ES2626805T3 - Pasivados de tricromo para el tratamiento de acero galvanizado - Google Patents
Pasivados de tricromo para el tratamiento de acero galvanizado Download PDFInfo
- Publication number
- ES2626805T3 ES2626805T3 ES09734725.6T ES09734725T ES2626805T3 ES 2626805 T3 ES2626805 T3 ES 2626805T3 ES 09734725 T ES09734725 T ES 09734725T ES 2626805 T3 ES2626805 T3 ES 2626805T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- coating
- twenty
- panel
- panels
- galvanized steel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/34—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides
- C23C22/36—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/34—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides
- C23C22/36—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates
- C23C22/361—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates containing titanium, zirconium or hafnium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/12—Oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/173—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2222/00—Aspects relating to chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive medium
- C23C2222/10—Use of solutions containing trivalent chromium but free of hexavalent chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
Una composición de pasivación para tratar un sustrato metálico, la composición de pasivación que comprende agua y los siguientes componentes: iones de fosfato disueltos; iones de cromo trivalente disueltos; aniones disueltos de al menos un fluoruro complejo del elemento Si; y un compuesto de amonio cuaternizado como un inhibidor orgánico; en el que la mezcla contiene menos de 0.04 por ciento en peso de cromo hexavalente y además incluye un ácido hidroxibásico.
Description
5
15
25
35
45
55
65
reductor usado para convertir el contenido inicial de cromo hexavalente, si está presente, para cromo trivalente produce por sí mismo cuando se oxida sólo agua y productos gaseosos tales como dióxido de carbono, que escapan de las composiciones durante su fabricación. Sin embargo, algunos reductores o productos formados por oxidación del reductor pueden permanecer en una composición de acuerdo con la invención como componente opcional (G), tal como por ejemplo sorbitol y/o productos de reacción de sorbitol con otros ingredientes en la solución, que incluye pero no limitado a Cr (VI).
El componente opcional (H), al menos un compuesto metálico inorgánico disuelto puede incluirse por una variedad de razones tales como, a manera de ejemplo no limitante, para mejorar la resistencia a la corrosión de la superficie de metal pasivada y/o para iniciar la deposición del recubrimiento. El compuesto de metal inorgánico disuelto es soluble en el baño de trabajo y los iones metálicos de los mismos pueden ser incorporados en el recubrimiento. Deseablemente, el componente (H) es soluble tanto en el baño de trabajo como en cualquier concentrado para hacer el baño de trabajo. Ejemplos adecuados del componente (H) incluyen óxidos y carbonatos de Co, Ni, Si y Zn. Deseablemente, las cantidades de Zn varían entre aproximadamente 50 ppm a 1500 ppm en el baño de trabajo. Independientemente, las cantidades de Co están deseablemente en el intervalo de 0,1-50 g/ L.
Para facilitar el procedimiento de recubrimiento, pueden usarse uno o más materiales que corresponden al componente opcional (I), al menos un aditivo adicional seleccionado del grupo que consiste en un secuestrante, un agente humectante y un antiespumante. La selección de tipos y cantidades de tales materiales está dentro del conocimiento y habilidad de alguien de habilidad ordinaria en la técnica y puede hacerse sin experimentación indebida.
En un aspecto diferente de la invención, se proporciona un procedimiento de tratamiento de un sustrato metálico zinciferoso que comprende: opcionalmente, limpiar una superficie de dicho sustrato metálico a ser pasivada; poner en contacto la superficie del sustrato metálico a ser pasivado con una composición de pasivación como se describe aquí durante un tiempo suficiente para formar un recubrimiento sobre dicha superficie metálica y secar el recubrimiento. Este procedimiento puede incluir el paso de recubrir un sustrato metálico precursor, tal como un metal ferrífero, con un metal zinciferoso, creando de este modo una superficie de sustrato metálico a ser pasivada, antes de ponerse en contacto con la composición de pasivación. Opcionalmente, un procedimiento de acuerdo con la invención puede incluir un paso en la que el recubrimiento de pasivación sobre la superficie metálica se recubre con una capa protectora que comprende al menos un aglutinante orgánico.
Cuando se mencionan superficies metálicas galvanizadas en relación con la presente invención, se entiende que son superficies de material de acero galvanizado electrolíticamente o galvanizado por inmersión en caliente o incluso de aleación galvanizada, preferiblemente galvanizado electrolíticamente o galvanizado por inmersión en caliente. El uso de acero galvanizado, particularmente acero galvanizado electrolíticamente en forma de tira, ha crecido considerablemente en importancia en los últimos años. La expresión "acero galvanizado" en el contexto de la presente invención se entiende que abarca acero galvanizado electrolíticamente y también acero galvanizado por inmersión en caliente y también se aplica generalmente a aleaciones de acero galvanizado, aleaciones de zinc/níquel, aleaciones de zinc/hierro (Galvanneal ™) y aleaciones de zinc/aluminio (GALFAN®, de Eastern Alloys, Inc., de Maybrook, Nueva York, Galvalume® de BIEC International, Inc. de Vancouver, Washington).
Ejemplos
Procedimiento de limpieza
Todos los paneles recubiertos, a menos que se especifique lo contrario, eran paneles G70 de 4"x 12" galvanizados por inmersión en caliente (HDG) de ACT Laboratories. Los paneles, a menos que se especifique lo contrario, se limpiaron por atomización con 2.5% en volumen en agua del grifo (vol./vol.) de Parcolene 1200 (comercialmente disponible de Henkel Corporation, Madison Heights, MI). La limpieza fue a 140°F durante 10-15 segundos. Los paneles se enjuagaron con agua caliente (aproximadamente 130°F) durante aproximadamente 15 segundos, se escurrieron durante 5 segundos en un rodillo liso y se secaron al aire.
Procedimiento de recubrimiento
Todos los paneles se recubrieron, a menos que se indique lo contrario, mediante una línea horizontal de una de las composiciones de tratamiento cerca de la parte superior del panel y extendiendo luego el recubrimiento hacia abajo sobre la superficie del panel con una barra de extracción # 3. Todas las soluciones de tratamiento fueron a temperatura ambiente y se aplicaron a los paneles de temperatura ambiente a menos que se indique lo contrario.
Procedimiento de prueba
La prueba de Neutral Salt Spray se realizó de acuerdo con ASTM B-117. Las pruebas de Stack y Cleveland se realizaron de acuerdo con procedimientos estándar de la industria como se conoce en la técnica.
Prueba de los paneles recubiertos usando los Ejemplos 1-2 Después del recubrimiento con la composición de la solución de trabajo con el uso de una barra de arrastre de alambre enrollado # 3, cada panel (precalentado a 95°F) se dejó secar al aire. Tabla B
- Tiempo de exposición de atomización de sal neutral (h)
- 120
- 144 192 216
- Panel
- Fórmula % de corrosión de paneles
- 1
- 15% Ej. 2 (6020) Comp. 40.0 50.0 ND ND
- 2
- 7.5% Ej. 2 (6020) Comp. 30.0 40.0 60 ND
- 3
- 15% Ej. 216E (Ej. 4 Comparativo) 80.0 ND ND ND
- 4
- 7.5% Ej. 216E (Ej. 4 Comparativo) 80.0 ND ND ND
- 7
- 15% Ej. 230D 5.0 15.0 20.0 30.0
- 8
- 7.5% Ej. 230D 5.0 10.0 20.0 20.0
- 9
- 15% Ej. 230E 5.0 5.0 10.0 20.0
- 10
- 7.5% Ej. 230E 40.0 40.0 50.0 ND
- 11
- 15% Ej. 230F 5.0 10.0 15.0 20.0
- 12
- 7.5% Ej. 230F 10.0 15.0 40.0 60.0
- 13
- 15% Ej. 230G 10.0 15.0 15.0 40.0
- 14
- 7.5% Ej. 230G 50.0 ND ND ND
- 15
- 15% Ej. 230H 40.0 50.0 ND ND
- 16
- 7.5% Ej. 230H 60.0 ND ND ND
10 Prueba de los paneles recubiertos usando el ejemplo 2 con dispositivo de rodillo
Se recubrieron paneles G70 (HDG) galvanizados por inmersión en caliente de 4"x 12" de ACT Laboratories que usan las composiciones que se enumeran en la Tabla C, en diversas diluciones, que incluyen ejemplos comparativos comercialmente disponibles. Las composiciones se aplicaron usando manijas de ∼1½ de un 15 dispositivo de recubrimiento de rodillos acanalados para una mejor aproximación al uso industrial. Se usaron cuatro variaciones de calentamiento: Sin calor (NH); un precalentamiento de los paneles durante 60 seg con un soplador a ~95F (MH); un precalentamiento de los paneles durante 60 seg con un soplador ~ 110F (HH); o un postrecubrimiento de horneado en un horno de infrarrojos durante 12 seg (IR). El peso del recubrimiento se midió de acuerdo con el siguiente procedimiento: Método analítico de Henkel 305B: una máquina de fluorescencia de rayos X 20 Portaspec Modelo 2501. El panel recubierto se colocó en el Portaspec y se realizaron "recuentos" de cromo, y se compararon con los "recuentos" para un control que tenía un peso de recubrimiento y contenido de cromo conocidos. En base a los recuentos proporcionales, por encima de la medición de fondo, que se tomó de la pieza en
bruto, se calculó el peso del recubrimiento. Las evaluaciones de brillo y resistividad se realizaron en la parte inferior de cada panel de acuerdo con el procedimiento aquí indicado.
Tabla C
- % en peso
- Calor Peso de recubrimiento1 Resistividad <1 mohm Brillo2
- # de paneles que pasaron de 8
- Prom. de cinco
- 9
- Ej. 4 Comp. 30 NH 5.80 5 87
- 10
- " MH 4.67 7 114
- 11
- " HH 4.56 7 121
- 12
- " IR 5.69 7 124
- 17
- Ej. 2 Comp. 30 NH 5.10 4 17.2
- 18
- " MH 4.41 5 61.0
- 19
- " HH 4.00 7 110
- 20
- " IR 5.04 6 29.9
- 25
- Ej.230G 30 NH 3.54 7 120
- 26
- " MH 2.86 8 96.0
- 27
- " HH 2.50 8 102
- 28
- " IR 3.80 8 110
- 33
- Ej. 242A 30 NH 3.70 8 122
- 34
- " MH 2.92 8 106
- 35
- " HH 2.75 8 102
- 36
- " IR 3.72 8 115
- 1 factor usado = 1000 conteo/mg, 2 brillo únicamente limpio = 192.
5 Los paneles recubiertos de acuerdo con la Tabla C se expusieron por Atomización de Sal Neutral de acuerdo con ASTM B117. Los resultados de las pruebas se muestran en la Tabla D. 10 Tabla D
- Tiempo de exposición de atomización de sal neutral (h)
- Panel
- 24 48 72 96 168 264 552
- % de corrosión de paneles
- 9
- 10.0 15.0 15.0 20.0 50.0 ND ND
- 10
- 1.0 2.0 10.0 10.0 20.0 80.0 ND
- 11
- 5.0 10.0 15.0 20.0 50.0 ND ND
- 12
- 5.0 10.0 15.0 20.0 50.0 ND ND
- 18
- 0.0 0.0 0.0 0.0 5.0 70.0 ND
- 19
- 0.0 0.0 0.0 0.0 10.0 60.0 ND
- 20
- 0.0 0.0 0.0 0.0 10.0 70.0 ND
- 25
- 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 5.0 100.0
- 26
- 0.0 0.0 0.0 0.0 1.0 15.0 100.0
- 27
- 0.0 1.0 1.0 1.0 1.0 15.0 100.0
- 28
- 0.0 1.0 1.0 1.0 5.0 20.0 100.0
- 33
- 0.0 0.0 0.0 0.0 1.0 2.0 100.0
- 34
- 0.0 0.0 0.0 0.0 1.0 5.0 100.0
- 35
- 0.0 0.0 0.0 0.0 1.0 10.0 100.0
- 36
- 0.0 0.0 0.0 0.0 2.0 15.0 100.0
Los paneles recubiertos de acuerdo con la Tabla C se ensayaron en cuanto a resistencia a la corrosión al apilamiento. Los resultados de las pruebas se muestran en la Tabla E.
Tabla E
- Recubrimiento de la Tabla E
- Tiempo de exposición de la prueba de apilamiento (h)
- Panel
- 168 336 504 672 840 1008 1176 1344 1512 1680 1848 2016
- % corrosión de paneles
- 9
- 9
- 1.0 nr 15 15.0 15.0 20.0 20.0 20.0 20.0 30.0 30.0 30.0
- 10
- 1.0 nr 15.0 15.0 15.0 20.0 20.0 20.0 20.0 30.0 30.0 30.0
- 11
- 10 0.1 nr 15.0 15.0 15.0 15.0 20.0 30.0 30.0 30.0 30.0 30.0
- 12
- 0.1 nr 15.0 15.0 15.0 15.0 20.0 30.0 30.0 30.0 30.0 30.0
- 13
- 11 0.0 nr 15.0 15.0 15.0 15.0 20.0 30.0 30.0 30.0 30.0 30.0
- 14
- 0.0 nr 15.0 15.0 15.0 15.0 20.0 30.0 30.0 30.0 30.0 30.0
- 15
- 12 1.0 nr 15.0 15.0 15.0 20.0 20.0 30.0 30.0 30.0 30.0 30.0
- 16
- 1.0 nr 15.0 15.0 15.0 20.0 20.0 30.0 30.0 30.0 30.0 30.0
- 27
- 18 0.0 nr 30.0 30.0 30.0 50.0 ND ND ND ND ND ND
- 28
- 0.0 nr 30.0 30.0 30.0 50.0 ND ND ND ND ND ND
- 29
- 19 0.1 nr 15.0 30.0 50.0 ND ND ND ND ND ND ND
- 30
- 0.1 nr 15.0 30.0 50.0 ND ND ND ND ND ND ND
- 31
- 20 1.0 nr 10.0 15.0 50.0 ND ND ND ND ND ND ND
- 32
- 1.0 nr 10.0 15.0 50.0 ND ND ND ND ND ND ND
- 41
- 25 0.0 nr 1.0 5.0 5.0 5.0 10.0 20.0 50.0 ND ND ND
- 42
- 0.0 nr 1.0 5.0 5.0 5.0 10.0 20.0 50.0 ND ND ND
- 43
- 26 0.0 nr 1.0 5.0 5.0 10.0 30.0 50.0 ND ND ND ND
- 44
- 0.0 nr 1.0 5.0 5.0 10.0 30.0 50.0 ND ND ND ND
- 45
- 27 0.0 nr 1.0 5.0 5.0 10.0 20.0 50.0 ND ND ND ND
- 46
- 0.0 nr 1.0 5.0 5.0 10.0 20.0 50.0 ND ND ND ND
- 47
- 28 0.0 nr 1.0 5.0 5.0 5.0 20.0 50.0 ND ND ND ND
- 48
- 0.0 nr 1.0 5.0 5.0 5.0 20.0 50.0 ND ND ND ND
- 57
- 33 0.0 nr 1.0 5.0 15.0 30.0 30.0 30.0 60.0 ND ND ND
- 58
- 0.0 nr 1.0 5.0 15.0 30.0 30.0 30.0 60.0 ND ND ND
- 59
- 34 0.0 nr 1.0 1.0 5.0 10.0 20.0 30.0 50.0 ND ND ND
- 60
- 0.0 nr 1.0 1.0 5.0 10.0 20.0 30.0 50.0 ND ND ND
- 61
- 35 0.0 nr 1.0 1.0 5.0 10.0 30.0 50.0 ND ND ND ND
- 62
- 0.0 nr 1.0 1.0 5.0 10.0 30.0 50.0 ND ND ND ND
- 63
- 36 1.0 nr 1.0 1.0 5.0 10.0 30.0 50.0 ND ND ND ND
- 64
- 1.0 nr 1.0 1.0 5.0 10.0 30.0 50.0 ND ND ND ND
Tenga en cuenta que la prueba de apilamiento usa tanto la parte superior como la inferior del mismo panel en la misma prueba.
Ejemplo 3
Se prepararon nuevas formulaciones como sigue: 5 Ej. 244A: 500g Ej. 230H + 0.156g de ZnO (250ppm como Zn). Mezclar y dejar envejecer por 24h. Ej. 244B: 500g Ej. 242A + 12.8g 75% H3PO4. Mezclar y dejar envejecer por 24h. Ej. 244C: 421g Ej. 230H + 10.79g 75% H3PO4 + 0.131g ZnO (250ppm como Zn). Mezclar y dejar envejecer por 24h. 10 Ej. 230G: como Ej. 242A, pero no Zn Se repitió el procedimiento para el recubrimiento y ensayo del Ejemplo 2 (con dispositivo de rodillos) con paneles nuevos que usan las formulaciones citadas anteriormente. Los resultados de la prueba se muestran en las Tablas F, 15 G y H. Los Ejemplos 244 A-C así como 230G coinciden con la presente invención. Tabla F
- % en peso
- Calor Peso de recubrimiento1 Resistividad <1 mohm Brillo2
- # de paneles que pasaron de 8
- Prom. de cinco
- 1
- Ej. 244A 20 NH 2.17 8 102
- 2
- " MH 1.79 8 126
- 3
- " HH 1.51 8 148
- 4
- " IR 2.03 8 101
- 9
- Ej. 244B 20 NH 2.06 8 110
- 10
- " MH 1.73 8 126
- 11
- " HH 1.66 8 109
- 12
- " IR 2.12 8 99
- 17
- Ej. 244C 20 NH 2.03 8 115
- 18
- " MH 1.67 8 121
- 19
- " HH 1.48 8 149
- 20
- " IR 2.27 8 101
- 25
- Ej. 230G 20 NH 2.25 8 112
- 26
- " MH 1.64 8 112
- 27
- " HH 1.51 8 121
- 28
- " IR 2.19 8 93
- 37
- Ej. 242A 20 NH 2.21 8 109
- 38
- " MH 1.69 8 127
- 39
- " HH 1.59 8 135
- 40
- " IR 2.35 8 95
- 1 factor usado = 1000 conteo/mg, 2 brillo únicamente limpio = ND (~ 200)
Tabla G
- Tiempo de exposición de atomización de sal neutral (h)
- Panel
- 24 48 72 384
- % corrosión de paneles
- 1
- 0.1 1 2.0 100.0
- 2
- 0.1 0.1 2.0 100.0
- 3
- 5.0 10.0 30.0 100.0
- 4
- 1.0 1.0 5.0 100.0
- 9
- 0.0 0.0 0.0 90.0
- 10
- 0.0 0.0 0.0 100.0
- 11
- 0.0 0.1 1.0 100.0
- 12
- 0.0 0.0 0.0 80.0
- 17
- 0.1 1.0 5.0 90.0
- 18
- 0.1 1.0 10.0 100.0
- 19
- 5.0 20.0 40.0 100.0
- 20
- 1.0 2.0 20.0 100.0
- 25
- 1.0 1.0 2.0 90.0
- 26
- 0.1 0.1 1.0 100.0
- 27
- 1.0 2.0 5.0 100.0
- 28
- 0.1 1.0 1.0 90.0
- 37
- 0.0 0.0 1.0 90.0
- 38
- 0.0 0.0 0.0 100.0
- 39
- 1.0 1.0 2.0 100.0
- 40
- 0.0 0.0 0.0 90.0
Tabla H
- Recubrimiento de la Tabla H
- Tiempo de exposición de la prueba de apilamiento (h)
- Panel
- 168 336 504 672 840 1008 1176 1344
- % de corrosión de paneles
- 1
- 1
- nr 10.0 10.0 15.0 15.0 30.0 60.0 ND
- 2
- nr 10.0 10.0 15.0 15.0 30.0 60.0 ND
- 3
- 2 nr 1.0 5.0 15.0 20.0 50.0 ND ND
- 4
- nr 1.0 5.0 15.0 20.0 50.0 ND ND
- 5
- 3 nr 1.0 10.0 15.0 30.0 50.0 ND ND
- 6
- nr 1.0 10.0 15.0 30.0 50.0 ND ND
- 7
- 4 nr 1.0 10.0 15.0 30.0 50.0 ND ND
- 8
- nr 1.0 10.0 15.0 30.0 50.0 ND ND
- 17
- 9 nr 1.0 1.0 5.0 15.0 30.0 40.0 60.0
- 18
- nr 1.0 1.0 5.0 15.0 30.0 40.0 60.0
- 19
- 10 nr 1.0 1.0 5.0 15.0 30.0 40.0 60.0
- 20
- nr 1.0 1.0 5.0 15.0 30.0 40.0 60.0
- 21
- 11 nr 1.0 5.0 5.0 20.0 50.0 ND ND
- 22
- nr 1.0 5.0 5.0 20.0 50.0 ND ND
- 23
- 12 nr 1.0 1.0 1.0 5.0 15.0 30.0 60.0
- 24
- nr 1.0 1.0 1.0 5.0 15.0 30.0 60.0
- 33
- 17 nr 5.0 5.0 10.0 15.0 30.0 40.0 50.0
- 34
- nr 5.0 5.0 10.0 15.0 30.0 40.0 50.0
- 35
- 18 nr 1.0 5.0 5.0 15.0 30.0 30.0 50.0
- 36
- nr 1.0 5.0 5.0 15.0 30.0 30.0 50.0
- 37
- 19 nr 5.0 5.0 5.0 20.0 40.0 50.0 ND
- 38
- nr 5.0 5.0 5.0 20.0 40.0 50.0 ND
- 39
- 20 nr 5.0 5.0 5.0 10.0 40.0 50.0 ND
- 40
- nr 5.0 5.0 5.0 10.0 40.0 50.0 ND
- 49
- 25 nr 5.0 10.0 10.0 20.0 20.0 30.0 50.0
- 50
- nr 5.0 10.0 10.0 20.0 20.0 30.0 50.0
- 51
- 26 nr 1.0 1.0 5.0 10.0 20.0 30.0 50.0
- 52
- nr 1.0 1.0 5.0 10.0 20.0 30.0 50.0
- 53
- 27 nr 1.0 5.0 5.0 10.0 30.0 50.0 ND
- 54
- nr 1.0 5.0 5.0 10.0 30.0 50.0 ND
- 55
- 28 nr 1.0 10.0 10.0 10.0 30.0 30.0 50.0
- 56
- nr 1.0 10.0 10.0 10.0 30.0 30.0 50.0
- 73
- 37 nr 1.0 1.0 5.0 15.0 20.0 30.0 50.0
- 74
- nr 1.0 1.0 5.0 15.0 20.0 30.0 50.0
- 75
- 38 nr 1.0 5.0 10.0 15.0 30.0 50.0 ND
- 76
- nr 1.0 5.0 10.0 15.0 30.0 50.0 ND
- 77
- 39 nr 1.0 5.0 10.0 15.0 50.0 ND ND
- 78
- nr 1.0 5.0 10.0 15.0 50.0 ND ND
- 79
- 40 nr 1.0 5.0 10.0 15.0 30.0 40.0 50.0
- 80
- nr 1.0 5.0 10.0 15.0 30.0 40.0 50.0
Se encontró una mejora significativa en la rata de disolución del zinc en los baños cuando se usaron inhibidores de ácidos orgánicos de acuerdo con la invención en el baño sin efecto significativo sobre el comportamiento de la 5 corrosión. Tanto el ácido glicólico como el H2SiF6 aumentan la resistencia a la corrosión al tiempo que mantienen una baja resistividad. Un resultado sorprendente fue que una pequeña cantidad de Zn en el baño mejoró la resistencia a la atomización de sal, lo que no se predijo en base a la comprensión previa de los niveles crecientes de Zn en los baños de trabajo, que causan una reducción en la calidad del recubrimiento. Se observa consistentemente una buena resistividad y resistencia a la corrosión siempre que se emplea tanto H2SiF6 como ácido glicólico. Ahora
10 un pasivado libre de cobalto y nitrato, con un nivel de fluoruro lo suficientemente bajo como para evitar el ataque a las aleaciones de acero inoxidable, puede superar a los productos comerciales, mientras evita sustancialmente estos peligros.
Ejemplo 4
15 Ej. 248A (similar al concentrado del Ej. 229A, método optimizado): 1600g de agua DI, 1.16g de polvo ZnO, 720.0g de H3PO4 al 75% (5.51 moles), 76.4g de HF de rgt al 48% (1.82 moles) nota: ZnO ahora disuelto, 561.6g de H2SiF6 al 25% (0.974 moles), 360g de CrO3 (3.6 moles), 124.0g de sorbitol al 70%, 80C/3h = <1ppm Cr+6 después del calor. Peso total ajustado a 3566g = 5.25% como Cr. Reactor muy limpio.
20 Se prepararon nuevas formulaciones como sigue:
Ej. 267A: 952.9g Ej. 248A, 40.0g de ácido glicólico, 4.1g de agua desionizada, 3.0g de OAI 1, mezclar y dejar envejecer por 24h. 25 Ej 267B: 180.0g Ej 267A, 3.5g de polioxietileno (12) cocoamina CAS 77-92-9
Ej 267C: 180.0g Ej 267A, 7.2g de colágeno hidrolizado CAS 68410-45-7
30 Ej. 268A (como Ej 267A, pero dejó de lado el ácido glicólico): 952.9g de Ej. 248A, 4.1g de agua desionizada, 3.0g de OAI 1, mezclar y dejar envejecer por 24h
Ej. 268B: 172.8g Ej 268A, 7.2g de ácido cítrico anhidro
35 Ej. 268C: 172.8g Ej 268A, 7.2g de dihidrato de ácido oxálico
Ej. 268D: 172.8g Ej 268A, 7.2g de ácido D-tartárico
Ej. 268E: 172.8g Ej 268A, 7.2g de ácido succínico (no todo se disuelve) 40 Ej. 268F: 172.8g Ej 268A, 7.2g de ácido maleico
Ej. 268G: 172.8g Ej 268A, 7.2g de ácido malónico
Ej. 268H: 172.8g Ej 268A, 7.2g de ácido DL-málico
Ej. 268I: 172.8g Ej 268A, 7.2g 40% de ácido fítico 5 Ej. 268J: 172.8g Ej 268A, 7.2g de ácido sulfámico
Se repitió el procedimiento para el recubrimiento del ejemplo 2 (con dispositivo de rodillos) con paneles nuevos
usando las formulaciones anteriormente citadas. Los resultados de las pruebas se muestran en la Tabla I, J y K y L. 10 Los Ejemplos 267 A-C así como 268B, 268D y 268H coinciden con la presente invención.
Tabla I
- % en peso
- Peso de recubrimiento1 Brillo2
- 1
- Ej. 267A 30 3.43 198
- 2
- Ej. 267A 25 2.76 200
- 3
- Ej. 267A 20 2.17 180
- 4
- Ej. 267B " 4.16 106
- 5
- Ej. 267C " 2.84 112
- 6
- Ej. 268B " 2.14 168
- 7
- Ej. 268C 20 2.17 182
- 8
- Ej. 268D " 2.11 188
- 9
- Ej. 268E " 2.16 180
- 10
- Ej. 268F " 2.29 116
- 11
- Ej. 268G 20 2.09 184
- 12
- Ej. 268H " 2.50 173
- 13
- Ej. 268I " 2.20 137
- 14
- Ej. 268J " 2.07 130
- 15
- Ej. 216E (Ej. 4 Comparativo): 25 3.61 188
- 1 factor usado = 1000 conteo/mg, 2 brillo únicamente limpio = ND (~ 200)
Tabla J
- Tiempo de exposición de atomización de sal neutral (h)
- Panel
- 24 48 96 168
- % de corrosión of paneles
- 1
- 2.0 5.0 15.0 25.0
- 2
- 1.0 5.0 15.0 20.0
- 3
- 0.0 0.0 5.0 20.0
- 4
- 0.0 0.0 1.0 1.0
- 5
- 0.0 0.0 1.0 5.0
- 6
- 15.0 30.0 ND ND
- 7
- 10.0 20.0 ND ND
- 8
- 2.0 10.0 25.0 35.0
- 9
- 10.0 30.0 ND ND
- 10
- 5.0 15.0 30.0 40.0
- 11
- 5.0 10.0 25.0 40.0
- 12
- 1.0 5.0 10.0 15.0
- 13
- 5.0 20.0 2.0 90.0
- 14
- 20.0 50.0 ND ND
- 15
- 30.0 60.0 ND ND
Tabla K
- Recubrimiento de la tabla H
- Tiempo de exposición de la prueba de apilamiento (h)
- Panel
- 168 336 504 672 840 1008
- 1
- 1
- nr 0.0 0.0 1.0 1.0 30.0
- 2
- nr 0.0 0.0 1.0 1.0 30.0
- 3
- 2 nr 1.0 1.0 1.0 10.0 40.0
- 4
- nr 1.0 1.0 1.0 10.0 40.0
- 5
- 3 nr 0.0 0.0 1.0 5.0 50.0
- 6
- nr 0.0 0.0 1.0 5.0 50.0
- 7
- 4 nr 0.0 0.0 0.0 0.1 50.0
- 8
- nr 0.0 0.0 0.0 0.1 50.0
- 9
- 5 nr 0.0 0.0 5.0 5.0 40.0
- 10
- nr 0.0 0.0 5.0 5.0 40.0
- 11
- 6 nr 0.0 0.0 0.0 10.0 50.0
- 12
- nr 0.0 0.0 0.0 10.0 50.0
- 13
- 7 nr 0.0 0.0 0.0 10.0 50.0
- 14
- nr 0.0 0.0 0.0 10.0 50.0
- 15
- 8 nr 0.0 0.0 1.0 10.0 50.0
- 16
- nr 0.0 0.0 1.0 10.0 50.0
- 17
- 9 nr 0.0 0.0 1.0 10.0 50.0
- 18
- nr 0.0 0.0 1.0 10.0 50.0
- 19
- 10 nr 0.0 0.0 1.0 5.0 30.0
- 20
- nr 0.0 0.0 1.0 5.0 30.0
- 21
- 11 nr 0.0 0.0 10.0 10.0 50.0
- 22
- nr 0.0 0.0 10.0 10.0 50.0
- 23
- 12 nr 0.0 0.0 1.0 15.0 100.0
- 24
- nr 0.0 0.0 1.0 15.0 100.0
- 25
- 13 nr 0.0 0.0 1.0 15.0 100.0
- 26
- nr 0.0 0.0 1.0 15.0 100.0
- 27
- 14 nr 0.0 0.0 1.0 10.0 100.0
- 28
- nr 0.0 0.0 1.0 10.0 100.0
- 29*
- 15 nr 30.0 30.0 50.0 ND ND
- 30*
- nr 30.0 30.0 50.0 ND ND
- * Datos extraños en base a resultados anteriores. Ej. 216E hace usualmente muy bien en pila
Claims (1)
-
imagen1
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4800408P | 2008-04-25 | 2008-04-25 | |
US48004P | 2008-04-25 | ||
PCT/US2009/041815 WO2009132344A2 (en) | 2008-04-25 | 2009-04-27 | Trichrome passivates for treating galvanized steel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2626805T3 true ES2626805T3 (es) | 2017-07-26 |
Family
ID=41213812
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES09734725.6T Active ES2626805T3 (es) | 2008-04-25 | 2009-04-27 | Pasivados de tricromo para el tratamiento de acero galvanizado |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8999076B2 (es) |
EP (1) | EP2276873B1 (es) |
JP (1) | JP5449325B2 (es) |
KR (1) | KR20110020237A (es) |
CN (1) | CN102066611B (es) |
CA (1) | CA2722413C (es) |
ES (1) | ES2626805T3 (es) |
RU (1) | RU2010147566A (es) |
WO (1) | WO2009132344A2 (es) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2735626B1 (en) * | 2007-08-03 | 2019-04-10 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | Corrosion-resistant trivalent-chromium chemical conversion coating and solution for trivalent-chromium chemical treatment |
WO2011127473A1 (en) * | 2010-04-09 | 2011-10-13 | Enthone Inc. | Passivation treatment of zinc-based coatings |
DE102010054509A1 (de) * | 2010-12-14 | 2012-06-14 | Thyssenkrupp Electrical Steel Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines kornorientierten Elektrobands |
WO2012137677A1 (ja) * | 2011-04-01 | 2012-10-11 | ユケン工業株式会社 | 化成処理のための組成物およびその組成物により形成された化成皮膜を備える部材の製造方法 |
GB2508827A (en) * | 2012-12-11 | 2014-06-18 | Henkel Ag & Co Kgaa | Aqueous compositions and processes for passivating and brightening stainless steel surfaces |
CN104087884B (zh) * | 2014-07-15 | 2016-06-08 | 无锡伊佩克科技有限公司 | 一种金属镀锌钝化方法及螯合剂的用途 |
WO2016106523A1 (zh) * | 2014-12-29 | 2016-07-07 | 深圳市恒兆智科技有限公司 | 三价铬铝钝化处理工艺及其应用 |
RU2643759C2 (ru) * | 2015-11-13 | 2018-02-05 | Закрытое акционерное общество "ФК" | Хроматирующий состав для обработки оцинкованного проката и оцинкованной проволоки |
CN105951067B (zh) * | 2016-05-31 | 2018-11-13 | 江苏友富薄板科技有限公司 | 镀锡钢板用无铬钝化剂及其制备方法 |
RU2699476C1 (ru) * | 2018-04-09 | 2019-09-05 | Закрытое Акционерное Общество "ФК" (ЗАО"ФК") | Пассивирующий состав для обработки оцинкованного проката и оцинкованной проволоки |
GB2603194A (en) * | 2021-02-01 | 2022-08-03 | Henkel Ag & Co Kgaa | Improved cr(iii) based dry-in-place coating composition for zinc coated steel |
CN115247263A (zh) * | 2022-06-20 | 2022-10-28 | 上海兴赛尔表面材料有限公司 | 一种镀锡板用环保型钝化组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4668305A (en) | 1985-01-07 | 1987-05-26 | Amchem Products, Inc. | Method for the production of chromium phosphate coatings |
JPS6256580A (ja) | 1985-09-05 | 1987-03-12 | Nippon Parkerizing Co Ltd | 亜鉛系メツキ鋼板のクロメ−ト塗布液 |
JPH07100873B2 (ja) | 1989-09-27 | 1995-11-01 | 日本パーカライジング株式会社 | 亜鉛系メッキ鋼板のクロメート塗布液 |
JPH04193957A (ja) | 1990-11-28 | 1992-07-14 | Nippon Parkerizing Co Ltd | クリヤー塗装下地用クロメート処理液 |
EP0645473B1 (en) * | 1993-08-31 | 1997-10-15 | Nippon Paint Company Limited | Chemical conversion method and surface treatment method for metal can |
US7314671B1 (en) | 1996-04-19 | 2008-01-01 | Surtec International Gmbh | Chromium(VI)-free conversion layer and method for producing it |
DE19615664A1 (de) * | 1996-04-19 | 1997-10-23 | Surtec Produkte Und Systeme Fu | Chrom(VI)freie Chromatschicht sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
EP0915996A4 (en) | 1996-04-26 | 2001-06-13 | Henkel Corp | PASSIVATION OF CHROMATE AND CONCENTRATED STABLE STABLE SOLUTIONS USED FOR THIS PURPOSE |
US6472352B1 (en) | 1998-08-31 | 2002-10-29 | Henkel Corporation | Aqueous lubricant and process for cold forming metal, with improved formed surface quality |
US6532784B1 (en) | 1998-09-04 | 2003-03-18 | Henkel Corporation | Mechanical hydroforming with improved lubrication |
US6899770B1 (en) | 1999-03-04 | 2005-05-31 | Henkel Corporation | Composition and process for treating metal surfaces |
JP4113309B2 (ja) * | 1999-08-16 | 2008-07-09 | 日本パーカライジング株式会社 | 耐食性に優れた金属材料用表面処理剤および金属材料の表面処理方法 |
US6554915B2 (en) | 2000-01-14 | 2003-04-29 | Henkel Corporation | Dissolution of nickel in non-oxidizing aqueous acid solutions |
US6409493B1 (en) | 2000-03-20 | 2002-06-25 | Textron Automotive Company, Inc. | Double-cast slush molding method and apparatus |
US6670315B1 (en) | 2000-04-03 | 2003-12-30 | Henkel Corporation | Low pollution solvents and emulsions especially useful in cleaning soils from painted and unpainted metal and plastic surfaces |
US6527841B2 (en) * | 2000-10-31 | 2003-03-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Post-treatment for metal coated substrates |
US20040173289A1 (en) | 2001-01-31 | 2004-09-09 | Yasuhiro Kinoshita | Rustproofing agent for zinc plated steel sheet |
MXPA03006677A (es) | 2001-02-16 | 2003-10-24 | Henkel Kgaa | Proceso para tratar articulos de metales multiples. |
US6821633B2 (en) | 2002-05-17 | 2004-11-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Non-chromate conversion coating compositions, process for conversion coating metals, and articles so coated |
KR100491122B1 (ko) | 2002-08-14 | 2005-05-25 | 주식회사 포스코 | 환경친화형 크롬 무함유 내지문강판의 제조방법 |
JP4205939B2 (ja) * | 2002-12-13 | 2009-01-07 | 日本パーカライジング株式会社 | 金属の表面処理方法 |
JP4351926B2 (ja) * | 2003-02-17 | 2009-10-28 | 日本ペイント株式会社 | 防錆処理剤及び防錆処理方法 |
JP4446233B2 (ja) * | 2004-03-03 | 2010-04-07 | ディップソール株式会社 | 3価クロメート処理溶液用の皮膜総合摩擦係数低減剤、3価クロメート処理溶液及びその製造方法、並びに総合摩擦係数が低減した3価クロメート皮膜及びその製造方法 |
US20070125451A1 (en) | 2005-01-14 | 2007-06-07 | Smith Steven R | Stable, thin-film organic passivates |
NL1028153C2 (nl) * | 2005-01-28 | 2006-07-31 | Draka Comteq Bv | Transmissievezel met optische versterking en werkwijze voor het vervaardigen daarvan. |
WO2006088521A2 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-24 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy, Et Al. | Composition and process for preparing protective coatings on metal substrates |
US20060240191A1 (en) | 2005-04-21 | 2006-10-26 | The U.S. Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Composition and process for preparing chromium-zirconium coatings on metal substrates |
US7981314B2 (en) | 2005-05-20 | 2011-07-19 | Henkel Kgaa | Corrosion inhibitor formulations with improved performance, lower toxicity and reduced manufacturing hazards |
JP5007469B2 (ja) * | 2005-06-09 | 2012-08-22 | 日本表面化学株式会社 | 緑色三価クロム化成皮膜 |
WO2007055701A1 (en) | 2005-11-14 | 2007-05-18 | Otis Elevator Company | Elevator load bearing member having a conversion coating on a tension member |
JP5213308B2 (ja) | 2006-03-08 | 2013-06-19 | 日本ペイント株式会社 | 金属用表面処理剤 |
US8278258B2 (en) | 2007-02-01 | 2012-10-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Acid inhibitor compositions for metal cleaning and/or pickling |
BRPI0811201A2 (pt) | 2007-06-07 | 2014-10-29 | Henkel Ag & Co Kgaa | Composição de matéria líquida útil para a formação de um revestimento de conversão de fosfato sobre um substrato metálico, processo para a produção de um revestimento de conversão de fosfato sobre um substrato metálico, e, artigo de fabricação. |
EP2014793B1 (de) * | 2007-06-14 | 2013-11-20 | Atotech Deutschland GmbH | Korrosionsschutzbehandlung für Konversionsschichten |
-
2009
- 2009-04-27 JP JP2011506495A patent/JP5449325B2/ja active Active
- 2009-04-27 RU RU2010147566/02A patent/RU2010147566A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-04-27 EP EP09734725.6A patent/EP2276873B1/en active Active
- 2009-04-27 ES ES09734725.6T patent/ES2626805T3/es active Active
- 2009-04-27 WO PCT/US2009/041815 patent/WO2009132344A2/en active Application Filing
- 2009-04-27 US US12/430,509 patent/US8999076B2/en active Active
- 2009-04-27 CN CN200980122081XA patent/CN102066611B/zh active Active
- 2009-04-27 KR KR1020107026305A patent/KR20110020237A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-04-27 CA CA2722413A patent/CA2722413C/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009132344A3 (en) | 2010-02-18 |
RU2010147566A (ru) | 2012-05-27 |
US8999076B2 (en) | 2015-04-07 |
EP2276873B1 (en) | 2017-03-22 |
US20090266450A1 (en) | 2009-10-29 |
EP2276873A4 (en) | 2012-03-21 |
CN102066611A (zh) | 2011-05-18 |
CA2722413A1 (en) | 2009-10-29 |
KR20110020237A (ko) | 2011-03-02 |
CA2722413C (en) | 2016-10-04 |
WO2009132344A2 (en) | 2009-10-29 |
CN102066611B (zh) | 2013-09-18 |
WO2009132344A8 (en) | 2010-03-11 |
JP5449325B2 (ja) | 2014-03-19 |
JP2011518953A (ja) | 2011-06-30 |
EP2276873A2 (en) | 2011-01-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2626805T3 (es) | Pasivados de tricromo para el tratamiento de acero galvanizado | |
US8815021B2 (en) | Optimized passivation on Ti/Zr-basis for metal surfaces | |
US10876211B2 (en) | Compositions for application to a metal substrate | |
WO2013108785A1 (ja) | 酸洗後の鋼板表面の黄変防止方法 | |
US20100132844A1 (en) | Method for the thermochemical passivation of stainless steel | |
TW201307612A (zh) | 熱浸鍍Zn-Al系合金鋼板及其製造方法 | |
JP5818046B2 (ja) | Si含有高強度冷延鋼板の製造方法 | |
KR101359967B1 (ko) | 인산아연계 표면처리 조성물 | |
GB2078788A (en) | Phosphate Compositions for Coating Metal Surfaces | |
JP5309651B2 (ja) | 表面処理鋼板およびその製造方法 | |
JP6743524B2 (ja) | 防食塗装鋼材及びその製造方法、塗装鋼材の防食方法 | |
JP5630519B2 (ja) | フェライト系ステンレス鋼 | |
JP3088623B2 (ja) | 金属表面のリン酸亜鉛皮膜形成方法 | |
TWI376428B (en) | Method for treating metal surfaces by carboxylation, use of the method for temporary protection against corrosion, and method for manufacturing a shaped metal sheet thus carboxylated | |
EP0245597B1 (en) | Corrosion resistant coating | |
ES2912174T3 (es) | Agente de tratamiento de superficies, método de tratamiento de superficies y material metálico con tratamiento de superficies | |
BR0208680B1 (pt) | processo de tratamento por carboxilaÇço. | |
JP6265050B2 (ja) | 優れた耐食性と塗料密着性を有する溶融Sn−Znめっき鋼板とその製造方法 | |
JP7329472B2 (ja) | スケールおよび/またはカーボン除去方法、および金属材の製造方法 | |
JP2000160394A (ja) | 鉄系金属材料の短時間りん酸塩処理方法 | |
JP2007138213A (ja) | 化成処理性および耐型かじり性に優れた冷延鋼板およびその製造方法 | |
TW202428863A (zh) | 預處理金屬基材之方法 | |
AU2012201976A1 (en) | Treatment of metals | |
BRPI0911522B1 (pt) | Composição de apassivação para tratar um substrato metálico e artigo de metal revestido | |
JPH01156429A (ja) | 連続焼鈍冷延鋼板の冷却処理方法 |