteres grasos, esteres de sacarosa, siliconas, poliolefinas dispersables, arcilla, polisacaridos, acidos grasos, aceites suavizantes, latex polimericos y mezclas de los mismos] es de 0,01 a 0,99, preferiblemente de 0,02 a 0,50, preferiblemente de 0,05 a 0,20.
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Preferiblemente, la relacion de [sustancia activa suavizante de tejidos de formula A] a [cantidad total de sustancia activa suavizante de tejidos seleccionada de compuestos de amonio cuaternario] es de 0,01 a 0,99, preferiblemente de 0,02 a 0,50, preferiblemente de 0,05 a 0,20.
Preferiblemente, la relacion de [sustancia activa suavizante de tejidos de formula A] a [cantidad total de sustancia activa suavizante de tejidos seleccionada de compuestos de tipo diester de amonio cuaternario] es de 0,01 a 0,99, preferiblemente de 0,02 a 0,50, preferiblemente de 0,05 a 0,20.
Preferiblemente, la relacion de [sustancia activa suavizante de tejidos de formula A] a [cantidad total de sustancia activa suavizante de tejidos de formula A y de formula B] es de 0,01 a 0,99, preferiblemente de 0,02 a 0,50, preferiblemente de 0,05 a 0,20.
La composicion mejoradora de tejidos
La composicion mejoradora de tejidos es preferiblemente en forma liquida. La composicion mejoradora de tejidos preferiblemente tiene un pH a 20 0C comprendido entre 1 a 6, preferiblemente entre 2 y 5 o entre 2,5 y 4,5. La sustancia mejoradora de tejidos puede tener una viscosidad Brookfield® DV-E en mPa.s (cP), a 60 rpm, a 20 0C, superior a 5 (5) o superior a 10 (10) o superior a 20 (20) o superior a 40 (40) o superior a 80 (80) o superior a 160 (160) o superior a 320 (320) y/o inferior a 20.000 (20.000) o inferior a 10.000 (10.000).
La composicion mejoradora de tejidos es preferiblemente acuosa y, preferiblemente, comprende al menos 50 % en peso de agua, preferiblemente al menos 75 %, por ejemplo, mas de 85 % en peso de agua.
La composicion mejoradora de tejidos puede comprender ingredientes adyuvantes adecuados para utilizar en las composiciones instantaneas y puede ser deseable incorporarlos en determinados aspectos de la invencion, por ejemplo para reforzar o mejorar la capacidad limpiadora, para tratar el sustrato que se desea limpiar o para modificar las propiedades esteticas de la composicion como en el caso de perfumes, colorantes, tintes o similares. La naturaleza exacta de estos componentes adicionales y los niveles de incorporacion de estos dependeran de la forma fisica de la composicion y la naturaleza de la operacion de tratamiento de tejidos para la cual se usan. Los materiales adyuvantes adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, tensioactivos, aditivos reforzantes de la detergencia, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, dispersantes, enzimas y estabilizadores de enzimas, materiales cataliticos, activadores del blanqueador, peroxido de hidrogeno, fuentes de peroxido de hidrogeno, peracidos formados previamente, agentes dispersantes polimericos, agentes de eliminacion/anti redeposicion de manchas de arcilla, abrillantadores, supresores de las jabonaduras, tintes, tintes de matizado, perfumes, sistemas de suministro de perfumes, agentes elastizantes de la estructura, vehiculos, agentes estructurantes, hidrotropos, adyuvantes del proceso, disolventes y/o pigmentos.
Como se ha indicado, los ingredientes adyuvantes no son esenciales para las composiciones de la presente invencion. Por lo tanto, determinados aspectos de las composiciones de la presente invencion no contienen uno o mas de los siguientes materiales adyuvantes: tensioactivos, aditivos reforzantes de la detergencia, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, dispersantes, enzimas y estabilizadores de enzimas, materiales cataliticos, activadores del blanqueador, peroxido de hidrogeno, fuentes de peroxido de hidrogeno, peracidos preformados, agentes dispersantes polimericos, agentes de eliminacion/anti redeposicion de manchas de arcilla, abrillantadores, supresores de las jabonaduras, tintes, tintes de matizado, perfumes, sistemas de suministro de perfumes, agentes elastizantes de la estructura, vehiculos, hidrotropos, adyuvantes del proceso, disolventes y/o pigmentos. Sin embargo, cuando uno o mas adyuvantes estan presentes, dicho o dichos adyuvantes pueden estar presentes como se describe a continuacion.
Tinte de matizado - la composicion puede comprender un tinte de matizado. Los tintes de matizado empleados en las composiciones para el cuidado en el lavado de ropa de la presente invencion pueden comprender tintes polimericos o no polimericos, pigmentos organicos o inorganicos, o mezclas de los mismos. Preferiblemente, el tinte de matizado comprende un tinte polimerico, que comprende un constituyente cromoforo y un constituyente polimerico. El constituyente cromoforo esta caracterizado por que absorbe luz de longitud de onda en el intervalo correspondiente al azul, al rojo, al violeta, al morado, o combinaciones de los mismos, al ser expuesto a la luz. En un aspecto, el constituyente cromoforo presenta un maximo del espectro de absorbancia de aproximadamente 520 nanometros a aproximadamente 640 nanometros en agua y/o metanol y, en otro aspecto, de aproximadamente 560 nanometros a aproximadamente 610 nanometros en agua y/o metanol.
Aunque se puede utilizar cualquier cromoforo adecuado, el cromoforo de tinte se selecciona preferiblemente de cromoforos de tintes de benzodifuranos, metino, trifenilmetanos, naftalimidas, pirazol, naftoquinona, antraquinona, azo, oxazina, azina, xanteno, trifenodioxazina y ftalocianina. Pueden ser preferidos los cromoforos de tinte de tipo monoazo y diazo.
El tinte de matizado puede comprender un polimero de tinte que comprende un cromoforo unido covalentemente a una o mas de al menos tres unidades repetitivas consecutivas. Se entendera que no es necesario que las
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unidades repetitivas comprendan un cromoforo. El polimero de tinte puede comprender al menos 5, o al menos 10, o incluso al menos 20 unidades repetitivas consecutivas.
La unidad repetitiva se puede derivar de un ester organico tal como el dicarboxilato de fenilo en combinacion con un oxialquilenoxi y un polioxialquilenoxi. Las unidades repetitivas se pueden derivar de alquenos, epoxidos, aziridina, carbohidrato, incluidas las unidades que comprenden celulosas modificadas tales como la hidroxialquilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropilmetilcelulosa; hidroxibutilcelulosa; y la hidroxibutilmetilcelulosa o mezclas de las mismas. Las unidades repetitivas se pueden derivar de alquenos, o epoxidos o mezclas de los mismos. Las unidades repetitivas pueden ser grupos alquilenoxi C2-C4, a veces denominados grupos alcoxi, preferiblemente derivados de oxido de alquileno C2-C4. Las unidades repetitivas pueden ser grupos alcoxi C2-C4, preferiblemente grupos etoxi.
Para los fines de la presente invencion, las al menos tres unidades repetitivas consecutivas forman un constituyente polimerico. El constituyente polimerico puede estar covalentemente unido al grupo cromoforo, directa o indirectamente a traves de un grupo de union. Ejemplos de constituyentes polimericos adecuados incluyen cadenas de polioxialquileno que tienen multiples unidades repetitivas. En un aspecto, los constituyentes polimericos incluyen cadenas de polioxialquileno que tienen de 2 a aproximadamente 30 unidades repetitivas, de 2 a aproximadamente 20 unidades repetitivas, de 2 a aproximadamente 10 unidades repetitivas o incluso de aproximadamente 3 o 4 a aproximadamente 6 unidades repetitivas. Ejemplos no limitativos de cadenas de polioxialquileno incluyen oxido de etileno, oxido de propileno, oxido de glicidol, oxido de butileno y mezclas de los mismos.
Tensioactivos - la composicion puede comprender un tensioactivo o sistema tensioactivo en donde el tensioactivo puede seleccionarse de tensioactivos no ionicos, tensioactivos anionicos, tensioactivos cationicos, tensioactivos anfoliticos, tensioactivos de ion hibrido, tensioactivos no ionicos semipolares y mezclas de los mismos.
El tensioactivo esta de forma tipica presente a un nivel de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 60 %, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 % o incluso de aproximadamente 5 % a aproximadamente 40 %, en peso de la composicion de la invencion.
Agentes quelantes - la composicion limpiadora puede contener un agente quelante. Los agentes quelantes adecuados incluyen agentes quelantes de cobre, hierro y/o manganeso y mezclas de los mismos. Cuando se utiliza un agente quelante, la composicion puede comprender de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 15 % o incluso de aproximadamente 3,0 % a aproximadamente 10 %, de agente quelante en peso de la composicion de la invencion.
Agentes inhibidores de la transferencia de tintes - la composicion puede tambien incluir uno o mas agentes inhibidores de la transferencia de tintes. Los agentes polimericos inhibidores de la transferencia de tintes adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, polimeros de polivinilpirrolidona, polimeros de N-oxido de poliamina, copolimeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas y polivinilimidazoles o mezclas de los mismos.
Si esta presente en una composicion de la invencion, el agente inhibidor de la transferencia de colorantes puede estar presente a un nivel de aproximadamente 0,0001 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 5 % o incluso de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 3 %, en peso de la composicion.
Dispersantes - la composicion puede tambien contener dispersantes. Los materiales organicos solubles en agua adecuados incluyen los acidos homopolimericos o copolimericos o sus sales, en los que el acido policarboxilico comprende al menos dos radicales carboxilo separados entre si por no mas de dos atomos de carbono.
Perfumes - La composicion puede comprender un perfume que puede incluir materiales seleccionados del grupo que consiste en perfumes, tales como, 3-(4-t-butilfenil)-2-metilpropanal, 3-(4-t-butilfenil)-propanal, 3-(4-isopropilfenil)-2- metilpropanal, 3-(3,4-metilendioxifenil)-2-metilpropanal, y 2,6-dimetil-5-heptenal, a-damascona, p-damascona, 5- damascona, p-damascenona, 6,7-dihidro-1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)-indanona, metil-7,3-dihidro-2H-1,5-
benzodioxepin-3-ona, 2-[2-(4-metil-3-ciclohexenil-1-il)propil]ciclopentan-2-ona, 2-sec-butilciclohexanona, y p- dihidroyonona, linalool, etillinalool, tetrahidrolinalool, y dihidromircenol.
Sistemas de suministro de perfume - Las composiciones mejoradoras de tejidos pueden comprender uno o mas sistemas de suministro de perfumes que estabilizan y mejoran la deposicion y liberacion de ingredientes de perfume de la sustancia tratada. Dichos sistemas de suministro de perfume se pueden utilizar tambien para aumentar la duracion de la liberacion de perfume desde el sustrato tratado. Los sistemas de suministro de perfume, metodos de preparacion de determinados sistemas de suministro de perfume, y los usos de dichos sistemas de suministro de perfume se describen en US-2007/0275866 A1.
En un aspecto, la composicion mejoradora de tejidos puede comprender de aproximadamente 0,001 % a aproximadamente 20 %, o de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 10 %, o de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 5 %, o incluso de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 0,5 % en peso del sistema de suministro
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de perfumes. En un aspecto, dichos sistemas de suministro de perfume se pueden seleccionar del grupo que consiste en: microcapsulas de perfume, properfumes, partfculas de polfmero, siliconas funcionalizadas, suministro asistido mediante polfmeros, suministro asistido mediante moleculas, suministro asistido mediante fibras, suministro asistido mediante aminas, ciclodextrinas, acorde encapsulado en almidon, zeolita y vehfculo inorganico, y mezclas de los mismos:
En un aspecto, dicho sistema de suministro de perfume puede comprender microcapsulas formadas rodeando al menos parcialmente un agente beneficioso con un material de pared. Dicho agente beneficioso puede incluir materiales seleccionados del grupo que consiste en perfumes, tales como, 3-(4-f-butilfenil)-2-metilpropanal, 3-(4-t- butilfenil)-propanal, 3-(4-isopropilfenil)-2-metilpropanal, 3-(3,4-metilendioxifenil)-2-metilpropanal, y 2,6-dimetil-5- heptenal, a-damascona, p-damascona, 5-damascona, p-damascenona, 6,7-dihidro-1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)- indanona, metil-7,3-dihidro-2H-1,5-benzodioxepin-3-ona, 2-[2-(4-metil-3-ciclohexenil-1 -il)propil]ciclopentan-2-ona, 2- sec-butilciclohexanona, y p-dihidroyonona, linalool, etillinalool, tetrahidrolinalool, y dihidromircenol; aceites de silicona, ceras, tales como ceras de polietileno; aceites esenciales tales como aceites de pescado, jazmm, alcanfor, lavanda; sustancias refrescantes de la piel, tales como mentol, lactato de metilo; vitaminas, tales como Vitamina A y E; filtros solares; glicerina; catalizadores tales como catalizadores de manganeso o catalizadores del blanqueador; partfculas de blanqueador tales como perboratos; partfculas de dioxido de silicio; sustancias activas antitranspirantes; polfmeros cationicos y mezclas de los mismos. Se pueden obtener agentes beneficiosos adecuados de Givaudan Corp., de Mount Olive, New Jersey, EE. UU., International Flavors & Fragrances Corp., de South Brunswick, New Jersey, EE. UU. o Quest Corp., de Naarden, Pafses Bajos. En un aspecto, el material de pared de microcapsula puede comprender: melamina, poliacrilamida, siliconas, sflice, poliestireno, poliurea, poliuretanos, materiales basados en poliacrilato, gelatina, anhfdrido malico de estireno, poliamidas, y mezclas de los mismos. En un aspecto, dicho material de pared de melamina puede comprender melamina reticulada con formaldehido, melamina-dimetoxietanol reticulada con formaldehido, y mezclas de los mismos. En un aspecto, dicho material de pared de poliestireno puede comprender poliestireno reticulado con divinilbenceno. En un aspecto, dicho material de pared de poliurea puede comprender urea reticulada con formaldehido, urea reticulada con gluteraldehfdo, y mezclas de los mismos. En un aspecto, dichos materiales basados en poliacrilato pueden comprender poliacrilato formado de metilmetacrilato/metacrilato de dimetilaminometilo, poliacrilato formado de acrilato y/o metacrilato de amina y acido fuerte, poliacrilato formado de monomero de acrilato y/o metacrilato de acido carboxflico y base fuerte, poliacrilato formado de un monomero de acrilato y/o metacrilato de amina y un acido carboxflico, monomero de acrilato y/o metacrilato de acido carboxflico, y mezclas de los mismos. En un aspecto, la microcapsula de perfume puede estar recubierta con un adyuvante de la deposicion, un polfmero cationico, un polfmero no ionico, un polfmero anionico, o mezclas de los mismos. Los polfmeros adecuados se pueden seleccionar del grupo que consiste en: polivinilformaldehfdo, polivinilformaldehfdo parcialmente hidroxilado, polivinilamina, polietilenimina, polietilenimina etoxilada, polivinilalcohol, poliacrilatos, y combinaciones de los mismos. Los adyuvantes de la deposicion adecuados se han descrito anteriormente en la presente memoria y en la seccion titulada “Adyuvante de la deposicion”. En un aspecto, la microcapsula puede ser una microcapsula de perfume. En un aspecto, se pueden usar uno o mas tipos de microcapsulas, por ejemplo, se pueden usar dos tipos de microcapsulas que tienen agentes beneficiosos de perfume diferentes.
En un aspecto, dicho sistema de suministro de perfume puede comprender un producto de reaccion de tipo amina (ARP) o un producto de reaccion de tipo tioderivado. Tambien se pueden usar aminas polimericas “reactivas” y/o tioderivados polimericos en los que la funcionalidad amina y/o tio ha reaccionado previamente con una o mas pRm para formar un producto de reaccion. Tfpicamente, las aminas reactivas son aminas primarias y/o secundarias, y pueden formar parte de un polfmero o un monomero (no polfmero). Dichos ARP tambien se pueden mezclar con PRM adicionales para proporcionar las ventajas de la liberacion asistida por polfmero y/o liberacion asistida por amina. Los ejemplos no limitativos de aminas polimericas incluyen polfmeros basados en polialquiliminas, tales como polietileneimina (PEI), o polivinilamina (PVAm). Los ejemplos no limitativos de aminas monomericas (no polimericas) incluyen hidroxilaminas, tales como 2-aminoetanol y sus derivados alquilsustituidos, y aminas aromaticas tales como antranilatos. Los ARP se pueden premezclar con perfume o anadirse por separado en aplicaciones con o sin aclarado. En otro aspecto, se puede usar como alternativa a los compuestos de amina un material que contiene un heteroatomo diferente al nitrogeno y/o azufre, por ejemplo, oxfgeno, fosforo, o selenio. En otro aspecto mas, el compuesto alternativo anteriormente mencionado se puede usar junto con compuestos de amina. En otro aspecto mas, una unica molecula puede comprender un resto amina y uno o mas de los restos del heteroatomo alternativo, por ejemplo, tioles, fosfinas, y selenoles. La ventaja puede incluir una liberacion mejorada del perfume, asf como una liberacion controlada del perfume. Los ARP adecuados, asf como los metodos para preparar los mismos, se pueden encontrar en USPA 2005/0003980 A1 y USP 6.413.920 B1.
Proceso de preparacion de la sustancia mejoradora de tejidos de la invencion
Las composiciones limpiadoras de la presente invencion pueden ser formuladas en cualquier forma adecuada y preparadas mediante cualquier proceso elegido por el formulador, ejemplos no limitativos de los cuales se describen en los ejemplos del solicitante y en US-2013/0109612 A1, que se incorpora en la presente memoria a modo de referencia.
En un aspecto, las composiciones descritas de la presente invencion se pueden preparar combinando los componentes de las mismas en cualquier orden que resulte conveniente y mezclando, p. ej., agitando, la combinacion de componentes resultante para formar un tejido de fase estable y/o una composicion para el cuidado del hogar. En un
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aspecto, se puede formar una matriz fluida que contiene, al menos, una proporcion mayor, o incluso sustancialmente total, de los componentes de fluido, mezclandose intensamente los componentes de fluido mediante agitacion con cizallamiento a esta combinacion liquida. Por ejemplo, puede emplearse agitacion rapida con un agitador mecanico.
Metodo de uso
Las composiciones de la presente invencion pueden utilizarse de cualquier modo convencional. En resumen, se pueden utilizar del mismo modo que los productos disenados y producidos mediante metodos y procesos convencionales. Por ejemplo, las composiciones de la presente invencion se pueden utilizar para tratar un sitio, entre otros, una superficie o tejido. De forma tipica, al menos una parte del sitio se pone en contacto con un aspecto de la composicion del solicitante, en forma pura o diluida, en una solucion de lavado, y despues el sitio es de forma opcional lavado y/o aclarado. Para los fines de la presente invencion, el lavado incluye, aunque no de forma limitativa, frotado y agitacion mecanica. El tejido puede comprender cualquier tejido que pueda ser lavado en condiciones normales de uso por el consumidor. Cuando el disolvente es agua, la temperatura del agua varia, tipicamente, de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 90 0C y, cuando el sitio es una tela, el agua de la relacion en masa de la tela es, tipicamente, de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 100:1.
Los productos de consumo de la presente invencion se pueden usar como sustancias liquidas mejoradoras de los tejidos, en donde se aplican a un tejido y el tejido se seca a continuacion mediante secado al aire y/o secado en secadora automatica.
Ejemplos
Ejemplo 1: Preparacion de una mezcla de sustancias activas suavizantes de tejidos
Se colocaron 1372 g (4,98 mol) de acido graso vegetal parcialmente hidrogenado que tenia un valor de yodo de 19,5 y una longitud de cadena media de los restos de acido graso de 17,3 con un 0,2 % en peso de acido hipofosforoso al 50 % en peso en un reactor calentado electricamente equipado con un termometro, un agitador mecanico y una columna de rectificacion. Se anadieron, agitando, 380 g (2,58 mol) de una mezcla de aminas que contenia bis-(2- hidroxipropil)-metilamina al 93 % en peso y (2-hidroxipropil)-(1-metil-2-hidroxietil)-metilamina al 7 % en peso. Se calento la mezcla resultante con agitacion hasta 190 0C y se mantuvo a esta temperatura durante 4 h a presion ambiental, destilando agua a traves de la columna de rectificacion. A continuacion se redujo la presion a 10 hPa (10 mbar) y se continuo calentando la mezcla a 190 0C, retirandose agua con una bomba de vacio hasta alcanzar un valor de acido de la mezcla de reaccion de 6,7 mg KOH/g. A continuacion, se enfrio la mezcla de reaccion a 70 0C, se anadieron 299,7 g (2,37 mol) de sulfato de dimetilo y se agito la mezcla resultante durante 2 h a 70 a 90 0C.
La composicion de sustancia activa suavizante de tejidos resultante era un liquido viscoso a 90 0C con un valor de amina total de 4,8 mg KOH/g.
La mezcla del Ejemplo 1 comprende aproximadamente 78-82 % en peso de quat de diester y aproximadamente 1822 % en peso de otras sustancias activas suavizantes de tejidos que son principalmente quat de monoester y diesteraminas. El quat de diester comprende, medido mediante RMNde13C, aproximadamente 13 % de sustancia activa suavizante de tejidos de formula A, 87 % en peso de suavizante de tejidos de formula B.
Ejemplo 2: Preparacion de mezcla de sustancias activas suavizantes de tejidos
Se anadieron 237 g (2,34 mol) de trietilamina a una solucion de 176,6 g (1,2 mol) de bis-(2-hidroxipropil)-metilamina en 2500 g de diclorometano. Se anadieron gota a gota 690 g (2,34 mol) de cloruro de acido graso, preparado a partir del acido graso del Ejemplo 1, con agitacion y enfriamiento para mantener la temperatura en el intervalo de 40 a 45 0C. La mezcla se agito durante 12 horas mas a esta temperatura, se enfrio a temperatura ambiente y se anadieron 4000 g de diclorometano. La solucion resultante se lavo varias veces con solucion de NaCl acuosa saturada, solucion de Ca(OH)2 acuosa y solucion de K2CO3 acuosa a un 50 % en peso y se seco con Na2SO4. Se elimino el diclorometano mediante destilacion obteniendose 628 g de una mezcla de esteramina que tenia un valor acido de 2,3 mg de KOH/g.
Se anadieron 108,5 g (0,86 mol) de sulfato de dimetilo a la mezcla de esteramina a una temperatura de 65 a 90 0C y la mezcla resultante se durante 2 h a esta temperatura.
La composicion de sustancia activa suavizante de tejidos resultante era un liquido viscoso a 90 0C con un valor de amina total de 5,5 mg KOH/g.
La mezcla del Ejemplo 2 comprende aproximadamente 78-82 % en peso de quat de diester y aproximadamente 18-22 % en peso de otras sustancias activas suavizantes de tejidos que son principalmente quat de monoester y diesteramina. El quat de diester comprende, medido mediante RMNde13C, 100 % de suavizante de tejidos de formula B.
Ejemplos 3-26: Composiciones suavizantes de tejidos
Las composiciones suavizantes de tejidos de los Ejemplos 3-26 se preparan del siguiente modo.
5 Se mezclan agua, quelante, HCl, acido formico, y CaCl2 en un vaso de precipitados de plastico con un mezclador de cuchillas. Este bano de agua se calienta en botellas de plastico de 1 l en un horno a 65 0C.
El suavizante de tejidos del Ejemplo 1 o 2 se calienta en un horno a 85 0C.
10 Se mezcla el bano de agua con un mezclador Rushton en un tanque amortiguado de 2 l a una temperatura de aproximadamente 63-64 0C. El suavizante de tejidos que sale directamente del horno se inyecta con una jeringa en el agua caliente. La dispersion obtenida se enfria con aire.
Se anaden el resto de ingredientes a la dispersion a temperatura ambiente utilizando un mezclador de alta cizalla 15 a 8000 rpm durante 15 segundos.
Ingrediente
(porcentaje en peso)
3i
3c 4i 4c 5i 5c 6i 6c
mezcla de sustancias activas suavizantes de tejidos del Ej. 1 (invencion)
7,6 7,6 7,7 7,6
mezcla de sustancias activas suavizantes de tejidos del Ej. 2 (comparativo)
7,6 7,6 7,7 7,6
Acido formico
0,043 0,043 0,043 0,043 0,044 0,044 0,043 0,043
HCl
0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Antiespumante PDMS1
0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Eliminador de formaldehido2
0,1 0,1 0,3 0,3
CaCl2
0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02
Quelante NaHEDP
0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007
Espesante3
0,1 0,1 0,1 0,1 0,03 0,03
Tinte
<0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1
Perfume
3,3 3,3 2 2 2,4 2,4 2 2
Suspension acuosa de PMC A5
1 1 1 1
Suspension acuosa de PMC B6
0,25 0,25 0,25 0,24
Agua (desmineralizada)
Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil.
Viscosidad7
1304 449 1020 75 742 49 498 28
Las composiciones segun la invencion (3i, 4i, 5i, 6i) tienen, respectivamente, una mayor viscosidad que la composicion 3c-6c.
Ingrediente
(porcentaje en peso)
7i
7c 8i 8c 9i 9c 10i 10c
mezcla de sustancias activas suavizantes de tejidos del Ej. 1 (invencion)
5,1 5,1 5,2 5,2
mezcla de sustancias activas suavizantes de tejidos del Ej. 2 (comparativo)
5,0 5,0 5,1 5,1
Acido formico
0,045 0,045 0,044 0,044 0,045 0,045 0,045 0,045
HCl
0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Antiespumante PDMS1
0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Eliminador de formaldehido2
0,3 0,3
CaCl2
0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02
Quelante NaHEDP
0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007
Espesante3
0,1 0,1 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03
Tinte
<0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1
Perfume
3,3 3,3 2 2 2,4 2,4 2,2 2,2
Suspension acuosa de PMC A5
1 1
Suspension acuosa de PMC B6
0,25 0,25
Agua (desmineralizada)
Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil.
Viscosidad7
190 67 91 11 49 14 44 13
Separacion de fase8 | NO | Si | NO | Si | NO | Si | NO | SI
Las composiciones segun la invencion (7i, 8i, 9i, 10i) tienen, respectivamente, una mayor viscosidad y son mas estables que la composicion 7c-10c.
5 Las composiciones segun la presente invencion incluyen los Ejemplos 11 a 26:
Ingrediente
(porcentaje en peso)
11
12 13 14 15 16 17 18
mezcla de sustancias activas suavizantes de tejidos del Ej. 1 (invencion)
3,5 5 10 10 15 18 10 18
Acido formico
0,045 0,045 0,044 0,044 0,045 0,045 0,044 0,045
HCl
0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Antiespumante PDMS1
0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Eliminador de formaldehido2
0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
CaCl2
0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02
Quelante NaHEDP
0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007
Espesante3
0,1 0,1 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03
Antibac4
0,5 0,5 0,5
Tinte
0,05 0,003 0,03 0,005 0,01 0,05 0,003 0,03
Perfume
1,5 3 3 0,5 3,5 0,4 0,5 0,4
Suspension acuosa de PMC A5
0,5 0,5 0,5 0,5
Suspension acuosa de PMC B6
0,5 0,5 0,5
Agua (desmineralizada)
Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil.
Ingrediente
(porcentaje en peso)
19
20 21 22 23 24 25 26
mezcla de sustancias activas suavizantes de tejidos del Ei. 1 (invencion)
3,5 5 10 10 15 18 10 18
Aceite de coco
0,5 1 2
Acido behenico
0,5 0,2
Alcohol estearilico
0,5 0,2
Monoestearato de glicerol
1
Acido formico
0,045 0,045 0,044 0,044 0,045 0,045 0,044 0,045
HCl
0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Antiespumante PDMS1
0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Eliminador de formaldehido2
0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
CaCl2
0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02
Quelante NaHEDP
0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007
Espesante3
0,1 0,1 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03
Antibac4
0,5 0,5 0,5
Tinte
0,05 0,003 0,03 0,005 0,01 0,05 0,003 0,03
Perfume
1,5 3 3 0,5 3,5 0,4 0,5 0,4
Suspension acuosa de PMC A5
0,5 0,5 0,5 0,5
Suspension acuosa de PMC B6
0,5 0,5 0,5
Agua (desmineralizada)
Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil. Equil.
1
2 3
MP10®, suministrado por Dow Corning, actividad 8 %
Lupamin® 1595, polivinilamina (suministrada por BASF, actividad 10 % Rheovis® CDE, suministrado por BASF
5
6
7
8
Bardac® 2250, suministrado por Lonza, actividad 50 %
como se describe en US-8.765.659, aceite encapsulado al 30,8 %
como se describe en US-8.765.659, aceite encapsulado al 31,0 %
Viscosidad Brookfield® DV-E en mPa.s (cP), a 60 rpm, a temperatura
preparacion
al cabo de 3 semanas a 20 0C
ambiente °C, 24 horas despues de la
Las dimensiones y valores descritos en la presente memoria no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numericos exactos indicados, sino que, salvo que se indique lo contrario, debe considerarse que cada 10 dimension significa tanto el valor indicado como un intervalo funcionalmente equivalente en torno a ese valor. Por ejemplo, una dimension descrita como “40 mm” se refiere a “aproximadamente 40 mm”.

Claims (8)

  1. 10
    15
  2. 2.
    20
  3. 3.
    25
  4. 4.
    30
    35
  5. 5.
    40
  6. 6.
    45
  7. 7.
    50 8.
    55
  8. 9.
    60 10.
    REIVINDICACIONES
    Una composicion mejoradora de tejidos que comprende de 0,1 % a 50 % en peso de sustancia activa suavizante de tejidos de formula (A):
    {[R2]2 N+ [CH2-CH(CH3)-O-C(=O)-R1] [CH(CH3)-CH2-O-C(=O)-R1]} X-
    en donde cada R2 es, independientemente, hidrogeno, un alquilo C1-C6 de cadena corta, un grupo hidroxialquilo C1-C3, un polialcoxi C2-3, o bencilo,
    en donde cada R1 es, independientemente, un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo sustituido que comprende de 11 a 21 atomos de carbono,
    y en donde X- es un anion cualquiera compatible con la sustancia mejoradora de tejidos, comprendiendo la composicion no mas de 50 % en peso de compuesto de tipo diester de amonio cuaternario.
    Una composicion mejoradora de tejidos segun la reivindicacion 1, en donde cada R2 es, independientemente, metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, hidroxiisopropilo, polietoxi o polipropoxi, preferiblemente cada R2 es un metilo, en donde cada R1 es un grupo que comprende de 13 a 19, preferiblemente de 15 a 17 atomos de carbono y en donde X- es cloruro, bromuro, metilsulfato, etilsulfato, sulfato o nitrato, preferiblemente cloruro o metilsulfato.
    Una composicion mejoradora de tejidos segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 0,2 % a 30 %, preferiblemente entre 0,3 % y 20 %, preferiblemente entre 0,5 % y 10 % en peso de sustancia activa suavizante de tejidos de formula (A).
    Una composicion mejoradora de tejidos segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende ademas sustancia activa suavizante de tejidos de formula (B):
    {[R2]2 N+ [CH2-CH(CHs)-O-C(=O)-R1]2} X-
    en donde cada R2 es, independientemente, hidrogeno, un alquilo C1-C6 de cadena corta, un grupo hidroxialquilo C1-C3, un polialcoxi C2-3, bencilo, o mezclas de los mismos,
    en donde cada R1 es, independientemente, un grupo hidrocarbilo o un grupo hidrocarbilo sustituido que comprende de 11 a 21 atomos de carbono,
    y en donde X- es un anion cualquiera compatible con la sustancia mejoradora de tejidos.
    Una composicion mejoradora de tejidos segun la reivindicacion 4, en donde la relacion en peso de [sustancia activa suavizante de tejidos de formula A] a [cantidad total de sustancia activa suavizante de tejidos de formula A y de formula B] es de 0,01 a 0,99, preferiblemente de 0,02 a 0,50, preferiblemente de 0,05 a 0,20.
    Una composicion mejoradora de tejidos segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la relacion en peso de [sustancia activa suavizante de tejidos de formula A] a [cantidad total de sustancia activa suavizante de tejidos] es de 0,01 a 0,99, preferiblemente de 0,02 a 0,50, preferiblemente de 0,05 a 0,20.
    Una composicion mejoradora de tejidos segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composicion es liquida y tiene un pH a 20 entre 2 y 5.
    Una composicion mejoradora de tejidos segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, comprendiendo ademas una sustancia activa suavizante de tejidos adicional que comprende acido graso, aceite suavizante o mezclas de los mismos, en donde la composicion mejoradora de tejidos comprende de 1 % a 50 %, preferiblemente de 2 % a 30 %, mas preferiblemente de 3 % a 25 %, en peso de las sustancias activas suavizantes de tejidos totales.
    Una composicion mejoradora de tejidos segun la reivindicacion 8, en donde la sustancia activa suavizante de tejidos adicional se selecciona de aceite de coco, alcohol palmitico, acido behenico, alcohol estearilico, monoestearato de glicerol, o mezclas de los mismos.
    Una composicion mejoradora de tejidos segun la reivindicacion 8 o 9, que comprende de 0,1 % a 5 %, preferiblemente de 0,2 % a 4 %, mas preferiblemente de 0,3 % a 3 %, en peso de sustancia activa suavizante de tejidos adicional.
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