ES2586601T3

ES2586601T3 - Dispositivo para administrar medicamento que incluye un mecanismo de alivio de presión

Info

Publication number: ES2586601T3
Application number: ES07802609.3T
Authority: ES
Inventors: Anders Karlsson; Stefan HÖGDAHL
Original assignee: SHL Medical AB
Current assignee: SHL Medical AB
Priority date: 2006-08-18
Filing date: 2007-08-15
Publication date: 2016-10-17
Anticipated expiration: 2027-08-15
Also published as: US20090281495A1; WO2008020023A1; US8152766B2; BRPI0715976A2; PL2051753T3; MX2009001777A; AU2007286315B2; CN101505817B; CA2661055C; CN101505817A; AU2007286315A1; CA2661055A1; RU2009109701A; DK2051753T3; RU2408392C2; EP2051753B1; EP2051753A1; JP5253395B2; JP2010500893A

Abstract

Dispositivo para administrar medicamento; que comprende un alojamiento (10); un recipiente (12) dispuesto para contener medicamento, comprendiendo el recipiente además una abertura dispuesta para expulsar medicamento desde el recipiente; medios de presión que comprenden una parte (16) de pared móvil dentro de dicho recipiente y un elemento (18; 18') de presión dispuesto para ejercer presión sobre el medicamento dentro del recipiente para expulsar una determinada cantidad predeterminada del medicamento a través de la abertura; medios (26, 42; 26', 42') de accionamiento que comprenden un elemento (42, 42') acumulador de energía para accionar dichos medios de presión; y medios (46; 46') de activación para activar dichos medios de accionamiento, en el que dicho dispositivo comprende además medios (20; 20') de alivio de presión conectados de manera interactiva a dicho elemento de presión y en el que dichos medios de alivio de presión comprenden un primer elemento (24; 24') de acoplamiento dispuesto para interactuar con un segundo elemento (70; 70') de acoplamiento para aliviar la presión en el medicamento después de que se haya expulsado la dosis predeterminada a través de la abertura caracterizado porque el primer elemento (24; 24') de acoplamiento está dispuesto y diseñado para poder girar en relación con el segundo elemento (70, 70') de acoplamiento.

Description

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DESCRIPCION

Dispositivo para administrar medicamento que incluye un mecanismo de alivio de presion Campo tecnico

La presente invencion se refiere a un mecanismo de alivio de presion, y en particular en conexion con dispositivos que contienen medicamento en los que el medicamento esta en un recipiente y se expone a presion cuando va a administrarse el medicamento.

Tecnica anterior

Existen numerosos dispositivos para administrar medicamento en el mercado y tambien patentados en los que el medicamento se dispone en un recipiente, tal como una jeringa, cartucho y similares, y en los que el medicamento se expone una presion cuando va a administrarse. Un diseno muy comun es un compartimento generalmente tubular que tiene un tope en un extremo del compartimento y una unidad de aguja unida al extremo opuesto del compartimento.

Para administrar una cantidad de medicamento, el tope se expone a presion, es decir se empuja al interior del compartimento mediante un vastago de empuje, lo que puede realizar manualmente con un dedo un medico o persona formada, que es el caso de jeringas manuales simples, o mediante medios de presion tales como resortes o cartuchos de aire comprimido, lo que es comun en inyectores automaticos o semiautomaticos.

En muchos casos es deseable poder administrar una determinada cantidad especificada del medicamento. Este es el caso por ejemplo de un dispositivo de inyeccion de multiples dosis, que puede administrar varias dosis fijadas especificadas hasta que el compartimento esta vacio. Un ejemplo se da a conocer en la solicitud de patente europea n° 05104734.8 en la que pueden fijarse dosis especificas antes de la inyeccion. El dispositivo de inyeccion dado a conocer esta dotado de medios de resorte para ejercer una presion en el medicamento para administrar una dosis especifica, es decir empujar el vastago de embolo y por tanto el tope al interior del recipiente. La administracion de una dosis requiere una determinada fuerza desde los medios de resorte para superar la friccion entre el tope en cierta medida flexible y la superficie interior del recipiente y tambien para poder presionar el medicamento en forma liquida a traves de un paso bastante pequeno en la aguja, posiblemente en un tiempo predeterminado.

Un ejemplo adicional de un dispositivo de la tecnica anterior para administrar medicamento se proporciona en el documento WO 2005/079886 A.

Debido a la elasticidad de los componentes a presion tales como el tope y tambien el medicamento no newtoniano, hay una presion que prevalece incluso cuando el tope se ha movido una distancia predeterminada y se ha administrado la dosis. Esto es notable en particular cuando se manipula un medicamento con viscosidad bastante alta, teniendo el medicamento propiedades de flexibilidad.

Con este tipo de sustancia con alta viscosidad, y debido a que se usan a menudo agujas muy pequenas, se requiere una fuerza bastante grande y debido a la elasticidad de los componentes, a menudo una determinada cantidad pequena de la sustancia se sale de la aguja incluso despues de realizar la inyeccion cuando se alivia la presion, es decir hay algo de goteo procedente de la aguja, que es indeseado, en particular cuando se trata a un paciente y la sustancia puede estar goteando sobre la piel del paciente, provocando posiblemente irritacion o efectos indeseables e inadecuados.

Las sustancias basadas en gel mencionadas anteriormente se inyectan normalmente de manera manual, es decir se usa un tipo normal de jeringa. Debido a las fuerzas bastante grandes requeridas para inyectar las sustancias, y tambien debido a las muchas inyecciones pequenas necesarias para un tratamiento, resulta tedioso para el operario usar una jeringa de este tipo durante un tratamiento.

Por tanto en la presente invencion se abordan varios aspectos.

Divulgacion de la invencion

El objetivo de la presente invencion es remediar varios inconvenientes y problemas asociados con los dispositivos del estado de la tecnica del tipo mencionado anteriormente y proporcionar mejoras que faciliten la manipulacion de dispositivos medicos.

Este objetivo se consigue con un dispositivo segun la reivindicacion 1. Realizaciones preferibles de la presente invencion son objeto de las reivindicaciones dependientes.

Segun un aspecto principal de la presente invencion esta caracterizada por un dispositivo para administrar medicamento que comprende un alojamiento; un recipiente dispuesto para contener medicamento, comprendiendo

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el recipiente ademas una abertura dispuesta para expulsar medicamento desde el recipiente; medios de presion que comprenden una parte de pared movil dentro de dicho recipiente y un elemento de presion dispuesto para ejercer presion sobre el medicamento dentro del recipiente para expulsar una determinada cantidad predeterminada del medicamento a traves de la abertura; medios de accionamiento para accionar dichos medios de presion; y medios de activacion para activar dichos medios de accionamiento en el que dicho dispositivo comprende ademas medios de alivio de presion para liberar la presion en el medicamento despues de que se haya expulsado la dosis predeterminada a traves de la abertura.

Segun otro aspecto de la invencion, dicho elemento de presion esta dispuesto para interactuar con dichos medios de accionamiento para mover dicha parte de pared movil hacia delante y expulsar de esa manera una determinada cantidad predeterminada del medicamento a traves de la abertura, y en el que dicho elemento de presion tambien esta dispuesto para interactuar con dichos medios de alivio de presion para mover dicho elemento de presion ligeramente hacia atras despues de que se haya expulsado la dosis predeterminada a traves de la abertura.

Las ventajas de la presente invencion son varias. Los medios de alivio de presion verifican que se alivie la presion residual en los componentes del dispositivo despues de la administracion de medicamento, lo que evita de ese modo que se expulse medicamento despues de la inyeccion, es decir evitando el babeo del dispositivo.

Muchos dispositivos comprenden medios de presion en forma de un vastago de embolo activado mediante medios de resorte, moviendose el vastago de embolo de manera axial al interior del compartimento del medicamento y la presente invencion permite que se alivie la presion en el vastago de embolo debido a un movimiento axial corto hacia atras al final de la inyeccion. Con esta solucion mecanica fiable, no se expulsa medicamento sobrante despues de la inyeccion, lo que representa un problema particular con medicamento que tiene una alta viscosidad o incluso propiedades a modo de gel. Sin embargo el fenomeno de babeo no se limita a tales sustancias sino que es igual de relevante para medicamento con viscosidad inferior.

Estos y otros aspectos y ventajas de la presente invencion resultaran evidentes a partir de la siguiente descripcion detallada de la invencion y a partir de los dibujos adjuntos.

Breve descripcion de dibujos

En la siguiente descripcion detallada de la invencion, se hara referencia a los dibujos adjuntos, de los que la figura 1 muestra un ejemplo de un dispositivo de inyeccion segun la presente invencion, la figura 2 es una vista en despiece ordenado del dispositivo de inyeccion segun la figura 1, las figuras 3 a, b muestran una realizacion de un mecanismo de alivio de presion segun la invencion, las figuras 4a, b muestran otra realizacion de un mecanismo de alivio de presion segun la invencion, y la figura 5 muestra una realizacion alternativa de un mecanismo de activacion para la presente invencion. Descripcion detallada de la invencion

La figura 1 muestra un ejemplo no limitativo de un dispositivo de administracion de medicamento en el que podria usarse la presente invencion. El dispositivo de administracion comprende un alojamiento 10 disenado para sostenerse en una mano para administrar cantidades pequenas repetidas de medicamento por niveles. Sin embargo, Se entiende que otros tipos de dispositivos de administracion pueden tener el mecanismo de alivio de presion que se va a describir en detalle a continuacion.

Como se observa en la figura 2, ven el interior y en el extremo frontal del alojamiento hay dispuesto un recipiente 12 que contiene medicamento que tiene un extremo frontal sobre el que puede estar unida una abertura 14 por ejemplo una aguja. Dicho dispositivo de administracion de medicamento comprende medios de presion que incluyen una parte 16 de pared movil, denominada a continuacion en el presente documento tope, dispuesta dentro del recipiente; y un elemento 18 de presion como un vastago de embolo roscado, dispuesto para empujar el tope. El extremo frontal del vastago de embolo es preferiblemente puntiagudo para minimizar la friccion entre el vastago de embolo y el tope. Dicho dispositivo de administracion de medicamento tambien comprende medios de accionamiento que incluyen un elemento 42 acumulador de energia y un elemento 26 de accionamiento.

El dispositivo de administracion de la presente invencion segun una primera realizacion

Las figuras 1, 2, 3a, 3b se refieren a una configuracion del dispositivo de administracion en el que los medios de alivio de presion comprenden una tuerca 20 que tiene un primer elemento 24 de acoplamiento dispuesto y disenado para interactuar con un segundo elemento 70 de acoplamiento. Dicha tuerca esta adaptada para estar en un estado no rotativo pero tener un movimiento axial hacia delante y hacia atras durante la administracion de medicamento

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debido a la interaccion con el segundo elemento 70 de acoplamiento.

Dicha tuerca 20 tiene un orificio 22 central pasante que tiene roscas correspondientes al vastago de embolo, y dos pasadores 23 pivotantes que sobresalen hacia fuera montados sobre cojinete de manera que puedan deslizarse en el alojamiento. Tal como se muestra en las figuras 3a y 3b, la superficie superior de la tuerca, orientada hacia el extremo trasero del dispositivo de administracion, esta dispuesta con el primer elemento 24 de acoplamiento disenado y dispuesto como varias muescas que tienen una forma de trinquete, denominadas a continuacion en el presente documento muescas 24. La funcion de las muescas se describira en detalle a continuacion.

El elemento 26 de accionamiento, figura 2, esta dispuesto ademas alrededor del vastago de embolo. El elemento de accionamiento tiene una parte 28 frontal cilindrica inferior que tiene varias protuberancias 30 dirigidas hacia fuera espaciadas uniformemente alrededor de su circunferencia, constituyendo la distancia entre dos protuberancias adyacentes una determinada cantidad de dosis predeterminada, y una segunda parte 32 cilindrica alargada. En la transicion entre las partes primera y segunda, dos rebordes 34 dirigidos hacia fuera estan dispuestos en lados opuestos del elemento de accionamiento. El elemento de accionamiento es hueco para albergar el vastago de embolo en una posicion bloqueada en cuanto a rotacion. La superficie frontal del elemento de accionamiento, es decir orientada hacia el extremo frontal del dispositivo de administracion, esta disenada para tener el segundo elemento 70 de acoplamiento disenado y dispuesto como muescas, denominadas a continuacion en el presente documento las muescas 70, que actuan conjuntamente con las muescas 24 de la tuerca 20 como un mecanismo de alivio de presion que se describira a continuacion.

Rodeando la segunda parte 32 del elemento 26 de accionamiento hay una rueda 36 de accionamiento de una forma generalmente cilindrica. La superficie exterior de la rueda de accionamiento esta dotada de varias protuberancias 38 espaciadas uniformemente dirigidas hacia fuera que tienen la misma distancia de incremento que las protuberancias del elemento de accionamiento. La rueda de accionamiento esta dotada ademas de un orificio 40 central pasante que tiene un diametro ligeramente mayor que la segunda parte del elemento de accionamiento. El orificio pasante esta dotado ademas de cortes 41 para albergar los rebordes 34 del elemento 26 de accionamiento, pero en cierta medida mas grandes, que se corresponden con la distancia de incremento de las protuberancias, como se describira a continuacion, para permitir un movimiento rotacional determinado entre el elemento 26 de accionamiento y la rueda 36 de accionamiento.

Ademas el elemento 42 acumulador de energia por ejemplo un resorte plano, esta enrollado alrededor de la segunda parte del elemento de accionamiento que tiene su extremo interior unido al elemento 26 de accionamiento. Un mando 44 de tension esta dispuesto en el extremo trasero del dispositivo de administracion, al que esta unido el extremo exterior del resorte 42. Un mecanismo 46 de activacion tambien esta dispuesto en el dispositivo de administracion. Comprende un boton 48 que sobresale a traves de un agujero en el alojamiento. El boton esta unido a una seccion con forma de horquilla que tiene dos brazos 50 en cada lado del recipiente y el vastago de embolo. Dos pasadores 54 pivotantes que sobresalen hacia fuera estan dispuestos en cada uno de los brazos, estando los pasadores pivotantes montados sobre cojinete de manera deslizable y flexible en el alojamiento. En el extremo trasero de los brazos, hay unido un anillo 56. El lado interior del anillo esta dotado de rebordes 58 dirigidos hacia dentro situados de manera opuesta. Los rebordes estan colocados a 90° con respecto a los pasadores 54 pivotantes.

Se pretende que el dispositivo funcione como sigue. La aguja 14 se une al extremo frontal del dispositivo y el recipiente mediante medios adecuados y se retira una cubierta de aguja. El mando 44 de tension se gira entonces mediante lo cual se tensa el resorte 42. Se impide que el elemento de accionamiento gire debido a que al menos uno de los rebordes 58 del anillo 56 del activador esta en contacto con una de las protuberancias 30 del elemento de accionamiento.

Cuando se va a realizar una inyeccion, la aguja se introduce en una ubicacion adecuada en la piel, y el boton 48 se activa mediante un movimiento axial hacia atras. La activacion del boton provoca que el reborde 58 del activador deje de estar en contacto con la protuberancia 30 del elemento de accionamiento, mediante lo cual el elemento de accionamiento es libre para girar. Ademas, el movimiento del mecanismo de activacion provoca que el reborde 58 opuesto se mueva hasta estar en contacto con las protuberancias 38 de la rueda 36 de accionamiento, bloqueando de ese modo la rotacion de la rueda de accionamiento.

La rotacion del elemento 26 de accionamiento provoca que el vastago 18 de embolo gire y provoca tambien que sus muescas 70 actuen conjuntamente con las muescas 24 de la tuerca 20. Debido al ajuste roscado entre el vastago de embolo y la tuerca 20 y la actuacion conjunta de las muescas, el vastago de embolo se mueve de manera axial; primero hacia delante empujando el tope 16 mediante lo cual se expulsa el medicamento a traves de la aguja y despues hacia atras para obtener un alivio de presion en el embolo y de ese modo en el tope y por tanto en el contenido del recipiente.

Cuando el elemento de accionamiento ha girado una distancia de incremento determinada el reborde 34 del elemento 26 de accionamiento entra en contacto con una pared lateral de los cortes 41 de la rueda 36 de accionamiento, y debido a que la rueda de accionamiento esta bloqueada, el movimiento del elemento de

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accionamiento se detiene. Con esto debe entenderse que la distancia entre las protuberancias del elemento de accionamiento, junto con el paso de la rosca del vastago de embolo, constituye una determinada cantidad de dosis predeterminada. Es decir para fijar una dosis especifica, lo que se realiza durante la fabricacion del dispositivo, se elige una determinada distancia entre las protuberancias asi como un determinado paso de las roscas del vastago de embolo.

Cuando el boton 48 se libera, los pasadores 54 pivotantes deslizables y flexibles provocan que el mecanismo de activacion y de ese modo uno de los rebordes 58 entren en contacto de nuevo con una protuberancia 30 del elemento de accionamiento, al mismo tiempo que el reborde 58 que retenia previamente la rueda 36 de accionamiento deja de estar en contacto con las protuberancias 38 de la rueda de accionamiento, mediante lo cual se libera. Un pequeno resorte, no mostrado, esta dispuesto entre el elemento de accionamiento y la rueda de accionamiento para hacer retroceder la rueda de accionamiento a la posicion original con respecto al elemento de accionamiento. El inyector esta ahora listo para una inyeccion posterior.

El dispositivo de administracion de la presente invencion segun una segunda realizacion

Las figuras 1, 2, 4a, 4b se refieren a una configuracion del dispositivo de administracion, en el que los medios de alivio de presion comprenden una tuerca 20’ que tiene un primer elemento 24’ de acoplamiento que esta dispuesto y disenado para interactuar con un segundo elemento 70’ de acoplamiento’ de un anillo 60. Dicho anillo 60 esta unido fijamente a la superficie interior del alojamiento, y tiene ademas un orificio central pasante.

Tal como se muestra en las figuras 4a y 4b, la superficie superior del anillo 60, orientada hacia el extremo proximal del dispositivo de administracion, esta dotada del segundo elemento 70’ de acoplamiento dispuesto y disenado como varias muescas, denominadas a continuacion en el presente documento las muescas 70’, que tiene un tipo de “valles” de forma ondulada“”. La funcion de las muescas 70’ se describira en detalle a continuacion.

El primer elemento 24’ de acoplamiento de la tuerca 20’ esta dispuesto y disenado como varias pequenas ruedas, denominadas a continuacion en el presente documento las ruedas 24’. Tal como se muestra en la figura 4a y 4b, la superficie superior de la tuerca 20’, orientada hacia el extremo distal del dispositivo de administracion, tiene una parte 25 cilindrica alargada dispuesta alrededor del vastago de embolo y que tiene roscas correspondientes al vastago de embolo. Ademas, dicha parte 25 cilindrica alargada atraviesa el orificio central pasante del anillo 60 para conectarse de manera rotativa al elemento 26 de accionamiento (no mostrado).

Al inicio de una inyeccion, las ruedas 24’ estan situadas en los “valles” del anillo 60. Despues, la rotacion del elemento 26 de accionamiento provoca que tanto el vastago 18’ de embolo como la tuerca 20’ roten, saliendo las ruedas 24’ de las muescas 70’ o “valles” y al final de la inyeccion, las ruedas 24’ se moveran al interior del siguiente valle. Este movimiento axial hacia delante y hacia atras de la tuerca 20’ provocara un alivio de presion en el vastago 18’ de embolo y de ese modo en el tope 16 y por tanto en el contenido del recipiente.

Mecanismo alternativo de activacion

En la figura 5 se muestra una parte distal del dispositivo de administracion de medicamento que comprende un mando 44’ de tension conectado a un elemento 42’ acumulador de energia en la forma de un resorte de espiral plano y un vastago 18’ de embolo roscado. Dicho dispositivo de administracion de medicamento mostrado en la figura 5 muestra tambien un elemento 26’ de accionamiento, un elemento 80 de enganche y un resorte 82 de enganche, comprendiendo dicho elemento de enganche ademas una corona 84 con protuberancias 86 biseladas. El elemento 26’ de accionamiento esta dotado de un faldon 88 y rebajes 90 biselados asi como de un cojinete 92 no giratorio, dotado de una parte de forma interior tubular (no mostrada).

El exterior de la parte proximal del elemento 26’ de accionamiento esta dotado de varias protuberancias 30’ de nivel de dosis, distribuidas igualmente a lo largo de la circunferencia de la parte proximal del elemento 26’ de accionamiento. Sin embargo, cualquier otra protuberancia 30’a esta prevista a una distancia predeterminada distal con respecto al resto de las protuberancias 30’b. Las protuberancias 30’a estan por tanto previstas distribuidas igualmente a lo largo de la circunferencia del elemento 26’ de accionamiento con sus centros previstos a una determinada distancia del extremo proximal del elemento 26’ de accionamiento, y las protuberancias 30’b estan por tanto tambien previstas distribuidas igualmente a lo largo de la circunferencia del elemento 26’ de accionamiento pero con sus centros previstos a una distancia mas corta desde el extremo proximal del elemento 26’ de accionamiento que las protuberancias 30’a. La distancia entre los centros de todas las protuberancias 30’ a lo largo de la circunferencia del elemento 26’ de accionamiento es sin embargo igual si, como en este caso, los niveles de dosis predeterminados tienen que ser igual de grandes, es decir cada nivel de dosis administra la misma cantidad predeterminada de medicamento.

Un mecanismo 46’ de activacion del dispositivo de administracion segun la figura 5 esta dotado de un brazo 48’ deslizable dotado de unos medios 96 de tope que sobresalen hacia dentro adaptados para fijar el elemento 26’ de accionamiento en un estado no rotativo asi como en un estado rotativo. El mecanismo 46’ de activacion, y por tanto tambien los medios 96 de tope, esta por tanto adaptado para moverse en la direccion longitudinal del dispositivo con

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una distancia que corresponde a la distancia entre los centros de las protuberancias 30’a y 30’b en la direccion longitudinal. Es decir, cuando los medios 96 de tope hacen tope contra, como se ve en la figura 5, el lado derecho de una protuberancia 30’, se evita que el elemento 26’ de accionamiento gire en sentido antihorario, es decir, el dispositivo esta por tanto en un estado de no administracion de medicamento.

Cuando el dispositivo de administracion esta adaptado para usarse, el usuario gira el mando 44’ de tension en sentido horario, preferiblemente el numero maximo de niveles mediante lo cual el resorte de espiral por tanto se enrolla y acumula la mayor energia permitida. Si los medios de tope hacen tope contra una protuberancia 30’a prevista mas proxima al extremo distal del elemento 26’ de accionamiento que a las protuberancias 30’b, el usuario mueve entonces el mecanismo 46 de activacion y por tanto tambien los medios 96 de tope, la distancia predeterminada hacia el extremo proximal del dispositivo, por lo cual los medios 96 de tope liberan el elemento 26’ de accionamiento de vastago de embolo para su rotacion, lo que fija el dispositivo en un estado de administracion de medicamento. Si los medios 96 de tope, por otro lado, hacen tope contra una protuberancia 30’b, el usuario entonces, mueve en cambio el mecanismo 46’ de activacion y por tanto tambien los medios 96 de tope, la distancia predeterminada hacia el extremo distal del dispositivo, mediante lo cual los medios 96 de tope liberan el elemento 26’ de accionamiento para su rotacion.

Cuando el elemento 26’ de accionamiento es libre para girar, el par de torsion resultante proporcionado por el resorte 42’ girara el elemento 26’ de accionamiento y por consiguiente tambien el vastago 18’. Sin embargo, independientemente de la energia acumulada en el resorte 42’, el elemento 26’ de accionamiento solamente girara hasta que los medios 96 de tope hagan tope contra la protuberancia 30’ siguiendo la protuberancia 30’ contra la que hizo tope previamente en la direccion a lo largo de la circunferencia del elemento 26’ de accionamiento, por lo cual los medios 96 de tope se desplazan a lo largo de la superficie de circunferencia del elemento 26’ de accionamiento la distancia predeterminada entre las dos protuberancias 30’a y 30’b en la direccion a lo largo de la circunferencia del elemento 26’ de accionamiento, cada vez que se gira el elemento de accionamiento.

Es decir, si los medios 96 de tope inicialmente hacen tope contra el lado derecho de la protuberancia denominada 30’a en la figura 5, los medios 96 de tope, despues de la rotacion en sentido antihorario de un nivel del elemento 26’ de accionamiento, haran tope contra la protuberancia denominada 30’b. La siguiente vez que el usuario quiera administrar una dosis, mueve entonces el mecanismo de activacion y los medios de tope la distancia predeterminada hacia el extremo distal del dispositivo, mediante lo cual el elemento 26’ de accionamiento gira otro nivel. Este procedimiento de administracion de medicamento puede repetirse hasta que el resorte de espiral plano se ha desenrollado y ha adaptado su estado original de nada de energia acumulada, o hasta que el recipiente esta vacio. Si lo anterior se produce antes de que el recipiente se vacie, el usuario puede naturalmente enrollar una vez mas el resorte de espiral. Puede ser que el fabricante del dispositivo suministre el dispositivo con el resorte de espiral ya en un estado pretensado, por lo cual el dispositivo debe usarse como un articulo desechable, es decir, cuando el resorte se ha desenrollado no debe usarse mas. La cantidad de medicamento que se corresponde a un nivel de dosis lo determina por tanto el fabricante del dispositivo.

Como se menciono anteriormente, la distancia entre una protuberancia 30’a y una protuberancia 30’b en la direccion a lo largo de la circunferencia del elemento 26’ de accionamiento, determinara la cantidad de medicamento que va a administrarse. Si dicha distancia es igual entre cada protuberancia, la cantidad de medicamento sera identica en cada etapa de dosis. El fabricante del dispositivo puede, sin embargo, producir un dispositivo que comprende un elemento 26’ de accionamiento con protuberancias 30’, en el que la distancia entre las protuberancias en la direccion a lo largo de la circunferencia del elemento no es igual en todas partes. Por tanto, dicha distancia puede variar en correspondencia con un patron predeterminado que genera un patron de nivel de dosis predeterminado. Por ejemplo, la distancia entre las protuberancias en la direccion a lo largo de la circunferencia del elemento de accionamiento puede hacerse mas y mas grande, tras lo cual la cantidad de medicamento suministrado aumentara para cada nivel de dosis hasta que el elemento de accionamiento de vastago de embolo haya completado una vuelta completa.

Debe entenderse que las realizaciones descritas anteriormente y mostradas en los dibujos deben considerarse solo como ejemplos no limitativos de la invencion y que pueden modificarse en muchas formas dentro del alcance de las reivindicaciones de patente.

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REIVINDICACIONES

Dispositivo para administrar medicamento; que comprende un alojamiento (10); un recipiente (12) dispuesto para contener medicamento, comprendiendo el recipiente ademas una abertura dispuesta para expulsar medicamento desde el recipiente; medios de presion que comprenden una parte (16) de pared movil dentro de dicho recipiente y un elemento (18; 18’) de presion dispuesto para ejercer presion sobre el medicamento dentro del recipiente para expulsar una determinada cantidad predeterminada del medicamento a traves de la abertura; medios (26, 42; 26’, 42’) de accionamiento que comprenden un elemento (42, 42’) acumulador de energia para accionar dichos medios de presion; y medios (46; 46’) de activacion para activar dichos medios de accionamiento, en el que dicho dispositivo comprende ademas medios (20; 20’) de alivio de presion conectados de manera interactiva a dicho elemento de presion y en el que dichos medios de alivio de presion comprenden un primer elemento (24; 24’) de acoplamiento dispuesto para interactuar con un segundo elemento (70; 70’) de acoplamiento para aliviar la presion en el medicamento despues de que se haya expulsado la dosis predeterminada a traves de la abertura caracterizado porque el primer elemento (24; 24’) de acoplamiento esta dispuesto y disenado para poder girar en relacion con el segundo elemento (70, 70’) de acoplamiento.

Dispositivo segun la reivindicacion 1, caracterizado porque dicho elemento (18; 18’) de presion esta dispuesto para interactuar con dichos medios de accionamiento para mover dicha parte de pared movil hacia delante y expulsar de esa manera una determinada cantidad predeterminada del medicamento a traves de la abertura, y en el que dicho elemento (18; 18’) de presion tambien esta dispuesto para interactuar con dichos medios (20; 20’) de alivio de presion para mover dicho elemento (18; 18’) de presion ligeramente hacia atras despues de que se haya expulsado la dosis predeterminada a traves de la abertura.

Dispositivo segun la reivindicacion 2, caracterizado porque dichos medios de accionamiento comprenden un elemento (26) de accionamiento que tiene dicho segundo elemento (70) de acoplamiento y que esta dispuesto alrededor de dicho elemento (18) de presion en una posicion bloqueada en cuanto a rotacion.

Dispositivo segun la reivindicacion 2, caracterizado porque dicho dispositivo comprende ademas un anillo (60) que tiene dicho segundo elemento (70’) de acoplamiento y que esta unido fijamente a la superficie interior del alojamiento.

Dispositivo segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque las superficies de acoplamiento de dichos dos elementos (24, 70) de acoplamiento tienen una forma de trinquete.

Dispositivo segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque las superficies de acoplamiento de los elementos (24’, 70’) de acoplamiento tienen un tipo de forma ondulada.

Dispositivo segun la reivindicacion 1, caracterizado porque dicho elemento (42; 42’) acumulador de energia es un resorte de espiral plano.

Dispositivo segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque dichos medios (46; 46’) de activacion estan dispuestos y disenados para interactuar con dichos medios (42, 26; 42’, 26’) de accionamiento para accionar dichos medios de presion y administrar en consonancia una determinada cantidad predeterminada de medicamento por niveles.