CN108056926B - 长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法，包括有如下步骤：1）将六水合硝酸锌溶解于去离子水中，按照质量比为：Zn2+:(NH3.H2O)=1:（3‑8）加入氨水，搅拌，静置，倒掉上层澄清液，过滤得到沉淀物；2）烘干沉淀物；3）沉淀物粉碎成粉末状；4）按照质量比为：沉淀物：尿素：盐酸胍=1：（1‑3）：（1‑2）混合后，在一定真空度的真空炉中焙烧，得到长波黑斑效应紫外线隔离剂。本发明制备的长波黑斑效应紫外线隔离剂是一种吸收性长波黑斑效应紫外线隔离剂。该紫外线隔离剂可用于制备防晒剂等化妆品，由于其是一种碱锌矿，故安全稳定，无污染，且颜色与人的皮肤颜色相近，故用于化妆品时，颜色自然。
Description
技术领域
本发明是一种长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法及其应用，特别是一种用于化妆品的长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法及其应用，属于长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法及其应用的创新技术。
背景技术
长波黑斑效应紫外线（简称UVA）的波长为320～420nm，它有很强的穿透力，长波黑斑效应紫外线可以直达肌肤的真皮层，破坏弹性纤维和胶原蛋白纤维，将皮肤晒黑。在阳光中紫外线的能量分布中，长波黑斑效应紫外线是UVB的15倍，是令皮肤晒黑的主要原因。它能使皮肤里结合水的透明质酸含量减少，令皮肤干燥，加速黑色素形成，使肤色变黑。因此，防晒化妆品中希望有有效的长波黑斑效应紫外线隔离剂成份。
传统的化妆品中通过添加有机防晒功效成分起到部分隔离长波黑斑效应紫外线的作用。但有机防晒成分效果差，且有副作用。故近年来会在防晒剂中添加无机的紫外吸收或者反射成分，如二氧化钛或者氧化锌。另外，这些材料的颜色都是白色的，涂抹含有这些成分的化妆品时，由于与人的肤色不一样，故显得很不自然。
发明内容
本发明的目的在于考虑上述问题而提供一种长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法。本发明制备的长波黑斑效应紫外线隔离剂是一种吸收性长波黑斑效应紫外线隔离剂。
本发明的另一目的在于提供一种长波黑斑效应紫外线隔离剂的应用。本发明制备的紫外线隔离剂可用于制备防晒剂等化妆品，由于其是一种碱锌矿，故安全稳定，无污染，且颜色与人的皮肤颜色相近，故用于化妆品时，颜色自然。
本发明的技术方案是：本发明的长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法，包括有如下步骤：
1）将六水合硝酸锌溶解于去离子水中，按照质量比为：Zn2+:(NH3.H2O)=1:（3-8）加入氨水，搅拌，静置，倒掉上层澄清液，过滤得到沉淀物；
2）烘干沉淀物；
3）沉淀物粉碎成粉末状；
4）按照质量比为：沉淀物：尿素：盐酸胍=1：（1-3）：（1-2）混合后，在真空炉中焙烧，得到长波黑斑效应紫外线隔离剂。
本发明长波黑斑效应紫外线隔离剂的应用，用于制作化妆品。
本发明制备的长波黑斑效应紫外线隔离剂是一种吸收性长波黑斑效应紫外线隔离剂。该紫外线隔离剂可用于制备防晒剂等化妆品，由于其是一种碱锌矿，故安全稳定，无污染，且颜色与人的皮肤颜色相近，故用于化妆品时，颜色自然。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的样品的XRD图，证明所制备的样品为碱锌矿；
图2为本发明实施例1制备的样品的紫外可见光谱测试得到的吸收百分率的示意图；
图3为本发明实施例2制备的样品的XRD图，证明所制备的样品为碱锌矿；
图4为本发明实施例2制备的样品的紫外可见光谱测试得到的吸收百分率的示意图；
图5为本发明实施例3制备的样品的XRD图，证明所制备的样品为碱锌矿；
图6为本发明实施例3制备的样品的紫外可见光谱测试得到的吸收百分率的示意图；
图7为本发明实施例4制备的样品的XRD图，证明所制备的样品为碱锌矿；
图8为本发明实施例4制备的样品的紫外可见光谱测试得到的吸收百分率的示意图。
具体实施方式
本发明的长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法，包括有如下步骤：
1）将六水合硝酸锌溶解于去离子水中，按照质量比为：Zn2+:(NH3.H2O)=1:（3-8）加入氨水，搅拌，静置，倒掉上层澄清液，过滤得到沉淀物；
2）烘干沉淀物；
3）沉淀物粉碎成粉末状；
4）按照质量比为：沉淀物：尿素：盐酸胍=1：（1-3）：（1-2）混合后，在真空炉中焙烧，得到长波黑斑效应紫外线隔离剂。
上述步骤2）在60-90℃烘干沉淀物。沉淀物粉碎成粉末状。
上述步骤4）在450-600℃的真空炉中焙烧0.5-3小时。
上述步骤4）真空炉的真空度为10-85KPa。
本发明长波黑斑效应紫外线隔离剂的应用，主要用于化妆品。
性能评价测试方法：
1.颜色：通过肉眼看。
2.是否是碱锌矿：用XRD衍射结果；参考碱锌矿结构XRD卡片编号为：PDF#07-0155。
3.UVA隔离性能：通过紫外可见漫反射测量其紫外光的吸收百分比来判断其性能。所用设备为Shimadzu 2550PC。
本发明的具体实施例如下：
实施例1：
样品制备
（1）将一定量的六水合硝酸锌溶解于去离子水中，按照Zn2+:(NH3.H2O)=1:３的比例加入氨水，搅拌，静置，倒掉上层澄清液，过滤得到沉淀物。60℃烘干沉淀物。沉淀物粉碎成粉末状。
（2）沉淀物：尿素：盐酸胍的质量比为1：1：1混合后，在450℃的真空炉中焙烧3小时，真空度在10KPa。得到UVA隔离剂。
样品评价：
制备的样品为淡黄色。
图1为本发明实施例1制备的样品的XRD图，证明所制备的样品为碱锌矿；
图2为本发明实施例1制备的样品的紫外可见光谱测试得到的吸收百分率的示意图；说明在320nm-400nm范围该样品对紫外线的吸收率为45%-67%。
实施例2：
样品制备
（1）将一定量的六水合硝酸锌溶解于去离子水中，按照Zn2+:(NH3.H2O)=1:8的比例加入氨水，搅拌，静置，倒掉上层澄清液，过滤得到沉淀物。90℃烘干沉淀物。沉淀物粉碎成粉末状。
（2）沉淀物：尿素：盐酸胍的质量比为1：3：2混合后，在600℃的真空炉中焙烧0.5小时，真空度在85KPa。得到UVA隔离剂。
样品评价：颜色为淡黄色。
图3为本发明实施例2制备的样品的XRD图，证明所制备的样品为碱锌矿；
图4为本发明实施例2制备的样品的紫外可见光谱测试得到的吸收百分率的示意图；从图中可以看出，在320nm-340nm，紫外光的吸收率为40%，在340nm-400nm紫外光的吸收率40-90%。
实施例3：
样品制备
（1）将一定量的六水合硝酸锌溶解于去离子水中，按照Zn2+:(NH3.H2O)=1:４的比例加入氨水，搅拌，静置，倒掉上层澄清液，过滤得到沉淀物。８0℃烘干沉淀物。沉淀物粉碎成粉末状。
（2）沉淀物：尿素：盐酸胍的质量比为1：２：２混合后，在５５0℃的真空炉中焙烧1.5小时，真空度在50KPa。得到UVA隔离剂。
样品评价：样品颜色为淡黄色。
图5为本发明实施例2制备的样品的XRD图，证明所制备的样品为碱锌矿；
图6为本发明实施例2制备的样品的紫外可见光谱测试得到的吸收百分率的示意图；在320nm-400nm之间紫外光吸收率为43-70%。
实施例4：
样品制备
（1）将一定量的六水合硝酸锌溶解于去离子水中，按照Zn2+:(NH3.H2O)=1:５的比例加入氨水，搅拌，静置，倒掉上层澄清液，过滤得到沉淀物。７0℃烘干沉淀物。沉淀物粉碎成粉末状。
（2）沉淀物：尿素：盐酸胍的质量比为1：２：２混合后，在５００℃的真空炉中焙烧２小时，真空度在58KPa。得到UVA隔离剂。
样品颜色为淡黄色；
图7为本发明实施例2制备的样品的XRD图，证明所制备的样品为碱锌矿；
图8为本发明实施例2制备的样品的紫外可见光谱测试得到的吸收百分率的示意图；在320nm-400nm范围吸收率为43-98%。
Claims (4)
1.一种长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法，其特征在于包括有如下步骤：
1)将六水合硝酸锌溶解于去离子水中，按照质量比为：Zn2+:(NH3.H2O)＝1:(3-8)加入氨水，搅拌，静置，倒掉上层澄清液，过滤得到沉淀物；
2)烘干沉淀物；
3)沉淀物粉碎成粉末状；
4)按照质量比为：沉淀物：尿素：盐酸胍＝1：(1-3)：(1-2)混合后，在真空炉中焙烧，得到长波黑斑效应紫外线隔离剂；
上述步骤4)在500-600℃的真空炉中焙烧0.5-3小时。
2.根据权利要求1所述的长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法，其特征在于上述步骤2)在60-90℃烘干沉淀物，沉淀物粉碎成粉末状。
3.根据权利要求1所述的长波黑斑效应紫外线隔离剂的制备方法，其特征在于上述步骤4)真空炉的真空度为10-85KPa。
4.一种根据权利要求1所述的长波黑斑效应紫外线隔离剂的应用，其特征在于上述长波黑斑效应紫外线隔离剂用于化妆品。
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Granted publication date: 20220405 |
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