BRPI0715976A2

BRPI0715976A2 - dispositivo para distribuir medicamento envolvendo um mecanismo de liberaÇço de pressço

Info

Publication number: BRPI0715976A2
Application number: BRPI0715976-5A2A
Authority: BR
Inventors: Anders Karlsson; Stefan Hoegdahl
Original assignee: Shl Medical Ab
Priority date: 2006-08-18
Filing date: 2007-08-15
Publication date: 2013-08-06
Also published as: PL2051753T3; CA2661055A1; EP2051753B1; EP2051753A1; WO2008020023A1; JP5253395B2; MX2009001777A; DK2051753T3; ES2586601T3; US20090281495A1; CN101505817B; AU2007286315B2; US8152766B2; AU2007286315A1; JP2010500893A; CN101505817A; RU2009109701A; RU2408392C2; CA2661055C

Abstract

"DISPOSITIVO PARA DISTRIBUIR MEDICAMENTO ENVOLVENDO UM MECANISMO DE LIBERAÇçO DE PRESSçO". A presente invenção se refere a um dispositivo para distribuir medicamento, compreendendo um recipiente (12) disposto para conter medicamento, em que o recipiente ainda compreende uma abertura disposta para expelir medicamento do recipiente, meios de pressão (16, 18) dispostos para exercer pressão sobre o medicmaneto no interior do recipiente (12) para expelircerta quantidade do medicamento através da abertura, meios de acionamento (26, 42) para acionar os referidos meios de pressão (16, 18) meios de ativação (46) para ativas os referidos meios de acionamento (26, 42) em que o referido dispositivo compreende meios de liberação de pressão (20), que são adaptados, dispostos e projetados de modo que, quando a dose pré-determinada tiver sido expelida através da abertura, a pressão no medidcamento é liberada.

Description

Relatório descritivo de patente de invenção para "DISPOSITIVO PARA DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTO ENVOLVENDO UM MECANISMO DE LIBERAÇÃO DE PRESSÃO" . Campo da Técnica

A presente invenção se refere a um mecanismo de liberação de pressão e, em particular, em conexão com dispositivos contendo medicamentos onde o medicamento está em um recipiente e é exposto à pressão quando o medicamento deve ser distribuído. Técnica Anterior

Há numerosos dispositivos para distribuir medicamentos no mercado e também patenteados onde o medicamento é disposto em um recipiente, tal como uma seringa, cartucho e similares e em que o medicamento é exposto à pressão, quando deve ser distribuído. Um modelo muito comum é geralmente um compartimento tubular, tendo uma rolha em uma extremidade do compartimento e uma unidade de agulha presa à extremidade oposta do compartimento.

A fim de distribuir uma quantidade de medicamento, a rolha é exposta à pressão, isto é, empurrada no compartimento por uma haste propulsora, que poderia ser feita manualmente por um dedo de um médico ou pessoa treinada, o qual é o caso para seringas portáteis simples ou por meios de pressão, tais como molas ou cartuchos de ar comprimido, que é comum em injetores automáticos ou semi- automáticos.

Em muitos casos, é desejável ser capaz de distribuir uma certa quantidade especificada do medicamento. Esse é, por exemplo, o caso com um dispositivo de injeção de múltiplas doses, que é capaz de distribuir um número de doses especificadas, ajustadas, até que o compartimento esteja vazio. Um exemplo é divulgado no pedido de patente europeu No. 05104734.8 onde doses especificas podem ser ajustadas antes da injeção. O dispositivo de injeção divulgado é disposto com meios de molas para exercer uma pressão sobre o medicamento para distribuir uma dose especifica, isto é, empurrando a haste de êmbolo e, assim, a rolha no recipiente. A distribuição de uma dose requer uma certa força dos meios de molas a fim de vencer o atrito entre a rolha um pouco resiliente e a superfície interna do recipiente e também ser capaz de comprimir o medicamento na forma de líquido através de uma passagem um tanto pequena na agulha, possivelmente dentro de um tempo pré- determinado.

Devido à elasticidade dos componentes sob pressão, tal como uma rolha, e também o medicamento não-newtoniano, há uma pressão predominante mesmo quando a rolha tenha sido movida a uma distância pré-determinada e a dose tenha sido distribuída. Isso é pronunciado, em particular, quando da manipulação de medicamento com alta viscosidade, o medicamento tendo propriedades resilientes.

Com esse tipo de substância com alta viscosidade e como agulhas muito pequenas são usadas, freqüentemente, uma grande força é requerida e, por causa da elasticidade dos componentes, freqüentemente, uma certa pequena quantidade da substância vem da agulha mesmo após a injeção realizada quando a pressão é liberada, isto é, há um gotejamento da agulha, que é indesejado, em particular quando tratando um paciente e a substância pode ficar gotejando na pele do paciente, possivelmente, causando irritação ou efeitos inconvenientes, indesejáveis.

As substâncias baseadas em gel mencionadas acima são, tipicamente, injetadas manualmente, isto é, um tipo normal de seringa é usado. Por causa das grandes forças requeridas para injeção das substâncias e também devido às injeções muito pequenas necessárias para um tratamento, é cansativo para o operador usar essa seringa durante um tratamento. Desse modo, há um número de aspectos que são

direcionados com a presente invenção. Descrição da Invenção

O objetivo da presente invenção é para remediar um número de desvantagens e problemas associados com o estado da técnica dos dispositivos do tipo mencionado acima e proporcionar aperfeiçoamentos que facilitam a manipulação de dispositivos médicos.

Esse objetivo é alcançado com um dispositivo de acordo com a reivindicação 1. Modalidades preferíveis da presente invenção são o objeto das reivindicações dependentes.

De acordo com um aspecto principal da presente invenção, ela é o objeto das reivindicações dependentes.

De acordo com um aspecto principal da presente invenção, ela é caracterizada por um dispositivo para distribuir medicamento, compreendendo um alojamento; um recipiente disposto para conter medicamento, recipiente que ainda compreende uma abertura disposta para expelir medicamento do recipiente; meios de pressão compreendendo uma parte de parede móvel dentro do referido recipiente e um elemento de pressão disposto para exercer pressão sobre o medicamento no interior do recipiente para expelir uma certa quantidade pré-determinada do medicamento através da abertura; meio de acionamento para acionar o referido meio de pressão ; e meio de ativação para ativar o referido meio de acionamento em que o referido dispositivo ainda compreende meio de liberação de pressão para liberar a pressão sobre o medicamento após a dose pré-determinada ter sido expelida através da abertura. De acordo com outro aspecto da invenção, o referido elemento de pressão é disposto para interagir com o referido meio de acionamento para mover a referida parte de parede móvel para frente e, assim, expelir uma certa quantidade pré-determinada do medicamento através da abertura e em que o referido elemento de pressão também é disposto para interagir com o referido meio de liberação de pressão para mover o referido elemento de pressão ligeiramente para trás, após a dose pré-determinada ter sido expelida através da abertura.

As vantagens com a presente invenção são diversas. Os meios de liberação de pressão verificam se a pressão residual nos componentes do dispositivo após a distribuição de medicamento está remediada, o que, assim, impede qualquer medicamento de ser expelido após a injeção, isto é, impedindo que o dispositivo fique com baba.

Muitos dispositivos compreendem meio de pressão na forma de uma haste de êmbolo ativada pelo meio de mola, a qual a haste de êmbolo se move axialmente no compartimento do medicamento e a presente invenção permite que a pressão sobre a haste de êmbolo seja liberada devido a um movimento axial curto para trás, no final da injeção. Com essa solução mecânica confiável, nenhum medicamento em excesso é expelido após injeção, o que é um problema particular com β medicamento tendo uma alta viscosidade ou mesmo propriedades semelhantes a gel. Contudo, o fenômeno da baba não está limitado a essas substâncias, mas é tão relevante para medicamento com baixa viscosidade.

Esses e outros aspectos e vantagens com a presente invenção se tornarão evidentes a partir da descrição detalhada seguinte da invenção e dos desenhos anexos. Breve Descrição dos Desenhos

Na descrição detalhada a seguir da invenção, a

referência será feita aos desenhos anexos, dos quais:

A figura 1 mostra um exemplo de um dispositivo de injeção de acordo com a presente invenção;

A figura 2 é uma vista explodida do dispositivo de injeção de acordo com a figura 1;

As figuras 3 a, b mostram uma modalidade de um

mecanismo de liberação de pressão de acordo com a invenção;

As figuras 4a, b mostram outra modalidade de um mecanismo de liberação de pressão de acordo com a invenção; e;

A figura 5 mostra uma modalidade alternativa de um

mecanismo de ativação para a presente invenção. Descrição Detalhada da Invenção

A Figura 1 mostra um exemplo não limitante de um dispositivo de distribuição de medicamento onde a presente invenção poderia ser utilizada. 0 dispositivo de distribuição compreende um alojamento 10 destinado a ser mantido em uma das mãos para distribuir pequenas quantidades repetidas de medicamento, etapa por etapa.

Porém, é compreendido que outros tipos de dispositivos de distribuição podem ter o mecanismo de liberação de pressão a ser descrito abaixo.

Como visto na Figura 2, no interior e na extremidade frontal do alojamento, um recipiente 12 contendo um medicamento é disposto tendo uma extremidade frontal em que uma abertura 14, por exemplo, uma agulha pode ser presa. O referido dispositivo de distribuição de medicamento compreende meios de pressão incluindo uma parte de parede móvel 16, daqui em diante chamada rolha, disposta no interior do recipiente; e um elemento de pressão 18 como uma haste de êmbolo rosqueada, disposta para empurrar a rolha. A extremidade frontal da haste de êmbolo é apontada para minimizar o atrito entre a haste de êmbolo e a rolha. O referido dispositivo de distribuição de medicamento também compreende meios de acionamento, incluindo um elemento de acúmulo de energia 42 e um acionador 26. Dispositivo de distribuição da presente invenção de acordo

com uma primeira modalidade

As figuras 1, 2, 3a, 3b se referem a uma configuração do dispositivo de distribuição em que um meio de liberação de pressão compreende uma porca 20, tendo um primeiro elemento correspondente 24 disposto e destinado a interagir com um segundo elemento correspondente 70. A referida porca é adaptada para estar em um estado não giratório, mas tendo um movimento axial para frente e para trás durante distribuição de medicamento devido à interação com o segundo elemento correspondente 70.

A referida porca 20 tem um orifício central atravessante 22, tendo roscas correspondentes com haste de êmbolo e dois pinos articulados externamente 23 deslizáveis montado no alojamento. Conforme mostrado nas figuras 3a e 3b, a superfície superior da porca voltada para a extremidade traseira do dispositivo de distribuição, é disposta com o primeiro elemento correspondente 24 designado e disposto como um número de endentações tendo uma forma de catraca, daqui em diante chamada as endentações 24. A função das endentações será descritas em detalhes abaixo.

O acionador 26, figura 2, é também disposto em torno da haste de êmbolo. 0 acionador tem uma porção frontal cilíndrica, inferior, 28, tendo um número de protuberâncias dirigidas para fora, espaçadas uniformemente em torno de sua circunferência onde a distância entre duas protuberâncias adjacentes constitui uma certa quantidade de dose pré-determinada e uma segunda porção cilíndrica alongada 32. Na transição entre a primeira e a segunda porção, duas saliências 34 dirigidas para fora são dispostas em lados opostos do acionador. 0 acionador é oco para acomodar a haste de êmbolo em uma posição rotacionalmente bloqueada. A superfície frontal do acionador, isto é, voltada para a extremidade frontal do dispositivo de distribuição, é projetada para ter o segundo elemento de correspondência 70 projetado e disposto como endentações, daqui em diante chamadas às endentações 70, que cooperam com as endentações 24 da porca 20 como um mecanismo de liberação de pressão que será descrito abaixo.

Circundando a segunda porção 32 do acionador 26 é uma roda de acionamento 36 de uma forma em geral cilíndrica. A superfície externa da roda de acionamento é disposta com um número de protuberâncias 38 dirigidas para fora, espaçadas uniformemente, tendo a mesma distância de incremento que as protuberâncias do acionador. A roda de acionamento é também disposta com um furo central atravessante 40, tendo um diâmetro ligeiramente maior do que a segunda porção do acionador. 0 furo atravessante é também disposto com cortes 41 para acomodar as saliências 34 do acionador 26, mas um pouco maior, correspondendo à distância de incremento das protuberâncias, como será descrito abaixo, para permitir um certo movimento rotacional entre o acionador 26 e a roda de acionamento 36.

Adicionalmente, o elemento de acúmulo de energia 42, por exemplo, uma mola plana, é enrolado em torno da segunda porção do acionador tendo sua extremidade interna presa ao acionador 26. Um botão de tensionamento 44 é disposto na extremidade traseira do dispositivo de distribuição ao qual a extremidade externa da mola 42 é presa. Um mecanismo de ativação 46 também é disposto no dispositivo de distribuição. Ele compreende um botão 48 que se projeta através de um orifício no alojamento. O botão é preso a uma seção semelhante a garfo, tendo dois braços 50 em ambos os lados do recipiente e da haste de embolo. Dois pinos de articulação 54 que se projetam externamente são dispostos em cada um dos braços, em que os pinos de articulação são deslizáveis e resilientes, montados no alojamento. Na extremidade traseira dos braços, um anel 56 é preso. O lado interno do anel é disposto com saliências dirigidas para dentro, colocadas opostamente, 58. As saliências são posicionadas 90° em relação aos pinos de articulação 54.

O dispositivo é destinado a funcionar como segue. A agulha 14 é presa à extremidade frontal do dispositivo e ao recipiente por meios adequados e uma bainha de agulha é removida. O botão de tensionamento 44 é, então, girado, pelo que a mola 42 é tensionada. 0 acionador é impedido de girar devido ao que pelo menos uma das saliências 58 do anel 56 do ativador está em contato com uma das protuberâncias 30 do acionador.

Quando uma injeção deve ser realizada, a agulha é

penetrada em uma localização adequada na pele e o botão 48 é ativado por um movimento axial para trás. A ativação do botão faz a saliência 58 do ativador se mover para fora de contato com a protuberância 30 do acionador, pelo que o acionador está livre para girar. Ainda, o movimento do mecanismo de ativação faz com que a saliência oposta 58 se mova em contato com as protuberâncias 38 da roda de acionamento 36, assim, bloqueando a roda de acionamento de rotação.

A rotação do acionador 26 faz com que a haste de

êmbolo 18 gire e faz também suas endentações 70 cooperarem com as endentações 24 da porca 20. Devido ao encaixe rosqueado entre a haste de êmbolo e a porca 20 e a cooperação das endentações, a haste de êmbolo se move axialmente: primeiro empurrando para frente à rolha 16, pelo que o medicamento é expelido através da agulha e, em seguida, para trás, a fim de obter uma liberação de pressão sobre o êmbolo e, assim, sobre a tampa e o conteúdo do recipiente. Quando o acionador tiver girado uma certa distância de incremento, a saliência 34 do acionador 26 entra em contato com uma parede lateral dos cortes 41 da roda de acionamento 36 e como a roda de acionamento é bloqueada, o movimento do acionador é parado. Nisso, deve ser compreendido que a distância entre as protuberâncias do acionador, junto com o passo da rosca da haste de êmbolo constitui uma certa quantidade de dose pré-determinada. Isto é, a fim de ajustar uma dose especifica, que é feita durante a fabricação do dispositivo, uma certa distância é escolhida entre as protuberâncias bem como um certo passo das roscas da haste de êmbolo.

Quando o botão 48 é liberado, os pinos de articulação deslizáveis e resilientes 54 fazem o mecanismo de ativação e, desse modo, uma das saliências 58 mais uma vez entra em contato com uma protuberância 30 do acionador, ao mesmo tempo em que a saliência 58, mantendo previamente a roda de acionamento 36, se move para fora de contato com as protuberâncias 38 da roda de acionamento, pelo que ela é liberada. Uma pequena mola (não mostrada) é disposta entre o acionador e a roda de acionamento para mover a roda de acionamento de volta para a posição original em relação ao acionador. O injetor agora está pronto para uma injeção subseqüente. Dispositivo de distribuição da presente invenção de acordo com uma segunda modalidade

As figuras 1, 2, 4a, 4b se referem a uma configuração do dispositivo de distribuição, em que os meios de liberação de pressão compreendem uma porca 20', tendo um primeiro elemento de correspondência 24' , que é disposto e destinado a interagir com um segundo elemento de correspondência 70' de um anel 60. 0 referido anel 60 é preso fixamente à superfície interna do alojamento e tem ainda um orifício central atravessante.

Conforme mostrado na figura 4a e 4b, a superfície superior do anel 60, voltada para a extremidade proximal do dispositivo de distribuição, é disposta com o segundo elemento de correspondência 70' disposta e projetada como um número de endentações, daqui em diante chamadas às endentações 70', tendo uma espécie de "vales" de forma ondulada. A função das endentações 70' será descrita em detalhes abaixo.

O primeiro elemento de correspondência 24' da porca 20' é disposto e projetado como um número de rodas pequenas, daqui em diante chamadas as rodas 24'. Conforme mostrado na figura 4a e 4b, a superfície superior da porca 20' voltada para a extremidade distai do dispositivo de distribuição, tem uma porção cilíndrica alongada 25 disposta em torno da haste de êmbolo e tendo roscas correspondentes como a haste de êmbolo. Ainda, a referida porção cilíndrica alongada 25 passa através do orifício central atravessante do anel 60 a fim de ser conectada rotacionalmente ao acionador 26 (não mostrado).

No início de uma injeção, as rodas 24' são colocadas nos "vales" do anel 60. Em seguida, a rotação do acionador 26 faz com que tanto a haste de êmbolo 18' quanto a porca 20' girem em que as rodas 24' são movidas para fora das endentações 70' ou "vales" e no final da injeção, as rodas 24' se moverão no vale seguinte. Esse movimento axial para frente e para trás da porca 20' causará um alívio de pressão na haste de êmbolo 18' e, assim, na rolha 16 e no conteúdo do recipiente. Mecanismo de Ativação Alternativo

Na figura 5 é mostrada uma parte distai do dispositivo de distribuição de medicamento compreendendo um botão de tensionamento 44', conectado a um elemento de acúmulo de energia 42' na forma de uma mola espiral plana e uma haste de êmbolo rosqueada 18'. 0 referido dispositivo de distribuição de medicamento mostrado na figura 5 mostra também um acionador 26', um elemento de acoplamento 80 e uma mola de acoplamento 82, em que o referido elemento de acoplamento ainda compreende uma coroa 8 4 com protuberâncias chanfradas 86. 0 acionador 26' é dotado de uma saia 88 e reentrâncias chanfradas 90 bem como um mancai não giratório 92, dotado de uma parte formada de interior tubular (não mostrada).

O exterior da parte proximal do acionador 26' é dotado de um número de protuberâncias de escala de dose 30', igualmente distribuídas ao longo da circunferência da parte proximal do acionador 26'. Cada outra protuberância 30'a, porém, é dotada de uma distância distai pré-determinada ao resto das protuberâncias 30'b. As protuberâncias 30'a são, assim, proporcionadas igualmente distribuídas ao longo da circunferência do acionador 26' com seus centros proporcionados uma certa distância da extremidade proximal do acionador 26' e as protuberâncias 30'b são, assim, também proporcionadas igualmente distribuídas ao longo da circunferência do acionador 26', mas com seus centros fornecidos a uma distância mais curta da extremidade proximal do acionador 26' do que as protuberâncias 30'a. A distância entre os centros de cada protuberância 30' ao longo da circunferência do acionador 26' é, porém, igual, se, como nesse caso, as etapas de doses pré-determinadas tiverem que ser igualmente grandes, isto é, cada medida de dose distribui a mesma quantidade pré-determinada de medicamento. Um mecanismo de ativação 46' do dispositivo de distribuição de acordo com a figura 5 é dotado de um braço deslizável 48' dotado de um meio de rolha 96 que se projeta para dentro, adaptado para ajustar o acionador 26' em um estado não giratório, bem como um estado giratório. 0 mecanismo de ativação 46' e, assim, também o meio de rolha 96 é, portanto, adaptado para ser movido na direção longitudinal do dispositivo com uma distância que corresponde à distância entre os centros das protuberâncias 30'a e 30'b na direção longitudinal. Isto em, quando o meio de rolha 96 se apóia contra o lado direito de uma protuberância 30', conforme visto na figura 5, o acionador 26' é impedido de ser girado no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio, isto é, o dispositivo está, assim, em um estado de não distribuição de medicamento.

Quando o dispositivo de distribuição está adaptado para ser usado, o usuário gira o botão de tensionamento 44' no sentido dos ponteiros do relógio, preferivelmente o número máximo de etapas pelo que a mola espiral, desse modo, se enrola e acumula a maior energia permitida. Se o meio de rolha se apóia contra uma protuberância 30'a, fornecida mais perto da extremidade distai do acionador 26' do que das protuberâncias 30'b, o usuário, então, move o mecanismo de ativação 46 e, assim, também o meio de rolha 96, a distância pré-determinada em direção à extremidade proximal do dispositivo, pelo que o meio de rolha 96 libera o acionador de haste de êmbolo 26' para rotação que ajusta o dispositivo em um estado de distribuição de medicamento.

Se o meio de rolha 96, por outro lado, se apóia contra uma protuberância 30'b, o usuário, então, move o mecanismo de ativação 46' e, assim, também o meio de rolha 96, a distância pré-determinada em direção à extremidade distai do dispositivo, pelo que o meio de rolha 96 libera o acionador 26' para rotação.

Quando o acionador 26' está livre para girar, o torque de saída fornecido pela mola 42' girará o acionador 26' e, portanto, também a haste 18'. Contudo, independente da energia acumulada na mola 42', o acionador 26' apenas girará até que o meio de rolha 96 se apóie contra a protuberância 30' seguindo a protuberância 30' previamente apoiada na direção ao longo da circunferência do acionador 26', pelo que os meios de rolha 96 se deslocam ao longo da superfície circunferencial do acionador 26' a distância pré-determinada entre as duas protuberâncias 30'a e 30'b na direção ao longo da circunferência do acionador 26', cada vez que o acionador é girado.

Isto é, se os meios de rolha 96 se apoiam, inicialmente, contra o lado direito da protuberância referida como 30'a na figura 5, os meios de rolha 96, após a rotação no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio por uma etapa do acionador 26', se apóia contra a protuberância referida como 30'b. A seguir, quando o usuário quer distribuir uma dose, então, ele move o mecanismo de ativação e o meio de rolha por uma distância pré-determinada em direção à extremidade distai do dispositivo, pelo que o acionador 26' gira outra etapa. Esse procedimento de distribuição de medicamento pode ser repetido até que a mola espiral plana tenha se desenrolado e esteja adaptada ao estado de não energia acumulada ou até que o recipiente esteja vazio. Se o primeiro ocorre antes que o recipiente esteja vazio, o usuário pode, naturalmente, enrolar a mola espiral mais uma vez. Pode ser que o fabricante do dispositivo distribua o dispositivo com a mola espiral já em um estado pré-tensionado, pelo que o dispositivo será usado como um artigo descartável, isto é, quando a mola tiver se desenrolado, ela pode não ser mais usada. A quantidade de medicamento correspondente à etapa de uma dose é, assim, determinada pelo fabricante do dispositivo.

Como mencionado acima, a distância entre uma protuberância 30'a e uma protuberância 30'b na direção ao longo da circunferência do acionador 26' determinará a quantidade de medicamento a ser distribuído. Se a referida distância for igual entre cada protuberância, a quantidade de medicamento será idêntica em cada etapa de dose. 0 fabricante do dispositivo pode, porém, produzir um dispositivo compreendendo um acionador 26' com as protuberâncias 30', em que a distância entre as protuberâncias na direção ao longo da circunferência do elemento não é igual. Desse modo, a referida distância pode variar em correspondência com um padrão pré-determinado dando origem a um padrão de etapa de dose pré-determinada. Por exemplo, a distância entre as protuberâncias na direção ao longo da circunferência do acionador pode se tornar maior e maior, em conseqüência do que a quantidade de medicamento distribuído aumentará para cada etapa de dose até que o acionador de haste de êmbolo tenha completado uma volta completa.

Deve ser compreendido que as modalidades descritas acima e mostradas nos desenhos devem ser consideradas apenas como exemplos não limitativos da invenção e que podem ser modificadas de várias maneiras dentro do escopo das reivindicações de patente.

Claims

1. Dispositivo para distribuir medicamento, compreendendo um alojamento (10); um recipiente (12), disposto para conter medicamento, em que o recipiente ainda compreende uma abertura disposta para expelir medicamento do recipiente; meios de pressão compreendendo uma parte de parede móvel (16) dentro do referido recipiente e um elemento de pressão (18; 18') dispostos para exercer pressão sobre o medicamento no interior do recipiente para expelir uma certa quantidade pré-determinada do medicamento através da abertura; meios de acionamento (26, 42; 26', 42') para acionar os referidos meios de pressão; e meios de ativação (46; 46') para ativar os referidos meios de acionamento, caracterizado pelo fato de que o referido dispositivo ainda compreender meios de liberação de pressão (20; 20') conectados interativamente ao referido elemento de pressão e em que o referido meio de liberação de pressão compreende um primeiro elemento correspondente (24, 24' ) disposto para interagir com um segundo elemento correspondente (70; 70') para liberar a pressão no medicamento após a dose pré-determinada ter sido expelida através da abertura.

2. Dispositivo, de acordo com a reivindicação If caracterizado pelo fato de o referido elemento de pressão (18, 18') ser disposto para interagir com o referido meio de acionamento para mover a referida parte de parede móvel para frente e, assim, expelindo uma certa quantidade pré- determinada do medicamento através da abertura e em que o referido elemento de pressão (18, 18') também é disposto para interagir com o referido meio de liberação de pressão (20; 20') para mover o referido elemento de pressão (18; 18') ligeiramente para trás, após a dose pré-determinada ter sido expelida através da abertura.

3. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o referido meio de acionamento compreender um acionador (26) tendo o referido segundo elemento correspondente (70) e sendo disposto em torno do referido elemento de pressão (18) em uma posição rotacionalmente bloqueada.

4. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o segundo elemento correspondente (70) ser disposto e projetado para ser girável em relação ao primeiro elemento correspondente (24) .

5. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de o referido dispositivo ainda compreender um anel (60) tendo o referido segundo elemento correspondente (70') e sendo fixamente preso à superfície interna do alojamento.

6. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o primeiro elemento correspondente (24') ser disposto e destinado a ser girável em relação ao segundo elemento correspondente (701).

7. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de que as superfícies correspondentes dos dois referidos elementos correspondentes (24, 70) terem uma forma de catraca.

8. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de que as superfícies correspondentes dos elementos correspondentes (24', 70') tem uma espécie de forma de onda.

9. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizado pelo fato de que os referidos meios de acionamento compreender um elemento de acumulação de energia (42, 42').

10. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o referido elemento de acumulação de energia (42; 42') ser uma mola espiral plana.

11. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o referido meio de ativação (46; 46') ser disposto e destinado a interagir com os referidos meios de acionamento (42, 26; 42', 26') para acionar os referidos meios de pressão e, consequentemente, distribuir uma certa quantiade pré-determinada de medicamento etapa por etapa.