ES2617492T3 - Productos antitranspirantes con proteína y sales antitranspirantes - Google Patents

Productos antitranspirantes con proteína y sales antitranspirantes Download PDF

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Abstract

Formulación antitranspirante que comprende una proteína y una sal antitranspirante en combinación con un portador cosméticamente aceptable, en la que la sal antitranspirante es un complejo de zinc-X-haluro, en la que X es un aminoácido o trimetilglicina.

Description

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DESCRIPCION
Productos antitranspirantes con protelna y sales antitranspirantes Antecedentes de la invencion
Se conocen antitranspirantes basados en sales de aluminio o aluminio/zirconio. Estos materiales funcionan como antitranspirantes taponando los poros bloqueando de ese modo la liberacion de sudor. Las composiciones antitranspirantes que contienen aluminio o sales de aluminio-zirconio tienden a presentar polimerizacion de estas sales a lo largo del tiempo, formando especies con pesos moleculares que oscilan entre aproximadamente 500 y aproximadamente 500.000 g/mol. En general, especies de peso molecular inferior tienen mayor efecto antitranspirante que especies de peso molecular superior. Sin querer restringirse a la teorla, se cree que las moleculas mas pequenas obstruyen mas facilmente y mas eficazmente los poros de sudor, produciendo de ese modo el efecto antitranspirante deseado. El mantenimiento de un peso molecular relativamente bajo y evitar una polimerizacion excesiva potencia el efecto antitranspirante y ademas disminuye la cantidad de sal antitranspirante que es necesaria para controlar la transpiracion.
Los desodorantes bajo el brazo controlan el olor eliminando las bacterias que provocan olor. Las sales antitranspirantes de aluminio o aluminio-zirconio convencionales tienden a ser acidas en disolucion acuosa, una propiedad que las bacteriocidas eficaces, proporcionando de ese modo un beneficio desodorante, pero que tambien puede provocar irritacion de la piel.
La albumina serica bovina (tambien conocida como BSA o “fraccion V”) es una protelna de albumina serica derivada de la sangre de ganado. Ayuda a mantener la presion osmotica necesaria para lograr una distribucion apropiada de los fluidos corporales entre compartimentos intravasculares y tejidos corporales, tampona el pH y actua como protelna portadora para diversos compuestos tales como esteroides, acidos grasos y hormonas tiroideas, es barata, esta facilmente disponible y no tiene propiedades enzimatica, lo que la hace util en muchas aplicaciones de laboratorio, por ejemplo, para recubrir materiales de plastico y evitar la adhesion de protelnas reactantes al plastico, para estabilizar determinadas enzimas, y para proporcionar un patron de referencia para la concentracion de protelna. La protelna tiene 583 aminoacidos y un peso molecular de aproximadamente 66,5 kD. Se ha encontrado que las albuminas contienen un sitio de union a zinc de alta afinidad. Vease, por ejemplo, J Lu, A.J Stewart, P.J Sadler, T.J.T Pinheiro y C.A Blindauer. “Albumin as a zinc carrier: properties of its high-affinity zinc-binding site”. Biochem. Soc. Trans. (2008) 36, 1317-1321. A.J Stewart, C.A Blindauer, S Berezenko, D Sleep y P.J Sadler. “Interdomain zinc site on human albumin”. PNAS. (2003) 100. N.° 7. 3701-3706. No se conoce el uso de albuminas tales como BSA en formulaciones antitranspirantes o desodorantes.
Existe la necesidad de agentes activos antitranspirantes adicionales que proporcionen complejos de peso molecular de un tamano que pueda taponar poros para bloquear el sudor, que proporcionen eficacia desodorante/antibacteriana y que sean menos irritantes para la piel que las sales acidas en antitranspirantes convencionales.
El documento US-A-2009/220444 da a conocer composiciones antitranspirantes y desodorantes con accion protectora mejorada. El documento USA-2.893.918 da a conocer una composicion desodorante. El documento USA-5.643.559 da a conocer composiciones desodorantes que comprenden inhibidores de exoenzimas bacterianas axilares que producen olor. El documento US-A-5.061.815 da a conocer complejos de metal-lisina y metodos para su produccion.
Breve sumario de la invencion
Se ha descubierto que las sales antitranspirantes de zinc son estables y solubles en formulaciones concentradas, pero proporcionan un precipitado tras su uso que bloquea los poros, proporcionando de ese modo un efecto antitranspirante, y tambien destruye bacterias que provocan olores, proporcionando de ese modo un beneficio desodorante. Sales antitranspirantes de zinc pueden ser, por ejemplo, un zinc-X-haluro, en el que X es un aminoacido o trimetilglicina, es decir, un complejo de ion de zinc, residuo de aminoacido o residuo de trimetilglicina, e ion haluro, tal como complejos de zinc-lisina-cloruro. La invencion proporciona una composicion que comprende zinc-X-haluro y/o materiales precursores de zinc-X-haluro que forman un zinc-X-haluro in situ (por ejemplo, fuente de ion zinc mas un hidrohaluro de aminoacido, o haluro de zinc mas un aminoacido, o fuente de ion zinc mas acido de halogeno plus aminoacido). La fuente de ion zinc para producir el zinc-X-haluro es un material que puede liberar Zn++ en disolucion acuosa en presencia de un aminoacido, por ejemplo, oxido de zinc o cloruro de zinc tetrabasico. Trimetilglicina tal como se usa a lo largo de todo el documento se refiere a N,N,N-trimetilglicina.
Una sal antitranspirante de zinc particularmente eficaz es el complejo de zinc-lisina-HCl, denominado algunas veces en el presente documento ZLC, formado a partir de una mezcla de oxido de zinc y clorhidrato de lisina. La estructura qulmica de ZLC es [Zn(C6H14N2O2)2Cl]+Cl‘. Esta sal tiene caracterlsticas claves (por ejemplo, conductividad, reaccion
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de hidrolisis y floculacion de protelnas) que la hacen competitiva con sales antitranspirantes comerciales. Como las sales antitranspirantes de aluminio o aluminio-zirconio convencionales, las sales antitranspirantes de zinc tales como ZLC forman precipitados en condiciones de sudor que pueden taponar los poros y bloquear la liberacion de sudor. El mecanismo es poco comun. A medida que la cantidad de agua aumenta, en vez de disolverse o permanecer en disolucion a medida que la disolucion se vuelve mas diluida, tal como serla el caso normalmente para un complejo ionico, el complejo de ZLC se hidroliza, proporcionando un precipitado de oxido de zinc relativamente insoluble, permitiendo de ese modo el taponamiento adicional de los poros y/o una deposition controlada de oxido de zinc sobre la piel. El zinc es ademas antibacteriano, y de ese modo ademas de proporcionar un precipitado que bloquea la liberacion de sudor de los poros, proporciona un beneficio desodorante al reducir las bacterias que provocan olor. Finalmente, el ZLC puede proporcionarse en una formulation que tiene un pH aproximadamente neutro, que es menos irritante para la piel y menos danino para la ropa que las sales antitranspirantes de aluminio o aluminio- zirconio usadas actualmente, que tienen una formulacion bastante acida, o formulaciones desodorantes actuales, que normalmente contienen altos niveles de sales de acidos grasos alcalinas y pueden ser bastante basicas.
El oxido de zinc es debilmente soluble a bajo pH, sin embargo, y como el sudor tiene un pH de 5-6, el sudor puede reducir los niveles de precipitation del oxido de zinc en comparacion con los niveles de precipitation a pH neutro. Ademas, el sudor puede disolver gradualmente las deposiciones, reduciendo la duration de action de la formulacion. Los inventores han descubierto que este problema puede mejorarse mediante la coformulacion del producto con una protelna soluble, por ejemplo, una protelna que tiene un dominio de union a zinc de alta afinidad, tal como una albumina, por ejemplo, albumina serica bovina. La protelna y la sal de zinc juntas forman un precipitado tras su uso y dilution con el sudor, precipitado que es resistente al acido. La formulacion que comprende la sal antitranspirante de zinc junto con la protelna tiene, por tanto, eficacia potenciada como antitranspirante.
La protelna tambien puede usarse para potenciar la eficacia de otras sales antitranspirantes que comprenden un cation polivalente, por ejemplo, complejos antitranspirantes de (i) aluminio y opcionalmente zirconio, (ii) clorhidrato y (iii) opcionalmente un aminoacido y/o acido de amonio, por ejemplo, glicina y/o trimetilglicina, por ejemplo, aluminio- zirconio-tetraclorohidrexglicina.
La invention proporciona, por tanto, una formulacion antitranspirante segun la revindication 1, que comprende una protelna (por ejemplo, BSA) y una sal antitranspirante en combination con un portador cosmeticamente aceptable, en el que la sal antitranspirante es un complejo de zinc-X-haluro en el que X es un aminoacido o trimetilglicina. Se definen caracterlsticas preferidas en las reivindicaciones dependientes. Tambien se proporcionan metodos de preparation y uso de tales productos. La invencion proporciona ademas composiciones de la presente invencion para su uso en use en un metodo de reduction del sudor que comprende aplicar la composition a la piel, y proporciona metodos de destruccion de bacterias que comprenden poner en contacto las bacterias con la composicion.
Areas de aplicabilidad adicionales de la presente invencion resultaran evidentes a partir de la description detallada proporcionada a continuation en el presente documento. Debe entenderse que la descripcion detallada y los ejemplos especlficos, aunque indican la realization preferida de la invencion, estan destinadas a fines de ilustracion solo y no pretenden limitar el alcance de la invencion.
Descripcion detallada de la invencion
La siguiente descripcion de la(s) realizacion/realizaciones preferida(s) tiene una naturaleza meramente a modo de ejemplo y de ningun modo pretende limitar la invencion, su aplicacion o usos.
La invencion proporciona, por tanto, en una primera realizacion, una formulacion antitranspirante (“formulacion 1”) que comprende una protelna y una sal antitranspirante en combinacion con un portador cosmeticamente aceptable, en la que la sal antitranspirante es un complejo de zinc-X-haluro, en el que X es un aminoacido o trimetilglicina por ejemplo,
1.1. Formulacion 1, en la que el zinc-X-haluro se forma a partir de precursores, en la que los precursores son una fuente de ion zinc, una fuente de X y una fuente de haluro, en la que la fuente de haluro puede ser parte de la fuente de ion zinc, la fuente de X o un acido de halogeno.
1.2. Formulacion 1.1, en la que la fuente de ion zinc es al menos uno de oxido de zinc, cloruro de zinc, cloruro de zinc tetrabasico, carbonato de zinc, nitrato de zinc, citrato de zinc y fosfato de zinc.
1.3. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.2, en la que la fuente de X es al menos uno de un aminoacido basico, lisina, arginina, glicina y trimetilglicina.
1.4. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.3, en la que el zinc-X-haluro se prepara combinando oxido de zinc con un hidrohaluro de aminoacido.
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1.5. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.4, en la que el zinc-X-haluro se prepara combinando TBZC con un hidrohaluro de aminoacido, un aminoacido o trimetilglicina.
1.6. Formulacion 1.5, en la que el zinc-X-haluro se prepara combinando TBZC con lisina, clorhidrato de lisina o trimetilglicina.
1.7. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.6, en la que el zinc-X-haluro tiene la formula ZnX2Hal2 o ZnXsHah, en la que Zn es un ion de zinc divalente y Hal es un ion haluro.
1.8. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.7, en la que la cantidad total de zinc presente en la composition es del 0,05 al 10% en peso.
1.9. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.8, en la que el zinc-X-haluro esta presente en una cantidad del 0,05 al 40% en peso de la composicion, opcionalmente de al menos el 0,1, al menos el 0,2, al menos el 0,3, al menos el 0,4, al menos el 0,5, al menos el 1, al menos el 2, al menos el 3 o al menos el 4 hasta el 40% en peso de la composicion.
1.10. Formulacion 1.9, en la que el zinc-X-haluro esta presente en una cantidad del 0,1 hasta el 30%, hasta el 20%, hasta el 10%, hasta el 5%, hasta el 4%, hasta el 3%, hasta el 2% o hasta el 1% en peso de la composicion.
1.11. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.10, en la que la razon molar de zinc con respecto a X en el zinc-X-haluro
es de 2:1 a 1:4, opcionalmente de 1:1 a 1:4, de 1:2 a 1:4, de 1:3 a 1:4, de 2:1 a 1:3, de 2:1 a 1:2, de 2:1 a 1:1 o de
1:3.
1.12. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.11, en la que el haluro es cloruro.
1.13. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.12, en la que el zinc-X-haluro es cloruro de zinc-lisina.
1.14. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.13, en la que el zinc-X-haluro es ZnLisina2Cl2 o ZnLisinaaCh.
1.15. Cualquiera de la formulacion 1.1 a 1.14, en la que la sal antitranspirante es un complejo de zinc-lisina-cloruro, que tiene la formula [Zn(C6H14N2O2)2Cl]+Cl', opcionalmente en forma de hidrato.
1.16. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que la protelna es una protelna soluble que comprende un sitio de union a zinc de alta afinidad, por ejemplo, una albumina serica, por ejemplo, albumina serica bovina.
1.17. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que la sal antitranspirante es un complejo de zinc-lisina- cloruro en forma cristalina, por ejemplo, en forma de hidrato, por ejemplo, un monohidrato o dihidrato, por ejemplo, que tiene una estructura en la que el cation de Zn esta coordinado por dos ligandos de lisina con dos atomos de nitrogeno de grupos NH2 alfa de los dos ligandos de lisina y dos atomos de oxlgeno de grupos carboxllicos de los dos ligandos de lisina en un plano ecuatorial, teniendo una geometrla cuadrada-piramidal distorsionada con la position apical ocupada por un atomo de cloro, para formar un resto de cation positivo, con el que se combina un anion cloruro para formar una sal ionica.
1.18. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que la sal antitranspirante es una sal antitranspirante de zinc que forma un precipitado de oxido de zinc tras aumentar la dilution con agua.
1.19. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que la sal antitranspirante esta presente en la cantidad del 535% de la formulacion en peso, por ejemplo el 10-25%.
1.20. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que la sal antitranspirante es una sal antitranspirante de zinc presente en la cantidad del 5% - 35% en peso de la formulacion, por ejemplo, el 10-25%.
1.21. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que la sal antitranspirante es una sal antitranspirante de zinc y en la que la cantidad total de zinc presente en la composicion es del 0,2 al 10% en peso de la formulacion, por ejemplo, el 2-3%.
1.22. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que la cantidad de protelna en la composicion es del 0,01 - 5%, por ejemplo, el 0,05-1%, en peso de la composicion.
1.23. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que el pH de la formulacion es 6-8, por ejemplo, 6,5-7,5, por ejemplo, aproximadamente neutro.
1.24. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que el portador cosmeticamente aceptable comprende
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menos del 10% de agua, por ejemplo, menos del 5% de agua, por ejemplo, es sustancialmente anhidro.
1.25. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que la composicion comprende no mas del 85% de agua.
1.26. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que el portador cosmeticamente aceptable comprende uno o mas componentes seleccionados de alcoholes solubles en agua (tales como alcoholes C2-8 incluyendo etanol); glicoles (incluyendo propilenglicol, dipropilenglicol, tripropilenglicol y mezclas de los mismos); gliceridos (incluyendo mono-, di- y trigliceridos); acidos organicos de cadena media a larga, alcoholes y esteres; tensioactivos (incluyendo agentes emulsionantes y de dispersion); aminoacidos adicionales; estructurantes (incluyendo espesantes y agentes de gelificacion, por ejemplo, pollmeros, silicatos y dioxido de silicio); emolientes; fragancias; y colorantes (incluyendo tintes y pigmentos).
1.27. Cualquiera de las formulaciones anteriores, en la que la composicion esta en forma de una barra antitranspirante, una pulverizacion antitranspirante en aerosol o un antitranspirante de bola llquido.
Tambien se dan a conocer en el presente documento metodos de reduccion de la transpiracion que comprenden aplicar una cantidad antitranspirante eficaz de cualquiera de la formulacion 1 y siguientes a la piel, metodos de reduccion del olor corporal que comprenden aplicar una cantidad desodorante eficaz de cualquiera de la formulacion 1 y siguientes a la piel, y metodos de destruccion de bacterias que comprenden poner en contacto las bacterias con el contacto con cualquiera de la formulacion 1 y siguientes.
La invencion proporciona ademas un metodo de preparacion de cualquiera de la formulacion 1 y siguientes que comprende formar la sal antitranspirante en disolucion acuosa (por ejemplo, en el que la sal antitranspirante es un complejo de zinc-lisina-cloruro, mediante una combinacion de oxido de zinc y clorhidrato de lisina en disolucion acuosa), opcionalmente aislar la sal en forma solida y mezclar con una protelna y un portador cosmeticamente aceptable.
Tambien se da a conocer en el presente documento (i) el uso de cualquiera de la formulacion 1 y siguientes para destruir bacterias, reducir la transpiracion y/o reducir el olor corporal; y (iii) cualquiera de la formulacion 1 y siguientes para su uso en la destruccion de bacterias, reduccion de la transpiracion y/o reduccion del olor corporal.
La invencion proporciona ademas el uso de una protelna, por ejemplo, el uso de una albumina serica, por ejemplo, el uso de albumina serica bovina, en la fabricacion de una formulacion antitranspirante, por ejemplo, una formulacion antitranspirante segun cualquiera de la formulacion 1 y siguientes.
Se entendera que, aunque la sal antitranspirante puede estar principalmente en forma de un complejo, puede haber algun grado de equilibrio con los materiales precursores de la sal, de modo que la proporcion de material que esta realmente en el complejo en comparacion con la proporcion en forma de precursor puede variar dependiendo de las condiciones de formulacion precisas, la concentracion de materiales, el pH, la presencia o ausencia de agua, la presencia o ausencia de otras moleculas cargadas, y as! sucesivamente. Por ejemplo, cuando la sal antitranspirante es un complejo de zinc-lisina-cloruro, por ejemplo, ZLC, la formulacion puede comprender una fraccion en equilibrio de materiales precursores de oxido de zinc y clorhidrato de lisina.
La sal antitranspirante y la protelna de la formulacion 1 y siguientes puede incorporarse en una base cosmeticamente aceptable, adecuada, por ejemplo una barra, composicion de bola, pulverizacion o aerosol, para su aplicacion bajo el brazo. Tras la aplicacion, en presencia de moleculas cargadas tales como protelnas que se encuentran sobre la piel, la sal se floculara, formando tampones que bloquean la liberacion de sudor. El agua adicional del sudor puede ademas diluir la formulacion, provocando que el complejo se descomponga, por ejemplo, en el caso de un complejo de zinc-lisina-cloruro dando como resultado precipitacion de oxido de zinc, lo que puede reducir el sudor y olor tal como se describio anteriormente.
Tal como se usa en el presente documento, el termino antitranspirante puede referirse a cualquier material que pueda formar un tapon en un poro para reducir la sudoracion, o antitranspirante se refiere a los materiales clasificados como antitranspirantes por la Food and Drug Administration segun la norma 21 CFR parte 350. Los antitranspirantes tambien pueden ser desodorantes, particularmente en el caso de esta invencion, ya que el zinc tiene propiedades antibacterianas y puede reducir bacterias que provocan olor sobre la piel.
Los ejemplos de sales antitranspirantes que no son segun la presente invencion incluyen sales antitranspirantes de aluminio o sales antitranspirantes de aluminio-zirconio, por ejemplo, tal como se describen en la norma 21 CFR 350.10, por ejemplo, sales que cumplen las razones atomicas de aluminio con respecto a cloruro, aluminio con respecto a zirconio y aluminio mas zirconio con respecto a cloruro descritas en el formulario nacional de la farmacopea estadounidense. Los clorhidratos de aluminio, clorhidratos de aluminio-zirconio y complejos de los mismos incluyen:
(a) Cloruro de aluminio hasta el 15 por ciento, calculado sobre la forma de hexahidrato, en una forma de dosificacion no en aerosol de disolucion acuosa.
(b) Clorhidrato de aluminio hasta el 25 por ciento.
(c) Clorohidrex de aluminio-polietilenglicol hasta el 25 por ciento.
5 (d) Clorohidrex de aluminio-propilenglicol hasta el 25 por ciento.
(e) Diclorhidrato de aluminio hasta el 25 por ciento.
(f) Diclorohidrex de aluminio-polietilenglicol hasta el 25 por ciento.
(g) Diclorohidrex de aluminio-propilenglicol hasta el 25 por ciento.
(h) Sesquiclorhidrato de aluminio hasta el 25 por ciento.
10 (i) Sesquiclorohidrex de aluminio-polietilenglicol hasta el 25 por ciento.
(j) Sesquiclorohidrex de aluminio-propilenglicol hasta el 25 por ciento.
(k) Octaclorhidrato de aluminio-zirconio hasta el 20 por ciento.
(l) Octaclorohidrexgly de aluminio-zirconio hasta el 20 por ciento.
(m) Pentaclorhidrato de aluminio-zirconio hasta el 20 por ciento.
15 (n) Pentaclorohidrexgly de aluminio-zirconio hasta el 20 por ciento.
(o) Tetraclorhidrato de aluminio-zirconio hasta el 20 por ciento.
(p) Tetraclorohidrexgly de aluminio-zirconio hasta el 20 por ciento.
(q) Triclorhidrato de aluminio-zirconio hasta el 20 por ciento.
(r) Triclorohidrexgly de aluminio-zirconio hasta el 20 por ciento.
20 La concentracion de componentes en (b) a (j) anteriormente se calcula en una base anhidra, omitiendo del calculo cualquier componente de tampon presente en el compuesto, en una forma de dosificacion en aerosol o no en aerosol. La concentracion de componentes en los parrafos (k) a (r) anteriormente se calcula en una base anhidra, omitiendo del calculo cualquier componente de tampon presente en el compuesto, en una forma de dosificacion no en aerosol.
25 Las composiciones de la presente invencion comprenden un complejo de zinc-X-haluro, por ejemplo, complejos de zinc-aminoacido-haluro, por ejemplo, zinc-lisina-cloruro, por ejemplo, ZLC, y/o precursores de los mismos, por ejemplo, oxido de zinc y clorhidrato de lisina en el caso de un complejo de zinc-lisina-cloruro. En una realizacion, la sal se prepara a temperatura ambiente mezclando los precursores en una disolucion acuosa. La formacion in situ proporciona facilidad de formulacion. Pueden usarse los precursores en lugar de tener que formar en primer lugar la 30 sal. En otra realizacion, el agua que permite la formacion de la sal a partir del precursor procede del sudor que entra en contacto con la composicion tras la aplicacion.
En algunas realizaciones, la sal antitranspirante de zinc proporciona una cantidad total de zinc en la composicion del 0,05 al 8% en peso de la composicion. En otras realizaciones, la cantidad total de zinc es de al menos el 0,1, al menos el 0,2, al menos el 0,3, al menos el 0,4, al menos el 0,5 o al menos el 1 hasta el 8% en peso de la 35 composicion. En otras realizaciones, la cantidad total de zinc en la composicion es de menos del 5, menos del 4, menos del 3, menos del 2 o menos del 1 al 0,05% en peso de la composicion. Por ejemplo, el contenido en zinc puede ser del 2-3%.
En determinadas realizaciones, la composicion es anhidra. Por anhidro, hay menos del 5% en peso de agua, opcionalmente menos del 4, menos del 3, menos del 2, menos del 1, menos del 0,5, menos del 0,1 hasta el 0% en 40 peso de agua.
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Cuando se proporcionan en una composicion anhidra, los precursores, por ejemplo, oxido de zinc y clorhidrato de lisina, no reaccionaran significativamente. Cuando se ponen en contacto con una cantidad suficiente de agua, que puede estar en forma de sudor, los precursores reaccionaran entonces para formar la sal deseada, por ejemplo, ZLC, que cuando se introduce en un conducto de sudor floculara con la protelna y/o se hidrolizara con agua y/o sudor para formar un precipitado para bloquear el conducto de sudor.
En determinadas realizaciones, la sal antitranspirante puede tener una conductividad de mas de 8000, opcionalmente mas de 9000, mas de 10.000 o mas de 12.000 pS/cm
El portador cosmeticamente aceptable representa los demas materiales en la composicion distintos de la sal antitranspirante (incluyendo precursores) y la protelna. La cantidad de portador es entonces la cantidad para alcanzar el 100% anadiendose al peso de sal antitranspirante (incluyendo precursores) y la protelna.
Para composiciones antitranspirantes/desodorantes, el portador puede ser cualquier portador que se usa para antitranspirantes/desodorantes. El portador puede estar en forma de una barra, un gel, una composicion de bola o un aerosol. Para formulaciones de barra, el portador puede incluir aceites y/o siliconas y agentes gelificantes. Un ejemplo de una formulacion puede encontrarse en el documento US2011/0076309A1.
Los componentes opcionales que pueden incluirse en una formulacion antitranspirante y/o desodorante de las composiciones de la invencion incluyen disolventes; alcoholes solubles en agua tales como alcoholes C2-8 incluyendo etanol; glicoles incluyendo propilenglicol, dipropilenglicol, tripropilenglicol y mezclas de los mismos; gliceridos incluyendo mono-, di- y trigliceridos; acidos organicos de cadena media a larga, alcoholes y esteres; tensioactivos incluyendo agentes emulsionantes y de dispersion; aminoacidos incluyendo glicina; estructurantes incluyendo espesantes y agentes gelificantes, por ejemplo, pollmeros, silicatos y dioxido de silicio; emolientes; fragancias; y colorantes incluyendo tintes y pigmentos. Si se desea, puede incluirse un agente antitranspirante y/o desodorante adicionalmente al ZLC, por ejemplo, cualquiera del complejo 1 y siguientes, por ejemplo, un agente de reduccion del olor tal como un agente de precipitacion de azufre, por ejemplo, gluconato de cobre, gluconato de zinc, citrato de zinc, etc.
Las composiciones antitranspirantes pueden formularse para dar formulaciones antitranspirantes y/o desodorantes topicas para su aplicacion a la piel, de manera ilustrativa una barra, un gel, una crema, una composicion de bola, un solido blando, un polvo, un llquido, una emulsion, una suspension, una dispersion o una pulverizacion. La composicion puede comprender una unica fase o puede ser un sistema de multiples fases, por ejemplo, un sistema que comprende una fase polar y una fase de aceite, opcionalmente en forma de una emulsion estable. La composicion puede ser llquida, semisolida o solida. La formulacion antitranspirante y/o desodorante puede proporcionarse en cualquier recipiente adecuado tal como un bote, un tubo o un recipiente de aerosol con un tapon poroso, recipiente de bola, botella, recipiente con un extremo abierto, etc.
Las composiciones pueden usarse en un metodo para reducir la sudoracion aplicando la composicion a la piel. En determinadas realizaciones, la aplicacion es a la axila. Ademas, las composiciones pueden usarse para destruir bacterias poniendo en contacto las bacterias con la composicion. Por ejemplo, en una realizacion, la combinacion del aminoacido o hidrohaluro de aminoacido con el oxido de zinc aumenta la disponibilidad de iones de zinc, que entonces pueden destruir las bacterias y reducir el sudor.
Por tanto, se da a conocer en el presente documento (i) un metodo para controlar la transpiracion que comprende aplicar a la piel una cantidad antitranspirante eficaz de una formulacion de cualquier realizacion abarcada o descrita especlficamente en el presente documento, por ejemplo, cualquiera de la formulacion 1 y siguientes; y (ii) un metodo para controlar el olor de la transpiracion que comprende aplicar a la piel una cantidad desodorante eficaz de una formulacion de cualquier realizacion abarcada o descrita especlficamente en el presente documento, por ejemplo, cualquiera de la formulacion 1 y siguientes.
A menos que se establezca otra cosa, todos los porcentajes de los componentes de la composicion facilitados en esta memoria descriptiva son en peso basandose en un peso de composicion o formulacion total del 100%.
A menos que se identifique especlficamente otra cosa, los componentes para su uso en las composiciones y formulaciones de la presente invencion son preferiblemente componentes cosmeticamente aceptables. Por “cosmeticamente aceptable” quiere decirse adecuado para su uso en una formulacion para aplicacion topica a la piel humana. Un excipiente cosmeticamente aceptable, por ejemplo, es un excipiente que es adecuado para su aplicacion externa en las cantidades y concentraciones contempladas en las formulaciones de esta invencion, e incluye, por ejemplo, excipientes que son “generalmente reconocidos como seguros” (GRAS) por la Food and Drug Administration de los Estados Unidos.
Las composiciones y formulaciones tal como se proporcionan en el presente documento se describen y reivindican con referencia a sus componentes, tal como es habitual en la tecnica. Tal como serla evidente para un experto en la
tecnica, los componentes pueden reaccionar en algunos casos entre si, de modo que la composition verdadera de la formulation final puede no corresponder exactamente con los componentes enumerados. Por tanto, debe entenderse que la invention se extiende al producto de la combination de los componentes enumerados.
Ejemplo 1 - Sintesis y caracterizacion del complejo de zinc-lisina ZLC
5 La reaction general para la formation de ZLC es tal como sigue:
ZnO + 2(Lisina HCl) ® [Zn(Lisina)2Cl]+Cl'-2H2O (ZLC)
Se prepara una razon molar 2:1 de suspension de ZnO:LisinaHCl con agitation a temperatura ambiente durante aproximadamente 12 horas. Se centrifuga la mezcla. Se transfiere un 1 ml de sobrenadante a un tubo de RMN. Entonces se coloca el tubo de RMN en un tubo de ensayo cerrado lleno de etanol para el crecimiento de cristales. 10 Se forman varios cristales incoloros, cubicos tras una semana. Se determina la estructura cristalina del cristal de ZLC mediante una difraccion de rayos X de monocristal. ZLC tiene una formula emplrica de C12H32N4O6Cl2Zn con un peso molecular de 463 g/mol. Presenta una geometrla cuadrada-piramidal distorsionada con la position apical ocupada por un atomo de Cl. Esta estructura novedosa da lugar a un resto de cation positivo, con el que se combina un anion de Cl para formar una sal ionica.
15 Sintesis a escala de laboratorio de polvo de ZLC puro: Se disuelven 2 moles de LisinaHCl en 1000 ml de agua DI con agitacion a temperatura ambiente, se anade lentamente 1 mol de ZnO solido a la disolucion de LisinaHCl con agitacion y se continua agitando a TA durante la noche (aproximadamente 12 horas). Se centrifuga la disolucion de suspension a alta velocidad durante 15 min. Se vierte lentamente el sobrenadante en EtOH. Se forma un precipitado inmediatamente. Se necesitan aproximadamente 5-8 ml de EtOH para conseguir 1 g de polvo. Se filtra el disolvente 20 de EtOH con el polvo, y se obtiene un polvo blanquecino. Se coloca el polvo en un horno a 50°C para secar y se obtiene un rendimiento del 88% de producto.
Ejemplo 2 - Mecanismos de reduccion del sudor
Reaccion de hidrolisis: Se prepara una disolucion de ZLC 185 mg/ml y se diluye varias veces y se envejece en un horno a 37°C a lo largo de 5 horas para estudios de turbidez. Se forma un precipitado blanco a medida que se diluye 25 la disolucion. Se mide la turbidez de las disoluciones usando un nefelometro, proporcionandose los resultados en unidades de turbidez nefelometrica (NTU). La tabla 1 muestra una comparacion del pH y la turbidez antes y despues del envejecimiento, mostrando un aumento en la turbidez con la dilution y con el envejecimiento:
Tabla 1
185 mg/ml 92,5 mg/ml 46,25 mg/ml 23,125 mg/ml 11,56 mg/ml 5,78 mg/ml
pH inicial
6,8 7 7,4 7,7 7,8 8
Turbidez inicial (NTU)
4,7 2,8 1,5 0,7 14,8 40,1
pH tras envejecimiento
6,8 7 7,4 7,7 7,8 8
Turbidez tras envejecimiento (NTU)
4,1 2,6 2,8 247,4 >1000 >1000
Los precipitados formados en las disoluciones diluidas 8x, 16x y 32x se recogen mediante centrifugation y se 30 identifican como ZnO cristalino mediante PXRD. A partir del sobrenadante, crece un monocristal y se muestra mediante difraccion de rayos X que es monoclorhidrato de lisina dihidratado (LisinaHCl2H2O). Estos datos indican que el complejo de ZLC se disocia tras la dilucion, con precipitation consecuente de oxido de zinc.
El mecanismo de la reaccion de hidrolisis de ZLC puede expresarse como
[Zn(Lisina)2Cl]+Cl- 2H2O + H2O ^ ZnO + Lisina HCl 2H2O
35 En un producto para debajo del brazo, una mezcla de ZnO + lisina HCl, en presencia de sudor, formara ZLC, que entrara en el conducto de sudor y formara un tapon de ZnO.
Floculacion: Otro mecanismo mediante el cual el ZLC bloquea la liberation de sudor implica la floculacion de ZLC en presencia de protelna. Se usa albumina serica bovina (BSA) como protelna en este estudio. Se preparan una disolucion de control (agua DI) y tres disoluciones acuosas de BSA al 1% con diferente pH tal como se expone en la 40 tabla 2.
Tabla 2
muestra 1 muestra 2 muestra 3
H2O
15 ml 15 ml 15 ml
BSA
0 g 155,1 mg 155,2 mg
% de BSA p/p
0% 1% 1%
pH
6,4 7,2 aiustado a 5,1
Turbidez (NTU)
0,35 3,6 10,6
Observation
Transparente Transparente Transparente
Se anade polvo de ZLC a las muestras anteriores para estudiar la interaction entre ZLC y BSA y para determinar si ZLC tiene propiedades astringentes, es decir, si puede formar un precipitado y, por tanto, comportarse como un antitranspirante. Se miden la turbidez y el pH de las disoluciones 5 horas despues de haberse colocado las mezclas en un horno a 37°C, y los resultados se muestran en la tabla 3.
5 Tabla 3
muestra 1 muestra 2 muestra 3
ZLC anadido
151,1 mg 151,1 mg 150,9 mg
Concentracion de ZLC en disolucion
aproximadamente el 0,98% p/p o 15 mg/ml aproximadamente el 0,96% p/p o 15 mg/ml aproximadamente el 0,96% p/p o 15 mg/ml
Observacion
la disolucion transparente se vuelve ligeramente turbia mucho precipitado blanco formado, la disolucion se vuelve muy turbia mucho precipitado blanco formado, la disolucion se vuelve muy turbia
pH
8 8,2 8
Turbidez (NTU)
357 >1000 >1000
Por tanto, en el conducto de sudor (pH=5-7), el ZLC se hidrolizara para dar ZnO insoluble para bloquear flsicamente los conductos de sudor. Ademas, ZLC tiene tambien la capacidad de flocular protelnas, tales como BSA, en el sudor, potenciando as! la formation de “tapones” en los conductos de sudor.
Ejemplo 3 - Efectos antibacterianos
10 Se realiza una prueba de zona de inhibicion sobre varios materiales: oxido de zinc, clorhidrato de lisina y ZLC. El metodo implica producir un tapiz de cultivo bacteriano recien preparado sobre placas de TSA (agar tripticasa-soja). Se siembran discos de papel de filtro esteriles con 20 ml de muestra de prueba (sobrenadante o mezcla). Se secan al aire los discos de papel de filtro recubiertos con muestra y se aplican sobre el tapiz bacteriano en las placas de TSA. Se incuban las placas durante 20 horas a 37°C. ZLC tiene mejor actividad antibacteriana que el oxido de zinc solo o 15 clorhidrato de lisina solo.
Ejemplo 4 - Formulacion que combina ZLC y BSA
Se cree que la sal de HCl de Zn-Lisina(ZLC) es util como agente activo antitranspirante sin aluminio debido a su formacion de ZnO insoluble mediante dilution de agua. El ZnO insoluble que se vuelve a formar en conductos de sudor puede impedir que salga el sudor a la piel. Aunque ZnO es insoluble en agua, es gradualmente soluble en un 20 entorno acido debil, lo que reducira la eficacia a medida que forma tapones en los conductos de sudor (es decir, en sudor en donde el pH varla desde 5 hasta 6). Se ha encontrado previamente que una combination de sales activas AP actual (sales de Al y Zr) y protelna BSA tiene una precipitation optima a pH alrededor de 5,5 (en el intervalo de pH del sudor humano) debido al mecanismo de neutralization de carga, y la sal de ZLC cargada positivamente novedosa podrla formar tambien precipitacion con protelna BSA cargada negativamente en el pH del sudor acido a 25 traves del mismo mecanismo. Tambien se considera que el sitio de union a zinc de alta afinidad en la albumina serica podrla proporcionar una influencia estabilizadora adicional.
En el siguiente estudio, se preparan cuatro disoluciones de mezcla de ZLC-BSA con el 2,53% de Zn y concentraciones de BSA variables (el 0,05%, el 0,1%, el 0,5% y el 1% en peso) en agua desionizada. La concentration de CP4 y BAS detallada se enumera en la tabla 4.
30 Tabla 4
Disolucion de ZLC (el 2,53% de Zn) BSA pH final observacion
ZLC-BSA 0,05%
122,7 g 61,8 mg 7 Todas las disoluciones son transparentes en el pH final
ZLC-BSA 0,1%
122,8 g 122,9 mg 7
ZLC-BSA 0,5%
124,7 g 623,3 mg 7
ZLC-BSA 1%
117,4 g 1174,4 mg 7
5
10
15
20
25
El pH de las disoluciones se ajusta a 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 y 11 para observar la formacion de precipitacion. Se forma precipitado en todas las disoluciones a pH que oscila entre 3 y 5. Se encuentra una ligera precipitacion a pH 6 en la disolucion que contiene una alta concentracion de BSA (el 0,5% y el 1%). Todas las disoluciones aparecen claras a pH 8. Tambien se encuentra una pequena cantidad de precipitacion a pH 9 y 10. A pH 11, se forma precipitado en todas las disoluciones. A medida que aumenta la concentracion de BSA, hay un aumento de la cantidad de precipitacion formada a un intervalo de pH bajo de desde 3 hasta 5. Ademas, hay un aumento de la cantidad de precipitacion formada a un intervalo de pH bajo de desde 3 hasta 5. Ademas, el pH de la disolucion de ZLC pura y el pH de la disolucion de BSA al 0,5% pura se ajustan al mismo intervalo para observar la formacion de precipitacion. No se encuentra precipitacion en la disolucion de ZLC pura y o en la disolucion acuosa de BSA al 0,5% pura a pH 311. La formacion de precipitacion en pH acido requiere que estan presentes tanto ZLC como BSA en la disolucion.
Tal como se muestra en el ejemplo 4, se forman precipitados cuando se diluye la disolucion de ZLC. La disolucion de ZLC-BSA tambien forma precipitado cuando se diluye adicionalmente. El siguiente experimento muestra diluciones variables para estudiar la formacion de precipitacion de la disolucion de ZLC-BSA al mismo nivel de BSA al 0,5%. Se diluye la disolucion de ZLC-BSA con BSA al 0,5% 2 veces, 4 veces, 8 veces, 16 veces y 32 veces. Los pH de las diluciones son 7,33, 7,45, 7,79, 8,08 y 8,16, respectivamente. Las diluciones de 16 veces y 32 veces aparecen turbias instantaneamente tras la preparacion.
Mientras que la BSA incorporada en una formulacion de sal antitranspirante de aluminio o aluminio-zirconio convencional tenderla a formar precipitados en la formulacion debido al pH normalmente bajo pH de estas formulaciones, puede formularse BSA con ZLC en una formulacion aproximadamente neutra, y luego proporcionar un complejo de ZLC-BSA resistente al acido tras su uso, con dilucion creciente a partir del sudor, potenciando as! la eficacia del antitranspirante.
Tal como se usan a lo largo de todo el documento, se usan intervalos como abreviatura para describir todos y cada uno de los valores que estan dentro del intervalo. Cualquier valor dentro del intervalo puede seleccionarse como extremo del intervalo. En el caso de un conflicto en una definicion en la presente divulgacion y la de una referencia citada, prevalece la presente divulgacion.
A menos que se especifique otra cosa, todos los porcentajes y las cantidades expresadas en el presente documento y en otra parte en la memoria descriptiva deben entenderse que se refieren a porcentajes en peso. Las cantidades proporcionadas se basan en el peso activo del material.

Claims (15)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    REIVINDICACIONES
    1. Formulacion antitranspirante que comprende una protelna y una sal antitranspirante en combinacion con un portador cosmeticamente aceptable, en la que la sal antitranspirante es un complejo de zinc-X-haluro, en la que X es un aminoacido o trimetilglicina.
  2. 2. Formulacion antitranspirante segun la reivindicacion 1, en la que el zinc-X-haluro se forma a partir de precursores, en la que los precursores son una fuente de ion zinc, una fuente de X y una fuente de haluro, en la que la fuente de haluro puede ser parte de la fuente de ion zinc, la fuente de X o un acido de halogeno.
  3. 3. Formulacion antitranspirante segun la reivindicacion 2, en la que la fuente de ion zinc es al menos una de oxido de zinc, cloruro de zinc, cloruro de zinc tetrabasico, carbonato de zinc, nitrato de zinc, citrato de zinc y fosfato de zinc; y/o en la que la fuente de X es al menos una de un aminoacido basico, lisina, arginina, glicina y trimetilglicina.
  4. 4. Formulacion antitranspirante segun cualquier reivindicacion anterior, en la que el zinc-X-haluro se prepara combinando oxido de zinc con un hidrohaluro de aminoacido; o en la que el zinc-X-haluro se prepara combinando TBZC con un hidrohaluro de aminoacido, un aminoacido o trimetilglicina, opcionalmente el zinc-X-haluro se prepara combinando TBZC con lisina, clorhidrato de lisina o trimetilglicina.
  5. 5. Formulacion antitranspirante segun cualquier reivindicacion anterior, en la que el zinc-X-haluro tiene la formula ZnX2Hal2 o ZnX3Hal2, en la que Zn es un ion de zinc divalente y Hal es un ion haluro; y/o en la que la cantidad total de zinc presente en la composicion es del 0,05 al 10% en peso.
  6. 6. Formulacion antitranspirante segun cualquier reivindicacion anterior, en la que el zinc-X-haluro esta presente en una cantidad del 0,05 al 40% en peso de la composicion, opcionalmente de al menos el 0,1, al menos el 0,2, al menos el 0,3, al menos el 0,4, al menos el 0,5, al menos el 1, al menos el 2, al menos el 3 o al menos el 4 hasta el 40% en peso de la composicion u, opcionalmente, del 0,1 hasta el 30%, hasta el 20%, hasta el 10%, hasta el 5%, hasta el 4%, hasta el 3%, hasta el 2% o hasta el 1% en peso de la composicion; y/o en la que la razon molar de zinc con respecto a X en el zinc-X-haluro es de 2:1 a 1:4, opcionalmente de 1:1 a 1:4, de 1:2 a 1:4, de 1:3 a 1:4, de 2:1 a 1:3, de 2:1 a 1:2, de 2:1 a 1:1 o 1:3.
  7. 7. Formulacion antitranspirante segun cualquier reivindicacion anterior, en la que el haluro es cloruro; y/o en la que el zinc-X-haluro es cloruro de zinc-lisina, o ZnLisina2Cl2 o ZnLisinaaCh.
  8. 8. Formulacion antitranspirante segun cualquier reivindicacion anterior, en la que la sal antitranspirante es un complejo de zinc-lisina-cloruro, que tiene la formula [Zn(C6H14N2O2)2Cl]+Cl', opcionalmente en forma de hidrato.
  9. 9. Formulacion antitranspirante segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la protelna es una protelna soluble que comprende un sitio de union a zinc de alta afinidad, opcionalmente albumina serica bovina.
  10. 10. Formulacion antitranspirante segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la cantidad de protelna en la composicion es del 0,01 - 5% en peso de la composicion.
  11. 11. Formulacion antitranspirante segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el pH de la formulacion es de 6-8.
  12. 12. Formulacion antitranspirante segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el portador cosmeticamente aceptable comprende uno o mas componentes seleccionados de alcoholes solubles en agua; glicoles; gliceridos; acidos organicos de cadena media a larga, alcoholes y esteres; tensioactivos; aminoacidos adicionales; estructurantes; emolientes; fragancias; y colorantes.
  13. 13. Formulacion antitranspirante segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composicion esta en forma de una barra antitranspirante, una pulverization antitranspirante en aerosol o un antitranspirante de bola llquido.
  14. 14. Formulacion antitranspirante segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, para su uso en un metodo de reduction de la transpiration, reduction del olor corporal y/o destruction de bacterias, comprendiendo el metodo aplicar una cantidad eficaz de la formulacion a la piel.
  15. 15. Uso de una protelna en la fabrication de una composicion antitranspirante, en la que la composicion antitranspirante comprende un complejo de zinc-X-haluro, en el que X es un aminoacido o trimetilglicina.
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Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10188112B2 (en) 2012-12-19 2019-01-29 Colgate-Palmolive Company Personal cleansing compositions containing zinc amino acid/trimethylglycine halide
EP2934442B1 (en) 2012-12-19 2016-11-30 Colgate-Palmolive Company Oral care products comprising a tetrabasic zinc - amino acid - halide complex
CA2892411C (en) 2012-12-19 2019-09-10 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant products with protein and antiperspirant salts
WO2014098827A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Colgate-Palmolive Company Oral care products comprising tetrabasic zinc chloride and trimethylglycine
CA2892182C (en) 2012-12-19 2020-09-15 Colgate-Palmolive Company Zinc-lysine complex
EP2934447B1 (en) 2012-12-19 2017-07-26 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid halide mouthwashes
US9504858B2 (en) 2012-12-19 2016-11-29 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid halide complex with cysteine
RU2636226C2 (ru) 2012-12-19 2017-11-21 Колгейт-Палмолив Компани Гель для ухода за полостью рта, содержащий комплекс цинка и аминокислоты
CA2896569C (en) 2012-12-19 2020-03-24 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions comprising zinc amino acid halides
US9675823B2 (en) 2012-12-19 2017-06-13 Colgate-Palmolive Company Two component compositions containing zinc amino acid halide complexes and cysteine
US9498421B2 (en) 2012-12-19 2016-11-22 Colgate-Palmolive Company Two component compositions containing tetrabasic zinc-amino acid halide complexes and cysteine
RU2638791C2 (ru) 2012-12-19 2017-12-15 Колгейт-Палмолив Компани Композиция с галогенидными предшественниками аминокислоты/триметилглицина цинка
RU2621130C2 (ru) 2012-12-19 2017-05-31 Колгейт-Палмолив Компани Цинк аминокислота/триметилглицин галогенид
AU2012397269B2 (en) 2012-12-19 2015-10-29 Colgate-Palmolive Company Teeth whitening methods, visually perceptible signals and compositions therefor|comprising zinc amino acid halides
MX352556B (es) 2012-12-19 2017-11-29 Colgate Palmolive Co Productos para el cuidado oral que comprenden óxido de zinc y trimetilglicina.
US9750670B2 (en) 2012-12-19 2017-09-05 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid complex with cysteine
DE102013225617A1 (de) * 2013-12-11 2015-06-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel ohne aluminiumhaltige Verbindungen I
BR112016027760B1 (pt) 2014-06-18 2021-05-11 Colgate-Palmolive Company método de síntese de ph baixo de complexo de zinco-lisina
MX363313B (es) 2014-06-18 2019-03-20 Colgate Palmolive Co Dentifrico que comprende complejo de zinc-aminoacido y fosfatos.
EP3157935B1 (en) 2014-06-18 2018-08-15 Colgate-Palmolive Company Synthesis of zinc-lysine complex from zinc chloride
WO2016030044A1 (de) * 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa SCHWEIßHEMMENDE KOSMETISCHE MITTEL MIT SPEZIELLEN PROTEINEN AUS MENSCHLICHEN ODER TIERISCHEN QUELLEN ODER SPEZIELLEN PROTEINEN AUS FISCHEN ODER VÖGELN ODER EIERN, WELCHE KEINE HALOGENIDE UND/ODER HYDROXYHALOGENIDE VON ALUMINIUM UND/ODER ZIRCONIUM ENTHALTEN
EP3586925B1 (en) 2014-12-26 2021-02-24 Colgate-Palmolive Company Zinc phosphate complex
CA2971576A1 (en) 2014-12-26 2016-06-30 Colgate-Palmolive Company Zinc phosphate complex
BR112017013014B1 (pt) * 2014-12-26 2020-11-10 Colgate-Palmolive Company composição para higiene pessoal, e, método para depositar zinco na pele e/ou no cabelo de um indivíduo
EP3233207B1 (en) 2014-12-26 2021-11-17 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions with zinc phosphate active
CN110072594A (zh) * 2016-12-14 2019-07-30 高露洁-棕榄公司 无铝止汗剂/除臭剂组合物
CN110072509B (zh) * 2016-12-14 2022-04-05 高露洁-棕榄公司 无铝止汗剂/除臭剂组合物
MX2019006358A (es) 2016-12-14 2019-08-21 Colgate Palmolive Co Composiciones antitranspirantes/desodorantes libres de aluminio.
WO2018111704A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Colgate-Palmolive Company Aluminum-free antiperspirant/deodorant compositions
US20200166491A1 (en) * 2017-05-10 2020-05-28 L'oreal Testing method to reveal sweat transfer from skin to fabrics
CN108056926B (zh) * 2018-01-29 2022-04-05 华南师范大学 长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法及其应用
US11844853B2 (en) 2018-08-09 2023-12-19 Conopco, Inc. Antiperspirant composition
US11091502B2 (en) 2018-12-21 2021-08-17 Colgate-Palmolive Company Methods for synthesizing zinc-lysine-chloride complex
US10952943B2 (en) 2018-12-21 2021-03-23 Colgate-Palmolive Company Zinc-arginine-chloride complex
US11229591B2 (en) 2018-12-21 2022-01-25 Colgate-Palmolive Company Methods for synthesizing zinc-lysine-chloride complex
US11117906B2 (en) 2018-12-21 2021-09-14 Colgate-Palmolive Company Methods for synthesizing zinc-lysine-chloride complex
WO2021099292A1 (en) 2019-11-20 2021-05-27 Unilever Ip Holdings B.V. An antiperspirant composition
US11460936B2 (en) * 2020-12-30 2022-10-04 Lenovo (Singapore) Pte. Ltd. Computing device

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE735096C (de) 1940-12-09 1943-05-06 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren
US2527686A (en) 1945-12-26 1950-10-31 Max H Sandberg Mouthwash
US2503280A (en) 1947-10-24 1950-04-11 Du Pont Azo catalysts in preparation of sulfonic acids
US2507088A (en) 1948-01-08 1950-05-09 Du Pont Sulfoxidation process
US2893918A (en) * 1957-04-24 1959-07-07 Harold A Abramson Deodorant composition
FR1247957A (fr) 1958-09-28 1960-12-09 Ajinomoto Kk Procédé de séparation continue d'aminoacides racémiques
US3320174A (en) 1964-04-20 1967-05-16 Colgate Palmolive Co Detergent composition
US3372188A (en) 1965-03-12 1968-03-05 Union Oil Co Sulfoxidation process in the presence of sulfur trioxide
US3538230A (en) 1966-12-05 1970-11-03 Lever Brothers Ltd Oral compositions containing silica xerogels as cleaning and polishing agents
US3678154A (en) 1968-07-01 1972-07-18 Procter & Gamble Oral compositions for calculus retardation
US3535421A (en) 1968-07-11 1970-10-20 Procter & Gamble Oral compositions for calculus retardation
US3741911A (en) 1970-12-21 1973-06-26 Hart Chemical Ltd Phosphate-free detergent composition
US3959458A (en) 1973-02-09 1976-05-25 The Procter & Gamble Company Oral compositions for calculus retardation
US3937807A (en) 1973-03-06 1976-02-10 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries, and calculus retardation with reduced staining tendencies
US3862307A (en) 1973-04-09 1975-01-21 Procter & Gamble Dentifrices containing a cationic therapeutic agent and improved silica abrasive
US3941818A (en) 1973-08-20 1976-03-02 Zinpro Corporation 1:1 Zinc methionine complexes
US4051234A (en) 1975-06-06 1977-09-27 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries, and calculus retardation with reduced staining tendencies
US4340583A (en) 1979-05-23 1982-07-20 J. M. Huber Corporation High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions
CA1139229A (en) 1979-06-20 1983-01-11 Thomas W. Ritchey Zinc salt with glycine in oral composition
US4339432A (en) 1979-06-20 1982-07-13 Lever Brothers Company Oral mouthwash containing zinc and glycine
US4316824A (en) 1980-06-26 1982-02-23 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition containing alkyl sulfate and alkyl ethoxylated sulfate
JPS57158724A (en) 1981-03-26 1982-09-30 Shiseido Co Ltd Antimicrobial composition
US4565693A (en) 1981-11-09 1986-01-21 Colgate-Palmolive Company Deodorant composition
US4487757A (en) 1981-12-28 1984-12-11 Colgate-Palmolive Company Dispensing container of toothpaste which effervesces during toothbrushing
IL64700A0 (en) 1982-01-01 1982-03-31 Binderman Itzhak Dental care compositions
US4885155A (en) 1982-06-22 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Anticalculus compositions using pyrophosphate salt
DE3238118A1 (de) 1982-10-14 1984-04-19 Verla-Pharm, Arzneimittelfabrik Apotheker H.J. v. Ehrlich GmbH & Co KG, 8132 Tutzing Verfahren zur herstellung von komplexverbindungen aus aminodicarbonsaeuren, zweiwertigen metallionen und halogenidionen
US4687663B1 (en) 1983-03-01 1997-10-07 Chesebrough Ponds Usa Co Dental preparation article and method for storage and delivery thereof
US4684528A (en) 1984-06-11 1987-08-04 Godfrey Science & Design, Inc. Flavor of zinc supplements for oral use
US4599152A (en) 1985-05-24 1986-07-08 Albion Laboratories Pure amino acid chelates
US5192531A (en) 1988-12-29 1993-03-09 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition
US5188821A (en) 1987-01-30 1993-02-23 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition mouthwash or liquid dentifrice
US4866161A (en) 1987-08-24 1989-09-12 University Of South Alabama Inhibition of tartar deposition by polyanionic/hydrophobic peptides and derivatives thereof which have a clustered block copolymer structure
US5004597A (en) 1987-09-14 1991-04-02 The Procter & Gamble Company Oral compositions comprising stannous flouride and stannous gluconate
US4842847A (en) 1987-12-21 1989-06-27 The B. F. Goodrich Company Dental calculus inhibiting compositions
US5061815A (en) * 1988-07-06 1991-10-29 Zinpro Corporation Metal lysine complexes and method for producing metal lysine complexes
IL95393A0 (en) * 1989-08-18 1991-06-30 John Morris Co Odor-masked and stabilized compositions for treating keratinous tissue,skin conditions,and promoting wound healing
US5156845A (en) 1990-05-04 1992-10-20 Colgate-Palmolive Company Dry mouth lozenge
GB2243775A (en) 1990-05-09 1991-11-13 Unilever Plc Oral compositions
US5194262A (en) * 1990-10-22 1993-03-16 Revlon Consumer Products Corporation Encapsulated antiperspirant salts and deodorant/antiperspirants
JPH0578243A (ja) 1990-12-11 1993-03-30 Shiseido Co Ltd 鎮痒剤及び鎮痒組成物
GB9107833D0 (en) 1991-04-12 1991-05-29 Unilever Plc Treatment of periodontitis
US5643559A (en) * 1991-10-30 1997-07-01 Colgate-Palmolive Company Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes
US5696169A (en) * 1992-03-13 1997-12-09 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Antibacterial and antifungal activity method, therapeutic method of infectious diseases and preserving method of cosmetics
US5504055A (en) 1994-03-15 1996-04-02 J.H. Biotech, Inc. Metal amino acid chelate
US5707679A (en) 1994-09-30 1998-01-13 Kemin Industries, Inc. Metal propionates for use as animal feed supplements
DE69623381T2 (de) 1995-05-03 2003-01-09 Unilever Nv Klare Gelzahnpasta
US5714447A (en) * 1996-01-24 1998-02-03 Church & Dwight Co., Inc. Deodorant soap or detergent composition containing a zinc compound and a polyamine
US5698724A (en) 1996-04-30 1997-12-16 Zinpro Corporation Amino acid metal complexes using hydrolyzed protein as the amino acid source and methods re same
US6121315A (en) 1996-09-20 2000-09-19 Warner-Lambert Company Oral compositions containing a zinc compound
GB9622659D0 (en) 1996-10-31 1997-01-08 Unilever Plc Hair treatment composition
US5897891A (en) 1996-11-18 1999-04-27 Godfrey; John C. Flavorful zinc compositions for oral use incorporating copper
FI106923B (fi) 1997-01-03 2001-05-15 Cultor Ltd Finnsugar Bioproduc Trimetyyliglysiinin käyttö kehon limakalvojen hygieniaan ja hoitoon tarkoitetuissa valmisteissa
US5993784A (en) 1997-07-24 1999-11-30 Whitehill Oral Technologies Low foaming therapeutic toothpastes with improved cleaning and abrasion performance
DK176196B1 (da) 1997-10-07 2007-01-08 Ejvind Jersie Pedersen Mundhygejnepræparat til behandling af halitosis samt anvendelse af et chelat omfattende en metaliondel og en aminosyredel som en komponent i præparatet
NZ509227A (en) 1998-06-09 2003-08-29 William J Composition containing stannous fluoride and zinc gluconate and optionally another zinc compound useful for treating epidermal irritations and viral and bacterial infections
US6558710B1 (en) 1999-06-14 2003-05-06 Helen Rebecca Godfrey Topical zinc compositions and methods of use
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
DE19962860A1 (de) * 1999-12-24 2001-06-28 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von nanoskaligen Deodorantien
US7164035B2 (en) 2000-01-07 2007-01-16 Newsome David A Zinc-monocysteine complex and method of using zinc-cysteine complexes
JP3490950B2 (ja) 2000-03-15 2004-01-26 三洋電機株式会社 ２シリンダ型２段圧縮式ロータリーコンプレッサ
DE10160933B4 (de) 2001-12-12 2018-06-21 Evonik Degussa Gmbh Zubereitungen mit desodorierender Wirkung, enthaltend das Zinksalz der Ricinolsäure und mindestens eine aminofunktionelle Aminosäure
US6670494B1 (en) 2001-12-17 2003-12-30 J H Brotech, Inc. Method for preparation of metal organic acid chelates
JP2004175790A (ja) 2002-11-12 2004-06-24 Arita Junichi α−グルコシダーゼ阻害作用を有する亜鉛含有物
US7022351B2 (en) 2003-01-14 2006-04-04 Zinpro Corporation Composition for supplementing animals with solutions of essential metal amino acid complexes
US20040198998A1 (en) 2003-04-04 2004-10-07 Marian Holerca Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products
US7270806B2 (en) 2004-07-27 2007-09-18 Coty S.A. Liquid stick antiperspirant
US7700079B2 (en) 2005-09-26 2010-04-20 Jamie Collins Doss Therapeutic soap product with UV protection
AU2006321207A1 (en) 2005-11-29 2007-06-07 The Procter & Gamble Company Dentifrice composition comprising binder system comprising hydrophilic clay material
CN100366539C (zh) 2006-05-25 2008-02-06 黄逸强 一种微量元素添加剂碱式氯化锌的制备方法
DE102006040302A1 (de) * 2006-08-29 2008-03-20 Henkel Kgaa Antitranspirant- und Deodorant-Zusammensetzungen mit verbesserter Pflegewirkung
PL1935395T3 (pl) 2006-12-20 2013-11-29 Unilever Nv Doustna kompozycja
US8247398B2 (en) 2007-02-17 2012-08-21 Ssv Therapeutics, Inc. Zinc complexes of natural amino acids for treating elevated copper caused toxicities
JP2009084201A (ja) 2007-09-28 2009-04-23 Riken Koryo Kogyo Kk パーマネントウェーブ剤用消臭処理剤並びにこれを含有するパーマネントウェーブ剤
EP2293761B1 (en) 2008-05-12 2017-02-01 Tagra Biotechnologies Ltd Compositions for topical application comprising microencapsulated colorants
US20100021573A1 (en) 2008-07-22 2010-01-28 Michael J Gonzalez Compositions and methods for the prevention of cardiovascular disease
JP2010132639A (ja) 2008-11-10 2010-06-17 Nikko Chemical Co Ltd Ｄｎａ損傷抑制剤及びマトリックスメタロプロテアーゼ−１産生抑制剤
CA2766649C (en) 2009-06-24 2016-08-23 Charles N.S. Soparkar Zinc supplementation to increase responsiveness to metalloprotease therapy
CN101606639B (zh) 2009-07-20 2012-07-25 曹江山 一种保育猪浓缩饲料
AU2009353312B2 (en) 2009-09-30 2013-04-04 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant/deodorant composition
CA2775444C (en) 2009-10-29 2015-04-21 Colgate-Palmolive Company Dentifrice comprising stannous fluoride plus zinc citrate and low levels of water
TWI458497B (zh) 2010-01-13 2014-11-01 Colgate Palmolive Co 口腔組成物中氧化鋅薄膜之安定化
AU2010349783B2 (en) 2010-03-31 2013-08-22 Colgate-Palmolive Company Oral care composition
CN103156073B (zh) 2011-12-13 2015-02-18 北京东方联鸣科技发展有限公司 奶牛产后营养补充剂
CN103535536A (zh) 2012-07-15 2014-01-29 新沂市佳威饲料有限公司 一种哺乳母猪饲料的配制方法
WO2014098821A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Colgate-Palmolive Company Method for indicating time for washing or indicating delivery of antibacterial agent
US10494589B2 (en) 2012-12-19 2019-12-03 Colgate-Palmolive Company Method for indicating time for washing or indicating delivery of antibacterial agent
BR112015014760A2 (pt) 2012-12-19 2017-07-11 Colgate Palmolive Co complexo de zinco-aminoácido com cisteína
EP2934447B1 (en) 2012-12-19 2017-07-26 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid halide mouthwashes
EP2934442B1 (en) 2012-12-19 2016-11-30 Colgate-Palmolive Company Oral care products comprising a tetrabasic zinc - amino acid - halide complex
CA2892182C (en) 2012-12-19 2020-09-15 Colgate-Palmolive Company Zinc-lysine complex
WO2014204439A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid halide complex with cysteine
RU2638791C2 (ru) 2012-12-19 2017-12-15 Колгейт-Палмолив Компани Композиция с галогенидными предшественниками аминокислоты/триметилглицина цинка
CA2896569C (en) 2012-12-19 2020-03-24 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions comprising zinc amino acid halides
RU2636226C2 (ru) 2012-12-19 2017-11-21 Колгейт-Палмолив Компани Гель для ухода за полостью рта, содержащий комплекс цинка и аминокислоты
AU2012397269B2 (en) 2012-12-19 2015-10-29 Colgate-Palmolive Company Teeth whitening methods, visually perceptible signals and compositions therefor|comprising zinc amino acid halides
RU2621130C2 (ru) 2012-12-19 2017-05-31 Колгейт-Палмолив Компани Цинк аминокислота/триметилглицин галогенид
MX352556B (es) 2012-12-19 2017-11-29 Colgate Palmolive Co Productos para el cuidado oral que comprenden óxido de zinc y trimetilglicina.
CA2892411C (en) 2012-12-19 2019-09-10 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant products with protein and antiperspirant salts

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